第一篇：药品安全性监测督导检查总结(新)
2014年7月份药品安全性监测检查情况
分析总结及改进措施
根据医院等级评审有关规定，药事部门于2014年7月16日到7月22日对临床科室药品安全性监测情况进行检查，总体检查结果良好，使用的药品都在有效期内，防火防盗措施齐全，有灭火器，科室24小时都有工作人员，药品的使用方法、使用时间、使用范围等都很合适，但也存在不足，具体存在问题及改进措施如下。
一、临床科室存在的问题：
1、大部分科室只有药品冷藏冰箱温度计，治疗室无温湿度表，无温湿度记录。
2、大部分科室没有避光窗帘和避光输液袋、避光输液器，需
要避光的药品没有完全做到避光使用。
3、除产科、保健科外，其余科室药品不良反应上报的数量较
少，与上报指标差距较大。
4、大部分科室治疗室内没有配伍禁忌图表，小儿科等少数几
个科室有配伍禁忌表，但老旧已不适应现在用药情况。
5、南院手术室药品储藏间温度太高。
二、对临床科室的要求及改进措施：
1、申领温湿度表，完善温湿度记录。
2、申领避光窗帘和避光输液袋、避光输液器，完善避光药品的避光使用。
3、做好药品不良反应的上报工作。
4、治疗室内配备配伍禁忌图表。
5、南院手术室申领空调，使药品在合适的温度范围内储存。下次检查时根据整改情况持续追踪改进。
第二篇：药品安全性监测督导检查总结
2014年7月份药品安全性监测检查情况
分析总结及改进措施
根据医院等级评审有关规定，药事部门于2014年7月16日到7月22日对临床科室药品安全性监测情况进行检查，总体检查结果良好，使用的药品都在有效期内，防火防盗措施齐全，有灭火器，科室24小时都有工作人员，药品的使用方法、使用时间、使用范围等都很合适，但也存在不足，具体存在问题及改进措施如下。
一、临床科室存在的问题：
1、大部分科室只有药品冷藏冰箱温度计，没有湿度计，无温
湿度记录。
2、大部分科室没有避光窗帘和避光输液袋，需要避光的药品
没有完全做到避光使用。
3、除产科、保健科外，其余科室药品不良反应上报的数量较
少，与上报指标差距较大。
4、大部分科室治疗室内没有配伍禁忌图表，小儿科等少数几
个科室有配伍禁忌表，但老旧已不适应现在用药情况。
5、南院手术室药品储藏间温度太高。
二、对临床科室的要求及改进措施：
1、申领温湿度计，完善温湿度记录。
2、申领避光窗帘和避光输液袋，完善避光药品的避光使用。
3、做好药品不良反应的上报工作。
4、治疗室内配备配伍禁忌图表。
5、南院手术室申领空调，使药品在合适的温度范围内储存。下次检查时根据整改情况持续追踪改进。
第三篇：药品安全性监测督导检查总结
2014年7月份药品安全性监测检查总结及改进措施
根据医院等级评审有关规定，药事部门于2014年7月16日到7月22日对科室药品安全性监测情况进行检查，总体检查结果良好，药品都在有效期内，有防火防盗措施，药品的使用方法、使用时间等都合适，但也存在不足，具体存在问题及改进措施如下。
一、存在问题：
1、大部分科室只有温度计，没有湿度计，温湿度记录不完善。
2、需要避光的药品没有完全做到避光使用。
3、科室存在药品不良反应，但上报的数量较少。
二、改进措施：
1、完善温湿度记录。
2、完善需要避光药品的避光使用。
3、做好药品不良反应的上报工作。
下次检查时根据整改情况持续追踪改进。
第四篇：药品安全性监测制度
药品安全性监测制度
为进一步加强药品质量管理，保障病人用药安全，根据《药品使用质量管理规范》、《处方管理办法》修订本制度。
一、规范进货渠道，保证药品质量。建立供货单位档案和产品档案，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核,确保从具有合法资格的企业采购合法药品。
二、严格执行进货检查验收制度，票、账、物相符，认真核对批号、有效期，建有完整的购进验收记录，并按要求保存。对需要保持冷链运输条件的疫苗等药品验收时，检查商业运输条件是否符合要求，并做好记录，对不符合运输条件的拒收。
三、药品严格按储存条件进行储存，储存专用配套设施设备完善，温度、湿度、通风、照明符合要求，具有防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防火设施。
四、麻醉药品、一类精神药品按照规定专库专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。
五、建立高危药品和相似药品管理制度，并有清晰的标志。
六、建立我院所使用药品的质量档案，搜集和分析药品质量信息，调查、处理药品质量事故或质量投诉并及时报告。
七、设置药品不良反应监测信息员，负责药品不良反应报告工作，药学部设置专人负责全院药品不良反应信息的收集、整理、分析、评价。发现可能与用药有关的严重不良反应事件、药品群体不良事件，按规定及时处理并报告。
第五篇：药品安全性监测管理制度
药品安全性监测管理制度
责任人：
药剂科全体工作人员
内容：
1.药品在院内流通和使用的整个过程都存在安全性问题，为确保患者用药安全，特制定本制度。
2.严格药品的购进、验收、储存、领用、使用等各环节管理，加强药品质量监测。
2.1药品的购进应严格按照《药品采购制度》执行，采购员应认真审核药品供应商和药品生产厂家的相关资质，首营品种、首次供货企业应按照《首次采购品种审核管理制度》、《首次供货企业审核管理制度》执行，首营药品采购一个月后，根据《首营药品用药反馈制度》要求应及时发放调查表，及时了解临床用药相关信息。
2.2购进药品的检查验应按照《药品检查验收制度》执行，必须进行药品内外包装及标识的检查，生物制品、进口药品应有相关检验报告书，验收合格的药品方可办理入库。
2.3各药房对于发出退回药品的验收，应逐批进行质量检查，验收到剂量最小包装，验收合格方可收回。
2.4药库应按照药房的“药品领用单”进行药品发放，认真核对品名、规格、产地、请领数量，药房领药员应按照领用单认真检查，确认无误后方可领回。
2.5药房调剂人员应严格按照“四查十对”原则审核、调配、核对及发放药品。
2.6病区药品应严格按照《病区备用药品管理制度》执行，每月定期进行药品效期、药品数量、药品质量等相关检查，保证患者用药安全。
3.加强药品不良反应监测，严格按照《药品不良反应监测和报告制度》进行不良反应报告的填写和上报。
4.及时了解医务人员、患者对药品的评价、意见及建议，加强药品缺陷监测。
5.加强药品调剂各环节安全隐患监测，减少发生差错的概率。
6.合理使用药品，降低用药风险。
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