麻醉哟品、第一类精神药品空安瓿销毁制度

第一篇：麻醉哟品、第一类精神药品空安瓿销毁制度

麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁制度

一、本制度是用于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁

二、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁每季度进行一次

三、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程

（一）销毁的申请

每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请，填写销毁记录，记录中必须注明本季度回收空安瓿的小品名称、批号、数量、和待销毁空安瓿数量，经医院药事委员会、医务部、药剂科签字批准后方可进行销毁。

（二）销毁的执行

麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程在医院药事委员会、医务部监督下有麻醉药品专管人员、药房主任会同保卫科人员执行。

销毁方法：破碎后，用医用垃圾袋包装，外贴“损伤性废物”标签，由专管人员回收统一处理。

麻醉药品专管人员现场填写销毁记录，记录中必须说明已销毁空安瓿的数量和方法，注明销毁地点、时间和参加销毁人员并签字。

保卫科人员应在销毁现场参与销毁，并填写销毁记录，以兹证明。

四、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录麻醉药品专管人员存档备查。

第二篇：麻醉药品精神药品注射剂空安瓿收回销毁制度

麻醉药品、精神药品注射剂空安瓿收回销毁制度

一、使用后的麻醉、精神药品注射剂空安瓿必须由药房负责收回，在《麻醉、精神药品注射剂空安瓿收回记录》上记录，有交回空安瓿者与药房收回空安瓿者签字。

二、收回的麻醉、精神药品注射剂空安瓿必须定期进行销毁，在《麻醉、精 神药品注射剂空安瓿监督记录》上记录，由药房负责人与院领导签字。

三、由医院麻醉、精神药品管理小组负责对本院的麻醉、精神药品注射剂空 安瓿的收回与销毁工作进行监督，并定期检查。

第三篇：麻醉药品、第一类精神药品空安瓿(废贴)管理制度

麻醉药品、第一类精神药品空安瓿（废贴）

管理制度

1、门诊病人或病区护士向药房领取麻醉药品、第一类精神药品 时，必须持麻醉药品处方和上次用药后的空安瓿（废贴）。处方与空安瓿（废贴）的数量应相符，药房调剂人员必须仔细查对安瓿的品名、规格、批号、数量，复核无误后方能发药。

2、药房向药库领取麻醉药品、第一类精神药品时，需同时提交麻醉药品、第一类精神药品的处方、空安瓿。药库人员仔细查对空安瓿品名、规格、批号、数量，复核无误并在空安瓿退库凭单上签名后方可发药。

3、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时，要求患者将原批号的空安瓿或者使用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医院应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。

4、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴由药库人员统一收存并按品名、规格、批号、数量、回收时间建立《麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴回收登记簿》。按季度对收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数，由药剂科主任、药库人员等三人在场共同监督销毁，将销毁情况登记于《麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴销毁记录》。

麻醉药品、第一类精神药品销毁管理制度

1、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴剂，登记计数后，经两名以上人员在场，并由药剂科负责人监督销毁，并作好记录。

2、破损和过期的麻醉药品、第一类精神药品、无偿收回的患者不再使用而剩余的药品，统计汇总后报经药剂科负责人、医院麻醉药品精神药品管理小组审批，报请市卫生局批准，并进行监督销毁、记录。

3、销毁方式采用焚化。

第四篇：麻醉、第一类精神药品管理制度

麻醉药品及一类精神药品管理制度

为认真贯彻执行《麻醉药品管理办法》保障本院麻精药品管理，防止流弊。结合本院具体情况，特制定以“五专”为基本原则的管理规章，要求各相关职能部门执行。

一、专人负责

（1）药库、药房、麻醉科及各临床科室，均须由负责心强的药学技

术人员和医护人员专人负责。岗位换人时，必须进行岗前“麻醉药品”及“一类精神药品”法规的学习和教育，明确职责，掌握正确的管理办法。必须做好交接班登记，并由交接人及科室负责人签字，发现问题及时追究。

（2）药剂科每季度到临床科室全面检查一次麻醉药品和精神药品管

理情况，做好记录，以备检查。

二、专用帐册

（1）药库、中心药房应设置麻醉药品、一类精神药品专用帐册。药

品购进入库必须双人验收、签名。药品出入库的日期、数量应与入库单和请领单一致，做到日清月结，帐物相符，对帐册不随意涂改，并保存五年。如使用电脑作帐，要与普通药品分列帐册。

（2）门诊药房、中心药房、麻醉科及临床科室，可根据一周药品的使用情况，配置固定的药品基数。临床科室所存基数应在药剂科设立档案，双方签名备案。

（3）麻醉药品注射剂须凭处方及空安瓿领取，住院病人使用芬太尼

透皮贴剂要回收旧贴。空安瓿由药库负责定期销毁，销毁时须由专管人、监督人、药剂科负责人同时清点核对数量，空安瓿的数

量应与所发出使用的药品数量一致，并做好记录签名。

三、专柜加锁

药库、门诊及中心药房储放麻醉药品房间应有防盗设施，选用防盗性能较好的铁柜或保险柜存放。临床科室可选用坚固的木柜存放，加锁保管，不得与其他药品或物品混放。

四、专用处方

（1）麻醉药品及一类精神药品使用专用处方，处方签上印有“特药”

字样。处方书写应完整规范，药品名称不得简化，处方涂改无效，药房对不合格处方应作退回处理，不予发药。处方用药量根据有关文件规定开具。

（2）必须是具有执业医师资格，能正确使用麻醉药品的医务人员才

能使用麻醉药品，医生签名笔迹留样存药房备查。其他医务人员不能代开处方。

（3）处方保存期：麻醉药品三年，精神药品两年。

五、专册登记

设立“麻醉药品使用登记表”，内容包括：日期、病人姓名、药品名称、用量、处方医生、发药人、核对人；门诊药房需增加登记专用卡号和取药人身份证号码项目。门诊药房、中心药房逐方进行登记，发现特殊问题，应及时上报有关领导部门处理。

第五篇：麻醉药品空安瓿销毁的申请

关于销毁麻醉药品、一类精神药品空安瓿/废贴的申请 麻醉药品管理小组：

药学部各室组现存 xxxx年xx月xx日至xxxx年xx月xx日麻醉药品、一类精神药品空安瓿/废贴共 xxxx支（贴），其中：xxx xx支......申请销毁，请批示。

药学部

xxxx年xx月xx日