药库麻醉、第一类精神药品管理细则及管理人员职责

第一篇：药库麻醉、第一类精神药品管理细则及管理人员职责

药库麻醉药品和第一类精神药品管理细则

根据联勤部转发《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定（暂行）》的要求及本院对麻醉、精神药品进行了自查自纠情况。特对药库麻醉药品、一类精神药品管理制订如下细则。

1． 采购麻醉药品、一类精神药品应于每年1月份向广州军区联勤部卫生部药品器材处提出下一年度的采购申请，填报“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡申请表”，经审核批准后发给“麻醉药品、精神药品购 用印鉴卡”。“印鉴卡”须有卫生部公章、医院公章及药剂科公章方能生效。

2． 麻醉药品、一类精神药品必须由授权麻醉药品经营权的固定公司供货，不得随意更换供货公司，供货公司和药库各持《麻醉、精神药品印鉴卡》一份。

3． 药库应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款应当采取银行转帐方式。

4． 麻醉药品应于到货后立即双人开箱验收，清点到最小包装，由药库麻醉药品保管人员和公司送货人当面清点并双人签字。入库验收应采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

5． 在验收中发现缺少、破损的麻醉药品、一类精神药品应双人签名登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

6． 麻醉药品、一类精神药品的储存、出入库，应严格执行专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记的管理规定。其储存麻醉、一类精神药品的保险柜密码只能由专管人员知道，不得随意泄密。更换保管人员时必须更换密码。每月定期盘点，做到帐物100%相符。

7． 麻醉药品、一类精神药品的发放，应逐笔记录并仔细核对单据，将发放药品的日期、凭证号、领药部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领药人签名，登记在专用帐册上，并单独装箱送到药房，由药房库管人员当面点清交付，双方签名。不得在无请领人在场的情况下，与普通药品一起运送至药房。做到帐、物、批号相符，以便追踪。

8． 购买的麻醉药品、精神药品，只限于在本院临床使用，不得价拨及外借。

9． 专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。

10． 麻醉药品管理人员交接班时，必须有详尽的交接班记录。

11． 经常维护、检查防盗报警装臵的运转情况，以保持其防盗性能。发现问题及时上报。

10、室负责人每月对麻醉药品柜的所有品种进行检查，并作好记录。

11、因各种原因需要销毁麻醉药品、精神药品时，要列出有双人签名的清单，含品种、规格、数量、原因等，报药剂科领导，由药剂科报

军区卫生部药材处批准并在其监督下执行，对销毁情况要做详细登记。

麻醉药品人员管理职责

1． 药库（房）指定专人负责麻醉药品的管理。麻醉药品管理

人员应严格按照《麻醉药品、第一类精神药品处方管理规定》对麻醉药品和精神药品进行管理。

2． 麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。

3． 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。

4． 对进出专库的麻醉、一类精神药品建立专用帐册，进出逐

笔记录，记录内容包括：日期、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。

5． 麻醉药品管理员在审方时还应检查开方医师是否有麻醉处

方权，不得调配未经医院考核合格不具备使用麻醉、第一类精神药品资格的医生处方。同时核对医生的签名字样与医院留底是否一致。对冒充医生签字的处方，住院药房有权拒绝调配并报告上级领导。

6． 麻醉药品管理员对违反规定、滥用麻醉药品者有权拒绝发

药，并及时向医院行政主管部门或当地卫生行政部门报告。

7． 在发放麻醉科请领的麻醉药品和精神药品注射剂时，应收

回空安瓿，并核对批号和数量，并作记录。记录本应保存至药品有效期后2年。

8． 患者使用麻醉、精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时须

将原批号的空安瓿及用过的贴剂收回，并记录收回的空安瓿或废贴数量。

9． 收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由

专人负责记数、监督销毁，并做记录。

10． 患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应

当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。

11． 更换管理人员时应有详尽的交接记录。

12． 在发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安

机关、药品监督管理部门报告：

（1）在储存保管过程中发生麻醉药品、一类精神药品丢失

或者被盗被抢；

（2）发现骗取或者冒领麻醉药品、一类精神药品的。

第二篇：麻醉药品、第一类精神药品管理人员职责

临川区第一人民医院

麻醉药品、第一类精神药品管理人员职责

1、药库（房）制定专人负责麻醉药品的管理。麻醉药品管理人员应严格按照《麻醉药品、第一类精神药品处方管理管理规定》对麻醉药品和精神药品进行管理。

2、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当制定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。

3、对麻醉药品、第一类精神药品的购买、储存、发放、调整、使用实行批号管理和追踪，必要时可及时查找和追回。

4、对进出专库的麻醉、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，记录内容包括：日期、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。

5、麻醉药品管理员审核时还应检查开方药师是否有麻醉处方权，不得调配未经医院考核合格不具备使用麻醉、第一类精神药品资格的医生处方。同时核对医生的签名字样与医院留底是否一致，对冒充医生签字的处方，住院部药房有权拒绝调配并报告上级领导。

6、麻醉药品管理员对违反规定、滥用麻醉药品者有权拒绝发药，并及时向医院行政主管部门或区卫生局报告。

7、在发放麻醉科请领的麻醉药品和第一类精神药品注射剂时，应收回空安瓶，并核对批号和数量，并作记录，记录本应保存至药品有效期后2年。

8、患者使用麻醉、精神类药品注射剂或贴剂的，再次调配时须将原批号的空安瓶及用过的贴剂收回，并记录收回的空安瓶或废贴的数量。

9、收回的麻醉药品，第一类精神药品注射剂空安瓶、废贴由专人负责记数、监督销毁，并作记录。

10、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。

11、更换管理人员应有详尽的交接记录。

12、在发现下列情况，应当立即向区卫生局、区公安分局、区药监局管理部门报告：

（1）在储存保管中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢；

（2）发现骗取或者未麻醉药品、第一类精神药品的。

第三篇：麻醉、第一类精神药品管理制度

麻醉药品及一类精神药品管理制度

为认真贯彻执行《麻醉药品管理办法》保障本院麻精药品管理，防止流弊。结合本院具体情况，特制定以“五专”为基本原则的管理规章，要求各相关职能部门执行。

一、专人负责

（1）药库、药房、麻醉科及各临床科室，均须由负责心强的药学技

术人员和医护人员专人负责。岗位换人时，必须进行岗前“麻醉药品”及“一类精神药品”法规的学习和教育，明确职责，掌握正确的管理办法。必须做好交接班登记，并由交接人及科室负责人签字，发现问题及时追究。

（2）药剂科每季度到临床科室全面检查一次麻醉药品和精神药品管

理情况，做好记录，以备检查。

二、专用帐册

（1）药库、中心药房应设置麻醉药品、一类精神药品专用帐册。药

品购进入库必须双人验收、签名。药品出入库的日期、数量应与入库单和请领单一致，做到日清月结，帐物相符，对帐册不随意涂改，并保存五年。如使用电脑作帐，要与普通药品分列帐册。

（2）门诊药房、中心药房、麻醉科及临床科室，可根据一周药品的使用情况，配置固定的药品基数。临床科室所存基数应在药剂科设立档案，双方签名备案。

（3）麻醉药品注射剂须凭处方及空安瓿领取，住院病人使用芬太尼

透皮贴剂要回收旧贴。空安瓿由药库负责定期销毁，销毁时须由专管人、监督人、药剂科负责人同时清点核对数量，空安瓿的数

量应与所发出使用的药品数量一致，并做好记录签名。

三、专柜加锁

药库、门诊及中心药房储放麻醉药品房间应有防盗设施，选用防盗性能较好的铁柜或保险柜存放。临床科室可选用坚固的木柜存放，加锁保管，不得与其他药品或物品混放。

四、专用处方

（1）麻醉药品及一类精神药品使用专用处方，处方签上印有“特药”

字样。处方书写应完整规范，药品名称不得简化，处方涂改无效，药房对不合格处方应作退回处理，不予发药。处方用药量根据有关文件规定开具。

（2）必须是具有执业医师资格，能正确使用麻醉药品的医务人员才

能使用麻醉药品，医生签名笔迹留样存药房备查。其他医务人员不能代开处方。

（3）处方保存期：麻醉药品三年，精神药品两年。

五、专册登记

设立“麻醉药品使用登记表”，内容包括：日期、病人姓名、药品名称、用量、处方医生、发药人、核对人；门诊药房需增加登记专用卡号和取药人身份证号码项目。门诊药房、中心药房逐方进行登记，发现特殊问题，应及时上报有关领导部门处理。

第四篇：麻醉第一类精神药品管理制度

麻醉第一类精神药品管理制度

为加强和规范我院麻醉药品和精神药品使用管理，保证临床合理要求，严防麻醉药品和精神药品流入非法渠道，根据国家《麻醉药品和精神药品管理条列》，制定我院麻醉药品和精神药品管理条例制度如下：

1、医院药房设麻醉、第一类精神药品专用保险柜，柜内药品做到每日结算。

2、药剂科及医疗科室对本类药品必须认真执行“五专”制度，专人负责、专柜加锁、专用处方，专用账册、专用登记。做到严格保管，合理应用，杜绝滥用。麻醉药品处方保存三年，精神药品处方保存两年，专柜实行双锁双人管理。

3、麻醉药品专用处方的印刷为淡红色，右上角标注：“麻、精一”；第二类精神要处方的印刷为绿色，处方右上角标注“精二”

4、医师必须具备“麻醉药品和精神药品临床使用和规范化管理培训合格证书”才能开具麻精药品。处方应加盖医师处方章，药剂人员严格审核麻醉处方，对不符合规定的麻醉药品处方，拒绝发药。

5、医师开据麻精药品处方时，必须逐项将处方填写完整。医师不得为不符合要求的病人开据麻醉药品和精神药品，并且医师不得为自己开具麻精药品。

6、麻醉药品注射剂仅限于我院的院内使用。

7、处方的开具：麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。

8、违反以上制度者，根据情节轻重，将给与警告，经济和法律处罚。

上海**医院

2013-04-16修订

第五篇：麻醉第一类精神药品使用知情同意书

麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书

《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日实施。为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品和第—类精神药品(以下简称麻醉和精神药品)，防止药品流失，在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容：

一、患者所拥有的权利：

(一)有在医师、药师指导下获得药品的权利；

(二)有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；(三)有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利；(四)权利受侵害时向有关部门投诉的权利。

受理投诉卫生行政主管部门：**卫生局医政处 电话：**

二、患者及其亲属或者监护人的义务：

（一）遵守相关法律、法规及有关规定；

（二）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史；

（三）患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院；

（四）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。

三、重要提示：

（一）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其他法律、规定，要承担相应法律责任。

（二）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。

四、医疗机构告知患者：

1、为了使您的治疗安全有效，请按医生的医嘱服用药物。不规范使用麻醉药品及第一类精神药品。将有导致精神依赖的风险。

2、请每三个月复诊或随诊一次。

3、您的专用病历由医疗机构保存。再次取药时请先拿取病历，然后去医师处就诊，待取药后再将该病历留存在医疗机构。

4、医疗机构受理投诉部门：

电话：** 以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。

医疗机构(章)：

患者(家属)签名： 经办人签名：

年 月 日：

****年**月**日