麻醉药品管理流程

第一篇：麻醉药品管理流程

麻醉药品和精神药品管理流程

一、科室建立健全麻醉药品规范化使用的制度

按照《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉科在麻醉药品使用过程中建立了一系列管理制度，以保证麻醉药品的规范化使用。

1．教育培训与备案制度

组织有麻醉药品处方权的医师学习《麻醉药品和精神药品管理条例》，进行有关麻醉药品使用及管理方面知识的教育培训，经考试、考核合格后授予麻醉药品处方资格后，方可持证上岗，规范化使用麻醉药品。同时医院将具有麻醉药品处方资格的执业医师名单报送市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门备案。

2．处方权医师签名留档制度

将麻醉药品处方权医师的全名签名字样在药剂科留底，以备麻醉药品调剂药师审核，防止无麻醉药品处方权的医师开具麻醉药品处方或仿冒麻醉药品处方权医师的签名开具麻醉药品处方。

3．麻醉药品专用处方使用制度

执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品。麻醉专用处方笺的颜色是淡红色，处方头有“麻醉药品处方笺”字样，以示与普通处方区别。医师使用时就会立即意识到这是麻醉药品处方，会自动联想到《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，会自觉想到开具处方时必须要有十分明确的适应症和与法律的相符性。

4．建立注射用麻醉药品基数存放管理制度

医院根据麻醉科的特殊工作需要，经市级药监部门、院医务部批准，在麻醉科存放着能够满足日常手术需要的麻醉药品（吗啡、哌替啶、（瑞、舒）芬太尼、氯胺酮等）基数，供临床日间手术时使用，夜间则保管在保险专柜中（实行双人双锁管理）。

5．加强对注射用麻醉药品剩余量的管理制度

麻醉医师给患者用药后出现的剩余量，要及时销毁，并在相应麻醉药品专用处方上填写销毁记录，与另一名麻醉医师同时签字以示见证负责；科室质控组成员每月一次对麻醉药品使用情况进行调查。

6．科室建立注射用麻醉药品空安瓿回收管理制度

麻醉医师下班前将当天使用麻醉药品的空安瓿悉数交回科室专管护士。专管护士必须仔细核对空安瓿的品名、规格、批号、数量，确认无误后收回入麻醉科专柜（使用保险柜，实行双人双锁管理）。专管护士向药库领取注射用麻醉药品时，药房管理人员除填写领条外，还必须附上品名、规格、批号、数量相同的麻醉药品空安瓿。药库管理人员仔细核对回收空安瓿的规格、品名、批号、数量，无误后双方在药库麻醉药品空安瓿回收记录上签字，药库人员发药。

7．接受不定期检查制度

麻醉药品处方权医师积极配合市药监局对麻醉药品使用管理的不定期检查，严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》及市药监局下发的具体管理规定规范我科麻醉药品管理。

二、我科规范化使用麻醉药品的操作流程介绍

1．处方权医师使用麻醉药品流程

麻醉医师每天上午于交班前从专管护士处领取定量的注射用麻醉药品，术中及术后根据需要使用，于下班前将药物安瓿、剩余药物、已使用过的麻醉药物处方一并交还专管护士处。领取和归还时在麻醉药品使用交接班登记簿（专用帐册）签全名（详情见表1）；归还药品时麻医师应在麻醉药品使用消耗登记表填写相应的使用资料（详情见表2），每种麻醉药品单独一张消耗登记表。

2．专管护士管理麻醉药品流程

专管护士上午于交班前、下午于下班前分别向麻醉药品处方权医师发放、回收注射用麻醉药品，并核对医师在麻醉药品交接班登记簿（见表1）上的签名；核查麻醉医师在麻醉药品使用消耗登记表（见表2）和麻醉药品专用处方笺填写的相应资料是否完全吻合，此两种资料必须均与空安瓿外包装上的的品名、规格、批号、数量完全一致，做到一对一准确无误。

专管护士除存留麻醉药品使用交接班登记簿（见表1）和麻醉药品使用消耗登记表（见表2）外，还备有专用麻醉药品领取、归还、清点登记簿（即麻醉药品使用专用帐册）（见表3），每天上午上班前由专管护

士与麻醉医师共同清点所领药盒麻醉药物数量及种类，下午下班前归还时所用药物安瓿、处方数应与发放时相一致。

专管护士凭麻醉药品处方权医师开具的麻醉药品专用处方和用药后保存的空安瓿到住院药房领取相应药品。住院药房调剂药师接专管护士处方后除认真核对病人姓名、性别、年龄、科别、床号、身份证号码、病情等及用药剂量（是否符合规定）外，还要认真核对处方医师签名，以及处方上是否标明麻醉药品用途等，对注射用麻醉药品，还要审核护士交回的上次用药后保存的空安瓿，无误后由专管护士、调剂药师在处方上签全名，药师发药。

三、我科规范化使用麻醉药品的难点分析

我科在使用麻醉药品操作路径的初期，也遇到不少难点，如手术病人没有或未带身份证、夜间手术时麻醉药品不够用、没有麻醉药品处方权的住院医师或进修医师或新来麻醉科上班而暂未备案的主治医师如何使用麻醉药品专用处方笺、麻醉药品专用处方书写错误怎么办等等。

在深入领会《麻醉药品和精神药品管理条例》精神的基础上，经院医教部授权，报市药监局批准，我科成功地应对了上述难点，进一步规范了我科麻醉药品的使用管理，现将其中的做法介绍如下：

麻醉药品专用处方内容除病人一般资料外，需加病人（或代办人）家庭住址、联系电话、身份证号码等内容，处方需经有使用权的主治及以上医师签名。若无法取得病人相关资料（如“三无”人员等）无身份证时，处方需科主任签名才能归还给专管护士。

日间手术时少数麻醉医师的药品不够用，可向另一有使用权的主治医师凭写好的专用处方笺借用。为防范夜间手术时麻醉药品不够用，我科在值夜班的护士处备好固定数量的麻醉药品（同样需要加锁保管），此值夜班护士与麻醉药品专管护士是一对一交班。

科内只有主治及以上职称医师，通过医院麻醉药品使用专项考核并已取得麻醉药品处方权的医师方可使用以上麻醉药品。没有麻醉药品处方权的医师在麻醉过程中填写好专用处方笺并签名后，再请另一有处方权的麻醉医师核对麻醉用药后加签一个名以示负责和合法。

麻醉药品专用处方笺发放给医师时要对处方编号进行登记，若有书写错误或其他原因致处方笺作废时，应详细登记原因并交回中心药房留档备案。

通过以上实践，我科形成了完整的具有可操作性的麻醉药品“五专”（专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记）制度[2]，在实际运作中，各个环节的医务人员对于麻醉药品的使用与管理都给予了充分的肯定并能接受相关制度，且全力配合管理人员加以实施。从而使麻醉药品以供给使用与监督管理形成规范化管理模式，管而不死，活而不乱，达到既保证用药解除患者手术疼痛，又防止麻醉药品流失造成危害之目的。该实践方案实施以来未出现明显差错事故及麻醉药品流失等不良事

件，同时也使麻醉科医师严谨细致、遵章守法的良好作风得到培养和强化。

第二篇：麻醉药品管理

麻醉药品、精神药品管理制度（临床部分）

加强麻醉药品和精神药品使用管理，保证合法安全使用，防止流入非法渠道。根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规制订本制度。

1.采购管理

2.储存保管

2.5 麻醉药品、第一类精神药品所用处方应专门印制，并统一编号；处方上除包括处方前记、处方头、医师签名、发药、核查药师签名等项外，尚应有病情以及使用理由、病人身份证号码、病历号、病人家庭住址以备查考；专用处方单独保管，并保存3年以上备查。

2.7药剂科调剂人员对违反规定、滥用麻醉药品、第一类精神药品者，有权拒绝发药，并及时向当地卫生主管部门报告。

3.使用管理

3.4 为门(急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品，首诊患者，医师应亲自诊查，核实病情证明等相关材料，书写专用门诊病历，签署“麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书”。开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控释缓释剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。专用门诊病历由门诊药房保留，同时存留病人及代办人身份证复印件和委托书。

3.5 医师开具专用处方时应详细填写病人信息并记录于病历中。

3.6 病房患者使用麻醉药品情况应记录在病程记录中。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

3.7对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶每张处方不超过一次常用量，仅限于医疗机构内使用。

3.8 对长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次，对3个月以上未复诊的患者不再为其开具麻醉药品处方。

3.9 在危及医师人身安全等紧急情况下可先开具麻醉药品处方，事后立即向医务科报告。

3.10 发现麻醉药品、精神药品丢失、被盗、被抢或者骗取、冒领等情况时，应立即向医务科报告，非正常工作日及节假日向院总值班室报告。

第三篇：麻醉药品管理

1.为贯彻执行国家《麻醉药品和精神药品管理条例》，保障我院麻醉药品、精神药品管理，防止流弊。结合我院具体情况，制定本制度。

2.执业医师经培训考试合格，取得麻、精药品处方资格，经院长授权、医务科备案登记后方可开具麻精药品处方。医生签名笔迹留样存药房备查。其他医务人员不能代开处方。

3.麻醉药品、第一类精神药品专用处方逐项认真填写（缺一不可），包括患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证号、住址、单位、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。住址要求写出门牌号，身份证号不能以任何理由不填。处方上的医师、药师均应签全名。

4.药剂科必须按照《麻醉药品和精神药品管理条例》，实行“五专”(即专人保管、专柜双人双锁、专用帐册、专册登记、专用处方)管理。具有明显标志的专用瓶签，指定专人负责管理。

1)药房人员必须认真填写麻醉药品、一类精神药品处方专册登记本，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期，发药人、复核人等。药房应设置麻醉药品、一类精神药品专用帐册。

2)购进麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人验收，验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应设专册记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。药品出入库的日期、数量应与入库单和请领单一致，做到日清月结，帐物相符，帐册不随意涂改，并保存五年。如使用电脑作帐，要与普通药品分列帐册。

3)麻醉药品、精神药品时必须进行严格的质量检查。片剂无发霉、变色、裂片现象；针剂澄明度合格；标签印刷清楚，字迹清晰。所有药品必须严格检查有效期，且有效期在1年以上，确保质量无误后方可入库及领用。

4)药房、麻醉科及临床科室，可根据一周药品的使用情况，配置固定的药品基数。临床科室所存基数应经医务科批准，在药剂科设立档案，双方签名备案.5)药剂科每季度到临床科室全面检查一次麻醉药品和精神药品管理情况，做好记录；建立完善的药品报损制度，对少数破损、过期、变质等麻醉药品的处理，可按季度列表，说明理由，经科主任统计，报主管院长批准，报卫生行政部门监督销毁，做好销毁记录，现场人员签字。6)麻醉药品注射剂须凭处方及空安瓿领取，住院病人使用芬太尼透皮贴剂要回收旧贴。空安瓿由药库负责定期销毁，销毁时须由专管人、监督人、药剂科负责人同时清点核对数量，空安瓿的数量应与所发出使用的药品数量一致，并做好记录签名。

7)特殊药品仅限本院医疗使用，禁止非法使用、转让或借用。处方仅限当日有效。

5.麻醉药品一类精神药品针剂处方只限一次量，一次剂量是根据患者病情的需要量，其口服药不得超过三日用量，二类精神药品可使用普通处方单独开写，不能与其它药品混开，一张处方不得超过7日常用量。

6.调剂室的麻醉药品、一类精神药品实行定量管理。在交接班时，应严格履行点交手续。麻醉药品、一类精神药品的处方应单独装订成册，保管三年备查，二类精神药品处方保存两年。

第四篇：麻醉药品管理规定

麻醉药品、第一类精神药品管理的补充规定

为了进一步加强麻醉药品和第一类精神药品注射剂的管理，参照中华人民共和国《处方管理办法》《麻醉药品、第一类精神药品管理条例》，结合我院实际制定本规定。

第一，麻醉药品、第一类精神药品注射剂的采购、储存保管实行专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记管理。专用帐册由专人负责管理，做到日清月结，帐货相符；帐册应保存5年以上备查。

第二，所有麻醉药品、第一类精神药品注射剂的发放，必须凭具有麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方权医师开具的盖有病区印章或门诊收费章的麻醉药品和第一类精神药品注射剂专用处方。

第三，门诊病人及病区护士必须及时将麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿（废贴）送回药房，否则停止发放麻醉药品、第一类精神药品。药房工作人员必须认真核对空安瓿（废贴）品名、规格、批号、数量，并认真登记，每天封存，每月汇总，每三个月集中销毁一次，并认真填写麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿（废贴）销毁登记。

第四，各病区必须对麻醉药品、第一类精神药品注射剂残液进行登记管理，双人监督销毁，并认真签字以示负责。

第五，药剂科调剂人员对违反规定、滥用麻醉药品、第一类精神药品者，有权拒绝发药。对于两次以上违反麻醉药品、第一类精神药品管理规定的科室或个人取消处方权，严重者依法追究当事人责任，并及时向当地卫生主管部门报告。

第六，对霉变、破损的麻醉药品、第一类精神药品，使用单位每年报损一次，并填写破损、霉变报告单，由医院领导审核，报卫生主管部门批准，破损、增减及霉变的就地监督销毁；属于阿片类制剂，应妥善保存，集中上缴；破损霉变报告单内容应包括：日期、品名、规格、单位、数量、消耗总量、破损、霉变原因及情况、经手人、药房负责人意见、单位领导意见、保管人、制表人、卫生主管部门批示。

二零一六年四月一日

东昌府区中医医院

第五篇：麻醉药品管理试题

麻醉药品管理

一、是非题（正确的请打√，错误的请打×）

23、禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个

1、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。（√）行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在24、麻醉药品和第二类精神药品不得零售。（×）药品监督管理部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登

25、药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品，应记。（×）

当由本企业直接配送，不得委托配送。（√）

2、执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一

26、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管类精神药品处方资格。（√）

理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品

3、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具

处方权。（√）的处方可在急诊药房配药。（×）

27、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药

4、学校刚毕业的临床医学本科专业人员在未取得执业医

品的门诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复师技术职务任职资格之前可以临时进行开具第二类精神

诊或者随诊一次。（√）药品的处方工作。（×）

28、中华人民共和国卫生部第53号令《处方管理办法》

5、《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月

1从2008年5月1日起施行。（×）日起施行。（√）

28、盐酸哌替啶针剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构

6、“麻、精一”处方24小时有效，但有效期最长不得超

内使用。（√）过5天。（×）

30、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记

7、艾司唑仑片是第一类精神药品。（×）

载疼痛控制情况和药品的名称、用法、数量。（√）

8、氯胺酮注射液应该用我院印制的“麻、精一”专用处

31、《麻醉药品专用病历》适用于因镇痛需长期使用麻醉方开具。（√）

药品和一类精神药品的非住院又无法来医院接受治疗的9、开始阿片类药物治疗后，患者应至少每周就诊1次，癌症疼痛患者。（√）以便调整处方。（√）

32、住院的癌症疼痛患者需要使用麻醉药品止痛时，应建

10、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不

立《麻醉药品专用病历》。（×）得开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但可以开具第二

33、门诊中、重度慢性疼痛患者确需使用麻醉药品止痛时，类精神药品处方。（×）

也可建立《麻醉药品专用病历》。（√）11．对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要

34、为建有《麻醉药品专用病历》的癌症疼痛患者开具的给予最多5天的处方剂量。（×）

芬太尼透皮贴剂每张处方不得超过15天的用量。（√）12.《麻醉药品专用卡》使用期限为三个月。《印签卡》

35、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方的有效期为三年。（×）

为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用13．盐酸二氢埃托啡片只限于在二级以上医院内病人使

量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。（√）用，门诊暂不能使用（√）

36、使用麻醉药品针剂与贴剂的患者，在再次来取药时必14.对癌症患者使用麻醉药品，在用药剂量和次数上应放

须将空安瓿与用过的贴片交回。（√）宽。但使用管理应严格。（√）

37、为《麻醉药品专用病历》的患者开具一类精神药品针15.医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（×）

剂处方，每张处方不得超过3天的常用量。（√）

16、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

38、国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药（√）

品和放射性药品四大类。（√）

39、麻醉药品包括阿片

17、专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经国

类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其务院药品监督管理部门批准。（×）

他易成瘾癖的药品与药用原植物及其制剂。（√）40、18、第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处

海洛因、冰毒、罂粟、罂粟壳、乙基吗啡、芬太尼、哌替方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存3年

啶、, 在连续使用后都易产生身体依赖性、能成瘾癖。均备查。（×）

属于麻醉药品。（×）

19、全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精

41、麻黄素连续使用不会产生身体依赖性、不会成瘾癖，神药品批发业务。（√）

因此不属于特殊管理的药品。（×）20、第二类精神药品可以超剂量或无处方销售。（×）

42、《麻醉药品临床应用指导原则》控制疼痛的标准是：

21、可以向未成年人销售第二类精神药品。（×）

数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性

22、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统

疼痛次数小于3次。（√）

43、镇痛三阶梯原则提倡应一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从

选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途径。（√）事第二类精神药品零售业务。（√）

麻醉药品管理

44、《麻醉药品临床应用指导原则》：慢性非癌性疼痛三（√）67、可待因是从罂粟属植物中分离出来的一种天阶梯治疗，如疼痛已缓解，应尽早转入二阶梯用药。强阿然阿片类生物碱（√）片类药物连续使用时间暂定不超过18周。（×）45、68、可待因易于通过血脑屏障，不能通过胎盘屏障（×）镇痛三阶梯原则提倡使用镇痛剂应该由弱到强逐级递增, 69、可待因具有镇咳、镇痛和镇静作用，其镇咳作用为吗轻度疼痛的患者应主要选用非阿片类药物, 中度疼痛的啡的1/4（√）70、可待因镇痛作用仅为吗啡的1/12～患者应主要选用弱阿片类药物,重度疼痛的患者应主要选1/7（√）71、可待因为弱效阿片类药物，多用于重度疼用强阿片类药物。（√）

46、镇痛治疗应 “按需”痛的治疗（×）72、含可待因的止咳药一般不推荐用于给药（即在疼痛时才给药），而不是按时给药（即有规律儿童，禁用于（31）岁以下的婴儿和急性腹泻的幼儿（×）的定时给药）。（×）73、布桂嗪为合成的中等强度麻醉性镇痛药（×）

47、镇痛三阶梯原则的强阿片类药物是以吗啡为代表的麻74、盐酸布桂嗪为速效镇痛药，镇痛作用为吗啡的 1/5醉药品。（√）（×）75、吗啡相比，布桂嗪不易成瘾，但有不同程度

48、镇痛治疗,强阿片类药物可选用的主要有吗啡、芬太的耐受性（√）76、布桂嗪为国家特殊管理的第一类精尼、美沙酮。（×）神药品（√）77、医疗机构使用布桂嗪时，医生处方量

24、医师取得麻醉药品处方权后，才可为病人、本人及家每次不应超过3日常用量（√）78、严重高血压、动脉属开具麻醉药品处方。（×）硬化、冠心病、心功不全、肺心病、肺动脉高压、颅压或

49、吗啡控缓释制剂可避免瞬间血药浓度高峰的形成，癌眼压过高者禁用布桂嗪（√）79、氯胺酮是一具有镇痛症患者按三阶梯止痛原则治疗不易成瘾。（√）50、麻作用的静脉全麻药（√）醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者80、芬太尼为μ阿片受体激动剂，作用与吗啡相似，镇痛专柜储存麻醉药品和第一类精神药品（√）

51、医疗机强度约为吗啡的75～125倍（√）构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管81、芬太尼一般不单独用于镇痛，主要用于麻醉辅助用药理（√）

53、对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方和全麻复合（√）82、国家对麻醉药品、精神药品、医的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理（√）83、（√）

54、医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品（√）日编制顺序号（√）84、国家食品药品监督管理局主管

55、麻醉药品和精神药品的经营企业、使用单位报送各级全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。药品监督管理部门的备案事项，应当同时报送同级公安机（×）85、《麻醉药品专用卡》使用期限为三个月。《印签关（√）卡》的有效期为三年。(×)

56、麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药86、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上的生产以及医疗配方使用（√）医院内病人使用，门诊暂不能使用。（√）87、只有经

57、违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使过有关正确使用麻醉药品的培训及考核，并获自治区卫生麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，构成犯罪厅审核后颁发的《麻醉药品使用与规范化管理培训合格证的，依法追究刑事责任（√）

58、提供虚假材料、隐瞒书》的执业医师才可具有麻醉药品的处方权。（√）88、有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（×）89、《中品的实验研究、生产、经营、使用资格的，由原审批部门华人民共和国药品管理法》自2001年12月1日起施行。撤销其已取得的资格，3年内不得提出有关麻醉药品和精（√）90、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性神药品的申请（×）

59、未取得麻醉药品和第一类精神药品、注射用药品，实行特殊管理。（×）91、医疗机药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，神药品处方，造成严重后果的，吊销其执业证书（√）专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。60、晚期癌症长期使用阿片类镇痛药(如吗啡)，无极量限（√）92、药品用法用量应当按照药品说明书规定的制（√）61、癌症病人慢性疼痛不提倡使用度冷丁（√）常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注62、吗啡缓释片和控释片服用时可以截开或嚼碎（×）明原因并再次签名。（√）93、患者不再使用麻醉药品、63、吗啡能透过胎盘屏障影响胎儿，并可造成胎儿药物依第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉赖（√）64、吗啡用于内脏绞痛如胆、肾绞痛时，不应药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构。（×）94、与解痉药阿托品联合使用（×）65、吗啡与吩噻嗪类药、在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失镇静催眠药、三环类抗抑郁药、哌替啶、可待因、芬太尼或者被盗、被抢的，医疗机构应当立即向所在地卫生行政等合用时不需减量（×）66、吗啡长期用药可导致耐受部门报告。（×）95、医师取得麻醉药品和第一类精神

麻醉药品管理

麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？（C）A．芬药品处方权后，可在任何医疗机构开具麻醉药品和第一类

太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸精神药品处方。（×）96、药师调剂处方时必须做到“三

哌替啶14．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少查七对”。（×）97、医疗机构应当对出现超常处方

3保存（D）A．半年 B．一年 C．二次以上且无正当理由的医师提出警告，取消其处方权。

年 D．三年15．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级（×）98、处方保存期满后，不必经医疗机构主要负责以上医院内使用（B）A．一级以上 B．二级以上 C．仅人批准、登记备案，就可销毁。（×）99、《印鉴卡》有为三级 D．全部合法的医疗机构16．医疗机构应当要效期满前六个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患

者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或提出申请。（×）100、县级以上地方卫生行政部门应当

随诊间隔为（C）A．两周 B．一个月 C．三定期对本行政区域内医疗机构处方管理情况进行监督检

个月 D． 四个月17．根据《处方管理办法》，为住查。（√）

院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方 开

二、选择题

具，每张处方为 常用量

(A)A．逐日 一日 B．逐

1、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为

次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次18．根据（C）A 淡黄色 B浅绿色 C 淡红

《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每色 D白色

2、医疗机构应当要求使用麻醉药品非

张处方不得超过几种药品(B)A．四种 B．五注射剂型和第一类精神药品的患者每（C）月复诊或者随

种 C．六种 D．七种 19．《麻醉药品、第诊一次A 1个 B 2个 C 3个

一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

(C)A．一D 4个

3、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或

年 B．两年 C．三年 D．半年20．下者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将（B）交

列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引回 A 空安瓿 B 原批号的空安瓿或者用

起的呼吸抑制？(B)A．阿托品 B．纳洛过的贴剂C 用过的贴剂 D 空安瓿或者用过

酮 C．纳曲酮 D．美沙酮 21．医疗机构销毁的贴剂

4、麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及（B）

麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？A 精神依赖性 B 身体依赖性C 兴奋性 D 抑制性E

(C)A．所在地药品监督管理部门 B．医疗机构领导二重性

5、医疗机构向设区的市级卫生行政部门提出办理

和药剂科负责人C．所在地卫生行政管理部门 D．所《印鉴卡》申请，不需提交的材料是：（B）A、《印

在地公安部门22．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每鉴卡》申请表； B、《医疗机构执业许可证》正本；C、张处方不得超过(D)A．一日常用量 B．三日常用麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管

量 C．七日常用量 D．十五日常用量23．在零售理制度； D、市级卫生行政部门规定的其他材料。

6、除

药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症

（E）A 非处方药

B 一类精神药

C 麻醉药品 疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅

D 放射性药品

E 二类精神药24．WHO将哪一种药限于（D）内使用。A．医院 B．卫生所 C．社区医

物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？疗服务站 D．医疗机构

7、第二类精神药品一般每张

(A)A．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．盐处方不得超过（D）日常用量；对于慢性病或某些特

酸哌替啶25．根据《处方管理办法》的规定，医师为患殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理

者开具处方的有效期是（A）A．当日 B．三日由。A．1 B．3 C．5 D．7

8、内 C．五日内 D．一周内26．根据《麻醉药处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急

品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类

药品监督管理部门发放的携带药品证明？（B）A．国家精神药品处方保存期限为（A）年。A．2，3

B．3，级 B．省级 C．市级 D． 区级或县级5

C．5，3

D．7，3 9．为门急诊患者开

27．根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（D）

般不得超过（B）A．一日量 B．三日量 C．五A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用

日量 D．七日量 量 D．一次常用量10．医疗机构应建立各部门参加的28．以下哪种不是同一类镇痛药？（D）A．可待麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为（B）A．医

因 B．吗啡 C．芬太尼 D．布洛芬29．医院负责人 B．分管负责人 C．医务科长 D．药

疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪剂科长11．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（D）A．盐酸吗啡 B．罗通级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶12．根据《麻精神药品购用印鉴卡》？（C）A．国家级 B．省醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其级 C．设区的市级 D． 区级或县级30．按照医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（D）A．主

国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被

品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神授权的执业医师13．下列哪种药品不适用于《医疗机构

药品？（A）A．三唑仑 B．地西泮 C．巴比

麻醉药品管理

妥 D．艾司唑仑31．医疗机构在麻醉、精神药品发是（B）A．按阶梯逐级给药

B．按需给药 C．口现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公服制剂首选 D．用药个体化43.WHO 三阶梯癌痛治疗安部门和药品监督管理部门：（B）A．运输被抢 B．验方案不正确的描述是（A）收时破损 C．保管被盗 D．骗取或冒领 A．遵守2个基本原则

B．已经向全球推荐

C．可以32．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中使 90％癌症患者的疼痛得到有效缓解 D．具有简单、规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转有效、合理的特点44．癌痛治疗的药物选择中不正确的库，周转库应（A）A．每天结算 B．每周结算 C．每描述是（E）月结算 D．每季度结算33．以下哪种情况，其开具A．轻度疼痛：非阿片类镇痛剂加辅助药物

B．中度疼的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：（C）A．药痛：弱阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物

C．重度学专业技术人员 B．被责令离岗培训的医师C．注疼痛：强阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物

D．如册执业助理医师 D．被责令暂停执业的医师

34、第果病人伴有抑郁，应当使用抗抑郁剂

E．吗啡易导致腹一类精神药品（E）泻，应该禁用缓泻剂 A、只限于医疗、教学和科研需要 B、可供医疗单位配45．第一阶梯药物特点中不正确的描述是（D）A．主方使用C、可供各医疗单位使用 D、国营药店供应和调要为非甾体类镇痛药

B．对中度疼痛亦可能有配E、只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使效

C．具有封顶效应（天花板效应）, 不能无限增加剂用，不得在医药门市部零售

35、精神药品按依赖性分成量

D．治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一第一类和第二类，以下第一类精神药品为：（A）种非甾体类镇痛药 46．阿片类镇痛剂的特点有（D）A、咖啡因 B、曲马多 C、安定 D、利眠宁36．现有A．杜冷丁适用于慢性癌性疼痛治疗

B．美菲康应每4资料显示：（D）小时服一次

C．吗啡口服吸收生物利用度较差，因此A．癌症未发生转移时不发生癌性疼痛

B．低于 50 ％需不断增加剂量

D．吗啡有短效和缓释2种口服剂型，的癌症患者经历疼痛 选择任一种均可

E．芬太尼贴剂起效快47．吗啡给药C．中、重度疼痛＜ 30 % D.尚有较多的癌痛病人未的不正确方法是（D）A．滴定幅度要小，从小剂量开得到适当的镇痛治疗 始 B．逐渐增加剂量 C．吗啡的起始剂量在成人一般37．癌痛治疗不理想的原因是：（C）A．医务人员普遍是每 4 h 1Omg（短效）或每 12 h 3Omg（缓释具有癌性镇痛知识，但病人怕吗啡成瘾 B．病人积极报片）D．短效制剂每次递增 1 倍的剂量48．吗啡镇痛告疼痛病史，认为癌性疼痛完全能控制 C．许多医生对的原则中不正确的描述是（B）A．注射途径是最后考癌性疼痛评估不足，缺乏相关知识 D．医药管理部门已虑的使用方法 B．吗啡剂量有极限，不能无限制增大剂经不对吗啡药品进行严格管理，癌症病人的吗啡处方量不量 C．按时给药可减少耐药性发生 D．口服吗啡经济需限制 38．以下描述正确的是：（A）A．对疼痛的估简便，较注射更不容易产生依赖性 49．以下叙述不正确计（包括性质和程度）应该以病人描述为主 B．对疼痛的是（C）A．如果镇痛药物用量已可能足够，仍不能的估计应该由医生根据临床判断 C．癌症病人合并的抑控制疼痛，应评价病人是否存在情绪障碍 B．肿瘤患者郁情绪不会加重癌性疼痛 D．尽管癌性疼痛的原因有多最常见抑郁症或抑郁-焦虑症 C．协同应用抗抑郁剂必须种，但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因 E．对同样减少吗啡剂量 D．苯二氮罩类是常用的抗焦虑剂 严重程度的肺癌患者，他们所经历的癌痛程度应该是一样50．以下叙述正确的是（E）A．美散痛效力弱，半衰的 39．癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方期短，不易蓄积 B．曲马多系强阿片制剂，需控制性使量不得超过常用量为（D）。A、10天 B、5天 C、7用 C．杜冷丁是强阿片制剂，用于慢性疼痛安全方天 D、15天40．疼痛评佑原则中不正确的描述是：（D）便 D．可待因是中枢性镇咳剂，一般不用于癌性镇A．首先，医生应相信病人的主述 B．病人陈述、医生痛 E．芬太尼针剂常用于镇痛泵 引导、家属帮助三者结合C．查体要注意神经、肌肉体51．对于吗啡个体化用药不正确的是（B）A．由于个征 D．患者精神状态不在癌痛评估的范畴 E．评估包体差异大，剂量不应受推荐标准限制 B．对肝、肾功能括促发因素、疼痛强度、持续时间、部位、缓解因素、加不全或营养不良者，起始剂量不需减少 C．对不能口服重因素等 41．评估疼痛程度不正确的描述是（B）A．可吗啡者，可考虑经直肠、透皮等，最后考虑注射途以采用数字评分量表和视觉模拟量表 B.2 种评估量表径 D．剂量调整以有效镇痛为参考 所记录的疼痛程度完全不一样

C．轻度疼痛： 52．有关杜冷丁不正确的描述是（C）A．杜冷丁又称(1-4)/10 D.中度疼痛：(5-6)/ 10 E．重度疼痛：(7-10)/10

哌替啶 B．代谢产物为去甲哌替啶 C．止痛强度为吗42．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述啡的10 倍 D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作

麻醉药品管理

用 E．去甲哌替啶半衰期是13-14小时53．对哌替啶不66、下列药品是第二类精神药品的品种是(C)A、美沙正确的叙述是（D）A.代谢产物容易蓄积而产生神经酮 B、阿托品 C、安定 D、白蛋白67、第一类精中毒症状 B．长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属神药品和第二类精神药品每张处方剂量不超过(C)忌

C．适用于短时急性疼痛 D．对老年病人和肾功A、2日、3日 B、3日、5日 C、3日、7日 D、5不全者小剂量绝不会发生中毒现象

日、7日68、列入精神药品第一类品种目录的是（A）A.54．以下描述正确的是（B）A．突破性疼痛时，用缓马吲哚

B.麦角酸

C.氨酚氢可酮片

D.甘二释吗啡处理 B．吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是醇 E.氢可酮69、当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按便秘

C．如果吗啡未能完全控制疼痛，应该增加给药频照原剂量的（）递增较好，直到疼痛完全缓解。(A)A、率

D．吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制

55、制造、25%--50% B、10%--20% C、50%--75% D、运输、贩卖麻醉药品和罂粟壳构成犯罪的，应(C)A、由75%--100%70、国家作为特殊药品管理的有（A）A、毒其所在单位给予行政处分B、由公安机关依照治安管理处性药品 B、医院制剂 C、生物制品 D、血液罚条例处罚C、由司法机关追究刑事责任D、没收全部麻制品71、下列药物中不属于麻醉药品的是（D）A、醉药品和非法所得E、以生产、贩卖毒品论处 56只满足芬太尼透皮贴剂 B、乙基吗啡 C、芬太尼 D、阿扑医疗、教学和科研的需要，其他一律不得使用的药品是吗啡72、下列药物中属于一类精神药品的是（A）A、（A）A 麻醉药品

B 放射性药品

C 血液制品

三唑仑 B、地西泮 C、氯丙嗪 D、阿普唑仑73、D 医用毒性药品 E 精神药品

下列药物中属于二类精神药品的是（A）A、地西泮 B、57、麻醉药品处方保存几年备查

(C)A、一年 B、哌醋甲酯 C、可待因 D、氯丙嗪 74、以下哪个答案二年

C、三年 D、五年

E、七年

58、医务人不是羟考酮的禁忌人群：（D）A、妊娠期 B、哺乳员为自己开具处方，骗取麻醉药品应(A)A、由其所在期 C、婴儿 D、60以上75、可待因可适合用于下列单位给予行政处分B、由公安机关依照治安管理处罚条例哪组有适应症的病人(D)A、1岁以下婴儿 B、急性或有关的规定给予处罚C、由司法机关追究刑事责任D、腹泻的幼儿 C、12岁以下儿童 D、成人76、下列药没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（B）A、E、以生产、贩卖毒品罪论处

59、麻醉药品是指具有依赖芬太尼 B、可待因 C、高乌甲素 D、塞来昔布77、性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生(D)A、身下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是体依赖性 B、精神依赖性 C、药物依赖性 D、身体依赖（C）A、可待因 B、阿司匹林 C、芬太尼透皮贴性和精神依赖性60、麻醉药品的生产企业，须经哪个部剂 D、布洛芬78、下列药物中不属于麻醉药品的是门审批(B)A、国家卫生部 B、国家药品监督管理部（D）A、罂粟壳 B、可待因 C、阿片 D、罂门 C、省卫生厅 D、省级药监部门61、罂粟壳的批发粟碱78． 《处方管理办法》 规定： 为门急诊患者开具业务的经营单位，须经哪个部门审批(D)A、国家卫麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（D）生部 B、国家药品监督管理部门 C、省卫生厅 D、省A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次级药监部门 62、下列关于麻醉药品管理，论述错误的是常用量79．对癌症病人最常用的首选给药方法是：（A）(A)A、麻醉药品可以进行委托生产 B、麻醉药品A．口服给药 B．直肠给药 C．注射给药 D．静脉给药80．何经营单位不得自行调剂麻醉药品C、罂粟壳凭盖医疗单位种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼公章的医师处方使用，严禁单味零售D、麻醉药品只限用痛治疗（D）A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐于医疗、教学和科研需要63、麻醉药品每张处方片剂、酸哌替啶81．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规酊剂、糖浆剂等不得超过(D)A、2日常用量，连续使定，以下哪级医师可在其医疗机构 开具麻醉药品、第一用不得超过5天 B、2日常用量，连续使用不得超过7类精神药品处方？（D）A．主治医师 B．住院医师 C．执天C、3日常用量，连续使用不得超过5天 D、3日常业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师82．下列哪用量，连续使用不得超过7天 种药品不适用《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理64、下列关于精神药品的论述，错误的是(B)A、精规定》管理？（C）A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产B、精射液)D．盐酸哌替啶83．医疗机构应对麻醉药品处方神药品制剂可以在药店零售C、托运或邮寄精神药品时，单独存放，至少保存(D)A．半年 B．一年 C．二年D．三应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专用章”D、年84．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用B 精神药品经营单位不得自行调剂精神药品 A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的65、列入麻醉药品品种目录的是（E）A.马吲哚

B.医疗机构85．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第麦角酸 C.氨酚氢可酮片

D.甘二醇 E.氢可酮一类精神药品的门急诊癌症患者和 中、重度慢性疼痛还

麻醉药品管理

真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为C A．两周 药品管理条例》于2005年7月26日国务院第100次常务B．一个月 C．三个月 D． 四个月86．、麻醉药品和精会议通过，自何时起施行？（A）A、自2005年11月1日神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规起施行B、自2005年12月1日起施行C、自2005年8月定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件不包3日起施行D、自2006年1月1日起施行103、什么部门括(C)A、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作？(A)A、国部门报告经营信息的能力B、符合国务院药品监督管理部务院药品监督管理部门B、国务院公安部门C、国务院农门公布的定点批发企业布局C、单位及其工作人员3年内业主管部门D、国务院卫生主管部门 104、麻醉药品和精没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、有符神药品的定点生产企业应当具备条件，下列哪项是错误合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件87．按第的？(D)A、有药品生产许可证；B、有麻醉药品和精神药二类精神药品管理的是（B）A.阿托品

B.去甲伪麻品实验研究批准文件C、有符合规定的麻醉药品和精神药黄碱

C.阿桔片

D.氯胺酮

E.麻黄碱品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施D、有生产、88． 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定为C A．一年 B．两年 C．三年 D．半年89．下列那种的行为 105、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办吸抑制？B A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮条件外，还应当具备的条件不包括(C)A、有通过网络实施90．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能部门监督下进行？C A．所在地药品监督管理部门B．医力B、符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业疗机构领导和药剂科负责人C．所在地卫生行政管理部门布局C、单位及其工作人员2年内有违反有关禁毒的法律、D．所在地公安部门91．按第一类精神药品管理的是（D）行政法规规定的行为D、有符合本条例规定的麻醉药品和A.阿托品

B.去甲伪麻黄碱

C.阿桔片

D.氯精神药品储存条件 106、科学研究、教学单位需要使胺酮

E.麻黄碱92．第二类精神药品使用的专用处方用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经何颜色为（D）A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色 部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买？93．WHO 将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况(D)A、所在地卫生主管部门 B、所在地公安部门 C、的重要指标？（A）A．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．盐所在地人民政府D、所在地省、自治区、直辖市人民政府酸哌替啶94．根据《处方管理办法》的规定，医师为患药品监督管理部门107、医疗机构需要使用麻醉药品和第者开具处方的有效期是（A）A．当日 B．三日内 C．五日一类精神药品的，应当经何部门批准，取得麻醉药品、第内 D．一周内95．属于麻醉药品品种的是（B）A.甲巯一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）(A)A、所在地咪唑 B.二氢埃托啡

C.三唑仑

D.麦角新碱

设区的市级人民政府卫生主管部门 B、县级人民政府E.艾司唑仑 96．按麻醉药品管理的是（C）A.阿托品

卫生主管部门C、所在地设区的市级人民政府药品监督管B.去甲伪麻黄碱

C.阿桔片

D.氯胺酮

E.麻理部门 D、县级人民政府药品监督管理部门 黄碱97．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品108、医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件错误的是(C)A、的，应当经哪级人民政府卫生 主管部门批准，取得《麻有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B、有获得醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？(C)A．国家级 麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C、有兼B．省级 C．设区的市级 D． 区级或县级98．按照国家职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员D、有保证麻醉药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度 种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？ 109、下列说法错误的是(C)A、医疗机构应当按照国务院(A)A．三唑仑 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑仑 卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药99．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授立即报告所在地卫生主 管部门、公安部门和药品监督管予麻醉药品和第一类精神药品处方资格B、执业医师取得理部门：(B)A．运输被抢 B．验收时破损 C．保管被盗 D．骗麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗取或冒领100． 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方C、执业医师取管理规定》中规定：医疗机构根据需 要设置麻醉、第一得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医类精神药品周转库，周转库应（A）A．每天结算 B．每疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，也可以为自周结算 C．每月结算 D．每季度结算101．不符合 WHO 三己开具该种处方D、医务人员应当根据国务院卫生主管部阶梯止痛治疗原则的是：（C）A.无创用药 B.按阶段给门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品 药C.随时给药 D.个体化给药102、《麻醉药品和精神

110、规定麻醉药品和精神药品专用处方格式的部门是（A）

麻醉药品管理

A、国务院卫生主管部门B、国务院药品监督管理部门C、肾绞痛需与阿托品合用125、哌替啶的禁忌证不包括：（D）省级药品监督管理部门D、国务院公安部门 111、根据A、急性呼吸抑制、通气不足者 B、慢性阻塞性肺疾病WHO癌痛三阶梯治疗指南,癌症疼痛治疗五项基本原则不患者C、支气管哮喘患者 D、心源性哮喘126、哌包括（C）A、首选无创途径给药B、)按阶梯给药C、按需替啶的应用原则，错误的是（C）A、本药为国家特殊管理用药D、个体化给药112、吗啡的药理作用不包括（A）A、的麻醉药品，必须严格按国家有关规定管理，严格按适应通过模拟内源性抗痛物质脑啡肽的作用，激动外周神经阿证使用B、疼痛原因未明确前，不宜使用本药，以防掩盖片受体而产生强大的镇痛作用B、在镇痛的同时有明显的症状贻误诊断C、慢性重度疼痛的晚期癌症病人可以长期镇静作用，改善疼痛病人的紧张情绪C、可抑制呼吸中枢，使用D、本药的耐受性和致药物依赖程度虽比吗啡轻，但降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性D、可抑制咳嗽中枢，连续使用亦能形成药物依赖 127、《中华人民共和国药品产生镇咳作用 管理法》经第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次113、对于成人，吗啡的使用方法错误的是（D）A、口服会议于2001年2月28日修订通过（A）A、自2001年12给药，首次用药和无耐受性病例，常用量为5～15 mg/次，月1日起施行B、自2001年12月10日起施行C、自200215～60 mg/日B、重度癌痛应按时、按需口服，逐渐增量，年1月1日起施行D、自2001年10月1日起施行128、个体化给药C、静脉注射镇痛的常用量为5～10 mg/次，《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务对于重度癌痛首次剂量范围可较大，3～6次/日D、皮下会议讨论通过，自-----起施行。（A）A、2007年5月1注射：常用量为15～20 mg/次，30～60 mg/日 日B、2007年6月1日C、2007年7月1日D、2007年114、吗啡的禁忌证不包括：（D）A、对本药或其他阿片10月1日129、医疗机构使用未取得麻醉药品和第一类精类药物过敏B、孕妇、哺乳期妇女、新生儿和婴儿C、原神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品因不明的疼痛D、休克已经控制115、吗啡慎用的情况不处方的，由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条包括（C）A、老年人和儿童B、心律失常患者C、胃肠道例》第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以（A）A、术后肠蠕动已恢复者D、惊厥或有惊厥发作史的患者116、5000元以下的罚款 B、5000元以上的罚款C、10000吗啡的禁忌证不包括：（D）A、支气管哮喘B、慢性阻塞元以上的罚款 D、20000元以上的罚款 性肺疾病C、颅内高压或颅脑损伤D、肾功能不全117、130、精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下第一吗啡的不良反应不包括：（C）A、产生直立性低血压 B、类精神药品为：（A）恶心、呕吐、便秘、腹部不适、腹痛、胆绞痛C、直接兴A、咖啡因 B、曲马多 C、安定 D、利眠宁131、现奋呼吸中枢、抑制咳嗽反射 D、戒断反应118、吗啡戒有资料显示：（D）A．癌症未发生转移时不发生癌性疼断反应表现不包括：（C）A、流泪、流涕B、出汗C、瞳痛 B．低于 50 ％的癌症患者经历疼痛C．中、重度孔缩小D、血压升高119、关于可待因，下列说法错误的疼痛＜ 30 % D.尚有较多的癌痛病人未得到适是（B）A、是强效中枢性镇咳药，镇咳作用起效快 B、当的镇痛治疗 132、癌痛治疗不理想的原因是：（C）多用于多痰、剧烈、频繁的咳嗽C、对呼吸中枢抑制轻微 A．医务人员普遍具有癌性镇痛知识，但病人怕吗啡成D、明显便秘、尿潴留及体位性低血压等副作用120、可瘾 B．病人积极报告疼痛病史，认为癌性疼痛完全能控待因常见不良反应不包括：（D）A、幻觉等精神症状B、制 C．许多医生对癌性疼痛评估不足，缺乏相关知呼吸减弱、减慢或不规则C、心率失常D、过敏反应121、识 D．医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理，关于芬太尼，下列说法错误的是CA、为μ阿片受体激动癌症病人的吗啡处方量不需限制 133、以下描述正确的剂，作用与吗啡相似B、镇痛强度约为吗啡的75～125倍是：（A）A．对疼痛的估计（包括性质和程度）应该以C、不易于通过血脑屏障D、起效快，静脉注射100 μg病人描述为主 B．对疼痛的估计应该由医生根据临床判后1分钟起效，4分钟达峰，维持时间为17分钟～2小时断 C．癌症病人合并的抑郁情绪不会加重癌性疼122、关于哌替啶，下列说法错误的是（D）A、为人工合痛 D．尽管癌性疼痛的原因有多种，但在一个病人身上成阿片类镇痛药 B、为阿片受体激动剂C、仅具备一种疼痛原因 E．对同样严重程度的肺癌患者，镇痛作用相当于吗啡的1/10～1/8 D、有呼吸兴奋作他们所经历的癌痛程度应该是一样的 134、癌症病人使用用123、关于哌替啶，下列说法错误的是（C）A、口服或麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量为注射均可吸收B、口服吸收快，有首过效应C、主要经肾（D）。脏代谢D、代谢产物主要经肾脏排出124、哌替啶的适应A、10天 B、5天 C、7天 D、15天135、疼痛评症，下列说法错误的是（B）A、各种急性重度疼痛，如创佑原则中不正确的描述是：（D）A．首先，医生应相信伤、烧伤、烫伤、手术后疼痛及分娩止痛等B、肺源性心病人的主述 B．病人陈述、医生引导、家属帮助三者结脏病C、麻醉前给药 D、内脏剧烈绞痛，如胆绞痛、合C．查体要注意神经、肌肉体征 D．患者精神状态

麻醉药品管理

不在癌痛评估的范畴 E．评估包括促发因素、疼痛强度、力弱，半衰期短，不易蓄积 B．曲马多系强阿片制剂，持续时间、部位、缓解因素、加重因素等 需控制性使用 C．杜冷丁是强阿片制剂，用于慢性疼痛 安全方便 D．可待因是中枢性镇咳剂，一般不用于癌性136、评估疼痛程度不正确的描述是（B）A．可以采镇痛 E．芬太尼针剂常用于镇痛泵146、对于吗啡个体用数字评分量表和视觉模拟量表 B.2 种评估量表所化用药不正确的是（B）A．由于个体差异大，剂量不记录的疼痛程度完全不一样 C．轻度疼痛：应受推荐标准限制 B．对肝、肾功能不全或营养不良者，(1-4)/10 D.中度疼痛：(5-6)/ 10 E．重度疼痛：起始剂量不需减少 C．对不能口服吗啡者，可考虑经直(7-10)/10 137、三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则肠、透皮等，最后考虑注射途径 D．剂量调整以有效镇中错误的描述是（B）痛为参考 147、有关杜冷丁不正确的描述是（C）A．杜A．按阶梯逐级给药 B．按需给药 C．口服制剂首冷丁又称哌替啶 B．代谢产物为去甲哌替啶 C．止痛选 D．用药个体化138、WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正强度为吗啡的10 倍 D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性确的描述是（A）A．遵守2个基本原则 B．已经作用 E．去甲哌替啶半衰期是13-14小时148、对哌替向全球推荐 C．可以使 90％癌症患者的疼痛得到有效啶不正确的叙述是（D）A.代谢产物容易蓄积而产生缓解 D．具有简单、有效、合理的特点139、癌痛治神经中毒症状 B．长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁疗的药物选择中不正确的描述是（E）忌 C．适用于短时急性疼痛 D．对老年病人和肾功不A．轻度疼痛：非阿片类镇痛剂加辅助药物 B．中度疼全者，小剂量绝不会发生中毒现象 149、以下描述正确痛：弱阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物 C．重度的是（B）A．突破性疼痛时，用缓释吗啡处理 B．吗疼痛：强阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物 D．如啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘 C．如果吗果病人伴有抑郁，应当使用抗抑郁剂 E．吗啡易导致啡未能完全控制疼痛，应该增加给药频率 D．吗啡镇腹泻，应该禁用缓泻剂140、第一阶梯药物特点中不正确痛剂量要受药典“极量”的限制150、关于麻醉药品门诊的描述是（D）A．主要为非甾体类镇痛药 B．对中处方开具模式，以下说法错误的是：（B）A.固定科室度疼痛亦可能有效 C．具有封顶效应（天花板效应）, 设立专职人员，便于掌握使用麻醉药品的患者情况B.固不能无限增加剂量 D．治疗中，一种非甾体类镇痛药定科室设立专职人员，可防止吸毒人员套购C.不固定科无效应更换另一种非甾体类镇痛药 141、阿片类镇痛剂室及人员，对患者不便D.不固定科室及人员，对吸毒人的特点有（D）员套购不好控制151、即释吗啡滴定方案中，次日解救量A．杜冷丁适用于慢性癌性疼痛治疗 B．美菲康应每4应为当日总固定量的：（B）A.5% B.10% C.15% 小时服一次 C．吗啡口服吸收生物利用度较差，因此D.20%152、受国际管制的麻醉药品共多少种：（D）A.60需不断增加剂量 D．吗啡有短效和缓释2种口服剂型，种 B.80种 C.100种 D.120种153、阿片类药物选择任一种均可 E．芬太尼贴剂起效快142、吗啡给术后应用时估计起始剂量的最佳方法是：（C）A.首次剂药的不正确方法是（D）A．滴定幅度要小，从小剂量量加倍 B.大剂量冲击 C.小剂量静脉滴定 D.采用开始 B．逐渐增加剂量 C．吗啡的起始剂量在成人一个体化剂量154、药物成瘾性指的是药物的：（A）A.精般是每 4 h 1Omg（短效）或每 12 h 3Omg（缓释神依赖性 B.身体依赖性 C.精神依赖性和身体依赖性 片）D．短效制剂每次递增 1 倍的剂量143、吗啡镇D.以上均不对155、引起骨关节痛的主要原因是什么：痛的原则中不正确的描述是（B）A．注射途径是最后（C）A.局部压迫 B.骨质疏松 C.骨关节炎、类风湿考虑的使用方法 B．吗啡剂量有极限，不能无限制增大性关节炎和痛风 D.肿瘤转移156、塞来昔布属于（）剂量 C．按时给药可减少耐药性发生 D．口服吗啡经类药物。（C）A.COX-1选择性抑制剂B.COX-1选择性济简便，较注射更不容易产生依赖性 144、以下叙述不激动剂C.COX-2选择性抑制剂

D.COX-2选择性激动正确的是（E）A．麻醉药品、第一类精神药品入库验剂157、当进行有创诊断、手术和其他治疗干预措施时，收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包通常需要考虑的因素不包括 ：（A）A.如果进行操作前装，验收记录双人签字 B．麻醉药品、第一类精神药品需要空腹状态，定期口服镇痛药物的患者可以一次在术前入库验收应当采用专簿记录 C．储存麻醉药品、第一类口服当日用药总量。B.对阿片耐受的患者在操作完成后精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁 D．对进出专的镇痛需要考虑以前的日需求量。C.应该考虑操作对生库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进理、心理和代谢的影响。D.肿瘤医师、外科医师、麻醉出逐笔记录E卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、师和姑息治疗小组应该保持最佳的交流。158、下列说法第一类精神药品申请后，应当于7日内到场监督医疗机构中错误的是：（D）A.阿片类镇痛药物的恶心呕吐等不良销毁行为145、以下叙述正确的是（E）A．美散痛效反应大多出现于用药的初期B.非阿片类镇痛药物的不良

麻醉药品管理

反应则常发生于长期持续用药一段时期后C.阿片类镇痛产、经营、使用、储存、运输等活动C．医疗机构需要使药的不良反应主要发生于用药初期及过量用药时D.对干用麻醉药品和第一类精神药品的经所在地设区的市级人扰临床合理使用阿片类镇痛药的主要障碍因素是阿片类民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药镇痛药物的高度成瘾性159、下面有关急性疼痛的描述错品购用印鉴卡，省级卫生行政部门将取得《印鉴卡》的医误的是：（D）A.急性疼痛是最近产生并可能持续时间较疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报 D．国短的疼痛B.急性疼痛通常与明确的损伤或疾病有关C.务院药品监督管理部门依据麻醉药品和精神药品的需求急性疼痛包括手术后疼痛、创伤烧伤后疼痛、分娩痛、急总量确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布性带状疱疹痛、心绞痛、胆绞痛、肾绞痛D.急性疼痛通局；依据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量确定麻醉常是损伤愈合后仍然持续存在160、为减少长期使用非甾药品和第一类精神药品的定点批发企业布局E．第二类精体类抗炎药的不良反应，除哪项外均为应采取的措施：（D）神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量A.选择性联合使用抗酸剂 B.联合使用 H2销售第二类精神药品，并将处方保存2 年备查 171、我受体拮抗剂C.联合使用米索前列醇、奥美拉唑 D.联国生产及使用的麻醉药品有（B）A．倍他美罗 B．海洛合使用阿片类药物161、非甾体类抗炎药的不良反应除外因 C．复方樟脑酊 D．大麻 E．倍醋美沙朵172、以下哪项之外都是：（D）A.消化道溃疡 B.血小板功下列说法错误的是（D）A．麻醉药品、精神药品处方格式能障碍 C.肾毒性 D.呼吸抑制162、列入精神药品第由前记、正文后记、三部分组成B．麻醉药品和第一类精二类品种目录的是（C）A.马吲哚 B.麦角酸

C.神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注氨酚氢可酮片

D.甘二醇 E.氢可酮163、对非甾“麻”、“精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，体类抗炎药，描述错误的是：（C）A.非甾体类抗炎药是处方右上角标注“精二”C．麻醉药品、精神药品处方由癌痛治疗的基础药物。医疗机构按照规定的样式统一印制 D．医疗机构应当要求B.非甾体类抗炎药通过阻断前列腺素合成，发挥其解热使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每6止痛及抗炎作用等。C.有轻微耐药性及依赖性。D.有封个月复诊或者随诊一次 顶效应。164、以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素173、麻醉药品和第一类精神药品的管理错误的是（B）和信号：（B）A.慢性非癌痛 B.急性疼痛 C.慢性疼A．医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而痛 D.神经病理性疼痛 本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批165、属于阿片受体激动——拮抗药的是：（C）A.芬太发企业紧急借用B．因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出尼 B.可待因 C.纳络酮

D.喷他佐辛166、关于具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大镇痛药曲马多描述错误的是：（A）A.属于人工合成的阿用量以内的麻醉药品和第一类精神药品;医务人员为了医片类中枢镇痛药。B.它具有独特的双重镇痛机制，即兼疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有有弱阿片和非阿片两种性质。C.曲马多主要用于中等程省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药度的各种急性疼痛和手术后疼痛，由于其对呼吸抑制作用品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明弱，尤适用于老年人和婴幼儿的镇痛。D.可以作为癌症放行C．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业三阶梯治疗方案的备选药物。医师依据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则167、除下面哪项之外，其它情况都是由于对阿片类药物使用麻醉药品和精神药品D．经省卫生部门同意，省药监镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的：（D）A.对镇痛和部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》成瘾等观念的误解 B.担心使用阿片类药物可能导致的的医疗机构可以配制麻醉药品和精神药品制剂;医疗机构药物滥用或成瘾C.担心阿片类药物的流弊 D.担配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，心不能获得足够量的阿片类药物168、阿片类药物成瘾的不得对外销售 发生与以下那种因素无关：（B）A.给药途径 B.是否E．国家依据麻醉药品和精神药品的医疗需要确定麻醉药联合用药

C.给药方式

D.药物剂型169、属于第品和精神药品需求总量 二类精神药品品种的是（E）A.甲巯咪唑

B.二氢埃174、我国生产及使用的第一类精神药品有（B）A．罂粟托啡 C.三唑仑

D.麦角新碱

E.艾司唑仑 壳 B．马吲哚 C．去氧麻黄碱 D．美沙酮 E．阿片170、下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的175、下列说法错误的是（A）A．《麻醉药品、第一类精是（A）A．麻醉药品和精神药品分为第一类和第二类B．国神药品购用印鉴卡》、运输麻醉药品和第一类精神药品的家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行运输证明有效期为1年 B．医疗机构应当取得《麻醉药品、管制，未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向本省、原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第

麻醉药品管理

一类精神药品C．对于首次申请《印鉴卡》的医疗机构，类精神药品调剂资格的是经所在单位医疗机构按照规定市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当组织现进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，场检查，并留存现场检查记录 并考核合格的药师E．取得麻醉药品与第一类精神药品处D．《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当方权的是经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考规范化管理品使用情况的资料E．《印鉴卡》中医疗机构名称、地址的培训，并考核合格的执业医师 发生变更时，医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部179、处方每次不超过七日常用量的药品是（C）A、精神门负责人发生变更时，药学部门负责人发生变更时，《印药品

B、一类精神药品

C、二类精神药品 D、麻鉴卡》中采购人员发生变更时，医疗机构应当在变更发生醉药品 E、戒毒药品 180、第一类精神药品(E)之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续，市级卫A、只限于医疗、教学和科研需要 B、可供医疗单位配方生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成使用C、可供各医疗单位使用 D、国营药店供《印鉴卡》变更手续 应和调配E、只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单176、下列说法错误的是（B）A．国家对麻醉药品药用原位使用，不得在医药门市部零售181、特殊管理药品包括植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B．国务院药品监（C）A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、督管理部门和国务院中医药主管部门根据麻醉药品戒毒药品B.麻醉药品、预防性生物制品、毒性药品、放生产计划，制定麻醉药品药用原植物种植计划C．全射性药品、戒毒药品 国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品D.麻醉类精神药品；区域性批发企业可以从全国性批发企业购进药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品E.麻醉药品、麻醉药品和第一类精神药品；经省药品监督管理部门批准精神药品、毒性药品、戒毒药品 也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品 182、医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭（B）D．国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的A.《麻醉药品、第一类精神药品购销印鉴卡》 B.《麻醉需求总量制定生产计划 药品、第一类精神药品购用印鉴卡》 E．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康C.《麻醉药品、第一类精神药品使用印鉴卡》 D.《麻醉人为受试对象 药品、第一类精神药品采购印鉴卡》 177、下列关于麻醉药品和精神药监督管理的有关说法不E.《麻醉药品、第一类精神药品供销印鉴卡》 183、受理正确的是（E）医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发A．县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具申请的部门是（A）A.市级卫生行政部门 B.市级药品麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B．药品监监督管理部门 C.省级卫生行政部门 D.省级药品监督督管理部门、卫生主管部门和公安机关应当互相通报麻醉管理部门 E.国务院药品监督管理部门 药品和精神药品生产、经营企业和使用单位的名单以及其184、按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理他管理信息C．药品监督管理部门发现取得印鉴卡的医疗规定》，叙述正确的是（D）机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当A.医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内责令定点批发企业中止向该医疗机构销售麻醉药品和第的定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品 B.《印一类精神药品 D．麻醉药品和精神药品的经营企业、使用鉴卡》有效期为二年 单位报送各级药品监督管理部门的备案事项，应当同时报C.医疗机构换领新卡时，应当提交原《印鉴卡》有效期期送同级公安机关 间内麻醉药品、第一类精神药品购销情况 D.《印鉴卡》E．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业、使用单位、中采购人员发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造3日内到市级卫生行政部门办理变更手续 E.特殊情况下，册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 医疗机构可不凭《印鉴卡》购买麻醉药品和第一类精神药178、下列说法错误的是（C）A．《处方管理办法》适用品185、对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员B．处印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中决定前，还应当（E）A.检查医疗机构药库设施情况 为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学B.检查医疗机构执业医师状况 C.考核医疗机构药学人员专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的配备情况 D.考核医疗机构安全管理制度 E.组织现场医疗文书 C．医师开具处方和药师调剂处方应当遵循“安检查，并留存现场检查记录186、市级卫生行政部门自收全、有效、经济、稳定”的原则D．取得麻醉药品和第一

麻醉药品管理

到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一E.有效期为5年，有效期满前6个月，医疗机构应当向省类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将（B）级卫生行政部门重新提出申请 A.变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关 192、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的B.变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关（D）C.变更情况报省级药品监督管理部门备案 D.变更情况报A.应当取得《麻醉药品、精神药品购用印鉴卡》 B.应当国务院药品监督管理部门备案 取得《麻醉药品、精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》E.变更情况报国务院卫生行政部门备案187、以下可以申向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品 C.应当请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的单位是（E）取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》 D.应当A.麻醉药品批发企业 B.麻醉药品经营单位 取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭《印C.所有医疗机构 D.麻醉药品生产单位 E.设有病鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购床具备进行手术或一定医疗技术条件的医疗机构188、医买麻醉药品和第一类精神药品 E.应当取得《麻醉药品、疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品（D）第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向全国性A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部或区域性定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药 门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，193、当《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》中医向定点批发企业或者定点生产企业购买 疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管B.应当经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，更时．医疗机构应当在变更发生之日起几日内到市级卫生向定点批发企业或者定点生产企业购买 行政部门办理变更手续（C）A.1日 B.2日 C.3C.应当将需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民日 D.4日 E.5日194、医疗机构购买哌甲酯须持政府药品监督管理部门．并向定点批发企业或者定点生产有（A）企业购买 A.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 B.精神药品购D.应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，用卡 C.精神药品专用章 D.精取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，向本省、神药品购用证明 E.精神药品使用许可证 自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买 195、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》E.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管是由哪个部门颁布的（C）理部门报送需求计划，由省、自治区、直辖市人民政A.国务院 B.国家食品药品监督管理局 C.卫生部

府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批D.公安部 E.卫生部会同国家食品药品监督管理局196、准后，向定点生产企业购买189、《麻醉药品、第一类精制定颁布《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规神药品购用印鉴卡》有效期为（C）A.1年 B.2年 定》的目的是（A）A.为加强麻醉药品和第一类精神药品C.3年 D.4年 E.5年 190、审批《麻醉药品、第采购、使用管理，保证正常医疗需求，防止麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是（B）一类精神药品流入非法渠道 A.县级卫生行政部门 B.设区的市级卫生行政部B.为加强麻醉药品和第一类精神药品原料药的管理，保证门 C.县级药品监督管理部门 D.设区的市级药品监督正常生产需求，防止麻醉药品和第一类精神药品原料药流管理部门 E.设区的市级卫生行政部门会同药品监督管理入非法渠道 C.为加强麻醉药品和第一类精神药品的生产部门 管理，保证正常使用需求，防止麻醉药品和第一类精神药191、关于《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》说品流入非法渠道 D.为加强麻醉药品和第一类精神药品的法正确的是（C）经营管理，保证正常供应需求，防止麻醉药品和第一类精A.有效期为3年，有效期满前3个月，医疗机构应当向省神药品流入非法渠道 级级卫生行政部门重新提出申请 E.为加强麻醉药品和第一类精神药品的实验研究管理，防B.有效期为3年，有效期满前6个月，医疗机构应当向市止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道197、医疗机级卫生行政部门重新提出申请 构凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》可以向哪C.有效期为3年，有效期满前3个月，医疗机构应当向市个机构购买麻醉药品和第一类精神药品（E）A.市级卫生级卫生行政部门重新提出申请 行政部门 B.省级卫生行政部门 C.市D.有效期为5年，有效期满前3个月，医疗机构应当向市级药品监督管理部门、公安机关 D.全国范围内的定点级卫生行政部门重新提出申请 批发企业 E.本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企

业

麻醉药品管理

198、负责审核并发给医疗机构《麻醉药品、第一类精神卡西酮 E.安非拉酮

210、依照《麻醉药品和精神药品品药品购用印鉴卡》的部门是（A）种目录》(2007年版)，以下属于麻醉药品的是（B）A.A.市级卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.市级药三唑仑 B.复方樟脑酊 C.巴比妥 D.去甲伪麻黄碱 品监督管理部门、公安机关 D.全国范围内的定点批发E.咖啡因

211、下列属于第二类精神药品品种的是（E）A.企业 E.本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业 吗啡 B.烯丙罗定 C.司可巴比妥 D.哌甲酯 E.199、负责《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》备异戊巴比妥

212、依照《麻醉药品和精神药品品种目录》案的部门是（B）A.市级卫生行政部门 B.省级卫生行(2007年版)，以下属于第二类精神药品的是（B）A.羟政部门 C.市级药品监督管理部门、公安机关

D.全国考酮 B.阿普唑仑 C.马吲哚 D.哌醋甲酯 E.地芬范围内的定点批发企业 E.本省、自治区、直辖市范围内诺酯

213、下列属于第一类精神药品的是（D）A.可待因的定点批发企业 B.阿片

C.芬太尼

D.哌醋甲酯 E.吗啡214、200、喷他佐辛属于（C）A.麻醉药品 B.第一类精神依照《麻醉药品和精神药品品种目录》(2007年版)，以药品 C.第二类精神药品 D.毒性药品 E.放射性药下属于第一类精神药品的是（A）A.氯胺酮 B.芬氟拉品201、去甲伪麻黄碱属于（C）A.麻醉药品 B.第一类明 C.戊巴比妥 D.格鲁米特 E.溴西泮

215、依照精神药品 C.第二类精神药品 D.毒性药品 E.放射《麻醉药品和精神药品品种目录》(2007年版)，以下属性药品 202、咖啡因属于（C）A.麻醉药品 B.第一类于第一类精神药品的是（D）A.罂粟壳 B.阿片 C.精神药品 C.第二类精神药品 D.毒性药品 E.放射芬太尼 D.氯胺酮 E.蒂巴因

215、我国生产及使用的性药品203、办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴麻醉药品有（C）A.倍他美罗 B.海洛因 C.复方樟脑卡》变更事项的受理部门是（B）A.设区的市级药品监督酊 D.大麻 E.倍醋美沙朵 管理部门 B.设区的市级卫生行政部门 C.省级药品监

217、我国生产及使用的第一类精神药品有（B）A.罂督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.国务院卫生行政粟壳 B.马吲哚 C.去氧麻黄碱 D.美沙酮 E.阿片部门204、依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

218、我国生产及使用的第一类精神药品有（B）A.舒芬管理规定》，《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，太尼 B.丁丙诺啡 C.扎来普隆 D.咪达唑仑 E.还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精硝西泮

神药品的（C）A.管理情况 B.储存情况 C.使用情况

219、我国生产及使用的第二类精神药品有（A）A.咖啡D.购入情况 E.保管情况 因 B.可待因 C.福尔可定 D.哌替啶 E.蒂巴因 205、根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理220、依照《麻醉药品和精神药品品种目录》(2007年版)，规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是（C）以下不属于麻醉药品的是（D）A.罂粟壳 B.阿片 C.A.二级甲等以上的医疗机构 B.具有使用麻醉药品、精芬太尼 D.丁丙诺啡 E.布桂嗪 221、我国没有生产神药品能力的主治医师以上的医师 C.有与使用麻醉药品及使用的第二类精神药品是（D）A.麦角胺咖啡因

和第一类精神药品相关的诊疗科目 D.具有兼职从事麻醉B.γ-羟丁酸 C.硝西泮 D.乙非他明

E.咪达唑药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员 仑222、依照《麻醉药品和精神药品品种自录》(2007年E.有专用的麻醉药品、精神药品计算机管理系统 版)，以下不属于麻醉药品的是（E）A.可卡因

B.206、根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理布桂嗪

C.二氢埃托啡 D.吗啡 E.马吲哚223、规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是（D）A.依照《麻醉药品和精神药品品种目录》(2007年版)，以医疗机构法定代表人的变更 B.医疗管理部门负责人的下不属于第二类精神药品的是（A）A.羟考酮 B.劳拉变更 C.药剂科主任的变更 D.具有麻醉药品处方审核西泮 C.曲马朵

D.匹莫林 E.芬氟拉明 224、依照资格的药师的变更 E.麻醉药品采购人员的变更207、《麻醉药品和精神药品品种目录》(2007年版)，以下不安钠咖属于（C）A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.属于第二类精神药品的是（B）A.苯巴比妥 B.福尔可第二类精神药品 D.毒性药品 E.放射性药品208、目定

C.地西泮

D.阿普唑仑 E.异戊巴比妥 前正在执行的由国家食品药品监督管理局、公安部、卫生225、氯胺酮属于（B）A.麻醉药品 B.第一类精神药品

部联合公布的《麻醉药品品种目录》和《精神药品品种目C.第二类精神药品 D.毒性药品 E.放射性药品226、录》，其执行时间为（C）A.2005年11月1日起施行 美沙酮属于（A）B.2006年1月1日起施行 A.麻醉药品 B.第一类精神药品

C.第二类精神药C.2007年1月1日起施行 D.2007年11月1日起施行 品 D.毒性药品 E.放射性药品 E.2008年1月1日起施行209、下列属于麻醉药品品种的是（C）A.氯氮卓 B.劳拉西泮 C.二氢埃托啡 D.麻醉药品管理

227、属于第一类精神药品的是（C）A.麦角新碱 B.7、取得印鉴卡的医疗机构违反《麻醉药品和精神药品管理地尔硫卓 C.丁丙诺啡 D.地芬诺酯 E.喷他佐辛条例》的规定，有下列情形之一的，由设区的市级人民政228、属于第二类精神药品的是（E）府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，A.麦角新碱

B.地尔硫卓 C.丁丙诺啡

D.地芬处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其诺酯 E.喷他佐辛 印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依229、根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部法给予降级、撤职、开除的处分。正确的是：(ABCD)联合发布的麻醉药品和精神药品品 A、未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的；种目录，属于麻醉药品的是（D）A.γ一羟丁酸 B.B、未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者西地那非

C.麦角酸

D.布桂嗪

E.艾司唑仑 未依照规定进行处方专册登记的；C、未依照规定报告麻230、根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的；D、紧急合发布的麻醉药品和精神药品品种目录，属于第一类精借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的； 神药品的是（A）A.γ一羟丁酸

B.西地那非

C.8、制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（ABD）麦角酸

D.吗啡阿托品注射液 E.艾司唑仑 A、强麻醉药品和精神药品的管理B、保证麻醉药品和精神 药品的合法、安全、合理使用 231、属于第二类精神药品的是（E）A.γ一羟丁酸

B.C、方便购买D、防止流入非法渠道 西地那非

C.麦角酸

D.吗啡阿托品注射液

9、可待因的适应症为（ABCD）A、各种原因引起的干咳和E.艾司唑仑 232、属于第一类精神药品品种的是（C）刺激性咳嗽B、有胸痛的剧烈干咳 A.甲巯咪唑

B.二氢埃托啡

C.三唑仑

D.麦C、中等程度疼痛，如偏头痛、牙痛、痛经和肌肉痛的短期角新碱

E.艾司唑仑 镇痛

三、多项选择题 D、在儿科手术麻醉和术后镇痛方面是有效的镇痛药

1、疼痛的评估方法有(ABD)A、数字分级法（NRS）B、10、下列哪些情况应慎用可待因（ABCD）A、支气管哮喘 B、根据主诉疼痛的程度分级法（VRS）急腹症C、胆结石D、原因不明的腹泻

11、我国生产及使C、直径评分 D、视觉模拟法（VAS）

2、三阶用的麻醉药品有（AC）梯止痛必须遵守 基本原则。(ABCDE)A、首选A.可待因

B.咖啡因

C.可卡因 D.哌甲酯

无创途径给药 B、按阶梯给药 C、按时给药D、剂E.甲丙氨酯

12、下列属于麻醉药品品种的是（ACE）A.量个体化 E、注意个体细节

3、下列哪些是吗啡可卡因

B.卡西酮

C.布桂嗪 D.哌甲酯 E.的禁忌症:（ABCD）芬太尼

A、呼吸抑制病员 B、支气管哮喘 C、前列腺肥大、排

13、下列属于第二类精神药品品种的是（CD）A.布桂嗪

尿困难 D、临产妇 B.三唑仑 C.安钠咖

D.阿普唑仑

E.哌甲酯

4、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需

14、我国生产及使用的第一类精神药品有（ABCE）长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲A.司可巴比妥

B.γ一羟丁酸

C.三唑仑

D.自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。阿普唑仑

E.氯胺酮 病历中应当留存下列材料复印件：(ABCD)A、二级以

15、依照《麻醉药品和精神药品品种目录》(2007年版)，上医院开具的诊断证明 B、患者户籍簿C、患者身以下属于第二类精神药品的是（ABCDE）份证或者其他相关身份证明 D、代办人员身份证明 A.氯硝西泮

B.阿普唑仑

C.奥沙西泮

D.氨

5、医疗机构发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或酚氢可酮片

E.替马西泮 者其他流入非法渠道的情形的，案发单位应当(ABCD)A、16、我国生产及使用的麻醉药品有（AB）A.芬太尼

B.立即采取必要的控制措施 B、同时报告所在地县级公安复方樟脑酊

C.羟考酮

D.布托啡诺

E.艾司机关C、同时药品监督管理部门 D、报告其主管部门 唑仑

6、医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神

17、我国生产及使用的第二类精神药品有（ABCDE）药品的，由设区的市级人民政府卫生主管部门(ABCD)A、A.苯巴比妥

B.布托啡诺

C.地西泮

D.纳布责令限期改正，给予警告 B、逾期不改正的，处5000啡

E.艾司唑仑

元以上1万元以下的罚款C、情节严重的，吊销其印鉴卡

18、下列属于第一类精神药品品种的是（AB）A.丁丙诺D、对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给啡

B.氯胺酮

C.阿法罗定

D.瑞芬太尼 E.予降级、撤职、开除的处分 舒芬太尼

19、按麻醉药品管理的是（A,B,C,）

麻醉药品管理

A.罂粟壳

B.芬太尼

C.复方樟脑酊

D.咖啡D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生因

E.氯氮 产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的20、按第一类精神药品管理的是（ABDE）A.丁丙诺啡

B.规定取得药品批准文号 哌甲酯

C.氟西泮 D.司可巴比妥 E.三唑仑

21、E.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，品的生产实行总量控制 以下叙述正确的是（ABCDE）A.医疗机构凭《印鉴卡》向

26、麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药是（ACDE）品和第一类精神药品 B.申请《印鉴卡》的医疗机构应有A.符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目 C.申药品定点生产企业数量和布局的要求，有药品生产许可请《印鉴卡》的医疗机构应有获得麻醉药品和第一类精神证、麻醉药品和精神药品实验研究批准文件 药品处方资格的执业医师 D.《印鉴卡》有效期满前三个B.以医疗、科学研究或者教学为目的 月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请 E.C.有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期部门报告生产信息的能力，有符合规定的麻醉药品和精神间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况 药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施

22、制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（ADE）D.有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度：与麻A.加强麻醉药品和精神药品管理

B.保证麻醉药品和醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经精神药品质量 营规模 C.增进麻醉药品和精神药品疗效 D.防止麻醉药品和精E.麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应神药品流入非法渠道 当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行E.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用 政法规；没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的23、必须持有《药品经营许可证》的企业是（ABCD）法律、行政法规规定的行为 A.经营处方药的批发企业 B.经营非处方药的批发企业

27、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备《药品C.经营处方药的零售企业 管理法》第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还D.经营甲类非处方药的零售企业 E.经营乙类非处方药的应当具备的条件包括（ABCE）零售企业 A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件

24、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门件包括（CDE）报告经营信息的能力 A.为麻醉药品生产定点单位 B.符合药品监督管理部门公C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行布的麻醉药品和精神药品定点研究单位布局的要求 C.以政法规规定的行为 医疗、科学研究或者教学为目的 D.有保证实验所需麻醉D.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行药品和精神药品安全的措施和管理制度 E.单位及其工作政法规规定的行为 人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行E.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布为 局

25、下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是

28、下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（ABCDE）（ACE）A.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 为受试对象 B.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药B.药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批例规定的管制品种的．应当立即停止实验研究活动，并向发企业布局 国务院药品监督管理部门报告 C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的定点批发企业布局 数量和布局，并根据需求总量对数量和布局进行调D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和整、公布 第一类精神药品原料药的需求总量，确定麻醉药品和第一

类精神药品的定点批发企业布局

麻醉药品管理

E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药

35、《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列有关运品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的输证明的说法正确的是（BCE）数量和布局 A.托运或者自行运输麻醉药品和精神药品应取得运输证

29、不得零售的是（AC）A.麻醉药品 B.精神药品 C.明 第一类精神药品 D.毒性药品 E.第二类精神药品30、B.运输证明应向托运或者自行运输麻醉药品和第一类精《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，麻醉药品和精神神药品的单位所在地省级药品监督管理部门申请领取 C.药品实行（ABE）运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借 A.定点生产

B.定点经营 C.定点运输

D.市D.运输证明有效期为2年 E.运输证明有效期为1年 场调节价

E.政府定价

36、下列关于麻醉药品和精神药品审批和监督管理的有关

31、下列说法正确的是（ABCDE）A.国家对麻醉药品药用说法正确的是（ABCD）原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 B.任何单位、A.审批部门应当在经审查符合条件的企业中，根据布局的个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品要求，通过公平竞争的方式初步确定定点生产企业和定点和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输批发企业，并予以公布 等活动 B.省级以上人民政府药品监督管理部门根据实际情况建C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制立监控信息网络，对定点生产企业、定点批发企业和使用度 D.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使神药品的生产实行总量控制 E.定点生产企业生产麻醉药用的数量以及流向实行实时监控，并与同级公安机关做到品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准信息共享 文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神C.设区的市级药品监督管理部门应当每3个月向上一级药品 药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相

32、医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括（BCDE）A.关情况 D.县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医有麻醉药品和第一类精神药品专库 B.有专职的麻醉药品师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查 E.和第一类精神药品管理人员 C.有获得麻醉药品和第一类对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药精神药品处方资格的执业医师 D.有保证麻醉药品和第一品品种，省以上药品监督管理部门应当采取在一定期限内类精神药品安全储存的设施和管理制度 中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施 E.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

37、医疗机构发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失

33、下列说法正确的是（ABCDE）或者其他流入非法渠道的情形，应当（ADE）A.立即采取A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，必要的控制措施B.立即采取查封、扣押的行政强制措施 根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类C.立即中止麻醉药品和精神药品的生产、经营和使用D.精神药品的患者，应当满足其合理用药需求 报告当地卫生主管部门 B.在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不E.同时报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门 到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者或者其亲属可以

38、《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，取得印鉴卡向执业医师提出申请 的医疗机构的违法行为包括（ABCDE）C.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品 A.未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的 D.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核B.未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记 依照规定进行处方专册登记的 E.医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和用数量的 精神药品 D.紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的

34、设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应当符合E.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的39、《麻醉药的要求包括（ACE）品和精神药品管理条例》规定，定点生产企业、定点批发A.安装专用防盗门，实行双人双锁管理 B.有保证麻醉药企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易品和第一类精神药品安全储存的管理制度 C.具有相应的的（ABCD）防火设施 D.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒A.责令改正B.给予警告C.没收违法交易的药品 D.并处5的法律、行政法规规定的行为 E.具有监控设施和报警装万元以上10万元以下的罚款 置，报警装置应当与公安机关报警系统联网

麻醉药品管理

E.情节严重的，取消其定点生产资格、定点批发资格或购用印鉴卡

40、发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反本条例的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的，由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，给予（ABC）A.责令改正，给予警告B.情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款 C.由其上级主管部门对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职处分 D.情节严重的，取消其定点生产资格、定点批发资格或购用印鉴卡

E.没有违法所得的，处2万元以上5万元以下的罚款