国家食药监局关于保健食品再注册工作有关问题的通知

第一篇：国家食药监局关于保健食品再注册工作有关问题的通知

国家食药监局关于保健食品再注册工作有关问题的通知（食药监

保化函[2012]48号）

关于保健食品再注册工作有关问题的通知

食药监保化函[2012]48号

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），国家食品药品监督管理局保健食品审评中心、行政受理服务中心，有关单位：

根据《保健食品注册管理办法（试行）》的规定，现就进一步做好保健食品再注册工作通知如下：

一、截至2012年6月30日，国产产品批准证书有效期已不足三个月的，申请人应提供书面说明，经所在地省级食品药品监督管理部门审核并认可，函报国家食品药品监督管理局同意后，省级食品药品监督管理部门方可受理该产品再注册申请；进口产品批准证书有效期已不足三个月的，申请人应将书面说明直接寄送国家食品药品监督管理局保健食品化妆品监管司，经审核同意后，国家食品药品监督管理局行政受理中心方可受理该产品再注册申请。

二、申请人再注册申请已经受理的，在国家食品药品监督管理局未作出审批结论前，原产品批准证书继续有效。产品受理通知书可作为原产品批准证书继续有效的依据。

三、产品批准证书有效期已届满，或者申请再注册的产品营业执照地址与原产品批准证书不一致的，该产品再注册申请应不予受理。

省级食品药品监督管理部门应切实加强保健食品申报资料受理工作的管理，把好资料审查关，同时应将本通知传达到辖区内保健食品生产企业。

国家食品药品监督管理局保健食品化妆品

二〇一二年二月十三日

第二篇：国家食药监局：保健食品不是药品 无治疗作用（范文）

国家食药监局：保健食品不是药品 无治疗作用

2013年05月24日 11:02 来源：中国新闻网

原标题：国家食药监局：保健食品不是药品没有治疗作用

中新网5月24日电 国家食药监局新闻发言人颜江瑛今日指出，保健食品不是药品，没有治疗作用。患有疾病应在医生的指导下进行治疗，不要相信违法的广告。

颜江瑛表示，根据前段时间的调查以及存在的违法犯罪活动的一些形式，为了便于公司识别保健食品的坑蒙拐骗的陷阱，药监局总结了保健食品非法宣传的五个陷阱，便于媒体向公众宣传。国家食品药品监督管理总局也再次在此提醒大家，保健食品不是药品，没有治疗作用。患有疾病应在医生的指导下进行治疗，不要相信违法的广告。

颜江瑛还指出，希望媒体能够参与到保健食品的监督来，通过社会监督去查一查哪些生产经营企业没有将曝光的产品停售，同时也可以放宽视野，她表示，希望发现的问题通过投诉举报向药监局提供信息，国家食品药品监督管理总局对危害公众健康的任何食品药品的违法违规行为，一律坚决打击，绝不手软。

第三篇：国家食药监局颁布保健食品命名规定及指南

国家食药监局颁布保健食品命名规定及指南

“秘制”、“特效”等词将被禁用

据新华社北京3月20日电（记者 胡浩）记者20日从国家食品药品监督管理局获悉，为保证保健食品命名科学、规范，维护消费者合法权益，国家食品药品监督管理局修订印发了《保健食品命名规定》并制定了《保健食品命名指南》。

根据命名规定和命名指南，在保健食品名称中禁止表达的词意或使用的词语包括：虚假性词意，如产品中使用化学合成的原料或只使用部分天然产物成分的，表述为“天然”等字样，或名称中含有祖传、宫廷等溢美之词的。夸大性词意，如：强力、特效、奇效、神效等。绝对化词意，如：最、第一、特级等。明示或暗示治疗作用的词语，如：处方、复方、药、解毒、各种疾病名称等。人名，包括医学名人，如：华佗、扁鹊、张仲景、李时珍等。地名，包括中华、中国、华夏等。与产品特性没有关联，消费者不易理解的词语，如：纳米、基因、太空等。庸俗或带有封建迷信色彩的词语，如：性、神、仙、神丹等。人体组织、器官、细胞等词语，如：脑、眼、心等。超范围声称产品功能，如补铁类营养素补充剂不能命名为补血或改善营养性贫血。其他误导消费者的词语，如使用谐音字或形似字足以造成消费者误解的。

第四篇：区食药监局开展保健食品专项检查

区食药监局开展保健食品专项检查

为加强对保健食品市场监督和管理，进一步规范保健食品经营秩序，严厉打击销售假冒伪劣保健食品行为，自3月6日至3月15日,区食药监局按照省食药监局相关文件精神，开展了保健食品专项检查。重点检查了保健食品经营企业的进货渠道、产品资质、标签说明书、索证索票制度落实情况、销售台账等，并对照已曝光的“阳光一佰牌山芪参胶囊”（国食健字G20090557）和二十八家假冒保健食品标识的虚假企业名单及产品逐一进行检查。共检查保健食品经营店20家，未发现销售假冒伪劣保健食品问题。在检查中,执法人员还向经营企业宣讲了保健食品经营常识和法律法规，增强了经营者诚信守法意识。

二〇一三年三月十五日

第五篇：关于进一步加强保健食品注册有关工作的通知[范文模版]

关于进一步加强保健食品注册有关工作的通知

国食药监许[2010]100号

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

为贯彻落实《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，严把保健食品准入关，现结合保健食品注册管理工作实际，就进一步加强保健食品注册有关工作通知如下：

一、对于国家局不予批准的国产产品，申请人重新申报保健食品时应当使用首次申请时的产品名称，并向首次申请受理所在地省级食品药品监督管理局提出申请。产品原不予行政许可相关内容涉及试验、试制现场的，省级食品药品监督管理局应当重新组织开展现场核查，提出明确的核查意见。

二、对于技术审评中发现的保健食品申报资料涉嫌雷同的，将组织核查，必要时开展涉嫌雷同产品研制情况的现场核查。国家局将根据核查情况，从严开展审评审批，确认雷同的，予以退审。

三、保健食品注册检验机构的检验报告一经出具，不得更改。检验报告内容有误的，由申请人提供相关情况说明；需要注册检验机构进行说明的，由注册检验机构提供相关情况说明。

四、对于保健食品技术转让产品注册申请，以及增加功能项目，改变产品规格、食用量、保质期和质量标准的变更申请，省级食品药品监督管理局应当开展现场核查，提出审查意见。

五、本通知自发布之日起施行。此前发布的保健食品注册有关规定与本通知不符的，以本通知为准。