医院中心供氧室安全管理制度

第一篇：医院中心供氧室安全管理制度

医院中心供氧室安全管理制度

为加强我院医用氧及其氧气瓶的安全管理，避免事故，确保临床急救用氧的供应，及时、安全，预防氧气瓶的流失，特制定本制度。

一、本品有强烈的助燃性气体。严禁和油脂、烟火及其他易燃、易爆品接触。

二、本品的贮藏或存放，必须远离火源，配备消防设施，室外应设有

三、本品贮藏、使用、搬运、存放严禁撞击，以免发生爆炸。

四、非站内工作人员严禁操作站内设备及仪表开关，中心供氧室操作保养人员必须严格按照医用中心供氧系统说明书进行操作。

五、氧站内氧气排放时严禁将氧气排放在室内，禁止将氧气作吹扫气体使用。

六、中心供氧需由专人负责供氧室的日常工作，做好登记。

七、中心供氧室的设备安装、调试、维修，必须由经过培训的技术人员或有资质的维修公司进行。

八、室内必须保持清洁、整齐，下班前关好电源、门窗等，做好防盗、防毒、防酸、防爆等工作。

九、定期测试报警系统工作性能，每天定时查看一级箱氧气输出压力和汇流排输出氧气压力，如有超压或欠压等异常现象，应立即查出原因并排除故障。

十、未经允许，其它人员一律不得入内。

中心供氧人员职责

一.在总务科长的指导下负责全院医用氧气的工作。

二.工作人员持证上岗，牢固树立服务 的思想，爱岗敬业，有良好的职业道德，坚守岗位，不脱岗，不睡岗，不溜岗。

三.严格执行交接班制度，交接班时必须认真检查各供应阀的重要环节，确保管道畅通，仪 表处于良好状态，并做好记录。

四.工作人员必须遵纪守法，爱护公共财物，机器设备，严格执行操作规定，了解设备工作 性能，掌握设备的工作原理和工作程序。

五.供氧机房工作仪表指针，接近报警，要做到密切关注切不可擅离工作岗位。

六.经常巡视用气环境，若发现故障应立即分析原因，及时排除，以排除，应立即汇报总务 科抢修，氧气瓶里氧气用完，必须立即更换不得拖延不换。

七.严格执行安全.消防保卫工作制度，工作场所严禁吸烟，气瓶不准露天存放。

第二篇：医院中心供氧系统工作指南

医用中心供氧系统项目工作指南

该项目为境内第二类医疗器械由省级（食品）药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。开发此项目主要有两大部分工作内容，一是技术上要搞懂吃透，严格按照相关国行标准开展工作，二是医疗器械注册及相关专业的资质申报，具体内容如下：

一、国行主要标准

（一）、技术标准

1、YY/T0187-94 医用中心供氧系统通用技术条件

2、GB150-1998 钢制压力容器

3、GB2270 不锈钢无缝钢管

4、GB3836.4-2000 爆炸性气体环境用电气设备 第4部分:本质安全型“i”

5、GB50016-2006 建筑设计防火规范

6、GB50030-1991 氧气站设计规范

7、GB50235-1997 工业金属管道工程施工及验收规范

8、GB50236-1998 现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范

9、GB8982-1998 医用氧气

10、GB/T14976-1994 流体输送用不锈钢无缝钢管

11、GB/T1527-2006 铜及铜合金拉制管

12、GB/T191-2008 包装储运图示标志

13、GB/T3091-2001 低压流体输送用镀锌焊接钢管

14、GB50316-2000工业金属管道设计规范

（二）、管理类标准

1、TSG Z0001—2004 特种设备安全技术规范制定程序导则

2、TSG Z0004-2007特种设备制造安装改造维修质量保证体系基本要求

3、TSG Z0005-2007特种设备制造安装改造维修许可鉴定评审细则

4、TSG R1001-2008 压力容器压力管道设计许可规则

5、TSG R3001-2006 压力容器安装改造维修许可规则

6、TSG D3001-2006 压力管道安装改造维修许可规则

8、YY-T0287-2003医疗器械+质量管理体系+用于法规的要求

9、特种设备安全监察条例

10、医疗器械生产企业监督管理办法

11、医疗器械注册管理办法

12、医疗器械标准管理办法、根据用户条件进行系统流程设计、管路设计。

1、氧站设计：液氧贮罐、汽化器及管子规格的计算，确定最佳流程。

2、管网设计：如果有建筑图，则要进行管网的设计。

3、安全和报警装置的设计。

4、控制系统设计。

5、用氧终端的设计。、产品技术文件

1、使用维护说明书。

2、安全技术规范。

3、产品标准

4、检验规程

5、操作规程

6、生产工艺文件

7、作业指导书等。2

二、技术工作内容

（一）（二）

四、资质证明文件

（一）、投标需提供的资格证明文件：

1、企业法人营业执照；

2、税务登记证；

3、组织机构代码证；

4、法人资格证明或法人代表授权委托书；

5、被授权人或法定代表人的身份证；

6、投标单位情况介绍；

7、安全生产许可证。

8、医疗器械生产或经营许可证；

9、中心供氧医疗器械注册证；

10、压力管道安装、维修改造许可证；

11、机电安装三级及以上资质；

12、压力管道设计许可证

13、ISO13485医疗器械质量体系认证、医用中心供氧ISO9001认证证书

（二）、需申报的资质

1、特种设备安装改造维修（压力管道）许可证。

2、特种设备安装改造维修（压力容器）许可证。

3、特种设备设计（压力管道）许可证。

4、医用中心供氧系统医疗器械注册证。

五、申报材料

（一）、特种设备设计安装改造维修许可证申报材料

1、《特种设备安装维修改造许可申请书》、《特种设备设计许可申请书》、一式四份。

压力管道安装和设计申请类别为GB类（工业管道）GC3级，由省级质量技术监督局受理。

压力容器安装改造维修申请级别为1级，由国家质检总局受理。

2、营业执照和组织机构代码证的复印件。

3、单位情况介绍（包括机构设置及人员情况如办公室、资料档案室、仪器设备室、仓库、车间、设备、人员、专业分包、质量管理等）

4、质量手册。

按照相关的质量保证体系基本要求，建立实施保持和持续改进的质量保证体系，对项目和重点过程实施质量控制，并形成质量保证体系文件：

a、质量手册

b、程序文件（管理制度）

c、作业（工艺）文件和质量记录、设计技术规定 依据标准：YY/T0187 医用中心供氧系统通用技术条件

GB50235工业金属管道工程施工及验收规范

GB50236现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范

d、质量计划（过程控制表卡、施工组织设计或者施工方案）、设计管理（技术有关记录表、卡）

5、责任人员、技术人员、设计人员、技术工人的证书复印件、劳动合同复印件、社保关系证明

6、分包合同

7、压力管道设计许可申请前的自查报告。自查报告内容如下：

（1）、单位的综合情况（包括机构设置、人员情况）；

（2）、压力管道设计历史及现状；

（3）、设计质量保证体系的建立和实际运转情况及分析；

4（4）、设计管理制度及执行情况分析；（5）、试设计文件及相关材料；（6）、设计审批人员的设计经历；

（7）、执行有关规程、标准等技术规范情况及分析；（8）、对已设计过的压力管道的综合分析和评价；（9）、对仍需恢复使用的原有设计文件的清理及处置情况；（10）、存在的问题及改进措施。

（二）、医疗器械注册申报材料

医用中心供氧系统申请类别为第二类医疗器械。

1、医疗器械注册申请表

2、医疗器械生产企业资格证明。包括生产企业许可证、营业执照副本。所申报产品必应在许可证核定生产范围之内。

3、产品技术报告。

至少应包括技术指标及主要性能要求的确定依据等内容

4、安全风险分析报告。

按照YY0316《医疗器械风险管理》标准的要求编制。应有能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用的危害和由功能失效、维护及老化引起的危害等5个方面的分析及相应的防范措施。

5、注册产品标准及编制说明。

6、产品性能自测报告。

产品性能自测项目为注册产品标准中规定的出厂检测项目，应有主检、审核人签字。

7、国家（食品）药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构出具的产品注册检测报告。

需要进行临床试验的医疗器械，应提交临床试验开始前半年内出具的检测报告；不需进行临床试验的医疗器械，应提交注册受理前一年内出具的检测报告。

8、两家以上临床试验基地的临床试验材料。（同类产品的临床试验和对比说明）

9、产品使用说明书。

10、企业质量体系考核（认证）的有效证明文件。

根据对不同产品的要求，提供相应形式的质量体系考核报告：

（1）、省级（食品）药品监督管理局签章的在有效期之内的体系考核报告；（2）、医疗器械GMP检查报告，或者医疗器械质量体系认证证书。（3）、国家已实施生产实施细则的，提交实施细则检查验收报告。

11、所提交材料真实性的自我保证声明。

应包括所提交材料的清单、生产企业对承担法律责任的承诺。

六、资源配置

（一）、压力管道、压力容器安装单位配置要求：

1、质量体系责任人员

（1）、最低人数：包括管理者代表、责任师和项目质量保证师 共3 人。（2）、要求：

管理者代表：大专(工程系列)学历，工程师职称，从事专业至少4年。责任师：中专（工程系列）学历，工程师职称，从事专业至少3年。项目质量保证师：中专（工程系列）学历，助工职称，从事专业3年。

2、安装人员

从事压力管道安装人数 总数：30人

工程技术人员总数： 5%人员总数且不少于6人，其中至少2人具有中级以上（含中级）职称的人员。持证焊工 总数： 4人，其中氩弧焊工2人 管工： 8人

电工：2人具有特殊工种资格证。起重工：3人具有特种设备作业人员证。

无损检测：若分包则应有1名持RTⅡ级以上（含RTⅡ级）或者UTⅡ级以上（含UTⅡ级）证无损检测人员，负责此项工作的质量管理，分包单位必须是具有无损检测专项资格证的单位。

3、设备条件 手弧焊机 ： 6台。氩弧焊机： 2台。焊条烘干设备： 2台。液压试验设备： 2台。水准仪经纬仪：各1台。

超重设备：≤8t 2台，20t以上汽车吊1台。

（二）、压力管道设计单位配置要求：

1、场地：有专门的设计工作机构、场所、设计装备和设计手段。

2、人员：专职设计人员必须有相应的设计业绩，总人数不少于7人，其中审批人员不少于2人，有经过专业培训的压力管道选材设计和应力分析校核人员。

3、人员条件：审核和审定人员持有压力管道设计审批人员资格证书，审核时对设计及校核人员进行基础知识的书面考试，平均成绩不得低于80分。

七、办理程序

（一）申请

填写申请书（一式四份）向审批机关提出书面申请。

（二）受理 许可实施机关对申请材料进行审查，同意受理的在申请书上签署受理意见，并返回申请单位。不同意受理的，向申请单位出具不予受理决定书。

（三）试安装（试设计）

按照规定需要准备试安装（试设计）设备的，申请单位应当在受理后，进行试安装（试设计）。

（四）鉴定评审

1、申请单位应当携带经批准受理申请资料，约请鉴定评审机构进行现场实地鉴定评审。

2、鉴定评审按照安装改造维修许可规则进行，鉴定评审机构在完成现场实地鉴定评审工作后，向受理机构出具鉴定评审报告。

（五）审批、发证

许可实施机关经过审查，履行审批程序，符合条件的颁发《特种设备安装改造维修许可证》（特种设备设计许可证）。不符合条件的，向申请单位出具不予许可决定书。

（六）取件人凭身份证领取办理结果

（申请书被批准受理后，申请单位应当在1年内约请鉴定评审机构完成鉴定评审工作，大型设备可以延长至2年，否则应当重新办理申请受理手续）。

第三篇：医院监控中心安全管理制度

医院监控中心管理制度

一、监控中心工作人员必须保持高度警惕及高度责任心，密切注意各部位情况，增强安全观念，善于发现问题，认真做好值班记录。

二、监控中心值班人员负责24小时监视视频监控系统图像，发现问题及时处理并向总务科或总值班报告。

三、监控中心值班人员要严格执行交接班制度，交接班时应将机器设备的使用情况，有无可疑情况要交接记录清楚。

四、监控中心值班人员在值班时对所观察到的非正常情况，可疑人物和事通知巡逻人员进行查看、询问。

五、监控中心值班人员要对视频监控图像内所发生的事故及其他紧急情况进行记录。

六、非监控室人员不准进入，任何人不准在监控中心会客聊天。监控中心的值班人员不准同时离开监控室。

七、监控图像调取只能由公安机关调取。对图像信息的调取人员、调取时间、调取用途等事项进行登记。

八、监控中心的视频监控图像不得擅自删改，故意隐匿、毁弃留存期限内视频监控图像信息的原始记录；不得买卖散发、非法使用视频图像信息资料。

第四篇：氧气阀室安全管理规程

氧气阀室安全管理规程

1.氧气阀室内及上部平台不得动用和存放油脂类物品（如油桶）。吊车车间对氧气阀室上部吊车要严格管理，不得滴油。

2.平时阀室门应上锁，闲杂人员不得随意进入；有施工项目时，施工方必须办理安全协议，施工时必须有车间及安全部门人员进行监察、监护。

3.进入老转炉系统阀室内部前，必须开启风机进行通风换气后方可进入。

4.保证阀室内照明系统完好可用，开关装置设置在室外，灯具采用防爆形式，配线要求耐温、屏蔽绝缘，无火花产生。

5.需要动火时，老转炉系统阀室必须检测内部的氧气浓度和办好动火证，方可动火施工；新系统可不必检测内部氧气浓度，办好动火证即可施工。

6.施工人员不得动用阀室内部的所有阀门等设施，不得擅自接取施工用氧，不得在氧气管道上打火启动电焊。

7.所有进入氧气阀室的人员不得在阀室内吸烟。

8.氧气管道上现场压力表等安全装置，要经常检查更换，确保准确可靠。

9.要严格控制供应阀室采暖蒸汽的压力，防止因超压引起散热器爆裂，而损伤氧气阀门和管道。

10.应加强对采暖蒸汽管道、仪表控制压风管道的检查力度，保证运行安全。

11.车间必须坚持每天巡检阀室一次，并认真作好记录。每月底，对阀室管道及设备技术状态作总结评价，填报运行管理记录上报机动科。

12.当氧气管道、阀门等出现泄漏或其它异常时，必须上报机动科并及时处理。

13.更换阀门等设备和补焊氧气管道前，必须关闭上游阀门后用氮气进行管路吹扫，经化验合格后，方可开始施工。

14.氧气管网大检修时，必须遵循下列放散、送气原则：

a.由厂调通知氧气厂调度关闭系统的氧气总阀；同时通知各车间疏散炉上、阀室上各层平台人员，并在各进入口设人把守监护。

b.确认疏散后，由厂调下令开始炉前氧枪放散，并打开高压氮气连通门吹扫氧气管道。

c.当阀室压力降至0kg/cm2（阀台主管压力2kg/cm2）时，通知各车间打开所有用户点阀门放散，15min后关闭氧枪再吹扫各列支管15min，由氧气站人员负责取点（4-6）化验，化验合格签发动火票后方可开始施工。d.确认施工完毕，由厂调通知各车间关闭所有氧气点阀门，充氮打压试漏，无漏确认后，通知氧气厂开阀送氧，炉前氧枪泄压置换氮气。

15.氧气阀室内要强化灰尘清理，防止电化学腐蚀。

16.作好事故备件编报储备工作，以便事故、故障时及时更换。

17.编制事故预案，作好事故预防措施并定期检查演练。

18.定期申请进行一次阀室管道设备的全面检验工作(离线)，检验报告存档。

第五篇：医院中心供氧应急预案

医院中心供氧应急预案

中心供氧站担负着医院住院患者医疗供氧任务。站内贮存大量的医疗气体，由于在使用过程中容易发生助燃、爆炸等，要求所有接触人员提高警惕，严防发生各类事故，多了解专业知识和正确掌握灭火方法十分重要，一但遇有情况发生就能及时处理，以减少灾情。为把事故损失降到最低，加强对瓶氧及贮存设备的安全管理落到实处，确保医疗和人员安全，特提出如下预案。

1、值班人员必须严格按操作规程操作，一定要做到三严，即：严禁在站内吸烟、严禁氧气瓶任何部位接触油脂、严禁各种明火。

2、站内严禁堆放易燃物品，严格控制氧气站以外人员进入现场。

3、加强贮存设备、管道、阀门的保养维护和定期检修，保证无氧气和液氧泄漏，使站内空气中氧含量不升高。

4、应配备足够的消防器具，放置位置应明显易拿，对消防器具应定期检查保养，保证其完好，消防器具不得在非火警时使用。

5、值班人员是当然的防火安全员，应随时检查火灾隐患，并接受总务科的检查和指导。

6、接触人员熟练使用灭火器及灭火器材，并定期检查灭火器材的性能，以保证其有效使用，对防火意识淡漠、思想麻痹、责任心差、违反上述制度整改不彻底者，令其停岗检查，并报请上级部门严肃处理。

7、如果发生火灾，值班人员要果断地组织人员，除指定1人立即向消防部门和院有关领导、总值班报告火警外，其余人员应全力以赴地投入灭火工作中去。