第一篇：2010年6月2日《广东省实验动物管理条例》
广东省第十一届人民代表大会常务委员会 公 告（第41号）
《广东省实验动物管理条例》已由广东省第十一届人民代表大会常务委员会第十九次会议于2010年6月2日通过，现予公布，自2010年10月1日起施行。广东省人民代表大会常务委员会 2010年6月2日
广东省实验动物管理条例
第一章 总 则
第一条 为了适应科学研究和经济社会发展的需要，加强对生产、使用实验动物的管理，保证实验动物和动物实验的质量，促进自主创新,维护公共卫生安全，根据有关法律、行政法规，结合本省实际，制定本条例。
第二条 本条例适用于本省行政区域内生产、使用实验动物及其监督管理活动。
第三条 实验动物的管理应当遵循统一规划、合理分工、加强监督、有利于促进实验动物科学研究和应用的原则。实验动物按照国家标准实行分级分类管理。
第四条 省人民政府科学技术主管部门负责全省实验动物管理工作，组织实施本条例。
县级以上人民政府科技、卫生、教育、农业、环保、质监、工商等有关部门在各自职责范围内做好实验动物管理工作。
省实验动物监测机构依照本条例规定负责实验动物和动物实验的质量技术监督和检验测试工作。第五条 本省实验动物生产、使用实行许可管理和质量监督所需经费，由本级财政予以保障。
第二章 生产与使用管理
第六条 实验动物的生产、使用实行许可管理制度。
第七条 从事实验动物保种、繁育、供应等生产活动的单位和个人，应当取得由省人民政府科学技术主管部门颁发的实验动物生产许可证。
设立动物实验场所使用实验动物进行科学研究、实验和检测等活动的单位和个人，应当取得由省人民政府科学技术主管部门颁发的实验动物使用许可证。
第八条 申请实验动物生产许可证的单位和个人，应当符合下列条件：
（一）有工商营业执照或者事业单位法人证书；
（二）实验动物种子来自国家实验动物种子中心或者国家认可的保种单位、种源单位，遗传背景清楚，质量符合国家标准；
（三）实验动物的生产环境及设施、笼器具、饲料、饮用水等符合国家标准和有关规定；
（四）具有保证正常生产实验动物所需要的专业技术人员和实验动物质量的检测能力；
（五）有健全的饲养、繁育等管理制度和相应的操作规程。
第九条 申请实验动物使用许可证的单位和个人，应当符合下列条件：
（一）有工商营业执照或者事业单位法人证书；
（二）使用的实验动物及其相关产品应当来自有实验动物生产许可证的单位，质量符合国家标准；
（三）实验动物的饲料、垫料、笼器具、饮用水等符合国家标准和有关规定；
（四）有符合国家标准的动物实验环境设施；
（五）具有保证正常使用实验动物所需要的专业技术人员，以及动物实验设施环境质量的检测能力；
（六）有健全的实验室管理制度和相应的动物实验技术操作规程。
第十条 申请实验动物的生产、使用许可证的单位和个人，可以采用书面申请或者电子数据交换等方式向省人民政府科学技术主管部门提出申请。
第十一条 省人民政府科学技术主管部门受理申请后，应当组织专家对申请事项进行现场评审。专家评审的时间不得超过二十个工作日，评审所需时间不计算在作出行政许可决定的期限内。
省人民政府科学技术主管部门应当自受理申请之日起二十个工作日内作出行政许可决定。第十二条 实验动物的生产、使用许可证的有效期为五年。被许可人需要延续取得行政许可的，应当在许可证有效期届满三个月前，向省人民政府科学技术主管部门提出申请。
省人民政府科学技术主管部门应当根据被许可人的申请，在该行政许可有效期届满前作出是否准予延续的决定；逾期未作出决定的，视为准予延续。
第十三条 实验动物的生产、使用许可证不得转借、转让、出租或者超许可范围使用。
第三章 生产与使用规范
第十四条 具有实验动物生产许可证的单位和个人，对其提供的实验动物应当出具质量合格证明；具有实验动物使用许可证的单位和个人，对在其场所进行的动物实验应当出具动物实验证明。
实验动物质量合格证明和动物实验证明由省人民政府科学技术主管部门印制，免费发放。
第十五条 单位和个人应用实验动物进行医疗卫生、药品等科学研究、实验、检测以及以实验动物为材料和载体生产产品等活动的，应当使用具有实验动物生产许可证的单位和个人生产的符合标准要求的实验动物，并且在具有实验动物使用许可证的场所内进行相关活动。
违反前款规定进行的科学研究、实验、检定、评价的结果无效，相关的科研项目不得验收、鉴定、评奖。
教学示教时使用实验动物的，在保证公共卫生安全的前提下，可以在实验动物使用许可证规定以外的场所内进行。第十六条 实验动物的饲育室和实验室应当分开设立。不同品种、品系、等级和不同实验目的的实验动物，应当分开饲养。
第十七条 运输实验动物时，使用的笼器具、运输工具应当符合安全和微生物控制等级要求，不同品种、品系和等级的实验动物不得混装，保证实验动物达到相应质量等级。
第十八条 生产、使用实验动物需要捕捉野生动物的，应当遵守国家相关法律法规的规定，并对所捕捉的野生动物进行隔离检疫。
生产、使用实验动物需要从国外引入实验动物的，应当持有供应方提供的动物种系名称、遗传背景、质量状况及生物学特性等有关资料，依照《中华人民共和国进出境动植物检疫法》规定办理有关手续。
第十九条 从事实验动物生产、使用的单位和个人应当按照国家标准对其生产的实验动物和环境设施进行检测。检测过程和检测数据应当有完整、准确的记录。
第二十条 从事实验动物生产、使用的单位和个人，应当对直接从事实验动物工作的人员采取安全防护措施，定期组织与传染病有关的健康检查，调整不适宜承担实验动物工作的人员。
第四章 生物安全与实验动物福利
第二十一条 实验动物的预防免疫应当结合科学研究与实验的要求实施，预防免疫后的实验动物不得用于生物制品的生产、检定。
对应当进行预防免疫的实验动物,依照《中华人民共和国动物防疫法》的规定实施预防免疫。
第二十二条 实验动物发生传染性疾病时，从事实验动物生产、使用的单位和个人应当及时采取隔离、预防控制措施，防止动物疫情扩散，同时报告当地畜牧兽医主管部门、动物防疫监督机构；当发生人畜共患病时，还应当立即报告当地疾病预防控制机构。
发生重大动物疫情的，应当按照国家规定立即启动突发重大动物疫情应急预案。
第二十三条 在实验动物生产、使用过程中产生的废弃物和实验动物尸体应当经无害化处理，其中列入国家危险废物名录的应当按国家规定交由具有相应资质的单位处理。
对实验动物生产、使用过程中产生的废水、废气等，应当进行处理，达到有关标准后排放。第二十四条 禁止使用后的实验动物流入消费市场。
第二十五条 开展病原体感染、化学染毒和放射性的动物实验，应当符合国家法律法规和国家标准对实验室生物安全、放射卫生防护及环境保护的要求，防范安全事故的发生。
第二十六条 从事实验动物基因工程研究的，应当符合国家对基因工程安全管理的要求。
第二十七条 鼓励共享实验动物的实验数据和资源，倡导减少、替代使用实验动物和优化动物实验方法。
第二十八条 实验动物生产、使用活动涉及实验动物伦理与物种安全问题的，应当遵照国家有关规定，并符合国际惯例。第二十九条 从事实验动物工作的人员在生产、使用和运输过程中应当维护实验动物福利，关爱实验动物，不得虐待实验动物。
第三十条 对实验动物进行手术时，应当进行有效的麻醉；需要处死实验动物时，应当实施安死术。
第三十一条 从事实验动物生产、使用的单位和个人，在开展动物实验项目时，应当制定保证实验动物福利、符合实验动物伦理要求的实验方案；有条件的应当设立实验动物福利伦理组织，对实验方案进行审查，对实验过程进行监督管理。
第五章 生产与使用监督
第三十二条 省人民政府科学技术主管部门应当制定实验动物生产、使用的年度监督计划，定期对实验动物生产、使用情况进行监督检查，组织开展监督工作。
第三十三条 省实验动物监测机构负责向申请行政许可的单位和个人出具检测报告，配合省人民政府科学技术主管部门对行政许可实施情况进行监督检查，开展实验动物的质量调查、质量标准研究、科学研究等工作。
省实验动物监测机构进行前款规定的检测不收取检测费用。
省实验动物监测机构及其有关人员对所实施的检验、检测结论承担法律责任。
第三十四条 实验动物的检测包括对实验动物遗传、微生物、寄生虫和病理，以及对实验动物饲料、饮用水、笼器具、繁育设施环境和动物实验设施环境等的质量检测。
第三十五条 实验动物的检测执行国家标准；国家尚未制定标准的，执行行业标准；国家、行业均未制定标准的，执行地方标准。
涉及对外检验、检定和外包的动物实验可以按照国际标准或者委托方要求的国外标准执行，但该标准与我国公共卫生安全要求冲突的除外。
第三十六条 实验动物的检测工作应当科学、公正、准确，检测报告应当内容齐全，数据准确，结论明确。第三十七条 对实验动物检测结果有异议的单位和个人，可以在收到检测报告之日起十五个工作日内向省实验动物监测机构提出复检。
第三十八条 检测结果不合格的，生产或者使用的单位和个人应当查明不合格原因，制定整改方案，按期整改并接受复检；不合格的实验动物或者动物实验场所不得继续销售或者使用，并按照相关规定监督销毁或者作必要的技术处理。
第三十九条 省实验动物监测机构应当汇总其对实验动物和动物实验质量的检测结果，上报省人民政府科学技术主管部门，由省人民政府科学技术主管部门向社会公布检测结果。
第四十条 从事实验动物生产、使用的单位和个人应当接受并配合依法进行的监督和检测。
第四十一条 省人民政府科学技术主管部门应当建立从事实验动物生产、使用的单位和个人的信用制度，并通过媒体、网络等形式依法公布实验动物生产、使用、管理等方面的相关信息。
第四十二条 任何单位和个人对违反本条例的行为有权向省人民政府科学技术主管部门举报或者投诉。
省人民政府科学技术主管部门应当在接到举报或者投诉之日起十五个工作日内决定是否受理，并告知举报人或者投诉人。
对决定受理的案件，省人民政府科学技术主管部门应当及时组织调查，并将处理结果告知举报人或者投诉人。
第六章 法律责任
第四十三条 违反本条例第七条、第十二条规定，未取得实验动物的生产、使用许可证或者许可证已过期，擅自从事实验动物生产或者使用的，由省人民政府科学技术主管部门没收违法所得，并可以处一万元以上三万元以下的罚款。
第四十四条 违反本条例第十三条规定，转借、转让、出租或者超许可范围使用实验动物的生产、使用许可证的，由省人民政府科学技术主管部门暂扣实验动物的生产、使用许可证，责令限期改正；情节严重或者逾期不改的，吊销实验动物的生产、使用许可证。
第四十五条 违反本条例规定，有下列情形之一的，由省人民政府科学技术主管部门责令限期改正；逾期不改的，暂扣实验动物的生产、使用许可证，并处二千元以上一万元以下的罚款：
（一）实验动物的饲育室和实验室不分开设立的；
（二）对不同品种、品系、等级和不同实验目的的实验动物不分开饲养的；
（三）将不同品种、品系和等级的实验动物混装运输的；
（四）检测过程和检测数据的记录不完整、不准确的；
（五）销售不合格的实验动物或者使用不合格的动物实验场所的。
第四十六条 违反本条例第二十四条规定，将使用后的实验动物流入消费市场的，由省人民政府科学技术主管部门责令改正，没收违法所得，并处一万元以上三万元以下的罚款；情节严重或者逾期不改的，吊销实验动物的生产、使用许可证。
第四十七条 违反本条例第二十二条、第二十三条、第二十五条、第二十六条、第四十条规定的，依照国家有关法律法规进行处理，并可由省人民政府科学技术主管部门暂扣或者吊销实验动物的生产、使用许可证。
第四十八条 违反本条例有关规定的单位和个人，引发危害公共安全等重大事故、造成严重后果的，依照国家有关法律法规追究责任。
第四十九条 违反本条例第四十四条、第四十五条、第四十七条规定暂扣实验动物的生产、使用许可证的，有关单位和个人应当按期整改，经验收合格后，省人民政府科学技术主管部门应当立即返还实验动物的生产、使用许可证。第五十条 省人民政府科学技术主管部门及其工作人员有下列行为之一的，由其上级行政机关或者监察机关责令改正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任：
（一）对不符合法定条件的申请人准予行政许可的；
（二）对符合法定条件的申请人不给予行政许可的；
（三）不在法定期限内作出行政许可决定的；
（四）不按规定程序作出行政许可决定的；
（五）不依法履行职责或者监管不力，造成严重后果的。
第五十一条 省实验动物监测机构及其工作人员违反本条例规定，不依法履行职责、检测不公正、出具虚假报告、滥收费用的，由省人民政府科学技术主管部门责令改正，通报批评；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分；对受检单位造成损失的，应当承担相应的赔偿责任；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第七章 附 则
第五十二条 本条例下列用语的含义：
（一）实验动物，是指经人工饲养培育，遗传背景明确或者来源清楚，对其质量实行控制，用于科学研究、教学、医药、生产和检定以及其他科学实验的动物。
（二）动物实验，是指以实验动物为对象和材料，在设计的条件下进行实验或者检测，观察、记录反应过程和结果的活动。
（三）实验动物伦理，是指在实验动物生产、使用活动中，人对实验动物的伦理态度和伦理行为规范，主要包括尊重实验动物生命价值、权利福利，在动物实验中审慎考虑平衡实验目的、公众利益和实验动物生命价值权利。
（四）实验动物福利，是指善待实验动物，即在饲养管理和使用实验动物活动中，采取有效措施，保证实验动物能够受到良好的管理与照料，为其提供清洁、舒适的生活环境，提供保证健康所需的充足的食物、饮用水和空间，使实验动物减少或避免不必要的伤害、饥渴、不适、惊恐、疾病和疼痛。
（五）安死术，是指以人道的方法处死动物的技术，使动物在没有惊恐和痛苦的状态下安静地并在尽可能短的时间内死亡。
第五十三条 本条例自2010年10月1日起施行。
第二篇：广东省实验动物许可证管理细则(试行)
附件：
广东省实验动物许可证管理细则（试行）
第一章 总 则
第一条
为贯彻执行国家《实验动物许可证管理办法（试行）》，结合《广东省实验动物管理办法》的要求和广东省实际情况，制定本细则。
第二条 本细则适用于在广东省行政区域内从事与实验动物有关工作的单位和个人。
第三条 实验动物许可证包括实验动物生产许可证和实验动物使用许可证。同一许可证分正本和副本，正本和副本具有同等法律效力。实验动物许可证由科技部制定，全国通用，采用全国统一的格式和编码方法。
实验动物生产许可证，适用于从事实验动物及相关产品保种、繁育、生产、供应及有关商业性经营的单位和个人。
实验动物使用许可证，适用于使用实验动物及相关产品进行科学研究、教学以及使用实验动物和相关产品进行药品、生物制品和化工产品等生产和检验的单位和个人。
第四条 广东省科学技术厅负责实验动物许可证印制、发放和管理工作。广东省科学技术厅认定的实验动物监测机构负责检测实验动物及设施条件等质量，为实验动物许可证的管理提供技术保证。
第二章 申请条件
第五条 申请实验动物生产许可证的单位和个人，必须具备下列条件：
⒈实验动物种子来源于国家实验动物保种中心或国家认可的种源单位；特殊来源实验动物种子，质量应符合国家标准或广东省地方标准，并报广东省科学技术厅批准；
⒉有能够保证实验动物及相关产品质量的饲育环境设施及基本的检测能力，具备处理废弃实验动物的设施；
⒊使用的实验动物饲料、垫料、饮水和其它材料符合国家标准或广东省地方标准或相关要求；
⒋具有保证正常生产和保证实验动物质量所必需的专业技术人员和技术工人，并持有“广东省实验动物从业人员资格证书”；
⒌具有健全有效的管理制度，防止动物疫病的传播； ⒍生产的实验动物质量符合国家标准或广东省地方标准； ⒎具有法律、法规所规定的其他条件。
第六条 申请实验动物使用许可证的单位和个人，必须具备下列条件：
⒈使用的实验动物及相关产品必须来自有实验动物生产许可证的单位或个人，质量合格；
⒉具有进行动物实验所需的相应等级的环境或设施。高等级的环境或设施可整体降低等级使用，需要恢复为原等级使用的，恢复前必须重新彻底消毒并申报检测；低等级的环境或设施不可
作为高等级使用；
⒊使用的实验动物饲料、垫料、饮水和其它材料符合国家标准或广东省地方标准或相关要求，具有处理废弃实验动物的设施；
⒋具有实验动物饲养和动物实验技术人员和技术工人，并持有“广东省实验动物从业人员资格证书”；
⒌具有健全有效的管理制度，防止动物疫病的传播； ⒍具有法律、法规所规定的其他条件。
第三章 审批和发放
第七条 广东省科学技术厅受理申请后，3个月内完成形式审查，按照专家评审要求，组织专家组对通过形式审查的申请单位和个人的实际情况进行现场考查，由专家组出具审核考查报告；由认定的广东省实验动物监测机构根据国家有关标准对申请单位和个人进行环境设施或（和）实验动物质量检测，出具检测报告。
第八条 广东省科学技术厅根据专家组审核考查报告和实验动物监测机构出具的检测报告进行审定。15个工作日内，发放批准文件和许可证，不合格者发出审定意见，整改后重新申请。
第九条 广东省科技厅将有关材料报送科技部和有关部门备案。
第四章 管理和监督
第十条 凡取得实验动物生产许可证的单位和个人，应严格按照国家和广东省有关实验动物的质量标准进行生产和质量控制，在出售实验动物时，应提供实验动物质量合格证，并附符合
第三篇：实验动物和动物试验管理规程
1总则
1.1 为保证生物制品生产、检定和科研的质量，必须加强对实验动物和动物试验的科学管理。
1.2 本规程所指的实验动物是指来源清楚或遗传背景明确，符合微生物控制指标要求，用于生物制品生产、检定及科研的动物。
1.3 本规程包括实验动物生产和动物试验两部分。实行国家有关实验动物的认证制度。各单位实验动物部门应根据本规程和具体条件，制定相应的实施细则执行。实验动物设施
2.1 选址：应符合国家和地方对建筑物的要求。此外，应从实验动物卫生防疫的角度充分考虑。周围无家畜、家禽及其他动物饲养场，选择无可能成为中间宿主的昆虫滋生或可以控制滋生的区域。尽量选择无空气污染及噪音干扰的区域。
2.2 实验动物设施分实验动物生产和实验动物试验两类，动物生产和动物试验设施应严格分开。
2.3 应根据实验动物的品种、品系及微生物控制的级别，建造相应的实验动物设施。以防不同品种动物相互干扰，不同品系动物发生遗传污染，以及不同级别动物发生微生物等污染。
2.4 应有足够数量的试验动物饲养间，以利于不同品种、品系，不同微生物控制等级、不同试验目的的动物试验能隔离饲养。
2.5 进行有感染性和放射性等生物危害性试验的动物饲养间，应该与一般性试验的动物房严格分开，且有严格的安全防护措施，以防止生物有害物质的外泄和对工作人员健康的危害。
2.6 设施的建筑要求
2.6.1 应符合国家及地方对建筑物设计、建造的的一般要求，但要充分考虑实验动物设施的特殊性。内墙表面应光滑平整，阴阳角均为圆孤形，易于清洗、消毒。墙面应采用不易脱落、耐腐蚀、无反光、耐冲击的材料。地面应防滑、耐磨、无渗漏，下水设计合理，保证水流通畅。天花板应耐水、耐腐蚀。饲养室应有良好的气密性。走廊应有足够宽度、门宽不应小于900mm，送排风应能控制，符合所饲养动物的微生物控制级别要求。应有二路电力供应及备用发电设备，以保证通风设备正常运行。
2.6.2 实验动物设施内应有明显的区域划分。
2.6.2.1 动物饲养区域：动物生产、繁殖、试验期饲养观察。
2.6.2.2 动物试验操作区域：与动物饲养间相邻或相近处，设置与试验种类相应的实验操作室。
2.6.2.3 动物受领、检疫区域：新搬入动物进行检查、检疫。
2.6.2.4 物品搬入、贮存区域：饲料、垫料等消耗性物品、笼器具的搬入及贮存区域。
2.6.2.5 事务管理区域：记录及各种事务管理、更衣、卫生间和浴室等。
2.6.2.6 废弃物处理区域：垃圾、动物尸体无害化处理前的暂存区域。
2.6.2.7 洗刷、消毒、灭菌区域：笼架具的洗涮消毒、饲料、垫料等物品的消毒灭菌。
2.6.2.8 机房区域：空调机房、配电室等设备设置区域。
2.6.2.9 其他区域：走廊、门厅、楼梯、电梯等区域。
2.7 实验动物饲养室的环境条件
根据对实验动物微生物控制要求的不同，饲养室的环境条件分为四类。
2.7.1 开放系统：适用于饲养普通级实验动物。
2.7.2 亚屏障系统：适用于饲养清洁级实验动物。
2.7.3 屏障系统：适用于饲养无特定病原体（SPF）级实验动物。
2.7.4 隔离系统：适用于饲养SPF级及无菌（GF）级实验动物。
2.8 实验动物环境条件标准：按卫生部《医学实验动物环境及设施标准》表1执行。3 实验动物的饲养管理
3.1 实验动物生产种群应遗传背景明确、微生物控制符合卫生部《医学实验动物质量标准》。生物制品生产、检定及科研用大、小鼠的质量应达到清洁级以上标准。为保证动物质量，应定期进行微持物学、病理学、遗传学的监测。不符合标准的应及时更新种群。
3.2 根据生物制品生产、检定和科研的需要，选育、生产不同品种、品系，符合微生物控制要求的实验动物。
3.3 根据动物的品种，品系及微生物等级的不同，严格分开饲养，严格按各自的饲养操作细则加强管理。
3.4 实验动物生产应有能准确反映生产过程和动物繁殖生产能力的各种台帐、笼卡，并认真填写。
3.5 动物试验前应给予一定的适应期，以适应新的饲养环境。患病动物或试验期患病的动物，原则上不作治疗。啮齿类小动物应及时淘汰处理。犬、猴等中型动物在确认治疗不影响试验结果的前提下才能治疗，并应记录治疗所用药剂、方法等。
3.6 在同一动物试验室，使用同种、同品系的实验动物进行不同的试验时，应有明显的区别。动物的饲养架或笼子上应标明试验名称、试验期、动物只数、试验负责人等。同笼动物必要时采取适当的办法区别标记，如刺耳、耳标、烙印、涂色等。进行活菌、活病毒试验的动物应与其他试验动物严格分开。
3.7 垫料要吸水性好，无害并消毒或灭菌后使用。定期换笼、换垫料、保持笼架具清洁卫生、干燥等。
3.8 应定期喂料给水。动物的饲料、水应符合各种动物的营养需要。不能有影响动物健康及动物试验结果的病原体、化学有害物等的污染。严禁饲喂霉变饲料。必须饲喂蔬菜、水果等新鲜饲料时，应保证质量，有防止病原体和毒物污染的措施。饲料的营养水平应符合《医学实验动物全价营养饲料标准》。饮用水须符合城市饮水卫生标准。根据饲喂动物微生物控制等级，应采用相应的消毒、灭菌措施。
3.9 实验动物设施内应进行定期和临时的消毒杀虫。防止传播媒介的滋生。消毒杀虫剂不应对动物健康和动物试验带来不良影响。实验动物的供应和使用
4.1 根据生物制品生产、检定、科研所需的动物规格、遗传及微生物等级要求，供应具有动物质量合格证的动物。
4.2 动物运输应使用符合动物生理及微生物控制级别要求的运输工具。实验动物的检疫和传染病的控制
5.1 实验动物的疾病防治，应以卫生的饲养管理及严格的检疫为原则，以预防为主。原则上不得采取疫苗免疫接种，免疫后的动物不得用于生物制品的生产、检定和科研。
5.2 凡引入实验动物时，必须按检疫制度进行隔离检疫。
5.3 严格控制外来人员及物品出入动物繁育室。
5.4 应建立防疫消毒制度，加强动物饲养室内及院落的卫生消毒工作。定期消灭蚊蝇、野鼠等可能的传染源、传播媒介。
5.5 废弃或淘汰动物应及时处理，尸体及其他废弃物应及时进行无害化处理。
5.6 发生疫情应及时隔离封锁，查明病因，采取措施，慎重处理，必要时全部销毁。
已污染的及可能被污染的动物、环境和物品亦应彻底消毒，并及时上报有关部门。
5.7 邻近地区发生疫情时，必须严格封锁，并加强防疫消毒措施。实验动物工作人员
6.1 从事实验动物生产及试验期动物饲养管理的人员，应经过专门的技术训练并获得上岗证，应有一定数量的技术干部。
6.2 从事动物试验的试验人员，应具备实验动物的有关知识，掌握所用动物的特性、习性、饲养管理要点等。
6.3 实验动物工作者应身体健康，每年体检一次，发现患有人畜共患传染病者，应积极治疗，妥善安排。
6.4 实验动物工作人员作业时必须穿戴工作衣、帽、换工作鞋。且不同微生物等级控制的动物房应穿戴相应的工作衣、帽、鞋。凡进行对人有危害的动物试验，如人畜共患病、传染病、放射性、致癌性、致死性的试验，必须有切实可靠的防护措施。
第四篇：市区实验用动物管理方案
市区实验用动物管理方案范文
第一条为了规范实验动物管理，保证实验动物质量，适应科学研究、社会发展和对外开放的需要，根据国家有关法律、法规，结合本省实际，制定本办法。
第二条本办法所称实验动物是指依照《实验动物管理条例》规定，经人工饲育，对其携带的微生物和寄生虫实行控制，遗传背景明确或者来源清楚，用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物。
第三条本办法适用于本省行政区域内从事实验动物的生产、使用和监督管理等活动。
第四条实验动物管理，应当遵循合理规划、资源共享、程序规范的原则。
第五条省科学技术行政部门主管本省实验动物工作。
省卫生、教育、农业、林业、水利、质量技术监督和食品药品监督管理等有关部门，按照各自的职责，做好实验动物管理有关工作。
第六条实验动物许可证分为生产许可证和使用许可证。
生产实验动物应当依照《实验动物管理条例》规定取得实验动物生产许可证。使用实验动物应当依照《实验动物管理条例》规定取得实验动物使用许可证。
未取得实验动物许可证的单位和个人，不得从事实验动物的生产和使用。
第七条省科学技术行政部门负责全省实验动物许可证的发放和管理。
申请实验动物许可证的单位和个人应当具备国家规定的条件，向省科学技术行政部门提出申请，并提交相关材料。省科学技术行政部门应当自收到申请之日起20个工作日内作出决定。符合发放条件的，予以发放；不符合条件的，作出不予发放的决定并说明理由。
第八条实验动物许可证的有效期为5年。
已取得实验动物许可证的单位和个人，应当在许可证有效期届满30日前，向省科学技术行政部门提出换发申请。省科学技术行政部门应当自收到换发申请之日起20个工作日内作出决定。符合换发条件的，予以换发；不符合条件的，作出不予换发的决定并说明理由。
第九条从事实验动物工作的单位和个人，应当加强实验动物管理，制定管理制度和操作规程，配备专业技术人员。
第十条进行实验动物工作的从业人员，应当经过省科学技术行政部门组织的专业培训。
第十一条从事实验动物工作的单位和个人应当采取预防和保护措施，组织从业人员定期进行身体检查，保证从业人员的健康与安全。
对患有传染性疾病、不宜从事实验动物工作的人员，应当及时调换。
第十二条实验动物按照国家标准实行分级分类管理。
第十三条生产、使用实验动物的环境设施，应当符合等级标准要求。
第十四条实验动物种子应当来源于国家实验动物种子中心或者国家认可的种源单位，并保证遗传背景明确。
第十五条本省鼓励和支持培育实验动物新品种、新品系。
为补充实验动物种源、开发新品种品系或者科学研究，需要捕捉野生动物的，应当遵守国家有关法律、法规。
第十六条生产、使用实验动物的单位和个人，应当依据国家标准，定期对实验动物进行质量检测。各项作业过程和检测数据应当有真实、完整、准确的记录。
第十七条运输实验动物应当符合等级标准要求。不同品种、品系、性别和等级的实验动物，不得在同一运输器具内混合装运。
第十八条使用实验动物，应当遵守优化、减少、替代的原则。根据实验目的，使用相应等级的实验动物。
不同品种、不同等级和互有干扰的实验动物，不得在同一实验单元使用。
第十九条从事实验动物工作的单位和个人应当制定实验动物疫情应急预案。
实验动物发生传染性疾病时，应当立即采取隔离、消毒等有效措施，防止疫情蔓延，并及时向当地兽医主管部门、动物卫生监督机构或者动物疫病预防控制机构以及科学技术行政部门报告。
第二十条从事实验动物工作的单位和个人，应当按照国家规定对实验动物尸体和废弃物进行无害化处理。
第二十一条从事实验动物工作的单位和个人，应当关爱实验动物，维护动物福利，不得戏弄、虐待实验动物。动物实验中和实验结束时，在不影响实验结果的条件下，应当避免或者减轻给实验动物造成不安和疼痛。
第二十二条对实验动物进行基因修饰研究，应当执行国家有关基因工程安全管理方面的规定。
使用实验动物开展病原体感染、染毒和放射性实验的，应当遵守国家有关法律法规。
实验动物的进出口管理，应当遵守国家有关法律法规。
第二十三条科技成果鉴定、产品检定检验以及其他科研和实验，应当使用合格的实验动物而未使用，或者注明使用实验动物实际并未使用的，所得出的鉴定意见、实验结果无效。
第二十四条省科学技术行政部门应当对在实验动物工作中作出突出贡献的单位和个人，给予表彰和奖励。
第二十五条省科学技术行政部门应当建立健全监督检查制度，加强对实验动物工作的监督管理，将监督检查情况和处理结果予以记录并向社会公布。
省科学技术行政部门应当建立信用管理制度，公布被许可的实验动物生产、使用单位和个人的有关信息，便于公众查询和监督。
第二十六条任何单位和个人有权对实验动物生产、使用中的违法行为进行举报，省科学技术行政部门应当受理、核实公众举报，对违法行为依法处理。
第二十八条违反本办法规定，从事实验动物工作的单位和个人有下列情形之一的，由省科学技术行政部门予以警告，责令限期改正：
（一）违反制定的实验动物管理制度和操作规程的；
（二）实验动物的生产、使用环境设施不符合等级标准要求的；
（三）实验动物种子来源不清，遗传背景不明确的；
（四）未对实验动物进行质量检测，或者未对作业过程和检测数据进行记录的；
（五）实验动物发生传染性疾病，未采取有效措施，导致疫情蔓延的；
（六）未按照规定对实验动物尸体和废弃物进行无害化处理的。
第二十九条实验动物管理工作人员玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊的，由其所在单位或者上级主管部门给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第三十条违反本办法规定，法律法规另有规定的，从其规定。
第三十一条本办法自年月日起施行。
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第五篇：实验动物总结
非多选：
实验动物：指经人工饲养、繁育，对其携带的微生物及寄生虫实行控制、遗传背景明确或来源清楚，应用于科
学研究、教学、生产和鉴定以及其它科学实验的动物。亦称狭义的实验动物
实验用动物：泛指所有应用于科学实验的动物,包括实验动物、野生动物、经济动物和观赏动物。也称广义的实验动物.实验动物科学诞生于20世纪50年代。国际实验动物科学协会的简称为ICLAS，其网址为 中国实验动物信息网：
我国《实验动物质量管理法》颁布于1997年，由科技部联合技术监督局等单位共同颁布。《实验动物管理条例》
是1988年经国务院批准颁布的。世界最大的实验大、小鼠商品化生产、销售公司：美国查士利华实验室 1961年，ICLA与WHO合作，于1979年改名为ICLAS
20世纪40年代，美、日、法等过相继成立了实验动物学会或类似组织
我国已建立啮齿类动物的种子中心（上海和北京）。国家实验动物质量检测中心挂靠在中国医科院实验动物所 GLP（良好实验室操作规范）是用于新药临床前安全性评价的法规
《实验动物管理条例》规定，实验动物繁育和动物实验不能在同一区域。
实验动物许可证的有效期为5年，生产许可证的申请必须种子来源可靠，有健全的质量管理制度，环境符合国
家标准。许可证的发放向科技部门申请，由科技部门组织专家评审，合格后发放许可证。包括生产和使用许可证两种。国家种子中心、实验动物质量检测机构的主要任务（p82）
近交系：连续20代或20代以上近亲交配所培育而成的品系。如BALB/C,C57BL/6J,DBA,C3H,A/He等（常以F
加数字表示近交代数）。
封闭群：以非近亲繁殖方式，不从外部引入新个体的前提下至少连续繁殖4代以上。引种数目不少于25对。
如KM，SD, Wistar等。杂交群：不同品系或种群间杂交产生的后代
近交系小鼠常选用10个染色体上的13个生化位点作为纯度检测的方法，而大鼠一般选用9个位点；皮肤移植
一般用同系异体移植。同源突变系：两近交系除指明位点外其他基因完全相同
重组近交系：两近交系杂交后再连续20代近交而成（以Χ表示）
同源导入近交系：通过杂交-互交或回交等方式将一基因导入到近交系中
遗传污染：管理疏忽，本品系与其他品系动物交配
遗传漂变：饲养过程中可能发生的随机改变，多由于残留杂合基因的分离
突变：基因组中某个核苷酸碱基的置换、缺失或插入引起等位基因的改变。近交系数：表示近交程度 普通动物：不携带规定的人畜共患病原和烈性传染病病原
清洁动物：除普通动物应排除的病原外，不携带对动物危害大和对科研干扰大的病原
无特定病原体动物：除清洁动物应排除的病原外，不携带潜在感染和条件致病、对科学实验干扰大的病原 无菌动物：不可检出一切生命体
普通级兔应排除兔出血症病毒、普通豚鼠应排除淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒、普通猴应排除猴B病毒 实验动物按遗传控制可分为：近交系、封闭群、杂交群和突变系
实验动物按微生物控制可分为：普通动物、清洁动物、无特定病原体（SPF）和无菌动物
3R指的是：减少（Reduction)、替代(Replacement)、优化(Refinement). 动物福利除了生理福利外，还包括心理福利、卫生福利、行为福利、环境福利
普通级、清洁级和SPF级动物微生物和寄生虫的检测频率均为每三个月检测一次。无菌动物为每年至少检测一
次.取样数量：群体〈100，取样〉5只；群体大小为100-500,取样〉10;群体〉500,取样〉20只;无菌动物每个隔离器取样2只
2000年6月，人类基因组计划完成。小鼠是继人之后第二个完成基因测序的哺乳动物。小鼠与人类功能基因的同源性高达90%以上，是最为理想的模式动物，并作为基因改造的材料
动物实验可用R=(A+B+C)×D+E公式表示，其中R表示动物实验中实验动物的总反应； A表示动物种间的共同
反应； B表示动物的品种品系特有反应； C表示动物的个体反应； D表示环境因素； E表示实验误差。（1959年由Russell和Bruch提出动物的表现型受周围环境的影响而出现不同的演出型）
光照对动物的是个强烈的刺激因素，起定时器的作用
屏障设施内,粗效空气过滤器设置在取风口;中效过滤器设置在正压处;高效过滤器设置在系统末端
生物安全柜为活病原微生物的动物实验设施;动植物确实存在或潜在危害的,该实验需在感染性动物实验设施
内进行
普通环境饲养普通级动物;屏障环境饲养清洁级或SPF级动物;隔离环境饲养无菌动物
实验动物环境指标中,只有氨气浓度是动态检测指标;屏障环境的空气洁净度指标为10000级
国标中，生产型和使用型屏障系统大小鼠温度为20-26℃;相对湿度为40%-70%;换气次数为10-20次/h;气流速
度为0.1-0.2m/s;压强梯度为20-50Pa
国标中，使用型屏障系统工作照度为150-300lx;动物照度为15-20lx
实验动物环境检测标准规定,普通犬兔繁育生产设施内(生产型)温度为16-28℃;湿度为40-70%;换气次数为
8-10次/h;气流速度0.1-0.2m/s;工作照度为150-300lx;动物照度100-200lx;(使用型)温度为16-26℃;湿度为40-70%;换气次数为8-10次/h;气流速度0.1-0.2m/s;工作照度为150-300lx;动物照度100-200lx
笼器具产品抽检数量,笼箱及引水瓶为10-15只/次/批;网盖和笼架为3-5只/次/批
动物适宜的温度为21-27 ℃，（相对）湿度为40-70%
国标中规定，实验动物室氨浓度应小于14mg/m3；噪音低于60db;
实验动物设施的空调系统按空气处理设备的设置不同一般分为集中式、局部式和半集中式。集中式即集中冷源，并将全部空气处理设备集中在同一机房内，处理过空气经风道、风口送至屏障设施内。
空气乱流利用稀释作用是室内产生的灰尘均匀扩散而被“冲淡”，一般采用上送下回的形式，使气流自上而下
与尘埃重力沉降方向一致。空气乱流是流向单一，并具有一定的、均匀的断面速度的气流组织形式。
豚鼠和猕猴体内不能合成维生素C,须从饲料中获得
大小鼠、兔目前常用的是颗粒饲料；贮存的颗粒饲料的含水率应低于11%。饲料灭菌的最佳方式是辐照 必须氨基酸只能从饲料中提供，而非必须氨基酸体内能合成，无须从饲料中供给。
碳水化合物是体内能量的主要来源，其中粗纤维可促进胃肠蠕动；无氮浸出物可提供热能并可转化成脂肪 饲料中脂肪有真脂肪（由脂肪酸和甘油组成）和类脂肪（由脂肪酸和甘油及其他含氮物质组成）
饲料抽样数量为0.5Kg/次/批
维生素A维持上皮的形态与功能；维生素D参与钙磷调节；维生素E与生殖泌乳有关
大小鼠饲料水分≤10%；豚鼠维持料蛋白≥17%，繁殖料蛋白≥20%；兔维持饲料粗蛋白≥ 14%，繁殖料粗蛋白
≥ 17%；犬维持饲料粗蛋白 ≥ 20%，繁殖料粗蛋白≥ 24%
一.小鼠：属于啮齿目,初生为红色,12-13天睁眼,妊娠期19-21天，哺乳期为20-22天,雌性有5对乳头,成年体重为18-40克,一般生育期为1年，寿命为1-2年.体温为36.5 ℃,KM鼠每胎产8-15只,维生素A过量可致繁殖紊乱
二.大鼠：啮齿目,新生为红色,约5-6克;8-10天长牙;14-17天睁眼;妊娠期哺乳期均为21天;为常年多发情动物;成年体重为250-450克;寿命为2-3年;封闭群平均产仔数为8只;尾是散热器官;无胆囊;体温37.5℃。近交系大鼠：ACI,F344,SHR,BN,AGUS;封闭群：Long-Evans, Brown-Norway(饲养类），SD, Wistar
三.豚鼠:啮齿目,草食动物,妊娠期为68天,哺乳期21天,刚出生就有视力,初生体重75-100克,有1对乳头,每胎产3-4只,一般寿命为6年;体内缺少合成维生素C的酶(猴),免疫学研究首选动物,是最早获得无菌动物的实验动物。无尾巴
四.地鼠：啮齿目, 有冬眠和假妊娠现象,妊娠期16天，是哺乳动物中妊娠期最短的动物;哺乳期21天;有颊囊,可贮存食物;为全年多发情动物;寿命2-2.5年。中国地鼠无胆囊, 有5对乳腺;金黄地鼠有乳腺6-7对。
五.兔：兔形目；有圆小囊；是眼科研究首选动物；妊娠期32天,哺乳期42天;为刺激性排卵动物(猫);有季节性换毛现象;有乳腺4对;其胸腔构造与其他动物不同;有食粪癖;也有假妊娠现象;对缺钙耐受力强;寿命8年左右;体温为39.2℃
六.犬：食肉目,红绿色盲,几乎没汗腺,春秋季单发情动物,妊娠期60天,哺乳期60天,性周期180天,对脂肪耐受强.对呕吐敏感,成年正常体温是38℃，易建立条件反射
七.猫：除夏季外均可发情，属季节性多发情动物;善攀登和跳跃;妊娠期63天，哺乳期60天;有4对乳头;可根据光线的强弱灵敏的调节瞳孔;喜孤独自由的生活;饲料中重点补充维生素.八.猴：有颊囊；有月经周期，与人的生殖生理非常接近；妊娠期165天左右，哺乳期6个月以上；对呕吐反应灵敏；主要组织相容性抗原（RhLA)与人的HLA相似；能用手操纵工具;是脊髓灰质炎疫苗研究鉴定的动物
九.小型猪：偶蹄目;常年多发情;妊娠期114,哺乳期1个月;是皮肤烧伤实验研究的首选动物;平均体温为38℃
十.沙鼠： 啮齿目,大小介于大、小鼠之间，成年重78克；常年多发情；性成熟10-12月；平均寿命2-4年;有自发性癫痫病；可建立脑缺血模型;应激时肾上腺释放糖皮质激素和黄体酮
十一.其它：牛羊属于偶蹄目，草食性多胃动物。马属于奇蹄目.鼠兔与家兔体形相似,是草食动物;有换毛现象;
动物标记中染色法最简单、适用于小动物短期实验；常用染色液：苦味酸、硝酸银、品红；染色编号方法：先
左后右，先上后下，单一颜色可标记1-10号；烙印常用溶于酒精的黑墨染色；还有耳缘剪孔法
局部麻醉常用浸润麻醉。大小鼠豚鼠肌肉注射部位：大腿外侧面。腹腔注射常选择在腹白线两侧
大小鼠尿液采集适宜用代谢笼，采集未污染尿液则应采用导尿法；大小鼠大量采血常采用股动脉采血
犬、猫的皮下注射一般在大腿外侧，静脉注射不超过10ml
小鼠（20g）一般灌胃不超过0.8ml、腹腔注射不超过1.0ml、静脉注射不超过0.8ml
大鼠一般灌胃不超过5ml、腹腔注射不超过4ml、静脉注射不超过4ml
静脉注射兔:耳缘静脉，最大容量10ml;猴:皮下浅层静脉(小隐、股、头静脉），最大容量20ml；犬最大容
量100ml。肌肉注射最大给药量猴：3ml；犬：4ml。兔少量多次采血一般为耳缘静脉采血
动物实验中，去除被毛的方法有拔毛法、剪毛法、剃毛法和脱毛法；小动物一般采用剪毛法、大动物采用剃毛
法
吸入麻醉常用乙醚、氯仿；腹腔和静脉麻醉一般持续时间长，过程平稳，常用巴比妥类、氯氨酮、水合氯醛、氨基甲酸等；全身麻醉时一般禁食不少于8小时
化学药物致死最好采用CO2、KCl；家兔处死常用空气栓塞法
动物模型按产生原因分为：
自发性模型：应用价值高，与人类相应疾病相似程度高，但来源困难，种类有限
诱发性模型：来源多，条件易控制、但相似程度稍差；诱发性肿瘤模型分为原位和异位诱发
抗疾病模型：特定疾病不在某动物身上发生
生物医学模型：某些动物特殊的生理结构如兔的胸腔结构
按中医分类：阴虚、阳虚、气虚、血虚、肾虚、厥脱症
裸鼠为先天性无胸腺，常用于人体肿瘤移植研究 CBA/CIH为先天性B淋巴细胞功能缺陷。Beige小鼠为先天性NK细胞功能缺陷 SHR为自发性高血压大鼠，适合筛选抗高血压药物 一般幼龄动物对实验因素较为敏感，慢性实验因周期长而通常选用幼龄动物。一般实验都选用成年动物 清洁动物是国内科研标准动物，而SPF动物是国际公认的标准动物 一般来说，淡水中生活的动物尿液是低渗的，海水中生活的动物尿液是等渗的，陆地上生活的动物尿液是高渗的，特别是沙漠中生活的动物，这种倾向性更明显 猪：皮肤结构与人相似、适合做烧伤实验、人烧伤后的敷盖物以及皮肤病的研究；冠状动脉循环与人类似，食用高胆固醇食物易出现动脉粥样硬化典型病灶 猫：刺激性排卵；适合做神经节传导阻滞影响的药物实验及观察药物对循环系统的作用等实验犬 ：是红绿色盲，不能以红绿作为条件刺激物来进行条件反射实验；有呕吐反射；长期毒性实验中大动物实验常选；易于调教，短期训练即可较好配合实验，适合慢性实验；适宜实验外科学研究；可用压迫膀胱法集尿 豚鼠：不能合成维生素C；对人型结核杆菌高度易感，是结核病研究首选动物；也是镇咳药筛选试验的首选动物；气管平滑肌对致痉剂和药物最敏感，常作为支气管扩张药物研究选用动物； 家兔：减压神经独立分支，适合观察减压神经对心脏影响试验；适宜做发热和检查致热源研究；刺激性排卵；常用于制备抗血清；家兔的胸腔中央有一层很薄的纵膈膜将胸腔分为左右两部，互不相通，两肺被肋胸膜隔开，心脏又有心包胸膜隔开；也是心血管疾病研究的较好模型；不宜做利尿或抗利尿药物研究；没呕吐反射；食用高胆固醇高脂肪饲料后易形成动脉粥样硬化及高脂血症模型 大鼠：无胆囊，适合做胆管插管收集胆汁，进行消化功能的研究；常选做长期毒性实验 地鼠：中国地鼠易产生真性糖尿病；小鼠：适合于各类唇裂、腭裂研究。青蛙和蟾蜍：反射弧实验 获得遗传工程的基本技术手段:显微注射转基因、基因定位突变技术、基因化学诱变技术。其中显微注射法是将外源目的基因注射到受精卵雄原核内 模式生物：果蝇、线虫、小鼠、斑马鱼、酵母，其中小鼠是研究人类基因功能的理想动物 基因敲除动物中研究最多最深入的是基因敲除小鼠。小鼠是继人之后第二个完成基因组测序的动物 病毒：自然界最小微生物；在PH为7时较稳定；对干燥的抵抗力与病毒的种类及干燥的方法有关；多数能保存于50%的甘油中,确诊病毒可通过检查包涵体等方法来确定。细菌：有球状、杆状和螺旋状；有细胞壁；水是主要成分，固形物主要由C、H、O、N组成，占总重量的75-80%；比重一般大于1；PH值可影响其代谢活动；高温是有效的灭菌方法 实验动物的传染病发展过程分为：潜伏期、前驱期、明显期（发病期）和转归期 传染源、传播途径和易感动物，称为传染锁链。各类动物应分室饲养，以防交叉感染 饲养和兽医人员应每年进行健康检查。实验动物的隔离措施主要用于新引入的动物 隔离是为了控制传染源，隔离场所应离开动物繁殖区。检疫的目的是检查有无潜在性疾病的存在 新引进的动物应有供应商的的实验动物质量合格证书。新引进的灵长类动物要特别防止B型疱疹病毒 新引进的犬必须有犬瘟热、传染性肝炎、犬细小病毒等免疫证明 灭菌方法有热灭菌法、冷灭菌法和Co60辐照灭菌法，消毒不能杀死细菌的芽孢，比灭菌的范围窄 湿热高压灭菌：121℃，15min，干热高压灭菌：160 ℃，45min，预真空高压灭菌： 121℃，3min，低压蒸汽加甲醛灭菌法：70-80℃，2h熏蒸消毒法一般为：15ml/m3福尔马林加7.5克高锰酸钾,熏蒸时室温应保持25 ℃,熏蒸后须静置24-48h,后在通风2-3天。80℃热消毒药水清洗是良好的消毒方法 实验动物饲养或实验室进行喷雾消毒后关闭门窗,保持2-3h;门窗、墙壁等用中性洗涤液洗刷，必要时可用2%的热烧碱水洗涤，在高压水冲洗 鼠痘：又称脱脚病，可经皮肤伤口浸入机体，小鼠感染后肝、脾明显肿大，康复后也会通过粪便长期排毒，从而污染环境能够使病毒广泛传播。淋巴细胞性脉络丛脑膜炎：只有持续感染 的小鼠和急性感染的金黄地鼠才会传播病毒；感染该病毒的小鼠，大脑型最为表现为后肢强直性伸展；小鼠感染并康复后终生含高滴度的病毒，可经唾液、鼻分泌物及尿液向外排毒，同时该小鼠可成为无症状的带毒者，并通过子宫和乳汁传给后代，其后代可成为终生带毒者；人感染主要表现为流感症状和脑膜炎 仙台病毒：动物感染后肺部病变明显，鼠肺呈杨梅色，易与浸润性肺癌相混淆；动物体液免疫和细胞免疫功能普遍下降，妊娠大鼠会出现胚胎死亡；诊断主要通过免疫学方法，可采用过滤帽笼盒及剖宫产方法使动物免受感染 流行性出血热：自然宿主为小型啮齿类动物，污染尘埃飞沫形成气溶胶吸入感染是其最主要传播途径；兔病毒性出血热在自然条件下空气传播是主要传播方式，其主要预防方式为定期注射组织灭活疫苗 肝炎病毒：鼠肝炎多数呈亚临床或隐形感染，可改变各种免疫参数，ELISA及免疫荧光法可作为特异性诊断；症状可见尿色变深等；嗜神经型常引起中枢神经系统坏死；犬病毒性肝炎传染方式很多，但不能通过呼吸道传播 犬瘟热：可通过 消化道、呼吸道传播；主要表现双相热型，即先升高，持续两天后降至正常维持2-3天后再
升高；我国广泛使用的疫苗是鸡胚细胞培养弱毒疫苗
犬细小病毒：表现为急性出血性肠炎和非化脓性心肌炎，3-4周龄仔犬多呈急性心肌炎症状，病死率高达
80-100%；主要通过直接接触或污染饲料由消化道传播；肠炎型感染后出现腹泻，粪便呈灰黄色液体，最后因心衰和酸中毒而死
狂犬病：流行呈连锁性特征，病犬终因局部或全身麻痹而死；犬一旦发病即扑杀，并对周围环境彻底消毒 B病毒：恒河猴是自然宿主，幼猴感染后可能由于母源抗体免疫而呈现亚临床症状；可引起人致死性脑感染 沙门氏菌：人畜共患病，实验动物中常见感染为鼠伤寒和肠炎沙门氏菌病；患病动物和带菌者是主要传染源 布氏杆菌：可致动物流产。多杀性巴氏杆菌：可使动物发生出血性败血症
支原体:幼龄动物易感，常定居于动物呼吸道和生殖道；环境中氨浓度过高可促进其生长，继而促进肺炎和中
耳炎的发生。志贺氏菌：实验动物中主要危害猕猴，对人可引起细菌性痢疾
真菌生长最适温度为37℃，实验动物皮肤真菌感染的传播方式主要为接触感染，一旦感染后，实验动物须全群
淘汰，环境彻底消毒。寄生虫成虫寄生的宿主为终末宿主。实验动物感染弓形虫后常出现流产或死胎现象 兔球虫病主要以肠道传播，3月龄的家兔最易感，可感染人的球虫叫等孢子球虫
血液寄生虫主要通过节肢动物作为媒介传播。寄生虫感染动物后，常引起血液中嗜酸性粒细胞增多。
多选题
ICLAS的目标、实验动物科学及实验动物医学、比较医学的研究内容、实验用动物范畴、实验动物生产的趋势、功能基因组学的作用、动物福利的内容与要素、从业人员的范畴与要求、比较医学研究目的、种子中心的条件、主要任务、国内实验动物领域的网站、国家实验动物质量控制标准、有关许可证说法不正确的——全选 保种在2000种以上的单位：Jackson实验室、NIH。21世纪动物实验将形成开放性、区域性的服务网络 3R是指：减少、替代、优化。实验动物按遗传控制分为：近交系、封闭群、杂交群、突变系
实验动物按微生物控制分为：普通、清洁、SPF、无菌动物。实验动物许可证包括：生产和使用许可证 我国实验动物质量保证体系包括：国家和地方的质量检测中心、国家种子中心、有关法令规章
由科技部颁发的有关实验动物的管理法规：除《北京市实验动物管理条例》
动物的外貌特征、毛色、品系名称、生活习性、生物学特性、饲养管理注意、应用领域、近交系或封闭群动物、昼伏夜出动物、常年多发情动物、小鼠的发情周期所分阶段、中国地鼠的近交系品系、判断猕猴是否怀孕的方法、长爪沙鼠的别名、动物有什么样的特性、爬行类的食性、鼠类的哺乳期均为21天——全选
关于鱼的生物学特性的说法、鱼在肿瘤学研究的说法、蛙的应用、马的研究应用、马在遗传病研究的应用——
全选。所有鼠类均属于哺乳纲、啮齿目。判断雌性大小鼠交配过的方法：阴道涂片和阴道栓塞检查
雌性大小鼠只有在发情前期与发情期才接受交配行为。不能合成维生素C的是豚鼠与猕猴
没胆囊的动物：大鼠、中国地鼠。冬眠的动物：金黄地鼠、青蛙、旱獭、蟾蜍
青蛙、蟾蜍的生产过程有变态现象。不适宜作为实验用的豚鼠：除英国种外
家兔属哺乳纲、兔形目。金黄地鼠的应用：除不能用作糖尿病研究外。刺激性排卵的动物：家兔、猫 有换毛现象的动物：兔、猫、鼠兔、犬。有假妊娠现象的动物：地鼠、兔
草食性动物：豚鼠、兔、鼠兔、长爪沙鼠。家兔靠耳、呼吸来散热。犬与猫、都属于哺乳纲、食肉目
犬的发情季节：春、秋，属于季节性发情；猫的发情季节：春、秋、冬，也属于季节性发情；除犬、猫外其他
动物都是常年多发情。猕猴属哺乳纲、灵长目。有颊囊的动物：猕猴、地鼠
长爪沙鼠属于：哺乳纲、啮齿目、仓鼠科。鼠兔的换毛季节一般在冬、夏季
旱獭属于哺乳纲、啮齿目、松鼠科。靠呼吸散热的动物：犬、鸡。豚鼠的别名：除黄耗子
群居性好的动物：除兔。树鼩属哺乳纲、灵长目，幼年树鼩对轮状病毒不敏感
可用作人脱发研究的动物：树鼩、稀毛小鼠、裸鼠。鸡属于鸟纲、鸡形目；鸽属鸟纲、鸽形目
猫与鸽的视觉很敏锐。鱼在水中通过皮肤、鳃或肺进行气体交换
牛、羊是草食性多胃动物，也是反刍动物，马、兔则是草食性单胃动物。牛、羊、猪都是偶蹄目，马属奇蹄目 变温动物：鱼、蛇。实验动物病毒的分类、确诊病毒的方法、传染性疾病的危害、传染病流行强度的形式、主
要消毒方式、寄生虫引起的人畜共患病、寄生虫检测方法、水平传播方式、垂直传播的疾病——全选
病毒性疾病：流行特点除B病毒（3）外，其余全选；对实验的影响——全选；临床症状中除淋巴细胞性脑膜
炎、鼠肝炎、狂犬以及B病毒（3）外其余全选。
病毒：对酸碱的抵抗力差别大，对碱更敏感；对一般抗生素不敏感（错的选项）
细菌分为螺旋菌、杆菌以及球菌；其生长需要氧气、二氧化碳气体。传染锁链：传染源、传播途径以及易感动
60物。垂直传播途径：经胎盘、卵及产道传播。主要灭菌方式：热、冷、Co辐照。小鼠淋巴细胞性脉络从脑膜
炎主要症状：没有皮肤型；人感染的症状：流感样、脑膜炎
鼠肝炎的临床症状：除嗜肺型肝炎病毒可引起肝坏死。犬瘟热常用的免疫接种部位：皮下、肌肉
犬细小病毒的实验室诊断：电镜与免疫电镜观察、血凝和血凝抑制试验。狂犬病的临床表现：除极度喜饮水 预防狂犬病措施：接种、一旦发病即报告病情及扑杀动物，消毒环境
犬病毒性肝炎分为：犬肝炎型、犬呼吸道型；其传播途径：消化道、外寄生虫为媒介；检测其抗体的方法：除
荧光法；其危害：不危及实验人员，并不对所有温血动物致病（犬发病或死，改变酶系统及免疫反应） 猴B病毒流行特点:除不同性别感染有差别；其临床症状：除多数猴临床症状明显
细菌性疾病：流行特点中布氏杆菌、沙门菌以及支原体——全选；临床症状——全选；对实验的影响除支原体
（3）外全选；预防措施中结核、支气管败血波氏杆菌——全选 泰泽氏病流行特点：除与气候、饲料因素等无关。巴氏杆菌病临床症状：除神经性疾病 支原体病病原体特征：除营养要求不高。支原体感染动物的影响：除动物大量死亡 肺炎克雷伯杆菌流行特点：除人 不可感染。志贺氏菌病流行特点：除呈散在或地方流行 支气管败血波氏杆菌病的病原菌：除支气管波氏杆菌 棒状杆菌病的流行特点：除各品种间无差异；其预防措施：除对动物定期预防接种 沙门菌常见感染：鼠伤寒、肠炎沙门菌。实验动物易感的支原体：除生殖支原体 隔离措施主要用于：除将要死亡的动物。感染性设施的SOP包括——全选 鸡胚不能生产的疫苗：猪瘟、猪丹毒。真菌按形态学特点分为：丝状及酵母状真菌 致病性真菌中常见：浅部与深部真菌。真菌对机体的影响主要通过：直接影响和污染食物或饲料间接影响 寄生虫按对宿主的选择性分为：单宿主和多宿主；按对宿主及部位的适应性分为：固需和兼性寄生虫；按寄生时间分为：暂时和永久寄生虫；按寄生部位分为：体内和体外寄生虫 寄生虫的成虫和幼虫寄生的宿主分别成为：终末宿主和中间宿主。寄生虫感染的来源：中间宿主，垫料、水和饲料，传播媒介。对寄生虫的预防措施：驱虫、环境卫生及严格的管理制度。实验动物真菌性疾病：皮肤真菌感染、组织胞浆菌感染 实验动物感染的真菌主要有：须发癣、小孢子菌。组织胞浆菌的实验室确诊：荧光抗体查咽喉分泌物、分离培养鉴定病原体。蠕虫病的诊断：生前、死后诊断，死后诊断的手段：全身性蠕虫剖解、个别脏器剖解 实验动物血液寄生虫主要伊氏锥虫、焦虫、住白细胞虫。实验动物粪原虫检测主要是对秋虫卵囊及结肠小袋虫的检查。实验动物中，小鼠、地鼠对弓形虫最敏感；弓形虫诊断：病原学、血清学；治疗：磺胺类药物与抗菌增效剂合用效果好。兔球虫分为：肠球虫、肝球虫； 常见体外寄生虫：螨、虱、蚤等；实验动物感染后会引起：贫血、繁殖力下降 健康动物通过：接触患病动物或带有螨虫的用具而感染螨虫；感染后的症状除皮肤发炎外还有剧痒、脱毛 痒螨寄生于：皮肤表面和外耳道；疥螨寄生于：皮下、腹股沟及被毛深部 血液寄生虫易感动物：犬、猫；实验动物常见血液寄生虫有：钩虫、丝虫 对寄生虫的防控，消除传染源、切断传染途径是行之有效的方法 大小鼠血液采集方法、猴采血方法、动物安乐死原则、实验用药的影响因素、对照的方法、动物实验中注射方式、影响实验结果的环境因素、动物昼夜变化的指标、裸鼠的特征、一般药理研究选用的动物、一般生殖毒性观察的内容、长期毒性的目的、影响实验结果的动物因素、环境因素——全选 染色法错误的是：除单一颜色可标记1-10；染色常用的染色液：除10%的氨基黑溶液 常用编号方法：除拔毛法。去除被毛方法：除烙印法。注射用麻醉药：除安定。豚鼠静脉注射部位：除尾静脉 猪静脉注射：耳静脉、颈静脉。大小鼠、豚鼠皮下注射：颈后肩胛间、腹部两侧 家兔皮下注射：背部、耳根部。家兔肌肉注射：除前肢肌肉。剪尾采血正确的：除大鼠每次可采2ml 眼眶后静脉丛采血：除垂直从眼内角刺入。犬常用采血方法：头静脉、小隐静脉。集尿方法：除 膀胱穿刺 处死动物常用：除击打烙印法。肿瘤研究选择动物注意：除年龄、体重和性别 动物尿液：草食性：碱性、粘度高；肉食性：酸性、特殊臭味；高渗：陆地、沙漠生活的动物 犬不适合眼和血管刺激试验。适合进行外周循环观察的动物及部位：除大鼠耳廓 吗啡对小鼠、猫产生中枢兴奋，其他动物为抑制。药代动力学测定选用动物：犬、猴。药物分布：小鼠、大鼠 一般药理研究观察循环和呼吸不宜用：小鼠、兔。促智药一般用：成年大小鼠 麻醉剂：的卡因、氯胺酮、水合氯醛；复苏与抢救药：美解眠、戊四氮、碳酸氢钠、肾上腺素 镇痛药：成年雄性大小鼠。无呕吐反射：兔、大小鼠、豚鼠。利尿药或抗利尿药研究：大鼠、犬 药物对循环系统作用机制分析：猫、猴。生殖毒性包括：除哺乳期毒性 致畸敏感期毒性观察：除雌性交配能力。围产期毒性观察：除胎仔的外观、骨骼畸形。皮肤病研究：除青蛙 动物模型意义、设计原则、诱发模型的种类、影响模型质量的因素、裸大鼠用于肿瘤移植研究的优势——全选 T淋巴细胞功能缺陷：裸大鼠、裸小鼠。动物肿瘤诱发方式：原位、异位诱发 获得遗传工程动物的技术手段、转基因动物的应用——全选。已完成测序的哺乳动物：小鼠、人 实验动物微生物质量控制的目的、无菌动物的特征——全选
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