第一篇：企业不经营不注销或者注销不当,会给企业相关人员带来严重后果
企业不经营不注销或者注销不当，会给企业相关人员带来严
重后果
这是一篇最权威的公司注消法律解释，希望能给您一些帮助。注册公司容易，注销难，许多人计算成本后直接放弃。但是放任不管的后果你们知道吗？
最高人民法院发布《关于民事执行中变更、追加当事人若干问题的规定》司法解释，对法院在民事执行中变更追加当事人问题进行全面规范，其中包括变更追加瑕疵出资有限合伙人、违规注销企业的清算责任人。
此前，工商总局下发最新规定，企业不按时报税、公司不进行注销将给公司带来信用污点，具体有以下几方面影响:（1）法人代表不能贷款买房；（2）法人代表不能办移民；（3）法人代表不能领养老保险；
（4）公司会每年被税务局罚款2000至1万元；
（5）有欠税，企业法人代表会被阻止出境；搭不了飞机和高铁；（6）长期不申报税收，税务局会上门检查；（7）长期不申报税收，发票会被锁机；
（8）工商信用网进经营异常名录，所有对外申办业务全部限制，如：银行开户、进驻商城等等。
国家对于不注销、不报税的公司早就有明文规定的处罚：
一、行政处罚
1.《公司法》第二百一十一条第一款规定，“公司成立后无正当理由超过六个月未开业的，或者开业后自行停业连续六个月以上的，可以由公司登记机关吊销营业执照。”
2.《中华人民共和国公司登记管理条例》第六十八条，“公司成立后无正当理由超过6个月未开业的，或者开业后自行停业连续6个月以上的，可以由公司登记机关吊销营业执照。”
二、公司黑名单
未在规定时间内注销的企业会被工商部门拉进黑名单，以后该企业要去工商、税务办理作何事务都会经历严格的筛选审核。
三、法人黑名单
1.被吊销企业法定代表人、股东会被工商局列入黑名单，在3年内无法使用自己的名义再注册公司。
2.税务则永久被列入监控黑名单，如再注册公司，将被税务机关追溯补税罚款。银行个人信用记录不良将保持七年，而且要被罚款；个人信用记录不良将进入征信系统，对本人以后银行贷款、出国等都会有所影响。
因此，为避免带来不必要的麻烦，公司注销应依据相关规定严格执行，不可懈怠。制度文件”
下面介绍公司注销的相关内容：
一、公司注销的条件： 1.公司被依法宣告破产； 2.公司章程规定营业期限届满或者其他解散事由出现； 3.公司因合并、分立解散； 4.公司被依法责令关闭。
二、公司注销的法律依据： 根据《中华人民共和国公司法》 第一百八十四条、第一百八十五条、第一百八十六条、第一百八十七条、第一百八十八条、第一百八十九条规定，注销公司依法依照如下步骤组织清算后，方能办理注销登记，公告终止公司。
1.依法成立清算组；
2.公告并通知债权人申报债权，依法对债权进行登记； 3.清算组接管公司，展开清算工作；
4.清算组全面清理公司财产、编制资产负债表和财产清单；
5.清算组制定清算方案，并报股东会、股东大会或者人民法院确认； 6.根据股东会、股东大会或者人民法院确认的清算方案分配公司财产；
7.制作清算报告，报股东会、股东大会或者人民法院确认后，申请注销公司登记，公告公司终止。
三、公司注销流程：
公司注销流程主要分为七步：
工商注销备案 → 注销登报公告 → 国税注销 → 地税注销 → 工商注销 → 代码注销 → 银行注销
所以，只有经过合法的清算、注销程序，公司才能从法律意义上消灭，公司及负有清算责任的清算主体才能免除相关的法律责任。
清算主体的法律责任是指公司因破产、合并、分立原因外解散而进行的清算中，公司清算主体违反公司清算的法律规定，或因过错造成公司或债权人的损失所应负的法律责任。
（一）民事责任
1.清算组妨碍清算的侵权赔偿责任
A.清算组未履行向债权人通知和公告义务，导致债权人未及时申报债权而未获清偿，公司债权人可以主张。
B.执行未经确认的清算方案给公司或债权人造成损失，公司、股东或债权人可以主张。C.清算组从事清算事务时，违反法律、行政法规或公司章程给公司或债权人造成损失，公司和债权人可以主张。
2.有限责任公司股东、股份有限公司的董事和控股股东或实际控制人（即清算义务人）妨碍清算的侵权赔偿责任
A.未在法定期限内成立清算组进行清算，导致公司财产贬值、流失、毁损或灭失，在造成损失范围内对公司债务承担赔偿责任。
B.怠于履行义务，导致公司主要财产、账册、重要文件等灭失，无法进行清算，对公司债务承担连带清偿责任。
C.在公司解散后，恶意处置公司财产给债权人造成损失或者未依法清算，以虚假的清算报告骗取公司登记机关办理法人注销登记，上述责任主体承担责任。
3.股东或发起人出资不足的补充连带责任
未缴出资股东以及设立时的其他股东或发起人，在未缴出资范围内对公司债务承担连带清偿责任。
4.承诺第三人的补充连带责任 未经清算即办理注销登记，导致公司无法进行清算，在工商登记部分承诺承担法律责任的第三人可以承担民事责任。5.内部责任分清
上述责任人为二人以上的，其中一人或数人承担民事责任后，主张其他人员按照过错大小分担责任的，人民法院应以支持。
（二）行政责任
我国现行法律中只规定了对于清算组的行政责任，清算组作为公司特殊时期一个责任主体在承担民事责任外，仍然可以承担行政责任，而且这种行政责任是脱离公司的独立责任。但同样，如果清算组承担民事赔偿责任和缴纳罚款、罚金后，其财产不足以支付时，民事赔偿具有优先顺位。
（三）刑事责任
我国刑法第162条妨害清算罪和隐匿、故意销毁会计凭证、会计帐簿、财务会计报告罪，对清算人和清算义务人等直接责任人员在公司、企业进行清算时，隐匿财产，对资产负债表或者财产清单作虚伪记载或者在未清偿债务前分配公司、企业财产，严重损害债权人或者其他人利益的规定了承担刑事责任。
公司停止运营，干净快速的注销掉，不留后患！要是你果真没注销，然后被工商吊销了，后果如下：
一、注销和吊销的区别
1.注销：是指符合法定条件的企业经过向原登记机关申请，并经过规定清算程序后主体资格消灭。公司完全消失，法人资格合法终止，所有员工遣散，所有银行的钱收回，所有债权债务结束。注销是合法行为，也是一家公司停止经营的最终唯一结果。
2.吊销：是指企业因违反法律法规或行政规定，工商行政部门强制停止其经营活动的行为。在吊销后注销前，公司依然存在，还要承担相应的债权债务，不过不得开展经营业务。
二、吊销的后果
1.法定代表人等信息会被传输到全国工商系统黑牌企业数据库，实现全国范围内监管，同步在全国金融征信系统中纳入不良记录；
2.被吊销营业执照3年内，企业的名称不能再重新使用；
3.被吊销营业执照的法定代表人在全国范围3年内都不得申请或担任其他企业的高级管理人员（担任公司的董事、监事、高级管理人员）；
4.被吊销企业的法人代表，终身进入工商系统黑名单，不得再兼任其他公司法人代表还要被列入“黑名单”不能设立新公司；
5.法人代表无法购买机票，不能办理贷款； 6.影响公司所有股东的信用。
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第二篇：企业不注销的法律后果
目前，部分经营者对“吊销”和“注销”在认识上存在一定误区，认为“注销”要清算，要花钱公告，还要跑有关单位，不如被工商部门把营业执照吊销了省时省力，少数企业甚至把“吊销”作为一种“解脱”，因此有些企业在退出市场时采取故意不参加年检等方法，等着由工商部门吊销营业执照，而这种行为往往会导致严重的法律后果。
吊销营业执照会给企业及其法定代表人和直接责任人带来一定的限制。国家工商行政管理总局《企业名称登记管理办法》第31条规定，被吊销营业执照的企业名称三年之内不得使用。《公司法》第57条规定，担任因违法被吊销营业执照的公司、企业的法定代表人，并对该企业违法行为负有个人责任，自该公司、企业被吊销营业执照之日起未逾三年的，不得担任公司的董事、监事、经理。
国家工商行政管理总局《企业法人的法定代表人登记管理规定》规定：担任因违法被吊销营业执照的企业的法定代表人，并对该企业违法行为负有个人责任，自该企业被吊销营业执照之日起未逾三年的，不得担任其他企业的法定代表人。
为此，工商部门提醒广大经营者，营业执照被吊销的法律后果极为严重，企业在退出市场时应依法慎而为之。
此前，工商总局下发最新规定，企业不按时报税、公司不进行注销将给公司带来信用污点，具体有以下几方面影响。
（1）法人代表不能贷款买房；
（2）法人代表不能办移民；
（3）法人代表不能领养老保险；
（4）公司会每年被税务局罚款2000至1万元；
（5）有欠税，企业法人代表会被阻止出境；搭不了飞机和高铁；
（6）长期不申报税收，税务局会上门检查；
（7）长期不申报税收，发票会被锁机；
（8）工商信用网进经营异常名录，所有对外申办业务全部限制，如：银行开户、进驻商城等等。
国家对于不注销、不报税的公司早就有明文规定的处罚：
一、行政处罚
1、《公司法》第二百一十一条第一款规定，“公司成立后无正当理由超过六个月未开业的，或者开业后自行停业连续六个月以上的，可以由公司登记机关吊销营业执照。”
2.《中华人民共和国公司登记管理条例》第六十八条，“公司成立后无正当理由超过6个月未开业的，或者开业后自行停业连续6个月以上的，可以由公司登记机关吊销营业执照。”
二、公司黑名单
未在规定时间内注销的企业会被工商部门拉进黑名单，以后该企业要去工商、税务办理作何事务都会经历严格的筛选审核。
三、法人黑名单
1、被吊销企业法定代表人、股东会被工商局列入黑名单，在3年内无法使用自己的名义再注册公司。
2、税务则永久被列入监控黑名单，如再注册公司，将被税务机关追溯补税罚款。
银行个人信用记录不良将保持七年，而且要被罚款；个人信用记录不良将进入征信系统，对本人以后银行贷款、出国等都会有所影响。
因此，为避免带来不必要的麻烦，公司注销应依据相关规定严格执行，不可懈怠。下面介绍公司注销的相关内容：
一、公司注销的条件：
1、公司被依法宣告破产；
2、公司章程规定营业期限届满或者其他解散事由出现；
3、公司因合并、分立解散；
4、公司被依法责令关闭。
二、公司注销的法律依据：
根据《中华人民共和国公司法》 第一百八十四条、第一百八十五条、第一百八十六条、第一百八十七条、第一百八十八条、第一百八十九条规定，注销公司依法依照如下步骤组织清算后，方能办理注销登记，公告终止公司。
1、依法成立清算组；
2、公告并通知债权人申报债权，依法对债权进行登记；
3、清算组接管公司，展开清算工作；
4、清算组全面清理公司财产、编制资产负债表和财产清单；
5、清算组制定清算方案，并报股东会、股东大会或者人民法院确认；
6、根据股东会、股东大会或者人民法院确认的清算方案分配公司财产；
7、制作清算报告，报股东会、股东大会或者人民法院确认后，申请注销公司登记，公告公司终止。
三、公司注销流程：公司注销流程主要分为七步：
工商注销备案 → 注销登报公告 → 国税注销 → 地税注销 → 工商注销 → 代码注销 → 银行注销
所以，只有经过合法的清算、注销程序，公司才能从法律意义上消灭，公司及负有清算责任的清算主体才能免除相关的法律责任。
清算主体的法律责任是指公司因破产、合并、分立原因外解散而进行的清算中，公司清算主体违反公司清算的法律规定，或因过错造成公司或债权人的损失所应负的法律责任。
（一）民事责任
1、清算组妨碍清算的侵权赔偿责任
A.清算组未履行向债权人通知和公告义务，导致债权人未及时申报债权而未获清偿，公司债权人可以主张。
B.执行未经确认的清算方案给公司或债权人造成损失，公司、股东或债权人可以主张。
C.清算组从事清算事务时，违反法律、行政法规或公司章程给公司或债权人造成损失，公司和债权人可以主张。
2、有限责任公司股东、股份有限公司的董事和控股股东或实际控制人（即清算义务人）妨碍清算的侵权赔偿责任
A.未在法定期限内成立清算组进行清算，导致公司财产贬值、流失、毁损或灭失，在造成损失范围内对公司债务承担赔偿责任。
B.怠于履行义务，导致公司主要财产、账册、重要文件等灭失，无法进行清算，对公司债务承担连带清偿责任。
C.在公司解散后，恶意处置公司财产给债权人造成损失或者未依法清算，以虚假的清算报告骗取公司登记机关办理法人注销登记，上述责任主体承担责任。
3、股东或发起人出资不足的补充连带责任
未缴出资股东以及设立时的其他股东或发起人，在未缴出资范围内对公司债务承担连带清偿责任。
4、承诺第三人的补充连带责任
未经清算即办理注销登记，导致公司无法进行清算，在工商登记部分承诺承担法律责任的第三人可以承担民事责任。
5、内部责任分清
上述责任人为二人以上的，其中一人或数人承担民事责任后，主张其他人员按照过错大小分担责任的，人民法院应以支持。
（二）行政责任
我国现行法律中只规定了对于清算组的行政责任，清算组作为公司特殊时期一个责任主体在承担民事责任外，仍然可以承担行政责任，而且这种行政责任是脱离公司的独立责任。但同样，如果清算组承担民事赔偿责任和缴纳罚款、罚金后，其财产不足以支付时，民事赔偿具有优先顺位。
（三）刑事责任
我国刑法第162条妨害清算罪和隐匿、故意销毁会计凭证、会计帐簿、财务会计报告罪，对清算人和清算义务人等直接责任人员在公司、企业进行清算时，隐匿财产，对资产负债表或者财产清单作虚伪记载或者在未清偿债务前分配公司、企业财产，严重损害债权人或者其他人利益的规定了承担刑事责任。
第三篇：《医疗器械经营企业许可证》注销申请报告书
关于医疗器械经营企业许可证的注销申请
XXXX市食品药品监督管理局：
XXXXXXXXXX有限公司因办公地址动迁等原因将不再继续经营。目前公司无外债，仓库已清空，现按照有关规定申请注销《医疗器械经营企业许可证》。
特此申请
法人签字：
签字日期：
XXXXXXXXXX有限公司（公章）2014年XX月XX日
第四篇：常州市医疗器械经营企业申办、变更、换发、补发及注销操作程序
常州市医疗器械经营企业申办、变更、换发、补发及
注销操作程序
一、办事依据
（一）《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）；
（二）《医疗器械经营企业许可证管理办法》（国家食品药品监督管理局令第15号）；
（三）《医疗器械分类目录》（国药监械[2002]302号）；
（四）《关于医疗器械经营企业许可证管理工作的通知》（苏食药监市[2004]519号）；
（五）《转发国家食品药品监督管理局关于体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准和开办申请程序等文件的通知》（苏食药监市[2007]363号）；
（六）《关于印发江苏省医疗器械经营企业许可证验收标准的通知》（苏食药监规[2011]1号）。
二、许可条件
江苏省医疗器械经营企业许可证验收标准（见常州市局网站www.xiexiebang.com办事指南）
三、办事程序
申办《医疗器械经营企业许可证》
（一）申请人应当提交以下资料：
1、申办申请书；
2、医疗器械经营企业许可证申请表；
3、工商行政管理部门核发的《营业执照》或“企业名称预先核准通知书”（含验资报告）；
4、拟办企业法定代表人或企业负责人的身份证、学历证明、职称证明的复印件（交验原件）及个人简历表；拟办企业质量管理人员的身份证、学历证明、职称证书、考试合格证明的复印件（交验原件）及个人简历表、聘用协议、质量管理人员承诺书；退休人员的退休证、下岗人员的就业证、解聘人员在原单位的劳动合同以及劳动合同解聘书的复印件（交验原件）；
5、拟办企业组织机构与职能（花名册或企业岗位职能表）每个员工的身份证、学历证书、体检证明（二级以上医疗机构出具）的复印件（交验原件）；
6、拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图（带方位坐标）和平面图（标明面积尺寸），租赁协议、房屋产权证明的复印件；
7、拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备清单；
8、拟办企业经营范围（经营品种目录）；
9、计算机设备及远程监控软件；
10、其它符合法律法规的资料；
11、行政许可申请材料真实性保证声明；
12、电子版申报材料（电子版申报材料具体填写方法可见下载中心的药品医疗器械经营许可证管理系统客户端操作说明，证件用原件扫描，同时请将具有相关人员签字或盖有公章的纸质申请材料扫描成电子文档上报，下同）。
（二）材料受理（下同）
受理部门根据下列情况分别作出处理：
1、申请事项不属于本部门职权范围内的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》；
2、申请材料存在可以当场更正错误的，应当允许申请人当场更正；
3、申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应在5个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次告知需要补正的全部内容；
4、申请材料齐全，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，符合法定形式，即为正式受理，发给《受理通知书》。
（三）现场审查
1、凡属批发企业由常州市食品药品监督管理局组织有关人员，依据《江苏省医疗器械经营企业（批发）验收标准》、《江苏省医疗器械体外诊断试剂批发企业验收标准》对拟办企业进行现场审查；零售企业由所在地食品药品监督管理局依据《江苏省医疗器械经营企业（零售）验收标准》组织现场审查。
2、现场审查合格的申办单位将在常州药监网站公示5天，根据公示结果作出是否发给《医疗器械经营企业许可证》的决定。现场验收不符合条件或公示有异议经查证确实不符合条件的，不予行政许可，将书面通知送达申办人并说明理由，同时告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。
受理部门从受理之日起20个工作日内以江苏省食品药品监督管理局的名义作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定，并在作出决定之日起10日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。
变更《医疗器械经营企业许可证》
（一）医疗器械经营企业应当按照核发的《医疗器械经营企业许可证》中批准的范围开展经营活动，不得超出其范围，需要变更的必须履行相应的变更手续。
（二）《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括质量管理人员、注册地址、经营范围、仓库地址的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。
（三）许可事项变更应提交的材料：
1、书面申请；
2、医疗器械经营企业许可证变更申请表；
3、《医疗器械经营企业许可证》正、副本原件；
4、加盖企业印章的《营业执照》复印件（交验原件）；
5、计算机设备及远程监控软件；
6、无立案调查证明；
7、行政许可申请材料真实性保证声明；
8、变更各事项分别提交：
①、质量管理人员的变更应提交质量管理人员的学历证明、身份证、职称证书的复印件（交验原件）及个人简历表、聘书、健康证明、考试合格证明、相关承诺书，退休人员的退休证、下岗人员的就业证、解聘人员在原单位的劳动合同以及劳动合同解聘书的复印件（交验原件）。
②、注册地址、仓库地址的变更应提交新的注册地址、仓库地址的地理位置图（带方位坐标）、平面图（标明面积尺寸）、租赁协议、房屋产权证明。③、经营范围的变更应提交拟经营产品注册证复印件，变更国家、省重点监控产品的还应提交其产品生产企业的《医疗器械生产企业许可证》、“产品注册证”、“供货单位的授权委托书原件”。
9、其它符合法律法规的资料；
10、电子版申报材料。
（四）登记事项变更应提交的材料：
1、书面申请；
2、医疗器械经营企业许可证变更申请表；
3、《医疗器械经营企业许可证》正、副本原件；
4、加盖企业印章的《营业执照》复印件（交验原件）；
5、计算机设备及远程监控软件；
6、无立案调查证明；
7、行政许可申请材料真实性保证声明；
8、变更各事项分别提交： ①、变更企业名称的应提交变更说明（股东会决议）、工商行政管理部门核发的“企业名称变更核准通知书”。
②、变更法定代表人或企业负责人，需提交股东会决议及有关任命文件及法定代表人或企业负责人的身份证、健康证明、学历证明（复印件）和个人简历表。
9、其它符合法律法规的资料；
10、电子版申报材料。登记事项变更的，应当在工商行政受理部门核准变更后30日内向食品药品监督管理局提出申请。
（五）材料受理
（六）现场审查
1、凡属批发企业由常州市食品药品监督管理局组织有关人员，依据《江苏省医疗器械经营企业（批发）验收标准》、《江苏省医疗器械体外诊断试剂批发企业验收标准》对拟办企业进行现场审查；零售企业由所在地食品药品监督管理局依据《江苏省医疗器械经营企业（零售）验收标准》组织现场审查。
2、现场审查合格的申办单位将在常州药监网站公示5天，根据公示结果作出是否发给《医疗器械经营企业许可证》的决定。现场验收不符合条件或公示有异议经查证确实不符合条件的，不予行政许可，将书面通知送达申办人并说明理由，同时告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。
许可事项的变更自受理之日起15个工作日内按照医疗器械经营企业验收标准进行审核，并作出准予变更或者不准变更的决定；需要现场验收的，在受理之日起20个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。
登记事项的变更自受理之日起15个工作日内为其办理变更手续，并通知申请人。
换发《医疗器械经营企业许可证》
（一）申请人应当提交以下资料：
1、换证申请书；
2、医疗器械经营企业换证申请审查表；
3、《医疗器械经营企业许可证》正、副本原件；
4、加盖企业印章的《营业执照》复印件；
5、企业法定代表人或负责人学历证书；
6、企业质量管理负责人及质量管理人员的身份证、学历证书、职称证书复印件、个人简历、聘用协议、考试合格证明；
7、企业组织机构与职能（花名册或企业岗位职能表）每个员工的身份证、学历证书、体检证明（二级以上医疗机构出具）的复印件（交验原件）；
8、注册地址、仓库地址的地理位置图（带方位坐标）、平面图（标明面积尺寸）、租赁协议、房屋产权证明；
9、企业医疗器械质量管理制度及储存设施、设备清单；
10、企业经营范围；
11、计算机设备及远程监控软件；；
12、无立案调查证明；
13、其它符合法律法规的资料；
14、行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明；
15、电子版申报材料。
（二）材料受理
（三）现场审查
1、凡属批发企业由常州市食品药品监督管理局组织有关人员，依据《江苏省医疗器械经营企业（批发）验收标准》、《江苏省医疗器械体外诊断试剂批发企业验收标准》对拟办企业进行现场审查；零售企业由所在地食品药品监督管理局依据《江苏省医疗器械经营企业（零售）验收标准》组织现场审查。
2、现场审查合格的申办单位将在常州药监网站公示5天，根据公示结果作出是否发给《医疗器械经营企业许可证》的决定。现场验收不符合条件或公示有异议经查证确实不符合条件的，不予行政许可，将书面通知送达申办人并说明理由，同时告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。
受理部门从受理之日起20个工作日内以江苏省食品药品监督管理局的名义作出是否换发《医疗器械经营企业许可证》的决定，并在作出决定之日起10日内向申请人换发《医疗器械经营企业许可证》。
补发《医疗器械经营企业许可证》
（一）医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许可证》，应立即向发证机关报告。医疗器械经营企业在登载遗失声明之日起满一个月后，申请人向受理部门提出补证申请，并提交补证申请材料。
（二）申请人应当提交以下资料：
1、医疗器械经营企业补证申请书
2、登载有遗失声明的江苏省食品药品监督管理局指定的媒体（扬子晚报、常州日报等）原件；
3、加盖企业印章的《营业执照》复印件；
4、无立案调查证明；
5、其它符合法律法规的资料；
6、行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明；
7、电子版申报材料。
（三）材料受理
（四）审批部门自受理之日起5个工作日内，对补证申请材料进行审查，经审查情况属实的，按原核准的许可事项予以补发《医疗器械经营企业许可证》。不准予补证的，书面通知申办人，并说明理由，同时告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。
注销《医疗器械经营企业许可证》
（一）有下列情况之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销：
1、《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的；
2、医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的；
3、《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的；
4、不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的；
5、法律、法规规定应当注销《医疗器械经营企业许可证》的其他情形。
（二）申请人应当提交以下资料：
1、医疗器械经营企业许可证注销申请书（须有法定代表人签字和企业公章）；
2、加盖企业印章的《营业执照》复印件；
3、《医疗器械经营企业许可证》正、副本原件；
4、行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明；
5、无立案调查证明；
6、其它需要提供的材料；
7、凡申请人不是企业法定代表人本人的，应当提交《授权委托书》；
8、电子版申报材料。
（三）材料受理
（四）被注销《医疗器械经营企业许可证》的，食品药品监督管理部门自注销之日起5个工作日内通知工商行政管理部门，并向社会公布。
四、相关表格
（见常州市局网站www.xiexiebang.com资料下载中心）
五、办理部门及联系方式
1、凡地处常州市的医疗器械零售企业（不含金坛、溧阳、新北、武进）、批发企业直接向常州市行政服务中心药监窗口提交申请材料；
2、凡地处金坛市、溧阳市、新北区、武进区辖区内的医疗器械零售企业直接向当地食品药品监督管理局提交申请材料。
联系方式：
常州市行政服务中心药监窗口 地址：常州市新北区珠江路168号
电话：0519-81680503 邮编：213022 金坛市食品药品监督管理局药械监管科 地址：金坛市丹阳门中路62号
电话：0519-82835509 邮编：213200 溧阳市食品药品监督管理局综合科 地址：溧阳市溧城镇三家村2号
电话：0519-87209593 邮编：213300 常州市食品药品监督管理局新北分局药品综合管理科
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第五篇：跨地区经营汇总纳税企业不就地预缴企业所得税情况证明
《跨地区经营汇总纳税企业不就地预缴企业所得税情况证明》
武进区国税局第八税务分局：
本公司全称是安费诺（常州）连接系统有限公司，注册于武进高新区南区，成立于2005年10月21日。
本公司于2007年1月1日在上海成立安费诺（常州）连接系统有限公司上海分公司，作为本公司驻上海的联络办事处，安费诺（常州）连接系统有限公司上海分公司现有职工3名，工资等事宜全部由常州总公司支付。安费诺（常州）连接系统有限公司上海分公司成立的目的主要是从事母公司经营范围内的业务，虽然设立时营业执照中经营范围具备从事生产经营活动但该上海分公司实质主要负责联络作用，上海分公司自2007年1月1日成立至今未发生任何实质生产经营活动只负责常州总公司的客户联络，并且我司保证该上海分公司在今后的经营中也不会发生任何生产经营活动。
故由于该上海分公司无生产经营职能，特此向税务局申请暂不实地预缴企业所得税。
安费诺（常州）连接系统有限公司2011年7月15日
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