疫苗及药品管理保管制度

第一篇：疫苗及药品管理保管制度

药品疫苗管理制度

场内实行严格的药物管理和用药考核制度，专设药物存放库，由专业人员负责药物的入库、保管、发放和使用审查工作。

一、药物的购买

1、场内的药物和疫苗购买以周为单位，生产场长上报购买计划，经批准后由采购部保证各种药物的及时供应，不得出现药物短缺和质量等问题。

二、生物安全

药物购回后，大型包装箱喷雾消毒，零星包装拆除后烧掉。

三、药物的发放和保存

1、购回的药物经库管员验收后入库，开据入库单。

2、药物要做到分类存放，整洁有序。

3、场内用药以区为单位，各区负责人开据领料单，经生产场长批准后向库管员领药，库管员开据出库单。

4、一般药物，每周一、三、五上午领取，急用药品，按处方经生产场长批准后临时领取。库管员保管好处方单。

5、药库中过期的药物及时申请销毁，库管员不得发放过期的药物和疫苗。

四、药物的使用

1、疫苗、药物的使用由生产场长负责安排和监督使用，执行人必须按照生产场长的处方和药物说明使用，并做好详细的使用记录。使用记录及时、准确，不得丢失，并按时汇总，由生产场长检阅。

2、各区负责人要做到药物正确存放，药物和医疗器械必须存放在各自的药物箱内，下班时将药物箱放在规定的存放地点。

3、使用剂量准确无误，不得浪费任何药物。剩余药品应立即放入药物箱内。

4、各区应将用完的药物包装瓶和包装盒及时装入专用袋，由各区负责人安排清理或烧毁、掩埋处理。

五、药物的考核制度。

1、每月25号前由财务与库管员做好药物盘存工作。库管员做药物月度使用和库存表连同全部出库单上报财务和生产场长；财务做药物月度费用表上报总经理。

2、生产场长每日检查、分析药物的流向，监督、保证药物的合理使用。

3、药物库管员有权对生产区各区的用药情况进行抽查和审核，有权在发现问题后开据处罚单，按情节轻重处罚各区负责人。

六、药物库管员的日常管理工作

1、记录每批药物的生产日期、批号、数量、生产厂家、保质期等。

2、做好药物的出入库记录。

3、定期检查冰箱的保鲜和冷冻效果，保证疫苗的质量不受影响。

4、做好每月25前的盘库和报表工作。

七、生产区各区的药物管理

1、由各区负责人监督，做好每天和每批的药物使用记录。

2、各区负责人、生产场长应及时、逐级上报鸡只用药后的反应和药物的治疗效果。

第二篇：疫苗保管制度

疫苗保管制度

1、疫苗要有专人负责，做好疫苗的储存工作。

2、在接收疫苗时，应对疫苗品种，剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、温度记录供货单位，生产厂商、质量状况等内容进行核对，做好记录，保存超过疫苗有效期2年备查。

3、疫苗应按品种批号分类码放。

4、疫苗储存运输的温度要求。

5、乙肝疫苗、卡介苗、百白破疫苗、白破疫苗、乙肝灭活疫苗，A群流脑疫苗，A+C群流脑疫苗在2°C—8°C条件下运输和避光储存。

6、脊灰疫苗、麻疹疫苗、乙脑减毒活疫苗、风疹疫苗在-20°C—8°C的条件下运输和避光储存。

7、使用疫苗时要遵循“先短效期，后长效期”，以及先产先出，先进先出近效期先出的原则，有计划地分发。

8、接种单位，应当建立真实，完整的购进分发、供应疫苗记录。

9、要经常核对疫苗进出情况，日清月结，每半年盘查1次，做到帐、苗相符。

疫苗冷链管理制度

北京南路社区卫生服务中心

1、冷链设备应按计划购置和下发，建立健全颁发手续，做到专物专用。

2、冷链设备要有专门房屋安置，正确使用定期保养，保证设备的良好状态。

3、各级冷链管理，维护人员必须经过相关培训并设有专人负责管理与维护。

4、制订冷链工作管理制度，建立健全冷链设备档案。

5、对冷藏设施、设备和冷藏运输工具运行状况，进行温度记录。

6、对冷藏设施、设备维护和更新，确保其符合规定要求。

7、对所使用冷链设备运转状态进行监测，定期向上级疾病预防控制机构和同级卫生行政部门报告冷链设备运转情况。

8、冷链设备的报废，严格按照国有资产管理的有关规定执行。

第三篇：药品仓库保管管理职责

药品仓库保管员职责

1、在药店业务经理的直接领导下，负责药店的仓库保管工作。

2、对各种药品进库时，检查有无破损、污染，验收合格后，方可

入库，严禁将没有经过质量验收的药品放入合格品库。

3、出库的药品做到先产先出，账目清楚，日清月结。各种原始记

录、单据保存完整，以备随时抽查，并建好各种台帐。

4、仓库区内及周围环境，应保持清洁，仓库内货物堆放按GSP要

求，分批、分类存放；整齐有序；注意库内的防火、防盗、防潮、防尘、防鼠等工作，严禁乱堆乱放，账目不清，各种记录布全，混淆等情况发生。

5、对易燃、易爆等药品按特殊品管理要求进行管理。

北京德键平安大药房药品养护人员职责

1、在质量管理员领导下负责开展药品养护工作，药品储存养护工

作应贯彻“预防为主”的原理，养护人员应对药品进行合理储存负责，并做好仓库温度湿度的调控管理工作。

2、应熟悉库存药品的性能和养护要求，并能够根据药品的性能采

用相应的养护措施。

3、负责对库存药品定期进行循环检查，一般药品每季检查一次，近效期药品、易变质品种酌情增加检查次数，并做好记录。

4、对包装外观有变化，储存条件有变化，近效期或储存时间较长的药品，养护人员应作为养护工作的重点，加大检查力度，并加强养护管理工作。

5、发现在库药品质量有异常时，药品养护人员应及时阻止药品的出库，并报送质量管理员进行确认，由质量管理员决定其处理措施。

6、负责做好药品养护过程中的工作记录，并积极开展科学养护技

术学习活动，提高自己的药品养护技能。

7、应熟悉常用药品养护设备的使用方法，并做好药品用设备的管

理工作。

8、负责定期检查药品养护设备，并做好药品养护用设备的维修保

养工作，保证养护设备的完好性和有效性。

9、药品养护人员应检查在库药品的储存条件，进行库房温湿度检

测，每日应上、下午各一次定时对库房的温湿度进行记录。

北京德键平安大药房药品营业员职责

1、在销售组负责人的领导下开展工作。严格执行药品管理法规定

及有关的药品管理法规制度的规定，保证药品销售行为的合法性。

2、在工作过程中遵守国家有关法、法规、制度，维护企业的集体

荣誉和集体利益。不断通过各种途径加强业务学习，积累医药专业知识，不断提高自身素质和业务工作水平。、3、熟悉所售药品的有关知识，能够正确介绍药品的性能、用途、用量、禁忌、注意事项，不得夸大宣传。出售外用药品时必须当面向顾客交待清楚注意事项，保证所售药品使用的安全性。

4、应遵守员工服务公约的各项规定，创造各种便利条件，努力使

顾客对我们的服务工作满意。

5、注意药品销售动态，集中和倾听顾客对所售药品的意见，根据

顾客需求，及时与采购员联系，为药品进货计划提供合理建议。

6、对于顾客反映的用药不良反应或其他异常情况及时记录，并根

据药店相关管理制度和国家法律、法规和规章制度作出相应处理。

7、随时检查价签与实物的一致性，及时做好药品调价工作，检查

价目表与实物是否准确无误。

8、补充药品时须认真核对药品的名称、规格、数量、生产厂家、批号、有效期、价格、外包装等内容。

9、负责分管货架的环境卫生，做到干净整洁，无尘土，无污染。

10、严格遵守营业员“柜台纪律八不准”“四心”及服务规范。

北京德键平安大药房药品采购员职责

1、在药店负责人的领导下开展药品的进货工作，树立“质量第一”的思想观念，坚持“按需进货”择优进货“的原理，把好药品进货质量关。

2、对发生药品业务的进货单位，药品采购员应认真审核供货单位的法定资格，并考察其履行合同的能力，签定质量保证协议，确保供货单位的供货质量。

3、签订药品购货合同时，要有明确的质量条款，以保证药品进货

合同的合法性和有效性。

4、负责配合质量管理员做好首营品种和首营企业的审核工作，根

据《首营品种和首营企业审核管理制度》向供货单位索取必要的证明材料及样品等，参与建立完整的供应商审核档案。

5、根据治疗管理员的质量建议并结合门市的销售情况，合理进货，保证药品进货行为的有效合理性。

6、药品采购员积极学习各种药品管理法规制度和相关药品知识，积累医药专业知识，不断提高自身素质和业务水平。

北京德键平安大药房质量管理员职责

1、质量管理人员由经理授权担任，并在经理的直接领导下开展质

量监督管理工作。

2、质量管理人员负责贯彻《药品管理法》和有关法律、法规及各

种规章制度，贯彻落实《药品经营质量管理规范》及实施细则，负责全体职工的质量培训。

3、质量管理人员应对本药店质量负责质量监督责任。

4、质量管理人员负责本药店制度的编写与考核、到货验收、药品

养护和药品陈列的指导。

5、质量管理人员负责对顾客反映的药品质量问题进行调查和处

理，并及时将处理结果向负责人汇报。负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。

6、负责对顾客提出的问题和意见进行跟踪了解，做到事事有交代，桩桩有答复。

7、具体负责药品不良反应的检测和报告，负责各种质量事故的调

查处理，并将调查处理的结果向药店负责人汇报。

8、质量管理员负责首营企业和首营品种的质量审核，负责建立企

业所经营药品，包含质量标准等内容的质量档案，负责收集和分析药品质量信息。

北京德键平安大药房药品验收员职责

1、从事药品质量验收人员必须经过专业培训、持证上岗，熟悉药

品知识，了解各项质量验收标准的内容。

2、依据有关标准、购货合同或质量保证协议对购入药品进行逐批

验收，并作好验收记录。

3、在质量负责人的领导下，负责按法定产品标准和合同规定的质

量条款及药店各相关规定逐批号进行验收药品。

4、首营品种应进行外观及包装质量检验，应有与药品批号相同的药品生产厂家的质量检验报告单的复印件，并加盖供货单位原印章。

5、负责按规定标准进行验收，重点验收标识，外观质量和包装质

量，对销后退回，贵重、特殊、近效期、进口等药品应加强验收。

6、对验收合格的药品填写药品验收记录，药品移入合格品库区。

对验收不符合要求的药品应填写拒收通知单，报质量管理员审核后通知采购员，并做好退货的管理工作。

7、负责规范填写验收记录，字迹清楚，内容真实、项目齐全、批

号、数量准确，并签字负责，按规定保存备查。

北京德键平安大药房经理职责

1、经理是企业的法人代表或主要负责人，负责企业经营的管理，对企业的经营管理进行全面指导、协调，组织并监督实施质量方针，对药品质量负领导责任。

2、依法对企业各项经济活动实行统一管理，有企业经营管理活动的指挥权、决策权。

3、负责组织并监督企业实施《要骗你管理法》等法律、法规和行

政规章制度，保证企业合法的进行药品经营活动。

4、负责企业质量管理员的设置，确保各组质量管理职能。

5、依法对企业员工的工作质量进行考核评定。

6、负责本企业的管理制度的审定。

7、负责不断完善企业经营管理机制，建立良好的经营铁序，正确

处理国家、企业和职工三者之间的关系，调动企业各方面的积极性，保证企业能够良好的经济效益。

8、对企业各项经营活动进行经济核算，并针对经济核算结果对企

业的经营活动计划进行调整，以提高企业经济效益和社会效益。

第四篇：中学医务室药品采购保管制度

[中学医务室药品采购保管制度]

为了确保医务室各类药品的使用安全，特制定以下《龙城初级中学医务室药品采购保管制度》：

1、采购药品应到国营医药批发公司，严把药品质量关；

2、对采购的药物做好登记造册工作；

3、将医务室的药品汇编成《龙城初级中学医务室药品登记表》，详细列出药品名称、剂型、剂量、常备量、用途、用法、保质期、发药方法、注意事项等项目，新补药品随时登记，以备查验；

4、将药品储存于固定、干燥、清洁、通风、方便的地方，并注意特殊药品的低温、避光和密闭保存；

5、凡上架药品按药品的储存条件存放，各种药物有明显的标签，记录药量和用法；拆包装零售的药品，更应注意药品的密闭保质存放，并一周一次常规检查药品的颜色、有效期等，发现问题即刻更换；对于用量少的药品，每次要注意用完后，再进行补充，以保证药品的质量；

6、内服和外用的药品注意分开存放；

7、对于有毒的、麻醉药品、限制使用等的药品注意加锁存放，并做好使用登记；

8、严格按处方发药，做到有据可查，以保证学生用药安全；

第五篇：中学医务室药品采购保管制度

为了确保医务室各类药品的使用安全，特制定以下《龙城初级中学医务室药品采购保管制度》：

1、采购药品应到国营医药批发公司，严把药品质量关；

2、对采购的药物做好登记造册工作；

3、将医务室的药品汇编成《龙城初级中学医务室药品登记表》，详细列出药品名称、剂型、剂量、常备量、用途、用法、保质期、发药方法、注意事项等项目，新补药品随时登记，以备查验；

4、将药品储存于固定、干燥、清洁、通风、方便的地方，并注意特殊药品的低温、避光和密闭保存；

5、凡上架药品按药品的储存条件存放，各种药物有明显的标签，记录药量和用法；拆包装零售的药品，更应注意药品的密闭保质存放，并一周一次常规检查药品的颜色、有效期等，发现问题即刻更换；对于用量少的药品，每次要注意用完后，再进行补充，以保证药品的质量；

6、内服和外用的药品注意分开存放；

7、对于有毒的、麻醉药品、限制使用等的药品注意加锁存放，并做好使用登记；

8、严格按处方发药，做到有据可查，以保证学生用药安全；