第一篇:关于无违规销售假劣药品问题的说明
关于无违规销售假劣药品问题的说明
我店自开业至今,近12个月内未出现销售假劣药品,未被药监部门查处,特此证明。
淮安市淮安区沈海峰药店
2015年11月20日
第二篇:企业无违规经销假劣药品问题的说明
格式1
企业无违规经销假劣药品问题的说明
本公司(药店)从成立至今,严格按照《药品管理法》及GSP要求从事药品经营活动,无销售假劣药品行为。
企业名称(加盖企业印章)
****年**月**日
旗县分局出具证明的格式 格式2
xxxxxxxxx企业无违规经销假劣药品问题的证明
xxxxxxxxx食品药品监督管理局(主送单位是所属盟市局):
我辖区内xxxxxxxx(企业名称),自开业以来,通过日常监管,未发现有经营假劣药品及其他违规行为。
特此证明
Xxxxxx食品药品监督管理分局(印章)
****年**月**日
第三篇:企业非违规经销假劣药品问题的说明(定稿)
禹州市好得快大药房有限公司 非违规经营假劣药品问题的说明
许昌市食品药品监督管理局:
禹州市好得快大药房有限公司,自开办以来没有违规经营假劣药品的行为,药房法定代表人张翼翔,企业负责人、质量负责人许婧怡,无违反《中华人民共和国药品管理法》第七十五条和第八十二条规定的情况;该店无出租、出借柜台等现象。
特此证明
禹州市好得快大药房有限公司
2016年6月14日
第四篇:企业非违规经销假劣药品的说明及有效证明文件
企业非违规经销假劣药品的说明及有效证明文件
GSP证书的有效期是5年,到期需要再注册。申请再注册需要向药监局提交的资料有:
1、《药品经营许可证》和营业执照复印件,加盖公章;
2、企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告,加盖公章;
3、企业非违规经销假劣药品问题的说明及有效的证明文件,加盖公章;
4、企业负责人和质量管理人员情况表(学历,资质证书等);
5、企业验收、养护人员情况表(学历,资质证书等);
6、企业经营设施、设备情况表;
7、企业所属药品经营单位情况表;
8、企业药品质量经营管理制度目录;
9、企业质量管理组织、机构的设计与职能框架图;
10、企业经营场所、仓库平面布局图;
11、各地、市药监局初审意见;
12、各地、市药监局初审受理通知书。
以上资料一式4份,申请书打印表格一份,申报光碟一张。
第五篇:加油站无违规说明
*******加油站
关于成品油经营无违法违规情况的
说
明
徐水县商务局:
我站2016成品油经营过程序中在质量、计量、消防、安全、环保等方面无违法、违规行为。
特此证明
**********加油站 2016年3月7日