资质备案汇报（共五则）

第一篇：资质备案汇报

关于沪昆客专贵州段土建2标 委外检测单位资质备案的申请

沪昆铁路客运专线贵州有限公司：

我中铁三局沪昆客专贵州段工程指挥部中心试验室验收申请书委外试验检测机构为:中铁五局测绘试验中心/贵州铁建工程质量检测咨询有限公司，委外试验项目为：水泥、粉煤灰、磨细矿渣粉、外加剂、建筑石材及道砟的个别参数，其某些参数不能满足试验检测及新验标的要求，为此特委托国家金属制品质量监督检验中心对以下材料进行检测，请予以审查备案。

后附：检测单位资质证明

1.预应力混凝土用钢绞线：直径、每延米重量、规定非比例延伸力、整根钢绞线的最大力、最大力总伸长率、弹性模量。

2.锚具、夹具、连接器：外观、尺寸、硬度、静载锚固性能（效率系数、总应变）、锚板强度、硬度。3.桥梁：孔道摩阻 4.千斤顶：力值校验

5.滚轧直螺纹钢筋连接头：钢筋母材：抗拉强度、屈服强度，接头单向拉伸：抗拉强度、总伸长率、非弹性变形、高应力反复拉压、大变形反复拉压、疲劳试验

6.预应力混凝土用螺纹钢筋：抗拉强度、屈服强度、断后伸长率、弹性模量、应力松弛率 7.预应力混凝土用钢棒；抗拉强度、规定非比例延伸强度、最大力总伸长率、应力松弛率

8.预应力混凝土用钢丝；抗拉强度、屈服强度、断裂伸长率、弹性模、弯曲、应力松弛率、应力腐蚀试验、疲劳试验

10.预应力混凝土用热轧带肋（光圆）钢筋：碳当量、C、Si、Mn、P、S、Ceq。

11．槽钢、角钢、工字钢、钢板：抗拉强度、屈服强度、断后伸长率、冷弯。

12.钢管：抗拉强度、屈服强度、断后伸长率、压扁、锌层重量 13.接地端子：C、N、Cr、Mo、接触面积、绝缘电阻、外观、外形直径、压力深度、隔腔厚度。

14.预埋槽道：外观检查、组装检查：防护层厚度、均匀性、盐雾试验、破坏荷载、尺寸。

15.大六角螺栓：扭矩系数平均值、扭矩系数标准偏差、螺栓楔负载、螺母保证载荷

16.预埋套管：外观、尺寸、抗拉强度、内部空隙、绝缘电阻 17.金属波纹管：集中荷载下径向刚度、均布荷载下径向刚度、集中荷载后抗渗漏、弯曲作用后抗渗漏

18.PVC泄水管及管盖：颜色、外观、平均外径、壁厚、环刚度、落锤冲击、纵向回缩率、维卡软化温度、二氯甲烷浸渍。外形尺寸，抗拉强度 19.塑料波纹管：颜色、外观、平均外径、平均内径、层压壁厚、内层壁厚、环刚度、环柔性、烘箱试验、冲击试验、扁平试验。20.土工布（膜）：单位面积质量、厚度、纵横向断裂强力、纵横向断裂伸长率、纵横向撕破强力、CBR顶破强力、垂直渗透系数。21.土工格栅：每延米纵横向极限抗拉强度、纵横向标称抗拉强度下的伸长率、纵横向2%，5%伸长率时拉伸力

22.防水板：外观质量、厚度、纵横向断裂拉伸强度、纵横向扯断伸长率、纵横向撕裂强度、不透水性、刺破强度、低温弯折。23.止水带：尺寸公差、外观质量、拉伸强度、扯断伸长率、撕裂强度、硬度、压缩永久变形、橡胶与金属粘合、热空气老化、脆性温度

24.橡胶抽拔棒：外观偏差、不圆率、拉伸强度、扯断伸长率、300%定伸强度、硬度

25.橡胶垫块：长度、厚度、宽度、压缩变形量 26.支座、架梁机、钢结构：无损检测

中铁三局沪昆客专贵州段工程指挥部 中心试验室 二〇一二年二月二十七日

第二篇：工程资质及施工备案

申请安防工程设计施工登记备案须附以下文件资料

1.书面申请报告。2.企业概况。（公司成立时间、从事安防行业时间、公司组织结构等）。3.工商营业执照复印件（原件查验后退回）。

4.经营地点房地产证明或租赁协议复印件（原件查验后退回）。

5.法人代表的身份证、学历证明、职称证明、培训证明、无犯罪记录证明复印件（原件查验后退回）。

6.企业管理人员和技术人员的身份证、职称证书、学历证书复印件。7*.曾经参加过相关技术培训的合格证明复印件（原件查验后退回）。8*.技防工程设计、施工、维护等环节的质量管理。9*.质量体系认证证书复印件（原件查验后退回）。

10.近三年工程业绩证明材料复印件（证明材料指工程合同、已验收的工程除合同外还应提供验收报告等，原件查验后退回，新办证公司不提供）。注：打“*”的列项都可不提供。

申请安全防范工程验收须附以下文件资料

1.设计任务书 2合同或协议书

3.初步设计论证意见(含评审委员会或小组人员名单)4.通过初步设计论证的整改落实意见 5.正式设计文件和相关图纸 6.系统试运行报告 7.工程竣工报告

8.系统使用说明书(含操作说明及日常简单维护说明)9.售后服务条款

10.工程初验报告(含隐蔽工程随工验收单)11.工程竣工决算报告 12.工程检测报告

申报安防工程方案建审须附以下文件资料

1.《湖北省安全防范设计、施工、维修从业单位备案书》 2.工程《合同书》、《设计任务书》；

3.一、二级风险等级工程须提供现场勘查报告； 4.工作原理及系统原理框图；

5.中心控制设备的主要性能指标、产品型号、生产厂家；

6.各种探测器、监控器以及其它前端设备的型号、主要性能生产厂家； 7.设备、器材清单；

8.前端设备布防平面图及部位表、中心设备布置图、系统及分系统连接图； 9.管线选型、管线敷设图及管线敷设方案； 10.设备、器材安装要求和安装图； 11.工程费用预算书。

第三篇：资质备案说明

附件

《供应商资质证明文件备案管理办法》

第一章 总则

第一条 为规范政府采购工作，提高政府采购工作效率，减少供应商投标的工作量，降低投标成本，特制定本办法。

第二条 参加本中心组织的政府采购活动的供应商自愿提出备案申请、并接受本办法约束的，适用本办法。

第三条 本办法所称供应商资质证明文件备案，是指参加政府采购活动的供应商将其资质证明文件材料送交中心进行备案，在备案有效期内参加政府采购项目的投标过程中可不再重复提交，以档案记载为准。

第四条 申请备案的供应商须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。

第二章 备案程序

第五条 供应商登陆本中心网站，在供应商窗口填写备案信息。

第六条 供应商提交资质证明文件材料，并填写《供应商备案申请》。资质证明文件材料包括：

一、工商营业执照；

二、国税税务登记证；

三、地税税务登记证；

四、组织机构代码证；

五、经会计师事务所审计的上一财务报表；

六、行业资质证明文件；

七、其他有关资料。

行业资质指特种行业经营许可证书、ISO9000认证证书、ISO14001认证证书、CMM认证证书、软件企业认证证书、计算机信息系统集成资质证书、涉及国家秘密的计算机信息系统集成资质证书、产品经销代理许可证书等各类针对供应商企业本身的资质证明文件。

供应商提供的资质证明文件须真实合法且在已核准审验的有效期内。以上资料原件现场查验后退回，复印件加盖企业公章(红章)存档。

第七条 本中心将邀请公证处等有关部门，集中时间、分门别类地，对申请备案的供应商依法进行审验。

第八条 对于审核通过的供应商，发给《天津市政府采购中心供应商备案通知书》（以下简称《通知书》），回执中标明备案供应商名称、各备案资料名称、有效期；对于审核未通过的供应商，书面通知其未通过审核原因。

第三章 备案的维护及使用

第九条 供应商须及时更新备案资料，因未及时更新备案资料导致的后果由供应商自负。

第十条 供应商如需要修改备案信息，需提交以下材料：

一、《供应商备案信息修改申请》；

二、修改涉及的资质证明文件。本中心将对其进行重新审核。对于审核通过的，增补《备案通知书》；对于审核未通过的，书面通知其未通过审核原因。

第十一条 供应商参加本中心组织的政府采购项目时将《备案通知书》附于投标文件中，无须再提交已经备案的材料。

第十二条 供应商丢失《备案通知书》的，提出书面申请，本中心在接到申请后予以补发。

第四章 附 则

第十三条 出现在注册备案过程中提交虚假材料，或擅自修改《备案通知书》内容等违规情形的，取消其备案资格。

第十四条 备案期内供应商资质发生变化的，须及时提出备案信息修改申请，对于没有及时进行修改且继续使用原《备案通知书》进行投标的，一经发现或举报查实，以提供虚假材料论处，中标结果无效。

第十五条 本办法由天津市政府采购中心负责解释。第十六条 本办法自2006年4月4日起实施。

第四篇：资质备案说明20161122

供应商资质备案须知

各单位：

根据新版GSP相关要求，凡在我公司进行资质备案的药品经营企业（生产企业）需提供以下资料：

1、营业执照（提供正副本）

2、药品经营（生产）企业许可证（提供副本，并将副本后面的变更记录附上）

3、GSP（GMP）证书（过期或快过期的需有申请换证的证明或药监部门的受理通知等文件）

4、法人授权委托书----内容包括：品种、区域、期限、销售人员的身份证号码（如果销售的品种多，可以附经营品种目录）

5、第二代身份证复印件（双面、盖章）

6、药品质量保证协议书（内容必须包括：

（一）明确双方质量责任；

（二）供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责；

（三）供货单位应当按照国家规定开具发票；

（四）药品质量符合药品标准等有关要求；

（五）药品包装、标签、说明书符合有关规定；六）药品运输的质量保证及责任；

（七）质量保证协议的有效期限。）

7、合格供货方档案表

8、供货单位印签样本备案表(原印章)、随货通行单（票）实样、税票实样

9、供货单位质量保证体系情况调查表

10、增值税一般纳税人资格证书、申报表

11、开户户名、开户银行及账号、开票信息

12、上一企业报告公示

13、被委托人药品从业人员上岗证

注：以上证照需在有效期范围内，用A4纸复印并加盖原企业印章

新疆神州通医药有限公司质量管理部

2016.11.22

销售客户资质备案须知

各单位：

根据新版GSP相关要求，凡在我公司进行资质备案的销售客户需提供以下资料：

1、营业执照（提供正副本）

2、药品经营企业许可证（医疗机构执业许可证）（提供正副本，并将副本后面的变更记录附上）

3、GSP证书（过期或快过期的需有申请换证的证明或药监部门的受理通知等文件）

4、法定代表人的第二代身份证复印件（双面、盖章）

5、授权委托书

6、联系电话

注：以上证照需在有效期范围内，用A4纸复印并加盖原企业印章

新疆神州通医药有限公司质量管理部

2016.11.22

首营品种（化学药）备案须知

各单位：

根据新版GSP相关要求，凡在我公司进行首营品种备案的供应商需提供以下资料：

1、药品注册证（或再注册批件，如注册证过期或即将过期，需提供省级药监部门出具的再注册受理通知单）

2、质量标准（质量标准试行的，如质量标准试行期已过需提供试行标准转正的受理通知单）

3、省级药品检验机构出具的检验报告单（两年以内的）

4、物价批文

5、包装、标签、说明书的备案稿及实样

6、其他补充申请批件

注：以上资料需在有效期范围内，用A4纸复印并加盖原企业印章

新疆神州通医药有限公司质量管理部

2016.11.22

首营品种（中药饮片）备案须知

各单位：

根据新版GSP相关要求，凡在我公司进行首营品种备案的供应商需提供以下资料：

1、质量标准（中国药典2015年版；部颁标准；地方炮制标准；质量标准试行的，如质量标准试行期已过需提供试行标准转正的受理通知单）

2、省级药品检验机构出具的检验报告单（两年以内的）包装、标签、说明书的备案稿及实样

3、样袋、样签实样

注：以上资料需在有效期范围内，用A4纸复印并加盖原企业印章

新疆神州通医药有限公司质量管理部

2016.11.22

非药品（保健品）备案须知

各单位：

根据新版GSP相关要求，凡在我公司进行保健品备案的供应商需提供以下资料：

1、营业执照（正副本）

2、保健食品生产许可证或保健食品备案通知书(经营)或食品经营许可证

3、授权委托书、质量保证协议书

4、合格供货方档案表

5、供货单位印签样本备案表、随货通行单（票）实样

6、保健食品注册证

7、质量标准或行业标准

8、省级药品检验机构出具的检验报告单（两年以内的）

9、物价批文

10、包装、标签、说明书的备案稿及实样

11、其他补充申请批件

注：以上资料需在有效期范围内，用A4纸复印并加盖原企业印章

新疆神州通医药有限公司质量管理部

2016.11.22

非药品（消毒剂）备案须知

各单位：

根据新版GSP相关要求，凡在我公司进行消毒剂产品备案的供应商需提供以下资料：

1、营业执照（正副本）

2、消毒产品生产企业卫生许可证

3、授权委托书、质量保证协议书

4、合格供货方档案表

5、供货单位印签样本备案表、随货通行单（票）实样、税票实样

6、国产消毒剂和消毒器械卫生许可批件

7、国产消毒剂和消毒器械卫生许可批件附件：说明书

8、物价批文

9、包装、标签、说明书的备案稿及实样

10、其他补充申请批件

注：以上资料需在有效期范围内，用A4纸复印并加盖原企业印章

新疆神州通医药有限公司质量管理部

2016.11.22

医疗器械资质备案须知

各单位：

参考新版GSP相关要求，凡在我公司进行医疗器械资质备案的医疗器械经营企业（生产企业）及首营品种需提供以下资料：

1、营业执照（提供正副本）

2、医疗器械经营（生产）企业许可证（三类提供正副本，并将副本后面的变更记录附上，二类经营企业附二类医疗器械经营备案通知书）

3、法人授权委托书----内容包括：品种、区域、期限、销售人员的身份证号码（如果销售的品种多，可以附经营品种目录）

4、第二代身份证复印件（双面、盖章）

5、医疗器械质量保证协议书（内容必须包括：

（一）明确双方质量责任；

（二）供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责；

（三）供货单位应当按照国家规定开具发票；

（四）质量符合医疗器械标准等有关要求；

（五）医疗器械包装、标签、说明书符合有关规定；六）医疗器械运输的质量保证及责任；

（七）质量保证协议的有效期限。）

6、合格供货方档案表

7、供货单位印签样本备案表、随货通行单（票）实样、税票实样

8、供货单位质量保证体系情况调查表

9、增值税一般纳税人资格证书、申报表

10、开票信息

11、医疗器械注册证及医疗器械注册登记表（如注册证过期或即将过期，需提供省级药监部门出具的再注册受理通知单）

12、检验报告单（省级检验机构或本企业出具的）

13、物价批文

注：以上证照需在有效期范围内，用A4纸复印并加盖原企业印章

新疆神州通医药有限公司质量管理部

2016.11.22

第五篇：分公司注册及资质备案流程

分公司注册流程

一、分公司名称预先核准：

1、提交材料：

① 企业名称预先核准申请书 ② 投资人身份证复印件

③ 指定代表或者共同委托代理人授权委托书

办理时限：工商局收到申请材料5个工作日内完成申请材料的受理工作

2、工商局出具《企业名称预先核准通知书》，在网站公开

办理时限：材料受理之日起，10日内颁发核准通知书或不予许可的决定。

二、分公司设立登记

1、提交材料

① 总公司法定代表人签署的《分公司登记申请书》（加盖总公司公章）② 总公司签署的《指定代表或者共同委托代理人授权委托书》及指定代表或委托代理人的身份证件复印件，加盖总公司公章。③ 总公司章程复印件（加盖公司公章）④ 总公司营业执照复印件 ⑤ 分公司营业场所使用证明

⑥ 总公司出具的分公司负责人的任职文件及身份证件复印件

⑦ 分公司申请登记的经营范围中有法律、行政法规和国务院决定规定必须在登记前报经批准的项目，提交有关的批准文件或者许可证书复印件或许可证明。

⑧ 法律、行政法规和国务院决定规定设立分公司必须报经批准的，提交有关的批准文件或者许可证书复印件。

办理时限：工商局收到申请材料5个工作日内完成申请材料的受理工作

2、工商局颁发分公司营业执照

办理时限：材料受理之日起，20个工作日内颁发营业执照或作出不予许可的决定

三、分公司设立登记需“深圳市绿景物业管理有限公司”提供材料：

1、投资人身份证复印件或证照

2、总公司章程

3、总公司营业执照

4、总公司出具的分公司负责人任职文件及身份证复印件。

5、公章

外埠物业服务企业资质备案流程

一、提供材料

1、外埠企业入苏从事物业服务活动备案登记表（本表）；

2、授权委托书（原件）及法定代表人、受托人身份证（复印件、核原件）

3、物业服务企业资质证书（正、副本复印件各一份、核原件）

4、企业法人营业执照及在本地设立的分支机构营业执照（正副本复印件，核原件）

5、在苏从事物业服务的主要管理人员（项目负责人、工程负责人、财务负责人、设施设备管理人员）身份证、职业资格证书及劳动合同（复印件，核原件）

6、企业注册地地级市以上物业行政主管部门出具的无不良行为记录证明（原件）

注：无违反住建部物业资质管理办法第十一条的13项规定，由深圳住建局盖章。

7、总公司获得地市级以上优秀管理项目的证明（需有效期内，复印件，核原件）

8、其他应当提交的材料

办理时限：材料完全符合后，10个工作日内完成备案。

二、三、同时作网上备案

住建局备案登记表上盖章后即完成备案。一级资质备案需“深圳市绿景物业管理有限公司”提供材料：

1、“深圳市绿景物业管理有限公司”法定代表人身份证原件

2、资质证书正副本原件

3、企业营业执照原件

4、企业注册地地级市以上物业行政主管部门出具的无不良行为记录证明原件

5、总公司获得地市级以上优秀管理项目的证明原件

6、公章