08化验室剧毒试剂管理规程（范文）

第一篇：08化验室剧毒试剂管理规程（范文）

化验室剧毒试剂管理规程 目的：规范的化验室剧毒试剂管理规程。2 范围：本规程适用化验室剧毒试剂的管理。3 职责：化验室主任负责实施本规程。4 程序(内容)：

4.1化验室需要购买剧毒试剂时，化验室提出书面申请，说明购买品种、数量、质检标准等，经质检部部长批准后，由采购部持申请单，派两人按国家相关规定实施采购。

4.2剧毒试剂实行双人、双锁管理，质检部必须指定具备较高素质、品质、工作认真负责、有一定的专业知识和安全知识的专门人员管理。4.3剧毒试剂管理人员应按要求和采购人员共同进行验收、保管。4.3.1检查实物是否与采购申请及购买票据内容一致。

4.3.2检查剧毒试剂是否包装完好、封口严密、标签清晰、完整、易于辨认、无污染、无渗漏、无破损、无启封痕迹。

4.3.3精密称定包装（未开口状态）重量，两人（1位保管员，1位采购员）核对确认。以上有一项验收不合格，管理员拒绝接收，报主管领导，进行调查，查明原因，采取处理措施。

4.3.4验收合格后，管理人员应填写“剧毒试剂验收台帐”，2人先后签名。台帐内容应编号（年度+流水号，不得重复）、品名、规格、数量、验收日期、验收结果、验收者签名、采购员签名。

4.3.5管理人员将验收合格的剧毒试剂放入保险柜中保存。4.4剧毒试剂发放、领用必须严格按规程程序执行。

4.4.1领用人须填写“剧毒试剂领用记录”，将领用的剧毒试剂名称、数量等填写清楚。

4.4.2领用时应二人开锁，取出试剂，检查原包装的完整性，封口严密，封口条完好，标签完整，外标识完整无误后，交给领用人。

4.4.3领用人复核原包装重量，应与原包装验收重量或上次取用封口条标注重量相符，否则不准开封，并立即报告质检部负责人，调查处理，查明原因。4.4.4称量剧毒试剂时，必须做好安全防范措施，称量时，用减量法进行操作。4.4.5取样完毕后加贴封口条，注明封口人、封口日期、剩余毛重等，交还管理人员。

4.4.6管理人员应监督领用人员的称量过程，并和领用人员分别在“剧毒试剂领用记录”上签字确认。

4.5剧毒试剂使用、发放记录至少保存毒品用完后5年方可销毁，相关文件：无。5 记录：

6.1剧毒试剂验收台帐 6.2剧毒试剂领用记录 7 附件：附样表3份。

第二篇：化验室药品试剂管理规定

化验室药品试剂管理规定 一、一般化学药品管理规定.......................................................................................2

二、危险药品的保管使用制度...................................................................................2

三、化验室试剂溶液使用管理规定...........................................................................3

四、化验室药品清单...................................................................................................5 一、一般化学药品管理规定

1、存放原则：所有化学药品都不能露天存放。危险品和非危险品都应分类，而不是混合存放。理化性质互相抵触或灭火方法不同的也应该分类隔离存放，仓库应干燥、阴凉、通风、低温。远离火、水、电、震源。

2、化学药品分类存放时，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蚀性物品应分类存于专用仓库中。

3、化学药品仓库和实验室均必须配备消防设备（消防水龙头、化学泡沫、二氧化碳、四氯化碳等灭火器），以及砂土。定期检查各种消防设备的完好程度，遇有失效或损坏情况应及时更换。

4、所需各种药品，根据生产需要，化验室保存最小贮存量，统一分类存放于公用药柜内和通风橱内。注意化学药品的存放期限。

5、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。

6、保护药品或试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。

7、易燃易爆试剂必须随用随领，有毒试剂必须两人共同取用，并登记。

8、分析药品应计划采购，根据需用量决定购买和库存量，避免造成积压和损失。

9、建立药品台帐。药品购进和取用须登记。未经许可，任何人不得以任何理由将药品带出化验室作它用。

二、危险药品的保管使用制度

实验室的化学药品，从对环境影响的程度来看，可分为非危险品和危险品，前者危险性小（不是绝对没有），后者危险性大，如易燃、易爆、剧毒、强腐蚀等。本制度主要针对危险品而制定。

1、危险药品分类：

①、剧毒品：

a）、氰化物：氰化钾（KCN）、氰化钠（NaCN）、氰化亚铜。

b）、砷化物：三氧化二砷（砒霜）、五氧化二砷（As2O5）、砷酸（HAsO）、亚砷酸钾（KAsO）。

c）、汞盐：氯化汞（HgCl）、氧化汞（HgO）、溴化汞（HgBr2）、碘化汞（HgI2）、汞（Hg）

②、易燃品：

乙醇、丙醇、石油醚、汽油、煤油、二硫化碳、甲酸乙酯、苯、无水乙醇、甲苯等有机液体试剂、氢、乙炔、氧等气体。

③、易爆品：过氧化钠（Na2O2）、过氯酸盐、硝酸盐、过氯酸。④、腐蚀物品：

.盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸、氢氟酸、氢溴酸、磷酸、过氧化氢、溴水、碘、冰乙酸、氢碘酸、氢氧化铵、氢氧化钾、氢氧化钠。

3、上述四类药品必须分类贮存。剧毒品应存放于保险柜内；易燃品、易爆品、腐蚀性物品分类分区存放。

4、实验室禁止大批存放上述四类药品。剧毒品随用随领，用多少领多少，多余的当即归还。其余三类，视工作需要保存最小量。

5、使用氰化物时，必须带上橡胶手套，手指破伤时不能使用。在酸性介质下不能使用，用完后的废物必须及时处理，注意保护环境。

三、化验室试剂溶液使用管理规定

目的：为确保水质化验质量，规范试剂溶液的使用，特制定本规定。

1、保证试剂溶液的质量

（1）、试液的稳定性：稳定性较好的试剂配成试液后，其稳定性可能变差。因而，试液都应标明配制日期，并根据需要定期检查，如发现试液有变色、沉淀、分解等变质迹象，即应弃去重配。不稳定试液应少量配制，并依照书本提示采取特贮存方法，如避光、冷藏、加入不干扰测定的稳定剂。

（2）、试液的贮存期：一般浓溶液在贮存期内的变化不大，而稀溶液则随贮存时 间的延长，其浓度多会发生变化。溶液的浓度愈低，有效使用期限愈短。除本身不稳定的试剂以外，一般而言，稳定性较好的试剂，其浓度为10-3mol/L溶液可贮存一个月以上，10-4mol/L溶液只能贮存约一周，而10-5mol/L溶液即需在当日配制。

（3）、容器的耐蚀性：玻璃容器的耐碱性都较差，玻璃被碱腐蚀后可释放出某些杂质污染试液，所以，应采用聚乙烯瓶存放碱性试液。软质玻璃的耐酸性和耐水性也比较差，不应采用此种玻璃制成的容器长期贮存溶液。

（4）、容器的密闭性：试剂瓶的磨口塞必须能与瓶口密合，以防杂质侵入和溶剂或溶质挥发逸出。试剂瓶使用前应认真检查。将玻璃塞插入瓶口后从各个方向摇动检查，严密无隙者方可使用。

2、试液的使用与保存

（1）、标准溶液常因化学变化或微生物作用而慢慢变质，这类标准溶液要注意保存并经常进行标定。易挥发溶液需密封保存。

（2）、溶液受日光照射易引起变质，如硝酸银溶液等，应该保存于深色玻璃瓶中，最好贮存于暗处。

（3）、试液的试剂瓶应放在试液橱内或无阳光直射的试液架上，试液架应安装玻璃拉门，以免灰尘积聚在瓶口上而导致在倒取试液时引进污染。必要时可在瓶口罩一只适当大小的烧杯防尘。

（4）、试剂瓶附近勿放置发热设备，如电炉等，以免促使试液变质。

（5）、试液瓶内液面以上的内壁，常凝聚着成片的水珠，用前应振摇以混匀水珠和试液。

（6）、试液的吸管应预先洗净和晾干。多次或连续使用时，每次用后应妥善存放避免污染，不允许裸露平放在桌面上或插在试液瓶内。

（7）、取用相同容器盛装的几种试液，特别是当两人以上在同一台面上操作时，应注意勿将瓶塞盖错而造成交叉污染。

（8）、同一批样品并需对分析结果进行比较时，应使用同一批号试剂配制的试液。

（9）、变质、污染或失效的试液应随即倒掉，以免与新配试液混淆而被误用。（10）、配制试液及每天使用的有腐蚀性或有毒试液的用量，须及时登记表。

四、化验室药品清单

第三篇：化验室标准溶液管理规程

*****************有限公司

标准溶液管理规程

文件编号：版号：

编

制：审

核：批

准：生效日期：

发放号：

修改号：

年

月 年

月 年

月 年

月 受控状态：

日 日 日 日

1.目的：建立分析用标准溶液的管理规程。2.范围：产品分析用标准溶液。3.责任人：标准溶液配制人、标定人。4.内容 4.1 配制

4.1.1 标准溶液实验室要求：室内应阴凉、干燥、通风良好。4.1.2 配制前准备工作

4.1.2.1 所有标准溶液均有标准的配制操作规程或国家标准。4.1.2.2 严格执行标准操作规程。

4.1.2.3 配制前：首先检查所需试剂瓶签完好、包装完整、封口严密、无污染、在规定的使用期内，符合其规格要求。试剂恒重，为防止基准试剂在存放后可能 吸湿，配制前必须按国家标准恒重。4.1.3 称量

称量是决定所配溶液准确性的关键步骤，必须准确无误。标准溶液所用天平应要专用。天平的称量范围及精度必须与所称样品要求相符。必须有计量部门签发的计量合格证，且在规定的期限内。称量样品所放的容器及所有操作过程所用的容器均须洁净、干燥。4.1.4 配制

4.1.4.1 所有使用的玻璃量器，如容量瓶、滴定管、移液管均经过校正，并有校 正合格证。严格按配制方法进行操作，实验操作规范，符合要求。

4.1.4.3 配好的标准溶液须放在与溶液性质相适应的洁净瓶中，贴好状态标记。4.1.4.4 按规定程序进行标定，结果符合国标规定。4.1.4.5 以上各项操作均应有记录（配制、标定）。

4.1.4.6 标定后合格的标准溶液须贴签。内容：品名、浓度、配制者、配制日期、标定者、标定日期、有效期等。标准溶液的有效期按照国标规定，特殊溶液另行 规定。用过的容器、器具按玻璃仪器清洁规程洗涤、干燥、贮存。4.2 标准溶液的贮存

4.2.1 环境条件与标准溶液配制操作室相同。4.2.2 专人负责：由标准液配制人员负责。4.2.3 按规定的位置排列有序。

4.2.4 瓶口注意防尘。一般可用无毒、洁净的塑料袋捆紧，必要时注意避光保存。4.2.5 每日检查室内条件，不符合要求应及时调整，特别应注意那些稳定性差的 标准液。

4.2.6 保持室内干净、整洁、有序。5.相关记录

5.1 《标准溶液配制记录》 5.2 《标准溶液标定记录》

第四篇：化验室化学试剂管理规程

1.目的：建立化验室化学试剂的购买、接受、储存、发放、使用、销毁使用管理规程，使化验员能正确地使用试剂,，保证化验工作质量。2.范围：化学试剂、试药、储备液

3.职责：化验员,化验室主任，化学试剂管理员 4.内容：

4.1化学试剂的购买：

4.1.1由化验室主任根据库存量及化学试剂检验需要量提出购买计划，经质管科长审核，公司总经理批准，交供应科采购员购买。4.1.2供应科采购员到经公司审核批准的供应商或生产商处，依据采购计划要求的试剂品名、规格、等级、数量、生产商名称等，尤其是包装的完好性，标签是否为原厂粘贴牢固无破损，符合要求后进行采购。4.2化学试剂的入库

4.2.1购买后由采购员直接交化学试剂管理员接收并入库。

4.2.2化学试剂管理员先检查包装的完好性，封口是否严密, 试剂无泄漏，标签是否粘贴牢固无破损，内容清晰,贮存条件明确，瓶签已部分脱胶的，应及时用胶水粘贴。无标签的试剂不得入库。严格按采购计划单内容，逐一核对，入库后填写“试剂、试药入库记录”。4.2.3化学试剂保管员必须每周检查一次温湿度表并记录。超出规定范围的应及时调整。4.2.4 无标签的试剂应予销毁。4.3化学试剂贮存

4.3.1原装化学试剂贮存环境

4.3.1.1化学试剂应单独贮藏于一楼专用试剂库内，专人保管。该贮存室应阴凉、避光，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。

4.3.1.2化学试剂贮库在一楼的专用房间。室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。4.3.1.3盛放化学试剂的贮存柜需用防尘、耐腐蚀、避光的材料制成。4.3.1.4危险品应贮藏于专用仓库保险柜内,保险柜钥匙由指定人员保管。4.3.1.4化学试剂贮库室温应保持以5-30℃,相对湿度以45-75%为宜。4.3.1.5化学试剂贮库应明天开启排风扇通风。

4.3.1.6化学性质或防护、灭火方法相互抵触的化学危险品，不得在同一柜或同一储存室内存放。4.3.1.7化学试剂贮库存放的试剂数量要适量，不要过多。4.3.2操作区化学试剂的贮存

4.3.2.1化验室操作区内的橱柜中及操作台上，每个品种试剂只允许存放1-2瓶数量的化学试剂，不允许超量存放。

4.3.2.2 配制试剂在实验室操作区内保存，存放于试剂架上。性质不稳定及储备液存放于操作台下部柜中。除执行化学试剂贮存要求外，应特别注意其外观的变化。

4.3.2.3由使用人员负责保管,一般贮存3-6个月为宜,过期不得使用,须重新配制。在使用过程中发现有沉淀的，亦不得使用。4.3.2.4注意避免阳光直射和室内通风。

4.3.2.5注意室内温湿度变化，夏季高温季节应放在冷藏箱内保存。

4.3.3化学试剂种类繁多，须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易挥发、强腐蚀品等）和贮存要求分类存放。

4.3.3.1分类：按液体、固体分类，每一类又按有机、无机、危险品，低温贮存品等再次归类，按序排列，分别码放整齐造册登记，按分类、购进顺序登记。每一类均应贴有标记，内容包括：类别、贮存条件、异常情况下紧急处理方法。4.3.3.2特殊贮存条件化学试剂的贮存。

4.3.3.2.1易潮解、易失水风化、易挥发易吸收、二氧化碳、易氧化、易吸水变质化学试剂，需密闭保存或蜡封保存,应存放试剂柜下部柜中,平时应关门上锁。

4.3.3.2.2易爆炸品、易燃品、腐蚀品应单独存放,平时应关门上锁,剧毒品用后归还专用库（柜）。某些高活性试剂应低温干燥贮放。4.3.4保持室内清洁,通风和温湿度应符合规定。

4.3.5每日检查一次消防灭火器材的完好状况,保证随时开启使用。

4.3.6 各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整、内容清晰、贮存条件明确。瓶外均贴有状态标记，根据此标记存放到规定室（柜）内。

色标含意：红色：剧毒品 标记符号：W：怕水 兰色：危险品 H：怕热 黄色：氧化剂 L：怕光 白色：腐蚀剂

4.3.7化学试剂保管员必须每天检查一次温、湿度表，并记录。记录内容包括：检查时间、检查人、温度、湿度、结果、备注。超出规定范围应及时调整。

4.3化学试剂的发放

4.3.1化验员提出领用申请，经化验室主任批准后，到化学试剂库领取。化学试剂管理员负责试剂的发放工作。

4.3.2化验员应仔细检查试剂标签内容是否清晰，品名、规格、等级与检验要求相符。化学试剂保管员填写“试剂、试药发放记录”，内容：品名、规格、编号、数量、领用人、发放人、领用日期等。化学试剂保管员与领用人分别签字。4.3.3标签脱落或内容不清晰的各种试剂，均报废，不得使用。4.4 化学试剂配制

4.4.1试剂配制应按批准的各类标准操作规程进行配制，并填写相应配制记录。4.4.2缓冲液配制记录内容：名称、pH值、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制体积、配制者、复核者、使用截止日期、备注、指令。

4.4.3 试液与指示液配制记录：名称、变色范围、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制数量、配制者、复核者、备注、指令。

4.4.4配制人员在配制前首先检查所领试剂、试药瓶签完好，试剂外观符合要求，在规定使用期内，方可进行配制。4.4.5试剂恒重：固体化学试药在贮存中易吸潮而增加重量，故配制时需恒重，按 “恒重标准操作规程”进行操作。4.4.6称量是决定所配制试剂准确性的关键步骤，必须准确无误。4.4.7所用操作器具，必须干燥、洁净、无痕迹，并经过计量校正。4.4.8严格按配制方法进行操作，化验操作符合规定要求。

4.4.9按一定使用周期配制试剂，不要多配。特别是危险品、毒品应随用随配，多余试药退库，以防时间长变质或造成事故，配制后存放时间根据不同试剂性质分别制定。

4.4.10配好后的试剂放在具塞、洁净的适宜试剂瓶中，见光易分解的试剂要装于棕色瓶中（放置于有避光措施的柜中），挥发性试剂其瓶塞要严密，见空气易变质试剂应密封，贴好瓶签，注明名称、浓度、配制日期、使用期限、配制者。4.4.11 用过的容器、工具按各自的清洁规程清洗，必要时消毒、干燥、贮存备用。4.4.12配制记录保留至试剂用完后一年。4.5化学试剂使用

4.5.1不了解试剂性质者不得使用。

4.5.2 使用前首先辨明试剂名称、浓度、纯度是否过使用期，无瓶签或瓶签字迹不清，超过使用期限的试剂不得使用。4.5.3用前观察试剂性状、颜色、透明度、有无沉淀、长菌等。变质试剂不得使用。4.5.4用多少取多少，用剩的试剂不得再倒回原试剂瓶中。4.5.5使用时要注意保护瓶签，避免试剂洒在瓶签上。4.5.6防止污染试剂的几点注意事项：

4.5.6.1吸管：不要插错吸管，勿接触别的试剂、勿触及样品或试液。4.5.6.2 瓶塞：塞心勿与他物接触，勿张冠李戴。4.5.6.3瓶口：不要开的太久，以免灰尘及脏物落入。

4.5.6.4需冷冻贮藏的试剂使用时勿反复冻融，否则会加速试剂变质。应按日用量分装冷冻，用多少取多少。4.5.6.5低沸点试剂用毕应盖好内塞及外盖，放置冰箱贮存。

4.5.6.6贮于冰箱的试剂用毕立即放回，防止因温度升高而使试剂变质。

4.5.6.7化验室试剂应按类别定置依次码放整齐，用后归还原处，不要乱放，防止因紊乱而造成不应有的差错。

4.6.安全防护 化验工作中接触的化学药品，很多是对人体有毒的。它们对人体的毒害途径和程度各不相同，有些毒物可有几种途径进入人体，而有些毒物对人体的毒害是慢性的、积累性的，因此必须加以足够的重视。化验室常用毒物的中毒症状及防护知识见下表。毒物侵入途径与主要症状 防护与急救

4.6.1氯气------主要经呼吸道和皮肤粘膜使人中毒，吸入后立即引起咳嗽、气急、胸闷、鼻塞、流泪等粘膜刺激症状，严重时可发生支气管炎、化学性肺炎及中毒性肺水肿，心力逐渐衰竭而死亡，水溶液也具腐蚀作用。4.6.1.1室内通风良好，操作时带口罩；

4.6.1.2立即离开现场，重患者应保温、吸氧、注射强心剂（禁用吗啡）； 4.6.1.3眼受刺激时用2％苏打水洗眼；咽喉疼痛时吸入2％苏打水热蒸气。

4.6.1硫化氢------强烈的神经毒物，具臭蛋味，由于易产生嗅觉疲劳而失去警觉，从而造成急性中毒轻度中毒时头晕、头痛、恶心、呕吐；重度中毒时呼吸短促，突然失去知觉，死亡。

1、室内通风应良好，感到不适时立即离开现场；

2、眼受刺激时用2％苏打水冲洗,湿敷饱和硼酸液和橄榄油。

二氧化硫------由呼吸道吸入，对粘膜有，强烈的刺激作用，引起结膜炎、流泪、流涕、咽干、疼痛；重度中毒能产生喉哑、胸痛、吞咽困难、喉头水肿以至窒息死亡。

1、立即离开现场，呼吸新鲜空气。如发现肺浮肿应输氧；

2、服碳酸氢钠或乳酸钠治疗酸中毒；

3、眼受刺激时用2％苏打水冲洗。

氮的氧化物（NO、NO2）------通过呼吸道对深部呼吸器官起损害作用，可能发生各种程度的支气管炎、肺炎和肺气肿，严重者可致肺坏疽。由于损害神经系统，吸入高浓度时迅速窒息死亡。

1、立即离开现场，保持绝对安静，呼吸新鲜空气；

2、静脉注射50％葡萄糖20－60mL；

3、进行对症处理。

氨------可由呼吸道、消化道及皮肤粘膜侵入人体。强烈刺激眼睛，流泪，咳嗽，声音嘶哑。0、45g/ml接触30min可危及生命。

1、室内通风，操作氨或浓氨水时带口罩或瞬时停止呼吸；

2、吸入中毒者立即离开现场；误食中毒者谨慎洗胃，皮肤接触中毒者立刻用水或稀醋酸充分洗涤。

氟化氢------经呼吸道侵入，腐蚀骨胳、造血神经系统、牙齿、皮肤、粘膜等。水溶液为氢氟酸，对肌体组织有强烈的腐蚀作用。被低浓度氢氟酸灼伤后几小时才会感觉到疼痛，造成的溃疡不易愈合，引起剧痛。

1、严格按规程操作，特别注意带好胶皮手套；

2、慢性中毒及骨胳、神经、造血系统受损害者应长期治疗。

甲醇------通过呼吸道及皮肤吸收中毒。吸入中毒损害神经系统，引起视神经疾病；误服中毒引起恶心、呕吐，全身青紫，重者很快停止呼吸而死亡。

1、通风应良好，中毒者移至新鲜空气处；

2、严禁当乙醇使用.3、吸入中毒者注射解毒剂。

四氯化碳------由呼吸道吸入中毒。主要引起肝脏、肾脏以及神经系统的损害。急性中毒会

第五篇：实验室剧毒物品安全管理规程

实验室剧毒物品安全管理制度

目的

建立实验室剧毒物品安全管理制度 2 范围

氰化物、砷化物、汞化物、磷化物、生物硷、其它 3 职责

3.1 质量负责人负责该规程执行过程中的监督。

3.2 采购人员负责剧毒品的采购。3.3 药品管理员负责剧毒药品的管理。4 内容

4.1 剧毒物品的购买依据生产品种计划和库存情况，由相关检测科室负责人做出购买计划单，报质量负责人审核，总经理批准。4.2 毒品的接收

4.2.1 药品保管员由总经理授权人2人担任，负责剧毒品管理工作。

4.2.2 药品保管员须具备较高的素质和品质，工作认真负责，有一定的专业知识和安全知识。4.2.3 保管员验收。

4.2.3.1 两位保管员先后核对实物与购买计划单的一致性。

4.2.3.2 检查毒品包装完好，封口严密，标签清晰，易于辨认，无污染、无渗漏、无破损、无混杂、无启封痕迹。以上有一项验收不合格，保管员拒绝接收，报质量负责人进行调查，直至得到满意结果。

4.2.3.3 精密称定内包装（未开口、状态）重量。

4.2.3.4 验收合格，填写接收记录，内容：品名、规格、数量（标示重量）、购进日期、验收日期、称重、验收者签名、采购员签名。4.3 剧毒物品的贮存保管

4.3.1 剧毒物品须置于保险柜中贮存，分类码放整齐。4.3.2 贮存环境及条件：严格按各品种项下要求贮存。4.3.3 保险柜要双人、双锁保管，2人各有1把锁的钥匙。

4.3.4 保管员对化学性质不够稳定的剧毒品每月检查一次，性质稳定的每季检查一次。帐物相符，并做好记录，发现问题及时采取措施，并报告质量负责人。4.3.5 不准在剧毒品存放室内休息、饮食，严禁吸烟。4.3.6 严禁无关人员进入化学药品室。

实验室剧毒物品安全管理制度

4.4 剧毒物品发放

4.4.1 使用者需2人填写发放记录作为申请。4.4.2 此记录需有质量负责人批准签名。

4.4.3 二位药品保管员（发料人）核对领料单批准手续符合规定要求后，二人开锁，取出试剂，交给领料人。

4.4.4 领料人复核原包装重量（在分析天平上称重），应与原包装验收重量或上次取用封口条标注重量相符，否则不准开封，并立即报告质量负责人调查处理，直至满意。

4.4.5 检查原包装的完整性，封口严密，封口条完好，标签完整，外标识完整等无误后方可开封取样。

4.4.6 取样完毕后加贴封口条，注明封口人、封口日期、剩余毛重等，退回药品保管员处。4.4.7 药品保管员填写发放记录、注明剩余量（毛重），4人签字确认。4.4.8 所有的记录应保存至毒品用完后5年方可销毁。4.4.9 剧毒物品的销毁

4.4.9.1 凡超过有效期或使用期的剧毒物品应销毁。4.4.9.2 因某种原因致使其改变理化性质的剧毒物品应销毁。

4.4.9.3 使用完毕后的剧毒品内包材严禁擅自丢弃，必须交由毒品保管员统一管理，统一销毁。4.4.9.4 剧毒物品保管员定期提出书面销毁申请报告，报质量负责人审核。内容：名称、规格、数量、购进日期、销毁原因、申请日期、申请人。

4.5 剧毒物品销毁申请报告经质量负责人批准签名后，指定4人按批准的方法销毁，其中2人负责销毁，2人监督执行。

4.6 销毁须严格记录。内容：除同以上销毁报告外，还应注明销毁执行人、监督执行人、销毁日期。记录清楚、完整，归档保存销毁后十年为宜。4.7 注意事项：

4.7.1 使用剧毒物品时，应带上手套、口罩等防护措施。4.7.2 使用后应称好重量将剧毒物品放回原处，保管员上锁。

4.7.3 将手套放置指定位置销毁，将口罩用洗涤剂清洗2次，再用水清洗干净。洗手，先用洗手液或洗涤剂洗涤洗手2次，再用水冲洗干净。