化验室试剂试液管理制度

第一篇：化验室试剂试液管理制度

化验室试剂试液管理制度

1目的：规范化验室试剂试液的管理，保证配制、储存合理，为质量检验提供有利支持。

2范围：适用于化验室试剂、试液的管理。

3责任：化验员对实施本程序负责。质量技术部监督执行。4程序

4.1化验室试剂试液的配制管理

4.1.1所有试剂、试液应有专人保管，均应贴有明显的标签，内容包括：品名、配置浓度等。

4.1.2标准液由专人负责称配，有专人核对并在《化学试剂配制记录》上做好登记。标准液瓶签要写明品名、浓度、日期、室温等。

4.1.3使用试剂、试液，要遵守使用规程，使用前要观察性状有无变化（色泽、澄明、臭味）瓶签是否完整，浓度是否书写清楚。

4.1.4使用剩余试液及标液不能倾回瓶中，如有不慎弄污瓶签在复核下进行更换。4.1.5药品、试液应由专柜、专人保管好。

4.1.6试剂、试液要避免阳光直晒，需要避光的试剂、试液要用黑色纸包装或棕色瓶盛装。

4.1.7试液的配置所用试剂无特殊要求，一般用分析纯，溶剂一般用蒸馏水。4.1.8基准试剂在标定前应干燥至恒重。

4.1.9标准液、滴定液的配制按规定的操作标准执行。4.2化验室试剂试液的储存管理

4.2.1所有的化学试剂要分类单独存放在专用橱内，存放区要防热、防潮，要通风干燥，避免阳光，室温一般在5—25℃。

4.2.2试剂储存在安全位置，严禁明火、消防设施器材完备。

4.2.3化学试剂应指定专人负责管理，对有毒的药品应严格按照有毒药品规定执行。4.2.4易燃烧、挥发的物品要放在空气流通的地方。

4.2.5易被阳光分解的物质如硝酸银、高锰酸钾放在暗色瓶内。4.2.6相互抵触化学品不得在同一橱、同一室内存放。4.2.7危险品存储于专室、专柜内。4.3化验室试剂试液的安全管理

4.3.1未经质量技术部部长允许，非化验室人员不准进行任何分析和化验。

4.3.2室内一切设备仪器及药品，非直接有关人员不得动用。4.3.3不了解其性能及用途的药品仪器，须弄懂后方可使用.4.3.4水或蒸馏水用后应立即关闭阀门。4.3.5禁止使用有裂纹的玻璃器皿。4.3.6加热溶液时出气口不得面对工作人员。4.3.7禁止用口尝试药品，须用吸液管吸取毒性溶液。

4.3.8稀释硫酸时必须把硫酸以细流状缓缓倾入水中，而且要不断搅拌，中和浓酸时应先稀释。4.3.9使用易燃品要远离明火。

4.3.10易燃易爆品及毒品应放在指定的地点。

第二篇：化验室试剂药品管理制度

*******************有限公司 化验室试剂药品管理制度

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1.目的

规范化验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则。2.范围：化验室内所用试剂药品。3.职责

3.1 试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用 领取。

3.2 化验室管理人员负责化验室操作人员试剂药品的安全使用。3.3 化验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。4.试剂的保管

4.1 化学试剂应指定专人保管。

4.2 在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分 柜存放。

4.3 受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风 处；易燃、易爆物应远离火源。

4.4 易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。4.5 剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

4.6 试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需化验室负责人签字。

4.7 配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。4.8 定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。4.9 配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过3个月。4.10 应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

4.11 标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标 准物质证书统一存放在资料柜。

4.12 化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得 混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。

4.13 存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要 进行妥善处理。4.13 试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，化验室中 摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

4.14 化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。见光容易起变化的化学品应 装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。4.15 要加强对火源的管理，化学品储藏室周围及内部严禁火源；化验室的火源 要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。

4.16 危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。4.17 要经常检查危险物品，防止因变质、潮解造成自然、自爆等事故。4.18 管理人员要建立化学品（易制毒药品）各类账册，药品进购后，及时验收、记账，使用后及时销账，掌握药品的消耗和库存数量。5.试剂的使用

5.1 领取化学试剂前应检查试剂的外观，注意其生产日期，不得使用失效的试剂。如怀疑有变质可能时，应经检验合格后方可使用。使用中要注意保护瓶上的标签，如有脱落应及时贴好，如有损毁则应照原样补全并贴牢。

5.2 领用液体试剂只准倾出使用，不得在试剂瓶中直接吸取，倒出的试剂不得再 倾回原瓶中。倾倒液体试剂时应使瓶签朝向虎口，以免淌下的试剂玷污或腐蚀标 签。

5.3 取用固体试剂时应遵守“只出不回，量用为出”的原则，倾出的试剂有余量 者不得倒回原瓶。所用药匙应清洁干燥，不允许一匙多用。

第三篇：化验室药品试剂管理制度

永吉县金家乡畜牧站化验室药品试剂管理制度1、2、化验室使用的药品试剂应为国家批准生产和使用的产品。药品试剂登记造册，其内容包括：名称（商品名、化学名、英文名及分子式）、规格、数（重）量、质量等级、有效期、购买/领取人、存放地点、供货单位及联系电话等。

3、药品试剂必须妥善保管。化学试剂应保存于干燥、避光、阴凉处，并远离火源；生物制剂按其特定要求存放；易燃易爆药品、氧化剂、腐蚀性药品分别存放，并配备必要的防护用品及灭火器。

4、危险物品的管理：易燃、易爆、腐蚀性、放射性药（物）及剧毒药品均属危险物品，必须由专人专库专帐保管，经批准后方可入库。

5、6、危险物品必须贴有完整清晰的警示标志，严防误用。危险物品的存放管理要按其理化性质采取相应的安全操作，严密固封。

7、危险物品的领取须填领用单，领取后未用或用后剩余的未经污染的危险物品应注明数量及时退回库房，使用后的有毒残液应进行无害化处理。

8、药品试剂须有专人保管。保管人员要定期核查，对过期、潮解、变质的试剂要及时清理并进行无害化处理。

9、对贴有有毒有害标志的化学和生物试剂，在搬运和使用过程中要配备防护用品，做好个人防护。

第四篇：试剂材料管理制度

试剂材料管理制度

一、试剂采购与使用流程：

1、采购：采购要有国家正式检定合格批文的试剂，其生产厂必须有经营许可证、试剂的生产批文、供货商的营业执照、经营许可证等证件。实验室根据工作需要定期申报所需试剂计划，科主任签字后报总务部采购。

2、入库与出库：购入试剂由总务部验收入库，再有检验科领出进入本科，登记入账，试剂室钥匙由专人保管，使用有。

3、检验科要建立试剂台账和试剂管理档案，使用和消耗等各种登记。

二、科内有专人管理试剂，协助科主任做好采购、请领、保管、清点盘存、报废等工作。

三、对有毒有害试剂管理严格按有关规定。由科室统一保管，并指定专人负责，存放于指定地点，取用时应有两人在场并做好使用记录。易燃易爆试剂远离电源、火源，强酸强碱试剂也须妥善保管。

四、做好试剂的质量管理和记录。

五、试剂和其他任何分析物质包括校准物、质控物都应标有名称、批号、浓度、配制日期、有效期、放置时间和存储条件。

六、对试剂的名称、批号、开封日期、使用日期、有效期、内容物、存储条件等进行登记。

七、严格掌握试剂的使用批号及失效期，防止试剂批号混用。

检验结果报告审核制度

一、为保证分析后的质量，检验科所有的检验结果在发出报告前，都应经过审核。

二、检验结果在审核前，已由检验操作者确认仪器的运行状态和测定的参数是良好的，室内质控已经通过，提交的是正确的原始数据。

三、审核内容：

核对检验项目、病人资料（如姓名、住院号、送检标本类型、性别、年龄、床号、诊断等）基本内容，电脑显示是否与检验单申请一致。

审核当天质控情况，标本项目结果总体情况是否有特殊异常（高或低）的现象，是否有结果成批现象，如有必须与以前检验结果核对分析复检后方可出报告。

分析每一标本的相关项目是否有矛盾情况，或有无任何值得注意的情况。

对每一个值得注意的异常结果，查问与核对该病人的历史记录。如有“危及生命”的检验结果，在报告前应先与临床核实病人的状况。

四、审核时发现任何问题，审核者应认真分析和追查，并有权要求部分或全部复检。对重大问题应及时向科主任和质量主管报告，并作出书面记录。

五、审核通过后由审核者签发报告单，不能由别人代签或冒签。签发后的报告单结果如有问题，审核者为第一责任人。

检验质量管理制度

一、实验室根据省检验中心的有关规定，开展实验室内的质量控制，并制定有关措施。对室内质控应每日有总结，有质控日记，对失控情况有纠正方法，有预防性措施，对于目前尚无完整的室内质控体系的实验室，应积极创造条件，建立室内质量控制体系。

二、参加室间质控活动的检验项目，对每次质控评价应有记录。

三、计量仪器应定期校正，每年一次。

四、大型分析仪器必须专人负责，有使用维修记录。

五、科室在完成严格的室内、室间实验质量控制体系的同时，应逐步建立全面质量控制体系，对标本的采集、储存、运送、交接、处理等纳入严格的管理之中。每日送检的标本应签收。

六、当日发出的全部检验报告单填写字迹工整，认真填写，不能涂改，严格遵照科内有关化验单发放及复查制度，严格审核后方可发出。

七、各专业实验室必须建立完整的操作程序，并应严格按程序执行，不可随意更改。

差错事故登记报告制度

一、科室应在当日把差错事故登记。二、一般差错和医疗纠纷应积极妥善处理，并严格教育当事人和全科室同志吸取教训，引以为戒。

三、严重差错和医疗事故必须在发生的当日上报医务科，并及时做好处理工作，对当事人应填写书面材料、汇报事实经过，表明本人的态度及整改措施，并在科室会议上讨论，做好讨论记录。

四、所有的医疗纠纷，差错、事故均应认真登记，讨论，做到不借故包庇、隐瞒、弄虚作假，采取大事化小、小事化了的做法。

五、差错事故的定性，处罚措施应及时通报当事人和全科同志并做好记录。

仪器管理制度

一、仪器进室，安装，调试过程由操作人员参与，培训结束经过使用合格配合设备处清检入库。仔细存放仪器的相关配件及使用说明书，以便使用及维修。

二、非本室人员未经允许不得入内，外来参观必须经院办或科领导同意方能参观。

三、保管人员定期检查及纠正各种仪器，每天了解仪器运转情况及试剂使用情况，负责仪器的清洁，安全，检查电源，水笼头。

四、本室工作人员必须熟悉仪器性能方能操作，严格遵守操作规程。

五、仪器使用前必须检查是否完好，一旦发现问题，及时汇报保管人员和科室领导，不能私自乱**修。

六、仪器使用前必须检查仪器关闭复原，清洗溶液，清理操作台及登记使用情况。

七、注意保持安全，防火防盗防水，随手关门。

八、注意保持仪器卫生整洁，严禁在室内抽烟，吃零食，非仪器操作人员禁止入内。

第五篇：化验室药品试剂管理规定

化验室药品试剂管理规定 一、一般化学药品管理规定.......................................................................................2

二、危险药品的保管使用制度...................................................................................2

三、化验室试剂溶液使用管理规定...........................................................................3

四、化验室药品清单...................................................................................................5 一、一般化学药品管理规定

1、存放原则：所有化学药品都不能露天存放。危险品和非危险品都应分类，而不是混合存放。理化性质互相抵触或灭火方法不同的也应该分类隔离存放，仓库应干燥、阴凉、通风、低温。远离火、水、电、震源。

2、化学药品分类存放时，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蚀性物品应分类存于专用仓库中。

3、化学药品仓库和实验室均必须配备消防设备（消防水龙头、化学泡沫、二氧化碳、四氯化碳等灭火器），以及砂土。定期检查各种消防设备的完好程度，遇有失效或损坏情况应及时更换。

4、所需各种药品，根据生产需要，化验室保存最小贮存量，统一分类存放于公用药柜内和通风橱内。注意化学药品的存放期限。

5、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。

6、保护药品或试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。

7、易燃易爆试剂必须随用随领，有毒试剂必须两人共同取用，并登记。

8、分析药品应计划采购，根据需用量决定购买和库存量，避免造成积压和损失。

9、建立药品台帐。药品购进和取用须登记。未经许可，任何人不得以任何理由将药品带出化验室作它用。

二、危险药品的保管使用制度

实验室的化学药品，从对环境影响的程度来看，可分为非危险品和危险品，前者危险性小（不是绝对没有），后者危险性大，如易燃、易爆、剧毒、强腐蚀等。本制度主要针对危险品而制定。

1、危险药品分类：

①、剧毒品：

a）、氰化物：氰化钾（KCN）、氰化钠（NaCN）、氰化亚铜。

b）、砷化物：三氧化二砷（砒霜）、五氧化二砷（As2O5）、砷酸（HAsO）、亚砷酸钾（KAsO）。

c）、汞盐：氯化汞（HgCl）、氧化汞（HgO）、溴化汞（HgBr2）、碘化汞（HgI2）、汞（Hg）

②、易燃品：

乙醇、丙醇、石油醚、汽油、煤油、二硫化碳、甲酸乙酯、苯、无水乙醇、甲苯等有机液体试剂、氢、乙炔、氧等气体。

③、易爆品：过氧化钠（Na2O2）、过氯酸盐、硝酸盐、过氯酸。④、腐蚀物品：

.盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸、氢氟酸、氢溴酸、磷酸、过氧化氢、溴水、碘、冰乙酸、氢碘酸、氢氧化铵、氢氧化钾、氢氧化钠。

3、上述四类药品必须分类贮存。剧毒品应存放于保险柜内；易燃品、易爆品、腐蚀性物品分类分区存放。

4、实验室禁止大批存放上述四类药品。剧毒品随用随领，用多少领多少，多余的当即归还。其余三类，视工作需要保存最小量。

5、使用氰化物时，必须带上橡胶手套，手指破伤时不能使用。在酸性介质下不能使用，用完后的废物必须及时处理，注意保护环境。

三、化验室试剂溶液使用管理规定

目的：为确保水质化验质量，规范试剂溶液的使用，特制定本规定。

1、保证试剂溶液的质量

（1）、试液的稳定性：稳定性较好的试剂配成试液后，其稳定性可能变差。因而，试液都应标明配制日期，并根据需要定期检查，如发现试液有变色、沉淀、分解等变质迹象，即应弃去重配。不稳定试液应少量配制，并依照书本提示采取特贮存方法，如避光、冷藏、加入不干扰测定的稳定剂。

（2）、试液的贮存期：一般浓溶液在贮存期内的变化不大，而稀溶液则随贮存时 间的延长，其浓度多会发生变化。溶液的浓度愈低，有效使用期限愈短。除本身不稳定的试剂以外，一般而言，稳定性较好的试剂，其浓度为10-3mol/L溶液可贮存一个月以上，10-4mol/L溶液只能贮存约一周，而10-5mol/L溶液即需在当日配制。

（3）、容器的耐蚀性：玻璃容器的耐碱性都较差，玻璃被碱腐蚀后可释放出某些杂质污染试液，所以，应采用聚乙烯瓶存放碱性试液。软质玻璃的耐酸性和耐水性也比较差，不应采用此种玻璃制成的容器长期贮存溶液。

（4）、容器的密闭性：试剂瓶的磨口塞必须能与瓶口密合，以防杂质侵入和溶剂或溶质挥发逸出。试剂瓶使用前应认真检查。将玻璃塞插入瓶口后从各个方向摇动检查，严密无隙者方可使用。

2、试液的使用与保存

（1）、标准溶液常因化学变化或微生物作用而慢慢变质，这类标准溶液要注意保存并经常进行标定。易挥发溶液需密封保存。

（2）、溶液受日光照射易引起变质，如硝酸银溶液等，应该保存于深色玻璃瓶中，最好贮存于暗处。

（3）、试液的试剂瓶应放在试液橱内或无阳光直射的试液架上，试液架应安装玻璃拉门，以免灰尘积聚在瓶口上而导致在倒取试液时引进污染。必要时可在瓶口罩一只适当大小的烧杯防尘。

（4）、试剂瓶附近勿放置发热设备，如电炉等，以免促使试液变质。

（5）、试液瓶内液面以上的内壁，常凝聚着成片的水珠，用前应振摇以混匀水珠和试液。

（6）、试液的吸管应预先洗净和晾干。多次或连续使用时，每次用后应妥善存放避免污染，不允许裸露平放在桌面上或插在试液瓶内。

（7）、取用相同容器盛装的几种试液，特别是当两人以上在同一台面上操作时，应注意勿将瓶塞盖错而造成交叉污染。

（8）、同一批样品并需对分析结果进行比较时，应使用同一批号试剂配制的试液。

（9）、变质、污染或失效的试液应随即倒掉，以免与新配试液混淆而被误用。（10）、配制试液及每天使用的有腐蚀性或有毒试液的用量，须及时登记表。

四、化验室药品清单