化验室管理制度

第一篇：化验室管理制度

化验室管理制度

1、化验室组织结构

主任、化验员

2、化验室人员岗位职责

2.1、化验室主任职责

2.1.1负责化验室的管理和各生产车间部门的衔接，对化验室工作合理分工，明确责任，严格把关，按时完成检验工作。

2.1.2负责按照化验规则，组织化验人员对原辅料、半成品、成品和生产操作等方面微生物、理化指标进行监测、检验并及时出据《检验报告单》给到相关部门。2.1.3负责化验室仪器、设备的管理与维护、保养工作。2.1.4负责化验室药品、化学试剂、危险品的管理工作。

2.1.5负责组织化验人员定期搞好化验室清洁卫生，保持地面、墙壁、玻璃、门窗、工作台案及仪器、设备的卫生清洁，做到窗明几净，台面物品、仪器摆放有序，不可杂乱无章。2.2化验员岗位职责

2.2.1负责原辅材料、半成品、成品及生产操作中微生物、理化指标的监测、检验，做到准确无误。要及时准确地向被检部门、报送成品和原辅料检验单。2.2.2负责本岗仪器、设备的使用及维护保养，严格执行仪器、设备的操作规程，保证仪器、设备正常运转。

2.2.3负责认真填写《检验原始记录》。

2.2.4负责认真填写《检验报告单》，（化验结果核对后填写，合格报告一式二份，不合格报告一式三份）。

2.2.5负责本岗药品的使用管理。严格执行药品、化学试剂、危险品管理制度，按照程序标准使用，确保化验工作的安全。

2.2.6负责化验室的清洁卫生，按照要求搞好本岗的日常卫生，（包括地面、墙壁、门窗、桌案及仪器、设备）

3、化验室的检验标准和方法

3.1根据公司内控标准，按照国标的检验方法进行检验

3.2下发的标准及时转换成原辅料或成品检验规则，并将受控标准按要求定位管理

4、质量记录等分析数据管理 4.1目的

原始记录、检检报告、车间过程质量控制记录等分析数据是化验室重要的需要保存的资料，原辅材料、成品分析及过程质量控制记录要求保留二年，以便于监督管理，满足可追溯性的要求。4.2.对记录的要求：

4.2.1 根据检验材料的品种选择相适应的检验原始记录本，并在实验同时用圆珠笔或钢笔进行记录，应保证数据的原始性，不应事后抄在原始记录本上。4.2.2 根据表格设计的特点，要详尽、清楚、真实地记录实验测定条件、数据，若检测的数据需通过计算得出，则应保证数据的可追溯性。

4.2.3 数据记录应用法定计量单位，并依据计量设备的有效位数进行记录。发现观测失误时应注明，数据记录错误的更改方法为在原数据上划“==”表示消去，并就近写上正确的数据，并签名。

4.2.4 检验报告要根据原始数据的结果来填写和作出判断，检验报告数据不能更改，如误写需从新写过一份检验报告。

4.2.7 数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。

5、化验室采样、留样用样品保存管理制度

5.1目的

为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理的要求、分清质量责任，特制定本制度。5.2 采样管理要求 5.2.1取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器，若该样品做微生物实验，需保证取样工具和盛器无菌（在取样前对取样工具和盛器灭菌）。5.2.2取样，取样量：固体成品抽取3-7件，原料取样量为200克-500克，液体为50-100ml,包材为总体的3%-5%个样本量，车间过程控制样品根据分析用量取适量样品。采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有随机性、代表性和真实性，封存好样品。若所取样品做微生物实验，要保证在取样过程中没有任何微生物污染或影响原样品中的微生物的行为。

5.2.3 取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、厂家、生产日期和采样日期，时间，采样人等。

5.2.4 采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。非常温保存样品需放冰箱中冷藏或冷冻。5.3 留样管理要求

5.3.1留样的保留同样品的分析化验员负责，在有效保质期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。

5.3.2 保留样品的容器（包括口袋）要清洁，一般情况下要密封，在该物料标识条件下保存，并做好标识，并按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

5.3.4 全分析实验剩下的样品做好留样登记，成品需在保质期内进行留样保存，于样品室，原辅材料留样三个月保存在相应检验室内。检验员定期对留样样品进行观察整理。

5.3.5样品留样期满后，作报废处理，若样品在保质期标识贮存条件下内变质，应向上司报告，并分析可能的原因。5.4 记录要求

5.4.1 取样留样均需有留样记录，要填写《化验室取样留样登记表》。5.4.2 检验员将每月的登记表归档保存，保存期限一年。5.5 留样间（区）的管理要求

5.5.1 留样间（区）要通风、避光、干燥、阴凉、防火、防爆、专用。5.5.2 留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。5.5.3 样品要分类、分品种有序摆放。

5.5.4 保持留样间（区）卫生清洁，样品间（区）最化验员管理。

6、化验室检验和试验管理制度

6.1 目的

为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。6.2 范围

本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。6.3 管理要求

6.3.1按规定要求采集样品，并做好登记和标识。

6.3.2采样作业，要执行《2.化验室采样、留样用样品保存管理制度》。6.3.3 采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验，若不能及时做实验的，要做好标记，第二天再做实验。

6.3.4 检验过程中要严格遵守《检验操作技术规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自己的离开工作岗位。

6.3.5 检测过程中，要按方法进行平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。6.3.6若发现检测结果异常或实验偏差与方法有偏离时，检验人员不要轻易下结论。应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复检。

6.3.7 要认真填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“==”注销，就近由本人更正并签名确认。

6.3.8 质量记录分为分析检验原始记录，检验报告单两种。分析检验者需根据原始记录填写检验报告单。

6.3.9 分析数据应及时填入原始记录，需计算的分析结果在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人真写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性，检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。

6.3.10部门负责人接收到分析数据，经审核无误后，立即填写检验报告单。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对检验报告单的质量负责。

6.4 质量记录管理要求

6.4.1 质量记录要分门别类做好归档管理。

6.4.2 质量记录要按年编成册，做好标识，归档保管。

6.4.3 严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原辅材料和产品分析原始记录，分析检验报告单，留样记录等所有记录均要保存二年。

6.4.4 质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理遵守质量体系程序文件的规定。6.4.5 质量记录等文件借阅时要写借阅条。

7、化验室试剂、药品的管理控制

7.1化验室试剂、药品的采购

7.1.2化验室根据工作需要制定化验仪器的采购及后续补充

7.1.3化验室各种化学试剂的采购，须经主管部门批准，经验收确保药品安全有效后，方可入库。

7.1.4化验仪器、药品验收时，首先对外观进行检查，如果质量没问题，应对其品名、规格、数量、批号、有效期、生产厂家等详细询问、验证

7.1.5化验仪器、药品购进后，由仪器、设备、药品保管员和化验室主任共同验收，同时填写登记台账。7.2化验室药品的管理 7.2.1药品入库后，要分类保管，对购进药品按要求的条件分类存入，同时做出明显的标志，不得混放

7.2.2对标明有效期的药品，应在效期管理表上作出标记，并按效期分开存入，原则上先进先出，效期近的和贮存期短的先出。

7.2.3药品室要保持清洁卫生、整洁、无杂物、无污染、通风、防潮并采取有效的防虫灭鼠、防霉措施。

7.2.4药品领须经化验室主任签字办理手续，填写药品领用单。

7.2.5药品室应由专人负责，下班关闭门窗，房间内不准吸烟，明火，做好防火、防盗工作。

7.3化验室化学试剂、危险品的管理

7.3.1根据化学试剂性质不同，分类存放、避免发生燃烧、爆炸及人身毒害等意外事故，防止药品变质。

7.3.2化验室所需试液、标准溶液、指示剂与用药应贴标签，标明配制日期、浓度、混合比例。烈性药品应有特殊标记，禁用失效药品。7.3.3药品使用须遵照有关规定，避免药品相互污染。

7.3.4剧毒药品须遵照有关规定，持证上岗进行使用和处理，严禁乱用并做好使用及处理记录。

7.3.5对挥发性强、易燃易爆药品应在低温下保存，并明显标志，分别管理。7.3.6建立药品登记制度，以便合理配制药液。

8、化验室仪器、设备使用管理规定

8.1使用仪器、设备必须及时验收调试，以便发现问题及时解决，并妥善保管好使用说明书。

8.2建立仪器、设备台账，便于了解仪器和设备的使用情况做好仪器的维护保养工作。

8.3仪器、设备要严格按操作程序进行操作，严禁盲目操作仪器、设备，以免损坏或发生意外事故，出现异常情况时及时上报领导解决。8.4使用精密仪器化验室必须填写使用记录，以便备查。

8.5仪器、设备放置要合理，保证防震、防潮、防尘和防止互相干扰。仪器、设备使用完毕，随手关机，切断电源，经常保持仪器的完好性能。8.6按规定及时搞好仪器、设备的卫生，保持清洁的状态。8.7做好仪器、设备使用的登记记录。8.9玻璃器皿的管理

8.9.1化验室购入玻璃器皿后要分类存放，专人保管。8.9.2建立玻璃器皿登记制度和领取制度。

8.9.3玻璃器皿使用时要轻拿轻放，避免由于疏忽大意造成损坏。

8.9.4要严格按照规定，对使用过的玻璃器皿经高压灭菌后，清洗干净后存放。

9、化验室人员的管理

9.1进入本实验室人员为本实验室工作人员，非实验室人员需征得本实验室工作人员的同意方可进入本实验室。

9.2工作人员进入实验室必须穿工作服（或厂服），进入无菌室需换无菌衣、帽、鞋，戴好口罩，非实验室人员不得进入无菌室。

9.3禁止在实验室内吸烟、进餐、会客、喧哗，实验室内不得带入私人物品，离开实验室前认真检查水、电、气、门窗是否关好。9.4 实验室工作人员工作内容按相关规定执行。

10、化验室卫生的管理

化验室的物品需摆放整齐，分区摆放，做完实验后要清洁工作台面，打扫垃圾。确保实验室随时保持干净整洁。无菌室门始终关闭，工作人员进出无菌室时随手关门。在无菌室做完实验后，要及时打扫无菌室的卫生，并做好消毒工作。化验室每个星期至少一次以上做全面清洁卫生，包括地面（拖地）、工作台面（毛巾擦拭）、仪器设备表面（毛巾擦拭）、文件柜表面、内部）、窗台等。窗户、沙窗每个月清洗或擦拭一次。

第二篇：化验室管理制度

1目的

确保化验室环境符合检测要求，检验工作顺利进行，检验结果真实可靠。2适用范围

适用于公司化验室检验工作。3化验室工作职责

3.1执行质检科规定，对原料、出厂产品样品进行检验，出具检验数据，对检验结果的准确性负责。

3.2检验过程中，认真据实填写各项记录，严格按照检验规程检验，不得有漏检、错检等现象。

3.3定期维护保养试验设备仪器，保持设备仪器的灵敏性和准确性。4化验室环境要求

4.1化验室内外要保持清洁卫生，仪器、设备摆放整齐、保持清洁。4.2化验室工作人员上班前要打扫室内卫生，做到无积灰、无垃圾。

4.3化验室工作人员进入化验室要换工作服，不得在化验室摆放私人杂物。4.4化验室工作人员必须确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。5试验设备、仪器的管理

5.1试验设备、仪器必须是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。

5.2试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行，使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。

5.3试验设备、仪器应定期送检或校准，执行公司《检测计量设备管理制度》，严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。

5.4试验设备、仪器应定期维护保养，保持设备仪器的灵敏性和准确性。6检验工作程序

6.1需要进行检验的产品，化验室工作人员负责对样品进行编号登记。6.2化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程，对所送样品进行检验。6.3检验员严格按检验规程操作，确保检验过程符合要求，检验结果准确可靠。6.4化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。

6.5检验工作完成后，工作人员应及时整理检测数据，编制检验报告。6.6检验报告由化验室工作人员出具。

6.7检验样品由化验室负责标识保存，流程样品一般保存30天，仲裁样品保存期限半年。6.8检验形成的各种记录由化验室工作人员负责保存，定期归档。

第三篇：化验室管理制度

化验员岗位责任制

1、必须严格执行相关国家标准和技术标准，未经领导批准，不得擅自更改。

2、工作中要坚持原则，认真负责，以化验数据为依据，以产品标准和技术标准为准则，正确评定受检物料的质量。

3、负责原材料、辅助材料、成品质量检验及标准溶液配制工作，认真填写检验原始记录和检验结果报告，不得涂改，并保持记录整洁、真实，并将记录存档。

4、根据生产要求做好系统测定、临时分析及仲裁分析等分析工作。

5、动火分析要严格执行安全规程，数据必须在指标内，方可办理动火证。

6、认真做好所有仪器、设备的维护保养工作，发现问题及时处理，各种仪器不得随意挪动，一切用品和仪器用完要清洗干净并放回原处。

化验室管理制度

1、化验员应做好化验室的清洁卫生工作，严禁无关人员进入化验室，严禁在室内吸烟、进餐、会客喧哗，确保良好的工作环境。

2、化验用的工具、仪器、量具、卡具等应按类进行设置，并分区摆放，不应随意放置或丢失。要保持本室物品整齐，同时不许挪作他用，以防损坏。

3、化验室的精密仪器要建档保管，做到防震、防尘、防腐蚀，并定时校验。

4、所有的化学药品都必须用规定的器具盛放，并注明品名、浓度、规格、型号，且应摆放在固定位置，特别是易燃、易爆、有毒、强腐蚀等危险药品要专柜管理，严防丢失、误用或挪作他用等，以确保安全。

5、工作期间必须按要求做好自身安全防护，化验员配制化学药品或化验试样时，必须按照相应的操作程序进行规范操作，杜绝违规而发生事故。

6、化验员在化验过程中，应随时保持有人在监视或测量，相关人员不应离开化验室，直至数据得出结论为止。

7、化验完毕，及时清理、清洁现场和化验用具，对化验器皿要合理存放，常用常洗，保持干净、干燥。

8、使用水、电、药品等要注意节约，使用仪器要遵守操作规程。

9、对工作中发现的问题要及时向有关领导或负责人汇报。

10、下班离开前，工作人员要检查各自分管区域门、窗、水、电等是否处于关闭状态，个人分管仪器电源是否处于断电状态，以免损坏仪器或引发火灾。

化验岗位安全操作规程

1、必须坚持“安全第一，预防为主，综合治理”的安全生产方针，认真学习分析规程和有关安全技术规程，了解设备性能，严禁违章作业。

2、化验室应备有防火、防毒用具，并放置在明显处，保持良好的备用状态，化验员要熟知安全消防器材的使用方法。

3、化验员上岗操作应穿工作服，进入取样点必须穿戴相应的防护用品。

4、现场取样应站在上风口，防止吸入有毒气体。取样和向容器内加入药品时，面部禁止正对容器口，防止药品溅入眼内或其它部位。

5、配制有毒试剂或在试验中能放出有毒和腐蚀性气体的操作应在通风柜内进行，并保持通风良好。

6、所用药品标准溶液都应有标签，禁止在容器内装入与标签不相符的药品，禁止使用没有标签的药品。

7、配制硫酸、盐酸、硝酸、磷酸等溶液时，都应把酸倒入水中，严禁将水倒入酸中。

8、用嗅觉检查样品时，只能拂气入鼻，轻轻嗅闻，绝对不能向瓶口猛吸。尽量避免手与有毒试剂直接接触，禁止用口品尝检验性质不明的药品。

9、进行易燃、易爆物质试验时，禁止明火加热或接近火源。

10、在开启易挥发的有毒试剂时，禁止面对自己或他人。

11、禁止使用化学器皿盛装食物，禁止用饮具、餐具盛装药品，实验后、进食前，必须充分洗手。

12、氧化剂与有机物分开存放，防止爆炸。易燃物品应放在阴暗低温处。

13、严禁可燃物与氧化剂一起研磨，见光易分解的试剂应贮于棕色瓶中，放于暗处。

14、必须掌握一定的用电常识，认真阅读所使用的电气设备说明书及操作注意事项，遵守安全用电规程。

15、在进行动火分析时，必须严格执行安全动火管理制度。

16、一旦发生火灾，化验员应临危不惧，冷静沉着，及时采取灭火措施并立即与有关部门联系。

17、工作完毕检查水、电、气、窗安全处置后方可锁门。

第四篇：化验室管理制度

化验室管理制度

一、守则

1、严格遵守劳动纪律和本厂、室的规章制度，坚持文明工作态度，搞好每项实验检测工作。

2、无特殊情况必须服从领导的工作安排，搞好室内外协作。

3、经常保持化验室的安静、整洁，创造良好的工作环境。

4、熟练掌握各种实验方法，正确使用试验仪器、设备。细致观察试验现象，做好清楚详细的试验记录。及时分析、整理试验数据，保证试验结果的准确及时。

5、试验记录要真实、齐全、清楚、整洁、规格化。

6、做好仪器设备的维护，保养工作，室内一切施设小心使用，不得随意拆卸或损坏，保持化验室内的清洁卫生。

二、化验室安全操作规程

1、化验人员在工作中必须正确穿戴使用安全劳保用品和用具，每天下班前，要由专人检查室内门窗、电炉、药品、试剂等都妥当时。必须将门锁好才能下班。

2、使用电热仪器时不得超过8小时，在无人照顾看管的情况下，不准将电热仪器合闸使用，室内所有电器、设备都必须有完好接地或安全接零。

3、使用腐蚀性化学用品时，必须戴橡胶手套，戴防护眼镜，手套应先吹气检查看是否有孔或破裂，有损坏则不能用。

4、使用洗瓶要认定自己专用，手上沾过药品时要用冷水冲洗，不能用含挥发的、有机物多的洗。

5、化学药品如流在地上、桌上或仪器上时，应立即清洗干净，有些药品必须先中和或冲淡才能清洗。

6、如实验人员手上有破损皮肤时，严禁做有毒物质的实验，使用玻璃仪器时，必须仔细检查仪器有无破损，玻璃管器锋利边口，必须用火平光才可使用。

7、使用移液管时，对挥发性、刺激性液体不可用口吸，只能用带胶头的吸液管或滴定管吸取，滴定管用完后，必须将管内液体全部倒尽，里面装上馏水，上端套一小试管。

8、碱溶液应放在玻璃塞的磨口瓶中，更不能存放在酸滴定管中，碱溶液玻璃仪器不能在火焰上或电驴上直接加热。

9、不得用吸液管、量瓶取温度高的液体，热的药液体也不可直接倒入药瓶中。

10、配制溶液时应在烧杯内进行，同时不断均匀搅拌，切勿把被溶解物放入瓶内直接加水溶解，防止在溶解时产生冷热不均造成器皿碎裂。

11、化学药品因由专人保管，应有专门的房间和柜子，取后应随时加锁，一切酸、氨、氧化剂和还原剂和其他容易起化学反应的化学药品。不得靠近储藏在一起。

12、对各种装有化学药品的甁、罐、桶，各种容器都必须有明显的标签，标明里面的物质。

13、各种有毒或可燃的化学药品。不能放在化验架上，应放入专用柜。装有腐蚀性化学药品的甁、液器不得放在高架上，在打开瓶子时，必须小心，要戴防护眼镜和手套。

14、各种实验用药品，必须附有标签，标明各个药品的名称、浓度、配制日期及配置人姓名，各标准溶液，按日期进行标定，并应有专人负责管理，粉末状物品不可直接倒取，应用匙取出使用。

15、配制酸液时，必须穿戴好劳动防护用品，用耐酸胶皮围裙，胶皮手套，防护眼镜，裤脚应放在防酸靴内，配置时必须是酸加于水，切不可水加于酸。

16、有些活性金属细粉，在与氧化剂和其他物质混合时，也会造成燃烧和爆炸，因此在混合前必须慎重考虑是否安全。

17、在使用天枰时，不可将物品直接放在天枰秤上，所称药物和砝码都不能直接与手接触，挥发物质及水都要放在密闭器内称量。

18、烤箱阻碍使用前要检查电气、接地是否完好，把湿释调节旋调到需要的位置，不可超过安全温度，烤箱内不可烤各种食物或生产化验用的东西。

19、实验室应具备一定的消防器材。实验室人员要具备一定的消防知识。

20、在使用压力机，拉伸机时，必须戴防护眼镜。

21、非化验室人员严禁动用各种药品设备，儿童不得带到化验室。

三、生产检验和产品检验

1、在组织生产之前，必须对原材料和产品进行全面的性能试验，确实符合本规程的规定。方可进行大量生产。

2、生产所用原材料检验：

①石灰：必须每个班进行2—3次测定其消湿、销速、含钙量。每进一车石灰作一个批次，检测其温度、速度、含钙量。

②粉煤灰：每天所进的粉煤灰作一个批次，每个批次必须测试放射性、含硅量烧失量、含水率、钙、铁、三氧化二铝、三氧化二铁、氧化镁。

③黄沙：每进一次黄沙作为一个批次，每个批次必须测试含硅量，含泥量，比重达不到要求不入库。

④石膏：每车作为一个批次，检测含硫量，五氧化二磷、结晶水。

以上原料经检测合格后出具检测报告单交工艺主管进行生产配料，组织生产，如原材料品种、配合比或生产工艺与本规程不一致，生产部门必须会同工艺部门、化验部门进行砌块的物理力学性能和耐久试验研究，证实其性能确属良好，经上级领导同意后方可投入生产。

3、对工艺过程的各阶段，应作以下方面的检查和记录

① 每天抽检2---3次料浆、含水率、细度、比重，如发现不合格，杜绝抽浆使用。

② 精确每天粉煤灰、黄沙的含水率和使用量。

4、材料配合比和生产工艺相同时，每班次最少做一组试块进行抗压强度、干容重、含水率试验。

5、砌块应按国家标准逐块检查外观及几何尺寸，将各班成品率如实记录与计算。报有关部门。如发现不合格品杜绝入库。

第五篇：化验室管理制度

化验室管理制度

1.建立样品结果登记台账。化验技术管理人员或相关人员在收到样品后，要及时在台账本上进行样品登记工作，要求登录样品信息完整，字迹清晰，无涂改现象。

2.收到样品后，不能当天安排的样品，应保存在干燥器内，或者在进行化验之前将样品进行干燥处理，以免受潮影响化验结果。3.化验余样要及时收存保管，其中外销产品样保留六个月，其余样品保留三个月，定期进行清理回收。

4.化验人员在对样品元素进行化验时，应严格按照技术操作规程进行操作，并及时填写好元素记录，要求登录完整的样品信息，字迹清晰。

5.化验结果按照数据修约原则进行处理，并在相应的台账上填报结果。填报结果时要求做到字迹清晰，不得随意涂改，并签名。6.由化验管理人员组成审核小组，定期对化验原始记录台账、化验结果登报台账、以及报出的化验结果单进行抽查审核，并将审核结果上报、存档。

7.化验结果报出时间的规定：（1）生产样：晚班样在当天下午四点之前报出；早班样要在收到样品后及时完成；中班样在次日上午十二点之前报出。（2）产品样：结果在收到样品后连续三个工作日之内报出结果。

8.化验质量抽检：（1）生产样按5%—10%进行抽检。（2）产品样按5%—20%抽检率进行抽检，以对外销售样品为主。（3）地质钻探样以地测部的内检为考核依据。（4）样品抽检由化验技术管理人员负责安排，须将对应的副样重新装袋、重新编号，同时注意保密性。（5）当互检结果出现偏差时，采取第三方仲裁或外检的形式裁决。（6）抽检结果在抽样后5个工作日内完成上报。（7）抽检结果要反馈给化验人员。

9.抽检合格率≥95%为合格，抽检合格率作为年终评先评优及年终奖发放的重要依据，连续两个月抽检不合格者，作为待岗培训处理。10.台账本应根据样品来源，分门别类建立，要求书写规范，字迹清晰可辨。每一项化验结果须有化验人员的签字。

11.样品的交接规定：生产样样品由化验当班人员到制样处签字领取，非化验当班人员严禁领取样品；产品样由化验管理人员到制样管理人员处签字领取，并在台账上登录样品信息，再分配到相应的班组进行化验。

12.化验分析所用的标准溶液统一由化验技术人员领取试剂配制，并由相应的化验技师和技术人员同时标定，并将标定结果以标签的形式贴在标液瓶上。标准溶液在使用一个月后须复查。

13.所有的化学试剂须贴上标签，表明种类、浓度、配制时间、配置人等相关信息，并保持标签字迹清晰可辨。

14.所有的化学试剂必须按照相关规定的要求保管存放，分析过程所剩残余试剂，要统一回收处理，严格控制废酸外流。

15.化验技术人员要利用生产间隙，有针对性的对化验操作人员进行岗位培训，以保证操作工技术的全面性，为岗位轮换打下基础。16.化验管理人员应对所有的化验仪器设备进行巡视，要定期报修、报检。

17.所有的化验操作人员在工作完毕后，应及时清理工作台、工作间，并及时清洗相关器具。18.禁止带不相关人员进入化验室。

19.所有工作人员必须严格遵守公司和部室的各项规章制度，服从工作安排，如有违反按相关规章制度进行考核。