检验科设备管理制度

第一篇：检验科设备管理制度

检验科设备管理制度

生效日期：2013年1月13日 版本号：1.0 1.目的

对设备实施有效控制和管理，保证检验结果的准确可靠。2.范围

适用于设备的购置、验收、使用、维护、修理、报废等。3.定义

设备管理是以设备为研究对象，追求设备综合效率，应用一系列理论、方法，通过一系列技术、经济、组织措施，对设备的物质运动和价值运动进行全过程（从规划、设计、选型、购置、安装、验收、使用、保养、维修、改造、更新直至报废）的科学型管理。4.职责

4.1技术负责人提出设备的配置需求；

4.2各专业组负责本专业设备的购置申请的提出、使用、日常维护、定期维护。4.3医院设备科负责设备的采购，组织设备的验收。

4.4设备管理员负责设备的标识、建档，组织设备的检定、校准等。4.5科主任负责设备的合理配置和有效管理。5.工作程序

5.1 设备的采购和验收

5.1.1设备的申购由科室提出，并到后勤设备工程科填写《医疗设备仪器购置申请表》，在申请表上简述购置该设备在诊断、治疗上的意义，及经济效益等，并标明需要国产还是进口设 备。

5.1.2严格执行《医疗设备验收制度》。5.2设备档案管理

5.2.1设备由设备管理员负责建立设备档案，内容包括： a)设备标识；

b)制造商的名称、类型识别和序列号或其它唯一性的识别； c)制造商的联系人、电话（适当时）； d)设备到货日期和投入运行日期； e)当前的位置（适当时）；f)接受时的状态（例如新品，使用过，修复过）； g)制造商的说明书或其存放处（如果有）； h)证实设备可以使用的设备性能记录； i)已执行及计划进行的维护； j)设备的损坏、故障、改动或修理； k)预计更换日期（可能时）；h)各项中提到的性能记录应包括所有校准和/验证报告/证明的复印件。内容应包括日期、时间、结果、调整、可接受性标准以及下次校准和/或验证的日期，适当时，还应有在两次维修/校准之间需进行的维护检查的次数等，可根据制造商的说明来确立可接受准则、程序和进行维护验证和/或校准的频次（适当时），以满足本要求的全部或部分内容。

5.2.2设备管理员负责编制设备总表，在设备有变化时应予以更新。5.2.3设备的唯一性标识：内容包括设备名称、型号、编号、责任人。5.2.4对计量设备进行标志管理，用不同颜色的标志贴于设备的明显位置。a)合格证（绿色）：用于检定、校准合格的设备，自校准合格的设备。b)准用证（黄色）：用于部分功能或量程能满足检验工作需要，而其他功能或量程有不合格的多功能或多量程的设备或降级使用的设备。

c)停用证（红色）：用于检定或自校准不合格、损坏待修或报废的设备、停用的设备。5.3设备的使用

5.3.1每台设备均由科主任指定一名责任人负责日常管理，并授权给具备相应资格的

人员使用，设备责任人和使用人应熟悉所管理设备的操作规程及注意事项，了解设备的原理。

5.3.2大型仪器设备的使用人员须经过培训合格，一般情况下大型仪器设备应有两人

以上能独立操作。

5.3.3使用人员应按照操作规程正确使用设备，并填写使用记录。

5.3.4外单位借本检验科设备时，借用人员需填写《设备领（借）用登记表》，经科主任批准，设备管理员应在借出和返还时对仪器设备的使用状态进行检查。5.4设备的维护、维修、停用和报废 5.4.1设备使用人负责日常维护，设备责任人应按照制造商的建议对设备定期进行设 设备维护和保养，具体按设备操作维护规程执行 5.4.2设备故障处理

设备发生使用责任人不能排除的故障时，首先打电话到设备科报修。设备科在 接到报修电话后将安排前往处理，设备科不能处理需联系厂家维修的，设备科 将在显著位置放置“设备故障、暂停使用”提示牌。5.4.3设备报废

设备无法修复、计量检定达不到要求，技术负责人组织鉴定确认后，填写报废 单，报科主任审核后报院设备科，予以报废处理。报废的设备，应由设备管理 员粘贴明显的标识并隔离存放，同时在设备档案中做好报废记录。5.4.4设备停用

设备管理员根据设备使用情况，对较长时间未使用的设备提出停用申请，报科 主任批准，由设备管理员进行标识。5.4.5设备的期间核查

为维持设备校准状态的可信度，对于量值有飘移的设备、新购设备、经常在现 场使用的设备，设备责任人采用使用有证标准物质、比对、留存样品等方式进行期间核查，以确保校准状态的可信度，具体核查方法在设备操维护规程中规 定。

5.5设备责任人负责设备投入使用、修理或退役之前的去污染工作。5.6 设备培训计划

新设备的使用由设备厂商、设备科及检验科共同完成，并填写培训记录；设备的日常维

护知识的培训由设备科和检验科共同完成，并填写培训记录。6.流程

《设备申购流程》

《医疗设备安装验收使用流程》 《医疗设备保修流程》 7.表单

7.1《检验设备维护记录本》 7.2《医疗设备购置申请表》 7.3《设备维修申请单》 7.4《医疗设备申请报废单》 7.5《大型医疗设备（仪器）验收、操作培训表》 8.相关文件 《各设备操作规程（SOP）》 《医疗设备管理计划》

《设备购置、安装、更新和改装管理制度》 《设备报废制度》 《医疗设备验收制度》

第二篇：检验科管理制度

检验科医院感染管理科制度

检验科消毒隔离制度

一、医护人员上班时应衣帽整洁，严格执行无菌技术操作规程，遵守消毒灭菌原则，接触病人前后应及时洗手，进行无菌操作必须戴口罩、帽子。

二、室内布局合理，分区明确，标志清楚。设有流动水洗手设施或备有手消毒设施。

三、无菌棉球一经打开，使用时间最长不得超过24小时，提倡使用小包装。

四、酒精应密闭保存。

五、采血针、吸管等一次性物品不得重复利用。

六、坚持每日清洁、消毒制度，试验室内应定时通风换气，必要时进行空气消毒；地面应湿式清扫，保持清洁；当有血迹、体液及排泄物等污染时，及时用500mg/L ～ 1000mg/L含氯消毒液拖洗，拖洗工具使用后应洗净、消毒、晾干备用。不同的区域应分别设臵专用拖布，标记明确，分开清洗，悬挂晾干，定期消毒。

七、止血带一人一带、一用一清洁消毒。

八、加强各类仪器设备的清洁与消毒管理。

九、医疗废物处理严格按《医疗废物管理条例》的要求处理。

十、对传染病患者及其用物按传染病管理的有关规定采取相应的消毒隔离和处理措施。

十一、血库冰箱定期消毒，室内空气定期消毒。

检验科消毒灭菌监测制度

一、紫外线灯监测

1、日常监测：灯管应用时间、累计照射时间、使用人签名。

2、强度监测：每半年一次。

二、消毒剂监测 消毒剂生物监测每季度一次。

检验科紫外线灯使用管理制度

1、室内空气消毒：要求每立方米不少于1.5W，照射时间不少于30min，检验科规定1小时，灯管距离地面小于2米。

2、物体表面消毒：灯管距离物体表面不得超过1米，应使照射表面受到直接照射，且应达到足够的照射剂量。

3、使用过程中，应保持灯管表面清洁，一般每二周用95%的酒精棉球擦拭一次，发现灯管表面有灰尘，油污时应随时擦拭。

4、使用紫外线直接照射消毒，必须在无人的情况下进行，医务人员监测时必须注意防护。

5、空气消毒时，房间内应保持清洁干燥，减少尘埃和水雾，温度、湿度适宜。

6、紫外线消毒灯，做好使用记录，每半年测定照射强度一次，并

22有记录。新灯≥90UW/cm为合格，使用中≥70 UW/cm为合格，使用中的高强度紫外线灯照射强度降低到70%不能使用。

7、新紫外线灯厂家必须提供使用1000小时和照射强度（≥290UW/cm）的说明,使用前必须进行照射强度监测，监测照射强度2<90UW/cm不能使用。

检验科工作人员手卫生制度

根据卫生部《医务人员手卫生规范》和有关法律法规及医院感染要求特制定检验科人员手卫生制度。

一、手卫生的管理与基本要求

1、所有检验科工作人员加强手卫生的意识，掌握必要的手卫生知识，保证洗手和手消毒达到规定的要求。

2、严格按照洗手与手消毒指征、手卫生方法认真洗手或手消毒，洗手或消毒后应防止手部的再污染。

4、静脉穿刺时洗手或速干手消毒剂消毒双手。

二、手卫生设施

1、流动水洗手，非手触式水龙头。

2、肥皂和皂液。滤水功能肥皂盒；每周清洁，有污染随时清洁；皂液一次性包装。

3、热风吹干机。

4、速干手消毒剂；

三、洗手与手卫生消毒指征

1、洗手：当手部被血液或其他体液污染时，处理体液标本后；微生物接种、鉴定、药敏前后，要求用肥皂或皂液和流动水洗手。

2、消毒剂消毒双手代替洗手：操作微机前、静脉穿刺前，使用速干手消毒剂消毒双手，可代替洗手。

3、洗手与卫生手消毒：在接触患者的血液、体液和分泌物以及被传染性致病微生物污染的物品后，进行洗手与卫生手消毒。

四、洗手方法和原则

1、在流动水下，使双手充分淋湿。

2、取适量肥皂或者皂液，均匀涂抹至整个手掌、手背、手指和指缝。

3、认真揉搓双手至少15秒钟，应注意清洗双手所有皮肤，包括指背、指尖和指缝，具体揉搓步骤为：

（1）掌心相对，手指并拢，相互揉搓；（2）手心对手背沿指缝相互揉搓，交换进行；（3）掌心相对，双手交叉指缝相互揉搓；

（4）弯曲手指使关节在另一手掌心旋转揉搓，交换进行；（5）右手握住左手大拇指旋转揉搓，交换进行；

（6）将五个手指尖并拢放在另一手掌心旋转揉搓，交换进行；（7）在流动水下彻底冲净双手，擦干，取适量护手液护肤。

五、速干手卫生消毒方法和原则

1、取适量的速干手消毒剂于掌心。

2、严格按照洗手方法和揉搓的步骤进行揉搓。

3、揉搓时保证手消毒剂完全覆盖手部皮肤，直至手部干燥。

六、手卫生合格的判断标准

2卫生手消毒，细菌数应≤10cfu/cm。

检验科人员职业防护和职业暴露处理管理制度

1、检验科工作人员严格执行标准预防措施。

2、当工作人员手部皮肤发生破损时，检验病人血液、体液、分泌物、排泄物、呕吐物时必须戴双层手套。

3、在抽血过程中，特别注意防止被针头等锐器刺伤或者划伤。

4、使用后的锐器直接放入利器盒。禁止将使用后的针头重新套上针头套。禁止用手直接接触使用后的针头。

5、发生职业暴露后的报告处理措施

（1）用肥皂液和流动水清洗污染的皮肤，用生理盐水冲洗粘膜。

（2）如有伤口，应当在伤口旁端轻轻挤压，尽可能挤出损伤处的血液，再用肥皂液和流动水进行冲洗；禁止进行伤口的局部挤压。

（3）受伤部位的伤口冲洗后，应当用消毒液，如：75%乙醇或者0.5%碘伏进行消毒，并包扎伤口；被暴露的粘膜，应当反复用生理盐水冲洗干净。

（4）损伤处理完后首先报告科室医院感染管理小组负责人，负责人立即报告医院职业暴露事故处理工作小组，医院职业暴露事故处理工作小组登记并立即对损伤者抽血备查（在预防药物应用前），12小时内送检。

（5）对于既往已有免疫，其抗HBsAg>10mIU/mL时，不需要进一步治疗。

（6）对于没有免疫力的人，应预防性肌内注射乙肝免疫球蛋白，尽早使用（最好48h内，最迟≤1周）。同时进行乙肝疫苗全程接种:（0、10mg）、（1个月、10mg）、（第6个月、10mg）三次注射。

（7）免疫注射后还应进行血清学追踪调查，以确定是否有了合适的血清学反应。

（8）对受伤的医务人员可能感染的病原体，采取有针对性预防与治疗，并追踪监测与观察。

（9）对损伤事件进行调查与处理，提出改进措施，开展预防锐器伤的全员教育。

检验科一次性医疗用品管理制度

一、领用管理：

1、由科室向供应室写出领用空针申请，由供应室送到检验科。

2、由科室向供应室设备科写出领用申请，由设备科送到检验科。

二、使用管理：

1、接收后，要检查批号与有效期，发现过期，立即退货。

2、验收合格后，登记在耗材登记本上。

3、使用过的一次性物品必须按《医疗废物管理条例》的要求进行处理，任何个人不得截留或重复使用，杜绝使用后的一次性物品流入社会危害人民的健康与安全。

检验科医疗废物管理制度

一．医疗废物的分类：

感染性医疗废物和损伤性医疗废物两类。

1、感染性医疗废物：

病人血液、体液、排泄物、分泌物及所用容器；使用过的空针（不带针头）、棉棒、吸管等物品。

2、损伤性医疗废物： 医用针头、采血针、一次性玻璃采血管。

二．医疗废物的收集、运送与暂时储存

医疗废物按类别分类收集，由卫生工每天下午把废物放入密闭桶内、贴好标签送到储存处。

三．医疗废物的交接和登记

卫生工与储存处完成各种相关手续后，把相应的物品登记在记录本上，并签好名字。

检验科污水处理制度

1、检验科污水处理由相关责任人负责，检验科产生的废水不经消毒处理，不准直接排入公共下水道。

2、相关工作人员每天下午，根据废液量向仪器废液桶内放入足量的消毒片（按1000mg/L有效氯计算）。第二天开机前，处理污水。

3、涂片染色用污水，倒入专用塑料桶内，按量放入消毒片（按1000mg/L有效氯计算），第二天处理。

检验科卫生清扫制度

1、环境要做到清洁、整齐。

2、保持地面清洁，做到无烟头、无纸屑、无果皮，湿式清扫，每日拖擦地面2次，定期用含氯消毒液拖擦地面。

3、及时清除病人的呕吐物、排泄物，并对呕吐物、排泄物进行消毒处理。

4、科室工作人员，应在上班前、下班后各试验室清扫干净。

5、严格执行消毒隔离制度，桌椅、试验台、仪器用消毒液清洗。

检验科消毒隔离制度

根据消毒技术规范和有关法律法规特制定本制度。

一、区域划分

检验科的工作场所分为清洁区、半污染区和污染区。清洁区包括值班室、仓库；半污染区包括血库、微生物室缓冲间；污染区包括体液室、临检室、生化室、微生物室、采血室。

二、消毒原则

清洁区、半污染区和污染区应分别进行常规清洁、消毒处理。清洁区和污染区的消毒要求、方法和重点有所不同，若清洁区和污染区无明显界限，按污染区处理。

清洁区若无明显污染，应每天开窗通风换气数次，台面、地面每天湿式清洁；污染区在每天开始工作前及结束工作后，台面、地面用250mg/L的含氯消毒液各擦拭一次，空气紫外线消毒。半污染区环境消毒同污染区，隔离衣定期换洗。所有清洁消毒器材（抹布、拖把、容器）不得与污染区或潜在污染区共用。工作人员每次下班前应认真规范洗手。隔离衣若有致病菌污染，应随时更换，及时进行消毒灭菌。各消毒容器要加盖有警示表示，含氯消毒液类每次配制完要检测，清洁消毒容器每天清洁消毒处理后备用。

三、检验单的消毒

所有检验报告单都是无菌纸打印，发给病人。

四、器材消毒

1、金属器材：（1）接种环，用酒精灯烧灼灭菌。当接种环上有较多污染物时，应先在火焰上方，把接种环烤干后再缓慢伸入火焰烧灼，以免发生爆裂或溅泼而污染环境（2）刀剪污染后不宜烧灼灭菌，可用1000mg/L含氯消毒液浸泡30分钟后，洁净水冲洗、沥干，再用干热或压力蒸汽灭菌。

2、玻璃器材： 各种涂片用玻片一用一消毒。

3、用于微生物培养采样的塑料吸头，压力蒸汽灭菌后备用。

五、耗材消毒

1、用于微生物检验的各种耗材，如平板及血培养瓶、鉴定板、药敏板、增菌液、吸管、吸嘴等应压力蒸汽灭菌后集中无害化处理。

2、用于生化检验或免疫学检验的器材，作为医疗废物一次性处理。

3、塑料制品严格按照医疗废物。

六、重复用物品消毒

1、橡胶制品：瓶塞、试管塞压力蒸汽消毒。

2、抹布：一用一清洗，有明显污染时，可随时用500mg/L的含氯消毒液浸泡30min～60min。

七、仪器消毒：贵重仪器可用碱性或中性消毒液擦拭。

八、手的消毒

工作前、工作后、检验同类标本后再检验下一标本前，均规范洗手，若手上有伤口，应戴手套接触标本。非接触式水龙头；肥皂保持干燥或液体肥皂；洗手后用红外线自动干手机吹干手。

九、废弃标本消毒及容器处理

1、盛检验标本的尿杯、大便盒、试管，特别是结核病的痰杯，应带手套，用后连同手套放入黄色塑料袋内，集中无害化处理。

2、废弃标本如尿、胸水、腹水、脑脊液、胃液、关节腔液等用1000mg/L含氯消毒液消毒第二天倒入厕所内。

3、废弃生化免疫血标本存放七天后，封好后集中无害化处理。

输血科医院感染管理制度

一、设清洁区（血液储存）、潜在污染区（办公区）

二、临床用血管理应严格执行卫生部颁布的《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》。

三、工作人员接触血液必须戴手套，脱手套后必须规范洗手。一旦发生皮肤刺伤，应立即处理，并及时报告医院感染管理科。

四、储血冰箱应每周清洁消毒一次，每月对冰箱内壁进行生物学监测，不得检出致病菌和霉菌。

五、保持室内环境清洁，定期对工作台面、桌面用消毒液擦拭消毒。室内地面每天湿式拖地一次。每周对环境进行一次彻底消毒。

六、工作人员必须做好自我防护，上岗前应查体并注射乙肝疫苗，建立定期体检制度。

七、每月必须对输血科工作人员的手、室内空气以及储血冰箱的墙壁进行一次微生物学监测。

生物实验室医院感染管理制度

根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》结合本院检验科实际情况特制定本制度

一、个人防护

1．进入实验室前要摘除首饰，修剪指甲，以免刺破手套。长发应束在脑后，禁止在实验室内穿露脚趾的鞋。

2．实验室工作区不允许吃、喝、化妆，禁止在实验室工作区内的任何地方贮存食品及饮料。

二、洗手

1.实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使戴有手套也应立即规范洗手或手消毒。

2.摘除手套后、使用卫生间前后、离开实验室前、应例行洗手。3.对消毒剂过敏的人员，可使用速干手消毒剂。

4.洗手池专用，不得用于他用。在不方便用洗手池洗手时，可用基于乙醇的无水皮肤消毒液。

5.当实验过程可能涉及到直接或意外接触到血液、有传染性的材料等，必须要戴上合适的手套，脱手套后必须洗手。

6.实验人员在操作完有感染性的材料时，离开实验室工作区之前必须进行规范洗手。

7.每日工作完毕，所有操作台面、加样枪、试管架必须擦拭、消毒。

三、操作规则

1.所有样本、培养物均可能有传染性，操作时均应带手套。在认为手套已被污染时应脱掉手套，立即洗净双手，再更换新手套。2.不得用戴手套的手触摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮肤。不得带手套离开实验室或在实验室来回走动。

3.禁止用嘴吸液。实验材料禁止放入口内。禁止舔标签。4.所有样本、培养物和废弃物应高压蒸汽灭菌处理。

5.任何使形成气溶胶的危险性上升的操作都必须在生物安全柜内 进行，有害气溶胶不得直接排放。

6.应尽可能减少使用利器和尽量使用替代品。包括针头、玻片在内的利器应在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器应在内容物达到四分之三前臵换。

7.所有溅出事件、意外事故和明显或潜在的暴露于感染性材料，都必须向实验室负责人报告，此类事故的书面材料应存档。8.实验室应保持整洁，当潜在的危险物溅出或一天的工作结束后，工作台表面应清洁消毒。

9.所有弃臵的实验室生物样本、培养物和被污染的废弃物在从实验中取走之前，高压蒸汽灭菌。病理性医疗废物管理制度

与有关人员的防护

按照《医疗废物管理条例》和有关规定特制定本制度。

一、病理性医疗废物是指：诊疗过程中产生的人体废物和医学试验动物尸体等，如手术及其他诊疗过程中产生的人体组织、器官等；医学实验动物的组织、尸体等；病理切片后废弃的人体组织、器官等。

二、病理性医疗废物应存放专用的容器内，容器或包装应坚固、防渗漏，在盛装病理性医疗废物前，应当对医疗废物包装物或容器进行认真检查，确保无破损、无渗漏或其他缺陷。

三、病理性废弃物不得和其他废物混放、混收。放入包装物和容器内的病理性废物不得再次取出。

四、盛装病理性医疗废物的每个包装物、容器外面应有“病理性废物”标示。

五、确定废弃的病理组织，应事先通知医疗废物暂存处工作人员，科室将密闭保存的病理性废物按指定路线和要求送至医疗废物暂存处，并与现场工作人员认真交接和登记，暂存处工作人员收到病理性医疗废物后立即通知泰安市医疗废物集中处理中心，在最短的时间内将废物运走以得到及时处理。

六、将盛放病理性废物的容器用1000m/L的含氯消毒液浸泡30分钟，然后冲刷、清洁，晾干备用，将盛放病理性废物后的橱柜，用1000m/L的含氯消毒液认真擦拭或喷洒消毒30分钟后冲刷清洁，打开橱门通风晾干备用。

七、凡是病理性组织接触到的污物，一律放臵防渗漏的黄色医疗废物包装袋内，3/4满封口，处理方法同废弃的病理组织。

八、接触病理性组织和处理病理性组织的工作人员，应戴帽子、口罩、手套、穿防渗透隔离衣、防渗透围裙，必要时戴防护眼镜和防护面罩，操作完毕认真洗手和手消毒。

九、检验科在医院感染管理中的职责

1、制定正确的采（收）集、运送和处理标本的准则，并指导应用于临床。

2、及时处理送检标本，严格质量控制，提高微生物阳性的检出率。

3、严格按照我院制定的《检验科医院感染管理制度》，认真确保实验室操作的准确性和安全性。

4、负责医院感染微生物、消毒、灭菌效果和环境卫生学检测并及时做出报告。

5、负责临床科室医院感染病原微生物的培养、分离鉴定、药敏试验及特殊病原体的耐药性监测，并与药剂科配合，每季度公布一次我院细菌耐药情况以及抗菌药物临床使用建议。

6、发生医院感染流行或暴发时，承担相关的检测工作。

第三篇：检验科管理制度

检验科管理制度

一、检验科工作制度

1、实行科主任负责制，健全科室二级管理制。加强医德医风教育，坚持以患者为中心，提高检验质量和服务质量。申报科研课题，开展方法学研究，不断增加检验新项目，积极开展检验继续教育，提高全员素质。密切与临床科的联系，听取意见，改正工作。

2、实验室应保持整洁、安静，每天工作前后进行卫生大扫和整理。

3、建立《标本采集操作程序》，并向患者或有关人员宣传，强调相关的注意事项。对不符合检验要求的标本，不得接收，并说明原因和采集要求，建义重新采集。

4、建立报告审核制度，新毕业的检验人员需经检验科主任考核后，才能具有签发报告权，对未能独立工作的初级检验人员和进修实习人员所写的报告，应由带教老师共同签发。

5、遵照《全国临床检验操作规程》，优选检验方法，制定操作手册，并由科主任批准执行。定期检查各种试剂的质量和所用仪器的灵敏度、精密度，定期对测试系统进行校准。定期修订操作手册，以推动检验技术的标准化和规范化。

6、加强质量管理，全面做好质量保证工作，并制定质量工作手册。健全室内质量控制制度，积极参加各级临床检验中心组织的室间质量评价。

7、健全登记统计制度，对各项工作的数量进行登记和统计，填写要完整、准确，妥善保管，存放二年以上。

8、制定全员在职教育计划，并组织实施，有条件的科室应积极组织科研选题的论证和申报工作，组织攻关，发表论文。

9、建立监督检查制度，重视信息反馈，切实抓好制度的执行和完善。

二、安全管理制度

（一）医疗安全

1、要严格执行医疗管理法律、法规、医院安全医疗管理规定、医院、科室规章及实验室操作规范。

2、加强医疗质量的监督和管理。

3、一旦发生差错或医疗事故争议，必须立即报告科主任汇报情况，及时查找原因，采取措施，尽量减少损失和后果。同时报告科室安全医疗专管员，并详细记录。

4、每月一次，召开安全医疗工作会议，全科室人员参加，罗列出一月里发生的差错或医疗事故争议事件和医疗安全隐患事件，总结分析不安全因素，提出整改措施。

（二）实验室安全

1、科主任要定期检查安全制度的执行情况，并经常进行安全教育。

2、专人保管易燃、易爆和剧毒药品，建立易燃、易爆、剧毒药品的使用登记制度。

3、易燃、易爆药品的贮存，应有专用的危险品库，并符合危险品的管理要求。剧毒药品应由两人保管，存放于保险箱内。

4、普通化学试剂库设在检验科内，由专人负责，并建立试剂使用登记制度。

5、各种电器设备，如电炉、干燥箱、保温箱等仪器，以实验室为单位，由专人保管，并建立仪器卡片。

6、做好电脑网络安全工作，防止病毒侵入，防止泄密。

7、使用煤气的实验室，要防止煤气中毒或失火事件的发生。

8、每天下班时，各实验室应检查水、电安全，关好门窗。值班人员要做好安全保卫工作，防火防盗防水。

9、发现有不安全因素，应及时报告，迅速处理。

三、档案管理制度

（一）、目的：检验科资料是实验室质量证明资料及质量体系运作依据的重要组成部分。为使资料的记录、保存状态有章可查，特制订本制度。

（二）、范围：①病人信息资料；②样本资料；③检测数据；④检验结果；⑤检验科人事资料；⑥仪器资料；⑦室间室内质控资料；⑧省地市及医院文件等受本制度的管理控制。

（三）、职责：检测人员对记录负责，室负责人对管理措施的落实负责，科主任对管理措施的检查和监督负责。

（四）、记录内容：

1、病人信息资料记录：病人的姓名、性别、年龄，住院号、病区、床号或门诊号。

2、样本资料的记录：样本种类、接收日期和时间、检测项目、接收者、检测项目操作者。

3、检测数据资料记录：检测中室内的温度、湿度、检测项目、样本数、质控、仪器运行情况、操作前后消毒情况、操作者姓名等。

4、检测结果的记录：检测项目产生的每份样本产生的数值。

5、人事资料：姓名、性别、出生日期，毕业院校、时间，专业技术职务资格、时间等。

6、仪器资料记录：仪器原件资料、存放位置，仪器复件资料、存放位置及保管人，仪器安装及调试记录（包括：仪器名称、规格型号、产地、数量、启用日期、仪器原值、所处位置等）。

7、室间室内质控资料：质控品发放部门，质控品数值资料，质控检测原始资料及质控图（一年内由实验室负责人）保存；一年后归档保存10年以上。

8、省地市及医院文件：各级文件分类（行政性文件、业务文件）。

9、业务学习资料：讲课资料，（专家授课资料、科内讲座资料）保存。

（五）、记录方法：

1、手工记录：以书面表格形式记录病人信息资料、样本资料、检测数据资料等。

2、电子记录：在电脑中记录（包括网络电脑的Lis系统和主控电脑）检测结 果等资料备份。

（六）、记录保存：

1、检验申请单在每次检验后集中交报告咨询服务台，每月封存保存门诊仓库两年，检验结果记录（包括病例资料），由实验室负责人统一建档封存。电子保存资料（检验结果记录及病人病例资料），由实验室负责人每天、每月备份，由检验中心网络管理人员统一建档封存，保存期五年。

2、电子保存资料，由系统设置密码保护。

3、记录不能涂改，需修改时可用红笔在修改内容上加双划线并附加说明、签字。

第四篇：检验科管理制度

XX市二院检验科

基本制度

一、人员岗位职责

1.检验科主任：

1.1在院长的领导下，负责全科的检验、教学、科研、行政管理工作。1.2制订本科工作计划，组织实施，经常督促检查，按期总结汇报。

1.3督促本科各级人员认真执行各项规章制度和技术操作规程，经常检查安全措施，严防差错事故。

1.4检查科内人员的检验质量，开展质量控制工作。

1.5负责本科人员的业务训练、技术考核，搞好进修、实习人员的临床教学。1.6制定本科的科研规划。

1.7经常到临床科室联系、征求意见、改进工作。2.科副主任

2.1协助科主任分管医疗及行政管理、教学、科研工作。

2.2带头执行医院及科室各项规章制度，并保证各项规章制度在科室贯彻实施。2.3负责排班、考勤、奖惩及进修实习人员的安排，负责科内外一般事务的联系和处理。

2.4经常向科主任汇报工作，反映情况，对科室建设提出建议，努力完成科主任分配的任务。3.专业主管职责

3.1在科主任领导下，负责本组的检验、质量控制、教学、科研及行政管理工作。3.2亲自参加检验，带头执行各项技术操作规程，不断开展新业务，搞好本组室内质控与室间质评。

3.3团结全组人员，认真贯彻执行医院与科室各项规章制度，经常向科主任汇报本组情况，做好组内资料的登记、统计和财产保管工作。4.副主任技师的主要职责

4.1在科主任领导下，指导本科各项业务技术工作。

4.2督促检查下级人员的检验质量管理，保证检验质量，并主持指导作好检验质量控制工作。

4.3参加教学和科研工作。开展新技术、新项目，为临床提供更多的检验信息。

第五篇：医院检验科设备解决方案

医院检验科设备配置解决方案

检验科室定义

以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康为目的，对取自人体的标本进行生物学、微生物学、免疫学、化学、免疫血液学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学或其它检验的实验室，它可以对所有与实验研究相关的方面提供咨询服务，包括对检验结果的解释和对进一步的检验提供建议。

检验科下设实验室

临床常规检验室、生化实验室、免疫实验室、微生物实验室。

检验项目

临检检查项目：血液一般检查、尿液检查、粪便检查、体液及脑脊液检查、血栓性疾病检查、血液病形态学检查等；

生化检查项目：肝功能检查、肾功能检查、血脂检查、糖代谢检查、离子检查等； 免疫检查项目：特种蛋白检查、肿瘤标志物检查、感染性疾病、病毒标志物检查等； 微生物实验室：临床细菌学检验、临床真菌学检验、支原体、衣原体检查等

主要仪器设备

临床常规检验室：

一、全自动五分类血球仪

希森美康全自动五分类血球仪Sysmex XS-1800i 参数： 试剂全开放 中文报告打印系统

检测项目：WBC，RBC，HGB，HCT，MCV，MCH，MCHC，PLT，NEUT %，LYMPH %，MONO %，EO %，BASO %，NEUT #，LYMPH #，MONO #，EO #，BASO #，RDW-SD，RDW-CV，PDW*，MPV，PCT*，P-LCR* 进样器/自动闭管模式：20μL 末梢血预稀释模式：20μL 进样器（20个样本）条形码阅读器

二、全自动尿液分析仪

1.日本希森美康SYSMEX 尿流式分析仪

1、可进行全自动的尿液干化学、物理特性分析检测：包括GLU、PRO、BLD、BIL、pH、URO、KET、NIT、LEU、SG、VC和颜色、浊度和异常发色等参数；

2、测定原理：干化学项目采用多波长反射测定法；

3、自动加样技术，加样前自动混匀，试纸条每个反应块单独点式加样，杜绝项目间的交叉污染；

4、采用高精度加样器，根据每个反应块所含的试剂量相应准确加样，保证反应彻底性，提高检测结果准确性；

5、内置试纸自动送纸机，同时容纳试纸条≥200，可随时添加；

6、检测速度：240份尿液标本/小时；

7、内置8英寸触摸屏，内置热敏打印机，内置条形码扫描装置（选配）自动识别样本位置及标本信息；

8、具有急诊插入专用位置；

9、具有定标和质控功能；

10、具有联网通信功能,可与LIS和HIS系统连接；

11、海量存储空间，存储数据量≥1亿个；

12、自动进样装置兼容自动化流水线进样，可与全自动尿液沉渣分析仪连接成流水线系统；

2.迪瑞全自动尿液分析仪 H-800：干化学

测试原理：试纸条---反射率测定法、比重---折射式比重计法(选配)、浊度---散射法(选配)、颜色---RGB三原色法(选配)检测参数：

12项：UBG、BIL、KET、BLD、PRO、NIT、LEU、GLU、SG、pH、VC、MALB 检测速度：240条/小时

试管架容量：11个试管架（容纳110份样本）波长：525nm、572nm、610nm、660nm 样本量：4ml，吸入2ml 反应时间：60 秒 容纳试纸：200条 显示屏：5.7英寸触摸屏 H-800特点：

1、采用与UF一样的吸排式混匀方式；

2、试纸条具有抗Vc干扰功能，可降低Vc对Glu、Bil、Nit、Bld的影响；

3、能够检测微量白蛋白，提高收费；

4、具有配套的阳性、阴性液体质控品。

三、全自动尿沉渣分析仪

1.日本希森美康SYSMEX-UF1000i尿沉渣仪 处理能力：100 测试/小时 定量检测参数（12项）：

RBC、WBC、EC、CAST、BACT、P-CAST、SRC、YLC、CRYSTAL、SPERM、MUCUS、COND.研究参数信息（3项）：

红细胞形态学信息（血尿来源判断）、尿电导率分级、UTI信息（尿路感染致病菌初筛）数据存储：10,000个样本，24个质控文件（每个文件300个质控数据）操作及数据管理：windows XP中文菜单用户界面 进样器类型：

双检测通道（沉渣通道、细菌通道）

测定方式： 可采用手工和自动两种进样方式任选 样本量：（手动模式）800 µL，（自动模式）1,200 µL 标准配置：

主机、进样器——标配UASU-3（）10管进样架），选配UASU-4（5管进样架）电脑、附件（安装软件、中文操作手册、网络线、电源线）、Laboman UriAccess 2.0 尿检管理软件、UF II Control & Calibrator 各1盒(由售后服务部统一领用)市场统一报价：USD $128,000

2.迪瑞尿沉渣分析仪FUS-100/200 主要技术参数：

测试原理：平面流式技术，高速摄影成像

检测项目：12项：红细胞、白细胞、白细胞团、细菌、结晶、透明管形、未分类管形、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、酵母菌、精子、粘液丝 辅助人工识别 检测速度：60 /120 样本/小时

试管架容量：5个试管架（容纳50份样本）采图量：820 / 500 帧

结果显示：定量 + 单个细胞图片 光源：氙灯

样本量：3ml，吸入960ul •

1、沉渣稀释液UFII PACK-SED •

2、沉渣染液UFII SEARCH-SED •

3、细菌稀释液UFII PACK-BAC •

4、细菌染液UFII SEARCH-BAC •

5、鞘液UFII SHEATH

四、全自动血气分析仪 罗氏B221血气分析仪

罗氏cobasb221血气分析仪系统，可快速、精准地检测血气、电解质、血氧和代谢物等17种最重要的重症监护血液指标，有助于了解病情、鉴别诊断、观察疗效和估计预后，特别在危重病人抢救中具有重要意义。

主要项目包括：

1、血气：主要包括pH、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、动脉血氧分压（PaO2）、标准碳酸氢盐（SB）和实际碳酸氢盐（AB）、血浆二氧化碳总量（TCO2）、缓冲碱（BB）、剩余碱（BE）、动脉血氧含量（CaO2）、动脉血氧饱和度（SaO2）,血红蛋白衍生物及胆红素等，可有效地判定通气、换气功能及酸碱状态，包括各种呼吸功能障碍、呼吸衰竭类型、氧离曲线偏移的判定等；分析各种酸碱失衡的发生机理来应用于临床治疗。

2、电解质：主要包括有钾离子、钠离子、氯离子和钙离子。电解质在维持人体血液渗透压的平衡中有着极其重要的意义。适用于手术、烧伤、腹泻、急性心梗等需要大量均衡补液的病人。

3、代谢物：主要检测葡萄糖、乳酸和尿素。葡萄糖用于临床检测高血糖症或低血糖症，乳酸测定用于识别和评估休克严重程度与进展情况，尿素用于提示肾功能受限或不足，对肾功能障碍的患者可反映蛋白质供给情况，对肾功能衰竭患者可很好地监控透析治疗的进展情况。

生化实验室：

全自动生化分析仪（800速）日立全自动生化分析仪7180 技术参数

1、方式：多样品多项目同时处理

2、处理能力:800测试/小时(不含ISE测定,ISE单元处理能力为300样品/小时)

3、通道数同时分析86项目

4、样品量2-35ul/测试0.1ul可调

5、试剂量***终反应体积150-380ul/测试;每种试剂体积20-270ul,1ul可调

6、样品架5个样品/架子同时容纳300个样品样品杯可使用标准样品杯微量样品杯原始采血管

7、试剂仓2个内外双层试剂保冷仓176个位置试剂条形码管理

生化检查项目：肝功能检查、肾功能检查、血脂检查、糖代谢检查、离子检查等；

8、反应杯特制UV塑料杯光径5mm

9、反应时间3、4、5、10、15、22分钟任选

10、反应温度370C+0.10C

11、测试波长340-800nm12种波长单波长/双波长、多波长测定

12、分光光栅无相差凹面蚀刻光栅分光方式后分光方式光度计线性范围0-3.2A

13、质控功能实时质控双浓度质控、10种质控规则日内质控X-R质控图日间质控X-R质控图

14、数据处理相关统计学计算、相关统计图、精度统计计算10000个样品的数据、反应过程监视曲线及吸光度值储存

15、控制单元外设双计算机多CPU单元控制WINDOWS NT操作软件触摸屏及键盘操作;模块之间采用Ethernet局域网通讯;系统接口:RS-232C(标准接口)

16、用水量100升/小时

17、耗电量6KVA电源要求AC220V 50HZ +10V 性能特点

全自动电泳仪（含电脑，打印机，扫描仪）

法国sebia全自动电泳仪

1.SPIFE采用新型电脑控制电泳操作，自动完成加样、电泳、孵育、染色脱色、烘干、扫描等步骤，自动分析电泳结果及打印报告，其先进的高压和低温控制电路可保证电泳快速、结果准确。2.电泳速度快、重复性好

本机可在15-30分钟内检测多达30-100个样品（不同项目有差别），40分钟出报告。自动操作，既避免了手工电泳操作繁琐复杂，人为因素影响太多导致结果不准确，又提高了工作效率。

3.检测项目多，包装规格齐

本机目前可开展的检测项目有15项：

（1）ALP同功酶电泳。ALP可由骨骼、肝、肠和胎盘等组织释放。可以根据不同的图谱异常诊断肝部、骨骼和肠胃疾病以及多种癌症。

（2）CK同功酶电泳。可用于诊断恶性肿瘤，CK与LD同功酶同时使用可准确诊断急性心肌梗塞。

（3）LD同功酶电泳。可用于诊断心肌疾病、出血、肝脏及肾脏受损等疾病，与CK同功酶同时使用可准确诊断急性心肌梗塞。

（4）CK/LD同功酶电泳（混合包装）。可在同一电泳条件下同时检测CK和LD同功酶。（5）糖化血红蛋白电泳。用于糖尿病的诊断、治疗和疗效观察。（6）血红蛋白电泳。用于检查地中海贫血和特异血红蛋白的早期筛查。

（7）脂蛋白电泳。高脂血症分型，用于评估判断高血压、冠心病、脑中风和动脉硬化的危险性。

（8）胆固醇电泳。同时检测VLDL-C、LDL-C、Lpa-C和HDL-C，用于高脂血症分型，用于评估判断患冠状动脉疾病的危险性。

（9）甘油三脂电泳，同时检测VLDL-TG、LDL-TG、HDL-TG（10）胆固醇/甘油三脂电泳（混合包装）。可在同一电泳条件下同时得到TC和TG的电泳结果。

（11）高分辨蛋白电泳。能区分更多蛋白区带，可检测血清中是否存在某种单株免疫球蛋白。

（12）免疫固定电泳。用以诊断多发性骨骼瘤和巨球蛋白血症，及轻链病和重链病。（13）血清蛋白电泳。常规检查项目，对肝病、肾病、皮肤病、风湿并等疾病的确诊具有重要价值。

（14）尿蛋白电泳。用以评估肾脏损失害程度。

（15）血清蛋白/尿蛋白电泳（混合包装）。可在同一电泳条件下同时得到SPE和UPE的电泳结果。

4.参数：

时间控制范围：1秒~99分59秒

需要样品量：1~17mu;l

电泳速度：血清蛋白：300人份/小时

免疫固定电泳：10人份/小时

血红蛋白：60人份/小时

同功酶：（CK、LD）90人份/小时

试剂包装规格：2、4、8、15、16、20、30、40、60、80、100人份

电源：220V，50/60Hz 环境温度：15℃mdash;30℃

免疫实验室：

全自动免疫化学发光分析仪

罗氏Cobas 601电化学发光免疫分析仪 性能参数

反应原理：电化学发光 标记物：三联吡啶钌直接发光

包被方式：链霉亲和素－生物素间接包被 固相载体：顺磁性微粒

是否具备急诊位：急诊样本可随时插入进行测试 检测速度：170测试/小时；

吸样针：一次性吸样头，杜绝交叉污染 首个结果出报告时间：18分钟 样本量：10-50 ul

自动重测功能； 自动预稀释功能：

样本位：150个，并可持续无限加样（75个，原始采血管上机）试剂位：25个

样本传输：智能化样本管理系统（IPM）轨道加转盘进样，优化实验室标本周转流程 标本类型血清、尿液等，不同样本类型可有不同程序 试剂在机有效期：28天

定标：内置主定标曲线，2点定标，节约成本；定标周期：批定标 标准曲线稳定期：28天（7天－low volume）

检测项目：甲状腺、激素、肿瘤标志物、肝炎、心肌标志物、贫血、骨标志、糖尿病、和免疫球蛋白等70多个项目，种类齐全，且每年有新项目上市。

特定蛋白分析仪

西门子BNII全自动蛋白分析仪

德国西门子BNII特定蛋白分析仪，是目前全球最快速的特定蛋白专业分析系统，检测速度多达225测试/小时。

产品适用范围该产品主要用于检测血清、血浆和尿液中的特定蛋白浓度。

特定蛋白仪的检测项目包括：糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、β2微球蛋白、C-反应蛋白、超敏C-反应蛋白、抗“0”、类风湿因子（RF）、免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、补体C3、C4、白蛋白、转铁蛋白、铜蓝蛋白、α1-抗胰蛋白酶、载脂蛋白A1、载脂蛋白B等30几个检测指标。

C反应蛋白，简称CRP，CRP检测临床意义与应用： 1． 鉴别细菌性或病毒性感染，指导是否使用抗生素 2． 动态监控病程

3． 评估抗生素疗效、疗程

4． 作为炎症筛选指标，CRP检测特别对不能表达症状的病人(婴儿、昏迷、痴呆病人等)，有很好的提示作用

5． 超敏CRP提高心血管病风险性预测的准确度 6． 超敏CRP为新生儿细菌感染诊断提供依据

微生物实验室：

全自动血培养仪

法国梅里埃Bact/ALERT 3D 60血培养仪

微生物快速培养系统，可以对败血症、菌血症等患者血液里的病原微生物进行快速灵敏的检测，同时也可检测体内正常无菌部位（胸腔、腹腔、关节腔、心包腔、脑脊髓腔等）的病原微生物，为临床迅速有效地进行抗感染治疗提供诊断依据。

产品卖点：

1.能对血标本、痰标本及其他无菌体液进行培养、检测。

2.稳定的显色检测技术，确保检测稳定可靠。

3.先进的读数原理：加速度、速率、阈值，检测覆盖细菌生长周期中任何阶段，避免假阴性的出现。

4.任何培养瓶均支持延迟放入，不会漏检。5.可查看每个瓶的读数曲线，了解细菌生长情况。6.高度智能化，允许任意位置放瓶。7.系统有LIS接口，可以直接联接LIS系统

8.不碎的聚合碳纤维瓶，符合实验室生物安全的需要。

9.培养瓶可接受血液、脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等各种无菌体液以及痰液标本，且通过FDA认证。

10.广泛的培养基，包括标准需氧及厌氧瓶、儿童标本瓶、中和抗生素瓶、血标本分支杆菌培养瓶及痰标本分支杆菌培养瓶，满足不同标本的需求。11.图形化操作界面，操作简单。

全自动细菌培养、鉴定仪

法国梅里埃VITEK2 Compact全自动鉴定药敏系统

产品卖点：

1.高度自动化，能自动填充拭卡、自动密封拭卡、自动装载拭卡，测试结束时自动丢弃拭卡。

2.鉴定细菌谱更全面，包括革兰阴性菌、革兰阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、酵母样真菌、苛养菌、厌氧菌、嗜血杆菌及棒状杆菌等的鉴定，检测过程中无需额外加试剂。3.可进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、肺炎链球菌等药敏试验，所有药敏试验均得到美国FDA批准用于临床应用。

4.快速当天报告鉴定结果，平均鉴定+药敏时间不大于6小时

5.可检测各种耐药机制，ESBL确证试验包含在某个常规药敏卡片中。

6.配备高级专家系统，药敏试验符合美国CLSI、法国CASFM两种检测标准。专家软件提供自动确认结果功能，并根据对MIC的结果分析提供治疗的解释和临床治疗的建议。可推导30-40种未检测抗生素的敏感性结果并提供2000种耐药表型分析。7.提供中文报告和统计系统，数据可以导入Excel和Whonet统计软件。8.卡片填充菌液后为封闭式卡片，不会造成污染。9.鉴定卡和药敏卡独立包装，更节省成本。

血栓与止血实验室：

全自动血凝仪分析仪

1.SYSMEX全自动凝血分析仪 CS-2100i/2000i 全面满足血栓与止血检测需求 参数：

试剂全开放,通道全开放 可做D-二聚体 中文报告软件

检测项目：T、APTT、Fbg、TT 外源凝血因子(II,V,VII,X)，内源凝血因子(VIII,IX,XI,XII)，LA1/LA2、PC、ATⅢ、PLG、FDP、常规凝血项目检测试剂： Thrombocheck PT PT（凝血酶原时间）试剂 10×2ml Thrombocheck APTT APTT（活化部分凝血活酶时间）试剂 10×2ml CaCl2 氯化钙 10×4ml

Thrombocheck Fib Fib（纤维蛋白原）试剂10×1ml TC Buffer TC缓冲液 10×12ml

血凝质控血浆：

Coagtrol Ⅰ 正常值质控血浆 10×1ml Coagtrol Ⅱ 异常值质控血浆 10×1ml 2.重庆南方血栓弹力图仪

血栓弹力图（thromboela-stogram，TEG）是反映血液凝固动态变化（包括纤维蛋白的形成速度，溶解状态和凝状的坚固性，弹力度）的指标，因此影响血栓弹力图的因素主要有：红细胞的聚集状态、红细胞的刚性、血凝的速度，纤维蛋白溶解系统活性的高低等。

血栓弹力图的主要指标有：①反应时间（γ）表示被检样品中尚无纤维蛋白形成；②凝固时间（κ）表示被检样品中开始形成纤维蛋白，具有一定的坚固性；③图中两侧曲线的最宽距离（ma）表示血栓形成的最大幅度；④血栓弹力图（ε），表示血栓的弹性的大小。⑤最大凝固时间（m），表示凝固时间至最大振幅的时间。试剂:（1）38g/L柠檬酸钠溶液。

（2）液体石蜡。

（3）12.9g/L CaCl2溶液。操作方法

（1）自然全血法：静脉血取出后立即放入盛血杯内测定。

（2）全血复钙法：38g/L柠檬酸钠抗凝血（血∶抗凝剂=9∶1）0.6ml放入塑料试管或涂硅试管中，再加入12.9g/L的CaCl2液0.4ml混合，立即开动秒表，取0.36ml混合液于盛血杯内测定。

（3）血浆复钙法：将38g/L柠檬酸钠抗凝血以1000r/min离心5min，取上层血浆0.4ml和等量的12.9g/L CaCl2液混合立即开动秒表，取0.36ml混合液于盛血杯内测定。临床意义

（1）血栓性疾病：肾病综合征、尿毒症、冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、心绞痛、心肌梗死、脑梗死（脑梗塞）、动静脉血栓形成等，r值及K值明显减少，而ma值及mε值增大。

（2）血小板异常性疾病：原发性和继发性血小板减少症，r和K值增大，而ma值和mε值值降低。血小板功能异常性疾病则ma值和mε值明显降低。

（3）凝血因子缺陷性疾病：血友病类出血性疾病，r值及K值显著增加，而ma值及mε值降低。

（4）纤溶亢进性疾病：原发性纤溶症、播散性血管内凝血（弥散性血管内凝血）的继发性纤溶，在突发纤溶时，TEG可示纤溶的强度和速度。相关疾病: 播散性血管内凝血，冠心病，冠状动脉粥样硬化性心脏病，静脉血栓形成，弥散性血管内凝血，脑梗塞，脑梗死，肾病综合征，原发性纤溶。

全自动血流变分析仪

重庆天海血流变分析仪MVIS-2030（国产）/重庆南方血流变分析仪

血流变学检查，是研究血液的流动性和黏滞性以及血液中红细胞和血小板的聚集性和变形性等的一种检查手段。这项检查近十几年来在临床的应用越来越广泛，血流变分析仪在疾病的诊断、治疗、疾病的发展和预防方面均具有非常重要的意义，血流变检测的主要意义包括：

1、全血黏度检测，全血黏度升高会增加循环系统疾病（动脉硬化、高血压、冠心病、心绞痛等）、糖尿病、脑血管病（中风、脑血栓、脑血管硬化症等）、肿瘤类疾病、真性红细胞增多症、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症等疾病的风险。

2、血浆黏度，这是血液黏滞程度的又一重要指标。血浆黏度越高，全血黏度也越高。临床血浆黏度增高可见于遗传性球型红细胞增多症、一些缺血性心脑血管病、糖尿病、巨球蛋白血症等。

3、红细胞压积。红细胞压积增高多见于剧烈运动或情绪激动的正常人，各种原因所致血液浓缩，真性红细胞增多症,继发性红细胞增多症系体内氧供应不足引起的代偿反应，如新生儿，高山居住者及慢性心肺疾患等。而红细胞压积降低见于正常孕妇、各种贫血患者以及应用干扰素、青霉素、吲哚美辛、维生素A等药物。

4、全血还原粘度检测。若全血黏度和全血还原黏度都高，说明血液黏度大，而且与红

细胞自身流变性质变化有关，有参考意义。

5、红细胞聚集指数。临床上许多疾病都伴有红细胞聚集性升高，如急性心肌梗死、脑梗死、肺心病、糖尿病、高脂血症、周围血管病等。

6、红细胞变形指数。临床上红细胞变形性减低主要见于一些溶血性贫血、心肌梗死、脑血栓、冠心病、高血压和外周血管病、糖尿病、肺心病等。

7、血沉。结核和风湿的活动期血沉常增快，当病情好转或稳定，血沉也逐渐恢复正常；血沉还可以用于鉴别心肌梗死与心绞痛、胃癌与胃溃疡、盆腔炎性包块与无并发症卵巢囊肿、多发性骨髓瘤等疾病。

8、血沉方程K值，比血沉更能客观地反映红细胞聚集性变化。

9、红细胞刚性指数，这个指数越大，表明红细胞变形性越小。

10、红细胞电泳时间，与缺血性中风、冠心病、肺心病、心肌梗塞、高血压及系统性红斑狼疮等疾病有关。

11、纤维蛋白原，其含量增高是血栓性疾病的重要危险因子，它对心脑血管病、糖尿病、肿瘤等疾病的诊断、治疗和预后有重要的意义。

通过血流变分析仪的这些检测项目我们不难发现其在中老年心脑血管疾病的预防及治疗中的重要作用

电解质分析仪

梅州康立电解质分析仪（国产）型号：K-lite6AU立式

采用离子选择性电极（ISE）测量体液中离子浓度的仪器。检测项目：K+ Na+ Cl-Ca++ pH TCO2

全自动血沉仪 重庆天海血沉仪 参数

1、测量方法：光学传感器检测

2、样品测试位：≥20孔

3、测量时间:30分钟/60分钟任选

4、测量误差：≤±0.5mm/h

5、采血量：1.28ml

6、测量项目：血沉值、压积值、方程K值、动态沉降曲线

7、操作方法：采集新鲜抗凝血标本，直接插入血沉仪中即可，无需重新吸取标本

8、各孔位完全独立，随到随测

9、打印机：内置热敏打印机或外接彩色打印机 ；数据接口：RS-232C可外接计算机

艾滋病初筛实验室（参考）

建立艾滋病检测实验室的相关要求

一、人员要求：中级1人，初级2人（以上人员需要医学背景）

二、实验室要求：（大兴疾控中心：吴老师：60283817）

1、场地：分区（清洁区、半清洁区、污染区），强制要求具备半清洁区和污染区，强调不可在分子生物学实验室操作。

2.仪器设备：酶标仪1台、洗板机1台、加样枪2把、离心机1个、冰箱1台、冷暖空调1台、高压灭菌锅1台、温度计1个、湿度计1个、生物安全柜1台（单人双人都可以，要有通风装置）

3.培训：大兴疾控中心每年举办2-3次培训（免费），培训时间一天半，要求以上3人必须参加培训。预约培训电话：梁老师：60283857 4.试剂：要求备两个厂家的试剂，一个初查，一个复查（大兴疾控中心用的试剂厂家分别是“万泰生物”和“珠海丽珠”）

5.校验：酶标仪、生物安全柜、加样枪、高压锅、温湿度计需要每年校验。（校验单位分别是：大兴计量局、北京计量局、国家计量局）。6.制度：需要具备艾滋病实验室的相应的表格和规章制度。7.检测方法：酶联免疫（ELISSA），要求两个人同时操作试验。

三、审核流程：

初审：实验室建好后通知大兴疾病预防控制中心现场校验，校验合格后填写申请表盖章。复审：拿着申请表去北京市疾控中心复审。

验收：复审结束后再去北京市卫生局验收。验收合格即可开展实验。卫生局会给颁发证书。

PCR室

荧光PCR检测仪（带电脑）Roche LC480荧光定量PCR仪

Roche罗氏LightCycler 480实时荧光定量PCR系统可以让你实现实时在线的高通量快速荧光定量PCR循环，可同时检测96或384孔板样品。结果可以通过PCR循环过程中实时荧光采集和软件分析进行定量和基因型的分析。复杂的光学检测系统可以进行多重PCR检测，并适用于多种检测模式。

主要特性：

1.高灵敏度：可检测单拷贝基因

2.动力学范围广：可同时检测到1－1010个拷贝DNA 3.高重复性：CV%<0.15% 4.高分辨率：轻松区分1000与2000拷贝浓度差异 5.高速：40分钟完成40个PCR循环（384孔板）产品应用 1.绝对定量 2.相对定量 3.终点法基因分型 4.溶解曲线法基因分型 5.DNA甲基化研究 6.Micro RNA研究 7.HRM基因扫描

细胞学检验设备

骨髓成像分析系统

血库检验设备

卡式血型鉴定仪 专用储血冰箱 低温冰箱（-20℃）试剂冰箱 标本存放冰箱 水浴箱

配血专用离心机：用于血型鉴定、交叉配血、不规则抗体筛查等；免疫微柱孵育器：用于血型鉴定、交叉配血、不规则抗体筛查等； 其他： 超净工作台1台 生物安全柜1台 二氧化碳培养箱1台 普通培养箱1台 烘干箱2台

高倍双目显微镜（常规室4台、细菌室2台、骨髓1台、病理室2台）实验室纯水机

LIS系统（化验室）与医院HIS系统 lis系统1套（软件）

1.北京智方公司lis系统； 2.上海思桥公司lis系统； 3.上海美瑞公司lis系统； 4.福建艾奇诺公司lis系统