检验科设备--血液细胞分析仪

第一篇：检验科设备--血液细胞分析仪

（普朗--血液细胞分析仪）

血液细胞分析仪特点：

1、采用嵌入式和触屏式双操作系统对测量数据和图形自动进行运算、分析、处理保证测量准确、可靠。

2、TFT 显示各种测量参数和直方图、全部中文（或英文）菜单显示。

3、由中文打印机直接打印测量结果，八种报告单打印模式。还可外接打印机。

4、仪器具有自检和维护功能，开、关机时自动清洗取样器和管路，在待机状态时自动定时清洗。

5、具有自动和手动排堵方式，采用智能化瞬时高压电蚀和正压反冲双功能排堵，有效避免堵孔。

6、采用时间计数和先进的波形分析技术，配合高速数据采集和强大的数据处理系统，保证测量准确有效

7、成熟稳定的管路设计结合先进的扫流技术，精确的丝杆传动方式，保证系统的稳定和可靠

8、浮动界标算法和异常提示功能，可有效帮助用户识别和筛选异常血样

9、系统可进行通用、成男、成女、儿童和新生儿参考值设定和编辑

10、仪器具有RS232接口、USB、PS2、并口接口。

11、仪器可浏览前一次的测量脉冲情况。

第二篇：血液细胞分析仪检验报告

血液细胞分析仪检验报告

编 号 ： 姓 名 ： 病 例 号 ：

参数

WBC白细胞数目 Lymph#淋巴细胞数目 Mid#中间细胞数目 Gran#中性粒细胞数目 Lymph%淋巴细胞百分比 Mid%中间细胞百分比 Gran%中性粒细胞百分比 HGB血红蛋白 RBC红细胞数目 HCT红细胞压积 MCV平均红细胞体积

MCH平均红细胞血红蛋白含量 MCHC平均红细胞血红蛋白浓度

LL L L L H

H

L H

模式：预稀释-全参数

床号：

H

6.32.4 0.5 3.4 37.79.153.2 78 4.60 27.4 59.6 16.9 284 25.3 50.6 373 8.1 13.8 0.302

时间：2014-04-16 09:14 性别：男年龄：74岁 科室：住院部 结果 × × × × % % % g/L × % fL Pg g/L % fL × fL%

审核者：

10^9/L

10^12/L 10^9/L 10^9/L 10^9/L 10^9/L

参考范围 4.0—10.0 0.8—4.0 0.1—0.9 2.0—7.0 20.0—40.0 3.0—9.0 50.0—70.0 120—160 4.00—5.50 40.0—50.0 82.0—95.0 27.0—31.0 320—360 11.5—14.5 35.0—56.0 100—300 7.0—11.0 15.0—17.0 0.108—0.282

RDW-CV红细胞分布宽度变异系数RDW-SD红细胞分布宽度标准差 PLT血小板数目 MPV平均血小板体积 PDW血小板分布宽度 PCT血小板压积 送检者：

检验者：

第三篇：全自动五分类血液细胞分析仪

全自动五分类血细胞分析仪参数

1.仪器类型：全自动五分类血细胞计数仪

2.检测原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射，流式细胞术，细胞化学染色，实现白细胞的准确五分类。3.检测参数：测试参数不少于23项。

4.DIFF激光通道：对嗜酸性粒细胞进行特异性染色，使淋巴细胞，单核细胞，嗜酸性粒细胞和中性粒细胞完全区分开来。5.WBC/BASO通道:保存完整的嗜碱性粒细胞，实现嗜碱性粒细胞和WBC总数的精确检测。

6.利用特异性的细胞差别溶解修饰技术，可有效排除难溶性红细胞，巨大血小板，血小板聚集等因素对嗜碱细胞等计数结果的影响。7.检测速度：≥40样本/小时。

8.激光装置：信号稳定，使用寿命长的半导体激光器。9.检测模式：静脉全血模式，微量全血模式，预稀释模式 10.分析模式：大于等于四种，预稀释末梢血CBC, 预稀释末梢血CBC+5DIFF，全血CBC，全血CBC+5DIFF。

11.报告图形显示：3个直方图，3个散点图（含研究界面2个散点图）

12.异常信息报警功能：具备未成熟细胞和异常淋巴细胞等报警功能。13.末梢血分析：静脉全血测定≤15μL，血液预稀释测定≤20μL。15μL末梢血即可得到准确的白细胞五分类和全血细胞计数，满足门急诊病人、儿童患者、血液病人等特殊患者采血的需要。14.预稀释重测功能：具备预稀释重测功能，避免二次采血。15.试剂恒温系统：采用螺旋式恒温技术，完全避免环境温度变化对检测结果的影响，提供照片或者验机。

16.RBC/PLT通道：采用双向立体后漩流液路结构，完全避免细胞残留，重叠现象对细胞检测的影响。17.抗干扰技术：采用独特的电气隔离技术。18.HGB检测采用无氰试剂检测，避免环境污染。19.排堵方式：高压灼烧、正反冲清洗。

20.稀释器：仪器内置稀释器，采样针自动分注稀释液，无需手工加注稀释液。

21.采样针功能：采样针侧面开口，防止采样针与样本容器底部抵死后造成吸样不足，提供照片或者验机。

22.样本存储：存储不少于20000份样本的全部信息。23.样本回顾：可组合查询，方便快捷。

24.报告格式：中文报告，用户可自定义报告格式。

25.数据传输：具备网络接口和联网功能，可接入实验室信息管理系统（LIS）和医院信息管理系统（HIS）。26.条码扫描：可选配手持条码扫描仪。

27.控制部分:外接电脑控制血球分析仪，全中文操作系统，方便维护数据，方便输入信息。标配中文数据处理软件。28.质量控制：L-J和X-B质控方法，并提供质控图形。

29.校准方式：有全血、预稀释两套独立的校准系数，不仅具备手动校准和校准物校准功能，还有新鲜血校准功能。30.备件、技术及维修服务，培训要求及其它 1）、主机保修贰年，软件部分终身免费升级。

★2）、本地化服务：制造商具有在甘肃省内工商行政部门注册的分公司或办事机构并设有维修中心及配件库（提供营业执照副本、组织机构代码证副本、税务登记证副本复印件）

★3）、技术及维修服务：甘肃省内生产厂家专职服务工程师≥6人，须提供工程师工作证件及联系方式、提供工程师本地缴纳社保证明 4）、客户服务2小时内响应，24小时内到位；可以随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务

★5）、同类产品在甘肃省三级甲等医院装机客户≥6家（提供客户名单及联系方式，以备现场查验）

6）、技术培训要求：在用户当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能 7）、安全和认证：经CE、FDA及SFDA认证或其他优质证书（提供加盖公章证书复印件）

8)、制造商具备创新型产品设计和生产能力（提供国资委总工会颁发的“国家级创新型优秀企业”证书）

9)、投标产品为国际国内知名品牌（提供国家工商行政管理局总局颁发的“驰名商标”证书）。

10)、制造商具备雄厚的自主研发能力

11)、设备验收：由使用部门按招标技术参数逐项验收，发现设备与技术参数不符≥1，退货，供货方承担一切责任并赔偿购买方损失。

第四篇：血液分析仪参数

BC-5180CRP招标参数

1.*仪器功能：一次进样同时进行血细胞五分类检测和C-反应蛋白检测（五分类血液细胞分析仪+CRP反应一体机）。

2.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定。

3.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道

4.*检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）

5.研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息 6.*进样方式：全自动批量进样，单个封闭进样

7.检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式 8.样本添加：可随时添加样本 9.进样器容量：≥40个

10.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式 11.样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl 12.*检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时

13.预稀释模式：自动定量分注稀释液，具备五分类+CRP功能 14.WBC线性范围：0~400×109/L 15.*CRP线性范围：0.2~320mg/L 16.CRP携带污染：≤1.0%

17.操作系统：全中文操作分析报告软件 18.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧

19.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件 20.工作电压:(100V-240V～)允差±10% 21.维修服务：山东省有经过工商注册的厂家维修服务机构 22.同系列五分类血球仪山东地区装机≥100台

第五篇：检验科血液学习

不规则抗体筛查试验操作规程

1.目的 为规范红细胞不规则抗体筛选、鉴定的技术操作，保证检查结果准确和临床输血安全、有效，依据《输血实验室管理程序》有关条款的要求制定本规程。

2.适用范围 本规程适用于本院红细胞不规则抗体的筛查。

3.职责 输血科具有专业技术资格的人员负责红细胞不规则抗体的筛选和鉴定，但只对所筛选或鉴定的标本负责。

4.相关文件

试剂采购、保存和使用管理程序 设备采购、使用管理程序 消毒与清洁管理程序 标本采集、运输、保存和报废管理程序

5.相关记录

仪器设备的采购、使用和维护记录 仪器的温度记录 恒温水温箱的换水和消毒记录 消毒液的配置记录 清洁消毒记录 试剂采购、使用记录 标本交接和报废记录

6.实验原理

采用盐水介质法、凝聚胺法或抗球蛋白法等试验使受检者血清（血浆）与筛选红细胞反应，检测受检者血清（血浆）中是否存在红细胞不规则抗体，红细胞不规则抗体阳性者进一步与谱红细胞反应，根据反应格局鉴定抗体特异性。

7.仪器设备和检测环境

7.1.仪器设备等：玻璃试管(75X12mm)、玻片、记号笔、一次性塑料滴管、显微镜、交叉配血专用离心机、试管架、恒温水温箱、试剂保存冰箱、标本保存冰箱。7.2.检测环境：室温应控制在18~27℃，湿度应保持在30~70%。

8.试剂

①生理盐水、凝聚胺试剂、直接抗人球蛋白试剂（抗IgG,C3d），均为有合格证件的正品。②市售O型筛选红细胞：为三支以上不同人份的3%筛选红细胞，均为有合格证件的正品。或自制O型筛选红细胞：选择已确认ABO血型为O型的健康者，采集EDTAK2抗凝血标本离心，取少许红细胞置于试管中，用生理盐水离心洗涤3次得压积红细胞[3400转/分钟（1000g），每次离心1分钟，离心后将上清液全部倒出]，再取30µl游离红细胞加入到标记为Ⅰ号的试管中，然后加入1ml生理盐水混匀，即得Ⅰ号O型3%的筛选红细胞；依同样方法分别制备不同人份的Ⅱ号和Ⅲ号O型3%的筛选红细胞。

9.血标本的处理

将受检者血标本离心分离出血清（血浆）和压积红细胞，血清（血浆）备用；再吸取30µl压积红细胞中的游离红细胞，加入1ml生理盐水中，混匀配成3%的自身对照红细胞悬液备用。

10.实验方法与步骤 10.1.盐水介质法

①取4支干净试管，分别标记为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和自身对照； ②每管中先各加入2滴受检者血清（血浆）；

③再分别加入1滴对应的3%的Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号筛选红细胞和自身对照红细胞悬液； ④混匀后，用交叉配血专用离心机120 g离心1分钟；

⑤先肉眼观察溶血情况，再轻轻充分混匀后，用肉眼或光学显微镜观察凝集情况，并记录。⑥结果判读：

自身对照管和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号管均无凝集者，为不规则抗体筛查阴性，表明未检出红细胞不规则抗体；

自身对照管和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号管均凝集者，为不规则抗体筛查阳性，表明受检者血清（血浆）中含冷自身抗体或同时伴有同种免疫性红细胞不规则抗体；

自身对照管无凝集，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号管中至少有1管出现凝集，为不规则抗体筛查阳性，表明受检者血清（血浆）中含IgM同种免疫性红细胞不规则抗体。

10.2.凝聚胺法

①盐水介质法筛选红细胞不规则抗体试验结束后转做凝聚胺法试验，具体执行《凝聚胺法交叉配血试验操作规程》。②结果判读：

自身对照管和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号管均无凝集者，为不规则抗体筛查阴性，表明未检出红细胞不规则抗体；

自身对照管和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号管均凝集者，为不规则抗体筛查阳性，表明受检者血清（血浆）中含IgG自身抗体或同时伴有IgG同种免疫性红细胞不规则抗体；

自身对照管无凝集，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号管中至少有1管出现凝集，为不规则抗体筛查阳性，表明受检者血清（血浆）中含IgG同种免疫性红细胞不规则抗体。10.3.直接抗人球蛋白法 ①盐水介质法筛选红细胞不规则抗体试验结束后转做直接抗人球蛋白试验，具体执行《直接抗人球蛋白试验操作规程》。