取水许可证换发所需材料

第一篇：取水许可证换发所需材料

取水许可证换发所需材料

1、与第三者利害关系的相关说明；

2、节水方案及年度节水计划；

3、取水口及退水口水质化验；

4、用水工艺（循环用水/直流水）；

5、取水户基本情况说明（法人代表、经营时间、企业规模、生产方式、取水时间等）；

6、取水地下水井眼数、取水目的、成井时间、水井深度、每眼井出水量及最大出水量、等文字说明；

7、取水许可申请书；

8、用水户执照及法人身份证复印件；

9、水井柱状图（柱状图要求复印）。

注：以上提交材料要求以A4纸张打印。

取水许可证换发所需材料

1、取水许可申请书；

2、建设项目书的简要说明；

3、取水工程可行性研究报告；

4、取水工程环境报告书（表）；

5、与第三者利害关系的相关说明；

6、建设项目水资源论证报告书；

7、节水方案及年度节水计划；

8、取水口及退水口水质化验；

9、用水工艺（循环用水/直流水）说明；

10、用水户基本情况说明（法人代表、经营时间、规模、生产方式、取水时间等）；

11、取水地下水井眼数、取水目的、成井时间、水井深度、每眼井出水量及最大出水量、等文字说明；

12、用水户执照及法人身份证复印件。

13、水井柱状图（柱状图要求复印）

注：以上提交材料要求以A4纸张打印。

第二篇：企业经营许可证换发

药品批发企业经营许可证核发

（药品批发企业《药品经营许可证》换证）

许可项目名称：药品批发企业《药品经营许可证》换证 编号：38-1-05 法定实施主体：北京市药品监督管理局（委托分局初审）依据：

1．《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第45号第十四条、第十五条）

2．《医疗用毒性药品管理办法》（中华人民共和国国务院令第23号 第五条、第六条）3．《中华人民共和国药品管理法实施条例》（中华人民共和国国务院令第360号第十七条）

4．《麻醉药品和精神药品管理条例》（中华人民共和国国务院令第442号）5．《反兴奋剂条例》（中华人民共和国国务院令第398号 第九条）6．《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理局令第20号）

7.《药品经营许可证管理办法》（国家食品药品监督管理局令第6号第四条、第六条、第八条、第十九条）

8.《开办药品批发企业验收实施标准（试行）》（国食药监市[2004]76号）9.《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》（国食药监安[2005]527号）10.《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》（国食药监市[2007]299号）11.关于做好换发《药品经营许可证》工作的通知（国食药监安[2009]75号）12.《北京市开办药品批发企业暂行规定》（京药监发[2005]15号）

13.《北京市药品监督管理局转发关于疫苗经营监督管理意见的通知》（京药监市〔2005〕37号）

14.关于换发《药品经营许可证》有关事项的通知（京药监市[2009]89号）收费标准：不收费

期限：自受理之日起30个工作日（不含送达期限）受理范围：由企业所在地的市药品监督局分局受理。许可程序：

一、申请与受理

企业登陆北京市药品监督管理局企业服务平台进行网上申报，并根据受理范围提出申请并提交以下材料一式2份：

1．《药品经营许可证》换证申请表；

2．自查报告（应报告企业变动情况：注册、仓库、设施、设备、人员等；实际经营和应当核减的经营项目以及需要说明情况）；

3．《药品经营许可证》、《营业执照》正、副本原件及复印件（《药品经营许可证》副本 应含变更栏的记录）；

4．《药品经营质量管理规范认证证书》原件及复印件；

5．营业场所、仓库的地理位置图及平面布置图（常温库、阴冷库、冷库面积）、房屋产权或使用权证明；

6．依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书； 7．本企业执业药师注册证复印件；

8、仓储设施、设备目录。

9、凡申请特殊管理药品经营范围的还应提供下列材料（单独装订）：

⑴《麻醉药品和第一类精神药品定点批发经营申请表》、《医疗用毒性药品定点批发经营申请表》、《第二类精神药品定点批发经营申请表》、《蛋白同化制剂和肽类激素定点批发经营申请表》（网上申报）；

⑵《行政许可决定书》或《批复》复印件；

⑶ 专门负责特殊管理药品管理的组织机构框架图及各部门负责人名单；

⑷ 主管特殊管理药品质量负责人和经营负责人的简历及学历、职称、执业药师等资质证明复印件；

⑸ 储存特殊管理药品的库房位置平面图、库内布局图及储存条件说明； ⑹ 保证安全的监控设施、设备布局图及监控措施说明； ⑺ 特殊管理药品管理制度目录。

10、申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

11、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。标准：

1．申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，每份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，装订成册；

2．凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖企业公章； 3．核对《药品经营许可证》正副本、《药品经营质量管理规范认证证书》原件，复印件确认留存，原件退回；

4．申报材料真实性的自我保证声明应有法定代表人签字并加盖企业公章。岗位责任人：市药品监督局分局受理办受理人员 岗位职责及权限：

1．按照标准查验申请材料。

2．对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。

3．对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容。受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的，应当填写《接收材料凭证》交与申请人，在5个工作日内出具《补正材料通知书》，告知申请人补正有关材料。

4．对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需要行政许可，不予受理，填写《不 2 予受理通知书》。

期限：2个工作日

二、初审

标准：

（一）材料初审

核对企业申请换发许可项目，除经营范围一项可以减少外，其余项目应与原许可项目内容相同。

（二）现场检查

依据《药品经营质量管理规范》及《关于换发〈药品经营许可证〉有关事项的通知》中的换证标准对企业现场进行审查。

凡涉及特殊药品的，除符合上述标准外，还应符合《特殊管理药品现场验收标准》。

（三）初审意见

出具初审意见。

岗位责任人：市场监督科、安全监管科审核人员 岗位职责及权限：

（一）材料初审

一般管理药品，由市场监督科审核人员初审： 换发《药品经营许可证》，应符合以下设置标准：

1．企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第七十六条、第八十三条规定的情形；

2．企业质量管理负责人应具有大学以上学历，且必须是执业药师；企业质量管理机构还应至少配备一名执业药师；

3．具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库、冷藏运输装置和设备；

4．具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受北京市药品监管部门（机构）监管的条件，并按照药品监督管理部门的要求实施药品安全追溯系统；

5．具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。

6.凡申请生物制品、体外诊断试剂、疫苗经营范围的对企业人员、设施设备还应符合换证标准规定的条件。

特殊管理药品，由安全监管科审核人员初审：

核准特殊管理药品经营范围，除符合一般管理药品标准外，还应具备以下条件： 1.在药品仓库内设有特殊管理药品专用库（柜），基本设施及安全监控系统设置与所储存药品类别相适应，储存面积及条件与所经营规模和品种要求相适应；

2.建立专门组织机构负责管理特殊管理药品经营活动，组织机构层次清晰、分工明确、运转顺畅，能有效保证药品质量及安全；

3.主管特殊管理药品质量的负责人应为药学或相关专业大学专科以上（含大学专科）学历，三年以上相关专业工作经验，并取得执业西药师或主管西药师以上（含主管西药师）技术职称；主管毒性中药材、毒性中药饮片质量的负责人还应取得执业中药师资格；

4.具有通过中国药品电子监管网和北京市特殊管理药品监控网报送本企业特殊管理药品购销信息的设施、设备及人员；

5.具有能保证本区域内特殊管理药品供应配送能力和安全运输设施、设备及人员。

（二）现场检查

1．依据《药品经营质量管理规范》、《关于换发〈药品经营许可证〉有关事项的通知》中的换证标准、《特殊管理药品定点经营企业现场验收标准》，组织选派药品监督人员组成检查组对申请企业现场进行检查，涉及特殊药品经营应至少有一名安全监管科人员参加。

2．由分局市场监督科组织监督人员2名以上（含2名）对现场进行检查，填写《药品经营企业换证现场检查记录》并签字，由本企业法定代表人或企业负责人当场签字确认；核准麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、第二类精神药品、蛋白同化制剂和肽类激素经营范围的现场验收还应填写《特殊管理药品现场验收情况记录》并签字，由本企业主管特殊管理药品的负责人当场签字确认。

注：凡涉及麻醉药品和第一类精神药品经营范围的现场验收，必须由市局安全监管处组织现场检查。

（三）初审意见

1．涉及特殊药品许可申请的，安全监管科审核人员对特殊管理药品经营的申请材料和企业现场检查结果进行审核，提出同意或不同意意见，并移交市场监督科审核人员；

2.市场监督科审核人员对申请材料、企业现场检查结果以及安全监管科的特殊管理药品经营许可意见进行审核，对申请材料、企业现场符合验收标准的，提出准予许可的初审意见，写明依据的法律、法规条款项目，与申请材料一并转核准人员；不符合验收标准的，提出不予许可的验收意见及理由，与申请材料一并转核准人员。

期限：15个工作日

三、核准

标准：

1．程序符合规定要求； 2．在规定期限内完成；

3．对申报材料初审意见进行确认。岗位责任人：分局主管局长 岗位职责及权限：

1．按照标准对初审人员移送的申请材料进行审查。

2．对符合标准的，出具同意通过核准的意见，将申请材料和核准意见一并转初审人员。3．对不符合标准的，提出不同意见通过核准的意见和理由，将申请材料和核准意见一并转初审人员。

期限：2个工作日

四、审核

标准：

1．按照标准对分局提交的材料进行审核； 2．确认现场检查结果是否规范有效。岗位责任人：市场监督处审核人员

岗位职责及权限：

1．涉及特殊管理药品经营范围的许可申请，安全监管处审核人员对特殊管理药品经营的申请材料和企业现场检查结果符合标准要求的，提出准予许可经营范围的审核意见，对不符合标准的，提出不予许可经营范围的审核意见及理由。

2．市场监督处审核人员对分局核准上报的申请材料、企业现场检查结果以及安全监管处核准的特殊管理药品经营许可意见进行审核，符合标准要求的，提出准予许可的审核意见，与申请材料一并转复审人员；对不符合标准的，提出不予许可的审核意见及理由，与申请材料一并转复审人员。

期限：4个工作日

五、复审 标准：

1．程序符合规定要求； 2．在规定期限内完成；

3．对材料审核意见和现场审查结果进行确认。岗位责任人：市场监督处主管处长 岗位职责及权限：

1．按照复审标准进行复审。

2．同意审核人员意见的，提出复审意见，与申请材料一并转审定人员。

3．不同意审核人员意见的，应与审核人员交换意见后，提出复审意见及理由，与申请材料一并转审定人员。

期限：2个工作日

六、审定

标准：

1．对复审意见进行确认； 2．签发审定意见。

岗位责任人：市药品监督局主管局长 岗位职责及权限：

1．按照审定标准进行审定。

2．同意复审人员意见的，与申请材料一并转市场监督处审核人员。

3．不同意复审人员意见的，应与复审人员交换意见后，提出审定意见及理由，与申请材料一并转市场监督处审核人员。期限：2个工作日

七、行政许可决定

标准：

1．受理、审核、复审、审定人员在许可文书等上的签字齐全； 2．全套申请材料符合规定要求； 3．许可文书等符合公文要求；

4．制作的《药品经营许可证》正副本完整、正确、有效，格式、文字、加盖的北京市药品监督管理局公章准确、无误；

5．需整改的制作《整改通知书》；不准予许可的制作《不予行政许可决定书》中须说明理由，同时告知申请企业依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。

岗位责任人：市场监督处审核人员 岗位职责及权限：

1．制作《药品经营许可证》正副本或《整改通知书》（或《不予行政许可决定书》）。2．装订成册，立卷归档。

八、送达

标准：

1．分局通知申请人携带《受理通知书》、原《药品经营许可证》正副本，或特药的《行政许可决定书》或《批复》，凭《受理通知书》核发《药品经营许可证》正副本、《整改通知书》（或《不予行政许可决定书》），收回原《药品经营许可证》正副本，或特药的《行政许可决定书》或《批复》；

2．及时通知申请人许可结果，并在《送达回执》上的签字、日期、加盖的北京市药品监督管理局行政许可专用章准确、无误。

岗位责任人：分局送达人员 岗位职责及权限：

期限：10个工作日（为送达期限）

第三篇：许可证换发实施细则

换发新版许可证实施细则

为进一步规范市区本级卷烟零售市场经营秩序，合理配置烟草市场资源，维护烟草专卖制度，根据法律法规和省局相关指导意见，结合市场实际，制定本细则。

一、指导原则

（一）依法依规、适度控制。严格依据《烟草专卖许可证管理办法》（51号令）、《烟草专卖许可证申请与办理程序规定》（国烟专[2007]549号）、《 烟草专卖零售许可证管理暂行办法》（皖烟法„2007‟349号）等法律法规及规范性文件要求，规范烟草专卖零售许可证准入审批环节的管理。

（二）市场导向、进退有序。对有真实经营需求、符合延续法定条件的零售户，加强服务，优先办理；对于违法违规户，与实际经营能力不匹配的套购嫌疑户，以及其他法律法规明令禁止的零售户，一律不予延续。在本细则中，明确禁止性规定，对有争议的延续申请，实行集中审批、集体讨论，对符合条件的，提前摸底，提前服务。

（三）因地制宜、统筹兼顾。不搞延续5年“一刀切”，根据针对不同的管理对象设定不同的有效期限。对于符合法定条件的残疾人、孤寡老人、“五保户”、特困户、军烈属以及持有就业失业登记证的下岗工人、自愿从事卷烟零售业务 的应历届大学毕业生等，在同等条件下优先审批烟草专卖零售许可证。

（四）严明纪律、责任到人。全员签订明示承诺书，对不符合延续条件的进行延续，或符合延续条件的不与延续，或在延续过程中接受吃请、收受礼金、有价证券等行为，一经举报，按照《安徽烟草商业违法违纪处理规定》处理到位。

二、延续或不延续的法定情形

根据市场实际，在此项工作办理上，分为“不予延续情形、争议情形、符合条件”三种情形。

（一）不予延续情形

1、经检查不符合烟草专卖法、烟草专卖法实施条例及《烟草专卖许可证管理办法》规定的资金、固定经营场所、合理布局条件的；（如：流动摊点、没有固定经营场所的经营点等；）

2、买卖、出租、出借或者以其他形式非法转让烟草专卖许可证的；

3、因违法生产经营烟草专卖品一年内被烟草专卖行政主管部门或者其他执法机关处罚两次以上的；

即：2011年—2013年，当事人一年内两次以上被处罚，3年内本人或同住成年家属再提出申请的；

4、被烟草专卖行政主管部门或者其他执法机关一次性查获假烟、走私烟50条以上的；

5、因非法生产经营烟草专卖品被追究刑事责任的；

6、不执行烟草专卖行政主管部门行政处罚决定的；

7、被工商行政管理部门吊销营业执照或被取消经营资格的；

8、经营化工、农药、油漆、汽油、柴油等对人体健康有害或易燃、易爆（包括烟花爆竹）、异味商品的商店等基于安全因素不适宜经营卷烟或者国家规定严禁烟火的区域。

9、托儿所、幼儿园、儿童游乐场、中小学和中等专业学校及学校周围等不适宜经营卷烟的场所；医疗卫生机构、影剧院、音乐厅、图书馆、展览馆、博物馆等人口密集不适宜经营卷烟的公共场所内。

10、无固定经营场所的，如流动摊点（车、棚、柜）等。

11、专门经营或从事建筑装潢、五金交电、药品及医药器械、文化用品、邮电通讯、报刊书籍、传真打印、仪器仪表、金银珠宝、修理修配、游戏厅、彩票销售、服装、洗涤、水产品、农具、房屋中介或美容美发足浴等与包装食品经营业务无关的场所。

12、因申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料，烟草专卖行政主管部门作出不予受理或者不予发证决定后，申请人1年内再次提出申请的。

13、因申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得的烟草专卖许可证被撤销后，申请人3年内再次提出申请的。

（二）争议情形

1、选址在违章建筑、待拆建筑、临时建筑等，在不了解政府相关规划政策的情况下，经集体研究，集体审批，可以不予延续或短期延续。

2、工商营业执照记载的经营主体与许可证经营主体不符的，要核实实际经营人，工商营业执照变更后予以延续；因工商部门原因短期无法变更的，集体研究，统一政策执行。注意非法转让与证照不符的区别，除配偶、父母、子女、兄弟姊妹直系亲属外，出现证照不符的，以非法转让界定，不予延续。

3、娱乐服务类业态，即提供餐饮、住宿、休闲、娱乐等服务场所的经营业态，实行严格控制，根据《 零售店合理布局规定》，营业规模在100张床位以上的宾馆、浴池，营业面积在200平方米以上的饭店、茶楼、KTV等，可以延续；对于月均销量100条以下，或出现过套购“白沙、红梅、哈德门、芙蓉王”等敏感品牌卷烟的，不予延续。

（三）符合条件情形

对符合法律法规规定，没有不予延续的法定情形的经营户，提交《烟草专卖许可证延续申请表》、《原许可证正副本》（遗失的必须登报声明）、《工商营业执照副本》、《房屋产权 证明》或租赁协议（附产权证明复印件）、身份证原件、复印件、一寸彩色照片2张、《卷烟零售户自律承诺》等材料，办理许可证延续。

三、工作步骤

（一）培训动员（10月23日前）

召开专卖管理所所长、业务骨干工作启动会，统一标准，统一方法，统一宣传执行口径。

（二）摸底核实（11月15日前）

各专卖管理所将零售户摸底作为市管工作的重中之重。在摸底核实工作中，要准确界定“符合条件”、“不符合条件”、“争议情形”三种情况，并填写《 零售许可证延续摸底统计表》（见附件）。

1、《 零售许可证延续摸底统计表》要求每个市管员填写，与所长共同签字后，11月15日前上报分局专卖办。所长、副所长在此项工作中承担管理责任，可采取抽查、互查等方式，保证摸底核实质量。

2、现场核实过程中，要拍摄店面坐落位置远景、门头近景、店面摆设、经营人持证照片，不少于四张，与《统计表》共同报送，专卖办进行云备份，永久保存。

3、摸底核实中对于初核符合条件的卷烟零售户，要及时书面告知零售户延续许可证需要准备的材料，提高服务质量，体现公开公正和便民原则。

3、根据省局、市局对于网上订货的工作要求，针对 网上订货率偏低的情况，将零售户电脑是否在店内作为统计对

象，并注意宣传方法，鼓励零售户在店内设置上网电脑。

4、根据专卖办案件组提供的2011年—2013年案件查处明细表，认真排查一年内两次违法户，不予延续。

（三）延续办理阶段

待所有专卖管理所11月15日摸底情况报送完成后，对于争议情形，集体研究。对于符合延续条件的零售户，收取材料，在系统上启动办理延续工作流程。延续卷宗、许可证正副本待市局统一印制，另行通知。符合条件的系统流程务必于11月底前进行完毕。各专卖管理所负责符合条件零售户申请材料搜集、延续卷宗制作（含零售户签字）、许可证送达等工作，专卖办行政服务大厅负责网络流程办理、制证工作。

1、对于符合条件的零售户，两名市管员实地核实，收取资料，同时绘制实地核查图草图，为制作延续卷中《实地核查记录》做准备。现场材料仍无法收齐的，要告知零售户联系方式和驻点所地理位置，以便零售户及时送交材料。

2、各专卖管理所将零售户资料收齐，工商营业执照、许可证正副本（遗失登报声明）、产权证明齐全后，由专卖办行政服务大厅从一期工程系统办理流程。所有延续法律文书制作完成，并由执法人员签字、所长签字确认后，从系统打证。需要零售户签字的法律文书，以便民高效原则办理，最迟由零售户领证时签字完毕。

3、严厉打击 “一户多证”、私自转让、出售假冒烟、外渠道烟等违法违规行为。建立劝说退出机制，在延续工作中引导城市客户密集区、农村偏远地区等销售业绩不佳、经营能力偏弱的客户办理退出手续。4、12月初，将在本地媒体发布通告，主动履行延续许可证的告知义务。对不符合布局规划条件同时，本人又未主动申请延续的，可以不予延续。对工商营业执照与实际申请人不符的，要及时告知零售户。

5、待符合条件的零售许可证延续工作结束后，对存在争议的延续申请，进行集体讨论、逐卷审批并公示。

三、工作要求

（一）严明纪律，规范执法。与全体专卖管理人员签订《零售许可证新办及延续明示承诺书》，设立纪检监察举报电话并面向社会公开，对违反烟草专卖许可证法定义务的，违法实施烟草专卖行政许可的，以及其他违法违规行为，一经投诉举报，严肃处理。对于违反法定程序、文书制作错误的，视情给予二次考核罚款或行政处理。

（二）严格审核，结果公示。实地核查申请人经营场所是否符合合理布局要求，经营主体是否与申请人一致，经营场所周边零售点分布情况，判断是否存在利害关系人。发现行政许可事项直接关系他人重大利益的，应当告知该利害关系人。申请人、利害关系人有权进行陈述和申辩。核查人员

应当如实记录申请人、利害关系人的意见。建立外部监督机制，审批拟准与许可的名单通过公示栏、政务公开网进行公示，接受行业内外监督。公示期满无异议或者异议不成立的，许可决定方可生效并打证。

（三）明确责任，认真履职。此次延续工作，所长是“直接负责的主管人员”，市管员是“直接责任人”，副所长根据工作分工承担相应责任。《摸底统计表》、《工作底稿》以及延续文书，必须由所长签字方可生效。所长委托核查的，所长仍承担管理的连带责任。

（四）如遇到省局、市局政策调整、临时通知，分局将及时进行调整，并书面通知。

烟草专卖局

二〇一三年十月十八日

第四篇：申请或换发《医疗器械经营企业许可证》所需资料

申请或换发《医疗器械经营企业许可证》

所需资料

1.企业法人委托书（法人或申办人本人办理可不提供）； 2.申请发放《医疗器械经营企业许可证》的书面报告； 3.关于申报资料真实性自我保证的声明；

4.《医疗器械经营企业许可证申请表》，内含《医疗器械经营企业基本情况表》《拟经营产品情况表》《医疗器械经营企业从业人员情况表》《企业设施设备情况表》。并提交以上电子表格资料（客户端软件）；

5.工商部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》复印件 ； 6.拟担任法定代表人和企业负责人身份证明、学历证明及健康证明复印件； 7.拟办企业质量管理人员身份证、健康证、学历证或职称证复印件、个人从业简历、聘用协议；企业其他人员健康证或体检表复印件（企业留存原件）；

8、拟办企业人员花名册，身份证以及健康证明。花名册内容包括：姓名，性别，年龄，专业技术职务/学历，职务/岗位。

9、拟办企业组织机构和职能图；

10、拟办企业注册地址的地理位置图、平面图（注明使用面积）、房屋租赁协议或产权证明复印件（带原件核对）；

11、拟办企业仓库的地理位置图、平面图（注明使用面积）、房屋租赁协议或产权证明复印件（带原件核对）；

12、拟办企业产品质量管理制度文件及表格目录。

注：以上资料均用A4纸打印

第五篇：取水工程验收及取水许可证发放

取水工程验收及取水许可证发放

(首次）办事指南

吉林省水利厅

取水工程验收及取水许可证发放(首次）

办事指南

一、法定依据

《取水许可和水资源费征收管理条例》（国务院令第460号）第二十二条:取水申请批准后3年内，取水工程或者设施未开工建设，或者需由国家审批、核准的建设项目未取得国家审批、核准的，取水申请批准文件自行失效。建设项目中取水事项有较大变更的，建设单位应当重新进行建设项目水资源论证，并重新申请取水。

第二十三条 取水工程或者设施竣工后，申请人应当按照国务院水行政主管部门的规定，向取水审批机关报送取水工程或者设施试运行情况等相关材料；经验收合格的，由审批机关核发取水许可证。直接利用已有的取水工程或者设施取水的，经审批机关审查合格，发给取水许可证。审批机关应当将发放取水许可证的情况及时通知取水口所在地县级人民政府水行政主管部门，并定期对取水许可证的发放情况予以公告。

二、办理权限

符合下列情形之一的取水由省水利厅审批：（1）在省人民政府水行政主管部门直接管理的河道（河段）、湖泊、

13个工作日(不含不计时环节)。

八、收费依据及标准

不收费。

九、办事结果

取水工程验收及取水许可证发放。

十、办事结果送达

送达时限：自作出决定之日起7日内送达。

送达方式：当场送达、快递送达。

十一、咨询途径

电话咨询：0431-82752947、0431-84994067

十二、监督投诉渠道

投诉电话：0431-84994162

十三、办公地址和时间

办公地址：吉林省人民政府政务大厅负一层16号窗口。

办公时间：工作日8：30－16：00

附录2 相关申请材料示范文本

****公司(单位)文件

（模板仅供参考）

（公司/单位 文号）

签发人：

关于办理取水许可证的请示

吉林省水利厅：

我公司（单位）拟于***县***村建设***项目，取水水源为***。**年**月**日，省水利厅以《***》（吉水节〔**〕**号）批准了该项目取水申请。我公司（单位）已经完成取水工程及设施建设，试运行稳定。按照《吉林省取水许可管理办法》有关规定，现将有关材料随文呈上，办理取水许可证。

妥否，请批示。

***公司（单位）

2017年**月**日（联系人：

联系电话：）

附件：

1.取退水工程或设施总平面布置图；

2.取退水工程或设施照片； 3.退水水质（温）检测资料； 4.施工竣工验收文件； 5.其它有关支持文件。