第一篇：一次性进口原料药申请资料目录
申请资料目录
1、《进口药品批件》申请表
2、申请报告
3、样品使用说明
4、免检申请报告
5、授权委托书及受委托人身份证复印件
6、生产企业GMP证书复印件及翻译件
7、生产企业自由销售声明复印件及翻译件
8、生产企业产品分析报告单复印件及翻译件
9、申请人《企业法人营业执照》复印件
10、申请人《中华人民共和国组织机构代码证》复印件
11、申请人《税务登记证》复印件
第二篇：原料药进口注册流程相关问题
原料药进口注册流程相关问题
进口化学药品注册证书核发，其分类按《药品注册管理办法》附件二注册分类，即：
注册分类
1、未在国内外上市销售的药品：
注册分类
3、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：2进口原料药一般注册程序原料药进口注册，按照是否已有同类物质在中国上市销售，分为两种不同注册程序。1.若拟进口原料药已有同类物质上市销售，则可按仿制要程序审批，较为快捷；2.若拟进口原料药位首次在中国上市销售，则必须按照新药程序审批，并使用该原料药制成的制剂进行临床试验（即必须与制剂捆绑注册），周期长，投资大。
API：
进口原料药IDL：进口药品注册证CTP：药物临床试验批件一般程序第一步第二步准备注册SFDA获得IDL是申报资料受理和审评至少3个月9个月是否有同类API产品在中国上市否第一步第二步第三步第四步获得准备注册SFDA进行SFDA获得IDLCTP新药程序申报资料受理和审评临床试验受理和审评至少3个月9个月约1年9个月原料药进口注册流程药品注册法（局令28号）/WS01/CL0053/24529.html申报制剂用的进口原料必须经过国家批准的一次性进口获得一次性进口批件，开展制剂研究（从所在省局开始，省局同意后，再拿着省局同意的证明去国家局申报一次性批件速度很快的，国家费用在2000同时申报进口原料的IDL在获得临床批件或者生产批件前，取得进口原料的IDL生产临床用样品的进口原料.1.一次性进口原料药的程序及需准备哪些申报资料？有申报资料模板最好。答：到国家局网站上下载一个一次性原料药进口的申请；其具体程序如下：首先打一个报告给省局，说明要进口的原料药原因、数量等等（数量要有明细说明）；报告后面附公司资质、拟进口原料药的相关资质。省局进行批复；省局批复后再报国家（连同省局批复和临时进口申请表），国家局审批后下发一次性进口药品注册批件，时间约2-3个月，审批费2000元。
2、国内可以采用原料和制剂同时申报，进口原料是不是一定要拿到注册证后才能用于研究？答：进口原料药用于研究（比如小试、质量研究中的方法学等）无须获得进口药品注册证，仅有一次性进口药品批件即可。一次性进口”亦或“临时进口”1.许可条件：
重大灾情、疫情所需药品，临床特需、急需药品，捐赠药品和研究用样品等，在尚未取得《进口药品注册证》的情况下，可经国家食品药品监督管理局特别批准进口。此类药品仅限在特定范围内用于特定目的。12.申请材料1：1）书面申请报告；2）拟进口药品的相关材料，必须有中文译本；3）填写好的《进口药品批件》申请表一式二份。3.再注册期间临时进口33.1再注册期间临时进口应当符合以下要求：3.1.1申请临时进口时，原《进口药品注册证》或《医药产品注册证》应当已经失效，且新的注册证未获批准，同时该品种的进口药品再注册申请已经由国家食品药品监督管理局行政受理服务中心正式受理，并取得药品注册受理通知书。3.1.2申请临时进口的品种在过去5年内未出现重大安全性事故和存在安全性隐患，未被任何国家药品管理当局做出过暂停或停止上市的决定或发布重大安全性警示。3.1.3申请临时进口的品种在过去5年内没有因违反国家药品监督管理的法律、法规、规章和相关规定而被处罚或者正在被调查等情形。3.1.4申请者应为提交再注册申请的同一申报单位。如有不同，则必须提交该品种《进口药品注册证》或《医药产品注册证》的国外申请人的授权文书，并在生产国予以公证。3.2再注册期间临时进口资料要求（附表1)申请临时进口，应当填写《进口药品批件申请表》，备齐下列资料，向行政受理服务中心提交申请：3.2.1临时进口药品的申请报告，提供临时进口的原因和依据，说明过去5年内是否出现过重大安全性事故和存在安全性隐患，是否被任何国家药品管理当局做出过暂停或停止上市的决定或发布重大安全性警示，是否存在因违反国家药品监督管理的法律、法规、规章和相关规定而被处罚或者正在被调查等情形；3.2.2《药品再注册受理通知单》复印件并加盖申请单位公章；3.2.3原药品批准证明文件及其附件复印件并加盖申请单位公章；3.2.4如该品种曾获临时进口批准文件，应附复印件并加盖申请单位公章；3.2.5其他相关资料3.3再注册期间临时进口时限《进口药品批件》规定的进口时限最长为6个月，并在此限度内，根据再注册进度，决定具。体进口时限（如2个月、3个月等）3.4再注册申请的临时进口申请次数在取得新《进口药品注册证》或《医药产品注册证》之前，每个再注册申请的临时进口申请次数一般应不超过2次。3.5可以多次临时进口申请的情况属于下列情形的，可以提供充分依据和理由，提出多次临时进口申请：
（一）用于治疗癌症等严重危害生命健康疾病的品种；
（二）用于治疗罕见病、艾滋病等尚无有效治疗手段的品种；
（三）公共卫生突发事件紧急需要的品种；
（四）我国尚不能生产或者生产供应不足，临床供货急需的品种。3.6只能一次性使用《进口药品批件》应当在批件规定的有效期内一次性使用。申请单位应在《进口药品批件》规定的有效期内，按照批准的进口数量，经由《进口药品批件》指定的口岸，一次性进口完毕；《进口药品批件》不得重复使用，逾期作废。报验单位应当持《进口药品批件》原件、原药品批准证明文件原件，以及《进口药品管理办法》第四十二条规定的其他有关资料，到《进口药品批件》指定的口岸药品监督管理部门办理进口备案手续。口岸检验单位在核对、记录实际进口数量后，应当将《进口药品批件》在规定位置盖章注销。4.检验：凭批件在指定时间内通过指定口岸进口，并需由口岸所检验方可。申请时注明是研发用，不上市的，可以免检。5.收费：一次性进口注册审批费2000元。26.受理审批SFDA负责临时进口（含港、澳、台）药品审批，国家局行政受理服务中心受理7.一次性进口药品能否仿制7.1不能仿制。对于1998年1月1日后已取得进口药品注册证书的药品，其他申请人申请注册时，均按已有国家标准的药品管理。1998年1月1日前取得进口药品注册证书的及仅批准一次性进口的药品，按新药管理。47.2可以作为已有国家标准的药品包括：5（1）1998年以后的进口药品；（2）下述国家药品标准收载的药品：中国药典、中国生物制品制造检定规程、原卫生部部颁标准、局颁标准、新药转正标准。7.3不可以作为已有国家标准的药品包括：5（1）仅批准过一次性进口的药品以及仅在1997年12月31日前取得过进口药品注册证书的药品；（2）尚未颁布为正式标准的新药试行标准、中成药地方标准整顿后颁布的试行标准、化药地标升国标后颁布的试行标准。申请人提供的所谓“转正标准”样稿，必须以国家药品标准颁布件形式或国家药典委员会网站消息形式等确认其已经颁布，方为有效；（3）申报限制：如新药监测期、新药临床公告、新药保护期、新药过渡期以及中药品种保护期内的品种，在中国专利期满前两年以前提出的申请，专项限制（例如含马兜铃酸等禁用药材的中药，含PPA、盐酸曲马多等的品种，处于标准提高过程中的一些中西药复方品种，正式授予国3年或者5年内重新申请的曾被依法撤销了批准文号的品种，特别提示品种）家保密的品种等。对于药品行政保护品种或申请人认为对已有专利权不构成侵权的品种也应关注。8.常见问题：8.1一次性进口原料正在报批过程中，能否同时转给几个厂家申请相同剂型的制剂？（1）原料药与制剂同时申请注册，原料药和制剂生产企业不一致的，应提供原料药和制剂生产企业之间的供货协议或合作开发协议，且对一个相同制剂，原料药只能提供给一个申请人。申报相同剂型的原料药来源不能有相同的原料药申请人。5（2）原料药的一次性进口药品批件仅可作为合资药厂对其国外母公司制剂申请国内新药注册临床前研究的原料药合法来源，申请生产时应提供原料药进口注册受理通知书；其他申请人申请制剂新药临床试验时，应提供申请原料药进口注册的受理通知书。58.2可否用一次性进口的药品做临床的对照品？临床试验对照药品应当是已在国内上市销售的药品。对必须要从国外购进的药品，需经国家食品药品监督管理局批准，并经口岸药品检验所检验合格方可用于临床试验。6后面一句话虽然可理解成可以申请进口，理论上可以解释的通，但实际上没有操作的可能性。但没有实际操作性。所有进口药品都要进行临床试验后才可以获得注册证，而一次性进口没有经过国人临床研究的原研产品直接用于临床试验对照品是不符合注册管理办法的。
国家食品药品监督管理局进口药材（品）申请表申请编号：XXXXXXXXX申请事项1.申请分类：
〇首次进口药材：〇已有法定标准药材〇无法定标准药材〇非首次进口药材2.批件分类：
〇一次性有效批件〇多次使用批件进口药材情况3.中文名：4.拉丁学名：5.英文名：6.别名：7.产地（国家）：8.出口地（国家)：9.申请进口数量（公斤）:10.包装材料：11.包装规格：12.合同号：13.检验标准：
〇中国药典版〇进口药材质量标准标准来源〇部颁药材标准，标准来源〇省、自治区、直辖市药材标准，标准来源_______________________〇自拟药材质量标准（仅限于无法定标准进口药材）14.到货口岸：15.口岸或边境口岸食品药品监督管理局：16.是否属濒危物种〇是〇否17.是否为本企业首次进口品种〇是〇否已进口次数：
已进口总量（公斤）：
原批件号:18．申请进口理由： XXXXXX申请人19.机构：
□本机构负责缴费名称：组织机构代码：相关证件： 1.《营业执照》编号：
2.〇《药品生产许可证》编号：
〇《药品经营许可证》编号：法定代表人： 职位：注册地址： 邮政编码：生产地址：
邮政编码：注册申请负责人： 签名： 职位：
：电话（含区号及分机号)传真：电子信箱：联系人：
电话：其他相关情况20.机构出口商或出口企业： □本机构负责缴费名称：组织机构代码：相关证件：《营业执照》编号：法定代表人： 职位：注册地址： 邮政编码：生产地址： 邮政编码：联系人：
电话：21.机构国外加工企业：
□本机构负责缴费名称：组织机构代码：相关证件： 《营业执照》编号：法定代表人： 职位：注册地址： 邮政编码：生产地址： 邮政编码：联系人： 电话：
XXXXXX
一、项目名称：进口药品（含进口药材）注册证书核发
二、许可内容：
进口化学药品注册证书核发，其分类按《药品注册管理办法》附件二注册分类，即：
注册分类
1、未在国内外上市销售的药品：
注册分类
3、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：
三、设定和实施许可的法律依据：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十九条、《中华人民共和国药品管理法》第三十九条、《药品注册管理办法》
四、收费：
进口药审评及审批收费45300元。
完成临床以后的注册申请，因申请进口临床试验时已收费，故不收费。《国家计委、财政部关于调整药品审批、检验收费标准的通知》计价格（1995）340号。
收费依据：
五、数量限制：本许可事项无数量限制
六、申请人提交材料目录： 《进口药品注册申请表》
（一）综述资料：
资料编号
1、药品名称；资料编号
2、证明性文件；资料编号
3、立题目的与依据；资料编号
4、对主要研究结果的总结及评价；资料编号
5、药品说明书、起草说明及相关参考文献；资料编号
6、包装、标签设计样稿。
（二）药学研究资料：
资料编号
7、药学研究资料综述；资料编号
8、原料药生产工艺的研究资料及文献资料；制剂处方及工艺的研究资料及文献资料；资料编号
9、确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料；资料编号
10、质量研究工作的试验资料及文献资料；资料编号
11、药品标准及起草说明，并提供标准品或者对照品；资料编号
12、样品的检验报告书；资料编号
13、原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告书；资料编号
14、药物稳定性研究的试验资料及文献资料；资料编号
15、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。
（三）药理毒理研究资料：
资料编号
16、药理毒理研究资料综述；资料编号
17、主要药效学试验资料及文献资料；资料编号
18、一般药理学的试验资料及文献资料；资料编号
19、急性毒性试验资料及文献资料；资料编号20、长期毒性试验资料及文献资料；资料编号
21、过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性试验资料和文献资料；资料编号
22、复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料；资料编号
23、致突变试验资料及文献资料；资料编号
24、生殖毒性试验资料及文献资料；资料编号
25、致癌试验资料及文献资料；资料编号
26、依赖性试验资料及文献资料；资料编号
27、非临床药代动力学试验资料及文献资料。
（四)临床试验资料：
资料编号
28、国内外相关的临床试验资料综述；资料编号
29、临床试验计划及研究方案；资料编号30、临床研究者手册；资料编号
31、知情同意书样稿、伦理委员会批准件；资料编号
32、临床试验报告。
以上申报材料具体要求详见《药品注册管理办法》附件二。
七、对申请资料的要求：
（一）申报资料的一般要求：
1、申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申请资料项目按《药品注册管理办法》国家食品药品监督管理局令第17号附件二的顺序排列。每项资料封面上注明：药品名称、资料项目编号、项目名称、申请机构联系人姓名、电话、地址。
2、申报资料应使用A4规格纸打印或复印，内容完整、规范、清楚，不得涂改，数据真实、可靠。
3、资料按套装入档案袋，档案袋封面注明：申请分类、注册分类、药品名称、本袋所属第X套第X袋每套共X袋、原件/复印件联系人、联系电话、申请注册代理机构名称。
4、注册申请报送2套完整申请资料（至少1套为原件）和1套综述资料复印件，申请表4份（2份原件，2。份复印件）分别装入各套资料中（全套原件资料内放入1份申请表原件，1份申请表复印件)
5、《进口药品注册申请表》：从国家食品药品监督管理局网站（）下载，按要求填写后打印并保存，要有境外申请人的盖章或签字及国内代理机构盖章签字。
6、申请人对下述药品注册申报资料应当同时提交电子文本：资料编号：
1、3～7、16和28；以上项目资料中的证明性文件、图形图像或者文献资料的复印件，可暂不要求提供电子文本。
7、在邮寄或者递交申请资料前应将申请表的电子版发送到以下药品注册专用电子邮箱地址：ypzcslsda.gov.cn和ypzcslnicpbp.org.cn和ypzcslvip.sina.com和ypzcslvip.163.com。
8、待确定我局已经收到电子资料后，向我局提交或邮寄申报资料的纸质资料。
9、电子版资料与纸质资料应相同，申请表的核对码应一致。
10、外文资料应翻译成中文。
（二）申报资料的具体要求：
《进口药品注册申请表》的填写应准确、规范，符合填表说明的要求。
1、（1）药品注册分类：参照《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第17号）附件的相应条款填写。申请未在国内外获准上市销售的药品按照注册分类1类的规定报送资料其他品种按照注册分类3类的规定报送资料.属于注册分类1类的药物应当至少是已在国外进入II期临床试验的药物.（2）附加申请事项：可同时提出非处方药等附加申请。
（3）规格：申请注册的药品有多个规格的，应当根据提交资料是否独立成套确定规格项填写一个或多个规格；各规格独立成套的，一表一规格，各自发给受理号；各规格资料共用一套，一表填入多个规格，只发给一个受理号。
（4）包装规格：多个包装规格填写在一份申请表内。合剂、口服溶液、颗粒剂、软膏剂、滴眼剂、贴剂等非注射制剂，在制剂处方不改变时，其装量、尺寸等不同时，按照不同的包装规格管理，填写同一份申请表。
（5）申请人：申请表上机构1和机构2为境外持证商和生产厂信息，这两项不能空缺。除港澳台地区的申请人，企业名称、地址等均应用英文填写；机构3为境外包装厂信息，应根据实际情况填写，除港澳台地区的申请人，企业名称、地址等均应用英文填写；境内代理机构项也应务必用中文填写相关信息。
（6）申请表上的信息与所提供的证明性文件应一致。
2、允许药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的药品证明文件：
（1）应由生产国或者地区药品监督管理部门（包括欧盟）出具。属于注册分类1的药物，该文件可于完成在中国进行的临床研究后，与临床研究报告一并报送；但在申报临床研究时，必须提供药品生产国或地区药品管理机构出具的该药物的生产企业符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件。
（2）格式应以WHO推荐的格式为准，如所提供的允许药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的药品证明文件（CPP，CertificateofaPharmaceuticalProducts）的文件格式不是WHO推荐格式应同时提供所在国公证机关出具的公证书原件及驻所在国中国大使馆的认证书原件。
（3）应提供原件，如是复印件应同时出具所在国公证机关出具的公证书原件及驻所在国中国大使馆的认证书原件。
（4）政府证明文件、公证书、认证书不得自行拆开。
（5）应逐项审查文件上的出口国、进口国、药品名称、商品名尤其是外文商品名、规格、是否在出口国批准上市，是否已经在出口国上市销售、持证商、生产厂家等重要信息，这些信息应与申请表上填写的相应信息一致。
（6）所提供的证明文件均应在有效期内。（7）若从能够开具CPP的国家进口药品，不应提供其他形式的证明性文件。（8）化学原料药可提供该原料药生产企业符合GMP的证明文件及允许该原料药或其制剂上市销售的CPP文件；也可提供原料药主控系统文件.
第三篇：药包材进口申请资料要求
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药包材进口申请资料要求
核心内容：下文是关于我们药包材进口申请资料的要求，资料需要哪些准备呢？这些资料的准备是怎样进行要求的呢？下文将会详细分析，法律快车小编希望下文内容可以帮助到您。
一、申报资料目录
(一)生产者合法生产资格证明文件、公证文件及其中文译文。
(二)申报产品生产厂商委托中国境内代理机构申报的授权文书、公证文件及其中文译文。中国境内代理机构的工商执照或者申报产品生产厂商常驻中国境内办事机构的《外国企业常驻中国代表机构登记证》。
(三)申报产品在国外的生产、销售、应用情况综述及申请在中国注册需特别说明的理由。
(四)国家食品药品监督管理局设置或者确定的药包材检验机构出具的三批申报产品质量检验报告书。
(五)洁净室(区)洁净度检验报告及三批产品自检报告书。
(六)申报产品的配方。
(七)申报产品的生产工艺及主要生产、检验设备说明。
(八)申报产品的质量标准。
(九)与采用申报产品包装的药品共同进行的稳定性试验(药物相容性试验)研究资料。
(十)申报产品生产厂区及洁净室(区)平面图。
二、申报要求
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(一)上述第(一)项资料，申请人应当提交由原产国政府部门批准其从事药包材生产和经营的证明文件复印件(相当于我国的工商营业执照、生产许可证或者注册证书等)、公证文件原件。其中：
1、凡原产国政府对药包材在本国上市进行专门审批的，必须提供此类批准证明文件。
2、凡原产国政府规定无须办理上述专门批准件的，在如实说明后，可免于提供此项资料。
(二)上述第(二)项资料，申报产品生产厂商授权中国境内代理机构代理申报的授权文书、公证文件均需提供原件；中国境内代理机构的工商执照或者申报产品生产厂商常驻中国境内办事机构的《外国企业常驻中国代表机构登记证》可以提供复印件。
(三)上述第(四)项资料，应当提供原件，可在技术审评工作开始后单独另行提交。
(四)上述第(五)项资料，应当提交申报日期一年内的检验报告原件。
(五)上述第(八)项资料，若为新药包材或者企业标准，还应当同时提供起草说明。
(六)全部申报资料均应当使用中文并附英文，其他文种的资料可附后作为参考。中文译文应当与原文内容一致。
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第四篇：进口器械注册资料中英文目录
首次注册 Initial registration
1.境外医疗器械注册申请表
Application form for registration of import medical device
2.医疗器械生产企业资格证明
Legal Qualification certification for medical device manufacturing enterprise
3.申报者的营业执照副本和生产企业授予的代理注册的委托书
A Copy of applicant’s business license and proxy for registration entrusted by the manufacturing enterprise
4.境外政府医疗器械主管部门批准或认可的该产品作为医疗器械进入该国（地区）市场的证明文件
Documents proving that the product can enter a certain country(or region)as medical device approved or accepted by the medical device competent departments of overseas governments
5.适用的产品标准（及说明）
Applicable product standard and instructions
6.医疗器械说明书
Specification for medical device
7.医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告（适用于第二类、第三类医疗器械）
Test report on product registration given by medical device inspection institutions(applicable to Class II and Class III medical device)
8.医疗器械临床试验资料
Medical device clinical trials report.9.生产企业出具的产品质量保证书
Product Quality Guarantee issued by the manufacturer certifying that the quality of the product to be registered for sale in China is exactly the same as that of the product marketed in the country(region)of origin.10．生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明
Proxy of assigned agent of the manufacturer enterprise in china, written
commitment of the agent and business license or registration certificateof the agent
11．在中国指定售后服务机构的委托书、被委托机构的承诺书及资格证明文件
Letter of Authorization for designated after-sales service agency in China and Letter of Promise and business license of the authorized agency.12.所提交材料真实性的自我保证声明
Self-declaration by the enterprise to guarantee the truthfulness of the
documentation submitted.原产国不作为医疗器械管理的I类医疗器械还应提交以下资料：
Following documents should be provided if Class I medical device in domestic which is not administered by medical device in original country
13.产品全性能监测（自测）报告
Test report on all specifications of the product
14.生产产品的现有资源条件及质量管理能力（含监测手段）的说明
Remarks on the present conditions of the product and the ability in quality
control(including inspection means)of the manufacturing enterprise
原产国不作为医疗器械管理的II、III类医疗器械还应提交以下资料
Following documents should be provided if Class II/III medical device in domestic which is not administered by medical device in original country
15.产品技术报告
Report on product technology
16.安全风险分析报告
Analysis report on safety profile
17.产品全性能自测报告
Self-test report on product specification
18.产品生产质量体系考核（认证）有效证明文件
Valid testimonial documents for examination of the product production quality system（certification）
重新注册 Renewal
1． 境外医疗器械注册申请表
Application form for registration of import medical device.2． 医疗器械生产企业资格证明
Legal Qualification certification for medical device manufacturing enterprise
3． 原医疗器械注册证书
Previous registration certificate.4． 申报者的营业执照副本和生产企业授予的代理注册的委托书
A Copy of applicant’s business license and proxy for registration entrusted by the Manufacturing enterprise
5． 境外政府医疗器械主管部门批准或者认可的该产品作为医疗器械进入该国市场（地区）的证明文件
Documents proving that the product can enter a certain country(or region)as medical Device approved or accepted by the medical device competent departments of overseas governments
6． 适用的产品标准及说明
Applicable product standard and instructions
7． 医疗器械说明书
Product instructions for use.8． 医疗器械质量检测机构出具的产品注册检测报告（适用于第二类、第三类）
Test report on product registration given by medical device inspectionInstitutions(applicable to Class II and Class III medical device)
9． 产品质量跟踪报告
Product quality tracking report.10．生产企业出具的产品质量保证书.Product Quality Guarantee issued by the manufacturer certifying that the quality of the product to be registered for sale in China is exactly the same as that of the product marketed in the country(region)of origin.11．生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明
Proxy of assigned agent of the manufacturer enterprise in china, written Commitment of the agent and business license or registration certificate of the agent
12． 在中国指定售后服务机构的委托书、被委托机构的承诺书及营业执照
Letter of Authorization for designated after-sales service agency in China and Letter of Promises and business license of the authorized agency.13.提交材料真实性的自我保证声明
Self-declaration by the enterprise to guarantee the truthfulness of the documentation submitted.
第五篇：药品一次性进口材料要求
一次性进口材料要求
（试行）
1、申报资料（1套）目录
2、《进口药品批件》申请表（1份，从国家食品药品监督管理总局网站（www.xiexiebang.com）下载，盖申请单位公章），并提交电子版；
3、一次性进口药品申请报告（台头应为江苏省食品药品监督管理局，申请中应注明拟进口的原因、用途及使用数量、拟进口口岸）；
4、根据国家总局要求开展研究的，提供相关证明性文件复印件（如临床批件等）；
5、申请人资质证明性文件复印件（工商营业执照、药品生产许可证；如有代理机构应提供相关证明文件）；
6、拟进口药品及其生产商的相关材料（如有，外文应提供中文译本）；
7、承诺书（说明此次进口药品主要用途，承诺不用于临床或商业销售）；
8、申请材料真实性保证声明（省局网站下载）。
行政许可受理中心 2016年5月10日
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