血防健教教师培训试卷及答案(5篇)

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第一篇:血防健教教师培训试卷及答案

血防健教教师培训试卷

学校名称姓名得分

一、判断题(每题4分,共20分)

1、钉螺是日本血吸虫的唯一中间宿主。(√)

2、消灭钉螺和治疗病人都属于预防血吸虫病的有效措施。(√)

3、血吸虫病患者痊愈后,可产生免疫力,即使再次接触疫水也不会得病。(×)

4、血吸虫生长发育过程包括成虫、虫卵、毛蚴、胞蚴、尾蚴、童虫六个阶段。(√)

5、疫水是指在血吸虫病疫区沟渠、田、塘、湖、河中含有血吸虫尾蚴的水体(√)

二、选择题(每题5分,共80分)1、血吸虫病可使儿童(C)

A、好动 B、上课时爱讲话 C、身体长不高 2、人得了血吸虫病是因为感染了(C)

A、血吸虫的成虫

B、血吸虫的毛蚴 C、血吸虫的尾蚴 3、血吸虫进入人体的途径是(C)

A、吸进去的 B、吃进去的 C、从皮肤钻进去的

4、最容易感染血吸虫的地方是(A)

A、有感染性钉螺的地方 B、沙滩上 C、不长草的地方

5、一年四季都可能感染血吸虫,最容易感染的月份是(B)A、1—2月 B、4-10月 C、11—12月

6、急性血吸虫病的突出症状是(A)A、发热 B、容易发脾气 C、流鼻涕

7、腹水型晚期血吸虫病主要的临床表现是(B)A、口渴 B、肚大如鼓 C、怕热

8、用于治疗血吸虫病的药物是(C)A、肠虫清 B、土霉素 C、吡喹酮

9、当前常用的灭螺药物是(B)A、吡喹酮 B、氯硝柳胺C、五氯酚钠

10、人畜得血吸虫病后,从粪便里排出(C)。

A.血吸虫成虫

B.尾蚴

C.虫卵

D.毛蚴

13、预防血吸虫病的最好办法是:(C)

A、饭前便后洗手 B、不吃苍蝇爬过的食物 C、不接触含有血吸虫尾蚴的水体

14、我国流行的血吸虫是(A)。

A.日本血吸虫

B.曼氏血吸虫

C.埃及血吸虫

15、下列关于血吸虫病的各种说法,不正确的是(B)。A、人和家畜都可能患上血吸虫病 B、冬季最易感染血吸虫病 C、因生产、生活和防汛需要接触疫水时,要采取涂抹防护油膏,穿戴防护用品等措施,预防感染血吸虫病

16、血吸虫的寿命是(A)。

A、一般4—5年,最长47年

B、7—8年 C、2年

17、下列生物会感染血吸虫病的是(C)A、鸡 B、鱼 C、牛

18、容易得血吸虫病的人是(C)

A成年人 B儿童 C每个人

第二篇:血防健教工作包保责任制

2011东流中心小学

血防健教工作包保责任制

为了进一步做好“无急性血吸虫感染病人”学校创建工作,坚持“预防为主”的工作方针,全面落实创建工作要求,维护学校的正常的教育教学秩序,对血防健教工作的各个环节实行包保责任制。

一、加强领导,认真落实包保责任,明确陈少赞校长为包保工作第一责任人。分管领导程劲松为具体责任人,各班主任为直接责任人。

二、实行责任零报告制度。每月各包保人要向校长或分管人员汇报情况,密切关注本班每一个学生身体状况,坚持零报告制度。

三、加强联系,责任到人。各包保人要按年初工作计划落实每一项教育工作。

四、各包保人要时刻保持警惕,创造性的开展工作,及时掌握相关情况,并做好记录备查。

五、包保范围:

陈少赞、程劲松:全校活动开展

黄普庆、檀甲文:教学秩序

金春雷、王孝亮:活动安全

王孝亮:学前1班王玉英:学前2班王三九:101班汪四延:102班 章红霞:201班胡品芳:201班顾红侠:301班慈正虎:302班 余庆梅:401班程学红:402班周海燕:403班程凤玲:501班 姚结发:502班叶秀红:503班谢艮庆:601班江月红:602班 叶海霞:603班沈业成:604班

第三篇:血防知识教师培训讲座

血防知识教师培训讲座

培训对象:

培训内容:

1、什么是血吸虫?

血吸虫是一种很小的虫子,长约2cm,分雌虫和雄虫。成虫的口部和腹部各有一个吸盘,因为它生活在人或其他哺乳动物的血管内,靠血液而生活,故名血吸虫。血吸虫最主要的有五种,即:日本血吸虫、埃及血吸虫、曼氏血吸虫、湄公血吸虫和间插血吸虫。我国分布的是日本血吸虫,这种血吸虫是日本人首先发现的,故称为日本血吸虫。

2、血吸虫的生活史?

血吸虫的生活史有六个阶段,即成虫、虫卵、毛蚴、胞蚴、尾蚴、童虫。血吸虫寄生于人体或哺乳动物(终宿主)的肠系膜静脉血管中,雌雄虫体交配产出的卵穿透肠壁落入肠腔,并随粪便排出体外,虫卵在水中孵出毛蚴,并钻入钉螺(中间宿主),在其体内发育,经两代胞蚴无性生殖后形成尾蚴,尾蚴从钉螺体内跑出来,在水面游动,当遇到人或哺乳动物时,便很快钻进其皮肤内转变为童虫,经过移行至肠系膜静脉内寄生,并发育为成虫。

3、血吸虫病的流行概况。血吸虫病是由于人或哺乳动物感染了血吸虫所引起的一种疾病,在我国流行至少有2100年,在我省主要流行于湖区。据调查,我国血吸虫病流行区分布于长江流域及其以南的江苏、浙江、安徽、江西、福建、上海、湖南、湖北、广东、广西、云南、四川、重庆13个省、市、自治区。

4、人是如何感染血吸虫病的?

人是通过接触含有血吸虫尾蚴的水(称疫水)而致血吸虫病的,感染的方式主要有两大类:一是生产性感染,如打湖草、放牧耕牛、捕鱼捞虾、水上运输、砍芦苇、引用疫水灌溉、防汛等;二是生活性感染。如在含有尾蚴的河、沟、湖水中游泳、戏水、涉水、洗衣物等。

5、什么人及什么季节最易感染血吸虫病?

血吸虫病人人均可感染,人与疫水接触的机会、时间、次数、方式、体表面积越多,感染机会也越多,一年四季都能感染血吸虫,每年的4-10月份为感染高峰季节,急性血吸虫病都是在这个高峰季节感染发生的。

6、血吸虫是如何危害人体健康的?

血吸虫的幼虫、成虫、虫卵均可对人体造成危害,但以虫卵引起的病变最为严重,大量的虫卵沉积在肝脏内引起肝硬化,进而出现肝脏、脾脏肿大,腹水和食道静脉曲张,如曲张的静脉破裂,则可出现上消化道大出血。虫卵所致的直肠和结肠病变,可使肠壁溃烂而出现便血,亦可引起肠管狭窄,血吸虫病的发病严重程度和感染的轻重与人体抗病能力的强弱有关。总之,得了血吸虫病就会严重影响生产、生活,严重影响生长、发育,严重者则可危及生命。

7、什么是急性、慢性晚期血吸虫病?

急性血吸虫病发病快,接触疫水时,由于大量尾蚴侵入人体而发病,一般在感染后约一个月左右出现发热、寒颤、荨麻疹、盗汗等。大多数病人有肝脾肿大,若不及时治疗,可迅速出现贫血、消瘦,营养不良性水肿和腹水,而导致死亡。慢性血吸虫病人,轻者常无明显感觉,部分病人出现不同程度的贫血,营养不良和慢性腹泻,或间有头昏、乏力,晚期血吸虫病人主要是肝脾肿大、消瘦乏力、腹水、上消化道出血以及生长发育障碍等。

8、什么是钉螺?

钉螺是一种形体较小的螺狮,外形很像小螺丝钉,所以称为钉螺。螺壳长约10cm,有6-9个旋,如右旋螺,呈褐色,钉螺外壳有纵肋。钉螺水陆两栖,喜欢生长在夏天淹水、冬天退水、杂草丛生的地方,如洞庭湖的草州上,或河、沟、塘、田的水边及渗水山坡等处。长期干旱或长期水淹的地方,钉螺都不能生存。钉螺是血吸虫的中间宿主,血吸虫毛蚴只有寄生在钉螺体内才能发育成尾蚴,毛蚴如果没有遇到钉螺,它就会死亡,因此有钉螺的地方,就有血吸虫病流行。含有尾蚴的钉螺,称为阳性钉螺,阳性钉螺只有水,哪怕是点滴露水,或潮湿泥土均可逸出尾蚴,而感染人和畜。

9、血吸虫病的预防。要控制血吸虫病的传播与流行,必须贯彻预防为主的方针,要抓住治疗病人、病畜,消灭钉螺,管理粪便,管理水源,做好防护五个环节,因地制宜地采取综合性防治措施。

(1)控制传染源

治疗病人、病畜,控制和消灭传播血吸虫病的来源,是预防血吸虫病的主要措施,对疫区居民和耕牛,要定期普查普治。

(2)切断传播途径

①消灭钉螺。可打断血吸虫的生活史,使它不能生育和繁殖,其主要方法有:A、生态学灭螺。主要是改变钉螺孳生地的冬陆夏水的自然环境,使钉螺无法生存和产卵繁殖,如蓄水养殖灭螺、垦植灭螺,矮围水淹灭螺,抬洲降洲灭螺等。B、物理学灭螺。利用土埋和高温灭螺,如开新填旧灭螺,岸底开沟土埋灭螺、平整填窟灭螺、培田埂开鱼池灭螺和芦苇“烧底火”灭螺等方法。C、化学灭螺法,利用化学药物喷洒毒杀钉螺,化药物主要有氯硝柳胺、五氯酚钠等。D、生物学灭螺法:利用钉螺的天敌和致病微生物灭螺法。

②管理粪便。防止有血吸虫卵的粪便污染水源,不让虫卵孵出毛蚴再钻入钉螺,主要办法是结合积肥修建无害化粪池、厕所或猪牛栏,使粪便在池中发酵,杀死虫卵,或用敌百虫、尿素等药物杀灭虫卵。因此,要养成文明卫生习惯,不随地大小便。

③管理水源。保护水源不受污染和保证饮用水安全,主要办法是采取集中式供水或打井、饮用井水和经过漂白粉等消毒的水。

(3)保护易感人群 保护易感人群,主要是做好个人防护:按其防护作用可分三大类:一是避免或减少接受疫水,采取改造自然环境,如在有螺地区开沟、架桥、修路、修建安全码头等,以避免涉水感染。另外,还要做到不到有螺地方去打湖草、捕鱼、捞虾、游泳、戏水、洗东西等。二是杀灭或排除水中尾蚴,如采取分塘用水、开凿水井、修筑防尾蚴堤等,也可以用药物杀灭尾蚴。三是使用防护用具或涂擦药物,防止尾蚴入侵人体,如戴防护手套、穿长统靴、防护裤和涂擦防护药物等。

10、血吸虫病的查治。

①查病:一是病原学检查,取人、畜粪便在显微镜下查找血吸虫卵,或取粪便沉渣加水后孵化找毛蚴,或在就诊者直肠粘膜上夹取活组织找虫卵,是确诊血吸虫病的主要方法。二是免疫学检查:人、畜感染血吸虫后,虫体、虫卵及其代谢产物(称为抗原)刺激机体的免疫系统产生抗体,存在于血液中,从血液中检查出抗血吸虫的抗体进行对血吸虫病诊断。目前,已开展的检查项目有:皮内反应、尾蚴膜反应、环卵沉淀反应、间接血凝反应。

②治病:吡喹酮是目前唯一用于治疗血吸虫病的药物。吡喹酮不仅对人体的五种血吸虫病有效,而且不良反应少,疗程短,使用方便。治疗方法有:

1、对急性血吸虫病采取六日疗法;

2、对慢性、晚期血吸虫病采取二日疗法;

3、对化疗对象采取顿服的方法。

11、防治血吸虫病的主要措施

①消灭钉螺。这是切断血吸虫生活史的有力措施。灭螺方法多种多样,要因地制宜,最好能结合水利、生产。②查治病人。查出病人、病畜及时进行治疗,不仅能阻止病情发展,恢复他们的健康,同时因杀灭体内成虫后,他们的粪便不再带有虫卵,也就消灭了传染源。

③个人防护。不要到有钉螺的江、河、湖、塘去游泳、洗东西。如因生产劳动必须下水,则要穿戴防护手套、长统胶鞋或涂擦防护油膏,以阻止尾坳钻入人体。

④管理水源。提倡饮用井水、自来水。如用河水,可用漂白粉消毒,或将水煮沸后饮用。

⑤粪便管理。提倡讲文明讲卫生,不拉野粪,不在河中洗刷便桶,严禁粪便流入河中,严禁在有螺的江、河、洲、滩上放牛、羊、猪等家畜。2014、4、14

第四篇:培训试卷(答案)

深圳市宝安药业连锁药店观澜医药商店

质量管理制度培训考试试卷

1、相关记录及凭证至少保存

2、公司采购的药品统一从公司统一法定代表人的药品批发企业(供货单位)康医药有限公司”购进,并委托供货单位将药品直接配送至所属门店。

3、冷藏药品到货时,查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况,核查并留存运输过程和到货时的温度记录。

4、门店验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件。验收记录包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂家、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果、验收人员姓名和验收日期等内容。

5、验收进口药品时,应有加盖供货单位质量管理专用章原印章的或药产品注册证》。

6、药品陈列四大分开:药品与非药品分开;处方药与非处方药分开;内服药与外用药分开;易串味药与其它药分开;危险产品不得陈列或者空盒陈列;拆零药品集中存放于拆零专柜或者专区。

7、销售近效期药品应当向顾客告知有效期。

8、门店对陈列的一般药品按过1年的药品及中药饮片按30天进行重点检查。

9、公司规定距有效期不到6个月的药品为近效期药品,原则上不得购进,不得验收入店。

10、门店应通过计算机系统对陈列药品的有效期进行自动跟踪,对近效期的给与预警提示,超过有效期的自动锁定及停销,防止过期药品销售。

11、连锁门店销售的药品除药品质量原因外,药品一经售出,不得退货。

12、处方药不得采用开架自选的方式销售。销售处方药时,处方应经处方审核员审核后方可调配,调配处方后经过核对方可销售。

13、销售中药饮片的计量器具需定期检验,不合格的不得使用。

14、门店负责人负责组织本门店直接接触药品岗位的人员进行岗前及健康检查,并建立门店人员健康档案。

15、公司含特殊药品复方制剂,指的是:含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服液、复方甘草片、复方地芬诺酯片。

16、质管部应在计算机系统药品基础数据信息上,设置国家有专门管理要求的药品超数量销售锁定

17、门店销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂,必须凭执业医师开具的处方才能销售。

18、门店销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购买者的身份证(系指合法有效的居民身份证、军人证件、护照等),并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过2个最小包装。

19、门店不得向未成年人销售含可待因复方口服溶液。

20、销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片和复方地芬诺酯片实行凭处方销售,门店必须凭执业医师开具的处方方能销售。

21、对正常使用的空调,每月进行一次全面保养维护,清洗过滤网、清除灰尘,并作好记录;冰箱结霜厚度超过4cm时,要及时化霜和除箱,并做好记录。

22、门店应每年将温湿度仪和计量器具送相关部门进行校准或检定。温湿度仪校准,可重新购置有MC标志的进行替换使用。

第五篇:培训试卷(答案)

反兴奋剂法规和专业知识培训测试答案

一、名词解释

1、兴奋剂

兴奋剂是一个约定俗成的概念。为了准确界定《反兴奋剂条例》的适用范围,《反兴奋剂条例》所称兴奋剂,是指兴奋剂目录所列的禁用物质等。这里的“等”,不仅包括禁用物质,还包括禁用的方法和手段。

2、使用兴奋剂

使用兴奋剂,是指运动员应用任何形式的药物、或者以非正常量、或者通过不正常途径摄入生理物质,企图以人为的和不正当的方式提高他们的竟赛能力。

3、蛋白同化制剂

蛋白同化制剂又称同化激素、合成类固醇(合成代谢类药物)、甾体激素,主要指雄激素(睾丸素、睾丸酮)。雄激素在生理和药理方面具有同化作用,即能明显地促进蛋白质合成,减少氨基酸分解,使肌肉增长,体重增加等。临床应用较多的是人工合成的同化作用较好,而副作用较弱的睾丸素的衍生物,如:苯丙酸诺龙、康力龙、去氢甲基睾丸素等。

4、肽类激素

肽类激素由氨基酸通过肽键连接而成,最小的肽类激素可由三个氨基酸组成,如促甲状腺激素释放激素,多数肽类激素由十几个,几十个乃至上百及几百个氨基酸组成。肽类激素按分子量大小分为多肽激素和蛋白质激素,其中多肽激素药物在胃肠道中难以吸收,且会受酶的作用而失活,一般不做口服用药,如胰岛素、绒促性素、促肾上腺皮质激素等。

二、填空 1、218、盐、光学异构体、原料药、单方制剂;盐、酯、醚、光学异构体。

2、药监、卫生、商务、海关

3、七,蛋白同化制剂、肽类激素、麻醉药品、刺激剂、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品、其它品种。

4、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学品

5、蛋白同化制剂、肽类激素,生产、销售、进口、使用环节,批发企业,零售企业。

6、处方药

7、《药品生产许可证》和药品批准文号。

8、合法的医疗机构、经省局批准具备资质的药品批发企业、其它同类生产企业。

9、书面合同,省药监局,全部出口,在境内销售。药品生产企业,非药品生产企业。

10、专门的管理人员、专库或专柜、专门的管理制度、专册登记,胰岛素。

11、医疗机构、生产蛋白同化制剂和肽类激素的企业、具有经营资质的药品批发企业;药品零售企业

12、“运动员慎用”,特别标志。

13、没收非法所得、罚款、吊销许可证,刑事责任。

14、促红细胞生成素,克仑特罗。

三、简答题

1、使用蛋白同化制剂、肽类激素有什么危害? 蛋白同化制剂由于同化作用,在体育运动中可提高动作力度,但是滥用此类药物可导致生理、心理、社会的不良后果。生理方面,会引起人体内分泌系统紊乱、肝功能损伤、免疫功能障碍等;心理方面,会引起情绪抑郁、冲动、攻击性行为、强烈的心理依赖等;社会上,则是败坏体育道德。

肽类激素的作用是通过刺激肾上腺皮质生长、红细胞生成等实现促进人体的生长、发育。但大量摄入会降低自身内分泌水平,损害身体健康,还可能引起心血管疾病、糖尿病等。同样,滥用肽类激素也会形成较强的心理依赖。

2、为什么要反兴奋剂?

①兴奋剂滥用已有向学校、社会蔓延的趋势。近年来,随着体育商业化的兴起,体育运动中(特别是青少年运动员)使用兴奋剂的问题有所抬头。社会上各类健身机构、俱乐部、保健营养品、进口的营养品中也发现含有兴奋剂。“体育运动中使用兴奋剂问题是现代社会滥用毒品问题的一部分”

②保护体育运动参加者的身心健康。《民法通则》第九十八条:“公民享有生命健康权”。许多有害作用往往在数年以后才显现出来,而且这些有害作用几乎都是不可逆转。对正处于生长发育期的青少年来说,使用雄性合成类固醇,会导致长骨骨骺过早闭合,从而造成早熟性身材矮小。

③维护体育竞赛公平竞争。从伦理道德上讲,通过使用兴奋剂提高运动成绩是一种恶劣的欺骗行为,违反了诚信、公平、公正的道德准则。

④从政治意义上讲,兴奋剂事件已被国际上公认为是一种“丑闻”,严重损害国家的形象和声誉。

3、在全国范围内开展药源性兴奋剂生产经营专项治理期间,国家采取的“五个一律”、“五个凡是”特别措施是什么?

①凡未取得蛋白同化制剂、肽类激素药品批准证明文件,违法生产销售的药品生产企业,一律予以吊销《药品生产许可证》;

②凡已取得蛋白同化制剂、肽类激素药品批准证明文件,但违法生产、未按规定渠道销售的药品生产企业,一律予以撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》;

③凡未经批准,擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素的药品批发企业,一律予以吊销《药品经营许可证》;

④凡未按规定渠道购销蛋白同化制剂、肽类激素的定点药品批发企业,一律予以吊销《药品经营许可证》;

⑤凡经营胰岛素以外的蛋白同化制剂、肽类激素的药品零售企业,一律予以吊销《药品经营许可证》。

《药品管理法》知识培训试题参考答案

一、1、省

自治区

直辖市人民政府 《药品经营许可证》 2、真实完整

3、准确无误

用法

用量

注意事项

4、药品保管制度

冷藏

防冻

防潮

防虫

防鼠

二、药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调解人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品经营企业,是指经营药品的专营企业或者兼营企业。

三、1、(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;

(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。2、购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

药品分类管理知识培训试卷参考答案 选择题

1、C

2、C

3、C

4、A

5、E 填空题

1、临床必需使用广泛疗效好同类药品中价格低国家

2、OTC

不需要凭医生处方即可自行判断、购买和使用的药品 3、2000

简答题

不需医生处方和医师、药师的指导监督,消费者要自行购买: 缓解轻微不适,治疗轻微的病症或慢性疾病疗效确切。

安全有效,有效成分经受考验,无毒,无药特依赖性,且应用方便: 说明书,标签简明易懂,可以指导合理用药,药品包装简洁规范。质量稳定

有助于治疗,维护和增进健康

药品不良反应监测法规和专业知识培训之 参考答案 填空题

合格药品在正常用法和用量下出现的与用药无关的或意外的有害反应 功能性器质性

2、轻度中度重度

1级

2级

3级

3、药品的因素人体的因素主观因素

4、药品不良反应监测部门

027-82936771;027-88327529

5、ADR

6、自愿呈报集中监测

7、药品监督部门卫生行政部门

8、无缺项的原则、可疑即报的原则、力排可疑的原则

9、真实性原则、客观性原则、公正性原则 简答题1、1)有利于对新上市的药品进行监测,保障人体用药安全有效。

2)有利于对有严重不良反应及疗效不稳定的药品实施淘汰制

3)有利于提高诊断率,治愈率、生命质量

4)有利于对进口药品进行监测 2、1)在时间上确认用药与不良反应的前后关系

2)在反应类型上确认某药与不良反应有无关系

3)在几种药物并用时确认某药与药品不良反应有无关系

4)在停药及减量后确认药品与不良反应有无关系

5)在再次用药时确认药品与不良反应有无关系 药品的验收知识培训试卷 参考答案

一、填空题

数量点收;外观及包装验收、品质证明检查、质量检验 色泽应一致;无变色;颗粒均匀;干燥;无结块;无潮解 生物制品;血液制品每批来货时,中国药品生物制品检验所的检验报告书 国药准字+一位字母+8位数字;国药试字+一位字母+8位数字 人员;场所;设备

名称;规格;批号;生产日期;生产企业;剂型;有效期 代表性和均匀性 视力在0.9以上;文化程度应具备药学中专文化程度或相关专业学历、药师、中药师职称。2002年12月1日

2003年12月31日 选择题

1、D2、B3、D 解释

指药品在一定储存条件下,能够保持质量的期限,根据不同的药品性质,规定有不同的有效期。

系指药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容闭容器中,制成的澄明液体、混悬液或乳浊液使用时借抛射剂的压力将内容物呈雾粒喷出的制剂。片面或边缘发生裂纹甚至部分包衣裂掉。问答题

验收的目的:是要保证入库药品的数量准确、质量良好、防止不合格的药品和不符合包装规定要求的药品入库。因此,验收时不仅要验收数量,而且要验收外观质量,两者不可偏废,这是仓库验收员的重要职责。2、1)负责按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批号验收;

2)严格按规定的抽样数量、验收方法、判断标准进行验收,重点验收包装质量、包装标识、标签、说明书以及外观质量等内容。

3)对特殊管理药品、进口药品以及首营品种等应加强验收;

4)规范填写验收记录,内容真实,项目齐全,按批号记录准确并签章负责,按规定妥善保存备查;

5)对验收合格的药品填写“药品入库验收单”与保管员办理交接手续; 6)对验收不合格的药品填写“不合格药品拒收单”,销后退回的药品应填写“不合格药品报告单”报质管部门审核确认后,通知业务部门,并做好不合格药品移库工作; 7)不断学习药品业务知识,提高验收工作水平;

8)在验收中发现的质量变化情况,应及时填写信息传递反馈单给质管部门,定期对验收情况进行统计分析上报。

不合格药品制度和程序试题答案

一、填空题

1、不合格品区

采购部 2、采购

入库

销售

3、法定质量标准

有关规定不符 4、质量管理部

5、过期、失效、霉烂、变质

6、内在质量 外观

包装

标识

7、制止出库

质量管理部门

不合格品区

8、查明质量不合格原因

分清质量责任

制定预防措施 9、控制进货周期

进货数量 10、仓储部门

不合格药品清单

二、问答题 1、答:

1、验收过程中发现不合格药品,验收员不得验收入库,将不合格药品存放入不合格品区,并立即报告公司质量管理部门及采购部处理;

2、在库检验出的不合格药品应立即挂暂停发货牌,报质量管理部门复验后处理;

3、出库复核中发现不合格药品,复核员应制止出库,并报质量管理部门复验,若复验确认为不合格药品,应移送不合格品区存放

4、各级药品监督管理部门检验出的不合格药品,公司质量管理部门必须立即通知回收,集中存放于不合格品区;

5、各级药品监督管理部门通报的假药、劣药及其他禁止销售的药品,立即逐级上报,停止销售,就地封存。2、答:

确定需作报损处理的不合格药品,有保管员填写不合格药品报损单,仓库负责人签字盖章,经公司质量管理部门审核并签字盖章后,报公司经理或分管副经理批准,财务部门方可做报损处理;已报损的不合格药品,由公司质量管理部定期或不定期组织实施销毁,并监控销毁全过程。

药品零售企业GSP认证检查评定标准测试题 参考答案 填空题

109项;34项;75项。

质量管理制度执行情况并有记录。

精神病;传染病;其他可能传染疾病的人。药品质量;质量条款。

资格;质量保证能力;首次经营品种审批表。

供货单位;数量;到货日期;品名;剂型;规格;批准文号;批号;生产厂家;有效期;质量状况;验收结论;验收人员签字。投诉;抽查;查明原因;分清责任。

经营许可证、营业执照、与执业人员要求相符的执业证明。商号标志 专职质量管理

执业药师或有药师(含药师和中药师)更改或代用签字或盖章 高中(含)

专业或岗位地市级(含)以上岗位合格证书 在职在岗 直接接触药品 40 分开醒目 冷藏存放 拆零专柜标签

清洁和卫生放置准确字迹清晰 检查并记录

性能用途禁忌注意事项。执业药师或药师胸卡 开架自选购买和使用 清洁和卫生药袋 咨询服务服务公约监督电话

二、简述(略)

专职质量管理人员应负责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。

专职质量管理人员应负责起草企业药品质量管理制度,并指导、督促制度的执行。

专职质量管理人员应负责首营企业的质量审核。

专职质量管理人员应负责首营品种的质量审核。

专职质量管理人员应负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。

专职质量管理人员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。

专职质量管理人员应负责药品验收的管理。

专职质量管理人员应负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。

专职质量管理人员应负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督。

专职质量管理人员应负责收集和分析药品质量信息。

专职质量管理人员应负责协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训。

职业道德培训考试 参考答案 填空题

为人民服务集体主义爱祖国、爱人民、爱劳动、爱科学、爱社会主义社会公德、职业道德、家庭美德 9 20 忠诚所属企业;维护企业信誉克己奉公、不谋私利、办事公道办事公道坚持真理;公私分明;公平公正;光明磊落

二、名词解释 1答:素质是人在先天禀赋的基础上,通过环境和教育的影响,而形成和发展起来的相对稳定的内在的基本品质。

2答:职业素质是指劳动者在一定的生理和心理条件的基础上,通过教育、劳动实践和自我修养等途径而形成和发展起来的,在职业活动中发挥重要作用的内在基本品质。职业素质的构成包括:思想政治素质、职业道德素质、科学文化素质、专业技能素质、身体心理素质。3答:道德是调节个人与自我、他人、社会和自然界之间关系的行为规范的总和,是靠社会舆论、传统习惯、教育和内心信念来维持的。职业道德是从事一定职业劳动的人们,在特定的工作和劳动中以其内心信念和特殊社会手段来维系的,以善恶进行评价的心理意识、行为原则和行为规范的总和,它是人们在从事职业的过程中形成的一种内在的、非强制性的约束机制。职业道德具有范围上的有限性、内容上的稳定性和联系性、形式上的多样性三方面的特征。4答:职业道德与人自身的发展有如下必然联系。1.人总是要在一定的职业中工作生活:1)职业是人谋生的手段(2)从事一定的职业是人的需求。(3)职业活动是人的全面发展的最重要条件。2.职业道德是事业成功的保证:(1)没有职业道德的人干不好任何工作。(2)职业道德是人事业成功的重要条件。3.职业道德是人格的一面镜子:(1)人的职业道德品质反映着人的整体道德素质。(2)人的职业道德的提高有利于人的思想道德素质的全面提高。(3)提高职业道德水平是人格升华的最重要的途径。

5答:1.文明礼貌。2.爱岗敬业。3.诚实守信。4.办事公道。5.勤劳节俭。6.遵纪守法。7.团结互助。8.开拓创新。

6答:爱岗敬业的基本要求是:树立职业理想;强化职业责任;提高职业技能。现代化生产方式的特点是高度社会化,各行各业相互依存,相互服务。服务水平的高低、服务质量的好坏,直接关系到企业的生存与发展。服务有两层含义:一是为客户服务,一是企业内部各环节之间的服务。搞好服务要求每个职工要树立正确的职业观,文明礼貌、爱岗敬业。文明礼貌的具体要求:(1)仪表端庄;(2)语言规范;(3)举止得体;(4)待人热情。含麻黄碱类复方制剂考试试题 参考答案

伪麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉 增值税发票、随货通行单 药品说明书中标注的成分 正规增值税发票、两个人

不合格含麻黄碱类复方制剂报损销毁记录 采购委托书、采购人员身份证件、合法 一

仓库是否与许可证上登记的地址、回执单 30 现金交易、50 《药品经营质量管理规范》培训考试试题 参考答案

一.

1、质量管理组 质量验收组

2、经营方式 经营范围

3、查询、调查、处理

4、《药品经营质量管理规范》 5、0-30℃、20℃、45%-75%

6、双人验收

7、汇总和分析 8、1,3

9、不合格区

10、批准文号、生产批号

二、1.ABC 2.全选 3.ABC

三、1.× 2.√ 3.√ 4.× 5.×

四、1.(1)药品包装内有异常响动和液体渗漏

(2)外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象(3)包装标识模糊不清或脱落(4)药品已超出有效期

2.药品存放仓库实行分区和库区色标管理。仓库应分为五个区:合格区、不合格区、待检区、退货区、发货区。各库区色标一定要对应正确,避免错用混用。待验区和退货区用黄色,合格区和发货区用绿色,不合格品区用红色。

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