临床检验实验报告 PT & APTT & Fg 测定

第一篇：临床检验实验报告 PT & APTT & Fg 测定

PT & APTT & Fg 测定

【实验目的】

1、掌握凝血酶原时间测定的方法。

2、掌握活化部分凝血酶时间测定的方法。

3、掌握纤维蛋白原含量测定的凝血酶法 【实验原理】

1、PT是在体外满足外源性凝血全部条件后的血浆凝固所需的时间。在抗凝血浆中加入过量的组织凝血活酶和Ca2+，使凝血酶原转化为凝血酶，后者使纤维蛋白原转化为纤维蛋白。测定从加入Ca2+到血浆开始凝固所需时间，即为ＰＴ。

２、ＡＰＴＴ是在体外满足内源性凝血全部条件后的血浆凝固所需的时间。在３７℃条件下，以白陶土（激活剂）激活因子Ⅻ，以脑磷脂（部分凝血活酶）代替血小板提供凝血的催化表面，再加入适量的Ｃａ２＋即可满足内源性凝血的全部条件。测定从加入Ｃａ２＋到血浆凝固所需的时间即为ＡＰＴＴ。

３、纤维蛋白原与凝血酶作用形成不溶性纤维蛋白，因而血浆在加入凝血酶后逐渐凝固。凝固时间与血浆中纤维蛋白原的浓度呈负相关。【实验材料】

水浴箱、试管、试管架、吸样抢、吸头、离心机、秒表、109mmol/L的枸橼酸钠、新鲜全血、血凝仪、２５ｍｍｏｌ／Ｌ氯化钙凝血活酶试剂、２５ｍｍｏｌ／Ｌ氯化钙溶液、PT试剂、KPTT试剂、凝血酶、巴比妥血浆稀释液等。【实验步骤】 １、ＰＴ测定：

（一）试管法： ①分离乏血小板血浆 ②平衡温度 ③温浴

④测定待测血浆的PT

（二）血凝仪法：

按“PT”键→在放有磁珠的2号杯里加预温的0.1ml待测血浆→小杯放入右边孔内→按 “TEST” 键→仪器自动激活30秒钟（倒计时）→仪器鸣叫后加入预热的PT试剂0.2ml→仪器自动检测并显示结果 ２、ＡＰＴＴ测定：

（一）试管法： ①分离乏血小板血浆 ②平衡温度 ③温浴氯化钙溶液 ④测定待测血浆的APTT

（二）血凝仪法：

按“KPTT”键→在放有磁珠的3号杯里加预温的0.1ml待测血浆和0.1ml KPTT试剂→小杯放入中间孔内→按 “TEST” 键→仪器自动激活3分钟（倒计时）→仪器鸣叫后加入预热的cacl2 0.1ml→仪器自动检测并显示结果 ３、Ｆｇ测定： 血凝仪法：

按“Fg”键→在放有磁珠的1号杯里加预温的1:10待测血浆0.2ml→小杯放入左边孔内→按 “TEST” 键→仪器自动激活2分钟（倒计时）→仪器鸣叫后加入预热的复溶凝血酶 0.1ml→仪器自动检测并显示结果 【实验结果】

××医院报告单

姓名：张三

性别：男

年龄：22

科室：消化内科

标本号：12345 临床诊断：肝硬化

送检标本：静脉血

送检目的：ＰＴ、ＡＰＴＴ、Fg 送检医生：李四

送检时间：2012年10月1７日

结果：

ＰＴ

（试管法）１３s

（血凝仪法）１２.８s ＡＰＴＴ

（试管法）３４s

（血凝仪法）３２.８s Ｆｇ

（血凝仪法）３.３５s 检验医师：王二

检验时间：2012年10月1７日

【讨论】 １、注意事项：

①采血用塑料注射器，贮血用塑料试管或硅化玻璃试管。②加样时到底部（垂直），不能碰壁、快速注入。

③血浆预温不超过10分钟，KPTT试剂不超过30分钟，但不宜少于5分钟。④加样杯应区分清楚，不可放错孔，测定时其刻度线应面向操作者。

2、试管法和血凝仪法方法学的评价：

试管法：操作简单，准确性尚可，为仪器校准的参考方法；但重复性差、耗时 血凝仪法：提高了测定的精确度和速度；仍有标本交叉污染的可能。

3、PT是检测外源性凝血和共同途径凝血因子以及这些因子抑制物有无异常的灵敏的筛检试验，也是检测口服抗凝剂用量的有效检测指标

4、APTT反映了血浆内源性凝血系统凝血因子（Ⅶ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ）及共同途径中FⅡ、FⅠ、FⅤ和FⅩ的水平，对内源性凝血因子FⅧ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅻ、激肽释放酶和ＨＭＷＫ特别敏感。虽然ＡＰＴＴ测定的临床意义与凝血时间基本相同，但灵敏度高。

5、Fg含量测定主要用于出血性疾病或血栓形成性疾病的诊断，以及溶栓治疗的检测。

第二篇：无机化学测定实验报告

无机化学测定实验报告

实验名称：室温：气压：

年级组姓名实验室指导教师日期 基本原理（简述）：

数据记录和结果处理：

问题和讨论

附注：

指导教师签名

第三篇：临床检验实验报告第十三周

年级：2009专业：医学检验班级：1班姓名：赵富海学号：2009221792

脑脊液理学检查、显微镜检查、蛋白质定性检查&浆膜腔积液粘蛋白定性试验

【实验目的】

1.掌握脑脊液理学检查的方法。

2.掌握脑脊液显微镜检查，包括细胞总数计数、白细胞计数和白细胞分类计数的方法。

3.掌握脑脊液蛋白质定性潘迪试验的方法

4.掌握浆膜腔积液蛋白定性（李凡他试验）的方法

【实验原理】

1.脑脊液中球蛋白与苯酚结合，形成不溶性蛋白盐而下沉，产生白色浑浊或沉淀，浑浊的程度与球蛋白含量相关。

2.浆膜腔积液漏出液中，只有微量的粘蛋白，李凡他试验为阴性。当炎症时，浆膜腔上皮细胞被刺激，分泌黏蛋白增多。黏蛋白是一种酸性糖蛋白，等电点pH为3~5，因此，可在稀乙酸中出现白色沉淀。

【实验步骤】

（一）脑脊液理学检查

1.观察颜色：肉眼观察脑脊液的颜色

2.观察透明度：在黑色背景下肉眼观察脑脊液透明度变化

3.观察凝块或薄膜：轻轻倾斜试管，肉眼仔细观察有无凝块或薄膜。

（二）脑脊液显微镜检查

1．细胞总数计数：

直接计数法：充池——计数——计算

2．白细胞计数：

直接计数法：除去红细胞——充池——计数——计算

3．白细胞分类计数：

直接分类法：白细胞计数后，将低倍镜转换为高倍镜，根据细胞形态和细胞核形态进行直接分类，分别计数单个核细胞和多个核细胞，共计100个，并以百分率表示。如白细胞不足100个，应直接写出单个核细胞和多个核细胞的具体个数。

（三）脑脊液蛋白质定性检查

1.加试剂：取试剂1ml于小试管中

2.加标本：用尖滴管垂直滴加脑脊液标本1~2滴。

3.观察结果：在黑暗背景下立即用肉眼观察结果。

4.判断结果：

（四）浆膜腔积液蛋白定性（李凡他试验）

1.加试剂：在100ml量筒加入2~3滴冰乙酸，再加100ml蒸馏水，充分混匀（pH3~5），静置数分钟。

2.加标本：将浆膜腔积液靠近量筒液面垂直轻轻滴下，滴加量1~3滴。

3.观察结果：立即在黑色背景下观察有无白色云雾状沉淀生成及其下降程度。

4.判断结果

【实验结果】

（一）脑脊液理学检查

乳白色、微混、无凝块

（二）脑脊液显微镜检查

1．细胞总数计数：

直接计数法：

细胞总数=（76+77+70+78+73+73+69+75+74+75）/2×106/L=370×106/L

2．白细胞计数：

直接计数法：

白细胞数=（37+41+43+46+44+40+39+38+40+42）/2×106/L=200×106/L

3．白细胞分类计数：

单个核细胞：95个； 多个核细胞5个

单个核细胞：95%

多个核细胞：5%

（三）脑脊液蛋白质定性检查

呈微白色雾状，对光不易看见，黑色背景下才能见到

（四）浆膜腔积液蛋白定性（李凡他试验）

加入标本即出现白雾状

【实验讨论】

1.标本收集后要立即送检，一般不能超过1h。将CSF非别收集于3个无菌试管中，每管1~2ml。第一管做细菌培养，必须留于无菌小试管中；第二管做生化或免疫学检查；第三管做一般性状检查和显微镜检查。

2.若标本陈旧、细胞变形时，白细胞直接分类法计数误差大，应改用涂片染色分类法分类计数。陈旧性标本不宜应用血液分析仪计数法。病理性、陈旧性标本中的组织和细胞碎片以及细胞变形等可影响细胞分类，结果重复性、可靠性欠佳；蛋白质含量高，尤其有凝块的脑脊液标本容易使仪器堵孔，故不宜应用。

3.观察时间和方法：

①怀疑为结核性脑膜炎时，标本应在2~4℃环境中静置12~14h，再观察脑脊液表面有无薄膜形成。

②对颜色和透明度改变不明显的标本，应在灯光下衬以白色或黑色背景仔细观察。

4.充池时须充分混匀标本，避免断续充池在计数板中产生气泡、充液不足、液体外溢、充液后移动盖玻片等，均会使细胞分布不均匀，影响结果准确性。

5.试验中所用的试管应选择小口径的试管，内径一般为12mm左右，加入试剂后立即观察，所用的试管和滴管必须洁净，否则易出现假阳性。

6.浆膜强积液蛋白质定性实验结果判断：

①加入标本后立即在黑色背景下仔细观察结果。如浑浊明显，下沉缓慢，中途消失为阴性。②标本中球蛋白含量增高时试验可呈假阳性，必要时可进行鉴别试验，方法是先将标本滴入未加蒸馏水中观察，如有白色云雾状沉淀，此乃球蛋白不溶于水所致。

××医院报告单

姓名：张三性别：男年龄：22科室：神经内科标本号：12345 临床诊断：×××送检标本：脑脊液送检目的：脑脊液常规

送检医生：李四送检时间：2012年12月5日

项目结果

颜色乳白色

透明度微混

细胞总数 370×106/L

白细胞数200×106/L

单个核细胞95%

多个核细胞5%

蛋白（潘氏）±

检验医师：王二检验时间：2012年12月5日

实验室声明：本报告仅对该样本负责！

××医院报告单

姓名：张三性别：男年龄：22科室：神经内科

临床诊断：×××送检标本：浆膜腔积液送检目的：黏蛋白定性

送检医生：李四送检时间：2012年12月5日

项目结果

蛋白（李凡他）阳性

检验医师：王二检验时间：2012年12月5日

实验室声明：本报告仅对该样本负责！标本号：12345

第四篇：测定选择反应时实验报告

测定选择反应时实验报告

1、计算左右手及两手的平均选择反应时。

左右手平均选择反应时 左手

右手

双手

2、试分析选择反应时是否受左右手的影响？ 姓

名

学

号

专

业

年

纪

班

级

试验时间

第五篇：燃烧热测定实验报告

浙江万里学院生物与环境学院

化学工程实验技术实验报告

实验名称：燃烧热的测定 姓名

成绩

班级

学号

同组姓名

实验日期

指导教师签字

批改日期

****年**月**日

一、

实验预习（30 分）

1． 实验装置预习（10 分）＿＿＿＿＿年＿＿＿＿月＿＿＿＿日 指导教师＿＿＿＿＿＿（签字）成绩

2． 实验仿真预习（10 分）＿＿＿＿＿年＿＿＿＿月＿＿＿＿日 指导教师＿＿＿＿＿＿（签字）成绩

3． 预习报告（10 分）

指导教师＿＿＿＿＿＿（签字）成绩

（1）

实验目的 1．用氧弹量热计测定蔗糖的燃烧热。

2．掌握恒压燃烧热与恒容燃烧热的概念及两者关系。

3．了解氧弹量热计的主要结构功能与作用；掌握氧弹量热计的实验操作技术。

4．学会用雷诺图解法校正温度变化。

（2）

实验原理 一、燃烧与量热：标准燃烧热的定义是：在温度 T、参加反应各物质均处标准态下，一摩尔β相的物质 B 在纯氧中完全燃烧时所放出的热量。所谓完全燃烧，即组成反应物的各元素,在经过燃烧反应后，必须呈显本元素的最高化合价。如 C 经燃烧反应后，变成 CO 不能认为是完全燃烧。只有在变成 CO2 时，方可认为是完全燃烧。

由热力学第一定律，恒容过程的热效应 Qv，即ΔU。恒压过程的热效应 Qp，即ΔH。它们之间的相互关系如下：

或

其中Δn 为反前后气态物质的物质的量之差。R 为气体常数。T 为反应的绝对温度。

二、氧弹热量计：根据能量守恒原理，物质燃烧放出的热量全部被氧弹及周围的介质（本实验为 2000 毫升水）等所吸收，得到温度的变化为ΔT，所以氧弹量热计的热容为：

TV l mQTQCV 98.5 9.2卡 式中：m 为苯甲酸的质量（准确到 1×10-5 克）

l 为燃烧掉的铁丝的长度（cm）

2.9 为每厘米铁丝燃烧放出的热量单位（J·cm-1）

V 为滴定燃烧后氧弹内的洗涤液所用的 0.1mol·L-3 的 NaOH 溶液的体积 三、用雷诺作图法校正ΔT：尽管在仪器上进行了各种改进，但在实验过程中仍不可避免环境与体系间的热量传递。这种传递使得我们不能准确地由温差测定仪上读出由于燃烧反应所引起的温升ΔT。而用雷诺作图法进行温度校正，能较好地解决这一问题。

图 1 绝热较差时的雷诺校正图

图 2 绝热良好时的雷诺校正图

（3）

实验装置与流程：将燃烧热实验的主要设备、仪器和仪表等按编号顺序添入图下面相应位置：

1． 氧弹

2． 数字温差测量仪

3． 盛水桶

4． 挡板

5． 水箱

6． 搅拌器

1． 弹体

2．氧弹盖

3． 套壳

4． 进气阀

5． 排气孔

6．氧弹头

7． 坩埚

8． 电极

9． 火焰挡板

10． 电极（4）

简述实验所需测定参数及其测定方法：

1、样品压片，2、装置氧弹，

3．燃烧和测量温差：

（1）打开测热控制器与计算机，（2）将内筒放在外筒隔热支架上，然后将氧弹座套在已经装好试样、充好氧气的氧弹上，用专用提手将氧弹平稳放入内筒中。用容量瓶准确量取 2000ml 已调好温度的水，置于内筒中，并检查氧弹的气密性。（3）打开量热应用软件，进入程序操作阶段。（4）按计算机提示进行实验，并记录实验数据。（5）测试完毕，取出氧弹，打开放气阀，排出废气，旋开氧弹盖，观察燃烧是否完全，如有黑色残渣，则证明燃烧不完全,实验需重新进行。如燃烧完全，量取剩余的铁丝长度，根据公式计算 C 卡的值。

（5）

实验操作要点：

1、按规定量用台称称取样品，压片后用电子天平精确称取样品质量。

用 1000ml 的容量瓶准确量取 2000ml 蒸馏水。

2、点火丝中间绕成螺旋形，两端与氧弹的两极连接牢固，切忌点火丝与坩埚接触。

3、氧弹充完气后必须用肥皂水检漏，如果漏气，则放氧后，查明原因，再重新充气。

4、每压一次片后，都要用酒精棉球将压片机的模具彻底清洗一次。

5、做完实验后，必须将压片机与氧弹先用蒸馏水清洗，再用酒精棉球擦洗

二、实验操作及原始数据表（20 分）

1.实验数据：

苯甲酸 反应前期（1 次/min）

反应中期（1 次/15s）

反应后期（1 次/30s 时间 温度 时间 温度 时间 温度 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 16.004 15.998 15.997 15.996 15.996 15.995 15.994 15.992 15.9911’40” 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

15.981 17.971 18.168 18.37 18.427 18.46 18.48 18.491 18.495 18.496 18.494 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 18.489 18.484 18.479 18.472 18.466 18.459 18.452 18.444 18.437 18.43

原始数据记录：

燃烧丝长 30

cm； 苯甲酸样品重

0.9580

g； 剩余燃烧丝长

13.1

cm； 水温

15.759

℃。

指导教师＿＿＿＿＿＿（签字）成绩

混合物(麦芽糖∶苯甲酸

1∶1)反应前期（1 次/min）

反应中期（1 次/15s）

反应后期（1 次/30s 时间 温度 时间 温度 时间 温度 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

1’40” 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

14.889 16.39 16.61 16.684 16.726 16.751 16.767 16.776 16.78 16.783 16.783 16.783 16.78 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

原始数据记录：

燃烧丝长

cm； 样品重

0.9137

g； 剩余燃烧丝长

18.15

cm； 水温 15.18

℃。

指导教师＿＿＿＿＿＿（签字）成绩

三、数据处理结果（30 分）

1.由实验数据用雷诺校正作图分别求出苯甲酸、样品燃烧前后的 t 始 和 t 终

15.51616.51717.51818.5190 5 10 15 20温度/ ℃t/min苯甲酸雷诺校正图系列1 y =-0.001x + 16R² = 0.955415.9915.99115.99215.99315.99415.99515.99615.99715.99815.9990 2 4 6 8 10温度/ ℃t/min系列1线性(系列1)

y =-0.0134x + 18.671R² = 0.996318.4218.4318.4418.4518.4618.4718.4818.4918.50 5 10 15 20温度/ ℃t/min系列1线性(系列1)T=(15.981+18.496)/2=17.239 ℃ t=（17.239-3.018）/1.4014=10.148 min T1=-0.001*10.148+16=15.990 ℃ T2=-0.0134*10.148+18.671=18.535 ℃

T2-T1=2.545 ℃ 14.51515.51616.5170 1 2 3 4 5T/ ℃t/min混合物雷诺校正图系列1

y =-0.012x + 16.833R² = 116.779516.7816.780516.78116.781516.78216.782516.78316.78354.15 4.2 4.25 4.3 4.35 4.4 4.45T/ ℃t/min系列1线性(系列1)T=（14.889+16.783）/2=15.836 ℃ t=（15.836-14.625）/1.057=1.146 min T1=14.889

℃ T2=-0.012*1.146+16.833=16.819 ℃

T2-T1=1.93 ℃

ΔT 苯甲酸 ＝

2.545 ℃

ΔT 样品 ＝1.93 ℃

2.由苯甲酸数据求出量热计当量 C

m 苯甲酸=1.4977-0.5397=0.9580 g Q =26460 J·g-1 l=30-13.1=16.9cm ΔT 苯甲酸＝ 2.545 ℃

TV l mQTQCV 98.5 9.2卡=545.298.5 9.16 9.2 26460 9580.0 V    =9979.446+2.350V

3．求出样品的燃烧热 Q V，换算成 Q p

l=6.85cm

m 样品=1.5474-0.5400=1.0074g 待测物质的摩尔质量待测物质的质量卡待测物MmV l T CQ V   98.5 9.2)(= 2)12.122 32.360(0074.15.98V-2.545 2.350V)+(9979.446 =6.0767

J

四、思考题 题（20 分）

1、在本实验的装置中哪部分是燃烧反应体系？燃烧反应体系的温度和温度变化能否被测定？为什么？ 答：在本实验装置中，氧弹的内部是被测物质的燃烧空间，也就是燃烧反应体系。由于做燃烧实验时要在氧弹中充入高压的氧气，燃烧瞬间将产生高温，这样就无法将温度计（或温差计）直接插入到高压氧弹中或者因为温度计无法承受高压或高温，另外温度计是玻璃或金属外壳，在氧弹外面也无法与氧弹紧密接触，或者有的温度计（如热电偶）达不到测量精度，所以很难对燃烧反应体系进行温度或温度差的测量。

2、在本实验的装置中哪部分是测量体系？测量体系的温度和温度变化能否被测定？为什么？ 答：由于不能直接对燃烧反应体系进行温度或温度差测量，因此就需要将燃烧反应体系（氧弹）放入到一种可以进行温度或温度差测量的介质中去，构成比燃烧反应体系大的测量体系。在本实验的装置中，盛水桶、2000ml 水（刚好可以淹没氧弹）和氧弹三部分组成了测量体系，温度计可以插入到水中并与水紧密接触，不需要承受高压和高温，这样可以根据测量体系的温度变化去推断燃烧反应进行所放出的热量。

3、在本实验中采用的是恒容方法先测量恒容燃烧热，然后再换算得到恒压燃烧热。为什么本实验中不直接使用恒压方法来测量恒压燃烧热？ 答：①如果是使用恒压燃烧方法，就需要有一个无摩擦的活塞，这是机械摩擦的理想境界，是做不到的；②做燃烧热实验需要尽可能达到完全燃烧，恒压燃烧方法难于使另一反应物——“氧气”的压力（或浓度）达到高压，会造成燃烧不完全，带来实验测定的实验误差。

4．苯甲酸物质在本实验中起到什么作用？ 答：热量交换很难测量，温度或温度变化却很容易测量。本实验中采用标准物质标定法，根据能量守恒原理，标准物质苯甲酸燃烧放出的热量全部被氧弹及周围的介质等吸收，使得测量体系的温度变化，标定出氧弹卡计的热容。再进行奈的燃烧热测量和计算。

5．恒压燃烧热与恒容燃烧热有什么样的关系？ 答：Qp=Qv+Δn(RT)

Qp：恒压燃烧热；Qv：恒溶燃烧；Δn：反应前后气态物质的量之差；T 为环境（外夹套）的温度。