2015年卫生批件新规定

第一篇：2015年卫生批件新规定

省级涉及饮用水卫生安全产品

卫生行政许可规定

第一章 总则

第一条 为保证涉及饮用水卫生安全产品（以下简称涉水产品）卫生行政许可工作的公开、公平、公正，根据《中华人民共和国行政许可法》等有关法律、法规和《国务院关于取消和下放50项行政审批项目等事项的决定》（国发〔2013〕27号），制定本规定。

第二条 省级涉水产品是指《涉及饮用水卫生安全产品分类目录》中所列的除利用新材料、新工艺和新化学物质之外生产的，由省级卫生计生行政部门负责审批的国产或进口涉水产品。

第三条 省级卫生计生行政部门负责省级涉水产品卫生行政许可工作。

省级卫生计生行政部门指定的综合监督执法机构负责生产能力审核和采封样。

第四条 省级卫生计生行政部门应当向社会公布省级涉水产品卫生行政许可申请要求、申请程序、工作时限，并提供有关申请工作的咨询服务。第五条 省级卫生计生行政部门应当建立省级涉水产品卫生许可信息平台，定期公布取得卫生许可批件的涉水产品目录和批准文件内容。

第二章 生产能力审核

第六条 省级涉水产品在申请卫生行政许可前，申请单位应当向实际生产企业或在华责任单位所在地省级卫生计生行政部门指定的综合监督执法机构提交有关技术材料，申请生产能力审核和采封样。

第七条 申请省级涉水产品生产能力审核和采封样的单位，应当按照《省级涉水产品申报材料要求》提交有关材料，并对申请材料的真实性负责，承担相应的法律责任。

第八条 申请单位提交的申请材料符合要求的，综合监督执法机构应当在接受申请后及时指派2名以上卫生监督员进行生产能力审核和采封样，并在接受申请后10个工作日内出具书面审核意见。

申请单位提交的申请材料不符合要求的，综合监督执法机构可以要求申请单位补正，接受申请日期以补正材料齐全之日为准。

第九条 负责生产能力审核的卫生监督员应当按照《涉及饮用水卫生安全产品检验规定》要求的数量及规格，在现场存放样品中随机抽取足量的同一批号产品（含产品说明书）进行采封样，经采封样的样品由申请单位保存，并由申请单位送样到具备条件的检验机构进行检验。

第三章 检验

第十条 检验机构应当符合涉水产品管理的有关规定，在检验能力范围内从事检验活动。

第十一条 检验机构在受理样品时，应当对样品、封条及样品采样记录、说明书等进行检查核对。对无封条或封条破损的以及特征、性状或技术参数与说明书不一致的样品不予接收，并及时通知综合监督执法机构。

第十二条 检验机构应当按照国家相关标准和规范的要求进行检验，各个检验项目应当使用同一生产批号的产品。

产品如需进行卫生安全性检验之外的检验，可在具有相应资质的其他实验室完成，检验方法应当符合国家有关法律、法规、规章、标准和规范的要求。

第十三条 检验机构应当在规定时限内出具检验报告。检验报告应当注明检验样品特征、性状、规格、数量和检验结论等，并附检验申请表、检验受理通知书、产品说明书、样品采样记录。

第四章 申请与受理 第十四条 申请单位应当向实际生产企业或在华责任单位所在地省级卫生计生行政部门提出卫生行政许可申请，按照《省级涉水产品申报材料要求》提交有关材料，并对申请材料的真实性负责，承担相应的法律责任。

第十五条 省级卫生计生行政部门在接收卫生行政许可申请材料时，应当向申请单位出具行政许可申请材料接收凭证，并在5个工作日内作出是否受理的决定。

第十六条 在卫生行政许可受理决定作出前，申请单位可书面向省级卫生计生行政部门提出终止申报申请并索回全部申请材料。接到终止申报申请后，省级卫生计生行政部门应当作出终止申报通知书，并退还申请单位的全部申请材料。

第五章 审查与决定

第十七条 首次申请卫生行政许可的省级涉水产品，省级卫生计生行政部门受理后，应当在60个工作日内组织对申请材料进行技术审查，并在技术审查结论作出之日起20个工作日内作出是否批准的决定。

技术审查过程中需要申请单位补充材料的，卫生计生行政部门应当一次性告知申请单位需要补充的全部材料。申请单位应当按照要求提供完整的补充材料，逾期不按照要求提供补充材料的，卫生计生行政部门应当终止技术审查。

第十八条 有下列情形之一的，不予许可：

（一）不符合有关法律、法规、规章、标准、规范及规定的；

（二）生产能力审核不符合要求的；

（三）存在卫生安全隐患或不能提交充分的卫生安全性评价材料的;

（四）检验结果与产品性能不符的；

（五）提交申请材料与样品、现场核查等内容不符的；

（六）提交虚假材料或者隐瞒真实情况的；

（七）其他不予许可的情形。

第十九条 省级卫生计生行政部门作出卫生行政许可决定后，应当自决定作出之日起10个工作日内通知申请单位领取卫生行政许可相关文件。

第二十条 省级涉水产品卫生许可批件应当采用统一编号：国产产品的编号格式为（省简称）卫水字（年份）第××××号；进口产品的编号格式为（省简称）卫水进字（年份）第××××号。

省级涉水产品卫生许可批件的有效期为4年，卫生许可批件样式见《省级涉水产品卫生许可批件样张格式》。

第二十一条 申请延续、变更、注销和补发卫生行政许可批件的，应当由批件上注明的申请单位向原发证部门提出申请，并按照省级涉水产品申报材料要求，提交有关材料，并对申请材料的真实性负责，承担相应的法律责任。第二十二条 申请延续、变更实际生产企业或生产地的，应当重新进行生产能力审核。

第二十三条 申请延续卫生行政许可的，应当完成生产能力审核和产品检验，并在卫生许可批件有效期届满30个工作日之前提出申请。

第二十四条 有下列情形之一的，不予延续：

（一）不符合有关法律、法规、规章、标准、规范及规定或提交虚假材料的；

（二）生产能力审核不符合要求的；

（三）产品型号、材料及配方、构造、工艺、技术参数等与原批准产品不一致的；

（四）产品检验不合格的。

第二十五条 有下列情形之一的，申请单位应当在变更事项发生后及时提出变更申请：

（一）产品中文名称中的品牌被商标局批准为注册商标的，可以用已注册的商标变更产品中文名称；

（二）申请单位和实际生产企业名称或地址因机构、行政区域调整等原因改变但实际生产地未改变的；

（三）国产产品变更实际生产企业或生产地的；

（四）进口产品变更实际生产企业或生产地或在华责任单位的。第二十六条 已取得卫生许可批件的国产产品跨省增加生产企业或生产地的，应当在新增生产地所在省进行生产能力审核，并向原发证机关申请变更。

原发证机关应当在原卫生许可批件上增加生产企业或生产地，并抄送新增生产地所在省卫生计生行政部门。

第二十七条 延续、变更和补发的卫生许可批件沿用原卫生许可批件号。变更和补发的卫生许可批件有效期限不变。

第二十八条 有下列情况之一的，省级卫生计生行政部门应当依法办理产品卫生许可批件的注销手续：

（一）卫生许可批件有效期届满未延续的；

（二）申请单位被工商行政管理部门注销或吊销营业执照的；

（三）卫生许可批件依法被撤销、撤回或者被吊销的；

（四）在卫生许可批件有效期限内，申请单位提出注销申请的；

（五）法律、法规规定的应当注销卫生许可批件的其他情形。

第六章 附则

第二十九条 负责涉水产品受理、许可的工作人员及技术审查人员不得索取、收受申请单位的财物，或者谋取其他不正当利益，对申请单位提供的有关技术材料和商业秘密负有保密责任。

卫生计生行政部门发现工作人员及技术审查人员违反规定实施卫生行政许可的，应当立即予以纠正，依法依纪追究有关人员责任。

第三十条 本规定下列用语的含义：

进口涉水产品是指在境外生产（包括加工、分装）的涉水产品。

申请单位是指申请卫生行政许可的生产企业或在华责任单位，委托生产的为委托方。

在华责任单位是指进口涉水产品在中华人民共和国境内依法登记注册具有独立法人资格的产品责任单位。

第三十一条 本规定自发布之日起施行。

第二篇：呈批件格式

XXX部 2015 7 27

关于XX部申请借用人员的请示

公司领导：

根据省公司本部“三集五大”体系建设要求及机构、职责调整的整体部署，XX部已完成对机构、人员、岗位职责的内部调整工作，现有人员共10人，具体如下：

部门主任3人：

（主任）、（副主任）、（副主任）；内设机构一处2人：

（处长兼

管理）、（XX管理）；内设机构二处2人：

（处长兼

管理）、（XX管理）；内设机构 三处3人：

（管理，1956年2月出生）、（管理，1955年2月出生）、（管理，1955年12月出生）、。

内设机构三处现有3人,将分别于2015年底、2016年初达到退休年龄，其中2人的原专业工作已移交到其他部室，该处的大部分工作职责实际由一处、二处承担；面对繁重的工作任务，上述职责分工、人员年龄、专业结构难以胜任XXXX管理专业化、精益化的要求，为此，特申请向基层单位借用3人，借用时间为一年。具体借用人员情况汇报如下：

特此请示，请予审批。

第三篇：涉水产品生产企业卫生许可批件初审指南

涉水产品生产企业卫生许可批件初审指南

2010-05-12 15:58:34 来源：济宁市卫生局 浏览：1587次

一、服务内容

涉水产品生产企业卫生许可批件初审

二、申办程序

向窗口提交申请材料，经审查符合受理要求的，出具受理通知书（不符合要求的，退回补正）→现场审核→领导核准→窗口出具市级卫生行政部门初审意见（市政府审批服务中心网和济宁市卫生监督网）

三、受理范围

生产涉水产品企业，均应向卫生局行政部门提出申请。

四、申办资料（一式四份，按下列顺序排序，使用明显的标志区分，并装订成册）1.涉及饮水卫生安全产品卫生许可申请书； 2.市级卫生行政部门初审意见； 3.产品材料及配方；

4.原材料的卫生许可批件及相关检测报告； 5.生产工艺及简图； 6.产品质量标准；

7.预防性卫生监督资料；

8.省卫生厅认定的涉及饮用水卫生安全产品检验机构出具的检验报告； 9.卫生许可条件审核意见书和现场验收审核表； 10.产品设计包装（含产品标签和铭牌）；

11.产品说明书样稿（含产品适用的水质范围）；

12.与水接触主要材料及可能对人体危害的材料的卫生安全合格证明； 13.原材料检验报告书、从业人员健康证和卫生知识培训合格证明； 14.与产品评审有关的其他材料。

注：1.一律用A4规格纸打印。（中文用宋体小4号字，英文为12号字）

2.涉及饮用水卫生安全产品许可批件有效期四年，每两年复核一次，合格者加盖印章；复核、更换卫生许可证均在有效期满前三个月按以上要求办理。

3．申请表及所附资料一式五份，原件3份，复印件2份。原件须逐页加盖公章，如企业未有公章，法人代表必须逐页签字，并在备注中说明。

四、承诺时限及要求 1.申报材料受理:

自收到申报资料之日起当日内做出如下决定:

(1)符合申请资格且资料齐全的,通知申请人予以受理，出具受理通知书。(2)不符合申请资格的,不予受理。

(3)符合申请资格但资料不全的, 在7日内一次性告知申请人需要补正的资料，资料补正后，按受理条件申请办理。

2.初审时限:

正式受理后20个工作日内，北湖旅游度假区行政审批中心市卫生局窗口依据法律法规、规章及有关卫生标准与要求，对资料审查，协调有关科室、组织相关专家现场进行初审验收，出具出具市级初审证明，验收合格的企业报卫生厅卫生监督所审批。特殊情况经领导批准可延期10个工作日。

五、审批依据

《中华人民共和国传染病防治法》、《生活饮用水卫生监督管理办法》、《涉及饮用水卫生安全产品生产企业卫生规范》、《健康相关产品卫生行政许可程序》。

六、收费标准 不收费

七、联系电话

济宁市行政审批中心市卫生局窗口：2363651 北湖旅游度假区行政审批中心市卫生局窗口：3297120

第四篇：涉水批件办理流程

申报指南：国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可

办理条件 国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可 报送材料目录

首次申请需报送以下材料：

（一）国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可申请表

（二）省级卫生监督部门出具的生产现场审查意见

（三）企业标准

（四）经认定的涉水产品检验机构出具的检验报告（并附上检验申请表、检验受理通知书、产品说明书和采样单）

（五）代理申报的，应提供委托代理证明

（六）可能有助于评审的其它资料

以上材料提供原件1份，复印件4件。另附完整产品样品 1件。大型水质处理器应提供产品照片。

申请延续许可有效期的，应提交下列材料：

（一）涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可延续申请表

（二）卫生许可批件原件

（三）产品配方

（四）质量标准或经备案的企业标准

（五）市售产品说明书

（六）市售产品标签（铭牌）

（七）代理申报的，应提供委托代理证明

以上材料提供原件1份，另附市场销售产品（样品）1件。大型水质处理器应提供产品的照片。

申请变更许可事项的，应提交以下材料：

（一）健康相关产品卫生行政许可变更申请表

（二）卫生许可批件原件

（三）其他材料：

1、生产企业名称、地址的变更：

（1）国产产品须提供当地工商行政管理机关出具的证明文件原件；（2）企业集团内部进行调整的，应提供当地工商行政管理机关出具的变更前后生产企业同属于一个集团的证明文件；子公司为台港澳投资企业或外资投资企业的，可提供《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》公证后的复印件；

（3）涉及改变生产现场的，应提交变更后生产企业产品的卫生安全性检验报告（大型水质处理器除外）。国产产品，还应提交变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见；

2、申请变更产品中文名称的，应在变更申请表中说明理由，并提交变更后的产品标签或铭牌；

3、产品批件备注栏中实际生产企业的变更：

（1）涉及委托生产关系的，提供委托加工协议书；

（2）提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告（大型水质处理器除外）；（3）变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审查意见。

4、申请其他可变更项目变更的，应详细说明理由，并提供相关证明文件。以上材料提供原件1份。

申请补发许可批件的，应提交下列材料：

（一）健康相关产品卫生许可批件补发申请表

（二）因批件损毁申请补发的，提供健康相关产品卫生许可批件原件

（三）因批件遗失申请补发的，提供刊载遗失声明的省级以上报刊原件（遗失声明应刊登20日以上）

以上材料提供原件1份。

报送材料样例 国产涉水产品申请表示范样本

涉水产品延续申请表示范样本 办理流程

受理 卫生部卫生监督中心卫生许可受理处 5工作日 评审 卫生部卫生监督中心卫生许可评审处 70工作日 批准 卫生部 20工作日

承办部门 卫生部卫生监督中心 办理时限 工作日

表格下载 国产涉水产品卫生行政许可申请表

国产涉水产品延续申请表

第五篇：申请重庆市卫生局涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件须知

申请重庆市卫生局涉及饮用水卫生安全产品

卫生许可批件须知

依 据

《中华人民共和国传染病防治法》、《生活饮用水卫生监督管理办法》、《涉及饮用水卫生安全的产品评审技术规程》、《卫生部健康相关产品审批工作程序》、《卫生部涉及饮用水卫生安全产品申报与受理规定》、《省级涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可程序》。

申请范围

凡在重庆市行政区域内，生产（或委托生产）下列涉及饮用水卫生安全产品的生产企业。

（一）国产输配水设备

1、管材、管件。

2、蓄水容器。

3、供水设备：无负压（无吸程、叠压）供水设备。

4、密封、止水材料：密封胶条、密封圈、堵漏胶。

5、饮水机。

（二）国产化学处理剂

1、絮凝剂、助凝剂

聚合氯化铝(碱式氯化铝、羟基氯化铝)、硫酸铁、硫酸亚铁、氯化铁、氯化铝、硫酸铝（明矾）、聚丙烯酰胺、水解 1 苯丙酰胺、硅酸钠（水玻璃）、聚二甲基二烯丙基氯化铵、硫酸铝铵（铵明矾）。

2、pH调节剂

氢氧化钠、氢氧化钙、碳酸钠、碳酸钙、氧化钙（石灰）、氧化镁、硫酸、盐酸、二氧化碳。

3、灭藻剂

硫酸铜（胆矾、蓝矾）。

4、阻垢剂

磷酸盐类、硅酸盐类。

5、消毒剂

次氯酸钠、次氯酸钙（漂白粉）、二氧化氯、高锰酸钾、过氧化氢、二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸。

（三）水处理材料

1、吸附、过滤材料

粉末活性炭、颗粒活性炭、烧结活性炭、活性炭纤维、载银活性炭、无烟煤、骨炭、锰砂、活性氧化铝、分子筛（沸石）、硅藻土、陶瓷、铜锌合金（KDF）、二氧化钛等；

2、吸附、过滤组件

滤芯：聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）、成型活性炭、陶瓷等。

滤膜：微滤、超滤、纳滤、反渗透。

3、离子交换树脂

聚苯乙烯类离子交换树脂。

4、其它

碘树脂、电解槽、电极。

申请涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件须提交的材料

申请单位应按下列要求提交申请资料，每个产品资料应按下列顺序排序，使用明显的标志区分，并装订成册。申报资料中除检验机构出具的检验报告外，所有资料应逐页加盖公章；原件1份，复印件9份，一律用A4规格纸打印（字体为宋体小4号字，英文使用12号字）。

（一）许可申请表；

（二）省级卫生监督部门出具的生产企业卫生条件审核意见；

（三）产品检验报告（附检验申请表、检验受理通知书、产品说明书、产品样品采样记录）；

（四）产品材料及配方；

（五）饮水机及供水设备类的产品应提供与饮用水接触的主要材料的卫生许可批件复印件或由省级以上卫生行政部门认定的检验机构出具的检验报告原件；

（六）生产工艺流程及简述；

（七）生产设备清单；

（八）产品标签（铭牌）、说明书（样稿）；

（九）产品样品和彩色照片；

（十）企业标准（标准中应有符合要求的卫生指标）；

（十一）工商营业执照复印件和生产场所房屋所有权证明（或租赁证明）；

（十二）委托生产的，应提供委托合同。被委托方应有与委托产品同类产品的卫生许可；

（十三）重庆市卫生局规定的其他资料。申报材料填写的具体要求

一、申报材料中产品材料及配方应当按照以下内容填报（可根据具体情况增减）

（一）管材和管件、机械部件、止水材料、水处理壳体。1.材料成份（化学名及成份比例，以及主要原料质量等级）；

2.类型及规格；

3.适用范围（适用水压和供水类型）； 4.使用年限。

（二）蓄水容器（如水箱等）。1.材料成份（化学名及成份比例）； 2.防护材料成份（化学名及成份比例）； 3.使用方法；

4.板块、胶条、支架的材质及组装要求； 5.材料的使用年限。

（三）饮水机、供水设备、吸附和过滤组件。1.功能； 2.水流程图；

3.各主要处理单元与所用材料的名称、规格、用量、使用年限；

4.适用水质范围； 5.技术参数。

（四）水处理剂和散装水处理材料。1.功能；

2.配方中主要成份（化学名及成份比例）； 3.适用范围；

4.有效期(消毒剂应提供稳定性试验报告)。

二、申报材料中产品标签或铭牌应有下列内容

（一）产品名称；

（二）型号、规格；

（三）生产企业名称、地址、邮编、联系电话；委托生产的，还应标明被委托生产企业名称、地址；

（四）产品执行标准号（包括理化质量标准和卫生标准）；

（五）产品卫生许可批准文号；

（六）生产日期或生产批号；

（七）根据产品特点，标明主要质量指标及主要技术参数。如饮水机铭牌上应标明制冷功率、制热功率；化学处理剂应标 明主要成份、净重、有效期；管材（件）、蓄水容器应标明规格；水处理部件应标明技术特性。

受标签和铭牌面积限制，以上内容无法完全在标签和铭牌上标识的，可将有关内容在说明书中标明。

三、申报材料中产品说明书

应标明执行标准、产品功能、型号、规格、主要成份或部件、适用范围、使用方法、注意事项及技术参数、申报单位和实际生产企业联系方式与地址。技术参数具体包括：

（一）供水设备、饮水机：设备功率，产品规格、供水量；

（二）管材管件、机械部件、止水材料：产品规格等；

（三）水处理剂：最大安全投加量及单体残留量；

（四）水处理材料：净水效果。

涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件延续、变更和补发

一、延续

涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件的有效期为四年；持许可批件的单位需在有效期满前30个工作日内提交书面延续申请，并提交下列材料，所有资料应逐页加盖公章，原件1份，复印件9份，一律用A4规格纸打印（字体为宋体小4号字，英文使用12号字）。

（一）许可延续申请表；

（二）卫生许可批件原件；

（三）近一年内由检验机构对卫生监督机构封样产品出具的卫生安全性检验报告；

（四）近一年内卫生监督机构出具的生产企业卫生条件审核意见。

（五）产品经备案的质量标准（企业标准）；

（六）市售产品包装（含产品标签）；

（七）市售产品说明书；

（八）重庆市卫生局规定的其他资料。

二、变更

有下列情形之一的，可申请变更

（一）产品名称因注册商标没有被商标局批准的，可以利用已注册的商标进行变更产品名称；

（二）申请单位和实际生产企业名称和地址因机构、行政区域调整等原因改变但实际生产现场未移动的；

（三）增加或变更实际生产企业，且新生产地仍然在原批准省（区、市）的。

申请变更许可事项的，必须在变更事项发生后60天内向原发证部门提出申请。

申请变更产品名称的，提交以下材料（一式三份）：

（一）变更申请表、并在变更申请表中说明理由；

（二）卫生许可批件原件；

（三）变更后的产品注册商标。

申请变更生产企业名称、地址的，提交以下材料（一式三份）：

（一）变更申请表；

（二）卫生许可批件原件；

（三）当地工商行政管理部门或其他法定部门出具的证明文件原件；

（四）属于企业集团内部进行调整的，应提供当地工商行政管理机关出具的变更前后生产企业同属于一个集团的证明文件；子公司为台港澳投资企业或外资投资企业的，可提供《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》公证后的复印件。

申请增加或变更实际生产地的，提交下列材料：

（一）变更申请表；

（二）卫生许可批件原件；

（三）申请对新生产场所进行现场审核；

（四）现场审核意见和相应检验报告。

三、申请补发许可批件的，提交以下材料（一式三份）：

（一）补发申请表；

（二）因批件损毁申请补发的，提供涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件原件；

（三）因批件遗失申请补发的，提供刊载遗失声明的省级及以上报刊原件（遗失声明应刊登20日以上）。

申办程序

一、申请程序

申请单位向重庆市卫生局提出卫生行政许可申请。

二、受理程序

重庆市卫生局接收卫生行政许可申请和申请资料，作出如下决定：

（一）符合申请资格且资料齐全的,通知申请人予以受理；

（二）不符合申请资格的，不予受理；

（三）符合申请资格但资料不全的，通知申请人限期补正，逾期不补的，视为未申请。

三、审批程序

（一）重庆市卫生局受理涉水产品卫生行政许可申请后，根据产品特点确定审查的方式。需要聘请专家进行技术审查的，应聘请3人以上专家对申报资料进行技术审查，负责技术审查的有关专家及技术人员根据卫生安全危险性评估的结果作出技术审查意见。

（二）重庆市卫生局作出行政许可的决定；准予行政许可的，发放涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件。

办理时限

一、自收到申请之日起5个工作日内作出是否受理决定。

二、重庆市卫生局在受理申请之日（对需要进行技术审查的，自接收到技术审查结论之日）起20个工作日内作出审批 9 意见；20个工作日内不能作出决定的，经本级卫生行政部门负责人批准，可以延长10个工作日，并应当制作行政许可决定延期通知书，将延长期限的理由书面告知申请人。

三、自重庆市卫生局作出准予行政许可的决定之日起10个工作日内通知申请单位领取有关文件。

接待时间 周一至周五。申请受理部门

重庆市卫生局卫生监督所卫生许可受理处 地

址：重庆市渝北区松石北路418号 咨询电话：68811756，68899943，67794991 投诉电话：68810000 邮 编：401147

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