第一篇：1452225999药事管理学重点
名词5个 问答6个 名词解释
1.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2.药师：泛指具有高等药学院校毕业的学历，从事药学各种工作，经过行业主管部门及人事部门审查合格的人员。
3.执业药师：指经国家统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。4.假药：是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；或以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
5.劣药：是指药品成分含量不符合国家药品标准的。
6.国家基本药物：是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。
7.国家基本药物制度：是对基本药物的遴选、生产、流通、使用、报销、监测评价等环节实施有效管理的制度。
8.处方药：是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。9.非处方药：指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和职业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品。根据安全性可分为甲、乙类非处方药。
10.ADR（药品不良反应）:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
11.严重药品不良反应：是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：引起死亡；致癌、mj致畸、致出缺陷；对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；对器官功能产生永久损伤；导致住院或住院时间延长。
12.麻醉药品：是指具有依赖性潜力的药品，连续使用、滥用或不合理使用，易产生生理依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。分为镇痛类和非镇痛类。
13.精神药品：是指能直接作用于中枢神经系统，能使其兴奋或抑制，连续性使用能产生依赖性的药品。
14.中药：是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物。
15.中药材:是指药用植物、动物、矿物的药用部分采收后进产地初加工形成的原料药材。16.中药饮片：是指以中医药理论为指导，根据辩证施治和调剂、制剂的需要，对中药材经净选、切片或进行特殊加工炮制后具有一定规格的制成品。
17.中成药：是根据疗效确切、应用广泛的处方、验方或秘方，经药品监督管理部门审批同意，有严格要求的质量标准和生产工艺，批量生产、供应的中药成方制剂。18.新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。
19.仿制药：指仿制国家已批准上市的已有国家药品标准的药品品种。
20.药品管理立法：是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定、认可、修订、补充和废除药品管理法律规范的活动。
21.药事管理法：是指由国家制定或认可，并有国家强制力保证实施，具有普遍效力和严格程序的行为规范体系，是调整与药事活动相关的行为和社会关系的法律规范的总和。22.药品召回：药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。23.安全隐患：指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险
24.药品销售渠道：又称为药品流通渠道，是指药品从生产者转移到消费者手中所经过的途径。
25.药品批发企业：是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
26.药品零售企业：是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。
27.GSP是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的专营或兼营企业。28.药品经营方式：是指药品批发和药品零售。
29.药品经营范围：是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种种类。
30.药品说明书：药品生产企业印制并提供的，包含药理学、毒理学、药效学、医学等药品安全性、有效性重要科学数据和结论的，用以指导临床正确使用药品的技术性资料。31.药品标签：药品包装上印有或者贴有的内容。
简答
1.药事管理的重要性
（1）提高全民健康水平，是健康事业的需要（2）保证人民用药安全的需要
（3）增强医药经济的全球竞争力的需要。
2.简述执业药师资格制度的性质及参加资格考试应具备的条件。（1）对药学技术人员的职业准入控制.（2）中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员。（3）学历和从事药学、中药工作的时间应符合要求。
3.执业药师的职责、权利与义务
（1）执业药师的基本准则：执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责，保证人民用药安全有效为基本准则。
（2）执业药师必须严格执行《药品管理法》及相关法规、政策，对违法行为或决定，有责任提出劝告制止、拒绝执行或向上级报告。
（3）执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。
（4）执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展药物治疗的监测及药品疗效的评价等临床药学工作.4.药师职业道德：
以人为本，一视同仁；尊重病人，保护权益；廉洁自律，诚实守信；崇尚科学，开拓创新。
5.药品生产的道德要求：
保证生产；质量第一；保护环境；规范包装
6.药品经营的道德要求
诚实守信，确保药品质量；依法销售，诚实推广；指导用药，做好药学服务。7.医院药学工作的道德要求
合法采购，规范管理；精心调剂，耐心指导；维护患者权益，提高生命质量。
8.简述国家食品药品监督管理局药品管理的主要职责。
9.熟悉国家食品药品监督管理局内设机构及其主要业务部门的职责。
10.熟悉药品监督管理相关部门的职责。
CFDA职责，以及CFDA中主管药品的司、局的职责
省级FDA的职责（请上网查找广东省药监局的职能，并与CFDA职能相对比）
11.简述中国食品药品检定研究院的机构设置及其职责？
12.国家药典委员会执行委员会的任务和职责有哪些？（1）审议修订国家药典委员会章程；（2）审定新版中国药典设计方案；
（3）授权执行委员会审查并通过新版中国药典；（4）审查并通过国家药典委员会的工作报告；
（5）讨论审议国家药品标准化工作范畴内的其他有关重大问题。
13.简述中国药学会的性质、宗旨。
（1）性质：是中国科学技术协会的团体会员，是由全国药学科学技术工作者自愿组成并依法登记成立的学术性、公益性、非营利性的法人社会团体，是党和政府联系药学科学技术工作者的桥梁和纽带，是国家推动药学科学技术和民族医药事业健康发展，为公共健康服务的重要力量。
（2）宗旨：团结和组织广大药学科学技术工作者，实施科教兴国和可持续发展战略，促进药学科学技术的普及、繁荣与发展，促进药学人才的成长与提高，触及药学科学技术与经济的结合，为我国社会主义现代化建设服务，为构建社会主义和谐社会服务，维护药学科学技术工作者的合法权益，为会员和药学科学技术工作者服务。
14.了解美国、日本药事管理机构及其职责
15.《药品管理法》的立法宗旨、适用范围（1）立法宗旨：
1）加强药品监督管理；
2）保证药品质量，保障人体用药安全； 3）维护人民身体健康和用药的合法权益。（2）适用范围：
1）地域范围：“中华人民共和国境内”。香港、澳门特别行政区按照其基本法规规定办理；
2）对象范围：是与药品有关的各个环节和主体，包括药品的研制者，药品的生产者、经营者和使用者（这里使用仅指医疗单位对患者使用药品的活动，不包括患者），以及具有药品监督管理的责任者。（“者”包括单位或个人）
16.药品管理的规定
其内容涉及药品的研制、生产、临床使用的全过程，包括：（1）新药与已有国家标准药品的注册管理（2）药品标准的管理（3）药品进口、出口管理
（4）指定药品检验机构进行检验（5）药品的再评价（6）特殊管理的药品
（7）国家对药品实行的管理制度
（8）禁止生产、销售假药、劣药的规定（9）其它药品管理规定
17.药品包装管理、药品价格和广告管理的规定(1)药品管理的规定
1）规定了包装应遵循的原则。药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
2）中药饮片包装的规定。
3）医疗机构制剂包装材料和容器的规定（2）药品价格管理
1）政府定价、政府指导价药品的定价原则与价格管理。2）市场调节价药品的定价原则与价格管理。
3）提供方药品价格信息的规定。药品生产、经营企业及医疗机构需向药监部门提供药品的实际购销价格和购销数量；医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单；医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格。（3）药品广告管理
1）药品广告审批规定与程序。规定了发布药品广告需经过省级药品监督管理部门审批，以及具体的审批程序。
2）药品广告的范围、内容与限制。规定了药品广告内容的基本要求与限制，处方药广告的发布范围。
3）药品广告的检查与处理。规定了药品广告的检查、处理机关与程序，违法广告的处理与公告。
18.新药研制管理、进口药品管理的相关规定（1）新药研制管理。
1）新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。2）新药临床试验的审批管理。
3）执行GLP（药物非临床研究质量管理规范）、GCP（药物临床试验管理规范）4）生产新药或者已有国家标准的药品的规定。
5）新药监测期的规定。不超过5年的监测期，监测期内，不得批准其他企业生产和进口。
6）未披露的试验数据和其他数据实施保护的规定。（2）进口药品管理。
1）必须经国务院药品监督管理部门组织审查。2）申请进口的药品，应当是在生产国家或地区获得上市许可的药品。未获得许可的，经国务院药品监督管理部门确认安全有效且临床需要的，可批准进口。3）进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。4）禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
19.违反《药品管理法》及其《实施条例》应承担的法律责任
20.我国药事管理法律规范的具体表现形式有哪些？
（1）宪法。它是我国所有法律，包括药事管理法的重要渊源。（2）药事管理法律。（3）药事管理行政法规。（4）药事管理地方性法规。（5）药事管理规章。
（6）中国政府承认或加入的国际条约。
21.什么是假药、劣药？哪些情形的药品按假药、劣药论处？
（1）假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；或以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
3）变质的；4）被污染的；
5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的； 6）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。（2）劣药是指药品成分含量不符合国家药品标准的。
1）未标明有效期或者更改有效期的； 2）不注明或更改生产批号的； 3）超过有效期的；
4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 6）其他不符合药品标准规定的。
22.《药品管理法》对直接接触药品的包装材料的容器是如何要求的？（1）直接接触药品的包装材料和容器，必须符药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
（2）药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。
23.《药品管理法》规定的行政处罚有哪几种？（1）警告；（2）罚款；（3）没收违法所得、没收非法财物；（4）责令停产停业；（5）暂扣或者吊销许可证；（6）行政拘留；（7）法律、行政法规规定的其他行政处罚。《药品管理法》的行政处罚未涉及行政拘留。24.未取得“许可证”生产、经营药品应当承担什么法律责任？
《药品管理法》第七十三条
（1）依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得；（2）处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；（3）构成犯罪的，依法追究刑事责任。
25.生产、销售假药、劣药应当承担什么法律责任？
26.《药品管理法实施条例》对哪些违法行为在规定的处罚幅度内从重处罚？
（1）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性用品、放射性药品，冒充其他药品，或者以其他药品冒充上诉药品的；
（2）生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；（3）生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；（4）生产、销售、使用假药、劣药、造成人员伤害后果的；（5）生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；
（6）拒绝、逃避监督检查、或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用差分、扣押物品的。
27.国家基本药物的监督管理
（1）生产：各省通过招标定点生产；“质量优先，价格合理”原则；全国统一市场，公平竞争。
（2）价格：发改委指导定价；各省集中采购。
（3）使用：政府主办的基层医疗机构全部配备基本药物；县区市内政府主办的基层医疗机构对基本药物零差率销售。
（4）费用：基本药物全部纳入费用保障范围（治疗性药品列为基本医疗保险药品目录甲 类；国家疫苗规划用疫苗及抗艾滋病病毒药品、抗疟疾药品、抗血吸虫病药、抗麻风病药等免费）
28.为何要制定国家基本药物制度？
促进我国基本药物的生产、供应与合理使用，确保民众基本用药的可及性、安全性和有效性，减轻医药负担
29.药品分类管理的意义与依据
（1）意义：保证人们用药安全有效；提供控制药品费用的依据；提高药品监管水平；促进新药开发。
（2）依据：根据药品安全有效、使用方便的原则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同，将药品分别按照处方药和非处方药进行管理。
30.何为ADR（药品不良反应）？
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
严重药品不良反应：是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：引起死亡；致癌、致畸、致出缺陷；对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；对器官功能产生永久损伤；导致住院或住院时间延长。
ADR发生率表示方式：十分常见：≥1/10；常见：≥1/100其＜1/10；偶见：≥1/1000且＜1/100；罕见：≥1/10000且＜1/1000；十分罕见：＜1/10000。
31.药品不良反应的监测形式有哪些？（1）SFDA主管全国ADR监测；（2）省级FDA负责本地区监测；
（3）卫生部及下属单位负责医疗卫生机构监测ADR的管理;（4）ADR监测中心承办。
32.非处方药与处方药的定义，非处方药与处方药在管理上的区别
（1）处方药：是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
（2）非处方药：指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和职业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品。根据安全性可分为甲、乙类非处方药。（3）区别：
33.简述药品不良反应监测的报告程序
34.我国药品注册管理的基本概念
是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程。
35.药品注册管理制度的必要性
（1）保障人民群众用药的安全有效；
（2）保障上市药品的安全性、有效性和质量可控性；
（3）为鼓励创制新药和调整医药产业结构奠定了良好基础。
36.药物依赖性有哪些表现
药物依赖性是“反复地（周期性地或连续性地）用药所引起的状态”。表现：（1）精神依赖性；（2）生理依赖性；（3）耐受性。
37.麻醉药品和精神药品的定义、种类
（1）麻醉药品：是指具有依赖性潜力的药品，连续使用、滥用或不合理使用，易产生生理依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。
分为镇痛类和非镇痛类。
（2）精神药品：是指能直接作用于中枢神经系统，能使其兴奋或抑制，连续性使用能产生依赖性的药品。
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。按药理不同，可分为镇静催眠类、中枢兴奋类、镇痛及复方制剂类、全身麻醉药等。
38.麻醉药品和精神药品的管理和使用规定（1）管理部门：CFDA负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作；CFDA会同国务院农业；主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理；国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。（2）管理原则：
1）品种管制——目录
CFDA＋国务院公安部门＋卫计生委负责制定麻醉药品和精神药品目录。（当前使用的是2013版目录，包括麻醉药品121个品种，一类精神药品68个品种，二类精神药品81个品种。）2）过程管制——全程
对麻、精类药品和药用原植物的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等都属于管制范围。
（3）使用：医疗机构需要取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》方可购进麻醉药品和一类精神药品；执业医师需经培训考核才具有开此类药品处方的资格；患者用药前需签署《知情同意书》。（4）处方管理：
1）麻醉药品、一类精神药品：注射剂每张处方为一次用量；其余剂型每张处方不得超过3日常用量；缓释剂型处方不得超过7日用量；重症长期患者：注射剂不超过3日用量，其他剂型不超过7日用量
2）二类精神药品：每张处方不超过7日量；麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。
39.医疗用毒性药品的生产和使用规定
（1）生产：省药监制定生产计划，统一定点生产；按计划生产，生产记录保存5年备查；配料需2人以上在场复核。
（2）经营使用：收购经营由指定单位负责；处方不得超过2日极量，保留2年备查；民间自行购买需持本单位或街道办事处证明。
40.违反麻醉药品、精神药品管理规定的法律责任
41.为何要对生物制品实施批签发工作？
42.兴奋剂的危害有哪些？
（1）危害运动员的身心健康，许多危害甚至是终身的；（2）违背公平竞争的体育精神，属于欺骗行为；
（3）竞技体育的科学训练有其自身规律，但滥用药品会严重破坏基本原则；
（4）有悖于社会主义的道德标准和精神文明建设的根本目标，是严重损害国家荣誉、损害中国人民根本利益的行为。
43.易制毒化学品的定义及主要品种
（1）是指国家规定管制的可用于非法制造毒品的原料、配剂等化学物品，包括用以制造毒品的原料前体、试剂、溶剂及稀释剂、添加剂等。易制毒化学品本身并不是毒品。（2）品种：
1）第一类，可以用于制毒的主要原料；
2）第二类、第三类，可以用于制毒的化学配剂。
44.中药饮片管理的相关规定（1）《药品管理法》：
中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家标准没规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。（2）《药品管理法实施条例》: 生产中药饮片，应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器； 中药饮片包装必须印有或贴有标签。（3）其他规定：
《进口许可证》与《出口中药材许可证》
45.中药品种保护
《中药品种保护条例》93年施行，最新版修订中；《中药品种保护指导原则》2009年发布。（1）中药品种保护的目的和意义：提高中药品种质量；保护中药生产企业的权益；促进中药事业发展。
（2）适用范围与管理部门
1）适用范围：中国境内生产制造的：中成药；天然药物提取、制剂；中药人工制品（专利药品不适用与此保护条例）
2）主管部门：CFDA、国家中医药管理局 3）技术机构：中药品种保护审评委员会（3）申请条件
1）一级保护（第六条）：
符合下列条件之一的中药品种，可以申请一级保护：对特定疾病有特殊疗效的；相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品；用于预防和治疗特殊疾病的。保护期限：一级：30年。
2）二级保护（第七条）：
符合下列条件之一的中药品种，可以申请二级保护：符合本条例第六条规定的品种或者己经解除一级保护的品种；对特定疾病有显著疗效的；从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。保护期限：二级：7年。（3）申请程序
中药生产企业向省级药品监督管理部门提出申请；国家中药品种保护审评委员会；CFDA（国家）审批；发布公告；CFDA发证
46.国家重点保护的野生药材物种的分级情况
（1）一级保护野生药材物种。指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。如：虎骨(现已禁止入药)，豹骨，羚羊角，鹿茸(梅花鹿)。（禁止采猎）
（2）二级保护野生药材物种。指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。如：鹿茸（马鹿），麝香，熊胆，穿山甲，蟾酥，蛤蟆油，金钱白花蛇，乌梢蛇，蕲蛇，蛤蚧，甘草，黄连，人参，杜仲，厚朴，黄柏，血竭（凭证计划采猎）
（3）三级保护野生药材物种。指资源严重减少的主要常用野生药材物种。如：川贝母，伊贝母，刺五加，黄芩，天冬，猪苓，龙胆中，防风，远志，胡黄连，肉苁蓉，秦艽，细辛，紫草，五味子，蔓荆子，诃子，山茱萸，石斛，阿魏，连翘，羌活。（凭证计划采猎）
47.药品知识产权的概念、种类、特征，保护意义
（1）概念：是指一切与药品有关的发明创造和智力劳动成果的财产权。（2）种类：药品专利权；药品商品权；医药著作权；医药商业秘密权。（3）特征：无形性；专有性；时间性；地域性。
（4）保护意义：有利于激发医药科技创新的积极性；有利于推动医药科技产业化发展；有利于加强对外科技合作和交流；有利于中药资源的保护和创新资源的合理配置。
48.药品专利的概念、种类、特征、审批程序，授予专利权的条件，药品专利侵权的保护。（1）概念：是指源于药品领域的发明创造，且转化为一种具有独占权的形态，是各国普遍采用的以独占市场为主要特征的谋求市场竞争有利地位的一种手段（2）种类：药品发明专利（20年）；实用型专利（10年）；外观设计专利（10年）。（3）药品专利的申请与授权
1）申请原则：书面申请原则；先申请原则；单一性原则；优先权原则
2）授予专利的条件：发明和实用新型：新颖性；创造性；实用性。外观设计：新颖性。
49.药品商标的概念、药品商标权内容及保护措施。
（1）概念：是指文字、图形、字母、数字、三维标志或颜色组合，以及上述要素的组合，能够将医药生产者、经营者用来区别于他人生产、经营的药品或药学服务的可视性标记。（2）医药商标权内容：专有使用权；禁止权；转让权；许可权
（3）保护措施：我国注册商标的有效期为10年，自核准注册之日起计算。注册商标有效期满需要继续使用的，应当在期满前6个月内申请续展注册，每次续展注册的有效期为10年。商标通过续展注册可得到永久性保护。
50.医药商业秘密的概念与保护
（1）指在医药行业中，不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。（2）保护：
1）法律保护：民事责任，侵犯商业秘密行为应当主要承担民事违约责任和民事侵权责任。停止侵害，消除影响，赔偿损失；行政责任，当侵犯商业秘密行为构成不正当竞争行为时，依法还应当承担行政责任。一万元以上二十万元以下的罚款；刑事责任，侵犯商业秘密行为情节严重，构成犯罪时，则应当承担刑事责任。3～7年有期徒刑 罚金。
2）自我保护。
51.医药未披露数据的概念与保护
（1）指在含有新型化学成分药品注册过程中，申请者为获得药品生产批准证明文件向药品注册管理部门提交的关于药品安全性、有效性、质量可控性的未披露的试验数据。
（2）保护：对未在我国注册过的含有新型化学成分药品的申报数据进行保护，在一定的时间内，负责药品注册的管理部门和药品仿制者既不能披露也不能依赖该新药研发者提供的证明药品安全性、有效性、质量可控性的试验数据。
法律依据：TRIPS协议第39条；《药品管理法实施条例》第39条；《药品注册管理办法》
52.药品信息收集的渠道
（1）了解有关药事法律法规；（2）拥有权威的参考书；（3）查阅专业期刊；4）利用文献检索工具；（5）参加学术会议、继续教育讲座；（6）咨询药物信息机构；（7）询问药品研发、生产、经营企业；（8）参加药学实践；（9）利用法律或行政手段。
53.简述药品广告批准文号的格式。什么情况下药品广告批准文号会被注销或作废？（1）格式：为“X药广审（视/声/文）第xxxxxx【年、月】xxxx【批准序号】号”。有效期1年，到期作废。（2）《药品生产（或经营）许可证》被吊销；药品批准证明文件被撤销、注销；CFDA或省FDA责令停止生产、销售和使用的药品；与广告内容不符合规定，或者复查后与法定条件不符的，作废。
54.药品广告内容有哪些禁止性规定？
（1）药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确，不得出现下列情形：不科学地表明功效；说明治愈率；与其他药品做比较；违反科学规律等。
（2）非处方药广告不得利用公众对与医药学知识的缺乏，使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语，造成公众对药品功效与安全性的误解。
（3）应当宣传和引导合理用药，不得直接或者间接怂恿任意、过量购买和使用药品。（4）不得含有利用医药、国家机关、军队等名义和形象从事药品宣传。（5）不得涉及公共信息、公共事件或其他与公共利益相关联的内容。
（6）不得含有医疗机构的名称、地址、联系办法、诊疗项目等医疗服务的内容。
55.提供互联网药品信息服务和交易服务的网站应具备什么条件？（1）提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织。
（2）具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度。
（3）有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。
56.药品流通监督管理包括哪些方面（1）严格经营药品的准入控制（2）制定实施《药师法》（《药房法》）配备执业药师（3）推行药品流通质量管理规范（4）实行处方药与非处方药分类管理（5）加强药品广告管理（6）重视药品标识物管理（7）药品价格控制
57.开办药品经营企业的流程和所需证照（1）流程：
申请筹建→省级FDA（批发）/市、县级FDA（零售）同意筹建→开始筹建→
申请认证→省级FDA（批发）/市、县级FDA（零售）组织验收→认证通过→ 省（批发）/市、县级FDA（零售）发《药品经营许可证》→ 工商注册登记→发《营业执照》 →
申请GSP认证→向发《许可证》机关申请认证→省级FDA组织认证→认证合格→省级FDA发《GSP证书》（2）证照：《经营许可证》 审批机关：批发：省级FDA；零售：市级、县级FDA 《GSP证书》申请： 批发：省级FDA；零售：市级FDA；认证：省级FDA 《营业执照》所在地省级工商
58.药品生产的特点（1）品种多；（2）机械化程度高；（3）品质基准高；（4）卫生程度高；（5）管理制度多
59.药品召回的分类
根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级 一级：使用该药品可能引起严重健康危害的
二级：使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
三级：使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
60.开办药品生产企业，必须具备以下条件：
（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；（2）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；
（3）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；（4）具有保证药品质量的规章制度。
61.药剂科的任务：药品供应；配制制剂；提供药学服务；监督药品质量。
62.药剂科组织结构的设置
63.调剂流程图
64.处方书写规定
（1）字迹清楚，不得涂改，需修改的地方应签名并注明修改日期。（2）药品名称、剂量、规格、用法用量要准确规范。
（3）每张处方药品不超过5种，每种药品都应另起一行书写。（4）空白处需划斜线表示书写完毕。
65.合理用药
合理用药含义是指安全、有效、经济地使用药品。
具体要求包括：⑴药品正确；⑵符合适应症；⑶疗效安全性、适用性、价格可承受性对患者适宜；⑷剂量、用法与疗程妥当；⑸对患者没有禁忌症，可预见的不良反应最小；⑹无误并提供适当的用药信息；⑺依从性良好。其核心内容为安全、有效、价廉、适宜。
66.内容书写原则
（1）说明书：不得擅自增加或删改原批准内容；最小销售包装必须附有说明书。（2）标签：药品包装必须印有或贴有标签；标签内容以说明书为依据。
67.药品说明书内容要求
（1）编写依据：安全性、有效性信息，用以指导安全、合理使用药品；（2）列出全部活性成分、中药药味，辅料；（3）修改需获批准；（4）详细注明不良反应；（5）药品名称和标识必须符合要求。
第二篇：药事管理学归纳重点
药事管理学
1、药事：指与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事、2、药事管理：指对药学事业的综合管理，是运用管理学、法学、社会学、经济学的原理和方法对药事活动进行研究，总结其规律，并用以指导药事工作健康发展的社会活动。
4、药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的身体机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等
5、处方药：是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品
6、非处方药：指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品
7、前药：指未曾在中国境内上市销售的药品
8、仿制药：指仿制国家已批准上市的已有国家药品标准的药品品种
9、药品标准：是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
10、基本药物：是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品
11、药品质量监督检验：指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查、和验证并发出相关结果报告的药物分析活动 77、进口药品分包装：指药品已在境外完成最终 制剂的过程，在境内由大包装改为小包装；或者对已完成内包装的药品进行外包装，放置说明书、黏贴标签等
78、药品技术转让：指药品技术的所有者按照《药品技术转让注册管理规定》的要求，将药品生产技术装让给受让对方药品生产企业，由受让方药品生产企业申请药品注册的过程。61、辅料：指生产药品和调配处方是所用的赋形剂和附加剂
62、医疗机构制剂：指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂 药物滥用：是指反复、大量的使用具有依赖性或潜在性依赖性的药品，这种用药与公认的医疗需要无关，属于非医疗目的用药。
1.麻醉药品：是指依赖性潜力的药品，连续使用、滥用或不合理使用，易产生生理依赖性和精神依赖性，能成隐癖的药品。
2.精神药品：是指直接作用于中枢神经系统，能使其兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
66、《药物非临床研究质量管理规范》：简称GLP，是为申请药品注册而进行的费临床研究必须遵守的规定
67、《药物临床试验质量管理规范》：简称GCP，是进行药物临床研究必须遵循的质量规范 68、药品注册：指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程
39、执业药师：指经全国统一考试合格，去的《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员
63、辅料：指生产药品和调配处方是所用的赋形剂和附加剂
69、药品注册申请人：指提出药品注册申请，承担相应的法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。
40、执业药师：指经全国统一考试合格，去的《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员
70、两报两批：即药物临床研究的申报与审批、药品生产上市的申报与审批
10、药品销售渠道：又称为药品流通渠道，指药品从生产转移到消费者手中所经过的途径。
11、药品流通：是从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程，包括了药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流。
12、准入控制：批发或零售药品必须经政府有关部门审批：规定审批的法定程序，设置批发或零售药品机构的最低条件；发给准予批发或零售药品的法定证明。
3.药物依赖性：是指反复地（周期性或连续性地）用药所引起的状态。
4.医疗用毒性药品：系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
1.质量控制：质量控制是质量管理的一部分，致力于满足质量要求。
2.质量保证：是质量管理的一部分，致力于提供质量要求会得到满足的信任。3.药品生产企业：是指生产药品的专营企业或者兼营企业。
3、药事管理的重要性
1）建立基本医疗卫生制度，提高全民健康水平。2）保证人民用药安全有效。3）增强医药经济的全球竞争力
8、药事管理学科是药学科学的二级学科
9、药事管理学具有社会科学性质
10、药事管理研究特征---结合性、规范性、实用性、开放性
11、国家对基本医疗保险药品目录中的药品实行政府定价
12、处方药必须凭执业医师或职业助理医师的处方才能购买，零售处方药和甲类非处方药的药方，必须配备职业药师 13、2010版《中国药典》编制原则：一是提高药品质量维护公众健康的原则；二是传承、发展与创新相结合的原则；三是科学、实用和规范相结合的原则；四是保证标准先进性的原则
14、药品质量监督检验的性质---公正性、权威性、仲裁性
15、药品质量监督检验的分类---注册检查、委托检查、抽查检查、指定检查
16、国家基本药物目录遴选原则---价格合理、中西药并重、临床首选、防治必需、安全有效、使用方便、基本保障、基层能够配备
17、遴选范围---1）含有国家濒危野生动植物药材的；2）主要用于滋补保健易滥用的；3）非临床治疗首选的；4）因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售和使用的；5）违背国家法律、法规，或不符合伦理要求的；6）国家基本药物工作委员会规定的其他情况。
18、基本药物实行公开招标采购，统一配送，减少中间环节，保障群众基本用药
19、基本药物费用保障，目前发布的307钟基本药物全部纳入费用保障范围 20、2000年1月1日施行《处方药和非处方药分类管理办法（试行）》
21、处方药的种类---1）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；2）终止妊娠药品；3）药品类易制毒化学品、疫苗；4）
22、SFDA规定，麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学药品、疫苗药品不得在全国范围内的药品零售企业中经营
23、处方药的生产销售、笔法销售业务必须由具有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《药品经营许可证》、《药品GSP证书》药品生产企业、药品批发企业经营
24、处方药的标签上的警示语或忠告语---“处方药，凭医师处方销售、购买和使用。”药品生产、批发企业不得以任何方式直接向患者推荐、销售处方药。
25、处方药与非处方药应当分柜摆放。不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式。处方保存2年以上备查。
26、处方药只准在专业性医药报刊上进行广告宣传，不得在大众传播媒介进行广告宣传
27、非处方药目录的遴选原则---应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
28、至2010年3月先将24个品种的非处方药转换为处方药
29、根据药品的安全性将非处方药分为甲、乙两类，甲类非处方药的安全性低于乙类非处方药
30、非处方药中的中成药品种类别名称有：内科用药、外科用药、妇科用药、儿科用药、骨伤科用药、五官科用药、皮肤科用药
31、红色专用标示用于甲类非处方药药品，绿色专用标示用于乙类非处方药药品并用作指南性标志
32、国家药品监督管理局直属技术机构：设有国家药典委员会、国家重要品种审评委员会、药品审评中心、药品评价中心、药品认证管理中心等
33、省级药品监督管理部门职责：
1）在辖区内执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及相关的行政法规。规章。
2）核发《药品生产许可证》、药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证；组织药品GMP、GSP认证
3）依法对申报药物的研制情况及条件进行核查，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审核，并组织对试制的样品进行检验
4）对辖区内药品和特殊管理药品的生产、经营、使用进行监督及监督抽验
5）审批药品广告，核发药品广告批准文号
6）对辖区内违反《药品管理法》及相关法规进行调查决定行政处罚
7）负责实施执业药师注册和管理，协助有关部门做好执业药师资格考试工作
8）指导市县药品的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作
38、国家药典委员会由主任委员、副主任委员、执行委员和委员组成，其任务和职责是：
1）审议修订国家药典委员会章程。2）审定新版《中国药典》设计方案。3）授权执行委员会审查并通过新版《中国药典》。4）审查并通过国家药典委员会的工作报告。5）讨论审议国家药品标准化工作范畴内的其他有关重大问题
41、其他药品技术监督管理机构的主要职责。药品审评中心---药品注册申请。药品评价中心---基本药物的制定与调整、非处方药目录的制定与调整、药品再评价和淘汰药品、全国药品不良反应监测。药品认证管理中心---GMP、ＧＳＰ、ＧＡＰ的修订及实施办法。执业药师资格认证中心－－－执业药师资格考试、注册、继续教育。
42、《中华人民共和国药品管理法》规定：开办药品生产企业，必须具有药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；经营企业具有经过资格认定的药学技术人员。
43、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定：经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应配备职业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员；医疗机构审核和调配处方的药剂人员应是依法经资格认定的药学技术人员。
44、《药品生产质量管理规范》规定：生产管理负责人应至少具有药学或相关专业的本科学历，三年从事的时间经验，其中至少有一年的生产管理经验；质量管理负责人具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的质量管理经验。
45、药房药师的功能：１）药房药师的专业性功能（调配处方、提供专业的意见）。２）药房药师的基本技术功能（监督检查）。３）管理功能。４）企业家的功能（承担投资风险和企业的发展能力）
46、药品生产企业药师的功能：１）确保所生产药品的质量 ２）制造控制、计划和库存控制，以及监督防止掺假 ３）药品生产企业销售部门药师的功能是保证产品的销售
47、执业药师：指经全国统一考试合格，去的《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员
48、执业药师资格制度的性质是对药学技术人员实行职业准入控制。
49、参加执业药师考试必须具备的条件：１）中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员。２）学历和从事药学、中药工作的时间应符合以下要求：取得药学、中药或相关专业博士学位者；硕士需从事药学或中药专业工作满一年者；学士需从事专业工作满３年者；大专毕业需从事专业工作满５年者；中专毕业需从事专业工作满７年者。
48、执业药师考试科目：药学（或中药学）专业知识
（一）、药学（或（或中药学）专业知识
（二）、药事管理与法规、综合知识与技能4个科目
49、执业药师注册机构：国务院药品监督管理部门为全国药师注册管理机构，省级药品监督管理部门为本辖区执业药师注册机构。50、执业药师注册有效期3年，有效期满前3个月，持证者须到原注册机构申请办理再次注册。
51、执业药师的基本准则：执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效位基本准则。
52、执业药师继续教育项目分为必修、选修和自修等3类。包括培训、研修、学术会议、学术讲座、专题研讨会、专题调研或考察、撰写论文和专著等
53、药学职业道德原则可以概括表述为：保证药品质量，保障人体用药安全，维护人们用药的合法权益，实行社会主义、人道主义，全心全意为人民身心健康服务。
54、药学职业道德的具体原则表现为：质量第一、不伤害、公正、尊重的原则、55、药师道德规范的主要内容：1）药师与患者及其家属的关系 2）药师与共事的药师、医师、护士之间的关系
#）药师与社会的关系
56、我国的药师道德规范：1）救死扶伤，不辱使命；2）尊重患者，平等相待；3）依法执业，质量第一；4）进德修业，珍视声誉；5）尊重同仁，密切协作
57、药师的义务：1）合理、公平地分配现有的卫生资源。2）保证服务对象的安全、健康和最大利益，并以诚相待。3）与其他卫生工作人员合作，确保像患者和社会提供可能的最佳卫生保健质量。4）鼓励并尊重患者参与决定所用药品的权利。5）承认和尊重文化差异、患者信仰和价值。6）尊重和保护在提供专业服务中获得信息的保密性。7）行为要符合职业标准和科学原则。8）城市、政治地与其他卫生工作人员协作。9）通过继续教育，保证知识和技术的更新。
58、新药经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验
59、新药须经国务院药品监督管理部门发给批准文号 60、新药的检测期不超过5年。
61、在销售前或者进口时，需指定药品检验机构进行见得的药品：1）国务院药品监督管理部门规定的生物制品；2）首次在中国销售的药品；3）贵无缘规定的其他药品 62、假药、劣药的内涵比较
假药：成分不符的、变质的、未取得批准文号的、功能主治超出范围的
劣药：未标明有效期的或者更改有效期的；更改生产批号的；超多有效期的；接触的包装材料未经批准的；擅自添加辅料的
63、发运中的药材必须有包装，必须注明拼命、产地、日期、调出单位、附有合格的标志、包装印有或者贴有标签
64、标签或说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。65、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志。
66、药品广告必须经过省级药品监督管理部门审批
67、药品广告的审批：药品广告须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给批准文号
68、药品广告的内容必须真实、合法，不得有不科学的表示功效的断言或保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 69、对生产假药、劣药的行政处罚
1）生产、销售假药的企业或医疗机构---罚款药品货值金额2-5倍；撤销药品批准证明文件；责令停产、停业；情节严重者吊销许可证
2）生产、销售劣药的---罚款药品货值金额的1-3倍；情节严重，责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件，吊销许可证
3）生产、销售假药、劣药情节严重的---10年内不得从事药品生产、经营活动；对原辅料、包材、设备予以没收 64、在产品中掺假、以假冒真、以次充好、不合格冒充合格的，销售金额5万元至二十万元，处二年以下有期徒刑
65、生产、销售的假药，1）严重危害人体健康的---处三年以下有期徒刑；2）对人体健康造成严重危害的---处三年以上十年以下有期徒刑；3）致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的---处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑。
66、生产、销售的劣药，1）对人体健康造成严重危害的---处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上两倍以下罚金；2）后果特别严重的，处十年以上有期徒刑，处销售金额百分之五十以上两倍以下罚金或没收财产.71、药品按其来源和标准分为新药、仿制药和进口药，按种类分为中药、化学药和生物制品，按创新程度分为突破性新药、模仿性新药、延伸性新药、仿制药。
72、中药、天然药物注册分为9类，化学药品注册分为6类，生物制品注册分为15类。73、药物注册申请包括新药申请、仿制药申请、补充申请和再注册申请。
74、国家食品药品监督管理局（SFDA）负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批 75、省级药品监督管理部门是新药、仿制药注册申请以及补充申请的受理和形式审查部门，同时负责对药物研制和临床试验的现场核查。76、临床试验的分期：
Ⅰ期---初步的临床药理学及人体安全性评价试验；Ⅱ期---治疗作用初步评价阶段；Ⅲ期治疗作用确证阶段；Ⅳ期新药申请上市后由申请人进行的应用研究阶段。79、国家药品监督管理局于1999年制定并发布了《药物非临床研究质量管理规范（试行）》，2003年制定了《药物非临床研究质量管理规范》，简称GLP，自2003年9月1日正式实施。80、1999年我国国家药品监督管理局颁发《药物临床试验质量管理规范（试行）》，2002年《药物临床试验质量管理规范》正式颁发并实施。
81、药品注册申请可以实行特殊审批的有：1）未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂，新发现的药材及其制剂；2）为在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品；3）治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药；4）治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药。
82、新药的监测器，自新药批准生产之日起计算，最长不得超过五年 83、国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为五年
84、药品批准文号的格式为:国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品、Z代表中药、S代表生物制品、J代表进口药品分包装。特殊管理药品
5.特殊管理药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。
6.药物滥用的特点：a不论是药品类型，还是用药方式和地点都是不合理的；b没有医生指导而自我用药，这种自我用药超出了医疗范围和剂量标准；c使用者对该药的使用不能自控，具有强迫性用药特点；d使用后往往会导致精神和身体损害，甚至社会危害。7.国际上的麻醉药品和精神药品管制机构列表：a联合国麻醉药品委员会：UNCND b国际麻醉品管制局：INCB c联合国国际药物管制规划局：UNDCP d世界卫生组织WHO e国际刑警组织ICPO 8.麻醉药品：可卡因、二氢埃托啡、芬太尼、氢可酮、美沙酮、吗啡、阿片、哌替啶、罂粟壳、可待因、双氢可待因、吗啡阿托品注射液。
9.第一类精神药品：丁丙诺啡、r-羟丁酸、氯胺酮、马吲哚、哌醋甲酯、司可巴比妥、三唑仑。
10.第二类精神药品：异戊巴比妥、咖啡因、去甲伪麻黄碱、戊巴比妥、阿普唑仑、巴比妥、溴西泮、地西泮、艾司唑仑、苯巴比妥。
11.麻醉药品药用原植物种植企业由国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门共同确定，其他单位和个人不得种植麻醉药品药用原植物。
12.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应经由国家食品药品监督管理总局批准，并必须具备下列条件：a以医疗、科学研究或教学为目的；b有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度；c单位及其工作人员2 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
13.经批准开展麻醉药品和精神药品实验研究的，应当在3年内完成药物临床前研究，向国家食品药品监督管理局申报药品注册。
14.麻醉药品和精神药品的生产管理：a定点生产制度。b定点企业的审核 从事麻醉药品、第一类精神药品以及第二类精神药品原料药生产的企业经所在地药品监督管理部门初步审查后边，由国家食品药品监督管理总局批准。C生产管理 定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，必须依照药品管理法的规定去的药品批准文号。
15.定点区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经所在地升级药品监督管理部门批准，麻醉药品和第一类精神药品不得零售。16.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。
17.全国性批发企业须经国家食品药品监督管理总局批准。
18.医疗机构取得《印鉴卡》需要具备条件包括：a由于使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；b具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员；c有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；d有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。19.《印鉴卡》有效期为3年。20.生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作流程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。21.毒性药品处方每次处方剂量不得超过2日极量，处方一次有效，取药后处方保存2年备查。
22.医疗机构设置核医学科、室（同位素室），经过批准，可以使用放射性药物。
23.不同品种、不同批号的放射药品应当分开存放，并采取必要的防火、防盗、防鼠，防辐射和防污染等措施，由专人负责保管，保证放射性药品质量和安全。24.放射性核素和放射性核素发生器储存在保险柜或专用库房，房间应设有报警装置，并设有防盗设施，实行双人双锁，每次取用必须登记。25.易制毒化学品的概念：是指国家规定管制可用于非法制造毒品的原料、配剂的化学物品，包括用以制造毒品的原料前体、试剂、溶剂及稀释剂，添加剂等。
26.易制毒化学品的品种分类，第一类是可用于制毒的主要原料，第二、三类是可用于制毒的化学配剂。
27.国家食品药品监督管理总局主管全国生物制品批签发工作。
28.承担批签发的药品检验机构的批签发检验或者审核工作可单独采取资料审查形式，也可采取资料审查和样品检验相结合的方式。
29.国家食品药品监督管理总局根据批签发检验或者审核结果作出批签发的决定，并向申请批签发的药品生产企业发出批签发证明文件。
中药管理
1.中药：只在中医理论指导下用以防病治病的药物。2.中药现代化的重要任务及采取措施：a重视中医药基础研究与创新 b建立科学完善的中药质量标准和管理体系 c加强中药产品研制与开发 d中药资源保护和可持续利用。3.《药品管理法》中涉及中药材管理的规定：a城乡集市贸易市场可以出售中药材、国家另有规定的除外 b药品经营企业销售中药材，必须标明产地 c实行批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
d发运过程中必须有包装，在每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志e新发现和国外引种的药材必须经国家药品监督管理部门审核批准后，方可销售。
4.进口药材的申请与审批：进口药材申请人，应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营与可证》的药品生产企业或者药品经营企业。5.进口药材的批件：《进口药材批件》分为一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件有效期为2年。《进口药材批件》编号格式为：国药材进字＋4位年号＋4位顺序号。
6.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
7.调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过2日剂量。
8.罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配，每张处方不得超过3日用量，连续使用不得超过7天，处方保存3年备查。
9.《中药品种保护条例》的适用范围：本条例属国务院颁发的行政法规。适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。10.《中药品种保护条例》的监督管理部门：国家药品监督管理部门负责全国中药品种保护监督管理工作。国家中医药管理部门协同管理全国中药保护品种的保护工作。
11.申请中药一级保护品种应具备的条件（符合下列条件之一的中药品种可以申请一级保护）：a对特殊疾病有特殊疗效的；b相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品；c用于治疗和预防特殊疾病的。
12.中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年，中药二级保护品种的保护期限为7年。
13.《野生药材资源保护管理条例》适用范围：在我国境内采猎、经营野生药材的任何单位或个人，除国家另有规定外，都必须遵守本条例。14.重点保护野生药材物种分为三级管理：一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。二级保护野生药材物种系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的中要野生药材物种。三级保护野生药材物种系指资源严重减少的主要常用野生药材物种。15.一级保护药材名称：虎骨（已被禁止贸易）、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿)16.二级保护动物名称：鹿茸（马鹿）、麝香（3个品种）、熊胆(2个品种）、穿山甲、蟾酥（2个品种）、蛤蟆油、金钱白花蛇、人参、杜仲、黄连、甘草、厚朴。
17.三级保护动物名称：川贝母、伊贝母、刺五加、黄芩、龙胆、防风、五味子、连翘。18.根据国家规定，自2006年1月1日起我国已全面禁止从野外猎捕豹类和收购豹骨。19.采猎、收购二、三级保护野生药材物种必须按照批准的计划执行。采猎者必须持有采药证，需要进行采伐或狩猎的，必须申请采伐证和狩猎证。二三级保护野生药材物种的药用部分，除国家另有规定外，实行限量出口。
20.中药材GAP认证程序：中药材生产企业填写《中药材GAP认证申请表》，提交有关资料——省级食品药品监督管理部门初审，符合规定的，转报SFDA——国家食品药品监督管理局形式审查，符合要求的予以受理，并转局认证中心——局认证中心技术审查，制定现场检查方案，组成检查组——检查组实施现场检查，报送现场检查报告、记录、相关资料——局认证中心对现场检查报告进行技术审核，符合规定的，报SFDA——国家食品药品监督管理局审批——核发《中药材GAP证书》，发布公告。21.《中药材GAP证书》有效期一般为5年。
药品知识产权保护
1.知识产权：是指公民、法人或其他组织在科学技术和文学技术等领域的智力创新成果和工商业领域的投资成果享有的法定权益。
2.传统意义上的知识产权分为两大类：一类是文学产权；另一类是工业产权。
3.药品知识产权的种类：a药品专利权 b药品商标权 c医药著作权 d医药商品秘密权。4.药品知识产权的特征：a无形性 b专有性 c时间性 d地域性
5.药品专利的分类：a药品发明专利 b实用新型专利 c外观设计专利 6.专利申请的审批程序 依据《专利法》，发明专利申请的审批程序包括受理、初审、公布实审以及授权5个阶段；实用新型或外观设计专利申请在审批中不进行早期公布和实质审查，只有受理、初审、授权3个阶段。7.药品商标的特殊要求：a药品商标必须与医药行业的属性相吻合 b申请人用药品商标时应当附送药品批准证明文件 c药品商标不得使用药品通用名称 d药品商标叙述性词汇多，不易把握。
8.《商标法》规定了不得作为商标使用的标志：国家名称、国旗、国徽；带有名族歧视性的；夸大宣传并带有欺骗性的；有害于社会主义道德风尚或者有其他不良影响。
9.《商标法》规定了不得作为商标注册的标志： 药品的通用名称，图形、型号；直接表示药品的质量、主要原料、功能、用途、重量、数量及其他特点；直接表示药品的功能、用途特点的，易误导消费者，造成药物滥用的。
10.药品商标权的内容：a专有使用权 b禁止权 c转让权 d许可权 11.我国注册商标的有效期为10年。
12.医药商标侵权行为及保护：a行政保护 b司法保护 c自我保护和消费者的社会保护 13.医药商业秘密：是指在医药行业中，不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。14.医药商业秘密的保护方式：a法律保护 b自我保护
15.自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成分药品的许可证明文件之日起6年内，对其他申请人未经已获得许可的申请人同意。
药品信息管理
1.药品说明书：是指药品生产企业印制并提供的，包含药理学、毒理学、药效学、医学等药品安全性、有效性重要科学技术数据和结论的，用以指导临床正确使用药品的技术性资料。内容应当以国家食品药品监督管理局核准或获准修改的药品说明书为准，不得擅自增加或删改原批准的内容。
2.药品标签是指药品包装上印有或者贴有的内容。应当以说明书为依据其内容不得操过说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标志。3.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。
4.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品的说明书必须印有特殊管理的药品、外用药或非处方药等专用标志。5.化学药品和治疗用生物制品说明书格式P228 6.中药、天然药物处方说明书格式P229 7.药品标签的分类：a内标签指直接接触药品包装的标签 b外标签指内标签以外的其他包装的标签。
8.内标签包装尺寸过小无法全部标明内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
9.药品有效期的表述形式，有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天；若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。
10.药品通用名称应当显著、突出。并符合以下要求;a对于横版标签，必须在上1/3范围内显著位置标出 b字体颜色应当使用黑色或者白色，不得分行书写。
11.药品注册名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称跟突出和显著，其字体以单字面积计不得大于大于通用名称所用字体的1/2。
12.药品广告审查依据：a《广告法》 b《药品管理法》 c《药品管理法实施条例》 d药品广告审查发布标准》 e国家有关广告管理的其他规定。13.药品广告审查机关和监督管理机关：省级药品监督管理部门、国家食品药品监督管理总局。
14.药品广告批准文号前6位代表审查年月，后4 位代表广告批准序号。
15.药品批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。
16.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。17.药品广告批准文号的有效期为1年，到期作废。
18.不得发布广告的药品：a麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；b医疗机构配制的制剂；c军队特需药品；d国家食品药品监督管理总局依法明令停止或禁止生产、销售和使用的药品；e批准试生产的药品。
19.对药品广告内容禁止性规定a含有不科学地表示功效断言或者保证的；b说明治愈率或者有效率的；c与其他药品的功效和安全性进行比较的；d违反科学规律，明示或暗示包治百病、适应所有症状的；e含有“安全无毒副作用”、“毒副作用小”等内容的；f含有明示或暗示该药品为正常生活和治疗病症所必须等内容；g含有明示或暗示能应付现代紧张生活和升学的；h其他不科学的用语或者表示。
20.对虚假违法广告的处罚：a对违法药品广告，构成虚假广告或引入误解的虚假宣传的，责令停止发布，公开更正消除影响，并处广告费1~5倍罚款。b违反处方药广告发布规定的，责令停止发布、公开更正，没收广告费，并处广告费1~5倍罚款；情节严重的，依法停止广告业务；构成犯罪的，追究刑事责任。c违法不得发布广告的药品规定和未以说明书为准的药品广告，责令改正或停止发布，没收广告费用，并处1 ~5倍罚款；情节严重的，依法停止其广告业务。d违反《标准》其他规定发布广告，《广告法》有规定的，依照《广告法》处罚；《广告法》没有具体规定的，处以1万元以下罚款。
药品生产监督管理
4.质量控制的一般顺序是：a明确质量要求；b编制作业规范或控制计划以及判断标准；c实施规范或控制计划；d按判断标准进行监督和评价。
5.新版GMP中质量控制的基本要求：a应当配备适当的设施、设备、仪器和经过培顺的人员，有效可靠地完成所有质量控制的相关活动。b应当有批准操作规程，以确保符合GMP的要求。c由经授权的人员按照规定方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样。d检验方法应当经过检验或确认。e取样、检查、检验应当有记录，偏差应当经过调查并记录。f物料、中间产品、带包装产品和成品必须按照质量保证检查或检验，并有记录。g物料和最终包装产品应当有足够的留样，以备必要的检查或检验；除最终包装容器过大的成品外，成品的留样包装应当与最终包装相同。6.《药品生产许可证》分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为5年。
7.药品委托方和受托方的相关要求：a委托方要求，药品委托生产的委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业。b受托方要求，药品委托生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。8.不同类别药品委托生产审批要求P255 9.《药品生产质量管理规范》，又称GMP，GMP是世界各国对药品生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范。10.GMP的特点：a GMP的条款仅指明要求的目标 b GMP的条款是有时效性的 c GMP强调药品生产和质量管理法律责任 d GMP强调生产过程的全面质量管理 e GMP重视为顾客提供全方位，及时的服务。
11.从专业性管理的角度，可以把GMP分为两大方面。一方面是对原材料、中间品、产品系统质量控制；另一方面是对影响药品质量的、生产过程中易产生的人为差错和污物异物引入进行系统严格管理，以保证生产合格产品。前者被称为质量控制，后者被称为质量保证。
12.企业关键人员资质、主要职责表P260 13.GMP认证制度是国家对药品生产企业进行监督检验的一种手段，也是保证药品质量的一种科学、先进的管理方法。实施GMP认证制度，能够进一步调动药品生产企业的积极性从而加速GMP在我国规范化的实施；实施GMP认证制度能为药品生产企业竞争力提供强有力地保证；通过实行GMP认证，可有效的调整我国药品生产企业的总体结构，提高其总体水平；实行GMP认证，能够使药品质量得到保证，有利于国民的身体健康和医药经济的健康发展。
14.药品召回的分类，根据药品安全隐患的严重程度，药品召回可分为a一级召回：使用该药品可能引起严重健康危害的；b二级召回：使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的；c三级召回：使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。
GSP 85、药品经营企业的经营范围：《药品经营许可证管理办法》中所规定的药品经营企业的经营范围包括---麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料及其制剂、生化药品。
86、仓库分类：按作业管理要求分为待验库、合格品库、发货库。退货库、不合格品库等专用场所。
87、零售药房营业场所面积设施要求：1）大型零售营业场所100㎡，仓库30㎡；2）中型营业场所50㎡，仓库20㎡；3）小型营业场所40㎡，仓库20㎡；4）连锁门店营业场所40㎡。营业用货架、柜台齐备，销售柜组标志醒目，配置药品冷藏设备。配备完好的衡器及清洁卫生的药品调剂工具、包装用品。
88、药品储存应实行色标管理，其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）---黄色；合格药品库（区）、零售称取库（区）、待发药品库（区）---绿色；不合格药品库（区）---红色。
医疗机构药事管理 89、医疗机构药师工作职责：
1）负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配置，指导病房（区）护士请领、使用和管理药品。
2）参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施，开展药学查房工作，为患者提供药学专业技术服务。
3）参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治，协同医师做好药物使用遴选工作，对临床药物治疗提出意见或调整建议，与医师共同对药物治疗负责。
4）开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警，促进药物的合理使用
5）开展药品质量监测、药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作
6）掌握与临床应用相关的药物信息，提供用药信息与药学咨询服务，向公众宣传合理用药知识
7）结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究；开展药物利用评价和药物临床应用研究；参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测。
8）其他与医院药学相关的专业技术工作。90、调剂流程：见331 91、处方的格式---前记、正文、后记
92、处方书写规定：1）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应单独开具处方；2）每张处方不得超过5种药品；3）中药饮片处方的书写一般从左到右按照“君、臣、佐、使”的顺序；4）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方。93、处方限量规定：门（急）诊：1、3、7；癌痛：3、7、15 门（急）诊：麻醉药品---注射剂：1次；其他剂型：3日；控缓释制剂：7日
第一类精神药品---注射剂：1次；其他剂型：3日；控缓释制剂：7日
第二类精神药品---7日，特殊情况可延长。
门（急）诊癌痛：麻醉药品---注射剂：3日；其他剂型：7日；控缓释制剂：15日
第一类精神药品---注射剂：3日；其他剂型：7日；控缓释制剂：15日 94、普通处方（白色）、急诊处方（淡黄色）、儿科处方（淡绿色）保存期限为1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年；麻醉药品（淡红色）和第一类精神药品处方保存期限为3年。
95、实行《医疗机构制剂许可证》制度。《药品管理法》规定“医疗机构配置制剂，须经所在省、自治区、直辖市人民政法卫生行政部门审核同意，有省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配置制剂” 96、医疗机构制剂注册管理制度。《药品管理法》及其《实施条例》规定：1）医疗机构配置的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种；2）医疗机构配置制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配置。
97、医疗机构制剂批准文号的格式为：x药制字H（z）+4位年号+4位流水号。其中x是省、自治区、直辖市的简称；H是化学制剂的代号；z是中药制剂的代号。98、遵守国家法律、法规，依法购药。《药品管理法》规定：个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。
99、医院对药品的管理实行“金额管理、重点统计、实耗实销”的管理办法。100、药品分级管理制度：1）一级管理：范围---麻醉药品和医疗用毒性药品的原料药。如 吗啡缓释片、吗啡注射液、硫酸阿托品粉等。管理办法---处方要求单独存放，每日清点，必须做到账物相符；2）二级管理：范围---精神药品、贵重药品及自费药品。管理药品---专柜存放，专账登记；3）三级管理：范围---普通药品。
101、不合理用药的主要表现：用药不对症、使用无确切疗效的药物、用药不足、用药过度、使用毒副作用过大的药物、合并用药不适当、给药方案不合理、重复给药。
102、导致不合理用药的因素：医师因素、药师因素、护士因素、患者因素、药物因素、社会因素。
103、调配处方是必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
3、药品质量监督检验的类型 ：
抽检（抽查性检验）计划检（根据药监部门的抽查计划，对药品生产、批发企业，医疗机构的药品质量进行的检验）；
注检（注册检验）三审检（审批新药、仿制药品、进口药品的检验）；
国检（国家检验）销前检（国家规定的某些药品在销售前必须经过的强制性检验）； 委检（委托检验）监司检（药品监督管理部门或司法部门委托的检验）； 进检（进口检验）进口检（进口药品的检验）】
4、药品作为特殊商品的特征 ：生命（生命关联性）质量（高质量性）在于多（多样性）赚（专业性）福利（福利性）
5、药品质量特征：安（安全性）稳（稳定性）均（均一性）效（有效性）
6、国家药品编码本位码结构 ：前2（前2位）国别（国别码）86（代码编制），第3类别（类别码）为9，本体（本体码）4到13,4到8为企标（企业标识），9到13产标（产品标识），最后1位校验（校验码）
7、互联网不得发布的产品信息 ：麻（麻醉药品）精（精神药品）毒（医疗用毒性药品）放（放射性药品）戒（戒毒药品）医制剂（医疗机构制剂），互联网信息不得发
8、不得发布广告的药品：【特医禁军史麻精毒放（特殊药品）、医院制剂、军需药品、停禁药品、试产药品】
广告不得有的内容：【功效保证不能有，治愈有效不能说，功效安全部能比，名义形象不能用，国家级最不能标（广告不得使用国家级、最高级、最佳等用语）。】
9、不能纳入基本医疗保险用药范围： 【滋补药酒果味泡腾，干果动物血液蛋白】
10、《基本医疗保险药品目录》的分类和基本医疗保险用药费用的支付原则：【甲类价低国家管理（国家统一制定，各地不得调整）全部报销，乙类价高省级可调部分报销；西药中成药予付、饮片不予付。】
11、标签标示内容的比较：
【名（通用名）企（生产企业）二期（有效期、生产日期）批号（产品批号），主治（功能主治）用法（用法用量）格（规格）适（适应症），内外标签皆有（内、外标签标示）；贮（贮藏）文号（批准文号）禁（禁忌）不良（不良反应），注意（注意事项）成分性状，外标特有标示（外标签标示）；名（通用名/药品名原料药）企二期二号（产品批号、批准文号），贮包数（包装数量）运（运输）注意，原（原料药）运储（运输、储藏包装）标签皆有，原料标特（原料药标签标示）标准（执行标准），运储标特（运输、储藏包装标签标示）规格。】
12、药品经营企业经营范围：【麻精毒生物生化，中药材饮片成药，化原（化学原料药）抗生原（抗生素原理药）制剂】
13、药品召回分类：【严重危害一级召，暂可逆害二级召，无害他因三级召】
14、药品通用名称、商品名、注册商标的字体与颜色、位置与面积的比较：
【通名最大黑白显著一致不分行，横上（横版标签在上）三分之一竖右（竖版标签在右）三 分之一标；商名二分之一不与通名同行写，商标最小文字四分之一边角标。】
15、不得作为医疗机构制剂申报：【未经批准已有供应，中药注射复方制剂，麻精毒放生物制品，医疗机构不能配制】
16、药品零售企业制定的质量管理制度的内容：【一报告（不良反应）二审核（首营企业和首营品种）；二保障（卫生和人员健康）三药品（特殊管理药品、中药饮片、折零药品）；四质量（质量责任、质量事故、服务质量、质量信息〈责任事故，服务信息〉）六环节（购进、验收、储存、养护、陈列、销售）】
17、药品储存应实行色标管理：【零称待发合格皆绿，待验退黄不合格红】→“绿色通行合格、零货称取、待发”、“黄色准备通行或暂停待验、退货”、“红色禁止通行不合格”
18、《药品经营许可证》应当载明：【企名（企业名称）法代（法定代表人）企负责名（企业负责人姓名），仓库注册地址（仓库地址、注册地址）范围（经营范围），经营方式日期（发证日期）期限（有效期限），发证机关流水（流水号）证号】
19、无菌药品生产环境的空气洁净度级别要求：
【百级大注灌（大容量注射剂灌封）非除菌药液配（不需除菌滤过的药液配制），注灌装塞（注射剂的灌封、分装和压塞）触药包材终处露（直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境）；
万级小注灌封（小容量注射剂灌封）除菌药液配（需除菌滤过的药液配制），注稀配滤过（注射剂的稀配、滤过）触药包材终处（直接接触药品的包装材料的最终处理），角膜创伤、手术滴眼剂配灌（手术用滴眼剂的配制与灌装）；
十万级注射剂浓配、密稀配（密闭系统的稀配），轧盖、直触药包材终次精洗（直接接触药品的包装材料最后一次精洗），非终（非最终）灭菌口服液体、眼用露，深组（深部组织）创伤外用、除直肠外腔露（除直肠用药外的腔道用药的暴露工序）。
三十万终（最终）灭菌口服液体、露（药品的暴露工序），口服固体、表皮外用、直肠露（直肠用药的暴露工序）。】
20、批的划分原则：【大小注（大小容量注射剂）配液罐药液，粉针原料冻粉（冻干粉针剂）冻设（冻干设备），液体灌装混合药液，固半固（固体、半固体）成型装（分装）混设（混合设备）】
第三篇：药事管理学重点总结
1药事：是指与药品的研制、正产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事。
2药事管理：是指对药学事业的综合管理。是运用管理学。法学。社会学。经济学。原理和方法进行研究总结其规律并用于指导药事工作健康发展的社会活动
3药事管理学科：是应用社会学，法学，经济学，管理学，与行为科学等多学科的理论与方法，研究药事的管理活动及其规律的学科体系是以药品质量监督管理为重点解决公众用药问题为导向的应用学科具有社会学科性质
4药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂，抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品质量特征：①有效性；②安全性；③稳定性；④均一性
5药品管理的分类：传统药和现代药。处方药和非处方药。新药仿制药和医疗机构制剂。国家基本药物医疗保险用药新农合用药和公费医疗用药。特殊管理的药品
6药品监督管理的含义：是指国家授权的行政机关，依法对药品药事组织。药事活动。药品信息进行管理和监督。另外也包括司法检察机关和药事法人及非法组人，自然人对管理药品的行政机关和公务员的监督。
7药品监督管理的作用：①保证药品质量；②促进新药研制开发；③提高制药工业的竞争力；④规范药品市场，保证药品供应；⑤为合理用药提供保证
8ADR：药品不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
9药事组织的类型功能与利用：①药品生产和经营组织，是从事药品生产流通和服务活动为社会提供药品的经济组织与一般经济组织不同药品生产经营组织应将社会效益放在首位同时不能忽略其基本功能-经济的合理性②医疗机构药房组织，通过给患者采购药品调配处方配制制剂提供用药咨询等活动以保证合理用药③药学教育和科研组织，教育组织的主要功能是教育是为了维持和发展药学事业培养药师药学家药学工程师药学企业家药事管理干部机构，科研组织的功能研究开发新药改进现有药品以及围绕药品和药学的发展进行基础研究提要创新能力发展药学事业④药品管理的行政组织，代表国家对药品和药学企事业组织进行监督控制以保证国家意志的贯彻实行⑤药学社团组织 10药师（pharmacist）：是泛指受过高等药学专业教育，从事药学专业技术工作的个人。
执业药师（licensed pharmacist）：是指依法经资格认定、准予在药事单位
（主要是药房）执业的药师或者执业药师：是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员
11药品职业道德原则：保证药品质量。保证人体用药安全。维护人民用药的合法权益。实行社会主义人道主义。全心全意为人民身心健康服务。具体原则：质量第一原则。不伤害原则。公正原则。尊重原则
12药品管理立法：是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序、制定、认可、修订补充和废除药品管理法律规范的活动
13药事管理法的渊源：宪法；药事管理法律；药事管理行政法规；药事管理规章；药事管理地方性法规；中国政府承认或加入的国际条约
14药事管理法：由国家制定和认可，并有国家强制力保证实施具有普遍效率和严格程序的行为规范体系是调整与药事活动相关的行为和社会关系的法律规范的综合
15药品生产企业需要的两证一照：《药品生产许可证》《营业执照》《GMP认证证书》
药品经营企业需要两证一照：《药品经营许可证》《营业执照》《GSP认证证书》 16 GLP：《药物非临床药物质量管理规范》；GCP：《药物临床试验质量管理规范》；GMP：《药品生产质量管理规范》；GAP：《中药材生产质量管理规范》；GSP：《药品经营质量管理规范》
17有下列情形之一的为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。⑵有下列情形之一的，按假药论处：①国务院药品监督管理部门禁止使用的；②依照本法必须而未批准生产、进口、或依照本法必须检验，而未检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。b、禁止生产、销售劣药：⑴药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；⑵有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或更改有效期的；②不注明或更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
18行政处罚：行政机关或者其他行政主体依照法定权限和程序对违反行政法规范但尚未构成犯罪的相对方给予行政制裁的具体行政行为 行政处分：是一种内部责任形式是国家机关对其行政系统内部的公务员实施的一种惩戒不涉及一般相对人的权益
19药品注册定义: 是指SFDA根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程。
20两报两批：是指药物临床研究的申报与审批和药品生产上市的申报与审批
21药物临床研究包括临床试验和生物等效性实验，其中临床试验分为四期；（1）I期临床试验：最低病例数20---30例，初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。（2）Ⅱ期临床试验：最低病例数100例，治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。（3）Ⅲ期临床试验：最低病例数300例，治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。（4）Ⅳ期临床试验：最低病例数2000例，新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。22临床试验的分期：I期20~30例、II期100例、III期300例、IV期2000例
23药品技术转让：新药技术转让，是指新药证书的持有者，将新药生产技术转让给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为。分为新药技术转让和药品生产技术转让
24药品批准文号的格式：国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制药，J代表进口药品分包装
25药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准
26药物滥用：反复大量的使用具有依赖性或潜在依赖性的药品。这种用药与公认的医疗需要无关属于非医疗目的用药 27医疗毒性药品（medicinal toxic drug）（图标颜色：黑白）：系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会导致中毒或死亡的药品
28麻醉药品：指具有依赖性潜力的药品，连续使用、滥用或不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。
29精神药品：指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品
30简述药物依赖性、身体依赖性、精神依赖性、耐受性的概念与区别。答：①药物依赖性：是由于周期性地或连续地用药而产生的，人体对于药品心理上的，或生理上的，或兼之有之的一种依赖状态，表现出一种强迫性地要连续或定期用药的行为和其他反应。②身体依赖性：停药时引起身
体的病态（戒断症状）。③精神依赖性：为最早出现的反应，停药时感到情绪不宁。④耐受性：是指原来能够产生一定药理现象的药物和剂量，经过多次应用后，不能再产生这种药理现象，或者有了量的区别
31麻醉药品药用原植物的种植管理：SFDA根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定生产计划同时与国务院农业主管部门根据麻醉药品生产计划制定麻醉药品药用原植物种植计划
32中药：在中医基础理论指导下用于预防治病的药物
33现代药：一般是指19世纪发展起来的化学药品抗生素生化药品放射性药品血液制品等是用现代医学理论和方法筛选确定起疗效并按照现代医学理论用于防治疾病
34民族药：我国的民族药是指藏药。蒙药。维吾尔药。傣药 35新药：指未曾在中国境内上市销售的药品
36传统药：在维护健康以及预防诊断改善或治疗身心疾病方面实用的以不同文化固有的可解释的或不可解释的理论信仰经验为基础的知识技能和实践总结我国的传统药是中药和民族药
37中成药：根据疗效确切应用广泛的处方验方或秘方经药品监督管理部门审批同意有严格要求的质量标准和生产工艺批量生产供应的中药成方制剂
38《中药品种保护条例》适用范围：适用于中国境内生产制造的中药品种包括中成药天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品 39申请中药一级保护品种应具备的条件：。①对特定疾病有特殊疗效的；②相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品；③用于预防和治疗特殊疾病的
40申请中药二级保护品种应具备的条件：。①符合上述一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种；②对特定疾病有显著疗效的；③从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
41一个问题三个制度：中药现代化是问题。制度是《中药品种保护条例》《野生药材资源保护管理条例》《中药材生产质量管理规范》
42《野生药材资源保护管理条例》的原则：国家对野生药材实行保护采猎相结合的原则并创造条件开展人工种养
43国家重点保护的野生药材物种分为三级管理。一级保护野生药材物种：系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。二级保护野生药材物种：系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。三级保护野生药材物种：系指资源严重减少的主要常用野生药材物种 44GAP：《中药材生产质量管理规范》其意义是①企业需求。生产经营企业为了获得来源稳定。质量高。农药残留量少的中药材强烈要求在产地建立中药材基地使中药材生产企业有章可循②实现中药有效监督管理的需要：实行GAP。把中药材生产正式内入药品监督体系。为药品监督部门实
现中药有效监督提供了法律保证 45GAP的框架：总则。产地生态环境。种质和繁殖材料。栽培与养殖管理。采收与初加工。包装运输与贮藏。质量管理、人员和设备。文件管理。附则
46药品知识产权：是指一切与药品有关的发明创造和智力劳动成果的财产权分为著作权和工业产权，其中工业产权又包括药品专利权。药品商标权。医药著作权。医药商业秘密权。它们的特征是无形性。专有性。时间性。地域性
47药品生产：将原料加工制备成能供医疗用的药品的过程。
48药品生产的特点：产品的种类和规格多消耗大；机械化自动化程度要求高；生产过程卫生要求严格；产品质量基线；生产质量管理法制化要求高
49GMP主要内容：总则；质量管理；机构与人员；厂房与设施；设备；物料与产品；确认与验证；文件管理；生产管理；质量控制与质量保证；委托生产与委托检验；产品发运与召回；自检与附则
药品召回：药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
51药品召回的分类：1根据药品安全隐患的严重程度 分为 一级召回：使用该药品可能引起严重健康危害的 二级召回：使用该药品可能引起暂时的或者可你的健康危害的 三级召回：使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的2根据药品召回主体的不同 分为 主动召回：药品生产企业对手机的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，发现药品存在安全隐患所实施的召回。责令召回：药品监督管理部门经过调查评估，认为存在安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，责令药品生产企业召回药品 52药品召回程序：P272 53药品经营企业的经营方式：药品批发；药品零售连锁；药品零售； 经营范围：
一、麻醉药品；精神药品；医疗用毒性药品；生物制品；中药材；中药饮片；中成药；化学原料药及其制剂；抗生素原料药及其制剂；生化药品
54药品批发企业：将购进的药品销售给药品生产企业；药品经营企业；医疗机构的药品经营企业
55药品零售企业：将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业 56 零售药房的类型：零售药房和零售连锁企业；经营处方药、甲类非处方药的零售药店和经营乙类非处方药的零售药店；经营中药饮片的零售药店；定点零售药店 57GSP主要内容：1总则3条；2药品批发的质量管理；3药品零售的质量管理；4附则 共四章88条
58药品电子商务：药品生产者、经营者、使用者，通过信息网络盘系统，以电子数据信息交换的方式进行并完成各种商务活动或服务活动
59医疗机构：是以救死扶伤、防病治病、保护人们健康为宗旨，从事疾病诊断、治疗活动的社会组织
医疗机构药事管理：医疗机构以患者为中心，以临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
医疗机构药剂科的任务：药品供应管理；调剂与制剂；药品质量管理；临床药学工作；科研与教学
四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断
63药品说明书：哟啊品生产企业印制并提供的，包含药理学、毒理学、药效学、医学等药品安全性、有效性重要科学数据和结论的，用以指导临床正确使用药品的技术性资料
药品标签：药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标和外标
药品广告：凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症或者与药品有关的其他内容 66 药品广告主要法规：1广告法 2药品管理法 3药品管理法实施条例 4药品广告审查发布标准
不得发布广告的药品：1毒麻精放 2医疗机构配制的制剂 3军队特需药品 4 SFDA依法明令停止后者禁止生产、销售和使用的药品 5批准试生产的药品
第四篇：药事管理学
负责全国药品注册工作的部门是（）
A.国家食品药品监督管理局 B.国家科技部 C.国家卫生部 D.国家中医药管理局
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A 解析
2.(3分)
狭义的药事管理是（）
A.国家对药品的监督管理 B.国家对药事的监督管理
C.国家对药品生产经营的监督管理 D.国家对药品及药事的监督管理
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 D 解析
3.(3分)
《进口药品注册证书》的有效期是（）
A.1年 B.3年 C.5年 D.7年
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C 解析
4.(3分)
医疗用毒性药品的限量是每张处方不得超过()
A.2日常用量 B.3日常用量 C.2日极量 D.3日极量
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C 解析
5.(3分)
执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于（）
A.25学分 B.45学分 C.60学分 D.75学分
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 B 解析 6.(3分)
《中药材GAP证书》的有效期一般为（）
A.1年 B.3年 C.5年 D.7年
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C 解析
7.(3分)
根据法律法规的规定，必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是（）
A.中药材 B.中药饮片 C.中成药 D.道地药材
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C 解析
8.(3分)
负责我国药品价格管理的主管部门是（）
A.国务院 B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局 D.国家发展与改革委员会
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 D 解析
9.(3分)
国产药品广告的审查批准机关是（）
A.国家药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.省级工商行政管理局 D.省卫生厅
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 B 解析
10.(3分)
《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（）
A.由国家统一制定，各省可部分调整 B.由省、自治区、直辖市制定，经国家核准
C.各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15% D.由国家统一制定，各省不得调整
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 D 解析
11.(3分)
按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（）
A.变质的药品 B.被污染的药品
C.超过有效期的药品 D.所标明的适应症超出规定范围的
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C 解析
12.(3分)
广义的医药分业是指（）
A.药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业 B.医院药房从医院分离出来成为社会药房 C.药学从医学中分离出来成为独立的科学体系 D.医药分家
得分：0知识点：药事管理学作业题,药事管理学 展开解析 答案 A 解析
13.(3分)直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用，注册部门是（）
A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部
C.省级的食品药品监督管理部门 D.国家发展和改革委员会
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A 解析
14.(3分)
《药品经营质量管理规范》的制定部门是（）
A.国家卫生部
B.国务院药品监督管理部门 C.国家商务部 D.国家工商管理总局
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 B 解析
15.(3分)
《中药品种保护证书》的审批和核发部门是（）
A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A 解析
16.(3分)
目前我国现行的《中华人民共和国药典》是（）
A.2000年版本 B.2005版本 C.2010年版本 D.2011版本
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C 解析
17.(3分)
药品零售企业购进药品的前提是（）
A.质量 B.安全性 C.价格 D.效益
得分：0知识点：药事管理学作业题,药事管理学 展开解析 答案 A 解析
18.(3分)
国家基本医疗保险药物目录（2009版）的颁布部门是（）
A.国务院 B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局 D.国家人力资源和社会保障部
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 D 解析
19.(3分)
临床研究用药物，应当（）
A.在符合GLP要求的实验室制备 B.在符合GMP条件的车间制备 C.在符合GCP规定的环境中制备 D.在符合GDP条件的操作室制备
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 B 解析
20.(3分)
我国对药学技术人员实行职业准入控制制度的产物是（） A.执业药师 B.临床药师 C.国外的药师 D.主管药师
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A 解析
二、多选题
1.(4分)
政府定价的药品，可以申请单独定价的是（）
A.列入国家基本药物目录的药品 B.列入国家基本医疗保险药品目录的药品
C.治疗周期和治疗费用明显低于其他企业生产的同品种的药品 D.有效性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品 E.安全性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C,D,E 解析
2.(4分)
下列属于麻醉药品的是（）
A.吗啡 B.利多卡因 C.乙醚 D.氯仿 E.芬太尼
得分：0知识点：药事管理学作业题,药事管理学 展开解析 答案 A,E 解析
3.(4分)
药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（ A.中药材应标明产地
B.合法企业所生产或经营的药品 C.该药品具有法定质量标准 D.有法定的批准文号、生产批号 E.包装和标识物符合法定要求和储存要求
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,B,C,D,E 解析
4.(4分)
由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
A.注射剂 B.处方药 C.放射性药品 D.医疗用毒性药品） E.国家规定的生物制品
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,C,E 解析
5.(4分)
国家食品药品监督管理部门负责（）
A.药品GMP认证日常监督 B.药品GMP认证后跟踪检查 C.药品GMP认证检查员的聘任 D.进口药品的GMP认证 E.注射剂的GMP认证
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C,D,E 解析
6.(4分)
属于国家食品药品监督管理局的职能的是（）
A.保健药品的审批 B.保健食品的审批 C.有关化妆品的审批 D.进口药品的注册 E.执业药师的注册
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,B,C,D 解析
7.(4分)
根据药品的分类，属于特殊管理药品的是（）
A.血液制品 B.计划生育药品 C.戒毒药品 D.放射性药品 E.医疗用毒性药品
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 D,E 解析
8.(4分)
根据《药品管理法》的规定，属于假药的是（ A.变质的药品 B.被污染的药品
C.擅自添加着色剂的药品 D.功能主治超出规定范围的药品 E.适应症超出规定范围的
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,B,D,E）解析
9.(4分)
药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面（）
A.重视和研究合理利用药品资源
B.从研究有形商品药品，发展到研究无形产品药学服务 C.理论联系实际 研究成果付诸实践
D.促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展 E.职业药师队伍逐渐扩大
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,B,C,D 解析
10.(4分)
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（）
A.中药材 B.中药饮片 C.中成药
D.天然药物的提取物及其制剂 E.中药人工制成品
答案 C,D,E
执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于（）
A.25学分 B.45学分 C.60学分 D.75学分
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 B 解析
2.(3分)
根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（）
A.中药材 B.中药饮片
C.中成药 D.保健药品
得分：0知识点：药事管理学作业题,药事管理学 展开解析 答案 A 解析
3.(3分)中国执业药师协会的英文缩写为（）
A.CPA B.CCD C.CLPA D.NICPBP
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 B 解析
4.(3分)
目前国家已经禁止药用的野生药材物种是（）
A.虎骨 B.豹骨 C.梅花鹿茸 D.羚羊角
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A 解析
5.(3分)
临床研究用药物，应当（）
A.在符合GLP要求的实验室制备 B.在符合GMP条件的车间制备 C.在符合GCP规定的环境中制备 D.在符合GDP条件的操作室制备
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 B 解析 6.(3分)
《药品注册管理办法》属于（）
A.法律 B.行政法规 C.行政规章 D.规范性文件
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C 解析
7.(3分)
药品说明书的书写格式、内容和书写要求的制定部门是（）
A.国家药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.国家卫生部 D.省级卫生行政部门
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A 解析
8.(3分)
根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是（）
A.药品的标签 B.药品的使用说明书 C.药品的包装 D.药品的宣传材料
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 B 解析
9.(3分)
富有美感和特色的药品使用说明书，可以申请（） A.方法发明专利 B.产品发明专利 C.实用新型专利 D.外观设计专利
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 D 解析
10.(3分)
零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是（ A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理部门 C.县级以上药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析）答案 C 解析
11.(3分)
中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于（）
A.1907年 B.1945年 C.1985年 D.1998年
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 B 解析
12.(3分)
为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求，国家建立（）
A.药品分类管理制度 B.医药储备制度 C.国家基本药物制度 D.基本医疗保险制度
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 B 解析
13.(3分)分布区域缩小，资源处于衰竭状态的野生药材属于（）
A.一级保护的野生药材物种 B.二级保护的野生药材物种 C.三级保护的野生药材物种 D.重点保护的野生药材物种
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 B 解析
14.(3分)
临床前药物的（）是药品临床前研究的核心内容。
A.安全性评价 B.药理学评价 C.有效性评价 D.毒理学研究
得分：0知识点：药事管理学作业题,药事管理学 展开解析 答案 A 解析
15.(3分)
有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是（）
A.药品监督管理部门 B.卫生行政管理部门 C.工商行政管理部门 D.劳动和社会保障部门
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C 解析
16.(3分)
INN指的是（）
A.药品的法定名称 B.药品的通用名称． C.国际非专利名 D.药品的化学名称
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C 解析
17.(3分)《执业药师注册证书》的有效期是（）
A.目前没有规定有效期 B.3年 C.5年 D.7年
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 B 解析 18.(3分)
根据《中药品种保护条例》，中药二级保护的期限是（）
A.5年 B.7年 C.10年 D.15年
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 B 解析
19.(3分)
根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（）
A.100勒克斯 B.200勒克斯 C.300勒克斯 D.500勒克斯
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C 解析
20.(3分)
二类精神药品的处方印刷用纸的颜色应为（）
A.淡红色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.白色
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 D 解析
二、多选题
1.(4分)
关于抽查性检验，下列说法正确的是（）
A.抽查检验属于强制性检验 B.抽查检验属于企业自愿申请的检验 C.抽查检验不允许收费 D.抽查检验允许收费
E.抽查检验定期由药品监督管理部门发布质量检验公告
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,C,E 解析
2.(4分)
省级药品监督管理部门负责（）
A.药品GMP认证日常监督 B.药品GMP认证后跟踪检查 C.药品GMP认证检查员的聘任 D.进口药品的GMP认证 E.注射剂的GMP认证
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,B 解析
3.(4分)
必须由药师负责操作的岗位有（ A.检查处方 B.确定标签内容
C.调配需要临时配制的且有技术要求的处方 D.贴标签
E.复查处方、发药和提供专业意见
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,B,C,E 解析
4.(4分)
我国药品检验机构的法定任务是（）
A.药品注册审批所需的药品检验工作 B.药品日常抽查检验工作 C.药品质量监督检查工作 D.进口药品注册所需的检验工作 E.药品生产企业出厂检验工作）得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,B,C,D 解析
5.(4分)
药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）
A.中药材应标明产地
B.合法企业所生产或经营的药品 C.该药品具有法定质量标准 D.有法定的批准文号、生产批号 E.包装和标识物符合法定要求和储存要求
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,B,C,D,E 解析
6.(4分)
我国专利法对授予发明专利的条件是（）
A.新颖性 B.经济性 C.创造性 D.可复制性 E.实用性
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,C,E 解析
7.(4分)
根据法律法规的规定，必须按照国家药品标准进行生产的药品是（）
A.中药材 B.中药饮片 C.中成药 D.道地药材 E.化学原料药
得分：0知识点：药事管理学作业题,药事管理学 展开解析 答案 C,E 解析
8.(4分)
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（）
A.中药材 B.中药饮片 C.中成药
D.天然药物的提取物及其制剂 E.中药人工制成品
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C,D,E 解析
9.(4分)
可以在零售药店以开架自选的方式销售的药品是（）
A.OTC
B.医疗机构的制剂 C.抗生素 D.外用药品 E.保健药品
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,D,E 解析
10.(4分)
目前联合国管理麻醉药品的机构包括（）
A.麻醉药品委员会 B.国际麻醉品管制局 C.麻醉品司
D.管制药物滥用基金 E.国际药物管制规划署
答案 A,B,E
(3分)进口药品的标准品和对照品的提供者是（）
A.中国药品生物制品检定所 B.省级药品检验所
C.国家食品药品监督管理局药品评价中心 D.国家食品药品监督管理局药品审评中心 得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 D 解析
2.(3分)
非处方药分为甲、乙类OTC是根据药品的（）
A.有效性 B.安全性 C.稳定性 D.均一性
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 B 解析
3.(3分)
药事管理学科是（）
A.社会科学的分支学科 B.药学科学的分支学科 C.药剂学的一个分支 D.管理学的分支学科
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 B 解析
4.(3分)
《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（）
A.由国家统一制定，各省可部分调整 B.由省、自治区、直辖市制定，经国家核准
C.各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15% D.由国家统一制定，各省不得调整
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 D 解析
5.(3分)
执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于（）
A.25学分 B.45学分 C.60学分 D.75学分
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 B 解析
6.(3分)
标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误（ A.企业生产管理部门 B.企业负责人） C.企业质量管理部门 D.企业总工程师
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C 解析
7.(3分)
我国负责全国专利权审批的部门是（）
A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部 C.国家工商管理总局 D.国家发改与改革委员会
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C 解析
8.(3分)
属于国家药品标准的是（）
A.中华人民共和国药典 B.企业制定的药品标准
C.省级药品监督管理部门制定的炮制规范 D.医药工业总公司制定的药品标准
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A 解析
9.(3分)
药品零售企业购进药品的前提是（）
A.质量 B.安全性 C.价格 D.效益
得分：0知识点：药事管理学作业题,药事管理学 展开解析 答案 A 解析
10.(3分)
科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（）
A.科学性、实践性 B.系统性、验证性 C.客观性、复杂性 D.系统性、客观性
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 D 解析
11.(3分)根据法律法规的规定，必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是（）
A.中药材 B.中药饮片 C.中成药 D.道地药材
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C 解析
12.(3分)
药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（）
A.原则要求 B.实施指南 C.指导原则 D.基本准则
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 D 解析
13.(3分)
药品经营企业的质量验收记录应保存（）
A.没有规定 B.五年
C.至药品有效期后一年 D.至药品有效期后两年
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C 解析
14.(3分)
《中华人民共和国药典》的修订时间是（）
A.每年 B.每三年 C.每五年 D.每十年
得分：0知识点：药事管理学作业题,药事管理学 展开解析 答案 C 解析
15.(3分)
有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是（）
A.药品监督管理部门 B.卫生行政管理部门 C.工商行政管理部门 D.劳动和社会保障部门
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C 解析 16.(3分)
异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）
A.持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布 C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D.持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 D 解析
17.(3分)
负责日本全国药品监督管理的部门是（）
A.日本药品监督管理局 B.厚生劳动省药物局
C.都道府县药品监督管理机构 D.药品和化学安全
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C 解析
18.(3分)
《药品经营质量管理规范》的制定部门是（） A.国家卫生部
B.国务院药品监督管理部门 C.国家商务部 D.国家工商管理总局
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 B 解析
19.(3分)
《药品经营许可证》的有效期为（）
A.2年 B.3年 C.4年 D.5年
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 D 解析
20.(3分)
《中药品种保护证书》的审批和核发部门是（）
A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门 得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A 解析
二、多选题
1.(4分)
国家食品药品监督管理部门负责（）
A.药品GMP认证日常监督 B.药品GMP认证后跟踪检查 C.药品GMP认证检查员的聘任 D.进口药品的GMP认证 E.注射剂的GMP认证
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C,D,E 解析
2.(4分)
国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有（）
A.疗效不确定 B.不良反应大 C.危害人体健康 D.医师认为疗效不好 E.药品销路不好
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,B,C 解析
3.(4分)
有关药品说明书，下列说法正确的是（）
A.经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件 B.药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书 C.药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字 D.经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改 E.药品说明书应当列出药品的全部的活性成分
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,B,D,E 解析
4.(4分)
必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或进口药品注册证、医药产品注册证的是（ A.抗生素 B.化学原料药 C.中药材 D.中药饮片 E.生物制品
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,B,E 解析）5.(4分)
下列属于麻醉药品的是（）
A.吗啡 B.利多卡因 C.乙醚 D.氯仿 E.芬太尼
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,E 解析
6.(4分)药事管理学科课程体系概括为以下几类（）
A.经济学类 B.法学和伦理学 C.方法学和信息科学类 D.管理学类 E.社会和行为科学类
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,B,C,D,E 解析
7.(4分)我国对毒性中药材的饮片实行（）
A.统一规划 B.合理布局 C.集中生产 D.统一管理 E.定点生产
得分：0知识点：药事管理学作业题,药事管理学 展开解析 答案 A,B,D 解析
8.(4分)
按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是（ A.麻醉药品 B.一类精神药品 C.二类精神药品 D.医疗用毒性药品 E.医疗机构的制剂
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,B 解析
9.(4分)
根据药品的分类，属于特殊管理药品的是（）） A.血液制品 B.计划生育药品 C.戒毒药品 D.放射性药品 E.医疗用毒性药品
答案 D,E
有关药品的商品名称，下列说法错误的是（）
A.药品商品名称不得使用阴影对字体进行修饰 B.药品商品名称应当比通用名称显著 C.药品商品名称不能作为商标注册
D.药品商品名称必须符合国家公布的命名原则 E.药品商品名称可以使用彩色的字体
答案 A,B,C
我国对药学技术人员实行专业技术职称制度的产物是（）
A.执业药师 B.临床药师 C.国外的药师 D.主任药师
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 D 解析
2.(3分)麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批（）
A.国家卫生部 B.国家药品监督管理部门 C.省卫生厅
D.省级药品监督管理部门
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 B 解析
3.(3分)
药品零售企业购进药品的前提是（）
A.质量 B.安全性 C.价格 D.效益
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A 解析
4.(3分)
药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是（）
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门 得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 B 解析
5.(3分)
购买甲类非处方药由（）
A.零售药房执业药师决定 B.执业药师的处方决定 C.药房销售人员介绍 D.消费者自行判断
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 D 解析
6.(3分)
医疗用毒性药品的限量是每张处方不得超过()
A.2日常用量 B.3日常用量 C.2日极量 D.3日极量
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C 解析
7.(3分)
负责日本全国药品监督管理的部门是（）
A.日本药品监督管理局 B.厚生劳动省药物局
C.都道府县药品监督管理机构 D.药品和化学安全
得分：0知识点：药事管理学作业题,药事管理学 展开解析 答案 C 解析
8.(3分)
对GMP的实施和产品质量负责任的是（ A.企业主管生产管理和质量管理的负责人 B.总工程师 C.副经理（厂长） D.质量检验室人员
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A 解析
9.(3分)
目前我国现行的《中华人民共和国药典》是（） A.2000年版本 B.2005版本）
C.2010年版本 D.2011版本
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C 解析
10.(3分)
负责我国药品价格管理的主管部门是（ A.国务院 B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局 D.国家发展与改革委员会
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 D 解析
11.(3分)
我国注册商标的核准注册部门是（）
A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部 C.国家工商管理总局 D.国家发改与改革委员会
得分：0知识点：药事管理学作业题,药事管理学 展开解析 答案 C）解析
12.(3分)
进口药品的口岸设置是由SFDA会同下列哪个部门（）
A.国家卫生部 B.国家发改委
C.国家工商行政管理总局 D.国家海关总署
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 D 解析
13.(3分)
《中华人民共和国药典》的修订时间是（）
A.每年 B.每三年 C.每五年 D.每十年
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C 解析
14.(3分)
医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品时，应持有（） A.医疗机构执业许可证 B.麻醉药品使用许可证 C.麻醉药品准许证 D.麻醉药品购用印鉴卡
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 D 解析
15.(3分)
负责对保健药品进行技术审评的部门是（）
A.国家中药品种保护审评委员会 B.国家食品药品监督管理局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理局药品评价中心 D.国家食品药品监督管理局药品认证中心
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 B 解析
16.(3分)
药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）
A.进货检查验收制度 B.养护制度 C.检查制度 D.保管制度
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A 解析
17.(3分)
科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（）
A.科学性、实践性 B.系统性、验证性 C.客观性、复杂性 D.系统性、客观性
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 D 解析
18.(3分)
麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（）
A.身体依赖性 B.精神依赖性 C.药物依赖性
D.身体依赖性和精神依赖性
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 D 解析 19.(3分)
国家基本医疗保险药物目录（2009版）的颁布部门是（）
A.国务院 B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局 D.国家人力资源和社会保障部
得分：0知识点：药事管理学作业题,药事管理学 展开解析 答案 D 解析
20.(3分)
《中药品种保护证书》的审批和核发部门是（）
A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A 解析
二、多选题
1.(4分)
药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应该（） A.不得相互兼任 B.可以兼职
C.有药品生产和质量管理的实践经验 D.具有医药学或相关专业大专以上学历
E.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,C,D,E 解析
2.(4分)
属于国家食品药品监督管理局的职能的是（）
A.保健药品的审批 B.保健食品的审批 C.有关化妆品的审批 D.进口药品的注册 E.执业药师的注册
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,B,C,D 解析
3.(4分)
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（）
A.中药材 B.中药饮片 C.中成药
D.天然药物的提取物及其制剂 E.中药人工制成品
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 C,D,E 解析
4.(4分)
药事管理学科是（）
A.药学科学的分支学科 B.社会科学的分支学科
C.很大程度上具有社会科学性质 D.应用性强的边缘学科 E.多门课程组成的学科体系
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,C,D,E 解析
5.(4分)
下列属于药品的是（）
A.中药材 B.化学原料药 C.血清 D.疫苗 E.保健药品
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,B,C,D,E 解析
6.(4分)
目前联合国管理麻醉药品的机构包括（）
A.麻醉药品委员会 B.国际麻醉品管制局 C.麻醉品司
D.管制药物滥用基金 E.国际药物管制规划署
得分：0知识点：药事管理学,药事管理学作业题 展开解析 答案 A,B,E 解析
7.(4分)
一级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是（）
A.采猎者必须持有采药证 B.严禁采猎 C.限制采猎 D.限量出口 E.严禁出口
第五篇：药事管理学
浅析毒胶囊事件
制药工程1101班靖芳蕾
【摘 要】：毒胶囊药品事件的发生再一次让人们对药品安全产生质疑，面对近几年的药品安全问题，有关部门必须基于药品市场主体信用评价来构建新的监管模式，即以药品市场主体信用体系的建设与完善为依托，强化药品市场主体的自律意识，实现诚信的药品市场主体与有力的药品安全监管有机结合，最终达到有效监管和保障药品安全的目的。
【关键词】：毒胶囊事件；事件原因；事件处理；解决政策；个人观点
【正文】
一、事件简介
2012年4月15日，央视《每周质量报告》播出的节目曝光了部分药用胶囊厂用皮革废料生产的明胶作原料。经中国检验检疫科学研究院综合检测中心检测确认，9家药厂生产的13个批次的药品，所用胶囊的重金属铬含量超过国家标准规定2mg/kg的限量值，其中超标最多的达90多倍。
“毒胶囊”事件曝光后，党中央、国务院高度重视，中央领导同志多次做出重要批示，要求严肃依法查处，确保人民群众利益。公安部第一时间部署河北、浙江、江西、山东等地公安机关介入侦查，积极会同有关部门开展查处工作。
4月20日，国家食品药品监管局召开全国电视电话会议，明确指出，本次媒体曝光的铬超标药用胶囊事件，是非法使用工业明胶生产药用胶囊及使用铬超标胶囊生产劣药案。国家食品药品监管局要求相关省食品药品监管局对违法违规企业及其产品继续深入开展调查，严肃查办涉案企业，坚决控制销毁不合格产品。
二、事件原因
从企业角度看，由于企业唯利是图，缺乏社会责任，使用皮革塑料生产胶囊成本低，因此不顾消费者安全。
从政府角度看，客观方面由于企业数量与监管力量对比悬殊、监管体制机制不顺畅；主观方面由于地方政府为了税收及当地人员就业而睁一只眼闭一只眼、缺乏执法动力；地方监管部门依法执法，严格执法，本身没有激励政策，相反还会惹来麻烦；缺乏执法压力，不执法，不积极作为，拖延履行职责，也没有人去追究他的责任。因此造成企业敢于知法犯法，唯利是图。
从消费者角度看，由于消费者无鉴别能力，不能判断药品真伪，造成厂家敢公然欺骗消费者。
三、各方事件处理 事件发生后，卫生部要求各级各类医疗机构要积极配合药监部门，召回铬超标药用胶囊事件相关药品生产企业生产的检验不合格批次药品，立即暂停购入和使用相关企业生产的所有胶囊剂药品。国家食品药品监管局发出通知，要求各省食品药品监管局全面开展药用明胶和药用空心胶囊生产企业的监督检查，要求药用空心胶囊企业严格原料把关和质量检验，严防工业明胶流入药用胶囊生产环节；要求药品生产企业从有资质的企业采
购药用空心胶囊，严防不合格药用胶囊流入药品生产企业。食品药品监管部门坚决维护公众利益，与公安部门密切配合，严厉打击违法违规行为，切实保障公众的用药安全。并且通化金马在药监部门监督下，制定了详细的自查和整改工作方案。根据整改方案，公司召回了流通市场上的问题产品，购置了胶囊检测设备形成了企业自检的能力，建立了原辅材料采购评价系统，对药品生产的原辅料重新进行了检测，完成了自查和整改方案要求的各项任务。公司认为胶囊问题得到了有效解决，并决定恢复胶囊剂产品的生产销售。
政府立即查封相关问题企业，公安部高度重视，第一时间部署河北、浙江、江西、山东等地公安机关介入侦查，积极会同有关部门开展查处工作。截至目前，各地公安机关已立案6起，抓获犯罪嫌疑人53名，查封工业明胶和胶囊生产厂家10个，现场查扣涉案工业明胶230余吨。最高人民检察院坚决查处“问题胶囊”事件所涉职务犯罪，各部门对所有胶囊产品批批检验。
毒胶囊事件发生后，很多消费者不敢再服用胶囊药品，对药品一度产生怀疑甚至恐慌。中国黑客警告药厂要做良心药。许多受害者要状告问题胶囊药厂
四、解决政策
企业应该增强社会责任感，铭记为人民越多才能赚得越多，注意公共关系危机的预防； 政府应对省级药监部门实行垂直管理，建立一个统一的部门来管理食品安全，避免以前的那种互相推诿的情况；还应建立惩罚性赔偿机制，完全剥夺企业造假的收益；另外要增加监管人员和高技术机械，以便更快发现此类问题，更及时地解决问题，保证消费者安全用药；
消费者应该增强自身鉴别能力，别随便服药，随便用药。
五、个人观点
事件曝光至今，几乎没有任何一家涉事企业主动对外发布事件的进展，也没有企业站出来回应民众的关切，但电视广告却照播不误，当事企业对其社会责任的漠然令人气愤。毒胶囊事件不仅使被曝光的9家企业名誉扫地，整个中国医药行业也面临一场公关危机，声誉和形象受到重创。在惨痛的教训面前，药企有必要检讨和反思，那种长期存在的，以明星代言加广告狂轰滥炸拉动销售、重销售轻技术研发、重单向宣传轻与利益相关者沟通的经营模式。一个真正的品牌一定是内外兼修、知行合一、坚守企业社会责任、重视与重要的利益相关者沟通，仅仅靠明星代言和广告以及自我标榜无法打造持久的品牌。
毒胶囊横行，源于企业集体道德失守和监管失范。从报道中来看，使用工业明胶生产药品胶囊已是业内公开的秘密，为了逃避监管部门的追究和打击，原料供应企业明知道自己是用工业废料生产“工业明胶”，却强迫胶囊生产企业同自己签订“食用明胶”供货合同以推脱责任，而胶囊生产企业为了图便宜居然毫无异议；更为不可思议的是药品生产企业，明知道这种工业明胶生产的胶囊，危及患者身体健康，竟然也无所顾忌地投入药品生产使用。明胶厂、胶囊厂、药厂，对“有毒胶囊”的来龙去脉都心知肚明，却集体失守了企业的责任底线，心照不宣地开展合作，这也暴露出监管的死角和盲区。比如用废旧皮鞋熬制工业明胶，相关的当地卫生、工商、公安等部门，是否都尽到了管理职
责？比如铬超标的空心胶囊已经流入了修正药业这样的大企业，当地的食药监局等相关部门又都是如何做的事前监督与检查？何至于相关管理与监督、检测部门的专业设备还不如记者的采访有效？媒体曝光问题药品，何尝不是在曝光行业问题监管。
毒胶囊的问题不是技术问题，也不是管理问题，而是道德问题，是部分医药企业和胶囊生产企业串通一气，为追逐利益罔顾消费者人身安全，丧失道德底线的丑闻。如果说，工业原料堂而皇之地进入药企成为治病救命的药品令人震惊，那么，从毒胶囊曝光到现在当事药企应对公关危机的态度则更令人失望。
从毒胶囊事件不难看出，只要企业没有社会责任，那就好比企业商人没有流着道德的血液。可是包括修正药业在内的许多大型制药企业出现的毒胶囊，不仅仅使企业陷入信任危机，更是在道德上给予谴责。
试想一下，一个没有社会责任感和缺乏道德的企业怎么能够把老百姓的生命健康问题放在一定的位置上？也许今天是铬超标，明天也可能公开造假药，制毒品！反正只要有经济利益，一切皆有可能。
点击咨询 