化学药物立题目的及依据的撰写要求

第一篇：化学药物立题目的及依据的撰写要求

化学药物立题目的和依据 的撰写要求

报告人：李眉

一.前言 立题目的与依据

.国内外有关该品研发、上市销售现状及 相关文献资料或者生产、使用情况，制 剂研究合理性和临床使用必须性的综述

——《注册管理办法》附件2

立题目的与依据

化学药物综述资料撰写的格式和内容的 技术指导原则 申报资料

是申请人为了注册申请提供的文件 用以证明注册申请的合法性和合理性 包括： 技术性文件 证明性文件综述性文件棱锥图立题目的与依据对主要研究结果的总结及评价申请目的上市承诺药学研究 资料综述药理毒理研 究资料综述临床试验 资料综述药学研究资料药理毒理研究资料临床试验资料综合综述专业综述试验资料 综述性申报资料撰写的基本要求 真实反映研究过程和结果 系统说明研究目的和依据 规范格式和内容表达方式

基于研究—反映过程和结果---真实性 易于审评—统一格式和内容---规范性 支持注册—围绕申请目的---系统性 审评者对申报资料的考察 申请人的承诺 审评、审查角度 申请目的 合理性

支持申请目的的证据 证据的充分性 向社会承诺信息

证据是否科学、系统、真实 立题目的和依据 研究目的 试验设计 真实性 研究的真实性 申报资料的真实性 申报资料真实性问题

1、未充分表达—细节说明不

2、逻辑、常识—虚假痕迹

3、不能证明真实性—不能溯源 关联性

围绕着立题依据、研究目的和试验设计这三个关键要素, 突出三者之间的重要关联

常见问题:

1、文献资料的堆积

2、研究内容缺陷

3、综合分析不充分

4、资料衔接间矛盾 规范性 内容 格式 用语 引用文献

二、资料格式和内容

.本申报资料可从下述六部分来撰写：---品种基本情况---立题背景---品种的特点

---国内外有关该品种的知识产权等情况---综合分析---参考文献

（一）品种基本情况

1、品种的基本情况一般应包括以下内容：

.（1）药品名称，包括通用名、英文名、化学名、汉语拼音、拟用商品名；

.（2）药物的化学结构式、分子式、分子量、基本

理化性质；

.（3）所申报药物的药理作用及作用机制；.（4）制剂的剂型、规格；

（5）复方制剂的组成，各组分药理作用、适应症、用法用量、主要不良反应等的概述；

.（6）拟用于临床的适应症及用法用量；申请增加

适应症的药品，还应说明原批准的适应症及用法

用量；

.（7）所申报药品的注册分类及其依据，并明确是

否为原研发品种。非原研发品种应说明原研发药

物的基本情况，包括原研发单位、国别或地区；

尚在进行临床研究药物的临床研究情况；已上市

药品的上市时间、上市国家或地区、上市剂型、规格、商品名、临床适应症、用法用量等；.（8）申报上市时，应注明临床试验的批件号及批 准时间等。

2、其他：

.申报原料药时，应说明与原料药同时申报的制

剂的基本情况。对于目前在研并拟随后申报的制

剂品种的情况亦可简要介绍。

.申报制剂时，应说明原料药的来源及执行的质量

标准，以及本申报单位有无同一原料药的其他制

剂品种的申报。

（二）立题背景

.1、简述拟定适应症的临床特点，包括适应症可能的病因、发病机理、流行病学（发病率、地域、年龄等）、危害性、临床表现和预后。

.2、简述拟定适应症的治疗现状及常用药物，包括该适应

症目前常用的治疗方法（药物和非药物）及对药物的需求。简述目前常用治疗药物的情况。按药理作用类型及化学

结构类型分别对不同类型药物的主要特点进行阐述，说明

各类药物的作用机制、临床作用特点、存在的主要不良反

应以及临床应用的局限性。

简述作用机制相同或类似药物及化学结构类型相同或类

似药物中，不同品种的各自特点，包括化学结构、药代动

力学、临床应用、疗效和安全性等方面的特点。

.3、简述所申报药品研发的科学依据、临床意义和定位，如有效性、安全性、耐受性、依从性等方面的特点。.4、简述其他与立题有关的背景资料。如为改变剂型品

种，应说明现有剂型的临床应用情况及局限；如为复方制

剂，应说明各组分的临床应用及联合用药情况等。.5、说明该品种国内外是否有研究报道，目前研究开发阶

段，是否已批准上市，上市后的临床使用情况等。.6、对上述资料进行综合分析，进一步阐明开发该品种的立题背景、科学依据和目的。

注册分类1的立题依据

..疾病状况和治疗现状

..治疗中主要存在的问题（未达到目标的临床需求）..申报药物对于上述问题在哪些方面可以得到改进..试验的结果是否与预期相符

实例: 新喹诺酮类抗菌药

.新型结构的喹诺酮类抗菌药.适应症:社区获得性肺炎感染等

.美国已完成本品的Ⅰ期临床试验，拟在近期开始Ⅱ期试验

.按照《药品注册管理办法》规定，属新药1.1类

本品立题依据的关键点：

.目前社区获得性肺炎感染治疗现状分析.作用机制.作用的特点

综合分析

.从已有的研究结果可以看出，该品种具有:

---广谱而高效的抗菌活性

---优异的药代动力学特点

---独特的耐药机制

---良好的安全性

预期会有很好的临床疗效

注册分类2的立题依据

..给药途径改变的合理性..原给药途径存在的问题..是否符合治疗需求

..改变后药代行为是否达到目标要求..动物试验的安全性是否充分

实例：氨苄西林钠/丙磺舒钠

胶囊

注射剂

.氨苄西林钠/丙磺舒钠胶囊国内已上市

.国外亦有丙磺舒口服制剂辅助青霉素用于抗菌

治疗。

.本品将胶囊改为注射用粉针剂

本品立题依据的关键点：

---丙磺舒与氨苄西林等联用的合理性

---改为注射剂的必要性

---静脉注射的安全性

注册分类3的立题依据

.国外临床试验的数据是否充分.说明书

.最新的安全性报告，有无安全性的担忧.国外的使用情况

实例：美芬他定片

.本品由氢溴酸右美沙芬和氯雷他定组成的复方

制剂

.处方来源于印度Ordain Health Care公司的上

市产品Pedicof－D糖浆剂

.本品的适应症为：干咳、过敏性或呼吸道感染性

咳嗽、吸烟者的咳嗽

.用法用量，儿童每天一次，一次1片；成人每天

一次，一次1-2片

.本品按化学药品注册分类3.2申报

本品立题依据的关键点：

---国外临床试验数据的充分性

---复方制剂的合理性

---临床用药的安全性

改剂型品种的立题依据（5类药）

..所改剂型的合理性和临床使用必须性..与原剂型相比的优越性

..缓释制剂的合理性（普通制剂中存在的问题）增 加安全性，提高有效性，增加顺从性

..特殊制剂（如靶向制剂，定位释放制剂等）的合 理性，与临床治疗理念的吻合实例1.青霉素V钾片

口腔贴片

原适应症---

.青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒等；肺炎球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎及敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。

现适应症---

.复发性口疮、口疮性口炎、口腔溃疡等

本品立题依据的关键点：

----青霉素V钾局部用药治疗口腔溃疡的有效

性

----剂型选择的合理性

----青霉素V钾局部用药仍存在全身性过敏的安全性

实例2.氟喹诺酮

缓控释制剂

环丙沙星缓释片（Cipro XR 500mg)

开发商：德国拜耳公司

2002年12月13日美FDA批准环丙沙星缓释片

（500mg规格）上市

2003年8月27日

又批准该公司环丙沙星缓释片

（1000mg规格）上市

国内众多单位仿制----

本品立题依据的关键点：

浓度--依赖型药物PK/PD的研究

耐药性

适应症

制剂技术

仿制药的立题依据（6类药）

.仿制品种的基础状况.使用情况.标准来源.规格和使用说明书.被仿制产品的质量

在研究中存在的主要问题

.立题欠考虑

.被仿制药品的选择不当.质量与被仿品相差较大.申报工艺缺乏大生产的可行性

重视已上市药品的研究基础及质量

----首选已进口原研发厂产品

原研厂产品经过系统的非临床与临床研究，安全有效性

得到确认，进口时对人种差异进行了研究

----其次可考虑选用研究基础较好、临床应用较为

广泛的非原发厂产品

实例.鱼腥草注射液

.七十年代通过审批，上市

.剂型变化：2ml/支,10ml/支，20ml/支

50ml/瓶，100ml/瓶；

.据SFDA数据库统计:目前生产鱼腥草注射液的厂家：92家；

.注意对被仿制药品本身的分析研究

原料药：工艺路线、质量

制剂：处方、工艺、质量

.文献调研

专利、其它文献

评价的总体考虑

.评价的重点：

化学结构是否一致（桥接的前提）；

质量是否一致（桥接的基础）；

工艺是否稳定、大生产是否可行；

综合评价是否安全有效。

（三）品种的特点

.1、化学结构、理化性质方面的特点。

.2、药理作用、作用靶点及作用机制方面的特点，包括非临床及临床药理研究结果。

.3、药代动力学方面的特点，包括动物和/或人体

主要药代动力学参数、血浆蛋白结合率、药物分

布、代谢方式、排泄途径、生物利用度等。

.4、毒性及不良反应特点，从动物的急性毒性、长

期毒性、特殊安全性（如过敏性、溶血性、局部

刺激性等）、遗传毒性、生殖毒性、依赖性、致

癌性等主要试验结果，临床不良反应的类型及发

生率等方面进行阐述。

.5、制剂的剂型特点。从药物的理化性质和生物学

性质、临床用药的依从性和临床治疗的需要等方

面进行阐述。

若申报的制剂为该药物国内外尚未上市的新剂

型或改变给药途径，应与现有剂型或给药途径进

行安全性、有效性、质量可控性方面的分析比

较，明确所申报剂型的特点、优势或改变给药途

径的依据。

.6、复方制剂的组方特点。申报复方制剂时，应详

细说明复方制剂的组方依据。如为国外已上市的复方制剂，应说明国外研究与应用的情况。如为

原研发的复方制剂，应结合拆方试验结果，阐述

各组分的剂量和比例选择依据，以及各组分药效、毒性相互作用等情况。

.7、申报增加适应症的品种，应阐述增加适应症的依据，如临床前药效学研究结果，临床研究中的新发现及其进一步的研究结果等。

.8、除上述资料外，其他涉及说明本品特点及立题

依据的资料，如药物经济学方面的考虑等。

（四）国内外有关该品种的知识

产权等情况

.简述国内外与所申报药品有关的专利情况(包括

申请、授权、期限、法律状态等)。

.简述与所申报药品有关的行政保护情况，如目

前有无国外同品种在我国申请行政保护，行政保

护受理、授权情况，保护期限等。

.申请已有国家标准药品注册，应说明已上市同

品种的新药保护期、过渡期、监测期等情况。.明确所申报药品是否涉及侵权等问题。

（五）综合分析

.在上述对所申报药品的立题背景、品种特

点、知识产权情况分别阐述的基础上，从：

---安全性、有效性、质量可控性

---临床定位、临床应用的效益/风险比

---药物经济学等方面

.对申报的药品进行综合分析与评价，进一

步阐明其立题目的与依据。

.申报临床试验时

应结合品种的:

---药学特点

---药理毒理研究结果

---临床适应症和用药人群及文献报道的临床研究信息

对所申报药品进行临床试验的可行性、安全性

及有效性等进行综合分析及评价，并提出在临床

试验中需注意的安全性问题和需重点监测的安全

性指标。

.申报生产时

应全面总结分析申报品种在以下方面的特点

---安全性

---有效性

---质量可控性

并对药品上市后临床应用的效益/风险等进行综

合评估。

综合分析及评价

还应包括:

---对研究工作的科学性、规范性和完整性的评价

说明研究结果是否可支持立题目的以及存在的问题

.---还应关注药学、药理毒理、临床方面研究结果的相互关联和相互支持。.例如：

..关注用于不同适应症时，对药物毒性的不同要求..药学研究方面杂质的限度与药理毒理研究结果的关系..临床试验样品与药理毒理研究用样品质量的一致性..质量标准限度的设定与安全性研究及临床试验结果的关系

（六）参考文献

.按文中引用的顺序列出有关的参考文献目录，并附主要文献的原文及中文摘要（不包括其它申

报资料中引用的文献）。

总结

.充分认识资料撰写的重要性.合理、科学的数据收集.支持立题依据.进行充分的利弊分析.提出主要担忧及其对策.研究者对产品全面、深入认识.评价者能快速、全面掌握信息

立题目的与依据

是研发者与审评者交流的桥梁

基于研发者的思路,又起着规范研发者思

路的作用

使研发者研究的目的更合理,研究的结果

更具有系统性、科学性

谢 谢！

共同探讨，共同提高

第二篇：讲话稿的撰写主要应当依据哪些要求

讲话稿的撰写主要应当依据哪些要求

1、要准确了解会议性质及主题

不同类型的会议，其性质不同，主题不同，目的不同，对讲话稿的要求也不同。一些专题性会议是有一定背景、目的、意图的，其讲话稿必须具有针对性才不会“跑题”。而致辞类讲话稿只是简短性、礼仪性发言，不能长篇大论，讲多余的话。只有准确了解会议性质、主题及背景、意图等信息，才能使讲话稿内容集中，表达贴切，不偏题、离题，具有针对性。

2、要顾及不同场合及听众

讲话稿写作的成功之处在于吸引听众，引起听众共鸣。这就要求写作讲话稿前要了解听众对象的层次、思想状况、愿望与要求，了解参与者关注的热点问题、迫切需要解决的问题。不考虑听众需要的讲话稿很难收到预期效果。

3、要主题鲜明，内容集中

讲话稿是要在有限的时间里宣讲的，其内容要求主题集中明确，结构紧凑完整。讲话稿的写作要紧扣会议主题，抓住中心议题。讲话不同于聊天，不能信口开河、东扯西拉、漫无边际。讲话稿的结构布局要完整紧凑、条理清晰、层次分明、上下连贯、前后照应。不要使用过多序码，以免混淆视听。要适当运用过渡语，如：“主要谈三个

问题”、“以上谈了四点意见”等。讲话稿的材料使用要真实丰富、充实新颖，要突出重点、讲明观点，给听众留下深刻印象。

4、语言通俗明白、生动形象

讲话稿的语言要通俗明白，要多用口语、俗语、常用语，多用短句，多用“吗”、“呢”、“吧”等语气词，以表亲切自然。要少用不易辨听的单音词，避免同音词，不用缩略语，力戒故弄玄虚，晦涩难懂。讲话稿的语言要生动形象，流畅得体，富于形象性、情感性、节律感，语气要平易自然，富于启发思考，以吸引和感染听众。

5、要实事求是，不能弄虚作假

不论在哪里讲话，都有很多人在听，你所说的话，可能会使人们产生不同的想法和观念。站在演讲台上便是有着说真话、讲实话的责任和义务。说错一句话，可能你觉得只是一次小小的失误，可是这却可能会给他人带来很多不必要的麻烦。

6、反复审题，认真检查

你写的好与坏是能力的问题，而申请题意，用心去写，是态度的问题。可能你会说申请题意也是能力，错，这是态度，你的能力可能有限，可是你可以请教他人，与你共同完成。做事无非就是能力与态度的结合。能力不够，态度来凑。

第三篇：讲话稿的撰写主要应当依据哪些要求

1要准确了解会议性质及主题

不同类型的会议，其性质不同，主题不同，目的不同，对讲话稿的要求也不同。一些专题性会议是有一定背景、目的、意图的，其讲话稿必须具有针对性才不会“跑题”。而致辞类讲话稿只是简短性、礼仪性发言，不能长篇大论，讲多余的话。只有准确了解会议性质、主题及背景、意图等信息，才能使讲话稿内容集中，表达贴切，不偏题、离题，具有针对性。

2要顾及不同场合及听众

讲话稿写作的成功之处在于吸引听众，引起听众共鸣。这就要求写作讲话稿前要了解听众对象的层次、思想状况、愿望与要求，了解参与者关注的热点问题、迫切需要解决的问题。不考虑听众需要的讲话稿很难收到预期效果。

3要主题鲜明，内容集中

讲话稿是要在有限的时间里宣讲的，其内容要求主题集中明确，结构紧凑完整。讲话稿的写作要紧扣会议主题，抓住中心议题。讲话不同于聊天，不能信口开河、东扯西拉、漫无边际。讲话稿的结构布局要完整紧凑、条理清晰、层次分明、上下连贯、前后照应。不要使用过多序码，以免混淆视听。要适当运用过渡语，如:“主要谈三个问题”、“以上谈了四点意见”等。讲话稿的材料使用要真实丰富、充实新颖，要突出重点、讲明观点，给听众留下深刻印象。

4语言通俗明白、生动形象

讲话稿的语言要通俗明白，要多用口语、俗语、常用语，多用短句，多用“吗”、“呢”、“吧”等语气词，以表亲切自然。要少用不易辨听的单音词，避免同音词，不用缩略语，力戒故弄玄虚，晦涩难懂。讲话稿的语言要生动形象，流畅得体，富于形象性、情感性、节律感，语气要平易自然，富于启发思考，以吸引和感染听众。

第四篇：化学与社会发展论文题目及要求

1论文题目要求：根据本课程所学知识以及专业背景知识、实际生活等，写一篇关于某一（几）种化学物质在某一（几）个生活领域中的应用和改变现代社会的小论文。题目自拟，字数不少于2000字，要求手写（3页左右）或者打印（3页左右），纸张为A4纸。格式要求：

题目（如：某化学物质带来美好生活、某物质改变现代社会生活）

空一行

学院：，班级：1或2班，年级：专业：学号：姓名：电话：（注释：1－2 节上课的为1班，3－4节上课的为2班）

空一行

正文部分：

1化学新物质（药品）的特性（一级标题，字体宋体，四号，加粗）

1.1化学新物质材料（药品）的结构特性（二级标题，字体宋体，小四号，加粗）

正文部分，打印要求字体为宋体小四，行距20磅。

参考文献（至少3篇）

[1]

[2]

[3]

论文上交时间：17周上课时间（12月24日）8点至10点30分，逾期不再接受论文，请同学们安排好自己的时间，且不接受电子档论文。交论文时须签名后才能离开。

老师联系方式：***。

第五篇：结构化学小论文要求及题目

凡学习本课程的学生，均需在学习期间独立完成一篇小论文。论文要求主题明确,逻辑严密,文字精练,格式规范。论文中要有自己的观点、分析和论述。

一、小论文格式

小论文字数在1500～3000字之间，应参阅过不少于3篇（本）参考资料，并按一定格式将其列于论文之后。文稿必须包括(按顺序)：论文题目、作者姓名、作者学校专业及班级，邮政编码、中文摘要(100～300字)、关键词（3～8个）、英文题目、英文摘要和英文关键词、正文、参考文献。（具体格式请参考文献）

二、小论文参考选题

以下列举了148个结构化学小论文题目，供参考和选用，论文题目也可自拟。

1.元素周期表与元素周期性质 2.硼族的缺电子性

3.配合物的化学式、命名原则 4.轨道能与能级

5.硅、磷、硫和氯原子3d轨道参与成键对键角的影响 6.不同条件下Mn2+的氧化产物

7.等价电子组态原子光谱项的简便推求方法 8.书写休格尔行列式的简便方法，9.计算机在用HMO法计算共轭分子π电子能量和波函数上的应用 10.氢键电子本性的研究，11.点阵能的计算与测定 12.周期反常现象期

13.配合物的稳定性与配位场稳定化能（LFSE）的关系 14.配合物的电子光谱 15.晶格能及其应用 16.过渡系元素的磁性 17.配合物稳定性的热力学讨论 18.对镧系氧化态稳定性的热力学讨论 19.动能算符在结构化学研究中的作用 20.原子能级和原子光谱的关系 21.原子光谱项的推求方法 22.波函数的物理意义 23.光的波粒二象性 24.7个量子数的物理意义 25.元素周期表的历史与展望 26.化学键的本质

27.分子轨道理论（MO法）的内容

28.价键理论（VB法）和分子轨道理论（MO法）的区别与联系 29.分子的手性和旋光性

30.分子的对称性与分子的旋光性之间的关系 31.分子的对称性与分子的偶极矩之间的关系

32.详细说明Ni(en)(NH3)2Cl2可能的异构体及其旋光性 33.多原子分子中的价电子对互斥理论与杂化轨道理论的联系 34.缺电子多中心键和硼烷的结构 35.簇合物的催化性能

36.物质的磁性及其在结构化学中的应用 37.超分子结构化学的原理和应用 38.分子的识别和超分子自组装

39.师范院校结构化学课程教学改革与实践

40.加强结构化学课程建设 提高本科师范生综合素质 41.结构化学发展史

42.计算机辅助HMO法计算共轭分子的性质 43.结构化学实验的微型化与绿色化 44.结构化学网络课程的建设与管理 45.结构化学与中学化学的联系

46.问题式教学模式在结构化学教学中的应用 47.多媒体技术在结构化学教学中的应用 48.计算机在结构化学教学中的应用 49.引入化学史改进结构化学教学

50.深化结构化学教学改革 提高学生素质能力培养 51.浅谈数学方法在结构化学教学(学习)中的运用 52.浅谈结构化学教学中的模型教学 53.谈结构化学教学中学生创新能力的培养 54.基于校园网上结构化学教学的CAI课件的制作 55.2007年诺贝尔化学奖简介

56.以理论方法计算和解释常见化学反应的产物与规律，如丁二烯的加成反应 57.物质结构发展简史及其诺贝尔奖获得者 58.结构化学与诺贝尔奖获得者 59.结构化学课件的制作与应用 60.结构化学多媒体与网络教学

61.结构化学动画制作(分子对称性判别的Flash动画)62.电负性在化学中的应用 63.三中心键与硼烷分子的结构

64.18电子规则和金属-金属键的键数的关系 65.非金属元素的结构特征

66.原子中电子的屏蔽效应与钻穿效应 67.元素的性质与原子结构的关系 68.配位化合物研究进展 69.离域和定域轨道的关系

70.用杂化轨道近似地构造定域分子轨道模型 71.休克尔4n+2规则与非苯类的芳香烃

72.离域π键形成的条件、类型与HMO法的局限性 73.分子的对称性和分子的物理性质 74.晶体场稳定化能

75.配合物的畸变与姜-泰勒效应 76.N2分子配合物的结构 77.过渡金属的离子半径

78.晶体场理论与分子轨道理论的比较及配位场理论 79.环多烯和过渡金属的配合物 80.夹心化合物 重叠二茂铁的结构 81.水的结构化学

82.甲烷（CH4）结构的研究 83.酮结构的研究 84.1,3-丁二烯结构的研究 85.醇结构的研究 86.酚结构的研究 87.醚结构的研究 88.醛结构的研究 89.羧酸结构的研究 90.硝基化合物结构的研究 91.乙炔（C2H2）结构的研究 92.二氧化硅（SiO2）结构的研究 93.二氧化氮（NO2）的电子结构 94.一氧化氮（NO）结构的研究 95.五氧化二氮（N2O5）结构的研究 96.硝酸（HNO3）结构的研究 97.碳酸根（CO32-）结构的研究 98.二氧化碳(CO2)结构的研究 99.苯（C6H6）结构的研究 100.三氧化硫（SO3）结构的研究 101.硫酸（H2SO4）结构的研究 102.二氧化硫（SO2）结构的研究 103.磷结构的研究 104.氨(NH3)结构的研究 105.亚硝酸（HNO2）结构的研究 106.磷酸（H3PO4）结构的研究 107.臭氧（O3）结构的研究 108.过氧化氢（H2O2）结构的研究

109.原子簇化合物的分类及金属-金属成键的判据 110.双原子分子的电子谱项及其电子光谱 111.金属晶体的堆积型式和金属原子半径 112.合金的结构和性质 113.复杂离子化合物及其结构 114.共价型原子晶体-金刚石的结构 115.混合键型晶体-石墨的结构 116.▽2算符的球极坐标变换 117.X-射线在晶体结构分析中的应用 118.衍射强度与晶胞中原子的分布 119.原子核外电子排布的原则和规律 120.离子的电子层结构 121.C60及其衍生物的结构 122.苯分子的HMO法处理

123.三次甲基甲烷[C(CH2)3]分子的HMO法处理 124.臭氧（O3）分子的HMO法处理

125.无机共轭分子离域π键的简单判别方法 126.有机共轭分子离域π键的简单判别方法 127.前线轨道理论和分子轨道对称守恒原理的区别与联系

128.分别用前线轨道理论和分子轨道对称守恒原理分析乙烯环加成变为环丁烷的反应条件及轨道叠加情况

129.σ-π配键与有关配位化合物的结构和性质 130.谈氢键 131.冰的结构

132.球的密堆积和金属单质的结构 133.固体表面的结构和性质 134.离子配位多面体及其连接规律 135.硅酸盐的结构化学 136.CO分子配合物的结构

137.结构化学在无机（有机）化学中的应用 138.结构化学在生物学中的应用 139.展望结构化学的未来

140.纳米碳管储氢的研究已被国际能源协会（IEA）列为重点发展项目.试通过全球信息网（WWW）查询这种技术的最新进展.141.试查阅一篇文献综述,了解人工神经网络(ANN)在结构化学中的应用,以及这种方法的局限性.142.试查阅文献综述, 了解量子化学在材料设计中的作用.143.通过网络查询一批无机晶体的结构，并以图形显示出来.144.若有条件, 练习使用HyperChem程序计算分子体积和分子表面积.145.访问一些计算化学和分子模拟网站, 了解分子三维结构的多种文件类型.146.通过全球信息网（WWW）了解球烯包合物和树状大分子的最新研究动态.147.双原子分子和一些小分子的结构比较简单, 但它们在自然界中的作用却不是无关紧要的.试论述: 在环境与生态问题上, 哪些双原子分子和小分子具有重要影响? 它们是如何发挥作用的? 这些作用对人类有益还是有害? 我们如何强化或抑制这些作用? 148.氢能是一种清洁能源, 是未来的理想能源.试查找有关的共价键能数据, 计算氢燃烧生成1mol水可以放出多少能量.目前这种能源使用的还很少, 有哪些主要原因? 如果用电解水来大规模地制取氢气, 有没有实际意义?

四、摘要、关键词和参考文献的撰写要求

（一）撰写摘要的规则

摘要以提供文献内容梗概为目的，不加评论或补充解释。基本要素包括研究的目的、方法、结果和结论。摘要应具有自明性和独立性，拥有与文献同等量的主要信息，不阅读全文就能获得必要信息，不应出现图表、冗长的数学公式和非公知公用的符号、缩略语。应注意以下几点：

1.排除本学科领域已成为常识的内容，切忌把应在引言中出现的内容写入摘要，一般也不要对论文内容作诠释和评论（尤其是自我评价）。

2.结构严谨，表达简明，语义确切。摘要应为一篇完整的短文，篇幅在100～300 字为宜。

3.用第三人称，建议采用“对„„进行了研究”、“报告了„„现状”、“进行了„„调查”等记述方法标明一次文献的性质和文献主题，不必使用“本文”、“作者”等作为主语。

4.除了实在无法变通之外，一般不用数学公式和化学结构式，不出现插图、表格。5.不用引文，除非该文献证实或否定了他人已出版的著作。6.英文摘要一般不超过800字符，包括题目、作者姓名(用汉语拼音)、单位名称、摘要正文，要用第三人称写，符合英语语法规范，务请间行打字或用印刷体书写（Times New Roman字体）。

（二）撰写“关键词”的要求

关键词是反映文章最主要内容的术语，对文献检索有重要作用，是表达文献主题概念的自然词汇，是从其题目、层次标题和正文中选出来的能反映论文主题概念的词或词组。关键词选用得是否恰当，关系到该文被检索的概率和该成果的利用率。关键词一般为 3～8个，包括两类：

1.叙词（正式主题词）, 指收入《汉语主题词表》（叙词表）中可用于标引文献主题概念的即经过规范化的词或词组。

2.直接从题名、摘要、层次标题或文章其他内容中抽出来的，即汉语主题词标中的上位、下位、替代词等非正式主题词和词表中找不到的自由词。

（三）科技论文均须附题目、作者单位、摘要及关键词的英文翻译，应准确地将文意译出。译文中常用一般现在时、一般过去时，少用现在完成时、过去完成时，进行时态或其他复合时态基本不用。倾向于采用简洁的被动语态或原形动词开头，尽量使用短句，长句容易造成语义不清，避免单调和重复。

（四）参考文献

参考文献是对期刊论文进行统计和分析的重要信息源之一，一般每篇文章 5～10条。

1.在正文中按引用文献的先后用阿拉伯数字外加[ ]标注序号。2.文献著录采用顺序编码制编排，要求做到项目齐全、著录符号正确。

几种常用文献的著录格式及符号如下：

期刊 [序号] 作者.题目[J].刊名, 年, 卷（期）：起止页码.（如期刊不设卷, 则为“年,（期）：页码”）

图书 [序号] 作者.书目[M].版本（第1版不注）.出版地：出版者，年：页码.论文集 [序号] 析出作者.析出题目[A]//文集责任者.文集名[C].出版地：出版者，年：析出页码.报纸 [序号] 作者.题名[N].报纸名，出版日期（版次）.电子文献 [序号] 作者.题名[文献类型标志].[引用日期]（更新日期）.获取或访问的路径（网址）.3.参考文献中的作者若为3个及以下须全部列出，3个以上须列出3个，第3个后标注“等”字。务请对每条文献的各个著录项目仔细核对，做到准确无误。