第一篇：化验室登记管理制度(新版)（共）
化验室登记管理制度
一、检验科所有工作人员均为法定传染病责任报告人，发现各类传染病病例，均有责任和义务按照规定进行报告。
二、化验室要设有登记本，项目包括姓名、采样日期、送检日期、送检科室及医生、检验方法、检验结果、检验医生、检验日期、报告日期等。
三、化验室各项检测均要登记，要求登记项目齐全，内容完整、准确，书写清楚。登记率和登记合格率要达到100%。
四、检验标本的检测结果为阳性或超过国家标准或超过正常值范围等，能够确定为传染病者，必须由专人于当日将检测结果送至开具化验单的医生，并要求被反馈人签字。
五、任何个人对病例阳性检验结果及病人相关资料有保密的义务，不许泄漏。
六、医院传染病管理领导小组在开展每周自查中，发现登记项目不全、阳性检验结果漏报等情况，按有关规定进行处理。
七、化验室登记本要设有专人保管，年度结束后，按规定保管好，以备后查，要求保存3年以上。
第二篇：化验室登记管理制度
化验室登记管理制度
1.各种检验结果是我们科学研究的第一手资料，可回顾性总结检验质量、数量，为临床提供科研数据。必须严格执行操作规范，健全登记制度。
2.设立以下登记本：
血常规、大小便、输血、免疫、生化等检验结果登记本。各种贵重仪器每日运行情况记录本。
化验单发送登记本及特殊标本收集登记本。
3.科室工作人员必须认真、及时登记，结果准确、清楚、完整。
4、要经常核查化验登记本、发现问题及时补充、改正。
5、化验室登记本非本科室工作人员、院领导和有关人员，不得随意翻阅。
6、结束后，对全年的化验日志核查无误后，按规定要求存入资料室，以备后查，在贮存过程中要做好防水、防火、防盗等措施，以保证化验日志的妥善保管。
第三篇：化验室传染病登记管理制度
化验室传染病登记管理制度
一、传染病疫情登记
门诊及住院部化验室均应设立化验室专用的登记本，对菌痢、肺结核、疟疾、伤寒、病毒性肝炎（甲、丙、戊肝抗体，乙肝两对半）、感染性腹泻等法定报告传染病检测结果阳性者实施登记，并在化验结果报告单上家盖“请注意疫情”章。化验室专用疫情登记本登记项目应包括姓名、性别、临床拟诊、送检医师、检验方法、检验结果、检验医师签名和检验日期等。
二、疫情信息安全、保密制
各级医疗机构应妥善保管涉及疫情信息的相关资料。责任报告人以及传染病防治相关人员无权向社会和无关人员透露信息，不得泄露传染病患者个人隐私。
三、异常结果反馈制
检查出与传染病诊断有关的异常检验结果应及时反馈病做好反馈记录。
大通镇中心卫生院
第四篇：化验室管理制度
化验室管理制度
1、为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。
2、本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。
3、安全制度
3.1 检验人员要熟悉化验室及周围环境，清楚水闸和电器开关的位置，了解消 防工具的使用方法，一旦发生事故，可立即采取措施。
3.2 化验室各类化学试剂要根据其性质分类存放。易燃、易爆试剂应在远离明 火低温处存放，数量不宜过多。
3.3 严格安全操作。使用毒性试剂，必须有第二人在场进行校对并应严格按有 关规定执行。使用易燃试剂进行易爆实验、产生有毒有害气体的实验，必须在通 风橱内或适当的场地操作。明火操作必须远离易燃、易爆试剂，选择安全场所，并采取保护人身安全的防范措施。致病菌种接种要尤其注意安全，防止感染和污 染环境。用过的培养基清洗前应经过灭活处理。凡进行加热回流、蒸馏、消化、高 压灭菌等操作时要注意安全，严格执行操作规程，操作中不得擅自离开岗位 3.1 检验人员不得擅自改动供电线路，确因工作需要可向设备部门申请。3.2 各种设施不能正常运转，应及时报告设备部门进行维修。
3.3 非工作时间需在化验室工作时，须经品管部经理批准，并对实验室安全负 责。
3.4 各种试剂容器要带有书写清楚的标签。3.5 化验室应备有消防与安全急救措施。
3.6 化验室要设值日人员，负责卫生与安全事项，下班时对水、电、门窗等进 行安全检查，锁门后方可离开。
3.7 不准由下水道排放引起堵塞的杂物以引起污染、腐蚀的废试剂。
4、工作制度
4.1 化验室在品管部的领导下，开展质量检验工作。检验员必须服从化验室 主管的工作安排，做好本职工作。4.2 化验室必须保持整洁、无污染。检验员必须做好并保持好各检验间（包 括设备、台面、门窗、地面等）的清洁卫生。
4.3 化验室工作人员进入化验室要穿工作服、工鞋、戴工帽。
4.4 化验室内不准私人会客，非本室人员未经允许不得擅自进入化验室内。禁止生产人员在化验室逗留。
4.5 化验室内应保持肃静，不得大声喧哗、闲聊，保证良好的工作环境。4.6 禁止把与检验工作无关的物品带入化验室。禁止在化验室内洗凉个人衣 物、吸烟、吃零食。
4.7 上班时，检验人员应专心工作，并做到不串岗，不做与实验工作无关的 事。实验中要认真负责、细致、准确、严格遵守各项操作规程。操作人员对待工作要热心，操作要细心，学习要专心，解决问题要耐心。要尽职尽责，严格按照制定的操作规程进行操作。对检验结果负责，如因玩忽职守而造成错检、漏检要追究责任。
4.1 对检验规程不熟悉，对仪器性能不掌握，不允许操作，违章不听劝阻，不得继续工作。
4.2 积极参加各种业务、技术、文化学习，提高独立工作能力和业务技术水平，积极提出合理化建议。
4.3 化验室的所有仪器设备、书刊资料等要建帐登记，专人保管，使用时应有登记手续。
4.4 精密仪器有专人保管，严格执行使用登记手续，仪器损坏或发生故障时应立即向有关负责人报告。
4.5 使用各种仪器须熟悉和严格执行各种仪器的操作规程，用完要清理，复原登记。4.6 化验室内的试剂试药要定位存放，标记清楚，摆放整齐；毒性试剂的请领使用与管理，应按毒性试剂管理办法执行。
4.7 配制滴定液应作详细记录，注明配制及标定日期、室温、浓度或校正因子（F 值）、配制者、标定者、复标者，误差在允许范围内方可使用，并应按操作规程的要求贮存和定期进行重新标定。
4.8 实验用定量玻璃容器应按规定的方法进行检定、校正值应在仪器上标记或记在记录本内。
4.9 化验室每日随生产车间用紫外线等灭菌，微生物化验室定期检查有关净化参数，保持检测场所的净化要求。
4.10 实验用冰箱、冰柜中不准存放食品。
4.11 根据生产的需要，化验室应安排人值班、加班。
4.12 非生产分析样品，非抽检活动，未接到品管部经理指令，一律不得受理。
5、检验检测管理
5.1 按规定要求采取样品，并做好相关的登记和标识。
5.2 采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。
5.3 检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。
5.4 检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。5.5 若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。
5.6 检验检测应在规定的时间内完成，并即时将检验检测结果反馈、通知或报告给相关人员。对检验结果为不合格的，应对该不合格的处理作全程跟进。
6、记录管理
6.1 要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“——”注销，并在“——”上方由本人更正。对未发生的空白项画斜杠。
6.2 质量记录分为检验原始记录、检验报告、检验报表等。
6.3 检测数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，检验原始记录必须由检验者本人填写，确认无误后，报告给化验室主管复核/审核。检验者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责，化验室主管应对计算公式及计算结果的准确性、数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。6.4 质量记录按月、季或年编目成册，做好标识，归档保管。质量记录的保管按质量记录和档案管理的相关规定归档保存。
6.5 严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录。原料和产品原始检验记录、检验报告、检验报表、一般保存42 个月。
6.6 质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定
第五篇：化验室管理制度
化验室管理制度
1.化验室工作场所应保持清洁无污染，每天工作前后打扫卫生，完成检测后，做好清洁工作，定期（每周）做一次彻底清洁。
2.各类仪器、器皿、实验室物品摆放整齐，各种标牌整洁清晰，仪器档案包括说明书，验收，测试记录以及保养，维修，校准和使用情况必须登记记录，并由专人保管。
3.化验室中使用的试剂应标明浓度，名称，配制日期，剧毒物品要加锁存放。4.化验室工作人员工作时要穿工作服，穿戴整齐，戴好防护用品，检测过程中应严格遵守操作规程和相关的技术标准。
5.实验室内保持安静，工作有序，不准大声喧哗，串岗闲聊。保证良好的工作环境。
6.化验室内严禁抽烟，禁止用餐，吃零食。7.化验室内不得摆放与检测无关的物品。8.化验室应有良好的排气通风设施。9.化验室冰箱内不得存放食品，饮料。10.与检测无关的人员不得随意进入化验室。
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