第一篇:药品器械供应预警管理制度
药品器械供应预警管理制度
1.医院药房、药库负责医院临床科室药品供应工作。
2.药房对库存药品量低于平日存量20%时,必须及时统计申领。药库对库存量低于平日存量20%时,必须及时上报采购计划。3.药库对拟采购药品进行采购时,必须与药品供应商建立供货要求,明确送货时间,确保供应及时,保证临床用药。
4.因某种原因不能保证药品供应时,应及时启动预警机制,向药房及临床科室进行通报,通报时由办公室通过飞信、微信方式告知,药库也可派人告知每个临床科室主任。
5.凡因药房、药库工作疏漏未能及时领取采购药品,导致临床用药延误者,落实责任管理。扣除当事人当月绩效30%,造成不良影响者扣除当月绩效100%,连带主任当月津贴20%。
第二篇:病房药品、物品、器械管理制度
病房药品、物品、器械管理制度
1、一般制度
①护士长全面负责药品、物品、器械的领取、保管及使用,并建立账目,分类登记,定期检查,做到账物相符。
②各类物资护士长应指定专人管理,每周核对,每月清点,每半年与有关部门总核对一次,如有不符,应查找原因。
③凡因不负责任或违反操作规程,而损害医疗器械的,应根据医院赔偿制度进行处理。
④掌握各类物品 性能,及时消毒,分别保管,注意保养维修,防止生锈、霉烂、虫蛀等,提高使用率。
⑤借出物品必须有手续,经手人要签字。所有的物品须经护士长同意方可借出,抢救器械原则上不外借。
⑥护士长工作调动,必须办理移交手续,交接双方共同清点并签字。
2、被服管理制度
①各病房根据病床位,确定被服基数与机动数,每日责任班负责清点,每周大清点一次,(护士长参与)并有登记,如基数不符或遗失,须立即追查原因,丢失的物品护士长及主管物品的护士按价赔偿。
②病人入院时,值班护士应介绍被服管理制度,以取得患者的配合。
③病人出院时,值班护士应将被服当面点清收回。
④脏衣单放于指定地点,与洗衣房或被服站管理人员当面清点,以脏换净。
⑤病区的被服,私人不的外借。
3、器械管理制度
①医疗器械由治疗护士负责保管,定期检查,保持性能良好,每班要认真交接。
②使用医疗器械必须了解其性能及保养方法,严格遵守操作规程,用后须经清洁处理,消毒后归还原处。
③精密、贵重仪器必须有专人负责保管,应经常保持仪器干燥,用后须经保管者检查,性能是否完好。各种仪器,应按其不同性质妥善保管。
4、药品管理制度 ①各病房药柜的药品,根据病种保存一定数量的基数,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用。
②根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用药等)分别定位存放(高危药品管理使用办法保管使用)做到标记明确每日交班,保证随时应用。
③定期清点、检查药品,防止积压、变质,发现有沉淀、污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改,不得使用。
④凡抢救药品,必须定放在抢救车上,或设专用抽屉加锁存放并保持一定基数,每日检查,编号排列,定位存放,保证随时应用。
⑤患者个人的药物,应注明床号与姓名,单独存放,停药后及时退还药房,避免浪费。
护理部
2013年5月3日
第三篇:急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品管理制度
为了确保医院临床抢救中迅速、及时、准确使用急救器械和急救药品,我院根据科室特点,分别备用了一定数量的急救器械和急救药品,制定制度如下:
1、各科室急救必备的急救药品、器械须按要求配置,种类、数量、规格要保持一定基数,报护理部、药械科备案,确保满足临床急救需要。
2、根据急救药品、器械种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)必须固定在抢救车上或专用急救柜指定区域分别定位存放、编号排列,标记明显。
3、急救器械和急救药品严格执行“五定”制度管理。即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修,保证急救器械和急救药品处于应急、随时可用状态。
4、急救药品、器械的效期管理:
(1)、护士领取急救药品时,要核对清楚,对于品名、规格、有效期、剂量等不清、标签不明或过期、变质的器械和药品,护士有权拒用。
(2)、存放急救器械和急救药品的外包装盒标签应完整、清晰,药品、器械的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。品名、规格不一致,不允许放置于同一药盒内。
(3)、急救药品、器械有效期不一致时,应标记于清点登记本上,以备核查。摆放时,按有效期先后顺序存放,使用时按有效期先后顺序,按照近期先出、先进先出、按批号发货的出库使用原则使用。
(4)、急救器械和药品使用时,应记录于抢救记录本,并保留空安瓿以备查对。
(5)、应指定专人保管,每日清点,急救药品每次用后须及时补充,如因药剂科缺药等特殊原因无法补齐时,应在抢救药品清点登记本上注明,并报告当班责任组长或护士长协调解决,次日再次核查,以保证抢救病人用药。
(6)、使用后的器材应随时补充、消毒、灭菌。(7)、急救药品、器械标签清楚,无破损、变质、过期失效;器材保证处于备用状态,做到两及时:及时检查维修,及时请领报销。
5、定期检查药品质量,防止积压变质。如发生沉淀,变色,过期、药瓶标签与合内药品不符,标签模糊或经涂改者不得使用。
6、抢救车上的急救药械要求设立专门的抢救药品清点登记本,标明所有急救药械名称、规格、剂量、数量、有效期,使用、补充时间等,使用后及时补充完整并登记。随时查验药品种类、规格、数量、有效期是否与帐目相符,记录并签名。
7、护士应熟悉抢救器械的性能和使用方法,并能排除一般故障,保证急救物品的完好率。
第四篇:病房药品、物品、器械管理制度
病房药品、物品、器械管理制度
第一条 一般制度
1.护士长全面负责药品、物品、器械的领取、保管及使用,并建立账目,分类报告,定期检查,做到账物相符。
2.各类物资,护士长应指定专人管理,每周核对,每月清点,每半年与有关部门总核对一次,如有不符,应查找原因。
3.凡因不负责任或违反操作规程,而损害医疗器械的,应根据医院赔偿制度进行处理。
4.掌握各类物品的性能,及时消毒,分别保管,注意保养维修,防止生锈、霉烂、虫蛀等,提高使用率。
5.借出物品必须有手续,经手人要签字。重要物品须经护士长同意方可借出,抢救器械不外借。
6.护士长工作调动,必须办理移交手续,交接双方共同清点并签字。第二条 被服管理制度
1.各病房根据床位,确定被服基数与机动数,每班交接清点。如基数不符或遗失,须立即追查原因。
2.患者入院时,值班护士应介绍被服管理制度,以取得患者的配合。3.患者出院时,值班护士应将被服当面点清收回。
4.脏衣单放于指定地点,与洗衣房或被服站管理人员当面清点,以脏换净。第三条 器械管理制度
1.医疗器械由治疗护士负责保管,定期检查,保持性能良好,每班要认真交接。
2.使用医疗器械必须了解其性能及保养方法,严格遵守操作规程,用后须经清洁处理,消毒后归还原处。
3.精密、贵重仪器必须有专人负责保管,应经常保持仪器清洁干燥,用后须经保管者检查性能是否完好。各种仪器,应按其不同性质妥善保管。
第四条 药品管理制度
1.各病房药柜的药品,根据病种保存一定数量的基数,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用。2.根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别定位存放(毒麻药按照毒麻药管理使用办法保管使用),做到标记明确,每日检查,保证随时应用,并有专人负责领取与保管。
3.定期清点、检查药品,防止积压、变质,发现有沉淀、污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改,一律不得使用。
4.凡抢救药品,必须定放在抢救车上,或设专用抽屉加锁存放并保持一定基数,每日检查,编号排列,定位存放,保证随时应用。
5.患者个人的药物,应注明床号与姓名,单独存放,停药后及时退还药房,避免浪费。
第五篇:病房药品、物品、器械管理制度
病房药品、物品、器械管理制度 文件介绍:
1、一般制度
①护士长全面负责药品、物品、器械的领取、保管及使用,并建立账目,分类报告,定期检查,做到账物相符。
②各类物资护士长应指定专人管理,每周核对,每月清点,每半年与有关部门总核对一次,如有不符,应查找原因。
③凡因不负责任或违反操作规程,而损害医疗器械的,应根据医院赔偿制度进行处理。④掌握各类物品 性能,及时消毒,分别保管,注意保养维修,防止生锈、霉烂、虫蛀等,提高使用率。
⑤借出物品必须有手续,经手人要签字。重要物品须经护士长同意方可借出,抢救器械严则上不外借。
⑥护士长工作调动,必须办理移交手续,交接双方共同清点并签字。
2、被服管理制度
①各病房根据病床位,确定被服基数与机动数,每班交接清点。如基数不符或遗失,须立即追查原因。
②病人入院时,值班护士应介绍被服管理制度,以取得患者的配合。
③病人出院时,值班护士应将被服当面点清收回。
④脏衣单放于指定地点,与洗衣房或被服站管理人员当面清点,以脏换净。
3、器械管理制度
①医疗器械由治疗护士负责保管,定期检查,保持性能良好,每班要认真交接。
②使用医疗器械必须了解其性能及保养方法,严格遵守操作规程,用后须经清洁处理,消毒后归还原处。
③精密、贵重仪器必须有专人负责保管,应经常保持仪器干燥,用后须经保管者检查,性能是否完好。各种仪器,应按其不同性质妥善保管。
4、药品管理制度
①各病房药柜的药品,根据病种保存一定数量的基数,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用。
②根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用剧毒药等)分别定位存放(毒麻药按照毒麻药管理使用办法保管使用)做到标记明确每日检查,保证随时应用,并有专人负责领取与保管。
③定期清点、检查药品,防止积压、变质,发现有沉淀、污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改,不得使用。
④凡抢救药品,必须定放在抢救车上,或设专用抽屉加锁存放并保持一定基数,每日检查,编号排列,定位存放,保证随时应用。
⑤患者个人的药物,应注明床号与姓名,单独存放,停药后及时退还药房,避免浪费。
5、毒、麻、精神药品管理制度
①毒、麻、精神药品及毒性中药的品种范围应根据《中国药典》、《中华人民共和国药品管理法》及国家药政管理有关规定执行。
②临床科室储备的毒、麻、精神药品,仅限该科室常用和急救用的品种,并建卡建册,实行“四专”:即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。每班交接,交接班时帐物相符。用后凭处方、安瓿和登记本向药房领取。剩余药液须经两人查看弃去,共同签名。
③毒麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行。
④外出执行临时任务,确需携带毒、麻、精神药品时,需经医务处同意,可预领一定基数,严格掌握使用管理,并填写登记清楚。完成任务后,凭处方、安瓿报销。
⑤此类药品标签有明显标记,在标签显著位置上分别注明“毒”或“麻”的字样,定期检查以防失效、过期。