供应室器械管理制度(汇编)

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第一篇:供应室器械管理制度

供应室器械管理制度

外来手术器械(包括植入物)管理制度

1、外来器械(包括植入物)必须是经过医院严格监控,器械科或采购中心应查看有关资料,符合《医疗器械监督管理条例》第26条规定:医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。公司财务战略管理培训讲座(最新精编)(2个doc14个ppt)医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。

2、严格交接手续,查对无误后进行器械登记,双方签字,记录完善。对于生锈或缺损的器械不予清洗和消毒灭菌,严禁使用。

3、消毒供应中心接到器械后,按照清洗消毒的流程(10个步骤)进行处理,并进行生物监测,待监测结果合格后方可发放手术室使用,记录详实。

4、建立规范的操作流程,质量控制和追溯机制,发现问题立即启动追溯系统。

5、消毒供应中心不负责保管厂家手术器械,对下收使用过的器械,进行初步处理后交于器械供应者并有交接手续。

供应室物品管理制度

1.科内各类物品定专人管理。

2.建立帐本,物品入库及出库做好登记,加强管理。

3.所有物品要定期清点,做到帐物相符,对存在问题及时定出对策予改正。全面解读网络营销知识(最新精编)(23个doc69个ppt)

4.外借物品要及时做好登记,及时追还项目管理表格大全(最新精编)(8个doc8个xls):。

5.对损坏物品及时报废。

6.各类物品按有关质量要求做好管理。

医疗器械报废和更新制度、供应室的医疗器械使用自然损坏,确已失去维修价值,由科室检查者提出申请,经医疗器械维修人员检修后,填写报废申请单,报器械科,由器械科组织人员审查论证,报请院长批准后生效。、医疗器械报废批准,根据需要更新相应的医疗器械;对于淘汰的医疗器械,根据需要更换新型设备。、对于报废的医疗器械,一律交回医疗器械维修室,维修室设专人负责保管,充分利用报废的医疗器械,修旧利废,保证医院医疗器械的完好使用。、报废器械审查论证由下列人员组成:分管院长、器械科主任、维修人员。每季度审查报废一次,特殊情况随时处理,并有记录。

供应室物品清点、报损制度

1.供应室每月对科室物品清点一次。随时掌握科室物品的动态。对易损易耗的物品及时补充

2.根据每月物品清点结果,对应报损处理的器材,每月报损处理。

3.报损器材的实物由科护士长点验后,统一报损,并记录。

4.对于履行完报损的医疗器械,未经消毒处理,不得随意丢弃,按医疗垃圾处理。

第二篇:器械健身室管理制度

器械健身室管理制度

为了促进科学健身,防止造成人员意外伤害,保障设备和器材完好率,提高设备和器材的使用率,特制定本制度。

一、在健身房健身的人员必须遵守有关规章制度,服从管理人员的管理,举止文明,安全健身。

二、进入健身室应保持安静,请勿大声喧哗,以免影响其他员工活动。员工要自觉保持室内整洁卫生,不得在室内吐痰、乱丢纸屑杂物。

三、健身室内禁止吸烟,严禁酒后进入健身房进行锻炼。

四、进入健身房应注意着装,以运动服、运动鞋、旅游鞋、软底鞋为主,禁止穿硬底鞋、带钉鞋进入活动室及上跑步机。

五、学习和掌握各种健身器材的使用方法、功能及保养常识,按说明正确使用健身器械,不得违规操作,不得随意玩弄器材,以免造成人身伤害或设备损坏。造成设备损坏照价赔偿。

六、使用健身器械时要做到讲究卫生、爱护器械、操作时禁止器械发生猛烈碰撞或发出较大声响、轻拿轻放、确保器械使用良好。

七、做卧推时应有同伴保护,严禁单独使用卧推器械,如有技术问题请咨询管理人员,切勿自行操作,以免运动伤害,发现器材故障及时通知管理人员,并立即停止操作。

八、员工进入健身室活动时应保管好个人财物。健身室暂由物业公司进行管理,健身器材等由物业公司人员专门保管,未经允许,禁止将健身器材拿(推)到室外或任意挪动,以免损坏或丢失器材。物业管理人员对违反使用规定的情况有权制止、登记备案并提交公司考核。

九、物业管理人员建立器材保管台帐,按开放时间提前十分钟到达活动场所,进行通风换气,整理内务,检查健身器械,活动时间结束后把器械归位,并做好室内卫生清洁工作。

十、带小孩的家长进入健身室要注意小孩的安全,不得乱跑、乱摸、乱动,不准在室内打闹、追逐、嬉戏,以防人身受到伤害。

十一、树立节约意识,活动结束后请注意关灯。

公司工会

第三篇:安保器械管理制度

馆驿镇西张庄小学安保器械管理制度

为更好保卫师生安全,加强保卫人员自身防卫能力,学校为保安人员和护校队员配备了警棍、催泪剂、铁铲、棒、钢叉等保安器械。现对这些器械的管理、使用做如下规定:

1、保安器械由保安人员和护校队员负责管理,交接班时接收人即为管理责任人。

2、警棍、催泪剂、钢叉是应急器械,非紧急情况下不得使用,不得对学生使用。

3、保安器械为我校保安人员和内保人员专用,非保安人员和护校队员一律不得使用、玩耍,如发现,学校将追究管理责任人责任。

4、任何保安器械一律不得带出学校,更不得借于他人。如私自带出学校或借于他人,学校将追究当事者责任。

5、保安人员和护校队员要认真保管器械、爱护器械。如丢失、故意损坏、玩耍损坏,由管理责任人负责赔偿。

6、管理人员要切实负责,严格管理,防止防暴器械成为犯罪分子凶器,否则按有关规定承担相应责任。

第四篇:器械验收管理制度

三、医疗器械验收管理制度

医疗器械是用于人体疾病诊断、治疗中不可缺少的工具或材料,特别是高风险医疗器械更是用于支持、维持生命的,在使用中对人体存在着潜在危险性,为了确保医疗器械使用中的安全、有效,特订以下制度:

(一)对购入医疗器械产品有关证件的查验:要求实物与证件相符,具体要求查验的证件有:

1.医疗器械产品注册证;

2.《医疗器械生产企业许可证》;

3.3C认证

4.制造计量器具许可证;(计量器具)

5.产品合格证;

6.所有提供的证件复印件均要加盖单位红章。

(二)对购入产品包装、标识、标签的查验

1.包装应当完好。

若小包装已破损、标识不清的无菌器械,应立即停止使用、封存,并及时与生产厂家联系,予以更换,情况严重的应报药监部门备案。

若外包装破损,确认此破损不会影响产品质量,并经质检部签字后方可验收入库。

2.包装标识应包括:产品注册证号、生产企业许可证号、执行标准编号、制造计量器具许可证号(计量器具)、生产企业名称、地址、联系电话、生产批号、灭菌批号(无菌产品)等。

3.进口产品的外包装应有中文标识。

4.包装标识的有关证件编号应与实物相符。

(三)验收记录

1.对购进的医疗器械产品应做好验收记录。

2.验收记录应包括:产品名称、型号规格、产品批号(生产日期)、产品合格证、生产厂商、供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、验收日期、验收结论。验收人员签字等内容;有灭菌批号和有效期、应当记录灭菌批号、有效期。有商检报告要求的,要查验商检报告;按照记录能追朔到每批器械的进货来源。

3.验收记录保存期:验收记录以及相关证件至少保存三年,有产品有效期的应当保存至产品有效期满后一年,无有效期的,应保存至不少于医疗器械终止使用后一年。

(四)入库:验收合格的医疗器械可以做财务入库。

第五篇:手术室器械管理制度

手术室器械管理制度

外来手术器械(包括植入物)管理制度

一、为了确保医疗安全,消除医疗隐患,对植入物和外来器械应严格规范的管理。

二、根据《医院感染管理办法》和《河南省第二周期医院评审暨综合评价标准》的要求,制定制度,确保手术患者的安全。

三、外来器械进入医院之前,必须经过器械科或采购中心查看相关资料,证件齐全,不得使用未经注册、过期失效或淘汰的医疗器械。

四、定期由专业人员对手术医生、手术室护士进行外来手术器械使用的专业培训,以掌握器械的基本性能和操作方法。

五、加强手术科室的管理,当临床需要使用外来器械时,应提前24小时—48小时将器械送至消毒供应室进行清洗消毒灭菌。

六、严格交接手续,查对无误后进行器械登记,双方签字,记录完善。对于生锈或缺损的器械不予清洗和消毒灭菌,严禁手术室使用。

七、消毒供应中心接到器械后,按照清洗消毒的流程(10个步骤)进行处理,并进行生物监测,待监测结果合格后方可发放手术室使用,记录详实。

八、建立规范的操作流程,质量控制和追溯机制,发现问题立即启动追溯系统。

九、手术室使用前,再次检查器械包的完整性,包内包外指示卡的情况是否符合灭菌要求,然后使用。并保存灭菌指示卡于病历中,以备查验。

十、急诊手术须使用外来器械时,必须履行上述手续,手术室、消毒供应中心和手术科室人员严格遵守本制度,并记录全面。否则后果自负。

十一、器械供应者原则上不允许进入手术室,如为技术人员、必须现场指导器械使用时,应事先经过手术室安排的培训计划,初步了解手术环境和无菌要求后方可申请,并征得手术室护士长同意后进入,每次限一人。

十二、手术室或消毒供应中心不负责保管厂家手术器械,手术结束,对器械进行初步处理后交于器械供应者并有交接手续。

十三、医务人员在植入物使用前,应严格核对,检查其包装的完好性,有效性,标识齐全清楚,方可使用。

十四、严禁手术人员私自使用未经医院器械科或采购中心检验的植入物,否则,一经发现,严肃处理;一旦出现问题,后果自负,并追究相关人员的责任。

附:外来器械(包括植入物)必须是经过医院严格监控,器械科或采购中心应查看有关资料,符合《医疗器械监督管理条例》第26条规定:医疗器械经营企业和医疗机构从取得《医疗器械生产许可证》的生产企业或取得《医疗器械经营许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证、进口注册证、准销证等卫生权威机构的认可证明,不得使用未经注册、过期失效或淘汰的医疗器械。

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