谈谈你对保健食品的认识

第一篇：谈谈你对保健食品的认识

谈谈你对保健食品的认识，并举例说明某些保健食品对人的健康（某方面）的调节作用

经旅系工程本112班 黎小妮 2011111435 保健食品系指具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品

保健食品不同于一般食品，因为它强调预防疾病和促进康复、增强抵抗力、以及美容等特定调节肌体功能的作用。而食品是指各种供人食用或者饮用的成品与原料以及按照传统既是食品又是药品的物品，但是不包括以治疗为目的的物品。保健食品和药品也有区别，药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的。保健品是用来保健和辅助治疗用的，两者之间有着明显区别，主要表现在 ○1生产及配方组成不同；○2生产过程的质量控制不同；○3疗效方面的区别；○4说明书和广告宣传不同。保健食品是处于普通食品与药品之间的一类特殊食品。

人之所以会需要保健食品是因为人的健康状态有不同的阶段，各有不同的需求。在健康、疾病潜伏期、生病、病愈康复期都需要不同的保健食品来调剂身体的需求。在保健食品中，有些是保护机体的正常功能，有些是促进机体功能的正常或超常发挥，有些是延缓机体各项功能的下降趋势，有些是调节机体出现的不正常生理指标。所以保健食品的一处是很多的。

保健食品的标志为天蓝色图案，下面有“保健食品”字样。国家工商局和卫生部对有关涉及到保健食品的广告在面积和表现方面都有着严格的规定。保健食品主要有两种分类，一种的按功能分类，一种的按功效成分分类。2003年5月1日起实施的卫生部《保健食品检验与评价技术规范》将保健食品的功能划分为27类。《保健食品通用标准》规定，保健食品应有与功能作用相对应的功效成分及其最低含量。功效成分是指能通过激活酶的活性或其他途径，调节人体机能的物质，目前主要包括9类。

国产保健食品的申报需经过初审、终审两级审核。初审在省级卫生行政部门进行，终审在卫生部进行。进口保健食品的申报仅需经过评审一级审核，评审在卫生部进行。

申报保健食品需要完成以下检验项目：1。安全性毒理学试验；2功能学试验（营养素补充剂除外）；3稳定性试验；4卫生学检验；5 功效成份鉴定试验.国产保健食品申请者到卫生部认定的31家功能学检验机构进行各项功能学试验；到各地省级卫生防疫站、疾病预防控制中心、卫生监督所进行毒理学试验、卫生学试验、稳定性试验、功效成份鉴定试验。其它项目可去卫生部认定的健康相关产品检验机构进行。进口保健食品申请者须到卫生部食品卫生监督检验所进行毒理学试验、卫生学试验、稳定性试验、功能学试验、功效成份鉴定试验。其它项目可去卫生部认定的健康相关产品检验机构进行。

保健食品的选用原则有：首先，要弄清口服保健品的地位和作用。其次，牢记保健品服用原则。原则有：

1、因人而宜。

2、因时制宜。

3、适度为宜。具体要做到以下几点：

1、遵照医嘱。

2、力选天然制品。

3、以中医药学观点为指导。

4、注意质量和生产日期。

结论：保健食品在日常生活中的应用很常见，理论知识可以在实践中发挥不错的作用，不局限于例子中的核桃、人参，生活中各种息息相关的食品都有相应的保健作用。学习保健食品学，让我们更合理更有效的利用保健食品，发挥它的功效，对人们的身体健康甚至心理健康都是大有裨益的。

核桃的功效与作用：核桃堪称抗氧化之“王” 美国饮食协会建议人们，每周最好吃两三次核桃，尤其中老年人和绝经期妇女，因为核桃中所含的精氨酸、油酸、抗氧化物质等对保护心血管，预防冠心病、中风、老年痴呆等是颇有裨益的。一次不要吃得太多，否则会影响消化。现代医学研究认为，核桃中的磷脂，对脑神经有良好保健作用。核桃油含有不饱和脂肪酸，有防治动脉硬化的功效。核桃仁中含有锌、锰、铬等人体不可缺少的微量元素。人体在衰老过程中锌、锰含量日渐降低，铬有促进葡萄糖利用、胆固醇代谢和保护心血管的功能。核桃仁的镇咳平喘作用也十分明显，冬季，对慢性气管炎和哮喘病患者疗效极佳。可见经常食用核桃，既能健身体，又能抗衰老。有些人往往吃补药，其实每天早晚各吃几枚核桃，实在大有裨益，往往比吃补药还

好。

核桃是食疗佳品。无论是配药用，还是单独生吃、水煮、作糖蘸、烧菜，都有补血养气、补肾填精、止咳平喘、润燥通便等良好功效。核桃的食法很多，将核桃加适量盐水煮，喝水吃渣可治肾虚腰痛、遗精、阳萎、健忘、耳鸣、尿频等症。核桃与薏仁、栗子等同煮作粥吃，能治尿频、遗精、大便溏泻、五更泻等病症。核桃与芝麻、莲子同做糖蘸，能补心健脑，还能治盗汗。生吃核桃与桂圆肉、山楂，能改善心脏功能。核桃还广泛用于治疗神经衰弱、高血压、冠心病、肺气肿、胃

痛

等

症。

1、吃核桃补大脑，可将核桃仁加冰糖捣成“核桃泥”，密藏在瓷缸内，每次取两匙，用开水冲和，冲时盅中有一层白色液体浮起，这就是“核桃奶”，腴美可口。

2、核桃美容效果非凡，若久吃以核桃仁磨粉煮成的“核桃粥”，能营养肌肤，使人白嫩，特别是老年人皮肤衰老更宜常吃。

3、核桃还能抗衰老，核桃仁中所含维生素E，可使细胞免受自由基的氧化损害，是医学界公认的抗衰老物质，所以核桃有“万岁子”、“长寿果”之称。

4、吃核桃对心脏也有好处，核桃具有多种不饱和与单一非饱和脂肪酸，能降低胆固醇含量。因此吃核核桃对人的心脏有一

定的好

处

营养分析：1.核桃仁含有较多的蛋白质及人体营养必需的不饱和脂肪酸，这些成分皆为大脑组织细胞代谢的重要物质，能滋养脑细胞。2.核桃仁有防止动脉硬化，降低胆固醇的作用；此外，核桃还可用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病；核桃对癌症患者还有镇痛，提升白细胞及保护肝脏等作用；3.核桃仁含有的大量维生素E，经常食用有润肌肤、乌须发的作用，可以令皮肤滋润光滑，富于弹性；4.当感到疲劳时，嚼些核桃仁，有缓解疲劳和压力的作用。

第二篇：关于对保健食品

关于对保健食品、化妆品质量抽验管理规定（征求意见稿）

征求意见的函

发布人: 刘萌

发布机构: 国家局

发布日期: 2011-1-7 10:53:23

为加强保健食品、化妆品质量监管，规范保健食品、化妆品质量抽验工作，国家局稽查局组织起草了《保健食品质量抽验管理规定》和《化妆品质量抽验管理规定》（征求意见稿）。现印发给你们，请认真组织研究，提出修改意见，并于2011年3月1日前反馈国家局稽查局，同时将电子版发送到huangqin@sda.gov.cn邮箱。

联 系 人：黄

勤

联系电话：010－88331314

传

真：010－88331314 附件1：

保健食品质量抽验管理规定（征求意见稿）

第一章 总

则

第一条为加强和规范保健食品质量监督抽验工作，确保保健食品监督抽验工作的质量和保健食品的卫生质量与食用安全，依据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国行政许可法》、《保健食品监督管理条例》和《保健食品注册管理办法》，制定本规定。

第二条 本规定所称的保健食品是指标示具有特定保健功能的食品，即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品。

第三条 本规定适用于中华人民共和国境内从事保健食品研制、生产、经营、使用单位及个人和食品药品监督管理部门及其取得国家有关资质认证认可的保健食品检验机构。第四条 国务院食品药品监督管理部门负责国家保健食品质量抽验工作；各省（区、市）食品药品监督管理部门负责本辖区内保健食品质量抽验工作。

第五条 食品药品监督管理部门设臵或确定的保健食品检验机构,受委托承担保健食品质量抽验工作任务。

第六条 从事保健食品生产、经营、使用单位或个人，应依照本规定接受质量监督检查，配合抽验工作开展。第二章 抽验管理

第七条

国家依法对生产、经营的保健食品卫生质量进行监督抽验。

第八条 保健食品抽验分为评价抽验和监督抽验两大类。评价抽验指国家食品药品监督管理部门为了解和掌握国内保健食品质量状况而进行的活动；监督抽验指国家或省（区、市）食品药品监督管理部门及其检验机构为保证保健食品质量和人民群众使用安全进行的活动。监督抽验又分为日常监督抽验和专项监督抽验。

第九条 国家和省食品药品监督局根据保健食品质量监督检查工作分别制订国家和省保健食品监督抽验计划。省保健食品监督抽验计划应报国家食品药品监督管理局备案。第十条

保健食品抽验不收取费用，购样及检验费用由各级财政列支。抽验监督费用按照国家有关部门制定的经费管理办法的规定使用。

第三章 抽样与监督

第十一条 保健食品抽样人员应具有相应的专业知识，必须接受法律法规和抽样技能的专门培训，并经考试考核合格，持证上岗。

第十二条 保健食品抽样工作必须由2名以上具有相应资质的人员完成。第十三条 抽样工作开始之前，抽样人员必须主动出示有效证件或派遣单位出具的证明文件。第十四条 抽样人员的权利和义务：

（一）根据抽样任务进行相应的监督检查；

（二）按照抽验要求抽取所需样品，必要时索取相关资料；

（三）发现违法违规行为,移交当地食品药品监督管理部门依法查处；

（四）应将抽验依据及抽样计划详细告知被抽样单位，并提出相应的协助需求；

（五）应主动告知被抽样单位对抽样人员的工作行为予以监督；

（六）应对被抽样单位提供的所有资料和商业信息予以保密；

第十五条 被抽样单位的权利和义务：

（一）对抽验依据及抽样计划等有知情权；

（二）如果抽样人员资格及人数不符合相关规定的，有权拒绝抽样；

（三）如果认为抽样人员存在不规范行为，有权向派出机构质询或举报；

（四）对所提供的资料和商业信息有权力提出保密要求；

（五）没有正当理由不得拒绝抽样；

（六）应按照抽样工作要求，积极配合完成抽样任务；

（七）应出具真实的抽验所需相关文件和资料；

第十六条 围绕抽验需求，抽样人员必须在抽样前先行对被抽样单位资质和生产、经营、使用等质量管理状况进行现场检查。

（一）发现下列情形之一的，及时采取相应的暂控措施并填写《抽样监督暂控物品清单》（见附件一），所涉及保健食品不再抽验，及时移送相关的食品药品监督管理部门，依法查处。

(1)假冒保健食品产品注册证的；

(2)保健食品不符合标准规定的或其中擅自添加其他成分的；

(3)保健食品产品名称、标签、说明书内容与批准的内容不符，或者违反本条例相关规定的；

(4)标签、说明书或销售宣传材料涉及疾病预防、治疗功能的；

(5)无正当理由拒绝抽样的；

(6)其他有证据证明可能危害人体健康的。

（二）发现其他质量管理不规范情形的，应以《抽样监督记录卡》（见附件二）书面形式，提出整改建议和要求。第十七条 抽样单位应当购买抽验样品。被抽样单位应当积极配合抽验工作。

第十八条 保健食品抽样必须在保健食品的存放处现场进行，具体地点由抽样人员确定，但必须保证抽样环境及其操作不影响保健食品质量。

第十九条 抽样的操作应按照国家食品药品监督管理部门制定的保健食品抽样工作程序、步骤和要求进行,必须做到过程规范、操作安全，必须保证所抽取样品具有代表性，并对抽样环境及所抽样品拍照取证。

第二十条 样品制作过程所包括的信息核对、填写凭证与封签（见附件三、四）、按规定比例签封样品、被抽样单位签字盖章等，必须在抽样现场完成。

第二十一条 样品的贮藏、运输和邮寄条件，必须符合样品标示的贮藏要求，并保证样品的完整性。

第二十二条 根据抽验要求，应及时将抽样和样品邮寄等信息传送至抽验信息系统，并确保全部信息的真实、准确、完整、可靠。

第四章

样品检验与复验

第二十三条 承检单位一般应按国家现行相应标准，对样品实施全项目检验。监督抽验可根据监管工作的需要实施部分项目检验。当标准检验不能满足需求时，应增加必要的探索性研究及非标检验项目。

对可能危害人体健康的保健食品，在保健食品的食品安全国家标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，保健食品检验机构可以补充检验方法和检验项目进行检验；经国家食品药品监督管理部门批准后，使用补充检验方法和检验项目所得出的检验结果，可以作为食品药品监督管理部门和进出口检验检疫部门判定的依据。

对可能添加药物成分的保健食品，可以采用药品补充检验方法进行检验。

第二十四条 承检单位接到样品后，应按照规定时限完成检验，并出具《保健食品检验报告书》。特殊情况需要延期的，应及时向抽验工作主管部门报告。

第二十五条 承检单位必须在标准选用、样品处臵、检验记录、量值溯源等方面强化质量管理，确保检验结果数据准确、真实可靠。

第二十六条 抽验样品必须按规定量留样，并确保贮存条件和环境符合规定要求。

第二十七条 被抽样单位或保健食品生产企业对承检单位出具的检验结果有异议的，可在收到《保健食品检验报告书》之日起7个工作日内提出复验申请，逾期不再受理。第二十八条 复验申请人依照相关规定向相关食品药品监督管理部门或原保健食品检验机构的上一级保健食品检验机构提出；其他保健食品检验机构不得受理复验申请。第二十九条 申请复验应提交以下资料：

（一）加盖申请复验单位公章的“复验申请表”（见附件五）；

（二）《保健食品检验报告》原件；

（三）法人委托经办人办理复验事宜的授权书原件。第三十条 收到复验申请的保健食品检验机构，应在3个工作日内完成审核，并出具“复验申请受理回执”（见附件六）；如有下列情况之一的，不予受理：

（一）保健食品质量标准中规定不得复试的检验项目；

（二）样品明显不均匀或数量不能满足复验需要的；

（三）已申请过复验并有复验结论的；

（四）不按规定预先支付复验费用的。

第三十一条 已受理复验的保健食品检验机构，应当在3个工作日内通知原承检单位，于7个工作日内提供留样。第三十二条 受理复验的保健食品检验机构应当在收到留样之日起的25个工作日内完成复验工作，并向申请复验当事人和原承检单位出具保健食品复验结果。

第三十三条 受理复验的保健食品检验机构，应将受理复验申请和出具《保健食品复验结果》的情况，及时上报相关抽验工作主管部门。

第五章

结果报告

第三十四条 承担保健食品检验任务的各级保健食品检验机构，应将“检验结果报表”（电子文本见附件七）及时上报抽验工作主管部门；承担抽验工作组织实施任务的部门，应及时对检验结果进行汇总、整理和分析，并上报国家食品药品监督管理局。第三十五条 保健食品检验机构在实施检验过程中，如发现重大质量安全问题，应立即向抽验工作主管部门报告，以便采取应急措施。

第三十六条 保健食品检验机构上报的检验结果，必须做到及时、规范、准确，不得隐瞒或篡改。

第三十七条 保健食品检验机构应当在签发之日起2个工作日内将《保健食品检验报告书》寄送抽样单位；抽样单位应于收到的2个工作日内转寄被抽样单位。

第三十八条 保健食品检验机构应将签发的不合格报告书和《抽样记录及凭证》，一并直接报送抽验工作主管部门；抽验工作主管部门应在接收之日起的5个工作日内分发至相关单位。

第三十九条 食品药品监督管理部门接到不合格报告书后，应立即依法查处。

第四十条 食品药品监督管理部门应将依法查处结果，在规定时限内，以书面形式报告上级食品药品监督管理部门。省级食品药品监督管理部门每月10日前应将本辖区内抽验《国家保健食品质量公告公布不合格保健食品处理情况报表》（见附件八）上报国家食品药品监督管理部门。第六章

质量公告

第四十一条 保健食品质量公告由国家和省（区、市）食品药品监督管理部门发布。

国家保健食品质量公告应根据保健食品质量状况及时或定期发布。对严重影响安全有效的保健食品质量情况应及时发布；省（区、市）保健食品质量公告的发布由各省（区、市）食品保健食品监督管理部门自行规定。

第四十二条 在国家保健食品质量公告发布之前，对公告内容的核实工作，应由省级食品药品监督管理部门负责完成，并将核实结果按规定时限要求上报国家食品药品监督管理局。

在公告内容的核实中，对企业提出的异议和反映的情况，必须逐项调查、核实和确认。

对接到不合格报告书后已经立案调查的，核实工作应与立案调查同步进行。

第四十三条 省（区、市）保健食品质量公告发布之前，应由省级食品药品监督管理部门负责对公告内容进行核实和确认，如涉及省外的，应及时通知相关省级食品药品监督管理部门协助核实和确认。

省（区、市）保健食品质量公告，应在发布之日起5个工作日内报国家食品药品监督管理部门备案。

第四十四条 质量公告内容不当的，必须在原公告范围内予以更正。

第七章

附

则 第四十五条 对进口保健食品的监督检查和抽验适用本规定，已另有规定的除外。

第四十六条 本规定由国家食品药品监督管理局稽查局负责解释。

第四十七条 本规定自发布之日起实施。附件：

附件一：《抽样监督暂控物品清单》 附件二：《抽样监督记录卡》 附件三：《抽样记录及凭证》 附件四：《样品封签》 附件五：《复验申请表》 附件六：《复验申请受理回执》

附件七：《检验结果报表》（电子文本）

附件八：《国家保健食品质量公告公布不合格保健食品处理情况报表》 附件2：

化妆品质量抽验管理规定（征求意见稿）第一章 总

则

第一条为加强和规范化妆品质量抽验监督工作，确保化妆品抽验监督工作的质量和化妆品的卫生质量与使用安全，依据《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》及《化妆品卫生规范》（2007），制定本规定。

第二条 本规定所称化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人休表面上任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品

第三条 本规定适用于中华人民共和国境内从事化妆品研制、生产、经营、使用单位及个人和食品药品监督管理部门及其取得国家有关资质认证认可的化妆品检验机构。第四条 国家食品药品监督管理部门负责国家化妆品质量抽验工作；各省（区、市）食品药品监督管理部门负责本辖区内化妆品质量抽验工作。

第五条 食品药品监督管理部门设臵或确定的化妆品检验机构,受委托承担化妆品质量抽验工作任务。

第六条 从事化妆品生产、经营、使用单位或个人，应依照本规定接受质量监督检查，配合抽验工作开展。第二章 抽验管理

第七条 国家依法对生产、经营的化妆品卫生质量进行抽验监督。

第八条 化妆品抽验分为评价抽验和监督抽验两大类。评价抽验指国家食品药品监督管理部门为了解和掌握国内化妆品质量状况而进行的活动；监督抽验指国家或省（区、市）食品药品监督管理部门及其检验机构为保证化妆品质量和人民群众使用安全进行的活动。监督抽验又分为日常监督抽验和专项监督抽验。

第九条 国家和省食品药品监督局根据化妆品质量监督检查工作分别制订国家和省（区、市）化妆品抽验监督计划。省（区、市）化妆品抽验监督计划应报国家食品药品监督管理局备案。

第十条 化妆品抽验不收取费用。购样及检验费用由各级财政列支。抽验监督费用按照国家有关部门制定的经费管理办法的规定使用。

第三章

抽样与监督

第十一条 化妆品抽样人员应具有相应的专业知识，必须接受法律法规和抽样技能的专门培训，并经考试考核合格，持证上岗。

第十二条 化妆品抽样工作必须由2名以上具有相应资质的人员完成。

第十三条 抽样工作开始之前，抽样人员必须主动出示有效证件或派遣单位出具的证明文件。第十四条 抽样人员的权利和义务：

（一）根据抽样任务进行相应的监督检查；

（二）按照抽验要求抽取所需样品，必要时索取相关资料；

（三）发现违法违规行为,移交当地食品药品监督管理部门依法查处；

（四）应将抽验依据及抽样计划详细告知被抽样单位，并提出相应的协助需求；

（五）应主动告知被抽样单位对抽样人员的工作行为予以监督；

（六）应对被抽样单位提供的所有资料和商业信息予以保密；

第十五条 被抽样单位的权利和义务：

（一）对抽验依据及抽样计划等有知情权；

（二）如果抽样人员资格及人数不符合相关规定的，有权拒绝抽样；

（三）如果认为抽样人员存在不规范行为，有权向派出机构质询或举报；

（四）对所提供的资料和商业信息有权力提出保密要求；

（五）没有正当理由不得拒绝抽样；

（六）应按照抽样工作要求，积极配合完成抽样任务；

（七）应出具真实的抽验所需相关文件和资料；

第十六条 围绕抽验需求，抽样人员必须在抽样前先行对被抽样单位资质和生产、经营、使用等质量管理状况进行现场检查。

（一）发现下列情形之一的，及时采取相应的暂控措施并填写《抽样监督暂控物品清单》（见附件一），所涉及化妆品不再抽验，及时移送相关的食品药品监督管理部门，依法查处。

（1）未取得《化妆品生产企业卫生许可证》所生产的化妆品；

（2）未取得批准文号的国产特殊用途化妆品；

（3）使用化妆品禁用原料，未经批准的化妆品新原料和超量使用限用物质生产的化妆品；

（4）使用不符合国家卫生标准的原料、辅料以及直接接触化妆品的容器和包装材料生产的化妆品；（5）超过使用期限，变质，受污染的化妆品；（6）未经审批，备案或检验进口的化妆品；（7）无质量合格标记的化妆品；

（8）化妆品的标签、标识、说明书与审批（备案）内容不一致；对可能引起不良反应，但说明书上未注明使用方法、注意事项的；化妆品标签、小包装或说明书上注有适应症，宣传疗效，使用医疗术语的；

（9）化妆品生产者无相应的化妆品生产投放或化妆品检验设备，不能保证化妆品质量的；（10）无正当理由拒绝抽样的；

（11）其它不符合国家有关标准的产品。

（二）发现其他质量管理不规范情形的，应以《抽样监督记录卡》（见附件二）书面形式，提出整改建议和要求。第十七条 抽样单位应当购买抽验样品。被抽样单位应当积极配合抽验工作。

第十八条 化妆品抽样必须在化妆品的存放处现场进行，具体地点由抽样人员确定，但必须保证抽样环境及其操作不影响化妆品质量。

第十九条 抽样的操作应按照国家食品药品监督管理部门制定的化妆品抽样工作程序、步骤和要求进行,必须做到过程规范、操作安全，必须保证所抽取样品具有代表性，并对抽样环境及所抽样品拍照取证。

第二十条 样品制作过程所包括的信息核对、填写凭证与封签（见附件三、四）、按规定比例签封样品、被抽样单位签字盖章等，必须在抽样现场完成。

第二十一条 样品的贮藏、运输和邮寄条件，必须符合样品标示的贮藏要求，并保证样品的完整性。

第二十二条 根据抽验要求，应及时将抽样和样品邮寄等信息传送至抽验信息系统，并确保全部信息的真实、准确、完整、可靠。

第四章

样品检验与复验

第二十三条 承检单位一般应按照国家现行标准，对影响安全性项目实施全项检验。监督性抽验可根据监管工作的需要实施部分项目检验。

当标准检验不能满足需求时，应增加必要的探索性研究及非标检验项目。

第二十四条 承检单位接到样品后，应按照规定时限完成检验，并出具《化妆品检验报告书》。特殊情况需要延期的，应及时向抽验工作主管部门报告。

第二十五条 承检单位必须在标准选用、样品处臵、检验记录、量值溯源等方面强化质量管理，确保检验结果数据准确、真实可靠。

第二十六条 抽验样品必须按规定量留样，并确保贮存条件和环境符合规定要求。

第二十七条 被抽样单位或化妆品生产企业对承检单位出具的检验结果有异议的，可在收到《化妆品检验报告书》之日起7个工作日内提出复验申请，逾期不再受理。

第二十八条 复验申请人依照相关规定向相关食品药品监督管理部门或原化妆品检验机构的上一级化妆品检验机构提出；其他化妆品检验机构不得受理复验申请。第二十九条 申请复验应提交以下资料：

（一）加盖申请复验单位公章的“复验申请表”（见附件五）；

（二）《化妆品检验报告书》原件；

（三）法人委托经办人办理复验事宜的授权书原件。第三十条 收到复验申请的化妆品检验机构，应在3个工作日内完成审核，并出具“复验申请受理回执”（见附件六）；如有下列情况之一的，不予受理：

（一）化妆品质量标准中规定不得复试的检验项目；

（二）样品明显不均匀或数量不能满足复验需要的；

（三）已申请过复验并有复验结论的；

（四）不按规定预先支付复验费用的。

第三十一条 已受理复验的化妆品检验机构，应当在3个工作日内通知原承检单位，于7个工作日内提供留样。第三十二条 受理复验的化妆品检验机构应当在收到留样之日起的25个工作日内完成复验工作，并向申请复验当事人和原承检单位出具《化妆品复验报告书》。

第三十三条 受理复验的化妆品检验机构，应将受理复验申请和出具《化妆品复验报告书》的情况，及时上报相关抽验工作主管部门。

第五章

结果报告

第三十四条 承担化妆品检验任务的各级化妆品检验机构，应将“检验结果报表（电子文本）”（见附件七）及时上报抽验工作主管部门；承担抽验工作组织实施任务的部门，应及时对检验结果进行汇总、整理和分析，并上报国家食品药品监督管理局。

第三十五条 化妆品检验机构在实施检验过程中，如发现重大质量安全问题，应立即向抽验工作主管部门报告，以便采取应急措施。第三十六条 化妆品检验机构上报的检验结果，必须做到及时、规范、准确，不得隐瞒或篡改。

第三十七条 化妆品检验机构应当在签发之日起2个工作日内将《化妆品检验报告书》寄送抽样单位；抽样单位应于收到的2个工作日内转寄被抽样单位。

第三十八条 化妆品检验机构应将签发的不合格报告书和《抽样记录及凭证》，一并直接报送抽验工作主管部门；抽验工作主管部门应在接收之日起的5个工作日内分发至相关单位。

第三十九条 食品药品监督管理部门接到不合格报告书后，应立即依法查处。

第四十条 食品药品监督管理部门应将依法查处结果，在规定时限内，以书面形式报告上级食品药品监督管理部门。省级食品药品监督管理部门每月10日前应将本辖区内抽验《国家化妆品质量公告公布不合格化妆品处理情况报表》（见附件八）上报国家食品药品监督管理部门。第六章

质量公告

第四十一条 化妆品质量公告由国家和省（区、市）食品药品监督管理部门发布。

国家化妆品质量公告应根据化妆品质量状况及时或定期发布。对严重影响安全有效的化妆品质量情况应及时发布；省（区、市）化妆品质量公告的发布由各省（区、市）食品化妆品监督管理部门自行规定。

第四十二条

在国家化妆品质量公告发布之前，对公告内容的核实工作，应由省级食品药品监督管理部门负责完成，并将核实结果按规定时限要求上报国家食品药品监督管理局。

在公告内容的核实中，对企业提出的异议和反映的情况，必须逐项调查、核实和确认。

对接到不合格报告书后已经立案调查的，核实工作应与立案调查同步进行。

第四十三条 省（区、市）化妆品质量公告发布之前，应由省级食品药品监督管理部门负责对公告内容进行核实和确认，如涉及省外的，应及时通知相关省级食品药品监督管理部门协助核实和确认。

省（区、市）化妆品质量公告，应在发布之日起5个工作日内报国家食品药品监督管理部门备案。

第四十四条 质量公告内容不当的，必须在原公告范围内予以更正。

第七章

附

则

第四十五条 对进口化妆品的监督检查和抽验适用本规定，已另有规定的除外。

第四十六条 本规定由国家食品药品监督管理局稽查局负责解释。

第四十七条 本规定自发布之日起实施。附件：

附件一：《抽样监督暂控物品清单》 附件二：《抽样监督记录卡》附件三：《抽样记录及凭证》附件四：《样品封签》附件五：《复验申请表》附件六：《复验申请受理回执》附件七：《检验结果报表》（电子文本）附件八：《国家化妆品质量公告公布不合格化妆品处理情况报表》

第三篇：你对职业教育的认识

一、你对职业教育的认识

随着我们国家经济发展速度的不断加快，政府对于职业教育的倾向力度会逐渐加大，任何一个人或者是一个团体都不能忽视、轻视职业教育的重要性！

直到今天，某些学生和家长还是对职业教育持有不解和偏见，甚至还带着一些鄙视的眼光去看待职业教育。“职业教育没出路，比不上正规的大学本科教育；职业学院里面出来的学生大多能力和素质都比不上正规大学里面的本科生 ；读职业院校出来找不到工作、读职业院校就算找得到工作也是低收入、出体力、受窝囊气的工作。”

现在大学生的就业形势越来越不乐观，就业现在和招生一样，成为构建高等院校口碑、名气、实力的砝码。其实想一想，读了四年本科，最终的目的还不是为了要就业吗？既然大家拼得就是一个就业，那么谁的就业形势好就足以说明一切问题了！学历固然是一块敲门砖，但是自身的能力更为重要！

而职业学校出来毕竟有一技之长，能比较快的找到工作，还可以在工作中继续学习，我相信职业教育将会越来越兴旺，发达国家的例子就说明了这一点。

二、你所学专业队报考的岗位有什么优势？

电子商务专业（B2B)是融计算机科学、市场营销学、管理学、法学和现代物流于一体的新型交叉学科。培养掌握计算机信息技术、市场营销、国际贸易、管理、法律和现代物流的基本理论及基础知识，具有利用网络开展商务活动的能力和利用计算机信息技术、现代物流方法改善企业管理方法，等，而我学的物流管理专业很多学科与电子商务的很多专业是交叉的，并且本身对这个专业比较感兴趣，兴趣是做好事情的基础，我相信我所学专业队报考这个岗位是合适的。

三、面对职业学校的学生，你怎样做好班主任工作？

班级管理是一项纷繁复杂而又妙趣横生的工作，它的成功与否直接影响着学生的品行、学业与前途，尤其是职业学校的班主任，面对的学生学习兴趣较低，学习基础较差些，所以班主任工作就显得很重要。

1、班主任要有广泛的兴趣爱好。因为，职业学校的学生往往学习劲头不足，学习兴趣不浓，如果一味强制性地逼迫他们学习，往往效果不大，甚至会适得其反。他们的兴趣虽不在学习上，但是对于各种活动却有足够的兴趣。班主任有了广泛的兴趣，就会主动组织一些学生喜闻乐见的活动，并且在活动中和学生打成一片，或示范，或指导，师生同乐。通过活动教师可以在学生面前展示自己，让学生觉得老师可亲可敬。俗话说：“亲其师才能信其道。” 学生与老师的感情好了，学生会很容易接受教师的教育。

2、要善于发现和捕捉问题学生身上的闪光点，抓住时机促成转化。问题学生是班级管理中的硬骨头，所以他们身上的闪光点也就显得特别珍贵，往往是“千呼万唤始出来”，并且是稍纵即逝，不及时抓住，就会失去一次好的教育良机。因此班主任要善于及时捕捉学生的闪光点，并因势利导进行教育

3、因材施教，循序渐进，教法灵活，不拘一格。学生的主要任务是学习，搞好班级管理的目的是为了学生更好地学习。职业学校的学生基础差，教材难度却不低，教师在教学方法上要灵活，尽量选择那些学生感兴趣的教法，提高学生的学习积极性。讲究策略，循序渐进。

4、培养和利用学生的集体荣誉感。职教学生虽然学习不够积极，但是他们的集体荣誉感并不差，只要保护好他们的集体荣誉感，就会拥有教育转化他们的一个很好的机遇。

四、面对职业学校的学生你有怎样的教学策略？

1． 注重专业教育，明确的学习目标。

明白专业特点，清楚自己将要学习的课程与未来可能从事的专业之间的关系是非常重要的。为了保证学生时时刻刻，明白自己正在学习的知识、技能，在将来能够起的作用，教师就要不厌其烦的，抓住每一个可利用的时机，反复强化专业意识，在学生头脑中树立起清晰的专业思想和学习目标。

2． 有的放矢，帮助学生体验学习的乐趣。

在课程教学开始前，教师应该摸清学生的学习基础，分析出学生在学习自己所教授课程的过程中可能遇到的困难，预计教学过程中学生在知识与技能的掌握上可能出现的层次差距，有针对性的教学。

3． 补充、增加教学内容的兴趣点。

教师在授课时，应考虑安排一些既符合学生特点，又和课程相关的、学生容易感兴趣的感性知识作为引入，增加教学内容的兴趣点

4． 引入互助、竞争机制。

建议教师在教学中，要适当组织一些以小组为单位，用任务来驱动，通过竞赛来评价的学习活动，让学生能够及时发现和解决自己学习中存在的问题，搭建起学生互助和竞争的机制。

5． 善于评价学生。

学生学习状态的评价也是不可忽视的因素。教师应着手改变现有的，评价学生学习成绩的方式，要多鼓励学生，使学生能够在进行自我评价、自我考核的过程中，看到自己的进步，不断调动起学习的积极性。

俗话说，教学有法，但是教无定法，“一口吃不成一个胖子”。在传授时候就要讲究策略，循序渐进，不要挫伤学生的积极性，不然就会使学生失去兴趣和动力。对于一些学生一时接受不了的，不要求速成，甚至可以放一段时间再讲，这样学生领会起来就轻松多了。当你把学生的注意力吸引到学习上后很多事情就好办了。

第四篇：谈谈你对健康的认识

浅谈对健康的认识

在学校，我们每个人应该保持适当的学习节奏、合理的运动消耗、有规律的生活方式、科学的食品结构。还有，不容忽视的就是要保持良好的心态，要乐观、豁达、平和地对待生活，维护一种心理健康。可以说，心理健康是人体健康的有机组成。

当今社会生活中，很多人自觉身体有种种不适，到医院检查却又未能发现有某种器质性病变，医生没有更有效的办法治疗。这种状态我们称它为“亚健康状态”。亚健康人是介于健康人和病人之间的人。工作环境紧张、工作压力过大的人更容易呈现亚健康状态，最突出的表现是容易产生疲劳感。亚健康状态具有浮动的双向性：调整好它可能向健康转化，调整不当可能向疾病方面转化。一般性的亚健康状态会影响生活质量，但采用外出旅游、适当运动、参与娱乐等变换生活方式可以解除症状；处于中度或者重度的亚健康状态，会出现较明显或严重的身体不适，如上面所说的“疲劳感”，会大大影响正常的生活和工作，并且会逐渐造成不可逆的器质性病变损害。

简而言之，健康概念包括身体健康和心理健康。那么，心理健康的标准是哪些呢？

首先，能清楚地意识到、看得清自己的优劣状况。（反之，不健康情况：表现为几乎时刻忘不了自己，总担心自己的弱点会流露，经常出现紧张、脸红、口吃等；长期对自我压抑，错误地将理想的“我”当作真实的我，苛刻求全，存在完美主义式的心理冲突。）

二、对自己有客观的、恰如其分的评价。能站在别人或社会的角度审视自己。反之，不健康情况：过分孤僻，很难恰当评价自己；自卑，追求优越感；严重时对自己过分挑剔，或者固持己见；一遇挫折或失败便归咎于人，表现偏执；虚荣心重，缺乏精神上支柱，靠别人的赞赏才能支撑；把别人与自己无关的言谈、举止和表情误认为褒贬自己。

三、具有自我的情感。能够接受自己，包括自己的弱点和缺陷。每个人真实的自己和理想中的形象总是有差距，真正健康的人不为自己的某种心理缺陷抱怨，健康人看待自己的缺点就想看待眼前并非美满的客观世界一样，不论生活带来什麽，能够加以接受。

四、身份意识的统一性。一个人在与他人交往，或在不同的社会环境中会扮演不同的生活角色。但不论角色如何改变，身份意识始终保持它的统一性。身份意识即一个人真实的、客观的在社会中的认同。它决定于一个人的生活追求、价值取向、道德标准、职业环境、交友方式、性格特征等等，简单说，你自己是个什么人自己始终要清楚。反之，有精神创伤或心理冲突会破坏不大牢固的身份意识，出现人格解体或发作性身份障碍，也就是一时间不清楚自己是什么人了。某些精神疾病，如精神分裂症、抑郁症等就会破坏身份意识。

面对复杂的生活，相对简单的生命越发要珍视自己。珍视自己的前提就是要正视自己。有时坚强得如岩石缝中的松柏，有时脆弱的如累卵游丝，但重要的是维持生命的健康，生理的和心理的。

虽然如此，但是人确实天天有人生病，人们对于如何保持自己的身体健康，如何不生病、少生病，如何正确地治疗各种疾病仍然是显得十分脆弱。因为人体确实是一个十分复杂的系统，并且这个系统是一个“活的”，就是它永远处于和周围环境的适应运动中。局部器官的运行状况虽然和整体有很大的关系，但是整个身体的运行状况，健康状况并不完全决定于某个器官的工作状况。我们常常看见某个器官（甚至可能是重要器官）工作不好的人，甚至缺失某个器官的人，身体整体情况仍然是健康的，他并没有因此而“生病”。所以人体系统的正常运行，人的健康状况，人是不是生病，应该是整个身体各部分的协调工作情况，并不完全取决于某个器官的工作情况。相反，如果身体整体工作情况比较好，如果某个器官出了毛病，人体会自动启动强壮的修复功能自己治好器官的毛病，甚至可以进行器官的生长和修复。

为此，我制定了以下在学校的保健锻炼计划：每天晚上11点睡觉，早上7点起床，洗漱完毕后在学校外边的路上先散步10分钟，再跑步20分钟.然后去吃饭，上课。晚上7点到7点30在校园里散步半个小时。

总而言之，想拥有真正意义上的健康，就得在心理和生理上下功夫，只有心理和生理都健康了，那才算得上是健康。

第五篇：谈谈你对专利法的认识

谈谈你对专利法的认识

一、专利法的概念和特征

专利法是由国家制定的、调整因确认发明创造所有权和利用发明创造而产生的各种社会关系的法律法规的总和，是以保护发明为手段，达到促进全社会的科学技术与生产发展为目的的一种法律制度。专利法的主要作用在于：一方面要求发明人公开其发明，以便让社会公众能了解其发明，并可以通过合法的途径利用其发明；另一方面，在法律上保护发明人的专有权，在一定的期限内禁止任何第三人侵犯其专利权，使发明人不致因公开其发明而遭受损失。

专利是受法律规范保护的发明创造，它是指一项发明创造向国家审批机关提出专利申请，经依法审查合格后向专利申请人授予的在规定的时间内对该项发明创造享有的专有权。专利权是一种专有权，这种权利具有独占的排他性。非专利权人要想使用他人的专利技术，必须依法征得专利权人的同意或许可。

一个国家依照其专利法授予的专利权，仅在该国法律的管辖的范围内有效，对其他国家没有任何约束力，外国对其专利权不承担保护的义务，如果一项发明创造只在我国取得专利权，那么专利权人只在我国享有独占权或专有权。

专利权的法律保护具有时间性，中国的发明专利权期限为二十年，实用新型专利权和外观设计专利权期限为十年，均自申请日起计算。专利还是一种特殊的知识产权，不但具有无形性、专有性、时间性、地域性等知识产权的一般特性，还具有独占性、公开性、法定性。

二、我国专利法基本原则的内容

（一）保护发明创造专利权原则这一原则具体表现在：

1.《专利法》依法赋予专利权人对发明创造的专有权，这种专有权具有财产权内容，包括发明创造的所有权、独占使用权和转让权。在人身权利方面，依发明法可享有发明人署名权和荣誉权。

2.《专利法》依谁创造谁所有的规则，确认只要是发明创造者，不管其民事行为能力差别均同等地享有专利权。

3.《专利法》在调整发明创造人与所属社会组织关系时，为同时兼顾作为出资者的社会组织和作为发明创造人的组织成员合法权益，规定职务发明创造专利申请权、专利权归单位享有，但当事人也可依合同确定权利归属。

4.当专利权归属发生争议或专利权受到侵犯时，权利人享有诉请法院依法确认，请求保护的权利。

（二）兼顾社会公共利益原则兼顾社会公共利益原则表现为：

1.授予专利权的发明创造依法不得违反国家法律和社会公共利益。

2.专利技术的实施应服从社会公共利益。

3.禁止权利滥用。

三、实施专利法的好处：

我国专利法规定，专利权人有权在其专利产品或者该产品的包装上标明专利标记和专利号。专利标记是指专利权人或者专利被许可人在专利有效期内，在自己的专利产品上或者包装上标明已取得中国专利的标记，如“中国专利产品”或“专利产品仿冒必究”等。

标注专利号或专利标记的好处是：

（1）警示作用：对外宣告自己所销售的产品已获得专利权，受国家法律保护，任何人未经允许不得擅自仿制和销售；

（2）区别作用：将自己的产品与其它企业的同类产品区别开来，以免消费者混淆；

（3）广告宣传作用：通过标注专利标记或专利号使消费者认知该产品在技术性能和使用功能等方面要优于同类传统产品，提高消费者对产品质量的信任度，从而扩大产品的市场占有份