生物化学答疑库

第一篇：生物化学答疑库

生物化学答疑库

1.糖类化合物有哪些生物学功能？

[答]（1）作为生物体的结构成分：植物的根、茎、叶含有大量的纤维素、半纤维素和果胶等，这些物质是构成植物细胞壁的主要成分。肽聚糖属于杂多糖，是构成细菌细胞壁的结构多糖。（2）作为生物体内的主要能源物质：糖在生物体内分解时通过氧化磷酸化放出能量，供生命活动需要。生物体内作为能源贮存的糖类有淀粉、糖原等。（3）在生物体内转变为其他物质：有些糖是重要的代谢中间物，糖类物质通过这些中间代谢物合成其他生物分子例如氨基酸、核苷酸等。（4）作为细胞识别的信息分子:：糖蛋白是一类生物体内分布极广的复合糖，其中的糖链在分子或细胞的特异性识别过程中可能起着信息分子的作用。与免疫保护、发育、形态发生、衰老、器官移植等均与糖蛋白有关。

2.葡萄糖溶液为什么有变旋现象？

[答] D-吡喃葡萄糖在乙醇溶液或吡啶溶液中可以形成结晶，得到两种比旋光度不同的D-葡萄糖，前者的比旋光度为+113o，后者的比旋光度为+19o。如果把这两种葡萄糖结晶分别溶解在水中，并放在旋光仪中观察，前者的比旋光度由+113o降至+52o，后者由+19o升到+52o，随后稳定不变。葡萄糖溶液发生比旋光度改变的主要原因是葡萄糖具有不同的环状结构，当葡萄糖由开链结构变为环状结构时，C1原子同时变成不对称碳原子，同时产生了两个新的旋光异构体。一个叫α-D-吡喃葡萄糖，另外一个叫β-D-吡喃葡萄糖，这两种物质互为异头物，在溶液中可以通过开链式结构发生相互转化，达到最后的平衡，其比旋光度为+52 o。

3.什么是糖蛋白？有何生物学功能？

[答] 糖蛋白是广泛存在与动物、植物和微生物中的一类含糖基（或糖衍生物）的蛋白质，糖基与蛋白质的氨基酸以共价键结合。糖蛋白中的寡糖链大小不一，小的仅为1个单糖，复杂的有10~20个单糖分子或其衍生物组成的。有的寡糖链是直链，有的为支链，组成寡糖链的单糖主要有葡萄糖、甘露糖、木糖、岩藻糖、N-乙酰-氨基葡萄糖、N-乙酰-氨基半乳糖、葡萄醛酸和艾杜糖醛酸等。糖蛋白的主要生物学功能：（1）激素功能：一些糖蛋白属于激素，例如促滤泡激素、促黄体激素、绒毛膜促性腺激素等均属于糖蛋白。（2）保护机体：细胞膜中的免疫球蛋白、补体也是糖蛋白。（3）凝血和纤溶作用：参与血液凝固和纤溶的蛋白质例如凝血酶原、纤溶酶原均为糖蛋白。（4）具有运输功能：例如转运甲状腺素的结合蛋白、运 输铜元素的铜蓝蛋白、运输铁元素的转铁蛋白等均属于糖蛋白。（5）决定血液的类型：决定血型的凝集原A,B,O以糖蛋白和糖脂的形式存在。（6）与酶的活性有关：糖蛋白在酶的新生肽链折叠、转运和保护等方面普遍起作用。（7）一些凝集素属于糖蛋白。

4.纤维素和糖原都是由D-葡萄糖经1→4连接的大分子，相对分子质量相当，是什么结构特点造成它们的物理性质和生物学功能上有很大的差异？

[答]糖原结构与支链淀粉的结构很相似，糖原的分支较多，平均每8~12个残基发生一次分支。糖元高度的分支结构一则可以增加分子的溶解度，二则将有更多的非还原端同时接受到降解酶的作用，加速聚合物转化为单体，有利于及时动用葡萄糖库以供生物体代谢的急需。纤维素是线性葡聚糖，残基间通过β（1→4）糖苷键连接的纤为二糖单位。纤维素链中的每一个残基相对前一个翻转1800，使链采取完全伸展的构象。相邻、平行的伸展链在残基环面的水平向通过链内和链间的氢键网形成片层结构。若干条链聚集成周期性晶格的分子束，称微晶或胶束。多个胶束形成微纤维，在植物细胞中，纤维素包埋在果胶、半纤维素、木质素、伸展蛋白等组成的基质中。纤维素与基质粘合在一起增强了细胞壁的抗张强度和机械性能，以适应植物抵抗高渗透压和支撑高大植株的需要。

5.天然脂肪酸在结构上有哪些共同特点？

[答] 来自动物的天然脂肪酸碳骨架为线性，双键数目一般为1~4个，少数为6个。细菌所含的脂肪酸大多数是饱和的，少数为单烯酸，多于一个得极少，有些含有分支的甲基。天然脂肪酸的碳骨架原子数目几乎都是偶数，奇数碳原子的脂肪酸在陆地生物中极少，但在海洋生物有相当的数量。天然脂肪酸碳骨架长度为4~36个，多数为12~24个，最常见的为16、18碳，例如软脂酸、硬脂酸和油酸，低于14碳的主要存在于乳脂中。大多数单不饱和脂肪酸中的双键位置在C9和C10之间。在多不饱和脂肪酸中通常一个双键也为于△9，其余双键位于△9和烃链的末端甲基之间，双键一般为顺式。

6.为什么多不饱和脂肪酸容易受到脂质过氧化？

[答] 多不饱和脂肪酸分子中与两个双键相连接的亚甲基（-CH2-）上的氢比较活泼，这是因为双键减弱了与之连接的碳原子与氢原子之间的C-H键，使氢很容易被抽去。例如羟基自由基从-CH2-抽去一个氢原子后，在该碳原子上留下一个未成对电子，形成脂质自由基L?。后者经分子重排、双键共轭化，形成较稳定的共轭二烯衍生物。在有氧的条件下，共轭二烯自由基与氧分子结合生成脂质过氧自由基LOO?。LOO?能从附近的另外一个脂质分子LH抽氢生 成新的脂质自由基L?。这样就形成了链式反应，导致多不饱和脂肪酸发生脂质过氧化

7.人和动物体内胆固醇可能转变为哪些具有重要生理意义的类固醇物质？

[答] 激素类：雄激素、雌激素、孕酮、糖皮质激素和盐皮质激素。非激素类：维生素D、胆汁酸（包括胆酸、鹅胆酸和脱氧胆酸）。牛磺胆酸和甘氨胆酸。

8.判断氨基酸所带的净电荷，用pI-pH比pH-pI更好，为什么？

[答] 当一种氨基酸的净电荷用q=pI-pH表达时，若q为正值，则该氨基酸带正电荷；若q为负值，则该氨基酸带负电荷。q值的正与负和该氨基酸所带电荷的种类是一致的。如果采用q=pH-pI来表达，则会出现相反的结果，即q为负值时，氨基酸带正电荷；q为正值时，氨基酸带负电荷。因此，用pI-pH更好。

9.甘氨酸是乙酸甲基上的氢被氨基取代生成的，为什么乙酸羧基的pKa是4.75，而甘氨酸羧基的pKa是2.34？

[答] 当甘氨酸溶液的pH低于6.0时，氨基以带正电荷的形式存在，带正电荷的氨基通过静电相互作用（诱导效应）使羧基更容易失去质子，成为更强的酸。

10.（1）Ala，Ser，Phe，Leu，Arg，Asp，Lys 和His的混合液中pH3.9进行纸电泳，哪些向阳极移动？哪些向阴极移动？（2）为什么带相同净电荷的氨基酸如Gly和Leu在纸电泳时迁移率会稍有差别？

[答]（1）Ala ,Ser,Phe和Leu的pI在6左右。在PH3.9时，都带净正电荷，所以向阴极移动，但彼此不能分开；His和Arg的pI分别是7.6和10.8，在pH3.9时，它们亦带净正电荷向阴极移动。由于它们带的正电荷多，所以能和其他向阴极移动的氨基酸分开；Asp的pI是3.0,在PH3.9时，它带负电荷，向阳极移动。（2）电泳时若氨基酸带有相同电荷，则相对分子质量大的移动速度较慢。因为相对分子质量大的氨基酸，电荷与质量的比小，导致单位质量受到的作用力小，所以移动慢。

11.（1）由20种氨基酸组成的20肽，若每种氨基酸残基在肽链中只能出现1次，有可能形成多少种不同的肽链？（2）由20种氨基酸组成的20肽，若在肽链的任一位置20种氨基酸出现的概率相等，有可能形成多少种不同的肽链？

[答]（1）可能的种类数为20！≈ ；（2）可能的种类数为2020≈。

12.在大多数氨基酸中，-COOH的pKa都接近2.0，-NH 的pKa都接近9.0。但是，在肽链中，-COOH的pKa为3.8，而-NH3＋ 的pKa值为7.8。你能解释这种差别吗？

[答] 在游离的氨基酸中，带正电荷的 使带负电荷的-COO-稳定，使羧基成为一种更强的酸。相反地，带负电荷的羧酸使 稳定，使它成为一种更弱的酸，因而使它的pKa升高。当肽形成时，游离的-氨基和-羧基分开的距离增大，相互影响降低，从而使它们的pKa值发生变化。

13.螺旋的稳定性不仅取决于肽链内部的氢键，而且还与氨基酸侧链的性质相关。室温下，在溶液中下列多聚氨基酸哪些能形成 螺旋？哪些能形成其他有规则的结构？哪些能形成无规则的结构？并说明其理由。（1）多聚亮氨酸pH7.0；（2）多聚异亮氨酸pH7.0；(3)多聚精氨酸pH7.0；(4)多聚精氨酸pH13.0；（5）多聚谷氨酸pH1.5；(6)多聚苏氨酸pH7.0；(7)多聚羟脯氨酸pH7.0。

[答]（1）多聚亮氨酸的R基团不带电荷，适合于形成-螺旋。（2）异亮氨酸的-碳位上有分支，所以形成无规则结构。（3）在pH7.0时，所有精氨酸的R基团带正电荷，由于静电斥力，使氢键不能形成，所以形成无规则结构。（4）在pH13.0时，精氨酸的R基团不带电荷，并且-碳位上没有分支，所以形成-螺旋。（5）在pH1.5时，谷氨酸的R基团不带电荷，并且-碳位上没有分支，所以形成-螺旋。（6）因为苏氨酸-碳位上有分支，所以不能形成-螺旋。（7）脯氨酸和羟脯氨酸折叠成脯氨酸螺旋，这是一种不同于-螺旋的有规则结构。

14.球蛋白的相对分子质量增加时，亲水残基和疏水残基的相对比例会发生什么变化？ [答] 随着蛋白质相对分子质量（Mr）的增加，表面积与体积的比率也就是亲水残基与疏水残基的比率必定减少。为了解释这一点，假设这些蛋白质是半径为r的球状蛋白质，由于蛋白质Mr的增加，表面积随r2增加而增加，体积随r3的增加而增加，体积的增加比表面积的增加更快，所以表面积与体积的比率减少，因此亲水残基与疏水残基的比率也就减少。

15.血红蛋白亚基和亚基的空间结构均与肌红蛋白相似，但肌红蛋白中的不少亲水残基在血红蛋白中被疏水残基取代了，这种现象能说明什么问题。

[答] 肌红蛋白以单体的形式存在，血红蛋白以四聚体的形式存在，血红蛋白分子中有更多的亲水残基，说明疏水作用对于亚基之间的结合有重要意义。

16.简述蛋白质溶液的稳定因素，和实验室沉淀蛋白质的常用方法。[答] 维持蛋白质溶液稳定的因素有两个：（1）水化膜：蛋白质颗粒表面大多为亲水基团，可吸引水分子，使颗粒表面形成一层水化膜，从而阻断蛋白质颗粒的相互聚集，防止溶液中蛋白质的沉淀析出。（2）同种电荷：在pH≠pI的溶液中，蛋白质带有同种电荷。若pH＞pI，蛋白质带负电荷；若pH

沉淀蛋白质的方法，常用的有：（1）盐析法，在蛋白质溶液加入大量的硫酸铵、硫酸钠或氯化钠等中性盐，去除蛋白质的水化膜，中和蛋白质表面的电荷，使蛋白质颗粒相互聚集，发生沉淀。用不同浓度的盐可以沉淀不同的蛋白质，称分段盐析。盐析是对蛋白质进行粗分离的常用方法。（2）有机溶剂沉淀法：使用丙酮沉淀时，必须在0～4℃低温下进行，丙酮用量一般10倍于蛋白质溶液的体积，蛋白质被丙酮沉淀时，应立即分离，否则蛋白质会变性。除了丙酮以外，也可用乙醇沉淀。此外，还可用加重金属盐，加某些有机酸，加热等方法将样品中的蛋白质变性沉淀。

20.蛋白质变性后，其性质有哪些变化？

[答] 蛋白质变性后，氢键等次级键被破坏，蛋白质分子就从原来有秩序卷曲的紧密结构变为无秩序的松散伸展状结构。即二、三级以上的高级结构发发生改变或破坏，但一级结构没有破坏。变性后，蛋白质的溶解度降低，是由于高级结构受到破坏，使分子表面结构发生变化，亲水基团相对减少，容易引起分子间相互碰撞发生聚集沉淀，蛋白质的生物学功能丧失，由于一些化学键的外露，使蛋白质的分解更加容易。

22.凝胶过滤和SDS-PAGE 均是利用凝胶，按照分子大小分离蛋白质的，为什么凝胶过滤时，蛋白质分子越小，洗脱速度越慢，而在SDS-PAGE中，蛋白质分子越小，迁移速度越快？ [答] 凝胶过滤时，凝胶颗粒排阻Mr较大的蛋白质，仅允许Mr较小的蛋白质进入颗粒内部，所以Mr较大的蛋白质只能在凝胶颗粒之间的空隙中通过，可以用较小体积的洗脱液从层析柱中洗脱出来。而Mr小的蛋白质必须用较大体积的洗脱液才能从层析柱中洗脱出来。SDS-PAGE分离蛋白质时，所有的蛋白质均要从凝胶的网孔中穿过，蛋白质的相对分子质量越小，受到的阻力也越小，移动速度就越快。

40.如何看待RNA功能的多样性? [答] RNA有五方面的功能：（1)控制蛋白质合成；(2)作用于RNA转录后加工与修饰；(3)参与细胞功能的调节；(4)生物催化与其他细胞持家功能；(5)遗传信息的加工和进化；关键在于RNA既可以作为信息分子又可以作为功能分子发挥作用。

44.如何区分相对分子质量相同的单链DNA与单链RNA？

[答]（1）用专一性的RNA酶与DNA酶分别对两者进行水解。（2）用碱水解，RNA能够被水解，而DNA不被水解。（3）进行颜色反应，二苯胺试剂可以使DNA变成蓝色； 苔黑酚（地衣酚）试剂能使RNA变成绿色。（4）用酸水解后，进行单核苷酸的分析（层析法或电泳法），含有U 的是RNA，含有T的是DNA。

45.什么是DNA变性？DNA变性后理化性有何变化？

[答] DNA双链转化成单链的过程成变性。引起DNA变性的因素很多，如高温、超声波、强酸、强碱、有机溶剂和某些化学试剂（如尿素，酰胺)等都能引起变性。DNA变性后的理化性质变化主要有：（1）天然DNA分子的双螺旋结构解链变成单链的无规则线团，生物学活性丧失；（2）天然的线型DNA分子直径与长度之比可达1：10，其水溶液具有很大的黏度。变性后，发生了螺旋-线团转变，黏度显著降低；（3）在氯化铯溶液中进行密度梯度离心，变性后的DNA浮力密大大增加；（4）沉降系数S增加；（5）DNA变性后，碱基的有序堆积被破坏，碱基被暴露出来，因此，紫外吸收值明显增加，产生所谓增色效应。（6）DNA分子具旋光性，旋光方向为右旋。由于DNA分子的高度不对称性，因此旋光性很强，其[ a ]=150。当DNA分子变性时，比旋光值就大大下降。

57.试述G蛋白参与信号传递在细胞代谢调节中的意义。

[答] G蛋白在激素、神经递质等信息分子作用过程中，起信号传递、调节和放大的作用。由于G蛋白家族结构的相似性（指β、γ-亚基）和多样性（指α-亚基），所以它的参与使激素和许多神经递质对机体的调节更复杂、更具多层次，更能适应广泛的细胞功能变化。G蛋白种类很多，它的介入使激素、受体更能适应不同细胞反应和同一细胞反应的多样性，使机体对外界环境变化的应答更灵敏、更准确、更精细。一些毒素如霍乱毒素和百日咳毒素等都是通过G-蛋白的α-亚基ADP核糖基化而失去正常调节功能，导致一系列病理反应。

58.简述cAMP的生成过程及作用机制。

[答] 胰高血糖素、肾上腺素、促肾上腺皮质激素等与靶细胞膜上的特异性受体结合，形成激素-受体复合物而激活受体，通过G蛋白介导，激活腺苷酸环化酶，腺苷酸环化酶催化ATP转化成cAMP和焦磷酸，cAMP在磷酸二酯酶作用下水解为5＇-AMP而丧失作用。cAMP作为激素作用的第二信使对细胞的调节作用是通过激活cAMP依赖性蛋白激酶（蛋白激酶A）来实现的。蛋白激酶A由两个调节亚基和两个催化亚基组成的四聚体别构酶，当四分子cAMP与调节亚基结合后，调节亚基与催化亚基解离，游离的催化亚基催化底物蛋白磷酸化，从而调节细胞的物质代谢和基因表达。活化的蛋白激酶A一方面催化胞质内一些蛋白磷酸化调节某些物质的代谢过程，如使无活性的糖原磷酸化酶激酶b磷酸化，转变成无活性的糖原磷酸化酶激酶α，后者催化糖原磷酸化酶b磷酸化成为有活性的糖原磷酸化酶α，调节糖原的分解。活化的蛋白激酶A另一方面进入细胞核，可催化反式作用因子-cAMP应答元件结合蛋白磷酸化，与DNA上的cAMP应答元件结合，激活受cAMP应答元件调控的基因转录。另外活化的蛋白激酶还可使核内的组蛋白、酸性蛋白及膜蛋白、受体蛋白等磷酸化，从而影响这些蛋白的功能。

59.介绍两条Ca++介导的信号传导途径。

[答] Ca++是体内许多重要激素作用的第二信使，作为第二信使Ca++可通过不同的途径来调节体内的物质代谢过程。

①Ca++-磷脂依赖性蛋白激酶途径：乙酰胆碱、去甲肾上腺素、促肾上腺皮质激素等信号分子作用于靶细胞膜上的特异受体，通过G蛋白激活磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C而水解膜组分磷脂酰肌醇4，5-二磷酸而生成DG和IP3。IP3从膜上扩散至胞质，与内质网和肌浆网上的IP3受体结合，促进Ca++释放使胞质内Ca++浓度升高。DG在磷脂酰丝氨酸和Ca++的配合下激活蛋白激酶C，对机体的代谢、基因表达、细胞分化和增殖起作用。

②Ca++-钙调蛋白依赖性蛋白激酶途径：钙调蛋白有四个Ca++结合位点，当胞浆Ca++升高时，Ca++与钙调蛋白结合，使其构象发生改变而激活Ca++-钙调蛋白依赖性蛋白激酶，后者可使许多蛋白质的丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化，引起蛋白质活性升高或降低，影响机体的代谢过程。如活化的Ca++-钙调蛋白依赖性蛋白激酶能激活腺苷酸环化酶而加速cAMP的生成，也能激活磷酸二酯酶而加速cAMP的降解；它还能激活胰岛素受体的酪氨酸蛋白激酶。72.简述血糖的来源和去路，人体如何维持血糖水平的恒定？

[答]（1）血糖的来源：食物淀粉的消化吸收，为血糖的主要来源；贮存的肝糖原分解，是空腹时血糖的主要来源；非糖物质如甘油、乳酸、大多数氨基酸等通过糖异生转变而来。（2）血糖的去路：糖的氧化分解供能，是糖的主要去路；在肝、肌肉等组织合成糖原，是糖的贮存形式；转变为非糖物质，如脂肪、非必需氨基酸等；转变成其他糖类及衍生物如核糖、糖蛋白等；血糖过高时可由尿排出。

（3）人体血糖水平的稳定：主要靠胰岛素、胰高血糖素、肾上腺素等激素来调节。血糖水平低时，刺激胰高血糖素、肾上腺素的分泌，促进糖原分解和糖异生作用、抑制葡萄糖的氧化分解，使血糖水平升高。当血糖水平较高时，刺激胰岛素分泌，促进糖原合成、抑制糖异生作用，加快葡萄糖的氧化分解，从而使血糖水平下降。

89.单克隆抗体是通过杂交瘤技术制备的。杂交瘤细胞是经抗原免疫的B细胞和肿瘤细胞的融合细胞。为便于筛选融合细胞，选用次黄嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷（HGPRT-）的肿瘤细胞和正常B细胞融合后在HAT（次黄嘌呤、氨甲蝶呤、胞苷）选择培养基中培养，此时只有融合细胞才能生长和繁殖。请解释选择原理。

[答] 细胞内核苷酸合成有两条途径，一是从头合成途径，另一条是补救途径。对于B细胞，由于不能在培养基上繁殖，所以未融合的B细胞不能在培养基上繁殖。对于肿瘤细胞，因为是HGPRT缺陷型，因而它不能通过补救途径合成核苷酸；又因为选择性培养基HAT中含氨甲蝶呤，它是叶酸的拮抗剂，叶酸是嘌呤和嘧啶核苷酸从头合成途径中转移一碳单位的辅酶（四氢叶酸）的来源，所以氨甲蝶呤抑制了核苷酸的从头合成途径，这样未融合的肿瘤细胞也不能在选择性培养基上生长和繁殖，只有融合细胞具有了双亲的遗传性，才能在HAT选择性培养基中利用补救途径合成核苷酸，从而生长和繁殖。

90.怎样确定双向复制是DNA复制的主要方式，以及某些生物的DNA采取单向复制？ [答] 通过放射自显影方法，在复制开始时，先用低放射性的3H-胸腺嘧啶核苷标记大肠杆菌。经数分钟后，再转移到含有高放射性的3H-胸腺嘧啶核苷的培养基中继续标记。这样在放射自显影图上，复制起始区的放射性标记密度比较低，感光还原的银颗粒密度就较低；继续合成区标记密度较高，银颗粒密度也较高。对于枯草杆菌、某些噬菌体和高等真核细胞的染色体等许多DNA来说，都是双向复制，所以银颗粒的密度分布应该是中间密度低，两端密度高；而对于大肠杆菌噬菌体P2、质体和真核细胞线粒体等某些DNA来说，复制是单向的，则银颗粒的密度分布应该是一端高、一端低。

94.DNA和RNA各有几种合成方式，各由什么酶催化新链的合成？

[答]（1）DNA → DNA，其中DNA半不连续复制需要DNA聚合酶III、DNA聚合酶I和DNA连接酶；DNA修复合成需要DNA聚合酶I、DNA连接酶。

（2）RNA → DNA，RNA指导下反向转录合成DNA需要逆转录酶。

（3）RNA合成包括：DNA → RNA，以DNA为模板转录合成RNA需要RNA聚合酶；RNA → RNA，以RNA为模板合成RNA需要RNA复制酶； RNA → DNA → RNA需要RNA转录酶和RNA聚合酶。

95.真核生物DNA聚合酶有哪几种？它们的主要功能是什么？

[答] 真核生物的DNA聚合酶有α、β、γ、δ、ε五种，均具有5′→ 3′聚合酶活性，DNA聚合酶γ、δ和ε有3′→5′外切酶活性，DNA聚合酶α和β无外切酶活性。DNA聚合酶α用于合成引物，DNA聚合酶δ用于合成细胞核DNA，DNA聚合酶β和ε主要起修复作用，DNA聚合酶γ用于线粒体DNA的合成。

96.要说明原核生物的转录过程。

[答] 原核生物大肠杆菌转录过程大致可以模板的识别、转录的起始、转录的延伸和终止4个阶段。RNA聚合酶在ζ亚基引导下，识别并结合到启动子上，然后在与RNA聚合酶结合的部位，DNA双链局部被解开。在转录的起始阶段，酶继续结合在启动子上催化合成RNA链最初2～9个核苷酸。随后ζ亚基即脱离核心酶，并离开启动子，起始阶段至此结束，转录进入延伸阶段。在延伸阶段核心酶一直沿着DNA分子向前移动，解链区也跟着移动，新生RNA链得以延长，直至RNA聚合酶识别DNA上的终止子，转录终止，酶与RNA链离开模板。核心酶具有基本的转录功能，对于转录的全过程都是需要的，而识别启动子和起始转录还需要ζ亚基，识别转录终止信号和终止转录还需要终止因子Nus A 参与。

97.原核生物RNA聚合酶是如何找到启动子的？真核生物RNA聚合酶与之相比有何异同？ [答] 大肠杆菌RNA聚合酶在ζ亚基引导下识别并结合到启动子上。单独的核心酶也能与DNA结合，ζ因子的存在对核心酶的构象有较大影响，极大降低了RNA聚合酶与DNA一般序列的结合常数和停留时间。RNA聚合酶可通过扩散与DNA任意部位结合，这种结合是松散的，并且是可逆的。全酶不断变化与DNA结合部位，直到遇上启动子序列，随即有疏松结合转变为牢固结合，并且DNA双链被局部解开。真核生物基因组远大于原核生物，它们的RNA聚合酶也更为复杂。真核生物RNA聚合酶主要有三类：RNA聚合酶I 转录45SrRNA前体，经转录后 加工产生5.8SrRNA，18SrRNA和28SrRNA。RNA聚合酶II转录所有的mRNA前体和大多数SnRNA。RNA聚合酶III转录所tRNA，5SrRNA等小分子转录物。真核生物RNA聚合酶的转录过程大体于细菌相似，所不同的是真核生物RNA聚合酶自身不能识别和结合到启动子上，而需要在启动子上有转录因子和RNA聚合酶装配成活性转录复合物才能起始转录。

98.真核生物三类启动子各有何结构特点？

[答] 真核生物三类启动子分别由RNA聚合酶I、II、III进行转录。类别I启动子包括核心启动子和上游控制元件两部分，需要UBF1和SL1因子参与作用。类别II启动子包括四类控制元件：基本启动子、起始子、上游元件和应答元件。识别这些元件的反式作用因子由通用转录因子、上游转录因子和可诱导的因子。类别III启动子有两类：上游启动子和基因内启动子，分别由装配因子和起始因子促进转录起始复合物的形成和转录。

99.细胞内至少要有几种tRNA才能识别64个密码子？

[答] 在遗传密码被破译后，由于有61个密码子编码氨基酸，人们曾预测细胞内有61种tRNA，但事实上绝大多数细胞内只有50种左右，Crick因此提出了摇摆假说，并合理解释了这种情况。根据摇摆性和61个密码子，经过仔细计算，要翻译61个密码子至少需要31种tRNA，外加1个起始tRNA，共需32种。但是，在叶绿体和线粒体内，由于基因组很小，用到的密码子少，因此叶绿体内有30种左右tRNA，线粒体中只有24种。

101.简述原核细胞和真核蛋白质合成的主要区别（青岛海洋大学2001年考研题）。[答] 原核生物蛋白质合成与真核生物蛋白质合成的主要差别有：（1）原核生物翻译与转录是偶联的，真核生物要将细胞核内转录生成的mRNA转运到细胞质才能进行蛋白质合成，因此，转录和翻不可能偶联。（2）原核生物肽链的合成是从甲酰甲硫氨酰-tRNA开始的，真核生物的肽链合成是从甲硫氨酰-tRNA开始的。（3）原核生物肽链合成的起始依赖于SD序列，真核生物肽链合成的起始依赖于帽子结构。（4）原核生物的mRNA与核糖体小亚基的结合先于起始tRNA与小亚基的结合，而真核生物的起始tRNA与核糖体小亚基的结合先于mRNA与小亚基的结合。（5）在原核生物蛋白质合成的起始阶段，不需要消耗ATP，但真核生物需要消耗ATP。（6）参与真核生物蛋白质合成起始阶段的起始因子比原核生物复杂，释放因子则相对简单。（7）原核生物与真核生物在密码子的偏爱性上有所不同。（8）真核细胞的翻译后加工比原核细胞复杂。102.在原核细胞中高效表达真核细胞的基因要注意哪些问题？

[答] 要想在原核细胞中高效地表达真核生物的基因必须注意以下几点：（1）对于含有内含子的基因不能直接从基因组中获取，可以通过人工合成的方法或者从cDNA库中获取。（2）需要在真核生物基因的上游加入SD序列。（3）使用原核生物的强启动子。（4）如果人工合成某一蛋白质的基因，需要考虑原核生物对密码子的偏爱性。（5）为了防止原核生物分解目的蛋白，可以考虑分泌表达和融合表达等方法。（6）需要较复杂翻译后加工的蛋白质最好不用原核细胞表达。

107.原核生物与真核生物翻译起始阶段有何异同？

[答] 相同之处：（1）都需生成翻译起始复合物；（2）都需多种起始因子参加；（3）翻译起始的第一步都需核糖体的大、小亚基先分开；（4）都需要mRNA和氨酰-tRNA结合到核糖体的小亚基上；（5）mRNA在小亚基上就位都需一定的结构成分协助。（6）小亚基结合mRNA和起始者tRNA后，才能与大亚基结合。（7）都需要消耗能量。不同之处：（1）真核生物核糖体是80S（40S+60S）；eIF种类多（10多种）；起始氨酰-tRNA是met-tRNA（不需甲酰化），mRNA没有SD序列；mRNA在小亚基上就位需5′端帽子结构和帽结合蛋白以及eIF2；mRNA先于met-tRNA结合到小亚基上。（2）原核生物核糖体是70S（30S+50S）；IF种类少（3种）；起始氨酰-tRNA是fmet-tRNA（需甲酰化）；需SD序列与16S-tRNA配对结合，rps-1辩认识别序列；小亚基与起始氨酰-tRNA结合后，才与mRNA结合。

114.在基因表达的转录水平调控中，为什么真核生物多为正调控，而原核生物多为负调控？ [答]（1）真核生物以正调控为主的必要性与优越性如下： a.真核生物基因组大，某一种cis-factor（顺式作用位点）出现的几率高，可与多种trans-factor（反式作用因子）结合，体现调控的灵活性。b.真核生物的调控一般有大于或等于5组trans-factor-cis-factor参与，随机出现5组完全相同的几率小，体现调控的严谨性。C．真核生物中特异基因表达导致细胞分化。如果10%基因表达，即90%基因关闭，若采用负调控，则需要表达90%基因的阻遏蛋白；若采用正调控，只需要合成10%基因的反式作用因子，这显然是经济合理的调控方式。（2）原核生物为负调控的必要性与优越性如下：原核生物基因组小，基因少，简单，生命繁殖快；所以一般用一种调节蛋白调节一组功能相关的基因（即操纵子）一开俱开，一关俱关，减少不必要的环节。即使调节蛋白失活，酶系统可照样合成，只不过有点浪费而已，而决不会使细胞因缺乏该酶系统而造成致命的后果。

115.一个基因如何产生多种不同类型的mRNA分子？ [答] 一个基因产生一种以上mRNA的方式主要有两种。第一种是：一个原初转录物含有一个以上的多腺苷化位点，就能产生一种以上的具有不同3ˊ末端的mRNA。第二种是：如果一个原初转录物含有几个外显子，那么，会发生不同的剪接，就会产生多种mRNA。此外，RNA编辑可以通过某些核苷酸的修饰，插入或缺失，产生不同类型的mRNA。

120.概述原核生物基因表达调控的特点。

[答] 原核基因表达调控与真核存在很多共同之处，但因原核生物没有细胞核和亚细胞结构，其基因组结构要比真核生物简单，基因表达的调控因此而比较简单。虽然原核基因的表达也受转录起始、转录终止、翻译调控及RNA、蛋白质的稳定性等多级调控，但其表达开、关的关键机制主要发生在转录起始。其特点包括以下3方面：（1）ζ因子决定RNA聚合酶的识别特异性：原核生物只有一种RNA聚合酶，核心酶催化转录的延长，亚基识别特异启动序列，即不同的 因子协助启动不同基因的转录。（2）操纵子模型的普遍性：除个别基因外，原核生物绝大数基因按功能相关性成簇地连续排列在染色体上，共同组成一个转录单位即操纵子，如乳糖操纵子等。一个操纵子含一个启动序列及数个编码基因。在同一个启动序列控制下，转录出多顺反子mRNA。（3）阻遏蛋白与阻遏机制的普遍性：在很多原核操纵子系统，特异的阻遏蛋白是控制启动序列活性的重要因素。当阻遏蛋白与操纵基因结合或解离时，结构基因的转录被阻遏或去阻遏。

121.概述真核生物基因组的特点。

[答]（1）基因组结构庞大：哺乳动物基因组DNA由约 bp的核苷酸组成。大约有3万个左右的基因，90%以上的DNA不为蛋白质编码。真核细胞DNA与组蛋白结合形成复杂的染色质结构，基因表达调控机制更加复杂。（2）单顺反子：真核基因转录产物为单顺反子，即一个编码基因转录生成一个mRNA分子，经翻译生成一条多肽链。许多蛋白质由几条不同的多肽链组成，因此存在多个基因的协调表达。（3）重复序列：重复序列在真核DNA中普遍存在，重复序列长短不一，短的在10个核苷酸以下，长的达数百，乃至上千个核苷酸。据重复频率不同分为高度重复序列、中度重复序列及单拷贝序列。（4）基因的不连续性：结构基因的两侧有不被转录的非编码序列，往往是基因表达的调控区。在编码基因内部有一些不为蛋白质编码的间隔序列，称内含子，而编码序列称外显子，因此真核基因是不连续的。

122.简答真核生物基因表达的调控方式。

[答]（1）DNA水平的调控：a.基因丢失，即DNA片段或部分染色体的丢失，如蛔虫胚胎发育 过程有27%的DNA丢失。b.基因扩增，即特定基因在特定阶段的选择性扩增，如非洲爪蟾卵母细胞中的rDNA是体细胞的4000倍。c.DNA序列的重排，如哺乳动物免疫球蛋白各编码区的连接。d.染色质结构的变化，通过异染色质关闭某些基因的表达。e.DNA的修饰，如DNA的甲基化关闭某些基因的活性。（2）转录水平的调控。a.染色质的活化，如核小体结构的解开、非组蛋白的作用等。b.转录因子的作用，转录因子与RNA聚合酶及特定的DNA序列（启动子、增强子）相互作用实现对转录的调控。（3）转录后水平的调控。a.mRNA前体的加工，如5′端加帽、3′端加尾、拼接、修饰、编辑等。B.mRNA的选择性拼接，如抗体基因的选择性拼接。（4）翻译水平的调控。a.控制mRNA的稳定性，如5′端的帽子结构、3′端polyA尾巴和mRNA与蛋白质的结合有利于mRNA的稳定。b.反义RNA的作用，反义RNA可以选择性抑制某些基因的表达。c.选择性翻译，如血红素缺乏时，通过级联反应使eIF2磷酸化。d.抑制翻译的起始。（5）翻译后水平的调控。a.多肽链的加工和折叠，如糖基化、乙酰化、磷酸化、二硫键形成、蛋白质的降解。b.氨基酸的重排，如合成伴刀豆蛋白A时，氨基酸序列大幅度地被剪接重排。c.通过肽链的断裂等的加工方式产生不同的活性多肽。

124.在基因克隆中，目的基因有哪些主要来源？

[答]（1）从染色体DNA中直接分离：主要针对原核生物。（2）化学合成法：由已知多肽的氨基酸序列，推得编码这些氨基酸的核苷酸序列，利用DNA合成仪人工合成其基因。（3）从基因组DNA文库中筛选分离组织/细胞染色体DNA：利用限制性核酸内切酶将染色体DNA切割成片段，与适当的克隆载体连接后转入受体菌扩增，即获得基因组DNA文库，用核酸探针将所需目的基因从基因文库中“钓”取出来。（4）从文库中筛选cDNA：提取mRNA，利用反转录酶合成与其互补的DNA（cDNA）分子，再复制成双链cDNA片段，与适当载体连接后转入受体菌，即获得cDNA文库，然后采用适当方法从cDNA文库中筛选出目的cDNA。（5）用PCR从基因组DNA或cDNA中扩增目的基因。

126.什么是DNA重组（基因克隆）？简述DNA重组的步骤及其用途。

[答] 基因克隆（gene cloning）是指含有单一DNA重组体的无性系或指将DNA重组体引进受体细胞中，建立无性系的过程。一个完整的基因克隆过程包括：（1）选择合适的目的基因和栽体；（2）用限制性内切酶处理目的基因和栽体；（3）连接目的基因与栽体；（4）将重组体导入受体细胞。（5）筛选转化细胞并扩大培养。基因克隆技术可用于构建基因组文库和cDNA文库，也可以用于克隆某一特定的基因，对其进行序列分析和功能研究。127.原核表达载体应具备哪些基本的结构元件？

[答]（1）有适宜的选择标志；（2）具有能调控转录、产生大量mRNA的强启动子，如lac启动子或其他启动子系列；（3）含适当的翻译控制序列，如核糖体结合位点和翻译起始点等；（4）含有合理设计的多接头克隆位点，以确保目的基因按一定方向与载体正确衔接。

128.概述筛选和鉴定DNA重组体的常用方法。

[答] 在转基因操作以后，载体只能进入部分宿主细胞，即使含有载体的细胞，也并非都含有目的基因，有些宿主细胞可能含有自身连接成环的载体分子或非目的基因与载体形成的重组体。因此，须在不同层次不同水平上进行筛选和鉴定，以确定哪一菌落所含的重组DNA分子确实带有目的基因，这一过程为筛选。根据载体体系、宿主细胞特性及外源基因在受体细胞表达情况的不同，可采用：（1）直接选择法：针对载体携带某种或某些标志基因和目的基因，直接测定该基因或基因表型的方法。a.抗药标志的筛选：载体具有某种抗生素的抗性基因，在转化后只有含载体的细菌才能在含该抗生素的培养平板上生长并形成单菌落，而未转化细胞则不能生长，这样即可将转化菌与非转化菌区别开来。b.插入失活法：将目的基因插入载体某一耐药基因内使该基因失活，可区分单纯载体或重组载体（含目的基因）的转化菌落。如pBR322含ampr、Tetr双抗药基因，若将目的基因插入载体的Tetr基因中，则含目的基因的转化细胞只能在含Amp的培养液中生长，而不能在含Tet的培养液中生长。c.标志补救：若克隆的基因能在宿主菌表达，且表达产物与宿主菌的营养缺陷互补，那么就可以利用营养突变菌株进行筛选，这称为标志补救。如重组体为亮氨酸自养型（Leu+），将重组子导入亮氨酸异养型（Leu-）的宿主细胞后，在不含Leu的培养液中可生长，而不含重组体的细胞则不能生长。-互补法筛选（见43题）也是一种标志补救选择方法。d.酶切图谱筛选：分别挑取独立的菌落，培养后快速提取重组体DNA，用重组时所采用的限制酶切割后，进行琼脂糖凝胶电泳，可以从DNA片段的大小和有无判断所选的菌落是否为阳性克隆。e.核酸杂交筛选：将转化子DNA或克隆的DNA分子片段转移至合适的膜上，利用标记探针进行杂交，直接选择并鉴定目的基因。f.原位杂交筛选：是将待选菌在平板上培养成菌落，按相应位置（原位）转移至合适的膜上，经变性使膜上的DNA成单链，再与标记的探针（与目的基因互补）杂交，找出平板上的菌落位置，即为重组的阳性菌落。（2）免疫学方法筛选：利用特异抗体与目的基因表达产物的特异相互作用进行筛选。这种方法不直接鉴定基因，属非直接筛选法。分为免疫化学方法及酶联免疫检测分析等。基本的工作原理是将琼脂培养板上的转化子菌落经氯仿蒸汽裂解、释放抗原，再将固定有抗血清的膜覆盖在裂解菌落上，在膜上得到抗原抗体复合物，最后用合适的方法检出阳性反应菌落。

130.将重组DNA导入细胞内有哪些方法？

[答]（1）将重组质粒导入原核细胞称转化，通常用氯化钙法使大肠杆菌细胞处于感受态，从而将外源DNA导入细胞。另一个常用方法是用脉冲高压电瞬间处理，使外源DNA高效导入细胞，称为电穿孔法。(2)将重组体DNA包装成噬菌体，使外源基因导入宿主细胞称转导，在适宜条件下使转化率提高。（3）将外源基因导入动物细胞常用方法有磷酸钙转染技术，电穿孔转染技术，脂质体载体法，DEAE-葡聚糖转染技术，显微注射法等。将外源基因导入植物细胞常用方法是用Ti质粒将外源基因导入植物的外植体，也可将植物细胞的细胞壁消化，再用将外源基因导入动物细胞常用方法将外源基因导入原生质体，再诱导产生细胞壁。还有一个方法，是用基因枪将外源DNA射入植物组织或细胞。

131.分析蛋白质融合表达和非融合表达的利弊。

[答]（1）外源基因的活性蛋白质第一个氨基酸可能不是甲硫氨酸，表达融合蛋白有利于肽链合成的起始。（2）蛋白质的N端序列对其合成和折叠有较大影响，如外源基因在宿主细胞内表达量过低，将其与宿主细胞表达基因N端序列融合，可以提高表达水平。（3）外源蛋白在宿主细胞内往往不稳定，易被宿主细胞蛋白酶降解，含有宿主蛋白N端序列的融合蛋白则比较稳定。（4）融合蛋白不影响某些表位结构，可用于抗体工程。（5）某些融合蛋白易于分离纯化和检测。

132.概述基因定点诱变的常用方法。

[答] 目前常用的定位诱变方法主要有：（1）酶切诱变：先选择合适的限制酶将基因切开，然后插入或删除有关序列，可以在切点处改造基因序列。（2）寡核苷酸指导的诱变：a.制备单链DNA模板；b.合成诱变寡核苷酸；c.寡核苷酸与模板退火并合成异源双链DNA；d.将异源双链DNA插入合适的载体；e.转染宿主细胞；f.筛选和鉴定突变体。（3）PCR诱变：在引物中引入非配对碱基，通过PCR引物可以在扩增产物中引入点突变，嵌套式PCR还可以在基因内部或在一次PCR中同时在多处引入变异。各种变异，包括插入、删除、置换和重组，都可用PCR的方法来进行。

第二篇：《检察法》答疑库

《检察法》答疑库

1、简述检察法的概念、内容

答案：（1）检察法是国家制定的调整人民检察院和检察官实施法律监督的法律规范的总称。检察法有广义和狭义两种理解，狭义的检察法是指检察法典，世界各国包括我国目前都没有单独的检察法典，大多数国家的检察法都是散见于其他法律之中，或者以多个单独的法律规范来表现。广义的检察法是指所有调整检察机关和检察官进行法律监督的各种法律规范，除包括检察法典外，还包括宪法、基本法律、司法解释、行政法规、我国签署的国际公约、双边或多边协议、条约中有关检察机关和检察官实施法律监督的法律规范。（2）检察法的内容包括检察机关组织法、检察主体法、检察行为法、检察责任法这些基本内容。

2、简述检察法学与刑事法学的联系、区别

答案：（1）联系：检察法学研究的检察刑事司法活动和检察法律监督活动，都是刑事法学的重要组成部分。因此，检察法学与刑事法学是相互交叉的关系。（2）区别：检察法学是部门刑事法学和其他学科的交叉学科，部门刑事法学中都有检察法学研究的内容，但检察法学研究的内容又只是该部门刑事法学的一部分。所以，检察法学既不能代替任何一门刑事法学，任何一门刑事法学也不能代替检察法学。特别是检察法学研究的检察法律监督活动是其他任何部门刑事法学都不能代替的研究内容。

3、简述我国社会主义检察学的创立和发展

答案：（1）中国现代意义上的检察学研究，是清朝末年在吸收日本检察制度立法的基础上开始的。（2）新中国成立后，借鉴前苏联的经验，结合我国的实际情况，在我国建立了社会主义的检察制度，开展了社会主义的检察活动，检察学研究也随之而产生（3）党的十一届三中全会以后，随着我国检察机关的恢复和加强，检察学研究空前活跃和繁荣。全国成立了检察学会、检察官协会，全国性检察学术刊物有《检察理论研究》、《人民检察》、《中央检察官管理学院学报》、《中国检察报》、《检察日报》等20余种。设立中央检察官管理学院和中央、地方检察官培训中心，专门开设检察学专业。

4、简述我国社会主义检察制度的确立。

答案：（1）人民检察制度作为新中国国家政治法律制度中的基本制度之一，是随着中华共和国的诞生而建立起来的。（2）从1949年到1953年是新中国人民检察制度的确立时期。1949年9月，中国人民政治协商会议第一届全体会议通过《中国人民政治协商会议共同纲领》和《中华人民共和国政府组织法》这两个具有伟大历史意义的文献，为创建人民检察制度奠定了政治基础和法律基础，确立了中华人民共和国的检察制度及检察机关在国家制度和国家机构中的重要地位。（3）1950年7月间，最高人民检察署、最高人民法院、司法部和法制委员会联合召开了第一届全国司法会议，为建设人民检察制度奠定了深厚的思想基础（4）由于我国历史上缺乏民主与法制的传统，检察制度作为一项重要的法制制度，对其性质、地位、职能和作用的认识需要一个逐步深化的过程。再加上，这种制度刚刚建立，实践中仍有许多问题。所以，无论在理论上还是在实践上，这一时期的检察制度处于确立阶级，尚未发展起来。

5、简述美国检察机关参加民事诉讼的范围。

答案：检察机关参加民事诉讼的职权范围十分广泛，有以下几个方面：①美利坚合众国和各州作为原告时的民事诉讼，联邦司法部长同时作为联邦总检察长代表联邦政府参与民事诉讼；在联邦各司法巡回区服务的美国检察官在联邦各区法院代表州政府参与诉讼，各州检察长代表州政府参与诉讼；②涉及到反垄断法的民事案件；③根据公平住宅法的规定，该法赋予的某人或某团体的权利受到侵害或受到侵害威胁时的民事诉讼案件；④当事人由于种族、肤色、宗教、性别或民族的原因，被拒绝依据宪法第十四修正案给予平等保护而寻求法律援助所提起的诉讼；⑤教养矫正机构、精神病院和青少年教养院的人被剥夺了美国宪法和其他法律所保护的权利，并受到重大伤害，对政府或其雇员、特工人员提起的民事诉讼案件；⑥总检察长在许多州有法定权力代表欺诈消费的受害人提起要求恢复原状、民事赔偿的诉讼；⑦检察官有权参与一方当事人是国家机关、公职人员并要求其赔偿损害的民事诉讼案。此外，美国检察机关还有权参与或提起依据某些经济部门法律授权提起的民事诉讼案。

6、简述检察机关在民事诉讼中的职权范围

答案：检察机关在民事诉讼中的职权包括：有关个人法律地位的诉讼；有关法庭的诉讼；其他与作为公职官员的检察官职权有关的特定诉讼；暂缓追究债务以及集体审核账目债务案件；结算和清理在30万法郎以上资金的合股公司的财产案及关于其他合股公司的联合领导人财务责任案；个人破产案或其他制裁案等等。另外，检察官依据法律作为联合当事人也可以参加其他相应的民事诉讼活动，如有关个人身份的案件；获得推定死亡的声明的诉讼；涉及未成年人和法律上无行为能力人的诉讼；涉及慈善、遗产的诉讼；有关国家或其他公益团体的诉讼；涉及个人判断能力的诉讼；对法院管辖权提出质疑的案件；所有在最高法院提起的民事诉讼案件等等。可见，法国检察官参加民事诉讼的职权范围是十分广泛的。

7、我国各级检察机关的任务包括哪几个方面？

答案：（1）通过行使检察权，镇压一切叛国的、分裂国家的和其他危害国家安全的活动，打击危害国家安全的犯罪分子和其他犯罪分子，维护国家的统一，维护人民民主专政制度。

（2）通过行使检察权，保障社会主义国有和劳动群众集体所有的财产、公民个人所有的合法财产，积极同破坏社会主义市场经济秩序和侵犯财产的犯罪进行斗争，维护社会主义市场经济秩宇，保障社会主义现代化建设的顺利进行

（3）通过行使检察权，保障公民的人身权利、民主权利和其他合法权益

（4）通过行使检察权，教育公民忠于社会主义祖国，自觉地遵守宪法和法律，积极同违法犯罪行为作斗争。

8、据《人民检察院组织法》规定，各级人民检察机关行使哪些职权？

答案：（1）对叛国案、分裂国家等重大案件的检察权（2）刑事案件的立案、侦查权（3）审查批捕和决定起诉、不起诉权（4）提起公诉、支持公诉和对刑事审判活动是否合法实行监督权（5）对执行刑事判决、裁定和减刑、假释、监外执行及监所工作是否合法行使监督权（6）对民事案件、行政案件审判是否合法实行监督权（7）司法解释权

9、我国的检察机关是如何设置的? 答案：根据我国宪法和人民检察院组织法的规定，目前检察机关的具体设置如下： 最高人民检察院；省、自治区、直辖市人民检察院；省、自治区、直辖市人民检察院分院，自治州和省辖市人民检察院；县、市、自治县和市辖区人民检察院。

此外，省一级人民检察院和县一级人民检察院，根据工作需要，提请本级人民代表大会常务委员会批准，可以在工矿区、农垦区、林区等区域设置人民检察院，作为派出机构。军事检察院属于专门人民检察院。

10、简述检察委员会的主要工作。

答案：(1)讨论决定在检察工作中如何贯彻执行国家有关法律、政策方面的重大问题。(2)讨论本院直接办理的和下级人民检察院及军事检察院请示的重大案件、疑难案件和抗诉案件，并作出相应决定。

(3)讨论检察长认为须审议的下级人民检察院、专门人民检察院检察委员会作出的决定，并作出相应决定。

(4)讨论向同级人民代表大会及其常委会所作的工作报告和汇报。(5)讨论通过各项检察工作条例、规定。

(6)讨论检察长认为有必要提交检察委员会讨论的其他重大事项。(7)最高人民检察院检察委员会还有权讨论通过检察工作中具体应用法律问题的解释，讨论向全国人民代表大会及其常委会提出的立法建议。

11、人民检察院的业务机构有哪些? 答案：(1)侦查监督机构(2)公诉机构(3)反贪污贿赂机构(4)渎职侵权检察机构(5)监所检察机构(6)民事行政检察机构(7)控告检察机构(8)刑事申诉检察机构(9)职务犯罪预防机构(10)检察技术机构(11)法律政策研究室

12.上级检察院领导下级检察院原则在检察机关活动中体现在哪几个方面? 答案：(1)最高人民检察院对检察机关工作的部署、有关业务工作的方针、政策、就如何适用法律所作的司法解释以及制定的检察工作条例、规则等，对地方各级人民检察院和专门人民检察院均有约束力。上级人民检察院的指示、决定和工作部署，下级检察机关应结合实际贯彻执行。(2)上级人民检察院指导下级人民检察院的业务工作(3)最高人民检察院、上级人民检察院发现下级人民检察院行使职权不当或处理案件有错误时，有权纠正或撤销下级人民检察院的错误决定。(4)最高人民检察院确定全国检察机关的人员编制、检察官等级，各省、自治区、直辖市人民检察院确定各下级人民检察院的人员编制、检察官等级。

13、人民检察院依法独立行使检察权原则的基本内容是什么? 答案：(1)人民检察院行使检察权，在法律规定的范围内都是独立的，不受行政机关、社会团体和个人的干涉；相反，行政机关、社会团体和个人应当尊重和支持人民检察院独立行使法定权力，而不得以任何方式干涉人民检察院独立行使法定职权。

(2)人民检察院独立行使检察权，是指“检察院独立”，即人民检察院作为一个组织整体，集体对检察权的行使负责。

(3)人民检察院行使检察权都必须严格遵守宪法和法律的各项规定，既要遵守实体法，又要遵守程序法。

14、分工负责、互相配合、互相制约原则的基本内容是什么? 答案：(1)分工负责，是指在刑事诉讼中人民法院、人民检察院和公安机关根据法律赋予的职权，按照不同的分工进行本部门的工作，各负其责，各尽其职，不能互相代替和超越职责权限，更不能由一个机关包办，各机关必须严格按照法定分工进行诉讼活动。

(2)互相配合，是指公、检、法机关在分工负责的基础上，要通力合作，互相支持，协调一致，互相补充，共同完成刑事诉讼的任务，而不能各行其是，甚至互相扯皮，抵消力量。

(3)互相制约，是指公、检、法机关按照职权和工作分工在刑事诉讼程序中各守关口，相互牵制和约束，坚持真理，防止可能发生的错误和偏差，使已经发生的错误及时纠正。

15、简述刑事立案的概念和意义。

答案：（1）刑事立案，是指公安机关、检察机关或法院对于报案、控告、举报、自首等材料，依照管辖范围进行审查，以判明是否确有犯罪事实存在和应否追究刑事责任，并依法决定是否作为刑事案件进行侦查或审判的一种诉讼活动。（2）立案作为刑事诉讼开始的标志，是每一个刑事案件都必须经过的法定阶段。当然，人民检察院直接爱理的刑事案件也必须从刑事立案开始，没有立案程序，便没有刑事诉讼有整个过程。正确、及时立案，有利于迅速揭露犯罪，证实犯罪和惩罚犯罪；可以有效地保护公民的合法权益不受侵犯；有利于加强社会治安的综合治理。

16.人民检察院对案件的哪些内容进行审查? 答案：（1）犯罪嫌疑人的基本情况。即姓名、性别、年龄、籍贯、民族、文化程度、工作单位及职务、家庭住址等；

（2）是否有证据证明有犯罪事实，证据是否已达到相当的证明程度或证明犯罪嫌疑人有重大犯罪嫌疑；

（3）公安机关认定的犯罪性质是否准确，是否可能判处徒刑以上刑罚；

（4）是否有逮捕必要，采取取保候审，监视居住等强制措施，能否防止其继续危害社会；（5）对于共同犯罪的案件，应查明同案犯的处理情况；（6）有无遗漏应当逮捕的同案犯和犯罪事实；（7）公安机关在侦查活动中是否有违法情形。

17.简述人民检察院补充侦查的范围。

答案：1)从案件原侦查机关看，人民检察院可以补充侦查公安机关侦查的案件。也可以补充国家安全机关侦查的案件，主要为危害国家安全罪案件。

2)从案件的性质来看，凡是需要补充侦查的犯罪案件，人民检察院都可以进行补充侦查。所有公诉案件，凡是需要补充侦查的，人民检察院都可以进行补充侦查。

3)从案件的内容来看，凡是与案件有关的犯罪事实、证据和法律依据，人民检察院都可以补充侦查。

18、审查起诉在刑事诉讼中具有什么意义？ 答案：1）对审判程序而言，它是人民检察院实现法庭公诉职能的最基本的准备工作2）相对于侦查程序而言，审查起诉作为刑事诉讼的“第二道工序”，对侦查工作成果进行质量检验和把关3）通过审查起诉，查清案件事实，符合起诉条件的依法提起公诉，不符合起诉条件的依法作出不起诉决定，保证了起诉的公正性和准确性，防止将无罪的入，依法不需要追究刑事责任的入以及指控犯罪证据不足的人交付审判，从而保障了公民的合法权益，节约了诉讼资源。

19、人民检察院审查移送审查起诉的案件，必须查明哪些内容？

答案：（1）犯罪嫌疑人身份状况是否清楚。（2）犯罪事实、情节是否清楚，认定犯罪性质和罪名的意见是否正确；有无法定的从重、从轻、减轻或者免除处罚的情节；共同犯罪案件的犯罪嫌疑人在犯罪活动中的责任认定是否恰当。（3）证据是否随案移送，不宜移送的证据的清单、复制件、照片或者其他证明文件是否随案移送。（4）证据是否确实、充分。（5）有无遗漏罪行和其他应当追究刑事责任的人。（6）是否有属于不应当追究刑事责任的情形。（7）有无附带民事诉讼。（8）采取的强制措施是否适当。（9）侦查活动是否合法。（10）与犯罪有关的财物及其孳息是否扣押、冻结并妥善保管，以供核查。

20、简述刑事侦查活动监督的具体内容。

答案：（1）对犯罪嫌疑人刑讯逼供、指供、引供、诱供的监督（2）对证人、被害人以体罚、威胁、诱骗等手段逼取证言，收集证据的监督（3）对伪造、隐匿、销毁以及私自涂改证据的监督（4）对徇私舞弊，故意包庇、放纵犯罪分子或者故意制造冤假错案的监督（5）对违反有关赃款赃物保管处理规定，贪污、挪用赃款、赃物的监督（6）对违反有关强制措施的规定，非法采取强制措施侵犯人身权利和财产权利的监督（7）对违反有关侦查时限规定的监督（8）对侦查期限的监督

21、什么是刑事审判监督？ 答案： 刑事审判监督，是指人民检察院依法对人民法院刑事审判工作进行的监督。根据我国法律规定，对刑事审判工作的监督包括对人民法院所作的刑事判决、裁定的认定事实、适用法律上是否正确实行监督，以及对人民法院在进行刑事审判活动中有无违法行为实施监督。前者主要是抗诉监督，后者是审判活动监督。

22、简述审判监督程序抗诉监督的主要内容。

答案：（1）被告人历次口供是否一致，有无翻供，查明原因。

（2）证据与证据，证据与口供是否一致，出现矛盾现象的原因，法庭上是否提出新的证据。

（3）第一审、第二审法庭辩论中，双方争论的焦点是否解决，（4）案外对案件处理的干扰情况等。

23、简述临场监督执行死刑的停止执行的法定程序。

答案：（1）下级人民法院对于判处死刑立即执行的罪犯停止执行的，必须立即报告下达执行死刑命令的最高人民法院或者高级人民法院，作出停止执行的裁定。

（2）因为在执行前发现判决可能有错误或者罪犯揭发重大犯罪线索而停止执行的原因消失后，如果认为原判决正确仍应执行死刑的，必须报请下达执行死刑命令的最高人民法院院长或者高级人民法院院长，再签发执行死刑的命令后才能执行。

（3）因为原判决确有错误，或者罪犯揭发重大犯罪事实、有重大立功表现的，依法可以从轻处罚的，应当报请核准死刑的人民法院按照审判监督程序重新审判。

（4）因为罪犯正在怀孕，停止执行死刑的，要报请核准死刑的最高人民法院或者高级人民法院，依法改判。

24、简述监所执行刑罚监督的主要内容。

答案：（1）监督死刑缓期2年执行的变更（2）监督减刑的执行（3）监督监外执行的变更（4）监督在刑罚执行期间又犯新罪的追究（5）监督在刑罚判决以前漏罪的追究（6）监督原判决的错误

（7）监督监所等劳动改造机关在执行刑罚过程中的违法执行

25、简述前苏联检察机关参与民事诉讼的职权。

答案： 1）参与法院对民事案件的审理，对法庭审判案件中出现的违法问题提出意见。2）向法院提起民事诉讼并在法庭上支持民事诉讼，就整个民事案件的实质性问题提出意见。3）对法院作出的违法的和没有根据的民事判决、裁定、决定提出抗诉。

4）对民事判决、裁定、决定的交付执行是否合法进行检察，对法院执行人员的违法活动提出抗诉。

5）依照法律规定的情形提起对民事判决、裁定、决定的再审。

6）依照法律规定的上诉程序和审判监督程序，对违法的和没有根据的民事判决、裁定和决定提出抗诉，在法院审理之前，提出抗诉的检察长和上级检察长可撤回抗诉。

7）在审判监督程序中，对民事案件或者违反行政法规案件提出抗诉的检察长和副检察长，在依照审判监督程序结束之前，有权先调阅案卷和停止法院对该案件判决或裁定或决定的执行。

8）前苏联总检察长有权向苏联最高法院全体会议提交审议关于法院审理民事案件、违反行政法规案件中适用法律问题作指导性解释的报告。

26、简述我国人民检察院监督民事诉讼的范围。

答案：最高人民检察院对各级人民法院已经发生法律效力的判决、裁定，上级人民检察院对下级人民法院已经 发生法律效力的判决、裁定，．发现有下列情形之一的，应当按照

审判监督程序提出抗诉：(一)原判决、裁定认定事实的主要证据不足的；(二)原判决、裁定适用法律确有错误的；

（三）人民法院违反法定程序，可能影响案件正确判决、裁定的；(四)审判人员在审理该案件时有贪污受贿，徇私舞弊，枉法裁判行为的。地方各级人民检察院对同级人民法院已经发生法律效力的判决、裁定，发现有前款规定情形之一的，应当提请上级人民检察院按照审判监督程序提出抗诉。

27、谈谈民事行政公诉对于保护国有资产权益的必要性。

答案：（1）国有资产流失严重（2）国家对国有资产拥有完全的所有权，受到法律保障。它不仅关系到国计民生，而且关系到社会的经济基础，关系到政权的稳固。（3）人民检察院作为国家利益的体现者，国家权益的维护者和法律监督机关，在保障国有资产权益方面负有重要的职责，这就是对国有资产的经营、管理进行监督，保障国有资产的经营、管理活动正常进行，保障国有资产权益不受侵害，制裁对国有资产侵害的犯罪行为，对侵害国有资产权益的非法民事、行政行为予以纠正。在当前，尤以对侵害国有资产权益的非法民事、行政行为予以纠正，显得十分必要。

28、民事行政公诉对于其他需要特殊保护案件有何必要性？

答案：1）违反国家法律规定，造成严重环境污染，或者有重大环境污染隐患的案件 ； 2）违反国家法律规定，侵害国家文物，或者对国家文物有重大侵害隐患的案件 ；

3）在婚姻、扶养、继承、债务纠纷等案件中，老人、妇女、残疾人和未成年人的合法权益难以保障的案件 ；

4）没有起诉主体的民事案件 ；

5）有重大社会影响、妨害市场公平竞争的案件 ；

6）其他涉及国家利益、社会利益和公众利益的重大民事行政案件。

29、简述检察机关支持民事，行政起诉的范围。

答案：检察机关支持民事、行政起诉的范围，应当与参与诉讼的范围相同。这就是：一是涉及到国有企业利益的案件，以及侵害国有资产权益，造成国有资产流失，或者使国有资产存在重大损失隐患的案件。二是违反法律规定，造成严重环境污染的，或者有重大环境污染隐患的案件。三是违反法律规定，侵害国家文物，或者对国家文物有重要侵害隐患的案件。四是在婚姻、扶养、继承、债务纠纷等案件中，老人、妇女、残疾人或者未成年人的合法权益难以保障的案件。五是有重大社会影响或者妨害市场公平竞争的案件。六是其他涉及国家利益，社会利益和公众利益的重大民事、行政案件。

30、完善人民检察院民事行政诉讼法律监督制度的单行立法应包括什么内容？

答案：

（一）人民检察院提起、参与民事、行政诉讼。应当规定：对于严重侵害国家利益和社会公共利益的民事、行政案件，人民检察院有权代表国家向人民法院提起诉讼。对于涉及国家利益和社会公共利益的民事行政案件，人民检察院有权参与诉讼。

（二）人民检察院提起、参与民事、行政诉讼的法律地位。应当规定：人民检察院代表国家提起、参与民事、行政诉讼，依法独立行使职权，不受行政机关、社会团体和个人的干涉。

（三）人民检察院提起、参与民事、行政诉讼的原则。应当规定：人民检察院提起、参与民事、行政诉讼，应当维护国家利益和社会公益，严格依法行使职权，维护司法公正。

（四）提起、参与民事，行政诉讼案件的范围。应当规定：对于前面所述的严重侵害国家利益和社会公共利益的案件，公民、法人没有提起诉讼的，人民检察院应当向人民法院提起诉讼，或者虽然有公民、法人提起诉讼，人民检察院亦可以参与诉讼。

（五）提起民事、行政诉讼的方式。应当规定：人民检察院提起民事诉讼，一般以双方当事人为被告。对于侵害不特定多数人的利益和公共财产的案件，以侵权人为检察院提起行政诉讼，一般以作出违法行政行为的机构为被告；作出违法行政行为的机构与行政相对人串通的，以双方当事人为被告。人民检察院提起民事、行政诉讼，应当向人民法院提交起诉书。起诉书中应当载明原告和被告的基本情况、诉讼请求、主要事实，有关证据、提起诉讼的法律依据等。人民检察院提起民事、行政诉讼，不缴纳诉讼费。

（六）人民法院审理人民检察院提起诉讼的民事、行政案件的程序。应当规定：人民检察院提起民事，行政诉讼，人民法院应当受理。人民法院受理人民检察院提起诉讼的民事、行政案件后，应当由审判人员或者审判人员和人民陪审员组成合议庭进行审理。除法律另有规定的外，应当公开审理。合议庭审理人民检察院提起诉讼的民事，行政案件的程序，依照<民事诉讼法)和<行政诉讼法)的有关规定进行。人民法院审理人民检察院提起诉讼的民事、行政案件，应当作出判决或者裁定。

（七）人民检察院参与民事、行政诉讼的方式。应当规定：人民法院在审理案件过程中，认为需要由人民检察院参与诉讼的，应当通知人民检察院参与诉讼。人民检察院接到通知后，应当派员参与诉讼。对于具有前述检察机关起诉的7种情形之一的案件，人民检察院可以要求参与诉讼，当事人也可以申请人民检察院参与诉讼。人民检察院作出参与诉讼的决定后，应当书面通知人民法院。人民检察院作出参与民事、行政诉讼的决定后，应当通知人民法院；人民法院将开庭审理的时间和地点提前告知人民检察院。

（八）检察人员参与民事、行政诉讼的职责。应当规定：人民检察院参与民事、行政诉讼，出席法庭的检察人员应当当庭发表意见。

（九）人民检察院对未生效判决、裁定的抗诉。应当规定：对于人民检察院提起或者参与的民事、行政诉讼案件，人民检察院认为同级人民法院的一审判决确有错误，应当在判决书送达之日起15日内向上一级人民法院提出抗诉；认为同级人民法院的一审裁定确有错误的，应当在裁定送达之日起10日内向上一级人民法院提出抗诉。对人民检察院抗诉的案件，上一级人民法院应当按照上诉程序进行审理。

31、人民检察院错误拘留的情形主要有哪些？

答案：①人民检察院明知被拘留人没有犯罪或者缺少证明其犯罪的证据，出于不当目的，将其拘留；②检察院拘留被拘留人后经讯问发现其不应拘留但却不予释放或延期释放；③人民检察院实施拘留后，在法定期限内没有发现足以证明其犯罪的证据，且检察机关又不决定逮捕，在这种情况下，非法超期拘留的；④人民检察院实施拘留时，有一定事实证明被拘留人有重大嫌疑，然而拘留后经讯问仅属于一般违法行为，不应拘留。

32、“因公民自己故意作虚伪供述，或者伪造其他有罪证据被属押或者被判处刑罚的，国家不承担赔偿责任”的理由是什么？

答案：第一，司法机关的错误羁押或误判行为完全是由被告人故意诱导所致，司法机关完全没有过错；第二，被告人对于自己被羁押或误判的后果早已料到并且自愿承受，被告人自动放弃了请求国家赔偿的权利；第三，在这种情况下，法律排除被告请求国家赔偿的权利是对被告欺骗行为的一种惩戒。如果给予赔偿，那就等于承认了被告欺骗司法机关，干扰司法秩序之违法行为的正当性，这是不可思议的。

33、理解“因公民自己故意作虚伪供述，或者伪造其他有罪证据被属押或者被判处刑罚的，国家不承担赔偿责任”应当注意哪几点？

答案：1）被羁押或者被判处刑罚者必须是故意作虚伪供述，或者伪造有罪证据的公民本人。如果检察机关因某一公民提供伪证行为的误导而羁捕或错判了另一公民，国家的刑事赔偿责任不能被免除。

2）即使检察机关明知公民自己故意作虚伪供述或者伪造其他有罪证据并且明知该公民的行为不构成犯罪仍将其羁押或者判处刑罚，国家仍然不承担赔偿责任3）因公民自己的过失导致其被检察机关错误羁押或错判的，国家不能免除其刑事赔偿责任。

34、简述人民检察院对刑事赔偿请求的审查的内容。

答案：审查的内容包括以下几项；（1）申请人是否具有请求权、审查申请人是否为刑事诉讼过程中的受害人或其法定代理人、继承人等，或是否为受害的法人或其他组织或承受其权利的法人或组织；（2）请求赔偿的事实和理由是否确实、充分，事实根据是否有必要的证据支持，特别是应当查明本机关及其工作人员造成违法侵害的事实是否已经得到确认（3）是否属于法定的检察机关刑事赔偿范围。（4）被请求的检察机关是否为法定的赔偿义务机关；（5）赔偿请求是否在法定时效期限内提出。

35、赔偿请求人应向赔偿委员会提交哪些材料？

答案：（1）经依法确认有《国家赔偿法》第15条、第16条规定情形的法律文书、包括：人民法院一审宣告无罪并已发生法律效力的刑事判决书、人民法院二审宣告无罪的刑事判决书、人民法院依照审判监督程序再审宣告无罪的刑事判决书、人民检察院不起诉决定书或者公安机关释放证明书；

2）经依法确认有《国家赔偿法》第31条规定情形的法律文书；

3）检察机关作出的赔偿或者不予赔偿决定书。赔偿义务机关逾期未作出决定的，应当提供相关的证明材料；赔偿义务机关是侦查、检察或者监狱管理机关的，应当提供上一级机关作出的复议决定书、复议机关逾期未作复议决定的，应当提供相关的证明材料； 4）其他相关的法律文书、证明材料。

36、赔偿委员会审理案件有哪些决定？

答案：（1）检察机关决定或者复议机关复议决定适用法律正确，赔偿方式、赔偿数额适当的，应当决定予以维持 ；

（2）检察机关决定、复议机关复议决定适用法律不当的，应当撤销原决定，依法作出决定赔偿方式、赔偿数额不当的，应当作出变更决定 ；

（3）经依法确认有〈国家赔偿法〉第15条、第16条、第31条规定情形之一，赔偿义务机关或者复议机关逾期未作决定的，应当作出赔偿或者不予赔偿的决定 ；

（4）赔偿请求人申请赔偿事项属于〈国家赔偿法〉第17条规定的国家不承担赔偿责任的情形或者已超过法定时效的，应当作出不予赔偿的决定。

37、确定追偿金额应遵循哪些原则？ 答案： 1）追偿金额的范围，以赔偿义务机关支付的损害赔偿金额（包括赔偿金和恢复原状、返还财产所需费用）为限。在赔偿案件处理过程中，赔偿义务机关所支付的办案经费、诉讼费用等应从检察机关的行政经费中支付，不宜列入追偿范围；如果请求权人放弃部分请求权，而赔偿义务机关也减少给付的，减少的部分不能追偿；如果请求权人放弃全部请求权，而赔偿义务机关全部未给付的，不能追偿。（2）如果赔偿义务机关因为自己的过错而支付了过多的赔偿金时，对超额部分无权追偿。（3）追偿金额的大小，要求过错程度相适应，同时考虑被追偿者的薪金收入。一般来说，过错重的多赔、过错轻的少赔是合乎公理的，也符合建立追偿制度的宗旨。在此原则下，追偿金的具体数额，应与被追偿者的薪金相适应，应允许分期支付赔偿金，并酌情考虑被追偿者的家庭生活费用。而且，追偿金的执行只能涉及检察人员及其委托之人的薪金和津贴，不能涉及其他个人财产和其家庭财产。（4）追偿金额的确定应与被追偿者相协商，协商不成的，追偿机关有权作出处理决定。同时，经被追偿人申请，可酌情减免追偿之责。

38、如何完善检察建议制度？

答案：

（一）提出检察建议的人民检察院应当是作出生效判决、裁定的人民法院的同级人民检察院。该人民检察院提出检察建议后，做出生效判决、裁定的人民法院应当受理，不得将检察建议予以退回。

（二）同级人民法院接到检察机关提出的检察建议后，应当对该案件进行复查，认为人民检察院的意见正确，原审判决、裁定确有错误的，按照人民法院的审判监督程序，裁定进入再审程序，中止原判决、裁定的执行。认为原判决、裁定没有错误的，应当通知提出检察建议的人民检察院。

（三）人民法院采纳检察建议，对案件再审开庭，应当通知人民检察院派员出席法庭，参与诉讼，听取出庭检察官的意见；出庭的检察官代表检察院对审判活动进行监督。

（四）再审终结，人民法院应当将再审判决书送达提出检察建议的人民检察院。检察机关应当对再审判决进行审查。

39、近年来检察机关的其他职能呈现扩大趋势有哪些表现？

答案： ①检察机关在刑事诉讼中的职权范围在延伸。大陆法系的检察机关职权范围一直很广，而在传统上职权较小的英美法系国家的检察机关的权力也由起诉阶段向两端，即侦查阶段和执行阶段延伸，成为刑事诉讼中惟一一个能参与刑事程序各个阶段的机关；②检察机关的职能从刑事诉讼领域扩大到民事和行政诉讼领域。在传统上，检察机关一般只参与刑事诉讼活动，随着社会生活的日趋复杂化和权利观念由“个人本位”向“社会本位”的转变，检察机关开始比较广泛地干预涉及国家利益和公共利益的民事和行政诉讼，英国、美国、日本、法国、德国等国，都在法律或判例中确认了检察机关参与民事诉讼的内容；③检察机关的职能从诉讼领域扩展到社会事务的其他方面。

40、简述在预审程序改革的主要内容。

答案： 新的改革方案中作出补充规定，即当预审法官将控告书中没有包含的犯罪事实的笔录通知共和国检察官时，共和国检察官可以采取以下几种不同的措施：可以向预审法官提交补充控诉书，或者要求对新发现的犯罪事实提起新的预审程序，或者直接向审判庭提起起诉，或者要求对犯罪行为进行侦查，或者决定不起诉或采取起诉替代措施(如刑事调解或司法赔偿)，或者把案卷移交给有管辖权的检察院。改革方案还明确，当共和国检察官要求开始新的预审程序时，该预审可以由同一预审法官进行。同时，应当尽量避免采取向预审法官提交补充控诉书的措施，因为该措施会使已经开始的预审更加复杂，以致延长预审时间。新的改革方案还明确了处理预审程序中的民事请求程序。

第三篇：答疑汇总生物化学的答题技巧

答疑汇总生物化学的答题技巧

营营说 在最后的两周时间里，冲刺技巧显得尤为重要，在本期答疑中很多同学询问了老师最后时间生物应该如何冲刺。对此爱爱智康刘伸琴老师有针对性的回答了同学们提出的问题。

高中化学中的离子问题一直是必考知识点，同时离子浓度问题与离子共存问题又是重中之重，很多同学对此处的知识点存在很多不明确。对此爱智康郝玉豆老师有针对性的回答了同学们提出的问题。生物1最后时间生物如何冲刺问题1：老师。最后十几天书本上有什么细节需要注意的吗？爱智康刘伸琴老师：识记黑体字，书上黑体字经常考填空。理解基础知识点，这个是得分的关键。多注意小资料和科学前沿，信息题大部分从这些地方拓展。问题2：老师我想问大概多久之内要做完遗传大题呢，一般思考多久之后没头绪就要考虑放弃呢？爱智康刘伸琴老师：如果是北京高考题，建议是选择题不能超过10分钟，填空题不超过30分钟。如果遇到特别难的遗传题，建议先做29和31，做完再回来做遗传题。其他省区结合题目设置同样处理。问题3：选择题错太多？爱智康刘伸琴老师：选择题主要考查基础知识，如果选择题错的较多，建议多复习基础知识，做选择题专项练习冲刺是很不错。问题4：老师你好我做理综总感觉思维不如平时快应该怎样调节？爱智康刘伸琴老师：理综考试是理化生三科在一张试卷上，做题的时候涉及到思维的转换，如果是因为切换学科过程不流程，建议平时多计时练习理综，提升做题速度。除此之外，考试时候做题偏慢可能还有一种原因，上了考场期望较大，压力大导致心理紧张，思维短路。如果是因为考场心理素质或心态问题，建议多练习心理调整能力。问题5：老师我想总结一下生物知识网，但是不知道从哪里下笔，有没有有关好的建议方法？爱智康刘伸琴老师：知识网总结是一项大工程，如果之前没有进行过相应的总结和整理，建议先学习已经成型的知识网络，模仿其框架结构，再结合自己的思维绘制。2遗传问题分析问题6：怎样判别有几个染色体组？爱智康刘伸琴老师：染色体组指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是控制着一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。（1）根据细胞中染色体形态判断：①细胞内同一形态的染色体有几条，则含有几个染色体组；②细胞中有几种形态的染色体，一个染色体组内就有几条染色体。（2）根据生物的基因型来判断：在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因出现几次，则有几个染色体组。如基因型为AAaaBBbb的细胞或生物体含有4个染色体组。可简记为同一英文字母无论大写还是小写出现几次，就含有几个染色体组。（3）根据细胞内形态不同的染色体的条数判定一个染色体组含几条染色体，然后判定染色体组数。问题7：老师你可以给我讲解一些什么是配子法吗，做遗传题有哪些技巧的方法呢？谢谢老师。爱智康刘伸琴老师：父亲是AA占1/

3、Aa占2/3，母亲是AA占2/

3、Aa占1/3时，后代的基因型种类和比例父亲是AA占1/

3、Aa占2/3，产生的a配子的概率是(2/3)*(1/2)=1/3，A配子占1—1/3=2/3母亲是AA占2/

3、Aa占1/3，产生的a配子的概率是(1/3)*(1/2)=1/6，A配子占1—1/6=5/6后代的基因型种类和比例是AA：Aa：aa（5/6）（2/3）：（5/6）（1/3）[（1/6）（2/3）（5/6）（1/3）]：（1/6）（1/3）问题8：老师，配子致死现象应该怎样做？爱智康刘伸琴老师：涉及到配子致死的问题，一定记得①将父本和母本分开表示，②将配子单独列出来，③注意是哪种配子致死。常考的配子致死通常是雄性配子（即花粉不育）。这个时候要注意雌配子是没有影响的。问题9：遗传的特征除，无中生有为隐性外，还有其他记的哪？爱智康刘伸琴老师：无中生有为隐性，生女患病为常隐；有中生无为显性，生女正常为常显。代代遗传通常是显性，隔代遗传通常是隐性。问题10：题出到人的遗传病那就不知带该用什么基因型了是用伴性遗传那，还是之前的Aa一类的。爱智康刘伸琴老师：常染色体遗传病用Aa（如白化病），伴性遗传病用XAXa（如红绿色盲）。问题11：遗传系谱图好难看，怎么做？爱智康刘伸琴老师：首先，要会区分遗传系谱图的各种符号，其次要掌握遗传病的一些基本判断，比如说无中生有为隐性，生女患病为常隐，最后一定要加以练习，在练习中去理解口诀。问题12：咋样快速确定遗传方式和比例？爱智康刘伸琴老师：一看是常染色体遗传还是伴性遗传，可根据正反交判断，也可根据性状是否与性别相关联来判断。计算比例要求对于一对等位基因的各种比例一定要很熟练，两对及两对以上就是一对的几次方。比如说一对自交为3：1，两对自交为（3：1）的平方=9：3：3：1，三对为（3：1）的三次方，以此类推。问题13：老师您好，关于遗传学问题基本上常规题型我都能ok但我始终对配子法和基因频率的计算有问题，一遇到复杂点的就无从下手，不知道最后的日子里您对此有何建议？爱智康刘伸琴老师：老师您好，关于遗传学问题基本上常规题型我都能ok但我始终对配子法和基因频率的计算有问题，一遇到复杂点的就无从下手，不知道最后的日子里您对此有何建议？问题14：物种性状有多中等位基因控制，而且只要这些等位基因的一种不是显性的话，着为例外一种性状如何去判断他们的基因型的。爱智康刘伸琴老师：由只要这些等位基因的一种不是显性的话，着为例外一种性状可知全显为一种表现型，其余为另外一种表现型。问题15：对于遗传的有些性状是有多对等位基因控制的题，应从什么方面下手去考虑呢？爱智康刘伸琴老师：如果符合基因自由组合，看其比例是自交的变形还是测交的变形，再推导是由几对等位基因控制，要求对自由组合中各类型的比例非常熟练，做这一类题就会又快又准。问题16：多倍体和单倍体的特点？爱智康刘伸琴老师：多倍体特点：茎秆粗壮，花叶果实比较，营养物质含量丰富；发育迟缓，结实率低，在动物中难以开展。单倍体特点：植株弱小，通常高度不育。问题17：老师，我想问一下。21三体综合症中的三体与三倍体有何异同？还有单体和单倍体？爱智康刘伸琴老师：三倍体：由受精卵发育而来，有三个染色体组叫三倍体。比如说二倍体西瓜和四倍体西瓜杂交得到三倍体西瓜。三倍体是所有染色体都多了一条。三体：只有其中一个染色体多了一条。比如说21三体综合征是21号染色体多了一条，而要是1~23号染色体都多一条，则称为三倍体。单体和三体是对应的，某种染色体少一条叫单体，假设有人21号染色体少一条，则称为21单体。单倍体指的是体细胞中拥有和配子染色体数目一样多的个体，比如说雄蜂的染色体数目是跟雌蜂的卵细胞中的染色体数目一样多，所以雄蜂称为单倍体。问题18：我生物就是遗传类的题不会，怎么算比例？爱智康刘伸琴老师：不论做什么样的遗传题，通用步骤都为以下三步：①判断显隐性，②推导基因型和表现型，③算概率。在计算概率的时候又要看两种情况，①如果符合基因的自由组合定律，则直接分开算，再相乘即可；②若不符合基因自由组合定律，则应该将连锁在一起的当成一个来看，可以采用棋盘法，找配子，看后代基因型，求比例。问题19：高中生物经典遗传学题目有哪些？爱智康刘伸琴老师：遗传题型分类较多，往大了分，就两类：纯遗传规律的题型和遗传综合题型。具体细分，通常有以下几类题型：基础推导题、自交题型、随机交配题型、回交题型、9331变形题（基因互作题型）、致死题型、不完全显性题型、复等位基因题型、累加效应题型、连锁遗传题型、伴性遗传题型、从性遗传题型、遗传规律-减数分裂-连锁互换题型、遗传规律-变异题型、遗传规律-基因工程题型、遗传设计题等等，题型众多，题目信息变化多样，是高中生物最难的一部分。但是不论是哪一类题型，我们都可以采用以下三步来解答：①判断显隐性，②推导基因型和表现型，③算概率。问题20：亲本的基因型咋求？爱智康刘伸琴老师：求亲本通常采用逆推的方法，即根据子代的表现型→子代基因型→亲本基因型和表现型。3光合作用解析问题21：老师，光合呼吸作用曲线的题总是看不懂。爱智康刘伸琴老师：涉及到光合和呼吸作用的题，最关键的一定是要清楚题干给的是净光合还是总光合，题目要求的又是哪个。所以，在做这一部分题目的时候，第一步，判断题干给的是净光合还是总光合；第二步，判断题目求的是净光合还是总光合。其中，黑暗条件代表呼吸。当题干中出现光照下二氧化碳的吸收、氧气的释放、有机物的积累的时候，其代表的是净光合。当题干中出现光照下二氧化碳的固定、氧气的产生、有机物的制造的时候，其代表的是总光合。总光合=净光合呼吸。问题22：菟丝子能光合作用吗？爱智康刘伸琴老师：爱智康刘伸琴老师：菟丝子不能光合作用，是靠寄生在其他植物的树干上吸收营养物质，在生态系统中属于消费者。问题23：黒藻可以用来观察叶绿体实验吗？爱智康刘伸琴老师：可以。黑藻是真核生物，有叶绿体。我们观察叶绿体用的就是黑藻的叶片，因为其叶片薄，透光度好！问题24：为什么脱分化不需要光，再分化需要光呢？爱智康刘伸琴老师：因为光照容易诱导植物细胞进行分化，而脱分化的过程是为了形成愈伤组织，所以通常不需要光照。而再分化过程需要生芽，合成叶绿素，叶绿素合成过程需要光照。问题25：土豆有叶绿体吗，淀粉不是主要在叶绿体内合成吗？爱智康刘伸琴老师：土豆的叶片细胞有叶绿体，土豆的块茎没有叶绿体。淀粉在叶绿体基质中合成，但是会被运输到其他器官储存。4其他重点难点问题26：生物答题时什么时候答丰富度，什么时候答生物多样性，分不清啊？爱智康刘伸琴老师：物种丰富度表示单位面积里的物种数目的多少，生物多样性包含遗传多样性、物种多样性、生态系统多样性三个层面。进化的结果是形成生物多样性，保护生态环境主要是为了保护生物多样性，外来物种入侵通常导致本地生物多样性下降。而物种丰富度是群落测量的基本指标。所以考查进化和环境保护的时候通常是在考查生物多样性；考查群落的时候通常是考查物种丰富度。问题27：老师，生物实验上酒精不同浓度各有什么作用，盐酸呢，可以总结一下吗，谢谢！爱智康刘伸琴老师：

1、50的酒精：去浮色。

2、95酒精：解离，析出DNA。

3、70酒精：消毒。

4、无水乙醇：提取绿叶中的色素。盐酸：①8盐酸：盐酸能改变细胞膜的通透性加速染色剂的跨膜运输；盐酸使染色体中的DNA与蛋白质分离，便于DNA与染色剂的结合。②15盐酸：使洋葱细胞的细胞壁软化，并使细胞间的中胶层物质溶解，从而达到分离细胞的目的。③盐酸还可以用来调节溶液的pH值。问题28：老师，甲状腺激素、肾上腺激素、胰高血糖素和胰岛素的具体作用是？爱智康刘伸琴老师：甲状腺激素：①提高细胞代谢速率，增加产热②提高神经系统兴奋性③促进生长发育。肾上腺素：①提高细胞代谢速率，增加产热②促进肝糖原分解和非糖物质转化，从而升高血糖。胰高血糖素：促进肝糖原分解和非糖物质转化，从而升高血糖。胰岛素：促进组织细胞加速摄取、利用、储存葡萄糖，从而降低血糖。问题29：花粉和花药都是什么啊，有关系吗？爱智康刘伸琴老师：花药是花丝顶端膨大呈囊状的部分，是雄蕊的重要组成部分。成熟的花药粒能产生雄性配子。花粉由雄蕊中的花药产生，由各种方法到达雌蕊，使胚珠受精。化学问题1：浓度为1的二价铁离子与浓度为3的负二价硫离子等体积混合，已知Ksp为6.3×10∧18怎么求剩余铁离子浓度？爱智康郝玉豆老师：相当于混合溶液中亚铁离子的浓度为0.5，硫离子浓度为1.5，它俩一比一沉淀，设沉淀的亚铁离子浓度为x，则沉淀的硫离子也为x，所以硫离子剩余的浓度为1.5-x，x约等于0.5，所以硫离子约为1，亚铁离子浓度为0.5-x，所以有1*（0.5-x）=Ksp，所以剩余的亚铁离子就是6.3×10∧-18。问题2：PH为11的CH3COONA中含有多少OH根离子，怎么分析？爱智康郝玉豆老师：常温下，就为0.001mol·L-1；因为pH=11告诉我们的信息就是常温下氢离子浓度为1×10-11mol·L-1问题3：对于离子沉淀Ksp已知，两种离子浓度已知，等体积混合后对于剩余溶液中其中一种离子浓度，怎样具体去解，设未知数带入，还是？爱智康郝玉豆老师：两种离子浓度已知，沉淀的离子是成比例的，可以用同一个未知数来表示沉的量，剩余的离子浓度用原离子的浓度除以2，减去沉淀的离子浓度，带入Ksp计算即可解得。问题4：老师，那酸碱混合时，求pH值？怎么计算？爱智康郝玉豆老师：酸碱浓度是已知的，分别乘以对应的体积就可以知道氢离子或者氢氧根的物质的量，比如碱过量，就用氢氧根的物质得量减去氢离子的物质的量，然后除以酸碱溶液的体积之和，就是反应后氢氧根的浓度，就可以求得pOH，用14减去就行。问题5：对于多元弱酸在不同ph中离子存在形式曲线怎么分析，求老师讲解爱智康郝玉豆老师：酸性越强，它越趋向于分子存在，随着酸性逐渐减弱，进而碱性增强，氢离子逐渐减少，会由分子变为酸式酸根，进而转变为酸根离子。问题7：水溶液中两种浓度不等并且会发生沉淀反应的离子等体积混合怎么求完全反应以后剩余离子浓度？求讲解。爱智康郝玉豆老师：注意浓度的定义是物质的量除以体积，所以在计算的时候注意把多余出来的反应物的物质的量求出来，然后除以混合溶液的总体积，注意是混合溶液的总体积，一般是两者的体积相加。问题8：水溶液如何才稳定？爱智康郝玉豆老师：你是说离子共存问题么？

1、无色溶液中不存在有色离子；

2、酸性溶液中氢离子不与弱酸酸根共存；

3、碱性溶液中氢氧根只与钾、钠、钡阳离子共存，阴离子里与酸式酸根不共存；

4、形成沉淀的盐；

5、双水解反应；

6、络合离子（铁离子与硫氰根离子）；

7、氧化还原反应不共存，例如铁离子与亚硫酸根、高锰酸铬与碘离子等；问题9：老师。计算时什么时候用Ksp什么时候用K呀？爱智康郝玉豆老师：K是化学平衡常数，Ksp是沉淀溶解平衡常数。化学平衡常数是生成物浓度的系数次幂的乘积比反应物浓度的系数次幂的乘积，注意只有溶液和气体可以使用浓度，而Ksp是溶度积乘积。问题10：老师，关于离子平衡，我几乎都不会，该怎么办呢？马上就要高考了。爱智康郝玉豆老师：水溶液中离子平衡一定要把握三大守恒，即物料平衡、电荷守恒和质子守恒。物料平衡是元素守恒，要明晰溶质进入溶液后各离子的去向，以碳酸钠为离，钠碳的比例关系为2：1，所以应该有两倍的碳等于一倍的钠，而溶液中钠的存在形式只有钠离子，碳的存在形式有碳酸根、碳酸氢根和碳酸分子，所以钠离子的浓度等于，2倍的（碳酸根碳酸氢根碳酸分子）。质子守恒是电荷守恒减去物料平衡即可强电解质的离子，弱电解质的分子为主要粒子，水产生的氢离子氢氧根离子为少量离子。例如，碳酸钠和碳酸氢钠一比一混合溶液，碳酸根、钠离子及碳酸氢根就属于大量离子，钠离子肯定最多，而碳酸根的水解强于碳酸氢根，所以碳酸氢根多于碳酸根，而氢离子和氢氧根离子就是少量离子，溶液显碱性，所以氢氧根大于氢离子首先应该判断反应及量的问题，由此得出溶质是什么和有多少，注意恰好完全反应是指酸碱按照方程式比例进行完全而不是使pH等于7！注意区分中和点、中性点和中和一半的点。其次判断离子浓度要注意区分大量离子与少量离子，强电解质的离子，弱电解质的分子为主要粒子，水产生的氢离子氢氧根离子为少量离子。例如，碳酸钠和碳酸氢钠一比一混合溶液，碳酸根、钠离子及碳酸氢根就属于大量离子，钠离子肯定最多，而碳酸根的水解强于碳酸氢根，所以碳酸氢根多于碳酸根，而氢离子和氢氧根离子就是少量离子，溶液显碱性，所以氢氧根大于氢离子。问题11：怎么写关于平衡的方程式？？考试重点怎样考？如何做？爱智康郝玉豆老师：电离平衡是弱电解质的电离，注意可逆号即可，水解平衡是弱酸的酸根离子或者弱碱的阳离子与水的结合，沉淀溶解平衡是难溶物或者微溶物或者形成饱和的盐在水中形成离子。

针对溶液中离子浓度的问题，强电解质产生的是大量离子，弱电解质电离和弱酸弱碱的水解产生的都是少量离子，对于酸式酸根，碳酸氢根和硫氰根离子水解大于电离，亚硫酸氢根电离大于水解。

问题12：老师您好我想请教等物质量的酸碱反应后显什么性是跟生成的盐有关吗？爱智康郝玉豆老师：是的，注意等物质的量反应才是恰好完全反应，酸碱恰好完全反应溶液的pH未必为7。问题13：水溶液中两种浓度不等并且会发生沉淀反应的离子等体积混合怎么求完全反应以后剩余离子浓度？求讲解。爱智康郝玉豆老师：注意浓度的定义是物质的量除以体积，所以在计算的时候注意把多余出来的反应物的物质的量求出来，然后除以混合溶液的总体积，注意是混合溶液的总体积，一般是两者的体积相加。问题14：如何判断电离平衡和水解平衡？爱智康郝玉豆老师：电离平衡研究的对象是弱电解质，即弱酸弱碱或者是水，水解平衡研究的对象是盐，并且是弱酸或者弱碱的盐。问题15：混合溶液的质子守恒电荷守恒和物料守恒怎么写？用看浓度体积之类的吗？还是直接写呢？爱智康郝玉豆老师：电荷守恒是溶液中阴离子所带的负电荷的总量，等于阳离子所带的正电荷的总量。物料平衡是元素守恒，要明晰溶质进入溶液后各离子的去向，以碳酸钠为离，钠碳的比例关系为2：1，所以应该有两倍的碳等于一倍的钠，而溶液中钠的存在形式只有钠离子，碳的存在形式有碳酸根、碳酸氢根和碳酸分子，所以钠离子的浓度等于，2倍的（碳酸根碳酸氢根碳酸分子）。质子守恒是电荷守恒减去物料平衡即可。

原创文章，转载请注明出处▼ 喜欢就「点赞」，爱就「分享」▲

你可能错过的精彩文章：

第四篇：员工考勤管理标准答疑库

员工考勤管理标准答疑库

企业管理科根据员工考勤数据查询系统中员工在线提出的一系列考勤问题，整理成答疑库，便于员工及时解决考勤问题。

知识点：

1、考勤系统关账日，每月4日；出现异常，请在关账日前提交《补刷卡申请单》，并完成审批；

2、每月初刷卡2个班次，4笔刷卡数据；

3、如早上出门，不到公司刷卡，出门单开始出门时间必须填在班次开始时间之前，（如行政白班在07:59:59之前）。同样，如果出门后不需要回厂刷卡的，请将回厂时间写在17:00:01之后（注：5月1日-09月30日为17:30:01之后）。否则视为旷工；

4、OA请假、销假，只能请或销当天及之后的假；

5、病假：提供医院诊断证明书及用药清单至企业管理科方审批，并在考勤关账日前提供，如造成异常自行承担；

6、迟到、早退，中午进出门（无出门单），请假半天，调休半天，刷卡请在指定厂区保安室的上下班考勤机上刷卡。

7、保安室处“加班及进出门”刷卡机，只能刷加班卡及有出门单的进出门刷卡。

8、加班大于岗位补助申请单时间，按岗位补助申请单计算，加班小于岗位补助申请单时间，以实际刷卡时间计算。

9、出差考勤数据以提取《出差工作总结》的时间为准；

10、跨月出差的，出差人员须在下月4日前在OA上填写《出差跨月补刷卡申请单》，出差人员选择出差申请单号进行上月出差补刷卡，审批通过后生效；

11、未在考勤系统关帐日办理补刷卡手续，按《员工考勤管理标准》4.3.8执行；

一、上下班刷卡涉及考勤问题答疑1、2013年3月9日下午15:30分开出门证，可能是刷错机子了。异常刷卡显示早退，并转事假4小时！这个怎么处理啊？

答：打《补刷卡申请单》。

2、1.17日15.00以后打出门单到17.00下班时间，OA显示30-120分钟早退

答：出门单出去如果下班不回公司打卡，出门单结束时间需要超过17：00，如17：10：003、3月27号下午打了请假单，但我没有回去，准时下班并且刷了卡，为什么还显示我半天旷工

答：请假单已审批的情况下，需要办理销假手续，OA填写《销假单》。

4、打卡地点变动：原先老厂，本月起在总部，请给予变更。谢谢！

答：填写《考勤厂区变更申请单》，经科室负责人签字后提供给人力资源王青。

5、员工4月1日新入职，4月2日发到考勤卡，刷卡显示考勤卡未登记。

答：请电话咨询人力资源部王青，89170812。

6、我17号刷卡怎么会显示单次未刷卡？是不是指我漏刷还是怎么？因为有时候我会用指纹刷，会不会有相关的问题？？

答：显示单次未刷卡表示漏刷了，打《补刷卡申请单》，建议用工作卡刷卡，另外与前一个人刷卡间隔2秒，指纹间隔10秒，听到谢谢后再离开。

7、三人的考勤记录中显示为旷工，原公司发的“

十、一”放假通知中说这三天假期由信息化在系统中统一调整为“放假日”，我们了解的别的部门他们的考勤这三天是正常的，盼回复解决。

答：因信息化系统中统一调整时，你们十月份的班没有排。现在你们将十月1-3日重新再排一次休息班，审批后再查看下是否已经解决。

8、从博陆厂到各厂区怎样打出门单以及怎样刷卡？请给予详细流程，谢谢！另，不打出门单，直接在进出门打卡机打卡是否可以？

答：正常时间出门：凡员工在工作时间进出厂门，必须在传达室进出门刷卡机上刷卡。如果出门时间在申请时间之后的，必须在30分钟内出门，否则打卡无效或需重新申请出门单。进出门分为以下几种情况：

1）厂区间出门：博陆厂区和其他厂区间规定时间为1小时内，其他厂区间时间为0.5小时。刷卡规则：所在厂区出门刷卡，目标厂区在规定时间内进厂区刷卡。目标厂区返厂时，目标厂区出门刷卡，在规定时间内，返回原厂区进门时刷卡（总部和新基地之间可以不用刷卡）如果目标厂区进门时间在上班前或出门时间在下班后，在目标厂区刷上、下班卡（刷卡均在进出门刷卡机上操作）。如果在规定时间内不能到达目标厂区和返回原厂区，则视为私事出门。

2）多厂区间出门：新厂、博陆、安泊多厂区之间往返的，出门单中选择多厂区出门，在规定时间（参照厂区间出门）进行进出门刷卡。

3）其他公事出门（厂区外）：必须填写公事出门单，进出厂门时间以实际刷卡时间为准。若计划返厂时间早于下班时间的，必须回公司刷卡。如申请返厂时间在下班后，允许不回厂刷卡（包括下班刷卡）。若出门时间在上班时间之前，则可以不到厂刷卡（包括上班刷卡）。

4）私事出门单：私事出门在2小时内可填写私事出门单，出门时间以刷卡时间为准。如实际回厂时间超出2小时但不超过4小时，按事假半天处理，超过4小时按事假一天处理。注:不打出门单，除非请假不允许进出门。

二、加班涉及考勤答疑

1、加班时间实际58.82小时，但是考勤数据上显示只有56.82小时，怎么回事？

答：你可以通过员工异常刷卡记录查询加班时间，加班大于岗位补助申请单时间，按岗位补助申请单计算，加班小于岗位补助申请单时间，以实际刷卡时间计算。

2、查询异常刷卡数据如下：12月3日，因私出门90分钟；12月5日、10日、12日、14日，协助生产延迟共计2小时；12月28日，年休假1天。缺勤时间仍旧查询不到啊。如果是因私出门的话也只有1.5小时啊？

答：可以通过员工异常刷卡记录查询，查询缺勤时间是如何造成的。

3、4月15号是星期日，某些员工来加班，但当时排的是排班单不是加班单，但是员工来上班的时候打的是加班卡。请问这样可以吗？星期日本来应该排加班单，但是当时排不进去加

班卡，显示未有当日排班信息，什么原因？

答：如果后来已经补上加班申请单或岗位补助申请单，那么是可以的。否则，请联系人力资源部。（岗位补助申请单，部门考勤人员只有3天内可以补填的权限）有两个原因1、4月14日未排班；

2、4月15日排了班次。必须把4月15日排成“休息班”才可。

4、如果员工未到上班时间提前来加班怎么刷卡？

答：您这种情况需要打四次卡。

1、加班开始和加班结束各刷一次卡，在加班专用打卡机或者门卫处进出门打卡机（黄色标签的机器）处打卡。（注意：门卫处白色标签的打卡机为上下班打卡，加班打卡打在该机器上无效）。

2、上下班打卡，可在上下班打卡机上打卡。

5、为什么在系统中填写加班单时出错

答：如果系统提示：“当天未排版”，那么有可能是加班当天和前一天未排班。

三、出差涉及考勤答疑

1、出差申请时间写错了但出差总结的时间是对的，我应该怎么办啊？

答：考勤以提取《出差工作总结》的时间为准，你可以查一下考勤是否有异常。

2、外出出差，为什么会显示旷工？

答：请确认是否已填写《出差工作总结》，考勤时间以提取《出差工作总结》的时间为准。

3、出差流程已经走完，但仍然显示刷卡异常！

答：有一个数据更新的过程，一般考勤系统每月4日关账，今后可以在这之前核实数据。

4、出差从公司出发，进公司时打了卡，出现迟到早退转旷工这一问题。

答：出差，请务必确定出差开始时间和结束时间。

第五篇：生物化学

生化题目：1.糖是如何分解和合成的？

2.脂肪是如何分解和合成的？

3.何谓三羧酸循坏？为什么说三羧酸循环是代谢的中心？

4.在氨基酸生物合成中，哪些氨基酸与三羧酸循坏中间物有关？哪些氨基酸与脂酵解有关？（必考）

5.在正常情况下，生物体内三大物质在代谢过程中，既不会引起某些产物的不足或过剩，也不会造成某些材料的缺乏和积累，为什么？