第一篇：执业药师药物化学习题：第5章
第5章 抗病毒药物（精品）
1利巴韦林的化学结构为(本题分数1分)A、B、C、D、E、答案解析：本题考查抗病毒药利巴韦林的化学结构。
利巴韦林的化学结构特点是：三唑环上有氨基甲酰基（即羧甲酰氨）和β-D-呋喃核糖基。因此，首先排除C和D结构，A结构呋喃环上少一碳原子，而E结构呋喃环2位羟基的取向不对。故选B答案。标准答案：B 考生答案：
2阿昔洛韦临床上主要用于(本题分数1分)A、抗真菌感染
B、抗革兰阴性菌感染 C、免疫调节 D、抗病毒感染
E、抗幽门螺旋杆菌感染
答案解析：本题考查阿昔洛韦的临床应用。
阿昔洛韦为抗病毒药，故临床上主要用于抗病毒感染。故选D答案。标准答案：D 考生答案：
3属于开环核苷类抗病毒药物是(本题分数1分)A、利巴韦林 B、齐多夫定 C、奈韦拉平D、阿昔洛韦 E、茚地那韦 答案解析： 标准答案：D 考生答案：
4对禽流感病毒具有一定的疗效的药物是(本题分数1分)A、阿昔洛韦 B、拉米夫定 C、奥司他韦 D、利巴韦林 E、奈韦拉平答案解析： 标准答案：C 考生答案：
5化学结构如下的药物是
(本题分数1分)A、齐多夫定 B、茚地那韦 C、奥司他韦 D、奈韦拉平E、利巴韦林 答案解析： 标准答案：D 考生答案：
6含有三氮唑结构的药物是(本题分数1分)A、利巴韦林 B、奈韦拉平C、齐多夫定 D、阿昔洛韦 E、金刚烷胺 答案解析： 标准答案：A 考生答案：
7化学结构中含有二氮卓环的药物是(本题分数1分)A、拉米夫定 B、利巴韦林 C、茚地那韦 D、阿昔洛韦 E、奈韦拉平答案解析： 标准答案：E 考生答案：
8代谢物具有骨髓抑制毒性的药物是(本题分数1分)A、利巴韦林 B、齐多夫定 C、奈韦拉平D、阿昔洛韦 E、茚地那韦 答案解析： 标准答案：B 考生答案： 【9~10题】 A 更昔洛韦 B 泛昔洛韦 C 西多福韦 D 阿德福韦 E 阿昔洛韦
答案解析：本组题考查抗病毒药物。开环的核苷类抗病毒药物有阿昔洛韦等。更昔洛韦可以看成是具有C3-OH和C5-OH的开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒（CMV）的作用比阿昔洛韦强，对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒仍然有效。但毒性比较大，临床上主要用于治疗巨细胞病毒引起的严重感染。喷昔洛韦是更昔洛韦的电子等排体，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱，但生物利用度较低。泛昔洛韦是喷昔洛韦的前体药物，口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77%。西多福韦是胞嘧啶非环状核苷类衍生物，以单磷酸酯的形式存在，进入体内后经宿主细胞的酶将其转化为活化西多福韦二磷酸酯而发挥作用。阿昔洛韦是第一个上市的开环类核苷类抗病毒药物，系广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物。本品是开环的鸟苷类似物，可以看成是在糖环中失去C-2′和C-3′的嘌呤核苷类似物。9为喷昔洛韦前体药物的是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：B 考生答案：
10为第一个上市的开环核苷类抗病毒药物是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：E 考生答案： 【11~13题】 A 更昔洛韦 B 盐酸伐昔洛韦 C 阿昔洛韦 D 泛昔洛韦 E 阿德福韦酯
答案解析：本组题考查开环核苷类抗病毒药的结构特点及前体药物。含新特戊酸酯结构的前体药物是阿德福韦酯，含缬氨酸结构的前体药物是盐酸伐昔洛韦，在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是泛昔洛韦。故分别选E、B、D答案。11含新特戊酸酯结构的前体药物是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：E 考生答案：
12含缬氨酸结构的前体药物是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：B 考生答案：
13在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：D 考生答案： 【14~17题】 A 金刚烷胺 B 利巴韦林 C 齐多夫定 D 奥司他韦 E 阿昔洛韦 答案解析：
14治疗A型流感的药物是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：A 考生答案：
15治疗禽流感病毒的药物是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：D 考生答案：
16治疗疱疹病毒的药物是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：E 考生答案：
17治疗艾滋病病毒的药物是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：C 考生答案： 【18~21题】 A 齐多夫定 B 奈韦拉平C 奥司他韦 D 阿昔洛韦 E 茚地那韦 答案解析：
18非开环核苷类抗病毒药(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：A 考生答案：
19非核苷类抗病毒药(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：B 考生答案：
20蛋白酶抑制剂(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：E 考生答案：
21神经氨酸酶抑制剂(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：C 考生答案： 【22~25题】
答案解析：
22奈韦拉平的化学结构为(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：B 考生答案：
23齐多夫定的化学结构为(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：E 考生答案：
24阿昔洛韦的化学结构为(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：D 考生答案：
25利巴韦林的化学结构为(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：A 考生答案： 【26~29题】 A 依发韦仑 B 齐多夫定 C 奈韦拉平D 阿昔洛韦 E 扎西他滨 答案解析：
26含有鸟嘌呤结构的药物是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：D 考生答案：
27含有叠氮结构的药物是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：B 考生答案：
28含有炔基结构的药物是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：A 考生答案：
29含有二氮酮卓酮结构的药物是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：C 考生答案：
30具有抗艾滋病的药物有(本题分数1分)A、阿昔洛韦 B、奈韦拉平C、齐多夫定 D、茚地那韦 E、司他夫定
答案解析：本题考查抗艾滋病药物。阿昔洛韦为核苷类广谱抗病毒药物，为抗疱疹病毒的首选药，主要用于疱疹和疱疹性角膜炎、生殖器疱疹、全身性带状疱疹和疱疹性脑炎，也可治疗乙型肝炎。而其余答案均有抗艾滋病的活性。故选BCDE答案。标准答案：BCDE 考生答案：
31属于核苷类抗病毒药的有(本题分数1分)A、齐多夫定 B、拉米夫定 C、奈韦拉平D、阿昔洛韦 E、司他夫定 答案解析：
标准答案：ABDE 考生答案：
32属于抗病毒药并与治疗艾滋病有关的药物是(本题分数1分)A、阿昔洛韦 B、奈韦拉平C、齐多夫定 D、奥司他韦 E、利巴韦林 答案解析： 标准答案：BCE 考生答案：
33下列哪些性质与阿昔洛韦相符(本题分数1分)A、具有三氮唑核苷的结构 B、作用与其抗代谢有关 C、分子中有核糖的核苷 D、含有鸟嘌呤结构 E、为广抗病毒药 答案解析： 标准答案：BDE 考生答案：
34抗病毒药物可分为(本题分数1分)A、核苷类 B、非核苷类 C、开环核苷类 D、蛋白酶抑制剂 E、抗生素类 答案解析：
标准答案：ABCD 考生答案：
35可用于治疗病毒感染的药物有(本题分数1分)A、金刚烷胺 B、利巴韦林 C、齐多夫定 D、酮康唑 E、阿昔洛韦 答案解析：
标准答案：ABCE 考生答案：
36与利巴韦林的叙述相符的是(本题分数1分)A、分子中具有三氮唑结构 B、广谱抗病毒药物
C、具有旋光性，药用其左旋体 D、对艾滋病有强效 E、有致畸作用 答案解析：
标准答案：ABCE 考生答案：
37属于蛋白酶抑制剂的抗艾滋病药物是(本题分数1分)A、沙奎那韦 B、利巴韦林 C、茚地那韦 D、奈非那韦 E、阿昔洛韦 答案解析：
标准答案：ACD 考生答案：
38含有嘌呤结构的抗病毒药物有(本题分数1分)A、阿昔洛韦 B、喷昔洛韦 C、更昔洛韦 D、茚地那韦 E、泛昔洛韦 答案解析：
标准答案：ABCE
第二篇：执业药师之药物分析
根据执业药师的职责与执法活动的需要，药物分析部分的考试内容主要包括以下几个方面:
药典和药物分析的基本知识，常用的分析方法及其在药品检验中的应用，药物的杂质检查，常用药物及其制剂的分析，体内样品中药物的分析。通过分析《考试大纲》可以看出，药典部分的要点主要有国家药品标准的定义、范围、效力和制定原则，《中国药典》的现行版次、各部收载的品种情况和基本结构，凡例、正文和附录的主要内容、索引的种类，主要的外国药典的名称、缩写和基本结构；
药物分析的基础知识包括药品检验工作的基本程序、药品检验工作的标准操作规范、常用计量器具的使用和校正，药物分析数据的处理、药品质量标准分析方法的验证； 常用的分析方法及其在药品检验中的应用包括物理常数的测定与应用，滴定分析法，紫外－可见分光光度法，红外分光光度法，薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法和电泳法，体内药物分析法；
药物的杂质检查包括：杂质和杂质的限量检查，一般杂质的检查方法，特殊杂质的检查方法；
常用药物的分析包括10类药物与制剂的鉴别、检查和含量测定方法。
与旧版大纲相比，本版大纲新增的要求有：药品检验工作的标准操作规范，pH测定在原料药、注射液和滴眼液等制剂分析中的应用，红外分光光度法的测定方法和注意事项，高效液相色谱法和气相色谱法的测定方法，电泳法的应用，体内样品的种类、处理和测定，特
殊杂质的检查。删除的方法有重量法、容量分析法中的络合滴定法和沉淀滴定法、光学分析法中的荧光分析法。
增加的药物有：氟康唑、磷酸可待因和阿奇霉素；
更换的药物有：右旋糖酐20更换为右旋糖酐40，诺氟沙星更换为左氧氟沙星。《国家执业药师资格考试应试指南》（以下简称《应试指南》）是《考试大纲》（2011年版）的配套用书，由国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心组织有关专家编写。该书为考试用书，对于执业药师复习考试，该书具有权威性，应考人员应以该书为复习的主要参考书。《应试指南》药学专业知识
（一）后半部分为药物分析的内容。药物分析部分页数虽然不多，但包含的内容较为丰富，基本上涵盖了目前药学专业大学阶段学习《分析化学》和《药物分析》的主要内容，并包括部分《体内药物分析》的内容。从内容上看该书可以分为药典和药物分析的基本知识，常用的分析方法及其在药品检验中的应用，药物的杂质检查和常用药物及其制剂的分析、体内药物分析等四个部分。复习时应比对《考试大纲》的要求，全面复习。
2学习《应试指南》
药典和药物分析的基本知识部分应重点掌握国家药品标准的定义、效力和制订原则
药典和药物分析的基本知识部分应重点掌握国家药品标准的定义、效力和制订原则，《中国药典》的结构和各部分的主要内容，《中国药典》的常用计量单位、术语和符号，对照品和标准品的规定，检验方法中有关限度及精确度等的规定，药品检验工作的基本程序，常用计量器具的使用和校正，绝对误差和相对误差，系统误差和偶然误差，减免误差的方法，有效数字的定义、修约及运算法则，准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围、耐用性的定义及其考察或测定方法，鉴别试验、杂质检查和含量测定等不同检验项目的验证内容。本部分涉及到正确理解《中国药典》各项条文规定所需的基本知识，需要理解和记忆的概念较多，应注意掌握。例如，应注意掌握下列术语的意义：性状、鉴别、检查、含量测定、误差、有效数字、相关与回归、准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性与范围、耐用性、标准品、对照品、精密称定（量取）、恒重、空白试验、重量差异、崩解时限、含量均匀度和溶出度等。
常用分析方法各种分析方法部分应重点掌握常用分析方法
常用分析方法各种分析方法部分应重点掌握常用分析方法的基本概念、基本理论和基本知识，并掌握这些方法在药物质量控制上的应用。例如：物理常数熔点、比旋度和pH的定义、测定方法及应用；酸碱滴定法、氧化还原滴定法（包括碘量法、铈量法和亚硝酸钠滴定法）和非水滴定法等滴定分析法的基本原理、测定方法，常用滴定液的配制与标定，滴定终点的指示方法；分光光度法（包括紫外-可见分光光度法和红外分光光度法），色谱法（包括薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法），电泳法的基本概念、基本原理及其在药物质量控制上的应用
特殊杂质的检查应注意常用的光谱和色谱法在特殊杂质检查中的应用
药物的杂质检查与各类药物分析药物的杂质检查应注意掌握药物中杂质的来源和分类，一般杂质氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、溶液的颜色、易炭化物、澄清度、炽灼残渣、干燥失重、残留溶剂等检查项目（共11项）的原理、方法和操作条件。应该特别注意掌握重金属、砷盐和残留溶剂的检查，并注意杂质限量的计算。特殊杂质的检查应注意常用的光谱和色谱法在特殊杂质检查中的应用。
与旧版大纲相比，本版大纲的显著变化是增加了体内药物分析的内容，主要有：苯巴比妥、吗啡、可待因、雌二醇、庆大霉素和阿奇霉素等6个药物的体内测定。对于此部分的内容，应注意常用体内样品的种类、样品处理方法、常用的测定方法和定量分析方法的验证。
3选择适当的习题集
选择适当的习题多练习，可以帮助考生熟悉考点和考题类型。在全面复习的基础上，通过做题可以找出未掌握的内容，再重点复习，可起到自我检测，查漏补缺的作用。考试技巧在考试中也占有很重要的位置。在练习过程中，考生还应注意强化自己的解题能力，以提高答题的准确性。与其他科目一样，药物分析考题分为A、B、X三种题型。A型题为最佳选择题，B型题为配伍选择题，X型题为多项选择题。这几种题型都只需考生在答题卡上涂黑正确答案而无需作进一步的解释和论述。选择答案时可有直接选择法、排除选择法和猜测选择法等基本解题方法，应注意灵活运用这些方法。
目前市面上执业药师考前辅导的习题集有多种，大部分大同小异，考生可根据自身的特点，选择合适的习题集供自己使用。在练习中应以《应试指南》的内容为准，避免钻“牛角尖”。应注意由于考题题型的局限性，每年考题内
4注意知识的应用
最新考试大纲突出强调了实用性知识与技能的要求，更注重理论与实践的结合。因此在掌握有关药剂学理论的同时，要注意能解决生产和研究中的实际问题。如根据片剂成型理论，解决压片中可能出现的问题；根据滤过机制，选择不同滤器提高滤过效率；根据药物配伍变化，合理用药等。
5合理分配时间调整好“竞技”状态
第三篇：百通世纪执业药师习题练习
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百通世纪执业药师习题练习
1、具有收敛邪气的药味 A.辛味 B.甘味 C.酸味 D.咸味 E.苦味 【答案】 C 【考点】具有收敛邪气的药味。
【解析】酸：能收、能涩，有收敛固涩作用，还能生津、安蛔。多用于体虚多汗，久泻久痢，肺虚久咳，遗精滑精，尿频遗尿等正虚无邪之滑脱不禁所致诸证。涩味附属于酸亦具有收敛固涩作用，但酸味与涩味相似而不尽相同，如酸能生津开胃、酸甘化阴等，皆是涩味所不具备的。酸能敛邪，故有实邪者勿用。
2、五味子的主产地区是
A.华东
B.华南
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C.西南
D.西北
E.东北 【答案】E 【考点】道地药材的产地
【解析】十一个道地产地：川药、广药、云药、贵药、怀药、浙药、关药、北药、华南药、西北药、藏药、。
3、A．紫外光谱法
B．质谱法
C．正相色谱法
D．反相色谱法
E．凝胶色谱法 确定化合物分子量的常用方法
B
判定化合物结构中是否具有共轭体系的常用方法
A 【答案】BA 【考点】中药化学成分鉴定的方法 【解析】分子式测定
采用高分辨质谱法得到分子离子峰，可直接得出分子式。如无高分辨质谱则可先测出分子量（一般用质谱），再进行元素分析测出所含元素及百分含量，求出实验式，最后计算出分子式，实验值与理论值应非常接近。
化合物功能团和分子骨架的推定
采用的方法有计算不饱和度、化学反应、IR光谱、UV光谱、NMR谱、精心收集
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MS数据，综合分析，有时与已知物进行比较，以确定被测样品的基本骨架与功能团（取代基）。
4、A.目测法
B.等量递增法 C.重量法
D.估分法 E.容量法
1.效率较高、适用于工业生产散剂的分剂量方法是 2.适用于含毒性药物和贵重药物散剂的分剂量方法是 【答案】EC
【考点】散剂分剂量的方法
【解析】普通散剂要快速分剂量，用容量法。含毒性药物和贵重药物散剂要分剂量非常准确，用重量法。
5、可通过测定膨胀度进行鉴别的药材是
A.葶苈子
B.人参
C.黄柏
D.五味子 E.西红花 【答案】A
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【考点】理化鉴别
【解析】一般理化鉴别 1膨胀度测定:膨胀度是药品膨胀性质的指标，是指每1g药品在水或其他规定的溶剂中，在一定的时间与温度条件下膨胀后所占有的体积(ml)。2显色反应3沉淀反应4泡沫指数和溶血指数的测定5微量升华6显微化学分析7荧光分析8光谱和色谱鉴别
6、炒王不留行的火候应选用
A.中火
B.大火 C.小火
D.武火 E.文火
【答案】 A 【考点】炒王不留行的火候。【解析】王不留行：炒黄（中火）
质量要求：炒至大部分爆成白花。完全爆花者占80%以上。炮制作用：炒后，易于煎出，且走散力较强，长于活血通经，下乳，通淋。
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7、中药药理作用的特点有 A.中药量效关系的复杂性 B.中药药理作用的双向性 C.中药药理作用的多样性 D.中药药理作用与功效的一致性 E.中药药理作用与功效的差异性
【答案】 ABCDE 【考点】中药药理作用的特点。
【解析】中药药理作用与功效的一致性与差异性、中药药理作用的多样性、中药药理作用的双向性、中药量效关系的复杂性等特点。
8、在产地加工时需要“发汗”的药材有
A．玄参
B．续断
C．厚朴
D．黄柏
E．茯苓 【答案】ABCE 【考点】植物类中药的性状鉴定 【解析】 玄参
来源为玄参科植物玄参的干燥根。
产地：主产于浙江省。
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采收加工：冬季茎叶枯萎时采挖根。除杂，晒或烘至半干，堆放发汗至内部变黑色，再晒干或烘干。
性状鉴别：呈类圆柱形，中部略粗或上粗下细，有的微弯似羊角状。表面灰黄色或灰褐色，有不规则的纵沟、横向皮孔及稀疏的横裂纹。质坚实，断面略平坦，黑色，微有光泽。气特异似焦糖，味甘、微苦。
饮片为类圆形或椭圆形薄片，外表皮灰黄色或灰褐色。切面黑色，微有光泽，有的具裂隙。气特异似焦糖，味甘、微苦。续断
来源为川续断科植物川续断的干燥根。
性状鉴别：呈长圆柱形。表面灰褐色或黄褐色，有扭曲的纵皱及沟纹及横裂的皮孔。质软，横切面外缘褐色或淡褐色，皮部墨绿色或棕色,形成层为深色环，木部黄褐色。气微香，味苦、微甜而后涩。厚朴
来源为木兰科植物厚朴及凹叶厚朴的干燥干皮、枝皮和根皮。
产地：主产于四川、湖北（川厚朴）；浙江、福建（温厚朴）等省。
采收加工：4～6月剥取根皮及枝皮直接阴干；干皮置沸水中微煮后处，“发汗”至内表面变紫褐色或棕褐色时，再蒸软，取出，卷成筒状，干燥。
性状鉴别：干皮呈卷筒状或双卷筒状，习称“筒朴”；近根部干皮一端展开如喇叭口，习称“靴筒朴”。外表面灰棕色或灰褐色，粗糙，易剥落，有明显的椭圆形皮孔和纵皱纹；内表面紫棕色或深紫褐
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色，划之显油痕。质坚硬，不易折断，断面外部灰棕色，颗粒性；内部紫褐色或棕色，纤维性，富油性，有的可见多数发亮的细小结晶。气香，味辛辣、微苦。“根皮（根朴）”呈单筒状或不规则块片，有的弯曲似“鸡肠”，习称“鸡肠朴”。断面纤维性。嚼之残渣较多。余同干皮。
“枝皮（枝朴）”皮薄，呈单筒状，质脆，易折断，断面纤维性。余同干皮。
以皮厚、肉细、油性足、内表面紫棕而有发亮结晶物、香气浓者为佳。
饮片厚朴:呈弯曲的丝条状或单、双卷筒状，外表面灰褐色，有时可见椭圆形皮孔纵皱纹，内表面紫棕色或深紫褐色，较平滑，具细密纵纹，划之显油痕。切面颗粒性，有油性，有的可见小亮星。气香，味辛辣、微苦。
姜厚朴:形如厚朴丝，表面灰褐色，偶见焦斑。略具姜辣气。茯苓
来源为多孔菌种真菌茯苓的干燥菌核。
产地：主产于安徽、云南和湖北。
采收加工：多于7～9月采挖，挖出后除去泥沙，堆置“发汗”、摊晾至表面干燥，再“发汗”，反复数次至现皱纹、内部水分大部散失后，阴干，称为“茯苓个”；或将鲜茯苓按不同部位切制，阴干，分别称为“茯苓皮”及“茯苓块”。
性状鉴别：“茯苓个”呈类球形、椭圆形或不规则的块状，外皮薄而粗糙，棕褐色至黑褐色，有明显的皱缩纹理。体重，质坚实，断
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面颗粒性，外层淡棕色，内部白色，少数淡红色，有的中间抱有松根（习称茯神）。气微，味淡，嚼之粘牙。
饮片：白茯苓：表面白色或类白色。
赤茯苓：形同白茯苓。表面淡棕红色至棕褐色。
茯苓皮：为削下的茯苓外皮。外面棕褐色至黑褐色，内表面白色或淡棕色，体软质松，略具弹性。
“茯神”为类方形的片块，中间或一侧有类圆形松树根。
今天的出题，就到此为止，题不多，大家要记住啊
每天几道题，积少成多啊！下周我出的题可是开始有重复的了，再错了罚20遍。
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错了罚抄10遍啊
还有翻供的没
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第四篇：2008执业药师考试复习习题及答案
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2008执业药师考试复习习题及答案
执业药师习题及答案——抗恶性肿瘤和影响免疫功能药
一、A型题
1、金刚烷胺预防亚洲甲型流感病毒的原因是：
A.阻止病毒体释放
B.干扰核酸的合成 C.阻止病毒外壳蛋白质生成
D.干扰病毒进入宿主细胞，并抑制其复制
E.引起细胞内溶酶体释放，使感染细胞溶解
2、碘苷主要用于：
A.抗疟疾
B.结核病
C.G+菌感染
D.DNA病毒感染
E.白色念珠菌感染
3、金刚烷胺能特异性抑制的病毒感染是：
A.甲型流感病毒
B.乙型流感病毒
C.单纯疱疹病毒
D.腮腺炎病毒
E.麻疹病毒
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4、兼有抗麻痹作用的抗病毒药是：
A.碘苷
B.金刚烷胺
C.阿昔洛韦
D.三氮唑核苷
E.阿糖腺苷
5、全身用药毒性大，仅局部用的抗病毒药是：
A.碘苷
B.金刚烷胺
C.阿昔洛韦
D.阿糖腺苷
E.三氮唑核苷
6、抑制核酸生物合成的药物主要作用在：
A.G0期
B.G1期
C.S期
D.M期
E.G2期
7、无骨髓抑制作用的抗肿瘤药是：
A.顺铂
B.百消安
C.长春新碱
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D.阿糖胞苷
E.泼尼松 8、6-巯基嘌呤对下列哪种癌症疗效好：
A.儿童急性白血病
B.慢性粒细胞性白血病医学
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C.成人急性粒细胞或单核细胞性白血病
D.急性淋巴细胞白血病
E.乳腺癌
9、大部分抗肿瘤药物最主要的不良反应为：
A.心脏毒性
B.中枢毒性
C.耐药性
D.耳毒性
E.骨髓抑制
10、体外无活性的烷化剂为：
A.环磷酰胺
B.羟基脲
C.氮芥
D.丝裂霉素C
E.噻替哌
11、顺铂的不良反应中不包括：
A.骨髓抑制
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B.耳毒性
C.脱发
D.肾毒性
E.消化道反应
12、氟尿嘧啶的不良反应是：
A.过敏反应
B.神经毒性
C.肝脏损害
D.胃肠道反应
E.血尿、蛋白尿
13、抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是：
A.巯嘌呤
B.羟基脲
C.阿糖胞苷
D.甲氨蝶呤
E.氟尿嘧啶
14、以下不属于抗代谢抗肿瘤药物是：
A.巯嘌呤
B.羟基脲
C.阿糖胞苷
D.甲氨蝶呤
E.氟尿嘧啶
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15、环磷酰胺的不良反应不含：
A.脱发
B.血压升高
C.骨髓抑制
D.恶心、呕吐
E.胃肠道粘膜溃疡
16、作用机制为抑制有丝分裂的药物是：
A.长春新碱
B.紫杉醇
C.三尖杉酯碱
D.他莫昔芬医 学教育 网搜集 整理
E.阿糖胞苷
17、常引起周围神经炎的抗癌药是：
A.巯嘌呤
B.长春新碱
C.甲氨蝶呤
D.氟尿嘧啶
E.L-门冬酰胺酶
18、阻止微管解聚的抗癌药是：
A.紫杉醇
B.竹叶乙苷
C.氟尿嘧啶
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D.甲氨蝶呤
E.阿糖胞苷
19、主要作用于M期的抗肿瘤药是：
A.巯嘌呤
B.甲氨蝶呤
C.氟尿嘧啶
D.长春新碱
E.环磷酰胺
20、阿糖胞苷的作用机制是：
A.胸苷酸合成酶抑制剂
B.DNA多聚酶抑制剂
C.核苷酸还原酶抑制剂
D.二氢叶酸还原酶抑制剂
E.嘌呤核苷酸互变抑制剂
21、L-门冬酰胺酶的作用机制是：
A.影响激素平衡
B.影响蛋白质合成与功能
C.直接破坏DNA结构与功能
D.干扰转录过程阻止RNA合成 E.抑制核酸生物合成
22、属于细胞周期非特异性药物是：
A.环磷酰胺
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B.甲氨蝶呤
C.长春新碱
D.阿糖胞苷
E.羟基脲
23、为抗肿瘤辅助治疗的药物是：
A.氨鲁米特
B.亚叶酸钙
C.昂丹司琼
D.他莫昔芬
E.布舍瑞林
24、环孢素主要抑制以下哪种细胞：
A.T细胞
B.B细胞
C.巨噬细胞
D.NK细胞
E.以上都不是
25、左旋咪唑对类风湿性关节炎有效是因为：
A.使患者血中IgG水平升高
B.使患者血中IgE水平升高
C.抑制前列腺素合成酶使PG合成减少
D.能激发Ts细胞对B细胞的调节功能
E.能激发Th细胞对B细胞的调节功能
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26、既有抗病毒作用又有抗肿瘤的免疫调节剂是：
A.巯唑嘌呤
B.环磷酰胺
C.干扰素
D.阿昔洛韦
E.二脱氧肌苷
A型题：
1.D 2.D 3.A 4.B 5.A 6.C 7.E 8.D 9.E 10.A
11.C 12.D 13.B 14.E 15.B 16.A 17.B 18.A 19.D
21.B 22.A 23.B 24.A 25.D 26.C
二、B型题
[27-30]
A.胸腺酸合成酶
B.多聚酶
C.核苷酸还原酶
D.二氢叶酸还原酶
E.嘌呤核苷酸互变
27、阿糖胞苷可抑制28、6-巯基嘌呤可抑制
29、氟尿嘧啶可抑制
30、羟基脲可抑制
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20.B
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A.喜树缄
B.阿霉素
C.长春碱
D.烷化剂
E.甲基蝶呤
[31-34]
31、属于细胞周期非特异性抗癌药的是
32、可干扰微管蛋白装配的药物是
33、以DNA拓扑异构酶为靶点的抗癌药为
34、可抑制二氢叶酸还原酶的药物为
A.5-氟尿嘧啶
B.甲基蝶呤
C.博来霉素
D.鬼臼霉素
E.马利兰
[35-37]
35、治疗消化道肿瘤用
36、儿童急性白血病宜用
37、治疗鳞状上皮癌用
A.由于对细胞膜的原发损害而致细胞毒作用
B.通过与核酸的结合而抑制核酸的复制
C.通过作用于核糖体而抑制蛋白质的合成
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D.通过与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成 E.通过减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成 [38-42]
38、巯嘌呤的作用机制
39、氮芥类的作用机制
40、阿糖胞苷的作用机制
41、氟尿嘧啶的作用机制
42、甲氨蝶呤的作用机制
A.顺铂
B.阿霉素
C.氟尿嘧啶
D.环磷酰胺
E.博来霉素
[43-47]
43、肾毒性较明显
44、可引起血性下泻
45、可引起肺纤维化
46、使用时尤应注意心脏毒性
47、脱发发生率高达30～60%
A.黑色素瘤
B.病毒感染医 学 教育网搜集整理
C.获得性免疫缺陷病
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D.胸腺依赖性细胞免疫缺陷病
E.糖皮质激素不能耐受的自身免疫性疾病
[48-52]
48、环磷酰胺的主要适应症是
49、卡介苗的主要适应症是
50、异丙肌苷的主要适应症是
51、干扰素的主要适应症是
52、胸腺素的主要适应症是
A.巯嘌呤
B.白消安
C.氟尿嘧啶
D.环磷酰胺
E.博来霉素
[53-57]
53、对胃癌有较好疗效
54、对恶性淋巴瘤有显效
55、对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效
56、对慢性粒细胞白血病有较好疗效
57、对儿童急性淋巴细胞白血病有较好疗效 B型题：
27.B 28.E 29.A 30.C 31.D 32.C 33.A 34.E 37.C 38.D 39.B 40.B
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35.A 36.B
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41.D 42.E 43.A 44.C 45.E 46.B 47.D 48.E 49.A 50.B
51.B 52.D 53.C 54.D 55.E 56.B 57.A
三、X型题
58、以下属于细胞周期特异性药物的是：
A.长春碱
B.放线菌素
C.甲氨蝶呤
D.阿糖胞苷
E.羟基脲
59、以下属于细胞周期非特异性药物的是：
A.丝裂霉素
B.环磷酰胺
C.顺铂
D.噻替哌
E.博来霉素
60、阿糖胞苷的主要不良反应为：
A.脱发
B.耳毒性
C.肺炎样病变
D.骨髓抑制
E.胃肠道反应
61、以下可以治疗恶性肿瘤的药物为：
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A.抑制核酸生物合成的药物
B.影响激素平衡的药物
C.干扰转录过程阻止RNA合成的药物
D.影响蛋白质合成与功能的药物
E.直接破坏DNA结构与功能的药物
62、阿霉素抗肿瘤作用的机制是：
A.影响激素平衡
B.干扰DNA复制
C.影响蛋白质合成 D.影响核酸生物合成 E.干扰转录，抑制RNA合成 63、影响核酸生物合成的药物有：
A.氟尿嘧啶
B.巯嘌呤
C.甲氨蝶呤
D.阿糖胞苷
E.羟基脲
64、下列是烷化剂的药物有：
A.氮芥
B.环磷酰胺
C.顺铂
D.噻替哌
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E.卡莫斯汀
65、直接破坏DNA并阻止其复制的药物是：
A.放线菌素D
B.卡铂
C.长春新碱
D.拓扑特肯
E.羟基脲
66、丝裂霉素的不良反应包括：
A.迟发性和蓄积性的骨髓抑制
B.胃肠道反应
C.溶血性尿毒综合征
D.口腔炎
E.皮肤脱屑
67、氟尿嘧啶的临床应用包括：
A.绒毛膜上皮癌
B.宫颈癌
C.膀胱癌
D.卵巢癌
E.消化道癌
68、环磷酰胺的临床应用包括：
A.淋巴瘤
B.急性淋巴性白血病
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C.慢性粒细胞性白血病
D.多发性骨髓瘤
E.卵巢癌
69、影响蛋白质合成与功能的药物是：
A.紫杉醇
B.长春地辛
C.高三尖杉酯碱
D.L-门冬酰胺酶
E.柔红霉素
70、以下属于免疫抑制药的有：
A.环磷酰胺
B.羟基脲
C.地塞米松
D.环孢素
E.抗淋巴细胞球蛋白
71、以下属于免疫增强剂的是：
A.左旋咪唑
B.异丙肌苷
C.白细胞介素-2
D.干扰素
E.转移因子
72、左旋咪唑的药理作用是：
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A.促进T细胞分化
B.可诱导IL-2的产生
C.可增强巨噬细胞的趋化作用和吞噬功能
D.可使受抑制的巨噬细胞和T细胞功能恢复正常
E.可通过Ts细胞使呈病理性增强的B淋巴细胞活性降低
答案：
A型题：
1.D 2.D 3.A 4.B 5.A 6.C 7.E 8.D 9.E 10.A
11.C 12.D 13.B 14.E 15.B 16.A 17.B 18.A 19.D 20.B
21.B 22.A 23.B 24.A 25.D 26.C
B型题：
27.B 28.E 29.A 30.C 31.D 32.C 33.A 34.E 35.A 36.B 37.C 38.D 39.B 40.B
41.D 42.E 43.A 44.C 45.E 46.B 47.D 48.E 49.A 50.B
51.B 52.D 53.C 54.D 55.E 56.B 57.A
X型题：
58.ACDE 59.ABCDE 60.DE 61.ABCDE 62.BE 63.ABCDE 64.ABDE 65.BD
66.ABC 67.ABCDE 68.ABCDE 69.ABCD 70.ABCDE 71.ABCD E72.ABCDE
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第五篇：执业药师药剂学习题：第十四章
第十四章 靶向制剂（精品）
1下列关于靶向制剂的概念正确的描述是(本题分数1分)A、靶向制剂是进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物所吞噬而实现靶向的给药系统
B、靶向制剂是通过适当的载体使药物选择性地浓集于需要发挥作用的靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内某靶点的给药系统
C、靶向制剂是用某些物理方法或化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的给药系统
D、靶向制剂是通过适当的载体使药物选择性地浓集于需要发挥作用的靶组织和靶器官的给药系统
E、靶向制剂是利用药物载体被生理过程自然吞噬而实现靶向的给药系统 答案解析： 标准答案：B 考生答案：
2通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为(本题分数1分)A、被动靶向制剂 B、主动靶向制剂 C、物理靶向制剂 D、化学靶向制剂 E、物理化学靶向制剂 答案解析：本题考查靶向制剂的分类及定义。
被动靶向制剂：通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。主动靶向制剂：将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。物理化学靶向制剂：使用某种物理或化学方法使靶向制剂在特定的部位发生药效的靶向制剂。故本题答案应选A。标准答案：A 考生答案：
3粒径小于3μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是(本题分数1分)A、骨髓 B、肝、脾 C、肺 D、脑 E、肾
答案解析：本题考查微粒的靶向性。
被动靶向微粒经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于粒径的大小。小于100nm的纳米囊与纳米球可缓慢积集于骨髓；小于3μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细管床以机械滤过方式截留，进而被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。故本题答案应选B。标准答案：B 考生答案：
4下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是(本题分数1分)A、吸附、脂交换、内吞和融合 B、吸附、脂交换、融合和内吞 C、脂交换、吸附、内吞和融合 D、吸附、内吞、脂交换和融合 E、吸附、融合、脂交换和内吞 答案解析： 标准答案：A 考生答案：
5脂质体的制备方法不包括(本题分数1分)A、冷冻干燥法 B、逆向蒸发法 C、辐射交联法 D、注入法 E、超声波分散法
答案解析：本题考查的是脂质体的制备方法。
脂质体的制备方法有薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、注入法、超声波分散法。辐射交联法可用于微囊的制备。故本题答案应选C。标准答案：C 考生答案：
6脂质体的骨架材料为(本题分数1分)A、吐温，胆固醇 B、磷脂，胆固醇 C、司盘，磷脂 D、司盘，胆固醇 E、磷脂，吐温 答案解析： 标准答案：B 考生答案：
7将大分子载体或药物等经半乳糖糖基化或甘露糖糖基化可实现(本题分数1分)A、脑靶向 B、肝靶向 C、肺靶向 D、结肠靶向 E、肾靶向
答案解析：本题考查的是肝靶向前体药物。
肝脏的肝实质细胞、枯否氏细胞、内皮细胞具有特殊的识别受体，即去唾液酸糖蛋白受体（一种专一性识别末端含有半乳糖或乙酰氨基半乳糖的糖蛋白）、甘露糖受体和磷脂酰丝氨酸受体，将大分子载体或药物等经半乳糖糖基化或甘露糖糖基化制成以受体介导的肝靶向前体药物。故本题答案应选B。标准答案：B 考生答案：
8下列关于纳米粒的叙述错误的是(本题分数1分)A、是高分子物质组成的固态胶体粒子 B、粒径多在1~100nm C、具有缓释性 D、具有靶向性
E、提高药效、降低毒副作用 答案解析： 标准答案：B 考生答案：
9小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于(本题分数1分)A、肝脏 B、脾脏 C、肺 D、淋巴系统 E、骨髓
答案解析：本题考查纳米囊和纳米球的体内分布。
纳米粒包括纳米囊和纳米球，纳米粒经静脉注射，一般被单核-巨噬细胞系统摄取，主要分布于肝（60%~90%）、脾（20%~10%）、肺（30%~10%），少量进入骨髓。小于100nm的纳米囊与纳米球可缓慢积集于骨髓。纳米粒亦可由细胞内或细胞间穿过内皮壁到达靶部位。故本题答案应选E。标准答案：E 考生答案：
10属于被动靶向的制剂有(本题分数1分)A、糖基修饰脂质体 B、免疫脂质体 C、长循环脂质体 D、脂质体 E、pH敏感脂质体 答案解析： 标准答案：D 考生答案：
11下列关于微球的叙述错误的是(本题分数1分)A、系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体 B、粒径通常在1~250μm之间 C、微球均具有靶向性
D、主要通过扩散、材料的溶解和材料的降解三种机制释药 E、大于3μm的微球主要浓集于肺 答案解析： 标准答案：C 考生答案： 【12~13题】 A 长循环脂质体 B 免疫脂质体 C 半乳糖修饰的脂质体 D 甘露糖修饰的脂质体 E 热敏感脂质体
答案解析：本组题考查主动靶向制剂分类。
修饰的脂质体有长循环脂质体、免疫脂质体和糖基修饰的脂质体等。脂质体表面经适当修饰后，可避免单核-巨噬细胞系统吞噬，延长在体内循环系统的时间称为长循环脂质体，如用PEG修饰。脂质体表面连接上某种抗体或抗原称为免疫脂质体。脂质体表面结合上天然或人工合成的糖基，改变脂质体的体内分布的脂质体称为糖基修饰的脂质体。故本组题答案应选AB。
12用PEG修饰的脂质体是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：A 考生答案：
13表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：B 考生答案： 【14~17题】 A 微球
B pH敏感脂质体 C 磷脂和胆固醇 D 毫微粒 E 单室脂质体
答案解析：本组题考查脂质体、微球和毫微粒的概念、分类等。为了提高脂质体的靶向性，要对脂质体进行结构修饰，常用的有热敏脂质体和pH敏感脂质体。
脂质体主要膜材是磷脂，为了增加膜的牢固性通常要加入一定量的胆固醇。
脂质体分为单室(小单室和大单室)和多室脂质体，制法不同制备脂质体种类也不同。超声波分散法、高压乳匀法均可制得单室脂质体。以天然或合成高分子物质为载体制成的细微颗粒，其直径在10~1000nm之间，故称为毫微粒。故本组题答案应选BCED。
14为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：B 考生答案：
15脂质体的膜材(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：C 考生答案：
16超声波分散法制备的脂质体(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：E 考生答案：
17以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：D 考生答案： 【18~22题】 A 相变温度 B 渗漏率 C 峰浓度比 D 注入法 E 聚合法
答案解析：本组题主要考查纳米粒、脂质体的制备方法、质量评价。制备纳米粒的方法很多，常见有聚合法、天然高分子凝聚法、液中干燥法等。
脂质体的制备方法很多，常用的有注入法、薄膜分散法、超声波分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法等。脂质体有两个要理化性质，即相变温度和荷电性。脂质体除应符合药典有关制剂通则的规定外，脂质体目前控制的项目有形态、粒径及其分布、包封率和载药量、渗漏率测定、靶向制剂评价。药物制剂的靶向性可由三个参数来衡量，即相对摄取率、靶向效率和峰浓度比。
故本组题答案应选EDABC。
18纳米粒的制备方法(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：E 考生答案：
19脂质体的制备方法(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：D 考生答案：
20脂质体的理化特性(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：A 考生答案：
21脂质体的质量评价指标(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：B 考生答案：
22药物制剂的靶向性指标(本题分数0.5分)A B C D E 标准答案：C 考生答案：
23靶向制剂可分为哪几类(本题分数1分)A、主动靶向制剂 B、被动靶向制剂 C、物理化学靶向制剂 D、热敏感靶向制剂 E、结肠靶向制剂 答案解析： 标准答案：ABCE 考生答案：
24药物制剂的靶向性指标有(本题分数1分)A、相对摄取率 B、摄取率 C、靶向效率 D、峰浓度比 E、峰面积比 答案解析： 标准答案：ACD 考生答案：
25药物被脂质体包封后的主要特点有(本题分数1分)A、具有靶向性 B、具有缓释性 C、具有细胞亲和性与组织相容性 D、降低药物毒性 E、提高药物稳定性
答案解析：本题考查脂质体包封药物特性。
脂质体具有包封脂溶性药物或水溶性药物的特性，药物被脂质体包封后其主要特点有：靶向性和淋巴定向性、缓释性、细胞亲和性与组织相容性、降低药物毒性及提高药物稳定性。故本题答案应选ABCDE 标准答案：ABCDE 考生答案：
26不具有靶向性的制剂是(本题分数1分)A、静脉乳剂 B、毫微粒注射液 C、混悬型注射液 D、脂质体注射液 E、口服乳剂
答案解析：本题考查常见的靶向制剂类型。
靶向制剂是近年来发展起来的，分为被动靶向和主动靶向，被动靶向包括脂质体、毫微粒、微球、静脉乳剂、复合乳剂等。而混悬型注射剂中微粒处于不稳定状态，粒子易产生絮凝或聚集，不宜作静脉注射，只能肌内注射。口服乳剂由于乳滴分散度大，胃肠道中吸收快，但不能以乳滴状态进入体循环，故不具有靶向性。故本题答案应选CE。标准答案：CE 考生答案：
27影响乳剂释药特性与靶向性的因素是(本题分数1分)A、乳化剂的种类和用量 B、油相的影响 C、乳剂的类型 D、制备方法
E、乳滴粒径和表面性质 答案解析： 标准答案：ABCE 考生答案：
28结肠靶向制剂可分为(本题分数1分)A、酶控制型 B、热敏感控制型 C、pH控制型 D、时间控制型 E、栓塞控制型
答案解析：本题考查结肠靶向制剂的相关内容。
结肠靶向制剂是利用结肠部位特殊的酶（如偶氮还原酶、糖苷酶等）、较高的pH（7.6~7.8或更高）或药物在胃肠道转运时间（到达结肠约为12h以上）来设计的靶向制剂，分为酶控制型、pH控制型或时间控制型的结肠靶向药物制剂。故本题答案应选ACD。标准答案：ACD
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