实习报告合成氨仿真

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第一篇:实习报告合成氨仿真

南京工业大学

合成氨仿真实习报告书

学 院: 班级、学号: 姓名(签名):

2011年11 月 实习目的

仿真实习是认识实习实习计划的组成部分,通过实习使学生了解化工生产一般特点、规律和工艺参数的控制,获得化工生产实践知识,培养运用化工专业理论知识,分析和解决实际问题的能力,为今后毕业论文(设计)和所从事的化工实际工作打下良好的实践基础。实习要求

1.实习装置为合成氨生产仿真装置。要求了解并熟悉生产过程及控制,包括: 1)生产方法和原理,原料、催化剂及产品特性;

2)生产工艺流程(流程中设备、主副管线,过程操作和控制); 3)各工序工艺条件及控制:主要设备操作温度、压力和组成; 4)主要设备型式、结构;

5)主要设备及管线上的控制仪表及调节方法。2.搜集信息途径

1)听讲座(拟安排工艺及设备、仿真装置及操作等讲座);

2)现场实习:熟悉工艺流程、设备、及仿真软件操作,熟悉仿真模型; 3)阅读实习指导书、流程图、设备图及其它文献资料。实习内容

仿真实习的主要内容是:以河南化肥厂为原型的大型合成氨全流程仿真模型和以宁夏化工厂为原型的合成氨大工段DCS控制系统仿真软件。两者均以天然气为原料的合成氨工艺,通过仿真实习了解合成氨工艺原理与流程,掌握合成氨生产中的主要参数和DCS控制系统的操作。

3.1 合成氨装置转化工段

1、概述

转化工段包括下列主要部分: 原料气脱硫、原料气的一段蒸汽转化、转化气的二段转化、高变、低变、给水、炉水和蒸汽系统。

2、原料气脱硫

天然气中含有少量硫化物,这些硫化物可以使多种催化剂中毒而不同程度地使其失去活性,硫化氢能腐蚀设备管道。因此,必须尽可能地除去原料气中的各种硫化物。

加氢转化主要指在加入氢气的条件下使原料气中有机硫转化为无机硫。加氢转化不能达到直接脱硫的目的,但经转化后就大大的利于硫的脱除。在有机硫转化的同时,也能使烯烃类加氢转化为烷氢类从而可减少下一工序蒸汽转化催化剂析炭的可能性。

在采用钴钼催化剂的条件下,主要进行如下反应: R-SH+H2=RH+H2S R-S-R’+2H2=RH+R’H+H2S C4H4S+4H2=C4H10+H2S RC=CR’+H2=RCH2-CH2R’

氧化锌是一种内表面积颇大,硫容较高的接触反应型脱硫剂。除噻吩及其衍生物外,脱除硫化氢及各种有机硫化物的能力极高,可将出口气中硫含量降至0.1PPm以下。

氧化锌脱硫反应:ZnO+H2S=ZnS+H2O 原料天然气在原料气预热器(141-C)中被低压蒸汽预热后,进入活性碳脱硫槽(101-DA、102-DA一用一备),进行初脱硫后,经压缩机(102-J)加压。在一段炉对流段低温段加热到230℃左右与103-J段来的氢混合后进入Co-Mo加氢和氧化锌脱硫槽(108-D)终脱硫后,天然气中的总硫≤0.1ppm。

3、原料气的一段蒸汽转化

经脱硫后的原料气的总硫含量降至0.1PPm以下,与水蒸汽混合后进行转化反应:

CH4 + H2O = CO + 3H2

CnH2n+ nH2O = nCO +(2n+1)H2

由于转化反应是吸热反应,在高温条件下有利于反应平衡及反应速度。在实际生产中,转化反应分别是一段炉和二段炉中完成。在一段炉中,烃类和水蒸气的混合气在反应管内镍催化剂的作用下进行转化反应,管外有燃料气燃烧供给反应所需热量,出一段炉转化气温度控制在800℃左右。

脱硫后的原料气与中压蒸汽混和后,经对流段高温段加热后,进入一段炉(101-B)的336根触媒反应管进行蒸汽转化,管外由顶部的144个烧嘴提供反应热,经一段转化后,气体中残余甲烷在10%左右。、转化气的二段转化

为了进一步转化,需要更高的温度。在二段炉中加入预热后的空气,利用H2和O2的燃烧反应,产生高热,促使CH4进一步转化。

一段转化气进入二段炉(103-D),在二段炉中同时送入工艺空气,工艺空气来自空气压缩机(101-J)加入少量中压蒸汽并经对流段高温段预热,转化气中的H2和空气中的氧燃烧产生的热量供给转化气中的甲烷在二段炉触媒床中进一步转化,出二段炉的工艺气残余甲烷含量0.3%左右,经并联的两台第一废热锅炉回收热量,再经第二废热锅炉进一步回收余热后,送去变换。

5、CO变换

经蒸汽转化后的工艺气含有12~15%的CO,变换工序的任务是使CO在有催化剂存在的条件下与水蒸汽反应:

CO + H2O = CO2 + H2

这样即能把一氧化碳变为易于清除的二氧化碳,同时又可制得合成需要的原料氢。变换反应是一个可逆、放热、反应前后气体体积不变的化学反应。

整个变换过程是由高温变换和低温变换组成。高温变换所用的催化剂是以Fe3O4为活性组分的,它的活性温度在300℃以上(一般在350~430℃)。在此温度下,可以取得较高的反应速度,但不能达到较低的CO浓度。为了进一步取得较低的CO浓度,还要以铜为活性组分的催化剂作用下,进行低温变换。它的变换温度一般在200~250℃,这样的低温下,就能使CO的变换进行的比较彻底,可以使CO浓度降至0.3%以下。

由第二废热锅炉来的转化气约含有12-14%的CO,进入高变炉(104-DA),在高变触媒的作用下将部分CO转化成CO2,经高温变换后CO含量降到3%左右,然后经第三废热锅炉(103-C)回收部分热能,经换热器(104-C)进入低变炉(104-DB)在低变触媒的作用下将其余CO转化为CO2,出低变炉的工艺气中CO含量约为0.3%左右。

6、给水、炉水、蒸汽系统

合成氨装置开车时,将从界外引入3.8MPa、327℃的中压蒸汽约50T/H。辅助锅炉和废热锅炉所用的脱盐水从水处理车间引入,用并联的低变出口气加热器(106-C)和甲烷化出口气加热器(134-C)预热到100℃左右,进入除氧器(101-U)脱氧段,在脱氧段用低压蒸汽脱除水中溶解氧后,然后在储水段加入二甲基硐肟除去残余溶解氧。最终溶解氧含量小于7PPb。

除氧水加入氨水调节PH至8.5-9.2,经锅炉给水泵104-J/JA/JB经并联的合成气加热器(123-C),甲烷化气加热器(114-C)及一段炉对流段低温段锅炉给水预热盘管加热到295℃左右进入汽包(101-F),同时在汽包中加入磷酸盐溶液,汽包底部水经101-CA/CB、102-C、103-C一段炉对流段低温段废热锅炉及辅助锅炉加热部分汽化后进入汽包,经汽包分离出的饱和蒸汽在一段炉对流段过热后送至103-JAT,经103-JAT抽出3.8MPa、327℃中压蒸汽,供各中压蒸汽用户使用。103-JAT停运时,高压蒸汽经减压,全部进入中压蒸汽管网,中压蒸汽一部分供工艺使用、一部分供凝汽透平使用,其余供背压透平使用,并产生低压蒸汽,供111-C、101-U使用,其余为伴热使用在这个工段中,缩合/脱水反应是在三个串联的反应器中进行的,接着是一台分层器,用来把有机物从液流中分离出来。

3.2 合成氨装置净化工段

1、脱碳

经变换工序后的工艺气,CO2含量一般在17%左右。本装置采用改良苯菲尔法脱除工艺气中的二氧化碳,吸收剂为碳酸钾溶液,溶液的吸收和再生可以用如下反应方程式表示:

K2CO3 + CO2 + H2O = 2KHCO3 + 热量

这是一个可逆过程,脱碳溶液中K2CO3吸收了CO2生成KHCO3,KHCO3又在加热、减压的条件下放出CO2,重新变成K2CO3。前一个过程是吸收过程,后一个过程是再生过程。经过吸收塔的脱碳气体要求CO2小于0.1%;经过再生塔的CO2气体要求纯度大于98.5%。

从变换工序来变换气温度60℃,压力2.799MPa进入CO2吸收塔(101-E)下部,在吸收塔中经塔板逆流向上与塔顶加入的贫液(40℃)接触,脱去工艺气中所含二氧化碳,再经塔顶洗涤段后出CO2吸收塔,出吸收塔净化气在管路上由喷射器喷入变换气分离器(102-F)来的工艺冷凝液进一步洗涤,经净化气分离器(121-F)分离出喷入的工艺冷凝液,温度44℃,压力2.764MPa的气体去甲烷化工序,液体与变换冷凝液汇合去工艺冷凝液处理装置。

从CO2吸收塔塔底出来的富液(74℃)先经溶液换热器(109-CB)加热,再经溶液换热器(109-CA)进一步升温至105℃后,进入CO2汽提塔(102-E)顶部,102-E为筛板塔,共10块塔板,在CO2汽提塔中靠变换气煮沸器(105-CA.B)蒸汽煮沸器(111-C)提供的热量蒸发出大量水蒸汽,由下向上逐板汽提出溶液中的CO2,气体经过CO2汽提塔冷凝器(110-C),再经CO2汽提塔回流液槽(103-F)分离出液体后,CO2气体送尿素装置。

从CO2汽提塔底部出来的热贫液先经溶液换热器(109-CA)与富液换热降温后进贫液泵,经贫液泵(107-JA/JB/JC)升压后的贫液再经溶液换热器(109-CB)降温,并经贫液冷却器(108-C)进一步冷却至40℃左右进CO2吸收塔上塔。

从CO2汽提塔回流液槽底部出来的冷凝液,先经回流液泵(108-J)升压,一部分去冷凝液处理装置,另一部分去CO2吸收塔顶部洗涤净化气中夹带出的溶液,洗涤后的冷凝液回CO2汽提塔顶部进入系统。

2、甲烷化

碳氧化物(CO、CO2)是合成触媒的毒物,在工业生产中要求入合成工序的氢氮气中的CO、CO2含量小于10PPm。在催化剂作用下将CO、CO2加氢反应生成对合成触媒无害甲烷。

在镍触媒存在的条件下,进行如下化学反应: CO + 3H2 = CH4 + H2O + 206.16kJ/mol CO2 + 4H2 = CH4 + 2H2O + 165.08kJ/mol 6

甲烷化反应是可逆强放热反应,温升很大,每反应1%CO,温升72℃左右;每反应1%CO2,温升60℃左右。因此,要严格控制低变出口CO含量及脱碳出口CO2含量再规定指标范围内,严防甲烷化触媒超温。

甲烷化装置的原料气来自脱碳装置,该原料气(44℃、2.76Mpa)先后经合成气一脱碳气换热器(136-C)预热至117.49℃、高变气—脱碳气换热器(104-C)加热到316℃,进入甲烷化炉(106-D),炉内装有18m3、J-105型镍催化剂,气体自上部进入106-D,气体中的CO和CO2与H2反应生成CH4和H2O。甲烷化炉(106-D)的出口温度为363℃,依次经锅炉给水预热器(114-C),甲烷化气脱盐水预热器(134-C)和水冷器(115-C),温度降至40℃,甲烷化后的气体中CO和CO2含量降至10ppm以下,进入104-F进行气液分离。

3、冷凝液回收系统

自低变104-D来的工艺气(260℃)经102-F底部冷凝液萃冷后,再经105-C,106-C换热至60℃,进入102-F,其中工艺气中所带的水分沉积下来,脱水后的工艺气进入CO2吸收塔101-E脱除CO2。102-F的水一部分进入103-F,一部分经换热器C66401换热后进入E66401,由管网来的327℃的蒸汽进入E66401的底部,塔顶产生的气体进入蒸汽系统,底部液体经C66401,C66402换热后排出。

3.3 合成氨装置合成工段

氨的合成是整个合成氨流程中的核心部分。前工序制得的合格氮氢气在高温高压及铁催化剂作用下合成为氨。由于在反应过程中只有少部分氮氢气合成为氨,因此反应后的气体混合物分离氨后,经加压又送回合成塔,构成合成回路。氨合成的化学反应式如下:

1/2 N2 + 3/2H2 = NH3 + 热量

这是一个放热和体积减少的可逆反应。

本装置的合成塔采用了三段间接换热式径向合成塔,这样合成塔触媒层的温度分布就更为合理,更加接近最佳温度分布曲线,触媒层的阻力降也更小。同时,在合成塔出口设置了合成废锅,利用合成氨余热产生125×105Pa(绝)的高压蒸汽,能量回收更为充分。但是,由于转化工序加入过量空气,使合成系统氮过剩,加大了合成排放气量。为此增加了氢回收装置加以弥补,回收的氢返回合成系统。

1、合成系统

从甲烷化来的新鲜气(40℃、2.6Mpa、H2/N2=3:1)先经压缩前分离罐(104-F),分离气体中的水后,进合成气压缩机(103-J)低压段,在压缩机的低压缸将新鲜气体压缩到合成所需要的最终压力的二分之一左右,出低压段的新鲜气先经热交换器(106-C,与甲烷化进料气换热)冷却至93.3℃,再经水冷器(116-C)冷却至38℃,最后经氨冷器(129-C)冷却至7℃后与氢回收来的氢气混合进入中间分离罐(105-F),进一步分离气体中的水后,从中间分离罐出来的氢氮气再进合成气压缩机高压段。

合成回路来的循环气与经高压段压缩后的氢氮气混合进压缩机循环段,从循环段出来的合成气进合成系统水冷器(124-C)。高压合成气自水冷却器124-C出来后,分两路继续冷却,第一路串联通过原料气和循环气一级和二级氨冷器117-C和118-C的管侧,冷却介质都是冷冻用液氨,另一路通过就地的MIC-23节流后,在合成塔进气和循环气换热器120-C的壳侧冷却,两路会合后,又在新鲜气和循环气三级氨冷器119-C中用三级液氨闪蒸槽112-F来的冷冻用液氨进行冷却,冷却至-23.3℃。冷却后的气体经过水平分布管进入高压氨分离器(106-F),在前几个氨冷器中冷凝下来的循环气中的氨就在106-F中分出,分离出来的产品液氨送往低压氨分离器(107-F)。从高压氨分离器出来后,循环气就进入合成塔进气—新鲜循环气换热器120-C的管侧,从壳侧的工艺气体中取得热量,然后又进入合成塔进气--出气换热器(121-C)的管侧,再由HCV-11控制进入合成塔(105-D),在121-C管侧的出口处分析气体成分。

SP-35是一专门的双向降爆板装置,是用来保护121-C的换热器,防止换热器的一侧卸压导致压差过大而引起破坏。

主线合成气进气由HCV-11控制,从冷激式合成塔105-D的塔底进入,自下而上地沿内件与外筒之间的环隙上升,被预热至合成塔顶部。再向下依次经过各触媒层进行反应;一路副线合成气进气(冷激气)经由MIC-13控制,直接到第一层触媒的入口,用以控制该处的温度(开工时仅由这一路进气),另一路副线冷激气可以分别用MIC-

14、MIC-15和MIC-16进行调节,分别控制第二、第三、第四层触媒的入口温度。气体经过最底下一层触媒床后,又自下而上地把气体导入中心内部换热器的管侧,把热量传给进来的气体,再由105-D的顶部出口引出。

合成塔出口气进入合成塔--锅炉给水换热器123-C的管侧,把热量传给锅炉给水,接着又在121-C的壳侧与进塔气换热而进一步被冷却,最后回到103-J高压缸循环段(最后一个叶轮)而完成了整个合成回路。

合成塔出来的一部分气体(吹出气,又叫驰放气),经氨冷器125-C至高压吹出气分离缸108-F,经MIC-18调节并用FI-63指示流量后,送往氢回收装置或送往一段转化炉燃料气系统。从合成回路中排出一部分气是为了控制循环气中的甲烷和氩的浓度,甲烷和氩在系统中积累多了会使氨的合成率降低。吹出气在进入分离罐108-F以前先在氨冷器125-C中冷却,由108-F分出的液氨送低压氨分离器107-F回收。

合成塔备有一台开工加热炉(102-B),它是用于开工时把合成塔引温至反应温度,开工加热炉的原料气流量由FI-62指示,另外,它还设有一低流量报警器FAL-85与FI-62配合使用,MIC-17调节102-B燃料气量。

2、冷冻系统

合成来的液氨进入中间闪蒸槽(107-F,即低压氨分离器),闪蒸出的不凝性气体通过PICA-8排出,作为燃料气送一段炉燃烧。分离器107-F装有液面指示器LI-12。液氨减压后由液位调节器LICA-12调节进入三级闪蒸罐(112-F),进一步闪蒸,闪蒸后作为冷冻用的液氨进入系统中。冷冻的一、二、三级闪蒸罐操作压力分别为:0.4MPa(G)、0.16MPa(G)、0.0028MPa(G)。三台闪蒸罐与合成系统中的第一、第二、第三氨冷器相对应,它们是按热虹吸原理进行冷冻蒸发循环操作的。液氨由各闪蒸罐流入对应的氨冷器,吸热后的液氨蒸发形成的气液混合物又回到各闪蒸罐进行气液分离,气氨分别进氨压缩机(105-J)各段气缸,液氨分别进各氨冷器。

由液氨接收槽(109-F)来的液氨逐级减压后补入到各闪蒸罐。一级闪蒸罐(110-F)出来的液氨除送第一氨冷器(117-C)外,另一部分作为合成气压缩机(103-J)一段出口的氨冷器(129-C)和液氨接收槽(109-F)的氨冷器(126-C)的冷源(126-C)。氨冷器(129-C)和(126-C)蒸发的气氨进入二级闪蒸罐(111-F),110-F多余的液氨也送往111-F。111-F的液氨除送第二氨冷器(118-C)和弛放气氨冷器(125-C)作为冷冻剂外,其余部分送往三级闪蒸罐(112-F)。112-F的液氨除送119-C作为冷冻剂外,还可以由冷氨产品泵(109-J)作为冷氨产品送液氨贮槽贮存。

由三级闪蒸罐(112-F)出来的气氨进入氨压缩机(105-J)一段压缩,一段出口与二级闪蒸罐111-F来的气氨汇合进入二段压缩,二段出口气氨先经压缩机中间冷却器(128-C)冷却后,与一级闪蒸罐110-F来的气氨汇合进入三段压缩,三段出口的气氨经氨冷凝器(127-CA、CB),冷凝的液氨进入接收槽(109-F)。109-F中的闪蒸气去闪蒸罐氨冷器(126-C),冷凝分离出来的液氨流回109-F,不凝气作燃料气送一段炉燃烧。109-F中的液氨一部分减压后送至一级闪蒸罐(110-F),另一部分作为热氨产品经热氨产品泵(1-3P-1,2)送往尿素装置。实习思考题

1.以天然气为原料生产合成气过程有哪些主要反应? CH4+H2O = CO+3H2

CnH2n+nH2O = nCO+(2n+1)H2

2.天然气-水蒸气转化法制合成气过程有哪些步骤? a、经过预热器进行加热 b、脱硫

c、在外加热的反应管中进行烃类的蒸汽转化反应即一段转化

d、高温的一段转化气进入二段转化炉并加入空气,利用反应热将甲烷转化反应进行到底

e、利用废热锅炉回收高温转换气的热量,产生高压蒸汽 3.为什么天然气要预先脱硫才能进行转化?

天然气中含有少量硫化物,这些硫化物可以使多种催化剂中毒而不同程度地使其失去活性,硫化氢能腐蚀设备管道。因此,必须尽可能地除去原料气中的各种硫化物

4.Co-Mo加氢和氧化锌脱硫有何特点?

Co-Mo加氢转化主要指在加入氢气的条件下使原料气中有机硫转化为无机硫。加氢转化不能达到直接脱硫的目的,但经转化后就大大的利于硫的脱除。在有机硫转化的同时,也能使烯烃类加氢转化为烷氢类从而可减少下一工序蒸汽转化催化剂析炭的可能性。

氧化锌是一种内表面积颇大,硫容较高的接触反应型脱硫剂。除噻吩及其

衍生物外,脱除硫化氢及各种有机硫化物的能力极高,可将(108-D)出口气中硫含量降至0.1PPm以下

5.为什么天然气-水蒸气转化过程需要供热?供热形式是什么?

由于转化反应是吸热反应,在高温条件下有利于反应平衡及反应速度。在实际生产中,转化反应分别是在一段炉和二段炉中完成。在一段炉中(101-B),烃类和水蒸气的混合气在反应管内镍催化剂的作用下进行转化反应,管外有燃料气燃烧供给反应所需热量,出一段炉转化气温度控制在800℃左右。实习收获与体会

为期三周的实习很快的结束了,这三个星期的实习让我对自己的专业有了更深的认识。在这次实习之前,我一直都在怀疑自己平时在学校里学的那些知识的实用性,学习的时候也找不到重点,常常只是为了应付考试而被动的去学。这次实习让我意识到平时的学习是非常重要的,因为任何实际的操作都依赖于一套理论体系,只有熟悉了理论,才可能在实际问题中找到解决的办法。

第一周去南化公司化机厂的实习让我印象深刻。尤其是进场的那两天师父说过一句话,29个危险源就会引起一小的事故,31个小的事故就会引起一大的事故。可见事故就是从小的事件积累起来的,安全就要从点点滴滴坐起。

最后两周的这次仿真实习让我们充分了解了合成氨工艺的流程和主要的控制参数,更加深刻的理解课本上学到的知识,有这次实践的机会,让我们大大开阔了眼界,获得了书本上得不到的知识。

此外,员工自己应当以身作则,积极遵守各项规章制度,培养较高的安全责任意识,珍惜自己与他人的生命。

第二篇:合成氨仿真实习报告

氨合成仿真实习报告

一、实习目的及意义

仿真实习是毕业实习计划的组成部分,通过实习使学生了解化工生产一般特点、规律和工艺参数的控制,获得化工生产实践知识,培养运用化工专业理论知识,分析和解决实际问题的能力,为今后毕业论文(设计)和所从事的化工实际工作打下良好的实践基础。

二、合成氨工艺原理与流程

(1)合成氨装置转化工段 1 概述

转化工段包括下列主要部分: 原料气脱硫、原料气的一段蒸汽转化、转化气的二段转化、高变、低变、给水、炉水和蒸汽系统。原料气脱硫

天然气中含有少量硫化物,这些硫化物可以使多种催化剂中毒而不同程度地使其失去活性,硫化氢能腐蚀设备管道。因此,必须尽可能地除去原料气中的各种硫化物。

加氢转化主要指在加入氢气的条件下使原料气中有机硫转化为无机硫。加氢转化不能达到直接脱硫的目的,但经转化后就大大的利于硫的脱除。在有机硫转化的同时,也能使烯烃类加氢转化为烷氢类从而可减少下一工序蒸汽转化催化剂析炭的可能性。

在采用钴钼催化剂的条件下,主要进行如下反应: R-SH+H2=RH+H2S R-S-R’+2H2=RH+R’H+H2S C4H4S+4H2=C4H10+H2S RC=CR’+H2=RCH2-CH2R’

氧化锌是一种内表面积颇大,硫容较高的接触反应型脱硫剂。除噻吩及其衍生物外,脱除硫化氢及各种有机硫化物的能力极高,可将出口气中硫含量降至0.1PPm以下。

氧化锌脱硫反应:ZnO+H2S=ZnS+H2O 原料天然气在原料气预热器(141-C)中被低压蒸汽预热后,进入活性碳脱硫槽(101-DA、102-DA一用一备),进行初脱硫后,经压缩机(102-J)加压。在一段炉对流段低温段加热到230℃左右与103-J段来的氢混合后进入Co-Mo加氢和氧化锌脱硫槽(108-D)终脱硫后,天然气中的总硫≤0.1ppm。3 原料气的一段蒸汽转化

经脱硫后的原料气的总硫含量降至0.1PPm以下,与水蒸汽混合后进行转化反应:

CH4 + H2O = CO + 3H2

CnH2n+2 + nH2O = nCO +(2n+1)H2 由于转化反应是吸热反应,在高温条件下有利于反应平衡及反应速度。在实际生产中,转化反应分别是一段炉和二段炉中完成。在一段炉中,烃类和水蒸气的混合气在反应管内镍催化剂的作用下进行转化反应,管外有燃料气燃烧供给反应所需热量,出一段炉转化气温度控制在800℃左右。

脱硫后的原料气与中压蒸汽混和后,经对流段高温段加热后,进入一段炉(101-B)的336根触媒反应管进行蒸汽转化,管外由顶部的144个烧嘴提供反应热,经一段转化后,气体中残余甲烷在10%左右。转化气的二段转化

为了进一步转化,需要更高的温度。在二段炉中加入预热后的空气,利用H2和O2的燃烧反应,产生高热,促使CH4进一步转化。

一段转化气进入二段炉(103-D),在二段炉中同时送入工艺空气,工艺空气来自空气压缩机(101-J)加入少量中压蒸汽并经对流段高温段预热,转化气中的H2和空气中的氧燃烧产生的热量供给转化气中的甲烷在二段炉触媒床中进一步转化,出二段炉的工艺气残余甲烷含量0.3%左右,经并联的两台第一废热锅炉回收热量,再经第二废热锅炉进一步回收余热后,送去变换。CO变换

经蒸汽转化后的工艺气含有12~15%的CO,变换工序的任务是使CO在有催化剂存在的条件下与水蒸汽反应:

CO + H2O = CO2 + H2 这样即能把一氧化碳变为易于清除的二氧化碳,同时又可制得合成需要的原料氢。变换反应是一个可逆、放热、反应前后气体体积不变的化学反应。

整个变换过程是由高温变换和低温变换组成。高温变换所用的催化剂是以Fe3O4为活性组分的,它的活性温度在300℃以上(一般在350~430℃)。在此温度下,可以取得较高的反应速度,但不能达到较低的CO浓度。为了进一步取得较低的CO浓度,还要以铜为活性组分的催化剂作用下,进行低温变换。它的变换温度一般在200~250℃,这样的低温下,就能使CO的变换进行的比较彻底,可以使CO浓度降至0.3%以下。

由第二废热锅炉来的转化气约含有12-14%的CO,进入高变炉(104-DA),在高变触媒的作用下将部分CO转化成CO2,经高温变换后CO含量降到3%左右,然后经第三废热锅炉(103-C)回收部分热能,经换热器(104-C)进入低变炉(104-DB)在低变触媒的作用下将其余CO转化为CO2,出低变炉的工艺气中CO含量约为0.3%左右。

给水、炉水、蒸汽系统

合成氨装置开车时,将从界外引入3.8MPa、327℃的中压蒸汽约50T/H。辅助锅炉和废热锅炉所用的脱盐水从水处理车间引入,用并联的低变出口气加热器(106-C)和甲烷化出口气加热器(134-C)预热到100℃左右,进入除氧器(101-U)脱氧段,在脱氧段用低压蒸汽脱除水中溶解氧后,然后在储水段加入二甲基硐肟除去残余溶解氧。最终溶解氧含量小于7PPb。

除氧水加入氨水调节PH至8.5-9.2,经锅炉给水泵104-J/JA/JB经并联的合成气加热器(123-C),甲烷化气加热器(114-C)及一段炉对流段低温段锅炉给水预热盘管加热到295℃左右进入汽包(101-F),同时在汽包中加入磷酸盐溶液,汽包底部水经101-CA/CB、102-C、103-C、一段炉对流段低温段废热锅炉及辅助锅炉加热部分汽化后进入汽包,经汽包分离出的饱和蒸汽在一段炉对流段过热后送至103-JAT,经103-JAT抽出3.8MPa、327℃中压蒸汽,供各中压蒸汽用户使用。103-JAT停运时,高压蒸汽经减压,全部进入中压蒸汽管网,中压蒸汽一部分供工艺使用、一部分供凝汽透平使用,其余供背压透平使用,并产生低压蒸汽,供111-C、101-U使用,其余为伴热使用在这个工段中,缩合/脱水反应是在三个串联的反应器中进行的,接着是一台分层器,用来把有机物从液流中分离出来。

(2)合成氨装置净化工段 1 脱碳

经变换工序后的工艺气,CO2含量一般在17%左右。本装置采用改良苯菲尔法脱除工艺气中的二氧化碳,吸收剂为碳酸钾溶液,溶液的吸收和再生可以用如下反应方程式表示:

K2CO3 + CO2 + H2O = 2KHCO3 + 热量

这是一个可逆过程,脱碳溶液中K2CO3吸收了CO2生成KHCO3,KHCO3又在加热、减压的条件下放出CO2,重新变成K2CO3。前一个过程是吸收过程,后一个过程是再生过程。经过吸收塔的脱碳气体要求CO2小于0.1%;经过再生塔的CO2气体要求纯度大于98.5%。

从变换工序来变换气温度60℃,压力2.799MPa进入CO2吸收塔(101-E)下部,在吸收塔中经塔板逆流向上与塔顶加入的贫液(40℃)接触,脱去工艺气中所含二氧化碳,再经塔顶洗涤段后出CO2吸收塔,出吸收塔净化气在管路上由喷射器喷入变换气分离器(102-F)来的工艺冷凝液进一步洗涤,经净化气分离器(121-F)分离出喷入的工艺冷凝液,温度44℃,压力2.764MPa的气体去甲烷化工序,液体与变换冷凝液汇合去工艺冷凝液处理装置。

从CO2吸收塔塔底出来的富液(74℃)先经溶液换热器(109-CB)加热,再经溶液换热器(109-CA)进一步升温至105℃后,进入CO2汽提塔(102-E)顶部,102-E为筛板塔,共10块塔板,在CO2汽提塔中靠变换气煮沸器(105-CA.B)蒸汽煮沸器(111-C)提供的热量蒸发出大量水蒸汽,由下向上逐板汽提出溶液中的CO2,气体经过CO2汽提塔冷凝器(110-C),再经CO2汽提塔回流液槽(103-F)分离出液体后,CO2气体送尿素装置。从CO2汽提塔底部出来的热贫液先经溶液换热器(109-CA)与富液换热降温后进贫液泵,经贫液泵(107-JA/JB/JC)升压后的贫液再经溶液换热器(109-CB)降温,并经贫液冷却器(108-C)进一步冷却至40℃左右进CO2吸收塔上塔。

从CO2汽提塔回流液槽底部出来的冷凝液,先经回流液泵(108-J)升压,一部分去冷凝液处理装置,另一部分去CO2吸收塔顶部洗涤净化气中夹带出的溶液,洗涤后的冷凝液回CO2汽提塔顶部进入系统。甲烷化

碳氧化物(CO、CO2)是合成触媒的毒物,在工业生产中要求入合成工序的氢氮气中的CO、CO2含量小于10PPm。在催化剂作用下将CO、CO2加氢反应生成对合成触媒无害甲烷。

在镍触媒存在的条件下,进行如下化学反应: CO + 3H2 = CH4 + H2O + 206.16kJ/mol CO2 + 4H2 = CH4 + 2H2O + 165.08kJ/mol 甲烷化反应是可逆强放热反应,温升很大,每反应1%CO,温升72℃左右;每反应1%CO2,温升60℃左右。因此,要严格控制低变出口CO含量及脱碳出口CO2含量再规定指标范围内,严防甲烷化触媒超温。

甲烷化装置的原料气来自脱碳装置,该原料气(44℃、2.76Mpa)先后经合成气一脱碳气换热器(136-C)预热至117.49℃、高变气—脱碳气换热器(104-C)加热到316℃,进入甲烷化炉(106-D),炉内装有18m3、J-105型镍催化剂,气体自上部进入106-D,气体中的CO和CO2与H2反应生成CH4和H2O。甲烷化炉(106-D)的出口温度为363℃,依次经锅炉给水预热器(114-C),甲烷化气脱盐水预热器(134-C)和水冷器(115-C),温度降至40℃,甲烷化后的气体中CO和CO2含量降至10ppm以下,进入104-F进行气液分离。冷凝液回收系统

自低变104-D来的工艺气(260℃)经102-F底部冷凝液萃冷后,再经105-C,106-C换热至60℃,进入102-F,其中工艺气中所带的水分沉积下来,脱水后的工艺气进入CO2吸收塔101-E脱除CO2。102-F的水一部分进入103-F,一部分经换热器C66401换热后进入E66401,由管网来的327℃的蒸汽进入E66401的底部,塔顶产生的气体进入蒸汽系统,底部液体经C66401,C66402换热后排出。

(3)合成氨装置合成工段

氨的合成是整个合成氨流程中的核心部分。前工序制得的合格氮氢气在高温高压及铁催化剂作用下合成为氨。由于在反应过程中只有少部分氮氢气合成为氨,因此反应后的气体混合物分离氨后,经加压又送回合成塔,构成合成回路。氨合成的化学反应式如下:

1/2 N2 + 3/2H2 = NH3 + 热量

这是一个放热和体积减少的可逆反应。本装置的合成塔采用了三段间接换热式径向合成塔,这样合成塔触媒层的温度分布就更为合理,更加接近最佳温度分布曲线,触媒层的阻力降也更小。同时,在合成塔出口设置了合成废锅,利用合成氨余热产生125×105Pa(绝)的高压蒸汽,能量回收更为充分。但是,由于转化工序加入过量空气,使合成系统氮过剩,加大了合成排放气量。为此增加了氢回收装置加以弥补,回收的氢返回合成系统。合成系统

从甲烷化来的新鲜气(40℃、2.6Mpa、H2/N2=3:1)先经压缩前分离罐(104-F),分离气体中的水后,进合成气压缩机(103-J)低压段,在压缩机的低压缸将新鲜气体压缩到合成所需要的最终压力的二分之一左右,出低压段的新鲜气先经热交换器(106-C,(现场图中错标为136-C)与甲烷化进料气换热)冷却至93.3℃,再经水冷器(116-C)冷却至38℃,最后经氨冷器(129-C)冷却至7℃后与氢回收来的氢气混合进入中间分离罐(105-F),进一步分离气体中的水后,从中间分离罐出来的氢氮气再进合成气压缩机高压段。

合成回路来的循环气与经高压段压缩后的氢氮气混合进压缩机循环段,从循环段出来的合成气进合成系统水冷器(124-C)。高压合成气自水冷却器124-C出来后,分两路继续冷却,第一路串联通过原料气和循环气一级和二级氨冷器117-C和118-C的管侧,冷却介质都是冷冻用液氨,另一路通过就地的MIC-23节流后,在合成塔进气和循环气换热器120-C的壳侧冷却,两路会合后,又在新鲜气和循环气三级氨冷器119-C中用三级液氨闪蒸槽112-F来的冷冻用液氨进行冷却,冷却至-23.3℃。冷却后的气体经过水平分布管进入高压氨分离器(106-F),在前几个氨冷器中冷凝下来的循环气中的氨就在106-F中分出,分离出来的产品液氨送往低压氨分离器(107-F)。从高压氨分离器出来后,循环气就进入合成塔进气—新鲜循环气换热器120-C的管侧,从壳侧的工艺气体中取得热量,然后又进入合成塔进气--出气换热器(121-C)的管侧,再由HCV-11控制进入合成塔(105-D),在121-C管侧的出口处分析气体成分。

SP-35是一专门的双向降爆板装置,是用来保护121-C的换热器,防止换热器的一侧卸压导致压差过大而引起破坏。

主线合成气进气由HCV-11控制,从冷激式合成塔105-D的塔底进入,自下而上地沿内件与外筒之间的环隙上升,被预热至合成塔顶部。再向下依次经过各触媒层进行反应;一路副线合成气进气(冷激气)经由MIC-13控制,直接到第一层触媒的入口,用以控制该处的温度(开工时仅由这一路进气),另一路副线冷激气可以分别用MIC-

14、MIC-15和MIC-16进行调节,分别控制第二、第三、第四层触媒的入口温度。气体经过最底下一层触媒床后,又自下而上地把气体导入中心内部换热器的管侧,把热量传给进来的气体,再由105-D的顶部出口引出。

合成塔出口气进入合成塔--锅炉给水换热器123-C的管侧,把热量传给锅炉给水,接着又在121-C的壳侧与进塔气换热而进一步被冷却,最后回到103-J高压缸循环段(最后一个叶轮)而完成了整个合成回路。

合成塔出来的一部分气体(吹出气,又叫驰放气),经氨冷器125-C至高压吹出气分离缸108-F,经MIC-18调节并用FI-63指示流量后,送往氢回收装置或送往一段转化炉燃料气系统。从合成回路中排出一部分气是为了控制循环气中的甲烷和氩的浓度,甲烷和氩在系统中积累多了会使氨的合成率降低。吹出气在进入分离罐108-F以前先在氨冷器125-C中冷却,由108-F分出的液氨送低压氨分离器107-F回收。合成塔备有一台开工加热炉(102-B),它是用于开工时把合成塔引温至反应温度,开工加热炉的原料气流量由FI-62指示,另外,它还设有一低流量报警器FAL-85与FI-62配合使用,MIC-17调节102-B燃料气量。冷冻系统

合成来的液氨进入中间闪蒸槽(107-F,即低压氨分离器),闪蒸出的不凝性气体通过PICA-8排出,作为燃料气送一段炉燃烧。分离器107-F装有液面指示器LI-12。液氨减压后由液位调节器LICA-12调节进入三级闪蒸罐(112-F),进一步闪蒸,闪蒸后作为冷冻用的液氨进入系统中。冷冻的一、二、三级闪蒸罐操作压力分别为:0.4MPa(G)、0.16MPa(G)、0.0028MPa(G)。三台闪蒸罐与合成系统中的第一、第二、第三氨冷器相对应,它们是按热虹吸原理进行冷冻蒸发循环操作的。液氨由各闪蒸罐流入对应的氨冷器,吸热后的液氨蒸发形成的气液混合物又回到各闪蒸罐进行气液分离,气氨分别进氨压缩机(105-J)各段气缸,液氨分别进各氨冷器。

由液氨接收槽(109-F)来的液氨逐级减压后补入到各闪蒸罐。一级闪蒸罐(110-F)出来的液氨除送第一氨冷器(117-C)外,另一部分作为合成气压缩机(103-J)一段出口的氨冷器(129-C)和液氨接收槽(109-F)的氨冷器(126-C)的冷源(126-C冷却管道图中省略)。氨冷器(129-C)和(126-C)蒸发的气氨进入二级闪蒸罐(111-F),110-F多余的液氨也送往111-F。111-F的液氨除送第二氨冷器(118-C)和弛放气氨冷器(125-C)作为冷冻剂外,其余部分送往三级闪蒸罐(112-F)。112-F的液氨除送119-C作为冷冻剂外,还可以由冷氨产品泵(109-J)作为冷氨产品送液氨贮槽贮存。

由三级闪蒸罐(112-F)出来的气氨进入氨压缩机(105-J)一段压缩,一段出口与二级闪蒸罐111-F来的气氨汇合进入二段压缩,二段出口气氨先经压缩机中间冷却器(128-C)冷却后,与一级闪蒸罐110-F来的气氨汇合进入三段压缩,三段出口的气氨经氨冷凝器(127-CA、CB),冷凝的液氨进入接收槽(109-F)。109-F中的闪蒸气去闪蒸罐氨冷器(126-C),冷凝分离出来的液氨流回109-F,不凝气作燃料气送一段炉燃烧。109-F中的液氨一部分减压后送至一级闪蒸罐(110-F),另一部分作为热氨产品经热氨产品泵(1-3P-1,2)送往尿素装置。

三、合成氨模型主要设备平面布置图

见附图

四、合成工段流程图

见附图

五、实习思考题

1.为什么天然气要预先脱硫才能进行转化?

天然气中含有少量硫化物,这些硫化物可以使多种催化剂中毒而不同程度地使其失去活性,硫化氢能腐蚀设备管道。因此,必须尽可能地除去原料气中的各种硫化物

2.Co-Mo加氢和氧化锌脱硫有何特点?

Co-Mo加氢转化主要指在加入氢气的条件下使原料气中有机硫转化为无机硫。加氢转化不能达到直接脱硫的目的,但经转化后就大大的利于硫的脱除。在有机硫转化的同时,也能使烯烃类加氢转化为烷氢类从而可减少下一工序蒸汽转化催化剂析炭的可能性。

氧化锌是一种内表面积颇大,硫容较高的接触反应型脱硫剂。除噻吩及其衍生物外,脱除硫化氢及各种有机硫化物的能力极高,可将(108-D)出口气中硫含量降至0.1PPm以下

3.为什么天然气-水蒸气转化过程需要供热?供热形式是什么?

由于转化反应是吸热反应,在高温条件下有利于反应平衡及反应速度。在实际生产中,转化反应分别是在一段炉和二段炉中完成。在一段炉中(101-B),烃类和水蒸气的混合气在反应管内镍催化剂的作用下进行转化反应,管外有燃料气燃烧供给反应所需热量,出一段炉转化气温度控制在800℃左右。

4.少量CO、CO2的脱除方法有哪些?各自特点? a、铜氨液吸收法:可循环使用

b、甲烷化法:可将原料气中的碳氧化物总含量脱除到10ppm以下。由于甲烷化过程中消耗氢气并生成无用的甲烷,因此,此过程只适用于一氧化碳和二氧化碳的含量低于0.5﹪的气体精制。

c、液氮洗涤法:用高纯度氮在-190℃左右将原料气中所含的少量一氧化碳脱除的分离过程,由于甲烷和氩的沸点都比一氧化碳高,所以在脱除一氧化碳的同时,也可将这些组分除去

5.在仿真装置中,氨合成塔的反应压力如何控制? 从甲烷化来的新鲜气(40℃、2.6Mpa、H2/N2=3:1)先经压缩前分离罐(104-F),分离气体中的水后,进合成气压缩机(103-J)低压段,在压缩机的低压缸将新鲜气体压缩到合成所需要的最终压力的二分之一左右,出低压段的新鲜气先经热交换器(106-C,与甲烷化进料气换热)冷却至93.3℃,再经水冷器(116-C)冷却至38℃,最后经氨冷器(129-C)冷却至7℃后与氢回收来的氢气混合进入中间分离罐(105-F),进一步分离气体中的水后,从中间分离罐出来的氢氮气再进合成气压缩机高压段。

六、实习心得

短短几天的仿真实习实习很快的结束了,这几天的学习让我对自己的专业有了更深的认识。在这次实习之前,我一直都在怀疑自己平时在学校里学的那些知识的实用性,学习的时候也找不到重点,常常只是为了应付考试而被动的去学。这次实习让我意识到平时的学习是非常重要的,因为任何实际的操作都依赖于一套理论体系,只有熟悉了理论,才可能在实际问题中找到解决的办法。在老师的指导下我们学习了仿真软件中的“合成氨”的仿真操作。可以说我们在这 几 天的 实习中学到了很多在平时课堂没学到的知识,受益匪浅。这次实习仿真软件的操作,使我们 不仅进一步熟悉了“合成氨”三个工段的工艺流程,更让我们了解到在工厂的实际操作上是怎 么操作的,使我们了解到计算机系统在实际的生产操作中起到的重要作用。这是一种步骤,更是一种结合。这不仅是学校给我们的一个课程,而且还是我 们对以后在工厂 “中控室”的一种初步了解,让我们受益匪浅!通过使用仿真软件以及观看化工厂模型并对其进行画图分析,更进一步加深了我们对氨合成等项目的印象和认识,将我们之前的理论尽最大可能的于实际结合起来,加深我们对氨合成的认知。更为重要的是,是仿真软件带来的观念的改变,不是一定要去生产车间去实物面前才能学习了解相关的工艺流程。学校组织的这断时间的认知实习,对我们有着重大的作用和深远的影响,希望在之后的学校生活中能有更多的机会参与。

浦安全0906 孙健

学号P1905090618

2011年11月2日

第三篇:NJUT合成氨仿真实习报告2012.11

南京工业大学 城市建设与安全工程学院

仿 真 实习报 告 书

AAAAAA 1000000000 安全工程系

化学化工实验教学中心

2012年11月

一、实习目的

本次氨合成仿真实习是实习计划的组成部分,通过实习使学生了解化工生产一般特点、规律和工艺参数的控制,获得化工生产实践知识,培养运用化工专业理论知识,分析和解决实际问题的能力,为适应今后所从事的化工企业工作打下良好的实践基础。

合成仿真实习是理论联系实际,应用和所学专业知识的一项重要环节,是培养我们动手能力和学习能力的一个重要手段。仿真实习是以仿真的实习模式,在既保证学生安全又能完美提供实习机会的情况下,学校给予我们的一次专业实践的机会。是我们在学习专业知识后进行实际运用的重要环节,它对培养我们的动手能力有很大的意义,同时也能使我们了解化工工艺的重点要素,仿真实习是我们走向工作岗位的必要前提。

二、实习要求

1.实习装置为合成氨生产仿真装置。要求了解并熟悉生产过程及控制,包括: 1)生产方法和原理,原料、催化剂及产品特性;

2)生产工艺流程(流程中设备、主副管线,过程操作和控制); 3)各工序工艺条件及控制:主要设备操作温度、压力和组成; 4)主要设备型式、结构;

5)主要设备及管线上的控制仪表及调节方法。

三、实习内容

仿真实习的主要内容是:

以河南化肥厂为原型的大型合成氨全流程仿真模型和以宁夏化工厂为原型的合成氨大工段DCS控制系统仿真软件。两者均以天然气为原料的合成氨工艺,通过仿真实习了解合成氨工艺原理与流程,掌握合成氨生产中的主要参数和DCS控制系统的操作。

四、合成氨的工艺原理与流程

(1)合成氨装置转化工段 转化工段包括下列主要部分: 原料气压缩和脱硫→原料气的一段蒸汽转化、转化气的二段转化→CO变换。1 原料气压缩和脱硫

原料天然气进入压缩机,经四段压缩至51×105Pa,温度加热至390℃,进入钴-钼加氢反应器中反应,将有机硫转化为无机硫。天然气中含有少量硫化物,这些硫化物可以使多种催化剂中毒而不同程度地使其失去活性,硫化氢能腐蚀设备管道。因此,必须尽可能地除去原料气中的各种硫化物。

加氢转化主要指在加入氢气的条件下使原料气中有机硫转化为无机硫。加氢转化不能达到直接脱硫的目的,但经转化后就大大的利于硫的脱除。在有机硫转化的同时,也能使烯烃类加氢转化为烷氢类从而可减少下一工序蒸汽转化催化剂析炭的可能性。

在采用钴钼催化剂的条件下,主要进行如下反应: R-SH+H2=RH+H2S R-S-R’+2H2=RH+R’H+H2S C4H4S+4H2=C4H10+H2S RC=CR’+H2=RCH2-CH2R’

氧化锌是一种内表面积颇大,硫容较高的接触反应型脱硫剂。除噻吩及其衍生物外,脱除硫化氢及各种有机硫化物的能力极高,可将出口气中硫含量降至0.1PPm以下。

氧化锌脱硫反应:ZnO+H2S=ZnS+H2O 原料天然气在原料气预热器(141-C)中被低压蒸汽预热后,进入活性碳脱硫槽(101-DA、102-DA一用一备),进行初脱硫后,经压缩机(102-J)加压。在一段炉对流段低温段加热到230℃左右与103-J段来的氢混合后进入Co-Mo加氢和氧化锌脱硫槽(108-D)终脱硫后,天然气中的总硫≤0.1ppm。原料气的一段蒸汽转化

经脱硫后的原料气的总硫含量降至0.1PPm以下,与水蒸汽混合后进行转化反应:

CH4 + H2O = CO + 3H2

CnH2n+2 + nH2O = nCO +(2n+1)H2 由于转化反应是吸热反应,在高温条件下有利于反应平衡及反应速度。在实际生产中,转化反应分别是一段炉和二段炉中完成。在一段炉中,烃类和水蒸气的混合气在反应管内镍催化剂的作用下进行转化反应,管外有燃料气燃烧供给反应所需热量,出一段炉转化气温度控制在800℃左右。

脱硫后的原料气与中压蒸汽混和后,经对流段高温段加热后,进入一段炉(101-B)的336根触媒反应管进行蒸汽转化,管外由顶部的144个烧嘴提供反应热,经一段转化后,气体中残余甲烷在10%左右。转化气的二段转化

为了进一步转化,需要更高的温度。在二段炉中加入预热后的空气,利用H2和O2的燃烧反应,产生高热,促使CH4进一步转化。

一段转化气进入二段炉(103-D),在二段炉中同时送入工艺空气,工艺空气来自空气压缩机(101-J)加入少量中压蒸汽并经对流段高温段预热,转化气中的H2和空气中的氧燃烧产生的热量供给转化气中的甲烷在二段炉触媒床中进一步转化,出二段炉的工艺气残余甲烷含量0.3%左右,经并联的两台第一废热锅炉回收热量,再经第二废热锅炉进一步回收余热后,送去变换。CO变换

经蒸汽转化后的工艺气含有12~15%的CO,变换工序的任务是使CO在有催化剂存在的条件下与水蒸汽反应:

CO + H2O = CO2 + H2 这样即能把一氧化碳变为易于清除的二氧化碳,同时又可制得合成需要的原料氢。变换反应是一个可逆、放热、反应前后气体体积不变的化学反应。

整个变换过程是由高温变换和低温变换组成。高温变换所用的催化剂是以Fe3O4为活性组分的,它的活性温度在300℃以上(一般在350~430℃)。在此温度下,可以取得较高的反应速度,但不能达到较低的CO浓度。为了进一步取得较低的CO浓度,还要以铜为活性组分的催化剂作用下,进行低温变换。它的变换温度一般在200~250℃,这样的低温下,就能使CO的变换进行的比较彻底,可以使CO浓度降至0.3%以下。

由第二废热锅炉来的转化气约含有12-14%的CO,进入高变炉(104-DA),在高变触媒的作用下将部分CO转化成CO2,经高温变换后CO含量降到3%左右,然后经第三废热锅炉(103-C)回收部分热能,经换热器(104-C)进入低变炉(104-DB)在低变触媒的作用下将其余CO转化为CO2,出低变炉的工艺气中CO含量约为0.3%左右。

图1 合成氨转化阶段总图

(2)合成氨装置净化工段 1 脱碳

经变换工序后的工艺气,CO2含量一般在17%左右。本装置采用改良苯菲尔法脱除工艺气中的二氧化碳,吸收剂为碳酸钾溶液,溶液的吸收和再生可以用如下反应方程式表示:

K2CO3 + CO2 + H2O = 2KHCO3 + 热量

这是一个可逆过程,脱碳溶液中K2CO3吸收了CO2生成KHCO3,KHCO3又在加热、减压的条件下放出CO2,重新变成K2CO3。前一个过程是吸收过程,后一个过程是再生过程。经过吸收塔的脱碳气体要求CO2小于0.1%;经过再生塔的CO2气体要求纯度大于98.5%。

从变换工序来变换气温度60℃,压力2.799MPa进入CO2吸收塔(101-E)下部,在吸收塔中经塔板逆流向上与塔顶加入的贫液(40℃)接触,脱去工艺气中所含二氧化碳,再经塔顶洗涤段后出CO2吸收塔,出吸收塔净化气在管路上由喷射器喷入变换气分离器(102-F)来的工艺冷凝液进一步洗涤,经净化气分离器(121-F)分离出喷入的工艺冷凝液,温度44℃,压力2.764MPa的气体去甲烷化工序,液体与变换冷凝液汇合去工艺冷凝液处理装置。

从CO2吸收塔塔底出来的富液(74℃)先经溶液换热器(109-CB)加热,再经溶液换热器(109-CA)进一步升温至105℃后,进入CO2汽提塔(102-E)顶部,102-E为筛板塔,共10块塔板,在CO2汽提塔中靠变换气煮沸器(105-CA.B)蒸汽煮沸器(111-C)提供的热量蒸发出大量水蒸汽,由下向上逐板汽提出溶液中的CO2,气体经过CO2汽提塔冷凝器(110-C),再经CO2汽提塔回流液槽(103-F)分离出液体后,CO2气体送尿素装置。

从CO2汽提塔底部出来的热贫液先经溶液换热器(109-CA)与富液换热降温后进贫液泵,经贫液泵(107-JA/JB/JC)升压后的贫液再经溶液换热器(109-CB)降温,并经贫液冷却器(108-C)进一步冷却至40℃左右进CO2吸收塔上塔。

从CO2汽提塔回流液槽底部出来的冷凝液,先经回流液泵(108-J)升压,一部分去冷凝液处理装置,另一部分去CO2吸收塔顶部洗涤净化气中夹带出的溶液,洗涤后的冷凝液回CO2汽提塔顶部进入系统。

图2 脱碳系统现场图

甲烷化

碳氧化物(CO、CO2)是合成触媒的毒物,在工业生产中要求入合成工序的氢氮气中的CO、CO2含量小于10PPm。在催化剂作用下将CO、CO2加氢反应生成对合成触媒无害甲烷。

在镍触媒存在的条件下,进行如下化学反应: CO + 3H2 = CH4 + H2O + 206.16kJ/mol CO2 + 4H2 = CH4 + 2H2O + 165.08kJ/mol 甲烷化反应是可逆强放热反应,温升很大,每反应1%CO,温升72℃左右;每反应1%CO2,温升60℃左右。因此,要严格控制低变出口CO含量及脱碳出口CO2含量再规定指标范围内,严防甲烷化触媒超温。冷凝液回收系统

自低变104-D来的工艺气(260℃)经102-F底部冷凝液萃冷后,再经105-C,106-C换热至60℃,进入102-F,其中工艺气中所带的水分沉积下来,脱水后的工艺气进入CO2吸收塔101-E脱除CO2。102-F的水一部分进入103-F,一部分经换热器C66401换热后进入E66401,由管网来的327℃的蒸汽进入E66401的底部,塔顶产生的气体进入蒸汽系统,底部液体经C66401,C66402换热后排出。

(3)合成氨装置合成工段

氨的合成是整个合成氨流程中的核心部分。前工序制得的合格氮氢气在高温高压及铁催化剂作用下合成为氨。由于在反应过程中只有少部分氮氢气合成为氨,因此反应后的气体混合物分离氨后,经加压又送回合成塔,构成合成回路。氨合成的化学反应式如下:

1/2 N2 + 3/2H2 = NH3 + 热量

这是一个放热和体积减少的可逆反应。1 合成系统

从甲烷化来的新鲜气(40℃、2.6Mpa、H2/N2=3:1)先经压缩前分离罐(104-F),分离气体中的水后,进合成气压缩机(103-J)低压段,在压缩机的低压缸将新鲜 气体压缩到合成所需要的最终压力的二分之一左右,出低压段的新鲜气先经热交换器(106-C,(现场图中错标为136-C)与甲烷化进料气换热)冷却至93.3℃,再经水冷器(116-C)冷却至38℃,最后经氨冷器(129-C)冷却至7℃后与氢回收来的氢气混合进入中间分离罐(105-F),进一步分离气体中的水后,从中间分离罐出来的氢氮气再进合成气压缩机高压段。

合成回路来的循环气与经高压段压缩后的氢氮气混合进压缩机循环段,从循环段出来的合成气进合成系统水冷器(124-C)。高压合成气自水冷却器124-C出来后,分两路继续冷却,第一路串联通过原料气和循环气一级和二级氨冷器117-C和118-C的管侧,冷却介质都是冷冻用液氨,另一路通过就地的MIC-23节流后,在合成塔进气和循环气换热器120-C的壳侧冷却,两路会合后,又在新鲜气和循环气三级氨冷器119-C中用三级液氨闪蒸槽112-F来的冷冻用液氨进行冷却,冷却至-23.3℃。冷却后的气体经过水平分布管进入高压氨分离器(106-F),在前几个氨冷器中冷凝下来的循环气中的氨就在106-F中分出,分离出来的产品液氨送往低压氨分离器(107-F)。从高压氨分离器出来后,循环气就进入合成塔进气—新鲜循环气换热器120-C的管侧,从壳侧的工艺气体中取得热量,然后又进入合成塔进气--出气换热器(121-C)的管侧,再由HCV-11控制进入合成塔(105-D),在121-C管侧的出口处分析气体成分。

图3 合成氨工段现场图 2 冷冻系统

合成来的液氨进入中间闪蒸槽(107-F,即低压氨分离器),闪蒸出的不凝性气体通过PICA-8排出,作为燃料气送一段炉燃烧。分离器107-F装有液面指示器LI-12。液氨减压后由液位调节器LICA-12调节进入三级闪蒸罐(112-F),进一步闪蒸,闪蒸后作为冷冻用的液氨进入系统中。冷冻的一、二、三级闪蒸罐操作压力分别为:0.4MPa(G)、0.16MPa(G)、0.0028MPa(G)。三台闪蒸罐与合成系统中的第一、第二、第三氨冷器相对应,它们是按热虹吸原理进行冷冻蒸发循环操作的。液氨由各闪蒸罐流入对应的氨冷器,吸热后的液氨蒸发形成的气液混合物又回到各闪蒸罐进行气液分离,气氨分别进氨压缩机(105-J)各段气缸,液氨分别进各氨冷器。

由液氨接收槽(109-F)来的液氨逐级减压后补入到各闪蒸罐。一级闪蒸罐(110-F)出来的液氨除送第一氨冷器(117-C)外,另一部分作为合成气压缩机(103-J)一段出口的氨冷器(129-C)和液氨接收槽(109-F)的氨冷器(126-C)的冷源(126-C冷却管道图中省略)。氨冷器(129-C)和(126-C)蒸发的气氨进入二级闪蒸罐(111-F),110-F多余的液氨也送往111-F。111-F的液氨除送第二氨冷器(118-C)和弛放气氨冷器(125-C)作为冷冻剂外,其余部分送往三级闪蒸罐(112-F)。112-F的液氨除送119-C作为冷冻剂外,还可以由冷氨产品泵(109-J)作为冷氨产品送液氨贮槽贮存。

图4 冷冻工段DCS图 3.氨回收

合成回路来的驰放气入吸收塔底部,被水吸收,吸收后气体中含氨量为0.02%,大部分气体送往氨冷器冷却后送氢回收装置。闪蒸槽来的驰放气入吸收塔底部,出吸收塔气体送往燃料气系统。吸收塔底部流出的氨水,经加热后入汽提塔与此同时从吸收塔底部流出的氨水也同样加入汽提塔,从汽提塔顶蒸出的气氨在冷凝器中冷凝为液氨。汽提塔底流出的氨水浓度为0.1%经冷却后分别送往吸收塔作吸收剂循环使用。4.氢回收

经氨回收后的气体进入分子筛干燥器,将气体中的NH3,H2O彻底清除,然后送入冷箱,CH4、Ar、部分N2液化为液体与未液化的氢气进入分离器,氢气被富集为富氢气,送往合成气压缩机循环段入口。

五、合成氨合成工段的工艺仪表流程图

开工加热炉氨合成塔废热锅炉热交换器气体冷却器冷交换器急冷器惰气冷却器速冷器分离器氨泵开工加热炉NH3合成六、合成氨合成工段自动控制的要点

1、整个塔的温度控制: 工艺气正常进气后,关小进气总阀HCV11,由于反应气进料量减少,反应放热减少,整个塔的温度都将有所下降。

2、塔的各段温度控制:

开大MIC13,由于塔的上部冷激气量增加,塔的上部温度将降低;同理,开大MIC14,塔的中部温度将降低;开大MIC15、MIC16,塔的下部温度将降低。

3、闪蒸罐液位控制总原则:

看清闪蒸罐的流入管路和流出管路,“开源节流”则液位上升,反之则下降。

4、冷冻工段的各液位控制先进行手动调节,待达到正常值稳定后,再切换到自动。5、109F液位无法进行自动控制,只能通过VV066手动控制。即打开VV066,不做其它操作,看到液位升高到约70%,即关闭VV066。反之液位低于30%,即打开VV066补充液位。

6、合成工段与冷冻工段是一个整体,在反应器升温时开始进行冷冻工段的操作。合成工段106F的液体流至冷冻工段的107F。

七、实习思考题

1.为什么天然气要预先脱硫才能进行转化?

答:天然气中含有少量硫化物,这些硫化物可以使多种催化剂中毒而不同程度地使其失去活性,硫化氢能腐蚀设备管道。因此,必须尽可能地除去原料气中的各种硫化物。

2.影响氨平衡浓度的因素有哪些? 答:温度、压力、空速、氢氮比

3.温度和压力对氨合成反应速率的影响?

答:温度升高、压力增大均能使氨合成反应速率加快。4.氨合成塔的主要结构?

答:按降温方法不同,氨合成塔可分为以下三类:

(1)冷管式。在催化剂层中设置冷却管,用反应前温度较低的原料气在冷管仲流动,移出反应热,降低反应温度,同时将原料气预热到反应温度。根据冷管结构不同,又可分为双套管、三套管、单管等不同形式。冷管式合成塔结构复杂,一般用于小型合成氨塔。(2)冷激式。将催化剂分为多层,气体经过每层绝热反应温度升高后,通入冷的原料气与之混合,温度降低后再进入下一层催化剂。冷激式结构简单,但加入未反应的冷原料气,降低了氨合成率,一般多用于大型氨合成塔。

(3)中间换热式。将催化剂分为几层,在层间设置换热器,上一层反应后的高温气体进入换热器降温后,再进入下一层进行反应。

5.在仿真装置中,氨合成塔的反应温度如何控制? 答:(1)、整个塔的温度控制: 工艺气正常进气后,关小进气总阀HCV11,由于反应气进料量减少,反应放热减少,整个塔的温度都将有所下降。

(2)、塔的各段温度控制:

开大MIC13,由于塔的上部冷激气量增加,塔的上部温度将降低;同理,开大MIC14,塔的中部温度将降低;开大MIC15、MIC16,塔的下部温度将降低。

八、仿真软件、仿真模型操作的收获、体会和建议

操作过程中的感受:想要操作好这个仿真软件首先要十分熟悉工艺原理及流程,这样才知道自己操作的每一步的效果和目的是什么,而且可以根据实际情况随即调整,不至于盲目的按照操作步骤做。其次要细心和耐心,冷冻工段调液位以及合成工段温度的时候都需要反复的调,液位要格外注意109和107,液位过高或过低都特容易爆。第三是在操作的过程中要注意总结技巧。比如说111的液位按一般步骤调的话特别慢,但是实际上先把107中的液体通过MIC24放到111中,这样111的液位会计较快的达到,但要注意这一步骤要在开LICA12之前做,否则的话107里的液位不能低于20.遗憾的是练习3天半却一直没把温度调好,前两天是因为没有掌握技巧,星期四一天是因为多开了一个VV060(说明书上有的步骤,是为了补充氢气)以至于压缩机103会停止工作,根本没有机会调温度,好在考试之前发现了问题的原因,考试的时候调出了温度。我想如果可以再练习一遍我可以做的更好,但是事实总会给人留些遗憾,我们需要做的是把握已有的机会。

建议:个人认为在学生操作一下软件之后,再讲一遍工艺原理及流程的效果是更好一些的,因为操作之后会有更直观的了解,并且会知道自己在哪一步不清楚,再听一遍讲解的话就会有针对性的去听,然后加深理解。

第四篇:合成氨仿真实习指导书(定稿)

南京工业大学 化学化工学院

仿 真 实习教 学 指 导

化学化工实验教学中心

2011年10月

仿真实习教学指导书

一、实习目的

仿真实习是实习计划的组成部分,通过实习使学生了解化工生产一般特点、规律和工艺参数的控制,获得化工生产实践知识,培养运用化工专业理论知识,分析和解决实际问题的能力,为适应今后所从事的化工企业工作打下良好的实践基础。

二、实习要求

1.实习装置为合成氨生产仿真装置。要求了解并熟悉生产过程及控制,包括: 1)生产方法和原理,原料、催化剂及产品特性;

2)生产工艺流程(流程中设备、主副管线,过程操作和控制); 3)各工序工艺条件及控制:主要设备操作温度、压力和组成; 4)主要设备型式、结构;

5)主要设备及管线上的控制仪表及调节方法。2.搜集信息途径

1)听讲座(拟安排工艺及设备、仿真装置及操作等讲座);

2)现场实习:熟悉工艺流程、设备、及仿真软件操作,熟悉仿真模型;

3)阅读实习指导书、流程图、设备图及其它文献资料。

三、实习内容

仿真实习的主要内容是:以河南化肥厂为原型的大型合成氨全流程仿真模型和以宁夏化工厂为原型的合成氨大工段DCS控制系统仿真软件。两者均以天然气为原料的合成氨工艺,通过仿真实习了解合成氨工艺原理与流程,掌握合成氨生产中的主要参数和DCS控制系统的操作。

四、实习安排

实习地点:化学化工学院计算机仿真中心,沉毅北楼301 实习时间及内容:见安排表。

五、实习考核要求

1、平时成绩(20%)

熟悉实习装置原理及流程,能熟练对仿真实习装置进行操作,多思考,勤于记录。要求 1 遵章守纪,不得无故缺勤。

2、仿真操作联机考核(60%)

学生在指定的时间内上机独立完成教师指定的仿真操作联机考核内容。

3、实习报告(20%)

根据实习的平时记录、参考资料及实习心得,加以综合整理,写出仿真实习报告,内容要求正确充实、文字表达简练、图面清晰、位置比例合理等。

六、合成氨仿真实习报告主要内容

1、实习的目的、意义。

2、概述合成氨工艺原理与流程。

3、画出合成氨模型主要设备的平面布置图。

4、根据仿真软件合成工段的内容画出合成工段的流程图及主要控制点并注明控制参数。

5、选做5题实习思考题。

6、实习的收获、体会和建议。实习报告封面见附页。

七、实习思考题

1.以天然气为原料生产合成气过程有哪些主要反应? 2.天然气-水蒸气转化法制合成气过程有哪些步骤?

3.为什么天然气要预先脱硫才能进行转化?

4.Co-Mo加氢和氧化锌脱硫有何特点?

5.为什么天然气-水蒸气转化过程需要供热?供热形式是什么? 6.影响天然气-水蒸气转化反应的主要因素有哪些? 7.天然气-水蒸气转化反应的主要操作参数有哪些? 8.一段转化炉的主要结构?

9.一氧化碳变换催化剂有哪些类型?各适用于什么场合?

10.少量CO、CO2、的脱除方法有哪些?各自特点? 11.影响氨平衡浓度的因素有哪些? 12.温度和压力对氨合成反应速率的影响?

13.惰性气体对氨合成反应的平衡氨浓度及反应速率的影响? 14.氨合成塔的主要结构?

15.熟悉实习装置的氨合成工艺流程。16.仿真装置氨合成系统的开停车操作步骤? 17.在仿真装置中,氨合成塔的反应压力如何控制? 18.在仿真装置中,氨合成塔的反应温度如何控制? 19.如何控制仿真装置的换热器换热效果? 20.仿真装置操作中如何控制储槽(罐)液位稳定?

七、实习参考资料

1.仿真实习教学指导书

2.刘晓勤.《化工工艺学》北京:化学工业出版社,2010 3.陈五平.《无机化工工艺学-合成氨》北京:化学工业出版社,2002 4.有关“化工过程及装置仿真”书籍 5.机房服务器和网站所列的相关东方仿真文档

南京工业大学

合成氨仿真实习报告书

学 院: 班级、学号: 姓名(签名):

第五篇:合成氨工厂实习报告

实习报告

1.实习单位介绍

山钟情,水毓秀,三明的山水和人文名闻海西。位于闽西北部的三明化工有限责任公司是福建省老字号国企,成立于1958年,2000年10月经省政府批准,从工厂制改为公司制。2007年1月18日,经省政府决定整体划入福建省三钢(集团)有限责任公司,跨越发展,风鹏正举。公司是福建省最大的化肥生产企业,是以生产基本化工原料和化肥为主的国家大型一档企业。企业具有强烈的使命感和厚重的文化底蕴,“斑竹”和“聚星”是公司的著名商标。公司主要装置能力:年产总氨32万吨、加工尿素45万吨、三聚氰胺1.5万吨、精甲醇15万吨、甲醛5万吨、年发电2.5亿千瓦时、供热310万吉焦耳、年机械加工能力2000吨。具有一、二类压力容器制造许可资质。

2.实习概况

实习时间安排在2011-2012学年第二学期的第一周到第四周(2月13日-3月9日),实习单位为福建三钢集团三明化工有限责任公司。首先要进行实习动员,学习实习大纲和实习计划,明确实习目的与要求、方法和步骤,做好准备。到达实习地点后,在指导老师的指导下,熟悉工作环境和相关工作,按学校以及实习单位的要求完成有关实习任务。然后学习公司安全、消防知识以及合成氨各流程的工艺知识。接着分别在第一造气、净化、合成和尿素4个车间轮流实习,实习期间做好实习记录,记载每天的实习内容、心得体会和存在的问题,完成实习作业,要求不仅对该车间及其相关车间的工作有“面”上的认识,同时在某一点上深入学习,积极与工人师傅交流,切实了解实习单位具体的生产实践与相关管理和销售环节,全面培养从事相关领域工作的能力。实习结束后,及时完成个人实习总结和实习报告,将本科学生实习手册上交学院,作为毕业实习考核的依据。、3.实习具体内容

氨的合成是人类从自然界制取含氮化合物的最重要方法,氨则是进一步合成含氮化合物的最重要原料,而含氮化合物在人们生活和工农业生产中都是必不可少的。实习期间主要学习合成氨造气、净化、合成3段工艺和尿素生产工艺,简单参观三聚氰胺车间。1)安全与消防知识教育

合成氨工厂生产存在高温、高压、易燃、易爆、有毒、有害,必须严格执行安全生产要求,确保实现期间的人身和生产安全。因此由工厂的安全工程师为我们做工厂劳动保护、安全技术、防火、防爆、防毒等内容的安全生产教育。

a)注意着装,不能穿裙子,不能披散长发,不能穿高跟鞋。b)严禁接触阀门、仪表、按钮。c)工厂区禁止吸烟。

d)进入工厂区必须佩戴安全帽,不能脱离组织,不要妨碍正常生产操作。e)出现事故迅速撤离至下风处。2)造气车间工艺

合成氨的直接原料为氢和氮,工厂制造原料气的原材料为型煤、块煤、蒸汽和氧气,造气车间的成品是半水煤气,半水煤气的主要成分有氢气、氮气、氧气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、硫化氢和惰性气体。工艺流程分为间歇制气和富氧连续制气。a)间歇制气有5个阶段:

空气吹风阶段:空气→煤气炉→燃烧炉→废热锅炉→烟囱(或送吹风气余热回收装置)上吹制气阶段:蒸汽、加氮空气→煤气炉→燃烧炉(或旋风除尘器)→废热锅炉→洗气箱→洗气塔→气柜

下吹制气阶段:蒸汽→燃烧炉(或旋风除尘器)→煤气炉→洗气箱→洗气塔→气柜 二次上吹阶段:与上吹制气阶段流程相同

空气吹净阶段:空气→煤气炉→燃烧炉(或旋风除尘器)→废热锅炉→洗气箱→洗气塔→气柜 b)富氧连续制气

来自三钢1.6MPa左右的氧气经DN200的氧气总管送到造气界区内,分为两路:一路经过减压后,与罗茨机来的空气混合进入1#-9#炉富氧加氮总管;另一路经减压后送到新系统富氧加氮管,再进入混合喷射器和从4#风机出口DN400管引来的空气进行充分混合进入DN400的富氧空气总管后,经DN300的截止阀送到11#-13#炉各台的富氧空气总管,经流量计、截止阀、止逆阀、加氮总阀、上吹加氮阀、富氧空气调节阀,与入炉的低压蒸汽在混配器进行混合后从炉子底部进入煤气炉。富氧空气和蒸汽通过炽热的碳层进行燃烧和气化反应,生成的煤气由炉顶送出,经上气道、除尘器(或燃烧室)、废热锅炉和洗气箱进入煤气总管,最后经洗气塔进入气柜。3)净化车间工艺

由原料制成的半水煤气中含有能导致催化剂中毒的组分,主要是含硫化合物和碳的氧化物,需要经历脱硫和脱碳的净化过程。净化车间的工艺流程为:

a)电除尘:原料气中含有一定数量的粉尘、焦油和炭黑等固体杂质,会引起设备和管道的堵塞、系统阻力的增加,因此使用静电除尘器清除原料气中的粉尘杂质,并通过冲洗方式排出。

b)脱硫岗位:栲胶脱硫法,是以纯碱为吸收剂,以栲胶为载氧体,以NaVO2为氧化剂,在吸收塔内原料气与脱硫液逆流接触硫化氢与溶液中纯碱作用被吸收,在反应槽内硫氢根被高价金属离子氧化生成单质硫,在喷射再生槽内空气将酚态物氧化为醌态,按顺序连续进行从而完成气体脱硫净化。反应过程如下:

H2S+Na2CO2====NaHS+NaHCO2

NaHS+NaHCO2+2NaVO2=====S↓+Na2V2O2+Na2CO2+H2O

2HQ+1/2 O2====2Q+H2O c)变换岗位:原料气中的CO,在一定温度与压力条件下,借助催化剂的催化作用,于水蒸气进行变换反应,生成CO2和H2。合理利用反应热充分回收余热,降低能耗。

CO+H2O→CO2+H2+Q d)变脱岗位:采用湿式氧化法用氨水溶液来脱除变换气中的H2S,以满足后工段的工作的生成需要。

吸收反应:NH3+H2S→NH4HS 再生反应:2NH4HS+O2→2NH3+2S+2H2O e)脱碳岗位:清除变换气中的CO2,获得合格的净化气,分为MDEA脱碳和变压吸附脱碳。MDEA脱碳:MDEA学名N-甲基二乙醇胺(纯度99%),MDEA水溶液吸收来自变换工段的CO2,吸收CO2后的MDEA水溶液经过加热、减压在再生塔中得到汽提、再生,循环使用。MDEA水溶液属于有机碱溶液,在水中呈弱碱性,遇酸性二氧化碳气体将发生酸碱中和反应,同时在较高压力下,CO2气体有较高的物理溶解性,所以整个吸收过程属于物理、化学吸收过程。

变压吸附脱碳:利用吸附剂对变换气中个组分在不同分压下,不同的吸附容量、吸附速度和吸附力,并且在一定压力下对被分离的气体混合物的个组分有选择性吸附的特性,加压吸附除去变换气中的某些组分,减压脱吸被吸附的组分,从而使吸附剂获得再生。由两个系统组成,即CO2提纯系统和CO2净化系统,提纯系统将变换气进行多塔吸附和脱附,将脱附的CO2浓度富集到98.5%以上,供尿素生产用和作为制取高纯CO煤气装置的气源;出提纯系统的中间气进入净化系统,进行多塔循环吸附和脱附,将CO2净化到≤0.2%,供生产合成氨用。4)合成车间工艺

任务是循环气中的氢气和氮气,在高温、高压条件下,借助于催化剂的作用,进行化合反应生产氨,经冷凝、分离得到液氨,未合成氨的气体补充新鲜气后继续循环使用。工艺流程为: a)电除尘:再次清除原料气中的粉尘杂质,净化气体。

b)高压机:合成氨是可逆反应,提高反应物压力有利于反应向合成氨的方向进行。

c)高压醇化系统:深度净化合成氨原料气,将气体中一氧化碳和二氧化碳转化为甲醇,出高压

醇化系统气体中的CO+CO2达到200ppm以下。气体进入高压醇化系统,在压力24MPa,温度210~250℃的条件下,经铜系催化剂的催化作用,与氢气反应,生成甲醇和水,其反应方程式为:

CO+2H2====CH3OH CO2+2H2====CH3OH+H2O d)高压烷化系统:进一步净化气体,在250℃左右的温度条件下,经镍系催化剂的催化作用,与氢气反应,生成甲烷和水,经甲烷化系统后气体的CO+CO2达到10ppm以下,其反应方程式为:

CO+3H2====CH4+H2O CO2+4H2====CH4+2H2O e)氨合成系统:净化后的气体在400~500℃的条件下,经铁系催化剂的催化作用,气体中的氢气与氮气反应,生成氨,其反应方程式为:

3H2+N2====2NH3

5)尿素合成车间工艺

尿素由液氨和二氧化碳在合成塔反应生成甲胺,脱水生成尿素,其反应方程式为:

2NH3+CO2====NH2COON4 NH2COONH4====NH2CONH2+H2O 工艺为水溶液全循环法:

a)原料液的净化和加压:原料CO2有60%进入合成塔,其余40%进入中压系统,起提气剂作用,最后以甲胺液形式送入合成塔,原料液氨在泵出口加入少量钝化空气,经预热后有70%自合成塔顶加入盘管,其余30%则从合成塔底引入,保持全塔平衡。

b)尿素的合成:合成塔出料减压至2.6MPa进入液体分布器,进行闪蒸,将合成出料先气液分离,液体减压至2.3MPa,再次气液分离,液体减压到0.2MPa,得到已相对纯净的70%尿液,在进入尿液浓缩器,被蒸发浓缩到99.5%-99.7%,从分离器即可得到液体尿素产品。c)未反应物中甲胺的分解、过量氨的解吸及氨和二氧化碳的回收循环。

d)尿素溶液蒸发和造粒:从分离器送来的熔融尿素由熔融泵送往造粒塔顶部的旋转喷头进行造粒,塔底得到的成品颗粒尿素由传送带送包装楼称量包装。6)三聚氰胺车间工艺

三聚氰胺C3H6N6,白色单斜晶体,几乎无味,微溶于水,被用作化工原料,与甲醛缩合能制成氨基树脂,具体耐热、耐水、耐老化、耐化学药剂等优良特性,广泛应用于木材加工、涂料、纺织、电器制造、造纸等工业部门,对身体有害,不可用于食品加工或食品添加物。三聚氰胺的生产以尿素为原料,按操作压力分为高压、低压、常压法。生产工业有3个工序:反应、精制、回收。

a)反应:以尿素为原料,以氨为载气,硅胶为催化剂,已脱除二氧化碳的干燥氨气,经氨预热器加热送入流化床底部,通过弯形管预分布,再经分布板上稚形泡罩的缝隙均匀吹入床内,使床内催化剂呈流化态,尿素过筛后以压缩空气送至尿素罐,通过加料管用稍高于床内压力的冷氨气,吹入流化床反应生成的三聚氰胺和副产物由进床氨气携带,经旋风分离器回收夹带的部分硅胶催化剂后进入热气过滤器,滤除硅胶和副产物,再经干捕器降温,得粗品。

b)精制:将粗品三聚氰胺投入加好母液的溶解槽中,加热溶解,调节好溶液温度和pH值,趁热压滤,滤液导入结晶槽冷却结晶,经离心机脱水后,干燥粉碎即得精制三聚氰胺。

c)回收:已分离出三聚氰胺的循环气体经洗塔除二氧化碳并降温除湿、干燥,在经氨压缩机升压后导至氨气柜回收。

4.实习效果及收获

在短暂的实习期间,在车间师傅和带队老师的详细讲解和悉心指导下,进一步巩固专业思想,使我们了解了各工段的设备和操控系统,初步了解工厂各工段的工艺流程和主要机器和设备的结构、作用原理,对工厂的管理制度有了简单的认识。最大的收获就是把在学校所学的专业知识综合运用实践,把握课本知识和实际的异同,提高运用理论知识到实际工作中去的技能,比较清楚的认识合成氨生产的方法和工艺流程,弄清主要工艺参数确定的理论依据,知道了生产中的技术革新措施,从而注意新技术发展趋势,还接受企业安全与消防知识教育,增强安全生产集体观念,有机会与工程技术人员接触,学习他们对生产的高度责任感以及理论联系实际、解决实际问题的经验。

5.意见建设

在工厂实习和撰写报告的过程中,查阅了很多关于合成氨工艺流程的资料,发现生产过程的一些问题,对此提出自己的看法意见。

造气车间间歇制气流程和富氧连续制气流程都分别有各自的优缺点,间歇制气建设投资低,但流程繁琐,必备空气鼓风机,配有上下行煤气管道和上下吹蒸汽管道,阀门切换多,容易造成设备磨损严重,而且煤耗高,发气量小,吹风过程有大量烟气排放,降低了煤气炉的热效率;富氧连续制气出气温度高,要求循环水有足够低的温度来满足对原料气降温,造成能量浪费,富氧生产能力是间歇制气的2倍,工艺流程简单,但是二氧化碳含量大,脱碳困难,因此废气全回收,同时需要富氧,增加了投资。近年来,由于制氧成本降低,又要扩大生产能力的需求,工厂采用富有间歇两用。

净化车间使用变压吸附脱碳,虽然生产工艺先进,净化度高,能耗低,成本低,但该系统在运行中有效气体损失较大是个比较关键的问题。损失有效气使得合成氨系统出现问题:H2/N2易偏高,造气加氮量需大幅度增加,不断回收吹风气来降低H2/N2,降低了有效气体成分CO+H2的含

量;使压缩机做部分无用功,电耗将增加,单机出率下降;由于甲醇生产需要消耗一定量的H2和CO,使造气需要大幅度加氮的现象好转,但为了提高甲醇产量变换气中CO的含量比不开脱碳要提高1.5%-2.0%,从而影响醇和氨的产量。采取的办法可以为改全脱为半脱,减少放空次数降低气体损失,但效果不明显;在液氨供应不很紧的情况下,采用降低负荷延长循环时间,减少放空次数降低气体损失;适当降低逆放压力使有效气体回收量增加;注意阀门泄露,防止变换气漏入再生系统而被真空泵抽走。以上各种方法都不能从根本解决问题,关键得解决吸附剂对各种气体的选择性。

长期以来,人们对循环冷却水处理都不是很重视,人们一直以为循环冷却水处理设备和工艺的增加,会提高运行的安全性,但认为会大大提高运行成本,因为增加了一次投资和运行费用。实际上,循环冷却水处理设备和工艺的增加,不仅提高了运行的安全性,而且也提高了运行的经济性,这是因为循环冷却水水质的提高,降低了排污量,减少了补充水量,提高了浓缩倍率,同时降低了加药量,更重要的是水质的提高,改善了系统的腐蚀、结垢以及微生物的滋生情况,对设备的保护作用明显,延长了设备的使用寿命,减少了设备的维护、维修和更换费用。因此,从长远来看,增加处理设备也是经济的。

发现在工艺流程中没有一个设备的选用能完美无缺,课本中的理想状态在实际中不存在,所有的工艺和设备有利必有弊,我们应该对工业设备的选择进行利弊衡量与分析。

6.实习体会

在工厂的身临其境让我褪去了书本的束缚,在机械的轰鸣声中,在空气弥漫的氨气味道里,看到工人师傅认真生产,一丝不苟的表情,我有了更多的理解和敬佩,我不仅要学习他们的工艺,更要学习他们对工作的负责敬业精神。

由于工厂实习时间仓促没能及时消化所学的知识,因此在写实习报告的时间里,每次的查阅资料,都能感觉到充实有收获,自己收获的不仅是一篇较完整的报告,更多的是对工业生产的了解与所学知识的运用,在一定程度上培养学习思维,通过学习发现实践应用于理论还是有很多差距的,所以必要的实践基础还是相当重要的,只有理论与实际相结合,才可以达到学以致用的目的。

经过这次实习让我明白学无止境的道理,对如今的化工行业来说,怎样减少原材料的消耗,怎样减少废气、废水、废渣的排放,怎样做到资源的回收、利用、再生产,怎样实现企业利益的最大化,是当今化工行业共同努力的方向,我们只有不断更新所学知识,才能为将来化工行业服务。

7.自我评语

毕业实习匆匆结束,虽然时间短暂但让我大开眼界同时获益匪浅,过程中自己严格按要求完

成实习任务,听从组织纪律,牢记“安全第一”的观念,也虚心的向师傅请教问题,但是由于时间的问题,没能在岗位上亲自操作,是这次实习的唯一遗憾。随着实习的结束,毕业的日子也离我们越来越近,不管以后在何种岗位,承当何种职务,都要一心一意把它做好,在岗位上贡献力量。

致谢:在本次的实习过程中首先感谢学院给我们这次认识学习的机会,使我们可以讲理论和实际结合;同时感谢福建三钢集团三明化工有限责任公司的老师和师傅的耐心讲解指导;感谢带队老师吴老师、翁老师和卢老师;感谢所有帮助我们的人。

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