青霉素过敏 抢救流程[共5篇]

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第一篇:青霉素过敏 抢救流程

青霉素过敏抢救流程

临床表现:突然出现特殊的、不可耐受的全身不适,面色灰暗,大汗淋漓,心悸难忍,胸闷窒息有恐惧感,或腹痛、恶心、大便急等症状。或表情淡漠,反应迟纯,皮肤潮湿,四肢冷凉,脉象细速,呼吸迫促,尿量减少,随后血压下降。

本病大都猝然发生;约半数患者在接受病因抗原(例如青霉素G注射等)5分钟内发生症状,仅10%患者症状起于半小时以后,极少数患者在连续用药的过程中出现本症。

过敏性休克有两大特点:一是有休克表现即血压急剧下降到10.6/.6kpa(80/50mmHg)以下,病人出现意识障碍,轻则朦胧,重则昏迷。二是在休克出现之前或同时,常有一些与过敏相关的症状。列述如下。

(一)皮肤粘膜表现 往往是过敏性休克最早且最常出现的征兆,包括皮肤潮红、瘙痒,继以广泛的荨麻疹和(或)血管神经性水肿;还可出现喷嚏、水样鼻涕、音哑、甚而影响呼吸。

(二)呼吸道阻塞症状 是本症最多见的表现,也是最主要的死因。由于气道水肿、分泌物增加,加上喉和(或)支气管痉挛,患者出现喉头堵塞感、胸闷、气急、喘鸣、憋气、紫绀、以致因窒息而死亡。

(三)循环衰竭表现 病人先有心悸、出汗、面色苍白、脉速而弱;然后发展为肢冷、发绀、血压迅速下降,脉搏消失,乃至测不到血压,最终导致心跳停止。少数原有冠状动脉硬化的患者可并发心肌梗塞。

(四)意识方面的改变 往往先出现恐惧感,烦躁不安和头晕;随着脑缺氧和脑水肿加剧,可发生意识不清或完全丧失;还可以发五笔型抽搐、肢体强直等。

(五)其他症状 比较常见的有刺激性咳嗽,连续打嚏、恶心、呕吐、腹痛、腹泻,最后可出现大小便失禁。

(六)若是因为食过敏食物(鱼,虾子,螃蟹)或者被昆虫叮咬引起的皮肤过敏有时后会伴随短时间的失明状态。抢救流程:

1.立即停用或清除过敏反应的药物及其他物质。

2.立即肌肉或皮下注射0.1%肾上腺素0.5-1ml(儿童0.02-0.025ml/kg,必要时10-15分钟后重复一次)3.心搏 呼吸骤停者,立即行胸外,心脏按压,人工呼吸,建立有效人工通气。

4.迅速扩容 应用血管活性药物,补给晶体溶液(半小时至一小时)750-1500ml,血压不回升,用多巴胺20mg加入静脉输液250ml中静脉滴液,小儿静脉滴液速度不超过20 ug/kg/分。

5.激素应用 地塞米松10-15mg加入5%葡萄糖液或琥珀酸钠氢化可的松200-300mg加入5%葡萄糖中静滴。

6.立即吸氧 氧流量为4-6L /分,保持呼吸道通畅。

7.若全身出现皮疹,可考虑用其他抗组织胺药物(异丙嗪)类)。链霉素过敏性休克,除用肾上腺素抢救外亦用10%葡萄糖液20ml中缓慢静滴。

8.减少过敏源的吸收,如因皮试引起过敏者,用止血带结扎过敏部位上端(回心端),若为皮肤接触过敏者,应立即脱换衣服,清洁皮肤

满意答案 好评率:90%

(1)立即停药,平卧,保暖,给氧气吸入.(2)即刻皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.5~1毫升,小儿酌减.如症状不缓解,可每20~30分钟皮下或静脉再注射0.5毫升.同时给予地塞米松5--20毫克静脉注射,或用氢化可地松200~300毫克加入5%~10% 葡萄糖溶液中静脉滴注.(3)抗组织胺类药物:如盐酸异丙嗪25~50毫克或苯海拉明40毫克肌肉注射.(4)针刺疗法:如取人中,内关等部位.

第二篇:青霉素过敏性休克的抢救预案

青霉素过敏性休克的抢救预案

个别病人对青霉素可产生严重的过敏反应,甚至过敏性休克,为了防范青霉素过敏反应的严重危害,特制定本预案。

一、预防

1、用药前须做青霉素皮试,皮试阳性者禁用,作青霉素皮试前,仔细许多问题过敏史、用药史、家族史,如有青霉素过敏史者停止该试验,有其他药物过敏史或变态反应疾病史应慎用。

2、曾使用青霉素,停用3天后再次使用,或使用过程中致用不同批号制剂时,须重新作皮试,结果阴性才可继续用药。

3、作皮试及用药时,须备青霉素过敏抢救药盒,随时备用抢救设备,如发生过敏反应立即停药并抢救。

4、凡有青霉素过敏史者,须在床头卡、长期医嘱单、入院评估单单病人执行单上标记醒目标志。

5、新发现青霉素过敏者,须在床头卡、长期医嘱单、入院评估单单病人执行单上标记醒目标志,并告知病人和家属,今后不可再用青霉素类药物。

6、过敏者药物分区摆放,分别执行,对于青霉 素过敏者,应单间收治。

二、青霉素过敏反应的表现:

1、过敏性休克,多在注射后5-20分钟内,甚至可在数秒内发生,可发生于皮试过程中,初次肌肉注射时,连续用药过程中,主要表现为:(1)呼吸系统症状:由于喉头水肿、支气管痉挛、肺水肿引起胸闷、气促、哮喘、呼吸困难。(2)循环系统症状:由于周围血管扩张,导致有效循环血量不足,表现为面色苍白、冷汗、发绀、脉搏细弱、血压下降。

(3)中枢神经系统症状:因脑组织缺氧,表现为意识丧失、抽搐、大小便失禁。

(4)其他:可能有荨麻疹、恶心、呕吐、腹痛、腹泄等。

2、血清病型反应:一般于用药7-12天内出现,表现为发热、关节肿痛、皮肤痛痒、荨麻疹、全身淋巴结肿大,腹痛等。

3、皮肤过敏反应:皮肤潮红、瘙痒、红斑或药疹、面部及眼睑水肿等。

三、过敏性休克的抢救措施

1、立即停药,使病人平臣,注意保暖。

2、立即皮下注射0.15盐酸肾上腺素1ml,小儿剂量酌减。,症状如不缓解,可每隔半小时皮下或静脉注射该药0.5 ml,直至脱离危险 期。

3、吸氧,呼吸受抑制时,立即进行口对口人工呼吸,并肌肉注射尼可刹米,洛贝林等呼吸兴奋剂,有条件者插入气管插管,借助人工呼吸机辅助呼吸。喉头水肿可引起窒息时,立即施行气管切开。

4、根据医嘱静脉注射地塞米松5-10mg或琥珀酸氢化可的松200-400mg时加入5%葡萄糖500ml内静滴,应用抗组胺类药物,如肌内注射盐酸异丙嗪25-50mg或苯海拉明40mg。

5、静脉滴注10%葡萄糖事平衡盐溶液扩容,如血压不回升,可按医嘱加入双巴胺或去甲肾上腺素静滴。

6、如心跳骤停时,立即进行心肺复苏抢救,如胸外心脏按压,气管插管,人工呼吸等。

7、密切观察病情,记录病人T、P、R、BP、尿量等变化,不断评估治疗与护理效果,为进一步处臵提供依据。

第三篇:青霉素过敏反应抢救流程

青霉素过敏反应抢救流程

1、可疑过敏者,出现皮疹、瘙痒、恶心等症状,马上去除过敏原(如静脉输液马上关闭开关),紧急评估神志及生命体征和有无气道阻塞。生命体征正常仅有皮疹留院观察2~4小时;如无缓解,并有加重趋势可肌肉注射或皮下注射0.3~0.5mg肾上腺素。症状缓解继续留院观察24小时。

2、过敏者,早期可应用泼尼龙琥珀酸钠80mg或地塞米松10mg静脉滴注。如急性发作喉头水肿气道阻塞,进行性声音嘶哑、喘鸣等应立即进行气管插管,保持呼吸道的通畅。可每15~20分钟重复肌肉注射或皮下注射肾上腺素。心跳呼吸停止或严重者应大剂量给予,立即建立静脉通道静脉推注1~3mg肾上腺素,并同时进行心肺复苏。无效3分钟后继续静脉推注3~5mg肾上腺素,仍无效4~10ug/min静脉滴注。抢救有效继续评估生命体征,低血压者,应快速输入1~2L等渗晶体液(如生理盐水)和血管活性药物(如多巴胺25~30mg)静脉滴注。如有效继续给予药物治疗,糖皮质激素如醋酸泼尼松、H1受体阻滞剂如异丙嗪、氯雷他啶等、H2受体阻滞剂如雷尼替丁等。症状缓解后继续留院观察24小时。

第四篇:青霉素过敏性休克的抢救与护理

青霉素过敏性休克的抢救与护理

中原卫生院

青霉素在临床应用比较广泛,其最常见的不良反应是过敏反应,其中过敏性休克最为严重,发生率约5~10/10万,其反应迅速,强烈,如抢救不及时,患者极易死亡。现将2例青霉素过敏性休克患者抢救与体会概述如下。

病例1:

临床资料

患者,女,38岁,因急性胆囊炎入院,既往无药物过敏史。青霉素皮试阴性,予青霉素800万u 加入250ml 生理盐水中静脉滴注,10s后患者即诉手足麻木,随之出现呼吸困难,面色苍白,脉搏不能扪及,神志丧失。立即更换液体及输液管,皮下注射0.1%盐酸肾上腺素1ml,给氧,静推地塞米松10mg,肌注非那根25mg,另建通道滴注多巴胺,上心电监护仪。病情无好转,10min后再次皮下注射肾上腺素1ml,静推可拉明、洛贝林兴奋呼吸中枢,同时行气管插管保持呼吸道通畅,保留导尿观察小便。40min后患者苏醒,血压、脉搏、呼吸恢复正常,脱离危险。

体会

2.1 注意观察,及时发现 患者皮试阴性但仍有发生过敏反应的可能。因此,在用药期间应加强观察,注意患者的主诉,如麻木、瘙痒、呼吸困难等,以及早发现过敏反应,做出相应的处理。尤其是过敏性休克,其发生迅猛,该病例几秒钟即发生,更应分秒必争,以挽救患者的生命。

2.2 抢救准确、迅速 一旦发生过敏性休克,应争分夺秒进行抢救,首先行皮下注射盐酸肾上腺素,不要因测血压、叫医生而耽误抢救时机,可在抢救同时叫患者家属或其他人员通知医生。并迅速另建静脉通道,及时准确地给予抢救用药,保持呼吸道通畅,给氧,必要时气管插管或气管切开。

2.3 严密监测,做好记录 密切观察神志及生命体征变化,留置尿管观察尿量,以判断休克是否好转,一般患者面色转红润,尿量>30ml/h即标志休克有所纠正。同时做好记录,不断评价治疗与护理的效果,为进一步处置提供依据。

2.4 做好预防和健康教育 应用青霉素前,一定要做皮试,结果阴性方可使用,且皮试前应询问患者有无青霉素及其他药物过敏史,有青霉素过敏史者禁做皮试,有其他药物过敏史者慎做皮试,并加强观察。对皮试阳性或应用过程中出现过敏反应者,应告知患者及家属以后不能再用,以避免严重过敏反应的发生。病例2

患者徐某,男,38岁,于2006年11月16日门诊以左小腿肿物收入院。于11月18日在硬膜外麻下行左小腿肿物切除术,10:30术后回室,遵医嘱静点青霉素,询问没有注射过青霉素,无过敏史,皮试20分钟后观察,皮丘略红无伪足皮丘增大少许,故少量注射青霉素药液。肌注过程中,患者感觉胸闷、气短、呼吸困难、面色苍白、出冷汗等,立即停止肌注,皮下肌注0.1%肾上腺素1ml,氧气吸入,通知医生迅速抢救。查:意识清,脉搏154次/min,血压60/40mmhg呼吸32次/min.遵医嘱双管道静脉滴注地塞米松40mg,盐酸多巴胺40mg、间羟胺18.9ml加入5%葡萄糖注射液中250ml,缓慢静脉推注西地兰0.4mg.病情继续发展,11:00患者出现咳粉红色泡沫样痰,量约300ml,遵医嘱给20%甘露醇250ml快速静点,速尿40mg静推,东莨菪碱0.3mg,每10min肌注一次,连续三次。医学教`育网搜集整理13:00患者出现糊烦躁不安,意识恍惚,立即重复快速静点20%甘露醇250ml,速尿40mg静推,低分子右旋糖酐500ml静点。13:40症状缓解,血压110/70mmhg,脉搏104次/min,呼吸28次/min,体温36.8℃,意识清楚。此时患者自感头痛、恶心,呕吐一次胃内容物,疲惫无力,心理极度恐惧。经过一周的治疗及护理,患者痊愈出院。

2、体会

(1)严密观察病情变化是抢救成功的关键。青霉素过敏性休克呈闪电般发生,注射时思想应高度集中,敏锐地观察患者的细微反应,肌注处置盘中备有肾上腺素,发生变化立即做好抢救工作,并及时通知医生护士,齐心协力采取相应措施。本病例就是在给患者肌注过程中发现病情变化的。

(2)必须详细询问有无过敏史,包括是否用过青霉素、链霉素等抗生素或者其它如磺胺类药、解热镇痛药过敏史,本病例事后询问有磺胺类药物过敏史,曾患过过敏性鼻炎。

(3)认真准确做好皮肤过敏试验,青霉素皮试对预测和防止过敏性休克的发生具有重要意义。应加强责任心,准确地配制青霉素过敏试验浓度,在使用青霉素过程中,如需更换批号,或停药超过24h,均应重新皮试,皮试液应现配现用,皮试与肌注后均应观察20~30min,同时在用药前应尽量避免空腹、过分疲劳、寒冷等情况,因为空腹时血糖低、机体反应性增加等易发生过敏反应,当出现恶心、呕吐、心慌、乏力等全身不适症状,可被误为青霉素过敏而不予给药。

(4)正确掌握皮试的判断结果,判断时细心,慎重,有疑义时可请年资高比较有经验护士或护士长同时判断,并注意询问皮试后的局部和全身反应。夜间不做青霉素试敏。医学教`育网搜集整理要求谁操作,谁观察判断,必要时二人观察,严禁交接或委托她人观察肌注。

(5)抢救过程中要认真监测生命体征,严密观察病情的发展,做好详细的抢救记录,使用过的安瓿要保留备查,护士在实施各种抢救措施的同时,要注意病人的心理反应,稳定病人的情绪,并做好其家属的解释安慰工作,同时护理人员要有法律保护意识,注意各种语言的表述,如保护性语言,解释性、安慰性、暗示性语言等,使他们有安全感,很好地配合抢救。

(6)严格执行手术患者术前一日做青霉素过敏试验。进行青霉素或首次使用青霉素者,不宜在麻醉用药及手术后进行,因术后麻醉药物反应和手术牵拉等均引起患者机体和各种应激能力下降及恶心呕吐等消化道症状,因此全身反应差,患者常常不能感觉到全身的不适,往往会出现假阳性或假阴性结果的发生。

出现青霉素过敏性休克的抢救颇为重要,但更重要的是在治疗过程中做到人人把关,周密细致观察,及时发现病人的病情变化,只要病人出现不适或不良反应,立即采取有效措施,及早处置,是预防青霉素过敏性休克发生最为重要的一环。

①立即停止进入并移支可疑的过敏原、或致病药物。

②立即给0.1%肾上腺素,先皮下注射0.3~0.5ml,紧接着作静脉穿刺注入0.1~0.2ml,继以5% 葡萄糖液滴注,维持静脉给药畅通。肾上腺素能通过β受体效应使支气管痉挛快速舒张,通过α受体效应使外周小血管收缩。它还能对抗部分Ⅰ型变态反应的介质释放,因此是救治本症的首选药物,在病程中可重复应用数次。一般经过1~2次肾上腺素注射,多数病人休克症状在半小时内均可逐渐恢复。反之,若休克持续不见好转,乃属严重病例,应及早静脉注射地塞米松10~20mg,琥珀酸氢化考的松200~400mg。也可酌情选用一批药效较持久,副作用较小抗休克药物如去甲肾上腺素、阿拉明(间羟胺)等。同时给予血管活性药物,并及时补充血容量,首剂补液500ml可快速滴入,成人首日补液量一般可达400ml。

③抗过敏及其对症处理,常用的是扑尔敏10mg或异丙嗪25~50mg,肌肉注射,平卧、吸氧,保持呼吸道畅通。

休克是一种威胁生命的危急病症,必须争分夺秒进行抢救。在医生尚未赶到或未送入医院之前,可按如下方法进行抢救:

(1)尽可能避免搬动或扰动患者,让患者平卧,撤去枕 头,松解衣领、胸罩、腰带,注意保温。如果患者有哮喘、呼吸困难,可稍抬高床头。

(2)因大量失血引起的休克,应立即止血,将伤病员双下肢抬高,下面垫以被子,使下肢血液回流入心脏。(3)保持呼吸道通畅。如患者意识丧失,应将患者下颌 抬起,以防舌根后坠而堵塞气道。抬下颌的具体方法是:先找到耳朵下方的一块骨头,这是下颌骨的一部分,解剖学上称为“下颌骨垂直支”。用左右食指分别将左右下颌骨垂直支 往上顶起,使下颌骨向上抬。如果看到上下齿并齐,甚至下齿高出上齿,表示下颌已上托,此时舌根也必然跟着向上,就不会堵住气道了。若患者有假牙,应予摘下。

(4)如果患者清醒,可给予少量淡盐水或淡盐糖水,也 可给患者饮少量人参汤。但不要让患者进食,以免阻塞气道及影响到医院后的麻醉。

(5)可针刺人中、十宣、内关、足三里等穴位。在上述处理的同时应尽快送医院抢救

青霉素过敏性休克为临床上常见的Ⅰ型变态反应。肾上腺素作为首选药,可反复使用,剂量因人而异。肾上腺素是α和β受体激动剂,具有兴奋心脏、收缩血管、降低毛细血管通透性、解除支气管痉挛等作用,因此能迅速缓解过敏性休克出现的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等危急症状,同时辅以突击量激素,可增强肾上腺素作用,克服β受体阻断,在高浓度时可阻止环磷腺苷的分解,提高患者应激能力,从而提高抢救成功率。在上述治疗中血压仍不回升时,血管活性药使用是不可缺少的,应随时警惕心脏呼吸骤停,必要时吸氧,注意呼吸道通畅等综合急救措施。青霉素过敏性休克其特点为反应迅猛,反应过程中一般不损伤组织细胞,故恢复后不留后遗症,抢救重点是要发现早,给予及时的抢救处理,降低病死率。

2011.12.10

第五篇:过敏性休克抢救流程

临床表现:突然出现特殊的、不可耐受的全身不适,面色灰暗,大汗淋漓,心悸难忍,胸闷窒息有恐惧感,或腹痛、恶心、大便急等症状。或表情淡漠,反应迟纯,皮肤潮湿,四肢冷凉,脉象细速,呼吸迫促,尿量减少,随后血压下

过敏性休克有两大特点:一是有休克表现即血压急剧下降到10.6/.6kpa(80/50mmHg)以下,病人出现意识障碍,轻则朦胧,重则昏迷。二是在休克出现之前或同时,常有一些与过敏相关的症状。列述如下。

(一)皮肤粘膜表现 往往是过敏性休克最早且最常出现的征兆,包括皮肤潮红、瘙痒,继以广泛的荨麻疹和(或)血管神经性水肿;还可出现喷嚏、水样鼻涕、音哑、甚而影响呼吸。

(二)呼吸道阻塞症状 是本症最多见的表现,也是最主要的死因。由于气道水肿、分泌物增加,加上喉和(或)支气管痉挛,患者出现喉头堵塞感、胸闷、气急、喘鸣、憋气、紫绀、以致因窒息而死亡。

(三)循环衰竭表现 病人先有心悸、出汗、面色苍白、脉速而弱;然后发展为肢冷、发绀、血压迅速下降,脉搏消失,乃至测不到血压,最终导致心跳停止。少数原有冠状动脉硬化的患者可并发心肌梗塞。

(四)意识方面的改变 往往先出现恐惧感,烦躁不安和头晕;随着脑缺氧和脑水肿加剧,可发生意识不清或完全丧失;还可以发五笔型抽搐、肢体强直等。

(五)其他症状 比较常见的有刺激性咳嗽,连续打嚏、恶心、呕吐、腹痛、腹泻,最后可出现大小便失禁。

(六)若是因为食过敏食物(鱼,虾子,螃蟹)或者被昆虫叮咬引起的皮肤过敏有时后会伴随短时间的失明状态。

过敏性休克抢救流程

1.立即皮下或肌肉注射0.1%肾上腺素0.2-0.5ml。此剂量可每15-20分钟重复注射。

2.脱离过敏原,结扎注射部位近端肢体或对发生过敏的注射部位采用封闭治疗(肾上腺素2-5ml封闭注射)。

3.苯海拉明或异丙嗪50mg肌注。

4.地塞米松5mg/支——5-10mg加入5%葡萄糖水250ml静滴或者直接静注,继之以琥珀酸氢化可的松50mg/支——200-400mg静滴。

5.休克伴气管痉挛时,立即静脉缓注氨茶碱0.25、地塞米松10mg、50%GS20ml,继而静滴10%GS500ml、氨茶碱0.5、地塞米松10mg。

6.抗休克治疗:吸氧,快速输液,使用血管活性药物强心等。注意头高脚低位,维持呼吸道通畅。

以上几点是抢救过敏性休克患者的基本步骤,在抢救中应强调两点:一是迅速识别过敏性休克的发生,二是要积极治疗和维护呼吸。

经以上处理后,病情不好转,血压不升时,需及时建立输液通道1~2处,以补充血容量,并及时静脉给予抢救药物。因血管活性物质释放,使体内血浆广泛渗出,血液常有浓缩,使血容量减少,可于30~60分内快速静脉滴入500~1000ml5%葡萄糖生理盐水,继而可用低分子右旋醣酐250ml静滴。如血压仍不回升,可考虑应用升压强心药,如多巴胺、阿拉明、去甲肾上腺素等。

应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量,在滴注前必须稀释。先按5ug/㎏/分滴注,然后以5-10ug/㎏/分递增至20-50ug/ ㎏/分,以达到满意效应。或该品20㎎加入5%葡萄糖注射液200-300ml中静滴,开始时按75-100ug/分滴入,以后根据血压情况,可加快速度和加大浓度,但最大剂量不超过每分钟500ug。

西地兰(去乙酰毛花苷C)用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射,首剂0.4~0.6mg(1~1.5支),以后每2~4小时可再给0.2~0.4mg(0.5~1支),总量1~1.6mg(2.5~4支)。

2014.06.30

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