化验室各种制度2（合集5篇）

第一篇：化验室各种制度2

学习培训和考核管理制度

学习培训制度

为提高干部职工的政治业务素质和能力，现结合工作实际，制定本制度。

一、学习内容

1、马列主义、毛泽东思想、邓小平理论、“三个代表”重要思想和科学发展观、党的路线、方针、政策；

2、国家法律、法规和规章；

3、科学文化知识和业务知识；

4、时事政治等。

二、学习方法

坚持干部职工自学为主、组织集中学习为辅的原则，采用阅读原文、专题讲座、听录音、看录像、中心发言、参观等多种方式进行，要发扬理论联系实际的学风，紧密结合思想实际和工作实际，以求取得实效。

三、学习安排

集中学习分定期和不定期组织。定期集中学习由站组织，原则上每个月集中学习不少于2次，在每月的每一周和最后一周星期五下午组织集中学习。不定期集中学习，根据工作需要安排，应提前通知参加学习的党员、职工。

四、学习要求

1、参加学习的人员要集中精力，认真学习，并做好学习笔记。每个干部职工每年必须写2篇以上学习心得体会。

2、实行学习签到制度。每学习一次签一次，不能请人代签。因公或其它特殊情况不能参加学习的，必须主动向组织学习的负责人请假，未请假者作缺席处理。学习迟到、早退半小时以上者，按缺席论处，事先请假者除外。

考核管理制度

1、考评考核实行半年一小评，年终总评；

2、考评考核的内容：政治思想、职业道德、工作作风、工作技能、工作业绩、工作纪律、政治业务、学习等；

3、考评考核方式：群众座谈，民主测评，征求当地政府意见，组织考核。

4、考评考核结果直接作为任期满后是否予以续聘的主要依据，对在工作中成绩表现出色的予以表彰，对完成局下达的各项任务不好的，予以通报批评，对违纪人员给予相应的处分，直至解聘。

化验室管理制度

一、分析数据管理

1、原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。

2、要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。

3、要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。

4、采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注名。

5、更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。

6、数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持始终数据应有的信息。

二、化验室采样、留样及样品室管理制度

（一）、目的

为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。

（二）、采样管理要求

1、采样人员严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。

2、取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。

3、太阳能样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。

4、采科样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。

（三）、留样管理要求

1、样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。

2、保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必须时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

3、样品保留量要根据样品分析用量而定，不少于两次分析量，一般液体为200ml；固体成品或原料保留300克。

4、过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。

5、外购原材料、样品保留四个月。

6、成品样品：保留四个月。

7、样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。如留样期满产品质量已变质，应作报废处理。

（四）、留样间管理要求

1、留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。

2、留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。

3、样品要分类、分品种有序摆放。

4、保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。

三、化验室检验和试验管理制度

（一）、目的

为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。

（二）、范围

本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。

（三）、管理要求

1、检验程序

1.1 按规定要求采取样品，并做好登记和标识。

1.2 采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。1.3 采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。

1.4 检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。

1.5 检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。

1.6 若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验 人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。

1.7 要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“――”注销，并在“――”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。

1.8 难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。

1.9 分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。

1.10 部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后（两检制），立即填写检验报告单，成品检验单呈送给仓库和市场部，原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。

2、质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。

3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。

4、质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。

5、非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。

（四）、精密仪器的管理

安放仪器的房间要符合该仪器要求，以确保该仪器的精度及使用寿命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。

仪器设备管理制度

1、加强仪器设备在购臵、验收、使用、维护直到报废的全过程中的计划管理、技术管理和经济管理，使仪器设备在合理使用寿命期限内充分发挥效益。

2、仪器设备到货，应组织人员及时开箱清点、检验和安装调试，进行技术验收。

3、仪器设备技术验收合格后，由实验室管理人员建帐，报局财务办理备案手续。

4、化验室仪器设备应经常处于完好使用状态。做到随时保养和维修，并做好维修记录。较贵重的仪器设备，化验室要制订相应的操作规程和保养制度。

5、化验室要健全仪器设备的帐目管理，坚持每年至少对帐一次，做到帐物相符，帐帐相符。

6、仪器设备确已丧失实际使用效能可报废处理，报废程序应由使用部门填写报废申报单，由局职能部门会同有关专家进行鉴定，报局批准后，进行财务销帐处理。

免疫、检疫及证章标识管理制度

一、检疫员实施动物检疫时必须使用农业部监制的检疫票证，农业部指定厂家生产的检疫印章、标志；

二、检疫票证、印章、标志是检验动物及动物产品是否合格的法定凭证，检疫员应当妥善保管和爱护，不得转让、出租、借用、涂改、仿造检疫证明、验讫印章、标志；

三、对检疫合格的动物、动物产品应当出具检疫合格证明、加盖动物检疫验讫印章或加封规定的动物检疫标志；

四、对检疫不合格的动物产品不得出具检疫合格证明，加盖动物检疫验讫印章或加封检疫标志；

五、实施产地检疫时，检疫员必须到场到点，严格查验动物免疫标识方可出具检疫合格证明，严禁只开票不检疫的违法行为发生；

六、检疫员申领检疫票证时需登记票号，经检疫员签字后方可领取，同时及时回收票根备查。

消毒和无害化处理管理制度

一、严格按照《中华人民共和国动物防疫法》、《病害猪无害化处理管理办法》及相关法律法规的规定，对病害生猪或猪产品进行无害化处理。

二、乡镇站应配备相应的无害化处理设施。对下列生猪或猪产品进行无害化处理。

1、病死、毒死、死因不明或患有重大动物疫病的生猪；

2、经检疫确认为不可食用的猪产品；

3、国家规定的其他应当进行无害化处理的生猪或猪产品。

三、无害化处理的方法和要求，按照国家有关标准规定执行。

四、动物粪水须经污水处理设施进行无害化处理，达到标准后排放，不得未经处理而擅自排放。

五、认真做好病死生猪或猪产品无害化处理记录。

六、违反本制度，造成疫情扩散蔓延，追究责任人的法律责任。

七、装卸动物、动物产品的车辆在装前、卸后要严格按照《动物防疫法》的要求开展消毒工作。

八、动物及动物产品要严格按照GB16548－2006进行消毒。

九、存放动物的圈舍、动物的屠宰车间，每天坚持清扫、消毒一次。

十、对规模养殖场、散养户必须要按照固定消毒管理流程进行严格消毒。

十一、对经营畜禽及畜禽产品的场所必须定期消毒。

十二、对进行无害化处理的工作人员、服装、污染场所必须进行严格消毒。

十三、要规范使用消毒药品，领取、配臵应有记录，手续齐全。动物疫情调查、监测和报告管理制度

为准确及时上报我市动物疫情，加大防控监测重大动物疫病力度，快速处臵动物疫情，根据《中华人民共和国动物防疫法》和有关法律法规等规定，特制定我市动物疫情防控监测报告制度。

一、各乡镇畜牧兽医站负责本辖区内重大动物疫情防控监测任务，发现可疑疫情及时上报。

二、发现动物群体发病或死亡或死因不明时，应及时汇报市重大动物疫病防控办公室，并汇同技术专家组现场诊断、排查，对动物病情进行监测，依据流行病例调查研究，提供可行性处臵方案。

三、疫情防控监测依照科学数据和动物病理特征、死亡数量，危害程度，科学的判断。按照早发现快反应严处臵的原则。

四、疫情监测、报告实行逐级报告制度。

五、发现重大动物疫病、疑似病例，报告人不得以任何方式向外公布。

六、发现动物疫情，任何人不能隐瞒和延误疫情报告时间，否则根据《动物疫情报告管理办法》给予处分。

疫苗、消毒药品等防疫物资管理制度

一、为了进一步加强动物防疫物资的管理，保证免疫质量和物资正常供给，特制定如下管理制度。

二、疫苗、免疫证和耳标等是开展动物防疫工作的重要物资，必须由专人负责防疫物资的领取、发放、保管、登记和编报计划等工作。

三、动物防疫物资的采购严格实行计划管理

1、所需的动物防疫疫苗、消毒药物资，应根据当年畜禽饲养量，科学地编制下年度的防疫物资计划，并于当年内及时上报局畜牧兽医科（具体时间以通知为准），避免防疫物资的浪费或缺差，保障各地动物防疫工作之需。

2、若当年的防疫物资计划有变动，必须在春秋两季普防前（每年的2月或7月以前）上报调整计划。

3、不报防疫物资计划的，不能保证正常供给。一旦计划上报，不能随意更改，必须严格按计划执行。

四、防疫物资的采购必须按照规定渠道，不能越级或从其它渠道采购。只能在局畜牧兽医科领取防疫物资，防疫员只能在所在的畜牧兽医站领取。

五、防疫员领取的防疫物资只能本人亲自使用，并按有关规定收取费用，不能交给其它人使用，更不能私自买卖或转让等。

六、疫苗保管

1、做好入库、发放记录，必须记录疫苗生产厂家、批号、生产时间、失效时间等内容。

2、疫苗放入冰柜（箱）前，要检查冷藏设施，是否达到疫苗所需的保存温度。

3、按疫苗说明书的要求，及时存放在冰柜（箱）内。

4、防疫员领取苗疫时，可按85%左右的利用率进行发放。

5、发放疫苗时，要仔细清点，不能发放失效苗或发错疫苗等。

6、疫苗在运输途中，必须放在有冰块的保温设施内，并及时运回目的地。

7、及时报损失效疫苗，并做好有关报损记录。

8、在使用疫苗时，必须严格按照技术规程进行。

七、冷藏设施管理

1、保管员要经常检查冷藏设施运转情况，并做好温度记录。若发现异常，应及时报告维修，确保疫苗质量。

2、冷藏设施在贮藏疫苗时，要存放适量的冰块。

3、疫苗冷藏设施只能保存疫苗，坚决不能存放与疫苗无关的其它东西。

八、免疫标识管理

1、在入库、发放时，必须做好记录，必须载是有数量、耳标和免疫证明的号码、时间、领取人签字等内容，并将有关情况输入电脑，建立免疫标识溯源系统。

2、猪、牛、羊等牲畜按“一畜一标一证”发放（佩带）免疫标识，并建立防疫档案。家禽按一户或同一群发放免疫证明，并建立防疫档案。

3、耳标破损严重或脱落的，要按防疫档案及时补带。

4、回收的耳标要按规定处理，并做好有关记录。

5、免疫证明在产地检疫环节回收，并附在产地检疫证明存根背面。

6、免疫耳标只能一次性使用，不能重复使用。

十、本制度未尽事宜，请按《畜禽免疫标识和养殖档案管理办法》、《兽药管理条例》等有关的法律法规及政策执行。

畜牧业生产信息统计管理制度

1、基层站统计人员必须接受上级部门布臵生产信息的报表任务，并按照统一的规定和要求，实事求是地进行调查统计，做到准确、及时、全面填报，不得虚报、瞒报、迟报或拒报。

2、报表报送时，必须履行签字登记手续，并注明时间，以邮件和从网上直接传输的要做好记录。对于报表单位不按制度规定报送报表或多次催报仍不报的，要做专门记录，便于年终考核作为奖惩依据。

3、各站要做好本单位生产信息、生产资料的管理，年度统计报表资料永久保存，进度统计资料保存期限不得低于3年。要按照国家档案管理规定装订成册，立卷归档，做到专人、专柜、专室管理，认为无价值的统计报表资料，需要销毁的，必须事先请示领导同意后，才能销毁，否则不准销毁。

4、统计人员若轮岗或调离工作岗位时必须先办好统计报表交接手续和统计资料档案移交工作，并做到造册登记、逐项交代、逐册签章，保持资料连续完整。

档案管理制度

一、档案资料必须按年度立卷，本站在工作活动中形成的各种有保存价值的文件材料，都要按照本制度的规定，分别立卷归档。

二、坚持部门收集、管理文件材料制度。各站应指定专（兼）职人员，负责管理本部门的文件材料，并保持相对稳定。人员变动应及时调整。

三、归档范围

1、重要的会议材料，包括会议的通知、报告、决议、总结、领导讲话、典型发言、会议简报、会议记录等。

2、上级机关发来的与站有关的通知、决定、决议、指示、条例、规定、计划、规划等文件材料。

3、本站对外的正式发文与有关单位来往的文书。本站的请示与上级机关的批复。

4、本站反映主要职能活动的报告、总结、工作计划、规划、策划、请示、批复、培训、会议记录、统计报表及动物疫情调查和报告记录、监测、耳标、疫苗发放使用记录、养殖户档案等。

5、信访工作材料。

6、本站与有关单位签订的合同、协议书等文件材料。

7、通过参展、商务谈判及其它管道获取的样品、画册、影像等行业信息。

8、本站干部任免的文件材料以及关于职工奖励、处分的文件材料。本站职工劳动、工资、福利方面的文件材料。

9、本站的历史沿革、大事记及反映本站重要活动的剪报、照片、录音、录像等。

免疫操作规程

为有效防治高致病性禽流感发生，避免强免效果不理想，便于规范操作，制定以下规程：

1、免疫人员应佩带口罩、乳胶手套、酒精棉球等防护用品，做好自身防护工作。

2、接种前应将所用器具清洗、高温灭菌，切忌用消毒剂消毒。

3、疫苗应保存于2～8℃，严禁冻结，疫苗使用前要恢复至常温并摇匀，出现破损，异物或破乳分层等异常现象，切勿使用。

4、注射疫苗时，要做到一户一针头，严禁交叉使用针头，规模禽场的免疫，每注射100只或同一群时，应换针头一次；疫苗瓶应固定一支12号针头，注射疫苗针应用9号针头，在吸入疫苗时只能吸入不得排出；疫苗启封后，限当日用完。

5、注射部位为颈部皮下或胸部、腿部肌肉注射，胸部注射时严禁垂直插入。严格按照疫苗使用说明书足额使用剂量。

6、疫苗接种后，应做好记录，详细记录村名、品种、疫苗编号、剂量、免疫人、免疫时间，并交畜主签字。

7、患病、体弱的禽只暂不宜接种疫苗，免疫后10天内，不宜使用抗生素，抗病毒类药物，以免影响免疫效果。

畜禽病害肉尸及其产品无害化处理规程

1、主题内容与适用范围

本标准规定了畜禽病害肉尸及其产品的销毁、化制、高温处理和化学处理的技术规范。

本标准适用于各类畜禽饲养场、肉类联合加工厂、定点屠宰点和畜禽运输及肉类市场等。

2、处理对象

2.1 猪、牛、羊、马、驴、骡、驼、兔及鸡、火鸡、鸭、鹅患传染性疾病、寄生虫病和中毒性疾病的肉尸（除去皮毛、内脏和蹄）及其产品（内脏、血液、骨、蹄、角和皮毛）。

2.2 其他动物病害肉尸及其产品的无害化处理，参照本标准执行。

3、病、死畜禽的无害化处理 3.1 销毁 3.1.1 适用对象

确认为炭疽、鼻疽、牛瘟、牛肺疫、恶性水肿、气肿疽、狂犬病、羊快病、羊肠毒血症、肉毒梭菌中毒病、羊猝狙、马流行性淋巴管炎、马传染性贫血病、马鼻腔肺炎、马鼻气管炎、蓝舌病、非洲猪瘟、猪瘟、口蹄疫、猪传染性水疱病、猪密螺旋体痢疾、急性猪丹毒、牛鼻气管炎、粘膜病、钩端螺旋体病（已黄染肉尸）、李氏杆菌病、布鲁氏菌病、鸡新城疫、马立克氏病、鸡瘟（禽流感）、小鹅瘟、鸭瘟、免病毒性出血症、野兔热、兔产气荚膜梭菌病等传染病和恶性肿瘤或两个器官发现肿瘤的病畜禽整个尸体；从其他患病畜禽各部分割除下来的病变部分和内脏。

3.1.2 操作方法 下述操作中，运送尸体应采用密闭的容器。

3.1.2.1 利用湿化机，将整个尸体投入化制（熬制工业用油）。3.1.2.2 焚毁

将整个尸体或割除下来的病变部分和内脏投入焚化炉中烧毁炭化。

3.2 化制 3.2.1 适用对象

凡病变严重、肌肉发生退行性变化的除3.1.1传染病以外的其他传染病、中毒性疾病、囊虫病、旋毛虫病及自行死亡或不明原因死亡的畜禽整个尸体或肉尸和内脏。

3.2.2 操作方法

利用干化机，将原料分类，分别投入化制。亦可使用3.1.2.1方法化制。

3.3高温处理 3.3.1 适用对象

猪肺疫、猪溶血性链球菌病、猪副伤寒、结核病、副结核病、禽霍乱、传染性法氏囊病、鸡传染性支气管炎、鸡传染性喉气管炎、羊痘、山羊关节炎脑炎、绵羊梅迪/维斯那病、弓形虫病、梨形虫病、锥虫病等病畜的肉尸和内脏。

确认为3.1.1传染病病畜的同群畜禽以及怀疑被污染的肉尸和内脏。

3.3.2 操作方法 3.3.2.1 高压蒸煮法

把肉尸切成重不超过2kg、厚不超过8cm的肉块，放在密闭的高压锅内，在112kpa压力下蒸煮1.5～2h。

3.3.2.2 一般煮沸法 将肉尸切成3.3.2.1规定大小的肉块，放在普通锅内煮沸2～2.5h（从水沸腾时算起）。

4、病畜禽产品的无害化处理 4.1 血液

4.1.1 漂白粉消毒法

用于3.1.1条中的传染病以及血液寄生虫病病畜禽血液的处理。

将1份漂白粉加入4份血液中充分搅拌，放臵24h后于专设掩埋废弃物的地点掩埋。

4.1.2 高温处理 将已凝固的血液切成整夜方块，放入沸水中烧煮，于血块深部呈黑红色并成蜂窝状时为止。

4.2 蹄、骨和角

肉尸作高温处理时剔出的病畜禽崩和病畜的蹄、角放入高压锅内蒸煮至骨脱或脱脂为止。

4.3 皮毛

4.3.1 盐酸食盐溶液消毒法

用于被3.1.1疫病污染的和一般病畜的皮毛消毒。

用2.5%盐酸溶液和15%食盐水溶液等量混合，将皮张浸泡在此溶液中，并使液温保持在30℃左右，浸泡40h，皮张与消毒液之比为1:10（m/V）。浸泡后捞出沥干，放入2%氢氧化钠溶液中，以中和皮张上酸，再用水冲洗后晾干。也可按100ml25%食盐水溶液中加入盐酸1ml配制后捞出沥干，再放入1%氢氧化钠溶液中浸泡，以中和皮张上的酸，再用水冲洗后晾干。

4.3.2 过氧乙酸消毒法 用于任何病畜的皮毛消毒

将皮毛放入新鲜配制的2%过氧乙酸溶液浸泡30min，捞出，用水冲洗后晾干。

4.3.3 碱盐液浸泡消毒

用于同3.1.1疫病污染的皮毛消毒。

将病皮浸入5%碱盐液（饱和盐水内加5%烧碱）中，室温（17～20℃）浸泡24h，并随时加以搅拌，然后取出挂起，待碱盐液流净，放入5%盐酸液内浸泡，使皮上的酸碱中和，捞出，用水冲洗后晾干。

4.3.4 石灰乳浸泡消毒

用于口蹄疫和螨病病皮的消毒。

制法：用1份生石灰加1份水制成熟石灰，再用水配成10%或5%混悬液（石灰乳）。

口蹄疫病皮，将病皮浸入10%石灰乳中浸泡2h；螨病病皮，则将皮浸入5%石灰乳中浸泡12h，然后取出晾干。

4.3.5 盐腌消毒

用于布鲁氏菌病病皮的消毒。

用皮重15%的食盐，均匀撒于皮的表面。一般毛皮腌制两个月，胎儿毛皮腌制三个月。

4.4 病畜鬃毛的处理

用将鬃毛于沸水中煮沸2～2.5h。用于任何病畜的鬃毛处理。

第二篇：化验室制度

化验室管理制度

1化验员应做好化验室的清洁工作，保持整洁卫生，严禁无关人员进入化验室，确保良好的工作环境。

2化验用的工具、仪器、量具应按类进行设置，摆放不应随意放置或丢失，保持本室物品整齐，同时不许挪作他用，以防损坏。要养成一切用品和工具用完放回原处的习惯。

3化验室的精密仪器的保管，要做到防尘、防腐蚀，并定时校验。4所有的化学药品都必须用规定的器具盛放，并注明品名、浓度、规格、型号，且应摆放在固定的地方，特别是易燃、易爆、有毒、强腐蚀等危险品要专柜管理，严防丢失、误用或挪作他用等，以确保安全。

5工作期间必须按要求做好自身安全防护，化验员配制化学药品或化验试样时，必须按照相应的操作程序进行规范操作，杜绝违规产生的意外事故。

6一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管，浓酸浓碱应稀释到适应浓度后才能倒入下水道。

7作好原始检验记录，认真填写检验结果报告，保持记录的整洁、真实，并将记录存档。

8化验完毕，及时清理现场和化验用具，对化验器皿要合理的存放，常用常洗，保持干净、干燥。

9使用水、电、药品等要注意节约，使用仪器要遵守操作规程。10对工作中发现的问题及时向有关领导或负责人汇报。11下班离开前，负责人要检查化验室内门窗、水电是否处于关闭状态，个人分管仪器电源是否处于断电状态以免损坏仪器引起火灾。

第三篇：化验室制度（范文模版）

化验室管理制度

1、实验室、仪器室必须有专人管理。未经许可，外人不得擅自动用仪器、设备。

2、化验室管理员要增强安全意识，重视防范工作，按程序办理，并注意加强对化验员的安全教育。

3、化学实验室配备相应的灭火器材，定期更换灭火剂，保持随时可用状态，化验室管理员会熟练使用灭火器材（设备）。

4、未经化验室负责人同意，外人不得进入化学实验室。

5、化验室严禁吸烟和存放易燃、易爆危险品。

6、仪器、药品必须分室储藏，化学试剂必须分类存放，剧毒品必须专柜安全存放，做到双人双锁保管，领用、回收均有记录。

7、药品、试剂存放室要保持通风良好，按环保要求处理好三废物质。

8、经批准出借的仪器、设备，按出借制度执行。

9、经批准报废报损的仪器、设备，按报废报损制度执行。

10、做好各类仪器、设备的维修保养工作，保持常用仪器、设备完好无损，做好化学试剂的防潮、防燃、防爆工作。

11、按化验联系单位要求，及时做好化验准备，化验完毕后，做好化验记录和档案整理工作。

12、保持实验室、仪器室整洁有序，不准存放其他无关物品。

13、做好安全防范，定期检查漏电保护器、灭火器等安全设备，下班前关闭水、电、汽总开关和门窗。

化验室化学药品管理规定

1、存放原则：所有化学药品都不能露天存放。危险品和非危险品都应分类，而不是混合存放。理化性质互相抵触或灭火方法不同的也应该分类隔离存放，仓库应干燥、阴凉、通风、低温。远离火、水、电、震源。

2、化学药品分类存放时，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蚀性物品应分类存于专用仓库中。

3、化学药品仓库和实验室均必须配备消防设备（消防水龙头、化学泡沫、二氧化碳、四氯化碳等灭火器），以及砂土。定期检查各种消防设备的完好程度，遇有失效或损坏情况应及时更换。

4、所需各种药品，根据生产需要，化验室保存最小贮存量，统一分类存放于公用药柜内和通风橱内。注意化学药品的存放期限。

5、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。

6、保护药品或试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。

7、易燃易爆试剂必须随用随领，有毒试剂必须两人共同取用，并登记。

8、分析药品应计划采购，根据需用量决定购买和库存量，避免造成积压和损失。

9、建立药品台帐。药品购进和取用须登记。未经许可，任何人不得以任何理由将药品带出化验室作它用。

化验室试剂溶液使用管理规定

目的：为确保水质化验质量，规范试剂溶液的使用，特制定本规定。

1、保证试剂溶液的质量（1）、试液的稳定性：稳定性较好的试剂配成试液后，其稳定性可能变差。因而，试液都应标明配制日期，并根据需要定期检查，如发现试液有变色、沉淀、分解等变质迹象，即应弃去重配。不稳定试液应少量配制，并依照书本提示采取特贮存方法，如避光、冷藏、加入不干扰测定的稳定剂。（2）、试液的贮存期：一般浓溶液在贮存期内的变化不大，而稀溶液则随贮存时间的延长，其浓度多会发生变化。溶液的浓度愈低，有效使用期限愈短。除本身不稳定的试剂以外，一般而言，稳定性较好的试剂，其浓度为10-3mol/L溶液可贮存一个月以上，10-4mol/L溶液只能贮存约一周，而10-5mol/L溶液即需在当日配制。（3）、容器的耐蚀性：玻璃容器的耐碱性都较差，玻璃被碱腐蚀后可释放出某些杂质污染试液，所以，应采用聚乙烯瓶存放碱性试液。软质玻璃的耐酸性和耐水性也比较差，不应采用此种玻璃制成的容器长期贮存溶液。（4）、容器的密闭性：试剂瓶的磨口塞必须能与瓶口密合，以防杂质侵入和溶剂或溶质挥发逸出。试剂瓶使用前应认真检查。将玻璃塞插入瓶口后从各个方向摇动检查，严密无隙者方可使用。

2、试液的使用与保存（1）、标准溶液常因化学变化或微生物作用而慢慢变质，这类标准溶液要注意保存并经常进行标定。易挥发溶液需密封保存。（2）、溶液受日光照射易引起变质，如纳氏试剂等，应该保存于深色玻璃瓶中，最好贮存于暗处。

（3）、试液的试剂瓶应放在试液橱内或无阳光直射的试液架上，试液架应安装玻璃拉门，以免灰尘积聚在瓶口上而导致在倒取试液时引进污染。必要时可在瓶口罩一只适当大小的烧杯防尘。（4）、试剂瓶附近勿放置发热设备，如电炉等，以免促使试液变质。（5）、试液瓶内液面以上的内壁，常凝聚着成片的水珠，用前应振摇以混匀水珠和试液。（6）、试液的吸管应预先洗净和晾干。多次或连续使用时，每次用后应妥善存放避免污染，不允许裸露平放在桌面上或插在试液瓶内。（7）、取用相同容器盛装的几种试液，特别是当两人以上在同一台面上操作时，应注意勿将瓶塞盖错而造成交叉污染。（8）、同一批样品并需对分析结果进行比较时，应使用同一批号试剂配制的试液。（9）、变质、污染或失效的试液应随即倒掉，以免与新配试液混淆而被误用。（10）、配制试液及每天使用的有腐蚀性或有毒试液的用量，须及时登记表。

第四篇：化验室制度

化验室管理制度

1．目的为了规范化验室安全管理、仪器设备管理、库房管理、化验室人员的相关管理，特制定本管理办法。

2．适用范围

本管理办法适用于化验室。

3．管理职责

3．1化验室主任负责此管理制度的编写、实施、更改等。

3．2各相关人员配合实施执行此管理制度。

4．管理规定

4．1化验室管理

4．1．1建立制度：化验室主任必须对化验室人员贯彻公司有关安全制度，要经常对他们进行安全教育，明确各室安全责任人。

4．1．2岗位培训：按照有关规定，从事化验的人员须经过一定教育具有一定的经验资格；定期对化验员进行技能，能力的培训，并且进行考试，合格后方可继续从事化验工作。利用外部送检的方法，对化验员的个人检测行动进行校准。建立化验室各岗位操作标准规程。

4．1．3环境管理：各化验室要保持整洁的环境和良好的工作秩序，化验室内不准饮食、吸烟，不准闲杂人员出入，严禁个人物品存放，工作人员进入化验室必须着工作服，无菌室配备专用的工作服，口罩帽、拖鞋，离开无菌室、化验室须更衣。

4．1．4安全管理：加强对水、电、气、火源及油料的管理，要经常检查管道线路及开关的安全。室内严禁擅自乱拉电线，严禁带事故隐患运行；要正确使用和维护电子和电气设备，非工作时不得使用空调、烘箱和电炉等。严格执行对易燃、易爆、剧毒、放射性等危险物质的领用、保管、使用的管理；对易燃易爆药品分烊摆放，妥善保管，远离火源。下班后，检查电源、火源、水源做到无隐患方可下班。化验室使用后的废弃物，做到无害化处理后方可废弃。防火、防盗的安全防范措施要经常检查。按规定放置消防器材，不得挪作他用。

4．1．6 化验、试验管理：仪器设备在使用过程中要有人值班，下班时负责关掉各种开关，进行安全检查。化验室法定的计量器具，检测设备需经常检查，清洁维护和校准。配制试剂应注明日期、配制人、浓度大小。对原始记录和化验单要求填写及时，内容真实，完整正确，字迹清晰，能准确识别，签名齐全，不得随

意更改涂改，如发现数据填写错误，要用划线的方式进行更改更正，更改人需鉴名或鉴章。

4．1．7 事故处理：一旦发生事故，及时上报，配合有关部门查明原因，分清责任。对违反安全规定造成事故的，要追究个人责任，并实行赔偿制度；情节严重者，除经济赔偿外，还要酌情给予行政处分或依法追究刑事责任。

4．2试验、化验等仪器设备管理

4．2．1凡使用化验室预算经费、科研、基建经费购进或外托保存的、耐用期在一年以上的仪器设备，均纳入设备管理范围，进行入库管理。

4．2．2新增仪器设备必须及时到化验室库房办理验收、建卡手续后，方可领用。仓库管理人员务必做好各化验室的仪器设备分类帐和卡片的管理工作，并定期检查核对，做到帐、卡、物相符。

4．2．3仪器设备的管理和使用，必须实行岗位责任制，要制定操作规程，并有专人负责技术管理工作。

4．2．4化验室内部设备借用，需向仓库管理人员登记，并注明用途、归还日期。化验室仪器设备外借，须经化验室主任批准，并按规定办理借用手续，要按期归还，经化验室检测确认正常后方能办理归还手续。

4．2．5化验室内化验室人员变动要严格执行设备管理的交接手续。

4．2．6做好仪器设备的安全防护工作，设备要定期维护保养。如发现损坏、丢失，应及时报知化验室领导。

4．2．7化验室的仪器设备一律不许任意拆改，确因工作需要必须拆改时，应事先报化验室主任批准。

4．2．8仪器设备的报损、报失，必须按程序经技术鉴定后，填写《仪器设备报废单》，经批准后方能办理报废手续，残体回收和帐卡注销必须由化验室库房管理人员统一办理。

4．3化验物料库房管理办法

4．3．1为了加强化验室物料进出管理，使化验室物料使用情况清晰，本中心建立了库房管理办法，相关人员应严格遵守。

4．3．2库房管理人员要做好日常的物料领取、入库、领用、借出、调拨等记帐工作，做到进出手续清楚，月初和月底定期核对，保持帐物相符。

4．3．3领料人应填明物料名称、规格、型号、领料数量、图号、零件名称或物料用途，并经仓库管理员和领料人签字。

4．3．4物料的报损报废，应填写《物料报损报废审批单》，写明原因，由化验室主任签署意见，残体统一交公司物资管理部门处理。领取的消耗品用完后需向库管员交回物料外壳或包装。

4．3．5凡借给个人使用保管的物品，手续要清楚，不用时应及时收回，损坏、丢失的要酌情赔偿。

4．3．6属于公私两用物品应严格管理。任何人不得借工作之便私拿、占用公司物品。

4．4 化验室工作人员管理要求

4．4．1工作人员（含计件和非计件）在遵守公司规章制度的基础上应自觉遵守本管理办法，4．4．2工作人员未经允许不应将仪器设备以及相关技术资料带出化验室，不应将技术资料或技术秘密告知非相关人员。

4．4．3工作人员离职时应积极配合做好相关技术文件、所负责的仪器设备以及相关办公用品等的交接，经中心领导确认后方能按照公司的规定办理离职手续。

5．考核要求

5．1对初次违返本管理制度者，化验室对当事人提出批评与教育。

5．2对再次或多闪违反本管理办法者，化验室有权对当事人进行50～200元的扣罚；

5．3对因违反本管理办法造成安全事故、设备丢失等经济损失，或造成管理混乱的，化验室报公司总裁办进行督导调查，视情节与经济损失情况对当事人进行严肃处理，或按经济损失进行赔偿。

第五篇：化验室 制度hu

一、样品管理制度

1、样品要具有代表性；

2、定期检查取样管和取样器是否正常；

3、出磨水泥每天取样不少于1 0公斤，出厂水泥每个编号取样不少于1 5公斤，并保证样品具有代表性。

4、生产控制相关样品由控制室取样，出厂水泥样，原料、混合材料由物理室取样，并负责样品的制备，混合、保管、处理等工作；

5、使用样品具有唯一性，样品传递过程中各种样品要按编号或时间分别存放，标签要书写清楚、完整、贴牢；

6、样品必须按规定期保存，生产控制样品保存24小时，出厂水泥密封样必须保存3个月以上，并写明留样日期、编号，以备综合分析和抽查对比验证。

7、处理样品必须经化验室主任同意后，样品方可倒掉，不得私自处理，否则追究责任；

二、标准溶液的配制与复标制度

1、标准溶液由专人管理，配制、标定，详细填写《化验室标准溶液配制标定原始记录》；由配制者贴上封条，储存备用，各班检验人员一旦需要，认准溶液名称，随时换用，更换时必须与原始溶液进行对比。

2、标准溶液必须提前配制，严禁现配现用，超过一个月要重新标定，以免浓度变化，从而影响数据的准确性；

3、当向充分洗涤干净的标准溶液储存瓶中转移时，应用少量标准溶液洗涤几次贮瓶，再进行转移。

三、检验和试验仪器设备管理制度

1、仪器设备必须按水泥产品标准和《水泥企业化验室基本条件》配置齐全，并符合技术标准。

2、制定并执行仪器设备的检定，校验制度，建立设备仪器档案。

3、专用设备仪器必须有专人使用，其它人不得使用，每年必须由计量检测部门检定，定期标定，严守操作规程，发现问题及时处理。

4、通用计量器具需每年由计量检测部门检定一次，注意观察灵敏度，开启天平时，轻开轻关，清除一切操作带来的误差。

5、严禁使用未经校准或检验不合格的仪器设备，自校检验仪器设备，按周期自校并有记录；

6、爱护设备仪器，保持设备仪器的清洁卫生。

四、水泥标准砂及化学试剂管理制度

1、必须进购建材行业指定的“云南省建筑材料供销公司销售的厦门艾思欧标准砂”，确认真假，入库前必须仔细检查；

2、标准砂应放在通风良好、干燥、无粉尘、阳光不直接照射的地方；

3、标准砂在使用时，破袋、受潮必须剔除，不得使用，使用时进行称量，如大于或小于1 3509，剔除不得使用；

4、在使用和管理标准砂的过程中，发现问题应立即反映。

5、分析人员不得抛漏化学试剂，如出现一次追究责任，并给予经济制裁；

6、进购的化学药品和试剂必须验证生产企业名称、产品等级、执行标准及生产许可证编号，严禁使用不合格的化学试剂；

五、抽查对比制度（内部抽查对比和上级对比验证）

1、为了提高企业的检验水平和确保检验数据的准确性，统一操作方法，加强、培养工作责任心，特制定抽查对比制度；

2、抽查对比工作由化验室主任负责组织实施，抽查样品及对比结果必须填写原始记录，记录清楚，完善。

3、检验人员要实事求是，严肃认真，按时完成抽查检验，不得弄虚作假或推诿、抵制。轻者经济制裁，重者停止工作。

4、抽查对比次数规定如下：

①强度检验岗位每人每月不少于2个样品。

②单项物理检验岗位每人每月不少于4个样品。

③化学全分析密码抽查，每人每月不少于2个样品。

④生产控制岗位每人每月不少于4个样品。

⑤按国家经贸委（<水泥企业产品质量对比验证管理办法》的规定，与上级质检机构每两月对比一次。

5、密码抽查尽量抽近5天内的样品，对比结果月底汇总统计作为考核工作质量和奖惩依据。

6、抽查方法：细度、物理强度试验为明码抽查；比表面积、稠度。凝结时间为密码抽查。

7、对比误差范围按（（水泥企业产品质量对比验证菅理办法》的规定，对比误差超差者必须认真查找原因，改进操作方法，以保证检验数据的准确性，连续三次超差者调离工作岗位。

8、检验中必须用有证的标准样品、标准药品和基准物质。

9、抽查对比允许误差范围表

六、文件管理制度（原始记录，台帐和检验报告）

1、根据《档案法》的要求，做好质量技术文件的档案管理工作，原始记录和台帐使用统一表格，各类检验要有完整的原始记录和分类台帐，原始记录和分类台帐应按月装订成册，专人保管；

2、根据规定的试验项目及内容，分别建立原始记录，填写真实、完整、清晰，不得任意涂改，当笔误时，应在笔误数据中央画两横线，在其上方写上更正后的数据并加盖本人印章，涉及出厂水泥的实验记录更正应有化验室主任签字，原始记录要保存三年以上，以备查询。

3、出磨，出厂水泥物理性能试验，建立分类台帐，并有专人负责汇总（统计员），长期保存。

4；生产控制值班记录要填写清楚、完整，并长期保存；

5、各类报表应按规定日期，发放范围及时准确地报告并留底备查，出厂水泥检验报告、质量月、年报及其他重要报告报出时，须经相关领导审核并签字；

6、上级发布的质量方面的通报和文件，要认真学习贯彻，除及时归档外，化验室要复印并送主管领导及主要生产部门，便于使用。

七、实验室内务管理制度

1、为完善公司的检验条件，提高检测水平，确保水泥产品质量，必须建立满足产品质量检验用的化验室，周围环境的粉尘、噪音、振动、电磁辐射等都很小，不影响检验工作。

2、化验室的面积．采光、温度、湿度等均应满足检验任务及国家标准规定的要求；

3、实验室内检测设备放置合理，操作方便，保证安全。相近的两种检验相互有影响，如高温、粉尘的影响等要隔离。

4、化验室应保持清洁，与化验室无关的物品不准带入和存放化验室。

八、人员培训、考核制度

1、每年制定培训和考核计划，并按计划对检验人员进行质量教育和技术培训、考核，建立培训档案。

2、化验室全体人员每月进行一次业务学习，学习水泥的有关理论知识，国家标准，水泥企业质量管理规程，公司和上级的有关质量文件。

3、培训考核成绩作为评价其技术素质的依据之一，试验抽查对比验证合格率作为考核岗位工作质量的依据，密码抽查合格率必须达95%以上，两次考核不合格者，调离工作岗，九、质量事故报告制度

1、质量事故的范围

1)出厂水泥不合格；

2)出厂水泥自检或经复验，富裕强度达不到规定；

3)在制半成品质量连续三次达不到规定的指标要求。

4)进公司原燃材料不复合技术条件要求，并严重影响生产。

5)生产控制不执行化验室通知（如配料、出入库管理等）；

6)检验用药品、试剂、仪器或操作不符合要求，以错误的检验结果指导生产。

7)因违反质量管理制度，工作不负责或弄虚作假而造成大量废品或不合格品。

其中出厂水泥不合格属重大质量事故，富裕强度不合格属未遂质量事故，其余为工序质量事故。

2、质量事故的处理程序

1)发生工序质量事故后，将事故现场情况调查清楚，正确填写事故记录，以便查明原因，分清责任，总结经验教训。

2)重大质量事故要以书面材料报送省市主管部门，工序质量事故由责任者单位负责填报“质量事故报告单”送化验室，由化验室签署意见后，上报领导处理。

3)对事故的责任者，应责令其写出书面检查，罚款处理，对严重失职而造成垂大经济损失或不良影响者，追究责任并根据情节和态度认识给予处分和停止工作，开除出厂等处理，同时对及时排除解决质量事故的人给予表扬和奖惩。

4)发生重大质量事故和未遂事故，应立即召开专题会议进行分析研究，查明原因，提出防范措施，坚持“三不放过”，查不出质量事故的原因不放过，查不出质量事故的责任者不放过，不落实改进措施、不进行教育不放过，查找隐患、落实措施，总结经验，吸取教训，避免类似事故再发生。

5)化验室应建立“质量事故登记本”，详细记录事故的发生处理等情况，并公布宣传栏，引以为戒，促进质量管理工作。

十、化验室质量管理手册执行情况检查制度

1)检查的频次：每半年检查各室对手册执行情况。

2)检查的方式：化验室各室人员，造表对各项进行打分，来衡定检测人员的工作质量，从而提高检测能力的准确性，做为奖惩，提升竞级的依据之一。

3)检查的组织者：由化验室主任组织工艺员，质量统计员、出厂水泥管理员，共同进行检查考核。

4)检查发现问题及处理：经组织全面检查、发现问题及时纠正，较大的问题一时纠正不了，限期纠正，有纠正措施和效果验证签字。