化验室抽查对比制度 -

第一篇：化验室抽查对比制度 -

化验数据抽查比对制度

一、目的为了提高检验水平、增强职工的责任感和敬业精神，特制定本制度。

二、内容

1.内部抽查对比试验频次：原油、中控、成品留样一周抽查比对至少2次。

2.期间核查：对硫含量、闪点、凝点关键指标采用留样再测的方式考核操作人员，核查设备，相关岗位人员每人一月一次。

3.外部比对试验：对成品出厂样品每月与周围炼厂进行一次外部比对。

三、核查及处置方式：

1、内部抽查对比由化验中心抽查小组负责，对比结果要记录清楚。

2、采用留样再测方式对关键指标定期进行核查, 做好详细记录。

3、对比结果超差的抽查小组要留好样品，由抽查小组监督超差者进行复测，查明原因，改进操作。

4、经确认结果超差者视情节给予绩效考核扣2-10分，罚款20-200元处理;外送成品检验超差造成质量事故的，按公司制度给予严肃处理。本制度自下发之日起执行

山东天弘化学有限公司化验中心

2014年5月6日

第二篇：水泥厂抽查对比标准

水泥厂抽查对比标准

XXXX年XX月XX日发布 XXXX年XX月XX日实施

水泥厂抽查对比标准 目的

为确保检验数据的准确性和复演性，统一操作方法。适用范围

本标准适用于各班组及其各检验岗位。职责

3.1 成立以部门经理为组长、质量工程师、统计员和班组长为成员的检查、考核小组。检查、考核小组负责组织检查和考核。

3.2 各班组长负责所属岗位及员工的抽查。质量工程师、统计员不定期对有关岗位进行密码抽查。内容及要求

4.1 与上级对比验证

4.1.1 物理组负责每两个月向省质量技术监督局寄送监督样品, 物理组及分析组相关岗位与之进行对比。

4.1.2对比结果得出后，统计员及时统计总结对比情况并填写对比台帐。对于对比超差项目由质量工程师组织相关班组及时分析原因，写出书面分析报告并采取改进措施；质量工程师跟踪验证。

4.2 内部抽查对比。

4.2.1 抽查对比由各班组长按照抽查对比要求实施,质量工程师、统计员进行不定期抽查。抽查样品及对比结果要记录清晰。

4.2.2 试验人员要在接到抽查样后两天内认真完成抽查试样,不得弄虚作假、推诿抵制。

4.2.3 抽查次数和试样抽查允许误差

岗 位 抽 查 项 目 抽查次数

抽查允许误差 小磨岗位 比表面积 5 小磨岗位 细度凝结岗位 标准稠度用水量 4 凝结岗位 凝结时间 凝结岗位 凝结时间 强度岗位 抗折强度 2 强度岗位 抗压强度 2 熟料全分岗位 LOI,SiO2,Al2O

Fe2O3,CaO,MgO,SO3 控制岗位 生料SiO2,Al2O3，Fe2O3,CaO、熟料ｆ－CaO、水泥SO3 6 出磨水泥 细度 出磨水泥 比表面积出厂水泥检验岗位 烧失量 三氧化硫 4 出厂水泥检验岗位 不溶物出厂水泥检验岗位 氧化镁原材料单项 砂岩SiO2硫酸渣Fe2O3 石膏SO3

熟料K2O,Na2O 2

原材料全分析 硫酸渣,粘土,砂岩 2

石灰石,矿渣 4.2.4 与质检中心对比误差按水泥企业质量管理规程考核。检查与考核

按《质量管理部员工考核办法》进行检查、考核。

±３％(相对误差)±０.5(绝对误差)±３％(相对误差)初凝±20分(绝对误差)终凝±45分(绝对误差)±７％(相对误差)±５％(相对误差)按GB/T176

按ＧＢ/Ｔ176 0.5(绝对误差)±3％(绝对误差)

±0.15% ±0.10 ±0.20%

按ＧＢ/Ｔ176

按ＧＢ/Ｔ176

按ＧＢ/Ｔ176 按ＧＢ/Ｔ176 相关文件

作业指导书；

水泥企业质量管理规程。记录

抽查对比记录； 对比检验汇总表。

第三篇：2013内部抽查对比总结

2013内部抽查对比总结

2013化验室内部抽查对比各组频次：

1、强度检验每月每人不少于2个样品；

2、单项物理检验每人每月不少于4个样品；

3、化学分析每人每月不少于2个样品；

4、生产控制岗位每人每月不少于4个样品。其中各组内部抽查对比合格率100%。

通过内部抽查对比化验员已能够准确的完成本岗位的检验工作，能够准确的指导生产，确保出厂水泥100%合格。

第四篇：化验室制度

化验室管理制度

1化验员应做好化验室的清洁工作，保持整洁卫生，严禁无关人员进入化验室，确保良好的工作环境。

2化验用的工具、仪器、量具应按类进行设置，摆放不应随意放置或丢失，保持本室物品整齐，同时不许挪作他用，以防损坏。要养成一切用品和工具用完放回原处的习惯。

3化验室的精密仪器的保管，要做到防尘、防腐蚀，并定时校验。4所有的化学药品都必须用规定的器具盛放，并注明品名、浓度、规格、型号，且应摆放在固定的地方，特别是易燃、易爆、有毒、强腐蚀等危险品要专柜管理，严防丢失、误用或挪作他用等，以确保安全。

5工作期间必须按要求做好自身安全防护，化验员配制化学药品或化验试样时，必须按照相应的操作程序进行规范操作，杜绝违规产生的意外事故。

6一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管，浓酸浓碱应稀释到适应浓度后才能倒入下水道。

7作好原始检验记录，认真填写检验结果报告，保持记录的整洁、真实，并将记录存档。

8化验完毕，及时清理现场和化验用具，对化验器皿要合理的存放，常用常洗，保持干净、干燥。

9使用水、电、药品等要注意节约，使用仪器要遵守操作规程。10对工作中发现的问题及时向有关领导或负责人汇报。11下班离开前，负责人要检查化验室内门窗、水电是否处于关闭状态，个人分管仪器电源是否处于断电状态以免损坏仪器引起火灾。

第五篇：化验室制度（范文模版）

化验室管理制度

1、实验室、仪器室必须有专人管理。未经许可，外人不得擅自动用仪器、设备。

2、化验室管理员要增强安全意识，重视防范工作，按程序办理，并注意加强对化验员的安全教育。

3、化学实验室配备相应的灭火器材，定期更换灭火剂，保持随时可用状态，化验室管理员会熟练使用灭火器材（设备）。

4、未经化验室负责人同意，外人不得进入化学实验室。

5、化验室严禁吸烟和存放易燃、易爆危险品。

6、仪器、药品必须分室储藏，化学试剂必须分类存放，剧毒品必须专柜安全存放，做到双人双锁保管，领用、回收均有记录。

7、药品、试剂存放室要保持通风良好，按环保要求处理好三废物质。

8、经批准出借的仪器、设备，按出借制度执行。

9、经批准报废报损的仪器、设备，按报废报损制度执行。

10、做好各类仪器、设备的维修保养工作，保持常用仪器、设备完好无损，做好化学试剂的防潮、防燃、防爆工作。

11、按化验联系单位要求，及时做好化验准备，化验完毕后，做好化验记录和档案整理工作。

12、保持实验室、仪器室整洁有序，不准存放其他无关物品。

13、做好安全防范，定期检查漏电保护器、灭火器等安全设备，下班前关闭水、电、汽总开关和门窗。

化验室化学药品管理规定

1、存放原则：所有化学药品都不能露天存放。危险品和非危险品都应分类，而不是混合存放。理化性质互相抵触或灭火方法不同的也应该分类隔离存放，仓库应干燥、阴凉、通风、低温。远离火、水、电、震源。

2、化学药品分类存放时，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蚀性物品应分类存于专用仓库中。

3、化学药品仓库和实验室均必须配备消防设备（消防水龙头、化学泡沫、二氧化碳、四氯化碳等灭火器），以及砂土。定期检查各种消防设备的完好程度，遇有失效或损坏情况应及时更换。

4、所需各种药品，根据生产需要，化验室保存最小贮存量，统一分类存放于公用药柜内和通风橱内。注意化学药品的存放期限。

5、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。

6、保护药品或试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。

7、易燃易爆试剂必须随用随领，有毒试剂必须两人共同取用，并登记。

8、分析药品应计划采购，根据需用量决定购买和库存量，避免造成积压和损失。

9、建立药品台帐。药品购进和取用须登记。未经许可，任何人不得以任何理由将药品带出化验室作它用。

化验室试剂溶液使用管理规定

目的：为确保水质化验质量，规范试剂溶液的使用，特制定本规定。

1、保证试剂溶液的质量（1）、试液的稳定性：稳定性较好的试剂配成试液后，其稳定性可能变差。因而，试液都应标明配制日期，并根据需要定期检查，如发现试液有变色、沉淀、分解等变质迹象，即应弃去重配。不稳定试液应少量配制，并依照书本提示采取特贮存方法，如避光、冷藏、加入不干扰测定的稳定剂。（2）、试液的贮存期：一般浓溶液在贮存期内的变化不大，而稀溶液则随贮存时间的延长，其浓度多会发生变化。溶液的浓度愈低，有效使用期限愈短。除本身不稳定的试剂以外，一般而言，稳定性较好的试剂，其浓度为10-3mol/L溶液可贮存一个月以上，10-4mol/L溶液只能贮存约一周，而10-5mol/L溶液即需在当日配制。（3）、容器的耐蚀性：玻璃容器的耐碱性都较差，玻璃被碱腐蚀后可释放出某些杂质污染试液，所以，应采用聚乙烯瓶存放碱性试液。软质玻璃的耐酸性和耐水性也比较差，不应采用此种玻璃制成的容器长期贮存溶液。（4）、容器的密闭性：试剂瓶的磨口塞必须能与瓶口密合，以防杂质侵入和溶剂或溶质挥发逸出。试剂瓶使用前应认真检查。将玻璃塞插入瓶口后从各个方向摇动检查，严密无隙者方可使用。

2、试液的使用与保存（1）、标准溶液常因化学变化或微生物作用而慢慢变质，这类标准溶液要注意保存并经常进行标定。易挥发溶液需密封保存。（2）、溶液受日光照射易引起变质，如纳氏试剂等，应该保存于深色玻璃瓶中，最好贮存于暗处。

（3）、试液的试剂瓶应放在试液橱内或无阳光直射的试液架上，试液架应安装玻璃拉门，以免灰尘积聚在瓶口上而导致在倒取试液时引进污染。必要时可在瓶口罩一只适当大小的烧杯防尘。（4）、试剂瓶附近勿放置发热设备，如电炉等，以免促使试液变质。（5）、试液瓶内液面以上的内壁，常凝聚着成片的水珠，用前应振摇以混匀水珠和试液。（6）、试液的吸管应预先洗净和晾干。多次或连续使用时，每次用后应妥善存放避免污染，不允许裸露平放在桌面上或插在试液瓶内。（7）、取用相同容器盛装的几种试液，特别是当两人以上在同一台面上操作时，应注意勿将瓶塞盖错而造成交叉污染。（8）、同一批样品并需对分析结果进行比较时，应使用同一批号试剂配制的试液。（9）、变质、污染或失效的试液应随即倒掉，以免与新配试液混淆而被误用。（10）、配制试液及每天使用的有腐蚀性或有毒试液的用量，须及时登记表。