第一篇：化验室管理制度
化验室管理制度
1.化验室工作场所应保持清洁无污染，每天工作前后打扫卫生，完成检测后，做好清洁工作，定期（每周）做一次彻底清洁。
2.各类仪器、器皿、实验室物品摆放整齐，各种标牌整洁清晰，仪器档案包括说明书，验收，测试记录以及保养，维修，校准和使用情况必须登记记录，并由专人保管。
3.化验室中使用的试剂应标明浓度，名称，配制日期，剧毒物品要加锁存放。4.化验室工作人员工作时要穿工作服，穿戴整齐，戴好防护用品，检测过程中应严格遵守操作规程和相关的技术标准。
5.实验室内保持安静，工作有序，不准大声喧哗，串岗闲聊。保证良好的工作环境。
6.化验室内严禁抽烟，禁止用餐，吃零食。7.化验室内不得摆放与检测无关的物品。8.化验室应有良好的排气通风设施。9.化验室冰箱内不得存放食品，饮料。10.与检测无关的人员不得随意进入化验室。
第二篇：化验室管理制度
化验室管理制度
1、为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。
2、本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。
3、安全制度
3.1 检验人员要熟悉化验室及周围环境，清楚水闸和电器开关的位置，了解消 防工具的使用方法，一旦发生事故，可立即采取措施。
3.2 化验室各类化学试剂要根据其性质分类存放。易燃、易爆试剂应在远离明 火低温处存放，数量不宜过多。
3.3 严格安全操作。使用毒性试剂，必须有第二人在场进行校对并应严格按有 关规定执行。使用易燃试剂进行易爆实验、产生有毒有害气体的实验，必须在通 风橱内或适当的场地操作。明火操作必须远离易燃、易爆试剂，选择安全场所，并采取保护人身安全的防范措施。致病菌种接种要尤其注意安全，防止感染和污 染环境。用过的培养基清洗前应经过灭活处理。凡进行加热回流、蒸馏、消化、高 压灭菌等操作时要注意安全，严格执行操作规程，操作中不得擅自离开岗位 3.1 检验人员不得擅自改动供电线路，确因工作需要可向设备部门申请。3.2 各种设施不能正常运转，应及时报告设备部门进行维修。
3.3 非工作时间需在化验室工作时，须经品管部经理批准，并对实验室安全负 责。
3.4 各种试剂容器要带有书写清楚的标签。3.5 化验室应备有消防与安全急救措施。
3.6 化验室要设值日人员，负责卫生与安全事项，下班时对水、电、门窗等进 行安全检查，锁门后方可离开。
3.7 不准由下水道排放引起堵塞的杂物以引起污染、腐蚀的废试剂。
4、工作制度
4.1 化验室在品管部的领导下，开展质量检验工作。检验员必须服从化验室 主管的工作安排，做好本职工作。4.2 化验室必须保持整洁、无污染。检验员必须做好并保持好各检验间（包 括设备、台面、门窗、地面等）的清洁卫生。
4.3 化验室工作人员进入化验室要穿工作服、工鞋、戴工帽。
4.4 化验室内不准私人会客，非本室人员未经允许不得擅自进入化验室内。禁止生产人员在化验室逗留。
4.5 化验室内应保持肃静，不得大声喧哗、闲聊，保证良好的工作环境。4.6 禁止把与检验工作无关的物品带入化验室。禁止在化验室内洗凉个人衣 物、吸烟、吃零食。
4.7 上班时，检验人员应专心工作，并做到不串岗，不做与实验工作无关的 事。实验中要认真负责、细致、准确、严格遵守各项操作规程。操作人员对待工作要热心，操作要细心，学习要专心，解决问题要耐心。要尽职尽责，严格按照制定的操作规程进行操作。对检验结果负责，如因玩忽职守而造成错检、漏检要追究责任。
4.1 对检验规程不熟悉，对仪器性能不掌握，不允许操作，违章不听劝阻，不得继续工作。
4.2 积极参加各种业务、技术、文化学习，提高独立工作能力和业务技术水平，积极提出合理化建议。
4.3 化验室的所有仪器设备、书刊资料等要建帐登记，专人保管，使用时应有登记手续。
4.4 精密仪器有专人保管，严格执行使用登记手续，仪器损坏或发生故障时应立即向有关负责人报告。
4.5 使用各种仪器须熟悉和严格执行各种仪器的操作规程，用完要清理，复原登记。4.6 化验室内的试剂试药要定位存放，标记清楚，摆放整齐；毒性试剂的请领使用与管理，应按毒性试剂管理办法执行。
4.7 配制滴定液应作详细记录，注明配制及标定日期、室温、浓度或校正因子（F 值）、配制者、标定者、复标者，误差在允许范围内方可使用，并应按操作规程的要求贮存和定期进行重新标定。
4.8 实验用定量玻璃容器应按规定的方法进行检定、校正值应在仪器上标记或记在记录本内。
4.9 化验室每日随生产车间用紫外线等灭菌，微生物化验室定期检查有关净化参数，保持检测场所的净化要求。
4.10 实验用冰箱、冰柜中不准存放食品。
4.11 根据生产的需要，化验室应安排人值班、加班。
4.12 非生产分析样品，非抽检活动，未接到品管部经理指令，一律不得受理。
5、检验检测管理
5.1 按规定要求采取样品，并做好相关的登记和标识。
5.2 采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。
5.3 检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。
5.4 检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。5.5 若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。
5.6 检验检测应在规定的时间内完成，并即时将检验检测结果反馈、通知或报告给相关人员。对检验结果为不合格的，应对该不合格的处理作全程跟进。
6、记录管理
6.1 要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“——”注销，并在“——”上方由本人更正。对未发生的空白项画斜杠。
6.2 质量记录分为检验原始记录、检验报告、检验报表等。
6.3 检测数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，检验原始记录必须由检验者本人填写，确认无误后，报告给化验室主管复核/审核。检验者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责，化验室主管应对计算公式及计算结果的准确性、数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。6.4 质量记录按月、季或年编目成册，做好标识，归档保管。质量记录的保管按质量记录和档案管理的相关规定归档保存。
6.5 严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录。原料和产品原始检验记录、检验报告、检验报表、一般保存42 个月。
6.6 质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定
第三篇：化验室管理制度
化验员岗位职责
1.化验员工作原则：客观公正、实事求是、严瑾廉洁，切实把好原料、产品质量关。2.负责到货原材料抽样，感官检验。3.负责成品及原料的常规检化验工作。
4.每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。5.负责生产过程中人员及设备卫生监督、消毒、抽检、化验工作。6.负责配料、灌装、杀菌、包装工序的质量控制及抽检工作。7.检验次数：原则上成品每批次至少检验一次。
8.每批次原料检验及成品检验原始记录均载入档案，并清晰可查，所有检验记录不得随意涂改。
9.化验员应对自己的化验结果负责，必须在化验记录后标明化验者姓名。10.做好当日原料样品与成品样品的留样工作，整齐堆放在样品柜中。11.观察并记录成品留样观察记录。
12.做好化验室仪器、药品的使用管理工作，严格遵守安全使用规则和操作规程，认真填写使用记录，发现问题及时汇报。
13.保持化验室清洁卫生，干净整洁，化验结束时，务必将所有器具按规定要求清洗干净，化验室工作台每天必须打扫一次，所有化验器具有序摆放，不得随意堆放。
化验室安全操作制度
1.化验室需装备各种必备的安全设施（通风橱、防尘罩、试剂柜、防毒面具、消防灭火器材等）。
2.对消防灭火器材定期检查，不能任意挪用，保证随时可取用。经常对化验室人员进行安全防火教育，保证化验室人员都能正确使用所备的各种消防灭火器材。3.化验室内各种仪器设备都应按要求放置在固定的处所，不得任意移动。各种标签要保证清晰完整，避免拿错用错造成事故。
4.使用任何一种仪器设备必须严格遵守安全使用规则和操作规程，认真填写使用记录，发现问题及时汇报。
5.用电、勇气、用火时，必须按有关规定操作以保证安全。
6.化验室发生意外安全事故时，应迅速切断电源或气源，立即采取措施及时处理，并上报厂领导。
7.下班底，应有专人检查门、窗、水、电、气、报警器等，避免因疏忽大意造成损失。8.化验室内不准吸烟、吃零食、存放于化验无关的物品。
化验室仪器设备使用管理制度
1．精密仪器及贵重器皿需有专人保管，并做好相关记录。
2.精密仪器的安装、调试和保养维修，均应严格遵照仪器说明书的要求进行。3.使用仪器前，要先检查仪器是否正常。仪器发生故障时，要查清原因，排除故障后方可继续使用，决不允许仪器带病运行。
4.仪器用完后，要摆放到所要求的位置，做好清洁工作，盖好防尘罩。5.计量仪器要定期校验、标定，以保证测量值的准确度。
6.化验室内的仪器设备要妥善保管，经常检查，及时维修保养，使之随时处于完好状态。
化验室试剂药品使用管理制度
1.化验室内使用的试剂药品应有专人保管，分类存放，并定期检查使用及保管情况。2.加强对剧毒、易燃、易爆物品、放射源及贵重物品的管理，将其放在远离实验室的通风阴凉处，不准在化验室内任意存放。凡属危险品必须专人保管。剧毒药品或试剂应存储于保险柜中。要严格领用手续，随用随领，严格控制领用量，并做好使用记录。
3.取用化学试剂的器皿应洗涤干净，分开使用。倒出的化学试剂不准倒回，以免沾污。4.使用易燃、易爆和剧毒化学试剂要先了解其物理性质，再遵守有关规定进行操作。5.配制各种试液和标准溶液必须严格遵守操作规程，配完后立即贴上标签，以免拿错用错，不得使用过期试剂。
6.挥发性强的试剂必须在通风橱内取用。使用挥发性强的有机溶剂时要注意避免与明火接触。
7.纯度不符合要求的试剂，必须经提纯后再用。
化验室样品管理制度
1.化验室应有专人负责取样、留样，并进行登记，保证所取样品具有代表性盒真实性。所取样品不符合要求应补取样品。
2.取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签。标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。
3.样品验收登记完毕后，应按规定方法妥善保存，并在规定时间内进行分析测试，同时做好原始记录，保证分析数据、样品的准确性和可追溯性，便于抽查、复查。
4.样品测试完毕后，除有特殊要求需继续保存外，要及时将不需保存的样品处理掉，并彻底清洗出来采样瓶，供下次采样使用。
5.保留的样品要做好标识，按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。6.保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。
化验室卫生管理制度1、2、化验室应保持清洁、整齐、明亮。
各组成员每天清除本组各个岗位的工作台、试验台、仪器设备及器皿上的灰尘，保持清洁。室内窗户、墙壁自觉擦拭，保持清洁。
3、分析测试人员在分析结束后将仪器、器皿等排列整齐，清洗干净，一切废物要做到入纸篓或废物箱内，并及时处理。
4、化验室卫生划分卫生分担区，实行责任承包到人。对于分担区的卫生要每天清扫，不得留死角。遇大检查时卫生有当日值日人员负责。
5、6、化验室工作人员上岗检测时，要穿戴好工作服、帽等。将不定期进行卫生检查，检查不合格的，应马上清扫。
化验室蒸汽灭菌锅安全使用制度1、2、3、注意用电安全，锅内水位要在标准水位以上方可通电使用。锅内带菌物品不得超过灭菌锅容积的2/3.灭菌过程中工作人员不得离开，如果因工作需要室内有班组其他工作人员，要予以提醒，并做好看护，以防烫伤。
4、灭菌完毕后要缓慢放气，必须要在压力表的指针回到“0”以后，放气阀完全打开，待锅内蒸汽放尽后，方可开盖。
5、灭菌锅的压力表按时送检。
化验室废液、固体废物管理规定1、2、3、4、5、6、7、化验室的废液、固体废物不得随意倾倒，必须按规定处理或收集后统一处理。化验室废液或固体废物处理时，需配备消防器材，防止发生化学火灾。废液储存容器场所应能够保证废物不受自然力和人为破坏。储存容器必须维持密封状态，不泄露且与废物相容。
废液应分类存放，不相容废液不的混合储存，且废物容器上须有明显之标识。特殊废物如高温易燃爆或易腐败之废物应在低温下储存。
对于某些废酸废碱要经过中和后在进行排放处理。对汞液的处理要撒上硫粉，形成硫化汞再进行处理。
8、9、对于废弃培养基要高温灭活处理后方可按生活垃圾处理。
化验室内废液槽、废液必须排入废水池进行转化处理或收集后由有关部门处理，不得任意排放。
化验室危险化学品管理制度
1、需要采购危险化学品时，化验室负责人根据检测工作需要，每提出采购申请，紧急情况时可追加计划，统一报公司经领导同意批准后（其中剧毒品需经公司经保大队、市公安局审批同意），统一由器材站按采购程序购买。
2、3、化验室负责人、技术员、材料员、保管员负责对危险化学物品的验收。化验室存放的危险化学品，不宜过多，满足日常分析使用需要即可。分析人员要充分了解所用危险化学品的特性，按要求使用。
4、挥发性强的试剂必须在通风橱内取用。使用挥发性强的有机溶剂时要注意避免明火，绝不可以用明火加热。
5、6、危险化学品的存放和使用场所应配备消防器材。
危险化学品的存放房间由专人负责，分类保管，经常检查门窗，做好防盗工作。
化验室检验和试验管理制度
1.按规定要求采取样品，并做好登记盒标识。
2.采样作业，要执行《化验室采样、留样室及样品室管理制度》。
3.采样后，按规定的标准和试验方法进行检验盒试验。然后，按要求备好保留样品并做好标识。
4.检验过程要严格遵守《化验检验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃，温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及一起的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。5.检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规定，有效数字不得随意舍弃。
6.若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性的进行复检。
7.要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。
8.质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。
9.严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录等保存3年。
10.质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。
检测事故分析报告制度
一、凡属下列情况之一者均视为检测事故
1.样品丢失损坏或因保管不当，样品性能丧失下降； 2.未事先协商，不按标准方法或不采用标准样品进行检测； 3.检测时未及时读数，未填写原始记录或漏检项目而不出检验结果；
4.由于人员、仪器设备、环境条件不符合检测工作要求，使检测结果达不到要求的精度；
5.已发出的检测报告，其检测数据计算错误或结论不正确； 6.检测报告、原始记录丢失、检测资料失密； 7.检测过程中发生人身伤亡事故或仪器设备损坏。
二、凡违反上述规定均为责任事故，按经济损失的大小，人身伤亡情况分成小事故、大事故和重大事故。三、一旦发生事故，应立即报告化验室负责人，并在统一格式的事故登记表登记。事故发生后，应立即采取措施，防止事态扩大，并保护现场，通知有关人员处理事故。
四、对事故应及时进行调查，查清事实，由负责人主持召开有关人员参加会议，分析事故原因及性质，对事故责任者给予批评教育或处理，总结教训，杜绝此类事故重复发生；同时应迅速采取纠正措施，保证检测质量，减少不必要的损失。
五、重大事故发生后，化验室应及时向上递交事故专题报告，并积极配合上级部门的进一步调查处理。
微生物实验室管理制度
一、无菌室的门要随手关闭，以防外界微生物的进入。
二、微生物室内应保持清洁，不得存放与实验室无关的物品。
三、进入无菌室前要更换经过灭菌的专用工作衣帽鞋。
四、无菌室内应备有体积分数为75%的酒精棉球，以便样品表面及意外污染消毒。
五、无菌室内应备有镊子剪刀接种针接种环，每次使用前后应在酒精灯火焰上灼烧至无菌。
六、检验人员在操作过程中需严格按照要求进行操作，不得随意减少工序。
七、无菌室禁止交谈，操作过程中不得用手触摸其他未消毒灭菌的区域，与该工作无关人员不得随便进出无菌室。
八、微生物（无菌室缓冲间）每次使用前，用紫外灯照射30min，要每周坚持一次室内空气清洁度，确保其符合实验条件。每周对微生物室进行至少一次2h以上紫外灯消毒。微生物室内的菌种总数＞5cfu/平皿时，需要对无菌室缓冲间用体积分数为75%的酒精彻底对洁净室缓冲间及其内所有设备物品进行清洗，后对无菌室缓冲间进行半小时以上紫外线消毒，结束后，验证室内空气清洁度是否合格，仍不合格，则可加大紫外线灭菌时间。
九、每次微生物实验紫外灯灭菌前，需将所用的吸头剪刀纱布等物品浸泡于消毒剂中。
十、实验前所用的试管平皿及培养基必须经消毒灭菌，打开包装，未使用完的器皿，不能再继续使用，金属用具应高压灭菌或用酒精灯过火三次后方可使用。
十一、切忌用手直接接触样品及已灭菌的器材内部，打开瓶塞或管塞时，应夹持在手中适当位置，避免污染。使用完毕的吸管三角瓶样品等应及时撤离，不可随意放在洁净工作台内。
十二、微生物检验每批必须做空白对照试验，同时记录。当有菌生长时必须保留样品及时汇报，分析原因在做处理，如果空白实验不符合要求，微生物结果不能出具。
十三、每次微生物实验结束后，所有物品及时撤离无菌室，并用体积分数为75%的酒精将超净台内清理干净，酒精灯，剪刀等物品上的样品擦拭干净，以肥皂洗手，再用清水冲洗干净。
十四、凡要丢弃的培养物，必须进行妥善处理，培养霉菌的培养物和玻璃器皿要先高压灭菌，洗刷干净，然后再进行灭菌处理。
十五、严格控制培养箱温度以及培养时间，对培养箱的温度每个班至少监控两次。
十六、每周进行消毒剂擦试一次培养箱内金属孔架及内壁，再有平皿破碎的情况时必须马上进行清理消毒，防止污染。
第四篇：化验室管理制度
1目的
确保化验室环境符合检测要求，检验工作顺利进行，检验结果真实可靠。2适用范围
适用于公司化验室检验工作。3化验室工作职责
3.1执行质检科规定，对原料、出厂产品样品进行检验，出具检验数据，对检验结果的准确性负责。
3.2检验过程中，认真据实填写各项记录，严格按照检验规程检验，不得有漏检、错检等现象。
3.3定期维护保养试验设备仪器，保持设备仪器的灵敏性和准确性。4化验室环境要求
4.1化验室内外要保持清洁卫生，仪器、设备摆放整齐、保持清洁。4.2化验室工作人员上班前要打扫室内卫生，做到无积灰、无垃圾。
4.3化验室工作人员进入化验室要换工作服，不得在化验室摆放私人杂物。4.4化验室工作人员必须确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。5试验设备、仪器的管理
5.1试验设备、仪器必须是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。
5.2试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行，使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。
5.3试验设备、仪器应定期送检或校准，执行公司《检测计量设备管理制度》，严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。
5.4试验设备、仪器应定期维护保养，保持设备仪器的灵敏性和准确性。6检验工作程序
6.1需要进行检验的产品，化验室工作人员负责对样品进行编号登记。6.2化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程，对所送样品进行检验。6.3检验员严格按检验规程操作，确保检验过程符合要求，检验结果准确可靠。6.4化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。
6.5检验工作完成后，工作人员应及时整理检测数据，编制检验报告。6.6检验报告由化验室工作人员出具。
6.7检验样品由化验室负责标识保存，流程样品一般保存30天，仲裁样品保存期限半年。6.8检验形成的各种记录由化验室工作人员负责保存，定期归档。
第五篇：化验室管理制度
化验员岗位责任制
1、必须严格执行相关国家标准和技术标准，未经领导批准，不得擅自更改。
2、工作中要坚持原则，认真负责，以化验数据为依据，以产品标准和技术标准为准则，正确评定受检物料的质量。
3、负责原材料、辅助材料、成品质量检验及标准溶液配制工作，认真填写检验原始记录和检验结果报告，不得涂改，并保持记录整洁、真实，并将记录存档。
4、根据生产要求做好系统测定、临时分析及仲裁分析等分析工作。
5、动火分析要严格执行安全规程，数据必须在指标内，方可办理动火证。
6、认真做好所有仪器、设备的维护保养工作，发现问题及时处理，各种仪器不得随意挪动，一切用品和仪器用完要清洗干净并放回原处。
化验室管理制度
1、化验员应做好化验室的清洁卫生工作，严禁无关人员进入化验室，严禁在室内吸烟、进餐、会客喧哗，确保良好的工作环境。
2、化验用的工具、仪器、量具、卡具等应按类进行设置，并分区摆放，不应随意放置或丢失。要保持本室物品整齐，同时不许挪作他用，以防损坏。
3、化验室的精密仪器要建档保管，做到防震、防尘、防腐蚀，并定时校验。
4、所有的化学药品都必须用规定的器具盛放，并注明品名、浓度、规格、型号，且应摆放在固定位置，特别是易燃、易爆、有毒、强腐蚀等危险药品要专柜管理，严防丢失、误用或挪作他用等，以确保安全。
5、工作期间必须按要求做好自身安全防护，化验员配制化学药品或化验试样时，必须按照相应的操作程序进行规范操作，杜绝违规而发生事故。
6、化验员在化验过程中，应随时保持有人在监视或测量，相关人员不应离开化验室，直至数据得出结论为止。
7、化验完毕，及时清理、清洁现场和化验用具，对化验器皿要合理存放，常用常洗，保持干净、干燥。
8、使用水、电、药品等要注意节约，使用仪器要遵守操作规程。
9、对工作中发现的问题要及时向有关领导或负责人汇报。
10、下班离开前，工作人员要检查各自分管区域门、窗、水、电等是否处于关闭状态，个人分管仪器电源是否处于断电状态，以免损坏仪器或引发火灾。
化验岗位安全操作规程
1、必须坚持“安全第一，预防为主，综合治理”的安全生产方针，认真学习分析规程和有关安全技术规程，了解设备性能，严禁违章作业。
2、化验室应备有防火、防毒用具，并放置在明显处，保持良好的备用状态，化验员要熟知安全消防器材的使用方法。
3、化验员上岗操作应穿工作服，进入取样点必须穿戴相应的防护用品。
4、现场取样应站在上风口，防止吸入有毒气体。取样和向容器内加入药品时，面部禁止正对容器口，防止药品溅入眼内或其它部位。
5、配制有毒试剂或在试验中能放出有毒和腐蚀性气体的操作应在通风柜内进行，并保持通风良好。
6、所用药品标准溶液都应有标签，禁止在容器内装入与标签不相符的药品，禁止使用没有标签的药品。
7、配制硫酸、盐酸、硝酸、磷酸等溶液时，都应把酸倒入水中，严禁将水倒入酸中。
8、用嗅觉检查样品时，只能拂气入鼻，轻轻嗅闻，绝对不能向瓶口猛吸。尽量避免手与有毒试剂直接接触，禁止用口品尝检验性质不明的药品。
9、进行易燃、易爆物质试验时，禁止明火加热或接近火源。
10、在开启易挥发的有毒试剂时，禁止面对自己或他人。
11、禁止使用化学器皿盛装食物，禁止用饮具、餐具盛装药品，实验后、进食前，必须充分洗手。
12、氧化剂与有机物分开存放，防止爆炸。易燃物品应放在阴暗低温处。
13、严禁可燃物与氧化剂一起研磨，见光易分解的试剂应贮于棕色瓶中，放于暗处。
14、必须掌握一定的用电常识，认真阅读所使用的电气设备说明书及操作注意事项，遵守安全用电规程。
15、在进行动火分析时，必须严格执行安全动火管理制度。
16、一旦发生火灾，化验员应临危不惧，冷静沉着，及时采取灭火措施并立即与有关部门联系。
17、工作完毕检查水、电、气、窗安全处置后方可锁门。
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