胃癌早期症状做好三级预防

第一篇：胃癌早期症状做好三级预防

胃癌早期症状做好三级预防

胃癌应该以预防为主，做到三级预防，可有效减低胃癌的发病率。

1.一级预防，专家在对胃癌病因学和流行病学调查因素的研究时，首先加强对群众的有关预防胃癌的科普宣传教育很重要，纠正不良的生活习惯，尤其是不良的饮食习惯，应避免进食粗糙食物，不吃烫食，不过快进食，不吃过咸食物，避免对上消化粘膜的机械损伤;少吃或不吃盐腌食物，不吃霉变食物，少吃烟熏、油炸和烘烤食物，减少致癌物的摄人;保持乐观开朗的情绪，不生气进食，不抽烟，使机体免疫及神经系统保持良好的状态。提倡多吃新鲜蔬菜(包括大蒜，洋葱、香菇、肉类)、水果，多饮牛奶，常常饮茶特别是绿茶(不要太浓)，有助于预防胃癌的发生。一级预防的内容是易看易懂，而不易真正做到，但这些内容对胃癌的预防是至关重要的。

2.二级预防，这一部预防要做到“三早”，即早期发现从而早期诊断最后进行早期治疗。对胃癌高危人群的监控，如慢性萎缩性胃炎、肠上皮化生、胃溃疡、胃息肉、术后残胃、恶性贫血和HP阳性所致的各种胃病等患者，尤其是有胃癌家族史、40岁以上胃病久冶不愈患者，应按期复查，对这些癌前病变者应通过X线、纤维胃镜粘膜活检进行监测，一经确诊，尽早争取综合治疗，在监控的同时，对上述这些癌前病变应进行“不懈的治疗，直至痊愈”，中医中药对胃癌癌前病变的研究已取得了良好的进展。

3.三级预防，当胃癌患者的病情已经到中晚期时，患者应当加强综合治疗，提高生存率，对晚期病例要减轻患者的痛苦，提高生活质量。对于晚期胃癌患者还没有彻底治愈的方法，可以吃中药调理，人参皂苷rg3参百益可以减轻患者放化疗的毒副作用，恢复体力，缓解疼痛，延长生命质量和时间。

第二篇：胃癌晚期死前症状表现

胃癌晚期死前症状表现
胃癌晚期死前症状什么样？中国胃癌治疗网专家介绍，胃癌早期症状不易被 发现，所以很多患者确诊后已经是胃癌晚期了，如果再加上治疗方法选择的不得 当，很容易进入该病的终末期，出现一系列死前症状。胃癌晚期患者症状会明显加重，尤其是发展到死前症状会更加严重，常常是 致死性的。以下是详细介绍：

胃癌晚期死前症状

1.明显的持续较长时间的不易缓解的上腹疼痛症状。这是胃癌晚期死前的主要 症状，也因患者的个体差异疼痛程度也轻重不一，重者可有胀痛、水肿、钝痛、锐痛等表现，进食后不能缓解，且症状多有加重。有的患者还伴有食欲不振、恶 心呕吐、饱胀、吞咽困难等症状，这些症状并有逐渐加重的趋势。2.消瘦和贫血。这一症状在多数患者身上都有所表现。只是病情的轻重不同，消瘦和贫血的程度不同，一般到了胃癌晚期死前时，严重程度就越大。到了胃癌 晚期患者多会出现恶病质，极度消瘦，并且由于长期出血出现不同程度的贫血症 状，患者面色惨白，精神萎靡。3.晚期胃癌转移。只要是胃癌患者的病情濒临死亡的时候，癌肿就会出现较 多的转移，而且胃癌癌肿细胞的转移一般可直接蔓延至邻近的胰腺、肝脏、横结 肠等，也可经淋巴转移至胃周围淋巴结及远处淋巴结，有的在左锁骨上可触及质 硬不活动的淋巴结。还可通过血液循环转移至肝、肺、脑、骨骼、卵巢等处，从 而出现腹水、黄疸、肝脏肿大等症状。癌肿本身的增大还可引起胃穿孔、出血、坏死、梗阻等并发症。4.其它症状。如呕血、黑便或大便隐血阳性等都是胃癌晚期死前症状。中国胃癌治疗网温馨提示： 胃癌的晚期不代表生命的晚期，即使发展到出现 一系死前症状的地步，只要采取积极有效的治疗，还是可以减轻痛苦，改善症状 和延长生命的。如需了解最专业的胃癌治疗方法，请与在线专家进行交流。

胃癌治疗方案

临床观察手术、放疗、化疗治疗只适用于Ⅰ期、Ⅱ期（前期）胃癌患者，Ⅲ 期、Ⅳ期患者意义不大。65%以上的患者，在出现临床症状时已步入Ⅲ期、Ⅳ期（中晚期）。晚期胃癌患者即使使用了放疗化疗使癌瘤缩小也不能延长寿命，一 些人不是死于肿瘤而是死于放疗化疗的毒性，死于过度治疗。中医治疗胃癌着重扶正与祛邪相结合，调整机体平衡，一方面使胃部肿瘤 生长停止，再一方面使胃部肿瘤缩小，另一方面使机体适应新的内在环境，减少 肿瘤给机体带来的损伤，临床常见使用中医治疗的胃癌患者尽管肿瘤发展已相当 广泛，但自觉症状仍不甚明显，生存质量很高，可见重视中

医治疗胃癌，可改善 生存质量，减轻患者痛苦，延长患者寿命。中医对胃癌患者精确的分型治疗才是 取得疗效的关键： 1.肝胃不和型 ： ［症状］胃脘胀满，时时作痛，窜及两肋，口苦心烦，嗳气陈腐，饮食少进或呕 吐反胃，舌苔薄白或薄黄，脉弦细。［治法］以疏肝和胃，降逆止痛为主。2.脾胃虚寒型： ［症状］胃脘胀隐痛，喜按就温，或暮食朝吐，或朝食暮吐，或食入不久又复吐 出，时呕清水，面色无华，肢凉神疲，或便溏浮肿。舌质胖淡，有齿痕，苔白滑 润，脉沉缓或沉细濡。［治法］以温中散寒，健脾和胃为主。3.瘀毒内阻型： ［症状］胃脘刺痛，灼热灼痛，食后剧痛，口干思饮，脘胀拒按，心下触及痞块，或有呕血便血，肌肤枯燥。舌质暗紫或见瘀点，脉沉弦，细涩或弦数。［治法］以解毒祛於，清热养阴，活血化瘀为主。4.胃热伤阴型： ［症状］胃脘灼痛，嘈杂，口干，食后痛甚，五心烦热，大便干结。舌红无苔，脉细数。［治法］以解毒祛瘀，清热养阴，活血化瘀为主。5.气血双亏型：

［症状］晚期胃癌，高度贫血，面色无华，面目虚肿，畏寒身冷，全身乏力，心 悸气短，头晕目眩，虚烦不寐，自汗盗汗，纳少乏味，形体羸瘦，上腹包块明显。舌质淡胖，脉虚细无力或虚大。［治法］以补气养血，健脾益肾为主。6.痰湿凝结型： ［症状］胸闷满痛，呕吐痰涎，痰核累累。舌暗淡，苔滑腻，脉细而濡。［治法］以化痰散结，温化中焦为主。以上就是中医对胃癌进行治疗的纲要介绍，希望能帮助到您，如需更多胃癌 相关知识，可以登陆中国胃癌治疗网查询。

第三篇：胰腺癌的早期症状小结

胰腺癌的早期症状小结

胰腺癌是恶性程度很高的消化道肿瘤，占常见恶性肿瘤的1%-2%左右，发病年令以40-70岁多见，60岁左右为高峰。男性较多，男女之比为1.7-2∶1。近年有明显上升的趋势。此病不易诊断，特别是在疾病早期。大多数胰腺癌发生于胰头部，约占70%左右，通常引起胆管阻塞，导致临床上明显的黄疸。发生于胰体或胰尾的肿瘤在其发展过程中较隐匿，发现时通常已是晚期，因此，早期发现和诊治对胰腺癌的预后至关重要。

有研究者认为40岁或40岁以上的有下列任何临床表现的病人应该怀疑有胰腺癌：

1.近期出现的不能解释的腹痛

腹痛为胰腺癌的早期症状，多见于胰体及胰尾癌，位于上腹部、脐周或右上腹，性质为绞痛，阵发性或持续性、进行性加重的钝痛，大多向腰背部放射，卧位及晚间加重，坐、立、前倾位或走动时疼痛可减轻。

2.梗阻性黄疸

黄疸在病程的某一阶段可有黄疸，一般胰头癌黄疸较多见，且出现较早，癌肿局限于体、尾部时多无黄疸。黄疸多属阻塞性，呈进行性加深，伴有皮肤瘙痒，尿色如浓茶，粪便成陶土色。大多是因为胰头癌压迫胆总管引起，少数是由于胰体尾癌转移至肝内或肝/胆总管淋巴结所致。

3.体重突然明显下降

约90%患者有迅速而显著发展的体重减轻，在胰腺癌晚期常伴有恶质。消瘦原因包括癌的消耗，食欲不振，焦虑，失眠，消化和吸收障碍等。

体重突然下降，可能是胰腺癌。如果出现上腹闷胀，或持续有不明原因的腹痛甚至是背痛，照了胃镜或肝胆超音波都没问题；特别是在没有刻意节食的情况下体重莫名减轻，就要警惕胰腺癌了。

4.血糖突然升高

突发糖尿病而又没有使之发病的因素，如家族史，或者是肥胖，那么要高度警惕！

临床上很多胰腺癌病人在临床中出现不同程度的、无诱因糖尿病病史。因此对于年龄超过50岁，无明显诱因出现糖尿病症状者，均要高度怀疑并排除隐藏的胰腺癌病变。

5.消化不良

消化不良是胰腺癌早期的症状之一，如果近期出现模糊不清又不能解释的消化不良，而钡餐检查消化道正常，那么要高度怀疑并排除隐藏的胰腺癌病变。

厌食、消化不良和体重下降，胰腺癌的早期症状表现为厌食，消化不良和体重下降的约有10%，还有一些专家认为纳减、恶心呕吐、大便习惯改变、消瘦为胰体尾癌的四大早期症状。

6.食欲不振

胰腺癌的初期症状往往容易被忽视。所以如果近期出现饭量突然减少，甚至没有一点胃口，饭后消化不太好，还总是想吐的情况，那么要高度警惕。

7.脂肪泻

部分病例可出现脂肪泻和高血糖、糖尿。不喜欢脂肪性菜肴，也会出现脂肪性下痢，这是脂肪未被消化，而和粪便混合、排泄出来的下痢症状。

脂肪泻，俗称为油花样腹泻。胰腺病变中的慢性胰腺炎和胰腺癌容易造成脂肪泻。主要是由于胰腺分泌的胰脂酶明显下降，导致脂肪消化不良，造成大量的脂肪类物质从大便中排出。

8.自发性胰腺炎发作

胰腺炎是胰腺因胰蛋白酶的自身消化作用而引起的疾病。胰腺有水肿、充血，或出血、坏死。临床上出现腹痛、腹胀、恶心、呕吐、发热等症状。化验血和尿中淀粉酶含量升高等。可分为急性及慢性二种。

自发性的胰腺炎发作是胰腺癌早期重要症状之一，如果病人是嗜烟者应加倍怀疑。由于癌肿溃烂或感染，亦可因继发胆管感染而出现发热。

9.局部肢体浮肿

还有一种胰腺癌的特殊变现就是血栓性静脉炎，约15%-25%的患者在病期中出现肢体静脉的血栓性静脉炎，最常见为发生于下肢的局部肢体浮肿。

10.淋巴结肿大

全身体征：一些病人还会有胆囊肿大、肝脾肿大、腹部包块、腹部血管杂音、腹腔积液、血栓性静脉炎、淋巴结肿大等临床症状同时伴随出现。

晚期胰腺癌病例可出现腹水，并可在左锁骨上或直肠前陷凹扪及坚硬及肿大的转移淋巴结。

一直以来，除可手术的患者，胰腺癌都比较缺乏理想的治疗手段。近几年，靶向治疗逐渐被人们所熟知，尤其在肺癌上应用颇多。因此，科学家也开始朝着基因学的方向迈进作为突破口。研究中发现，原癌基因KRAS在肿瘤生长和扩散的代谢途径中起重要作用，突变的KRAS基因可以诱发胰腺癌的遗传突变。一项发表于Journal of Clinical Investigation杂志的研究表明，小鼠中突变的KRAS能保持肿瘤的生长及帮助癌前肿瘤转变成浸润性肿瘤，且当KRAS被关闭时，肿瘤消失了且没有复发的迹象。而KRAS基因突变在胰腺癌中的比例高达80-90%，由此可知，特异性靶向KRAS药物的研发将对胰腺癌的治疗产生深远影响。

目前世界在研的KRAS抑制药物少之又少。有研究表明，Antroquinonol这个小分子可抑制胰腺癌PANC-1和ASPC-1细胞增殖和降低其细胞浓度。该小分子为一非多醣体、三菇类的全新成分小分子结构，萃取自牛樟芝，研究表明其对恶性肿瘤体外和体内具有广谱活性。该小分子结构还可诱导多种细胞周期调控因子与线粒体抗凋亡蛋白的下降。在此过程中，K-RAS和其磷酸化的表达却显著增加。免疫共沉淀试验结果显示，其K-RAS基因和Bcl-xL显著增强，这表明细胞凋亡。与此同时，研究还表明Antroquinonol（安卓健）通过向上调节的p21（WAF1/CIP1）和K-RAS基因之间的串扰，能够诱导癌细胞凋亡，癌细胞自噬性死亡和加速癌细胞衰老。该小分子将计划开展与吉西他滨联合治疗胰腺癌的临床试验，旨在能为胰腺癌临床治疗带来新的契机。

第四篇：艾滋病早期症状及自我判断

11111111111111 艾滋病早期症状及自我判断

教学目标

1、艾滋病分为哪几个时期；

2、掌握艾滋病的早期症状有哪些；

3、学会自我判断是否感染艾滋病的方法。

教学重点、难点

艾滋病早期症状及分期，自我判断是否感染艾滋病的方法

教学课时 1课时 教学过程

一、导入

艾滋病在我国的传播具有独特性，更具严重性，一个方面社会开放程度很高，性行为的随意性令人吃惊，并且是一个庞杂人群。另一方面，国民的教育水平和防护知识匮乏，处于世界中等国家水平以下。在各类性传播疾病中，如瘟疫一样让人色变的，并且在不断传播的，与全民都有关系的一个疾病，就是艾滋病。那么艾滋病有哪些早期的症状呢？我们通过什么方法能进行自我的判断的呢？让我们一起走进今天的这节课来寻找答案。

二、示标

三、讲授新课

（一）艾滋病的分期及相应的症状

艾滋病是一种极具特殊的恶性传染病，发生艾滋病后，病情凶险，目前病死率达100%。艾滋病是在艾滋病病毒侵犯人体免疫系统和中枢神经系统的基础上发生的，累及到人体各个组织和器官，临床表现千差万别，错综复杂，其明显特点是患者免疫功能缺陷，特别是细胞免疫功能受损而发生各种机会性感染及淋巴系统的恶性肿瘤。从感染病毒到发病，临床上分为四期：急性感染期、潜伏期、艾滋病前期、典型艾滋病期。不是每个感染者都会完整地出现四期表现，但每个疾病阶段的患者在临床上都可见到。四个时期不同的临床表现是一个渐进的和连贯的病程发展过程。11111111111111、急性感染期 窗口期也在这个时间。艾滋病病毒侵袭人体后对机体的刺激所引起的反应。病人发热、皮疹、淋巴结肿大、还会发生乏力、出汗、恶心、呕吐、腹泻、咽炎等。有的还出现急性无菌性脑膜炎，表现头痛、神经症状和脑膜刺激征。末稍血检查、白细胞总数正常，或淋巴细胞减少，单核细胞增加，急性感染期时，症状常较轻微，容易被忽略。当这种发热等周身不适出现后5周左右，血清艾滋病病毒抗体可呈现阳性反应。此后，临床上出现血清艾滋病病毒抗体可呈现阳性反应。此后，临床上出现一个长短不等的，相对健康的，无症状的潜伏期。

2、潜伏期 感染者可以没有任何临床症状，但潜伏期不是静止期，更不是安全期，病毒在持续繁殖，具有强烈的破坏作用。潜伏期指的是从感染艾滋病病毒开始，到出现艾滋病临床症状和体征的时间。艾滋病的平均潜伏期，现在认为是2—10年。这对早期发现病人及预防都造成很大困难。

3、艾滋病前期 潜伏期后开始出现与艾滋病有关的症状和体征，直至发展成为典型的艾滋病的一段时间。这个时期，有很多命名，包括“艾滋病相关综合征”、“淋巴结病相关综合征”、“持续性泛发性淋巴结病”、“艾滋病前综合征”等。这时，病人已具备了艾滋病的最基本特点，即细胞免疫缺陷，只是症状较轻而已。主要的临床表现有：（1）淋巴结肿大 此期最主要的临床表现之一。主要是浅表淋巴结肿大。发生的部位多见于头颈部、腋窝、腹股沟、颈后、耳前、耳后、股淋巴结、颌下等。一般至少有两处以上部位，有的多达十几处。肿大的淋巴结对一般治疗无反应，常持续肿大超过半年以上。约30%的病人临床上只有浅表淋巴结肿大，而无其他全身症状。（2）全身症状 患者常有病毒性疾病的全身不适，肌肉疼痛等症状。约50%的患者有疲倦无力及周期性低热，常持续数月。夜间盗汗，1月内多于5次。约1/3的患者体重减轻10%以上，这种体重减轻不能单纯用发热解释，补充足够的热量也不能控制这种体重减轻。有的患者头疼、抑郁焦虑，有的出现感觉神经末梢病变，可能与病毒侵犯神经系统有关。有的可出现反应性精神紊乱。3/4的患者可出现脾肿大。（3）各种感染 此期除了上述的浅表淋巴结肿大和全身症状外，患者经常出现各种特殊性或复发性的非致命性感染。反复感染会加速病情的发展，使疾病进入典型的艾滋病期。约有半数患者有比较严重的脚癣，通常是单侧的，对局部治疗缺乏有效的反应。患者的腋窝和腹股沟11111111111111 患者的肛周、生殖器、负重部位和口腔黏膜常发生尖锐湿疣和寻常疣病毒感染。口唇单纯疱疹和胸部带状疱疹的发生率也较正常人群明显增加。口腔白色念珠菌也相当常见，主要表现为口腔黏膜糜烂、充血、有乳酪状覆盖物。其他常见感染有非链球菌性咽炎，急性和慢性鼻窦炎和肠道寄生虫感染。许多患者排便次数增多，变稀、带有粘液。可能与直肠炎症及多种病源微生物对肠道的侵袭有关。此外，口腔可出现毛状白斑，毛状白斑的存在是早期诊断艾滋病的重要线索。

4、典型的艾滋病期 有的学者称其为致死性艾滋病，是艾滋病病毒感染的最终阶段。此期具有三个基本特点：

（1）严重的细胞免疫缺陷，特别是T4细胞的严重缺损。

（2）发生各种致命性机会性感染，特别是卡氏肺囊虫肺炎（PCP）。（3）发生各种恶性肿瘤，尤其是卡波济氏肉瘤（KS）。

PCP和KS可以单独发生，也可以同时发生。艾滋病患者发生PCP的占64%。同时发生PCP的占60%，同时发生PCP和KS时迅速死亡。近些年来由于结核病又开始严重流行，并发结核病已成为艾滋病死亡的重要原因。艾滋病的终极时期，免疫功能全面崩溃，患者出现各种严重的综合病征，直至死亡。

（二）自我判断方法

艾滋病是目前尚无有效治疗办法的一种传染病,故应以预防为主。如果怀疑自己感染了艾滋病，可首先回顾自己是否有过"危险行为：

1、不安全的性行为如卖淫嫖娼、与多个人有性接触、肛交等；

2、共用不洁针具静脉吸毒；

3、接受有可能被污染的血液或血制品；

4、使用未经严格消毒的针具或其他可能引起出血的器械如剃须刀、穿耳针；

5、感染艾滋病病毒的孕妇分娩等

当艾滋病病毒进入人体后并不会很快使人体有异常的感觉。开始几年可能没有任何症状，外表看上去完全正常。他们能够没有任何症状的工作和生活已感染感染艾滋病病毒的人平均经过7~10年才会出现症状。在感染艾滋病病毒数周（4~8周）内可能出现一些急性早期病状，如淋巴结肿大、皮疹、盗汗、头痛、咳嗽等，有的与一般感冒差不多。有高危行为的人如出现以下症状可高度怀疑感11111111111111 有可能性感染上艾滋病病毒时，应尽早到有条件的在医院、卫生防疫站或其他指定的卫生部门去作艾滋病病毒抗体检测。以确定是不是感染了艾滋病病毒。每一个刚感染上艾滋病病毒的人，都存在一个“窗口期”过程。所谓“窗口期”，是指HIV最初进入人机体到产生可检测出病毒抗体的时间，通常为两周到三个月，甚至可能到六个月。因此一个人如果有了一次“危险行为”，害怕自己感染上艾滋病，立即去作了艾滋病病毒抗体检测，结果为阴性，这时下结论说这个人没有感染上艾滋病还为时过早，而应该在过了“窗口期”后再作一次检查。如果第二次检查没有问题，才能确定此人没有感染艾滋病病毒，但还必须确定此人在第二次检查前再没有过新的“危险行为”。特别要指出的是，如果一个人的确感染了 艾滋病病毒，即使在所谓的“窗口期”，此人仍可传播艾滋病病毒。

四、课堂小结

回顾本节课的主要内容

五、巩固练习

上网或者去图书室查找相关的知识加深巩固本节课的内容，下节课进行交流。

第五篇：艾滋病早期和潜伏期的症状

艾滋病早期和潜伏期的症状

人体感染艾滋病毒后，最先进入临床上所谓的急性感染期。医学上所谓的“窗口期”，也在这个阶段。需要注意的是，只有少数人在此阶段会出现一些艾滋病早期症状。

这些艾滋病早期症状，是艾滋病病毒侵袭人体后对机体的刺激所引起的反应。常见的艾滋病早期症状有：

1.一般性症状

持续发烧、盗汗、虚弱、全身浅表淋巴结肿大，体重下降在三个月之内可达10%以上，最多可降低40%，病人消瘦特别明显。

2.消化道症状

食欲下降、厌食、恶心、呕吐、腹泻、严重时可便血。通常用于治疗消化道感染的药物对这种腹泻无效。

3.神经系统症状

头晕、头痛、反应迟钝、智力减退、精神异常、抽风、偏瘫、痴呆等。

4.皮肤和粘膜损害

弥漫性丘疹、带状疱疹、口腔和咽部粘膜炎症及溃烂。

艾滋病急性感染期的末稍血检查，一般白细胞总数正常，或淋巴细胞减少，单核细胞增加。急性感染期过后，就进入到无症状感染期，此阶段没有任何临床症状，为无症状的健康人，但体内已经有艾滋病毒，因此又称为艾滋病潜伏期。

再次强调，艾滋病感染者，在此阶段可以没有任何临床症状。但是，艾滋病潜伏期并不是静止期，更不是安全期，病毒在持续繁殖，具有强烈的破坏作用。

准确来定义“艾滋病潜伏期”，指的是从感染HIV开始，到出现艾病临床症状和体征的时间。艾滋病的平均潜伏期，现在认为是2-10年。潜伏期的存在，对早期发现病人及预防都造成很大困难。

进入艾滋病潜伏期后，8年内将有50%的人发展为艾滋病。有报告称，1至7年内从感染病毒到发病，其比例依次为1.5%、5%、10%、15%、25%、30%和40%。儿童的艾滋病潜伏期较短，平均为12个月。

潜伏期内，建议感染者还是采用一些敏感的方法来检测艾滋病感染者的病毒载量，因为这样可预测5年内发病的机率。

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