临床合理用药管理实施办法(暂行)[精选多篇]

第一篇：临床合理用药管理实施办法(暂行)

上杭县中医院临床合理用药管理实施意见（暂行）

第一章总则

第一条为加强临床用药管理，切实做到因病施治，合理、规范、安全、经济使用药物，根据《药品管理法》、《抗菌药物临床应用指导原则》和《处方管理办法（试行）》等有关规定，制订临床合理用药管理实施意见。

第二条医院临床用药管理检查小组要加强对临床用药的管理，认真履行监督、检查职责。

第二章抗菌药物使用原则、指征、剂量、疗程

第三条应用抗菌药物指征：“诊断为细菌性感染者”或“由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感染”。缺乏细菌或无其他病原微生物感染的证据，诊断不能成立者，以及病毒性感染者，均无指征应用抗菌药物。

第四条尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物。住院患者在使用抗菌素前，应先留取相应标本作细菌培养及药物敏感试验。危重患者在未获知病原菌及药敏结果前，可进行经验治疗，获知细菌培养及药敏结果后，根据药敏结果调整给药方案。对重症感染使用抗菌药物达7天以上，必须进行细菌培养及药物敏感性试验或病原学检测。应用抗菌药物超过7天未做细菌培养及药敏试验或病原学检测者均按不合理用药处理（结核病除外）。

第五条应选用适宜的给药方案、剂量和疗程。

（1）、轻症感染应选用口服给药，不必采用静脉或肌肉注射给药；重症感染、全身性感染患者初始治疗应静脉给药，以确保药效；局部好转能口服时应及早转为口服给药。

（2）、抗菌药物的局部应用宜尽量避免，局部应用易引起过敏反应或导致耐药菌产生；治疗全身性感染或脏器感染时应避免局部应用抗菌药物；抗菌药物的局部应用只限于少数情况，如某些皮肤表层、口腔、阴道等黏膜表面的感染，包囊性厚壁脓肿及眼科感染等；局部用药宜采用刺激小、不易吸收、不易导致耐药性和不易导致过敏反应的杀菌剂，青霉素类等易产生过敏反应的药物不局部应用，氨基糖苷类等中毒性药物不可局部滴耳。

（3）、给药剂量按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药。剂量不宜过大或过小，过小起不了治疗作用，反可促使细菌产生耐药性，剂量过大易产生毒副作用。治疗重症感染（如败血症、感染性心内膜炎等）和抗菌药物不易达到的部位感染（如中神以系统感染等），抗菌药物剂量宜较大（高限）；而治疗单纯性下尿感染时，则可应用较小剂量（低限）。

（4）、给药次数：为保证药物在体内能最大地发挥药效，杀灭感染灶病原菌，应根据药物代谢动力学和药效学相结合的原则给药，青毒素类、头孢菌素类和其他B内酰胺类、大环内酯类、克林霉素等消除半衰期短者，应一日2~3次给药。氟奎诺酮类、氨基糖苷类可一日给药一次（重症感染例外）。

（5）、疗程：抗菌物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后72-96小时。但败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布普菌病、结核病等不在此例。

（6）、联合应用抗菌药物需有明确的指征：

临床多数感染用一种抗菌药即可控制，联合用药徒然增加不良反应和治疗费用；同类药物联合应用，除抗菌作用相加外，毒性也是相加的。下列情况时有联合用药指征：

A、原菌尚未查明的严重感染、包括免疫缺陷者的严重感染。

B、单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，二种或二种以上病原菌感染。

C、单一抗菌药物不能有效控制的感染性心膜炎或败血症等重症感染。

D、需长程治疗，但病原菌对某些药抗菌药物易产生耐药性的感染，如结核病、深部真菌病。E、由于药物协同抗菌作用，联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少。联合用药时宜选用具有协同或相加抗菌作用的药物联合，如B内酰胺类与氨基糖苷类联合。联合用药通常采用二种药物联合，三种及三种以上药物联合仅适用于严重感染、败血症、结核病的治疗。

第三章抗菌药物预防性应用的基本原则

第六条内科及儿科预防用药：

1、用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染。

2、预防在一段时间内发生的感染可能有效。

3、患者原疾病可以治愈或缓解者，预防用药可能有效。

4、通常不宜常规预防性应用抗菌药物情况：普通感冒、麻诊、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者。

第七条外科手术预防用药：预防手术后切口感染，以及清洁-污染或污染手术后手术部位感染及术后可能发生的全身性感染。

1、清洁手术：手术野无污染，通常不需预防用抗菌药物，仅在下列情况时可考虑预防用药：A手术范围大、时间长、污染机会增加；B、手术涉及重要脏器，如头颅手术、心脏手术、眼内手术等；C、异物植入手术，如人工关节置换等；E高龄或免疫缺陷者等高危人群。

2、清洁-污染手术：上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖道手术，或经以上器官的手术，手术时可能污染手术野引致感染，故此类手术需预防用抗菌药物。

3、污染手术：由于胃肠道、尿路、胆道体液大量溢出或开放性创伤未经扩创等已造成手术野严重污染的手术。此类手术需预防用抗菌药物。

外科预防用抗菌物的选择及给药方法：手术操作人员应有强烈责任感和无菌操作观念，严格洗手和消毒，不能信赖抗菌药物来预防感染。为预防术手切口感染，应针对性地选用药物。选用的抗菌药物必须是疗效肯定、安全、使用方便及价格相对较低的品种。接受清洁手术者，在术前0.5-2小时内给药，或麻醉开始时给药，如果手术时间超过3小时，或失血量>1500ml，可手术中给予第2剂。抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时，总的预防用药时间不超过24小时，手术时间较短（<2小时）的清洁手术，术前用药一次即可。接受清洁-污染手术者的手术的预防用药亦为24小时，必要时延长至48小时。污染手术可依据患者情况酌量延长。根据我院医师以往用药习惯，对清洁或清洁一污染手术的预防用药暂控制在术后48小时以内，对较大型手术尤其是异物植入性手术其预防用药可酌情处长至5~7天，预防用药原则上只使用一种抗菌素。

第四章抗菌素药物在特殊病理、生理状况患者中的应用

第八条抗菌药物应用的特殊限制

1、含B内酰胺酶抑制剂的复合剂不适用于新生儿和早产儿。

2、氨基糖苷类抗菌类禁用于新生儿、妊娠期避免用氨基糖苷类抗菌素，氨基糖苷类抗菌素

不宜与其它肾毒性药物、耳毒性药物、神经肌肉阴滞剂或强利尿剂使用。

3、四环素类禁用于8岁以下儿童及妊娠期和哺乳期和肝病患者。

4、氯霉素类禁用于早产儿、新生儿及妊娠期和哺乳期。

5、红霉素及克拉霉素禁止与特非那丁合用，肝病患者和妊娠期患者不宜应用红霉素酯化物。

6、林可、克林霉素类禁用于新生儿。

7、妊娠期3个月内、哺乳期禁用甲硝唑、替硝唑类药物。哺乳期确需应用的，应停止哺乳。8、18岁以下未成年人、妊娠期、哺乳期避免使用喹诺酮类抗菌药。

9、其余参见《抗菌药物临床应用指导原则》。

10、对不良反应明显或新上市的新药或药品价格较昂贵的抗菌药物的选用应从严控制，需院领导审批后才能使用。

第五章不合理用药范围

第九条各级医师应加强专业理论学习，掌握各种药物的适应症、禁忌症和不良反应，严格实行规范、合理、安全用药。首先药物应用要有明确的指征，不能无指征地使用药物；比如参麦注射液、生脉注射液主要用于冠心病、心功能不全、心力衰竭、心源性休克等症状的治疗。其次要根据患者生理病理特点、疾病轻重、药剂价格及患者的经济承受能力等因素综合考虑，注意用药剂量、疗程时间。第三要严格按药品内包装说明书（注：并非生产厂家的宣传彩页资料）规定的适应症范围和药物用量范围用药，严禁超范围用药。

1、超出第二章、第三章、第四章相关规定的均属不合理用药范围。

2、临床药物应用要避免重复或重叠使用。比如能量合剂、ATP（三磷酸腺苷二钠）、COA等同时使用；了哥王与炎立消同时使用；复方丹参、丹参、血塞通、血栓通、银杏、灯盏花素等同时使用；新凝灵、立止血、血凝酶等同时使用；参麦、生脉同时使用；小牛血注射液、脑蛋白水解物同时使用等等均属此类情况。凡二种或二种以上同类药物同时使用者均属不合理用药。

3、一般外伤、软组织挫伤以及操作严谨的一般外科手术后无使用止血药物的必要，需使用止血药物，应有明确指征，应控制一定的疗程，病程记录应有明确说明，否则属不合理用药。

4、除中、大手术后、重病无法进食、维生素缺乏症患者外，可以进食的病人临床不得使用静滴水溶性维生素，否则属不合理用药。

5、非糖尿病或血糖升高病人，临床使用安命或天命氨基酸滴注，属不合理用药。

6、按药品内包装使用说明书，能量合剂仅用于肝炎、肾炎、肝硬化、心力衰竭；环磷腺葡萄胺仅用心力衰竭、心肌炎（病）、冠心病等；三磷酸腺苷二钠仅用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌病及肝炎等辅助治疗；二丁酰环磷腺苷钙用于心绞痛、急性心肌梗死的辅助治疗；三磷酸胞苷二钠用于脑震荡及后遗症、脑出血后遗症、植物神经功能紊乱、神经官能症、心功不全及进行性肌萎缩等等，凡超出药品内包装说明书规定的适应症和用药量范围的用药，均属不全理用药。

7、门诊处方用药一般给3至5日用量，最多不超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量，而对某些慢性病、老年病等，处方用量可适当延长（不超过一个月）。门诊处方用药应选用疗效确切、安全、经济、使用方便的品种。

8、医生开具处方应注明临床诊断，书写用量药品名称、剂量、规格、用治、用量要准确规范，以便于检查处方用药与临床诊断的合理性及是否有重复给药现象。

9、其他情形：教科书、诊疗常规及卫生法律法规等规定的其他情形。

第六章检查、监督

第十条每月检查小组对全院出科病历进行全面检查，医院安排专职检查人员二人每周一至五下午和周六上午检查出科病历，检查小组每1-2周安排1次进行全面复查，对有疑议情况进行讨论并作出相应结论。每月全院通报一次。

第七章处罚

第十一条 对检查到的不合理用药，每项、每日扣一分，每月通报检查扣分结果，按一分占个人奖金1%的比例进行处罚（按科室平均奖），在每季度的奖金中扣除。

第十二条麻醉科药品（含镇痛泵药品）费用控制在病人手术费用的35%以内，按月由信息中心平均统计结果，每超出1%扣1分，按1分占麻醉科奖金1%的比例扣当月奖金（按季度累计总扣）。

第十三条每扣分达100分、150分、200分以上时，由医务科对当事医师书面告诫一次。一年内扣分累计达250分以上的医师说明其医学专业知识水平有限、基本知识不够、医德医风差，将书面通报全院，同时给予低聘一级职称或延迟一年晋升处理。对降级使用者，经学习提高、确有改正的，半年后可提出收面申请，经院长办公会议讨论审核可恢复原来职称。第十四条 本办法从发文之日起实施；本办法如有不完善之处，医院可酌情进行修订。

上杭县中医院

二00五年七月十八日

第二篇：37临床合理用药制度(暂行)

临床合理用药制度（暂行）

第一条 为加强我院药事管理工作，促进医疗机构临床合理用药，保障人民群众用药的安全性、经济性、有效性，避免和减少药物不良反应与细菌耐药性的产生，全面提高医疗质量，依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》等规定制定本制度。

第二条 临床合理用药是指医务人员在预防、诊断、治疗疾病的过程中，针对具体病人选用适宜的药物，采用适当的剂量与疗程，在适当的时间，通过适当的给药途径用于人体，达到有效预防、诊断和治疗疾病的目的，同时保护人体不受或少受与用药有关的损害。第三条 应把合理用药作为我院医疗质量管理和综合目标管理的重要内容，按照临床诊疗规范、《抗菌药物临床应用指导原则》、《抗菌药物临床应用实施细则》以及本规定的要求，定期开展门诊和住院病人合理用药的评价工作，切实推进我院临床合理用药。

第四条 应在药事管理与药物治疗学委员会内设立“临床合理用药监督小组”，由药剂、医务、院感、护理、检验、临床专家组成，在院长或分管院长领导下，开展日常工作。

第五条 临床合理用药监督小组和合理用药监督人员的职责和任务是：结合本单位实际制订本院临床合理用药监督管理细则，根据本单位用药情况提出合理用药目标和要求，并组织实施；开展合理用药评价，对各科室药物使用情况进行分析，对存在的问题及时提出改进措施；公布全院及重点科室的常见病原菌及耐药情况，提出临床经验用药方案；定期组织医务人员进行合理用药知识宣教，努力提高本单位药物合理使用水平。

第六条 医生在临床诊疗过程中要按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理的用药方案，超出药品使用说明书范围或更改、停用药物，必须在病历上作出分析记录，执行用药方案时要密切观察疗效，注意不良反应，根据必要的指标和检验数据及时修订和完善原定的用药方案。第七条 医生不得随意扩大药品说明书规定的适应症等，因医疗创新确需扩展药品使用规定的，应报医院药事管理委员会审批并签署患者知情同意书；使用中药（含中药饮片、中成药）时，要根据中医辨证施治的原则，注意配伍禁忌，合理选药。

第八条 医生制定用药方案时应根据药物作用特点，结合患者病情和药敏情况，强调用药个体化。要充分考虑剂量、疗程、给药时间、给药途径，同时考虑药物的成本与疗效比。应首选国家基本药物，可用可不用的药物坚决不用，可用低档药的就不用高档药，尽量减少药物对机体功能的不必要的干扰和影响，降低药品费用，用最少的药物达到预期的目的。对较易导致严重耐药性或不良反应较大以及价格昂贵的药物应实行审批制度。

第九条 严格掌握抗菌药物联合应用和预防应用的指征，并制订相应的管理措施。门诊处方抗菌药物以单用为主，原则上不超过3日量，最多不超过7日（抗结核药除外），特殊情况下，经诊医生必须在病历上予以记载。

第十条 医师要按照《四川省基本医疗保险药品目录》用药，凡使用自费药品、乙类药品治疗时，必须告知患者或家属，并签名同意。第十一条 应重视病原微生物检测工作，切实提高病原学诊断水平。掌握规范的病原微生物培养、分离、鉴定技术，提高细菌药物敏感试验结果准确率，为临床医生正确选用抗菌药物提供依据。对住院患者在使用或更改抗菌药物前要采集标本作病原学检查，以明确病原菌和药敏情况，力求做到有样必采。

第十二条 药剂科要建立以病人为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作；及时收集药物安全性和疗效等信息，为临床用药提供服务。

第十三条 要加强临床药师的培养，为临床药师开展工作提供必要的条件。逐步推行临床药师参与查房和用药方案设计工作。临床药师要主动开展专题用药调查和病历用药分析；对重点患者实施治疗药物监测，提出合理用药建议。

第十四条 药学专业技术人员按照《处方管理办法》的要求对处方用药进行适宜性审核的同时，要进行合理性审核，发现不合理用药情况应告知开具处方的医师，情况严重的应拒绝调配并向医院合理用药监督小组报告。

第十五条 要制定和实施临床医师药学知识的培训计划和制度，重点加强药物相互作用、药物代谢、药物禁忌、药物动力学等方面知识的培训，努力提高临床医师药学知识水平，强化医师合理用药的意识。第十六条 要按照《抗菌药物临床应用指导原则》《抗菌药物分级管理目录》等规定加强对医疗机构合理用药的督促和检查，定期通报合理用药情况。

第十七条 合理用药是医生医疗技术水平的体现，各级医疗机构要把合理用药作为医生考核的重要指标，定期将不合理用药情况予以公示。考核成绩要记录到个人技术档案，作为个人晋升、评聘职称的参考。

第三篇：临床药物合理用药管理规定

临床药物治疗合理用药管理规定

一、为加强医院临床用药管理，临床医师在临床用药治疗应遵循合理用药原则、药品说明书、“临床诊疗指南”及“临床路径”的相关规定，合理使用药品。

二、合理用药是指医务人员在临床药物治疗过程中，针对具体病人选用适宜药物，采用适当的剂量和疗程，在适当的时间，通过适当的给药途径用于人体，达到有效预防、诊断和治疗疾病的目的，同时保护人体不受与用药有关的损害。医师和药师在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的指导原则。

三、临床医师在使用药品给病人治疗时，必须遵照药品说明书的适应症、用法用量正确使用药品，对禁忌症、不良反应、药物的相互作用等情况要熟知，并详细询问病人的药物过敏史或对所拟使用的药品既往药品不良反应情况，避免禁忌症患者使用该种药品，因不负责任所致的医疗差错或引发的医疗纠纷，当事医师要承担相应的责任。

四、“临床诊疗指南”及“临床路径”中规定使用的药品，医师应根据规定，优先使用。医院药物治疗和药事管理委员会应首选引进此类的药品供临床选用。

五、药物与治疗学委员会是临床合理用药管理机构，负责全院合理用药管理工作。下设临床合理用药监督小组，成员包括：药剂、医务、院感、护理、检验、临床专家，主要工作包括：结合实际制定医院临床合理用药监督管理，根据医院合理用药情况提出合理用药目标和干预方案，并组织实施；定期开展合理用药评价，对各科室药物使用情况进行分析、通报，对存在的问题及时提出整改措施，对违规行为进行处罚；定期组织全院医 务人员进行合理用药知识宣教培训，努力提高医院合理用药水平。

六、医务人员应加强合理用药知识学习，不断提高自身的业务水平及学术水平。

七、医师在临床诊疗过程中要按照药品说明书所列的适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理的用药方案，超出药品使用说明书范围或更改、停用的药物，必须在病历上作出分析记录。

八、临床用药过程中应根据药物作用特点和患者情况个体化设定给药方案，经济、合理的选择药物，防止药物的过度使用和不合理使用。

九、各科室应密切注意患者用药后的反应，认真监测药物不良反应，一旦发生不良反应，要尽快采取正确有效的救治措施并按规定及时上报。

十、医院建立临床用药动态监测和超常预警管理机制，积极开展药品动态监测、处方点评等合理用药的行政干预和技术干预工作，临床合理用药检查与医疗质量评估的结果与绩效考核挂钩。医院应严格新药审批制度，药剂科应开展好合理用药咨询工作，积极宣传合理用药知识，加强合理用药信息收集、交流，为临床提供合理用药参考。

十一、充分发挥临床药师在合理用药中的作用和地位。临床药师应坚持上临床，积极参与医师药物治疗，提供药物信息，提出合理用药建议，做好以病人为中心的药学服务工作。

十二、药学专业技术人员按照《处方管理办法》的要求对处方用药进行适宜性审核的同时，要进行合理性审核。

医务科

第四篇：临床合理用药管理制度

临床合理用药管理制度

为了加强药品管理，因病施治，合理使用药品，减少患者的负担，减少药品使用带来的不良反应，制定本规定。一．总则

加强法律法规的学习，认真学习中华人民共和国《药品管理法》、国务院《麻醉药品精神药品管理条例》、卫生部《处方管理办法》等法律法规，学习医院的有关文件，认真学习相关的业务知识，提高合理用药的认识，做好相关的工作。保证药品使用过程中因病施治，降低医疗成本，减轻患者的负担以及药物带来的不良反应以及防止药害事件的发生。二．管理措施 1．认真学习业务

全院职工加强业务学习，不断提高药物的使用水平。由医务科、组织有关医疗及药物知识的业务学习，提高专业水平。2．监管组织落实

充实完善药物合理应用评价领导小组。3．完善管理制度

（1）医院重点对抗菌药物、心脑血管药物、抗肿瘤药物及肿瘤辅助治疗药物、生物制品等药物进行监控，依据规定合理使用上述药物。（2）完善合理用药的点评制度，作好合理用药的点评工作。4．临床医生使用药品时，应合理用药，合理施治，严禁大剂量、超范围、超适应症、超疗程使用药品，使药物选择合理，给药途径合理，使用方法合理，减少患者的不良反应和经济负担。合理用药评价工作应重点检查上述内容。

5．提高全院业务人员的知识水平，采取集中学习、个人自学的方式掌握药品知识，掌握上级有关合理用药的规定。认真开展三基训练，掌握知识技能，服务临床，服务患者。

6．开展合理用药评价工作

（1）医院药物合理应用评价专家组不定期的下临床检查病历，并且详细记录检查情况，发现问题及时汇报上级。

（2）医院每周行政查房时，专家组成员与药学专业技术人员检查运行病历医嘱用药情况，及时汇总上报医院

。（3）临床科室要利用业务学习时间加强有关药物知识的学习，并且开展用药自评，及时纠正不合理用药的倾向。

（4）按照卫生部的指示每月开展药物使用情况点评。（5）药剂科临床药学室不定期的专题检查调研临床药物的使用情况及存在问题。

（6）药剂科、门诊办公室不定期检查医师门诊处方的合理性，提交医院。

第五篇：临床合理用药管理办法

临床合理用药管理办法

组织机构

医院药事管理委员会成立“临床合理用药管理督导组”和“临床合理用药管理专家组”，负责全院的合理用药监督管理工作。常设办公机构分别设于医务处和药剂科。（1）临床合理用药管理督导组： 组 长：江伟 副组长：谢军

成 员：任思华 唐奇 杨倩 董博 雷震

常设办公机构分别设于医务处，江伟同志任办公室主任。（2）临床合理用药管理专家组： 组 长：江伟 副组长：谢军

成 员：任思华 唐奇 杨倩 董博 雷震

常设办公机构分别设于药剂科，谢军同志任办公室主任。职责

（一）督导组职责：

1、制定医院合理用药的目标和要求；

2、决定召开会议，讨论药品使用管理和临床合理用药等事项；

3、制定医务人员开展合理用药培训计划并组织实施

4、组织对全院临床药物使用情况进行检查和评价；

5、向临床科室反馈临床用药中存在的问题；

6、定期公布全院药品的使用情况并通报医师合理用药评价情况；

临床合理用药管理办法

7、根据检查结果提出对科室和个人的奖惩决定。

（二）专家组职责：

1、深入临床了解药品使用情况，掌握用药动态，为医院药品使用管理提供分析信息和改进建议；

2、临床药师定期参加临床科室查房，提出合理用药建议；

3、定期对临床科室和医师实施合理用药检查、考评，实施处方评价；

4、督促临床科室和医师对不合理用药限期整改；

5、整理、统计合理用药检查考评结果，及时上报临床合理用药管理督导组。

合理用药检查范围与判断标准

第五条 检查范围：我院所有具有处方权医师开具的门诊处方和住院部各病区的住院处方(结合病历)，合理用药督导办公室在处方用药动态监测中发现存在用药不合理的科室和医师为重点检查对象。第六条 用药合理性评价结论分为合理、不合理。

(一)用药完全符合安全、有效、经济的原则为合理，具体要求为：

1、因病施治，对症下药，所用药物有相应适应症；

2、药物选择适当；

3、药物剂量、给药方法、时间及疗程适当；

4、符合处方管理办法规定；

5、符合抗菌药临床应用指导原则及分级使用管理原则、麻醉药品临床应用指导原则、一类精神药品临床应用指导原则及相应管理办法。(三)用药有下列情形之一者为不合理：不合理用药处方包括用药不适

临床合理用药管理办法

宜处方及超常处方。

1、出现下列情况之一的处方为用药适宜性不当处方：（1）适应证不适宜的；（2）遴选的药品不适宜的；（3）药品剂型或给药途径不适宜的；（4）用法用量不适宜的；（5）联合用药不适宜的；（6）重复给药的；

（7）有配伍禁忌或者不良相互作用的（特别是药物代谢相互作用可能导致患者不良后果的情况）；（8）其它用药不适宜情况的。

2、出现下列情况之一的处方为超常处方(1)无正当理由的大处方的(2)无正当理由开具高价药的；

(3)无适应证用药，无正当理由超说明书用药的；(4)根据患者点药开具处方，而患者疾病又无治疗需求的；(5)其他人情处方和无正当理由的严重不适宜用药的；(6)医保患者的处方中自费药品使用存在不合理现象的。管理措施

第七条 管理方式以总量控制（全院及各科室药品使用比例）、分级管理、动态监控、定期通报、知情告知等相结合，落实各科室用药、单品种用药总量、医师用药情况、医师合理用药评价等监控，并通报监

临床合理用药管理办法

控情况。

第八条 将全院药品收入

占总收入的比例控制在40%以内。年初经医院药事管理委员会对各临床科室药品使用比例审定后下发，并按所定比例执行考核。第九条 将合理用药纳入医疗质量考核，并作为考核医师的一项指标。分级管理

（一）医院药事管理委员会根据情况确定各临床科室药品与收入的比例，严格控制药品收入占业务总收入的比例逐年降低药品收入比例。二）各临床科室主任为本科室合理用药的第一责任人，并负责对本科室合理用药实施管理职责.（三）药剂科负责监控全院用药情况，并定期将结果汇总上报。临床药师必须对处方用药进行适宜性和合理性审核，发现不合理用药情况告知开具处方的医师，情况严重的应拒绝调配并向医院临床合理用药管理督导组报告。

（四）临床医生在临床诊疗过程中要按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、疗程、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理的用药方案。用药方案应强调个体化原则，要充分考虑药物的成本与疗效比；执行用药方案时要密切观察疗效，注意不良反应，根据病情和药物特点进行必要检验和影像监测，并根据其变化情况及时调整用药。使用中药（含中药饮片、中成药）时，要根据中医辩证施治的原则，注意配伍禁忌，合理选药。

（五）临床医生不得随意扩大药品说明书规定的适应症和剂量范围，临床合理用药管理办法

因医疗创新确需扩展药品使用适应症和剂量范围者，应报医院药事委员会审批并签署患者知情同意书；同时在病历上作出分析记录。门诊用药不得超出药品使用说明书规定的范围。

（六）使用贵重药品、医保患者使用自费药品必须征得患者或家属的同意并签署知情同意书。

（七）加强药物不良反应监控工作，临床用药中一旦出现明显的不良反应必须报告药剂科及临床合理用药督导小组。检查考核

（一）医院分月、季、半年及公示各临床科室药品费用占医疗总费用比例。

（二）医院定期或不定期组织专家对每个科室的运行病历、出院病历进行抽查。重点检查对象：

1、所有发生投诉的病人病历、死亡病人病历和病危病人病历；

2、当月药品使用比例超标的科室、用量过大有集中使用现象的药品、科室、医师；

3、实行“双十制”管理，即每月用量/金额前十位药品的品规和科室；

4、抗菌药物临床应用。

（三）医院每年抽取各科室病历进行公示评比。

（四）由临床合理用药管理专家组对抽查病历出现的问题进行讨论评价，将结果向科主任反馈，发整改通知书，同时由临床合理用药管理督导组审议作出相应的处罚决定。

奖惩

临床合理用药管理办法

第十二条 奖惩规定

（一）以为奖励考核单位，对于在考核内达到医院确定的比例的科室，予以通报嘉奖和医疗考核加分。全年无一次考核超标者，将予以专项奖励，按年终实际比例每降低1%，按年人均奖金的0.5%系数奖励医疗组成员，科主任按0.5%系数奖励。

（二）以季度为奖惩考核单位，按医院所定各临床科室药品费用占医疗总费用比例标准，对超出标准者作如下处理：每超过1%，按科室人均月奖金的0.5%系数分别扣发科室医疗组每个成员，同时按科主任奖金系数扣发科主任0.5%系数奖金，以此类推，扣完为止。年终年均药品使用比例未超标者，将全部返回所扣奖金。

（三）经专家组和督导组审议，对出现不合理用药情况医师纳入个人医疗考核，考核内三次被评判为不合理用药的医师，医疗考核为不合格，并予以通报批评；考核内五次被评判为不合理用药的医师，或因不合理用药导致医疗事故者除以上处罚外，暂停医师处方权，并转岗医务处学习1月，转岗学习期间为待岗待遇。

（四）因不合理用药导致严重后果和纠纷者按医院《医疗缺陷管理办法》及相关法律、法规、规章执行

（五）同一科室在考核内连续出现三次考核不达标者，将对科室予以通报批评，取消科室年终评优资格，科室科主任将取消个人年终评优资格。

（六）每次医疗质量检查发现的不合理用药，按医疗质量考核办法处理。

临床合理用药管理办法

（七）经督导组、专家组评价，确属不合理用药的，按药品总价的1%-5%处罚责任医师。第十三条 申诉

对于“不合理用药”判定结果和处理有异议者，在接到处理通知五个工作日内，由所在科室向医务处提出书面申诉，逾期视同放弃申诉权。医务处将组织相关人员对申诉内容进行复核，并由临床合理用药管理督导组在十五个工作日内予以答复，超过十五个工作日未予答复，视为同意申诉意见。