关于印发《广东省药学专业初、中级专业技术资格考试实施办法》的通知[样例5]

第一篇：关于印发《广东省药学专业初、中级专业技术资格考试实施办法》的通知

关于印发《广东省药学专业初、中级专业技

术资格考试实施办法》的通知

粤人发〔2008〕218号

各地级以上市人事局、食品药品监督管理局，省直有关单位： 现将《广东省药学专业初、中级专业技术资格考试实施办法》印发你们，请遵照执行。

广 东 省 人 事 厅

广东省食品药品监督管理局

二○○八年八月十八日

广东省药学专业初、中级专业技术资格考试

实施办法

第一条 为科学、客观、公正地评价药学专业人员的业务水平和能力，完善评价机制，做好药学专业初、中级专业技术资格评价工作，根据《中华人民共和国药品管理法》和《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》及省人事厅的有关文件精神，特制定本办法。

第二条 本办法适用于我省药品研制、检验、生产、经营、监督等企事业单位从事药学专业工作的人员。

第三条 省人事厅负责考试科目、考试大纲和试题的审定、阅卷，组织全省考试工作的实施和确定合格标准，具体考务工作委托省人事考试局承办。省食品药品监督管理局负责拟定考试科目、考试大纲、考试题库，编写考试指导用书，统一规划和组织实施考前培训等有关工作，具体工作委托省执业药师注册中心负责。

第四条 药学专业技术资格考试实行全省统一组织、统一时间、统一试题、统一合格标准的考试制度，原则上每年第四季度进行。考场设在地级以上市。

第五条 药学专业技术资格考试分为初级资格、中级资格考试。

（一）药学专业初级专业技术资格考试科目：药事管理与法规、药学（中药学、制药）专业知识，专业实践能力3个科目。

（二）药学专业中级专业技术资格考试科目：药事管理与法规、药学（中药学、制药）专业知识，专业实践能力3个科目。

第六条 参加药学初级专业技术资格考试人员应具备下列条件之一：

（一）取得药学（中药学，下同）及相关专业（医学、护理学、生物学、化学，下同）中专学历，从事药学工作满4年；

（二）取得药学和相关专业大专学历，从事药学工作满3年；

（三）取得药学和相关专业本科学历，从事药学专业工作满

1年；

（四）取得广东省驻店药师资格，从事药学专业工作满4年。

第七条 参加药学中级专业技术资格考试人员应具备下列条件之一：

（一）取得药学或相关专业中专学历，具有药师及相关初级资格后从事药学工作满8年；

（二）取得药学或相关专业大专学历，具有药师及相关初级资格后从事药学工作满4年；

（三）取得药学或相关专业本科学历，具有药师资格及相关初级资格后从事药学工作满3年；

（四）取得药学和相关专业硕士学位，从事药学专业工作满2年。

第八条 报名条件中所规定的有关学历要求，是指经国家教育部门认可的学历；有关从事药学专业工作年限，是指取得中专以上学历后从事本专业工作时间的总和。

第九条 取得广东省驻店药师资格者，参加初级资格考试可免考药学专业知识。

第十条 考试成绩实行2年为一个周期的滚动管理办法，参加全部3个科目考试的人员必须在连续的两个考试年度内通过全部科目；免试部分科目的人员必须在一个考试年度内通过应试科目。

第十一条 药学专业技术资格考试科目合格者，颁发由省人

事厅统一印制鉴印的药学专业技术资格证书。

第十二条 考前培训必须坚持考培分开的原则，参与培训的工作人员，不得参加有关考试的组织管理工作。培训应坚持自愿参加的原则。

第十三条 对有伪造学历和专业技术工作资历证明、考试期间有违纪行为的人员或严重违背职业道德，损害服务对象利益或用人单位合法权益并造成不良后果者，一经发现，取消报考资格；已取得资格的，取消其药学专业技术资格，收回其证书，两年内不得参加药学专业技术资格考试。

第十四条 本办法下发后，各地、各部门不再进行药学相应专业技术资格的评审。本办法下发前，已按有关规定取得的药学专业（包括中药学）初、中级专业技术资格的人员，其资格继续有效。

第十五条 本办法自印发之日起施行。

第二篇：浙江省药学专业初、中级

浙 江 省人事厅

文件 浙江省食品药品监督管理局

浙人专〔2006〕45号

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浙江省人事厅浙江省食品药品监督管理局 关于印发《浙江省药学专业初、中级专业技术

资格考试和职务聘任实施办法》的通知

各市人事局（人事劳动社会保障局）、食品药品监督管理局，省直有关单位：

现将《浙江省药学专业初、中级专业技术资格考试和职务聘任实施办法》印发给你们，请遵照执行。

浙江省人事厅浙江省食品药品监督管理局

二OO六年二月二十一日

浙江省药学专业初、中级专业技术资格

考试和职务聘任实施办法

第一条为了进一步加强药学专业技术人员队伍能力建设，提高药学专业技术人员的整体素质，做好药学专业初、中级专业技术资格评价和职务聘任工作，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《浙江省专业技术资格评价与职务聘任暂行规定》的有关规定，特制定本办法。

第二条本办法适用于我省药品研制、检验、生产、经营、监督等企事业单位从事药学专业工作的人员。

第三条药学专业技术资格考试的考试科目、考试大纲和合格标准，由省人事厅和省食品药品监督管理局共同确定。省人事厅负责考试组织实施、命题、公布考试结果和发证等工作；省食品药品监督管理局负责拟定考试科目、考试大纲、编写考试指导用书、组织考前培训等有关工作；具体考务工作委托省人事考试中心承办。

第四条 药学专业技术资格考试实行全省统一组织、统一时间、统一试题、统一合格标准的考试制度，原则上每年进行一次。考场设在各设区的市。

第五条药学专业技术资格考试分为初级资格、中级资格

考试。

（一）药学专业初级专业技术资格考试科目：药学（中药学）专业知识,药事管理与法规、综合知识2个科目。

（二）药学专业中级专业技术资格考试科目：药学（中药学）综合知识，药事管理与法规，药学（中药学）相关专业知识与技能3个科目。

第六条参加药学初级技术资格考试人员应具备取得药学（中药学，下同）或相关专业（医学、护理学、生物学、化学，下同）中专以上学历，从事药学工作满1年。

第七条 参加药学中级专业技术资格考试人员应具备下列条件之一：

（一）取得药学或相关专业中专学历，受聘担任药师7年；

（二）取得药学或相关专业大专学历，受聘担任药师6年；

（三）取得药学或相关专业本科学历，受聘担任药师4年；

（四）取得药学或相关专业硕士以上学位，受聘担任药师2年。

第八条报名条件中所规定的有关学历要求，是指经国家教育部门认可的学历；有关从事药学专业工作年限，是指取得正规学历前后从事本专业工作时间的总和，其截止时间为考试报名当年年底。

第九条药学专业技术资格考试科目合格者，颁发由省人

事厅统一印制鉴印的药学专业技术资格证书。该证书在全省范围内有效。

第十条考前培训必须坚持考培分开的原则，参与培训的工作人员，不得参加有关考试的组织管理工作。

培训应坚持自愿参加的原则。是否参加培训由考生自己决定。

第十一条 通过考试取得药学专业技术资格，按有关规定完成继续教育学分的，按照相关文件可聘任相应的专业技术职务。

（一）取得初级专业技术资格的，单位可根据有关规定按下列条件聘任药师（中药师）职务：

1.药学专业或相关专业本科以上毕业，从事药学专业工作满1年；

2.药学或相关专业大专毕业，从事药学专业工作满3年；药学专业或相关专业大专毕业担任药士职务满2年；

3.药学或相关专业中专毕业，从事药学专业工作满5年;药学或相关专业中专毕业担任药士职务满4年。

不符合上述条件者，可聘任为药士（中药士）。

（二）取得中级专业技术资格的，单位可根据有关规定按下列条件聘任主管药师（主管中药师）职务：

1.熟悉本专业基础理论，具有较系统的专业知识，掌握国内专业先进技术并能在实际工作中应用；

2.熟悉与本专业有关的法律、法规、标准及技术规范；

3.在国内专业期刊上发表论文或在市级及其以上学术会议宣读业内认可的专业论文（第一作者）；

4.能较熟练地运用一门外语（中药师可选医古文）阅读本专业的外文资料或古籍资料，按规定参加全国或全省职称外语（医古文）相应级别考试并取得有效的合格成绩；

5.能较熟悉地掌握计算机应用的基本知识和操作技能，按规定参加全国专业技术人员计算机应用能力考试或省计算机应用能力考核，且成绩合格。

第十二条取得药学或相关专业博士学位，从事药学专业工作者；取得药学或相关专业硕士学位，从事药学专业工作满3年者，并按有关规定完成继续教育学分的，可认定为主管药师（主管中药师）。认定工作由各级人事部门负责。

第十三条药学专业技术人员应遵守国家法律和相关法规，严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，自觉维护国家和社会公共利益，忠于职守，爱岗敬业，恪守职业道德。

第十四条对有伪造学历和专业技术工作资历证明、考试期间有违纪行为的人员或严重违背职业道德，损害服务对象利益或用人单位合法权益并造成不良后果者，一经发现，将取消其药学专业技术资格，收回其证书，两年内不得参加药学专业

技术资格考试。

第十五条本办法下发后，各地、各部门不再进行药学相应专业技术资格的考试和评审。

本办法下发前，已按有关规定取得的药学专业（包括中药学）初、中级专业技术资格的人员，其资格继续有效。

第十六条本办法自印发之日起施行。

主题词：人事 专业技术资格考试办法通知

抄送：省级现行文件阅览中心。

浙江省人事厅办公室2006年2月23日印发

第三篇：2018年审计专业技术初、中级资格考试大纲

2018年审计专业技术初、中级资格考试大纲 更新时间：2018-05-16 10:05:33 来源：审计署考试中心

科目一审计专业相关知识

第一部分宏观经济学基础

一、概论

【审计师资格考试要求】

（一）市场失灵与政府干预

1.掌握市场失灵的几种情况：公共物品、外部性、不完全竞争和不完全信息，及其对经济资源配置的影响 2.熟悉政府干预市场失灵的手段 3.了解政府干预经济的主要阶段 4.了解宏观经济学的产生和研究对象

（二）国民收入核算

1.掌握总供给与总需求的含义

2.掌握国内生产总值、国民生产总值、国民生产净值、国民收入、个人收入和个人可支配收入的含义及其相互关系 3.掌握国民收入核算的收入法和支出法 4.熟悉储蓄与投资恒等式

（三）宏观经济政策目标

掌握宏观经济政策的四个目标：物价稳定、充分就业、经济增长、国际收支平衡

【初级资格考试要求】

（一）市场失灵与政府干预

1.掌握市场失灵的几种情况：公共物品、外部性、不完全竞争和不完全信息，及其对经济资源配置的影响 2.熟悉政府干预市场失灵的手段 3.了解宏观经济学的产生和研究对象 4.了解政府干预经济的主要阶段

（二）国民收入核算

1.掌握总供给与总需求的含义

2.掌握国内生产总值、国民生产总值、国民生产净值、国民收入、个人收入和个人可支配收入的含义及其相互关系 3.掌握国民收入核算的收入法和支出法 4.熟悉储蓄与投资恒等式

（三）宏观经济政策目标

掌握宏观经济政策的四个目标：物价稳定、充分就业、经济增长、国际收支平衡

二、财政政策分析 【审计师资格考试要求】

（一）财政收入 1.掌握财政收入的分类

2.掌握税收和公债的含义、分类及运用 3.掌握非税收入的内容

（二）财政支出

1.掌握财政支出的功能分类

2.掌握购买性支出和转移性支出的含义

3.熟悉购买性支出和转移性支出对社会再生产和经济活动的影响 4.熟悉影响和确定财政支出规模的主要因素

5.了解我国财政支出结构的发展变化以及如何优化我国的财政支出结构

（三）财政政策分析 1.掌握财政政策的目标 2.掌握财政政策的类型 3.掌握财政政策的“挤出效应”

4.熟悉相机抉择的财政政策及其运作机理 5.熟悉财政政策的内在稳定器作用 【初级资格考试要求】

（一）财政收入 1.掌握财政收入的分类

2.掌握税收和公债的含义、分类及运用 3.熟悉非税收入的内容

（二）财政支出 1.掌握财政支出的功能分类

2.掌握购买性支出和转移性支出的含义 3.熟悉影响和确定财政支出规模的主要因素

4.了解购买性支出和转移性支出对社会再生产和经济活动的影响 5.了解我国财政支出结构的发展变化以及如何优化我国的财政支出结构

（三）财政政策分析 1.掌握财政政策的目标 2.掌握财政政策的类型 3.熟悉财政政策的“挤出效应”

4.熟悉相机抉择的财政政策及其运作机理 5.熟悉财政政策的内在稳定器作用

三、货币政策分析 【审计师资格考试要求】

（一）金融体系

1.掌握金融市场的要素、类型和功能 2.熟悉金融机构体系的一般构成和作用 3.了解我国现行的金融机构

（二）货币政策分析 1.掌握货币政策目标

2.掌握货币政策工具的原理与运用

3.掌握宏观金融风险管理和微观金融风险管理 4.熟悉货币政策目标的统一与冲突 5.熟悉金融风险管理体制和一般程序

（三）财政政策与货币政策的搭配 1.掌握财政政策与货币政策的协调与配合 2.熟悉财政政策与货币政策的功能差异 【初级资格考试要求】

（一）金融体系

1.掌握金融市场的要素、类型和功能 2.熟悉金融机构体系的一般构成和作用 3.了解我国现行的金融机构

（二）货币政策分析 1.掌握货币政策目标

2.掌握货币政策工具的原理与运用

3.熟悉宏观金融风险管理和微观金融风险管理 4.熟悉货币政策目标的统一与冲突 5.了解金融风险管理体制和一般程序

四、开放经济中的宏观政策分析 【审计师资格考试要求】

（一）汇率与汇率制度

1.掌握外汇和汇率的含义与类别 2.掌握汇率制度 3.熟悉外汇风险及其管理

（二）国际收支

1.掌握国际收支的含义、项目分类和国际收支平衡表 2.掌握国际收支失衡的含义和原因 3.掌握国际贸易理论与政策运用 4.熟悉国际收支的差额 5.熟悉国际收支调节方式

（三）开放经济中的宏观经济政策分析

1.熟悉开放经济中的总供给、总需求和国民收入均衡 2.了解开放经济中的宏观经济政策配合

第二部分企业财务管理

一、财务管理基础 【审计师资格考试要求】

（一）财务管理概述 1.掌握财务活动的过程 2.掌握财务管理的含义与内容 3.掌握财务管理的职能 4.熟悉财务关系的类型 5.熟悉财务管理的目标

（二）货币时间价值

1.掌握货币时间价值的原理与应用 2.掌握复利终值和现值的计算与运用

3.掌握年金的类型及终值和现值的计算与运用 4.掌握货币时间价值的复杂情况的计算与运用 5.熟悉货币时间价值的特殊情况的计算与运用

（三）投资风险报酬

1.掌握投资风险与报酬及其关系

2.掌握单项投资风险报酬率的计算与运用 3.掌握投资组合的风险类型

4.熟悉投资组合风险报酬率和必要报酬率的计算与运用 【初级资格考试要求】

（一）财务管理概述 1.掌握财务活动的过程 2.掌握财务管理的含义与内容 3.掌握财务管理的职能 4.熟悉财务关系的类型 5.熟悉财务管理的目标

（二）货币时间价值

1.掌握货币时间价值的原理与应用 2.掌握复利终值和现值的计算与运用

3.掌握年金的类型及终值和现值的计算与运用 4.熟悉货币时间价值的复杂情况的计算与运用 5.了解货币时间价值的特殊情况的计算与运用

（三）投资风险报酬

1.掌握投资风险与报酬及其关系

2.熟悉单项投资风险报酬率的计算与运用 3.熟悉投资组合的风险类型

4.了解投资组合风险报酬率和必要报酬率的计算与运用

二、财务战略和预算 【审计师资格考试要求】

（一）财务战略

1.熟悉财务战略的特征与类型 2.熟悉企业财务战略的规划

（二）经营预算 1.掌握经营预算的构成

2.掌握固定预算和弹性预算的方法与运用 3.掌握定期预算和滚动预算的特点 4.掌握零基预算和增量预算的特点 5.熟悉经营预算的编制

（三）财务预算 1.掌握财务预算的构成 2.了解预算现金流量表的编制 3.了解预算利润表的编制 4.了解预算资产负债表的编制 【初级资格考试要求】

（一）财务战略

1.熟悉财务战略的特征与类型 2.了解企业财务战略的规划

（二）经营预算 1.掌握经营预算的构成

2.掌握固定预算和弹性预算的方法与运用 3.熟悉定期预算和滚动预算的特点 4.熟悉零基预算和增量预算的特点 5.了解经营预算的编制

（三）财务预算 1.掌握财务预算的构成 2.了解预算现金流量表的编制 3.了解预算利润表的编制 4.了解预算资产负债表的编制

三、投资决策管理 【审计师资格考试要求】

（一）投资现金流量

1.掌握债券投资现金流量的计算与运用 2.掌握股票投资现金流量的估计方法 3.掌握项目投资现金流量的计算与运用

（二）证券投资决策

1.掌握债券和股票投资的估值方法与运用 2.熟悉债券和股票投资的风险

3.熟悉债券和股票投资收益率的计算与运用

（三）项目投资决策

1.掌握项目投资决策的非折现方法和折现方法 2.了解具体情况下项目投资决策方法的应用 【初级资格考试要求】

（一）投资现金流量

1.掌握债券投资现金流量的计算与运用 2.掌握股票投资现金流量的估计方法 3.掌握项目投资现金流量的计算与运用

（二）证券投资决策

1.熟悉债券和股票投资的估值方法与运用 2.熟悉债券和股票投资的风险

3.了解债券和股票投资收益率的计算与运用

（三）项目投资决策

1.掌握项目投资决策的非折现方法和折现方法 2.了解具体情况下项目投资决策方法的应用

四、筹资决策管理 【审计师资格考试要求】

（一）长期筹资方式

1.掌握股权性筹资各类方式的含义、内容、分类和优缺点 2.掌握债权性筹资各类方式的含义、内容、分类和优缺点 3.熟悉股票发行定价的定价基础和实际定价方式 4.熟悉债券发行与价格决策

5.熟悉可转换债券筹资和认股权证筹资

（二）资本成本 1.掌握资本成本的作用

2.掌握个别资本成本计算与运用 3.熟悉综合资本成本计算与运用

（三）杠杆原理

1.掌握成本习性、边际贡献与息税前利润

2.掌握经营杠杆系数、财务杠杆系数、联合杠杆系数的计算与运用 3.熟悉杠杆原理与风险的关系

（四）资本结构决策

1.掌握资本结构决策的含义与意义 2.熟悉资本结构决策的方法与运用 3.了解影响资本结构的定性因素 【初级资格考试要求】

（一）长期筹资方式

1.掌握股权性筹资各类方式的含义、内容、分类和优缺点 2.掌握债权性筹资各类方式的含义、内容、分类和优缺点 3.熟悉可转换债券筹资和认股权证筹资

4.了解股票发行定价的定价基础和实际定价方式 5.了解债券发行与价格决策

（二）资本成本 1.掌握资本成本的作用

2.熟悉个别资本成本计算与运用 3.了解综合资本成本计算与运用

（三）杠杆原理

1.掌握成本习性、边际贡献与息税前利润

2.掌握经营杠杆系数、财务杠杆系数、联合杠杆系数的计算与运用 3.熟悉杠杆原理与风险的关系

（四）资本结构决策

1.掌握资本结构决策的含义与意义 2.了解资本结构决策的方法与运用 3.了解影响资本结构的定性因素

五、营运资本管理 【审计师资格考试要求】

（一）资产组合与筹资组合

1.掌握资产组合策略与筹资组合策略

2.熟悉资产组合与筹资组合的含义及影响因素

（二）流动资产管理 1.掌握现金持有目的与现金管理目标 2.掌握现金支出的内部控制 3.掌握现金集中管理制度

4.掌握应收账款的功能、成本与管理目标 5.掌握信用政策的内容及其财务评价 6.掌握存货的成本与经济订货批量 7.熟悉ABC分类管理

（三）流动负债管理 1.掌握各类短期银行借款

2.掌握商业信用的类型、管理的内容和筹资的优缺点 3.熟悉短期融资券的发行和优缺点 【初级资格考试要求】

（一）资产组合与筹资组合

1.掌握资产组合策略与筹资组合策略

2.熟悉资产组合与筹资组合的含义及影响因素

（二）流动资产管理

1.掌握现金持有目的与现金管理目标 2.掌握信用政策的内容及其财务评价 3.掌握存货的成本与经济订货批量 4.熟悉现金支出的内部控制

5.熟悉应收账款的功能、成本与管理目标 6.了解现金集中管理制度 7.了解ABC分类管理

（三）流动负债管理 1.掌握各类短期银行借款

2.掌握商业信用的类型、管理的内容和筹资的优缺点 3.了解短期融资券的发行和优缺点

六、利润及其分配管理 【审计师资格考试要求】

（一）利润管理 1.掌握利润构成的内容 2.熟悉利润控制的方法

（二）非股份制企业利润分配 1.掌握利润分配的基本程序 2.掌握利润分配项目 3.熟悉利润分配的原则

（三）股份制企业利润分配 1.掌握影响股利政策的因素 2.掌握股利政策的类型与应用 3.掌握股利支付方式 4.熟悉利润分配的特点 5.熟悉股利政策的基本理论 6.熟悉股利发放程序 【初级资格考试要求】

（一）利润管理 1.掌握利润构成的内容 2.了解利润控制的方法

（二）非股份制企业利润分配 1.掌握利润分配的基本程序 2.掌握利润分配项目 3.了解利润分配的原则

（三）股份制企业利润分配 1.掌握股利政策的类型与应用 2.掌握股利支付方式 3.熟悉影响股利政策的因素 4.熟悉股利政策的基本理论 5.了解利润分配的特点 6.了解股利发放程序

七、财务分析与绩效评价 【审计师资格考试要求】

（一）财务比率分析 掌握财务比率分析方法与应用

（二）财务趋势和综合分析 1.掌握财务趋势分析方法与应用 2.熟悉财务综合分析方法与应用

（三）企业绩效评价 1.熟悉企业绩效评价方法

2.了解国有企业综合绩效评价的内容和指标 【初级资格考试要求】

（一）财务比率分析 掌握财务比率分析方法与应用

（二）财务趋势和综合分析 1.熟悉财务趋势分析方法与应用 2.了解财务综合分析方法与应用

第三部分企业财务会计

一、概论

【审计师资格考试要求】

（一）会计目标和会计要素 1.熟悉会计要素的构成和特征 2.了解会计目标

（二）会计核算的基本前提 掌握会计核算的基本前提

（三）会计信息质量要求 掌握会计信息的质量要求

（四）会计计量 熟悉会计的计量属性 【初级资格考试要求】

（一）会计目标和会计要素 1.悉会计要素的构成和特征 2.了解会计目标

（二）会计核算的基本前提 掌握会计核算的基本前提

（三）会计信息质量要求 掌握会计信息的质量要求

（四）会计计量 熟悉会计的计量属性

二、流动资产

【审计师资格考试要求】

（一）货币资金

1.掌握现金日常收支管理的主要内容 2.掌握银行存款的核对

3.掌握其他货币资金的内容与核算 4.熟悉银行结算方式的种类 5.了解库存现金的使用范围和限额 6.了解银行存款开户的管理

（二）交易性金融资产 1.掌握交易性金融资产取得

2.掌握交易性金融资产持有期间收到股利、利息 3.掌握交易性金融资产的期末计价 4.掌握交易性金融资产的出售 5.了解交易性金融资产的含义

（三）应收及预付款项 1.掌握应收票据的性质与核算 2.掌握应收账款的入账金额和核算 3.掌握坏账的核算

4.了解应收账款的性质与范围 5.了解预付账款、其他应收款的核算

（四）存货

1.掌握存货取得、存货发出的计价与核算 2.掌握存货的期末计价 3.掌握存货的清查 【初级资格考试要求】

（一）货币资金 1.掌握银行存款的核对

2.掌握其他货币资金的内容与核算 3.熟悉银行结算方式的种类

4.熟悉现金日常收支管理的主要内容 5.了解库存现金的使用范围和限额 6.了解银行存款开户的管理

（二）交易性金融资产 1.掌握交易性金融资产取得

2.掌握交易性金融资产持有期间收到股利、利息 3.了解交易性金融资产的含义 4.了解交易性金融资产的期末计价 5.了解交易性金融资产的出售

（三）应收及预付款项 1.掌握应收票据的性质与核算 2.掌握应收账款的入账金额和核算 3.掌握坏账的核算

4.了解应收账款的性质与范围 5.了解预付账款、其他应收款的核算

（四）存货

1.掌握存货取得、存货发出的计价与核算 2.熟悉存货的清查 3.了解存货的期末计价

三、非流动资产

（一）【审计师资格考试要求】

（一）可供出售金融资产 熟悉可供出售金融资产的核算

（二）持有至到期投资

1.掌握持有至到期投资的取得和收益 2.掌握持有至到期投资的到期 3.熟悉持有至到期投资的减值

（三）长期股权投资 1.掌握长期股权投资的取得 2.掌握长期股权投资核算的成本法 3.掌握长期股权投资核算的权益法 4.熟悉长期股权投资的减值 5.熟悉长期股权投资的处置

（四）投资性房地产 熟悉投资性房地产的核算 【初级资格考试要求】

（一）可供出售金融资产 了解可供出售金融资产的核算

（二）持有至到期投资

1.掌握持有至到期投资的取得和收益 2.掌握持有至到期投资的到期 3.了解持有至到期投资的减值

（三）长期股权投资 1.掌握长期股权投资的取得 2.熟悉长期股权投资核算的成本法 3.熟悉长期股权投资核算的权益法 4.了解长期股权投资的减值 5.了解长期股权投资的处置

四、非流动资产

（二）【审计师资格考试要求】

（一）固定资产 1.掌握固定资产的取得 2.掌握固定资产折旧的范围

3.掌握固定资产折旧的计算方法和总分类核算 4.掌握固定资产的减值 5.掌握固定资产的处置 6.掌握固定资产的清查 7.熟悉固定资产的后续支出

（二）无形资产及商誉 1.掌握无形资产的取得 2.掌握无形资产的摊销 3.掌握无形资产的减值 4.掌握无形资产的处置 5.掌握商誉的取得 6.熟悉无形资产的特征 7.了解商誉的期末计价

（三）长期应收款与长期待摊费用 1.掌握长期应收款的核算 2.掌握长期待摊费用的核算 【初级资格考试要求】

（一）固定资产 1.掌握固定资产的取得 2.掌握固定资产折旧的范围

3.掌握固定资产折旧的计算方法和总分类核算 4.掌握固定资产的处置 5.熟悉固定资产的清查 6.了解固定资产的后续支出 7.了解固定资产的减值

（二）无形资产及商誉 1.掌握无形资产的取得 2.掌握无形资产的摊销 3.掌握无形资产的处置 4.了解无形资产的特征 5.了解无形资产的减值 6.了解商誉的取得 7.了解商誉的期末计价

五、流动负债 【审计师资格考试要求】

（一）短期借款 1.掌握短期借款的核算 2.了解短期借款的特点

（二）应付及预收款项 1.掌握应付票据的核算 2.掌握应付账款的核算 3.掌握预收账款的核算 4.熟悉其他应付款的核算

（三）应付职工薪酬

1.掌握应付工资和应付福利费的核算 2.掌握应付社会保险费及住房公积金的核算 3.掌握其他应付职工薪酬的核算 4.熟悉职工薪酬的内容

（四）应交税费

1.掌握一般纳税人应交增值税的核算

2.熟悉应交消费税、城市维护建设税及教育费附加等的核算 3.熟悉其他应交税费的核算

4.了解小规模纳税人的应交增值税的核算 【初级资格考试要求】

（一）短期借款 1.掌握短期借款的核算 2.了解短期借款的特点

（二）应付及预收款项 1.掌握应付票据的核算 2.掌握应付账款的核算 3.掌握预收账款的核算 4.熟悉其他应付款的核算

（三）应付职工薪酬

1.掌握应付工资和应付福利费的核算 2.熟悉职工薪酬的内容

3.了解应付社会保险费及住房公积金的核算 4.了解其他应付职工薪酬的核算

（四）应交税费

1.掌握一般纳税人应交增值税的核算

2.熟悉应交消费税、城市维护建设税及教育费附加等的核算 3.了解其他应交税费的核算

4.了解小规模纳税人应交增值税的核算

六、非流动负债

【审计师资格考试要求】

（一）长期借款

1.掌握长期借款取得和偿还的核算 2.掌握长期借款的借款费用的核算 3.了解长期借款的含义

（二）应付债券 掌握应付债券的核算

（三）长期应付款和专项应付款 1.掌握长期应付款的核算 2.掌握专项应付款的核算

（四）预计负债 1.掌握预计负债的核算 2.熟悉或有事项的内容 【初级资格考试要求】

（一）长期借款

1.掌握长期借款取得和偿还的核算 2.了解长期借款的借款费用的核算 3.了解长期借款的含义

（二）应付债券 掌握应付债券的核算

七、所有者权益

【审计师资格考试要求】

（一）投入资本 1.掌握实收资本的核算 2.掌握股本的核算 3.熟悉企业组织形式对投入资本核算的影响

（二）资本公积

1.掌握资本溢价（或股本溢价）的核算 2.掌握其他资本公积的核算

（三）其他综合收益 掌握其他综合收益的核算

（四）留存收益 掌握留存收益的核算 【初级资格考试要求】

（一）投入资本 1.掌握实收资本的核算 2.掌握股本的核算

3.了解企业组织形式对投入资本核算的影响

（二）资本公积

1.掌握资本溢价（或股本溢价）的核算 2.了解其他资本公积的核算

（三）其他综合收益 掌握其他综合收益的核算

（四）留存收益 掌握留存收益的核算

八、收入、费用及利润 【审计师资格考试要求】

（一）收入、费用和利润概述 1.掌握销售商品收入的确认条件 2.掌握提供劳务收入的确认与计量 3.掌握让渡资产使用权收入的确认条件 4.熟悉费用的确认标准 5.了解收入的范围 6.了解费用的范围 7.了解利润的构成

（二）利润总额的形成

1.掌握营业收入与营业成本的核算 2.掌握营业税金及附加的核算 3.掌握期间费用的核算 4.掌握资产减值损失的核算 5.掌握公允价值变动损益的核算 6.掌握投资收益的核算 7.掌握营业外收支的核算 8.了解本年利润的结转

（三）所得税费用

1.掌握应纳税所得额的确定 2.掌握所得税费用的构成 3.掌握暂时性差异的确定 4.熟悉资产和负债计税基础的确定

5.了解递延所得税资产和递延所得税负债的核算

（四）利润分配 1.掌握利润分配的顺序 2.掌握利润分配的核算 【初级资格考试要求】

（一）收入、费用和利润概述 1.掌握销售商品收入的确认条件 2.熟悉提供劳务收入的确认与计量 3熟悉让渡资产使用权收入的确认条件 4.熟悉费用的确认标准 5.了解收入的范围 6.了解费用的范围 7.了解利润的构成

（二）利润总额的形成

1.掌握营业收入与营业成本的核算 2.掌握营业税金及附加的核算 3.掌握期间费用的核算

4.掌握公允价值变动损益的核算 5.掌握投资收益的核算 6.掌握营业外收支的核算 7.了解资产减值损失的核算 8.了解本年利润的结转

（三）所得税费用 了解所得税费用的核算

（四）利润分配 1.掌握利润分配的顺序 2.熟悉利润分配的核算

九、财务报告

【审计师资格考试要求】

（一）财务报告概述

了解财务报告的结构和编制要求

（二）资产负债表 1.熟悉资产负债表的结构 2.熟悉资产负债表的编制方法

（三）利润表 1.熟悉利润表的结构 2.熟悉利润表的编制方法

（四）所有者权益变动表 1.熟悉所有者权益变动表的构成 2.熟悉所有者权益变动表的编制方法

（五）现金流量表

1.熟悉现金流量表的编制基础和现金流量的分类 2.熟悉现金流量表的编制方法

（六）资产负债表日后事项 1.熟悉资产负债表日后事项的含义

2.熟悉资产负债表日后调整事项的主要内容 3.熟悉资产负债表日后调整事项的账务处理方法 4.熟悉资产负债表日后非调整事项的主要内容

（七）财务报表附注

1.熟悉财务报表附注的主要内容 2.熟悉会计政策的主要内容 3.熟悉会计政策变更的条件 4.熟悉会计政策变更的追溯调整法 5.熟悉会计政策变更的未来适用法 6.熟悉会计政策变更处理方法的选择 7.熟悉会计估计变更的主要内容 8.熟悉前期差错更正的主要内容 【初级资格考试要求】

（一）财务报告概述

了解财务报告的结构和编制要求

（二）资产负债表 1.熟悉资产负债表的结构 2.熟悉资产负债表的编制方法

（三）利润表 1.熟悉利润表的结构 2.熟悉利润表的编制方法

（四）所有者权益变动表 1.熟悉所有者权益变动表的构成 2.熟悉所有者权益变动表的编制方法

十、合并财务报表 【审计师资格考试要求】

（一）合并财务报表概述 1.熟悉合并财务报表的性质 2.熟悉合并财务报表的合并范围 3.熟悉合并财务报表的合并程序

（二）内部投资业务的抵销处理

1.熟悉同一控制下内部投资业务的抵销处理 2.了解非同一控制下内部投资业务的抵销处理

（三）内部债权债务的抵销处理

1.熟悉内部债权项目与债务项目的抵销处理 2.了解内部应收账款坏账准备的抵销处理

（四）内部购销业务的抵销处理 熟悉内部购销业务的抵销处理 第四部分法律

一、法律基础知识 【审计师资格考试要求】

（一）法律的基本概念 1.掌握法的含义、特点和本质 2.掌握法律价值和法律理念 3.掌握我国法律的形式 4.熟悉我国的主要法律部门

（二）法律关系及其构成要素 1.掌握法律关系及其构成要素 2.熟悉法律事实及其种类

（三）民事法律行为与法律责任 1.掌握民事法律行为及其特点 2.掌握民事法律行为的有效要件 3.掌握无效民事行为

4.掌握可变更、可撤销民事行为

5.掌握民事行为被确认为无效和可撤销的法律后果 6.掌握法律责任的特点和分类 7.熟悉附条件与附期限的民事法律行为 8.熟悉效力未定的民事行为 9.熟悉法律制裁 【初级资格考试要求】

（一）法律的基本概念 1.掌握法的含义、特点和本质 2.掌握我国法律的形式 3.熟悉法律价值和法律理念 4.熟悉我国的主要法律部门

（二）法律关系及其构成要素 1.掌握法律关系及其构成要素 2.熟悉法律事实及其种类

（三）民事法律行为与法律责任 1.掌握民事法律行为及其特点 2.掌握民事法律行为的有效要件 3.掌握无效民事行为

4.掌握可变更、可撤销民事行为

5.掌握民事行为被确认为无效和可撤销的法律后果 6.掌握法律责任的特点和分类 7.熟悉附条件与附期限的民事法律行为 8.熟悉效力未定的民事行为 9.熟悉法律制裁

二、审计法

【审计师资格考试要求】

（一）审计法概述 1.掌握审计监督的原则

2.掌握我国审计机关的设置及其负责人的任免 3.掌握国家审计与内部审计、社会审计的关系 4.熟悉审计法律关系

5.了解广义和狭义审计法的含义及审计法的渊源

（二）审计机关的职责和权限 1.掌握我国审计机关的职责和权限

2.掌握审计管辖、确定审计管辖权的原则及审计管辖权的转移

（三）审计程序

掌握审计程序的具体规定

（四）法律责任

熟悉审计法规定的法律责任的主要内容 【初级资格考试要求】

（一）审计法概述 1.掌握审计监督的原则

2.掌握我国审计机关的设置及其负责人的任免 3.掌握国家审计与内部审计、社会审计的关系 4.熟悉审计法律关系

5.了解广义和狭义审计法的含义及审计法的渊源

（二）审计机关的职责和权限 1.掌握我国审计机关的职责和权限

2.掌握审计管辖、确定审计管辖权的原则及审计管辖权的转移

（三）审计程序

掌握审计程序的具体规定

（四）法律责任

熟悉审计法规定的法律责任的主要内容

三、行政法

【审计师资格考试要求】

（一）行政法概述 1.熟悉行政行为及其种类 2.熟悉行政法的基本原则 3.了解行政法的含义与特征

（二）行政处罚法

1.掌握行政处罚的种类与设定 2.掌握行政处罚的管辖和适用 3.掌握行政处罚的决定和执行 4.熟悉行政处罚的实施机关

（三）行政复议法 1.掌握行政复议的范围 2.掌握行政复议申请和受理 3.掌握行政复议决定 4.熟悉行政复议的原则 5.了解行政复议的含义与特征

（四）行政诉讼法

1.掌握行政诉讼的受案范围 2.掌握行政诉讼的起诉和判决 3.熟悉行政诉讼的特有原则 4.熟悉行政诉讼管辖

5.熟悉行政诉讼的受理和审理 6.了解行政诉讼的含义与特征 【初级资格考试要求】

（一）行政法概述 1.熟悉行政行为及其种类 2.熟悉行政法的基本原则 3.了解行政法的含义与特征

（二）行政处罚法

1.掌握行政处罚的种类与设定 2.掌握行政处罚的管辖和适用 3.掌握行政处罚的决定和执行 4.熟悉行政处罚的实施机关

（三）行政复议法 1.掌握行政复议的范围 2.掌握行政复议申请和受理 3.掌握行政复议决定 4.熟悉行政复议的原则 5.了解行政复议的含义与特征

四、财政法、预算法 【审计师资格考试要求】

（一）财政法概述

1.了解财政法的含义、原则和特征 2.了解财政法的体系

（二）国有资产管理法 1.掌握国有资产产权的界定 2.掌握国有资产评估管理 3.掌握企业国有资产转让制度

（三）预算法

1.掌握预算法的基本原则

2.掌握预算管理职权和预算收支范围 3.掌握预算编制 4.掌握预算审批和备案 5.掌握预算执行和调整 6.掌握决算的编制和审批 7.掌握国有资本经营预算管理 【初级资格考试要求】

（一）财政法概述

1.了解财政法的含义、原则和特征 2.了解财政法的体系

（二）国有资产管理法 1.了解国有资产产权的界定 2.了解国有资产评估管理 3.了解企业国有资产转让制度

（三）预算法

1.掌握预算法的基本原则

2.掌握预算管理职权和预算收支范围 3.掌握预算编制 4.掌握预算执行和调整 5.熟悉预算审批和备案 6.熟悉决算的编制和审批 7.熟悉国有资本经营预算管理

五、税法

【审计师资格考试要求】

（一）税法的概述

1.掌握我国现行税种体系和分税制 2.掌握税务管理的主要内容

3.掌握税款征收的主要内容、方式和保障措施 4.熟悉税务检查的具体范围 5.了解税法的含义和内容 6.了解我国现行税制建立的原则 7.了解税收征收管理法中的法律责任

（二）增值税

1.掌握增值税纳税人和征税范围 2.掌握增值税的税率与征收率 3.掌握增值税应纳税额的计算 4.熟悉增值税专用发票的使用和管理 5.熟悉纳税义务发生时间与纳税期限 6.了解纳税地点

（三）消费税

1.掌握消费税的纳税人 2.掌握消费税的税目与税率 3.掌握消费税的计税依据 4.掌握消费税应纳税额的计算 5.熟悉消费税的纳税期限和减免税 6.了解纳税地点

（四）企业所得税

1.掌握企业所得税的纳税人与征税对象 2.掌握企业所得税的税率 3.掌握应纳税所得额的计算 4.掌握企业所得税应纳税额的计算 5.熟悉企业所得税的纳税申报与征收管理 6.了解企业所得税的税收优惠 【初级资格考试要求】

（一）税法的概述

1.掌握我国现行税种体系和分税制 2.掌握税务管理的主要内容

3.掌握税款征收的主要内容、方式和保障措施 4.熟悉税务检查的具体范围 5.了解税法的含义和内容 6.了解我国现行税制建立的原则 7.了解税收征收管理法中的法律责任

（二）增值税

1.掌握增值税纳税人和征税范围 2.掌握增值税的税率与征收率 3.熟悉增值税应纳税额的计算 4.了解增值税专用发票的使用和管理 5.了解纳税义务发生时间与纳税期限 6.了解纳税地点

（三）消费税

1.掌握消费税的纳税人 2.掌握消费税的税目与税率 3.掌握消费税的计税依据 4.熟悉消费税应纳税额的计算 5.了解消费税的纳税期限和减免税 6.了解纳税地点

（四）企业所得税

1.掌握企业所得税的纳税人与征税对象 2.掌握企业所得税的税率 3.熟悉应纳税所得额的计算 4.熟悉企业所得税应纳税额的计算 5.了解企业所得税的纳税申报与征收管理 6.了解企业所得税的税收优惠

六、公司法

【审计师资格考试要求】

（一）公司法概述

1.掌握有限责任公司和股份有限公司的含义、特征和区别 2.掌握公司的设立

3.掌握公司的注册资本及股东出资 4.掌握公司对外投资和担保 5.掌握股东的权利和义务 6.掌握公司的财务会计

（二）有限责任公司

1.掌握有限责任公司的组织机构 2.掌握一人有限公司的特别规定 3.掌握国有独资公司的特别规定 4.熟悉有限责任公司的股权转让

（三）股份有限公司 1.掌握股份公司的组织机构 2.熟悉股份公司的股份发行和转让

（四）公司董事、监事、高级管理人员的资格和义务 1.熟悉董事、监事、高级管理人员的任职资格 2.了解董事、监事、高级管理人员的义务

（五）公司债券

1.掌握公司债券的发行条件和程序 2.熟悉公司债券的转让

（六）公司合并、分立、减资、增资、解散和清算 1.熟悉公司的减资和增资 2.了解公司的解散和清算 3.了解公司的合并与分立 【初级资格考试要求】

（一）公司法概述

1.掌握有限责任公司和股份有限公司的含义、特征和区别 2.掌握公司的设立

3.掌握公司的注册资本及股东出资 4.掌握股东的权利和义务 5.掌握公司的财务会计 6.熟悉公司对外投资和担保

（二）有限责任公司

1.掌握有限责任公司的组织机构 2.掌握一人有限公司的特别规定 3.掌握国有独资公司的特别规定 4.熟悉有限责任公司的股权转让

（三）股份有限公司 1.掌握股份公司的组织机构 2.熟悉股份公司的股份发行和转让

（四）公司董事、监事、高级管理人员的资格和义务 1.了解董事、监事、高级管理人员的任职资格 2.了解董事、监事、高级管理人员的义务

（五）公司债券

1.掌握公司债券的发行条件和程序 2.熟悉公司债券的转让

（六）公司合并、分立、减资、增资、解散和清算 1.熟悉公司的减资和增资 2.了解公司的解散和清算 3.了解公司的合并与分立

七、票据法和证券法 【审计师资格考试要求】

（一）票据法 1.掌握票据法律关系 2.掌握票据行为 3.掌握票据权利 4.掌握票据抗辩

5.掌握汇票的含义、特征及其分类

6.掌握汇票的出票、背书、承兑、保证、付款与追索权 7.掌握本票和支票的相关运用 8.熟悉票据的作用和种类

9.熟悉票据法上的非票据关系和票据基础关系 10.熟悉违反票据法的法律责任

11.了解广义及狭义票据的含义及票据的特征 12.了解票据和票据法的含义与特征 13.了解涉外票据的法律适用

（二）证券法

1.掌握与证券市场有关的机构

2.掌握证券发行的条件和公开发行证券的程序

3.掌握证券交易的一般规定、证券上市、持续信息公开和禁止的交易行为 4.熟悉证券法的含义、适用范围和基本原则 5.熟悉上市公司收购

6.了解违反证券法的法律责任 【初级资格考试要求】 票据法

1.掌握票据法律关系 2.掌握票据行为 3.掌握票据权利 4.掌握票据抗辩

5.掌握汇票的含义、特征及其分类

6.掌握汇票的出票、背书、承兑、保证、付款与追索权 7.掌握本票和支票的相关运用 8.熟悉票据的作用和种类

9.熟悉票据法上的非票据关系和票据基础关系 10.了解违反票据法的法律责任

11.了解广义及狭义票据的含义及票据的特征 12.了解票据和票据法的含义与特征 13.了解涉外票据的法律适用

科目二审计理论与实务

第一部分审计理论与方法

一、总论

【审计师资格考试要求】

（一）概述 1.掌握审计产生和发展的社会基础 2.掌握审计的独立性

3.掌握审计、审计主体、审计客体、审计对象的基本含义 4.熟悉国家审计、内部审计和社会审计的产生与发展 5.了解与其他经济监督相比，审计监督的特殊性 6.了解国内外有关审计独立性的表述 7.了解研究审计产生和发展的现实启迪

（二）审计的职能、地位和作用 掌握审计的职能、地位和作用

（三）审计分类

1.掌握审计的分类及其内容和特点 2.熟悉审计分类的意义 3.熟悉各类审计的适用条件 【初级资格考试要求】

（一）概述

1.掌握审计产生和发展的社会基础 2.掌握审计的独立性

3.熟悉审计、审计主体、审计客体、审计对象的基本含义 4.了解国家审计、内部审计和社会审计的产生和发展 5.了解与其他经济监督相比，审计监督的特殊性 6.了解国内外有关审计独立性的表述 7.了解研究审计产生和发展的现实启迪

（二）审计的职能、地位和作用 掌握审计的职能、地位和作用

（三）审计分类

1.掌握审计的分类及其内容和特点 2.了解审计分类的意义 3.了解各类审计的适用条件

二、审计组织与审计法律责任 【审计师资格考试要求】

（一）国家审计机关

1.掌握国家审计机关的设置、基本任务、职责和权限 2.掌握国家审计人员的法律责任 3.熟悉国家审计机关的管辖范围

（二）内部审计机构

1.掌握内部审计机构的设置、职责和权限 2.熟悉内部审计人员的法律责任

（三）社会审计组织

1.掌握社会审计组织的设置和权限 2.熟悉社会审计人员的法律责任 3.了解社会审计组织的业务范围

（四）防范法律责任风险的对策 熟悉防范审计人员法律责任风险的对策 【初级资格考试要求】

（一）国家审计机关

1.掌握国家审计机关的设置、基本任务、职责和权限 2.掌握国家审计人员的法律责任 3.了解国家审计机关的管辖范围

（二）内部审计机构

1.掌握内部审计机构的设置、职责和权限 2.熟悉内部审计人员的法律责任

（三）社会审计组织

1.掌握社会审计组织的设置和权限 2.熟悉社会审计人员的法律责任 3.了解社会审计组织的业务范围

（四）防范法律责任风险的对策 熟悉防范审计人员法律责任风险的对策

三、审计准则、质量控制标准和职业道德 【审计师资格考试要求】

（一）审计准则

1.掌握审计准则的结构和作用

2.熟悉我国国家审计准则的概况和基本内容 3.熟悉审计准则的产生、发展及其含义 4.熟悉我国内部审计准则 5.熟悉我国注册会计师执业准则

6.了解代表国际惯例的最高审计机关国际组织审计准则 7.了解国际内部审计师协会内部审计准则

8.了解美国注册会计师审计准则和代表国际惯例的国际会计师联合会国际审计准则

（二）审计质量控制标准

1.掌握审计质量和审计质量控制的含义和作用 2.掌握审计质量控制制度的要素 3.掌握审计质量控制的具体措施

（三）审计职业道德

1.掌握国家审计人员、内部审计人员以及社会审计人员职业道德的基本内容 2.熟悉审计职业道德的含义和作用 【初级资格考试要求】

（一）审计准则

1.掌握审计准则的结构和作用

2.熟悉我国国家审计准则的概况和基本内容 3.熟悉审计准则的产生、发展及其含义 4.了解我国内部审计准则 5.了解我国注册会计师执业准则

6.了解代表国际惯例的最高审计机关国际组织审计准则 7.了解国际内部审计师协会内部审计准则 8.了解美国注册会计师审计准则和代表国际惯例的国际会计师联合会国际审计准则

（二）审计质量控制标准

1.掌握审计质量和审计质量控制的含义和作用 2.掌握审计质量控制制度的要素 3.掌握审计质量控制的具体措施

（三）审计职业道德

1.掌握国家审计人员、内部审计人员以及社会审计人员职业道德的基本内容 2.熟悉审计职业道德的含义和作用

四、审计目标和审计程序 【审计师资格考试要求】

（一）审计目标

1.掌握审计目标在审计项目中的指导作用 2.掌握国家审计、内部审计和社会审计的总目标 3.熟悉审计目标的含义 4.熟悉具体审计目标

（二）审计程序

1.熟悉国家审计的审计程序 2.熟悉内部审计的审计程序 3.熟悉社会审计的审计程序 【初级资格考试要求】

第四篇：北京市2014年全国会计专业技术初、中级资格考试

1、问：对报名参加考试人员的学历有何规定？

答：（1）报名参加会计专业技术初级资格考试的人员，必须具备高中或中专毕业及以上学历。

（2）报名参加会计专业技术中级资格考试的人员，必须具备大专及以上学历，且须具备一定会计工作年限。截止到2014年底，会计工作的年限规定是：取得大专学历，从事会计工作满五年（2009年12月31日之前毕业）；取得本科学历，从事会计工作满四年（2010年12月31日之前毕业）；取得双学士学位或研究生班毕业，从事会计工作满两年（2012年12月31日之前毕业）；取得硕士学位，从事会计工作满一年（2013年12月31日之前毕业）；取得博士学位（2014年毕业）。

2、问：如何理解会计工作年限？

答：（1）根据2000年7月1日起施行的•中华人民共和国会计法‣第38条规定，“从事会计工作的人员，必须取得会计从业资格证书。”因此，自新修订的•中华人民共和国会计法‣施行后，无证上岗属违法行为，不能作为合法的会计工作年限。（也就是说2000年7月1日以后从事会计工作的人员，以会计从业资格证书颁发时间开始计算从事会计工作年限）。具体计算如下：全日制学历：大专毕业，会计从业资格证书2009年12月31日以前取得；大本毕业，会计从业资格证书2010年12月31日以前取得；取得双学士学位或研究生班毕业，会计从业资格证书2012年12月31日以前取得；取得硕士学位，会计从业资格证书2013年12月31日以前取得。取得博士学位并取得会计从业资格证书。

（2）根据财政部2000年11月21日•关于会计专业技术资格考试报名条件中学历与会计工作年限问题的通知‣（财会„2000‟16号）规定，有关会计工作年限的要求，是指报考人员取得规定学历前后从事会计工作时间的总和。因此，有效会计工作年限可累计计算。

3、问：会计工作年限如何界定？

答：根据财政部2000年11月21日•关于会计专业技术资格考试报名条件中学历与会计工作年限问题的通知‣（财会„2000‟16号）规定，有关会计工作年限的要求，是指报考人员取得规定学历前后从事会计工作时间的总和。因此，有效会计工作年限可累计计算。其含义：（1）报考人员取得全日制国家承认正规学历毕业后，参加工作若干年，又参加全日制高一层次学历学习（指脱产学习），并取得国家承认正规学历毕业。前一学历毕业后从事会计工作的年限与后一学历毕业后从事会计工作的年限相加，就是从事会计工作年限的总和。

（2）报考人员取得全日制国家承认正规学历毕业后（如：初中、高中、大专等），参加自学考试、成人教育、函授、网络教育、远程教育等利用业余时间进行的学历教育，并获得国家承认的学历教育毕业后。从事会计工作年限应为取得全日制教育毕业后计算，也就是说业余时间的学历教育年限，计入从事会计工作年限。

（3）在职人员考取国内硕士生，学习期间计算会计工作时间；在职人员出国攻读硕士学位的研究生，获得硕士学位回国工作后，规定的学习年限内也计算会计工作时间。

（4）高等学校毕业后继续考取研究生的人员，其在校学习期间不计算会计工作时间。

4、问：现场审核有什么变化？ 答：2014年报名取消“首次报名”和“非首次报名”，同时

采取指纹录入、现场拍照、身份证识别三位一体的个人信息采集方法。网上报名信息表无需再上传照片。所有考生携带报名信息表（加盖单位人事公章）、毕业证书原件、会计从业资格证书原件和身份证原件到现场进行审核。

5、问：对通过全国统一考试，取得经济、统计、审计等专业技术中级资格的人员，如何报名参加中级考试？

答：应持有会计从业资格证书，对从事会计工作年限不作要求。

6、问：香港、澳门、台湾居民要报名参加考试，应提供什么证明材料？

答：港澳台居民报名参加会计专业技术资格考试，应根据相应级别报名条件规定，具有中华人民共和国教育行政主管部门认可的高中以上学历或学士以上学位证书、会计从业资格证书、从事会计工作年限证明、居民身份证明等证明材料。

7、问:如何确认报名成功？报名费用？ 答:网上报名信息表填写成功后，需到所选区县审核点审核合格后方可网上付费，付费成功后才确认报名成功。初、中级报名费用每科56元。

8、问：持外地会计从业资格证书考生如何报名？

答:办理会计从业资格证书转入北京的手续后，可报名参加北京地区会计专业技术资格的考试。

9、问：具备会计从业资格，持中共中央直属机关事务管理局、国务院机关事务管理局、驻京部队、原中华人民共和国铁道部颁发的会计从业资格证书考生如何报名？ 答：考生可直接网上报名。

10、问：中级资格已在外省市考过一门或两门，2014年需在北京市考其余科目的考生如何进行报名？

答：2013年在外省市已取得部分科目考试合格成绩的中级资格考试人员，2014年确需在北京市报名参加剩余科目考试的。请考生携带本人身份证明（身份证、军官证、护照）、学历证书和会计从业资格证书的原件到所选报名点进行审核。

11、问：1989年 9 月1 日之后出生的人员如何报考中级会计专业技术资格考试？

答：1989年 9月1日之后出生的人员报考中级会计专业技术资格，请于2014年5月5日至5月11日9:00—17:00携带身份证、学历证书、从业资格证书到北京市商业学校（东城区天坛路57号，红桥路口西行200米，汉庭酒店后院）办理资格审核及报名。联系电话：67023738、67060798。

12、问：会计从业资格证书丢失怎样报名？

答：会计从业资格证书丢失，考生可持打印的会计持证人员信息表，到各区县会计科确认无误后可报名。

13、问：毕业证书丢失如何报名？

答:考生出具人事档案中与学历相对应的•毕业生登记表‣原件报名，视同毕业证书使用。

14、问：国外学历证书丢失如何报名？

答:考生持认证单位重新出具的认证书报名。

15、问：2014年网上报名的方式、时间？ 答：2014年北京市会计专业技术资格考试报名全部实现网上报名、网上付费、网上征订、网上打印准考证。网上报名开通时间：2014年4月1日8:00—2014年4月30日24:00。

16、问：考生资格现场审核时间？

答：2014年4月24日—4月30日；5月5日—5月11日（9:00—17:00）到所选定的区县审核点携带相关证件（身份证、学历证、从业资格证原件）进行现场审核。

17、问：考生网上付费时间？

答：2014年4月24日0:00— 5月18日24:00。

18、问：2014年初、中级资格考试的形式是怎样的？

答：根据财政部会考（2014）6号文件要求：北京地区初级资格考试全部实行计算机无纸化考试，•初级会计实务‣和•经济法基础‣两门连续考试时间为三个半小时。考试时间为2014年9月20日—9月24日。

2014年中级资格考试形式为纸笔考试，考试时间为2014年10月25日—26日。

19、问：2014年初级资格报名时，考试批次考生是否可以自由选择？

答：不能，具体考试时间和批次以准考证上规定的时间为准。

20、问：以前发的会计证无效后，又重新考取会计从业资格证书，会计年限如何计算？

答：1999年以前颁发的会计证（绿皮），由于未重新换证，按作废无效处理，不计算会计工作年限。重新考取会计从业资格证书后，会计工作年限按新证书颁发日期起算。

21、问：由于会计从业资格证书转入时换新证，发证时间变更会计年限如何计算？

答：请回会计从业资格证书转入时换新证的发证机关开具证明。

22、问：网上报名须注意哪些事项？

答：（1）考试报名前本人须仔细阅读相关文件要求，慎重报考，缴费确认后，不再办理退考和退费；（2）考试报名实行告知承诺制，报考人员应对通过网上输入信息的真实有效性负责；

（3）考生不得以他人身份进行报名，否则由此引起的纠纷，由考生承担全部责任；

（4）登录网页提交报名信息并得到“报名已确认”信息时，方为报名成功，逾期则视为放弃报名；

（5）考生报名信息除固定信息外的其他信息可在报名期间内上网自行修改，一旦缴费确认后，不允许再改动报名信息。

23、问：对违纪违规的考生，将如何处理？

答：根据财政部、人保部•关于修订印发†会计专业技术资格考试暂行规定‡及其实施办法的通知‣（财会„2000‟11号）和人保部•专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定‣（人保部12号令）规定，对伪造学历、会计从业资格证书或资历证明的考生，将由会计考试管理机构吊销其会计专业技术资格，由发证机关收回其会计专业技术资格证书，两年内不得再参加会计专业技术资格考试。

24、问：考生参加考试应注意哪些事项？

答：请考生仔细阅读•考生须知‣、•考场规则‣和•违规行为处理规定‣。

25、问：2014年初、中级资格考试打印准考证在规定时间结束后是否可以继续打印？

答：不能，2014年初、中级资格考试准考证只能在规定时间内打印。初级打印时间为2014年9月1日8:00—2014年9月19日24:00。中级打印时间为2014年10月1日8:00—10月19日24:00。

26、问：初、中级资格考试考试前遗失了身份证、准考证怎么办？

答：遗失身份证的考生，参加考试前须及时到公安部门补办临时身份证或由公安部门出具身份证明材料（带照片）。遗失准考证的考生，可自行从网上打印。

27、问：2014年会计专业技术资格考试是否有补报名？ 答：没有补报名。请考生在规定的时间内完成报名手续。

28、问：公司没有人事章、档案在人才或街道存放的怎麽办？

答：公司没有人事章的盖公章。档案在人才或街道到存放地盖章。

29、问：考试合格人员如何领证？

答：合格成绩发布后，考试合格人员领证事宜，请关注北京人事考试网http://www.xiexiebang.com/bjpta/ 30、问：2014年会计从业资格考试合格的学员能否报名？

答：不能，必须持会计从业资格证原件报名审核。

31、问：生僻字如何填写？

答：用两个半角下划线表示。

北京市财政局考办 2014-4-2

第五篇：广东省药学专业初级技术资格考试试题

《药事管理与法规》模拟试卷

一、最佳选择题。(每题1分)最佳选择题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成。其中只有一个选项为最佳答案，其余选项为干扰答案。在5个选项中选出一个最符合题意的答案

1.我国《国家基本药物目录》的遴选原则不包括()A.临床必需 B.安全有效 C.价格合理 D.保证供应 E.中、西药并重

2.根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是()A.对扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的

B.对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的 C.对行政机关没有依法发放抚恤金的

D.对限制人身自由的行政强制措施决定不服 E.认为某部门的行政规章不符合法律规定的

3.设定和实施行政许可的原则不包括()A.便民和效率原则 B.权利与义务对等原则 C.信赖保护原则 D.法定原则 E.公开、公平、公正原则

4.药品作为特殊商品的特征不包括()A.专属性 B.广泛使用性 C.质量的重要性 D.两重性

E.限时性

5.根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一级保护野生药材物种是指()A.资源严重减少的主要常用野生药材物种

B.分布区域缩小的重要野生药材物种

C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 E.用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种

6.符合申请中药二级保护品种的条件是()A.对特定疾病有特殊疗效的B.对特定疾病有显著疗效的 C.用于预防特殊疾病的 D.用于治疗特殊疾病的 E.已申请专利的中药品种

7.制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是()A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益

B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序 C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业 D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益 E.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康 8.国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当()A.按劣药处理 B.撤销批准文号 C.进行再评价 D.按假药处理 E.进行市场调查 9.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是()A.超过有效期的B.变质的C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D.不注明或者更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料未经批准的

10.药品商品名称()A．可以作为商标使用 B．是国家药品标准收载的名称 C．是工商行政管理部门批准的名称 D．须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注 E．是省级药品监督管理局批准的名称

11.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是()A.品名 B.产地 C.产品批号

D.有效期限

E.生产日期

12.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时()A.应由医院自行到药品批发企业提货

B.应由药品批发企业将药品送至医院

C.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院 D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货 E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

13.依照《处方管理办法》规定，处方书写规则错误的是()A．药品剂量与数量用阿拉伯数字书写

B．药品名称可以使甩规范的中文、英文名称、但不得自行编制药品缩写名称或者使用代号

C．书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以注明“遵医嘱”、“自用” D．开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕

E．处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案

14.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业()A.应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品 B.应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品 C.应当凭执业药师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品 D.应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

E.应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

15.根据《药品召回管理办法》，一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的()A．使用该药品可能引起暂时的健康危害的 B．使用该药品可能引起可逆的健康危害的 C．使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的

D．使用该药品可能引起严重健康危害的 E．使用该药品引起不良反应的

16.根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是()A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过三日极量 C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 D.调配处方时，必须认真负责、计量准确 E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查

17.根据《易制毒化学品管理条例》，下列叙述错误的有()A.第一类易制毒化学品的单方制剂不得零售 B.第一类易制毒化学品是可以用于制毒的主要原料

C.第二类易制毒化学品是可以用于制毒的化学配剂 D.第三类易制毒化学品是可以用于制毒的主要原料

E.申请生产第一类中药品类易制毒化学品的由国务院监督管理部门审批

18.依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列属于政府定价的药品是()A．国家基本药物 B．国家储备药品 C．甲类非处方药 D．处方药 E．国家基本医疗保险药品

19.根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为（）A.红色专有标识 B.黄色专有标识 C.单色专有标识 D.绿色专有标识

E.蓝色专有标识 20.根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业的销售凭证记录应当()A.保存3年或以上

B.保存5年

C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年

E.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年 21.《处方管理办法》规定，每张处方不得超过()A．10种药品 B．7种药品 C．5种药品 D．3种药品 E．2种药品

22.药品生产、经营企业、医疗机构不需从具有药品生产经营资格的企业购进的药品有()A．甲类非处方药 B．乙类非处方药 C．处方药 D．未实施批准文号管理的中药饮片 E．中药材 23.非处方药标识在说明书中标注的位置是()A．首页左上角 B．首页右上角 C．药品名称的右上角 D．药品名称的右下角 E．首页的左下角 24.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当()A．专库或专柜存放加锁保管，专账记录 B．专柜加锁保管，专账记录

C．专库或专柜存放，专人保管，专账记录 D．专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录 E．专库或专柜存放，专人保管记录

25.根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是()A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师 B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所 C.药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品 D.药品零售企业对陈列的药品按月进行检查

E.药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确

26.根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是()A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品，不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药 E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理，对销售人员的销售行为作出具体规定 27.依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销害伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，下面应认定为“足以严重危害人体健康”的是()A．生产、销售的假药被使用后，造成特别严重后果的 B．生产、销售的假药被使用后，造成死亡的

C．生产、销售的假药不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的

D．生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，造成特别严重后果的 E．生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、三人以上重伤的

28.药品说明书和标签的文字表述应()A.健康、易懂、严谨 B.科学、规范、准确 C.易懂、严谨、规范 D.易懂、规范、准确 29.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药目录发布机关是()A．各级药品监督管理部门 B．国家食品药品监督管理部门 C．省级药品监督管理部门 D．市级药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门

30.生产、销售似药．足以严重危害人体健康的，处以()A拘役，并处罚金 B三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金 C死刑，并处罚金 D管制 E无期徒刑 31.对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是()A.根据药品的稳定性 B.根据药品的有效性 C.根据药品的可靠性

D.根据药品的安全性 E.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径

32.根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是()A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准 B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准 C.药品包装必须按照规定印有标签 D.药品包装必须按照规定贴有标签 E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

33.进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业首先向()A．向国家药品监督管理部门申请《进口药品注册证》 B．口岸所在地药品监督管理部门登记备案 C．海关申请通关 D．口岸药检所申请检验 E．口岸申请通关

34.根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店须()A.经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定 B.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定 C.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定 D.经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定 E.经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定 35.易制毒化学品分为()A.一类 B.二类 C.三类 D.四类 E.五类 36..关于药品广告批准文号的形式，错误的表述为()A.X药广审（视）第0000000000号、X药广审（声）第0000000000号、X药广审（文）第0000000000号

B.其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称

C.“0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号 D.“视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号 E.“X药”为该药的通用名称 37.必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是()A.氯雷他定片（OTC）B.艾司唑仑片 C.阿奇霉素分散片 D.曲马多片 E.复方樟脑酊 38.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是()A.人身安全不受损害 B.知悉所购买商品的真实情况 C.自主选择商品

D.无理由退货

E.公平交易

39.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间()A．可以在专业期刊发布 B．取消企业药品批准文号

C．不得发布该品种药品广告；已经发布广告的，必须立即停止

D．可以在大众传媒发布 E．不得发布该品种药品广告；已经发布广告的可以继续

40.在药品经营过程中，最具特点的职业道德要求是()A.依法促销，诚信推广

B.科学严谨，实事求是

C.保护环境，规范包装

D.团结协作，尊重同仁 E.以德为先，尊重生命

二、配伍选择题：(每题1分)配伍选择题是一组试题（2至4个）共用一组A、B、C、D、E五个备选答案。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可重复选用，也可不被选用。考生只需为每道试题选出一个最佳答案。

[41～42] A.国务院药品监督管理部门

B.卫生行政部门

C.发展与改革宏观调控部门

D.劳动保障行政部门

E.工商行政管理部门 41.负责药品价格的监督管理工作的部门是()42.负责药品广告监管与处罚的部门是

()

[43-46] A.抽查性检验 B.注册检验 C.国家检验 D.委托检验

E.进口检验

43.药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于()44.结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于()45.国家对新药审批时的检验属于()[46～47] A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款

B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款

E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

根据《中华人民共和国药品管理法》

46.药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品并处违法购进药品（）47.药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品()[48～49] A.1年

B.2年

C.3年 D.4年

E.5年 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

48.麻醉药品处方至少保存

()49.第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于()[50～51] A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.国家劳动保障行政部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门

根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》

50.负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是()51.非处方药的标签和说明书的批准部门是()[52～55] A.乙类非处方药

B.甲类非处方药

C.处方药、非处方药 D.非处方药

E.处方药

依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

52.不得有奖销售的药品是()53.执业药师应当向患者提供选购指导的药品是()54.取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是()55.不得开架自选销售的药品是()[56～57] A.ZC+四位年号+四位顺序号 B.SC+四位年号+四位顺序号

C.S+四位年号+四位顺序号 D.BH十四位年号+四位顺序号 E.国药准字J+四位年号+四位顺序号 56.在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为

()57.在境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为()[58～59] A.五级召回

B.四级召回

C.三级召回

D.二级召回

E.一级召回

《药品召回管理办法》规定

58.对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为

()59.对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的应为

()[60-62] A.质量审核

B.专柜存放

C.定期养护

D.分开设置

E.逐批验收

根据《药品经营质量管理规范》

60.对一类精神药品应()61.对首营品种应()62.对销后退回药品应()[63-64] A.1年

B.3年

C.5年

D.超过药品有效期1年，但不得少于3年

E.超过药品有效期1年，但不得少于4年

63.药品批发企业的药品退货记录应保存()64.药品批发企业的药品验收记录应保存()

[65～66] A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.药品零售企业 D.医疗机构

E.计划生育技术服务机构

根据《药品流通监督管理办法》

65.对经营处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是()66.销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是()

[67～68] A.药品说明书 B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药标签

E.运输包装的标签

根据《药品说明书和标签管理规定》

67.应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是

()68.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是()

[69～72] A．注意事项 B．科别、姓名、年龄 C．临床诊断 D．药名、规格、数量、标签 E．药品性状、用法用量

69.查药品，对()70.查配伍禁忌，对()71.查用药合理性，对()72.查处方，对()

[73～75] A.中成药

B.中药饮片

C.口服泡腾剂

D.血液制品

E.中药材

根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》

73.在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金不予支付的药品是()74.《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是()75.特殊适应症与急救、抢救需要时，才可以纳入基本医疗保险用药的药品是()[76-78]

A．蓝色方框底色内标注白色“外”字 B．绿色方框底色内标注白色“外”宇 C．红色方框底色内标注白色“外”字 D．可以单色印制 E．应当彩色印制

76.说明书中的外用药标识()77．外用药标识为()78．药品标签中的外用药标识()[79～80] A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，一视同仁

C.依法执业，质量第一

D.进德修业，珍视声誉

E.尊重同仁，密切协作 根据医药从业人员职业道德准则

79.药师应当科学指导用药，确保药品质量()80.药师对待患者不得有任何歧视性行为()

三、多选题。(每题1分)多选题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。81.根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括()A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.夸大宣传疗效的药品 C.擅自添加防腐剂、辅料的药品

D.微生物限度超标的药品 E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

82.根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件包括()A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与经营药品相适应的营业场所 C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有与经营规模相适应的药品品种与数量 E.具有保证所经营药品质量的规章制度

83.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须()A.符合药用要求 B.符合保障人体健康和安全的标准 C.经国务院药品监督管理部门批准注册

D.是国务院药品监督管理部门公布的品种

E.经省级人民政府药品监督管理部门批准注册 84.在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以给予该企业的处罚有()A.警告，责令限期改正

B.责令停业整顿 C.依法予以取缔，没收药品和违法所得 D.处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

E.构成犯罪的，依法追究刑事责任 85.根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有()A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核 B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂 C.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方

D.药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过三种

86.药品批发企业必须遵守()

A.建立执行药品进货检查验收制度 B.销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项 C.有真实完整的药品购销记录

D.设置药品检验机构 E.从合法药品生产、经营企业购药 87.根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，正当的竞争行为包括()A.有奖销售日用品

B.以折扣价销售药品

C.宣传中药材产地

D.公开竞争对手的保健食品经营信息

E.因歇业降价销售鱼腥草 88.根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂的行为有()A.经营者为销售商品，假借宣传费名义，给付对方单位或者个人财物 B.经营者为销售商品，以明示方式给予对方折扣 C.经营者为销售商品，按商业惯例赠送小额广告礼品 D.经营者为销售商品，给对方单位或者个人提供国内旅游 E.经营者为销售商品，给予为其提供服务的中间人劳务报酬

89.在药店从事药品经营活动的药师，应遵循的药学职业道德规范包括()

A.将患者的健康、安全放在首位 B.为患者提供质量保证的药品 C.及时为患者提供新药

D.真实、准确地为消费者提供新药信息 E.根据报酬提供合适的药学服务

90.根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括()A.有关业务和管理岗位的质量责任 B.服务质量的管理 C.质量管理人员的考勤 D.质量信息的管理

E.卫生和人员健康状况的管理

四、判断题。(每题1分)判断题由一个题干和A、B两个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生判断题干的正误，正确的题干选A，错误的题干选B。全选A或全选B均不得分。

91.依照《药品说明书和标签管理规定》规定，药品通用名称字体以单字面积计不得大于药品商品名称所用字体的二分之一()

92.行政复议机关应当自受理申请之日起60日作出行政复议的决定()

93.依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家基本药物是属于政府定价的药品()94.药品出库应做好药品质量跟踪记录，保存至有效期后1年，不少于5年()95．药品说明书和标签的核准单位是卫生部()

96.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反（）97.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类()98.《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止中药保护品种出口()99.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，必须开架销售非处方药()100.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准()

《药事管理与法规》练习题

A型题

1.农村偏远地区设置的药柜可以销售的药品是

A.处方药 B.处方药、非处方药 C.乙类非处方药 D.中药饮片 E.任何药品

【答案】 C B型题

1.A.新药 B.城镇职工基本医疗保险药品 C.国家基本药物 D.处方药 E.非处方药

(1).按照“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”的原则遴选的是 【答案】(2).未在中国境内上市销售的药品【答案】 A

2.A.社会统筹与个人账户相结合 B.国家、用人单位和职工个人 C.药品配送中心

D.初中及以上文化程度 E.执业药师资格

(1).偏远农村药柜的经营人员必须具有 【答案】 D

(2).通过GSP认证的药品经营企业向农村供应药品可以建立 【答案】 C(3).城镇职工医疗保险制度的内容是 【答案】 A(4).负担医疗保险费用的是 【答案】 B X型题

1.制定国家基本药物目录的目的是

A.加强对药品研制、生产的管理 B.加强对药品经营、使用、监管环节的管理 C.合理配置资源 D.保证满足社会公众的健康要求 E.抑制药费的增长

【答案】 A, B, C, D 2.制定国家基本药物目录的作用是

A.保障全体人民的身体健康 B.规范合理用药 C.促进医疗保险体制的改革 D.正确引导药物的研究与开发 E.降低医疗成本

【答案】 A, B, C, D 3.我国《国家基本药物目录》的遴选原则包括

A.临床必需 B.安全有效 C.价格合理 D.使用方便 E.中、西药并重

【答案】 A, B, C, D, E 4.国家药物政策目标的要点有

A.基本药物的可获得性 B.保证向公众提供安全、有效、质量合格的药品 C.合理用药 D.对病人一视同仁，不歧视 E.减少进口药品

【答案】 A, B, C 5.国家药物政策的内容有

A.基本药物 B.质量保证、价格合理 C.供应体系 D.合理用药 E.政府财政支持

【答案】 A, B, C, D, E 判断题

1.农村偏远地区设置的药柜可以自主购进药品销售。【答案】 B 2．农村药品监督网络指建立县、乡、村三级药品监管网络。【答案】 A

C

第三章 药品质量及其监督检验

A型题

1.以下不属于药品的是

A.中药材 B.中药饮片 C.抗生素 D.疫苗 E.加入维生素C的食品

【答案】 E 2.在法律上具有仲裁性的检验是

A.药品监督检验 B.药品生产检验 C.药品验收检验 D.药品储存检验

【答案】 A 3.药品的质量特性对临床治疗最重要的影响是

A.稳定性 B.均一性 C.安全性 D.有效性 E.方便性

【答案】 C 4.药品的有效性按其效应程度分为

A.无效 B.有效 C.显效 D.痊愈 E.包括BCD 【答案】 E B型题

1.A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GA(1).药品生产质量管理规范 【答案】 C(2).药品经营质量管理规范 【答案】 D(3).药物临床试验质量管理规范 【答案】 B(4).药物非临床研究质量管理规范 【答案】 A(5).《中药材生产质量管理规范》简称 【答案】 E 2.A.抽查性检验 B.注册检验 C.国家检验 D.委托检验 E.进口检验

(1).审批新药和仿制已有国家标准药品品种进行审批时的检验以及审批进口药品所需进行的检验 【答案】 B

(2).国家法律或药品监督管理部门规定某些药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构检验，合格的才准予销售【答案】C

(3).首次在中国销售的药品必须接受 【答案】 C

(4).疫苗、血液制品及用于血源筛查的体外诊断试剂必须接受 【答案】 C(5).对进口药品实施的检验 【答案】 E 3.A.西药 B.中药 C.处方药 D.国家基本药物 E.基本医疗保险用药

(1).按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应”原则确定目录的是 【答案】 E(2).按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”原则确定目录的是 【答案】 D(3).包括化学药品、抗生素、生化药品、生物制剂等 【答案】 A X型题

1.药品的质量特性包括

A.有效性 B.安全性 C.稳定性 D.均一性 E.可靠性

【答案】 A, B, C, D 2.药品作为特殊商品的特征有

A.药品的专属性 B.高质量性 C.限时性 D.两重性 E.品种多样性

【答案】 A, B, C, D, E 3.被抽检者申请复验的药品检验机构可以是

A.中国药品生物制品检定所 B.原药品检验机构 C.上一级药品检验机构 D.同级检验机构

【答案】 A, B, C 4.药品质量监督检验的类型包括

A.国家检验 B.省市检验 C.抽查性检验 D.注册检验 E.复验及委托检验

【答案】 A, C, D, E 《药事管理与法规》模拟题B型题：比较选择题

[1-3] A 药品监督管理部门的职能

B 工商行政管理部门的职能

C 国防科工委、环境保护部门的职能

D 劳动与社会保障部门的职能

E 公安部门的职能

1.对定点零售药店、基本医疗保险用药品种等进行必要的行政管理 2.确定国家基本药物目录、非处方药目录

3.对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理 [4-5] A 我国实施药品分类管理的指导思想

B 我国实施药品分类管理的目标

C 我国实施药品分类管理的基本原则

D 我国实施药品分类管理药的指导思想

E 我国遴选非处方药的原则

4、应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便

5、积极稳妥、分布实施、注重实效、不断完善，加强处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理 [6-7] A药品生产企业

B药品批发企业

C药品零售企业

D药品使用机构

E 药品研发组织

6、承担保证药品质量的首要责任，是保证药品质量的前位关键环节

7、其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理 [8-9] A使用“甲类目录”药品所发生的费用

B使用“乙类目录”药品所发生的费用 C使用中药饮片所发生的费用

D 急救、抢救期间所需药品

E 使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用

8、除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费

9、不能纳入基本医疗保险用药范围 [10-12] A 三个月 B 六个月

C 十二个月 D 三年 E 五年

10、“三证”的有效期是

11、试行标准药品转正的时间是试行期满前

12、“三证”换发的时限是期满前 [13-14] A 生产劣药行为

B 生产假药行为

C 从重处罚行为

D 无证经营行为 E 采购渠道不合法行为

13、个体诊所向患者超范围提供药品的

14、医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 [15-17] A 登记事项变更

B 许可事项变更

C 重新办理《药品经营许可证》

D 必须出具上级法人签署意见的变更申请书

E 暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请 15.经营方式、范围，注册、仓库地址的变更，增减仓库等属于 16.企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移

17.企业因违法经营被立案调查尚未结案的，或已作出行政处罚决定尚未履行处罚的 [18-20] A 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格

B由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格

C由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格

D由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格 E由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分

18、定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的

19、定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的

20、取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的 [21-22] A 一年 B 二年 C 三年 D 四年 E 五年 21.第一类精神药品处方备查年限 22.毒性药品生产记录有效期保存 [23-24] A 药品包装 B 内包装标签 C中包装标签

D大包装标签 E 原料药

23、由于尺寸原因，不能注明全部不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

24、内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号 [25-27] A 质量领导组织 B 质量管理机构 C 药品检验和验收部门

D 药品养护组织 E 药品采购

25、建立企业的质量体系、实施企业质量方针

26、行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权

27、指导保管人员对药品进行合理储存 [28-29] A 大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人 B 小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人 C 跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人

D 大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人 E 药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员 28.应是执业药师

29.应是执业药师或具有主管药师或药学相关专业工程师（含）以上技术职称 [30-31] A 红色色标 B 兰色色标 C 绿色色标 D 黄色色标 E 黑色色标 30.退货药品库、待验药品库（区）

31.合格药品库、零货称取库、待发药品库（区）[32-34] A 每月 B 每季度

C 每半年 D 每年 E 每5年

32.省ADR监测中心向国家ADR监测中心报告一般ADR的时间 33.省ADR监测中心向国家ADR监测中心报告定期汇总报告的时间

34.国家ADR监测中心向SFDA和卫生部报告ADR监测统计资料的时间 [35-36] A 其生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备

B必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压

C 其生产区应保持相对负压，并有独立的空气净化系统

D其加工或罐装不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开

E必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开

35、青霉素类等高致敏性药品

36、β-内酰胺结构类药品 [37-38] A 一年 B 二年 C 三年 D 四年 E 五年

37、配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少

38、使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少 [39-40] A按经销、使用假药处罚 B按销售劣药处理

C处以警告或并处2万至3万元罚款 D处以警告或并处罚款 E按无证经营处罚

39.药品批发企业未经批准从事药品零售业务 40.出租、出借、转让《药品经营许可证的》 [41-43] A 不正当价格行为

B 应执行依法制定的市场调节价

C 应执行依法制定的政府指导价 D 不得在标价之外加价出售商品

E 合法价格行为

41、经营者进行价格活动

42、哄抬价格、低价倾销

43、经营者应当按有关规定明码标价 [44-46] A I期临床试验 B II临床试验 C III临床试验 D IV临床试验 E 生物等效性试验

44.初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受及药动学，为制定给药方案提供依据

45.治疗作用确证阶段

46.新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段，考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应 [47-48] A一年 B二年 C三年 D四年 E五年 47.对依法收回、作废的《药品生产许可证》，发证机关应当建档保存 48.《互联网药品信息服务资格证书》有效期为 [49-51] A是药学人员在药学实践中应遵循的根本原则

B全心全意为人民服务

C 实行人道主义 D以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务

E 以病人为中心 49.药学职业道德的根本宗旨 50.药学职业道德基本原则

51.药学领域各行业药学人员共同的根本任务 [52-55] A 国家食品药品监督管理局

B 省级食品药品监督管理局

C 国家或省药品监督管理部门 D 国家药品不良反应监测中心

E 省级药品不良反应监测中心 52.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

53.对不良反应大或者其他原因危害健康的药品撤销该药品批准证明文件

54.根据分析评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施

55.对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并在5日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起15日内作出行政处理决定 [56-57] A 保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是

B 保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年的是

C 保存至超过药品有效期一年

D 保存二年

E 保存五年 56.药品购销记录

57.零售企业销售特殊管理药品，处方 [58-59] A 每半年汇总报告一次

B 每年汇总报告一次

C 每2年汇总报告一次

D 每5年汇总报告一次

E 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次 58.新药监测期内的药品

59.新药监测期满的药品，进口满5年的药品 [60-61] A 国家人事部 B 国家药品监督管理局 C 省级药品监督管理局

D 工商行政管理部门 E 各省人事部门

60.颁发《执业药师资格证书》

61.受理执业药师资格注册并颁发《执业药师注册证》 [62-64] A 国家食品药品监督管理局

B 省食品药品监督管理局

C 卫生部 D 国家药品不良反应监测中心

E 省级药品不良反应监测中心

62.参与药品不良反应监测的国际交流

63.对突发、群发并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

64.组织检查本行政区域内药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作 [65-67] A 100级洁净室 B 10，000级洁净室 C 100，000级洁净室 D 300，000级洁净室

E 一般生产区

65.不得设地漏，不得裸手操作的是

66.能在最后容器中灭菌的小体积注射液的配液、滤过、灌封在

67.最终灭菌的口服液体药品的暴露工序、口服固体、表皮外用药、直肠用药的暴露工序在 [68-69] A 标准操作规程

B 配制规程

C 物料

D 洁净室

E 一般区 68.未规定有空气洁净级别要求的区域

69.需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能 [70-72] A医疗机构

B乡镇卫生

C 城镇中的个体行医人员和个体诊所

D乡村中的个体行医人员和个体诊所

E药品销售人员

70.除采购中药材外，只能从有许可证的药品生产、经营企业采购药品

71.应就近从药品经营企业或其延伸的经营网点采购所需药品，无药品经营企业或其延伸网点的，经县药品监督管理部门同意后，委托乡镇卫生院统一采购

72.只能从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购药品，不得进行经营性销售，不得将采购药品委托、承包给个人 [73-75] A羚羊角 B龙胆 C猪苓 D麝香 E肉豆蔻

73、分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 74、濒临灭绝状态的现有珍贵野生药材物种

75、属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，不得出口 [76-78] A 药品广告不得含有

B 应当在医生指导下使用的治疗性药品广告

C 非处方药广告 D 乙类非处方药广告

E 特殊管理药品和医院制剂 76、必须注明“按医生处方购买和使用” 77、不得做广告

78、与其他药品的功效和安全行比较的 [79-80] A省级药品监督管理局 B国家药品监督管理局 C省级药品检验机构

D 国家药品检验机构 E卫生行政部门

79.对申报资料进行形式审查，组织现场考察，抽取连续三批样品并向指定药检所发出注册检验通知 80.根据保护公众健康的需要，对批准生产的新药设立监测期 [81-84] A第一类医疗器械 B第二类医疗器械 C第三类医疗器械

D 第四类医疗器械

E第五类医疗器械

81.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械 82.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械 83.植入人体的医疗器械、或用于支持维持生命的医疗器械

84.对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械 [85-87] A 对工作极端负责、对技术精益求精、B实行人道主义

C是判断药学人员行为是非、善恶的标准，是调整药学人员道德关系和道德行为的准则 D以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务 E 对病人高度的责任心和对药学事业的献身精神 85、药学职业道德的基本特点 86、药学职业道德规范的内容 87、药学人员的道德义务 [88-90] A 不得发布

B 可以直接发布

C 必须取得省电信管理机构核发的《互联网药品信息服务资格证书》

D 经所在地省药品监督管理部门审核同意后取得提供互联网药品信息服务资格，再在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续 E 必须经过省药品监督管理部门审查批准，要注明广告审查批准文号

88.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品、医院制剂的产品信息 89.提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告 90.拟提供互联网药品信息服务的网站 [91-94] A 白色 B 淡绿色 C 淡蓝色 D 淡黄色 E 淡红色 91.麻醉药品处方印刷用纸的颜色 92.急诊处方印刷用纸的颜色 93.儿科处方印刷用纸的颜色 94.普通处方印刷用纸的颜色 [95-96] A 可采用通用名或商品名

B 以药典收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准 C 应有病历记录

D 必须为国内通用写法

E 一律用阿拉伯数字书写 95.药品名称

96.开具麻醉药品处方 [97-98] A 一般不得超过2日用量

B 一般不得超过3日用量

C 一般不得超过7日用量

D一般不得超过15日用量

E 处方用量可适当延长，但医师必须注明理由 97.一般处方 98.急诊处方 [99-100] A 负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导

B 从事处方调配工作

C 其处方调剂权即被取消

D 方可从事处方调剂、调配工作

E 须凭医师处方调剂处方药品 99.具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员 100.药士 [101-104] A 对科别、姓名、年龄 B 对药名、规格、数量、标签

C 对药品性状、用法用量 D 对临床诊断

E 对医生签名 101.查处方时 102.查药品时

103.查配伍禁忌时 104.查用药合理性时 [105-106] A 生产负责人

B质量负责人

C 关键设施设备

D企业负责人、生产范围、生产地址 E企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目 105、其变更属于许可事项变更的是 106、其变更属于登记事项变更的是 [107-108] A 应当在原许可事项发生变更15日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请 B 应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请

C 应当提交涉及变更内容的有关材料，并报经所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门审查决定

D 应当在工商行政管理部门核准变更后15日内，向原发证机关申请变更登记 E 应当在工商行政管理部门核准变更后30日内，向原发证机关申请变更登记 107.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的 108.药品生产企业变更生产范围或者生产地址的 [109-110] A 由国家食品药品监督管理局负责受理和审批

B 由省级食品药品监督管理局负责受理和审批 C 由市级食品药品监督管理局负责受理和审批

D 由县级食品药品监督管理局负责受理和审批

E 不得委托生产

109.注射剂的药品委托生产 110.疫苗制品

[111-112]药事管理的意义

A对公众的意义

B对国家的意义

C对药事组织的意义

D对药师的意义

E对医院的意义 111、为微观药事管理提供法律依据

112、保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和健康水平[113-115] A 经济性

B均一性

C安全性

D有效性

E稳定性 113、药品治疗疾病的有效程度

114、单位药品符合安全性、有效性规定的要求 115、药品的不良反应和配伍禁忌 [116-118] A 第一类精神药品、麻醉药品、放射性药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素、疫苗、药品类易制毒化学品

B 注射剂、毒性药品、第二类精神药品、按兴奋剂管理的药品、精神障碍治疗药、抗病毒药、肿瘤治疗药

C 非处方药

D 甲类非处方药

E 乙类非处方药 116、不准零售

117、必须凭处方零售

118、不需要处方，但只能在具有《药品经营许可证》及执业药师或药师以上技术人员的药店零售 [119-120] A可以在全国范围内自由销售麻醉药品和第一类精神药品

B 可以在本省内自由销售麻醉药品和第一类精神药品

C 可以向区域性批发企业，或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及经批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品

D可以向本省内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品 E可以向区域性批发企业或者第二类精神药品批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品 119、区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业 120、全国性麻醉药品和第一类精神药品批发企业 [121-123] A一次用量

B 不得超过3日用量

C 不得超过7日用量

D不得超过15日用量

E 不得超过2周用量

121、麻醉药品注射剂处方、第一类精神药品注射剂处方 122、麻醉药品非注射剂处方、麻醉药品片剂处方、第一类精神药品非注射剂处方 123、麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂处方 [124-125] A.国药准字H（Z、S、J）＋4位年号＋4位顺序号

B.国药证字H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号

C.B H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号

D.H（Z、S）C＋4位年号＋4位顺序号 E.H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号

124.境内分包装用大包装规格进口药品的注册证 125.新药证书号的格式为 [126-1127] 药品批准文号的格式中各字母的含义

A 化学药品 B中药 C 生物制品 D 进口药品分包装 E 进口药品 126.J代表 127.S代表 [128-130] A.执业药师的责任

B.执业药师的权力

C.执业药师的义务 D.执业药师的权利

E.执业药师的执业行为规范

128.维护病患者的健康利益和其他合法权益是 129.开展用药调查及药品利用评价是

130.应对由其调配的药品及其他职责范围内的关键药学技术业务负责是 答案： B型题

[1-3] DAA [4-5] ED [6-7]AD [8-9]CE [10-12]EAB [13-14] DA [15-17] BCE [18-20]ADE [21-22]BE [23-24] CB [25-27]ABD [28-29]CD [30-31]DC [32-34]BDC [35-36] BE [37-38]BA [39-40] ED [41-43]CAD [44-46]ACD [47-48]EE [49-51] BAD [52-55]AAAC [56-57]AD [58-59]BD [60-61]EC [62-64]DAB [65-67] ABD [68-69]ED [70-72]ADB [73-75]DAA [76-78]BEA [79-80]AB [81-84]ABCC [85-87]DAE [88-90] AED [91-94] EDBA [95-96]BC [97-98]CB [99-100]AB [101-104]ABCD [105-106]DE [108-108]BC [109-110]AE [111-112]CA [113-115]DBC [116-118]ABD [119-120]DE [121-123]ABC [124-125]CB [126-127]DC [128-130]CAE

《药学专业知识》练习题

三、题型及特点

（1）【A型题】最佳选择题，五个备选答案。只有一个选项为最佳答案。一般考的是重要的概念或单句。

（2）【B型题】配伍选择题，五个备选答案在先，试题在后，每组二至四题，每组题均对应同一组备选答案，每个选项可重复选用，也可不选用，每题只有一个正确答案。

（3）【X型题】多项选择题，出题形式很灵活，难度可大可小，由于必须全选对才得分，是四种题型中难度最大的。要求考生选出两个或两个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。

（4）【判断题】由一个题干和A、B两个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生判断题干的正误，正确的选A，错误的选B，全选A或全选B均不得分。

第一单元（1～4章）药理学总论

一、A题型

1.药理学研究的内容是

A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的理化性质 D.药物与机体相互作用的规律和机制 E.与药物有关的生理科学

【答案】 D 2.药物代谢动力学是研究

A.药物浓度的动态变化 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化

D.药物作用时间随剂量变化的规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律

【答案】 E 3.药物效应动力学是研究

A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用规律 D.影响药物作用的因素 E.药物在体内的变化

【答案】 C 4.药物的作用是指

A.药物对机体生理功能、生化反应的影响 B.药物具有的特异性作用

C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用

【答案】 D 5.下列属于局部作用的是

A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用

C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用

【答案】 A 6.用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于

A.局部作用 B.吸收作用 C.继发性作用 D.选择性作用 E.特异性作用

【答案】 D 7.药物选择性取决于

A.药物剂量小 B.药物脂溶性大小 C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内吸收速度 E.药物pKa大小

【答案】 C 8.选择性低的药物，在临床治疗时往往

A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧烈 D.成瘾较大 E.药理作用较弱

【答案】 B 9.药物作用的两重性是指

A.治疗作用和副作用 B.防治作用和不良反应 C.对症治疗和对因治疗

D.预防作用和治疗作用 E.原发作用和继发作用 【答案】 B 10.副作用是指

A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B.应用药物不恰当而产生的作用

C.由病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用

【答案】 A 11.药物副作用是指

A.药物蓄积过多引起的反应

B.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应 C.停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应 D.极少数人对药物特别敏感产生的反应

E.过量药物引起的肝、肾功能障碍 【答案】 B 12.药物产生副作用的药理学基础是

A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏

【答案】 C 13.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于

A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.副作用

【答案】 E 14.以下哪项不属于不良反应

A.久服四环素引起伪膜性肠炎 B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状 C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛

D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E.口服硝苯地平引起踝部水肿

【答案】 D 15.下属哪种剂量可能产生不良反应

A.治疗量 B.极量 C.中毒量 D.LD50 E.以上都有可能

【答案】 E 16.下列关于药物毒性反应的描述中错误的是

A.一次性用药剂量过大 B.长期用药逐渐蓄积 C.病人属于过敏性体质 D.病人肝肾功能低下 E.高敏性病人

【答案】 C 17.后遗效应是指

A.大剂量下出现的不良反应 B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应

C.治疗剂量下出现的不良反应 D.仅发生于个别人的不良反应 E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧

【答案】 B 18.与药物过敏反应关系较大的是

A.剂量大小 B.药物毒性大小 C.药物剂型 D.年龄性别 E.用药途径及次数

【答案】 E 19.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是

A.妊娠头3个月 B.妊娠中3个月 C.妊娠后3个月 D.分娩期 E.哺乳期

【答案】 A 20.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是

A.改变细胞周围环境的理化性质 B.干扰细胞物质代谢过程 C.对某些酶有抑制或促进作用 D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E.改变药物的生物利用度

【答案】 E 21.甘露醇的脱水作用机制属于 A.影响细胞代谢 B.对酶的作用 C.对受体的作用

D.改变细胞周围的理化性质 E.改变细胞的反应性

【答案】 D 22.当x轴为实数，y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为

A.对数曲线 B.对称S型曲线 C.正态分布曲线 D.直线 E.正S型曲线

【答案】 B 23.质反应曲线可以为用药提供的参考是 A.药物的毒性性质 B.药物的疗效大小

C.药物的安全范围 D.药物的给药方案 E.药物的体内过程

【答案】 C 24.某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由于 A.耐受性 B.过敏反应(变态反应)C.个体差异 D.继发反应 E.快速耐受性

【答案】 C 25.药物的极量是指

A.一次用药量 B.一日用药量 C.疗程用药总量 D.单位时间内注入总量 E.以上都不是

【答案】 E 26.碱化尿液可使弱碱性药物

A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄慢 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变

【答案】 A 27.弱酸性药物在碱性尿液中

A.解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢

B.解离少，再吸收多，排泄慢 C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收少，排泄快 E.解离多，再吸收多，排泄快 【答案】 C 28.酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时

A.解离多，再吸收多，排出慢 B.解离少，再吸收多，排出慢

C.解离少，再吸收少，排出快 D.解离多，再吸收少，排出快 E.解离多，再吸收少，排出慢

【答案】 D 29.丙磺舒可以增加青霉素的疗效。原因是

A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.增强细菌对药物的敏感性

【答案】 B 30.下列天于药物吸收的叙述中错误的是

A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C.口服给药通过首过消除而使吸收减少 D.舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效 E.皮肤给药大多数药物都不易吸收

【答案】 D B题型

1.A.局部作用 B.吸收作用 C.选择作用 D.理化作用 E.反射作用

(1).口服抗酸药中和胃酸的作用机制是 【答案】 D(2).口服碳酸氢钠使尿液碱化是 【答案】 B(3).口服硫酸镁引起导泻作用是 【答案】 A(4).酚使细菌和人体蛋白变性是 【答案】 D(5).青霉素仅杀灭革兰阳性菌是 【答案】 C

2.A.口服给药

B.静脉注射

C.舌下含服

D.经皮给药 E.吸入给药(1).吸收最快 【答案】 E(2).吸收最慢 【答案】 D(3).直接进入体循环，没有吸收的过程 【答案】 B(4).可能有首关效应 【答案】 A

【解释】不同给药途径药物吸收快慢：吸入>舌下>肌内注射>皮下注射>口服>直肠>皮肤。3.A.治疗作用 B.不良反应 C.副作用 D.毒性作用 E.耐药性

(1).与治疗目的无关的所有反应统称为 【答案】 B(2).达到治疗效果的作用是 【答案】 A(3).治疗剂量下出现与治疗目的无关的是 【答案】 C(4).药物过量出现的对机体损害是 【答案】 D(5).机体对药物的敏感性降低是 【答案】 E 4.A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.继发反应 E.以上都不对

(1).与药物剂量关系较大的是 【答案】 B(2).用药时间过长药物蓄积所致的是 【答案】 B(3).抗感染治疗先出现好转，随后发生腹泻的是 【答案】 D 5.A.变态反应

B.毒性反应

C.副作用

D.治疗作用(1).剂量过大或用药时间过长造成机体较重的危害性反应

(2).在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的不适反应

(3).由于药物治疗作用引起的不良后果

E.继发反应 【答案】B 【答案】C 【答案】E 6.A.副作用

B.后遗效应

C.停药反应

D.特异质反应

E.变态反应(1).长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高

【答案】C(2).先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致

【答案】D(3).应用巴比妥类药醒后出现的眩晕、困倦等属于 【答案】B 7.A.出现疗效所需的最小剂量 B.引起等效反应的相对剂量 C.安全用药的最大剂量 D.临床常用的有效剂量

E.引起50%最大效应的剂量(1).最小有效量

【答案】A(2).极量

【答案】C(3).治疗量

【答案】D 8.A.变态反应

B.后遗效应

C.毒性反应

D.特异质反应

E.副作用(1).阿司匹林引起的溶血性贫血

【答案】 D(2).阿司匹林引起的皮疹和血管神经性水肿

【答案】 A(3).阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、小便困难、心悸等

【答案】 E(4).博来霉素引起的严重肺纤维化

【答案】 C(5).催眠量巴比妥类醒后出现眩晕、困倦、精细运动不协调

【答案】 B 9.A.后遗效应 B.停药反应 C.特异质反应 D.变态反应 E.副作用

(1).长期应用肾上腺皮质激素后停药会出现 【答案】 A(2).长期应用可乐定后停药可引起 【答案】 B(3).先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致 【答案】 C(4).青霉素可产生 【答案】 D 10.A.表观分布容积 B.清除率 C.血浆t1/2 D.生物t1/2 E.生物利用度

(1).药物效应下降一半的时间 【答案】 D(2).药物分布的广泛程度 【答案】 A(3).药物吸收进入血循环的速度和程度 【答案】 E(4).药物自体内消除的一个重要参数 【答案】 B

三、X题型

1.对同一药物来说，叙述正确的是

A.在一定剂量范围内，剂量越大作用越强 B.对于不同个体，相同的剂量可能引起不同的效应 C.在不同性别的患者中，药物效应可能不同 D.随着患者年龄的增长，用药剂量应相应增加 E.小儿应用时，应根据体重计算用药剂量

【答案】 A, B, C, E 2.药物对机体的影响可能包括

A.改变机体的生理功能 B.改变机体的生化功能

C.产生程度不等的不良反应 D.掩盖某些疾病症状 E.产生新的机能活动

【答案】 A, B, C, D 3.药效学研究的内容包括

A.药物在体内浓度变化的规律 B.药物作用机制 C.药物作用的时量关系

D.药物作用的量效关系 E药物作用的选择性

【答案】 B, D, E 4.药物选择性的重要意义是

A.药物分类的依据之一 B.临床选择用药的依据

C.与副作用多少有关 D.评价新药优劣的指标之一 E.药物命名的依据

【答案】 A, B, C, D 5.药物选择性作用的药理基础是

A.药物在组织器官的分布不同 B.药物作用受体的分布不同 C.血药浓度不同 D.组织器官的生化机能不同 E.各种组织的结构不同

【答案】 A, B, D, E 6.特异性药物作用机制为

A.干扰细胞物质代谢过程 B.对酶有抑制或促进作用

C.作用于细胞膜离子通道 D.干扰递质的合成、贮存、释放 E.对受体的激动或拮抗

【答案】 A, B, C, D, E 7.属于对因治疗的是

A.用阿司匹林制止高热惊厥 B.用于补充体内营养或代谢物质的不足

C.用抗生素治疗细菌感染的疾病 D.用糖皮质激素制止支气管哮喘 E.用解毒药解除药物的毒性作用

【答案】 B, C, E 8.药物的不良反应包括

A.选择性作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用

【答案】 B, C, D, E 9.药物的不良反应包括

A.拮抗作用 B.毒性反应 C.致畸、致癌、致突变 D.后遗效应 E.继发反应

【答案】 B, C, D, E 10.药物的不良反应包括

A.耐受性 B.停药反应 C.过敏反应 D.首过效应 E.特异质反应

【答案】 B, C, E

《药学专业实践能力》练习题

A型题

1.药学服务的目标是什么

A.改善药品质量 B.为医生提供合理用药信息 C.实现改善和提高人类生命质量的理想目标 D.指导护士合理用药 E.增加患者用药依从性

【答案】 C 2.药学服务的最基本要素是

A药学知识 B.调配 C.用药指导 D.与药物有关的服务 E.药物信息的提供

【答案】 D 3.关于沟通的技巧正确的是

A.在患者表述时，对表述不清的问题应随时打断予以询问

B.尽量用封闭式提问，以获得患者的准确回答

C.交谈时，为提高效率，可一边听患者谈，一边查阅相关文献 D.对患者交代越多，谈话时间越长，效果越好

E.对特殊人群应特别详细提示服用药物的方法

【答案】 E 4.以下患者用药咨询环境设置中，不合理的是

A.咨询处紧邻门诊药房 B.标志明确 C.环境舒适 D.均采用开放式柜台 E.应配备参考资料

【答案】 D 5.接受患者用药咨询方式不正确的是

A.可主动向患者讲授用药知识 B.可向患者发放一些合理用药宣传材料

C.可采用电话、网络等通讯方式 D.有针对性地回答患者问题，不要做过多询问

E.通过网络向大众宣传促进健康的小知识属于主动咨询

【答案】 D 6.药学服务的重要人群不包括 A.患有高血压和糖尿病的患者

B.需应用吸入性激素的患者

C.血肌酐>300μmol／L者

D.用2SHRZ／4HR方案，规律抗结核治疗l个月，低热、乏力、盗汗等症未缓解者 E.青壮年，平素健康，患普通感冒者

【答案】 E 7..药师在接受护士咨询时，应重点关注的内容是

A.药品经济学知识

B.药物制剂的等效性

C.药品在人体内的药动学参数 D.注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度

E.药品的生产厂商和批号 【答案】 D B型题

1.A.这药能治我这种病吗 B.这次拿的“×××”(商品名)是我以前一直服用的“格列齐特”吗 C.这种药需要服用多久 D.中午忘吃药了怎么办 E.处方上让我一次服两片，是否太多 以上咨询问题的分类

(1).药品名称【答案】 B(2).适应证 【答案】 A(3).用药方法【答案】 D(4).用药剂量【答案】 E X型题

1.从事药学服务应具备的素质包括

A药学教育背景和专业知识 B实践经验和能力 C药事管理与法规知识 D交流沟通能力 E投诉应对能力和技巧

【答案】 A, B, C, D, E 2.沟通的意义在于

A.使患者获得有关用药的指导，同时获取患者的信息、问题 B.解决患者在药物治疗过程中的问题

C.使药师的服务更贴近患者，患者对治疗的满意度增加 D.确立药师的价值感，提高公众对药师的认知度

E.沟通有助于减少药疗事件的发生

【答案】 A, B, C, D, E 3.药历的作用有

A.客观记录药师为保证患者合理用药所采取的措施 B.药师解决临床相关问题的技术档案

C.开展个体化药物治疗的重要依据 D.保证患者用药安全、经济、有效 E.便于药师开展药学服务

【答案】 A, B, C, D, E 4.药历的内容包括

A.用药方案和经过 B.用药指导 C.药效表现和不良反应 D.各种实验室检查数据 E.对患者的健康教育忠告

【答案】 A, B, C, D, E 5.中国药学会医院药学专业委员会推荐的药历格式包括

A.基本情况 B.病历摘要 C.用药记录 D.用药评价 E.主诉信息

【答案】 A, B, C, D 6.药历的SOAP格式包括

A.主诉信息 B.体检信息 C.评价 D.诊疗的介绍 E.提出治疗方案

【答案】 A, B, C, E 7.药学服务的主要实施内容正确的是

A.医、药、护有机结合，共同承担医疗责任

B.药学服务只是针对患者个人的

C.协助医护人员制定和实施药物治疗方案

D.定期对药物的使用和管理进行科学评估

E.主要是积极参与疾病的治疗，预防和保健则与药学服务关系不大

【答案】 A, C, D 8.处方调剂在现代药学服务中的地位错误的是 A.在药师工作中退居次要内容

B.是药师直接面向患者的工作岗位

C.提供正确的处方调剂是对药物治疗最基本的保证

D.是沟通医、药、患最重要的纽带

E.应从“药学知识技术服务型”向“具体操作经验服务型”转变

【答案】 A, E 9.患者用药咨询的内容包括

A.药品名称 B.适应证 C.药品价格 D.药品的鉴定辨识 E.有否替代药品或其他疗法

【答案】 A, B, C, D, E 10.下列哪些是用药咨询中医师通常咨询的问题

A.合理用药信息 B.治疗药物监测 C.药品不良反应 D.禁忌证 E.输液药物的稳定性

【答案】 A, B, C, D 11.下列哪些是用药咨询中护士通常咨询的问题

A.新药信息 B.注射药物用法 C.注射药物溶媒 D.配制体积、浓度 E.注射药物滴速

【答案】 B, C, D, E 12.公众用药咨询的内容通常包括

A.自我保健 B.健康教育 C.补钙 D.减肥药的应用 E.补充营养素

【答案】 A, B, C, D, E 13.药历的主要内容应涵盖

A.患者自身资料

B.已知的药物过敏史

C.同时合并应用的药品 D.药物治疗的成本

E.对药物治疗的建设性意见 【答案】 A, B, C, E