药 品 安 全 知 识 培 训 试 卷

第一篇：药 品 安 全 知 识 培 训 试 卷

药 品 安 全 知 识 培 训 试 卷

姓名：得分：

1、药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，以下不是药品的为（）

A.中药材 B.疫苗 C.抗生素D.保健品

2、以下属假药的是（）

A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品 B.不注明或者更改生产批号的药品 C.超过有效期的药品 D.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品

3、以下关于药品广告说法错误的是（）

A.必须真实、合法 B.可以有保证疗效的说辞 C.不得以专家、明星的名义和形象作证明

D.内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

4、国家对医疗器械实行分类管理，医疗器械分几类？（）

A.两类 B.三类 C.四类 D.五类

5、药品必须符合（）

A.国家药品标准 B.省药品标准 C.地级市药品标准 D.县级以上药品标准

6、在药品批准文号中，字母“H”代表哪类药品（）

A.中药 B.化学药品 C.生物制品 D.体外化学诊断试剂

7、我市负责药品质量监管的部门是（）

A.市卫生局 B.工商行政管理局 C.市食品药品监督管理局 D.市质量技术监督局

8、下列说法不正确的是：（）

A.药品的通用名是中国药典或国家药品标准规定的名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称 B.凡上市流通的药品必须标注其通用名称 C.药品的商品名是药品制造商根据自己的经营理念，为创造企业的品牌而精心设计的，是获得更大的发展空间和利益

D.《药品包装、标签和说明书管理规定》规定药品的商品名不得大于通用名，其字体以单字面积计比例不得大于2：19、保健品不具备的功能是（）

A.增强免疫力 B.治疗疾病 C.辅助降血脂 D.改善营养性贫血

10、医疗器械生产企业许可证有效期为几年？（）

A.两年 B.三年 C.四年 D.五年

第二篇：拆零药品知识培训试卷

拆零药品、国家有专门管理要求的药品知识培训试卷

姓名：__________

成绩：__________

1、拆零药品应陈列在_______专柜，按贮存要求摆放整齐，瓶盖要随时旋紧，以防______________。拆零药品专柜应有明显的 ___________。

2、拆零药品销售使用的工具、包装袋应__________，并置于清洁密封袋中。分零使用的药匙（至少________）应装入防尘、防污染的容器中。拆零用具应____________。

3、收到需要的拆零药品处方，按_______________程序通过审核后，方可拆零调配药品；非处方药品的拆零需同顾客核实购买药品品种、规格、数量等信息，确认无误后方可__________。

4、药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查__________是否符合规定,________将不合格药品拆零出售。拆零药品保留__________，严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。

5、洗手，清洁干燥后，戴上__________，在拆零专柜中取出服药袋，根据处方或药品说明书，在服药袋上标明___________________________ 等信息。

6、右手拿起药匙，左手用镊子夹取 ____酒精棉球擦拭药匙正反两面至手柄端，擦拭后药匙放置在拆零专柜里挥发干燥。注意药匙不可触碰其他物品或暴露在空气中过久，药匙分取每种药品如上操作，不得连续分取两种_______________。

7、取出需拆零的药品，再次核对品名、规格无误后，旋开或打开药品包装，注意瓶盖放置时___________朝上，快速准确地用药匙取出处方量的药品，再将药品包装盖__________，随后迅速将服药袋口__________。药品拆零装袋全过程，__________ 用手直接触摸药品。

8、给顾客提供药品说明书__________ 或者__________，拆零销售期间，保留_____和_____，以保证病患者用药。

9、拆零销售的药品应做好____、____、____、____、____、____和____日期记录，操作人_________ 或 __________。

10、销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的________,并对其______和_______予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过________。

11、_________销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜由_________、________，登记内容包括________、________、________、_______、_________、__________、____________。

拆零药品培训试卷答案

1、拆零药品、受潮变质、标识

2、清洁卫生、两支、整齐摆放

3、处方审核程序、调配

4、药品质量、严禁、原包装和原标签

5、手套、品名、规格、服法、每日、每次剂量和药品有效期 6、75%、不同药品

7、内面、旋紧封严、折叠密封、不得

8、原件、复印件、原包装、说明书、安全

9、名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期、最后销售完日期、签字、盖章

10、身份证、姓名、身份证号码、2个最小包装

11、不得开架、专人管理、专册登记、药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。

第三篇：药品知识培训

药品知识培训

一、药品常用术语的解释 1：处方药指需要在医院或者诊所请医生诊断后开出处方，并在医护人员指导下使用的药品。

非处方药简称“OTC”药品，指不需要医生处方，患者可按药品说明书自行购买的药品 2：非处方药品分为“甲类”和“乙类”，其中甲类非处方药品标识为红底白字，乙类非处方药品的标识为绿底白字，其安全性更高，并且可以在超市，宾馆等处销售 3：当药品用量超过其说明书上标注的最大剂量时就会引起一些不良反应，这叫做“中毒量”，如果在中毒量基础上再加大剂量就会引起死亡，称为“致死量”。4：药品“耐受性”指病人长期使用某种药物后，机体对药物的敏感度下降，只有加大剂量甚至接近中毒量时才能产生治疗作用的特性

5：药品“耐药性”指长期使用某中抗菌药（抗生素），细菌对该药品的敏感性降低，导致该抗菌药对细菌不再有作用的特性。6：药品的用药限制和警示包括：“慎用”： 是指用药时要小心谨慎,即指在使用该药时要注意观察,如出现不良反应当立即停药。“忌用”： 就是避免使用的意思，即最好不用，如果使用可能会带来明显的不良反应和不良后果。“禁用”：就是没有任何选择的余地,属于绝对禁止使用的药品,此类药品一旦误服就会出现严重不良反应或中毒。7：中药：我国传统使用的植物，动物，矿物药及其成药称中药。8：西药：有机化学药品，无机化学药品和生物制品称西药。

9：成药：按疗效显著的常用处方，将药物制成一定规格的制剂，给予通俗的名称，患者可不经医生处方直接购用，这种药品称为成药。10：中药饮片 指在中医药理论指导下根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制的制成品。（中药饮片，是指对中药材按不同标准，进行切、炒、炙等方法加工后制成的中药。）

11：中药材 是指药用植物、动物的药用部分采收后经产地加工形成的原料药材。（指未经任何加工的原药材，俗称“个子”）

12：生化药品是指以生物化学方法为手段从生物材料中分离、纯化、精制而成的用来治疗、预防和诊断疾病的药品。主要包括：氨基酸、核苷、核苷酸及其衍生物、多肽、蛋白质、酶、辅酶、脂质及多糖类等生化物质。

13：生物制品是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。目前，我国人用生物制品包括细菌类疫苗（含类毒素）、病毒类疫苗、抗毒素及免疫血清、血液制品、细胞因子、体内及体外诊断制品以及其他活性制剂。

二、药品在陈列时：

1.首先药品与非药品要分开存列。（挂非药品区绿牌）

2.处方药与非处方药要分开陈列。（挂处方药区绿牌和非处方药区绿牌）

3.（在处方药与非处方药这两大块中再分）口服药与外用药要分开，注射剂要分开。以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。（各柜台用绿色及时贴标示如：抗菌消炎药、消化系统药、妇科用药、儿科用药、等等）4.易串味药要有专用柜台。（用绿色及时贴标明：易窜味柜）

5.拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉。（用绿色及时贴标明拆零专柜）并保留原包装的标签。

6.危险品不能陈列，必须陈列时应该用空包装。7.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。（挂绿色牌：中药饮片区）

8.需要冷藏或阴凉处储存的药品要陈放在2—10度的冰柜里。

9.还要在一个比较隐蔽的角落设不合格药品柜。（贴红色不合格药品柜及时贴）。

10.大型零售企业，验收一时半会验不完，应该设一处待验区，挂黄色牌。小型零售企业一般进货就验收完毕，一般不设待验区。

11、药品贮藏的要求

1）、常温库的温度为10-30℃ 2)、阴凉库的温度不高于20℃ 3)、冷库温度为2-10℃

4)、各库房的相对湿度应保持在45-75%。

三、中药的配伍

配伍是指有目的地按病情需要和药性特点，有选择地将两味以上药物配合同用。

前人把单味药的应用同药与药之间的配伍关系称为药物为“七情”。“七情”的提法首见于《神农本草经》。其序例云：“药„„有单行者，有相须者，有相使者，有相畏者，有相恶者，有相反者，有相杀者。凡此七情，合和视之。”其中首先谈到“单行”。单行就是指用单味药治病。病情比较单纯，选用一味针对性较强的药物即能获得疗效，如清金散单用一味黄芩治轻度的肺热咳血;现代单用鹤草芽驱除绦虫，以及许多行之有效的“单方”等。它符合简便兼验的要求，便于使用和推广。但若病情较重，或病情比较复杂，单味药力量有限，且难全面兼顾治疗要求;有的药物具有毒副作用，单味应用难以避免不良反应，因此往往需要同时使用两种以上的药物。药物配合使用，药与药之间会发生某些相互作用，如有的能增强或降低原有药效，有的能抑制或消除毒副作用，有的则能产生或增强毒副反应。因此，在使用两味以上药物时，必须有所选择，这就提出了药物配伍关系问题。前人总结的“七情”之中，除单行者外，其余六个方面都是讲配伍关系。现分述如下：

㈠相须

即性能功效相类似的药物配合应用，可以增强原有疗效。如石膏与知母配合，能明显增强清热泻火的治疗效果;大黄与芒硝配合，能明显增强攻下泻热的治疗效果;全蝎、蜈蚣同用，能明显增强止痉定搐的作用。

㈡相使

即在性能功效方面有某些共性，或性能功效虽然不相同，但是治疗目的一致的药物配合应用，而以一种药为主，加一种药为辅，能提高主药疗效。如补气利水的黄芪与利水健脾的茯苓配合时，茯苓能提高黄芪补气利水的治疗效果;黄连配木香治湿热泄痢，腹痛里急，以黄连清热燥湿、解毒止痢为主，木香调中宣滞、行气止痛，可增强黄连治疗湿热泻痢的效果;雷丸驱虫，配伍泻下通便的大黄，可增强雷丸的驱虫效果。

㈢相畏

即一种药物的毒性反应或副作用，能被另一种药物减轻或消除。如生半夏和生南星的毒性能被生姜减轻或消除，所以说生半夏和生南星畏生姜。

㈣相杀

即一种药物能减轻或消除另一种药物的毒性或副作用。如生姜能减轻或消除生半夏和生南星的毒性或副作用，所以说生姜杀生半夏和生南星的毒。由此可知，相畏、相杀实际上是同一配伍关系的两种提法，是药物间相互对待而言的。

㈤相恶

即两药合用，一种药物能使另一种药物原有功效降低，甚至丧失。如人参恶莱菔子，因莱菔子能削弱人参的补气作用。

相恶，只是两药的某方面或某几方面的功效减弱或丧失，并非二药的各种功效全部相恶。如生姜恶黄芩，只是生姜的温肺、温胃功效与黄芩的清肺、清胃功效互相牵制而疗效降低，但生姜还能和中开胃治不欲饮食并喜呕之证，黄芩尚可清泄少阳以除热邪，在这些方面，两药并不一定相恶。

两药是否相恶，还与所治证候有关。如用人参治元气虚脱或脾肺纯虚无实之证，而伍以消积导滞的莱菔子，则人参补气效果降低。但对脾虚食积气滞之证，如单用人参益气，则不利于积滞胀满之证;单用莱菔子消积导滞，又会加重气虚。两者合用相制而相成，故《本草新编》说：“人参得莱菔子，其功更神。”故相恶配伍原则上应当避免，但也有可利用的一面。由此可以解释，为什么历代本草文献中所列相恶药物达百种以上，而临床医家并不将相恶配伍通作配伍禁忌对待。

㈥相反

即两种药物合用，能产生或增强毒性反应或副作用。如“十八反”、“十九畏”中的若干药物(见“用药禁忌”)。

上述六个方面，其变化关系可以概括为四项，即在配伍应用的情况下：①有些药物因产生协同作用而增进疗效，是临床用药时要充分利用的;②有些药物可能互相拮抗而抵消、削弱原有功效，用药时应加以注意;③有些药物则由于相互作用，而能减轻或消除原有的毒性或副作用，在应用毒性药或烈性药时必须考虑选用;④一些药物因相互作用而产生或增强毒副作用，属于配伍禁忌，原则上应避免配用。

基于上述，可知从单味药到配伍应用，是通过很长的实践与认识过程逐渐积累丰富起来的。药物的配伍应用是中医用药的主要形式。药物按一定法度加以组合，并确定一定的分量比例，制成适当剂型，即为方剂。方剂是药物配伍的发展，也是药物配伍应用的较高形式。

中药配伍禁忌有哪些? 我国古代医学家把中药配伍禁忌总结为十八反和十九畏歌诀，以便人们记忆掌握。十八反歌诀：本草明言十八反，半蒌贝蔹及攻乌，遂戟芫藻俱战草，诸参辛芍叛藜芦。这十八反包括32种中药的相反。如果相反药物合用，会增强或产生毒副作用，原则上应禁用。即：半夏、瓜萎(包括瓜萎皮、萎仁、天花粉)、贝母(包括浙贝母、川贝母)、白鼓、白及反乌头(包括川乌、草乌、附子、天雄、侧子);海藻、大戟、甘遂、芫花反甘草;人参、党参、太子参、丹参、玄参、沙参、苦参、细辛、白芍、赤芍反藜芦。

十九畏歌诀：

硫黄原是火中精，朴硝一见便相争；

水银莫与砒霜见，狠毒最怕密陀僧;

巴豆性烈最为上，偏与牵牛不顺情;

丁香莫与郁金见，牙硝难合京三棱;

川乌草乌不顺犀，人参最怕五灵脂

官桂善能调冷气，石脂一见便相欺

第四篇：拆零药品培训试卷

拆零药品知识培训试卷

姓名：

部门：

成绩：

1、拆零药品应陈列在 专柜，按贮存要求摆放整齐，瓶盖要随时旋紧，以防。拆零药品专柜应有明显的。

2、拆零药品销售使用的工具、包装袋应，并置于清洁密封袋中。分零使用的药匙（至少）应装入防尘、防污染的容器中。拆零用具应。

3、收到需要的拆零药品处方，按 程序通过审核后，方可拆零调配药品；非处方药品的拆零需同顾客核实购买药品品种、规格、数量等信息，确认无误后方可。

4、药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查 是否符合规定，将不合格药品拆零出售。拆零药品保留，严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。

5、洗手，清洁干燥后，戴上，在拆零专柜中取出服药袋，根据处方或药品说明书，在服药袋上标明 等信息。

6、右手拿起药匙，左手用镊子夹取 酒精棉球擦拭药匙正反两面至手柄端，擦拭后药匙放置在拆零专柜里挥发干燥。注意药匙不可触碰其他物品或暴露在空气中过久，药匙分取每种药品如上操作，不得连续分取两种。

7、取出需拆零的药品，再次核对品名、规格无误后，旋开或打开药品包装，注意瓶盖放置时 朝上，快速准确地用药匙取出处方量的药品，再将药品包装盖，随后迅速将服药袋口。药品拆零装袋全过程，用手直接触摸药品。

8、给顾客提供药品说明书 或者，拆零销售期间，保留 和，以保证病患者用药。

9、拆零销售的药品应做好、、、、、和 日期记录，操作人 或。

说明：每个空为3分！

拆零药品培训试卷答案

1、拆零药品、受潮变质、标识

2、清洁卫生、两支、整齐摆放

3、处方审核程序、调配

4、药品质量、严禁、原包装和原标签

5、手套、品名、规格、服法、每日、每次剂量和药品有效期 6、75%、不同药品

7、内面、旋紧封严、折叠密封、不得

8、原件、复印件、原包装、说明书、安全

9、名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期、最后销售完日期、签字、盖章

第五篇：采购员药品知识试卷

采购员药品知识试卷

部门：姓名：

一、选择(每题4分)：

1、药品批发企业的经营许可证有效期为年。

A1年B3年C5年D10 年

2、药品批发企业必须经过认证方可经营。

AGMPBGSPCGLPDGAP3、药品阴凉库要求的温度为度。

A20度以下B30度以下C0℃-20℃D0℃-30℃

4、在仓库色标管理中，应设为黄色的是

A 不合格品区B 发货区C 零货区D 退货区

5、“二乙酰氨乙二胺注射液”是名称。

A 药品通用名称B 药品商品名称C 药品化学名称D 药品曾用名称

6、“人血白蛋白”的批准文号是

A 国药准字H45002214B 国药准字B45002214

C 国药准字Z45002214D 国药准字S450022147、经营第类医疗器械不需要许可证:

A第一类B第二类

C第三类D都需要

8、下列不属于药品四分开原则的是:

A易串味药与一般药分开B药品与非药品分开C内服药与外用药分开D甲类非处方药与乙类非处方药分开

9、下列哪种药品不属于特殊管理的是：

A 精神药品B 三类医疗器械C 肽类、蛋白同化制剂D 医疗用毒性药品

10、我公司经营的“第一时间”属于下列哪种：

A 药品B 消毒产品

C 保健品D 医疗器械

二、填空题（每题3分）

1、医疗器械第二类中有个产品不需要《器械经营许可证》也可以经营。

2、标签或者说明书上必须注明药品的、成份、、生产企业、批准文号、、生产日期、、、用法、用量、禁忌、不良反应和。

3、采购药品时,签订的合同必须注明。

4、我公司仓库总面积：平方米，其中，阴凉库：平方米、验收养护室平方米、冷库：立方米。

三、分配题（每个2分）。

假药：劣

药：

1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。

2、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。

3、药品成份的含量不符合国家药品标准的。

4、未标明有效期或者更改有效期的。

5、被污染的。

6、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。

7、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂、及辅料的。

8、变质的9、不注明或者更改生产批号的。

10、超过有效期的11、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

12、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

13、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

14、依法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验

即销售的。

四、简述我公司经营范围：（10分）

五、购进的药品应符合哪些基本条件：（10分）