第一篇：验收员工作总1（共）
验收员工作总结
时间过得真快，转眼间我来到河南天方医药有限公司已有六、七个月了，从面试到岗位
实践操作，我经历了很多事情，从工作中，我也得到了很大的收获。
一：我的本职工作是质量验收员
1：每批药品到库后，先放到待验区，质量验收员依据供货单位的随货同行单和质检报
告对药品逐步验收。对药品的品名、剂型、规格、数量、生产企业、供货单位、生产批号、有效期、包装质量等进行验收。
2：在验收药品质量后，药品还要开箱检查，每批50件一下抽两件，50件以上的增加
一件，3件以下的逐件检查。当天来的药品要在当天验收，遇到特殊情况，不得超过两天。
3：验收药品的外观是否有破损现象，及时把有电子监管碼的药品给标出来，如遇到有
疑问和不确定的药品，及时从百度里查找中国药品电子监管网查询，以确保正确无误。
4：验收药品合格后，应在随货同行单上签字。等药品入库单出来，及时通知仓库保管
员，将该批药品入库，移放到合格区，对验收不合格的药品，移放到不合格区。有电子监管
码的药品，要对照药品的产地、规格、数量、有效期、到效期和入库单是否一致，对照无误
后，再扫描。
5：每天验收的质检报告，都要输到电脑里，以便于日后查找。
6：当天扫描的条码，；要在当天小班之前必须上传完，以避免发生错误。
二：自身的不足
1：在这段工作中，因工作疏忽，没有及时发现问题，而造成入库单和药品有些不符，对电子监管查找预警有些困难，我相信我会克服这些困难的。
在今后的工作中，我要不断的摸索、深入实践、掌握方法、总结经验、虚心向同事们
学习、做好我的本职工作，为公司的发展做出贡献。
第二篇：2014.5.13验收员工作职责
验收员工作职责
岗位概要：根据质量管理体系的要求，负责购进药品及销后退回药品的质量验收，促进质量管
理工作规范化和专业化。
职责内容：
1、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收，防止不合格药品入库；
2、药品验收时，应核对进货凭证及印章与备案是否一致，依据随货同行单和采购记录对药品，做到票、帐、货相符；
3、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合理性和有效性；
4、按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽样的样品应当具有代表性；
（一）同一批好的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最
小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；
（二）破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装；
（三）外包装及封签完整的原料药、实施批签管理的生物制品，可不开箱检查；
（四）验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查，核对，验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示；
5、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查，核对，验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱。
质量验收员工作职责
6、验收药品应当做好验收记录，内容包括药品的通用名称、剂型，规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂家、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期；记录应及时、真实、完整，由电脑生成。
7、在信息系统中，登记相关验收信息。
8、对验收合格的药品，验收员打印出公司验收入库单；
9、验收不合格的还应当注明不合格事项及处理措施；
10、对实施电子监管的药品，应当按规定进行药品电子管码扫码，并及时将采集设备交给质量员；
11、电子监管药品销后退回的此类药品的验收
12、对应使用而未使用药品电子监管码统一标识的，一律拒收
13、对首次经营的品种，第一批交货时必须通知监管部门抽验；
14、对验收不合格的药品应填写拒收报告单，报质管部门审核后通知业务门，做好不合格药品的隔离工作；
15、发现质量问题要及时写信息传递反馈单给有关部门，定期对验收情况进行分析统计并上报。
记录保存五年，积累资料充实药品质量档案；
16、进口药品的验收：要按照GSP的要求进行验收（必要时全面开箱验收），细致核对厂牌、国
别、麦头、品名、规格、注册商标、批号、短缺、药品实物不符或有违禁的印制品或其它物品，要保持原状，逐级上报，并通知主办进货部门迅速联系处理、商业单位提供的进口药品检验报告书复印件，必须该单位盖 红色印章。
第三篇：材料验收员工作职责
材料验收员工作职责
1、熟练掌握沙、石、水泥、钢材等材料的规格型号及使用性能。
2、根据施工需求量掌握库存并及时提出材料计划，不许有因材料供应问题影响施工。
3、认真做好来料验收工作，对来料的数量和质量进行严格把关，决不许营私舞弊，更不许收受贿赂，一经发现严肃处理。
4、进行现场的材料必须一车验，当场开票签字，不许拖延。
5、要建立材料帐，当时上账结清，不许拖延第二天。
6、协助仓库保管员做好其他材料的清理和验收工作。
第四篇：采三验收员工作调查报告
综采三队验收员工作调查报告
一、现状：
现综采三队设验收员三名，每班一名，各十天倒班一次，主要负责当班工程质量文明卫生，当班处理问题，交班遗留问题，当班所存在的安全隐患，对上班所遗留的问题及各种工程质量不达标的扣分。
二、存在问题：
就现三名验收员主要存在意见不一，对工程质量设有统一标准，缺少沟通，对当班的安全隐患，尤其是工程质量有包庇思想，并有推卸质量问题的思想，尤其是当班班长重产量轻质量，没有制止甚至带着安全隐患生产。
三、建议：
每月组织一到两次验收员相互交流并写出交流中需要更改的验收制度，在验收当做出突出给予适当奖励，对验收员在工作中弄虚作假故意包庇的重罚奖励表现好的。另在验收上区队应给验收员制度放宽，对本班所做的工作突出的有权给班组适当加分，特别突出的可征求当班班长和队长。对当班带着隐患生产有权向班长提出整改及停产。
借鉴老矿验收制度流程询问—验收—交接—汇报，有跟班队长监督，如有走流水过程撤销验收员资格并处罚款。
第五篇：验收员岗位职责2021工作职责
验收员岗位职责2021工作职责
1、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关;
2、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销售退回药品逐批进行验收，有效行使否决权;
3、验收不合格的药品不得入库;
4、应按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性;
5、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证;
6、验收外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明，非处方药的包装有国家规定的专有标识;
7、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，并有合法的相关证明文件;
8、规范填写验收记录，做到内容真实、项目齐全、批号数量准确、结论明确、签章规范;
9、验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年;
验收员岗位职责2
1.药品质量验收的内容主要包括：品名、规格、生产企业、生产批号(含每批的数量)、批准文号、注册商标、合格证、包装质量及药品外观质量等。其药品质量应按照法定的产品标准及合同规定的质量条款对产品质量进行逐批(批号、批次、台)验收。
2.验收药品质量时应同时检查以下内容：
(1)药品品名、规格(含量及包装)、生产批号、生产企业、化验单号、检验依据、出厂日期、检验部门和检验人员签章。
(2)药品的标签或说明书必须注明药品的品名、规格、批准文号、生产批号、注册商标、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项和C藏条件等。有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药品之有效期或使用期限;分装药品必须附有说明书，在包装上应有品名、规格、批准文号、生产厂名、注册商标、产品批号、分装单位和分装批号，规定有效期的药品，在分装后要说明原有效期;原料药标签应注明质量标准,特殊管理药品和外用药品的标签及包装上应有《中华人民共和国药品管理法实施办法》中规定的标志。
(3)药品外包装上必须印有品名、规格(含量及包装)、数量、批准文号、生产批号、注册商标、有效期限或使用期限、生产企业、生产许可证编号、体积、重量、储运图示标志、危险物品的标志。药品包装必须有封口胶条、封口签。
(4)注册商标药品标签或包装上必须标明“注册商标”字样或者标明注册标记，只有商标没有注册标记是无效的。
___对验收合格的药品，质量验收人员应在药品入库凭证上签章、仓库收货人员凭签章后的凭证办理药品入库，财会人员凭签章后的凭证付款。对验收不合格药品，应填写药品拒收报告单，报质量管理部门审核并签署意见后，通知业务部门。
___对销货退回药品的处理，应按药品的销货退回办理。
5.做好药品质量验收记录并保存___年。
填写药品质量验收记录、注射剂澄明度检查记录要求：
(1)可按药品剂型分别填入表内。
(2)品名、规格、单位、生产企业按实货填写;生产批号及其数量应逐批填写。
(3)批准文号按实际情况填写。注册商标、合格证填写“有”或“无”。进口药品及直接从本地药厂进货的药品需索取检验报告书填备注栏内。
(4)有效期限应填写____年____月____日。
(5)外观质量度按药品标准性状项下描写。不合格者填写实际情况。
(6)包装质量情况，内外包装符合要求填写“合格”，不符合要求填写实际情况。
(7)验收结论，根据验收综合情况作出合格与不合格结论。
验收员岗位职责3
1.负责仓库进货的现场验收，保持验收记录的完整。
2.负责检验报告、通关单的收集和整理。
3.验收过程中发现质量问题，及时向质量管理人员报告。
4.负责货物出库时的质量、数量等的复核。
5.定期汇总验收过程中的不合格情况，并向质量部报告。
验收员岗位职责4
1.检査商品质量，审核商品产地、生产日期、发货时间、数量、价格、品种。
___对食品的色、香、味、形进行验收，合格食品入库储存，不合格食品退回。
___对商品的包装完整、应该注明的法定标识等进行验收。检查所购食品有无合格或检疫证明。
4.做好数量、质量、有輔害食品聽等记录。
5.发现有腐败变质、发霉、生虫、有毒、有害、掺杂、掺假等不符合卫生要求的食品不签收。
6.验收记录妥善保存，以备查验。
验收员岗位职责5
1.负责按法定的质量标准和质量条款对购进药品及销后退回药品进行质量验收。
2.认真按《质量验收管理操作程序》规定，对购进药品逐品种逐批次进行验收，要检査药品的包装、标签、说明书、标识等，外观质量合格的方可通知入库，对外观质量不符合要求的要拒收，并填《拒收报告单》，验收中发现假劣药品及时报告。
3.验收药品需抽样时按《药品抽样管理程序》要求操作。
___对精神药品等特殊药品要按《精神药品管理办法》等相关规定进行验收。
5.验收进口药品,要按有关规定进行，并要验其相关合法证明文件。
6.验收中药饮片要按规定的质量标准检查包装及相关内容。
7.验收药品要做好验收记录，记录要项目齐全，内容完整，按规定保管。
___对质量验收工作中掌握的质量信息及时上报。
9.负责对质量标准及相关资料的收集、整理。
验收员岗位职责61、按法定标准和合同规定的质量条款对购进、销售退回商品逐批进行验收;
2、负责将验收情况录入计算机，负责将检验报告单录入到系统中;
3、定期汇总分析商品验收结果;
4、完善品种物流信息;
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