第一篇:土壤中镉污染现状与防治方法论文
土壤中镉污染现状与防治方法
摘 要:本文文章阐明了镉污染的来源与现状,同时对镉污染治理的方法,做了系统的综述。并提醒人们要提高土壤质量意识,保护生态环境。
关键词:土壤,镉污染,防治方法
1.引言
目前,我国受镉、砷、铅等重金属污染的耕地面积 2.0×10 hm ,约占总耕地面积的 1/5;其 中工业“三废”污染耕地 1.0×10 hm ;污水灌溉的农田面积 3.3×10 hm。我国每年因重金属污染而减产粮食超过 1.0×10 t,另外被重金属污染的粮食每年也多达 1.2×10 t,由此造成的经济损失合计至少为 200 亿元
。在所有重金属污染,以镉污染最为严重。尤其是近年来伴随着采矿、冶金以及镉处理等工业的发展,我国农业土壤受镉污染也日趋严重。镉是毒性最强的重金属元素之一,危害极其严重,土壤中过量的镉会抑制植物的正常生长,在可食部分的残留还会通过食物链影响到人体的健康,因此对镉污染土壤的治理已经引起国内外的广泛重视。
2.土壤中镉污染来源与分布
镉是一种稀有分散元素,未经污染的土壤中镉主要来源于成土的母质,一般在世界范围 内土壤中镉的含量为 0.01~2.00mg/kg,中值含量为 0.35mg/kg,在土壤中的镉的来源主要 归于自然。此外,人类工农业生产活动,也造成镉对大气、水体和土壤的污染。
2.1 大气中镉的沉降
大气中的镉主要来源于工业生产、汽车尾气排放及汽车轮胎磨损产生的大量镉的有害气 体和粉尘等,经自然沉降 和雨淋沉降进入土壤。公路、铁路两侧土壤中的镉污染来自于汽 油的燃烧、汽车轮胎磨损产生的粉尘等。它们成条带状分布,以公路、铁路为轴向两侧的污 染强度逐渐减弱;随着时间的推移,公路、铁路两侧土壤中的镉污染具有很强的叠加性。在 法国索洛涅地区 A71 号高速公路 沿途严重污染重金属镉等,其沉降粒子浓度超过当地土壤背景值 2-8 倍,而公路旁重金属浓度比沉降粒子中高 7-26 倍。经过自然沉降和雨淋沉降进入土壤的镉的污染,主要以工矿烟囟、废物堆和公路为中心,向四周及两侧扩散;由城市―郊区―农区,随着城市距离的加大而降低,特别是城市的郊区污染较为严重。此外,还与城市的人口密度、城市土地利用率、机动车密度成正相关;重工业越发达,污染相对就越严重。
2.2 农药、化肥和塑料薄膜的使用
施用含有镉的农药和不合理的施用化肥都可以导致土壤中镉的污染。一般过磷酸盐水
含有较多的镉,磷肥次之,氮肥和钾肥含量较低。经过对上海地区菜园土地、粮棉地研究,施肥后镉的含量从 0.134mg/kg 升到 0.316mg/kg。通过新西兰 50 年前和现今同一地点 个土样分析,自施用磷肥后,镉从 0.39mg/kg 升至 0.85mg/kg。在阿根廷,由于传统无机磷肥的施入,进而导致土壤重金属镉的污染。农用塑料薄膜生产应用的热稳定剂中含有镉,在大量使用塑料大棚和地膜过程中都可以 造成土壤中镉的污染。
2.3 污水灌溉
污水灌溉一般指使用经过一定处理的城市污水灌溉农田、森林和草地。城市污水包括生 活污水、商业污水和工业废水。由于城市工业化的迅速发展,大量的工业废水涌入河道,使
城市污水中含有的许多重金属离子,随着污水灌溉而进入土壤。在分布上,往往是靠近污染 源头和城市工业区土壤污染严重,远离污染源头和城市工业区,土壤几乎不污染。近年 来污水灌溉已成为农业灌溉用水的重要组成部分,中国自 60 年代至今,污灌面积迅速扩大,以北方旱作地区污灌最为普遍,约占全国污灌面积的 90%以上。南方地区的污灌面积仅占 6%,其余在西北和青藏。污灌导致土壤重金属镉、汞等含量的增加。淮阳污灌区自污灌 以来,镉、汞等就逐渐增高,1995~1997 年已越过警戒线。太原污灌区的重金属镉、铬 含量远远超过其当地背景值,且积累逐年增高。
2.4 污泥施肥
污泥中含有大量的有机质和氮、磷、钾等营养元素,但同时污泥中也含有大量的重金属,随着大量的市政污泥进入农田,使农田中的重金属的含量在不断增高。污泥施肥可导致土壤 中镉、汞含量的增加,且污泥施用越多,污染就越严重,镉引起水稻、蔬菜的污染。污泥增 加,青菜中的镉也增加。用城市污水、污泥改良土壤,重金属镉、汞等的含量也明显增 加。
2.5 含重金属废弃物堆积
含重金属废弃物种类繁多,不同种类其危害方式和污染程度不一样。污染的范围一般以 废弃堆为中心向四周扩散。通过对武汉市垃圾堆放物、杭州某路渣堆存区、城市生活 垃圾场 及车辆废弃场 附近土壤中的重金属污染的研究,这些区域的重金属镉、铬的含 量高于当地土壤背景值。
2.6 金属矿山酸性废水污染
金属矿山的开采、冶炼、重金属尾矿、冶炼废渣和矿渣堆放等,可以被酸溶出重金属离 子的矿山酸性废水,随着矿山排水和降雨使之带入环境(如河流等)或直接进入土壤,都可 以间接或直接地造成土壤重金属污染。1989 年我国有色冶金工地向环境中排放重金属镉为 88t。矿山酸性废水重金属污染的范围一般在矿山的周围或河流的下游,在河流中不同河段 的重金属污染往往受污染源(矿山)控制,河流同一污染源的下段自上游到下游,由于金属 元素迁移能力减弱和水体自净化能力的适度恢复,金属化学污染强度逐渐降低。
3.土壤中镉污染治理方法
关于土壤镉污染的治理,世界各国都在研究,总的来说,目前大致有以下六种治理措施:
3.1 农业生态修复法
农业生态法是通过改变耕作制度、调整作物品种以及改变土壤的水肥条件等方法来解决 土壤污染的问题。
3.1.1 控制土壤水分
控制土壤的 Eh 及土壤的水分状况,使土壤作物有一个较为稳定的滞水期,可以减少镉 进入植物体内的含量,即减少进入果实和茎实中的含量。据研究,在水稻抽穗期到成熟期,减少落干,保持淹水,可明显减少稻籽实中的镉!锌等金属的含量。
3.1.2 施用有机肥
通过施用有机肥(堆肥、厩肥、植物秸杆等有机肥),增加土壤有机质有利于改良土壤
结构,可增加土壤胶体对重金属的吸附能力,为土壤提供络合、螯合剂,而且有机质也是良 好的还原剂,可以促进土壤中镉形成硫化镉。张亚丽等 研究表明,有机肥的施用可以明 显地降低土壤中有效性镉的含量,其中猪粪的效果优于秸杆类。与此同时还应控制常用化肥 的施用,因为化肥中的 Cl,SO4,H 可以活化土壤中的镉,提高土壤中的交换态镉的含量 3.1.3 选用抗污染的作物
由于作物种间和种内对镉吸收的差异,在土壤镉污染地区选种一些抗镉污染性强的植
物,以降低镉污染的危害。研究表明,菠菜、小麦、大豆对镉的吸收量较高,不宜种植;而 玉米、水稻等较低,可以种植。云南农业大学与法国卡赛里克大学里尔高级农学院合作,经
过多年的共同努力,在云南筛选出对镉吸收能力较强的超累积植物种类,如小花南芥、续断 菊、岩生紫堇、中华山蓼、红叶芨芨草等,这些植物的根系能直接把污染元素从土壤中吸走,从而修复被污染的土壤。在含镉 100mg/kg 的土壤上种植蓖麻,五年后,土壤镉平均降低 27.6%。柳(Salix)属的某些植物能大量富集镉,瑞典的 Tommy Landberg 等对不同土壤 中不同无性系的 Salix 富集镉的情况进行了研究,发现 Salix 的不同 clones 对镉的吸收情况
不同,而且土壤的物理化学性质(pH、有机质含量、CEC 等)对富集也有重要的因素。东南景天是我国镜内新发现的一种镉超积累植物 这种植物不仅生物量较大,对镉超积累,而且具有多年生、无性繁殖和适于刈割的特点,是实施植物修复和研究超积累机制的良好材 料。另外,在污染区公路两侧尽可能种树、种花、种草,不但可以美化环境,还可净化 土壤。
3.1.4 改变耕作制度
为了尽可能的减少镉污染,尽可量减少受镉污染的产品进入食物链,可以在中、重度污 染地区改种非食用植物,改种一些观赏性作物或经济作物。如:花卉、苗木、棉花、桑麻等。王凯荣等 研究表明,污染农田种桑树后土壤镉的含量普遍下降,下降幅度在 8.1%~83.9%,平均为 37.1%,同时通过农田桑蚕生产模式取得了良好的经济、生态、和社会效益。此外,还可以在镉污染区作为良种繁育基地,张士灌区污染严重地块改做水稻、玉米良种基地,收 获的稻米不作为直接食用的商品粮,做种子,秋后糙米中含镉量小于 0.1mg/kg,每公顷产 量达 5000kg以上,效益显著。
3.2 生物修复方法
生物修复是利用某些特定的动、植物和微生物较快的吸走或降解土壤中的污染物质以达 到净化土壤的目的。对于土壤镉污染,也同样可以应用动植物和微生物体系进行生物修复治 理。经研究蚯蚓及某些鼠类可以降解土壤中的一些农药、吸收走土壤或污染物中的重金属。KU-MAR 等 发现不同的土壤中某些柳属的无性系客隆对镉离子具有较强的吸收能力。目前的生物修复的研究中以植物修复研究的较为广泛。比如:羊齿类铁角蕨属植物及富镉苋 科植物(特别是野生苋)等对土壤镉的吸收能力很强。苏德纯 在油菜对土壤镉污染的 修复能力的研究得油菜溪口花籽有较强的耐镉特性和吸收镉的能力,是可以用于修复镉污染 土壤的超积累物种资源。此外,刘云国 研究表明,象月季等花卉作物对重金属镉具有很 强的富集作用,在试验观测期间,植物平均每天吸收 1.7576mg/L 且生长发育良好,也可以 作为镉污染生物整治的植物,而且不进入食物链不会对人体产生危害。
对土壤镉污染进行生物修复具有良好的生态和经济价值,结合现代分子生物学、分子遗 传学和基因工程等新兴理论,培育对污染土壤镉具有很强吸收能力的动物、植物和微生物是 目前研究土壤镉污染治理的一个重要方向。
3.3 化学治理方法
化学治理就是向污染土壤中投入改良剂、抑制剂、增加土壤有机质、阳离子代换量和粘 粒的含量,改变 pH和电导等理化性质,使土壤中镉发生氧化、还原、沉淀、吸附、抑制和 拮抗等作用,以降低镉的生物有效性。
对于土壤镉污染,目前用的比较广泛的方法是向土壤添加改良剂、表面活性剂、金属拮 抗剂等,如磷酸盐、石灰、硅酸盐被认为是处理土壤镉污染的常用试剂。沈阳张士污灌区进 行的大面积石灰改良实验表明,每公顷施石灰 1500-1875kg,镉含量下降 50%。杨景辉 研究表明,施用磷酸盐类物质可使重金属形成难溶性的磷酸盐。BARBAM GWOREK 用膨润土合成沸石等硅铝酸盐作为添加剂钝化土壤中重金属,显著的降低了受镉污染土壤中 的镉的作用浓度。土壤镉浓度 49.5mg/kg 时,加入量为土重的 1%~2%中,莴苣叶中镉的浓 度降低量达 60%~80%。通过离子之间的拮抗作用来降低植物对镉污染土壤中镉的吸收,根
据法国农科院波尔多试验站的研究结果表明在污染土壤上施加铁丰富的物资,铁渣、废铁矿 等,能明显降低植物中镉、锌的含量。
3.4 物理方法
现在常用的物理方法有电化法、提取法、玻璃化法;电化法是美国路易斯安那州立大学 研究的一种净化土壤环境污染的方法。该法是在饱和的粘土中插入石磨电极,通过低强度直 流电(1~5mA)后,使金属阳离子流向阴极,然后采取措施回收。该技术已经被应用于清 除土壤中镉的污染。提取法分为冲洗法、洗土法和浸滤法等。这几种方法的原理相同,都是利用试剂和土壤中的镉作用,形成溶解性的镉离子——试剂络合物,最后从提取液中回 收镉,并循环利用提取液。玻璃化技术是利用电极加热将污染的土壤溶化,冷却后形成 比较稳定的玻璃物质。玻璃化技术比较复杂,实地应用中会以达到统一的溶化以及地下水的 渗透等问题。此外,熔化过程需要消耗大量的电能,这使得玻璃化技术成本很高,限制了它 的使用。
3.5 工程治理方法
工程治理是指用物理或物理化学的原理来治理镉污染。对于镉污染土壤常用排土客地 法、清洗法、电泳法等。
3.5.1 排土客地法
排土客地法也称客土法,就是向污染土壤加入大量的干净土壤,覆盖在表层或混匀,使 污染物浓度下降到临界危害浓度以下或减少污染物与根系的接触从而达到减轻危害的目的。这种方法被认为是改良土壤的根本措施,吴燕玉 等在张士灌区调查土壤中镉的含量,发现 77%~86.6%土壤镉累积在 30cm 以上的土层,尤其在 0~5cm,5~10cm 内含量很高,去表层土 15~30cm 可使米镉下降 50%左右。但是这种方法耗费大量的资金、人力、物力,排出的污染土壤又很容易引起污染,而且土壤肥力会有所下降,所以对换出的土壤应妥善处理同时还应对土壤多施肥以补充土壤肥力。
3.5.2 清洗法
清洗法就是用清水或含有能增加金属水溶性的某些化学物质的水把污染物冲至根部外 层,再用含有一定配位体化合物或阴离子与金属形成比较稳定的络合物或生成沉淀以防止污 染地下水。
日本用稀盐酸或 EDTA(450kg/hm)撒在稻田或旱地(土壤含镉量分别为 10.4,27.98mg/kg)淹水或小雨淋洗,清洗 1~2 次,水量以能到达根层以外而未达到地下水为宜。试验表明清洗
次可使耕层镉降低 50%,2 次使米镉减少 80%,但蒋先军等 研究得,EDTA加入土壤仅 1 周,水溶态的镉增加数百倍,交换态的镉增加了数十倍,可能由于 EDTA提高了土壤镉的移动 性,增加了对植物的毒害,而且还会由于水溶态和交换态镉剧增带来了地下水污染的风险,因此,使用 EDTA或其它络合剂时要慎重。
3.5.2 电泳法
电泳法是目前新兴的重金属处理方法,即在土壤中插入两个石墨电极,在稳定的电流作 用下,金属离子在电压的驱动下向两极移动积聚,然后再进行处理。
3.6 微波辐照技术
微波辐照技术是通过加热土壤,使其中的镉得以收集破坏或固定,从而达到治理的目的,该项技术目前仅处于实验室研究阶段。ABRAMOVITCH 等 对质量浓度为 11.40mg/kg 的 镉污染土壤进行了间歇式的微波照射。配制好的土壤样品在经微波辐照前先将一小段铅笔芯 插入其中,但勿插至土壤底部,并保证约有 0.5cm的铅笔芯露出土壤表面,然后铺置一层松
散的玻璃丝,在微波间歇辐照过程中发现土壤变红并偶尔发出火花,照射结束后,测其质量 浓度为 4.59mg/kg。
4.总结
综上所述,国内外对于土壤镉的污染现状与治理,取得了一定成绩,也存在一些理论上 和技术上的问题,如土壤中镉与土壤中矿物之间的吸附与解吸。固定与释放的平衡关系的研 究,土壤中镉的形态特征、转化与迁移规律的系统研究,土壤中二次污染的及时处理等。总 而言之,土壤中镉的污染问题,应从源头抓起,控制污染源。对于我国这样一个人多地少的 农业大国,开展综合治理措施,显得更为必要和迫切。
参考文献
[1] 顾继光,周启星,王新.土壤重金属污染的治理途径及其研究进展[J].应用基础与工程学报,2003,11(2): 143--151.
[2] 张亚丽,沈其荣,姜洋.有机肥料对镉污染土壤的改良效应[J].土壤学报,2001,38(2): 212--218.
[3] 许嘉林,杨居荣.陆地生态系统中的重金属[M].北京:中国环境科学出版社,1995.
[4] 张辉. 南京地区土壤沉积物中重金属形态研究[J]. 环境科学学报,1997,17(3): 346--351.
[5] 崔德杰,张玉龙.土壤重金属污染现状与修复技术研究进展[J]. 西安:土壤通报,2004,35(3):365--370.
[6] 马耀华,刘树应. 环境土壤学[M]. 西安:陕西科学技术出版社,1998: 198--201.-5-
湖南农业大学课程论文
学 院: 东方科技学院 班 级:08环工一班 姓 名: 高超 学 号:200841912104 课程论文题目:土壤中镉污染现状与防治方法 课程名称:环境修复理论与技术 评阅成绩: 评阅意见:
成绩评定教师签名: 日期: 年 月 日
第二篇:珠三角土壤重金属污染现状、来源及防治措施
珠三角土地重金属污染现状、来源及防治措施
改革开放以来,中国经济迅速腾飞,环境污染和生态破坏问题也随之而来,并且已经严重危及到人类的健康与生存空间。在环境污染和生态破坏问题中,尤为严重的便是土地重金属污染。在珠三角及经济发展地区,Pb、Cd、Hg、Cu等重金属及其化合物对土地的污染极为突出。突然中的重金属无法被土壤中的微生物降解,反倒会不断积累,达到一定程度后,被植物吸收,或通过食物链富集,进而对人的健康造成严重损害。
珠江三角洲是我国乡镇工业的密集地之一,该地区以轻工业为主,乡镇工业数量多,密度大,行业覆盖面广,对矿产资源及金属的消耗非常巨大,而对于废弃金属的处理却相对滞后,由此而造成的环境污染十分严重。
通过收集相关资料,笔者对珠三角地区土地重金属污染进行了相关研究,将从三个方面展开,分别是现状、原因及防治措施。
一、珠三角土地重金属污染现状
由于珠三角地区主要为轻工业聚集地,五金、化工、电镀企业较多,对重金属的处理和加工较为密集,一旦未能妥善处理,这些企业及其周围土壤就会受到了严重污染。据广东统计年鉴资料,2008年以粤北、粤东、粤西采矿区为代表的土壤污染呈带状重金属污染特征,其中粤北山区规模以上矿山采选企业占全省的43%。在东莞,2005年工业废水的排放量为2.25亿吨,工业废气的排放量为1674.5亿方,固体废弃物的产生量为266.89万吨,工业“三废”没有经过有效的处理而直接排放,以及垃圾或河涌底泥的农用,导致含重金属污染物直接或间接进入到土壤里。
选取东莞市石龙镇与佛山市容桂镇为例,石龙工业区与容桂工业区土壤的重金属污染都以Hg、As、Cu污染为主,其中,Hg污染地区的比例最高,达到58.8%与78.3%,而As与Cu污染区域都比例也占了相对较大的比例。从以上的结果可以看出,工业区在主要污染元素类型和综合污染程度上比较相似。而对佛山市整体的调查研究表示:佛山水道底泥重金属的质量比处于较高水平,Hg的平均质量比已达到背景值的20倍,为各种重金属中最高;As的平均质量比是背景值的2倍多,为最低。由此可知,珠三角的工业园区重金属污染不然乐观。
在珠江三角洲地区农村地区,土壤重金属污染状况同样应该引起重视。据调查结果表明,珠江三角洲地区工业型农村耕地铜超标率达22.2%,种植型农村耕地以镉超标为主,超标率达16.7%;其余重金属超标率低或不超标;耕地中农田的重金属污染程度重于菜地。工业型农村污染场地以铜超标为主,超标率达33.3%;其次是镉和锌,超标率均为11.1%;其余重金属不超标。种植型农村污染场地以镉、镍超标为主,超标率均为26.1%;其次为铜和砷,超标率分别为17.4%和8.7%;其余重金属不超标。三类污染场地中,工业型农村土壤重金属超标情况相对最重的是垃圾点周边,而种植型农村土壤重金属超标程度相对最重的是养殖场周边。
二、珠三角土地重金属污染来源
珠三角土壤重金属污染的来源很多,但主要包含以下几种: 1.大气沉降
工业生产及运输产生的废气,建筑材料的粉尘以及汽车产生的尾气包含较多的重金属,重金属在大气运动中沉降,滞留在土壤中,经过一段时间,日积月累,土壤中的重金属含量就会严重超标。并且,越是靠近工业区与城市交通拥挤的地区,影响更为深大。
2.工业污水
工业生产中必定会产生污水,而在珠三角地区污水的偷排现象十分严重,污水中的重金属随着水循环进入江河湖泊,那么不可避免地会导致江河湖泊中重金属的含量严重超标。
3.废弃物
废弃物以矿业和工业固定废弃物污染最为严重。近年来,城市生活垃圾也成为污染的主要来源之一。这些废弃物以电池与电子产品为主,在堆放或处理过程中,由于日晒、雨淋、水洗等,使重金属在周围土壤中扩散开来。
三、珠三角土地重金属污染防治措施
1.相关法律法规:
解决问题要从根本上着手。珠三角地区的土地重金属污染问题已较为严重,应迅速完善并动态更新相关法律法规,并将其落实到实处。通过宣传等方式,加强公民的环保意识,使防治土壤重金属污染深入人心。对相关工厂及排污事业单位实施限时整改,采取谁污染,谁处理,谁开发,谁保护的原则。对违反法律法规的行为,及时制止,并对相关责任人依法严肃处理。
2.物理处理方法
在已经污染了的土地上,可采取物理处理方法。运用容土法,可降低土壤中重金属的含量,减少重金属对土壤-植物系统产生的毒害,从而使农产品达到食品卫生标准。而淋洗法可将土壤固相中的重金属转移到土壤液相中,再将富含重金属的废水进一步回收处理即可。另外还有电动力学法,可以控制污染物的流动方向,污染物被吸收到土壤表层而得以去除。
3.化学处理方法
由于土壤中的重金属大多以离子态或化合态存在,物理方法难以根除,此时可采用化学处理方法。化学处理方法主要有使用改良剂法,沉淀法以及拮抗法。根据土壤缓冲性原理,可施用改良剂可降低土壤重金属污染物的水溶性、扩散性和生物有效性,减轻重金属对生态环境的危害;而沉淀法是利用一些物质与重金属的特点,降低土壤溶液中重金属离子的溶解度,从而有效地降低植物体的重金属浓度;拮抗法则利用离子间拮抗作用来降低植物对重金属的吸收。
参考文献: 1.胡霓红,文典,王富华,等。珠江三角洲地区土壤重金属污染控制与修复研究的若干思考。热带农业科学,20124月第32卷第4期
2.王承立。珠三角地区土壤重金属污染现状调查及应对措施。广东工业大学通识教育课论文。2014年11月03日
3.黄娇。珠三角地区大气重金属的污染特征与环境风险评价研究。长安大学硕士学位论文。2012年5月12日
4.刘解答。珠江口表层海水中营养盐与表层沉积物中重金属的分布和影响的调查研究。湘潭大学硕士学位论文。2016年5月5日
5.高志强。城市污水处理厂汞的污染特征与珠江入海口环境风险。兰州交通大学硕士学位论文。2016年4月20日
第三篇:重金属镉污染的治理方法
重金属镉污染治理的有效方法
随着工农业生产中大量镉的使用,农业生产过程中污灌、施肥等行为的加剧,受污染环境中的镉含量也逐年上升,据统计,每年在世界范围内进入土壤的镉总量为2.2万t。
重金属镉在土壤中以水溶态和难溶态的形式存在.水溶性镉主要以离子态或络合态存在,如 镉2+、镉C1+、镉SO4等;难溶性镉以交换态(粘土交换及腐殖质交换)、化学沉淀态及难溶性螯合态存在于土壤颗粒中,如镉S、镉CO3等。
一、镉的来源土壤中镉的来源方式主要是自然过程、采矿、冶炼、污灌、施肥、大气沉降等,自然过程对土壤中镉的输入主要通过岩石风化和火山活动等地质和环境地球化学过程.每年来自农业和动物废物镉的含量为0.22万t、城市污水和废水等0.438万t、矿物灰0.72万t、肥料和杀虫剂0.02万t、工厂废弃物0.12万t、大气沉降物0.5万t等。
二、修复技术目前,对于重金属污染土壤的治理主要包稳定固化法、括工程措施、化学化、生物修复措施等方面,对于镉污染土壤的治理也是使用这些方法,在实际应用中,一般会根据土壤中镉污染浓度、存在形态以及土壤特性等情况选择合适的方法进行修复,以达到较高的修复效率。
(1)稳定固化法利用药剂治理,由科创重金属博士公司联合各大知名大学及国外大学研发的一种药剂,该药剂能有效对污染物质的重金属吸附、氧化还原、拮抗或沉淀作用,能有效降低重金属的生物有效性,使重金属颗粒矿化,失去与外界反应的条件,从而降低土壤重金属浓度。该技术也广泛使用在污泥回用,工业废渣等重金属污染领域。这种方法最大的优点就是按照需要进行治理的不同污染程度来配置药剂的功效,对症下药从而达到符合国家标准的治理目标。不会造成环境的二次污染,处理效率高,简单易操作等。不足就是治理费用是按照需要治理的污染物含金属的数量及治理工程的大小来定。可能价格要比较稍高。
重金属稳化剂治理镉污染土壤前后对比:
重金属稳化剂的治理原理图:
(2)工程措施工程措施包括客土法、换土法、深耕翻土法、电动力修复法等,工程措施具有稳定、见效快的优点,但存在工程量大、投资费用高、二次污染隐患等缺点,不适宜大面积污染土壤的治理,因此,其不是一种理想修复土壤镉污染的方法。
(3)化学治理措施化学治理措施包括淋溶法、施用改良剂等方法,这些方法能够在短期内降低土壤中重金属的毒性和生物有效性,但此方法因人为向土壤中施加化学药剂,易造成二次污染,且该方法是一种原位修复方法,重金属镉仍存留在土壤中,容易再度活化危害植物,其潜在威胁并未消除。此外,就修复后土壤的长期有效性和生态系统的长期稳定性来说,还缺乏深入细致的研究。
(4)植物修复:植物修复的概念和类型植物修复是指利用植物转移、容纳或转化环境介质中有毒有害污染物,使其对环境无害,使污染环境得到修复与治理。它是一项新兴的污染环境治理技术,属于生物修复的范畴。广义上的植物修复技术是指利用植物吸收、提取、分解、转化或固定土壤、沉积物、污泥或地表、地下水中有毒有害污染物的技术的总称。而狭义上的植物修复技术是指将某种特定的植物种植在重金属污染的土壤上,该种植物对土壤中的污染元素具有特殊的吸收富集能力,将植物收获并进行妥善处理(如灰化回收)后即可将该种重金属移出土体,达到污染治理与生态修复的目的。与传统的修复方法相比,植物修复具有绿色、环保、经济等优势。植物去除土壤中重金属的机理主要依靠植物萃取作用、根系过滤作用、植物挥发作用和植物固定化作用。
镉污染土壤植物修复技术的优点与不足与传统的化学修复、物理和工程修复相比,植物修复技术有一些显著的优点:植物修复技术是一种原位修复技术,对土壤扰动小,可永久解决土壤污染问题,并可大面积修复受污染土壤。另外,在污染土壤上种植植物对环境有绿化和美化作用,并利于生态系统的保持,易于被人们接受,目前已有学者开始研究用观赏性植物进行修复。此外,与其他修复技术相比,植物修复技术成本较低。植物修复技术目前仍处在实验阶段,对于污染环境治理的具体应用而言,还存在一些局限性。植物修复技术目前受其局限性制约,无法大面积应用于实地修复。
综合上面的几种土壤镉污染的治理方法,比较有效的是稳定固化的方法还是不错的。工程投入不需要很大、操作上相对要比较简单、主要的是治理效果能符合国家要求的标准、不会造成环境的二次污染、也是目前比较受关注的治理方法。使用稳定固化法治理这里引荐科创重金属博士,实战经验比较丰富,有一定的可信度。
第四篇:土壤重金属污染危害及防治措施
土壤的重金属污染危害及防治措施
长沙环境保护职业技术学院 周 敏 王安群
1.前言
地球岩石圈经历了千百万年的漫长的地质变化后才形成了土壤。土壤和人类之间保持着一种自然平衡关系,土壤和其他环境因素一样对人类起作用,人类活动也可以影响土壤环境,他们之间互相依赖、互相制约、紧密地联系在一起,人通过生产活动从自然界取得资源和能量,再以“三废”形式向土壤系统排放,造成土壤污染,然后被植物吸收并在体内积累,人吃了污染的粮食、蔬菜等食物后,重金属元素就在人体蓄积,产生各种危害,所以充分认识土壤污染及危害,保护土壤,防治污染是十分重要的任务。
2.土壤重金属污染 2.1.概论
在土壤的无机污染物中,突出表现为重金属的污染。重金属不能为土壤微生物所分解,而易于积累,转化为毒性更大的甲基化合物,甚至有的通过食物链以有害浓度在人体内蓄积,严重危害人体健康。土壤重金属污染物主要有铅、镉、汞、砷、铬、铜、铁、锌等,砷虽不属于重金属,但因其行为与来源及危害都与重金属相似,故通常列入重金属类进行讨论。就对植物需要而言,可分为两类:一类是植物生长发育不需要的元素,而对人体健康危害比较明显,如镉、汞、铅等,另一类是植物正常发育所需元素,且对人体又有一定生理功能,如铜、锌等,但过多会发生污染,妨碍植物生长发育。同种金属,由于它们在土壤中存在的形态不同,其迁移转化特点和污染性质也不同,因此在研究土壤中重金属的危害时,不仅要注意它们的总含量,还必须重视各种形态的含量。
2.2.汞
土壤的汞污染主要来自于污染灌溉、燃煤、汞冶炼厂和汞制剂厂(仪表、电气、氯碱工业)的排放。如一个700兆瓦的热电站,每天可排放汞215公斤,估计全世界仅由燃煤而排放到大气中的汞,一年就有3000吨左右。含汞颜料的应用、用汞做原料的工厂、含汞农药的施用等也是重要的汞污染源。汞进入土壤后95%以上能迅速被土壤吸持或固定,这主要是土壤的粘土矿物和有机质有强烈的吸附作用,因此汞容易在表层积累,并沿土壤的纵深垂直分布递减。土壤中汞的存在形态有金属汞、无机态与有机态,并在一定条件下相互转化。在正常EH和pH范围内,汞能以零价状态存在是土壤中汞的重要特点。植物能直接通过根系吸收汞,在很多情况下,汞化合物可能是在土壤中先转化为金属汞或甲基汞后才能被植物吸收。无机汞有HgSO4、Hg OH
2、HgCl2、HgO,它们因溶解度低,在土壤中迁移转化能力很弱,但在土壤微生物作用下,转化为具有剧烈毒性的甲基汞,也称汞的甲基化。微生物合成甲基汞在好氧或厌氧条件下都可以进行。在好氧条件下主要形成脂溶性的甲基汞,可被微生物吸收、积累而转入食物链,造成对人体的危害;在厌氧有酶催化下,主要形成二甲基汞,它不溶于水,在微酸性环境中,二甲基汞也可转化为甲基汞。汞对植物的危害因作物的种类不同而异,汞在一定浓度下使作物减产,较高浓度下甚至可使作物死亡。植物吸收和累积与汞的形态有关,其顺序是:氯化甲基汞>氯化乙基汞>醋酸苯汞>氯化汞>氧化汞>硫化汞。不同植物对汞吸收能力是:针叶植物>落叶植物;水稻>玉米>高果>小麦;叶菜类>根菜类>果菜类。土壤中汞含量过高,汞不但能在植物体内累积,还会对植物产生毒害,引起植物汞中毒,严重情况下引起叶子和幼蕾掉落。汞化合物侵入人体,被血液吸收后可迅速弥散到全身各器官,当重复接触汞后,就会引起肾脏损害。
2.3.镉
镉主要来源于镉矿、冶炼厂。因镉与锌同族,常与锌共生,所以冶炼锌的排放物中必有ZnO、CdO,它们挥发性强,以污染源为中心可波及数千米远。镉工业废水灌溉农田也是镉污染的重要来源。镉被土壤吸附,一般在0-15cm的土壤层累积,15cm以下含量显著减少。土壤中的镉以CdCO3、Cd PO4
2、及Cd OH 2的形态存在,其中以CdCO3为主,尤其是在pH>7的石灰性土壤中,土壤中的镉的形态可划分为可给态和代换态,它们易于迁移转化,而且能被植物吸收,不溶态镉在土壤中累积,不易被植物吸收,但随环境条件的改变二者可互相转化。如土壤偏酸时,镉的溶解度增高,而且在土壤中易于迁移;土壤处于氧化条件下(稻田排水期及旱田)镉也易变成可溶性,被植物吸收也多。土壤对镉有很强的吸着力,因而镉易在土壤中造成蓄积。镉在土壤中吸附迁移还受伴随离子如Zn2+、Pb2+、Cu2+、Fe2+、Ca2+等的影响,如锌的存在就可抑制植物对镉的吸收。
镉是植物体不需要的元素,但许多植物均能从水中和土壤中摄取镉,并在体内累积。累积量取决于环境中的镉的含量和形态。镉在植物各部分分布基本上是:根>叶>枝的干皮>花、果、籽粒。水稻研究表明同样规律,即主要在根部累积,为总量的82.5%,地上部分仅占17.5%,其顺序:为根>茎叶>稻米>糙米。
土壤中过量的镉,不仅能在植物体内残留,而且也会对植物的生长发育产生明显的危害。镉能使植物叶片受到严重伤害,致使生长缓慢,植株矮小,根系受到抑制,造成生物障碍,降低产量,在高浓度镉的毒害下发生死亡。
镉对农业最大的威胁是产生“镉米”、“镉菜”,人食用这种被镉污染的农作物,则会得骨痛病。另外,镉会损伤肾小管,出现糖尿病,镉还会造成肺部损害,心血管损害,甚至还有致癌、致畸、致突变[2]的报道。
2.4.铅
铅是土壤污染较普遍的元素。污染源主要来自汽油里添加抗爆剂烷基铅,汽油燃烧后的尾气中含大量铅,飘落在公路两侧数百米范围内的土壤中。另外矿山开采、金属冶炼、煤的燃烧等也是重要的污染源。在矿山、冶炼厂附近土壤含铅量高达1500mg/kg以上[3]。随着我国乡镇企业的快速发展,“三废”中的铅也大量进入农田,一般进入土壤中的铅在土壤中易与有机物结合,不易溶解,土壤铅大多发现在表土层,表土铅在土壤中几乎不向下移动。
植物对铅的吸收与积累,决定于环境中铅的浓度、土壤条件、植物的叶片大小和形状等。植物吸收的铅主要累积在根部,只有少数才转移到地上部分。积累在根、茎和叶内的铅,可影响植物的生长发育,使植物受害。铅对植物的危害表现为叶绿素下降。阻碍植物的呼吸及光合作用。谷类作物吸铅量较大,但多数集中在根部,茎秆次之,籽实较少。因此,铅污染的土壤所生产的禾谷类茎秆不易作饲料。
铅对动物的危害则是积累中毒。铅是作用于人体各个系统和器官的毒物,能与体内的一系列蛋白质、酶和氨基酸内的官能团络合,干扰机体多方面的生化和生理活动,导致对全身器官产生危害。
2.5.铬
铬的污染源主要是铬电镀、制革废水、铬渣等。铬在土壤中主要有两种价态:Cr+6和Cr3+。土壤中主要以三价铬化合物存在,当它们进入土壤后,90%以上迅速被土壤吸附固定,在土壤中难以再迁移。Cr+6毒性大,其毒害程度比Cr3+大100倍。而Cr3+则恰恰相反,Cr3+主要存在于土壤与沉积物中。土壤胶体对三价铬具有强烈的吸附作用,并随pH的升高而增强。土壤对六价铬的吸附固定能力较低,仅有8.5%~36.2%。不过普通土壤中可溶性六价铬的含量很小,这是因为进入土壤中的六价铬很容易还原成三价铬,这其中,有机质起着重要作用,并且这种还原作用随着pH的升高而降低。值得注意的是,实验已证明,在pH6.5—8.5的条件下,土壤的三价铬能被氧化为六价铬,同时,土壤中存在氧化锰也能使三价铬氧化成六价铬,因此,三价铬转化成六价铬的潜在危害不容忽视。
植物对铬的吸收,95%蓄积于根部。据研究,低浓度Cr+6能提高植物体内酶活性与葡萄糖含量,高浓度时,则阻碍水分和营养向上部输送,并破坏代谢作用。
铬对人体与动物也是有利有弊。人体含铬过低会产生食欲减退等症状。而Cr+6具有强氧化作用,对人体主要是慢性危害,长期作用可引起肺硬化、肺气肿、支气管扩张,甚至引发癌症[5]。
2.6.砷
土壤砷污染主要来自大气降尘、尾矿与含砷农药,燃煤是大气中砷的主要来源。通常砷集中在表土层10cm左右,只有在某些情况下可淋洗至较深土层,如施磷肥可稍增加砷的移动性。土壤中砷的形态按植物吸收的难易划分,一般可分为水溶性砷、吸附性砷和难溶性砷,通常把水溶性砷、吸附性砷总称为可给性砷,是可被植物吸收利用的部分。土壤中砷大部分为胶体吸收或和有机物络合——螯合或和磷一样与土壤中铁、铝、钙离子相结合,形成难溶化合物,或与铁、铝等氢氧化物发生共沉。pH和EH值影响土壤对砷的吸附,pH值高,土壤砷吸附量减少而水溶性砷增加;土壤在氧化条件下,大部分是砷酸,砷酸易被胶体吸附,而增加土壤固砷量。随EH降低,砷酸转化为亚砷酸,可促进砷的可溶性,增加砷害。植物在生长过程中,吸收有机态砷后可在体内逐渐降解为无机态砷。砷可通过植物根系及叶片的吸收并转移至体内各部分,砷主要集中在生长旺盛器官。作物根茎叶、籽粒含砷量差异很大,如水稻含砷量分布顺序是稻根>茎叶>谷壳>糙米,呈自下而上递降变化规律。
砷中毒可影响作物生长发育,砷对植物危害的最初症状是叶片卷曲枯萎,进一步是根系发育受阻,最后是植物根、茎、叶全部枯死。砷对人体危害很大,在体内有明显的蓄积性,它能使红血球溶解,破坏正常的生理功能,并具有遗传性、致癌性和致畸性等[5]。
3.治理措施
土壤受污染后,蓄积在土壤中的有害物质能迁移到水、空气和植物中,最终进入人体。土壤污染一旦形成,就会造成长远的影响,而且难以消除。因此,我们应以“预防为主”,积极做好土壤的保护工作。
土壤污染的防护要采取综合措施,首先要控制和消除土壤的污染源,同时对已经污染的土壤采取措施,消除土壤中的污染物或控制污染物迁移转化,使其不能进入食物链。
生物防治土壤污染物质可通过生物降解或植物吸收而净化土壤。如羊齿铁角蕨属的一种植物,有较强的吸收土壤重金属能力,对土壤中镉的吸收率可达到10%,连种多年可使土壤镉含量降低50%。
施加抑制剂轻度污染的土壤,施加某种抑制剂,可改变污染物在土壤中的迁移转化,减少作物吸收,如使用石灰可增加土壤pH,使铜、锌、汞、镉等金属或氢氧化物沉淀。据实验,施用石灰后稻米含镉量可降低30%。碱性磷酸盐可与土壤中的镉形成磷酸镉沉淀,对消除镉污染具有重要意义。
增施有机肥有机胶体和粘土矿物胶体,对土壤中重金属和农药有一定吸附力。因此增加土壤有机质,改良砂性土壤,能促进土壤对土壤有毒物的吸附作用,增加土壤容量,提高土壤的自净能力。
加强水浆管理水稻土壤的氧化还原状态可影响水稻土中重金属的迁移转化。淹水可明显抑制水稻对镉、铜、铅、锌的吸收,落干将促进水稻的吸收。
客土、深翻被重金属严重污染的土壤,若面积不大,可用客土换土法,对换出土壤要妥善处理,防止次生污染。亦可将污染土壤翻到下层,深埋程度以不污染作物而定。
参考文献
[1]吴沈春等环境与健康北京人民卫生出版社1982.9 [2]陈炳卿等食品污染与健康北京化学工业出版社.环境科学与工程出版中心2002.7 [3]刘静玲等环境污染与控制北京化学工业出版社.环境科学与工程出版中心2001.2 [4]胡望钧等常见有毒化学品环境事故应急处置技术与监测方法北京中国环境科学出版社1993.3 [5]徐厚恩等中国污染物有毒危险性评价北京北京医科大学.中国协和医科大学联合出版社1997.5
第五篇:土壤重金属污染危害及防治措施
土壤的重金属污染危害及防治措施
长沙环境保护职业技术学院 周 敏 王安群
地球岩石圈经历了千百万年的漫长的地质变化后才形成 了土壤。土壤和人类之间保持着一种自然平衡关系, 土壤和其他 环境因素一样对人类起作用, 人类活动也可以影响土壤环境, 他 们之间互相依赖、互相制约、紧密地联系在一起, 人通过生产活 动从自然界取得资源和能量, 再以 “三废” 形式向土壤系统排放, 造成土壤污染, 然后被植物吸收并在体内积累, 人吃了污染的粮 食、蔬菜等食物后, 重金属元素就在人体蓄积, 产生各种危害, 所 以充分认识土壤污染及危害, 保护土壤, 防治污染是十分重要的 任务。土壤重金属污染
在土壤的无机污染物中, 突出表现为重金属的污染。重金属不能为土壤微生物所分解, 而易于积累, 转化为毒性更大的甲基化合物, 甚至有的通过食物链以有害浓度在人体内蓄积, 严重危害人体健康。土壤重金属污染物主要有铅、镉、汞、砷、铬、铜、铁、锌等, 砷虽不属于重金属, 但因其行为与来源及危害都与重金属相似, 故通常列入重金属类进行讨论。就对植物需要而言, 可分为两类:一类是植物生长发育不需要的元素, 而对人体健康危害比较明显, 如镉、汞、铅等, 另一类是植物正常发育所需元素, 且对人体又有一定生理功能, 如铜、锌等, 但过多会发生污染, 妨碍植物生长发育。同种金属, 由于它们在土壤中存在的形态不同, 其迁移转化特点和污染性质也不同, 因此在研究土壤中重金属的危害时, 不 仅要注意它们的总含量, 还必须重视各种形态的含量。汞 土壤的汞污染主要来自于污染灌溉、燃煤、汞冶炼厂和汞制剂厂(仪表、电气、氯碱工业)的排放。如一个700 兆瓦的热电站, 每天可排放汞215 公斤, 估计全世界仅由燃煤而排放到大气中的汞, 一年就有3000 吨左右。含汞颜料的应用、用汞做原料的工厂、含汞农药的施用等也是重要的汞污染源。汞进入土壤后95%以上能迅速被土壤吸持或固定, 这主要是土壤的粘土矿物和有机质有强烈的吸附作用, 因此汞容易在表层积累, 并沿土壤的纵深垂直分布递减。土壤中汞的存在形态有金属汞、无机态与有机态, 并在一定条件下相互转化。在正常EH 和PH 范围内, 汞能以零价状态存在是土壤中汞的重要特点。植物能直接通过根系吸收汞, 在很多情况下, 汞化合物可能是在土壤中先转化为金属汞或甲基汞后才能被植物吸收。无机汞有HgSO
4、Hg(OH)
2、HgCL
2、HgO , 它们因溶解度低, 在土壤中迁移转化能力很弱, 但在土壤微生物作用下, 转化为具有剧烈毒性的甲基汞, 也称汞的甲基化。微生物合成甲基汞在好氧或厌 氧条件下都可以进行。在好氧条件下主要形成脂溶性的甲基汞,可被微生物吸收、积累而转入食物链, 造成对人体的危害;在厌氧有酶催化下, 主要形成二甲基汞, 它不溶于水, 在微酸性环境中, 二甲基汞也可转化为甲基汞。汞对植物的危害因作物的种类不同而异, 汞在一定浓度下使作物减产, 较高浓度下甚至可使作物死亡。植物吸收和累积与汞的形态有关, 其顺序是: 氯化甲基汞 > 氯化乙基汞 > 醋酸苯汞 > 氯化汞 > 氧化汞 > 硫化汞。不同植物对汞吸收能力是: 针叶植物 > 落叶植物;水稻 >玉米 > 高果 > 小麦;叶菜类 > 根菜类 > 果菜类。土壤中汞含量过高, 汞不但能在植物体内累积, 还会对植物产生毒害, 引起植物汞中毒, 严重情况下引起叶子和幼蕾掉落。汞化合物侵入人体, 被血液吸收后可迅速弥散到全身各器官, 当重复接触汞后, 就会引起肾脏损害。镉 镉主要来源于镉矿、冶炼厂。因镉与锌同族, 常与锌共生, 所以冶炼锌的排放物中必有ZnO、CdO , 它们挥发性强, 以污 染源为中心可波及数千米远。镉工业废水灌溉农田也是镉污染的重要来源。镉被土壤吸附, 一般在0-15cm 的土壤层累积, 15cm 以下含量显著减少。土壤中的镉以CdCO
3、Cd(PO 4)
2、及Cd(OH)2 的形态存在, 其中以CdCO 3 为主, 尤其是在PH> 7 的石灰性土壤 中, 土壤中的镉的形态可划分为可给态和代换态, 它们易于迁移转化, 而且能被植物吸收, 不溶态镉在土壤中累积, 不易被植物吸收, 但随环境条件的改变二者可互相转化。如土壤偏酸时, 镉的溶解度增高, 而且在土壤中易于迁移;土壤处于氧化条件下(稻田排水期及旱田)镉也易变成可溶性, 被植物吸收也多。土壤对镉有很强的吸着力, 因而镉易在土壤中造成蓄积。镉在土壤中吸附迁移还受伴随离子如Zn2+、Pb2、Cu2+、Fe2+、Ca2+等的影响, 如锌的存在就可抑制植物对镉的吸收。
镉是植物体不需要的元素, 但许多植物均能从水中和土壤
中摄取镉, 并在体内累积。累积量取决于环境中的镉的含量和形 态。镉在植物各部分分布基本上是: 根 > 叶 > 枝的干皮 > 花、果、籽粒。水稻研究表明同样规律, 即主要在根部累积, 为总 量的8215% , 地上部分仅占1715% , 其顺序: 为根 > 茎叶 > 稻 米 > 糙米。
土壤中过量的镉, 不仅能在植物体内残留, 而且也会对植物 的生长发育产生明显的危害。镉能使植物叶片受到严重伤害, 致 使生长缓慢, 植株矮小, 根系受到抑制, 造成生物障碍, 降低产 量, 在高浓度镉的毒害下发生死亡。
镉对农业最大的威胁是产生 “镉米”、“镉菜” , 人食用这种被 镉污染的农作物, 则会得骨痛病。另外, 镉会损伤肾小管, 出现糖 尿病, 镉还会造成肺部损害, 心血管损害, 甚至还有致癌、致畸、致突变[2 ] 的报道。
铅 铅是土壤污染较普遍的元素。污染源主要来自汽油里添 加抗爆剂烷基铅, 汽油燃烧后的尾气中含大量铅, 飘落在公路两 侧数百米范围内的土壤中。另外矿山开采、金属冶炼、煤的燃烧 等也是重要的污染源。在矿山、冶炼厂附近土壤含铅量高达 1500cmö kg 以上[3 ]。随着我国乡镇企业的快速发展,“三废” 中的铅也大量进入农田, 一般进入土壤中的铅在土壤中易与有机物
结合, 不易溶解, 土壤铅大多发现在表土层, 表土铅在土壤中几乎不向下移动。植物对铅的吸收与积累, 决定于环境中铅的浓度、土壤条
件、植物的叶片大小和形状等。植物吸收的铅主要累积在根部, 只有少数才转移到地上部分。积累在根、茎和叶内的铅, 可影响 植物的生长发育, 使植物受害。铅对植物的危害表现为叶绿素 下降。阻碍植物的呼吸及光合作用。谷类作物吸铅量较大, 但多 数集中在根部, 茎秆次之, 籽实较少。因此, 铅污染的土壤所生产 的禾谷类茎秆不易作饲料。
铅对动物的危害则是积累中毒。铅是作用于人体各个系统
和器官的毒物, 能与体内的一系列蛋白质、酶和氨基酸内的官能 团络合, 干扰机体多方面的生化和生理活动, 导致对全身器官产 生危害。
铬 铬的污染源主要是铬电镀、制革废水、铬渣等。铬在土壤 中主要有两种价态: Cr 6+ 和Cr 3+。土壤中主要以三价铬化合物存
在, 当它们进入土壤后, 90%以上迅速被土壤吸附固定, 在土壤 中难以再迁移。Cr 6+ 很稳定, 毒性大, 其毒害程度比Cr 3+ 大100 倍。而Cr 3+ 则恰恰相反, Cr 3+ 主要存在于土壤与沉积物中。土壤
胶体对三价铬具有强烈的吸附作用, 并随PH 的升高而增强。土 壤对六价铬的吸附固定能力较低, 仅有815%—3612%。不过普 通土壤中可溶性六价铬的含量很小, 这是因为进入土壤中的六 价铬很容易还原成三价铬, 这其中, 有机质起着重要作用, 并且 这种还原作用随着PH 的升高而降低。值得注意的是, 实验已证 明, 在PH 615—815 的条件下, 土壤的三价铬能被氧化为六价 铬, 同时, 土壤中存在氧化锰也能使三价铬氧化成六价铬, 因此, 三价铬转化成六价铬的潜在危害不容忽视。
植物对铬的吸收, 95%蓄积于根部。据研究, 低浓度Cr6+能提高植物体内酶活性与葡萄糖含量, 高浓度时, 则阻碍水分和营 养向上部输送, 并破坏代谢作用。
铬对人体与动物也是有利有弊。人体含铬过低会产生食欲 减退等症状。而Cr 6+ 具有强氧化作用, 对人体主要是慢性危害, 长期作用可引起肺硬化、肺气肿、支气管扩张, 甚至引发癌症[5 ]。
砷 土壤砷污染主要来自大气降尘、尾矿与含砷农药, 燃煤 是大气中砷的主要来源。通常砷集中在表土层10cm 左右, 只有 在某些情况下可淋洗至较深土层, 如施磷肥可稍增加砷的移动 性。土壤中砷的形态按植物吸收的难易划分, 一般可分为水溶性 砷、吸附性砷和难溶性砷, 通常把水溶性砷、吸附性砷总称为可 给性砷, 是可被植物吸收利用的部分。土壤中砷大部分为胶体吸 收或和有机物络合——螯合或和磷一样与土壤中铁、铝、钙离子 相结合, 形成难溶化合物, 或与铁、铝等氢氧化物发生共沉。PH 和 EH 值影响土壤对砷的吸附, PH 值高, 土壤砷吸附量减少而 水溶性砷增加;土壤在氧化条件下, 大部分是砷酸, 砷酸易被胶 体吸附, 而增加土壤固砷量。随EH 降低, 砷酸转化为亚砷酸, 可 促进砷的可溶性, 增加砷害。植物在生长过程中, 吸收有机态砷 后可在体内逐渐降解为无机态砷。砷可通过植物根系及叶片的 吸收并转移至体内各部分, 砷主要集中在生长旺盛器官。作物根
茎叶、籽粒含砷量差异很大, 如水稻含砷量分布顺序是稻根 >茎叶 > 谷壳 > 糙米, 呈自下而上递降变化规律。
砷中毒可影响作物生长发育, 砷对植物危害的最初症状是
叶片卷曲枯萎, 进一步是根系发育受阻, 最后是植物根、茎、叶全 部枯死。
砷对人体危害很大, 在体内有明显的蓄积性, 它能使红血球 溶解, 破坏正常的生理功能, 并具有遗传性、致癌性和致畸性 等[5 ]。治理措施
土壤受污染后, 蓄积在土壤中的有害物质能迁移到水、空气 和植物中, 最终进入人体。土壤污染一旦形成, 就会造成长远的
影响, 而且难以消除。因此, 我们应以 “预防为主” , 积极做好土壤 的保护工作。
土壤污染的防护要采取综合措施, 首先要控制和消除土壤 的污染源, 同时对已经污染的土壤采取措施, 消除土壤中的污染 物或控制污染物迁移转化, 使其不能进入食物链。
生物防治 土壤污染物质可通过生物降解或植物吸收而净
化土壤。如羊齿铁角蕨属的一种植物, 有较强的吸收土壤重金属 能力, 对土壤中镉的吸收率可达到10% , 连种多年可使土壤镉含 量降低50%。
施加抑制剂 轻度污染的土壤, 施加某种抑制剂, 可改变污
染物在土壤中的迁移转化, 减少作物吸收, 如使用石灰可增加土
壤PH, 使铜、锌、汞、镉等金属或氢氧化物沉淀。据实验, 施用石 灰后稻米含镉量可降低30%。碱性磷酸盐可与土壤中的镉形成 磷酸镉沉淀, 对消除镉污染具有重要意义。
增施有机肥 有机胶体和粘土矿物胶体, 对土壤中重金属和农药有一定吸附力。因此增加土壤有机质, 改良砂性土壤, 能促
进土壤对土壤有毒物的吸附作用, 增加土壤容量, 提高土壤的自 净能力。
加强水浆管理 水稻土壤的氧化还原状态可影响水稻土中
重金属的迁移转化。淹水可明显抑制水稻对镉、铜、铅、锌的吸 收, 落干将促进水稻的吸收。
客土、深翻 被重金属严重污染的土壤, 若面积不大, 可用客 土换土法, 对换出土壤要妥善处理, 防止次生污染。亦可将污染 土壤翻到下层, 深埋程度以不污染作物而定。参考文献
[1 ]吴沈春等 环境与健康 北京 人民卫生出版社 1982.9 [2 ]陈炳卿等 食品污染与健康 北京 化学工业出版社.环境 科学与工程出版中心 2002.7 [3 ]刘静玲等 环境污染与控制 北京 化学工业出版社.环境 科学与工程出版中心 2001.2 [4 ]胡望钧等 常见有毒化学品环境事故应急处置技术与监 测方法 北京 中国环境科学出版社 1993.3 [ 5 ]徐厚恩等 中国污染物有毒危险性评价 北京 北京医科 大学.中国协和医科大学联合出版社 1997.5