第一篇：高压氧舱技术要求执行标准1TSG22015氧舱安全技术监察
高压氧舱技术要求
一、执行标准：
1.TSG24-2015《氧舱安全技术监察规程》 2.GB150.1~150.4-2011《压力容器》 3.GB/T 12130-2005《医用空气加压氧舱》 4.NB/T 47013-2015《承压设备无损检测》 5.GB50222-1995《建筑内部装修设计防火规范》 6.GB9706.1《医用电气设备第一部分：通用安全要求》 7.GB/T7134-2005《浇铸型工业有机玻璃板材》 8.GB/T 12243-2005《弹簧直接载荷式安全阀》
9.满足CMD中国医疗器械质量认证中心之质量体系要求 10.满足国家食品药品监督管理局产品检测要求
二、主要技术要求：
（一）舱体部分
1．舱体规格：直径2200mm，长度6000 mm
2．设计压力：0.3 MPa
最高工作压力：0.2 MPa
3．治疗人数：10人
治疗舱6人，过渡舱4人 4．人均舱容≥3m
35．舱门数量：数量10个 6.内嵌照明装置： 10只
治疗舱6只，过渡舱4只 7．观察窗数量：10只
治疗舱6只，过渡舱4只
8．递物筒透光尺寸及数量：Φ300mm
2套
治疗舱、过渡舱各1套
9．舱内配设吸痰器接口（负压吸引）2套
治疗舱1套，过渡舱1套
10．舱内配设急救供氧接口2套
治疗舱1套，过渡舱1套 11．舱内配设全方位拾音对讲装置
治疗舱1套，过渡舱1套 12．舱内配设急救呼叫装置2套
治疗舱、过渡舱各1套
13．治疗舱、过渡舱均配设输液吊架1套 14．舱内壁饰装采用彩涂板 15．舱内天花板采用彩涂板饰装 16．舱内地板采用高档地砖铺面
17．舱内座椅布置：治疗舱设置高级汽车座椅6套，过渡舱设置高级汽车座椅4套18．供氧方式：单人供氧流量计 19．排氧方式：缓冲式舱外排氧
20．加减压操作控制方式：手动（机械式）+电动遥控操作+计算机自动化操作控制
★21．供气系统管路及阀件符合GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准。
采用一种电动调节阀技术(如有专利，提供发明专利证书)
★22．按GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准之要求，配备消防水喷淋系统。
采用空气加压氧舱消防水柜技术(如有专利，提供发明专利证书)
★
（二）控制中心
控制台采用专业型材加工，将设备所有功能集中在控制台上统一控制，要求控制台设备配置齐全，分区合理，具有人性化理念。
为了确保该控制中心的电器安全，要求采用高压氧舱电气双路控制技术，以实现计算机和触摸控制箱并联控制整个控制中心电气系统。(如有专利，提供专利证书)1．手动加减压阀（渐开式）4套 2．手动供排氧阀4套 3．压力显示系统7套 4．氧舱对讲机1套 5．DVD 1台
6．应急电源（UPS1000）2台 7.氧气变送器2个 8．温湿度变送器2个 9．单人供氧流量计10套 10．急救供氧阀门2套 11．取样流量计2套
12．触摸屏式电气动遥控操作系统2套
（三）压力调节系统
1．空压机：无油空压机2台
排气量0.7 m3/min，排气压力1.4MPa 2．储气罐为：设计压力1.5MPa，最高工作压力1.4MPa，容积≥6m3，1台 3．配冷却器1台
4．配气水分离器、空气过滤器进行多级过滤，保证进舱气体符合国家卫生学标准。
5．系统管路及阀件符合GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准要求。
（四）呼吸气系统
1．供氧方式：采用非气囊微阻力供氧方式，单人供氧流量计，加装供氧缓冲箱（储氧筒）。
2．排氧方式：缓冲式舱外排氧
3．系统管路及阀件符合GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准要求。4．单人供氧截止阀：10套。5．单人供氧缓冲箱：10套。
6．微阻力呼吸调节器：10套。（投标商如有专利技术，则提供专利证书）7．吸排氧装具：10套。8．排氧过滤器：2套。
9．舱外缓冲式定性定量排氧系统：2套。
（五）舱内环境调节系统
1．舱内空调采用壁挂式分体冷暖空调，主舱1.5P
1台,过渡舱1P
1台。
（六）电气控制柜
设立独立电气控制柜，对整套设备所有用电器进行控制，设立隔离变压器保护。
（七）监控系统
配备彩色电视摄像监视系统4套（治疗舱、过渡舱各2套），采用内嵌式摄像机4台，22寸彩色液晶监视器1台，硬盘录像机1台。
（八）消防系统
按GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准之要求，各舱室均配置水喷淋消防设施，要求喷水强度不小于50L/（m2.min），喷水动作响应时间不大于3S，并在控制台及舱内醒目位置设置水喷淋报警开关，在系统管路上设置快开式电动调节阀，采用空气加压氧舱消防水柜技术，以确保紧急状态下使用。
配备消防水罐（工作压力：1.3MPa，容积：0.5 m3）1台。
★
（九）计算机自动化操作控制系统（投标商如有专利技术，则提供发没发明专利证书）
计算机在医用电气设备中起着与安全密切相关的作用，为了保证安全性保证方法，需满足YY/T0708-2009/IEC60601-1-4：2000（可编程医用电气系统）； 1.医疗方案程序化自动控制（1）加减压系统程序化自动控制。（2）排氧系统程序化自动控制。（3）多种医疗方案的优化选择。2.具有人机界面，方便控制，易于修改。
3.对治疗过程中的重要数据跟踪处理，自动显示和记录。4.具有语音提示功能。5.具有安全锁定氧浓度功能。6.具有故障报警自检功能。7.具有自动稳压功能。8.具有数据记录功能。
（十）应急安全项目
1、舱体各舱室应配置安全阀各2只；储气罐、气水罐配置安全阀各1只；
2、递物筒配装压力锁定、低压自动开启装置各1套；
递物筒配装压力显示仪表各1套；
3、压缩机配装超压自动停机、低压自动复位装置；
4、各舱室配装应急呼叫装置及应急通讯装置；
5、各舱室内外应配装应急卸压装置各1套，并涂红色标记；
6、舱内饰装用材达B1级以上消防等级；
（十一）设备各项性能指标必须达到或优于GB/T 12130-2005《医用空气加压氧舱》标准要求。
三、售后服务
1．全套设备验收合格后免费保修2年，氧舱舱体、储气罐及配套压力容器保修20年。
2．故障响应时间：在保修期内要求每季度至少回访一次，有问题做到及时处理。每半年到现场做一次设备运行状况安全检查。出现质量问题或故障时，响应时间为2小时，工程师应在24小时内到达现场并排除故障（包括节假日）。做到故障不排除，技术服务人员不撤离使用现场。
3．专用工具：卖方应提供赠送一套维修所需的专用工具及其清单。4.培训：有具体的培训内容及计划安排。
5．备品备件：卖方应提供赠送的主要备品备件及其清单（含价格清单）。
6.体现售后服务周到，具有服务体系的，须在周边有维修机构。
保修期外运行、维修成本及提供的消耗品、备品备件价格。
8.保证售后服务良好需提供用户盖章的证明材料。
第二篇：医用高压氧舱安全技术出国考察报告
医用高压氧舱安全技术出国考察报告
七零一研究所氧业中心*方明德
一、概况：
为认真贯彻国务院领导关于加强氧舱安全管理的指示精神及劳动部、医药总局、卫生部、公安部主管局的有关通知要求，船舶工业总公司及劳动部压力容器安全监察局于1995年9月2日至9月23日，组织6人考察组赴美国、日本考察了医用高压氧舱的安全技术。本次考察的目的任务是：（1）收集国外医用高压氧舱安全技术标准与规范。学习美、日两国医用高压氧舱安全管理的方法与经验；（2）学习国外氧舱先进的设计与制造技术；（3）探讨与国外企业进行技术、经济合作的可能性，为我国氧舱产品提高新的水平及进入国际市场创造条件、通过对美国5个单位，日本4个单位的考察，本次出国考察任务已圆满完成，达到了预期的目的。
本次出国考察任务取得较好成绩是由干（1）出国前进行了三个多月的技术准备与对外联络准备，国外被访问单位对我方要求比较明确；（2）出国小组六位同志（除译员外）都是国内从事医用高压氧舱工程技术干部和管理干部，对国内的产品状况及安全管理状况十分清楚，都带着问题出国；（3）出访两国期间，得到中国船舶工业总公司所属的美国洛杉贸易公司及劳动部压力容器监察局的大力协助与支持，美国高压氧医学会、日本川崎重工珠式会让这两个主接待单位亦为我们出访做了大量细致的计划安排工作。
我们访问的单位如下：
1．美国潜水与高压氧医学会。
2．美国SECHRIST高压氧舱制造公司。
3．美国海军研究中心，潜水医学部。
4．美国马星兰大学医疗中心高压氧舱部。
5．美国伯明翰Nidek医疗器械公司。
6．日本川崎工程公司高压氧舱部。
7．日本京都大学高压氧医学部。
8．日本中村铁工所。
9．横滨职业病医院高工氧医学部。
出国小组六人的对外身份如下；
l．沈仪（任团长）中国船舶工业总公司处长，高工。
2．方明德CSSC武汉舰船设计研究所氧舱部总设计师，高工。
3．丁万年CSSC武汉舰船设计研究所氧舱部主任。
4．金其昌CSSC武汉舰船设计研究所上海杨园氧舱厂厂长
5．张建荣中华人民共和国劳动部压力容器监察局工程师
6．陈传胜CSSC舰船研究院科技信息中心副译审员
二、美、日两国对医用高压氧舱的技术与安全管理
美、日两国虽然都是发达的资本主义市场经济的国家，但对医用高压氧舱的技术与安全管理还是十分严格的职责分工，其严格与完善性主要表现在：（1）政府主管部门有严格的职责分工，都有一套完整的示规来规范氧舱的设计、生产和使用；（2）充分发挥学术组织，行业协会的使用，这些社团结织拟订了大量的技术规范、技术标准或指导性文件，协助政府部门搞好产品的技术与安全监督工作；（3）公司或企业产品质量第一的观念比较牢固，在激烈的市场竞争中，严格按标准法规制造产品已成为自觉行动。
美国的基本情况：
美国有3000多所大的医院，在用医用氧舱300多台，其中单人氧般占80％以上，约250台，美国主要的单人舱生产厂是SECHRIST公司，多人舱生产厂是pERRY公司和环境技术电子有限公司。
（1）氧舱舱体结构及配套压力容器，遵守美国机械工程师协会规范，即ASMEpVHO－l，及V美国的氧舱生产企业政府不颁发生产许可证，但是氧舱舱体及压力容器由美机械工程师协会检验认可后咖盖ASMF印章。考察组在参观马星兰急救中心及海军医学研究所时，都看到了ASME发的合格证书有的封在塑料袋内挂在容器上。
（2）氧舱的防火安全，遵守国家消防协会NppA的医疗设备标准NFpA99。
（3）医用压缩空气和压缩气体及其相应的支持系统按美国压缩气体协会CGA出版物提供的最低安全标准执行。
（4）美国潜水与高气压医学会UHMS出版的《高气压医疗设备守则》（单人舱和多人舱分别出版），作为医疗组织联合鉴定委员会进行产品检验的依据，该守则，还叙述了医院管理人员及高压氧医生的责任及培训要求等。
（5）美国联邦政府在食品和药物管理办法（U.S.FDA）中，对医疗器械的卫生、防毒和使用有一系列要求，医用高压氧的制造应该遵守。
（6）医用氧舱的操舱人员及医生培训由美国潜水一高气压医学会组织，美国氧舱操作人员多数是海军（潜水）退役人员。
（7）美国高气压学会中设置了医学工程部，每隔3年一次年会，交流与沟通氧舱工程界与高压氧医学界的信息，这类学术活动，是提高氧舱技术水平，改进产品结构与性能的重要信息渠道。
第三篇：医用高压氧舱安全技术出国考察报告
医用高压氧舱安全技术出国考察报告
七零一研究所氧业中心*
方明德
一、概况：
本次出国考察任务取得较好成绩是由干（1）出国前进行了三个多月的技术准备与对外联络准备，国外被访问单位对我方要求比较明确；（2）出国小组六位同志（除译员外）都是国内从事医用高压氧舱工程技术干部和管理干部，对国内的产品状况及安全管理状况十分清楚，都带着问题出国；（3）出访两国期间，得到中国船舶工业总公司所属的美国洛杉贸易公司及劳动部压力容器监察局的大力协助与支持，美国高压氧医学会、日本川崎重工珠式会让这两个主接待单位亦为我们出访做了大量细致的计划安排工作。
我们访问的单位如下：
1．美国潜水与高压氧医学会。
2．美国sechrist高压氧舱制造公司。
3．美国海军研究中心，潜水医学部。
4．美国马星兰大学医疗中心高压氧舱部。
5．美国伯明翰nidek医疗器械公司。
6．日本川崎工程公司高压氧舱部。
7．日本京都大学高压氧医学部。
8．日本中村铁工所。
9．横滨职业病医院高工氧医学部。
出国小组六人的对外身份如下；
l．沈
仪（任团长）中国船舶工业总公司处长，高工。
2．方明德cssc武汉舰船设计研究所氧舱部总设计师，高工。
3．丁万年cssc武汉舰船设计研究所氧舱部主任。
4．金其昌cssc武汉舰船设计研究所上海杨园氧舱厂厂长
5．张建荣中华人民共和国劳动部压力容器监察局工程师
6．陈传胜cssc舰船研究院科技信息中心副译审员
二、美、日两国对医用高压氧舱的技术与安全管理
美国的基本情况：
美国有3000多所大的医院，在用医用氧舱300多台，其中单人氧般占80％以上，约250台，美国主要的单人舱生产厂是sechrist公司，多人舱生产厂是perry公司和环境技术电子有限公司。
（1）氧舱舱体结构及配套压力容器，遵守美国机械工程师协会规范，即
asme
pvho－l，及
v美国的氧舱生产企业政府不颁发生产许可证，但是氧舱舱体及压力容器由美机械工程师协会检验认可后咖盖asmf印章。考察组在参观马星兰急救中心及海军医学研究所时，都看到了asme发的合格证书有的封在塑料袋内挂在容器上。
（2）氧舱的防火安全，遵守国家消防协会nppa的医疗设备标准nfpa99。
（3）医用压缩空气和压缩气体及其相应的支持系统按美国压缩气体协会cga出版物提供的最低安全标准执行。
（4）美国潜水与高气压医学会uhms出版的《高气压医疗设备守则》（单人舱和多人舱分别出版），作为医疗组织联合鉴定委员会进行产品检验的依据，该守则，还叙述了医院管理人员及高压氧医生的责任及培训要求等。
（5）美国联邦政府在食品和药物管理办法（u.s.fda）中，对医疗器械的卫生、防毒和使用有一系列要求，医用高压氧的制造应该遵守。
（6）医用氧舱的操舱人员及医生培训由美国潜水一高气压医学会组织，美国氧舱操作人员多数是海军（潜水）退役人员。
（7）美国高气压学会中设置了医学工程部，每隔3年一次年会，交流与沟通氧舱工程界与高压氧医学界的信息，这类学术活动，是提高氧舱技术水平，改进产品结构与性能的重要信息渠道。
第四篇：医用高压氧舱安全技术出国考察报告
医用高压氧舱安全技术出国考察报告
医用高压氧舱安全技术出国考察报告七零一研究所氧业中心*方明德
一、概况：为认真贯彻国务院领导关于加强氧舱安全管理的指示精神及劳动部、医药总局、卫生部、公安部主管局的有关通知要求，船舶工业总公司及劳动部压力容器安全监察局于1995年9月2日至9月23日，组织6人考察组赴美国、日本考察了医用高压氧舱的安全技术。本次考察的目的任务是：（1）收集国外医用高压氧舱安全技术标准与规范。学习美、日两国医用高压氧舱安全管理的方法与经验；（2）学习国外氧舱先进的设计与制造技术；（3）探讨与国外企业进行技术、经济合作的可能性，为我国氧舱产品提高新的水平及进入国际市场创造条件、通过对美国5个单位，日本4个单位的考察，本次出国考察任务已圆满完成，达到了预期的目的。本次出国考察任务取得较好成绩是由干（1）出国前进行了三个多月的技术准备与对外联络准备，国外被访问单位对我方要求比较明确；（2）出国小组六位同志（除译员外）都是国内从事医用高压氧舱工程技术干部和管理干部，对国内的产品状况及安全管理状况十分清楚，都带着问题出国；（3）出访两国期间，得到中国船舶工业总公司所属的美国洛杉贸易公司及劳动部压力容器监察局的大力协助与支持，美国高压氧医学会、日本川崎重工珠式会让这两个主接待单位亦为我们出访做了大量细致的计划安排工作。我们访问的单位如下：1．美国潜水与高压氧医学会。2．美国sechrist高压氧舱制造公司。3．美国海军研究中心，潜水医学部。4．美国马星兰大学医疗中心高压氧舱部。5．美国伯明翰nidek医疗器械公司。6．日本川崎工程公司高压氧舱部。7．日本京都大学高压氧医学部。8．日本中村铁工所。9．横滨职业病医院高工氧医学部。出国小组六人的对外身份如下；l．沈仪（任团长）中国船舶工业总公司处长，高工。2．方明德cssc武汉舰船设计研究所氧舱部总设计师，高工。3．丁万年cssc武汉舰船设计研究所氧舱部主任。4．金其昌cssc武汉舰船设计研究所上海杨园氧舱厂厂长5．张建荣中华人民共和国劳动部压力容器监察局工程师6．陈传胜cssc舰船研究院科技信息中心副译审员
二、美、日两国对医用高压氧舱的技术与安全管理美、日两国虽然都是发达的资本主义市场经济的国家，但对医用高压氧舱的技术与安全管理还是十分严格的职责分工，其严格与完善性主要表现在：（1）政府主管部门有严格的职责分工，都有一套完整的示规来规范氧舱的设计、生产和使用；（2）充分发挥学术组织，行业协会的使用，这些社团结织拟订了大量的技术规范、技术标准或指导性文件，协助政府部门搞好产品的技术与安全监督工作；（3）公司或企业产品质量第一的观念比较牢固，在激烈的市场竞争中，严格按标准法规制造产品已成为自觉行动。美国的基本情况：美国有3000多所大的医院，在用医用氧舱300多台，其中单人氧般占80％以上，约250台，美国主要的单人舱生产厂是sechrist公司，多人舱生产厂是perry公司和环境技术电子有限公司。（1）氧舱舱体结构及配套压力容器，遵守美国机械工程师协会规范，即asmepvho－l，及v美国的氧舱生产企业政府不颁发生产许可证，但是氧舱舱体及压力容器由美机械工程师协会检验认可后咖盖asmf印章。考察组在参观马星兰急救中心及海军医学研究所时，都看到了asme发的合格证书有的封在塑料袋内挂在容器上。（2）氧舱的防火安全，遵守国家消防协会nppa的医疗设备标准nfpa99。（3）医用压缩空气和压缩气体及其相应的支持系统按美国压缩气体协会cga出版物提供的最低安全标准执行。（4）美国潜水与高气压医学会uhms出版的《高气压医疗设备守则》（单人舱和多人舱分别出版），作为医疗组织联合鉴定委员会进行产品检验的依据，该守则，还叙述了医院管理人员及高压氧医生的责任及培训要求等。（5）美国联邦政府在食品和药物管理办法（u.s.fda）中，对医疗器械的卫生、防毒和使用有一系列要求，医用高压氧的制造应该遵守。（6）医用氧舱的操舱人员及医生培训由美国潜水一高气压医学会组织，美国氧舱操作人员多数是海军（潜水）退役人员。（7）美国高气压学会中设置了医学工程部，每隔3年一次年会，交流与沟通氧舱工程界与高压氧医学界的信息，这类学术活动，是提高氧舱技术水平，改进产品结构与性能的重要信息渠道。
第五篇：医用高压氧舱安全管理研究
医用高压氧舱安全管理研究
摘要：医用高压氧舱是现代科技技术发展的成果，具有独特疗效和广阔发展前途，在没有毒副作用的情况下，为人类治疗了多种疾病。因此，高压氧舱的安全管理显得格外重要。本文阐述了高压氧舱的运作原理、作用以及具体的安全管理内容，并针对医用高压氧舱在使用过程中发生的意外事故，分析了成因及优化措施，具有一定的借鉴意义。
关键词：高压氧舱安全管理风险意外事故
一、医用高压氧舱概述
高压氧舱，是一种与压力容器有关的设备，是各种缺氧症的治疗设备。其原理是通过将人体置于一个舱内，在高压状态下吸氧以达到治疗疾病的目的，应用范围十分广泛。高压氧舱的舱体是一个密闭圆筒，通过管道及控制系统把纯氧或净化压缩空气输入。另有观察窗和对讲器，舱外医生通过对讲器与患者联系，从而获得患者的病情状况。
人在高压氧舱中溶解在血液中的氧会随着氧舱的压力增高而增加。在2个大气压的氧舱里吸纯氧后溶解在血里的氧气能增加14倍，而在3个大气压下则增加21倍。在高压氧舱里，患者是通过从周边正常脑组织向病灶区域供血，从而达到治疗的目的。
高压氧与普通吸氧相比，其力度更大，效果更好，能够直接利用氧量解决缺氧问题。此外，高压氧还具有抗菌等效果。其主要适用于以下疾病：煤气、硫化氢、沼气等有害气体中毒，脑血栓、脑出血、脑外伤、神经炎，脉管炎、糖尿病坏疽、难愈合的溃疡，胎儿发育不良、新生儿窒息，急性气栓症、减压病、高原病，高压突发性耳聋、美尼尔综合征、眩晕症等。
二、高压氧舱的安全管理内容
高压氧舱的管理主要有以下几个大的方面：
1、合适的人员管理：高压氧的工作是特殊的，因此，在人员的选配上，要严格把关，慎重考察，保持科室人员相对稳定。
2、完整的管理制度：这些管理制度主要有：高压氧的工作制度、设备管理制度、机器操作规程、安全管理制度、消毒隔离制度还有氧气使用制度、高压氧舱突发事件处理制度等。在治疗中，从业人员要遵守以上规定，做到让患者进舱前有定心丸，在舱中有保障，出舱后有感激。
3、健全的设备与运行管理：这类管理主要是指对氧舱的检查、使用和维护。维修人员要对设备定时进行检查，监测。使用前，操作人员要确保仪器的安全性与可运行性。在高压氧舱运行过程中，所有工作人员要严格遵守操作规程，医生、护士、工程师三中角色都必须在岗，接班时要负责到位。
4、缜密的病员管理，这方面的管理要求医生熟悉高压氧治疗的各种病症，严格控制高压氧的禁忌症，对危重患者和状态不稳定的患者要限制进舱。所有治疗患者必须经患者本人或家属签署“高压氧治疗知情同意书”后才能进舱治疗。其次，在患者进入舱前，需要向患者和家属介绍高压氧治疗，详细交代安全注意事项，医生和工作人员还要调整患者的情绪。再者，在治疗中，医护人员要注意患者的感染情况，患者最易感染的是呼吸系统，因此，治疗前，要确保患者穿上棉质衣服，确保螺丝管、三通管及面罩是专人专用。
5、有条理的耗材管理：每项治疗都会有材料的耗费，因此，耗材管理是治疗有序进行的保证。所以，在耗材上，要做到摆放整齐，标明品名，注意保质期，这样才能保证每项治疗的材料损失有所规划，以免造成不必要的浪费和意外。
总之，高压氧舱的护理至关重要，因此在进舱前、舱中治疗、减压时、出舱四个过程中
做好安全护理。尤其是在婴幼儿的高压氧舱治疗中，由于其对婴儿的毒副作用不明确，安全管理切不可大意。
三、高压氧舱一般事故发生及其原因
据相关新闻报道，自高压氧舱治疗法出现以来，其发生意外事故的概率是比较大的。不难看出，高压氧舱安全管理的重要性可见一斑。通常情况下，高压氧舱治疗过程中发生的事故主要是由于氧气汇流排的起火燃烧、氧气瓶的爆炸等因素引起的。因此，对高压氧舱的事故认定，需要从以下三个方面来考察。
1、设备的本身是否合格
设备本身是否合格是引起爆炸的一个原因。高压氧舱分为纯氧舱和空气加压舱，目前各医院使用的一般都是可以多人使用的空气加压舱。按照要求，舱内氧气浓度应低于23%。在氧气浓度较高的舱内，如果有火源，就会发生起火或者爆炸等事故。
2、操作是否符合规程
医务人员的操作是否符合规程也是引起爆炸的一个原因。由于高压氧舱治疗的特殊性，每项设备的操作都有严格的操作规程。因此，操作过程中的大意与不严谨将会带来严重的后果。
3、患者行为是否规范
患者行为是否规范也是引发爆炸的主要原因。人员在舱内难免有移动和摩擦，而这就有可能产生数千甚至上万伏的静电，座椅或治疗床的碰撞等都有可能产生火花及提供最小的着火能量，条件如果适合，便会引起燃烧而形成火灾。此外，舱内线路老化等因素，也可能导致起火爆炸。
四、高压氧舱安全管理措施
为了避免高压氧舱的意外事故的发生，各个医院要加强对高压氧舱的安全管理，要对广大患者的生命安全负责。因此，管理措施：
1、单位要重视高压氧舱的安全管理工作。氧舱使用前必须通过有关劳动行政部门验收并办理使用手续，并报同级卫生行政部门备案。要制定严格氧舱安全管理和操作规定:①氧舱操作人员必须经卫生部医政司指定的培训机构进行培训，经考试合格，取得合格证书后方可上岗操作。②不断强化操舱人员的职责，加强责任心。
2、在接受治疗的患者方面，患者要经过医生严格的检查，听从医生的指导，必须更衣换鞋。按照要求，患者进入高压氧舱，要注意身上不能带有任何金属类物件，以防产生静电引起着火；此外，患者也不能打湿头发，因为头发上的水也可能产生摩擦静电起火。
3、在治疗中，要仔细观察患者的反应。尤其在婴儿的治疗过程中，操舱人员要严格掌握治疗方案，随时通过观察窗观察病人病情变化，发现异常及时报告，及时处理。
4、设备使用完毕要注意设备的维护与保养。日常保养很重要，既能保证设备的安全运行，又能为医院节省维修费用。而这是很多医院忽视的一点，要格外重视。
五、结语
高压氧舱治疗法在为诸多患者解决病痛的同时，其治疗的风险也是不容忽视的，无论是医生，操作人员，还是患者和其家属都要重视高压氧舱治疗中的安全管理，要深刻认识该治疗方法的意外事故发生的风险性。尤其对患者而言，要清楚地意识到高压氧舱治疗的责任险和设备技术险，从而确定是否治疗。综上所述，在高压氧舱治疗过程中，要遵循安全第一的原则，管理至关重要。
参考文献:
[1] 李兴明,王强,王勇.医用高压氧舱设备的管理[J].医疗卫生装备,2010,（04）.[2] 龚世雄,封波,宁友茹.论高压舱的全面管理[J].中国医学装备,2011,（02）.[3] 宁友茹,李慧淑,龚世雄,葛文艳.高压氧舱运行中的管理探讨[J].医学信息，2011,（06）.[4] 李兴明,王强.高压氧舱氧气的安全使用和管理[J].科学管理,2011,（07）.[5] 郑德宁,孔艳,姚巧莲.高压氧舱安全管理及质量保证[J].科学管理,2011,（01）.
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