第一篇:眼科超乳器械的清洗、保养与维护管理
眼科超乳器械的清洗、保养与维护管理
【摘要】 目的 探讨眼科超乳器械的清洗保养与维护管理方法。方法 眼科超乳器械的清洗流程和保养、维护、管理方法。结果 超乳器械使用寿命延长,性能良好。结论 正确的器械管理,能保证器械性能良好,保证手术顺利进行,提高手术室护士工作满意度。
【关键词】 超乳器械;清洗保养;维护管理
由于眼解剖组织的特殊性,眼部手术操作精细,要求手术器械精致、细巧,如果器械性能不好以及术中的微小差异,将有可能直接延长手术时间,引起术中误伤,影响手术效果。而眼科常见手术――白内障超声乳化摘除术中所需要的专用超小型精密刀具和手柄,更需要专业的清洗、保养和管理方法,以保证器械在术中使用性能良好。方法
1.1 清洗
1.1.1 普通器械清洗步骤[1]:
1.1.1.1 冲洗 打开器械关节流动水下冲洗干净表面污染的血迹、黏液。
1.1.1.2 超洗 将器械放入超声波清洗酶内超声清洗5分钟,温度设置为32℃。
1.1.1.3 漂洗 将器械放入流动水下冲洗干净酶液,带硅胶管的针头用水枪冲洗。
1.1.1.4 终末漂洗 用软水、蒸馏水或者纯化水对器械进行最后的漂洗处理。
1.1.1.5 润滑干燥 将器械在润滑剂中浸泡15秒后,拿出擦干。器械关节处应用气枪吹干。
1.1.2 超乳手柄的清洗步骤 遵循生产厂家提供的指导手册进行清洗[2]。首先在手柄主机连接端盖保护帽,防止液体进入损坏手柄。手柄连接线勿对折,应盘旋环绕。
1.1.2.1 抽吸管路清洗 应将phaco针放入蒸馏水中,用注射器抽吸,不能推注。先用硅胶软管连接手柄抽吸接口与注射器,并将超乳针头没入清洗皿的蒸馏水中。用注射器抽吸蒸馏水8-10ml后,将注射器自硅胶管上拔出,弃去抽吸的蒸馏水,重复三次。再用注射器从器皿中抽吸8-10ml蒸馏水自硅胶软管注入手柄内,可见蒸馏水自超乳针头处流出。重复三次。若液体流出均通畅,说明抽吸管路已冲洗干净。最后用注射器抽取8-10ml空气自硅胶软管处注入手柄进行干燥,重复三次。
1.1.2.2 灌注管路清洗 用注射器抽吸8-10ml蒸馏水直接自手柄的灌注接口注入,可见蒸馏水从针头套管的出水孔流出,重复三次。若液体流出均通畅,说明灌注管路已冲洗干净。
用注射器抽取8-10ml空气自手柄的灌注口注入,重复三次。
1.2 保养与维护
1.2.1 手术结束后,应仔细检查器械有无遗漏,是否完整,刀尖、有齿镊等锐利器械有无缺损,劈核钩等有无变形,如果发现有损坏器械,应及时更换。
1.2.2 器械应规则地摆放在专用带卡槽的器械盒内,清洗和放置时切勿让器械相互碰撞,器械头端应套上硅胶软管加以保护。
1.2.3 不得用盐水或术中眼部冲洗液冲洗器械,器械污染后及时清洗,防止血液、体液干结在器械上,不能用棉花、纱布等有纤维的物质来回擦拭器械头端[3]。
1.2.4 大量空气、液体冲洗手柄时,进出的方向与手术时灌注、抽吸的方向一致。
1.2.5 手柄高温高压消毒后应自然冷却,严禁将热手柄浸没到液体中冷却。严禁在空气中测试超声,手术后,立即盖上插头保护帽。
1.2.6 普通和高灌注套管、针头、刀的型号应分类配套,不得混用。
1.3 管理 设定专人管理器械,定期对器械进行维护和保养,每周大检查一次,彻底保养,如有锈迹应及时除锈处理。护士长调查器械的损耗率和手术医师对器械的满意度。结果
器械管理的系统化、合理化、标准化,使手术室工作处于良好的运行状态,同时得到了医生与患者的满意。因本手术室眼科超乳手术时间短,换台频繁,物品齐全、性能良好的器械和熟练规范的配合,大大缩短了手术准备时间,实现了经济和社会的双赢效益。器械的管理落实到专人,增加了护士的责任感,器械损耗大大降低,节约了科室的开支。结论
3.1 制定器械管理流程,按规范管理器械。
3.2 设定专人管理,操作者须经专业人员培训,有一定相关学科知识,熟练掌握使用方法和各种仪器及器械的维护。建立岗位职责,确保工作质量和工作流程效率。同时进行专人配合手术,增加对器械管理的专业性和熟悉程度。
显微眼科的不断发展也给我们提出了更高的要求,业内各种器械清洗保养与消毒灭菌的技术操作不断规范,对手术器械的管理要求越来越高,掌握正确的器械管理方法势在必行。保证手术器械不影响手术进程,延长昂贵器械的寿命,使其损耗达到最低程度是手术室护士的必要职责所在。
参考文献
[1] 任伍爱,张青.硬式内镜清洗消毒及灭菌技术操作指南[S].北京:科学技术出版社,2012.3.[2] 任伍爱,张青.硬式内镜清洗消毒及灭菌技术操作指南[S].北京:科学技术出版社,2012.8.[3] 高维奇.眼显微器械特点[J].2009哈尔滨国际白内障论坛[C].2009.
第二篇:中央空调清洗维护保养协议
中央空调清洗维护保养协议
中央空调清洗维护保养协议
甲方:
乙方:
合同正文
为了明确合同双方的权利与义务,增强责任感,确保合同双方实现各自的经济目的,遵照合同法的有关规定,甲乙双方在自愿、公平和诚实信用的原则上,经过充分协商,现就中央空调清洗维修保养事宜达成如下协议,以期共同恪守,具体条款如下:
一、中央空调清洗维修保养材料及价格明细:
1、甲方据需要委托乙方清洗保养甲方的中央空调设备
其具体中央空调清洗维修保养材料及价格明细如下:
序号 产品型号/零件号 产品名称 数量 单位 单价 金额
1中央空调 冷凝器清洗 冷凝器 5 台B320SH 冷冻油 40 升D-48 过滤芯 6 个F22 氟利昴 150 公斤
合计
中央空调清洗维修保养总费用为(人民币):
2、乙方须据上表甲方约定的清洗保养材料,保质保量的为甲方提供,并负责清洗保养,直到空调能正常使用。
二、付款方式的约定
1、甲乙双方经协商约定后即可签定维修合同,签定合同后,乙方应在二个工作日内将清洗保养材料运至甲方指定地点,待甲方确认、验收后,乙方把材料安放在甲方指定地点,以便及时施工。
3、乙方将机组清洗保养完毕,待甲方验收合格,甲方须将合同款项(人民币):,一次性支付给乙方。
4、乙方在施工过程中,甲方应保证乙方的维修工具及配件的安全性,甲方应保证维修所需的水电正常,甲方应提供给乙方机组的运行参数及电路原理图。
三、中央空调清洗维修保养售后服务的约定
1、乙方对所更换的配件承诺免费保修三个月,终身维修的售后服务。
2、保修期从空调机组调试完毕当日起计算;在保修期内若因更换配件本身质量问题引起的故障,由乙方负责免费维修或调换,若因甲方没有按照操作规范而造成的事故,应由乙方负责排除,但其成本费用及人工费用须由甲方承担。
3、乙方在接到甲方维修通知后24小时之内到达现场及时解决问题。
4、乙方售后服务只以所签定的合同为服务依据,甲方应妥善保管好本合同。
四、中央空调清洗维修保养违约责任
1、甲、乙双方在合同期间,若出现不能按照合同的约定履行相应条款所确立义务者,则按照《中华人民共和国合同法》的有关规定承担相应的经济责任。
2、甲、乙双方因本协议发生争议,首先应协商解决,如协商不成,双方同意由当地法院解决。其他
1、本合同经甲、乙双方确认签字盖章后生效。
2、乙方应在规定的日期内完成清洗保养工作,如超过合同日期从乙方总工程价中每天扣除200元。
3、工程期从人员进入现场开始计算十三日内完工。
4、乙方人员在甲方施工时应无条件遵守甲方有关规章制度。
5、在设备维护过程中,由于施工所引起的人员事故及损失由乙方承担。
五、本同一式两份,甲、乙双方各持一份,其他未尽事宜,双方应协商解决。合同生效后任何一方不得单独取消。
甲方(盖章): 乙方(盖章):
经办人(签字): 经办人(签字):
日 期:
本文为北京众运生达科技有限公司中央空调清洗维修保养协议,仅为各位参考。
空调维护保养合同
甲方:
乙方:
依据《中华人民共和国合同法》及相关法律规定,甲乙双方经友好协商,就空调维护保养事宜达成一致,同意签订本合同按双方的约定履行。
一、合同标的乙方受甲方委托,为其在用的办公楼(七层)大金中央空调系统提供有偿的维保服务。维保范围为:主机、内机、整个系统的维护保养。
其中包括:主机1台、内机15台。
二、收费标准:按现需维保系统内机的匹数核算,每匹为壹佰伍拾元。七层办公楼内机总匹娄为肆拾陆匹。年合同总价为6900元(人民币:陆仟玖佰元整)。
三、维保期限:
年月日 至年月日。
四、付款方式:
合同签订之日起七日内甲方付清全款即人民币元整,¥:元
五、维保服务标准及内容:
严格按照大金中央空调系统维护保养手册,进行维护保养。
维保具体内容:
1、在每年夏冬之初进行一次杀菌、消毒、净化处理,使风机所送调节风符合空气卫生标准。
2、主机系统及管线每年进行一次防腐处理。
3、使用过程中空调发生故障,在接到通知后,24小时内到现场进行处理。如遇到更换零配件,只收取所用零配件费用,不收取任何维修费。
六、合同未尽事宜双方友好协商解决。
七、本合同一式肆份,甲方持叁份,乙方持壹份,自双方签字盖章起成立,并依法生效。
甲方:乙方:
经 办 人:经 办 人 :
日期:日期:
第三篇:口腔门诊器械清洗消毒与管理
口腔门诊器械清洗消毒与管理
谷秀格 南开大学医学院口腔医学专业大四学生
【摘要】在口腔诊疗过程中口腔器械作为血液传播性疾病和消化道传染的传播媒介,口腔器械的清洗消毒与管理作为口腔诊疗单位一项重要的工作,对于控制医院交叉感染具有重要意义。本文旨在对口腔器械消毒与管理现状、问题、处理及新进展进行系统的总结与阐述,为口腔工作者进行器械消毒及管理工作提供参考。【关键词】口腔器械 消毒剂 灭菌方法 消毒流程 消毒供应中心 消毒管理措施
口腔器械作为口腔治疗必不可少的一部分,具有种类繁多、价格昂贵、形状复杂、使用频繁、周转较快、污染严重、消毒灭菌较难等特点,在诊疗过程中接触患者唾液、血液、龈沟液等,极易造成交叉感染[1]86。口腔医疗器械是乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)以及艾滋病病毒(HIV)等血液传播性疾病和消化道传染病的重要传播媒介[2]。一直以来,口腔器械的清洗消毒与管理都是口腔诊疗单位一项重要的工作。近些年来,随着口腔卫生知识的普及、宣传及人们保护意思的增强,医疗改革的深入发展,特别是近年来医院管理的检查与规范,医疗器械消毒灭菌及管理成了人们关注的重要课题[3]。现在的消毒措施及管理制度较以往有了很大的进步,但仍存在许多问题和难点。许多报道对口腔器械消毒方法及管理模式的进行了临床效果检测,得出了许多具有参考价值的结论,也存在着具有分歧的观点。本文旨在对口腔器械消毒与管理现状、问题、处理及新进展进行系统的总结与阐述,为口腔工作者进行器械消毒及管理工作提供参考。
1.口腔器械清洗消毒 1.1 口腔器械分类
①常用器械:每台综合治疗台上医师使用的持物镊、棉球罐或手术剪、持针器等常用器械作为全院通用器械。②口腔科普通器械及贵重器械:如牙科手机、拨牙钳、牙挺、骨凿等。③精密小器械:针对根管治疗就有几十种小器械,如成形夹、成形片等[1]86。
1.2 化学消毒剂
化学消毒剂根据其灭菌效果分为高效消毒剂、中效消毒剂、低效消毒剂、防腐剂和保存剂。消毒剂的使用应根据不同的目的,不同的消毒方法来选择。①高效消毒剂(又称灭菌剂): 杀菌谱广,可杀灭一切微生物包括细菌繁殖体、真菌、芽胞、分枝杆菌、病毒。包括戊二醛、甲醛、环氧乙烷、过氧化酸等。高效消毒剂性质不稳定,需现用现配。适用于口腔高危、中危器械的消毒。②中效消毒剂:除不能杀灭有较多有机物保护的细菌芽胞外,其他微生物均可杀灭。如含氯消毒剂(漂白粉、次氯酸钠、优氯净等)、含碘消毒剂(碘伏、碘酒等)、醇类消毒剂(乙醇等)、煤酚皂、高锰酸钾等。中效消毒剂特点是溶解度好、性质稳定、能长期贮存。适用于口腔中危、低危器械的消毒。③低效消毒剂:可杀灭细菌繁殖体、真菌和亲脂病毒,不能杀灭细菌芽胞和亲水病毒。如苯扎溴胺(苯扎溴铵)等季铵盐类、氯己定(洗必泰)等二胍类消毒剂。低效消毒剂其性质稳定,能长期贮存,无异味、无刺激性。适用于口腔低危器材消毒。④防腐剂和保存剂:仅有抗菌作用,可抑制微生物的生长繁殖,而不能杀灭微生物的化学制剂[4]239。
内蒙古医学院附属人民医院采用口腔器械模拟现场消毒试验方法,对污染HB sAg 的灭活效果进行观察。结果用含有20~ 22 g /L的戊二醛消毒液浸泡作用30 m in、2 h, 对污染到口腔器械表面的HB sAg 灭活率达到100%。浸泡10 h, 未见明显腐蚀。连续使用7 d 后的戊二醛消毒液作用2 h, 对污染于口腔器械上的H BsAg 杀灭率达到100%。结论 该戊二醛消毒液在碱性条件下, 对污染到口腔器械上的HBsAg具有较好的杀灭效果, 对器械基本无腐蚀[5]。
1.3 灭菌方法
常用的灭菌方法有压力蒸汽灭菌法、干热灭菌法、化学灭菌法、低温灭菌法和放射线灭菌法。其中压力蒸汽灭菌法是最有效且应用最广泛的灭菌法。张莉敏[6]151等人为探讨口腔器械污染状况与消毒方法及效果,对比0.5%碘伏涂抹消毒,和高压蒸汽灭菌消毒方法的消毒效果,研究结果表明高压蒸汽灭菌的消毒效果明显优于碘伏涂抹消毒,在HbsAg 检测中镊子、探针、手机、口镜的阳性率分别为20.0%、16.0%、36.0%、16.0%;而高压蒸汽灭菌消毒方法在细菌培养和HbsAg 检测中口腔器械的阳性率均为0。
但有学者认为高温高压消毒灭菌消毒时间较长,器械周转较慢,不适合一些使用频率较高的口腔器械的消毒灭菌。为了弥补该消毒方法的不足,有人提出了新方法----光波消毒,其机理是利用了光化效应、热效应的双重协同作用同时又借助光波聚焦板对光波的强反射性和短波红外线的强穿透性,从而有效地提高了光波消毒灭菌的效率[7-9]。通过研究观察用光波对口腔实心金属器械的消毒灭菌效果,得出光波灭菌温度在120 ℃时9 min、130 ℃时7 min 或在140 ℃时5 min 都可完全杀灭枯草芽孢杆菌黑色变种,说明光波对口腔实心金属器械的灭菌是可行的,并且在器械能耐高温的前提下,温度越高则时间越短[10]。未来将会有更多消毒方法的研究来提高口腔器械的消毒灭菌效率。
1.4消毒流程
不同类型的口腔器械的清洗消毒流程不同。①机头灭菌多采用预真空小型高压蒸汽灭菌器,灭菌快捷,效果可靠。其流程为由手机消毒灭菌中心的工作人员收回用过的污染手机,实行手机初步清洗—超声波加酶清洗10 ~ 15min — 充分注油—包装封口—高压蒸汽灭菌—监测灭菌效果—保存或发放。有研究表明只有3 次抽真空以后再进行灭菌的方法能确保彻底灭菌,有效地控制了医院感染的发生[11]。②普通器械实行双消毒法,初步消毒使用含氯的高效消毒液浸泡消毒15 ~ 30 min 后,用流动水彻底刷洗器械,进行2 次分类送高压、干燥烤箱或浸泡消毒灭菌。③对于小型器械,如钻头、根管锉、扩大器等,应采用预真空高压灭菌或单个流动水刷洗去污- 放入专用密纹框超声清洗- 纯化水漂洗- 烘干。④一次性口腔器械使用后,必须严格浸泡在消毒液内,消毒后必须由供应室统一回收,专人销毁,防止使用后的一次性器械流失院外[4]239。
1.5 消毒监测
常用的监测方法为:①细菌培养和检测计数:取采样液2 ml,融入12 ml 的肉汤中进行稀释,再从中取出2 ml 放在琼脂培养皿中培养细菌,培养皿放在36 ℃ ~ 38 ℃的环境下储存2~ 3 d,3 d 后观察和计算细菌落数,并计算出细菌的总数。②HbsAg 检测取采液样的上层清液,采用酶联免疫吸附法进行检测是否携带乙肝病毒[6]151。
2.口腔器械的消毒管理 由于口腔器械种类繁多、结构复杂等特点,大多数综合性医院口腔门诊器械消毒都自行处理,普遍存在环境布局不合理,操作流程、清洗、消毒不完善,消毒灭菌不合理难以保证效果等问题,直接影响医疗安全和医疗质量[1]87。近些年来许多口腔诊疗单位建立消毒供应中心对口腔科全部诊疗器械按标准进行集中管理并取得了良好效果。海口市琼山区人民医院口腔科将集中式管理模式实施前口腔诊疗器械120 件作为对照组,口腔诊疗器械在口腔科内处理;120 件集中式管理模式实施后口腔诊疗器械作为观察组,将口腔诊疗器械送消毒供应中心集中处理。对两组器械的清洗效果和灭菌效果进行比较。结果观察组清洁率为90.83%,显著高于对照组清洁率79.17%,差异有统计学意义(P < 0.05)。观察组器械灭菌效果为100%,显著高于对照组89.17%,有统计学差异(P < 0.05)。结论口腔诊疗器械集中清洗消毒、灭菌及保养的模式,可明显提高清洗质量和灭菌效果,值得临床推广应用[4]237。解放军第153 中心医院进行集中管理后口腔诊疗器械的清洗、灭菌质量得到保障 定期抽检清洗质量共计15 次,均无蛋白残留;抽检灭菌的质量共计12 次,合格率均为100%。集中管理后使口腔诊疗器械的清洗、包装、灭菌不规范等问题得到彻底规范,并使得医务人员职业安全得到保障[12]。黑龙江省电力医院自2010 年消毒供应中心改建启用以后,将口腔科器械全部集中到消毒供应中心进行集中管理并取得良好效果[13]。
针对目前口腔器械管理存在的问题,有以下几种给加强口腔器械的消毒管理措施。
①改善布局等硬件条件,改建口腔科消毒室,严格划分污染区、清洁区和无菌区,将消毒中心严格划分为去污区、包装区、灭菌区、无菌物品区,实行单向通行,禁止逆行或交叉,使消毒流程符合要求[14]。遵守去污、干燥、包装、灭菌原则,按要求配备相关设备。凡是进入患者口腔的治疗器械做到“一人一用一消毒”,凡是接触患者体液、血液的修复、正畸模型等物品送技工室操作前都实行消毒或灭菌。
②加强消毒与灭菌管理,将口腔科诊疗器械如持针器、止血钳等统一回收送医院消毒供应室去污、清洁、消毒或灭菌,由专职护士根据数目、性能包装灭菌,保证了消毒、灭菌合格率。优先采用压力蒸汽灭菌,尽量避免用化学灭菌剂浸泡。
③做好环境的清洁,加强对口腔诊室的清洁消毒工作,每日进行清洁、消毒、定时通风,每天工作后进行终末消毒。每日用紫外线消毒空气,各种消毒液密闭保存,容器每周更换灭菌2 次,每名患者做到“一机一钻一巾一杯一套口腔器械一副手套。”
④加强监督监测,监测是基础,管理是手段,控制是目的。坚持每月对诊室的空气、物体表面、医护人员手和无菌物品及器械,使用中的消毒剂、紫外线的强度等进行监测。通过监测,保证达标率为100%。供应室每日对消毒包进行化学监测,疾控科每月检查医护人员无菌操作的执行情况,发现问题及时整改。
⑤严格制度管理,根据口腔科诊治特点,建立适合口腔传播预防控制的管理制度,修定完善了20 项传染病管理制度,定期对内容进行更新、培训、宣传和检查。定期对新来人员、进修生等进行医院感染控制相关知识的培训,参加省级医院感染防控会议,相互交流经验。要求医护人员在各项治疗操作中注意个人防护,建立职业暴露登记制度,发现问题及时治疗。
⑥加强一次性用品和医疗废物的管理,严格把好一次性医疗用品的采购、验收、使用、回收各环节,使用前查看效期,有无破损、漏气等。严格医疗废物的管理,使用过的锐利器械等放入锐器盒中,医疗废物放入黄色塑料袋内,由供应室统一回收,严禁遗漏和造成污染[15]。
但口腔器械集中处理后,对器械的周转使用有一定影响,口腔科应配备充足的诊疗器械。但精密小器械如扩大针、车针等几十种小器械具有形态大小不
一、精密度高等特点,导致消毒供应中心在清洗、包装等过程中存在丢失现象,因此,尚需进一步探讨合理的方法,使小器械在处理过程中能更好的保存[1]87。通过各医疗人员的共同努力,未来一定会有更完善更系统的管理模式。
3.总结
口腔器械可分为常用器械、精密小器械、普通器械及贵重器械,根据不同器械的特点选用合适的消毒剂、消毒方法及消毒流程。目前压力蒸汽灭菌法是最有效且应用最广泛的消毒灭菌法,但有学者认为高温高压消毒灭菌消毒时间较长,器械周转较慢,不适合一些使用频率较高的口腔器械的消毒灭菌,为了弥补该消毒方法的不足,有人提出了新方法----光波消毒,有效地提高了消毒灭菌的效率,但其消毒效果及临床应用尚缺乏循证医学证据。口腔诊疗器械消毒管理,近些年来许多口腔诊疗单位建立消毒供应中心对口腔科全部诊疗器械按标准进行集中管理并取得了良好效果。可通过改善布局等硬件条件、加强消毒与灭菌管理、做好环境的清洁、加强监督监测、严格制度管理及加强一次性用品和医疗废物的管理等方面加强口腔器械的消毒管理措施。对于口腔器械清洗消毒及集中管理模式中存在的问题尚需各医疗人员进一步探讨合理的方法。
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第四篇:教您空调清洗与保养
空调网教您空调清洗与保养
一、每台空调每年应由专业人员清洗2-3次
二、使用的窗帘布宜厚些,保持过滤网清洁和分体式空调器的室外机组与室内机组之间的连接管路尽量短,以及室外机加盖阳罩,都有利节电。
三、温度不必过低。空调温度应调在26℃左右,人感觉很舒适。调温过低则既费电又感到不舒服。
四、如果空调器长期不用,应将电源切断。如果有遥控器,应将遥控器中电池取出。
五、不可在房间温度和空调制冷度差距太大,导致空调耗电;合理调节风扇速度,以利节电。
六、使用空调器的房间应禁止吸烟。否则,空调内的水分和烟雾形成烟碱,腐蚀空调器。也会因此形成恶循环,导致室内和衣物上有烟味。
七、新风开关不应常开,否则冷气大量外流,浪费电能
八、使用时门窗要关严,否则会泄漏室内热风或冷风,增加空调的工作电耗。但切忌不可长期使用空调不通风,此条仅限于短期内提高室内温度的情况。如何防止空调病
空调病是人们长期处在空调环境下,可能出现如下症状:头晕、头痛、面部神经痛、胸闷、腰肢疼痛无力、全身发冷,以及致病微生物感染所导致的一系列病症。环境卫生工作者把上述症候群称为“空调病”,又称“空调综合征”。
我们应如何合理、健康地使用空调呢?
一.如有条件,在全封闭的房间安装负氧离子发生器、加湿器、空气过滤器或杀菌灯等,使室内空气清新洁净。
二.提高人体对外界环境变化的抵抗能力。人们不能长久地呆在空调环境中,隔一段时间要到室外活动一会,以适应温度的变化。
三.室内经常通风、采光。进入房间打开空调后,不要急于封闭门窗。最好过一刻钟以后再关闭门窗。这样可以有利于空调器中的各种有害物质散发,减少对人体健康的危害。此后,每小时开窗或开门一次。
四.尽量减少空调的使用时间。打开空调后,要注意合理调整室内外温差。室温宜设定在26℃左右。
五.经常清洁机器。每年应请专业人员对空调机或空调系统定期进行清洗、消毒2-3次。
第五篇:电梯使用管理与维护保养规则
《电梯使用管理与维护保养规则》(TSG T5001-2009)
第一章 总则
第一条 为了规范电梯的使用管理与日常维护保养行为,根据《特种设备安全监察条例》,制定本规则。
第二条 本规则适用于《特种设备安全监察条例》适用范围内电梯的使用管理与日常维护保养工作。
本规则不适用于个人或者单个家庭自用的电梯。
第三条 本规则是对电梯使用管理与日常维护保养(以下简称维保)工作的基本要求,相关单位根据科学技术的发展和实际情况,可以制定高于本规则的工作要求,以保证所维保电梯的安全性能。
第二章 使用管理
第四条 使用单位应当加强对电梯的安全管理,严格执行特种设备安全技术规范(以下简称安全技术规范)的规定,对电梯的使用安全负责。
使用单位应当购置符合安全技术规范的电梯,保证电梯安全运行所必需的投入,严禁购置国家明令淘汰的产品。
第五条 使用单位应当根据电梯安全技术规范以及产品安装使用维护说明书的要求和实际使用状况,组织进行维保。
使用单位应当委托取得相应电梯维修项目许可的单位(以下简称维保单位)进行维保,并且与维保单位签订维保合同,约定维保的期限、要求和双方的权利义务等。维保合同至少包括以下内容:
(一)维保的内容和要求;
(二)维保的时间频次与期限;
(三)维保单位和使用单位双方的权利、义务与责任。
第六条 使用单位应当设置电梯的安全管理机构或者配备电梯安全管理人员,至少有一名取得特种设备作业人员证的电梯安全管理人员承担相应的管理职责。
第七条 使用单位应当根据本单位实际情况,建立以岗位责任制为核心的电梯使用和运营安全管理制度,并且严格执行。安全管理制度至少包括以下内容:
(一)相关人员的职责;
(二)安全操作规程;
(三)日常检查制度;
(四)维保制度;
(五)定期报检制度;
(六)电梯钥匙使用管理制度;
(七)作业人员与相关运营服务人员的培训考核制度;
(八)意外事件或者事故的应急救援预案与应急救援演习制度;
(九)安全技术档案管理制度。
第八条 电梯在投入使用前或者投入使用后30日内,使用单位应当向设区的市的质量技术监督部门(以下简称登记机关)办理使用登记。办理使用登记时,应当提供以下资料:
(一)组织机构代码证书或者电梯产权所有者(指个人拥有)身份证(复印件1份);
(二)《特种设备使用登记表》(一式2份);
(三)安装监督检验报告;
(四)使用单位与维保单位签订的维保合同(原件);
(五)电梯安全管理人员、电梯司机{适用于按照第九条第(五)款要求配备的电梯司机}等与电梯相关的特种设备作业人员证书(原件或者复印件);
(六)安全管理制度目录。
维保单位变更时,使用单位应当持维保合同,在新合同生效后30日内到原登记机关办理变更手续,并且更换电梯内维保单位相关标识。
电梯报废,使用单位应当在30日内到原使用登记机关办理注销手续。
电梯停用1年以上或者停用期跨过1次定期检验日期时,使用单位应当在30日内到原使用登记机关办理停用手续,重新启用前,应当办理启用手续。
第九条 使用单位应当履行以下职责:
(一)保持电梯紧急报警装置能够随时与使用单位安全管理机构或者值班人员实现有效联系;
(二)在电梯轿厢内或者出入口的明显位置张贴有效的《安全检验合格》标志;
(三)将电梯使用的安全注意事项和警示标志置于乘客易于注意的显著位置;
(四)在电梯显著位置标明使用管理单位名称、应急救援电话和维保单位名称及其急修、投诉电话;
(五)医院提供患者使用的电梯、直接用于旅游观光的速度大于2.5m/s的乘客电梯,以及采用司机操作的电梯,由持证的电梯司机操作;
(六)制定出现突发事件或者事故的应急措施与救援预案,学校、幼儿园、机场、车站、医院、商场、体育场馆、文艺演出场馆、展览馆、旅游景点等人员密集场所的电梯使用单位,每年至少进行一次救援演练,其他使用单位可根据本单位条件和所使用电梯的特点,适时进行救援演练;
(七)电梯发生困人时,及时采取措施,安抚乘客,组织电梯维修作业人员实施救援;
(八)在电梯出现故障或者发生异常情况时,组织对其进行全面检查,消除电梯事故隐患后,方可重新投入使用;
(九)电梯发生事故时,按照应急救援预案组织应急救援,排险和抢救,保护事故现场,并且立即报告事故所在地的特种设备安全监督管理部门和其他有关部门;
(十)监督并且配合电梯安装、改造、维修和维保工作;
(十一)对电梯安全管理人员和操作人员进行电梯安全教育和培训;
(十二)按照安全技术规范的要求,及时采用新的安全与节能技术,对在用电梯进行必要的改造或者更新,提高在用电梯的安全与节能水平。
第十条 使用单位的安全管理人员应当履行下列职责:
(一)进行电梯运行的日常巡视,记录电梯日常使用状况;
(二)制定和落实电梯的定期检验计划;
(三)检查电梯安全注意事项和警示标志,确保齐全清晰;
(四)妥善保管电梯钥匙及其安全提示牌;
(五)发现电梯运行事故隐患需要停止使用的,有权作出停止使用的决定,并且立即报告本单位负责人;
(六)接到故障报警后,立即赶赴现场,组织电梯维修作业人员实施救援;
(七)实施对电梯安装、改造、维修和维保工作的监督,对维保单位的维保记录签字确认。
第十一条 使用单位应当建立电梯安全技术档案。安全技术档案至少包括以下内容:
(一)《特种设备使用登记表》;
(二)设备及其零部件、安全保护装置的产品技术文件;
(三)安装、改造、重大维修的有关资料、报告;
(四)日常检查与使用状况记录、维保记录、自行检查记录或者报告、应急救援演习记录;
(五)安装、改造、重大维修监督检验报告,定期检验报告;
(六)设备运行故障与事故记录。
日常检查与使用状况记录、维保记录、自行检查记录或者报告、应急救援演习记录,定期检验报告,设备运行故障记录至少保存2年,其他资料应当长期保存。
使用单位变更时,应当随机移交安全技术档案。
第十二条 在用电梯每年进行一次定期检验。使用单位应当按照安全技术规范的要求,在《安全检验合格》标志规定的检验有效期届满前1个月,向特种设备检验检测机构提出定期检验申请。未经定期检验或者检验不合格的电梯,不得继续使用。
第十三条 电梯乘客应当遵守以下要求,正确使用电梯:
(一)遵守电梯安全注意事项和警示标志的要求;
(二)不乘坐明示处于非正常状态下的电梯;
(三)不采用非安全手段开启电梯层门;
(四)不拆除、破坏电梯的部件及其附属设施;
(五)不乘坐超过额定载重量的电梯,运送货物时不得超载;
(六)不做其他危及电梯安全运行或者危及他人安全乘坐的行为。第三章 日常维护保养
第十四条 维保单位对其维保电梯的安全性能负责。对新承担维保的电梯是否符合安全技术规范要求应当进行确认,维保后的电梯应当符合相应的安全技术规范,并且处于正常的运行状态。
第十五条 维保单位应当履行下列职责:
(一)按照本规则及其有关安全技术规范以及电梯产品安装使用维护说明书的要求,制定维保方案,确保其维保电梯的安全性能;
(二)制定应急措施和救援预案,每半年至少针对本单位维保的不同类别(类型)电梯进行一次应急演练;
(三)设立24小时维保值班电话,保证接到故障通知后及时予以排除,接到电梯困人故障报告后,维修人员及时抵达所维保电梯所在地实施现场救援,直辖市或者设区的市抵达时间不超过30min,其他地区一般不超过1h;
(四)对电梯发生的故障等情况,及时进行详细的记录;
(五)建立每部电梯的维保记录,并且归入电梯技术档案,档案至少保存4年;
(六)协助使用单位制定电梯的安全管理制度和应急救援预案;
(七)对承担维保的作业人员进行安全教育与培训,按照特种设备作业人员考核要求,组织取得具有电梯维修项目的《特种设备作业人员证》,培训和考核记录存档备查;
(八)每至少进行1次自行检查,自行检查在特种设备检验检测机构进行定期检验之前进行,自行检查项目根据使用状况情况决定,但是不少于本规则维保和电梯定期检验规定的项目及其内容,并且向使用单位出具有自行检查和审核人员的签字、加盖维保单位公章或者其它专用章的自行检查记录或者报告;
(九)安排维保人员配合特种设备检验检测机构进行电梯的定期检验;
(十)在维保过程中,发现事故隐患及时告知电梯使用单位;发现严重事故隐患,及时向当地质量技术监督部门报告。
第十六条 电梯的维保分为半月、季度、半年、维保,其维保的基本项目(内容)和达到的要求分别见附件A至附件D。维保单位应当依据各附件的要求,按照安装使用维护说明书的规定,并且根据所保养电梯使用的特点,制订合理的保养计划与方案,对电梯进行清洁、润滑、检查、调整,更换不符合要求的易损件,使电梯达到安全要求,保证电梯能够正常运行。
现场维保时,如果发现电梯存在的问题需要通过增加维保项目(内容)予以解决的,应当相应增加并及时调整保养计划与方案。
如果通过维保或者自行检查,发现电梯仅依靠合同规定的维保已经不能保证安全运行,需要改造、维修或者更换零部件、更新电梯时,应当向使用单位书面提出。
第十七条 维保单位进行电梯维保,应当进行记录。记录至少包括以下内容:
(一)电梯的基本情况和技术参数,包括整机制造、安装、改造、重大维修单位名称,电梯品种(型式),产品编号,设备代码,电梯原型号或者改造后的型号,电梯基本技术参数(内容见第十八条);
(二)使用单位、使用地点、使用单位内编号;
(三)维保单位、维保日期、维保人员(签字);
(四)电梯维保的项目(内容),进行的维保工作,达到的要求,发生调整、更换易损件等工作时的详细记载。
维保记录应当经使用单位安全管理人员签字确认。
第十八条 维保记录中的电梯基本技术参数主要包括以下内容:
(一)曳引或者强制式驱动乘客电梯、载货电梯(以下分别简称乘客电梯、载货电梯),为驱动方式、额定载重量、额定速度、层站数;
(二)液压电梯,为额定载重量、额定速度、层站数、油缸数量、顶升型式;
(三)杂物电梯,为驱动方式、额定载重量、额定速度、层站数;
(四)自动扶梯和自动人行道,为倾斜角度、额定速度、提升高度、梯级宽度、主机功率、使用区段长度(自动人行道)。
第十九条 维保单位的质量检验(查)人员或者管理人员应当对电梯的维保质量进行不定期检查,并且进行记录。第四章 附则
第二十条 消防员电梯、防爆电梯的维保单位,应当按照制造单位的要求制定日常维护保养项目和内容。
第二十一条 本规则下列用语的含义是:
使用单位,是指具有电梯管理权利和管理义务的单位或个人。其既可以是电梯产权所有者,也可以是受电梯产权所有者授权或委托,具有电梯管理权利和管理义务者。
日常维护保养,是指对电梯进行的清洁、润滑、调整、更换易损件和检查等日常维护或者保养性工作。其中清洁、润滑不包括部件的解体,以及调整和更换易损件不会改变任何电梯性能参数。
第二十二条 本规则由国家质量监督检验检疫总局负责解释。
第二十三条 本规则自2009年8月1日起施行。