第一篇：PDA使用工作制度
PDA使用工作制度
1、护士每班对PDA进行交接，检查机器性能、电量、数量等情况，使仪器处于备用状态，使用前再次检查机器是否运行正常，日常注意PDA正常维护与保管。
2、护士在执行医嘱时，应严格执行三查七对制度，执行输液、给药等操作时，先扫描药物二维码，然后再扫描患者腕带，扫描成功确认信息匹配后方可执行。
3、PDA的授权用户使用自己工号登录，使用密码管理，使用后及时退出系统，以预防他人盗用。PDA登录的用户将对机内记录的临床服务与操作负责，出现医疗差错或事故将追究机内登录者的责任。
第二篇：PDA使用协议
NO.1
PDA、POS机设备使用协议
甲方：宅急送快运股份有限公司（分公司），以下简称甲方；
乙方：，以下简称乙方；
为有效提高取派速度，推广信息化设备应用，经决定，由甲方购买PDA、租赁POS机，乙方负责推广使用，为保证设备有效使用，特拟定协议如下，甲、乙双方需共同遵守：
一、甲方负责PDA（含所有备件）采购，POS机租赁、程序安装、拟定操作手册及对乙方使用前业务操作培训；
二、甲方负责设备新增功能的测试工作，乙方须配合使用；
三、甲方负责制定设备使用管理相关规定，明确设备使用、维修、保养等相关工作要求及使用流程；
四、乙方负责设备取派端应用，以提高取派信息反馈及时率与准确率；
五、乙方接受甲方关于PDA、POS机使用过程中组织的一切学习及培训活动；
六、非乙方人员人为违规操作PDA、POS机设备造成的损失由甲方承担；
七、乙方对甲方提供的设备负有妥善保管的责任，做到不摔、不拆、不淋、不敲、防尘、防湿、防腐蚀、防鼠咬，设备如因遗失或保管不善造成的损坏由乙方赔偿，乙方需要在三个工作日内缴纳相关赔付款项，否则甲方有权在最近一个月需支付乙方的费用中予以扣除；
八、乙方人员在不能按公司规定要求使用PDA、POS机及由于乙方自身原因无法正常使用的，由甲方对设备进行回收，同时对于前期造成的磨损要进行责任追究；
九、乙方对设备中的所有信息有保密义务，不得向第三方透露，如有违背，自愿接受甲方的相关处罚工作；
十、PDA、POS机设备需缴纳5000元“贵重设备安全保障金”，配发到小件员、递送员的，使用管理责任人为小件员、速递员；配发到厅点使用的，使用管理责任人为厅点经理，协议签署后，每台需缴纳“贵重设备安全保障金”2000元，不足部分每月以400元的标准进行支付。设备使用人员/管理人员离开设备使用岗位，退还或交接完整设备及配件时，凭设备交接表签字，退还全额“贵重设备安全保障金”。
十一、本协议一式二份，双方各执一份，共同遵守。
甲方：乙方：
二○一一年月日二○一一年月日
第三篇：PDA市场调查
掌上电子市场的竞争十分激烈，价格战、概念战、广告战、技术战如火如荼地进行着。但拨开层层战火硝烟，不难发现，掌上电子市场领域内的每一个动作，在很大程度上都是围绕着新产品展开的。
新机型销售贡献大
第四篇：PDA技术目录
PDA技术报告总目录（2015年官网更新）
目录：
1.湿热灭菌工艺验证：循环设计、研发、确认和持续控制，修订2007 3.用于除热源和灭菌的干热工艺验证，修订2013 4.注射用水系统验证的设计概念，1983 5.无菌制剂包装：相容性和稳定性，1984 7.除热源，1985
9.商业可采购的颗粒物检测系统审核，1988
10.蛋白质和多肽注射制剂：稳定性和稳定剂，1988 11.静脉注射伽马辐射灭菌，1988
12.静脉注射剂药品包装组分硅化处理，1988 13.环境监测计划原则，修订2014
14.蛋白纯化用柱色谱工艺验证，修订2008 15.生物制药用正切流过滤验证，修订2009 16.人造橡胶塞伽马辐射效应，1992
17.无菌工艺验证现行规范，1992，1993 18.计算机相关系统验证报告，1995 19.快速/自动ID方法调查，1990
20.行业现行更衣规范调查报告，1990 21.生物负载回收率验证，1990
22.无菌药品模拟工艺灌装，修订2011 23.现行无菌过滤实践行业调查，1996 24.无菌工艺验证现行规范，1996
25.混合均一性分析：验证和中控测试，1997 26.液体无菌过滤，修订2008 27.药品包装完整性，1998
28.无菌API模拟工艺灌装，修订2006 29.清洁验证的考虑要点，修订2012
30.最终湿热灭菌的药物和医疗器械参数放行，修订2012 31.计算机化实验室数据获取系统验证和确认，1999
32.提供受法规管理的药物操作用计算机产品和服务的供应商审计，修订2004 33.替代性和快速微生物方法的评估、验证和实施，修订2013 34.保健药品的生产和检测分离系统的设计和验证，2001 35.制药行业微生物功能培训模式建议，2001 36.无菌工艺验证现行规范--2001，2002
38.批准后生产用色谱系统：研发、生产和控制文件，2006
39.温度受控药物指南：通过运输环境来维护对温度敏感的药物的质量，2007 40.气体的无菌过滤，2005 41.病毒过滤，2008
42.蛋白质生产的工艺验证，2005
43.药物生产用模型制备和管式玻璃容器的识别和分类，修订2013 44.无菌工艺的质量风险管理，2008 45.使用纤维素基础深层过滤器的液体过滤，2008
46.最终里程：给最终用户的药物优良销售规范指南，2009 47.用于病毒清除研究的病毒加标样制备，2010
48.湿热灭菌系统：设计、调试、运行、确认和维护，2010 49.生物制品清洁验证考虑要点，2010 50.支原体测试替代性方法，2010
51.气体和蒸汽相除污染工艺生物指示剂：质量标准、生产、控制和使用，2010 52.药品供应链优良销售规范指南，2011
53.行业指南：支持新药销售的稳定性测试，2011
54.药品和生物制品生产操作的质量风险管理实施，2012
54-2.药品和生物制品生产操作的质量风险管理实施，附录1：包装和标识中的质量风险管理案例研究，2013
54-3.药品和生物制品生产操作的质量风险管理实施，附录2：药品生产中的质量风险管理案例研究，2013
54-4.药品和生物制品生产操作的质量风险管理实施，附录3：生物散装药用物质生产中的质量风险管理案例研究，2013 55.药物和保健行业中2，4，6-三溴苯甲醚和2，4，6-三氯苯甲醚污染和气味的检测和移除，2012
56.治疗用蛋白质药用物质研发中与阶段相适当的质量体系和CGMP应用，2012 57.生物制品的分析方法验证和转移，2012 58.温度受控销售风险管理，2012 59.生产监测用统计学方法使用，2012 60.工艺验证：生命周期方法，2013 61.在线蒸汽，2013
62.人工无菌工艺规范建议，2013
63.临床试验临时制备药物的质量要求，2013 64.在用温度控制系统：确认指南，2013 65.技术转移，2014
66.药物生产中单次使用系统的应用，2014
67.非无菌药物、医疗器械和化妆品中致病菌排除，2014 68.基于风险的药品存贮预防和管理，2014 69.制药生产操作中的生物负载与生物膜 2015 70.无菌生产设施的清洁与消毒基本原理 2015 71.病毒检测新方法 2015
72.全球销售控温药品的防热保护系统：确认与操作指南 2015 73.预灌封注射器用户要求对生物技术的应用 2015 74.生物制药再加工 2016
第五篇：PDA订货注意事项
2013年秋季使用PDA无线订货会通知
各位亲爱的代理商：
为了实现公司订货速度和数据准确性的提高、实现数据的实时分析和汇总，并提供高效合理的分析数据，2013年秋季公司将采用PDA无线订货会系统。
现将PDA无线订货会相关事宜说明如下。
一、订货会前准备。
1、请各代理商提前对终端客户进行PDA无线订货系统的通知。
2、采用PDA无线订货方式，可实时查看到终端订货数据，请各位代理商提前对每位终端进行订货目标规划，订货相关奖励政策等。
3、建议每位代理商根据每位终端去年秋季的销售实际数据，做一下产品结构的分析，了解每位终端畅销与滞销款，尽量避免订货结构不合理导致的销售问题。
二、订货会中注意要点。
1、区域开订货会前，会有培训人员对PDA基本使用进行培训，每位终端领用PDA均需登记签字，如损坏或遗失均需照价赔偿3000元/台（损坏根据PDA公司维修报价赔偿，如无法修复全额赔偿）。
2、订货过程中如发现款号错误、价格错误，请终端立即联系工作人员。
3、离订货会时间结束的2小时开始交单，所有参加的终端客户需代理商对订单进行初步审核后方能提交订单（提交订单以打印出书面文档，终端签字确认的方式）。对没有达到基本要求量的，或订货结构不合理的终端客户，进行补单或调整后再进行订单确认。
三、订货会后跟进工作
1、因PDA无线订货系统订货交单后立即可查看或打印出订货数据，代理商对各自区域终端进行订单再审核，发现问题后立即联系终端确认。
2、因采用PDA无线订货方式，减少手工录入与统计工作，请各代理商在所有终端客户提交订货单后两小时内完成订单调整及确认。
再次感谢各位代理商的配合与支持，以上说明如有相关未尽事宜，以现场工作人员的沟通为准。因
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