第一篇：申报附件材料目录
附件3
申报附件材料目录
1、组织机构代码证（复印件）；
2、企业营业执照（复印件）；
3、合作协议书（含合同金额）；
4、合作单位组织机构代码证（复印件）；
5、合作单位企业营业执照（复印件）；
6、第三方机构出具的节能量检测报告；
7、项目技术情况的证明文件（包括科技奖励证书、查新报告、检测报告、专利证书或其他技术权益证明等）。
第二篇：劳动合同及附件目录
劳动合同及附件目录
1、《劳动合同文本》及签收声明 P（1-11）
2、《岗位聘任协议书》 P（12）
3、《保密协议》 P（13-14）
4、《培训与服务期协议书》 P（15-16）
5、《培训费用及服务期确认书》 P（17）
6、《竞业限制协议》 P（18）
7、《劳动合同续订意向书》及签收单 P（19）
8、《劳动合同续订书》P（20）
9、《终止（解除）劳动合同通知书》P（21）
10、《终止（解除）劳动合同证明》P（22）
一、第一次签订劳动合同员工，须签订：
1、《劳动合同文本》及签收声明 P（1-11）
2、《岗位聘任协议书》 P（12）
3、《保密协议》 P（13-14）
二、总监级别及以上/关键岗第一次签订劳动合同员工，须另签订：
6、《竞业限制协议》 P（18）
三、与公司签订培训服务期协议员工，须签订：
4、《培训与服务期协议书》 P（15-16）
5、《培训费用及服务期确认书》 P（17）
四、与公司续订劳动合同员工，须签订：
7、《劳动合同续订意向书》及签收单 P（19）
8、《劳动合同续订书》P（20）
五、与公司终止/解除劳动合同员工，须签订：
9、《终止（解除）劳动合同通知书》P（21）
10、《终止（解除）劳动合同证明》P（22）
第三篇：教师职称附件5：高职申报推荐材料目录册
附件5： 申报评审材料规范性要求—装订册目录(用于高职申报)
目 录
申报材料真实性承诺书…………………………………………………………………页码 申报晋升人员量化评分推荐排名表„„„„„„„„„„„„„„…………„„页码 申报晋升人员量化赋分表„„„„„„„„„„„„„„………………………„页码 现任职《专业技术职务任职资格评审表》或《资格考试合格人员登记表》）复印件… „页码 引进高层次人才申报晋升高级专业技术职务任职资格登记表„„„„„„„„„页码 专业技术人员破格申报晋升高级专业技术职务任职资格登记表„„„„„„„„页码 专业技术人员延长退休年龄审批表复印件„„„„„„„„„„„„„„„„„页码 事业单位从不属于参评范围到属于参评范围职务任免文件或工资表单复印件……………页码 企业（含非公有制企业）专业技术人员社保缴费记录或证明………………………页码 单位局域网申报推荐公示首页和本人页页面的打印截图或照片…„………………页码 学历、资历
一、学历学位证书复印件„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„页码
二、教育部学历证书电子注册备案表„„„„„„„„„„„„„„„„„„„页码
三、现任专业技术职务任职资格证书复印件„„„„„„„„„„„„„„„„页码
四、专业考试合格证书复印件„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„页码
五、从业资格证书复印件„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„页码 外语、计算机能力
一、外语考试合格证书（或免试审批表）复印件和用人部门（单位）盖章的查询证明„页码
二、计算机应用能力考试合格证书（或免试审批表）复印件和用人部门（单位）盖章的查询证明„页码 专业技术工作经历（能力）
一、任现职以来考核情况一览表„„„„„„„„„„„„„„„„„„„页码
二、任现职以来考核表复印件„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„页码
三、继续教育证书复印件„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„页码
四、专业技术人员基层服务鉴定表（复印件）„„„„„„„„„„„„„„„页码
五、工作总结„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„页码
六、（其它材料，如多，序号顺延）„„„„„„„„„„„„„„„„„„ 页码 业绩成果
一、各种证书或证明材料复印件
1、××证书复印件„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„页码
二、科研立项、结项及科研成果鉴定复印件，效益证明原件
1、××复印件„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„页码
2、××原件„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„页码 论文、著作
一、论文复印件
1、论文题目，《期刊全名》，×年×期，排名（对核心期刊、三大检索标注）„页码
论文网上检索页复印件„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„页码
2、„„
二、著作复印件
1、《书名》，出版社，出版时间，承担的任务或排名„„„„„„„„„„„页码 《2015唐山市申报中小学高级教师教学课堂能力测试结果公示》(加盖县（市）区职改办或市直主管部门公章)（“目录”黑体、二号；一级标题，如“学历、资历”，黑体、小四号；其它内容，宋体，五号。整篇1.25倍行距。）
第四篇：物业公司申报目录
目录
1、提交证明文件·················································1
2、商品房预售申请表·············································2
3、商品房基本情况···············································4
4、企业营业执照·················································7
5、组织机构代码证···············································8
6、税务登记证···················································9
7、房地产开发企业资质证书······································10
8、国有土地使用权证············································13
9、建设用地规划许可证··········································17
10、建设工程规划许可证·········································20
11、项目核准通知书·············································23
12、建筑工程施工许可证·········································29
13、商品房面积预测报告·········································32
14、销售价格备案表·············································41
15、开工建设资金情况说明·······································45
16、银行资信证明···············································47
17、工程施工进度说明···········································48
18、商品房预售方案·············································49
19、户型平面图、项目总平面图···································51 20、前期物业管理承诺···········································58
21、物业管理用房证明···········································69
第五篇：CTD格式申报资料目录、化学药品申报资料项目(附件二格式)
附件：
原料药CTD格式申报资料目录
管理信息资料：
审查意见表/受理通知书（进口申请）；
药品注册现场核查报告；药品注册现场检查报告；药品注册检验报告 申请表；药品研制情况申报表；药品注册现场检查申请表 综述资料（文件夹名）1.药品名称。2.证明性文件。3.立题目的与依据。
4.对主要研究结果的总结及评价。
5.药品说明书、起草说明及相关参考文献。6.包装、标签设计样稿。信息汇总表（文件夹名）信息汇总表资料 药学资料（文件夹名）1.基本信息（3.2.S.1）
生产信息（3.2.S.2）3.特性鉴定（3.2.S.3）4.原料药的质量控制（3.2.S.4）5.对照品（3.2.S.5）6.包装材料和容器（3.2.S.6）7.稳定性（3.2.S.7）
药理毒理研究资料（文件夹名）16.药理毒理研究资料综述。17.主要药效学试验资料及文献资料。18.一般药理学的试验资料及文献资料。19.急性毒性试验资料及文献资料。20.长期毒性试验资料及文献资料。21.过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性试验资料和文献资料。
22.复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料。23.致突变试验资料及文献资料。24.生殖毒性试验资料及文献资料。25.致癌试验资料及文献资料。26.依赖性试验资料及文献资料。
27.非临床药代动力学试验资料及文献资料。临床试验资料（文件夹名）
28.国内外相关的临床试验资料综述。29.临床试验计划及研究方案。30.临床研究者手册。
31.知情同意书样稿、伦理委员会批准件。32.临床试验报告。
二、制剂CTD格式申报资料电子提交目录
管理信息资料：
审查意见表/受理通知书（进口申请）；
药品注册现场核查报告；药品注册现场检查报告；药品注册检验报告
申请表；药品研制情况申报表；药品注册现场检查申请表 综述资料（文件夹名）1.药品名称。2.证明性文件。3.立题目的与依据。
4.对主要研究结果的总结及评价。
5.药品说明书、起草说明及相关参考文献。6.包装、标签设计样稿。信息汇总表（文件夹名）信息汇总表资料 药学资料（文件夹名）1.剂型及产品组成（3.2.P.1）2.产品开发（3.2.P.2）3.生产（3.2.P.3）
4.原辅料的控制（3.2.P.4）
5.制剂的质量控制（3.2.P.5）
6.对照品（3.2.P.6）
7.稳定性（3.2.P.7）
药理毒理研究资料（文件夹名）16.药理毒理研究资料综述。17.主要药效学试验资料及文献资料。18.一般药理学的试验资料及文献资料。19.急性毒性试验资料及文献资料。20.长期毒性试验资料及文献资料。
21.过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性试验资料和文献资料。
22.复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料。23.致突变试验资料及文献资料。24.生殖毒性试验资料及文献资料。25.致癌试验资料及文献资料。26.依赖性试验资料及文献资料。
27.非临床药代动力学试验资料及文献资料。临床试验资料（文件夹名）
28.国内外相关的临床试验资料综述。29.临床试验计划及研究方案。30.临床研究者手册。
31.知情同意书样稿、伦理委员会批准件。32.临床试验报告
化学药品申报资料项目（附件2格式）
管理信息资料：
审查意见表/受理通知书（进口申请）；
药品注册现场核查报告；药品注册现场检查报告；药品注册检验报告 申请表；药品研制情况申报表；药品注册现场检查申请表 综述资料（文件夹名）1.药品名称。2.证明性文件。3.立题目的与依据。
4.对主要研究结果的总结及评价。
5.药品说明书、起草说明及相关参考文献。6.包装、标签设计样稿。药学研究资料（文件夹名）7.药学研究资料综述。
8.原料药生产工艺的研究资料及文献资料；制剂处方及工艺的研究资料及文献资料。9.确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料。10.质量研究工作的试验资料及文献资料。
11.药品标准及起草说明，并提供标准品或者对照品。12.样品的检验报告书。
13.原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告书。14.药物稳定性研究的试验资料及文献资料。
15.直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。药理毒理研究资料（文件夹名）16.药理毒理研究资料综述。17.主要药效学试验资料及文献资料。18.一般药理学的试验资料及文献资料。19.急性毒性试验资料及文献资料。20.长期毒性试验资料及文献资料。
21.过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性试验资料和文献资料。
22.复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料。23.致突变试验资料及文献资料。24.生殖毒性试验资料及文献资料。25.致癌试验资料及文献资料。26.依赖性试验资料及文献资料。
27.非临床药代动力学试验资料及文献资料。临床试验资料（文件夹名）
28.国内外相关的临床试验资料综述。29.临床试验计划及研究方案。30.临床研究者手册。
31.知情同意书样稿、伦理委员会批准件。32.临床试验报告。
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