GB 2760 修订意见(香料部分)

第一篇：GB 2760 修订意见(香料部分)

上海食品添加剂协会

关于GB 2760的修订意见汇总

GB 2760修订意见 香料部分

建议从GB 2760中删除食用香料部分，建立独立的食用香料管理标准，对食用香料进行区分管理；同时，在香料管理标准对将食用香料列表中的注解内容，作为独立章节实施管理。

食品添加剂是为了改善食品的品质以及为了生产加工工艺的需要，直接加入食品而实现特定的功能。如防腐剂，抗氧化剂，甜味剂，着色剂等。食品添加剂必须结合其在所使用的食品类别的用量和人群暴露量，逐一评估其安全性，制定Acceptable Daily Intake(ADI)，统一编制International Numbering System(INS)代码，规定其在某一特定食品类别上的最大使用量。

食品用香料是为了改变、改善食品的香气或者味道而加入食品中的物质，绝大部分食品用香料（>85%）是天然存在于食品中的物质，配置成香精是重现或者增强某种天然存在的食品的味道。基于食品用香料的人群暴露量非常低，其安全评估是结合化学特性，毒理学特性和人群暴露量估算的结构类似的一组化合物的评估，而不需要逐一评估，也不需要制定Acceptable Daily Intake(ADI)，也没有International Numbering System(INS)代码。

一般食品添加剂（Food additives）与食品用香料（Flavorings），在使用和安全性方面有很大的不同，所以在法规的规定和管理模式上也应有区别。故建议我国在法规的规定和管理模式上，把一般的食品添加剂（Food additives）与食品用香料（Flavorings）区别对待，区分管理。具体管理方式建议如下：

1.建立“食品用香料使用标准”，对食用香料进行单独管理； 2.食用香料的审批方式、审批程序，保持现有方案不变；

3.加强香料标准制订，主要针对量大面广的香料，但没必要对所有香料品种都制订标准，以节约管理成本；

4.在行业内加强标准宣贯，规范与强化行业内对食用香料使用安全管理。将食用香料区别管理的优点：

1.有利于广大民众对食用香料的了解，避免给民众造成不必要的与误解与食品安全方面的恐慌；

2.有利于政府监管人员准确认识食用香料，实现对食用香料的合适监管； 3.有利于实现香料行业的健康稳定发展。

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区别管理的必要性：

由于一般的食品添加剂（Food additives）与食品用香料（Flavorings），在使用和安全性方面有很大的不同，所以在法规的规定和管理模式上区别对待是非常必要的。

目前，我国规定“食品添加剂应当在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠，方可列入允许使用的范围”，并且“国家对食品添加剂的生产实行许可制度”。所有的食品添加剂（包括一般的食品添加剂与食品用香料）都需要经过安全评估，方可根据要求使用。

但是，所有被批准的食品添加剂都列入GB2760《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》，会给非食品从业者造成很大的误解，比如一般的食品添加剂都有CNS(或者INS)编码，都规定了在不同食品类别下的最高使用量，而食品用香料却只是两个食品用香料（包括天然香料和合成香料）名单另外，绝大部分一般的食品添加剂目前都已经制定了产品的食品安全国家标准，而食品用香料由于其特殊性和种类较多，目前只有很少一部分产品有产品的国家标准。由此，也易被不了解情况的新闻媒体记者，编辑如“不明不白的白酒”类食品安全恐慌；

把一般的食品添加剂与食品用香料区别开来，把食品用香料从GB2760《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》单列出来，并不会改变食品用香料的准入条件。即依然“应当在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠，方可列入允许使用的范围”，并且对其“生产实行许可制度”。从标准上，用另外一个关于食品用香料的标准，规定允许使用的食品用香料名单，同时把食品用香料相关的使用原则、质量规格标准和其他一些规范性的要求，放在这个标准中。对这两种不同的食品添加剂略加区别，从管理上也更方便，主管部门可以把精力放在老百姓真正关心，也确有可能滥用的一些食品添加剂上。

附：食品用香料的特点与国际通行做法

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食品用香料的特点

1、食用香料品种繁多，大多天然存在于人类消费的食品中。目前人们已从各类食品中发现有在的风味物质达1万余种，且随着食品工业的发展和分析技术的进步，新的食用香料还会大量涌现。由于受使用量和经济性方面制约，目前世界上广泛使用的食品香料只有约2800余种，其允许使用的数目每年还在不断增加。

2、食品香料同系物众多。所谓同系物是指结构上完全类似的系列产物。如果一个食品中含有乙醇、丙醇和丁醇，同时含有乙酸、丙酸和丁酸，那么它很可能同时含有9种酯类，这9种酯类在结构上只有微细差别，香味上也有微细差别，但是它们那一个都不能缺少，缺少其中任何一个可能无法构成某一食品和谐的特征风味。由于它们是同系物，往往从一个或几个化合物的毒理学资料，可推断其他同系物的毒理学性质，而不必要对每个同系物都一一进行试验（国际普遍采用这种方法）。

3、食用香料用量极度低。尽管目前使用的食用香料已达2800余种，但除个别用量较大的外，极大多数（>80%）用量在ppm级，甚至于ppb级。众所周知，评价一个化合物安全不安全，一个重要的因素是暴露量（Exposure)。对于用量很小的化合物，即使其急性口服毒性（LD50）很大，也不一定是不安全的。食用香料在食品中的添加量大多数小于其天然存在量。即使人们不吃添加了食用香精的食品，事实上人们也天天在吃天然存在的食用香料。

4、食用香料是一种自我限量的食品添加剂。这一点很易理解，食品的风味浓淡要适度才能为消费者接受，过量使用食品香精的食品是绝对无法接受的。因此人们不必像关心防腐剂、色素等那样来担心食用香精的超量使用问题。

由于食用香料上述的特殊性便引出了食用香料立法管理的特殊性，与一般食品添加剂的区别对待。

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国际通行做法

1.食品法典委员会CAC JECFA现有香料品种约 种

食品法典委员会（CAC）1995年制定了一般食品添加剂的标准，CAC CODEX STAN 192-1995 General Standard for Food Additives，该标准规定了各种食品添加剂在各食品类别中的最高用量，JECFA对每个添加剂的安全性逐一评估，制定规格和Acceptable Daily Intake(ADI)，统一编制International Numbering System(INS)代码。

直到2008年，CAC才制定食品用香料香精的标准CAC CODEX GL 66-2008 Guidelines for the Use of Flavorings。最初JECFA也与评价一般食品添加剂一样评估香料，但是，由于食用香料品种太多，从人力物力上来说不可能对每种食用香料加以评价，只能根据用量和从分子结构上可能预见的毒性等来确定优先评价的次序，从2002年开始JECFA对食品香料的安全评价采用与其他大宗食品添加剂不同的按照化学结构组的评价方法，并不断加以完善（JECFA的有关文件）。

2.美国FDA FEMA GRAS现有香料品种2715种。

自1958年开始，美国根据新的食品法将食品香料列入食品添加剂范围，并进行立法管理。最初美国FDA(食品药品管理局)直接参与法规的制订和管理，他们根据人们长期的使用经验和部分毒理学资料，将允许使用的食用香料列入联邦法规21CFRξ172和21CFRξ182节的有关章节，当时他们仅将香料分为天然和合成香料两大类。在法规的第二部分共列入约1200种允许使用的食用香料，对使用范围和使用量未作规定。确定了用“肯定表”（Positive List）的形式为食用香料立法，即只允许使用列表中的食用香料，而不得使用表以外的其他香料。但后来FDA发现新的食用香料层出不穷，用量又是那么小，靠国家机构来从事食用香料立法简直是不可能的，这一任务随之落到了美国FEMA（Flavor and Extract Manufacturer Association)头上。

所以在美国，一般食品添加剂的评价还是FDA，而食品用香料的评价是通过FEMA管理，FDA认可并接受其评价结果。

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3.欧盟

欧盟当前香料品种：约2500种

欧洲一般食品添加剂的法规，自1988年制定了89/107/EEC，在2008年被Regulation EC 1333/2008替代。2012年10月1日，欧盟正式公布了欧盟食品用香料和资源材料清单(Regulation(EU)No 872/2012)，将其作为Regulation(EC)No 1334/2008的附录I的内容。该清单于10月22日起生效，将于2013年4月22日起实施。清单共收录2500多个已完成评估和正在评估(需要限期补充科学数据)的食品用香料(包括合成香料和天然单体香料)。

欧盟对香料香精的法规是1988年的“关于香料香精在食品中的使用及其制备的原料的法规”（88/388/EEC）。2008年欧盟发布了EC No.1334/2008“关于食用香料香精和某些具有香味性质的食品原料在食品中和食品上的应用，并对理事会法规EEC No.160/91、法规EC No.2232/96和EC No.110/2008及指令2000/13/EEC的修正”代替88/388/EEC。

目前ESFA负责食品添加剂和食品用香料的安全评价，其评价方法类似于JECFA，一般的食品添加剂逐一评价，而食品用香料是化学结构组的评价方法。

4.日本

合成香料品种：约3000 种；

用于制造天然香料的原材料：600多种。

日本最早于1947年由厚生省公布食品卫生法，并对食品中所用化学品确定了认定制度。1957年出版的第一版食品添加物公定书，是第一部添加剂法规，现在有效版本是第8版。日本，对食品添加剂分为指定添加物、既存添加物、天然香料与一般饮食物添加物四大类别。

天然香料管理方面，仅对可用于制造天然香料来源动植物材料发布列表，不属于被指定范畴，归属在食品添加剂中四大类中的独立一类。

合成香料包含在指定添加剂物列表内作为指定添加物。依据合成香料化合物分子结构、官能基团等在指定列表内，合成香料以类（或及其衍生物）（如酯类、醚类、酮类、脂肪族醇类等）表示。最新发布的指定列表中18类（或及衍生物）所包含品种，在 2012年12月30日，日本厚生劳动省发布的“指定添加剂列表中18项类或及其衍生物LIST”。

对食用香料的评价，目前日本已倾向接受IOFI和JECFA的规定，食用香

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料法规正实现逐步国际化。日本香料协会（JFEMA）对日本香料行业的自律,对法规执行情况的监督检查起至关重要的作用。

5.国际食用香料工业组织IOFI（International Organization of Flavor Industry)该组织成立于1969年，现有成员国20余个，绝大多数为发达国家（如英、美、日、法、意、加等），是一个专门从事食品用香料的安全和法规活动的协会。IOFI的《Code of Practice》（实践法规）涵盖了几乎关于香料香精行业的所有方面，包括定义，香料香精在食品中的必要性和技术功能，基本的生产规范，标签，质量控制，天然的概念，热加工和烟熏香味料的工艺要求，香料名单等内容，是香料香精行业很重要的“白皮书”。目前欧洲大多数国家实际上采用IOFI的规范。

第二篇：工作总结-GB

工作总结

李总，梁部长：

我于2014年1月2日正式入职四川广元海天实业有限公司，在设备部担任设备管理员（维修工），现将半月以来在公司的工作情况及自身体会汇报如下：

广元海天实业有限责任公司属于本市重点企业，能进入公司我感到非常的荣幸，很高兴成为公司的一份子，为公司的发展竭尽所能。半月以来，在马仁军部长的带领和指导下，在同事龚道全的帮助下，使我这个跨行业的人对公司的生产运作及本职工作范围有了比较全面的深刻的了解。

了解了盐渍猪肠衣生产工艺作业流程：1.生产前准备，2.投料、解冻，3.浸泡清洗、捋原肠，4.原肠通水，5.上机刮制，6.冲水检查，7.配量尺码，8.冰盐水浸泡9.胚肠腌盐，10.胚肠沥干，11.胚肠绕把，12.装桶，13.入库，14.生产后处理。肝素钠生产工艺作业流程：1.酶解2.树脂吸附3.洗脱、酒精沉淀4.烘干，5.酒精回收。对公司的两大产品的生产工艺有了较为全面的了解。

入职以来，本着不怕苦不怕累的精神积极的展开工作，在马部长的指导下，迅速的了解并掌握了公司生产所用的机械设备，使用章程，工作内容及范围，及时的处理了生产设备故障，厂内水电气照明故障，修复厂房墙体和地面裂缝等，保证了生产设备的正常运转的同时也提高了自己的工作能力，丰富了自己的阅历，增长了自己的见识，使我受益颇多。近期，马部长制定了设备巡检记录表以及设备维护保养计划表，规范并明确了维修巡检作业标准，亲自带领维修对生产治工具进行了试改进，试运行，积极的协调维修与生产存在的多项工作矛盾，提高了维修工作效率。

古语有云：“鱼与熊掌不可兼得。世界上没有十全十美，尽管时有听到一些对公司有误解的语言，但我认为，任何一家企业在发展过程中都会遇到瓶颈，对于有过创业经历的我来说深有体会，我相信在李总正确的运筹帷幄和领导下，全体员工不懈努力下，海天实业必能乘风破浪，创造出更辉煌的明天！

干彬

2014/1/15

第三篇：GB培训总结

培训总结

学习的时间总是过得那么快，一眨眼四天培训就结束了。很感谢公司领导给予的学习机会，让我们快速的融入了公司，并了解、熟识了Goldbear的品牌愿景及发展规划，更深入的认识了腕表的历史、文化、结构及制作工艺流程。不同于其他表业，我们的Goldbear首先是珠宝的身份，使用的都是贵金属材质，他的愿景是“传承金表情怀，塑造品质未来”！

第一天，我们学习了公司的发展历史、主营业务、旗下经营品牌及各品牌的经营方式。我们的工作,未来会更多的围绕公司的中高端品牌“金熊Goldbear”进行展开。为了更好的服务我们的客户，帮助我们的客户成长及提升业绩，我们首先要具备专业的表业相关知识，所以老师给我们详细生动的讲解了历史上古人判断时间的方法、历史上第一个钟、第一块腕表、怀表等多个钟表的发明创造过程。经过不断地改造、创新、进步，我们的腕表材质、功能、设计现在已经很丰富，可以满足不同类型客户的不同需求。

通过了解Goldbear品牌的四大优势（价格、设计、品质、营销），七大工艺（足金配方与真空熔炼技术、CNC数控编程工艺、皮带干磨测试、蓝宝石镜面倒角处理、瑞士进口机芯、真空离子电镀工艺、3D硬金工艺）），腕表各部位名称、使用材质、机芯级别及特殊性，贵金属包含哪些材质及贵金属含量，让我们对公司产品有了更大的信心，同时向专业珠宝钟表人又更进了一步。

第二天，我们学习了ERP系统的使用方法和注意事项、公司单店加盟与省代的加盟条款、针对区域销售的激励机制。公司整体的系统配套支持还是比较完善的。对于我们工作的展开及加盟商都有很大的帮助。

第三天，我们与领导进行了一个简单的沟通，领导给我们又打了一针强心剂，也给了我们一个工作开展的思考方向，画了一幅美好的蓝图。与进服装店的客户不同，进珠宝店的客户一般都是有购买需求的。怎样有效的进行引流，怎样让客户知道我们有这个品类，制定怎样的营销活动，与客户进行怎样的互动，都是我们要去学习，思考，创新，最后传递培训给到我们的加盟商客户，帮助他们有信心的进行销售推广。下午的HR及财务培训让我们了解了今后相关工作的注意事项。

最后一天培训，我们很幸运的去参观了我们的工厂，了解了腕表机芯的装配流程以及我们生产表壳、表扣、俐仔、表链的整个工艺流程。工厂严谨的工作态度及大家认真敬业的精神也给了我们一定的触动。

四天的培训很丰富，很精彩。四天，我已经可以跟周边朋友很专业的谈论手表，很感谢公司的栽培以及给予的机会。

进入珠宝行业之前，我从事的是服装行业。考虑到服装比较普及、生产技术含量没有表业高，所以入职培训的重心基本放在公司及企业文化介绍，办公室办事流程及相关注意事项。尊尚让我感觉，我们的培训就是上了一场大学，学到很专业的知识，增加了自己的见识！

作为公司的营运督导，未来我们的工作重心将是协助我们的加盟商开展工作，提升销售以及培训人员。加盟商的真正需求才是我们未来开发课程及课件的工作重心。我们要建立一个统一的培训包，用统一的PPT，里面要包含各种加盟商只要提到我们就能拿得出来的培训课件。让加盟商充分感受到我们的专业及认可我们的服务。我计划从以下几点开展我的工作：

1、协助丰富我们的培训资料，增加销售技巧的培训PPT、客户资料收集与维护的PPT。将服装的销售技巧及客户维护技巧与我们的表业专业知识相结合，让我们的销售人员可以在销售过程中更生动更专业更灵活。

2、高端品牌一般比较注重会员服务。金熊已经打入市场一年，我们的市场在不断地扩大，产品在不断地进步，顾客也在不断地增加。如何吸引更多的会员，如何制定适合的会员制度，帮助代理商开展会员活动，提升销售，提升品牌形象，这也是我们要立即思考及落实的问题。

3、尽快熟悉我们东北、西南、蒙东的代理商加盟商，熟悉公司产品，以及办公流程。收集加盟商培训需求，针对性的准备培训资料，尽最大的努力协助我们的客户开展工作提升销售！

4、持续不断地充电学习，努力提升自己，争取快速成长！

第四篇：可行性研究报告_gb

（转载自国家计算机标准和文件模板）引言

1．1编写目的说明编写本可行性研究报告的目的，指出预期的读者。

1．2背景

说明：

a．所建议开发的软件系统的名称；

b．本项目的任务提出者、开发者、用户及实现该软件的计算中心或计算机网络；

C．该软件系统同其他系统或其他机构的基本的相互来往关系。

1．3定义

列出本文件中用到的专门术语的定义和外文首字母组词的原词组。

1．4参考资料

列出用得着的参考资料，如：

a．本项目的经核准的计划任务书或合同、上级机关的批文；b．属于本项目的其他已发表的文件；

C．本文件中各处引用的文件、资料，包括所需用到的软件开发标准。|列出这些文件资料的标题、文件编号、发表日期和出版单位，说明能够得到这些文件资料的来源。可行性研究的前提

说明对所建议的开发项目进行可行性研究的前提，如要求、目标、假定、限制等。

2．1要求

说明对所建议开发的软件的基本要求，如：

a．功能；

b．性能；

C．输出如报告、文件或数据，对每项输出要说明其特征，如用途、产生频度、接口以及分发对象；

d．输入说明系统的输入，包括数据的来源、类型、数量、数据的组织以及提供的频度；

e．处理流程和数据流程用图表的方式表示出最基本的数据流程和处理流程，并辅之以叙述；

f．在安全与保密方面的要求；

g．同本系统相连接的其他系统；

h．完成期限。

2．2目标

说明所建议系统的主要开发目标，如：

a．人力与设备费用的减少；

b．处理速度的提高；

C．控制精度或生产能力的提高；

d．管理信息服务的改进；

e．自动决策系统的改进；

f．人员利用率的改进。

2．3条件、假定和限制

说明对这项开发中给出的条件、假定和所受到的限制，如：

a．所建议系统的运行寿命的最小值；

b．进行系统方案选择比较的时间；

c．经费、投资方面的来源和限制；

d．法律和政策方面的限制；

e．硬件、软件、运行环境和开发环境方面的条件和限制；

f．可利用的信息和资源；

g．系统投入使用的最晚时间。

2．4进行可行性研究的方法

说明这项可行性研究将是如何进行的，所建议的系统将是如何评价的。摘要说明所使用的基本方法 和策略，如调查、加权、确定模型、建立基准点或仿真等。

2．5评价尺度

说明对系统进行评价时所使用的主要尺度，如费用的多少、各项功能的优先次序、开发时间的长短 及使用中的难易程度。对现有系统的分析

这里的现有系统是指当前实际使用的系统，这个系统可能是计算机系统，也可能是一个机械系统甚 至是一个人工系统。

分析现有系统的目的是为了进一步阐明建议中的开发新系统或修改现有系统的必要性。

3．1处理流程和数据流程

说明现有系统的基本的处理流程和数据流程。此流程可用图表即流程图的形式表示，并加以叙述。

3．2工作负荷

列出现有系统所承担的工作及工作量。

3．3费用开支

列出由于运行现有系统所引起的费用开支，如人力、设备、空间、支持性服务、材料等项开支以及开 支总额。

3．4人员

列出为了现有系统的运行和维护所需要的人员的专业技术类别和数量。

3．5设备

列出现有系统所使用的各种设备。

3．6局限性

列出本系统的主要的局限性，例如处理时间赶不上需要，响应不及时，数据存储能力不足，处理功能 不够等。并且要说明，为什么对现有系统的改进性维护已经不能解决问题。所建议的系统

本章将用来说明所建议系统的目标和要求将如何被满足。

4．1对所建议系统的说明

概括地说明所建议系统，并说明在第A．2章中列出的那些要求将如何得到满足，说明所使用的基本 方法及理论根据。

4．2处理流程和数据流程

给出所建议系统的处理流程和数据流程。

4．3改进之处

按2．2条中列出的目标，逐项说明所建议系统相对于现存系统具有的改进。

4．4影响

说明在建立所建议系统时，预期将带来的影响，包括：

4．4．1对设备的影响

说明新提出的设备要求及对现存系统中尚可使用的设备须作出的修改。

4．4．2对软件的影响

说明为了使现存的应用软件和支持软件能够同所建议系统相适应。而需要对这些软件所进行的修 改和补充。

4．4．3对用户单位机构的影响

说明为了建立和运行所建议系统，对用户单位机构、人员的数量和技术水平等方面的全部要求。

4． 4． 4对系统运行过程的影响

说明所建议系统对运行过程的影响，如：

a．用户的操作规程；

b．运行中心的操作规程；

C．运行中心与用户之间的关系；

d．源数据的处理；

e．数据进入系统的过程；

f．对数据保存的要求，对数据存储、恢复的处理；

g．输出报告的处理过程、存储媒体和调度方法；

h．系统失效的后果及恢复的处理办法。

4．4．5对开发的影响

说明对开发的影响，如：

a．为了支持所建议系统的开发，用户需进行的工作；

b．为了建立一个数据库所要求的数据资源；

C．为了开发和测验所建议系统而需要的计算机资源；

d．所涉及的保密与安全问题。

4．4．6对地点和设施的影响

说明对建筑物改造的要求及对环境设施的要求。

4．4．7对经费开支的影响

扼要说明为了所建议系统的开发，设计和维持运行而需要的各项经费开支。

4．5局限性

说明所建议系统尚存在的局限性以．及这些问题未能消除的原因。

4．6技术条件方面的可行性

本节应说明技术条件方面的可行性，如：

a．在当前的限制条件下，该系统的功能目标能否达到；

b．利用现有的技术，该系统的功能能否实现；

C．对开发人员的数量和质量的要求并说明这些要求能否满足；

d．在规定的期限内，本系统的开发能否完成。可选择的其他系统方案

扼要说明曾考虑过的每一种可选择的系统方案，包括需开发的和可从国内国外直接购买的，如果没 有供选择的系统方案可考虑，则说明这一点。

5．1可选择的系统方案1

参照第4章的提纲，说明可选择的系统方案1，并说明它未被选中的理由。

5．2可选择的系统方案2

按类似 5． 1条的方式说明第2个乃至第。个可选择的系统方案。．．．．．．投资及效益分析

6．1支出

对于所选择的方案，说明所需的费用。如果已有一个现存系统，则包括该系统继续运行期间所需的费用。

6．1．1基本建设投资

包括采购、开发和安装下列各项所需的费用，如：

a．房屋和设施；

b． A DP设备；

C．数据通讯设备；

d．环境保护设备；

e．安全与保密设备；

f．ADP操作系统的和应用的软件；

g．数据库管理软件。

6．1．2其他一次性支出

包括下列各项所需的费用，如：

a．研究（需求的研究和设计的研究）；

b．开发计划与测量基准的研究；

C．数据库的建立；

d．ADP软件的转换；

e．检查费用和技术管理性费用；

f．培训费、旅差费以及开发安装人员所需要的一次性支出；g．人员的退休及调动费用等。

6．1．3非一次性支出

列出在该系统生命期内按月或按季或按年支出的用于运行和维护的费用，包括：

a．设备的租金和维护费用；

b软件的租金和维护费用；

C．数据通讯方面的租金和维护费用；

d．人员的工资、奖金；

e．房屋、空间的使用开支；

f．公用设施方面的开支；

g．保密安全方面的开支；

h．其他经常性的支出等。

6．2收益

对于所选择的方案，说明能够带来的收益，这里所说的收益，表现为开支费用的减少或避免、差错的减少、灵活性的增加、动作速度的提高和管理计划方面的改进等，包括；

6．2．1一次性收益

说明能够用人民币数目表示的一次性收益，可按数据处理、用户、管理和支持等项分类叙述，如：

a．开支的缩减包括改进了的系统的运行所引起的开支缩减，如资源要求的减少，运行效率的改进，数据进入、存贮和恢复技术的改进，系统性能的可监控，软件的转换和优化，数据压缩技术的采用，处理的集中化／分布化等；b．价值的增升包括由于一个应用系统的使用价值的增升所引起的收益，如资源利用的改进，管理和运行效率的改进以及出错率的减少等；

C．其他如从多余设备出售回收的收入等。

6．2．2非一次性收益

说明在整个系统生命期内由于运行所建议系统而导致的按月的、按年的能用人民币数目表示的收益，包括开支的减少和避免。

6．2．3不可定量的收益

逐项列出无法直接用人民币表示的收益，如服务的改进，由操作失误引起的风险的减少，信息掌握情况的改进，组织机构给外界形象的改善等。有些不可捉摸的收益只能大概估计或进行极值估计（按最好和最差情况估计）。

6．3收益／投资比

求出整个系统生命期的收益／投资比值。

6．4投资回收周期

求出收益的累计数开始超过支出的累计数的时间。

6．5敏感性分析

所谓敏感性分析是指一些关键性因素如系统生命期长度、系统的工作负荷量、工作负荷的类型与这些不同类型之间的合理搭配、处理速度要求、设备和软件的配置等变化时，对开支和收益的影响最灵敏的范围的估计。在敏感性分析的基础上做出的选择当然会比单一选择的结果要好一些。社会因素方面的可行性

本章用来说明对社会因素方面的可行性分析的结果，包括：

7．1法律方面的可行性

法律方面的可行性问题很多，如合同责任、侵犯专利权、侵犯版权等方面的陷井，软件人员通常是不熟悉的，有可能陷入，务必要注意研究。

7．2使用方面的可行性

例如从用户单位的行政管理、工作制度等方面来看，是否能够使用该软件系统；从用户单位的工作人员的素质来看，是否能满足使用该软件系统的要求等等，都是要考虑的。结论

在进行可行性研究报告的编制时，必须有一个研究的结论。结论可以是：a．可以立即开始进行；

b．需要推迟到某些条件（例如资金、人力、设备等）落实之后才能开始进行；

c．需要对开发目标进行某些修改之后才能开始进行；

d．不能进行或不必进行（例如因技术不成熟、经济上不合算等）。

第五篇：GB 5197.1-1996_玻璃输液瓶盖 第1部分：铝盖

GB 5197.1-1996 玻璃输液瓶盖 第1部分：铝盖

基本信息

【英文名称】Caps for infusion glass bottles―Part 1:Aluminium caps 【标准状态】废止 【全文语种】中文简体 【发布日期】1985/5/16 【实施日期】1997/7/1 【修订日期】1996/12/2 【中国标准分类号】C08 【国际标准分类号】11

关联标准

【代替标准】GB 5197-1985 【被代替标准】暂无

【引用标准】GB 228-87,GB 2639-90,GB 2828-87,GB2829-87,GB 9890-88,YY 0169.1-94

适用范围&文摘

暂无