第一篇：植物生理学中英文对照
一画
乙醛酸体glyoxysome 乙醛酸循环glyoxylate cycle，GAC 乙醇酸glycolate，glycolic acid 乙醇酸氧化酶glycolate oxidase 乙醇酸氧化途径glycolic acid oxidation pathway 乙醇脱氢酶alcohol dehydrogenase 乙烯ethylene 乙烯利ethrel 二画
二型性别dimorphism 二苯脲diphenylurea 二酰甘油diacylglycerol，DG，DAG 二硝基酚dinitrophenol，DNP 1 1,3-二磷酸甘油酸1,3-bisphosphoglycerate 二氧化碳猝发CO2 outburst 二氧化碳饱和点CO2 saturation point 二氧化碳补偿点CO2 compensation point 二氨丙烷diaminopropane 2，4-二氯苯氧乙酸2,4-dichlorophenoxyacetic acid,2,4-D 二氢玉米素dihydrozeatin 二氢吡咯pyrroline 二氢红花菜豆酸dihydrophaseic acid 二羟丙酮磷酸dihydroxyacetone phosphate，DHAP 人工种子artificial seeds 儿茶酚氧化酶catechol oxidase 三画
三十烷醇1-triacontanol 三碘苯甲酸2，3，5-triiodobenzoic acid，TIBA 三氯苯氧乙酸trichlorophenoxyacetic acid 三重反应triple response 293 三羧酸循环tricarboxylic acid cycle，TCAC 干旱drought 干旱胁迫drought stress 土壤—植物—大气连续体soil-plant-atmosphere continuum,SPAC 下调作用down regulation 大纤丝macrofibril
大量元素major element，微量元素macroelement
小孔扩散律small pore diffusion law 尸胺cadaverine 299
己糖磷酸途径hexose monophosphate pathway，HMP
己糖激酶hexokinase
马来酰肼maleic hydrazide,MH 四画
开放体系open system
天然单性结实natural parthenocarpy 天冬氨酸aspartate,Asp
天冬氨酸转氨酶aspartate amino transferase
天线色素antenna pigment 无土栽培soilless culture 无融合生殖apomixis
无辐射退激radiationless deexcitation 无氧呼吸anaerobic respiration 1
无氧呼吸消失点anaerobic respiration extinction point
无籽果实seedless fruit
无限生长indeterminate growth 无孢子生殖apospory 无丝分裂amitosis
木酮糖5 磷酸xylulose-5-phosphate 木质素lignin
支链淀粉amylopectin 区域化compartmentation 瓦伯格效应Warburg effect 日中性植物day neutral plant 中日照植物intermediate day length plant 中央液泡central vacuole Ｃ3－Ｃ4 中间植物Ｃ3－Ｃ4 intermediate plant
中间丝intermediate filament 中层middle lamella 水培hydroponics
水培法water culture method 水势water potential
水杨基氧肟酸salicylhydroxamate，SHAM 水杨酸salicylic acid,SA 水生植物hydrophytes 水氧化钟water oxidizing clock 水合补偿点hydration compensation point 水分亏缺water deficit 水分平衡water balance 水分临界期critical period of water 水分代谢water bolism 水溶清蛋白albumin 水通道蛋白water channel protein 水孔蛋白aquaporins 内吞endocytosis 内聚力cohesion 内聚力学说cohesion theory 内在蛋白intrinsic protein 内酯酶lactonase 内转换internal conversion 内向K +通道inward K + channel，内质网endoplasmic reticulum,ER 内膜endomembrane 内能internal energy 贝壳杉烯kaurene 气培法aeroponics 气相色谱gas chromatography 气腔网络air space netwotk 气穴现象cavitation 气孔开度stomatal aperture 气孔运动stomatal movement 气孔蒸腾stomatal transpiration 气孔下腔substomatal cavities 气孔频度stomatal frequency 毛管水capillary water 毛细作用capillarity 长日植物long day plant 长短日植物long short day plant 片层lamellae 化学势chemical potential 化学信号chemical signal 化学渗透学说chemiosmotic theory 反向传递antiport 反馈抑制feedback inhibition 反馈调节feedback regulation 反应中心reaction center，反应中心色素分子reaction center pigment 介电常数dielectric constant 分支酶branching enzyme 分化differentiation
分泌囊泡secretory vesicles 比热容specific heat
比集运转速率specific mass transfer rate，SMTR
比久B9,二甲胺基琥珀酰胺酸 dimethyl aminosuccinamic acid 巴斯德效应Pasteur effect
双“S”形生长曲线double sigmoid growth curve
双光系统two photosystem
双向运输bidirectional transport 双受精double fertilization 五画
末端氧化酶terminal oxidase 玉米素zeatin，ZT
玉米素核苷zeatin riboside
玉米素顺反异构酶zeatin cistrans isomerase
玉米赤霉烯酮zearaienone 正常性种子orthodox seed
正化学信号positive chemical signal 正向重性positive gravitropism 正效应物positive effector 去春化作用devernalization 去极化depolarization
去镁叶绿素pheophytin，Pheo 甘氨酸甜菜碱glycine betaine 甘油三酯triacylglycerols,TAG 甘油3 磷酸glycerol-3-phosphate
甘油3 磷酸脱氢酶glycerol-3-phosphate dehydrogenase 甘油醛3 磷酸
glyceraldehyde-3-phosphate，GAP 甘油醛3 磷酸脱氢酶
ghyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase
甘油酸激酶glycerate kinase 可溶性氧化酶soluble oxidase 可溶性淀粉合成酶soluble starch synthase
丙酮酸pyruvate
丙酮酸磷酸二激酶pyruvate phosphate dikinase PPPk 丙酮酸脱氢酶复合体pyruvic acid dehydrogenase complex 丙酮酸脱羧酶pyruvic acid decarboxylase 丙酮酸激酶pyruvate kinase 丙氨酸甜菜碱alaninebetaine 丙糖磷酸异构酶triose phosphate isomerase 戊糖磷酸途径pentose phosphate pathway，PPP平衡压力balance pressure平衡石statolith平衡溶液balance solution平衡细胞statocyles 灭光信号light off signal 卡尔文循环Calvin cycle 叶黄素xanthophyll 叶面营养foliar nutrition 叶面积系数leaf area index，LAI 叶肉细胞mesophyll cell 叶绿素chlorophyll,Chl 叶绿体chloroplast 叶绿体被膜chloroplast envelope 5′-甲硫基核苷5′-methylthioribose 甲硫氨酸methionine 甲瓦龙酸甲羟戊酸mevalonic acid 电中性electroneutrality 电化学势electrochemical potential 电负性electronegative 田间持水量field capacity 四氢吡喃苄基腺嘌呤 tetrahydropyranyl benzyladenine 生理碱性盐physiologically alkaline salt 生理酸性盐physiologically acid salt 生理中性盐physiologically neutral salt 生理钟physiological clock 生理休眠physiological dormancy 生殖生长reproductive growth 生殖细胞无孢子生殖generatine apospory 生物大分子biomacromolecule 生物固氮biological nitrogen fixation 生物钟biological clock 生物氧化biological oxidation 生物分子biomolecule 生物膜biomembrane 生长growth 生长素auxin
生长素梯度学说auxin gradient theory 生长素 赖氨酸合成酶IAA lysinesynthetase
生长素结合蛋白auxin binding protein 生长抑制剂growth inhibitor
生长大周期grand period of growth 生长呼吸growth respiration 生长延缓剂growth retardant 生长的周期性growth periodicity 生长效率growth efficiency
生长发育growth and development 生命周期life cycle 生色团chromophore 代谢bolism
代谢库bolic sink 代谢源bolic source 外排exocytosis 外植体explant
外在蛋白extrinsic protein 外连丝ectodesmata
外向K＋通道outward K + channel 外膜outer membrane 饥饿基因famine gene
主动转运active transport
主动吸水active absorption of water 主动吸收active absorption 主宰酶master enzyme 主导库dominant sink 半醌semiquinone 半支莲醛potulai
半透膜semipermeable membrane 半自主性细胞器semiautonomous organelle 半月苔酸lunlaric acid 半纤维素hemicellulose 它感化合物allelochemical 必需元素essential element 永久萎蔫permanent wilting 永久萎蔫系数permanent wilting coefficient
皮孔蒸腾lenticular transpiration 发酵fermentation 发育development 对氯汞苯磺酸parachloro-mercuribenzene sulfonate 幼年期juvenile phase 丝状亚基fibrous subunits 丝氨酸serine 丝氨酸羟甲基转移酶 serine glyoxylate aminotransferase 六画
动作电位action potential，AP 动力蛋白dynamin 老化aging 共振传递resonance transfer 共价键covalent bond 共向传递体symport 共质体symplast 共质体运输symplastic transport 共质体装载symplastic phloem loading 共质体途径symplast pathway 亚硝酸还原酶nitrite reductase，NiR 亚胺环已酮cycloheximide 亚麻酸linolenic acid 亚精胺spermidine 亚油酸linoleic acid 过氧化氢酶catalase，CAT 过氧化物酶peroxidase，POD 过氧化物体peroxisome 过敏反应hypersensitive reaction 再春化现象revernalization 再生阶段regeneration phase 再分配redistribution 再分化redifferentiation 扩散作用diffusion，协助扩散facilitated diffusion 西罗血红素sirohaem 压力探针pressure probe 压力势pressure potential 压力流学说pressure flow hypothesis 压力室法pressure chamber 有氧呼吸aerobic respiration 有益元素beneficial elements 有限生长determinate growth 有丝分裂reduction mitosis 灰分ash
灰分元素ash element 死亡激素death hormone 成花素florigen
成花决定态floral determinated state 成花启动floral evocation 成花诱导floral induction 成膜体phragmoplast 成熟maturation
光形态建成photomorphogenesis 光呼吸photorespiration
光呼吸碳氧化循环photorespiration carbon oxidation cycle 光敏色素phytochrome，PHY 光保护作用photoprotection 光化学烟雾photochemical smog 光反应light reaction
光合速率photosynthetic rate
光合有效辐射photosynthetically active radiation，PAR
光合碳还原循环photosynthetic carbon reduction cycle
光合磷酸化photophosphorylation 光合链photosynthetic chain
光合午睡现象midday depression of photosynthesis
光合作用photosynthesis
光合作用的光抑制photoinhibition of photo synthesis
光合膜photosynthetic membrane 光合产物photosynthetic yield 光合单位photosynthetic unit
光合滞后期lag phase of photosynthesis 光合细菌photosynthetic bacteria 光受体photoreceptor 光周期photoperiod
光周期现象photoperiodism
光周期诱导photoperiodic induction 光饱和点light saturation point 光系统Ⅰ photosystem Ⅰ，PSⅠ 光系统Ⅱ photosystem Ⅱ，PSⅡ 光亲和标记photoaffinity labling 光滑性内质网smooth endoplasmic reticulum 光补偿点light compensation point 光调节因子light regulated element 光能利用率efficiency for solar energy utilization 早熟发芽precocious germination 早前期带preprophase band，PPB，吐水guttation 同型二聚体homodimer 同化物assimilate 同化物运输assimilate transportation 同化作用assimilation 同化力assimilatory power 同源异型基因homeotic gene 同源异型突变homeotic mutation 吸胀吸水imbibing absorption of water 吸胀作用imbibition，吸收光谱absorption spectrum 吸附作用absorption 回补机制replenishing mechanism 传递体transporter 休眠dormancy 休眠素dormin 伤呼吸wound respiration 伤流bleeding 伤流液bleeding sap 自动催化作用autocatalysis 自花授粉self pollination 自由基free radical 自由水free water 自由空间free space 自由能free energy 自交不亲和性self incompatibility 自交不育self infertility 自养性autotropism 自溶作用autolysis 向光性phototropism 向重性gravitropism 向化性chemotropism 向触性thigmotropism 向性运动tropic movement 后熟作用after ripening近似昼夜节奏circadian rhythm 杀粉蝶菌素A piericidin A 合子zygote 肌动蛋白actin
肌醇三磷酸inositol-1,4,5-triphophate，IP3
肌醇磷脂lipositol
负化学信号negative chemical signal 负向重性negative gravitropism 负效应物negative effector
多元酚氧化酶polyphenol oxidase 多聚核糖体polyribosome
多聚化截留机理polymerization trap mechanism
多聚半乳糖醛酸酶polygalacturonase 多克隆抗体polyclonal antibody 多胺ployamines,PA 色素pigment
色素蛋白复合体pigment protein complex 色氨酸tryptophan
色氨酸单加氧酶thyphophan monooxygenase 色胺tryptamine
交替氧化酶alternative oxidase 交替途径alternative pathway 交叉适应现象cross adaptation 交叉忍耐cross tolerances 次生壁secondary wall
次级共运转secondary cotransport
次级电子供体secondary electron donor 次级电子受体secondary electron acceptor
次级库subordinate sinks 异花授粉allogamy 异构酶isomerase
异柠檬酸裂解酶isocitratelyase 异柠檬酸脱氢酶isocitric acid dehydrogenase
异戊烯基腺苷isopentenyl adenosine,iPA 异戊烯基腺嘌呤isopentenyladenine,ip 异戊烯转移酶isopentenyl transferase 异戊烯焦磷酸isopentenyl pyrophosphate 异化作用disassimilation 阳生植物sun plant 阴生植物shade plant 红花菜豆酸phaseic acid 红光red light 红降red drop 纤维素cellulose 纤维素酶cellulase 七画
麦芽糖酶maltase 形态发生morphogenesis 远红光far red light 运动反应motor response 运转器translocator 韧皮部装载phloem loading 韧皮部卸出phloem unloading 韧皮蛋白P 蛋白phloem protein 坏死性死亡necrosis death 赤藓糖4 磷酸erythrose-4-phosphate 赤霉素gibberellin，GA 赤霉烷gibberellane 抑制剂depressant 抗坏血酸氧化酶ascorbate oxidase 抗盐性salt resistance 抗热性heat resistance 抗蒸腾剂antitranspirant 抗旱性drought resistance 抗虫性pest resistance 抗氰呼吸cyanide resistant respiration 抗氰氧化酶cyanide resistant oxidase 抗冻性freezing resistance 抗冷性chilling resistance 抗病性disease resistance 抗性resistance,hardiness 抗涝性flood resistance 抗张强度tensile strength 壳梭孢菌素fusicoccin，FC 拟核体nucleoid 拟脂体lipid body 芽休眠bud dormancy 花芽分化flower bud differentiation 花的发端initiation of flower 花熟状态ripeness to flower state 花粉pollen 花粉粒pollen grain 6-苄基腺嘌呤6-benzyl adenine，BA 克隆clone 极性polarity 极性运输polar transport 极性分子polar molecule 束缚型赤霉素conjugated gibberellin 束缚型生长素bound auxin 束缚水bound water
两极光周期植物amphophotoperiodism plant
还原阶段reduction phase 旱害drought injury 旱生植物xerophytes
吲哚丁酸indole-3-butyric acid，IBA 吲哚丙酮酸indole pyruvic acid 吲哚丙酸indole propionic acid 吲哚乙醛indole acetaldehyde
吲哚乙酰天冬氨酸indole acetyl aspartic acid
吲哚乙酰葡萄糖indole acetyl glucose 吲哚乙酰肌醇indole acetyl inositol 吲哚乙酸indole-3-acetic acid，IAA 吲哚乙酸氧化酶IAA oxidase 吲哚乙腈indole acetonitrile 别藻蓝蛋白allophycocyanin 延胡索酸酶fumarase
体细胞无孢子生殖somatic apospory 体细胞胚somatic embryo 伸展蛋白extensin
低温诱导蛋白low temperature induced protein
希尔氧化剂Hill oxidant 希尔反应Hill reaction 谷氨酰胺合成酶glutamine synthetase，GS 谷氨酸合酶glutamate synthase,GOGAT 谷氨酸脱氢酶glutamate dehydrogenase，GDH
谷氨酸乙醛酸转氨酶glutamate glyoxylate aminotransferase 谷胱甘肽glutathione
谷胱甘肽过氧化物酶glutathione peroxidase，GPX
谷胱甘肽还原酶glutathione reductase，GR
邻香豆酸ocoumaric acid 邻近细胞neighbouring cell 免疫immune
角质蒸腾cuticular transpiration 系统获得性抗性systemic acquired resistance 系统肽systemin 冻害freezing injury 库sink 库强sink strength 应变素allergens 冷击蛋白cold shock protein 冷响应蛋白cold responsive protein 冷害chilling injury 间质stroma 泛醌ubiquinone,UQ 泛醌氧化还原酶ubiquinone oxidoreductase 完熟ripening 初生壁primary wall 初级共运转primary cotransport 识别recognition 层积处理stratification 张力tension 阿拉伯半乳糖蛋白arabinogalactan protein 阿斯匹林aspirin 驱动蛋白kinesin 纺锤体spindle 八画
环式光合磷酸化cyclic photophosphorylation 环式电子传递cyclic electron transport 环境污染environmental pollution 环腺苷酸cyclic adenosine monophosphate,cAMP 环脂肪酸cyclic fatty acid 环割试验girdling experiment 表面张力surface tension，表异构酶epimerase 表观光合速率apparent photosynthetic rate 表观库强apparent sink strength 顶端优势apical dominance 茉莉酸jasmonic acid，JA 茉莉酸甲酯methyl jasmonate，MeJA 茉莉酸类jasmonates 苯丙氨酸phenylalanine 苯丙氨酸解氨酶phenylalanine ammonia lyase
苯乙酸phenylactic acid 苹果酸malate,Mal 苹果酸酶malic enzyme
苹果酸代谢学说malate bolism theory 苹果酸合成酶malate synthetase
苹果酸脱氢酶malic acid dehydrogenase，直链淀粉amylose
板块镶嵌模型plate mosaic model 刺激感受stimulus perception 刺激性单性结实stimulative parthenocarpy
矿质元素mineral element 矿质营养mineral nutrition 转运肽transit peptide
转基因植物transgenic plant 转醛醇酶transaldolase 转酮酶transketolase
转移细胞transfer cell,TC 转化酶invertase，转录因子tranion factors 非环式光合磷酸化non cyclic photophosphorylation
非环式电子传递noncyclic electron transport
非堆叠区nonappressed region 果胶pectin
果胶物质pectic substances 果胶酶pectinase 果胶酸pectic acid 果糖1，6 二磷酸
fructose-1,6-bisphosphate,FBP 果糖1，6 二磷酸酯酶fructose-1,6-bispho sphate phosphatase
果糖-6-磷酸fructose-6-phosphate,F6P 果糖激酶fructokinase 固氮酶nitrogenase
固定化细胞immobilized cells 呼吸速率respiratory rate
呼吸电子传递链respiratory electron transport chain
呼吸跃变respiratory climacteric 呼吸链respiratory chain 呼吸作用respiration 呼吸系数respiratory coefficient 呼吸底物respiratory substrate 吸呼效率respiratory ratio 呼吸商respiratory quotient，RQ 岩棉栽培rockwool culture 罗汉松内酯podolactone 物理信号physical signal 物候期phenological period 质蓝素plastocyanin，PC 质体plastid 质体醌plastoquinone，PQ，质体小球plastoglobulus 质壁分离plasmolysis，质壁分离复原deplasmolysis 质子动力proton motive force，pmf 质子泵proton pump 质外体apoplast 质外体运输apoplastic transport 质外体装载apoplasmic phloem loading 质外体途径apoplast pathway 受体receptor，受精作用fertilization 乳酸脱氢酶lactic acid dehydrogenase 乳酸发酵lactate fermentation 胁迫stress 胁迫激素stress hormone 胁变strain 周期性growth periodicity 鱼藤酮rotenone 饱和蒸气压saturation vapor pressure 夜间断night break 底物水平磷酸化substrate level phosphorylation 放热呼吸thermogenic respiration 放氧复合体oxygen evolving complex，放射免疫检测法radioimmunoassay 放线菌素actinomycin D 净光合速率net photosynthetic rate 净同化率net assimilation rate,NAR，育性转化fertility change 性别表达sex expression 单“S”形生长曲线single sigmoid growth curve 单盐毒害toxiciy of single salt 单克隆抗体monoclonal antibody 单酚氧化酶monophenol oxidase 单倍体无配子生殖haploid apogamr 单倍体孤雄生殖haploid androgenesis 单倍体孤雌生殖haploid parthenogenesis 单向传递体uniport 单性结实parthenocarpy
法呢基焦磷酸farnesyl pyrophosphate，油菜素brassin
油菜素内酯brassinolide，BR
油菜素甾体类化合物brassinosteroids 油酸oleic acid 油体oil body 油体蛋白oleosins 泥炭培养peat culture
空种皮技术empty seed coat technique 衬质matrix
衬质势matrix potential
衬质水势matrix water potential 降解breakdown
线性期linear phase 线粒体mitochondria，细菌叶绿素bacteriochlorophyll 细胞克隆cell clone 细胞板cell plate
细胞松弛素B cytochalasin B 细胞融合cell fusion 细胞浆cytosol
细胞器cell organelle 细胞骨架cytoskeleton
细胞繁殖cell reproduction 细胞质环流cyclosis
细胞质基质cytoplasmic matrix 细胞质膜plasma membrane 细胞全能性totipotency 细胞分裂素cytokinin，CTK
细胞分裂素氧化酶cytokinin oxidase 细胞分化cell differentiation 细胞膜cell membrane 细胞周期cell cycle
细胞色素cytochrome，Cyt
细胞色素氧化酶cytochrome oxidase 细胞衰老cellular aging 细胞液cell sap 细胞学说cell theory 细胞壁cell wall 孤立体系isolated system 孢粉素pollenin 孢子体型不亲和sporophyric self incompatibility,SSI 九画
春化素vernalin 春化作用vernalization 封闭体系closed system 指数期logarithmic phase 草酰乙酸oxaloacetic acid，OAA 荧光fluorescence 荧光猝灭剂fluorescence quencher，胡萝卜素carotene 枯斑necrotic spot 相互竞争allelospoly 相生相克它感作用allelopathy 相关性correlation 相对生长速率relative growth rate，RGR 相对自由空间relative free space,RFS 柠檬酸循环citric acid cycle 柠檬酸合成酶citrate synthase 砂培sand culture 砂基培养法sand culture method 砂砾栽培gravel culture 临界日长critical daylength 临界暗期critical dark period 钙调蛋白钙调素calmodulin,CaM，氢醌hydroquinone 氢化酶hydrogenase 选择吸收selective absorption 种子劣变seed deterioration 种子生活力seed viability 种子休眠seed dormancy 种子的寿命seed longevity 种子活力seed vigor 秋水仙素colchicine，重力势gravitational potential 重力水gravitational water 复种指数multiple crop index 复合脂类complex lipids 顺乌头酸酶aconitase 保卫细胞guard cell 信号转导signal transduction，信息传递message transportation 胚芽鞘coleoptile 胚柄suspensor 胚状体embryoid
胚胎萌发viviparous germination，vivipary
胚胎晚期丰富蛋白late embryogenesis abundant protein,LEA 胚胎发生embryogenesis 胞间连丝plasmodesma
胞间层intercellular layer 亲和性compatibility 亲和力affinity
类胡萝卜素carotenoid
类胡萝卜素途径carotenoid pathway 类囊体thylakoid 前质体proplastid，前馈活化feedforward activation 逆境environmental stress 逆境逃避stress avoidance 逆境乙烯stress ethylene 逆境蛋白stress protein 逆境忍耐stress tolerance
总光合速率gross photosynthetic rate 活化酶activase
活性氧active oxygen，染色体chromosome 染色质chromatin 染色单体chromatid
穿梭运动shuttle streaming 诱导酶induced enzyme，诱导性单性结实induced parthenocarpy 昼夜节律circadian rhythm 昼夜周期性daily periodicity 结构酶constitutive enzyme
结合态淀粉合成酶granule bound starch synthase
结合蛋白binding protein
绝对生长速率absolute growth rate，AGR 十画
顽拗性种子recalcitrant seed 载体carrier
载色体chromatophore 盐碱土saline and alkaline soil 盐逆境蛋白salt stress protein 盐溶清蛋白globulin 盐害salt injury 热电偶thermocouple 热休克蛋白热激蛋白heat shock proteins,HSPs 热害heat injury 热力学thermodynamics 莽草酸shikimic acid 真核生物eukaryote 真核细胞eukaryotic cell 真光合速率true photosynthetic rate 核基质nuclear matrix 核酮糖1，5 二磷酸ribulose BF-1,5-bisphosphate, BFQ RuBP 核酮糖1，5 二磷酸羧化酶/加氧酶BFQ ribulose-1,5-bisphosphate carboxyla se/oxygenase，Rubisco 核酮糖-5-磷酸ribulose-5-phosphate,Ru5P 核酮糖-5-磷酸表异构酶
ribulose-5-phosphate epimerase 核酮糖-5-磷酸激酶ribulose-5-phosphate kinase,Ru5PK 核小体nucleosome 核仁nucleolus 核质nucleoplasm 核膜nuclear membrane 核糖=5-磷酸ribose-5-phosphate,R5P 核糖-5-磷酸异构酶ribose-5-phosphate isomerase 核糖体ribosome 核液karyolymph 核孔nuclear pore 根压root pressure 根冠比root top ratio,R/T 砾培gravel culture 原核生物prokaryote 原核细胞prokaryotic cell 原果胶protopectin 原生质protoplasm 原生质体protoplast 原初电子供体primary electron donor 原初电子受体primary electron acceptor 1 原初反应primary reaction
原初主动运转primary active transport 原发优势primigenic dominance 配子体型不亲和gametophytic self incompatibility,GSI 致电泵electrogenic pump 圆球体spherosome
铁硫黄素蛋白iron sulfur flavoprotein 铁硫蛋白iron sulfur protein 铁氧还蛋白ferredoxin,Fd 铁氧还蛋白-NADP+还原酶
ferredoxin-NADP+reductase，FNR
氧化磷酸化oxidative phosphorylation 氧自由基oxygen free radical 氧饱和点oxygen saturation point 1-氨基环丙烷-1-羧酸
1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid,ACC
氨基酮戊酸aminolevulinic acid 氨基氧乙酸aminooxyacetic acid,AOA 氨基乙氧基乙烯基甘氨酸
aminoethoxyvinyl glycine,AVG 缺绿症chlorosis 敌草隆Diuron,DCMU
爱默生增益效应Emerson enhancement effect
脂氧合酶lipoxygenase , 脂肪酸fatty acid 胶体colloid 胼胝质callose 衰老senescence
衰老相关基因senescence associated gene 衰老特定基因senescence specific gene 衰减期senescence phase 高尔基体Golgi body
高效液相层析high performance liquid chromatography
高温胁迫high temperature stress 病原菌disease producing germ 病原相关蛋白pathogenesis related proteins,PRs，病原物causal organism 病害disease 离区abscission zone 离层abscission layer 离子载体抑制剂ionophore depressant 离子颉颃ion antagonism 离子交换ion exchange 离子通道ion channel 凋亡apoptosis 凋亡小体apoptotic body 涝害flood injury 酒精发酵alcohol fermentation 流动镶嵌模型fluid mosaic model 被动运输passive transport 被动吸水passive absorption of water 被动吸收passive absorption 能荷energy charge 能量梯度energy gradient 通道channel 继代培养subculture 十一画
堆叠区appressed region 授粉pollination 培养基medium 接触态建成thigmomorphogenesis 接触交换contact exchange 基态ground state 基因组genomes 基质matrix 基质片层stroma lamella 基质类囊体stroma thylakoid 基粒granum 基粒片层grana lamella 基粒类囊体grana thylakoid 基细胞basal cell 黄素腺嘌呤二核苷酸flavin adenine dinucleotide,FAD 黄素单核苷酸flavin mononucleotide,FMN 黄化现象etiolation 黄质醛xanthoxin , 萘基邻氨甲酰苯甲酸naphthyphthalamic acid 萘氧乙酸naphthoxyacetic acid 萘乙酸naphthalene acetic acid,NAA , 萌发germination 萝卜酰胺raphanusamide 萝卜宁raphanusanin 萎蔫wilting
菊芋素heliangint
营养转移nutrient diversion 营养生长vegetative growth
营养膜技术nutrient film technique,NFT 梅勒反应Mehler's reaction 副卫细胞subsidiary cell 酚氧化酶phenol oxidase 辅酶A coenzyme A,CoA
辅助色素accessory photosynthetic pigments
悬浮培养suspension culture 甜菜碱betaines
第二信使second messenger 敏感性sensitivity
偶联因子coupling factor 偶联部位coupled site
偏向受精preferential fertilization 假环式光合磷酸化pseudocyclic photopho sphorylation 假环式电子
传递pseudocyclic electron transport 脯氨酸proline,Pro，脯氨酸甜菜碱prolinebetaine 脱落abscission 脱落素abscisin
脱落酸abscisic acid,ABA 脱支酶debranching enzyme 脱分化dedifferentiation 脱羧作用decarboxylation 阈时presentation time
羟基丙酮酸还原酶hydroxypyruvate reductase
羟脯氨酸hydroxyproline，Hyp 粘性plasticity 粘附力adhesion
JP 粗糙型内质网rough endoplasmic reticulum,RER JP 烯醇化酶enolase
液晶态liquid crystalline state 液泡膜tonoplast 淀粉酶amylase
淀粉磷酸化酶starch phosphorylase 淀粉体amyloplast，淀粉合成酶starch synthase 淀粉粒starch grain 渗透势osmotic potential 渗透吸水osmotic absorption of water 渗透作用osmosis 渗透胁迫osmotic stress 渗透调节osmotic adjustment 寄主host 寄主特异毒素host specific toxin 密度density 弹性胁变elastic strain 蛋白磷酸酯酶protein phosphatase 蛋白激酶protein kinase，隐花植物cryptogamia 隐花色素cryptochrome，维持呼吸maintenance respiration 维管束鞘细胞bundle sheath cell，BSC 绿色荧光蛋白green fluorescent protein 绿色硫细菌green sulfur bacteria 十二画
琥珀酸硫激酶succinic thiodinase 琥珀酸脱氢酶succinic dehydrogenase 琥珀酸:泛醌氧化还原酶
succinate:ubiquinone oxidoreductase 超氧化物歧化酶superoxide dismutase,SOD 颉颃作用antagonism 插入蛋白integral protein 葡聚糖ployglucosan 葡萄糖-6-磷酸glucose-6-phosphate,G6P 葡萄糖6 磷酸脱氢酶
glucose-6-phosphate dehydrogenase 植醇phytol 植物生长物质plant growth substance 植物生长调节剂plant growth regulator 植物激素plant hormone 植物组织培养plant tissue culture 植保素phytoalexin 硝酸还原酶nitrate reductase，NR 硫氧还蛋白thioredoxin 硫胺素焦磷酸thiamine pyrophosphate 硫脂sulpholipid 硫辛酸lipoic acid 雄性素androecious line 雄性生殖单位male gerem unit，MGU 暂时萎蔫temporary wilting 紫黄质violaxanthin
紫外线诱导蛋白UV induced protein 紫色硫细菌purple sulfur bacteria
紫色非硫细菌purple nonsulfur bacteria 量子需要量quantum requirememt 量子效率quantum efficiency 量子产额quantum yield 喷灌spray irrigation
景天科酸代谢crassulacean acid bolism,CAM
景天庚酮糖-1，7-二磷酸
sedoheptulose-1,7-bisphosphate，SBP 景天庚酮糖-1，7-二磷酸酯酶
sedoheptulose-1,7-bisphosphate phosphatase，SBPase
景天庚酮糖-7-磷酸
sedoheptulose-7-phosphate，S7P 蛭石栽培vermiculaponics 短日植物short-day plant
短 长日植物short-long day plant 氰化物cyanide
氯丁唑多效唑，PP333, paclobutrazol 4-氯吲哚乙酸4-chloroindole-3-acetic acid
氯氟代烃chlorofluorocarbous
2-氯乙基膦酸2-chloroethyl phosphonic acid
稀土元素rare earth element 筛管sieve tube
筛管装载sieve loading 筛管分子sieve element
筛管分子 伴胞复合体sieve element companion cell，CC
集光色素light harvesting pigment 集体效应group effect 集流mass flow
焦磷酸磷酸果糖激酶 pyrophosphate phosphofructokinase 湿害waterlogging
温周期现象thermoperiodicity
温度补偿点temperature compensation point 游离型生长素free auxin 270 富含羟脯氨酸的糖蛋白hydroxyproline rich glycoprotein，HRGP 强迫休眠epistotic dormancy 十三画
蓝光效应blue light effect 蒸气压梯度vapor pressure gradient 蒸腾拉力transpirational pull 蒸腾速率transpiration rate 蒸腾作用transpiration 蒸腾系数transpiration coefficient 蒸腾效率transpiration ratio 蒸腾流-内聚力-张力学说
transpiration-cohesion tension theory 蒸发vaporization α-酮戊二酸脱氢酶复合体α-ketoglutaric acid dehydrogenase complex 酪氨酸酶tyrosinase 感震性seismonasty 感受perception 感受蛋白sensor protein 感夜性nyctinasty 感性运动nastic movement 感温性thermonasty 4-碘苯氧乙酸4-iodo phenoxy acetic acid 雾培spray culture 暗呼吸dark respiration 暗反应dark reaction 跨膜蛋白transmembrane protein 蜂蜡醇myricylalcohol 嵴cristae 锯木培sawdust culture 矮壮素氯化氯胆碱chlorocholine chloride，CCC 微量元素minorelement 微团micell 微管microtubule 微管蛋白tubulin 微体microbody 微注射法microinjection technique 微梁系统microtrabecular system 微纤丝microfibril 微丝microfilament 愈伤组织callus
腺苷三磷酸酶adenosine triphosphatase，ATPase
腺苷酸激酶adenylate kinase 解偶联剂uncoupler 新黄质neoxanthin 羧基3 酮基阿拉伯糖醇1，5 二磷酸
2-carboxy-3-ketoarabinitol-1,5-bispho sphate 羧基D 阿拉伯糖醇1 磷酸
2-carboxy-D-arabinitol1phosphate 羧化效率carboxylation efficiency 羧化阶段carboxylation phase 塑性胁变plastic strain 源source
源-库单位source-sink unit 源强source strength 溶酶体lysosome
溶质势solute potential 溶胶sol
溶液培养法solution culture method 叠氮化物azide 十四画
聚光色素复合体light harvesting pigment complex
蔗糖磷酸磷酸酯酶sucrose phosphate phosphatase
蔗糖磷酸合成酶sucrose phosphate synthase,SPS
蔗糖－质子共运输蛋白sucrose-H＋ symporter，蔗糖合成酶sucrose synthase,SS 碱土alkaline soil
碳酸酐酶carbonic anhydrase,CA 碳同化carbon dioxide assimilation 酶联免疫吸附检测法enzyme linked immunoso rbent assay
酶复合体enzyme complex 198
酶放大的免疫鉴定法enzyme amplified immunoassay
酸生长理论acid growth theory 酸化作用acidification 需水量water requirement 雌蕊pistil 雌雄同株同花植物hermaphroditic plant 雌雄同株异花植物monoecious plant 雌雄异株植物dioecious plant 雌性生殖单位female germ unit 雌性系gynoeciousline 锻炼hardening 膜动转运cytosis 膜不饱和脂肪酸指数unsaturated fatty acid index 膜片钳patch clamp,PC 膜间空间intermembrane space 腐胺putrescine 精胺spermine 漫灌wild flooding irrigation 滴灌drip irrigation 滴漏式hourglass 寡霉素oligomycin 寡糖素oligosaccharin 缩合酶condensing enzyme 十五画
增效作用synergism 醇溶谷蛋白prolamin 潜在库强potential sink strength 缬氨霉素valinomycin 十六画
操纵子operon 燕麦试法avena test 薄层层析thin layer chromatography 整形素morphactin 整合integration 醛缩酶aldolase 膨压turgor pressure 膨压素turgorins 膨压运动turgor movement 凝聚condensation 凝集素lectins 凝胶gel 糖酵解glycolysis 糖脂glycolipid 激素受体hormone receptor 激动素kinetin，KT 激发态excited state 激发子elicitor 激子传递exciton transfer 十七画
磷酸运转器pi translocator，PT 3-磷酸甘油醛脱氢酶
3-phosphoglyceraldehyde dehydrogenase 磷酸甘油酸phosphoglycerate，PGA
磷酸甘油酸变位酶phosphoglyceromutase 磷酸甘油酸激酶phosphoglyceric kinase,PGK
磷酸葡萄糖酸phosphogluconate 6-磷酸葡萄糖酸内酯
6-phosphogluconolactone 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶
6-phosphogluconate dehydrogenase 磷酸葡萄糖变位酶phosphoglucomutase 磷酸蔗糖合成酶sucrose phosphate synthetase,SPS
磷酸丙糖运转器triose phosphate translocator
磷酸丙糖异构酶phosphotrioseisomerase 磷酸酯酶phosphatase
磷酸水解酶phosphorhydrolase
磷酸烯醇式丙酮酸phosphoenolpyruvate，PEP
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶
phosphoenolpyruvate carboxylase，PEPC 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶PEP carboxykinase
磷酸乙醇酸磷酸脂酶phosphoglycolate phosphatase
磷酸己糖异构酶phosphohexoseisomerase 磷光phosphorescence 磷脂phospholipid
磷脂酰甘油phosphatidylglycerol 磷脂酰胆碱phosphatidylcholine 磷脂酰肌醇phosphatidylinositol,PI 磷脂酰乙醇胺phosphatidylethanolamine 磷脂酰丝氨酸phosphatidylserine 磷脂酶phos pholipase 十九画
藻蓝蛋白phycocyanin 藻胆素phycobilin
藻红蛋白phycoerythrin 二十二画 囊腔lumen__
第二篇：植物名称中英文对照
植物名称中英文对照
矮牵牛，学名：Petunia hybrida 别名：碧冬茄、蕃薯花、撞羽朝颜，科属：茄科碧冬茄属
白晶菊，学名：Chrysanthemum paludosum 别名：晶晶菊，菊科
百日草，学名：Zinnia elegans 别名：百日菊、对叶梅、步步高，科属：菊科百日草属
半支莲，学名：Portulaca grandiflora 别名：松叶牡丹、太阳花、死不了、大花马齿苋，科属：马齿苋科马齿苋属
波斯菊，学名：Cosmos bipinnatus 别名：秋英、大波斯菊、扫帚梅，科属：菊科秋英属
雏菊，学名：Bellis perennis别名：延命菊，春菊，科属：菊科
翠菊，学名：Callistephus chinensis 别名：蓝菊、江西腊、五月菊，科属： 菊科翠菊属
蛾蝶花，学名：Schizanthus pinnatus别名：蛾蝶草、荠菜花，科属：茄科蛾蝶花属
繁星花，学名：Pentas lanceolata Deflers 别名：星形花、雨伞花、草本仙丹花，科属：茜草科
飞燕草，学名：Delphinium grandiflorum 别名：大花飞燕草、翠雀，科属：毛茛科翠雀花属
非洲万寿菊（情热），学名：Osteospermun‘PassionMix’别名：科属：菊科
非洲紫罗兰，学名： Saintpaulia ionantha 别名：非洲堇、非洲紫苣苔，科属：苦苣苔科非洲紫苣苔属
风铃草，学名：Campanula medium别名：钟花、瓦筒花，桔梗科
凤仙花，学名：Impatiens balsamina 别名：指甲花、小桃红、争性子、透骨草，科属：凤仙花科凤仙花属
高雪轮，学名：Silene armeria，别名：石竹科，科属：
瓜叶菊，学名：Senecio cruentus 别名：富贵菊 菊科千里光属 桂竹香，学名：Cheiranthus cheiri,别名：香紫罗兰，黄紫罗兰，科属：十字花科
含羞草，学名：Mimosa pudica 别名：知羞草、怕羞草，科属：豆科含羞草属
旱金莲，学名：Tropaeolum majus 别名：金莲花、旱荷叶，科属：金莲花科金莲花属
花毛茛，学名：Ranunculus asiaticus，别名：芹菜花，波斯毛茛，科属：毛茛科
花烟草，学名：Nicotiana alata，别名：烟草花，科属：茄科烟草属
黄秋葵，学名：Abelmoschus moschatus 别名：黄葵，科属：锦葵科秋葵属
霍香，学名：Agastache rugosa,别名：科属：越桔科(唇形科)
霍香蓟，学名：Ageratum conyzoides 别名：科属：菊科
鸡冠花，学名：Celosia cristata 别名：鸡冠，科属：苋科青葙属
姬金鱼草，学名：Linaria moroccana,别名：柳穿鱼、小金鱼草、摩洛哥柳穿鱼，科属：玄参科
假龙头花，学名：Physostegia virginiana 别名：随意草、芝麻花，科属：唇形科假龙头花属
角堇，学名：Viola cornuta别名：科属：堇菜科堇菜属
金光菊，学名：Rudbeckia hybrida别名：科属：菊科
金鸡菊，学名：Coreopsis basalis 别名：科属：菊科金鸡菊属
金鱼草，学名：Antirrhinum majus 别名：龙口花、龙头花、洋彩雀，科属：玄参科金鱼草属
金盏菊，学名：Calendula officinalis 别名：长生菊，科属：菊科金盏菊属
锦葵，学名：Malva sinensis 别名：钱葵、小熟季，科属：锦葵科锦葵属
桔梗，学名：Platycodon grandiflorus 别名：六角荷、铃档花、道拉基，科属：桔梗科桔梗属
孔雀草，学名：Tagetes patula 别名：红黄草、小万寿菊，科属：菊科万寿菊属
蜡菊，学名：Helichrysum bracteatum 别名：麦杆菊、贝细工，科属：菊科蜡菊属
六倍利，学名：Lobelia erinus别名：翠蝶花，科属：山梗菜属山梗菜科
龙面花，学名：Nemesia strumosa别名:囊距花、龙头花，科属：玄参科龙面花属
美兰菊（柠檬乐趣），学名：Melampodium ‘Lemon Delight’别名：科属：菊科腊菊属
美女樱，学名：Verbena hybrida 别名：铺地锦、四季绣球、美人樱，科属：马鞭草科马鞭草属
迷迭香，学名：Rosemarinus officinalis 别名：科属：唇形科迷迭香属
棉花，学名：Gossypium hirsutum Linn.别名：陆地棉，科属：陆地棉
鸟尾花，学名：Crossandra infundibuliformis别名：科属：爵床科
欧洲报春，学名：Primula vulgaris 别名：德国报春，科属：报春花科报春花属
蒲包花，学名：Calceolaria herbeohybrida 别名：荷包花，科属：玄参科蒲包花属
千里光，学名：senecio scandens 别名：科属：菊科千里光属
千日红，学名：Gomphrena globosa 别名：火球花、千年红，科属：苋科千日红属
乳茄，学名：Solanum mammosum 别名：五代同堂、金兔果，科属：茄科茄属
三色堇，学名：Viola tricolor var.hortensis 别名：蝴蝶花、鬼脸花、猫脸，科属：堇菜科堇菜属
矢车菊，学名：Centaurea cyanus 别名：蓝芙蓉、翠兰，科属：菊科矢车菊属
白花鼠尾草，学名：SALVIA COCCINEA 别名：科属：唇形科鼠尾草属。
SALVIA（白），学名：SALVIA 别名：科属：唇形科鼠尾草属。SALVIA（粉），学名：SALVIA 别名：科属：唇形科鼠尾草属。Salvia farinacea
鼠尾草，学名：Salvia japonica 别名：秋丹参，科属：唇形科鼠尾草属。
一串红唇，学名：Salvia coccinea 别名：红花鼠尾草，红唇，科属：唇形科鼠尾草属。
蜀葵，学名：Althaea rosea 别名：一丈红、熟季花、端午锦，科属： 锦葵科蜀葵属
天人菊，学名：Gaillardia pulchella 别名：虎皮菊、忠心菊、六月菊，科属：菊科天人菊属
跳舞草，学名：Codariocalyx gyrans别名：多情草、情人草、舞草，科属：豆科舞草属
万寿菊，学名：Tagetes erecta 别名：臭芙蓉、蜂窝菊，科属：菊科万寿菊属
夏堇，学名：Petunia hybrida 别名：花公草、花瓜草、蝴蝶草、蓝猪耳，科属：玄参科
香豌豆，学名：Lathyrus odoratus别名：麝香豌豆，豌豆花，科属：豆科
香雪球，学名：Lobularia maritima 别名：小白花，科属：十字花科香雪球属
向日葵，学名：Helianthus annuus 别名：太阳花、葵花，科属：菊科向日葵属
小丽花，学名：Dahlia pinnata cv.别名：科属：菊科大丽花属
勋章菊，学名：Gazania sunshine，别名：非洲太阳花，科属：菊科
薰衣草，学名：Lavender angustifolia 别名：科属：唇形科薰衣草属
三色苋，学名：Amaranthus tricolor 别名：雁来红、老少年，科属：苋科苋属
一串白，学名：Salvia splendens var.alba别名：科属：唇形科鼠尾草属。
一串红，学名：Salvia splendens 别名：墙下红、西洋红，科属：唇形科鼠尾草属。
银边翠，学名：Euphorbia marginata 别名：高山积雪、象牙白，科属：大戟科大戟属
虞美人，学名：Papaver rhoeas 别名：丽春花，科属：罂粟科罂粟属
羽衣甘蓝，学名：Brassica oleracea var.acephalea f.tricolor 别名：花菜、叶牡丹，科属：十字花科甘蓝属
月见草，学名：Oenothera odorata 别名：山芝麻、香月见草，科属：柳叶菜科月见草属
紫芳草，学名：Exacum affine别名：紫星花，科属：龙胆科
紫罗兰，学名：Matthiola incana 别名：草桂花、四桃克，科属：十字花科紫罗兰属
紫茉莉，学名：Mirabilis jalapa 别名：夜繁花、胭脂花、夜饭花、洗澡花，科属：紫茉莉科紫茉莉属
醉蝶花，学名：Cleome spinosa 别名：西洋白花菜、凤蝶草、蜘蛛花，科属：白花菜科醉蝶花属
贝壳花，学名Molucella laevis 别名：领圈花，唇形科贝壳花属
六倍利，学名：Lobelia erinus 别名：翠碟花，山梗菜 科属:山梗菜科
芭蕉，学名：Musa basjoo别名：绿天、甘蕉、板蕉，科属：芭蕉科
合果芋学名，学名：Syngonium podophyllum别名：箭叶芋，科属：天南星科合果芋属
白网纹草，学名：Fittonia verschaffeltii 'Argyroneura'，科属：爵床科
绿巨人，学名：Spathiphyllum 'Supreme'别名：一帆风顺，科属：天南星科
斑叶豆瓣绿，学名：Peperomia sandersii别名：椒草，科属：胡椒科草胡椒属
半边莲，学名：Lobelia chinensis Lour.别名：急解索、细米草、瓜仁草，科属：桔梗科半边莲属
宝莲花，学名：Medinilla magnifica.别名：宝石莲灯、珍珠宝莲、粉苞酸脚杆，科属：野牡丹科酸脚杆属 爆竹花，学名： Pyrostegia venusta(Ker)Miers别名：鞭炮花、吉祥草、炮仗竹，科属：玄参科炮仗竹属
北美瓶子草，学名：Sarracenia purpurea别名：荷包猪笼，科属：瓶子草科瓶子草
闭鞘姜，学名：Costus speciosus别名：广商陆、水蕉花，科属：闭鞘姜科(或姜科)闭鞘姜属
薄荷，学名：Mentha haplocalyx(Briq.)Kudo，科属：唇形科薄荷属
补血草，学名：Limonium latifolium别名：情人草、勿忘我，科属：蓝雪科补血草属
捕蝇草，学名：Dionaea muscipula茅膏菜科捕蝇草属
彩叶草，学名：Coleus scutellarioides(L.)Benth.别名：五彩苏，科属：唇形科鞘蕊花属(或彩叶草属)
彩叶芋，学名：Caladium hortulanum，科属：天南星科彩叶芋属
垂笑君子兰，学名：Clivia nobilis，科属：石蒜科
春羽，学名：Philodendron selloum别名：羽裂蔓绿绒，科属：天南星科喜林芋属
翠云草，学名：Selaginella uncinata(Desv.)Spring，科属：卷柏科
酢浆草，学名：Oxalis corniculata L.，科属：酢浆草科酢浆草属
大鹤望兰，学名：Strelitzia nicolai别名：白鸟蕉，科属：旅人蕉科鹤望兰属
袋鼠花，学名：Nematanthua ‘Cheerio’ 别名：金鱼花、河豚花，科属：苦苣苔科
黛粉叶，学名：Dieffenbachia maculata，科属：天南星科花叶万年青属
吊兰，学名：Chlorophytum comosum别名：挂兰，科属：百合科吊兰属
豆蔻，学名： Alpinia katsumadai Hayata别名：草蔻、草豆蔻、漏蔻，科属：姜科豆蔻属
非洲风仙花，学名：Impatiens walleriana，别名：凤仙花科
非洲菊，学名：Gerbera jamesonii Bolus，英文名：Gerbera、Barberton daisy 别名：扶郎花、大丁草，科属：菊科大丁草属
富红蝎尾蕉，学名：Heliconia caribaea*Heliconia bihai，科属：蝎尾蕉科
蛤蟆草，学名：Pilea mollis，科属：荨麻科冷水花属
宫灯花，学名：Christmas Bolls Chinese Lantem别名：:圣诞百合，科属：百合科
观音莲，学名：Zantedeschia aethiopica，科属：天南星科
海芋，学名：Alocasia macrorrhiza(L.)Schott 别名：广东狼毒、滴水观音，科属：天南星科海芋属
何氏凤仙，学名：Impatiens holstii别名：玻璃翠，科属：凤仙花科凤仙花属
韩信草，学名：Scutellaria indica Linn，科属：唇形科
旱伞草，学名：Cyperus alternifolius别名：伞草、风车草，科属：莎草科
鹤望兰，学名：Strelitzia reginae Aiton别名：天堂鸟，科属：旅人蕉科鹤望兰属
黑美人，学名：Juncus effuses别名：披散爵床、弹簧草，科属：爵床科
红花蕉，学名：Musa uranoscopos别名：红蕉，科属：芭蕉科芭蕉属
红花文殊兰，学名：Crinum amabile石蒜科，科属：文殊兰属
红丝线，学名：Peristrophe roxburghiana(Schult.)Brem.，科属：爵床科
红网纹草，学名：Fittonia verschaffeltii 'Pearcei'，科属：爵床科
红掌，学名：Anthurium andraeanum别名：花烛、安祖花，科属：天南星科花烛属
虎耳草，学名：Saxifraga stolonifera别名：金线吊芙蓉，科属：虎耳草科
虎眼万年青，学名：Ornithogalum caudatum别名：海葱，科属：百合科
花叶万年青，学名：Dieffenbachia picta(Lodd.)Schott，科属：天南星科花叶万年青属
花叶艳山姜，学名：Alpinia zerumbet cv.Variegata别名：花叶良姜、彩叶姜、斑纹月桃，科属：姜科山姜属
黄苞蝎尾焦，学名：Heliconia latispatha Bentham cv.Orange gyro别名：金鸟赫蕉，科属：蝎尾蕉科
火红鹤蕉，学名：Heliconia densiflora Verlot cv.Fire Flash别名：火红蝎尾蕉，科属：蝎尾蕉科
吉祥草，学名：Reineckea carnea Kunth，科属：百合科吉祥草属
姜荷花，学名：Curcuma alsimatifolia Gagnep.，科属：姜科姜黄属
姜花，学名：Hedychium coronarium Koenig别名：蝴蝶花，科属：姜科姜花属
金叶过路黄，学名：Lysimachia nummularia ‘Aurea’，科属：报春花科珍珠菜属
金嘴蝎尾蕉，学名：Heliconia rostrata Ruiz & pavon别名：垂花火鸟蕉、垂序蝎尾蕉、垂苞蝎尾蕉、金嘴赫蕉，科属：蝎尾蕉科
镜面草，学名：Pilea peperomioides，科属：荨麻科冷水花属
九龙盘，学名：Polygonum virginianum Linn.，科属：蓼科
君子兰，学名：Clivia noblis Lindl.别名：大花君子兰，科属：石蒜科君子兰属
冷水花，学名：Pilea notata C.H.Wright，科属：荨麻科冷水花属
丽格海棠，学名：Begonia semperflorens别名：玫瑰海棠，科属：秋海棠科秋海棠属
六出花，学名：Alstroemeria aurantiaca，科属：百合科六出花属
旅人蕉，学名：Ravenala madagascariensis Adans.别名：旅人木、扇芭蕉、水木，科属：旅人蕉科旅人蕉属
绿巨人，学名：Spathiphyllum 'Supreme'别名：一帆风顺，科属：天南星科苞叶芋属
绿萝，学名：Scindapsus aureus别名：黄金葛、藤芋、石柑子，科属：天南星科藤芋属
马蹄金，学名：Dichondra repens Forst.别名：黄胆草、金钱草，科属：旋花科马蹄金属
蔓花生，学名：Arachis duranensisa，科属：蝶形花科蔓花生属
美丽鸢尾，学名：Neomarica gracilis别名：巴西鸢尾、鸢尾兰、蓝蝴蝶，科属：鸢尾科
迷迭香，学名：Rosemarinus officinalis，科属：唇形科
蟛蜞菊，学名：Wedelia chinensis(Osb.)Merr.，科属：菊科蟛蜞菊属
瓶子草，学名：Sarracenia species，科属：瓶子草科
琴叶树藤，学名：Philodendron panduriforme，科属：天南星科
秋海棠(蟆叶)，学名：Begonia rex Putz.，科属：秋海棠科秋海棠属
秋海棠，学名：Begonia evansiana Andr.，科属：秋海棠科秋海棠属
秋海棠类(地毡)，学名： Begonia imperialis别名：地毡秋海棠、壮丽秋海棠，科属：秋海棠科秋海棠属
驱蚊草，学名：Cymbopogon citrates别名：蚊净香草，科属：天竺葵科
扇形蝎尾焦，学名：Heliconia lingulata，科属：蝎尾蕉科
生地，学名：Rehmannia glutinosa别名：地黄，科属：玄参科
天门冬，学名：Asparagus cochinchinensis(Lour.)Merr.别名：武竹，科属：百合科天门冬属
铁十字海棠，学名：Begonia masoniana，科属：秋海棠科秋海棠属
文殊兰，学名：Crinum asiaticum别名：十八学士，科属：石蒜科文殊兰属
五月艾，学名：Artemissia indica Willd.菊科
西瓜皮椒草，学名：Peperomia sandersii别名：西瓜皮，科属：胡椒科草胡椒属(或椒草属)
喜荫花，学名：Episcia cupreata，科属：苦苣苔科 虾衣花，学名：Drejerella guttata(Branadegee)Bremek.别名：虾夷花、虾衣草，科属：爵床科虾衣花属
香蕉，学名：Musa nana别名：天宝蕉，科属：芭蕉科
香叶天竺葵，学名：Pelargonium gravelens，科属：牻牛儿苗科
新几内亚风仙(2个)，学名：Impatiens linearifolia，Impatiens hawkeri，科属：凤仙花科凤仙花属
悬钩子，学名：科属：蔷薇属悬钩子属
亚马逊闭鞘姜，学名：科属：闭鞘姜科闭鞘姜属
嫣红蔓，学名：Hypoestes phyllostachya别名：红点草、溅红草，科属：爵床科
沿阶草，学名：Ophiopogon bodinieri百合科
洋桔梗，学名：Lisianthus grandiflorum别名：草原龙胆，科属：龙胆科草原龙胆属
益智，学名：Alpinia oxyphylla别名：益智子，科属：姜科
鱼腥草，学名：Houttuynia cordata Thunb.，科属：三白菜科，园叶细辛，学名：Asarum caudigerum Hance.，科属：马兜铃科
圆叶椒草，学名：科属：胡椒科
猪笼草，学名：Melissa officinalis.别名：猪仔龙、猪笼入水，科属：猪笼草科猪笼草属
竹芋（波浪竹芋），学名：科属：竹芋科
彩虹竹芋，学名：Calathea roseo-picta，科属：竹芋科肖竹芋属
孔雀竹芋，学名：Calathea makoyana别名：马克肖竹芋，科属：竹芋科肖竹芋属
竹芋，学名：Maranta arundinacea L.科属：竹芋科竹芋属
紫花鸭趾草，学名：Commelina communis L.别名：紫锦草，科属：鸭跖草科鸭跖草属
紫罗兰，学名：Matthiala incana 科属：十字花科
紫叶酢浆草，学名：Oxalis triangularis purpurea，科属：酢浆草科酢浆草属
筋骨草，学名：Ajuga decumbens Thunb.科属：唇形科
尖尾芋，学名：Alocasia cucullata天南星科
水晶花烛，学名：Antburium crystallinum天南星科
网球花，学名：Haemanthus multiflorus.绣球百合，石蒜科网球花属
圆叶冷水花，学名：Pilea nummulariifolia ‘Creeping’荨麻科
益母草，学名：Leonurus artemisa(Lour.)S.Y.Hu唇形科益母草属
三、宿根花卉
白屈菜，学名：Chelidonium majus L.科属：罂粟科
地涌金莲，学名：Musella lasiocarpa别名：地金莲、地涌莲，科属：芭蕉科
二月兰，学名：Orychophragmus violaceus别名：诸葛菜，菜籽花，科属：十字花科
非洲万寿菊（情热），学名：Osteospermum‘Passion Mix’ 科属：菊科万寿菊属
福禄考，学名：Phlox drummondii别名：草夹竹桃，洋梅花，桔梗石竹，科属：花葱科
荷包牡丹，学名：Dicentra spectabilis别名：兔儿牡丹，科属：罂粟科。
荷兰菊，学名：Aster novae-belgii，科属：菊科
猴面花（奇特），学名：Mimulus moschatus，科属：玄参科
黄花九轮草，学名： primula veris，科属：报春花科报春花属
蓟，学名：Cirsium japonicum别名：山萝卜，科属：菊科
金边玉簪，学名：科属：百合科 菊花，学名：Dendranthema×grandiflora别名：九华，鞠、金蕊，科属：菊科
铃兰，学名：Convallaria majalis别名：草玉玲，科属：百合科
耧斗菜，学名：Aquilegia viridiflora，科属：毛茛科
马蔺，学名：Iris lactea别名：马莲，科属：鸢尾科
蒲公英，学名：Taraxacum mongolicum，科属：菊科
白花三叶草，学名：Trifolium repens别名：白三叶、白车轴草、白花苜蓿，科属：豆科
芍药，学名：Paeonia lactiflora别名：将离，婪尾春，没骨花，科属：毛茛科
射干，学名：Belamcanda chinensis别名：扁竹，蚂螂花，科属：鸢尾科
石竹，学名：Dianthus chinensis别名：洛阳花，中国石竹，科属：石竹科
萱草，学名：Hemerocallis fulva别名：川草花，忘忧，科属：百合科
银叶菊，学名：Senecio cineraria，科属：菊科
玉簪，学名：Hosta plantaginea别名：白鹤花，科属：百合科
玉竹，学名：Polygonatum odoratum(Mill.)Druce，科属：百合科
鸢尾，学名：Iris tectorum，科属：鸢尾科
四、球根花卉
百合，学名：Lilium spp别名：中庭，科属：百合科百合属
贝母（露蒂），学名：Fritillaria L.‘Lutea’，科属：百合科贝母属
彩色马蹄莲，学名：Zantedeschia hybrida，科属：天南星科马蹄莲属
葱兰，学名：Zephyranthes candida别名：葱莲、风雨花，科属：石蒜科玉帘属
大丽花，学名：Dahlia hybrida别名：大理花、天竺牡丹，科属：菊科大丽花属 大岩桐，学名：Sinningia speciosa别名：落雪泥，科属：苦苣苔科大岩桐属
凤信子，学名：Hyacinthus orientalis别名：洋水仙、五色水仙，科属：百合科风信子属
黄水仙，学名：Narcisus Jonquilla别名：洋水仙，科属：石蒜科
嘉兰，学名：Glorilsa rothschildiana，科属：百合科嘉兰属
剑兰，学名：Gladiolus hybridus别名：菖兰、唐菖蒲、什样锦、扁竹莲，科属：鸢尾科唐菖蒲属
韭兰，学名：Zephyranthes grandiflora别名：韭莲、风雨花，科属：石蒜科玉帘属
马尾花，学名：Liatris spicata别名：蛇鞭菊、麒麟菊，科属：菊科
美人蕉，学名：Canna generalis别名：昙华，科属：美人蕉科美人蕉属
葡萄凤信子，学名：Muscari botryoides别名：蓝壶花、葡萄百合、葡萄麝香兰，科属：百合科蓝壶花属
石蒜，学名：Lycoris radiata别名：龙爪花、蟑螂花、一枝箭，科属：石蒜科石蒜属
紫花石蒜，学名：lycoris squamigera maxim.别名：叶落花挺，科属：石蒜科
黄花石蒜，学名：lycoris aurea herb.别名：忽地笑，科属：石蒜科
水仙，学名：Narcissus tazetta var.chinensis别名：冰仙、雅蒜、天葱、玲珑花，科属：石蒜科水仙花属
仙客来，学名：Cyclamen persicum别名：一品冠、兔耳花、萝卜海棠，科属：报春花科仙客来属
香雪兰，学名：Freesia refracta别名：小菖兰，科属：鸢尾科香雪兰属
洋水仙，学名：narcissus hybrida L.石蒜科
亚马逊百合，学名：Eucharis grandiflora别名：大花油加律、南美水仙，科属：石蒜科亚马逊百合属
郁金香，学名：Tulipa gesneriana别名：洋荷花、草麝香，科属：百合科郁金香属
蜘蛛兰，学名：Hymenocallis speciosa别名：水鬼蕉，科属：石蒜科水鬼蕉属
朱顶红，学名：Hippeastrum vitta.tum别名：孤挺花、百枝莲、百子莲、对红，科属：石蒜科孤挺花属
五：仙人掌类
量天尺，学名：Hylocereus undatus别名：三角柱，霸王花，仙人掌科
毛萼仙人掌，学名：Pereskia sacharosa仙人掌科
昙花，学名：Epiphyllum oxypetalum别名：月下美人，仙人掌科
仙人指，学名：Rhipsalidopsis gaertneri仙人掌科
樱麒麟，学名：Pereskia grandifolia别名：木麒麟，仙人掌科
白雪姬，学名：Tradescantia sillamontana MATUDA别名：银巨冠，科属：鸭跖草科
棒棰树，学名：Pachypodium namaquanum，科属：夹竹桃科
不夜城芦荟，学名：Aloe nobilis百合科
长寿花，学名：Kalanchoe blossfeldiana别名：矮生伽蓝菜、圣诞伽蓝菜、寿星花，科属：景天科
春辉之峰，学名：Euphorbia lactea HAW.'Cristata'，科属：大戟科
刺叶王兰，学名：Yucca gloriosa，科属：龙舌兰科
翠绿芦荟，学名：Aloe×delaetii，科属：百合科
大苍角殿，学名：Bowiea bosubilis，科属：百合科苍角殿属
短叶虎尾兰，学名：Sansevieria trifasciata cv.‘Hahnii’科属：龙舌兰科
非洲霸王树，学名：Pachypodium geayi，科属：夹竹桃科
非洲芦荟，学名：Aloe africana Mill.，科属：百合科
翡翠珠，学名：Senecio rowleyanus别名：绿之铃，绿铃，科属：菊科 佛肚树，学名：Jatropha podagrica别名：珊瑚油桐、玉树珊瑚，科属：大戟科麻疯树属。
佛甲草，学名：Sedum sarmentosum别名：垂盆草，科属：景天科
高芦荟，学名：Aloe excelsa Berger，科属：百合科
光棍树，学名：Euphorbia tirucalli Linn别名：绿珊瑚，绿玉树，科属：大戟科
鬼切芦荟，学名：Aloe marlothii，科属：百合科
好望角芦荟，学名：Aloe ferox Miller，科属：百合科
褐斑伽蓝，学名：Kalanchoe tomentosa别名：月兔耳，科属：景天科
红彩阁，学名：Euphorbia enopla Boiss.var.enopla，科属：大戟科大戟属
红雀珊瑚，学名：Pedilanthus tithymaloides，科属：大戟科
虎刺梅，学名：Euphorbia mili别名：铁海棠，科属：大戟科
虎尾兰，学名：Sansevieria trifasciata Prain别名：虎皮兰，科属：龙舌兰科
黄花胡麻，学名：Uncerian grandidieri Stapf，科属：胡麻科
火焕勒，学名：Euphorbia antiquorum L.，科属：大戟科大戟属
鸡爪三七，学名：Herba Kalanchoes Lacinialae，科属：景天科
积雪，学名：Agave victoriae Reginae T.Moore，科属：龙舌兰科
箭筒芦荟，学名：Aloe dichotoma Masson，科属：百合科
矮棕竹 Rhapis humilis
杰克逊芦荟，学名：Aloe jacksonii，科属：百合科
春羽 Philodenron selloum
金边龙舌兰，学名：Folium Agaves America nae，科属：龙舌兰科
金钢篡，学名：Euphorbia neriifolia Linn别名：霸王鞭，科属：大戟科
酒瓶兰，学名：Nolina recurvata别名：象腿树，科属：龙舌兰科酒瓶兰属
卡拉芦荟，学名：Aloe karasbergensis，科属：百合科
库拉索芦荟，学名：Aloe barbadensis Mill，科属：百合科
辣木，学名：Moringa cleifera Lam.科属：辣木科
蓝长序龙舌兰，学名：科属：龙知兰科
雷神，学名：Agave potatorum var.verschaffeltii(LEM.)BERGER别名：棱叶龙舌兰，科属：龙舌兰科
龙骨，学名：
鹿角海棠，学名：熏波菊，科属：番杏科
棒叶落地生根，学名：Kalanchoe tubifdia，科属：景天科伽蓝菜属
猫尾芦荟，学名：Aloe castaneaschoenland，科属：百合科
墨牟，学名：Gasteria maculata，科属：百合科沙鱼掌属
麒麟掌，学名：Eephorbia neriifolia var.cristata别名：麒麟角、玉麒麟，科属：大戟科
第三篇：多肉植物中英文对照
五十铃玉 Fenestraria aurantiaca 棒叶花属 Aizoaceae 2 碧光环属A Monilaria A 碧光环属 Aizoaceae 3 碧光环属B Monilaria B 碧光环属 Aizoaceae 4 碧光环属C Monilaria C 碧光环属 Aizoaceae 5 碧光环属D Monilaria D 碧光环属 Aizoaceae 6 碧光环属E Monilaria E 碧光环属 Aizoaceae 7 碧光环属F Monilaria F 碧光环属 Aizoaceae 8 碧光环属G Monilaria G 碧光环属 Aizoaceae 9 贵光玉 Monilaria pisiformis 碧光环属 Aizoaceae 10 凌耀玉 Dinteranthus vanzylii 春桃玉属 Aizoaceae 11 枝干番杏 Dicrocaulon ramulosum 蒂克伦属 Aizoaceae 12 ‘沃文思’绘岛 Cephalophyllum 'Wolwenes' 绘岛属 Aizoaceae 13 银鱼 Cephalophyllum loreum 绘岛属 Aizoaceae 别名：大花快刀 快刀乱麻 Rhombophyllum nelii 快刀乱麻属 Aizoaceae 15 青崖 Rhombophyllum rhomboideum 快刀乱麻属 Aizoaceae 别名：青岩 刺叶露子花 Delosperma echinatum 露子花属 Aizoaceae 别名：雷童，Mesembryanthemum echinatum Lam 17 芳香波 Stomatium niveum 楠舟属 Aizoaceae 18 奇鸟菊属A Mitrophyllum A 奇鸟菊属 Aizoaceae 19 奇鸟菊属B Mitrophyllum B 奇鸟菊属 Aizoaceae 20 奇鸟菊属 Mitrophyllum sp.奇鸟菊属 Aizoaceae 21 荒波 Faucaria tuberculosa 肉黄菊属 Aizoaceae 22 银边片男波 Faucaria bosscheana var.haagei 肉黄菊属 Aizoaceae 别名：银边四海波（误用），白边四海波（误用），鲸波（原种）口笛 Conophytum bilobum subsp.altum 'Luisae' 肉锥花属 Aizoaceae 24 群碧玉 Conophytum minutum var.pearsonii 肉锥花属 Aizoaceae 别名：Conophytum pearsonii 25 翠光玉 Conophytum pillansii 肉锥花属 Aizoaceae 别名：静明玉，不死鸟 安珍 Conophytum obcordellum 肉锥花属 Aizoaceae 别名：玉彦，白眉玉，安寿姬 大叉叶草 Glottiphyllum regium 舌叶花属 Aizoaceae 别名：凤翼 ‘红窗’公爵玉 Lithops kuinjasensis 'Top Red' 生石花属 Aizoaceae 29 C158 招福玉 Lithops schwantesii C158 生石花属 Aizoaceae 30 天女 Titanopsis calcarea 天女属 Aizoaceae 别名：Mesembryanthemum calcareum 31 慈晃锦 Cheiridopsis candidissima 虾钳花属 Aizoaceae 别名：翡翠音叉，虾钳花，虾的花
姬红小松 Trichodiadema bulbosum 仙宝属 Aizoaceae 33 人宝 Trichodiadema mirabile 仙宝属 Aizoaceae 34 德氏金铃 Argyroderma roseum f.delaetii 银叶花属 Aizoaceae 别名：德式银石，Argyroderma delaetii 35 银叶花属 Argyroderma sp.银叶花属 Aizoaceae 36 青珠子玉 Gibbaeum geminum 藻铃玉属 Aizoaceae 37 银琥 Gibbaeum shandii 藻铃玉属 Aizoaceae 别名：苔藓玉，桃色花 38 照波 Bergeranthus multiceps 照波属 Aizoaceae 别名：仙女花
碧鱼莲 Echinus maximiliani 刺番杏属 Aizoaceae 别名：飞鸟花，Echinus maximilianus 40 白罗汉 Anacampseros namaquensis 回欢草属 Anacampserotaceae 别名：白玉罗汉，Anacampseros baeseckei 41 茶笠 Anacampseros crinita 回欢草属 Anacampserotaceae 42 吹雪之松锦 Anacampseros rufescens 'Sunrise' 回欢草属 Anacampserotaceae 43 妖精之舞 Avonia albissima 银蚕属 Anacampserotaceae 别名：群蚕，Anacampseros albissima，Anacampseros avasmontana，Anacampseros avasmontana var.caespitosa，Anacampseros quinaria 44 韧锦 Avonia quinaria 银蚕属 Anacampserotaceae 45 大花犀角 Stapelia grandiflora 豹皮花属 Apocynaceae 别名：红花犀角，Gonostemon grandiflorus，Stisseria grandiflora 46 悬垂龙角 Huernia pendula 剑龙角属 Apocynaceae 47 龙角 Huernia schneideriana 剑龙角属 Apocynaceae 别名：螺旋犀牛角 48 紫龙角 Orbea decaisneana 龙角属 Apocynaceae 别名：史巴角，Caralluma decaisneana，Boucerosia decaisneana，Angolluma decaisneana，Desmidorchis decaisneana，Pachycymbium decaisneanum，Stapelia decaisneana 49 百万心 Dischidia ruscifolia 眼树莲属 Apocynaceae 50 雾冰玉 Eriospermum brevipes 雾冰玉属 Asparagaceae 51 鬼脚掌 Agave victoriae-reginae 龙舌兰属 Asparagaceae 别名：Agave consideranti，Agave ferdinandi-regis，Agave nickelsii，Agave victoriae-reginae f.nickelsii 52 姬鬼脚掌 Agave victoriae-reginae cv.龙舌兰属 Asparagaceae 53 龙舌兰 Agave americana 龙舌兰属 Asparagaceae 别名：万年兰，龙舌掌，番麻，世纪树，Agave complicata，Agave felina，Agave gracilispina，Agave melliflua，Agave rasconensis，Agave subzonata，Agave zonata 54 黃花新月 Othonna capensis 厚敦菊属 Asteraceae 别名：玉翠楼，紫玄月，紫月，紫葡萄
帝王龙 Ortegocactus macdougallii 矮疣球属 Cactaceae 56 小型芜城丸 Turbinicarpus pseudomacrochele subsp.minimus 娇丽属 Cactaceae 别名：小型罗城丸，迷你牧师，小型长城丸，Turbinicarpus krainzianus var.minimus，Turbinicarpus krainzianus f.minimus，Turbinicarpus krainzianus subsp.minimus，Turbinicarpus pseudomacrochele f.minimus 57 翠牡丹玉 Gymnocalycium anisitsii subsp.damsii 裸萼球属 Cactaceae 别名：丽蛇丸，韩国牡丹，Gymnocalycium centrispinum var.rotundulum，Echinocactus damsii，Gymnocalycium anisitsii subsp.multiproliferum，Gymnocalycium damsii，Gymnocalycium damsii var.boosii，Gymnocalycium damsii var.centrispinum，Gymnocalycium damsii subsp.evae，Gymnocalycium damsii var.multiproliferum，Gymnocalycium damsii var.rotundulum，Gymnocalycium damsii var.torulosum，Gymnocalycium damsii var.tucavocense 58 士童 Frailea castanea 士童属 Cactaceae 别名：Astrophytum castaneum 59 松露玉 Blossfeldia liliputana 松露玉属 Cactaceae 60 碧琉璃鸾凤玉 Astrophytum myriostigma var.nudum 星球属 Cactaceae 别名：琉璃鸾凤玉
鸾凤玉锦 Astrophytum myriostigma 'Variegata' 星球属 Cactaceae 62 星球 Astrophytum asterias 星球属 Cactaceae 别名：兜
四角鸾凤玉 Astrophytum myriostigma var.星球属 Cactaceae 别名：四方玉 64 岩牡丹 Ariocarpus retusus 岩牡丹属 Cactaceae 别名：Anhalonium retusum 65 象足姬牡丹 Ariocarpus kotschoubeyanus subsp.elephantidens 岩牡丹属 Cactaceae 66 姬牡丹 Ariocarpus kotschoubeyanus var.macdowellii 岩牡丹属 Cactaceae 别名：Roseocactus kotschoubeyanus subsp.macdowellii 67 月世界 Epithelantha micromeris 月世界属 Cactaceae 别名：小人帽，小人之帽，Mammillaria micromeris，Cactus micromeris，Cephalomamillaria micromeris 68 大和莲 ×Graptoveria 'Amethorum' 风车石莲属 Crassulaceae 别名：紫葡萄，红葡萄
‘银星’ ×Graptoveria 'Silver Star' 风车石莲属 Crassulaceae 70 趣蝶莲 Kalanchoe synsepala 伽蓝菜属 Crassulaceae 71 扇雀 Kalanchoe rhombopilosa 伽蓝菜属 Crassulaceae 别名：姬宮,Kalanchoe rhombopilosa var.argentea，Kalanchoe rhombopilosa var.viridifolia 72 黑扇雀 Kalanchoe sp.伽蓝菜属 Crassulaceae 73 唐印 Kalanchoe thyrsiflora 伽蓝菜属 Crassulaceae 别名：桨厂，沙漠圆白菜，白夫人，Kalanchoe thyrsifolia（错误）
星美人 Pachyphytum oviferum 厚叶草属 Crassulaceae 别名：鸡蛋玉莲
千代田松 Pachyphytum compactum 厚叶草属 Crassulaceae 别名：千代田之松 76 青星美人 Pachyphytum 'Dr.Cornelius' 厚叶草属 Crassulaceae 77 王玉珠帘 ×Sedeveria 'Harry Butterfield' 景天石莲属 Crassulaceae 别名：千佛手 78 矶小松 Sedum hispanicum 景天属 Crassulaceae 别名：薄雪万年草，松叶景天，墨西哥佛甲草，薄雪万年青，Sedum glaucum，Sedum pallidum，Sedum pentapetalum，Sedum sexfidum 79 小松绿 Sedum multiceps 景天属 Crassulaceae 别名：球松
宝寿冠 Sedum dendroideum subsp.praealtum 'Cristata' 景天属 Crassulaceae 别名：Sedum dendroideum 'Cristata' 81 凹叶景天 Sedum emarginatum 景天属 Crassulaceae 别名：Sedum makinoi var.emarginatum 82 金叶景天 Sedum makinoi 'Ogon' 景天属 Crassulaceae 别名：岩影，丸叶万年草（原种），圆叶景天（原种），Sedum alfredii var.makinoi（原种）83 乙女心 Sedum pachyphyllum 景天属 Crassulaceae 别名：八千代 84 反曲景天 Sedum reflexum 景天属 Crassulaceae 别名：逆叶景天，Petrosedum reflexum，Sedum rupestre subsp.reflexum 85 虹之玉锦 Sedum rubrotinctum 'Variegata' 景天属 Crassulaceae 别名：玉葡萄（原种），耳坠草（原种）
松塔景天 Sedum sediforme 景天属 Crassulaceae 别名：千佛手（误用）87 六棱景天 Sedum sexangulare 景天属 Crassulaceae 别名：六条万年草，Sedum acre subsp.sexangulare 88 白花小松 Sedum 'Spiral Staircase' 景天属 Crassulaceae 89 ‘胭脂红’高加索景天 Sedum spurium 'Coccineum' 景天属 Crassulaceae 90 大唐米 Sedum oryzifolium 景天属 Crassulaceae 别名：姫玉叶，玉米石 91 岩景天 Sedum rupestre 景天属 Crassulaceae 92 小人祭 Aeonium sedifolium 莲花掌属 Crassulaceae 别名：日本小松，妹背镜，Aeonium sedifolius，Aichryson sedifolium，Aeonium sedifolium，Greenovia sedifolia 93 蕾丝姑娘 Bryophyllum 'Crenatodaigremontianum' 落地生根属 Crassulaceae 别名：子宝草，森之蝶舞，蕾丝公主，Kalanchoe crenatum × Kalanchoe daigremontianum 94 魔南景天 Monanthes brachycaulos 魔南景天属 Crassulaceae 别名：摩南景天，球魔景天，球摩景天，达摩景天，Petrophyes brachycaulos，Monanthes brachycaulon（错误），Monanthes brachycaulos，Sempervivum brachycaulon，Monanthes niphophila，Monanthes praegeri，Sempervivum bulbosum 95 阿房宫 Tylecodon paniculatus 奇峰锦属 Crassulaceae 96 条纹奇峰锦 Tylecodon striatus 奇峰锦属 Crassulaceae 97 小夜衣 Crassula 'Coralita' 青锁龙属 Crassulaceae 98 ‘西莉亚’ Crassula 'Celia' 青锁龙属 Crassulaceae 别名：Crassula susanne × Crassula mesembrianthemopsi 99 玉椿 Crassula barklyi 青锁龙属 Crassulaceae 别名：Crassula teres 100 稚儿姿 Crassula deceptor 青锁龙属 Crassulaceae 别名：Crassula deceptrix，Crassula arta，Crassula cornuta，Crassula deltoidea 101 天狗之舞 Crassula dejecta 青锁龙属 Crassulaceae 别名：Crassula albiflor，Crassula undulata 102 方鳞若绿 Crassula ericoides 青锁龙属 Crassulaceae 别名：方鳞绿塔，Creusa ericoides 103 ‘龙宫城’ Crassula 'Ivory Pagoda' 青锁龙属 Crassulaceae 别名：象牙塔 104 纪之川 Crassula 'Moonglow' 青锁龙属 Crassulaceae 105 筒叶菊 Crassula tetragona 青锁龙属 Crassulaceae 别名：桃源乡，龙阳，银针，Creusa tetragona 106 五色华锦 Crassula cv.青锁龙属 Crassulaceae 107 ‘火祭’ Crassula erosula 'Campfire' 青锁龙属 Crassulaceae 108 茜之塔 Crassula corymbulosa 青锁龙属 Crassulaceae 别名：Crassula tabularis（误用）109 ‘达摩’神刀 Crassula 'Darumajintou' 青锁龙属 Crassulaceae 110 圆刀 Crassula dubia 青锁龙属 Crassulaceae 别名：Crassula cotyledonis（误用）111 花椿 Crassula 'Emerald' 青锁龙属 Crassulaceae 别名：玉梓，Crassula teres × Crassula susannae 112 ‘火祭之光’ Crassula erosula 'Campfire Variegata' 青锁龙属 Crassulaceae 113 ‘方刀’ Crassula 'Fallwood' 青锁龙属 Crassulaceae 114 六角巴 Crassula hemisphaerica cv.青锁龙属 Crassulaceae 115 绒针 Crassula mesembryanthemoides subsp.青锁龙属 Crassulaceae 别名：银箭 116 吕千绘 Crassula 'Morgan's Beauty' 青锁龙属 Crassulaceae 117 小天狗 Crassula nudicaulis var.herrei 青锁龙属 Crassulacea 118 落日之雁 Crassula obliqua 'Tricolor Jade' 青锁龙属 Crassulaceae 119 铲叶花月 Crassula ovata cv.青锁龙属 Crassulaceae 120 筒叶花月 Crassula ovata 'Gollum' 青锁龙属 Crassulaceae 别名：吸财树，Crassula argentea，Crassula portulacea，'Hobbit'，'Monstrose'，'Finger Jad 121 黄金花月 Crassula ovata 'Ohgonkagetsu' 青锁龙属 Crassulaceae 122 ‘岩塔’ Crassula 'Pagoda Rupestris' 青锁龙属 Crassulaceae 123 神刀 Crassula perfoliata var.minor 青锁龙属 Crassulaceae 别名：大刀兰，神刀草，Crassula falcata，Crassula perfoliata var.falcata 124 红稚儿 Crassula pubescens subsp.radicans 青锁龙属 Crassulaceae 别名：Crassula radicans 125 若歌诗 Crassula rogersii 青锁龙属 Crassulaceae 别名：红稚子，Globulea rogersii 126 大型若绿 Crassula sp.青锁龙属 Crassulaceae 127 神童 Crassula 'Spring Time' 青锁龙属 Crassulaceae 别名：Crassula 'Shindou' 128 苏珊乃 Crassula susannae 青锁龙属 Crassulaceae 别名：漂流岛，风留岛，Crassula suzannae（错误）
‘特玉莲’ Echeveria runyonii 'Topsy Turvy' 石莲花属 Crassulaceae 别名：反叶石莲 130 静夜 Echeveria derenbergii 石莲花属 Crassulaceae 131 ‘红宝石’锦晃星 Echeveria pulvinata 'Ruby Blush' 石莲花属 Crassulaceae 别名：红晃星
天章 Adromischus cristatus 天锦章属 Crassulaceae 别名：永乐，Cotyledon cristata，Adromischus cristata 133 玛丽安水泡 Adromischus marianae 天锦章属 Crassulaceae 别名：水泡玉掌，银之卵，太平乐
松虫 Adromischus hemisphaericus 天锦章属 Crassulaceae 别名：天锦星
卵叶瓦莲 Rosularia platyphylla 瓦莲属 Crassulaceae 别名：新疆瓦莲，Umbilicus platyphyllus，Cotyledon platyphylla，Sedum platyphyllum，Cotyledon dubia，Cotyledon pulvinata，Cotyledon turkestanica，Rosularia borissovae，Rosularia turkestanica，Sedum platyphyllum，Umbilicus pulvinatus，Umbilicus turkestanicus 136 银波锦 Cotyledon orbiculata var.oblonga 银波锦属 Crassulaceae 别名：银冠，波狀瓦松，Cotyledon coruscans，Cotyledon decussata，Cotyledon leucophylla，Cotyledon oblonga，Cotyledon undulata，Cotyledon virescens，Cotyledon oblonga 137 旭波之光 Cotyledon orbiculata var.oblonga ' Variegata' 银波锦属 Crassulaceae 138 ‘小玉’ ×Cremnosedum 'Little Gem' 泽米景天属 Crassulaceae 别名：特利尔宝石
卷绢 Sempervivum arachnoideum 长生草属 Crassulaceae 别名：蛛丝卷绢，蛛网卷绢
紫牡丹 Sempervivum ciliosum 长生草属 Crassulaceae 141 南非龟甲龙 Dioscorea elephantipes 薯蓣属 Dioscoreaceae
龙骨葵 Sarcocaulon patersonii 龙骨葵属 Geraniaceae 别名：鱼骨城，龙骨城 143 洋葵 Pelargonium appendiculatum 天竺葵属 Geraniaceae 别名：Geranium appendiculatum，Geraniospermum appendiculatum 144 断崖女王 Sinningia leucotricha 大岩桐属 Gesneriaceae 别名：月宴，Rechsteineria leucotricha 145 琉桑 Dorstenia foetida 琉桑属 Moraceae 别名：臭桑，Dorstenia crispa（误用）146 金钱木 Portulaca molokiniensis 马齿苋属 Portulacaceae 别名：圆贝古树 147 小松叶牡丹 Portulaca grandiflora 马齿苋属 Portulacaceae 别名：紫米粒，Portulaca caryophylloides，Portulaca gilliesii，Portulaca gilliesii，Portulaca 148 加花土人参 Talinum caffrum 土人参属 Talinaceae 149 花叶滇中堇菜 Viola yunnanfuensis 'Variegata' 堇菜属 Violaceae 150 葡萄瓮 Cyphostemma juttae 葡萄瓮属 Vitaceae 151 百岁兰 Welwitschia mirabilis 百岁兰属 Welwitschiaceae 152 帝王锦 Aloe humilis 芦荟属 Xanthorrhoeaceae 153 卧牛 Gasteria armstrongii 沙鱼掌属 Xanthorrhoeaceae 154 ‘富士’子宝 Gasteria 'Fuji-Kodakara' 沙鱼掌属 Xanthorrhoeaceae 别名：Gasteria 'Fuji-Kodakara' 155 绿玉扇 Haworthia truncata 十二卷属 Xanthorrhoeaceae 别名：截形十二卷，玉扇 156 银雷 Haworthia pygmaea 十二卷属 Xanthorrhoeaceae 157 小人座 Haworthia chloracantha var.denticulifera 十二卷属 Xanthorrhoeaceae 别名：Haworthia angustifolia var.denticulifera，Haworthia denticulifera 158 龙爪瓦苇 Haworthia coarctata 十二卷属 Xanthorrhoeaceae 别名：Haworthia chalwinii，Haworthia fulva，Haworthia musculina，Haworthia reinwardtii var.chalwinii，Aloe coarctata，Catevala coarctata，Haworthia reinwardtii subsp.coarctata，Haworthia reinwardtii var.coarctata 159 龙爪 Haworthia coarctata f.greenii 十二卷属 Xanthorrhoeaceae 别名：松果掌，Haworthia greenii，Catevala greenii，Haworthia coarctata var.greenii，Haworthia reinwardtii var.greenii 160 大型尖头玉露 Haworthia cooperi var.pilifera cv.十二卷属 Xanthorrhoeaceae 161 大型玉露品种 Haworthia cooperi var.pilifera cv.十二卷属 Xanthorrhoeaceae 162 大型玉露品种 Haworthia cooperi var.pilifera cv.十二卷属 Xanthorrhoeaceae 163 姬玉露 Haworthia cooperi var.truncata 十二卷属 Xanthorrhoeaceae 别名：Haworthia obtusa f.truncata 164 青玉帘 Haworthia cymbiformis var.obtusa 十二卷属 Xanthorrhoeaceae 别名：Haworthia cymbiformis var.umbraticola，Haworthia umbraticola 165 克里克特 Haworthia emelyae 十二卷属 Xanthorrhoeaceae 别名：Haworthia bayeri，Haworthia correcta 166 点纹瓦苇 Haworthia glabrata 十二卷属 Xanthorrhoeaceae 别名：点纹鹰爪草
167 草水晶 Haworthia gracilis var.picturata 十二卷属 Xanthorrhoeaceae 别名：御所樱，缨水晶，Haworthia cooperi var.picturata，Haworthia picturata 168 鹰爪 Haworthia reinwardtii 十二卷属 Xanthorrhoeaceae 169 白羊宫 Haworthia 'Manda's Hybrid' 十二卷属 Xanthorrhoeaceae
第四篇：植物生理学总结
植物的光合作用受内外因素的影响，而衡量内外因素对光合作用影响程度的常用指标是光合速率(photosynthetic rate)。
一、光合速率及表示单位
光合速率通常是指单位时间、单位叶面积的CO2吸收量或O2的释放量，也可用单位时间、单位叶面积上的干物质积累量来表示。常用单位有：μmol CO2·m-2·s-1(以前用mg·dm-2·h-1表示，1μmol·m-2·s-1＝1.58mg·dm-2·h-1)、μmol O2·dm-2·h-1 和mgDW(干重)·dm-2·h-1。CO2吸收量用红外线CO2气体分析仪测定，O2释放量用氧电极测氧装置测定，干物质积累量可用改良半叶法等方法测定(请参照植物生理实验指导书)。有的测定光合速率的方法都没有把呼吸作用(光、暗呼吸)以及呼吸释放的CO2被光合作用再固定等因素考虑在内，因而所测结果实际上是表观光合速率(apparent photosynthetic rate)或净光合速率(net photosynthetic rate，Pn)，如把表观光合速率加上光、暗呼吸速率，便得到总光合速率(gross photosyntheticrate)或真光合速率(true photosynthetic rate)。
二、内部因素
(一)叶片的发育和结构
1.叶龄 新长出的嫩叶，光合速率很低。其主要原因有：(1)叶组织发育未健全，气孔尚未完全形成或开度小，细胞间隙小，叶肉细胞与外界气体交换速率低；(2)叶绿体小，片层结构不发达，光合色素含量低，捕光能力弱；(3)光合酶，尤其是Rubisco的含量与活性低。(4)幼叶的呼吸作用旺盛，因而使表观光合速率降低。但随着幼叶的成长，叶绿体的发育，叶绿素含量与Rubisco酶活性的增加，光合速率不断上升；当叶片长至面积和厚度最大时，光合速率通常也达到最大值，以后，随着叶片衰老，叶绿素含量与Rubisco酶活性下降，以及叶绿体内部结构的解体，光合速率下降。
依据光合速率随叶龄增长出现“低—高—低”的规律，可推测不同部位叶片在不同生育期的相对光合速率的大小。如处在营养生长期的禾谷类作物，其心叶的光合速率较低，倒3叶的光合速率往往最高；而在结实期，叶片的光合速率应自上而下地衰减。
2.叶的结构 叶的结构如叶厚度、栅栏组织与海绵组织的比例、叶绿体和类囊体的数目等都对光合速率有影响。叶的结构一方面受遗传因素控制，另一方面还受环境影响。
C4植物的叶片光合速率通常要大于C3植物，这与C4植物叶片具有花环结构等特性有关。许多植物的叶组织中有两种叶肉细胞，靠腹面的为栅栏组织细胞；靠背面的为海绵组织细胞。栅栏组织细胞细长，排列紧密，叶绿体密度大，叶绿素含量高，致使叶的腹面呈深绿色，且其中Chla/b比值高，光合活性也高，而海绵组织中情况则相反。生长在光照条件下的阳生植物(sun plant)叶栅栏组织要比阴生植物(shade plant)叶发达，叶绿体的光合特性好，因而阳生叶有较高的光合速率。
同一叶片，不同部位上测得的光合速率往往不一致。例如，禾本科作物叶尖的光合速率比叶的中下部低，这是因为叶尖部较薄，且易早衰的缘故。
(二)光合产物的输出
光合产物(蔗糖)从叶片中输出的速率会影响叶片的光合速率。例如，摘去花、果、顶芽等都会暂时阻碍光合产物输出，降低叶片特别是邻近叶的光合速率；反之，摘除其他叶片，只留一张叶片与所有花果，留下叶的光合速率会急剧增加，但易早衰。对苹果等果树枝条环割，由于光合产物不能外运，会使环割上方枝条上的叶片光合速率明显下降。光合产物积累到一定的水平后会影响光合速率的原因有：(1)反馈抑制。例如蔗糖的积累会反馈抑制合成蔗糖的磷酸蔗糖合成酶sucrose phosphate synthetase,SPS)的活性，使F6P增加。而F6P的积累，又反馈抑制果糖1，6-二磷酸酯酶活性，使细胞质以及叶绿体中磷酸丙糖含量增加，从而影响CO2的固定；(2)淀粉粒的影响。叶肉细胞中蔗糖的积累会促进叶绿体基质中淀粉的合成与淀粉粒的形成，过多的淀粉粒一方面会压迫与损伤类囊体，另一方面，由于淀粉粒对光有遮挡，从而直接阻碍光合膜对光的吸收。
三 外部因素
(一)光照
光是光合作用的动力，也是形成叶绿素、叶绿体以及正常叶片的必要条件，光还显著地调节光合酶的活性与气孔的开度，因此光直接制约着光合速率的高低。光照因素中有光强、光质与光照时间，这些对光合作用都有深刻的影响。
1.光强
(1)光强-光合曲线 图4-26是光强-光合速率关系的模式图。
图4-26 光强-光合曲线图解
图4-27 不同植物的光强光合曲线
暗中叶片不进行光合作用，只有呼吸作用释放CO2(图4-26中的OD为呼吸速率)。随着光强的增高，光合速率相应提高，当到达某一光强时，叶片的光合速率等于呼吸速率，即CO2吸收量等于CO2释放量，表观光合速率为零，这时的光强称为光补偿点(light compensation point)。在低光强区，光合速率随光强的增强而呈比例地增加(比例阶段，直线A)；当超过一定光强，光合速率增加就会转慢(曲线B)；当达到某一光强时，光合速率就不再增加，而呈现光饱和现象。开始达到光合速率最大值时的光强称为光饱和点(light saturation point)，此点以后的阶段称饱和阶段(直线C)。比例阶段中主要是光强制约着光合速率，而饱和阶段中CO2扩散和固定速率是主要限制因素。用比例阶段的光强-光合曲线的斜率(表观光合速率/光强)可计算表观光合量子产额。
由图4-27，表4-5可见，不同植物的光强-光合曲线不同，光补偿点和光饱和点也有很大的差异。光补偿点高的植物一般光饱和点也高，草本植物的光补偿点与光饱和点通常要高于木本植物；阳生植物的光补偿点与光饱和点要高于阴生植物；C4植物的光饱和点要高于C3植物。光补偿点和光饱和点可以作为植物需光特性的主要指标，用来衡量需光量。光补偿点低的植物较耐阴，如大豆的光补偿点仅0.5klx，所以可与玉米间作，在玉米行中仍能正常生长。在光补偿点时，光合积累与呼吸消耗相抵消，如考虑到夜间的呼吸消耗，则光合产物还有亏空，因此从全天来看，植物所需的最低光强必须高于光补偿点。对群体来说，上层叶片接受到的光强往往会超过光饱和点，而中下层叶片的光强仍处在光饱和点以下，如水稻单株叶片光饱和点为40～50klx，而群体内则为60～80lx，因此改善中下层叶片光照，力求让中下层叶片接受更多的光照是高产的重要条件。
植物的光补偿点和光饱和点不是固定数值，它们会随外界条件的变化而变动，例如，当CO2浓度增高或温度降低时，光补偿点降低；而当CO2浓度提高时，光饱和点则会升高。在封闭的温室中，温度较高，CO2较少，这会使光补偿点提高而对光合积累不利。在这种情况下应适当降低室温，通风换气，或增施CO2才能保证光合作用的顺利进行。
在一般光强下，C4植物不出现光饱和现象，其原因是：①C4植物同化CO2消耗的同化力要比C3植物高 ②PEPC对CO2的亲和力高，以及具有“CO2泵”，所以空气中CO2浓度通常不成为C4植物光合作用的限制因素。
(2)强光伤害—光抑制 光能不足可成为光合作用的限制因素，光能过剩也会对光合作用产生不利的影响。当光合机构接受的光能超过它所能利用的量时，光会引起光合速率的降低，这个现象就叫光合作用的光抑制(photoinhibition of photosynthesis)。
晴天中午的光强常超过植物的光饱和点，很多C3植物，如水稻、小麦、棉花、大豆、毛竹、茶花等都会出现光抑制，轻者使植物光合速率暂时降低，重者叶片变黄，光合活性丧失。当强光与高温、低温、干旱等其他环境胁迫同时存在时，光抑制现象尤为严重。通常光饱和点低的阴生植物更易受到光抑制危害，若把人参苗移到露地栽培，在直射光下，叶片很快失绿，并出现红褐色灼伤斑，使参苗不能正常生长；大田作物由光抑制而降低的产量可达15%以上。因此光抑制产生的原因及其防御系统引起了人们的重视。
光抑制机理 一般认为光抑制主要发生在PSⅡ。按其发生的原初部位可分为受体侧光抑制和供体侧光抑制。受体侧光抑制常起始于还原
1型QA的积累。还原型QA的积累促使三线态P680(P680T)的形成，而P680T可以与氧作用(P680T +O2→P680 + 1O2)形成单线态氧(O2)；供体侧光抑制起始于水氧化受阻。由于放氧复合体不能很快把电子传递给反应中心，从而延长了氧化型P680(P680+)的存在时间。Ｐ680+和1O2都是强氧化剂，如不及时消除，它们都可以氧化破坏附近的叶绿素和D1蛋白，从而使光合器官损伤，光合活性下降。
保护机理 植物有多种保护防御机理，用以避免或减少光抑制的破坏。如：(1)通过叶片运动，叶绿体运动或叶表面覆盖蜡质层、积累盐或着生毛等来减少对光的吸收；(2)通过增加光合电子传递和光合关键酶的含量及活化程度，提高光合能力等来增加对光能的利用；(3)加强非光合的耗能代谢过程，如光呼吸、Mehler反应等；(4)加强热耗散过程，如蒸腾作用；(5)增加活性氧的清除系统，如超氧物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶等的量和活性；(6)加强PSⅡ的修复循环等。
光抑制引起的破坏与自身的修复过程是同时发生的，两个相反过程的相对速率决定光抑制程度和对光抑制的忍耐性。光合机构的修复需要弱光和合适的温度，以及维持适度的光合速率，并涉及到一些物质如D1等蛋白的合成。如果植物连续在强光和高温下生长，那么光抑制对光合器的损伤就难以修复了。
图4-28 不同光波下植物的光合速率
在作物生产上，保证作物生长良好，使叶片的光合速率维持较高的水平，加强对光能的利用，这是减轻光抑制的前提。同时采取各种措施，尽量避免强光下多种胁迫的同时发生，这对减轻或避免光抑制损失也是很重要的。另外，强光下在作物上方用塑料薄膜遮阳网或防虫网等遮光，能有效防止光抑制的发生，这在蔬菜花卉栽培中已普遍应用。
2.光质 在太阳幅射中，只有可见光部分才能被光合作用利用。用不同波长的可见光照射植物叶片，测定到的光合速率(按量子产额比较)不一样(图4-28)。在600～680nm红光区，光合速率有一大的峰值，在435nm左右的蓝光区又有一小的峰值。可见，光合作用的作用光谱与叶绿体色素的吸收光谱大体吻合。
在自然条件下，植物或多或少会受到不同波长的光线照射。例如，阴天不仅光强减弱，而且蓝光和绿光所占的比例增高。树木的叶片吸收红光和蓝光较多，故透过树冠的光线中绿光较多，由于绿光是光合作用的低效光，因而会使树冠下生长的本来就光照不足的植物利用光能的效率更低。“大树底下无丰草”就是这个道理。
水层同样改变光强和光质。水层越深，光照越弱，例如，20米深处的光强是水面光强的二十分之一，如水质不好，深处的光强会更弱。水层对光波中的红、橙部分吸收显著多于蓝、绿部分，深水层的光线中短波长的光相对较多。所以含有叶绿素、吸收红光较多的绿藻分布于海水的表层；而含有藻红蛋白、吸收绿、蓝光较多的红藻则分布在海水的深层，这是海藻对光适应的一种表现。
3.光照时间 对放置于暗中一段时间的材料(叶片或细胞)照光，起初光合速率很低或为负值，要光照一段时间后，光合速率才逐渐上升并趋与稳定。从照光开始至光合速率达到稳定水平的这段时间，称为“光合滞后期”(lag phase of photosynthesis)或称光合诱导期。一般整体叶片的光合滞后期约30～60min，而排除气孔影响的去表皮叶片，细胞、原生质体等光合组织的滞后期约10min。将植物从弱光下移至强光下，也有类似情况出现。另外，植物的光呼吸也有滞后现象。在光合的滞后期中光呼吸速率与光合速率会按比例上升(图4-29)。
产生滞后期的原因是光对酶活性的诱导以及光合碳循环中间产物的增生需要一个准备过程，而光诱导气孔开启所需时间则是叶片滞后期延长的主要因素。
由于照光时间的长短对植物叶片的光合速率影响很大，因此在测定光合速率时要让叶片充分预照光。
图4-30 叶片光合速率对细胞间隙 CO2浓度响应示意图
曲线上四个点对应浓度分别为CO2补偿点(C)，空气浓度下细胞间隙的CO2浓度(n)，与空气浓度相同的细胞间隙CO2浓度(350μl·L-1左右)和CO2饱和点(S)。Pm为最大光合速率；CE为比例阶段曲线斜率，代表羧化效率；OA光下叶片向无CO2气体中的释放速率，可代表光呼吸速率。
(二)CO2
1.CO2-光合曲线 CO2-光合曲线(图4-30)与光强光合曲线相似，有比例阶段与饱和阶段。光下CO2浓度为零时叶片只有光、暗呼吸,释放CO2。图中的OA部分为光下叶片向无CO2气体中的CO2释放速率(实质上是光呼吸、暗呼吸、光合三者的平衡值)，通常用它来代表光呼吸速率。在比例阶段，光合速率随CO2浓度增高而增加，当光合速率与呼吸速率相等时，环境中的CO2浓度即为CO2补偿点(CO2 compensation point，图中C点)；当达到某一浓度(S)时，光合速率便达最大值(PM)，开始达到光合最大速率时的CO2浓度被称为CO2饱和点(CO2 saturation point)。在CO2－光合曲线的比例阶段，CO2浓度是光合作用的限制因素，直线的斜率(CE)受Rubisco活性及活化Rubisco量的限制，因而CE被称为羧化效率(carboxylation efficiency)。从CE的变化可以推测Rubisco的量和活性，CE大，即在较低的CO2浓度时就有较高的光合速率，也就是说Rubisco的羧化效率高。在饱和阶段，CO2已不是光合作用的限制因素，而CO2受体的量，即RuBP的再生速率则成为影响光合的因素。由于RuBP再生受ATP供应的影响，所以饱和阶段光合速率反映了光合电子传递和光合磷酸化活性，因而Pm被称为光合能力。
图4-31 C3植物与C4植物的CO2光合曲线比较
A.光合速率与外界CO2浓度； B.光合速率与细胞间隙CO2浓度(计算值)；C4植物为Tidestromia oblogifolia； C3 植物为Larrea divaricata
比较C3植物与C4植物CO2－光合曲线(图4-31)，可以看出：(1)C4植物的CO2补偿点低，在低CO2浓度下光合速率的增加比C3快，CO2的利用率高；(2)C2植物的CO2饱和点比C3植物低，在大气CO2浓度下就能达到饱和；而C3植物CO2饱和点不明显，光合速率在较高CO2浓度下还会随浓度上升而提高。C4植物CO2饱和点低的原因，可能与C4植物的气孔对CO2浓度敏感有关，即CO2浓度超过空气水平后，C4植物气孔开度就变小。另外，C4植物PEPC的Km低，对CO2亲和力高，有浓缩CO2机制，这些也是C4植物CO2饱和点低的原因。
在正常生理情况下，植物CO2补偿点相对稳定，例如小麦100个品种的CO2补偿点为52±2μl·L-1，大麦125个品种为55±2μl·L-1，玉米125个品种为1.3±1.2μl·L-1，猪毛菜(CAM植物)CO2补偿点不超过10μl·L-1。有人测定了数千株燕麦和5万株小麦的幼苗，尚未发现一株具有类似C4植物低CO2补偿点的幼苗。在温度上升、光强减弱、水分亏缺、氧浓度增加等条件下，CO2补偿点也随之上升。
2.CO2供给 CO2是光合作用的碳源，陆生植物所需的CO2主要从大气中获得。CO2从大气至叶肉细胞间隙为气相扩散，而从叶肉细胞间隙到叶绿体基质则为液相扩散，扩散的动力为.CO2浓度差。
图 4-32 不同 CO2浓度下温度对光合速率的影响
a.在饱和CO2浓度下；b.在大气.CO2浓度下(Berty and Bojorkman 1980)
空气中的.CO2浓度较低，约为350μl·L-1(0.035%)，分压为3.5×10-5 MPa，而一般C3植物的.CO2饱和点为1 000～1 500μl·L-1 左右，是空气中的3～5倍。在不通风的温室、大棚和光合作用旺盛的作物冠层内的.CO2浓度可降至200μl·L-1左右。由于光合作用 对.CO2的消耗以及存在.CO2扩散阻力，因而叶绿体基质中的.CO2浓度很低，接近.CO2补偿点。因此，加强通风或设法增施.CO2能显著提高作物的光合速率，这对C3植物尤为明显。
(三)温度
光合过程中的暗反应是由酶所催化的化学反应，因而受温度影响。在强光、高.CO2浓度时温度对光合速率的影响要比弱光、低.CO2浓度时影响大(图4-32)，这是由于在强光和高.CO2条件下，温度能成为光合作用的主要限制因素。
光合作用有一定的温度范围和三基点。光合作用的最低温度(冷限)和最高温度(热限)是指该温度下表观光合速率为零，而能使光合速率达到最高的温度被称为光合最适温度。光合作用的温度三基点因植物种类不同而有很大的差异(表4-6)。如耐低温的莴苣在5℃就能明显地测出光合速率，而喜温的黄瓜则要到20℃时才能测到；耐寒植物的光合作用冷限与细胞结冰温度相近；而起源于热带的植物，如玉米、高粱、橡胶树等在温度降至10～5℃时，光合作用已受到抑制。低温抑制光合的原因主要是低温时膜脂呈凝胶相，叶绿体超微结构受到破坏。此外，低温时酶促反应缓慢，气孔开闭失调，这些也是光合受抑的原因。
从表4-6可知，C4植物的热限较高，可达50～60℃，而C3植物较低，一般在40～50℃。乳熟期小麦遇到持续高温，尽管外表上仍呈绿色，但光合功能已严重受损。产生光合作用热限的原因：一是由于膜脂与酶蛋白的热变性，使光合器官损伤，叶绿体中的酶钝化；二是由于高温刺激了光暗呼吸，使表观光合速率迅速下降。
昼夜温差对光合净同化率有很大的影响。白天温度高，日光充足，有利于光合作用的进行；夜间温度较低，降低了呼吸消耗，因此，在一定温度范围内，昼夜温差大有利于光合积累。
在农业实践中要注意控制环境温度，避免高温与低温对光合作用的不利影响。玻璃温室与塑料大棚具有保温与增温效应，能提高光合生产力，这已被普遍应用于冬春季的蔬菜栽培。
(四)水分
水分对光合作用的影响有直接的也有间接的原因。直接的原因是水为光合作用的原料，没有水不能进行光合作用。但是用于光合作用的水不到蒸腾失水的1%，因此缺水影响光合作用主要是间接的原因。
水分亏缺会使光合速率下降。在水分轻度亏缺时，供水后尚能使光合能力恢复，倘若水分亏缺严重，供水后叶片水势虽可恢复至原来水平，但光合速率却难以恢复至原有程度(图4-33)。因而在水稻烤田，棉花、花生蹲苗时，要控制烤田或蹲苗程度，不能过头。
图4-33 向日葵在严重水分亏缺时以及在复水过程中 叶水势、光合速率、气孔阻力、蒸腾速率变化
水分亏缺降低光合的主要原因有：
(1)气孔导度下降 叶片光合速率与气孔导度呈正相关，当水分亏缺时，叶片中脱落酸量增加，从而引起气孔关闭，导度下降，进入叶片的.CO2减少。开始引起气孔导度和光合速率下降的叶片水势值，因植物种类不同有较大差异：水稻为－0.2～－0.3MPa；玉米为－0.3～－0.4MPa；而大豆和向日葵则在－0.6～－1.2MPa间。
(2)光合产物输出变慢 水分亏缺会使光合产物输出变慢，加之缺水时，叶片中淀粉水解加强，糖类积累，结果会引起光合速率下降。
(3)光合机构受损 缺水时叶绿体的电子传递速率降低且与光合磷酸化解偶联，影响同化力的形成。严重缺水还会使叶绿体变形，片层结构破坏，这些不仅使光合速率下降，而且使光合能力不能恢复。
(4)光合面积扩展受抑 在缺水条件下，生长受抑，叶面积扩展受到限制。有的叶面被盐结晶、被绒毛或蜡质覆盖，这样虽然减少了水分的消耗，减少光抑制，但同时也因对光的吸收减少而使得光合速率降低。
水分过多也会影响光合作用。土壤水分太多，通气不良妨碍根系活动，从而间接影响光合；雨水淋在叶片上，一方面遮挡气孔，影响气体交换，另一方面使叶肉细胞处于低渗状态，这些都会使光合速率降低。
（五）矿质营养
矿质营养在光合作用中的功能极为广泛，归纳起来有以下几方面：
1.叶绿体结构的组成成分 如N、P、S、Mg是叶绿体中构成叶绿素、蛋白质、核酸以及片层膜不可缺少的成分。
2.电子传递体的重要成分 如PC中含Cu，Fe-S中心、Cytb、Cytf和Fd中都含Fe，放氧复合体不可缺少Mn2+ 和Cl-。
3.磷酸基团的重要作用 构成同化力的ATP和NADPH，光合碳还原循环中所有的中间产物，合成淀粉的前体ADPG，以及合成蔗糖的前体UDPG，这些化合物中都含有磷酸基团。
4.活化或调节因子 如Rubisco，FBPase等酶的活化需要Mg2+ ；Fe、Cu、Mn、Zn参与叶绿素的合成；K+ 和Ca2+ 调节气孔开闭；K和P促进光合产物的转化与运输等。
肥料三要素中以N对光合影响最为显著。在一定范围内，叶的含N量、叶绿素含量、Rubisco含量分别与光合速率呈正相关。叶片中含N量的80%在叶绿体中，施N既能增加叶绿素含量，加速光反应，又能增加光合酶的含量与活性，加快暗反应。从N素营养好的叶片中提取出的Rubisco不仅量多，而且活性高。然而也有试验指出当Rubisco含量超过一定值后，酶量就不与光合速率成比例。
重金属铊、镉、镍和铅等都对光合作用有害，它们大都影响气孔功能。另外，镉对PSⅡ活性有抑制作用。
(六)光合速率的日变化
一天中，外界的光强、温度、土壤和大气的水分状况、空气中的.CO2浓度以及植物体的水分与光合中间产物含量、气孔开度等都在不断地变化，这些变化会使光合速率发生日变化，其中光强日变化对光合速率日变化的影响最大。在温暖、水分供应充足的条件下，光合速率变化随光强日变化呈单峰曲线，即日出后光合速率逐渐提高，中午前达到高峰，以后逐渐降低，日落后光合速率趋于负值(呼吸速率)。如果白天云量变化不定，则光合速率会随光强的变化而变化。
图4-34 水稻光合速率的日变化
A.光合速率(P)和气孔导度(C)平行变化； B.由A图数据绘制的光合速率与光强的关系，在相同光强下，上午光合速率要大于下午的光合速率
另外，光合速率也同气孔导度的变化相对应(图4-34A)。在相同光强时，通常下午的光合速率要低于上午的光合速率(图4-34B)，这是由于经上午光合后，叶片中的光合产物有积累而发生反馈抑制的缘故。当光照强烈、气温过高时，光合速率日变化呈双峰曲线，大峰在上午，小峰在下午，中午前后，光合速率下降，呈现“午睡”现象(midday depression of photo-synthesis)，且这种现象随土壤含水量的降低而加剧(图4-35)。引起光合“午睡”的主要因素是大气干旱和土壤干旱。在干热的中午，叶片蒸腾失水加剧，如此时土壤水分也亏缺，那么植株的失水大于吸水，就会引起萎蔫与气孔导度降低，进而使 CO2吸收减少。另外，中午及午后的强光、高温、低.CO2浓度等条件都会使光呼吸激增，光抑制产生，这些也都会使光合速率在中午或午后降低。
光合“午睡”是植物遇干旱时的普遍发生现象，也是植物对环境缺水的一种适应方式。但是“午睡”造成的损失可达光合生产的30%，甚至更多，所以在生产上应适时灌溉，或选用抗旱品种，增强光合能力，以缓和“午睡”程度。
图 4-35 桑叶光合速率随着土壤水分减少的日变化
A.光合日变化； B.土壤含水量 图中数字为降雨后的天数(Tazaki等，1980)
第五篇：植物生理学问答题
答：植物的成花包括三个阶段：
(1)成花诱导，经某种环境信号刺激诱导，植物改变发育进程，从营养生长向生殖生长转变；
(2)成花启动，分生组织经一系列变化分化成形态上可辨认的花原基，亦称之为花的发端；
(3)花的发育，即花器官的形成和生长。
2．什么是春化作用？如何证实植物感受低温的部位是茎尖生长点。
答：低温诱导促使植物开花的作用叫春化作用。
栽培于温室内中的芹菜，由于得不到花分化所需的低温，不能开花结实。如果用胶管把芹菜茎尖缠绕起来，通入冷水，使茎的生长点得到低温，就能通过春化而在长日下开花；反之，如果将芹菜植株置于低温条件下，向缠绕茎尖的胶管通入温水，芹菜则不能通过春化而开花。上述结果能证明植物感受低温的部位是茎尖生长点(或其它能进行细胞分裂的组织)。
答：许多植物经低温处理后，体内赤霉素含量增加；用赤霉素生物合成抑制剂处理会抑制春化作用。许多需春化的植物，如二年生天仙子、白菜、甜菜和胡萝卜等不经低温处理就只长莲座状的叶丛，而不能抽薹开花，但使用赤霉素却可使这些植物不经低温处理就能开花，这些都表明赤霉素与春化作用有关，可以部分代替低温的作用。但赤霉素并不能诱导所有需春化的植物开花。植物对赤霉素的反应也不同于低温，被低温诱导的植物抽薹时就出现花芽，而对赤霉素起反应的莲座状植物，茎先伸长形成营养枝，花芽以后才出现。总之，赤霉素与春化作用的关系很复杂，有待进一步研究。
答：尽管对春化作用已研究了几十年，但对其作用机理还了解甚少。
梅尔彻斯（Melchers）和兰（Lang）1965年曾提出如下假说：春化作用由两个阶段组成，第Ⅰ阶段是春化作用的前体物在低温下转变成不稳定的中间产物；第Ⅱ阶段是不稳定的中间产物再在低温下转变成能诱导开花的最终产物，从而促进植物开花。这种不稳定中间产物如遇高温会被破坏或分解，所以若在春化过程中遇上高温，则春化作用会被解除。
植物发育的每一时期中，都伴随着特异基因的表达。春化过程诱导一些特异基因的活化、转录和翻译，从而导致一系列生理生化代谢过程的改变，最终进入花芽分化、开花结实。
答：(1)人工春化，加速成花如将萌动的冬小麦种子闷在罐中，放在0～5℃低温下40～50天，可用于春天补种冬小麦；在育种工作中利用春化处理，可以在一年中培育3～4代冬性作物，加速育种进程；为了避免春季“倒春寒”对春小麦的低温伤害，可对种子进行人工春化处理后适当晚播，使之在缩短生育期的情况下正常成熟；春小麦经低温处理后，可早熟5～10天，既可避免不良的气候(如干热风)的影响，又有利于后季作物的生长。
(2)指导引种引种时应注意原产地所处的纬度，了解品种对低温的要求。若将北方的品种引种到南方，就可能因当地温度较高而不能顺利通过春化阶段，使植物只进行营养生长而不开花结实，造成不可弥补的损失。
(3)控制花期如低温处理可以使秋播的一、二年生草本花卉改为春播，当年开花；对以营养器官为收获对象的植物，可贮藏在高温下使其不通过春化(如当归)，或在春季种植前用高温处理以解除春化(如洋葱)，可抑制开花，延长营养生长，从而增加产量和提高品质。
答：自然界一昼夜间的光暗交替称为光周期。生长在地球上不同地区的植物在长期适应和进化过程中表现出生长发育的周期性变化，植物对白天黑夜相对长度的反应，称为光周期现象。植物的开花、休眠和落叶，以及鳞茎、块茎、球茎等地下贮藏器官的形成都受昼夜长度的调节，其中研究最多的是植物成花的光周期诱导。根据植物开花对光周期的反应，将植物分为三种主要的光周期类型。
(1)长日植物在昼夜周期中日照长度长于某临界值时数才能成花的植物。如小麦、大麦、黑麦、油菜、天仙子等。
(2)短日植物在昼夜周期中日照长度短于某临界值时数才能成花的植物。如大豆、苍耳、菊花、晚稻、美洲烟草等。
(3)日中性植物只要其他条件满足，在任何长度的日照下都能成花的植物。如月季、黄瓜、番茄、四季豆、向日葵等。
答：植物在适宜的光周期诱导后，成花部位是茎端的生长点，而感受光周期的部位却是叶片。这一点可以用对植株不同部位进行光周期处理后观察对开花效应的情况来证明：①将植物全株置于不适宜的光周期条件下，植物不开花而保持营养生长；②将植物全株置于适宜的光周期下，植物可以开花；③只将植物叶片置于适宜的光周期条件下，植物正常开花；④只将植物叶片置于不适宜的光周期下，植物不开花。
用嫁接试验可证明植物的光周期刺激可能是以某种化学物质来传递的：如将数株短日植物苍耳嫁接串联在一起，只让其中一株的一片叶接受适宜的短日光周期诱导，而其它植株都在长日照条件下，结果数株苍耳全部开花。
答：将此新植物种分别置于不同的光周期条件下，其它条件控制在相同适宜范围，观察它的开花反应。若日照时数只有在短于一定时数才能开花，表明此种植物为短日植物；若日照时数只有在长于一定时数才能开花，则为长日植物；如在不同的日照时数下均能开花的，则为日中性植物。或将新植物种分别置于一定的光周期条件下，在暗期给予短暂的光照处理，抑制开
花的是短日植物，促进开花的是长日植物，对暗期照光不敏感的为日中性植物。
9．用实验说明暗期和光期在植物的成花诱导中的作用。
答：对植物进行不同时间长度的光暗处理，可以发现：①短日植物需暗期长于一定时数才能开花，如在24h的光暗周期中，短日植物苍耳需暗期长于8.5h才能开花，如果处于16h光照和8h暗期就不能开花；②用短时间的黑暗打断光期，并不影响光周期成花诱导；③用闪光处理中断暗期，则使短日植物不能开花，继续营养生长，相反地，反而诱导了长日植物开花。这些结果说明，在植物的光周期诱导成花中，暗期的长度是植物成花的决定因素。
强调了暗期的重要性，并不是说光期不重要，只有在适当暗期以及昼夜交替作用下，植物才能正常开花。暗期的长度决定植物是否发生花原基，而光期长度决定了花原基的数量，如果没有光期的光合作用，那么花原基分化所需的养料也就没有了。光期的作用不仅与光合作用有关，而且对成花诱导本身也有关系。如大豆固定在16小时暗期和不同长度光期条件下生育，结果指出：①当光期长度小于2小时时，植株不能开花；②在2～10小时的范围内，随光期长度增加开花数也增加；③当光期长度大于10小时后，开花数反而下降。实验表明，只有在适当的光暗交替条件下，植物才能正常开花。
10．为什么说光敏色素参与了植物的成花诱导过程？它与植物成花之间有何关系？
答：用不同波长的光间断暗期的试验表明，无论是抑制短日植物开花，还是促进长日植物开花，都是以600～660nm波长的红光最有效；且红光促进开花的效应可被远红光逆转。这表明光敏色素参与了成花反应，光的信号是由光敏色素接受的。光敏色素有两种可以互相转化的形式：吸收红光的Pr型和吸收远红光的Pfr型。Pr是生理钝化型，Pfr是生理活化型。照射白光或红光后，Pr型转化为Pfr型；照射远红光后，Pfr型转化为Pr型。光敏色素对成花的作用与Pr和Pfr的可逆转化有关，成花作用不是决定于Pr和Pfr的绝对量，而是受Pfr/Pr比值的影响。低的Pfr/Pr比值有利短日植物成花，而相对高的Pfr/Pr比值有利长日植物成花。
答：实验证实多种植物激素与植物的成花有关系，其中赤霉素、生长素和细胞分裂素影响较大。但到目前为止未发现一种激素可以诱导所有光周期特性相同的植物在不适宜的光周期条件下开花。因此，可以这样认为：植物的成花过程（包括花芽分化和发育）可能不是受某一种激素的单一调控，而是受几种激素以一定的比例在空间上（激素作用的部位）和时间上（花器官诱导与发育时期）的多元调控。植物的成花过程是分段进行的，在不同的光周期条件下，是通过刺激或抑制各种植物激素之间的协调平衡来控制植物成花的。在适宜的光周期诱导下或外施某种植物激素，可改变原有的激素比例关系而建立新的平衡。新建立的平衡会诱导与成花过程有关的基因的开启，合成某些特殊的mRNA和蛋白质，从而起到调节成花的作用。
答：1937年柴拉轩就提出，植物在适宜的光周期诱导下，叶片产生一种类似激素性质的物质即“成花素”，传递到茎尖端的分生组织，从而引起开花反应。1958年柴拉轩提出了“成花素假说”用于解释赤霉素在开花中的作用的。他认为成花素是由形成茎所必须的赤霉素和形成花所必须的开花素两种互补的活性物质所组成，开花素必须与赤霉素结合才表现活性。植物必须形成茎后才能开花，即植物体内存在赤霉素和开花素两种物质时，才能开花。日中性植物本身具有赤霉素和开花素，所以无论在长、短日照条件下都能开花；而长日照植物在长日条件下、短日照植物在短日条件下，都具有赤霉素和开花素，因此，都可以开花；但长日照植物在短日条件下缺乏赤霉素、而短日照植物在长日条件下缺乏开花素，所以都不能开花；冬性长日植物在长日条件下具有开花素，但无低温条件时，缺乏赤霉素的形成，所以仍不能开花。赤霉素是长日植物开花的限制因素子，而开花素是短日植物开花的限制因素子。因此，用赤霉素处理处于短日条件下的某长日植物可使其开花，但赤霉素处理处于长日条件下的短日植物则无效。
然而到目前为止，开花素并没有找到，成花素假说也缺少足够的实验证据，但是成花素假说所提出的开花激素复合物以及不同类型植物中存在不同的限制开花因子的概念，对于进一步认识开花这个复杂过程的控制机理，是很有启发意义的。
答：一般起源于低纬度地区的植物多属于短日植物，因为这些地区终年的日照长度都接近12小时，没有更长的日照条件；起源于高纬度地区的植物多属于长日植物，因为这些地区的生长季节正好处于较长日照的时期；中纬度地区则长日植物短日植物都有，长日植物在日照较长的春末和夏季开花，如小麦、油菜等；而短日植物在日照较短的秋季开花，如晚稻、大豆、菊花等。
答：(1)指导引种不同纬度地区引种时要考虑品种的光周期特性和引种地区生长季节的日照条件，对以收获种子为主的作物，若是短日植物，比如大豆，从北方引种到南方，会提前开花，应选择晚熟品种；而从南方引种到北方，则应选择早熟品种。如将长日植物从北方引种到南方，会延迟开花，宜选择早熟品种；而从南方引种到北方时，应选择晚熟品种。否则，就有可能使植物提早或推迟开花，而造成减产甚至颗粒无收。
(2)育种上的利用根据作物光周期特性，利用中国气候多样的特点，可进行作物的南繁北育：短日植物水稻和玉米可在海南岛加快繁育种子；长日植物小麦夏季在黑龙江、冬季在云南种植，可以满足作物发育对光照和温度的要求，一年内可繁殖2～3代，加速了育种进程，缩短育种年限。
具有优良性状的某些作物品种间有时花期不遇，无法进行有性杂交育种。通过人工控制光周期，可使两亲本同时开花，便于进行杂交。如早稻和晚稻杂交育种时，可在晚稻秧苗4～7叶期进行遮光处理，促使其提早开花以便和早稻进行杂交授粉，培育新品种。如在进行甘薯杂交育种时，可以人为地缩短光照，使甘薯开花整齐，以便进行有性杂交，培育新品种。(3)控制花期花卉栽培中，光周期的人工控制可以促进或延迟开花。如短日植物菊花，用遮光缩短光照时间的办法，可以从十月份提前至六、七月间开花；若在短日来临之前，人工补充延长光照时间或进行暗期间断，则可推迟开花。对于长日性的花卉，如杜鹃、山茶花等，人工延长光照或暗期间断，可提早开花。
(4)调节营养生长和生殖生长对以收获营养体为主的作物，可以通过控制光周期抑制其开花。如将短日植物烟草引种至温带，可提前至春季播种，促进营养生长，提高烟叶产量。对于短日植物麻类，南种北引可推迟开花，增加植物高度，提高纤维产量和质量，15．南麻北种有何利痹？为什么？
答：麻类是短日植物，南种北引可推迟开花，营养生长期长，使麻杆生长较长，提高纤维产量和质量，但因为北方地区较难满足短日作物麻类成花所需的短日条件，因而南麻北种会延迟开花，种子不能及时成熟。若在留种地采用苗期短日处理方法，可解决留种问题。
16．影响植物花器官的形成的条件有哪些？
答：(1)内因：①营养状况营养是花芽分化以及花器官形成与生长的物质基础。其中的碳水化合物对花的形成尤为重要，C/N过小，营养生长过旺，影响花芽分化。
②内源激素花芽分化受内源激素的调控。如GA可抑制多种果树的花芽分化；CTK、ABA和乙烯则促进果树的花芽分化；IAA在低浓度起促进作用而高浓度起抑制作用。一般说来，当植物体内淀粉、蛋白质等营养物质丰富，CTK和ABA含量较高而GA含量低时，有利于花芽分化。
(2)外因：①光照光照对花器官形成有促进作用。在植物花芽分化期间，若光照充足，有机物合成多，则有利于花芽分化。此外，光周期还影响植物的育性，如湖北光敏感核不育水稻，在短日下可育，在长日下不育。
②温度一般植物在一定的温度范围内，随温度升高而花芽分化加快。温度主要影响光合作用、呼吸作用和物质的转化及运输等过程，从而间接地影响花芽的分化。低温还影响减数分裂期花粉母细胞的发育，使其不能正常分裂。
③水分不同植物的花芽分化对水分的需求不同，如对稻麦等作物来说，孕穗期对缺水敏感，此时缺水影响幼穗分化；而对果树而言，夏季的适度干旱可提高果树的C/N比，反而有利于花芽分化。
④矿质营养缺氮，花器官分化慢且花的数量减少；氮过多，营养生长过旺，花的分化推迟，发育不良。在适宜的氮肥条件下，如能配合施用磷、钾肥，并注意补充锰、钼、硼等微量元素，则有利于花芽分化。
答：(1)与高等动物相比，植物的性别表现具有多样性和易变性，主要表现特点为：①雌雄性别间的差别主要表现在花器官以及生理上，一般无明显第二性征。②性别分化表现出多种形式，主要类型有雌雄同株同花型，雌雄同株异花型、雌雄异株型、雌花两性花同株型、雌花两性花异株型、雄花两性花同株型、雄花两性花异株型等。③一般在个体发育后期才能完成性别表达，其性别分化极易受环境因素和化学物质的影响。
(2)研究植物的性别分化，不仅理论上有意义，也有实际意义。不少有经济价值的植物都存在性别差异问题，如银杏、千年桐、杜仲、番木瓜、大麻等，都是雌雄异株型植物，而雄株和雌株的经济价值不同，如以收获果实或种子为栽培目的的，需要培育雌株；而以纤维为收获对象的大麻，则其雄株的纤维拉力较强，需要培育雄株。对于雌雄同株异花型的瓜类，生产上往往希望提早分化雌花并增加雌花的数量，以获取更大的经济效益。因此，如何在早期鉴别植物尤其那些雌雄异株的木本植物的性别、如何调节雌雄花的分化等是生产中迫切需要解决的实际问题，受到人们的重视和关注。
答：性别分化的调控因素：
(1)遗传控制植物性别表现类型的多样性有其不同的遗传基础。
(2)年龄雌雄同株异花的植物的性别分化随年龄而发生变化。通常是先出现雄花，然后是两性花和雄花混合出现，最后才出现雌花。
(3)环境条件主要包括光周期、温周期和营养条件等。经过适宜光周期诱导的植物能开花，但雌雄花的比例却受诱导之后的光周期影响，如果植物继续处于适宜的光周期下，可促进多开雌花，否则，多开雄花。较低的夜温与较大的昼夜温差对许多植物的雌花发育有利。一般水分充足，氮肥较多时促进雌花分化，而土壤较干旱、氮肥较少时则雄花分化较多。另外，烟薰、折伤也可促进雌花分化。
(4)植物激素不同性别植株或性器官的植物激素含量有所不同。外施植物生长物质也影响植物的性别表现。如，IAA和乙烯增加雌株和雌花；CTK有利于雌花形成，GA增加雄株和雄花；三碘苯甲酸和马来酰肼抑制雌花，而矮壮素抑制雄花形成。
19.根据光合作用碳素同化途径的不同，可以将高等植物分为哪三个类群?它们主要的生 理特征是什么? 光合作用碳同化途径有三条：即C3途径(卡尔文循环或光合碳循环)、C4-二羧酸途径及景天酸代谢途径。C3途径是光合碳循环的基本途径，CO2的接受体是RuBP，在RuBP羧化酶催化下，形成两 分子三碳化合物3-PGA。C4途径是六十年代中期在玉米、甘蔗、高梁等作物上发现的另一代谢途径。CO2与PEP在 PEP羧化酶作用下，形成草酰乙酸，进而形成苹果酸或天冬氨酸等四
碳化合物。景天酸代谢途径又称CAM途径。光合器官为肉质或多浆的叶片，有的退化为茎或叶柄。其特 点是气孔昼闭夜开，夜晚气孔开放时，CO2进入叶肉细胞，在PEP羧化酶作用下，将CO2 与PEP羧化为草酰乙酸，还原成苹果酸，贮藏在液泡中。白天光照下再脱羧参与卡尔文循环。
只有C3途径的植物叫C3植物，除C3途径外还有C4途径的植物叫C4植物，除C 3途径外还有CAM途径的植物叫CAM植物。
高等植物碳同化途径有卡尔文循环，C4途径和CAM途径三条（4分）。只有卡尔文循环才具备合成淀粉等光合产物的能力，而C4途径和CAM途径只起到固定和转运CO2的作用（4分）。
21.简述生长素促进细胞生长的机理。
长素促进生长的作用首先是生长素与质膜上的生长素受体结合,然后产生两方面的效应:一方面是，生长素与受体结合后,活化了质膜上的质子泵（Ｈ+-ATP酶）。活化了的 质子泵将细胞内的质子（Ｈ+）泵出细胞而进入细胞壁。进入细胞壁中的Ｈ+既可使壁中对酶 不稳定的键断裂，也可使细胞壁中的胞壁松驰酶在酸性条件下被活化而使某些键断裂，从而造成细胞壁软化，细胞的压力势下降，结果引起细胞吸水扩大，这是生长素引起的快速反应。另一方面，生长素与受体结合后释放出第二信使。第二信使进入核内后，使某些处于抑制状态的基因解阻遏，这些基因便进行转录和翻译，合成新的蛋白质，促进细胞的生长，这是生长素的长期效应。生长素就是通过上述快速反应和长期效应促进细胞生长的。
22.什么叫春化作用和春化处理?它在农业上有哪些应用?
低温促进冬性植物开花的作用叫春化作用。用人工方法满足植物对低温的要求，能加 速其发育进程，促进开花结实的办法。叫春化处理。春化处理在生长上有一定作用
①调节播种期，如当秋季雨水多或前作收获太晚，不能及时秋播冬小麦时，即可采处用春化 法理萌动的种子，到春天播种。
②控制开花：如洋葱，当归等植物，用高温进行去春化处理，可能抑制其抽苔开花而获得品 质好，产量高的鳞茎或块根。
23.农谚讲“旱长根、水长苗”是什么意思?道理何在?
根和地上部分的关系是既互相促进、互相依赖、又互相矛盾、互相制约的。根系生长 需要地上部供给光合产物、生长素和维生素，而地上部分生长又需根部吸收的水分，矿质和 根部合成的多种氨基酸和细胞分裂素等，这就是两者相互依存、互相促进的一面，所以说树 大根深、根深叶茂。但两者又有相互矛盾、相互制约一面，例如过分旺盛的地上部分的生长 会抑制地下部分的生长，只有两者比例比较适当，才可获得高产。在生产上，可用人工的方 法加大或降低根冠比，一般说来，降低土壤含水量、增施磷钾肥、适当减少氮肥、中耕等，都有利于加大根冠比，反之则降低根冠比。
24.果树栽培上为什么会出现开花结实的大小年现象?应如何克服?
果树生产上常有一年产量高、一年产量低的大小年现象，这是由于营养生长与生殖生 长不协调所引起的。当果树结实过多时，会消耗大量营养，削弱了当年枝叶的生长，使枝条 中贮存的养料不足，花芽形成受阻，花芽数减少，发育亦不良，致使第二年花果减少，座果 率低，造成产量上的小年。由于小年结实少，使树体营养状况得以恢复，相应积累较多，枝 条生长良好，促使结果母枝数量增加，并有足够养分供给花芽形成，花芽多而饱满，使次年 硕果累累，形成了大年。这样周而复始，使产量很不稳定。生产上常通过修剪及采用生长调 节剂进行疏花、疏果，调节营养生长和生殖生长的矛盾，使之得到统一，以确保年年丰收。
25.简述生长素的生理效应。①促进生长，存在双重效应，阐述。（3分）②对养分有调运效应，阐述。（2分）③诱导插枝不定根的形成，说明。（2分）④其他效应（2分）
26.试述光对植物生长的影响。影响是多方面的，主要有下列几方面：①光是光合作用的能源和启动者，为植物的生长提供能源；（2分）②光控制植物的形态建成，即叶的伸展扩大，茎的高矮，分枝的多少、长度、根冠比等都与光照强弱和光质有关；（2分）③日照时数影响植物生长与休眠。绝大多数多年生植物都是长日照条件促进生长、短日照条件诱导休眠；（2分）④光影响种子萌发，需光种子的萌发受光照的促进，而需暗种子的萌发则受光抑制。（2分）此外，一些豆科植物叶片的昼开夜合，气孔运动等都受光的调节。（1分）
27.光周期理论在生产实践中有哪些应用?
（1）引种和育种不同纬度地区引种时要考虑品种的光周期特性和引种地生长季节的日照条件，否则，可能使植物过
早或过迟开花而造成减产，甚至颗粒无收。如南方大豆是短日植物，南种北引，开花期延迟，所以引种要引早熟种。（2分）
通过人工光周期诱导，可以加速良种繁育，缩短育种年限。如：短日植物水稻和玉米可在海南省加快繁育种子；长日植
物小麦夏季在黑龙江、冬季在云南种植，可以满足作物发育对光照和温度的要求，一年内可繁殖2～3代，从而加速育种进程。（2分）
杂交育种中，可以通过延长或缩短日照长度，来控制花期，以解决父母本花期不遇的问题。如对晚稻进行遮光处理就能
使其与早稻同时开花，使早、晚稻杂交成为可能。（1分）
（2）控制花期花卉栽培中，光周期的人工控制可以促进或延迟开花。菊花是短日植物，经短日处理可以从10月份提
前到6至7月间开花。（2分）
（3）调节营养生长和生殖生长对以收获营养体为主的作物，可以通过控制光周期抑制其开花。如将短日植物烟草引
种至温带，可提前至春季播种，促进营养生长，提高烟叶产量。（2分）
植物的衰老有何生物学意义?衰老时有哪些生理生化变化？
不应单纯地将衰老看成是导致植物死亡的消极过程，它仍具有重要的生物学意义。(1)
一、二年生植物在开花结实后，整株植物将衰老死亡，但它在衰老死亡之前已将体内营养物质运往种子，对种的繁衍有利。（2分）
(2)多年生木本植物，在冬季叶片的衰老脱落可以最大限度地减少蒸腾作用，保持体内水分平衡，同时在落叶之前，也
已将营养物转移到茎中贮藏，以供来年发芽之用。（2分）
(3)果实的成熟衰老，有利于靠动物传播种子，便于种的保存和繁衍（2分）
衰老的外部表现为生长速率下降，器官颜色变化(叶、果变黄)，死亡脱落，其实在有外部变化之前，体内早已有了生理
生化变化，包括：
①光合速率降低（1分）
②蛋白质、核酸等含量下降（1分）
③细胞结构破坏，如叶绿体、线粒体、内质网及质膜等相继破坏，解体。（1分）
28.植物抗旱的生理基础表现在哪些方面？如何提高植物植物抗旱性？
植物抗旱在形态结构方面有许多特点，如根系发达，根冠比大，维管束发达，叶脉致密，单位面积气孔数目多等。（2分）生理基础主要表现在如下方面：
(1)保持细胞有很高的亲水能力，防止细胞严重脱水，这是生理性抗旱的基础；（1分）
(2)脯氨酸积累，脱落酸增多，可引起气孔关闭，调节水分平衡；（1分）
(3)生育期的影响，植物在水分临界期抗旱力最弱，而其它时期抗旱力较强。（1分）提高抗旱的途径很多，主要是：①
选育抗旱品种是一条重要途径；（1分）
②进行抗旱锻炼，如“蹲苗”、“搁苗”、“饿苗”“双芽法”等；（1分）
③化学诱导；（1分）
④增施磷、钾肥；（1分）
肉质果实成熟期间在生理生化上的变化。（1）呼吸变化：多数果实如苹果等，在完熟过程中，出现呼吸跃变现象；另外一些果实如葡萄等，无呼吸跃变出现（4分）。（2）物质转化：A.色泽变化；B香气变化；C.甜度和酸度变化；D.涩味的变化；E.果实软化等（4分）。
30.气孔运动机理的两种假说：
气孔运动的机理
气孔运动是由保卫细胞水势的变化而引起的。
⒈蔗糖－淀粉假说
由植物生理学家F.E.Lloyd在1908年提出认为气孔运动是由于保卫细胞中蔗糖和淀粉间的相互转化而引起渗透势改变而造成的。
保卫细胞的叶绿体中有淀粉粒，淀粉是不溶性的大分子多聚体,水解为可溶性糖后，保卫细胞的渗透势降低，水进入细胞，膨压增加，气孔张开；反之，合成淀粉时蔗糖含量减少，渗透势上升，水离开保卫细胞，膨压降低，气孔关闭。
蔗糖－淀粉假说曾被广泛接受，但后来由于钾离子作用的发现使得这一假说被忽视。最近的研究表明蔗糖和淀粉间的相互转化在调节气孔运动中的某些阶段起着一定的作用
⒉无机离子泵学说，又称 K+泵假说、钾离子学说
日本学者于1967年发现，照光时，K+从周围细胞进入保卫细胞，保卫细胞中K+浓度增加，溶质势降低，吸水，气孔张开；暗中则相反，K+由保卫细胞进入表皮细胞，保卫细胞水势升高，失水，气孔关闭。
光下保卫细胞逆着浓度梯度积累K+，使K+达到0.5mol·L-1，溶质势可降低2MPa左右。
保卫细胞质膜上存在着H+-ATP酶，它可被光激活，能水解细胞中的ATP，产生的能量将H+从保卫细胞分泌到周围细胞中,建立起H+电化学势梯度。它驱动K+从周围细胞经过位于保卫细胞质膜上的内向K+通道进入保卫细胞（在H+／K+泵的驱使下），H+与K+交换K+浓度增加，水势降低，水分进入,气孔张开。
3.苹果酸代谢学说(malate metabolism theory)
20世纪70年代初以来发现苹果酸在气孔开闭运动中起着某种作用。
光照下, 保卫细胞内的部分CO2被利用时,pH上升至8.0～8.5，从而活化了PEP（磷酸烯醇式丙酮酸）羧化酶,它可催化由淀粉降解产生的PEP与HCO3-结合成草酰乙酸,并进一步被NADPH还原为苹果酸。
PEP＋HCO3-PEP羧化酶草酰乙酸＋磷酸
草酰乙酸＋NADPH(NADH)苹果酸还原酶 苹果酸＋NAPD+(NAD+)
苹果酸的存在可降低水势，促使保卫细胞吸水，气孔张开。同时，苹果酸被解离为2H+和苹果酸根；苹果酸根进入液泡和Cl-共同与K+在电学上保持平衡。当叶片由光下转入暗处时，该过程逆转。
总之，气孔运动是由保卫细胞水势的变化而引起的。
GA促进植物生长，包括促进细胞分裂和细胞扩大两个方面。并使细胞周期缩短30%左右。GA可促进细胞扩大，其作用机理与生长素有所不同，GA不引起细胞壁酸化，GA可使细胞壁里钙离子移入细胞质中，胞质中的钙离子浓度升高，钙离子与钙调素结合使之活化，激活的钙调素作用于细胞核的DNA，使之形成mRNA，mRNA与胞质中的核糖体结合，形成新的蛋白质，从而使细胞伸长。
生长素的极性运输机理可用Goldsmith 提出的化学渗透极性扩散假说去解释。这个学说的要点是：植物形态学上端的细胞的基部有IAA-输出载体，细胞中的IAA-首先由输出载体载体到细胞壁，IAA与H+ 结合成IAAH，IAAH再通过下一个细胞的顶部扩散透过质膜进入细胞，或通过IAA-—H+共向转运体运入细胞质。如此重复下去，即形成了极性运输。
33.为什么光有抑制茎伸长的作用？光抑制茎伸长的原因有：1）光照使自由IAA转变为无活性的结合态IAA。2）光照提高IAA氧化酶活性，IAA含量下降。与此同时，光照也会促进堇菜黄素分解形成生长抑制物。3）红光增加细胞质钙离子浓度，活化CaM，分泌钙离子到细胞壁，细胞延长减慢。
34.如何使菊花提前在6~7月份开花？又如何使菊花延迟开花？菊花是短日照植物，原在秋季（10月）开花，可用人工进行遮光处理，使花在6~7月份也处于短日照，从而诱导菊花提前在6~7月份开花。如果延长光照或晚上闪光使暗间断，则可使花期延后。
35.植物的成花诱导有哪些途径？植物的成花诱导有4条途径。一是光周期途径。光敏色素和隐花色素参与这个途径。二是自主/春化途径。三是糖类途径。四是赤霉素途径。上述4条途径集中增加关键花分生组织决定基因AGL20的表达
采收后的甜玉米，其甜度越来越低，这是因为采后的甜玉米细胞中的淀粉磷酸化酶活性加大，迅速地将可溶性糖转化为淀粉，所以它的甜度越来越低。实验表明，采后的甜玉米，在30℃条件下，1d内就有60010的可溶性糖转化为淀粉。
37.干旱时，植物体内脯氨酸含量大量增加的原因及生理意义是什么？在干旱条件下，Pro含量增加的原因有：（1）蛋白质分解的产物；（2）Pro合成活性受激；（3）Pro氧化作用减弱。Pro含量增加的生理意义如下：（1）防止游离NH3的积累；以Pro作为贮NH3的-种形式，以免造成植物氨中毒；（2）Pro具有较大的吸湿性，在干旱时可增加细胞的束缚水（B．W．）含量，有利于抗旱。
38.植物细胞的胞间连丝有哪些功能？
答：植物细胞胞间连丝的主要生理功能有两方面：一是进行物质交换，相邻细胞的原生质可通过胞间连丝进行交换，使可溶性物质（如电解质和小分子有机物）、生物大分子物质（如蛋白质、核酸、蛋白核酸复合物）甚至细胞核发生胞间运输。二是进行信号传递，物理信号（电、压力）和化学信号（生长调节剂）都可通过胞间连丝进行共质体传递。
点击咨询 