药剂学考研复试模拟卷二（共五则）

第一篇：药剂学考研复试模拟卷二

模拟试卷二

一．A型题(最佳选择题)共20 题，每题2分，共40分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.《中华人民共和国药典》现行版为

A． 1985年版 B． 1990年版 C ．1995年版 D． 2005年版 E ．1977年版

2．下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的 A．药物在固态溶液中是以分子状态分散的 B．共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的

C．药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中

D．固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等 E．固体分散体可以促进药物溶出 3．可形成浊点的表面活性剂是

A．十二烷基硫酸钠 B． 新洁尔灭 C． 卵磷脂 D．吐温类

4． 药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有

A． pH值 B ．溶剂的介电常数 C． 赋型剂或附加剂 D ．温度、水分、氧、金属离子和光线 E ．电子强度 5． 下述那种方法不能增加药物的溶解度

A ．加入助溶剂 B ．加入非离子表面活性剂 C． 制成盐类 D 应用潜溶剂 E． 加入助悬剂 6.0/W型乳剂乳化剂的 HLB值是

A． HLB值在5-20之间 B． HLB值在7-9之间 C． HLB值在8-16之间 D． HLB值在7-13之间 E． HLB值在3-8之间

7.处方:碘50g, 碘化钾100g ,蒸馏水适量1000ml,制成复方碘化钾溶液.，碘化钾 的作用是

A． 助溶作用 B．脱色作用 C． 抗氧作用 D． 增溶作用 E． 补钾作用

8.以下滤器中用作末端过滤用的为

A垂熔玻璃滤球 B砂滤棒 C微孔滤膜 D板框压滤机 E压滤器 9.多能提取器不具备下列哪一项特点

A提取时间短 B应用范围广 C操作方便、安全、可靠 D可用于药液的浓缩 E自动排除药渣 10.作为注射液抗氧剂的是

A亚硫酸钠

B硫代硫酸钠

C乙醇

D苯甲酸钠

E枸橼酸钠 11．适宜与水不稳定药物配伍的软膏基质是：

A．O /W 型乳剂 B．W/ O 型乳剂 C．烃类基质 D．水溶性基质

12．可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是：

A．甘油明胶 B．聚乙二醇 C．半合成脂肪酸甘油酯 D．聚氧乙稀单硬脂酸酯类 E．泊洛沙姆 13．膜剂中常用的成膜性能好的膜材是：

A．明胶 B．虫胶 C．PVA D．琼脂 E阿拉伯胶 14．应用扩散原理使制剂达到缓．控释的方向有： A．制成溶解度小的盐和酯 B．与高分子化合物生成难溶性盐 C．包衣 D．将药物包藏于亲水性胶体物质中 E控制粒子大小 15．不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是：

A．蜂蜡 B．巴西棕榈蜡 C．甲基纤维素 D．硬脂醇 E单硬脂酸甘油酯 16．缓．控释制剂中宜选用粉末直接压片或干颗粒压片的制剂是：

A．胃滞留片 B．凝胶骨架片 C．不溶性骨架片 D．肠溶膜控释片 E微孔包衣片 17．微孔包衣片片芯是： 水溶性药物压制的单压片 亲水性药物压制的单压片

水溶性药物与HPMC压制的缓释片 亲水性药物与HPMC压制的缓释片

水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂

18．日剂量不能超过10-15 的透皮吸收制剂是：

A．软膏剂 B．橡皮膏 C．涂膜剂 D．贴剂 E．气雾剂

19．对脂溶性药物促渗作用大于水溶性药物促渗作用的皮肤吸收促进剂是： A．癸基甲基亚砜 B．月桂氮卓酮 C．月桂醇硫酸钠 D．丙二醇 E．二甲基亚砜 20．下述哪个不是靶向制剂的载体：

A．脂质体 B．微球体 C．微囊 D．乳剂 E．β-环糊精分子胶囊

二．X型题(多项选择题)共10题,每题2分，共20分。每题备选答案中有2个或2个以上正确答案。

1． 对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下述那种措施 A．调节pH值 B．充入惰性气体

C．加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂等 D．改变剂型 E．改变溶剂组成 2．药品稳定性加速试验是

A．温度加速试验法 B．湿度加速试验法 C．空气干热试验法 D．光加速试验法 E．隔热空气试验法 3．下列有关稳定性叙述中，正确的是 A．临界相对湿度低的药品容易吸湿

B．药物在固体状态时，一般比在溶液中为稳定 C．易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定

D．固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的变化 E．制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关 4． 下列一些剂型中，哪些属于固体分散物 A．低共溶混合物 B．复方散剂 C．共沉淀物 D．气雾剂 E．固体溶液

5.按形态对剂型进行分类，应含有

A．气体制剂 B．浸出制剂 C．半固体制剂 D．无菌操作制剂 E．液体制剂

6.可在水溶液中产生起浊现象的表面活性剂有（）A．吐温80 B．司盘80 C．吐温20 D．司盘20 E．氧乙烯氧丙烯共聚物

7.下面的术语或缩写中,与表面活性剂无关的是 A．HLB Krafft Point C． 顶裂 D． 起昙 E． HPMC 8.湿法制粒方法有

A．挤压制粒 B．转动制粒 C．高速搅拌制粒 D．流化床制粒E 干法制粒 9.下列哪些化合物可用作液体药剂的防腐剂

A苯甲醇 B甘露醇 C山梨醇 D海藻酸钠 E碳酸氢钠 10.下列哪种方法可用于除去热原

A煮沸 B吸附 C过滤 D强酸破坏 E强氧化剂破坏

三．是非题（每题2分，共8 分）

1．粒径在2.5-10μm的微粒到体内易被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞作为异物吞噬。2．抗癌药物的脂质体为载体，可增加其与癌细胞的亲和力，减小剂量，降低毒副作用，提高临床疗效。

3．脂质体是靶向制剂，不宜局部和口服给药。

4．栓塞性微球在体外磁场引导下，可随血液阻滞在癌体周围毛细血管中，可达到既切断肿瘤的营养供给又可提高局部浓度，延长作用时间。

四．名词解释（每题2分，共10 分）1．澄明度 2．助悬剂 3．滴丸

4．靶向制剂 5．亚敏胶

五．简答题（共22分）

1．片剂常用辅料分为哪些种类。举例说明。（6分）2．.叙述乳剂常用的制备方法（5分）3．叙述靶向制剂应具备的3要素（3分）

4．混悬型气雾剂处方设计及制备时应注意什么？（4分）

5．试述起全身吸收作用的肛门栓，如何给药体内有最大吸收，为什么？（4分）

标准答案及评分标准

一．A型题(最佳选择题)共20 题，每题2分，共40分 1．D 2．B 3．D 4．D.5．E.6．C7．A.8．C.9．A.10．A.11．C.12．B.13．C.14．C.15．C.16．B.17．A.18．A.19．D.20．E.二．X型题(多项选择题)共10题,每题2分，共20分。21．ABCDE 22．ABD 23．ABCE 24．ACE 25．ACE 26．ACE 27．CE 28．ABCD 29．AC 30．BCDE 三．是非题（每题2分，共8 分）1．√2．√3．×4．√

四．名词解释（每题2分，共10 分）澄明度：注射剂的质量检查项目。

助悬剂：指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。

滴丸：系指固体或液体药物与适当物质（一般称基质）加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂。

靶向制剂：是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织靶器官靶细胞或细胞内结构的给药系统。

压敏胶：是指那些在轻微压力下即可实现黏帖同时又容易剥离的一类胶粘材料。五．简答题（6+5+3+4+4，共22分）

1、片剂常用的辅料分为哪些种类。

答：片剂辅料为片剂中除主药外一切物质的总称，亦称赋形剂，为非治疗性物质。片剂常用的辅料一般包括稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂及润滑剂等。稀释剂：系指用以增加片剂的重量与体积，利于成型和分剂量的辅料，又称填充剂。（1分）

吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，须加入适当的辅料将其吸收后再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂（absorbents）。（1分）润湿剂：系指可使物料润湿以产生足够强度的粘性以利于制成颗粒的液体。润湿剂（moistening agents）本身的粘性并不强，但可润湿片剂物料并诱发物料本身的粘性，使能聚结成软材，制成颗粒。（1分）

粘合剂： 指能使无粘性或粘性较小的物料聚集粘结成颗粒或压缩成型的具粘性的固体粉末或粘稠液体。（1分）

崩解剂：系指能促使片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子的辅料。（1分）

润滑剂：压片时为了能顺利加料和出片，并减少粘冲及降低颗粒与颗粒，药片与模孔壁之间摩擦力，使片面光滑美观，在压片前一般均需在颗粒（或结晶）中加入的辅料。

按其作用不同，润滑剂可分为以下三类，即：①主要用于增加颗粒流动及颗粒的填充状态者，称为助流剂；②主要用于减轻原料对冲模的粘附即为抗粘着（附）剂（antiadherent）；③主要用于降低颗粒间以及颗粒与冲头间的摩擦力，可改善力的传递和分布者，称为润滑剂。（1分）

2、叙述乳剂常用的制备方法

1．油中乳化法（干胶法）。是先将乳化剂分散于油相中研匀后加水相制备成初乳，然后稀释至全量。（1分）

2．水中乳化法（湿胶法）。是先将乳化剂分散于水中研匀后加油相，制备成初乳，加水将初乳稀释至全量，混匀，即得。（1分）3．新生皂法：将油水两相混合时，两相界面上生成的新生皂类产生乳化的方法。（1分）

4．两相交替加入法：向乳化剂中每次少量交替加入水或油，边加边搅拌，即可形成乳剂。（1分）

5．机械法：将油相、水相、乳化剂混合后用乳化机械制备乳剂的方法。（1分）

6．纳米乳的制备：纳米乳除油相、水相、乳化剂外，还含有辅助成分。7．复合乳剂的制备 采用二步乳化法制备，第一步先将水、油、乳化剂制成一级乳，再以一级乳为分散相与含有乳化剂的水或油再乳化制成二级乳。（1分）

3、靶向制剂应具备：定位浓集、控制释药以及无毒可生物降解三个要素。

4、混悬型气雾剂：药物（固体）以微粒状态分散在抛射剂中，形成混悬液，喷出后抛射剂挥发，药物以固体微粒状态达到作用部位。此类气雾剂又称粉末气雾剂。（1分）

混悬型气雾剂处方设计及制备时应注意：

1．主药必须微粉化（<2UM）,（1分）

2．抛射剂用量较高，腔道给药(30%-45%)，吸入给药99%。（1分）

3．抛射剂与混悬的固体药物间的密度应尽量相近，常以混合抛射剂调节密度，如F12/F11=35/65时密度1.435g/ml,适合一般固体药物。（1分）

5、根据栓剂直肠吸收的特点，如何避免或减少肝的首过效应，在栓剂的处方和结构设计以及应用方法上要加以考虑。栓剂给药后的吸收途径有两条： ①通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝进入体循环；（1分）

②通过直肠下静脉和肛门静脉，经髋内静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进入体循环。（1分）为此栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm处为宜。这样可有给药总量的50%-75%的药物不经过肝。（1分）同时为避免塞入栓剂逐渐自动进入深部，可设计双层栓剂，双层栓的前端由溶解性高，在后端能迅速吸收水分膨胀形成凝胶塞而抑制栓剂向上移动的基质组成。这样可达到避免肝首过效应的目的。（1分）

第二篇：药剂学考研复试模拟卷一

模拟试卷一

一、A型题(最佳选择题)（每题2分，共40分）

1．下列哪一项措施不利于提高浸出效率

A 恰当地升高温度

B 加大浓度差

C 选择适宜的溶剂

D 浸出一定的时间

E 将药材粉碎成细粉

2．噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠

A 0.42g

B 0.61g

C 0.36g

D 1.42g

E 1.36g 3.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是

A 盐酸普鲁卡因

B 盐酸利多卡因

C 苯酚

D 苯甲醇

E 硫柳汞

4.固体剂型药物的溶出规律是

A.DV=W/[G-(M-W)] B.V=X0/C0 C.lgN= lgN0-kt/2.303 D.dc/dt=KS(CS-C)E.F=VU/V0

5.粉末直接压片时，选用的即可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是

A.硫酸钙 B.糊精 C.糖粉 D.淀粉 E.微晶纤维素

6.颗粒在干燥过程中发生可溶性成分的迁移，将造成片剂的 A.崩解迟缓 B.花斑 C.硬度不够 D.粘冲 E.裂片 7.渗透泵型片剂控释的基本原理是

A.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 B.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出 C.减少溶出 D.减慢扩散

E.片外渗透压大于片内，将片内药物压出 8．可形成浊点的表面活性剂是

A．十二烷基硫酸钠 B． 新洁尔灭 C． 卵磷脂 D．吐温类 9．以下哪一项不用作片剂的稀释剂

A．硬脂酸镁 B． 磷酸氢钙 C ．乳糖 D．甘露醇 E．淀粉 10．TDDS代表的是 A．控释制剂 B． 药物释放系统 C．透皮给药系统 D．多剂量给药系统 E．靶向制剂

11．日剂量不能超过10-15mg 的透皮吸收制剂是： A．软膏剂 B．橡皮膏 C．涂膜剂 D．贴剂 E．气雾剂 12．膜剂中常用的成膜性能好的膜材是： A．明胶 B．虫胶 C．PVA D．琼脂 E．阿拉伯胶 13．单糖浆中蔗糖的浓度以g/ml表示为 A ．70% B． 75% C ．80% D． 85% E ．90% 14．缓?控释制剂中宜选用粉末直接压片或干颗粒压片的制剂是： A．胃滞留片 B．凝胶骨架片 C．不溶性骨架片 D．肠溶膜控释片 E．微孔包衣片

15． 药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有： A． pH值 B ．溶剂的介电常数 C． 赋型剂或附加剂 D ．温度、水分、氧、金属离子和光线 E ．电子强度 16．下述那种方法不能增加药物的溶解度

A ．加入助溶剂 B ．加入非离子表面活性剂 C． 制成盐类 D 应用潜溶剂 E． 加入助悬剂 17.0/W型乳剂乳化剂的 HLB值是

A． HLB值在5-20之间 B． HLB值在7-9之间 C． HLB值在8-16之间 D． HLB值在7-13之间 E． HLB值在3-8之间 18．热原的主要成分是

A．异性蛋白 B ．胆固醇 C． 脂多糖 D．生物激素 E． 磷脂

19.处方:碘50g, 碘化钾100g ,蒸馏水适量1000ml,制成复方碘化钾溶液.，碘化钾的作用是

A． 助溶作用 B．脱色作用 C． 抗氧作用 D． 增溶作用 E． 补钾作用 20.热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是 A． 过热蒸汽 B． 饱和蒸汽 C． 不饱和蒸汽 D．湿饱和蒸汽 E． 流通蒸汽

二．B型题(配伍选择题)共15题，每题1分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

[21-25]

A 溶解法

B 熔融法

C 研磨法

D 模压法

E 流延法

21．膜剂的制备用E 22．片剂的制备用D 23．.包合物的制备用C 24．固体分散体的制备用B 25．.糖浆剂的制备用A [26-30]

A 山梨酸

B 羟丙基甲基纤维素

C 甲基纤维素

D 微粉硅胶

E 聚乙二醇400 26．液体药剂中的防腐剂 27．片剂中的助流剂 28．片剂中的薄膜衣材料 29．注射剂溶剂 30．水溶性软膏基质

[31-35]

乳剂不稳定的原因是

A 分层

B 转相

C 酸败

D 絮凝

E 破裂

31．Zeta电位降低产生 32．重力作用可造成 33．微生物作用可使乳剂 34．乳化剂失效可致乳剂

35．乳化剂类型改变，最终可导致

三、x型题(多项选择题)（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，每题2分，共20分）

36．下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是

A 同系物药物的分子量越大，增溶量越大

B 助溶的机理包括形成有机分子复合物

C 有的增溶剂能防止药物水解

D 同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小

E 增溶剂的加入顺序能影响增溶量

37．甘油在药剂中可用作

A 助悬剂

B 增塑剂

C 保湿剂

D 溶剂

E 促透剂

38．处方：维生素C 104g

碳酸氢钠 49g

亚硫酸氢钠 2g

依地酸二钠 0．05g

注射用水 加至1000ml 下列有关维生素C注射液的叙述错误的是

A 碳酸氢钠用于调节等渗

B 亚硫酸氢钠用于调节pH

C 依地酸二钠为金属螯合剂

D 在二氧化碳或氮气流下灌封

E 本品可采用115℃、30min热压灭菌

39．环糊精包合物在药剂学中常用于

A 提高药物溶解度

B 液体药物粉末化

C 提高药物稳定性

D 制备靶向制剂

E 避免药物的首过效应

40．可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是

A 舌下片给药

B 口服胶囊

C 栓剂

D 静脉注射

E 透皮吸收给药

41、不宜作成胶囊剂情况是

A.含油量高的药物 B.具有不适苦味或臭味的药物

C.易风化或易潮解的药物 D.易溶性药物 E.药物的水溶液或稀乙醇溶液

42、在栓剂的叙述中，错误的是 A.药物不受胃肠PH，酶的影响

B.将栓剂塞入距肛门6cm处，可无首过效应 C.为增加栓剂的吸收，可加入表面活性剂 D.水溶性大，易解离的药物通过直肠吸收较多

E.栓剂的基质分为三大类，即油脂性、水溶性和乳剂型。

43、不宜作成缓、控释制剂的药物是

A.体内吸收比较规则的药物 B.生物半衰期短的药物（t1/2<1hr）

C.生物半衰期长的药物（t1/2>1hr）D.剂量较大的药物（>1g）E.作用剧烈的药物

44．可促进透皮吸收的物质有（）。A.DMSO B.AZONE C.Tween D.丙二醇E.PEG 45．对软膏剂基质的论述中，正确的是（）

A.是助悬剂B.是赋形剂C.是载体D.应具有适宜的粘度和涂展性 E.应不妨碍皮肤的正常功能

四、名词解释（每题2分，共10分）

1．表面活性剂

2．浸出制剂

3．等渗溶液 4．缓(控)释制剂 5． Arrhenius定律

六、简答题（每题 5分，共10分）

1．试述小针剂生产的工艺过程。

2．举例说明复凝聚法制备微囊的原理是什么？（5分）3． 试述不同HLB值表面活性剂在药剂中的作用。

标准答案及评分标准

一． A型题：（每题2分，共40分）

1.D 2.A 3.D 4.D 5.E 6.B 7.A 8.D 9.A 10.C 11.D 12.C 13.D 14.B 15.D 16.E 17.C 18.C 19.A 20.B 二． B型题(配伍选择题)（每题1分，共15分）

21.E 22.D 23.C 24.B 25.A 26.A 27.D 28.B 29.E 30.C 31.D 32.A 33.C 34.E 35.B 三．X型题：（每题2分，共20分）

36.AD 37.ABCD 38.ABE 39.ABC 40.ACDE 41.CDE 42.BD 43.BDE 44.ABC 45.BCDE

四．名词解释：（每题2分，共10分）1．表面活性剂：是指具有很强表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质。

2．浸出制剂：指用适当的溶剂与方法，从药材（动，植物）中浸出有效成分，以浸出的有效成分为原料的制剂。

3．等渗溶液：指与血浆渗透压相等的溶液，属物理化学概念。

4．缓(控)释制剂：

缓释制剂：指口服药物在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放，且每24小时用药次数与相应的普通制剂比较从3-4次减少至1-2次的制剂。（1分）

控释制剂：指口服药物在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放，且每24小时用药次数与相应的普通制剂比较从3-4次减少到1-2次的制剂。（1分）5．Arrhenius定律 ：

K=Ae-E/RT

其中：A是频率因子，E为活化能，R为气体常数，T是绝对温度。

五．简答题（每题2分，共15分）

1．试述小针剂生产的工艺过程。

原辅料和容器的前处理：（1分）

自来水→原水→纯水→蒸馏→注射用水（2分）安瓿→割瓶→圆口→洗瓶→干燥灭菌（1分）

原料→配制→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌→灯检→印字→包装→入库→成品（3分）

2、举例说明复凝聚法制备微囊的原理是什么？（5分）

答：系使用两种带相反电荷（1分）的高分子材料作为复合囊材（1分），在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法（1分）。例如，以明胶和阿拉伯胶为囊材，囊心物与明胶和阿拉伯胶的溶液形成混悬液或乳状液（1分），将溶液的pH值调至低于明胶的等电点使之带正电荷，而阿拉伯胶仍带负电荷，由于电荷互相吸引交联形成正、负离子的络合物，因溶解度降低而包裹囊心物凝聚成囊（1分）。

2．试述不同HLB值表面活性剂在药剂中的作用。

HLB系表面活性剂亲水亲油平衡值，是用来表示表面活性剂的亲水亲油性强弱的数值。（1分）

① HLB值为15-18的表面活性剂，用作增溶剂。（1分）② HLB值为3--8的表面活性剂 用作水/油型乳化剂（1分）.③ HLB值8-16的表面活性剂，用作油/水型乳化剂.（1分）

④ HLB值7-9的表面活性剂,并有适宜溶解度的表面活性剂,可作润湿剂使用.分）

⑤ HLB值在1.5-3的表面活性剂.可作起泡剂与消泡剂使用（1分）⑥ HLB值在13-16的表面活性剂，可用作去垢剂或洗涤剂使用（1分

1（

第三篇：期末模拟卷（二）

期末模拟卷(二)

一、我会填。

1．看图写数。

2．()个十和()个一合起来是14。

3．在12、9、7、20、10中，最大的数是()，最小的数是()。

4．写出8后面连续三个数：()、()、()。

5．一个加数是6，另一个加数是7，和是()。

6．在括号里填上合适的数。

()＋6＝14()＋8＝12　　　　　9＋()>12

()＋4＝11

()－5＝11

8＋()<17

7．再添()个，就和同样多。

8．分针走过12，时针刚走过8，表示()时刚过。

9．数一数。

二、我会选。

1．14和16之间的数是()。

①

②　15

③　17

2．从8数到16，一共数了()个数。

①　7

②

③　9

3．爸爸睡觉的时间是()。

①　8

时

②　9

时

③　10时

4．与16相邻的数是()。

①　17

②　15

③　15和17

5．20里面有()个一。

①　2

②

③　10

6．最小的两位数和最大的一位数的差是()。

①　10

②

③　1

7．下面()号图形既可以滚动，又可以立起来。

①

②

③

8．这个星期的星期一到星期三放假，放假()天。

①　3

②

③　1

三、计算大闯关。

1．细心算，别粗心！(每小题1分，共12分)

8＋7＝

14－10＝

3＋4＝

2＋9＝

6＋6＝

8＋9＝

10－6＋3＝

3＋7－5＝

3＋5＋2＝

9－3－2＝

5＋0＋9＝

10－2＋7＝

2．在里填上“>”“<”或“＝”。(每小题1分，共8分)

64＋3

115－10

1316－3

9＋615

8＋613

168＋10

2012

四、我会按要求操作。

1．过1小时是几时？(每小题1分，共4分)

2．数一数。(每空1分，共4分)

正方体有()个；圆柱有()个；长方体有()个；球有()个。

五、我会看图列式计算。

1．原来一共有多少个？(5分)

2．每个小朋友都坐下，还有几把椅子空着？(5分)

3．原来一共有多少人？(6分)

4．他今天读了几页(6分)?

★挑战题：天才的你，试一试。(10分)

芳芳至少再添上几根小棒才能比乐乐多？

答案

一、1．20　14　9

2．1　4

3．20　7

4．9　10　11

5．13

6．8　4　5　7　16　2(第3、6个空答案不唯一)

7．4

8．8

9．5　5　7

二、1．②

2．③

3．③　【点拨】我9时睡觉，爸爸比我晚睡1小时，就是9时过1小时是10时。

4．③

5．②

6．③

7．③

8．①

三、1．15　4　7

2．＜　＜　＞　＝

＝　＞　＜　＞

四、1．2时　8时　5时　12时

2．2　1　4　4

五、2＋3＝5

10－5＝5

7＋6＝13

5＋3＋1＝9

六、1．7＋6＝13

2．10－8＝2　【点拨】分别数出小朋友的人数和椅子的把数，再求出它们之间的相差量。

3．6＋5＝11

4．17－10＋1＝8

挑战题：15－8＋1＝8(根)

【点拨】芳芳再添上15－8＝7(根)小棒就与乐乐同样多，芳芳的小棒至少比乐乐多1根，所以芳芳至少添上15－8＋1＝8(根)小棒。

第四篇：药剂学模拟试题

药剂学模拟试题（A）

一.名词解释

1、Pharmaceutics

2、F 0

3、CRH

4、Sustained-release preparations

5、Stoke's low 二.选择题

A 型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案）

1． 制备 W/O 型乳剂，乳化剂最佳的 HLB 值应为 ______。

A ． 3~8 B ． 8~16 C ． 7~9 D ． 15~19

2.药物与辅料比例相差悬殊制备散剂时，最佳的混合方法是 ____________

A ．等量递加法 B ．多次过筛 C ．快速搅拌 D ．将重者加在轻者之上 E ．将轻者加在重者之上．难溶性药物片剂可用 作为衡量吸收的体外指标。

A 崩解时限 B 溶出度 C 片重差异 D 含量 E 硬度

4.测定流速时 , 若休止角小于 ____ 度 , 则粒度可从孔或管中自由流出.A 40 0 B 45 0 C 30 0 D 25 0 E 60 0 ．工业用筛筛孔大小一般用目数表示，是指 ____________ 上的筛孔数目

A ．每厘米长度 B ．每米长度 C ．每英寸长度 D ．每毫米长度 E ．每寸长度

6.F 0 值要求的参比温度，Z 值应为 : A.100 ℃ , 8 ℃

B.100 ℃ , 10 ℃

C.115 ℃ , 10 ℃

D.121 ℃ , 8 ℃ E.121 ℃ , 10 ℃．可作为粉针剂溶剂的有

A 纯化水 B 注射用水 C 灭菌注射用水 D 制药用水 E.原水 ．某药物的水溶液在 25 ℃± 2 ℃时不同 pH条件下测得的t 0.9 如下，请指出pHm是

A B C D E pH 3 5 7 9 11

t 0.9（d）150 280 600 190 80 9.片剂制备中制粒目的与哪条无关 ? A.增加物料可压性

B.增加物料流动性

C.防止物料分层

D.防止粉尘飞扬

E.增加药物稳定性

10.片剂包衣的理由不包括哪条？

A 掩盖药物不良臭味

B 增加药物稳定性

C 控制药物释放部位与释放速度

D 防止药物的配伍变化

E 快速释放 ．片剂的润滑剂不包含那种物质 ? A 聚乙二醇

B 硬脂酸

C 硬脂酸镁

D 硫酸钙 E 滑石粉

12.哪一种不是肠溶型薄膜衣材料 ? A.HPMCP B.HPMC C.CAP D.Eudragit S E.Eudragit L

13．以下关于加速试验的叙述，错误的是

A.加速试验是在比影响因素试验更激烈的条件下进行

B.加速试验通常是在温度（40± 2）℃，RH（75± 5）% 条件下 进行

C.对热敏感药，只能在冰箱 4-8 ℃保存，加速试验条件是（25 ± 2）℃，RH（60±5）% D.混悬剂、乳剂加速试验条件是（30 ± 2）℃，RH（60±5）% E.塑料袋装溶液剂加速试验条件是（25 ± 2）℃，RH（20±2）% 14.脂质体的叙述中哪条是错误的？

A.脂质体的基本材料是磷脂与胆固醇

1.脂质体可分为小单室脂质体、大单室脂质体及多室脂质体

2.脂质体的结构与表面活性剂相同，是由类脂双分子层形成的微型泡囊

3.脂质体主要的制备方法有薄膜分散法、超声波分散法、逆向蒸发法及冷冻干燥法

4.脂质体制备方法的评价主要为载药量及渗漏率．下述溶液型液体药剂叙述中错误的是哪条

A 芳香水剂系挥发性药物的饱和水溶液

B 酊剂是药物用规定浓度乙醇溶解而成的澄清液体制剂

C 单糖浆是蔗糖的饱和水溶液，蔗糖浓度为 85%（g/g）

D 糖浆剂是指含药或芳香物质的浓蔗糖水溶液

E 溶液型液体药剂，主要以水作为溶剂，应解决药物溶解度、化学稳定性及防腐的问题 16 ．有关灭菌法论述 , 错误的是

A.g 射线可对已包装完毕的制剂进行灭菌

B.滤过灭菌法主要用于热不稳定性药物制剂的灭菌

C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法

D.煮沸灭菌法可杀灭细菌繁殖体及芽孢

E.热压灭菌应采用饱和蒸汽进行灭菌．片剂质量检查的叙述中错误的是哪条 ? A ．检查片剂均匀度的无需再检查片重差异

B ．检查片剂溶出度的无需再检查崩解时限

C ．糖衣片 , 中药浸膏片 , 薄膜衣片的崩解时限规定为 1 小时

D ．咀嚼片 , 口含片无需检查崩解时限

E ．片剂脆碎度规定应低于 0.8% ．表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？

A 软皂 > 洁而灭 > 吐温-80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温-80 > 软皂

E 吐温时间曲线求得的第 i 个器官或组织的药时曲线下面积，脚标 p 和 s 分别表示药物制剂及药物溶液。r e 大于 1 表示药物制剂在该器官或组织有靶向性，r e 愈大靶向效果愈好，等于或小于 1 表示无靶向性。

（2）靶向效率 t e =(AUC)靶 /(AUC)非靶

式中 t e 值表示药物制剂或药物溶液对靶器官的选择性。t e 值大于 1 表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性； t e 值愈大，选择性愈强；药物制剂 t e 值与药物溶液的 t e 值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数。

（3）峰浓度比 C e =(C max)p /(C max)s

式中 C max 为峰浓度，每个组织或器官中的 C e 值表明药物制剂改变药物分布的效果，C e 值愈大，表明改变药物分布的效果愈明显。

药剂学模拟试题 B卷

一、名词解释

1.Dosage form

2.Critical Micelle Concentration(CMC)3.Isoosmotic Solution 4.Microspheres

5.Targeting drug system(TDS)

二、选择题

A 型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案）

1.下列关于药典作用的正确表述为

A．作为药品生产、检验、供应的依据

B．作为药品检验、供应与使用的依据

C．作为药品生产、供应与使用的依据

D．作为药品生产、检验与使用的依据

E．作为药品生产、检验、供应与使用的依据

2.下列属于两性离子型表面活性剂是

A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类

3．促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为

A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用．下列制剂中哪项不属于溶液型液体制剂：

A ．碘甘油 B.复方硼砂溶液 C.橙皮糖浆

D.羧甲基纤维素胶浆 E.薄荷醑

5.下列那种方法可以有效的提高浓度差从而促进浸出过程

A加强搅拌 B悬浮药材 C更换溶媒 D采用渗滤法 E增加药材量 6．最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是

A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 ．根据 stokes 公式，使混悬剂中微粒沉降速度降低的最有效措施为：

A.减小粒径 B.增加介质粘度 C.增加分散介质密度

D.减小微粒密度 E.减小分散微粒与分散介质间的密度差．关于空气净化技术的叙述错误的是

A 层流洁净技术可以达到 100 级

B ．空气处于层流状态，室内不易积尘

C ．层流净化分为水平层流净化和垂直层流净化

D ．层流净化区域应在万级净化区域相邻

E 洁净室内必须保持负压

9.可作为粉针剂溶剂的有

A 纯化水 B 注射用水 C 灭菌注射用水 D 制药用水 E.蒸馏水

10.下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的

A ．处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎

B ．混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难

C ．混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行

D ．含脂肪有较多的药物不宜混合粉碎

E ．氧化性药物和还原性药物不宜混合粉碎

11.将 CRH 为 78% 的水杨酸钠 50g 与 CRH 为 88% 的苯甲酸 30g 混合，其混合物的 CRH 为

A.69% B.73% C.80% D.83% E.85% 12.粉体的润湿性由哪个指标衡量

A.休止角 B.接触角 C.CRH D.空隙率 E.比表面积 13.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 A 组分比例差异大者，采用等量递加混合法 B 组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 C 含低共熔组分时，应避免共熔 D 剂量小的毒剧药，应制成倍散 E 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

14.可作片剂的粘合剂的是

A ．羟丙基甲基纤维素 B ．微粉硅胶 C ．甘露醇

D ．交联聚乙烯吡咯烷酮 E ．硬脂酸镁

15.片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂的A.崩解迟缓 B.片重差异大 C.粘冲 D.含量不均匀 E.松片

16.普通片剂的崩解时限要求

A.15min B.30min C.45min D.60min E.120min 17.不宜制成胶囊剂的药物为

A.液体药物 B.对光敏感的药物 C.药物的水溶液

D.具有苦味及臭味的药物 E.含油量高的药物．下列不属于油脂性基质的是

A ．聚乙二醇 B ．凡士林 C ．石蜡 D ．二甲基硅油 E ．羊毛脂、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是

A ． EC B ． HPMC C ． CAP D ． PEG E ． PVP 20.脂质体所用的囊膜材料是

A.磷脂—明胶 B.明胶—胆固醇 C.胆固醇—海藻酸

D.磷脂—胆固醇 E.明胶-阿拉伯胶

X 型题（多项选择题，每题的备选答案有 2 个或 2 个以上正确答案，少选或多选均不得分）

21．下列可用于制备静脉注射用乳剂的是

A.西黄蓍胶 B.卵磷脂 C.司盘85 D.SDS E.泊洛沙姆188 22 ．表面活性剂在液体药剂中可用作：

A 增溶剂 B 乳化剂 C 助溶剂 D 助悬剂 E 润湿剂 23.热原是微生物的代谢产物，其具有下列哪些性质

A.易挥发 B.100 ℃、30min 即被 100% 破坏 C.易溶于水

D.不耐强酸强碱 E.易被吸附

24.不做崩解时限检查的片剂剂型有 :

A ．肠溶片 B ．咀嚼片 C ．舌下片 D ．控释片 E.口含片

25.下列可作为肠溶衣的高分子材料是

A.虫胶 B.HPMCP C.Eudragit S D.CAP E.CMC-Na 26.关于包衣目的的叙述正确的为

A.减轻药物对胃肠道的刺激

B.增加药物的稳定性

C.提高片剂的生物利用度

D.隔绝配伍变化

E.避免药物的首过效应 ．环糊精包合物在药剂学中常用于 :

A.提高药物溶解度 B.液体药物粉末化 C.调节药物释放速率

D.提高药物稳定性 E.避免药物的首过效应

28． 聚乙二醇(PEG)类在药剂中可用作 : A.软膏基质 B.肠溶衣材料 C.栓剂基质

D.包衣增塑剂 E.片剂润滑剂

29． 药物溶解在抛射剂中所制成的气雾剂可称为 : A.二相气雾剂 B.三相气雾剂 C.溶液型气雾剂

D.混悬型气雾剂 E.乳剂型气雾剂

30.某药物肝首过效应较大，其适宜的剂型有

A.肠溶衣片 B.气雾剂 C.直肠栓剂 D.透皮吸收贴剂 E.口服乳剂

三、填空题 ． GMP 全称为，是药品生产和质量全面管理监控的通用准则。． 为增加混悬剂的物理稳定性，可加入的稳定剂包括 _______________、___________________、___________________ 和 ___________________ 等。．药材浸出的基本方法有、、。．某些含聚氧乙稀基的非离子表面活性剂水溶液随温度升高，由澄清变为混浊的现象称为，此时温度称为。．凡需检查溶出度的片剂，不再进行 检查。

6.置换价是指 ________________________________________________，栓剂基质分为 ______________ 和 ______________ 两类。．软膏剂的制备方法有、、。．药物稳定性试验中影响因素试验包括、、。

四、处方分析与工艺设计

1.Vc 注射液

R x 处方分析

维生素 C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 0.05g 依地酸二钠 2g 注射用水 加至 1000ml 制备工艺：

2.水杨酸乳膏

R x 处方分析

水杨酸 50g 液体石蜡 100g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 十二烷基硫酸钠 10g 对羟基苯甲酸乙酯 1g 甘油 100g 蒸馏水 480g 制备工艺：

五、问答题

1.潜溶、助溶与增溶作用有什么不同？

2.根据 Noyes-Whitney 方程，简述药剂学中有哪些手段可以改善难溶性药物的溶出速度。

3.简述药材的浸出过程及影响浸出因素。

4.片剂制备过程中常出现哪些问题,试分析产生的主要原因。． 什么是缓释、控释制剂，其主要特点是什么？

B卷解答

一、名词解释

1.Dosage form：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。2.Critical Micelle Concentration(CMC)：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。3.Isoosmotic Solution ：等渗溶液，是指渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学的概念

4.Microspheres：药物以溶解或分散的状态存在于高分子材料中，以适宜的技术制备而成的骨架型微小球体，称为微球

5.Targeting drug system(TDS):载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性的浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。

二、选择题

1.E 2.D 3.A 4.D 5.C 6.B 7.A 8.E 9.C 10.D

11.A 12.B 13.B14.A 15.A 16.A 17.C 18.A 19.C 20.D

21.CE 22.ABE 23.CDE 24.BD 25.ABCD 26.ABD 27.ABCD 28.ACDE 29.AC 30.BCD

三、填空题 ． GMP 全称为 药品生产质量管理规范，是药品生产和质量全面管理监控的通用准则。． 为增加混悬剂的物理稳定性，可加入的稳定剂包括 润湿剂、助悬剂

絮凝剂 和 反絮凝剂 等。．药材浸出的基本方法有 煎煮法、浸渍法、渗漉法。．某些含聚氧乙稀基的非离子表面活性剂水溶液随温度升高，由澄清变为混浊的现象称为 起昙，此时温度称为 昙点。．凡需检查溶出度的片剂，不再进行 崩解时限 检查。

6.置换价是指 药物重量和同体积基质重量的比值，栓剂基质分为 油脂性基质 和 水溶性基质 两类。．软膏剂的制备方法有 研和法、熔融法、乳化法。．药物稳定性试验中影响因素试验包括 高温试验、高湿度试验、强光照射试验。

四、处方分析与工艺设计

1.Vc 注射液

R 处方分析

维生素 C 104g 主药

碳酸氢钠 49g pH 调节剂

亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂

依地酸二钠 2g 金属离子络合剂

注射用水 加至 1000ml 溶媒 制备工艺：取处方量 80% 的注射用水，通二氧化碳饱和，加依地酸二钠、Vitamin C 使溶解，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的亚硫酸氢钠和依地酸二钠溶液，搅拌均匀，调节药液 pH6.0~6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量。用垂熔玻璃滤器与膜滤器过滤，检查滤液澄明度。将过滤合格的药液，立即灌装于处理好的 2ml 安瓿中，在二氧化碳气流下灌封，将灌封好的安瓿用 100 ℃流通蒸气灭菌 15 分钟。

2.水杨酸乳膏

R 处方分析

水杨酸 50g 主药

液体石蜡 100g 油相 ，硬脂酸甘油酯 70g 油相 , 辅助乳化剂

硬脂酸 100g 油相 , 调节稠度

白凡士林 120g 油相 , 调节稠度

十二烷基硫酸钠 10g 乳化剂

对羟基苯甲酸乙酯 1g 防腐剂

甘油 100g 保湿剂

蒸馏水 480g 水相

制备工艺：将水杨酸研细后再通过 60 目筛，备用。取硬脂酸甘油脂，硬脂酸，白凡士林及液状石蜡加热熔化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至 90 ℃，再加入十二烷基硫酸钠、对羟基苯甲酸乙酯 溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质，将过筛的水杨酸加入上述基质中，搅拌均匀即得。

五、问答题

1.潜溶、助溶与增溶作用有什么不同？

潜溶是指当混合溶剂中各溶剂达某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的现象。

助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。

增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。

2.根据 Noyes-Whitney 方程，简述药剂学中有哪些手段可以改善难溶性药物 的溶出速度。

Noyes-Whitney方程:dC/dt=KS(Cs-C)=DS(Cs-C)/Vδ，是描述固体药物溶出速度的方程,药物从固体剂型中的溶出速度常数K、药物粒子的表面积S、药物的溶解度Cs是影响药物溶出速度的主要因素。药剂学中可采取以下措施来改善难溶性药物的溶出速度: ⑴增大药物的溶出表面积，通过粉碎技术、固体分散技术，减少药物粒径，提高分散度，增大药物的溶出表面积。⑵ 提高药物的溶解度：通过改变药物晶型、应用药物包合技术等提高药物的溶解度。⑶提高溶出速度常数：通过升高温度、加强搅拌等措施可以改善固体制剂体外溶出速度。

3.简述药材的浸出过程及影响浸出因素。

一般药材的浸出过程包括以下几个阶段： ⑴ 浸润、渗透过程，浸出溶剂润湿药材粉粒并通过毛细管和细胞间隙进入细胞组织中； ⑵ 解吸、溶解过程：浸出溶剂溶解有效成分形成溶液。⑶扩散过程：药物依靠浓度差由细胞内向周围主体溶液扩散；⑷置换过程：用新鲜溶剂或稀溶剂置换药材周围的浓浸出液，以提高进出推动力。

影响浸出因素有：浸出溶剂、药材粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂相对运动速度等。

4.片剂制备过程中常出现哪些问题,试分析产生的主要原因

片剂制备过程中常出现的问题有：① 裂片，产生原因有：物料细粉太多，压缩时空气不易排出；物料塑性差、易弹性形变；压片机压力不均，转速过快等。②松片：主要由于物料粘性力差，压力不足造成。③粘冲：主要原因为颗粒不够干燥，润滑剂选用不当或用量不足，冲头表面粗糙等。④片重差异超限：产生原因有颗粒流动性不好，颗粒大小相差悬殊或细粉过多；冲头与模孔吻合性不好等。⑤崩解迟缓：主要原因为粘合剂、崩解剂、疏水性润滑剂等辅料的选用或用量，以及压片时的压缩力造成片剂的空隙率低和润湿性差，水分渗入速度慢。⑥溶出超限：影响因素有片剂不崩解、颗粒过硬、药物溶出度差。⑦药物含量不均匀：所有造成片重差异超限的因素都可造成片剂中药物含量不均匀。可溶性成分在颗粒之间的迁移也是造成小剂量药物含量均匀度不合格的重要原因。． 什么是缓释、控释制剂，其主要特点是什么？

缓释制剂： sustained –release preparations，药物在规定的释放介质中，按要求缓慢地 非恒速释放，与相应普通制剂比较，血药浓度平稳，峰谷波动百分率小，并每 24 小时用药次数应从 3~4 次减少至 1~2 次的制剂。

控释制剂： controlled-release preparations, 药物在规定的释放介质中，按要求缓慢地 恒速或接近恒速释放，与相应普通制剂比较，血药浓度更平稳，峰谷波动百分率更小，并每 24 小时用药次数应从 3~4 次减少至 1~2 次的制剂。

缓释、控释制剂具有以下特点： 1.对半衰期短或需要频繁给药的药物，可以减少服药次数，使用方便，提高病人服药的顺应性，特别适于需长期服药的慢性病患者，如心血管疾病、心绞痛、高血压、哮喘。2.使血药浓度平稳，避免峰谷现象，易于降低药物的副作用，特别有利于治疗指数狭窄的药物。3.可减少用药的总剂量，使得药物以最小剂量达到最大药效。

药剂学模拟题 C卷

一、名词解释（5分）

1．Pyrogen 2.intrinsic solubility 3.HLB值 4.Angle of repose 5.sink condition

二、、选择题

（一）单选题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案）

1．口服渗透泵给药系统中药物的释放符合（）

A．零级动力学过程 B.一级动力学过程 C.t 1/2 级动力学过程 D.定位释放过程

2.影响药物经皮吸收的因素不包括（）

A．pH与pKa B.皮肤的水合作用 C.粘胶层的粘度 D.药物的熔点

3.靶向制剂的药物靶向评价不包括（）

A．相对摄取率 B.靶向效率 C.峰浓度比较 D.材料可生物降解

4.脂质体的结构为（）

A．由高分子物质组成的骨架实体 B.类似生物膜结构的双分子层微小囊泡

C.具有囊壁和囊心物的微粒 D.由磷脂等表面活性剂形成的胶囊

5.固体分散体的水溶性载体材料不包括（）

A．硬脂酸 B.PEG4000 C.聚维酮类 D.泊洛沙姆类

6.粉体的比表面积主要与粉体下述性质有关（）

A．粉体的流动性能 B.粉体的空隙率 C.粉体的粒径 D.粉体的润湿性

7.胶体体系具有（）

A．动力学不稳定性 B.热力学不稳定 C.不具有布朗运动 D.不具有丁铎尔现象

8.具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（）

A．司盘20 B.吐温80 C.磷脂 D.泊洛沙姆188 9.影响中药浸出因素不包括（）

A．浸出温度 B.浸出溶剂 C.药材的含水量 D.药材的粉碎粒度

10.滑石粉在片剂辅料中的作用有（）

A．崩解剂 B.稀释剂 C.粘合剂 D.助流剂

11.丙烯酸树脂在片剂生产中，常用作（）

A．稀释剂 B.助流剂 C.肠溶包衣材料 D.稳定剂

12.口含片不应测定下列的指标（）

A．药物的含量 B.片剂的硬度 C.外观形状 D.崩解度

13.滴眼液要求的pH范围在（）

A．pH 3～9 B.pH 6～10 C.pH 5～9 D.pH 3～5 14.注射剂的热原检查方法有（）

A．家兔法 B.降压物质法 C.刺激法 D.过敏试验法

15.与血液等渗的溶液有（）

A．2.7%NaCl B.0.9%NaCl C.7%葡萄糖 D.10%乙醇

（二）多选题（多项选择题，每题的备选答案有 2 个或 2 个以上正确答案，少选或多选均不得分）

16．片剂的崩解剂有（）

A．干淀粉 B.低取代羟丙基纤维素 C.硬脂酸镁 D.羧甲基淀粉钠

17．片剂的薄膜包衣材料通常有（）

A．增塑剂 B.色料 C.润滑剂 D.溶剂

18．明胶胶囊剂的囊壳组成有（）

A．明胶 B.甘油 C.乙醇 D.水

19．栓剂的基质有（）

A．可可豆脂 B.半合成脂肪酸甘油酯 C.硬脂酸 D.PEG4000 20．气雾剂是由下列部分组成（）A．抛射剂 B.药物与附加剂 C.耐压容器 D.阀门系统

三、填空题

1．药物剂型的分类方法有、和 等多种分类方法。

2．液体制剂常用的极性和半极性溶剂有、和 等多种。

3．乳剂的基本组成有、和。

4．包衣片主要有以下几种、和。

5．软膏的基质主要以下几类、和。

四、判断题（对者划√ ,错者划×）

1．对于难溶性药物制成的混悬型注射液，一般可以作静脉注射。（）

2．栓剂直肠给药可以避免或减少肝脏的首过效应，提高制剂中药物的生物利用度。（）

3．中药浸出制剂中药物的有效成分单一，浓度提高，有利于提高疗效。（）

4．表面活性剂的HLB值是衡量表面活性剂表面张力降低的主要指标。（）

5．分散体系通常是由分散相和分散介质组成。（）

6．粉体具有流动性、压缩性和抗变形能力，常把粉体视为第四种物态来处理。（）

7．在液体流动曲线上，在一定温度压力范围内，粘度系数η为恒定值的流体为非牛顿流体。（8．亚纳米乳制剂可以用于静脉注射。（）

9．缓控释制剂给药可以使血药浓度平稳，延长药物的有效血药浓度的维持时间。（）

10．经皮给药制剂可以避免肝脏首过效应和胃肠道降解。（）

11．注射用水为蒸馏水或去离子水经蒸馏所得的水，可以长期贮存使用。（）

12．一般来讲，片剂的药物稳定性优于液体制剂。（）

13．肠溶衣片剂是指片剂在pH3----8的胃肠道环境下溶解、崩解的制剂。（）

14．某些栓剂可以在体内腔道不软化、熔融，而在腔道液溶解释放药物。（）

15．气雾剂与喷雾剂不同的关键在于是否有抛射剂。（）

五、处方分析）1．维生素C注射液

处方：

维生素 C 104g（）

碳酸氢钠 49.0g（）

亚硫酸氢钠 2.0g（）

依地酸二钠 0.05g（）

注射用水 加至1000ml（）2．复方乙酰水杨酸片

处方：

乙酰水杨酸 268g（）

对乙酰氨基酚 136g（）

咖啡因 33.4g（）

淀粉浆 85g（）

淀粉 266g（）

滑石粉 25g（）

酒石酸 2.7g（）

轻质液体石蜡 2.5g（）

3．醋酸肤轻松软膏

处方：

醋酸肤轻松 0.25g（）

十六醇、十八醇混合物 120g 吐温 80 10g（）

白凡士林 120g（）

液状石蜡 60g（））

（甘油 50ml（）

对羟基苯甲酸乙酯 1g（）

蒸馏水 加至 1000g（）

六、问答讨论题

1．简述注射剂的质量要求。

2．影响固体药物制剂溶出度的因素有哪些。

3．试讨论影响药物经皮吸收的因素。

4．试举一种缓控释制剂的基本组成和缓控释原理。

5．试简述片剂制备中可能发生的问题及原因分析

药剂学模拟试卷 C卷答案

一、名词解释

1．热原---注入体内引起人体特殊反应的物质，是微生物的代谢产物。

2.特性溶解度---药物不含任何杂质，在溶剂中不解离或缔合，不发生相互作用时形成饱和溶液的浓度

3．亲水亲油平衡值---表示表面活性剂亲水亲油性大小的参数。

4.休止角---粉体堆积层自由斜面与水平面的夹角。

5．漏槽条件---溶液浓度远远低于药物溶解度（一般药物浓度为溶解度的十分之一）的溶液状况。

二、选择题

(一)单选题

1．A 2.C 3.D 4.B 5.A 6.C 7.B 8.B 9.C 10.D 11.C 12.D 13.C 14.A 15.B

（二）、多选题

16.A.B.D 17.A.B.D 18.A.B.D 19.A.B.D 20.A.B.C.D

三、填空题

1． 按给药途径；按分散系统；按形态等

2． 水；乙醇

3． 分散相；分散介质；乳化剂

4． 糖衣片；薄膜衣片；肠溶衣片

5． 油脂性基质；乳剂性基质；水溶性基质

四、判断题

1．ⅹ 2.√ 3.ⅹ 4.ⅹ 5.√ 6.√ 7．ⅹ 8.√ 9.√ 10.√ 11.ⅹ 12.√ 13.ⅹ 14.√ 15.√

五、处方分析

1． 主药

pH调节剂

抗氧剂

络合剂；稳定剂

溶剂

2． 主药

主药

主药

粘合剂

稀释剂；崩解剂

助流剂

络合剂；稳定剂

润滑剂 3． 主药

油相；

乳化剂

油相；调节稠度

油相；调节稠度

保湿剂

防腐剂

水相

六、问答讨论题

1.简述注射剂的质量要求：

澄明度检查

热原检查。家兔法和鲎试剂法

无菌检查

有关物质检查；降压物质检查；异常毒性检查；pH测定；刺激性、过敏性检查等。

2.影响固体药物制剂溶出度的因素有哪些？

固体制剂的类型；药物的溶解度；药物粒子的大小与表面积；药物扩散环境；溶液中的药物浓度差。

3.试讨论影响药物经皮吸收的因素：

生理因素：皮肤的水合作用；角质层的厚度；皮肤条件；皮肤的结合作用与代谢作用。

剂型与药物的性质：药物剂量和药物的浓度；分子的大小及脂溶性；pH与pKa;TDDS中药物的浓度；药物的熔点与热力学活度

4.试举一种缓控释制剂的基本组成和缓控释原理

如：

渗透泵片：由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂和释药孔。渗透泵片中的药物由片芯渗透压活性物质和推动剂的作用下，通过释药孔以零级动力学速度释放药物。

5.试简述片剂制备中可能发生的问题及原因分析： 裂片；松片；粘冲；片重差异超限；崩解迟缓；溶出超限；片剂中的药物含量不均匀。

第五篇：复试考研

考研复试四大常见问题及应对建议

一、专业知识考核及应对

复试的重要内容之一便是对专业课知识的考察。无论是跨专业还是非跨专业的考生，在面对专业课问题的提问时（具体形式可能是口述或者笔写）要有意识体现自己思路的独创新鲜性，因为导师作为学术带头人，其学术习惯很自然地会促使他们愿意多方听取新鲜思路和独创见解，并乐意招纳具备创新开拓精神的学生。考生在提出自己个人见解时，态度要谦虚谨慎，不妨可先简要陈述对该问题的一般性见解，然后在对此肯定的基础上再详细提出自己的新想法，新思路。若对某问题实在无独到见解，则可采用此手法：即质疑提问（argue）法——对针对该问题一般性回答提出一到两个的质疑，或者对问题本身甚至与问题相关的话题提出问题或潜忧，然后与导师探讨，展开话题，探讨得越激烈越是利好信号，能够引发一场讨论也是学术素养之一。而且，将来进入研究生学习阶段，常见的课堂授课方式即是讨论课，所以，考生有必要在面试环节体现自己眼光的独到性，和对新问题的敏感性。如果质疑也难以提出，那么中规中矩地回答问题也可，但要保证逻辑思路的清晰和条理。在一问一答的交谈过程中，导师可以鉴察到学生知识面是否广博，思路是否独到清晰，学术潜力有否，甚至对学生的谈吐风貌都可由此见一斑。

二、专业课之外内容考核及应对

需要指出的是，对于跨专业考入的学生，要特别预备诸如“为何换专业”，“本科专业和今后的研究专业有何关联”，“本科专业对今后研究专业有何推助作用”，“自己今后研究的优势在哪里”等等诸如此类的发难式提问。对此，应本着实事求是的原则，多多从逻辑方法，思维习惯等上层角度去论证和应答，因为任何专业尽管其学科内容不尽相同，但研究问题的逻辑方法却大致可共享。如问：“你本科的化学专业会对今后所研究的企业管理专业有何帮助呢？”，可回答：“四年化学学科的研习培养出自己注重条理逻辑和追究方法步骤的这一理工科思维习惯，而随着管理学等人文学科的进一步发展和研究的深入，需要相当的数据支持已是方向之一，那么严谨的理性思维便可为发散浪漫的人文体验提供理论支持和逻辑化规范。”等等诸如类似。可见，面试前，实在有必要搜集相关资料，了解该领域的研究现状乃至最新研究动向，而可以预见的是，任何学科都在走向边缘化和交叉化，这是跨学科考研学生在面试时不可不提到的一点。

另外，导师一般还会问及学生为何考入此校，以及未来打算等等。如“研究生毕业后打算如何——求职抑或深造？”，该类问题旨在探寻学生的读研目的，回答时，实事求是上策，不可伪装作纯粹为了科研所以才来此读研，完全可坦诚回答为将来更好地求职，获一满意工作等等。若导师进一步追问“打算寻觅什么样的工作”，该问题旨在考察学生的兴趣所在，内心诉求所向，所以回答时要有所考虑，本着收敛谨慎的态度。其实，直抒胸臆也无妨，因为关于未来，有太多不确定，此处露出少许破绽或不当，并无大碍，因为任何一个人，包括导师在内，都不会对诚实坦荡反感。

三、外语能力考核及应对

提前撰写英文自我介绍，熟读至背诵还是有必要的，此外，若提问时间允许的话，多介绍自己英语方面的高水平弥足重要，因为进入研究生学习阶段，辅助导师完成一些外文资料的查寻和翻译是一项重要的工作，若外语上佳，在导师眼中被视为得力助手。面试前突击口语表达当然也有必要。

四、非智力因素考核及应对

撇开学术问题，导师或许营造轻松对话氛围，让学生放松下来，就爱好，兴趣等等畅所欲言，学生也大可不必紧张，时刻提防，只要口气自然自信沉着即可，过分城府和老道反而适得其反。最后，考研复试本质上是一场面试活动，一场人与人之间的会面交流，作为学生一方，要着装得体，言谈温雅，谦虚诚恳，甚至注意手机调至振动等等细节，这些实属交往所尚之礼节，无须赘述。