第一篇：贵州大学2008年天然药物化学硕士研究生入学考试试题B
贵州大学2008年硕士研究生入学考试试题B（所以试题答案必须答在专用答题纸上，否则答案无效）专业名称：药物化学、微生物与生化药学 专业代码：077901、077905 科目名称： 天然药物化学 科目代码： 619
一、名词解释（每小题2.5分，共20分）
1、terpenoid
2、Flavonoids
3、次生苷
4、生物碱
5、构象 6、13C-MRN7、异戊二酸法则
8、LC-MS
二、填空题（每空1分，共24分）
1、天然药物化学是运用现代科学技术与方法研究 的一门学科，其研究内容包括各类天然药物化学成分的、、以及 等。2.反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力。3.挥发油系指能被 蒸馏出来，具有香味液体的总称。4.层析法按其基本原理分为①________②_________③_________④__________。
5.测定中草药成分的结构常用的四大谱是指_____、______、______和_______，6.黄酮类化合物的基本骨架为。7．用聚酰胺柱色谱分离下列化合物，以浓度递增的乙醇液洗脱时的先→后顺序： ＞ ＞ A B C8、凡水解后能生成 和 化合物的物质,都称为苷类。如芸香苷加酸水解生成、和。
三、判断题（正确的划“√”，错的划“X”，每小题2分，共14分）1．易溶于水的成分可采用水蒸气蒸馏的方法提取。
2．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。3．若要从植物中提出萜类及其苷类化合物，常选用的溶剂是甲醇。4．TLC可应用于化合物的定性和定量。5．凡C7位导入羟基的香豆素荧光增强。6．萜类化合物不具有挥发性。
7．多数黄酮苷元具有旋光活性, 而黄酮苷则无。四．选择题（每小题2分，共40分）
1、液相色谱分离效果好的一个主要原因是 ： A、压力高 B、分离介质的颗粒小 C、流速快 D、有自动记录
2、纸上分配色谱，固定相是：
A、纤维素 B、滤纸所含的水 C、展开剂中极性较大的溶剂 D、醇羟基
3、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是 ：
A、连续回流法 B、加热回流法 C、透析法 D、浸渍法
4、离子交换色谱法，适用于下列哪一类化合物的分离？ A、萜类 B、生物碱 C、淀粉 D、甾体类 5.紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是。
A黄酮苷 B酚性生物碱 C萜类 D 7-羟基香豆素
6、硅胶薄板活化最适宜的温度和时间是：
A 100℃/60min B 100~105℃/60min C 100~110℃/30min D110~120℃/30min 7．将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了： A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度 C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度 8.下列凝胶层析叙述不正确的是：
A、凝胶层析亦称分子筛 B、凝胶吸水量小，分离分子量较小的物质 C、凝胶层析适合用于分离蛋白质、多糖等大分子化合物
D、凝胶层析时，小分子阻滞小，流动快，先于大分子被洗脱流出 9.具有溶血作用的甙类化合物为：
A.蒽醌甙 B.黄酮甙 C.三萜皂甙 D.强心甙
10、黄酮苷元糖苷化后, 苷元的苷化位移规律是()A、A－C向低场位移 B、A－C向高场位移
C、邻位碳不发生位移 D、所有的碳均不发生位移
11、生物碱沉淀反应宜在()中进行 A、酸性水溶液 B、95%乙醇溶液 C、氯仿 D、碱性水溶液
12、由C、H、N三种元素组成的小分子生物碱多数为()A、气态 B、液态 C、固态 D、结晶
13、中药的有效成分不适于用煎煮法提取的是()
鹏 22:28:18 A、酯类 B、挥发油 C、甾醇 D、生物碱
14、挥发油是一种()A、萜类 B、芳香醇 C、混合物 D、油脂15.比较下列化合物的酸性大小，酸性从强到弱的顺序是 A B C A．A＞B＞C B.B＞A＞C C.C＞A＞B D.C＞B＞A16.比较下列化合物的碱性强弱，碱性从强到弱的顺序是A．A＞B＞C B.B＞A＞C C.C＞A＞B D.C＞B＞A17、下列化合物属于 A．黄酮类化合物 B．倍半萜类C．卓酚酮类 D．二萜内酯
18、左边化合物按结构特点应属于A.甾体皂苷 B.呋甾烷型皂苷 C.五环三萜 D.螺甾烷型皂苷
19、某化合物分子式为C10H15ON其不饱和度为A.2 B.3 C.4 D.5 20.“氢谱”(1HNMR)主要提供数据(1HNMR)A、化学位移，偶合常数和峰面积 B.吸收波数cm-1，偶合常数和峰面积C、化学位移，吸收波数和峰面积 D.化学位移，偶合常数，峰面积，吸收波数 鹏 22:28:33、提取分离（1小题5分，2小题6分，共11分）
1、某中药中含有下列五种醌类化合物A~E，按照下列流程图提取分离，试将每种成分可能出现的部位用数字表示。中药材 粉碎，水蒸气蒸馏 蒸馏液 残渣（1）CHCl3提取
CHCl3液 残渣 5%NaHCO3萃取 风干，95%EtOH提取 经SephadexLH-20 NaHCO3液 CHCl3液 70%MeOH洗脱 酸化 5%Na2CO3萃取 分段收集 黄色沉淀 先出柱 后出柱（2）Na2CO3液 CHCl3液（4）（5）（3）
2、用大孔吸附树脂D201提取分离茶多酚时,将茶叶的水提液通过处理好的树脂柱，然后先用水洗,再用70%乙醇洗脱,请问各洗脱液的主产物是什么?
六、结构鉴定：（12分）化合物A具有分子式C6H12O3，在1710cm-1处有强的红外吸收峰。A用碘的氢氧化钠溶液处理，得到黄色沉淀，与托伦斯试剂作用不发生银镜反应，然而A先用稀H2SO4处理，然后再与托伦斯试剂作用有银镜产生。A的核磁共振数据如下：δ2.1（3H）单峰，δ3.2（6H）单峰，δ2.6（2H）两重峰，δ4.7（1H）三重峰推导该化合物的结构，写出有关的化学反应式。
七、叙述题（1、2小题各10分，3小题9分，共29分）
1、化合物纯度测定有何意义？确定化合物纯度常用什么方法？
2、化学结构修饰何改造是天然药物新药研发的一个途径，请举一例加以阐明。
3、简述硅胶吸附层析的特点及其注意事项。
贵州大学2008年硕士研究生入学考试试题A（所以试题答案必须答在专用答题纸上，否则答案无效）
专业名称： 药物化学、微生物与生化药学 专业代码： 077901、077905 科目名称： 天然药物化学 科目代码： 619
一、写出下列词汇的英文或中文（每小题2.5分，共15分）
1、挥发油
2、The Medicinal Chemistry of Natural Products
3、J.Chromatography
4、Flavonoids
5、HPLC
6、D-glucose
二、解释下列名词（每小题2.5分，共15分）
1、生源途径
2、Rf值
3、原生苷
4、相似相溶原理
5、杂多糖
6、化学位移
三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“×”，每小题2分，共20分）（）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。（）2．小分子的香豆素有挥发性，能随水蒸汽蒸出，并能具有升华性。
（）3．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。
（）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。
（）5．两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。
（）6．糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质, 因此称之为一次代谢产物。
（）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。
（）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。
（）9．凝胶色谱分离原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同达到分离。（）10．大孔树脂法分离皂苷，以乙醇水为洗脱剂时，水的比例增大，洗脱能力增强。
四．选择题（每小题2分，共40分）
1、我国GMP的适用范围是
A.药用辅料生产的全过程 B.注射剂生产的全过程 C.片剂生产的全过程D.原料药生产中影响产品质量的关键工序 E.中药制剂生产的全过程
2、不影响药物生物活性的立体因素是 A立体异构 B旋光异构 C顺反异构 D构象异构 E互变异构
3、可用于分离中性皂苷与酸性皂苷的方法是A.中性醋酸铅沉淀 B.碱性醋酸铅 C.分段沉淀法 D.胆甾醇沉淀法
4、由两个C6—C3单体聚合而成的化合物称 A.木质素 B.香豆素 C.黄酮 D.木脂素
5、中药的水提取液中，有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是A．乙醇 B．正丁醇 C．氯仿 D．丙酮
6、下列化合物的酸性顺序是A．4＞3＞2＞1 B.2＞1＞3＞4 C.4＞2＞3＞1 D.4＞3＞1＞
27、分离择发油中脑类成分最常用的方法为A．分馏法 B．化学法 C．冷冻法 D．层析法
8、下列化合物属于
A．奥类化合物 B．倍半萜类C．卓酚酮类 D．二萜内酯
9、saikosaponin 按结构特点应属于A.甾体皂苷 B.呋甾烷型皂苷 C.五环三萜皂苷 D.螺甾烷型皂苷
10、黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是 Aα-C向低场位移 Bα-C向高场位移C邻位碳向高场位移 D对位碳向高场位移
11、具有溶血作用的甙类化合物为
A.蒽醌甙 B.黄酮甙 C.三萜皂甙 D.强心甙
12、季铵型生物碱分离常用
A.水蒸汽蒸馏法 B.雷氏铵盐法 C.升华法 D.聚酰胺色谱法
13、离子交换色谱适用于下列哪类化合物的分离
Ａ、萜类 Ｂ、生物碱 Ｃ、淀粉 Ｄ、甾体类
14、紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是
A黄酮苷 B酚性生物碱 C萜类 D 7-羟基香豆素
15、羟基蒽醌苷元混合物溶于有机溶剂中，用5% NaOH 可以萃取出： A、只能萃取出酸性较弱的蒽醌 B、只能萃取出酸性较强的蒽醌 C、只能萃取出酸性强的蒽醌 D、可萃取出总的羟基蒽醌混合物
16、具有升华性的化合物是
A、黄酮类 B、游离香豆素类 C、三萜类 D、强心苷类
17、用凝胶法分离黄酮苷时，①山柰酚-3-鼠李糖苷 ②槲皮素-3-芸香糖苷 ③槲皮素-3-半乳糖苷在凝胶柱上洗脱先后顺序为
A、②③① B、②①③ C、③②① D、①②③
18、没有紫外吸收的化合物是 A、大黄酚 B、呋喃香豆素 C、薄荷醇 D、槲皮素
19、将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了 A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度 C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度 20、硅胶色谱一般不适合于分离
A、香豆素类化合物 B、生物碱类化合物 C、酸性化合物 D、酯类化合物
五、推测结构（12分）
分子式为C4H8O2的化合物，溶在CDCl3中，测得nmr谱δ＝1.35ppm（双峰，3H），δ＝2.15ppm（单峰，3H），δ＝3.75ppm（单峰，1H），δ＝4.25ppm（四重峰，1H）。如溶在D2O中测nmr谱，其谱图相合，但在δ＝3.75ppm的峰消失，此化合物的IR在1720cm－1处有强吸收峰。提出此化合物的结构，并标明各类质子的化学位移，并解释nmr谱δ＝3.75ppm峰当用D2O处理时消失的原因。
六、提取分离（每小题8分，共16分）
1．由文献报道某药材水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物，设计提取分离流程如下，利用离子交换树脂分离，根据分离流程填空: SHAPE * MERGEFORMAT 水提液 强酸型树脂 通过液 被吸附物质强碱性树脂 1.NH4OH 2.强碱性树脂 通过液 被吸附物质()稀碱液 通过液 被吸附物()HCl洗脱()()2．大黄的乙醇提取液中含有大黄酸、大黄素、大黄酚和水溶性杂质，试设计分离流程。
七、简述下列问题（1、2小题各10分，3小题12分，共32分）
1、简述天然化合物的结构修饰在新药研发中的作用。
2．分离挥发油的方法有哪些？各依据什么？举出你熟悉的2种含有挥发油的药材名称。
3、HPLC层析中常用Rp-8和Rp-18层析柱，试写出1）这两种层析柱的具体含义2）常用流动相的组成3）保留时间与化合物极性的关系
第二篇：贵州大学2010年硕士研究生入学考试试题参考答案
贵州大学2010年硕士研究生入学考试试题（A卷）
（所有试题答案必须答在专用答题纸上，否则答案无效）
考试科目名称：农业生态学考试科目代码：336
一、名词解释（每个2分，共6分）
1、农业生态系统：是人类为满足社会需求，在—定边界内通过干预，利用生物与生物、生物与环境之间的能量和物质联系建立起来的功能整体。
2、食物网：是指一个生态系统中不同种类的生物形成的相互交错成网的多条食物链。
3、物质循环：泛指生态系统中的一切物质，包括有机物、无机物、化学元素及水(作为介质)在生物与环境不同组分之间的频繁转移和循环流动。
二、填空题（每空1分，共8分）
1、系统的研究方法通常采用的是 “白箱” 和 “黑箱” 方法。
2、生物组分按照功能分为 生产者、消费者 和 分解者 三种类群。
3、生态金字塔依计量单位的不同，可分为能量金字塔、生物量金字塔、数目金字塔。
4、农业生态系统的两类输入能为自然能和人工辅助能。
三、选择题（各题所列的选项中只有一个是正确的.请将正确选项前的字母填在括号内。每题1分，共10分）
1、我国水资源分布的特点为（A）
A、南方多于北方B、内陆多于沿海 C、平原多于山地D、都是
2、草食动物牛、羊属于(A)
A、初级消费者.B、次级消费者.C、生产者.D、分解者
3、生物学放大作用是指有毒物质在食物链上的(D)
A、毒害B、降低C、平衡D、浓缩
4、地球上所有生物与它们生存环境的总称是（C）
A、栖息地B、生境C、生物圈D、土壤圈
5、生态金字塔一般指(A)
A、能量金字塔B、生物量金字塔C、数目金字塔D、都有
6、下列元素在物质循环中属于沉积循环的是(C)
A、碳B、氢C、磷D、氮
7、消费者处于食物链的中间环节，属于异养生物。如下面的（D）
A、草B、小麦 C、水稻D、牛
8、种群在资源无限制情况下的增长属于(A)
A、J型B、S型.C、J与S之间.D、无规律.9、生物群落的演替从没有生物的地方开始称(A)
A、原生演替.B、次生演替.C、正演替.D、逆演替.10、衰退型种群是因为其中大量包含(C)
A、幼年个体B、中年个体C、老年个体D、都有
四、问答题（第1小题和第2小题均为8分，第3小题10分，共26分）
1、农业生态系统的养分循环有哪些特征？
①农业生态系统有较高的养分输出率与输入率。整个养分循环的开放程度较之自然系统大为提高。（2分）
②农业生态系统内部养分的库存量较低，但流量大，周转快。农业生态系统在耕种条件下，有机养分库加速分解与消耗，库存量较自然生态系统大为减小，而分解加快，形成了较大的有效养分库，植物吸收量加大，整个土壤库养分周转加快。（2分）
③农业生态系统的养分保持能力较弱，流失率较高。农业生态系统的生物结构较自然系统大大简化，植被及地面有机物覆盖不充分，这些都使得大量有效养分不能在系统内被及时吸收利用，而易于随水流失。（2分）
④农业生态系统养分供求同步机制较弱。自然生态系统养分有效化过程的强度随季节的温湿度变化而消长，自然植被对养分的需求与吸收也适应这种季节变化，形成了供求同步调节的自然机制。（2分）
2、简述土壤库在农业生态系统中的作用
（1）能量和营养元素的保蓄。土壤库是农业生态系统营养元素的主要贮存场所，在极其复杂物质和能量的转化中，它以巨大的库容和物质的循环利用，满足农作物世世代代所需的营养元素。（2分）
（2）营养元素的供给与调解。营养元素的供给是土壤库的重要功能，而调解营养元素供给的速率是其自身运动规律的一种表现。人类往往通过土壤耕作措施影响土壤生物活动，以及营养在各个亚库之间的转移，达到调控农业生态系统的目的。（2分）
（3）氮素固定作用。土壤生物亚库中存在着大量共生固氮菌(如大豆根瘤菌)和非共生固氮菌，它们可以把大气中的惰性氮气转化为植物可以利用的氮素。共生固氮在生物固氮中占有十分重要的地位，它固定的氮量占生物总固氮量的五分之四，在农业上有重要的经济价值，其中最主要的是豆科植物与根瘤菌的共生固氮体系。（2分）
（4）净化环境。农业生态系统为防治病虫草害而使用了大量的农药，残留在土壤中的农药大部分可被土壤生物降解。在处理污粪方面，土壤在一定容量内是一个理想的场所。因此，在维持环境质量方面，土壤生物起着积极的作用。然而，有些难降解和降解很缓慢的农药会引起严重环境污染，这是值得注意的问题。（2分）
2、人工辅助能在农业生态系统中有何作用？如何合理使用各种人工辅助能？
辅助能量在现代农业的初级生产中起着十分重要的作用。增加辅助能投入可以改善农业生态系统的机能、提高初级生产力。研究表明我国不同产量类型的地区，辅助能投入有显著区别。产量越高辅助能，特别是工业辅助．能投入越多。不同发展程度的国家，由于工业辅助能投入的差异，单位面积上谷物产出能差异很大。发展中国家投入的工业辅助能较少，虽然能效较高但谷物产出能较少。而发达国家投入的工业辅助能较多，虽然能效较低，但产量较高。呈现出显著的比例关系。（3分）
人工辅助能投入使农业生产力提高的主要原因是促进农作物对日光能的吸收利用和转化，解除环境限制因素的制约。合理施肥以补充农作物的矿质营养，合理排灌以调节农作物水分代谢，科学间套作以从空间和时间上协调农作物个体和群体的矛盾等。（2分）
提高辅助能利用效率是降低初级生产成本提高净生产力的关键之一。主要途径之一是适量投入，谋求最佳经济生产力。我们少数高产地区已出现化肥需求量越来越大，施肥效果下降的情况，这与片面追求高产、边际效应下降有关。适量投入工业辅助能既能提高辅助能的效率，也提高了净初级生产力。其二要注意工业辅助能投入的物质配比。化学肥料平衡施用：化肥机具与作物种类、品种、种植制度、栽培管理要优化组合，实现社会经济条件与自然资源要素的最佳耦合、最大限度地挖掘初级生产潜力。（3分）
避免工业辅助能对环境资源、土壤性状的破坏，是充分利用辅助能增加初级生产力的重要方面。不恰当的使用工业辅助能虽然有时会暂时对作物生产有一定的促进作用，但长此以往可能会引起环境资源、土地资源破坏造成初级生产力下降。（2分）
第三篇：《天然药物化学》教案
《天然药物化学》教案
一、总学时数、理论学时数、实验学时数、学分数：
（一）总学时数：108学时
（二）理论学时数：54学时
（三）讨论学时数：6学时
（四）实验学时数：48学时
（五）学分数：6学分
二、承担课程教学的院、系、教研室名称
华中科技大学同济医学院
药学院中药系天然药物化学教研室
三、课程的性质和任务
天然药物化学是运用现代科学理论和方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
天然药物化学是药学专业的必修专业课，学生在具备有机化学、分析化学、光谱解析、药用植物学基础知识后，通过本课程的教学，使学生系统掌握天然药物化学成分（主要是生物活性成分或药效成分）的结构特征、理化性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的生源途径、结构鉴定的基本理论和基本技能，培养学生具有从事天然药物的化学研究、新药开发和生产的能力，为继承、整理祖国传统医药学宝库和全面弘扬、提高祖国药学事业水平奠定基础。
四、所用教材和参考书
（一）所用教材：国家级规划教材，吴立军主编，天然药物化学(第四版)，人民卫生出版社。
（二）参考书：
1、吴寿金、赵泰、秦永琪主编 《现代中草药成分化学》中国医药科技出版社。
2、徐任生主编 《天然产物化学》科学出版社。
3、Nakanishi K.Natural Products Chemistry, Academic Press, New York。
第一章 绪 论
一、学时数：6学时
二、目的和要求
1、掌握天然药物化学的含义、研究对象、性质与任务；
2、掌握天然药物有效成分提取分离的一般原理及常用方法；
3、掌握层析分离法的分类及其原理、各种层析分离要素、相关因素及应用技术；
4、掌握天然化合物结构研究的一般步骤和常用方法；
5、熟悉不同的生物合成途径与各类二次代谢产物生成的相关性
6、了解天然药物化学的发展历史、近代研究成就及发展趋势；
7、了解天然药物化学与药学相关学科的关系；
8、了解天然药物化学在国民经济和药学专业中的作用和地位。
三、重点和难点
1、重点：性质、任务、提取分离、结构鉴定。
2、难点：提取分离原理。
四、讲授的基本内容和要点
（一）绪论
1、天然药物化学的内涵
2、天然药化的研究对象及其任务
3、天然药物化学的发展历史
4、天然药物化学的发展趋势
（二）生物合成
1、生物合成假说的提出
2、植物代谢及其代谢产物
3、“植物亲缘相关性学说”与“植物化学分类学”
4、生物合成途径
5、了解生物合成的意义
（三）提取分离方法
1、概述：天然药物化学成分的构成特点、提取分离前的文献调研
2、天然药物有效成分的提取：常用提取方法、溶剂提取法
3、天然药物有效成分的分离与精制：根据物质溶解度差异、物质分配系数差异、物质吸附能力差异、物质分子大小差异、物质解离程度差异分离
4、提取与分离天然药物有效成分的注意事项：光照、酸碱、温度、溶剂、层析的影响
（四）天然化合物结构研究方法
1、化学结构研究的目的与意义
2、结构研究步骤与方法：查阅文献、纯度测定、物理常数测定、分子量测定（经典法、MS法）、分子式测定（EA法、HR-MS法、NMR法）
3、不饱度计算
4、分子结构骨架测定：专属反应、植物亲缘相关性、光谱特征、部分合成、化学降解
5、功能团推断：化学法、光谱法
6、光谱分析:UV、IR、NMR、MS
（五）天然化合物结构研究实例
五、英语词汇
1、概念词汇：
Chemistry of Constituents of Chinese Traditional and Herbal Drugs、Phytochemistry、Chemistry of Natural Products、Chemistry of Natural Organic Compounds
2、专业及术语词汇： Active Constituents、Active Compounds、Active Extracts、Active Fraction、Inactive Constituents、Biosynthesis、primary metabolites、secondary metabolites、acetate-malonate pathway、mevalonic acid pathway、cinnamic acid – shikimic acid pathway、amino acid pathway、extraction、extracts、isolation、chromatography、CCD、counter current distribution、DCCC、GC、LC、TLC、normal phase、reverse phase、adsorption、adsorbent、partition、fraction、gel filtration、exclusion、Sephadex G、Sephadex LH、mobile-phase、structural identification、structural elucidation、spectral analysis
六、复习思考题
1、天然药物化学的定义、研究对象、任务及其在药学专业中的作用？
2、何谓有效成分、有效部位和无效成分？他们与中药新药研究开发的关系如何？
3、天然化合物生物合成的主要途径有哪些？与主要成分间相关性如何？
4、分离天然化合物的主要依据有哪些？
5、不同的层析法分离天然化合物的要素是什么？吸附薄层层析最佳条件的选择与哪些因素有关？如何调整？何谓边缘效应？如何规避？
6、天然化合物结构鉴定的一般程序如何？“四大”波谱分别提供化合物分子的何种结构信息？
第二章 糖和苷
一、学时数：6学时
二、目的和要求
1、掌握糖和苷的结构特征、分类及苷类化合物的含义；
2、掌握苷的溶解度与分子结构的内在联系，检识糖、苷类化合物反应机理与应用；
3、掌握苷键的裂解的反应机理及其应用；
4、掌握多糖和苷的提取通法及常用的分离方法。
5、掌握苷类化合物结构鉴定的程序和苷键构型的确定方法；
6、熟悉单糖立体化学及苷类化合物中的几个重要的名词、术语；
7、熟悉单糖结构中各类羟基的不同活性及作用于羟基的化学反应；
8、熟悉糖和苷的旋光性质及对结构研究的贡献；
9、了解糖和苷类化合物研究成就与最新研究进展。
三、重点和难点
1、重点：分类、检识反应、苷键裂解、提取通法、糖链结构鉴定程序及苷键构型确定。
2、难点：苷键裂解及苷键构型确定原理。
四、讲授的基本内容和要点
（一）单糖的立体化学；
1、单糖的绝对构型
2、单糖的差向异构体
3、单糖的氧环
4、单糖的构象
（二）糖和苷的分类
1、天然界常见的单糖
2、低聚糖
3、多聚糖
4、苷类：定义、分类、（三）糖的理化学性质
1、溶解性
2、氧化反应
3、糠醛形成反应
4、羟基反应
5、羰基反应
（四）苷键的裂解
1、酸催化水解
2、乙酰解
3、碱催化水解和β消除
4、酶催化水解
5、过碘酸裂解反应
（五）糖的核磁共振性质
1、苷类化合物中糖的1H-NMR特征
2、苷类化合物中糖的13C-NMR特征
3、糖的NMR特征在结构鉴定中的意义
（六）糖链的结构鉴定
1、研究糖链结构的顺序：纯度鉴定、分子量测定、单糖种类鉴定、单糖间及糖与苷元间连接位置确定、糖链连接顺序确定、苷键构型的确定
2、糖链结构研究实例
（七）糖和苷的提取分离
1、酶对糖及其苷类提取的影响
2、提取糖及苷类溶剂的选择
3、糖及苷提取分离纯化的方法
五、专业及术语英语词汇
monosaccharides、anomeric-carbon、anomeric-proton、oligosaccharides、polysaccharides、glycosides、aglycone、genin、Cyanogenic、saccharides、Molish reaction、invertase、maltase、emulsin、glycoside shift
六、复习思考题
1、苷类化合物的含义及其结构特征是什么？常见的分类方法及主要类型有哪些？
2、单糖的D、L系和α、β型的含义是什么？如何判断？
3、何谓原生苷、次生苷、苷元？提取时应注意什么？
4、苷键裂解的常用方法有哪些？各有何优缺点？酸水解的反应机理如何？
5、如何识别天然药物中可能存在糖和苷类成分？Molish反应阳性说明一定是苷类成分存在吗？
6、简述糖链测定的一般程序，如何应用NMR确定苷键的构型？
第三章 苯丙素类
一、学时数：2学时
二、目的和要求
1、掌握苯丙酸类的结构类型；香豆素的理化性质。
2、熟悉香豆素结构类型。
3、了解木脂素的结构特征及结构类型。
三、重点和难点
1、重点：结构类型、化学性质、波谱特征。
2、难点：波谱特征。
四、讲授的基本内容和要点
（一）定义及生物合成途径
（二）香豆素类
1、定义
2、结构类型：简单香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、其他香豆素、异香豆素、双香豆素
3、生理活性
4、物理化学性质：溶解性、荧光性质、内酯性质和碱水解反应、Labat 反应、Gibb’s 反应、Emerson 反应、异羟肟酸铁反应、酚羟基反应
5、提取分离：系统溶剂法、真空升华或蒸馏法、色谱法、酸碱分离法
6、波谱鉴定：UV法、1H-NMR法
（三）木脂素
1、概述
2、结构与分类：简单木脂素、单环氧木脂素、木脂内酯、环木脂素、环木脂内酯、双环氧木脂素
五、专业及术语英语词汇
Phenylpropanoids、coumarins、lignan、六、复习思考题
1、苯丙素的母核结构特征是什么？常见的香豆素结构类型有哪些？
2、香豆素的内酯性质、Labat 反应、Gibb’s 反应、Emerson 反应、异羟肟酸铁反应在香豆素类化合物的检识与结构信息中的意义如何？
3、香豆素的紫外特征是什么？
4、木脂素的结构特点是什么？
第四章 醌类化合物
一、学时数：4学时
二、目的和要求
1、掌握醌类衍生物的理化性质及呈色反应。
2、掌握醌类衍生物的结构特征及类型；
3、熟悉蒽醌衍生物提取分离的一般原则和方法；
4、熟悉蒽醌衍生物结构测定的化学方法。
5、了解醌类衍生物的生物活性。
三、重点和难点
1、重点：结构类型、理化性质及呈色反应。
2、难点：呈色反应。
四、讲授的基本内容和要点
（一）结构类型
1、苯醌类
2、萘醌类
3、菲醌类
4、蒽醌类：蒽醌衍生物、蒽酚和蒽酮衍生物、二蒽酮类
（二）理化性质及呈色反应
1、物理性质：性状、升华性、挥发性、溶解性、光稳定性
2、化学性质与呈色反应：酸性、颜色反应（Feigl 反应、无色亚甲兰显色试验、Kesting-Craven 反应、Karius 反应、Borntrager’s反应、醋酸镁反应）
（三）醌类化合物的提取分离
1、一般醌类成分的提取分离：有机溶剂提取法、碱提酸沉法、水蒸气蒸馏法，吸附层析分离法
2、蒽醌类成分的提取分离：游离蒽醌衍生物的分离、游离蒽衍生物与蒽苷类的分离、蒽醌苷类的分离
（四）结构测定
1、衍生物制备：甲基化反应、乙酰化反应
2、波谱分析：UV、IR
五、专业及术语英语词汇
Quinones、benzoquinones、naphthoquinones、phenanthraquinones、anthraquinones
六、复习思考题
1、醌类化合物的母核结构特征及其分类有哪些？写出丹参酮ⅡA的结构；常见蒽醌的结构类型有哪些？写出大黄酚、大黄酸结构。
2、蒽醌类化合物颜色反应的类型有哪些？它们在蒽醌的检识与结构信息中有何意义？
3、以大黄中蒽醌系列化合物为例，排列PH梯度萃取酚酸性成分时碱的强弱顺序与化合物酸性强弱顺序。
4、蒽醌类化合物的UV、IR特征是什么？
第五章 黄酮类化合物
一、学时数：6学时
二、目的和要求
1、掌握黄酮类化合物的主要理化性质和鉴别反应；UV、NMR、MS在黄酮类化合物结构测定中的应用。
2、熟悉黄酮类化合物生物合成的基本途径；黄酮类化合物结构分类及其结构类别间的生物合成关系；黄酮类化合物提取分离原理及主要方法；聚酰胺层析法在黄酮类化合物分离中的应用；
3、了解化学法在黄酮类结构测定中的应用。
三、重点和难点
1、重点：黄酮类化合物的主要理化性质和鉴别反应；UV、NMR、MS在黄酮类化合物结构测定中的应用。
2、难点：黄酮类化合物提取分离原理及主要方法
四、讲授基本内容和要点
（一）概述
1、基本结构和分类
2、黄酮类化合物生物合成的基本途径
3、黄酮类化合物结构分类及其结构类别间的生物合成关系
4、重要黄酮类药物及生理活性成分
（二）黄酮类化合物的理化性质
1、性状
2、溶解度
3、酸碱性
4、显色反应
5、呈色反应与结构的关系
（三）黄酮类化合物的生物活性
（四）黄酮类化合物的提取分离
1、提取
2、精制
3、分离
（五）黄酮类化合物的检识与结构鉴定
1、层析的应用
2、紫外光谱的应用 3、1H-MR谱的应用； 4、13C-NMR谱的应用；
5、MS谱的应用；
6、结构研究实例
五、专业及术语英语词汇
flavone、flavonol、flavanone、flavanonol、chalcone、isoflavone、anthocyanidin、xanthane
六、复习思考题
1、试用电子理论解释为什么黄酮类多显黄色，而二氢黄酮(醇)多无色。
2、黄芩在贮存过程中为什么会变绿?化学成分有何变化?(用化学式表达)
3、就不同的黄酮类化合物的立体结构解释其在水中溶解度规律。
4、应用碱溶酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意哪些问题?
5、为什么红花在开花中期为黄色，开花后期或采收干燥过程中颜色渐变为红色或深红色(写出可能的化学反应)?
第六章 萜类和挥发油
一、学时数：6学时
二、目的和要求
1、掌握萜类成分的结构特征和主要类型；主要类型萜类成分的结构、性质；萜类成分的生源途径；重要的理化性质。
2、了解有重要生物活性的萜类化合物。
三、重点与难点
1、重点：萜类化合物的结构特征和主要类型；主要类型中重要代表物的结构和理化性质；萜类化合物的提取分离方法
2、难点：萜类化合物的结构类型；检识与结构鉴定
四、讲授基本内容和要点
（一）概述
1、萜类化合物的含义和分类
2、生物活性及分布
3、萜类化合物的生源学说与生物合成途径
（二）萜类化合物的结构类型及其重要代表化合物
1、单萜
2、环烯醚萜
3、倍半萜
4、二萜
5、二萜半萜
（三）萜类化合物的理化性质
1、物理性质
2、化学性质
（四）萜类化合物的提取分离
1、萜类的提取
2、萜类的分离
3、提取分离实例
（五）萜类化合物的检识与结构鉴定
1、波谱法的应用（UV、IR、MS）
2、结构鉴定实例
（六）挥发油
1、概述（定义、分布、组成和分类、生物活性及应用）
2、挥发油的性质
3、挥发油的提取
4、挥发油的分离
5、挥发油的鉴定
五、专业、术语、重要化合物英语词汇
terpenoids、empirical isoprene rule、monoterpenoids、geraniol、menthol、borneol、camphor、troponoides、iridoids、qinghaosu、artemisinin、a-santonin、azulenoids、diterpenoids、andrographolide、ginkgolides、taxol、curcumol、triptolide、tanshinone ⅡA、stevioside、guanfu base A
六、复习思考题
1、何谓生源异戊二烯法则、挥发油、Girard试剂、萜类化合物、酸值、酯值、皂化值？
2、常见的重要单萜、倍半萜、二萜、二萜半萜的代表化合物及其生物活性是什么？
3、如何鉴定挥发油？
4、环烯醚萜的结构特点是什么？稳定性如何？
第七章 三萜及其苷类
一、学时数：4学时
二、目的和要求
1、掌握三萜及其苷类化合物的理化性质与显色反应。
2、熟悉三萜皂苷类化合物的结构类型与特征；三萜及其皂苷的提取分离方法。
3、了解三萜皂苷键的裂解反应。
三、重点和难点
1、重点：掌握三萜及其苷类化合物的理化性质与显色反应。
2、难点：三萜皂苷类化合物的结构类型与特征。
四、基本内容
（一）概述
1、三萜的定义
2、三萜的分布
3、三萜的存在形式
4、三萜的研究进展
5、三萜的生物合成
（二）四环三萜
1、羊毛脂烷型
2、达玛烷型
3、甘遂烷型
4、环阿屯型
5、葫芦烷型
6、楝烷型
7、原萜烷型
（三）五环三萜
1、齐墩果烷型
2、乌苏烷型
3、羽扇豆烷型
4、木栓烷型
5、何伯烷型和异何伯烷型
（四）三萜类化合物的理化性质
1、性状
2、表面活性
3、溶解度
4、溶血作用
5、沉淀反应
6、显色反应
（五）三萜类化合物的提取与分离
1、苷元的提取与分离
2、三萜皂苷的提取与分离
（六）三萜类化合物的结构鉴定
1、常用的化学反应
2、三萜类化合物的波谱特征(UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR)
3、结构测定实例
（七）三萜类化合物的生物活性
五、专业、术语、重要化合物英语词汇
triterpenes、tetracyclic triterpenoids、Triterpenoid sapogenins、Triterpenoid saponins、ginsenosides、20（S）-protopanaxadiol、oleanane、oleanolic acid、glycyrrhizic acid、Glycyrrhetinic acid、α-amyrane、Ursolic acid、Liebermann-burchard reaction、toosendanin
六、复习思考题
1、简述三萜苷元的提取分离步骤。
2、简述四环三萜的分类和结构特征。
3、三萜皂苷的物理化学性质特点是什么？
第八章 甾体及其苷类
一、学时数：6学时
二、目的和要求
1、掌握甾体化合物的结构特征与分类；强心苷的理化性质；甾体皂苷的理化性质、提取分离方法。
2、熟悉C21甾体化合物的结构类型和海洋甾体化合物；甾体母核的显色反应及其与三萜的区别；强心苷的结构特征；区分甲、乙型强心苷的方法；甾体皂苷元的结构类型及区分方法。
3、了解强心苷的提取与分离方法。
三、重点和难点
1、重点：甾体化合物的结构特征与分类；强心苷的理化性质；
2、难点：甾体皂苷的理化性质、提取分离方法。
四、基本内容
（一）概述
1、甾体的定义
2、研究进展
3、基本结构和分类
4、甾体的立体化学
5、甾体的颜色反应
（二）甾体化合物
1、C21甾体化合物（定义、存在形式、结构特点、结构类型、理化性质）
2、海洋甾体化合物
（三）强心苷类化合物
1、定义
2、生物合成
3、化学结构和分类
4、强心苷的理化性质
5、强心苷的颜色反应
6、强心苷的提取分离
7、强心苷的波谱特征（UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR）
8、强心苷的生理活性
（四）甾体皂苷
1、概述
2、甾体皂苷的化学结构及分类
3、甾体皂苷的理化性质
4、甾体皂苷元的波谱特征（UV、IR、MS、1H-NMR）
5、甾体皂苷的提取分离
五、专业、术语、重要化合物英语词汇
steroides、C21-steroides、cyclopentano-perhydrophenanthrene、Salkowski reaction、Rosenheim reaction、pregnane、Keller-Kiliani reaction、cardiac glycosides、bufogenins、bufotoxins、digitoxigenin、cardenolide、scillanolide、bufanolide、Legal reaction、Kedde reaction、Raymond reaction、Baljet reaction、xanthydrol reaction、steroidal saponins、spirostane、spirostanols、isospirostanols、furostanols、pseudo-spirostanols
六、复习思考题
1、强心苷的结构特点及分类依据是什么？其强心作用与结构关系如何？
2、强心苷类化合物的鉴别反应有哪些？活性次甲基反应基本原理是什么？
3、甾体皂苷与三萜皂苷如何区别？甾体皂苷元、C21甾与强心苷元结构上有何异同？
第九章 生物碱
一、学时数：8学时
二、目的和要求
1、掌握生物碱的概念、命名规则、分布及存在形式；生物碱呈色、溶解性及碱性与其分子结构的关系，及其影响生物碱碱性的诸因素；生物碱提取分离的原理；
2、了解生物碱的生物合成途径；主要生物碱的骨架及结构分类；生物碱常用的检识方法；生物碱的碱性在提制和结构研究上的意义；生物碱提取分离的诸种方法；生物碱结构测定中常用的降解反应机理和对测定结构的意义。
三、重点和难点
1、重点：生物碱的定义和分类生物碱的分类和物理性质。
2、难点：生物碱呈色、溶解性及碱性与其分子结构的关系，及其影响生物碱碱性的诸因素。
四、基本内容
（一）概述
1、定义
2、分布
3、积累和储藏
4、生物碱存在形式
（二）生物碱生物合成的基本原理
1、Schiff base的形成2、Mannish reaction
3、酚氧化偶连
4、亚胺盐次级环合反应
（三）生物碱的分类、生源及其分布
1、生物碱分类的主要方法
2、来源于鸟氨酸的生物碱
3、来源于赖氨酸的生物碱
4、来源于苯丙氨酸/酪氨酸的生物碱
5、来源于色氨酸的生物碱
6、来源于萜类的生物碱
7、来源于甾体的生物碱
（四）生物碱的理化性质
1、物理性质
2、生物碱的检识（生物碱的沉淀反应、生物碱的显色反应）
3、生物碱的化学性质（碱性、成盐、C-N键的裂解反应）
（五）生物碱的提取分离
1、总生物碱的提取
2、生物碱的分离
（六）生物碱的结构鉴定
1、波谱法在生物碱的结构鉴定与测定中的应用（UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR）
2、生物碱类化合物结构鉴定实例
五、专业、术语、重要化合物英语词汇
alkaloid、Schiff base、atropine、morphine、ephedrine、pseudoephedrine、berberine、palmatine、colchicines、reserpine、vinblastine、cinchonine、quinine、verticine、Dragendroff’s reagent、Hofmann degradation、exhaustive methylation、Emde degradation、von Braun ternary amine degradation、Caffeine、Codeine、Cocaine
六、思考题
1、思考生物碱的简单定义与目前较确切的表述的关系。
2、生物碱主要有哪些存在形式？
3、莨菪碱与阿托品的关系如何?如何由莨菪碱变成阿托品?
4、试论影响生物碱碱性的因素。
5、小檗碱有哪几种结构互变?产生的原因是什么?
6、熟悉有代表性的重要生物碱阿托品、麻黄素、黄连素、吗啡、利血平、长春碱、长春新碱、秋水仙碱、喜树碱、咖啡因、麦角碱、可待因、可卡因、一叶秋碱、延胡索乙素的化学结构。
7、自天然药物提取液中识别生物碱是否存在的主要反应及其试剂有哪些？生物碱沉淀试剂阳性说明一定含有生物碱吗？
第十章 海洋天然药物
一、学时数：2学时
二、目的和要求
1、熟悉大环内酯类、聚醚类、肽类、C15乙酸原化合物、前列腺素类似物等海洋天然药物。
2、了解海燕天然药物研究进展
三、重点和难点
1、重点：已知海洋天然药物类型及结构特点；海洋天然药物的发展态势。
2、难点：已知海洋天然药物类型的结构特点。
四、基本内容
（一）概述
1、海洋的地理状况
2、海洋生物的特点
3、海洋药物研究的国内外概况
4、海洋药物研究的发展趋势
5、海洋天然产物的化合物类型
（二）大环内酯类
1、特点
2、简单大环内酯类化合物
3、内酯环含有氧环的大环内酯类
4、多聚内酯类
5、其他大环内酯类
（三）聚醚类化合物
1、脂溶性聚醚类
2、水溶性聚醚类
3、聚醚三萜类
（四）肽类化合物
1、组成海洋肽类化合物的氨基酸
2、常见的海洋肽类化合物
（五）C15乙酸原化合物
1、生物合成
2、海洋生物中发现的C15乙酸原化合物
3、结构特点
4、分类
（六）前列腺素类似物
1、生理活性
2、发展概况
（七）海洋天然产物研究实例
五、专业、术语、重要化合物英语词汇
marine natural products、marine compounds、tetrodotoxin、macrolides
六、思考题
1、已知的几类海洋天然产物的结构特点是什么？
2、海洋药物的发展趋势和主要领域有哪些？
第十一章 天然药物的研究开发
一、学时数：2学时
二、目的和要求
1、熟悉天然药物的研究开发程序；
2、熟悉天然药物中生物活性成分的研究方法。
三、重点和难点
1、重点：天然药物的研究开发程序。
2、难点：天然药物的研究开发思路与设计。
四、基本内容
（一）概述
1、天然药物的研究开发面临的机遇
2、天然药物的研究开发面临的挑战
3、我国国家食品药品监督管理局颁发的中药新药注册分类情况
4、自天然药物创新药物研究开发的一般程序
（二）天然药物中开发新药途径
1、经验积累
2、偶然发现
3、药物普筛（生物活性指导下的有效成分或有效部位的提取分离）
4、代谢研究
5、天然药物化学成分的结构修饰或结构改造
6、其他
（三）天然药物化学研究方法
1、调研
2、天然药物化学成分预试
3、化学成分的分离
五、复习思考题
1、自天然药物研究开发新药的主要途径有哪些？
2、由天然药物提取分离获得的有效成分研究开发新药，属国家中药注册分类几类？
3、中药新药注册分类中有效部位的含义是什么？由有效部位开发的中药新药属于中药注册分类几类？
4、普筛发现新药的有缺点是什么？目前寻找新药的筛选方法研究进展如何？
第四篇：天然药物化学名词解释
天然药物化学名词解释
Rf值：样品中某成分在纸层析或薄层层析特定溶剂系统中移动的距离与流动相前沿的距离之比。
酸价：在化学中，酸价（或称中和值、酸值、酸度）表示中和1克化学物质所需的氢氧化钾（KOH）的毫克数。
碘价：碘价就是在油脂上加成的卤素的质量（以碘计）又作碘值，即每100g油脂所能吸收碘的质量（以克计）。
皂化价：皂化1克的油脂所需要之碱(即做皂常用的为氢氧化钠)的克数 天然药物化学：运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
反相层析：流动相的极性大于固定相的层析技术。分子在此系统中的移动速度依其极性排列，极性大者移动快。
有效成分：一般具有一定生理活性，能用一定的分子式或结构式表述，有一定物理常数的单体化合物。
无效成分：与有效成分共存的其他成分。
单体：单体（monomer；momer）是能与同种或他种分子聚合的小分子的统称。是能起聚合反应或缩聚反应等而成高分子化合物的简单化合物。是合成聚合物所用的-低分子的原料。
透析：穿过膜的选择性扩散过程。可用于分离分子量大小不同的溶质，低于膜所截留阈值分子量的物质可扩散穿过膜，高于膜截留阈值分子量的物质则被保留在半透膜的另一侧。
梯度洗脱：梯度性地改变洗脱液的组分(成分、离子强度等)或pH，以期将层析柱上不同的组分洗脱出来的方法。
黄酮类化合物：1952年以前黄酮类化合物（flavonoids）是指一类存在于自然界的具有2-苯基色原酮（flavone）结构的化合物。现在泛指两个苯环（A与B环）通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物。香豆素：是邻羟基桂皮酸的内酯，具有芳香气味。挥发油：挥发油又称精油,英文为 essential oils，是一类与水不相混溶的挥发性油状液体的总称。
交叉共轭体系：共轭体系中，两个共轭系统分别与另一π键体系共轭，但这两个共轭系统互不共轭，称为交叉共轭体系。
第五篇：长安大学2009年硕士研究生入学考试试题
长安大学2009年硕士研究生入学考试试题
一、名词解释（每小题3分，共30分）
1、混凝土轴心抗压强度
2、可靠度
3、适筋梁
4、斜距压破坏
5、偏心距增大系数
6、深梁
7、大偏心受压破坏
8、有效预应力
9、预应力传递长度
10、理想弹塑性材料
二、简答（每小题6分，共48分）
1、简述钢筋混凝土受弯梁内钢筋的种类及作用？
2、单筋矩形受弯构件正截面承载力计算的基本假定是什么？等效矩形应力图的基本假定是什么？
3、斜截面破坏形态有几类？分别采用什么方式加以控制？
4、比较普通箍筋柱与螺旋箍筋柱中箍筋的作用，并从轴向力——应变曲线说明螺旋箍筋柱受压承载力和延性均比普通普通箍筋柱高？
5、简述非对称配筋矩形截面偏心受压构件正截面承载力的设计和复核？
6、对受弯构件的纵向受拉钢筋施加预应力后，是否能提高正截面受弯承载力、斜截面受剪承载力，为什么？
7、纯无粘结预应力混凝土梁相比有粘结梁而言，受力性能上有何明显的不同，可采取什么措施进行改进？
8、高强度螺栓连接按传力特征可分为哪两类？在传递剪力时各自的传力机理是什么？
三、问答（每小题8分，共48分）
1、试述钢筋混凝土结构的钢筋的性能有哪些要求？
2、在受弯梁的受弯区配置钢筋有什么作用？在什么情况下才采用双筋截面？双筋截面中的受压钢筋和单筋截面中的架立钢筋有何不同？
3、试写出单筋截面、双筋截面、T形截面受弯构件正截面承载力计算的基本公式及适用条件？
4、试绘制在受拉区和受压区同时配置了预应力钢筋和普通钢筋的矩形截面受弯构件的承载力计算图式，并根据计算图式列出正截面承载力计算的基本公式，并说明在受压区域施加预应力对结构的承载力和抗裂性有什么影响？
5、钢筋混凝土结构在使用中存在的问题是什么？预应力混凝土梁的根本优越性体现在哪里？能否用一个数学式子表现其优越性？
6、什么叫钢材的疲劳破坏？有哪些因素影响钢材的疲劳强度？可采取哪些措施防止钢材的疲劳破坏？
三、计算（共24分）
某后张法预应力混凝土T形截面梁，采用C40混凝土，预应力钢绞线（fpk1860MPa）,Ap2940mm2,预应力筋合力中心距截面底边100mm，受压翼缘的有效宽度bf2200mm，腹板厚b200mm。跨中截面作用效应MG12470kNgm、MG2480kNgm、MQ1592kNgm（不含冲击），11.08。1.0。l193MPa，l20MPa，l432MPa，l530MPa，l675MPa，截面参数见下表：
A预加应力阶段使用阶段875000900000ya544560yb12561240I3.013.3备注净截面参数换算截面参数 AyaybI单位分别为平方毫米、毫米、毫米、10的11次方毫米的四次方
（1）、试按全预应力混凝土对正截面抗裂性演算（仅要求长期效应组合作用下的验算）
（2）、试进行持久状况预应力钢筋应力验算。祝：考试成功！！！
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