政策法规司工作职责（合集5篇）

第一篇：政策法规司工作职责

1.参与起草、组织拟订药品监督管理法律、行政法规和政策。

2.组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规并拟订综合监督政策。

3.提出立法规划建议，组织和承担行政规章的审核、协调和发布工作。

4.负责行政执法监督和听证工作，承担行政复议、应诉和赔偿等工作。

5.指导本系统法制建设。

6.组织并承担有关新闻发布、宣传报道和报刊出版等工作

7.负责我国食品药品监督管理改革与发展战略研究。

8.负责WTO涉及食品药品监督管理政策研究。

9.承办局交办的其他事项。

第二篇：政策法规处工作职责

政策法规处工作职责

1、负责研究起草自治区公共资源招标投标（交易）监督管理综合规范性文件、管理制度；

2、负责《中华人民共和国招标投标法》及公共资源招投标（交易）法律法规政策的宣传工作；

3、负责对全区公共资源招投标（交易）情况统计分析；

4、负责对公共资源招投标（交易）工作中重大问题进行调研并就政策性及适法性提出意见；

5、负责指导全区交易平台的运作规范和管理制度建设；

6、负责公共资源招投标（交易）相关的业务指导培训工作；

7、其他交办的事项。

第三篇：政策法规科工作职责

1.主要负责全市旅游行业地方性法规、行政规章、规范性文件的起草，旅游行政复议和旅游执法监督检查工作。

2.负责处理旅游行政诉讼案件。

3.负责对旅游相关法律、法规、规章的宣传、学习。

4.组织有关旅游业发展重大问题的课题研究及政策调研。

第四篇：国际合作司工作职责

1.组织开展与外国政府、国际组织间的药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理有关的国际交流与合作。

2.负责我国食品药品监督管理对外政策的战略研究,拟订对外工作方针政策。

3.行使外事管理职能,拟订外事工作规章。

4.管理有关台港澳事务。

5.负责药品行政保护工作。

6.组织开展智力引进和出国培训工作。

7.承办局交办的其他事项。

第五篇：医疗器械司工作职责

1.起草有关国家标准，拟订和修订医疗器械、卫生材料产品的行业标准、生产质量管理规范并监督实施。

2.商国务院卫生行政部门制定医疗器械产品分类管理目录。

3.负责医疗器械产品的注册和监督管理；负责医疗器械生产企业许可的管理；负责医疗器械不良事件监测和再评价；认可医疗器械临床试验基地、检测机构、质量管理规范评审机构的资格；负责医疗器械审评专家库的管理；负责对医疗器械注册和质量相关问题的核实并提出处理意见。

4.承办局交办的其他事项。