特殊药品监管处工作职责（精选5篇）

第一篇：特殊药品监管处工作职责

1.依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品等特殊药品。

2.负责特殊药品研究立项的审批及生产、经齊、使用的监督管理；负责特殊药品注册前的审核工作。

3.负责受理特殊药品的进口和出口申请及核发进口和出口准许证。

4.执行国际公约并向联合国麻管局提交特殊药品进出口等统计报告。

5.负责兴奋剂目录中合成类固醇和肽类激素药品等的管理工作。

6.负责易制毒化学品目录中有关药品的管理工作。

7.负责组织开展全国药物滥用监测工作。

1.负责实施药品分类管理工作，审定并公布非处方药物目录。

2.组织制定国家基本药物目录。

3.组织制定药品再评价相关工作规范，承担药品再评价和淘汰药品的审核工作。

4.负责药品不良反应监测管理工作。

5.负责办理药品出口销售证明书。

6.负责司内综合、协调及督办工作。

1.负责依法监督生产、经营、使用单位的药品质量，组织对药品市场的监督检查工作。

2.负责药品抽验工作,组织制订全国药品抽验计划，定期发布国家药品质量公告。

3.组织依法查处制售假劣药品违法行为，负责对制售假劣药品大案要案的督察督办，指导地方药品稽查工作。

4.负责全国药品监督员的管理工作。

5.组织开展对中药材专业市场的监督。

6.负责对假劣药品投诉、举报的处理。

1.组织拟订、修订药物非临床研究和药物临床试验质量管理规范并监督实施。

2.负责查处违反药物非临床研究和药物临床试验质量管理规范的行为。

3.组织药物临床试验机构的资格认定工作。

1.研究拟定商标、广告监督管理政策、措施、办法。

2.组织、实施对商标和广告的监督管理。

3.组织查处商标侵权和虚假广告违法行为。

4.推荐省著名商标及中国驰名商标。负责广告经营的审批和户外广告的登记。